JP2014152134A - 貯留型医薬組成物 - Google Patents
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
<2> 前記一般式(1)に表される化合物は、ルリコナゾールであることを特徴とする、<1>に記載の医薬組成物。
<3> 前記N−アルキル−2−ピロリドンは、N−メチル−2−ピロリドンであることを特徴とする、<1>又は<2>に記載の医薬組成物。
<4> 前記疎水性軟膏基剤として、ワセリンを含有することを特徴とする、<1>〜<3>の何れかに記載の医薬組成物。
<5> 更に、多価アルコールを含有することを特徴とする、<1>〜<4>の何れかに記載の医薬組成物。
<6> 前記多価アルコールはプロピレングリコールであることを特徴とする、<5>に記載の医薬組成物。
<7> 更に、非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする、<1>〜<6>の何れかに記載の医薬組成物。
<8> 前記非イオン界面活性剤は、POEソルビタン脂肪酸及び/又はPOE硬化ヒマシ油であることを特徴とする、<7>に記載の医薬組成物。
<9> 第16改正日本薬局方における油脂性軟膏に属することを特徴とする、<1>〜<8>の何れかに記載の医薬組成物。
本発明の医薬組成物は、疎水性軟膏基剤を基剤とする軟膏であることを特徴とする。ここで、疎水性軟膏基剤とは、軟膏の性状を決定する組成物群であって、水とは相溶しないものを意味し、具体的には、ワセリン、シリコーンエラストマー、モクロウ、カルナウバワックス、ミツロウ、ゲイロウ、キャンデリラワックス流動パラフィン、スクワラン、グリセリンの脂肪酸エステル、高級アルコールの脂肪酸エステル等から選ばれる1種乃至は2種以上を混合し、ペースト状に調整したものを言う。好ましい基剤としてはワセリンが挙げられる。特に好ましい基剤としてはワセリン80質量%以上に、流動パラフィン、スクワラン等の液体炭化水素、モクロウ、ゲイロウ、カルナウバワックス、ミツロウ、キャンデリラワックスなどの固形脂を適宜加えて、ペースト状に調整したものである。ワセリ
ンとしては、通常のワセリンであっても、サンホワイトワセリンなどの精製ワセリンであってもよい。疎水性軟膏基剤の混合は、成分を加熱し、全成分が液体になった後に攪拌冷却して成分一様なペースト状組成物とすることが好ましい。基剤は医薬組成物全量に対して80〜98質量%であることが好ましく、85〜95質量%であることがより好ましい。
本発明の医薬組成物は軟膏剤形であって、抗真菌効果を有する一般式(1)に表される化合物及び/又はその塩を含有することを特徴とする。すなわち、本発明の医薬組成物は、抗真菌医薬組成物として使用できる。一般式(1)に表される化合物としては、例えば、式中のR1が塩素原子であり、R2が水素原子であるラノコナゾール、R1とR2とがともに塩素原子であるルリコナゾールが具体的に好ましく例示でき、取り分けルリコナゾールが好ましい。かかる化合物は、例えば、特開平09−100279号公報に記載の方法によって製造することが出来る。かかる成分の好ましい含有量は、総量で、医薬組成物全量に対して0.1〜20質量%であり、より好ましくは0.5〜10質量%である。これは多すぎると本発明の医薬組成物の効果を奏しない場合が存し、少なすぎると抗真菌効果を奏しない場合が存するからである。
本発明の軟膏剤形の医薬組成物は、必須成分としてN−アルキル−2−ピロリドンを含有することを特徴とする。かかる、N−アルキル−2−ピロリドンを構成するアルキル基としては、炭素数1〜4のものが好ましく、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、iso−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基等が好適に例示でき、メチル基とエチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。かかるN−アルキル−2−ピロリドンは角層内の薬剤濃度の経時的変動を抑制し、一定の濃度を長時間維持する作用に優れる。即ち、軟膏において、抗真菌剤である、一般式(1)に表される化合物及び/又はその塩の角層内濃度変動の安定化剤として働く。かかる作用はアルキル基が短いほど優れており、これ故、前記の通りの順位が出来る。かかる成分がこの様な効果を奏するためには、N−アルキル−2−ピロリドンを総量で、医薬組成物全量に対して、0.1〜5質量%含有させることが好ましく、0.5〜3質量%が特に好ましい。
