JP2014192366A - Solvent for electrolyte solution for electrochemical device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、キャパシタ等の電気化学デバイスに用いられる電気化学デバイス電解液用溶媒に関する。 The present invention relates to a solvent for an electrochemical device electrolyte used for an electrochemical device such as a capacitor.
近年、高性能化、小型化が進む電子機器用電源、電力貯蔵用電源、自動車用電源等に用いるデバイスとして、高いエネルギー密度を得ることのできる様々な二次電池やアルミ電解コンデンサ等の電気化学デバイスが注目されている。
一般に、これら電気化学デバイスに用いられる電解液用溶媒としては、例えば、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート等の環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、γ‐ブチロラクトン、及び、それらを基本骨格とした誘導体等が挙げられる。例えば、特許文献１、２には、γ−ブチロラクトンを用いた電解コンデンサが開示されている。
Electrochemicals such as various secondary batteries and aluminum electrolytic capacitors that can obtain high energy density as devices used for power supplies for electronic equipment, power storage power supplies, power supplies for automobiles, etc. Devices are drawing attention.
In general, as the solvent for the electrolyte used in these electrochemical devices, for example, cyclic carbonates such as propylene carbonate, ethylene carbonate, and diethyl carbonate, chain carbonates, γ-butyrolactone, and derivatives based on them Etc. For example, Patent Documents 1 and 2 disclose electrolytic capacitors using γ-butyrolactone.
また、環境負荷物質の使用量削減のため、電子部品に使用される鉛のフリー化が進められており、鉛フリー化リフロー工程時は通常よりも高い温度での操作が必要となる。しかしながら、特許文献１や特許文献２に開示されているような従来の電解液要溶媒を用いたデバイスでは、リフロー炉熱による該電解液用溶媒を発生源とするガスが発生し、デバイスに膨れが生じるという問題があった。
デバイスに膨れが生じると、該デバイスの機器への搭載に支障が生じたり、デバイスの信頼性が低下したりする。
In addition, in order to reduce the use of environmentally hazardous substances, the use of lead used in electronic components is being promoted, and operation at a higher temperature than usual is required during the lead-free reflow process. However, in the device using the conventional electrolyte solution required solvent as disclosed in Patent Document 1 and Patent Document 2, gas generated from the solvent for the electrolyte solution due to reflow furnace heat is generated, and the device swells. There was a problem that occurred.
When the device swells, it causes trouble in mounting the device on equipment, or the reliability of the device decreases.
スルホラン等のスルホン化合物は、電気的、化学的に安定である。例えば、特許文献３には、プロピレンカーボネートとスルホランとを用いた電気二重層コンデンサが開示されている。しかしながら、スルホン化合物を用いた電解液用溶媒もまた、高温化で熱分解し、二酸化硫黄を発生させるという性質を有する。スルホン化合物の熱分解により発生する二酸化硫黄量を低減させる方法として、特許文献４には、有機硫黄化合物を添加する方法が開示されており、特許文献５には、弱塩基性有機化合物や、ニトロキシラジカル系酸化防止剤や、ヒンダードフェノール系酸化防止剤や、塩基性無機物や、ヒンダードアミン系酸化防止剤を添加する方法が開示されている。しかしながら、特許文献４や特許文献５に開示されている方法を用いて製造された電解液用溶媒は、添加剤を多量に含むため、電解質の電解液への溶解性を低下させたり、電解液中で副反応を起こしたりするという問題があった。このように多量の添加剤を用いずに二酸化硫黄量を低減させる方法として、例えば、特許文献６には、スルホラン誘導体に有機アミンを少量添加する方法が開示されている。 A sulfone compound such as sulfolane is electrically and chemically stable. For example, Patent Document 3 discloses an electric double layer capacitor using propylene carbonate and sulfolane. However, the solvent for the electrolytic solution using the sulfone compound also has a property of thermally decomposing at a high temperature to generate sulfur dioxide. As a method for reducing the amount of sulfur dioxide generated by thermal decomposition of a sulfone compound, Patent Document 4 discloses a method of adding an organic sulfur compound, and Patent Document 5 discloses a weakly basic organic compound, nitro A method of adding a xyl radical antioxidant, a hindered phenol antioxidant, a basic inorganic substance, or a hindered amine antioxidant is disclosed. However, since the solvent for an electrolytic solution manufactured using the methods disclosed in Patent Document 4 and Patent Document 5 contains a large amount of additives, the solubility of the electrolyte in the electrolytic solution is reduced, or the electrolytic solution There was a problem of causing side reactions. As a method for reducing the amount of sulfur dioxide without using a large amount of additives as described above, for example, Patent Document 6 discloses a method of adding a small amount of an organic amine to a sulfolane derivative.
特許文献６に開示された方法を用いて製造された溶媒は、高温化において二酸化硫黄量を短時間は低減できるものの、長時間では充分に低減することができないという問題があった。また、低温下で凝固又は高粘度化することがあるという問題があった。そのため、このような方法により製造された溶媒は、電気化学デバイスに用いる電解液用溶媒には適さない。
本発明は、高温下で長時間化学的に安定であり、かつ、低温において安定した液状を有する電気化学デバイス電解液用溶媒を提供することを目的とする。
The solvent produced using the method disclosed in Patent Document 6 has a problem that the amount of sulfur dioxide can be reduced for a short time at a high temperature, but cannot be sufficiently reduced for a long time. Moreover, there existed a problem that coagulation | solidification or high viscosity might be performed at low temperature. Therefore, the solvent manufactured by such a method is not suitable as a solvent for an electrolytic solution used for an electrochemical device.
An object of the present invention is to provide a solvent for an electrochemical device electrolyte that is chemically stable for a long time at a high temperature and has a stable liquid state at a low temperature.
本発明は、下記式（１）で表される環状スルホン化合物と、下記式（２）で表される鎖状アルキルスルホン化合物と、有機アミン化合物及び／又は４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールとを含有する電気化学デバイス電解液用溶媒である。 The present invention contains a cyclic sulfone compound represented by the following formula (1), a chain alkyl sulfone compound represented by the following formula (2), an organic amine compound and / or 4-tert-butylcatechol. It is a solvent for an electrochemical device electrolyte.
式（１）中、Ｒは、水素原子、又は、直鎖状若しくは分岐鎖状の炭素数１〜６のアルキル基を示す。 In formula (1), R represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
式（２）中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜５のアルキル基を示し、それぞれ独立し、互いに同一であってもよいし、異なってもよい。 In the formula (2), R 1 and R 2 each represent a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, which are independent of each other and may be the same or different.
以下、本発明について詳述する。
本発明者らは、特許文献６に開示された方法を用いて製造された電解液用溶媒が二酸化硫黄量を長時間低減できない原因は、この方法が、発生した二酸化硫黄を中和するものであって、二酸化硫黄を発生させるスルホン化合物の分解反応自体を抑制するものではないことであると考えた。また、スルホン化合物としてスルホラン誘導体のみを用いているため、低温下で凝固又は高粘度化していると考えた。
そこで本発明者らは鋭意検討した結果、スルホン化合物として特定の環状スルホン化合物と特定の鎖状アルキルスルホン化合物とを含有し、更に有機アミン化合物及び／又は４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールを含有する電気化学デバイス電解液用溶媒は、高温下で長時間化学的に安定であり、低温においても安定した液状を有するものとなることを見出し、本発明を完成させるに至った。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The inventors of the present invention are unable to reduce the amount of sulfur dioxide for a long time by the electrolyte solvent produced using the method disclosed in Patent Document 6 because this method neutralizes the generated sulfur dioxide. Therefore, it was considered that the decomposition reaction itself of the sulfone compound that generates sulfur dioxide is not suppressed. Moreover, since only the sulfolane derivative was used as the sulfone compound, it was considered that the coagulation or the viscosity was increased at a low temperature.
Therefore, as a result of intensive studies, the inventors of the present invention have included a specific cyclic sulfone compound and a specific chain alkyl sulfone compound as a sulfone compound, and further an electrochemical containing an organic amine compound and / or 4-tert-butylcatechol. It has been found that the solvent for the device electrolyte is chemically stable for a long time at a high temperature and has a stable liquid state even at a low temperature, and the present invention has been completed.