本発明の医薬組成物は、軟膏剤形であって多価アルコールを含有することが好ましい。かかる多価アルコールとしては、1分子内に水酸基を2個以上有するものであれば特段の限定はないが、1気圧25℃で液状のものが好ましい。具体的には、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブタンジオール、ジプロピレングリコール、分子量200〜800のポリエチレングリコール、ジグリセリン、トリグリセリンなどが好適に例示でき、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブタンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びジグリセリンから選択される1種乃至は2種以上が特に好ましい。これらの内では、プロピレングリコールのみを含有させることが特に好ましい。かかる多価アルコールの好ましい含有量は、総量で1〜10質量%であることが好ましく、3〜8質量%であることが特に好ましい。また、好ましい形態においては、この質量は前記一般式(1)に表される化合物及び/又はその塩の総質量に対して、400〜700%であることが好ましい。かかる成分は、後記非イオン界面活性剤とともに働いて、角層内における一般式(1)に表される化合物及び/又はその塩の濃度をかさ上げする作用を有する。これは、角層内への薬物の浸透を促進するが、角層から真皮への薬剤の流出速度を速めない為と思われる。
本発明の医薬組成物は、前記の必須成分以外に、非イオン界面活性剤を含有することが好ましい。かかる非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンのエステルの構造を取るものが好ましく、基剤と同程度のペースト状のものが好ましい。また、HLB10以上の親水性の界面活性剤であることが好ましい。具体的にはオキシエチレンの付加モル数が14以上のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、オキシエチレンの付加モル数が20以上のソルビタン脂肪酸エステル等が好適に例示できる。かかる非イオン界面活性剤は唯一種を含有させることも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。これらの非イオン界面活性剤の好ましい含有量は、総量で医薬組成物全量に対して、1〜6質量%であることが好ましく、1.5〜3.5質量%であることが特に好ましい。また、かかる非イオン界面活性剤の含有量は、前記N−アルキル−2−ピロリドンの総量を上回ることが好ましい。この範囲において、前記多価アルコールとともに働いて、角層内の薬剤濃度のかさ上げをする作用を有する。
本発明の医薬組成物は、前記必須成分を含有し、通常には、1気圧25℃でペースト状であり、一相の状態を呈することを特徴とする。ここで、一相の状態とは、製剤を取り、顕微鏡下観察した場合、液滴を明瞭に観察し得ないことを意味する。本発明の医薬組成物では、前記必須成分以外に、溶剤類や、抗酸化剤、キレート剤、pH調整剤、紫外線吸収剤などの成分安定化の為の任意成分を含有することが出来る。好ましい形態の医薬組成物においては、抗真菌剤として、一般式(1)に表される化合物及び/又はその塩を選択した場合、安定剤として、pH調整剤を含有することが特に好ましい。pH調整剤としては、有機酸が好ましく、より好ましくは乳酸、グリコール酸、グルコン酸などのα−ヒドロキシ酸が例示できる。中でも乳酸が特に好ましい。かかるpH調整剤は、抗真菌剤の含有量に対して1〜10質量%であることが好ましい。又、安定剤としては、抗酸化成分、キレート剤が特に好ましく例示でき、抗酸化剤としては、BHT、BHA、トコフェロール、アスコルビン酸及びその誘導体などが好適に例示でき、キレート剤としてはエデト酸、フィチン酸、ペンテト酸などが好ましく例示できる。溶剤類としては、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ジカプリル等の二塩基酸ジエステル、トリアセチン、エチルグリコール等のエチレングリコールのモノアルキルエステル、クエン酸トリエチルなどのクエン酸のトリアルキルエステル、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フェノキシエタノール等を挙げることができる。中でも、二塩基酸ジエステル、特に、炭酸ジエステルは、N−アルキル−2−ピロリドンの作用を助けて、医薬組成物から角層中への初期の薬剤の配向をかさ上げし、且つ、角層内濃度を維持することから好ましい。かかる二塩基酸ジエステルが、この様な効果を発揮するためには、医薬組成物全量に対して、0.1〜10質量%含有されることが好ましく、1〜5質量%含有されることが特に好ましい。