本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は、前記式（１）で表される環状スルホン化合物（以下、単に「環状スルホン化合物」ともいう）を含有する。前記環状スルホン化合物は、電気的に安定であり、電解液用溶媒に好適に用いることができる。
前記式（１）中、Ｒは、水素原子、又は、直鎖状若しくは分岐鎖状の炭素数１〜６のアルキル基を示す。前記Ｒが炭素数７以上のアルキル基であると、得られる電気化学デバイス電解液の粘度が著しく高くなり、電気伝導性が悪化する。
The solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention contains a cyclic sulfone compound represented by the formula (1) (hereinafter also simply referred to as “cyclic sulfone compound”). The cyclic sulfone compound is electrically stable and can be suitably used as a solvent for an electrolytic solution.
In the formula (1), R represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. When R is an alkyl group having 7 or more carbon atoms, the viscosity of the obtained electrochemical device electrolyte is remarkably increased, and the electrical conductivity is deteriorated.
前記環状スルホン化合物としては、例えば、スルホラン、３−メチルスルホラン、３−エチルスルホラン、３−プロピルスルホラン、３−ブチルスルホラン、３−ペンチルスルホラン、３−イソプロピルスルホラン、３−イソブチルスルホラン、３−イソペンチルスルホラン等が挙げられる。なかでも、粘性が低いこと及び電気的安定性に優れることから、スルホランが好ましい。これらの環状スルホン化合物は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the cyclic sulfone compound include sulfolane, 3-methyl sulfolane, 3-ethyl sulfolane, 3-propyl sulfolane, 3-butyl sulfolane, 3-pentyl sulfolane, 3-isopropyl sulfolane, 3-isobutyl sulfolane, 3-isopentyl. Examples include sulfolane. Of these, sulfolane is preferred because of its low viscosity and excellent electrical stability. These cyclic sulfone compounds may be used alone or in combination of two or more.
本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は、前記式（２）で表される鎖状アルキルスルホン化合物（以下、単に「鎖状アルキルスルホン化合物」ともいう）を含有する。前記鎖状アルキルスルホン化合物を含有することにより、本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は低温においても安定した液状を有するものとなる。 The solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention contains a chain alkylsulfone compound represented by the above formula (2) (hereinafter also simply referred to as “chain alkylsulfone compound”). By containing the chain alkyl sulfone compound, the solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention has a stable liquid state even at a low temperature.
前記式（２）中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜５のアルキル基を示し、それぞれ独立し、互いに同一であってもよいし、異なってもよいが、融点が低くなることから、Ｒ１とＲ２とは、異なっていることが好ましく、Ｒ１とＲ２との炭素数の差は１〜３であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましい。
また、Ｒ１及び／又はＲ２の炭素数が６以上であると、得られる電気化学デバイス電解液の粘度が著しく高くなり、電気伝導性が悪化する。Ｒ１、Ｒ２の炭素数は、３以下であることが好ましい。
更に、融点が低くなることから、Ｒ１及びＲ２は、分岐鎖状のアルキル基であることが好ましい。
In said formula (2), R < 1 >, R < 2 > shows a linear or branched C1-C5 alkyl group, respectively, may mutually be the same and may differ. but since the melting point is low, R 1 and R 2, preferably it is different, more preferably the difference between the number of carbon atoms of R 1 and R 2 are 1-3, with 1 or 2 More preferably it is.
Further, when the carbon number of R 1 and / or R 2 is 6 or more, the viscosity of the obtained electrochemical device electrolyte is remarkably increased, and the electrical conductivity is deteriorated. R 1 and R 2 preferably have 3 or less carbon atoms.
Furthermore, since the melting point is low, R 1 and R 2 is preferably a branched alkyl group.