例えば、一日に一回又は数回、疾病の箇所に適量を塗布することが例示でき、かかる処置は連日行われることが好ましい。
<実施例1>
以下の処方に従って、本発明の医薬組成物である軟膏を作製した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ95℃で攪拌溶解した。ロの成分にハの成分を加え可溶化を確認した後、攪拌下イに徐々に加え、攪拌冷却し、本発明の医薬組成物である、軟膏を得た。
以下の処方に従って、実施例1の医薬組成物の処方の一部を置き換え、比較例1を作製した。
豚の耳を用いて、角層内の抗真菌剤の濃度を測定した。即ち、直径2.5cmの円状の部位を作製し、検体25μLを投与し、投与後0.5,1,3,6,24時間にテープストリッピングにより角層を採取し、メタノールで抽出し、高速液体クロマトグラフィータンデム型質量分析計(装置名:UPLC-MS/MSシステムACQUITY TQD;販売社名:日本ウォーターズ株式会社)で抗真菌剤量を定量し、皮膚単位面積(1cm2あたり)の角層内(抗真菌剤)濃度を計測した。結果を表3に示す。N−メチル−2−ピロリドンを含有することにより、変動が小さくなり、なだらかに時間に従って低下していて、経時変化が安定化していることが判る。
実施例1の角層内における抗真菌剤の動態は比較例1に比して安定したものであり、本発明の効果が確認された。動態の安定性は、各測定時点より前の測定値と各測定時点での角層内貯留値の差の自乗に経過時間を乗した値の総和(仮に安定指数という)として表される。この値が低いほど安定性は良好といえる。下記の表の実施例1の値を例にとれば、安定指数=(1.1−1.0)2×(1−0.5)+(0.7−1.1)2×(3−1)+(0.6−0.7)2×(6−3)+(0.3−0.6)2×(24−6)=1.975
となる。同様に比較例1のこの値は1.99となり、実施例1の方が動態安定性に優れることが判る。
下記に示す処方について、実施例1と同様に処理して本発明の医薬組成物である軟膏を得た。
又、比較のためにこのもののN−メチル−2−ピロリドンをワセリンに置換した比較例2を作製した。これらの角層内のルリコナゾールを計測した結果を表5に示す。ここにおいても、N−メチル−2−ピロリドンの角層内薬剤濃度経時安定化効果が認められた。
Claims (9)
- 前記一般式(1)に表される化合物は、ルリコナゾールであることを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記N−アルキル−2−ピロリドンは、N−メチル−2−ピロリドンであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の医薬組成物。
- 前記疎水性軟膏基剤として、ワセリンを含有することを特徴とする、請求項1〜3の何れか1項に記載の医薬組成物。
- 更に、多価アルコールを含有することを特徴とする、請求項1〜4の何れか1項に記載の医薬組成物。
- 前記多価アルコールはプロピレングリコールであることを特徴とする、請求項5に記載の医薬組成物。
- 更に、非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする、請求項1〜6の何れか1項に記載の医薬組成物。
- 前記非イオン界面活性剤は、POEソルビタン脂肪酸及び/又はPOE硬化ヒマシ油であることを特徴とする、請求項7に記載の医薬組成物。
- 第16改正日本薬局方における油脂性軟膏に属することを特徴とする、請求項1〜8の何れか1項に記載の医薬組成物。
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JPN6014028761; 阿部真也ら: 新薬と臨床 Vol.59, No.11, 2010, p.184-193 * |
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