前記鎖状アルキルスルホン化合物としては、例えば、ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ジプロピルスルホン、ジブチルスルホン、ジペンチルスルホン、エチルメチルスルホン、エチルプロピルスルホン、エチルイソプロピルスルホン、エチルブチルスルホン、エチルイソブチルスルホン、イソプロピルｓｅｃ−ブチルスルホン、エチルペンチルスルホン、エチルイソペンチルスルホン、ブチルペンチルスルホン、イソブチルイソペンチルスルホン等が挙げられる。なかでも、エチルイソプロピルスルホン、エチルメチルスルホンが好ましい。これらの鎖状アルキルスルホン化合物は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the chain alkylsulfone compound include dimethylsulfone, diethylsulfone, dipropylsulfone, dibutylsulfone, dipentylsulfone, ethylmethylsulfone, ethylpropylsulfone, ethylisopropylsulfone, ethylbutylsulfone, ethylisobutylsulfone, isopropyl sec- Examples include butyl sulfone, ethyl pentyl sulfone, ethyl isopentyl sulfone, butyl pentyl sulfone, and isobutyl isopentyl sulfone. Of these, ethyl isopropyl sulfone and ethyl methyl sulfone are preferable. These chain alkyl sulfone compounds may be used alone or in combination of two or more.
前記鎖状アルキルスルホン化合物の含有量は、前記環状スルホン化合物と前記鎖状アルキルスルホン化合物との合計１００質量部に対して、好ましい下限が１０質量部、好ましい上限が４０質量部である。前記鎖状アルキルスルホン化合物の含有量が１０質量部未満であると、得られる電気化学デバイス電解液が低温下で凝固又は高粘度化したり、低温での電気伝導性に劣るものとなったりすることがある。前記鎖状アルキルスルホン化合物の含有量が４０質量部を超えると、得られる電気化学デバイス電解液が電気的安定性や化学的安定性に劣るものとなることがある。前記鎖状アルキルスルホン化合物の含有量のより好ましい上限は３０質量部である。 The content of the chain alkyl sulfone compound is preferably 10 parts by mass with a preferable lower limit of 40 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the cyclic sulfone compound and the chain alkyl sulfone compound. When the content of the chain alkyl sulfone compound is less than 10 parts by mass, the resulting electrochemical device electrolyte may be solidified or increased in viscosity at a low temperature or inferior in electrical conductivity at a low temperature. There is. When the content of the chain alkyl sulfone compound exceeds 40 parts by mass, the obtained electrochemical device electrolyte solution may be inferior in electrical stability or chemical stability. A more preferable upper limit of the content of the chain alkyl sulfone compound is 30 parts by mass.
前記鎖状アルキルスルホン化合物の沸点は、電気化学デバイスに高耐熱性や高耐久性を付与するため、２４０℃以上であることが好ましい。
前記鎖状アルキルスルホン化合物の融点は、電気化学デバイスの低温での安定動作を保証するため、０℃以下であることが好ましい。
前記鎖状アルキルスルホン化合物の発熱開始温度は、電気化学デバイスの熱安定性を保証するため、２００℃以上であることが好ましい。
The chain alkyl sulfone compound preferably has a boiling point of 240 ° C. or higher in order to impart high heat resistance and high durability to the electrochemical device.
The melting point of the chain alkyl sulfone compound is preferably 0 ° C. or lower in order to ensure stable operation of the electrochemical device at a low temperature.
The heat generation starting temperature of the chain alkyl sulfone compound is preferably 200 ° C. or higher in order to ensure the thermal stability of the electrochemical device.
本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は、有機アミン化合物及び／又は４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールを含有する。前記有機アミン化合物及び前記４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールは、前記環状スルホン化合物及び前記鎖状アルキルスルホン化合物の分解反応を抑制する役割を有する。 The solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention contains an organic amine compound and / or 4-tert-butylcatechol. The organic amine compound and the 4-tert-butylcatechol have a role of suppressing the decomposition reaction of the cyclic sulfone compound and the chain alkyl sulfone compound.
前記有機アミン化合物としては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ベンジルアミン等の第１級アミン化合物や、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、ジノニルアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等の第２級アミン化合物や、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミン、トリノニルアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の第３級アミン化合物が挙げられる。
なかでも、価格や入手のしやすさの観点から、第１級アミン化合物及び第２級アミン化合物が好ましく、ブチルアミン、オクチルアミン、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ベンジルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、及び、ジエタノールアミンからなる群より選択される少なくとも１種がより好ましく、モノエタノールアミンが更に好ましい。これら有機アミン化合物は、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
Examples of the organic amine compound include primary amine compounds such as methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, pentylamine, hexylamine, heptylamine, octylamine, nonylamine, monoethanolamine, monoisopropanolamine, and benzylamine. Secondary amine compounds such as dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, dibutylamine, dipentylamine, dihexylamine, diheptylamine, dioctylamine, dinonylamine, diethanolamine, diisopropanolamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine , Tributylamine, tripentylamine, trihexylamine, triheptylamine, trioctylamine, trinonylamine, trie Noruamin, tertiary amine compounds such as triisopropanolamine and the like.
Of these, primary amine compounds and secondary amine compounds are preferred from the viewpoints of price and availability. Butylamine, octylamine, monoethanolamine, monoisopropanolamine, benzylamine, dimethylamine, diethylamine, dioctyl At least one selected from the group consisting of amine and diethanolamine is more preferable, and monoethanolamine is more preferable. These organic amine compounds may be used alone or in combination of two or more.
前記有機アミン化合物及び／又は前記４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールの含有量は、前記環状スルホン化合物と前記鎖状アルキルスルホン化合物との合計１００質量部に対して、好ましい下限が０．０００１質量部、好ましい上限が０．４質量部である。前記有機アミン化合物及び／又は前記４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールの含有量が０．０００１質量部未満であると、前記環状スルホン化合物及び前記鎖状アルキルスルホン化合物の分解反応を抑制する効果が充分に発揮されないことがある。前記有機アミン化合物及び／又は前記４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールの含有量が０．４質量部を超えると、得られる電気化学デバイス電解液中で副反応を起こすことがある。前記有機アミン化合物及び／又は前記４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールの含有量のより好ましい上限は０．２質量部である。
なお、本明細書において前記「有機アミン化合物及び／又は４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールの含有量」は、有機アミン化合物と４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールとのうちいずれか一方を含有する場合は、含有する一方の含有量を表し、有機アミン化合物と４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールとの両方を含有する場合は、合計の含有量を表す。
The lower limit of the content of the organic amine compound and / or the 4-tert-butylcatechol is preferably 0.0001 parts by mass, preferably 100 parts by mass in total of the cyclic sulfone compound and the chain alkyl sulfone compound. The upper limit is 0.4 parts by mass. When the content of the organic amine compound and / or the 4-tert-butylcatechol is less than 0.0001 part by mass, the effect of suppressing the decomposition reaction of the cyclic sulfone compound and the chain alkyl sulfone compound is sufficiently exerted. It may not be done. When the content of the organic amine compound and / or the 4-tert-butylcatechol exceeds 0.4 parts by mass, side reactions may occur in the obtained electrochemical device electrolyte. The upper limit with more preferable content of the said organic amine compound and / or the said 4-tert- butyl catechol is 0.2 mass part.
In the present specification, the above-mentioned “content of organic amine compound and / or 4-tert-butylcatechol” includes any one of organic amine compound and 4-tert-butylcatechol. One content is represented, and when it contains both an organic amine compound and 4-tert-butylcatechol, the total content is represented.
本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は、前記環状スルホン化合物、前記鎖状アルキルスルホン化合物、並びに、前記有機アミン化合物及び／又は前記４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールのみを含有することが好ましいが、本発明の目的を阻害しない範囲において、他の有機溶媒を含有してもよい。前記他の有機溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、１，３−ジオキソラン、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ジメチルホルムアミド、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等が挙げられる。 The solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention preferably contains only the cyclic sulfone compound, the chain alkyl sulfone compound, and the organic amine compound and / or the 4-tert-butylcatechol. Other organic solvents may be contained as long as the object of the invention is not impaired. Examples of the other organic solvents include ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, γ-butyrolactone, 1,3-dioxolane, acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, dimethylformamide, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran, Examples include 2-methyltetrahydrofuran.
本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は、回転式粘度計を用いて、２５℃、１００ｒｐｍの条件で測定した粘度が１１ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。電気化学デバイス電解液用溶媒の粘度が１１ｍＰａ・ｓを超えると、得られる電気化学デバイスの電気特性が悪化することがある。 The solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention preferably has a viscosity of 11 mPa · s or less measured at 25 ° C. and 100 rpm using a rotary viscometer. When the viscosity of the solvent for an electrochemical device electrolyte exceeds 11 mPa · s, the electrical characteristics of the obtained electrochemical device may be deteriorated.
本発明の電気化学デバイス電解液用溶媒は、例えば、電子機器用電源、電力貯蔵用電源、自動車用電源等に用いる二次電池やアルミ電解コンデンサ、電機二重層キャパシタ等に好適に用いることができる。 The solvent for an electrochemical device electrolyte of the present invention can be suitably used for, for example, a secondary battery, an aluminum electrolytic capacitor, an electric double layer capacitor, etc. used for a power source for electronic equipment, a power storage power source, a power source for automobiles, etc. .
本発明によれば、高温下で長時間化学的に安定であり、かつ、低温において安定した液状を有する電気化学デバイス電解液用溶媒を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a solvent for an electrochemical device electrolyte solution that is chemically stable at a high temperature for a long time and has a stable liquid state at a low temperature.
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
（実施例１）
環状スルホン化合物としてスルホラン８０質量部と、鎖状アルキルスルホン化合物としてエチルメチルスルホン２０質量部と、モノエタノールアミン０．１質量部とを混合し、電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
Example 1
80 parts by mass of sulfolane as a cyclic sulfone compound, 20 parts by mass of ethyl methyl sulfone as a chain alkyl sulfone compound, and 0.1 parts by mass of monoethanolamine were mixed to prepare a solvent for an electrochemical device electrolyte.
（実施例２）
鎖状アルキルスルホン化合物として、エチルメチルスルホンに代えてエチルイソプロピルスルホンを２０質量部配合したこと以外は、実施例１と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Example 2)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 1 except that 20 parts by mass of ethyl isopropyl sulfone was used instead of ethyl methyl sulfone as the chain alkyl sulfone compound.
（実施例３）
モノエタノールアミンに代えて４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールを０．１質量部配合したこと以外は、実施例１と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Example 3)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.1 part by mass of 4-tert-butylcatechol was blended instead of monoethanolamine.
（実施例４）
鎖状アルキルスルホン化合物として、エチルメチルスルホンに代えてエチルイソプロピルスルホンを２０質量部配合し、モノエタノールアミンに代えて４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコールを０．１質量部配合したこと以外は、実施例１と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
Example 4
Example 1 except that 20 parts by mass of ethyl isopropyl sulfone was blended instead of ethyl methyl sulfone and 0.1 part by mass of 4-tert-butylcatechol was substituted for monoethanolamine as the chain alkyl sulfone compound. In the same manner, a solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared.
（実施例５）
スルホランの配合量を９０質量部に変更し、エチルメチルスルホンの配合量を１０質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Example 5)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of sulfolane was changed to 90 parts by mass and the amount of ethyl methyl sulfone was changed to 10 parts by mass.
（実施例６）
スルホランの配合量を６０質量部に変更し、エチルメチルスルホンの配合量を４０質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Example 6)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of sulfolane was changed to 60 parts by mass and the amount of ethyl methyl sulfone was changed to 40 parts by mass.
（実施例７）
スルホランの配合量を９０質量部に変更し、エチルイソプロピルスルホンの配合量を１０質量部に変更したこと以外は、実施例２と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Example 7)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 2 except that the amount of sulfolane was changed to 90 parts by mass and the amount of ethyl isopropyl sulfone was changed to 10 parts by mass.
（実施例８）
スルホランの配合量を６０質量部に変更し、エチルイソプロピルスルホンの配合量を４０質量部に変更したこと以外は、実施例２と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Example 8)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 2 except that the amount of sulfolane was changed to 60 parts by mass and the amount of ethylisopropyl sulfone was changed to 40 parts by mass.
（比較例１）
モノエタノールアミンを配合しなかったこと以外は、実施例１と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Comparative Example 1)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 1 except that no monoethanolamine was added.
（比較例２）
モノエタノールアミンを配合しなかったこと以外は、実施例２と同様にして電気化学デバイス電解液用溶媒を調製した。
(Comparative Example 2)
A solvent for an electrochemical device electrolyte was prepared in the same manner as in Example 2 except that monoethanolamine was not blended.
＜評価＞
実施例及び比較例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒について以下の評価を行った。
<Evaluation>
The following evaluation was performed about the solvent for electrochemical device electrolyte solutions obtained by the Example and the comparative example.
（熱安定性試験１）
５００ｍＬ容のフラスコに各実施例及び各比較例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒２５０ｍＬを加え、フラスコ内の電気化学デバイス電解液用溶媒に、窒素ガスを８３ｍＬ／ｍｉｎの流速で通気した。吹き抜けたガスを、二酸化硫黄の吸収液として３％過酸化水素水１００ｍＬを含むガス吸引瓶に導入しながら、フラスコ内の電気化学デバイス電解液用溶媒の温度が１８０±２℃となるまで約２０分間かけて昇温した。電気化学デバイス電解液用溶媒の温度を１８０±２℃に保ちながら、窒素ガスを８３ｍＬ／ｍｉｎの流速で１時間通気した。その後、窒素ガスを４０ｍＬ／ｍｉｎの流速で通気しながら、電気化学デバイス電解液用溶媒の温度が１００℃になるまで放冷した。放冷後、吸収瓶を取り外し、吸収液中の二酸化硫黄量をイオンクロマトグラフィーにより定量し、二酸化硫黄発生量とした。結果を表１に示した。
(Thermal stability test 1)
250 mL of the electrochemical device electrolyte solution obtained in each example and each comparative example was added to a 500 mL flask, and nitrogen gas was bubbled through the electrochemical device electrolyte solution in the flask at a flow rate of 83 mL / min. . While introducing the blown-through gas into a gas suction bottle containing 100 mL of 3% hydrogen peroxide as an absorbing solution of sulfur dioxide, the temperature of the solvent for the electrochemical device electrolyte in the flask was about 20 ± 20 ° C. The temperature was raised over a period of minutes. While maintaining the temperature of the solvent for the electrochemical device electrolyte at 180 ± 2 ° C., nitrogen gas was aerated at a flow rate of 83 mL / min for 1 hour. Then, it was allowed to cool until the temperature of the solvent for an electrochemical device electrolyte reached 100 ° C. while aeration of nitrogen gas at a flow rate of 40 mL / min. After standing to cool, the absorption bottle was removed, and the amount of sulfur dioxide in the absorbing solution was quantified by ion chromatography to obtain the amount of sulfur dioxide generated. The results are shown in Table 1.
（熱安定性試験２）
５００ｍＬ容のフラスコに各実施例及び各比較例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒２５０ｍＬを加え、１８０±２℃のオイルバスにフラスコを浸した。オイルバスにフラスコを浸した直後（０ｈ）、オイルバスにフラスコを浸してから２時間後（２ｈ）、４時間後（４ｈ）、８時間後（８ｈ）のフラスコ内の電気化学デバイス電解液用溶媒の二酸化硫黄量をイオンクロマトグラフィーにより定量し、二酸化硫黄発生量とした。結果を表１に示した。
(Thermal stability test 2)
250 mL of the electrochemical device electrolyte solution obtained in each Example and each Comparative Example was added to a 500 mL flask, and the flask was immersed in an oil bath at 180 ± 2 ° C. Immediately after immersing the flask in the oil bath (0h), 2 hours after immersing the flask in the oil bath (2h), 4 hours (4h), and 8 hours (8h) for the electrochemical device electrolyte The amount of sulfur dioxide in the solvent was determined by ion chromatography and used as the amount of sulfur dioxide generated. The results are shown in Table 1.
（粘度測定）
各実施例及び各比較例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒について、回転式粘度計（東機産業社製、「ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＤＶＨ−ＥＩＩ」）を使用して、１００ｒｐｍの条件で２０℃、２５℃、及び、３５℃における粘度を測定した。校正には日本グリース社製の粘度計校正標準液を使用した。結果を表１に示した。
(Viscosity measurement)
About the solvent for the electrochemical device electrolyte solution obtained in each Example and each Comparative Example, using a rotary viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., “DIGITAL VISCOMETER DVH-EII”) at 20 ° C. under the condition of 100 rpm. The viscosity at 25 ° C. and 35 ° C. was measured. A calibration standard solution manufactured by Nippon Grease Co., Ltd. was used for calibration. The results are shown in Table 1.
「（熱安定性試験１）」の結果から、実施例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒は、比較例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒に比べ、二酸化硫黄発生量が低減されていることがわかる。
また、「（熱安定性試験２）」の結果から、高温下に長時間曝した際、比較例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒が多量の二酸化硫黄を発生しているのに対し、実施例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒の二酸化硫黄発生量は低い値を維持していることがわかる。
更に、「（粘度測定）」の結果から、実施例で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒は、２０℃でも低い粘度を維持して安定した液状を有していることがわかる。
From the results of “(Thermal Stability Test 1)”, the solvent for the electrochemical device electrolyte obtained in the example has a lower sulfur dioxide generation than the solvent for the electrochemical device electrolyte obtained in the comparative example. You can see that
Moreover, from the result of “(Thermal stability test 2)”, when exposed to a high temperature for a long time, the solvent for the electrochemical device electrolyte obtained in the comparative example generates a large amount of sulfur dioxide. It can be seen that the amount of sulfur dioxide generated in the solvent for the electrochemical device electrolyte obtained in the examples is maintained at a low value.
Furthermore, from the result of “(viscosity measurement)”, it can be seen that the solvent for an electrochemical device electrolyte obtained in the examples maintains a low viscosity even at 20 ° C. and has a stable liquid state.
（電気化学デバイス電解液の導電性試験）
実施例１、２で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒１００ｇに対し、電解質としてテトラエチルアンモニウムテトラフルオロボレート１４．１１ｇを溶解させ、電気化学デバイス電解液を調製した。調製した電気化学デバイス電解液の２０℃から−３０℃における導電率を、抵抗計（ＨＩＯＫＩ社製、「３５３２−５０ＬＣＲ ＨｉＴＥＳＴＥＲ」）を使用して測定した。結果を表２に示した。
(Conductivity test of electrochemical device electrolyte)
In 100 g of the electrochemical device electrolyte solution obtained in Examples 1 and 2, 14.11 g of tetraethylammonium tetrafluoroborate as an electrolyte was dissolved to prepare an electrochemical device electrolyte. The electroconductivity of the prepared electrochemical device electrolyte at 20 ° C. to −30 ° C. was measured using a resistance meter (manufactured by HIoki Corporation, “3532-50 LCR HiTESTER”). The results are shown in Table 2.
「（電気化学デバイス電解液の導電性試験）」の結果から、実施例１、２で得られた電気化学デバイス電解液用溶媒を用いて調製した電解液は、２０℃から−３０℃の幅広い温度範囲においても優れた導電性を示すことが分かる。また、使用する鎖状スルホン化合物の種類により、導電率が変化している。これは、使用する電解質に応じて鎖状スルホン化合物を変えることで、より高い電気伝導性を与えることができることを示している。 From the results of “(Electrochemical Device Electrolyte Conductivity Test)”, the electrolyte prepared using the solvent for the electrochemical device electrolyte obtained in Examples 1 and 2 has a wide range of 20 ° C. to −30 ° C. It can be seen that excellent conductivity is exhibited even in the temperature range. In addition, the conductivity varies depending on the type of chain sulfone compound used. This indicates that higher electrical conductivity can be provided by changing the chain sulfone compound according to the electrolyte used.
本発明によれば、高温下で長時間化学的に安定であり、かつ、低温において安定した液状を有する電気化学デバイス電解液用溶媒を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a solvent for an electrochemical device electrolyte solution that is chemically stable at a high temperature for a long time and has a stable liquid state at a low temperature.
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