JP2014120631A - Method of manufacturing semiconductor element, and method of manufacturing semiconductor device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体素子の製造方法および半導体装置の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor element and a method for manufacturing a semiconductor device.
近年、電子機器の高機能化および小型化の要求に伴い、電子材料における接続端子間の狭ピッチ化がますます進む方向にあり、微細な配線回路における端子間接続も高度化している。 In recent years, along with the demand for higher functionality and miniaturization of electronic equipment, the pitch between connection terminals in electronic materials is becoming increasingly narrow, and the connection between terminals in a fine wiring circuit is also becoming more sophisticated.
端子間接続方法としては、例えば、ICチップ等の電子部品を回路基板(搭載基板)に電気的に接続する際に異方性導電接着剤または異方性導電フィルムを用いて多数の端子間を一括で接続するフリップチップ接続技術が知られている(例えば、特許文献1、2参照。)。
As an inter-terminal connection method, for example, when an electronic component such as an IC chip is electrically connected to a circuit board (mounting board), a large number of terminals are connected using an anisotropic conductive adhesive or an anisotropic conductive film. Flip chip connection technology that connects all at once is known (for example, see
このような異方性導電接着剤または異方性導電フィルムは、熱硬化性樹脂を主成分とする接着剤に導電性粒子を分散させたフィルムまたはペーストであり、これを接続すべき電子部材の間に配置して熱圧着することにより、対向する多数の端子間を一括で接続することができる一方、接着剤中の樹脂によって隣接する端子間の絶縁性を確保することが可能となる。 Such an anisotropic conductive adhesive or anisotropic conductive film is a film or paste in which conductive particles are dispersed in an adhesive mainly composed of a thermosetting resin, and the electronic member to be connected thereto By disposing them in between and thermocompression bonding, a large number of opposing terminals can be connected together, while insulation between adjacent terminals can be ensured by the resin in the adhesive.
しかし、異方性導電接着剤または異方性導電フィルムにおいて、導電性粒子の凝集を制御することは困難であり、導電性粒子と端子、または導電性粒子同士が十分に接触せずに対向する端子間の一部が導通しなかったり、対向する端子間(導通性領域)以外の樹脂(絶縁性領域)中に導電性粒子が残存して隣接する端子間の絶縁性が十分に確保されないという問題があった。このため、端子間のさらなる狭ピッチ化に対応することが困難な状況であった。 However, in the anisotropic conductive adhesive or anisotropic conductive film, it is difficult to control the aggregation of the conductive particles, and the conductive particles and the terminals or the conductive particles face each other without sufficiently contacting each other. Some of the terminals do not conduct, or conductive particles remain in the resin (insulating region) other than between the opposing terminals (conducting region), and insulation between adjacent terminals is not sufficiently secured. There was a problem. For this reason, it was difficult to cope with further narrowing of the pitch between terminals.
他方、電子部材に接続端子を製造する場合、従来は金属パッドが設けられた基板上に半田ペーストを印刷し、半田リフロー装置等を用いて半田ペーストを加熱溶融させて行っていた。しかし、この方法では、接続端子が狭ピッチである場合、半田ペーストを印刷する時に使用するマスクのコストが高くなり、また接続端子が小さいと印刷できない場合があった。 On the other hand, when manufacturing a connection terminal on an electronic member, conventionally, a solder paste is printed on a substrate provided with a metal pad, and the solder paste is heated and melted using a solder reflow apparatus or the like. However, in this method, when the connection terminals have a narrow pitch, the cost of the mask used when printing the solder paste increases, and if the connection terminals are small, printing may not be possible.
また、半田ボールを接続端子に搭載し、半田リフロー装置等を用いて半田ボールを加熱溶融させて行う方法では、接続端子が小さいと、半田ボールの作製コストが高くなり、また、小径の半田ボールを作製することが技術的に困難な場合があった。 Also, in the method in which solder balls are mounted on the connection terminals and the solder balls are heated and melted using a solder reflow device or the like, if the connection terminals are small, the manufacturing cost of the solder balls increases, and the solder balls having a small diameter In some cases, it was technically difficult to fabricate.
かかる問題点を解決することを目的に、樹脂成分を含有する樹脂組成物層と、低融点の金属材料で構成される金属層とを備える積層体により構成される導電接続シートが検討されている。 In order to solve such problems, a conductive connection sheet composed of a laminate including a resin composition layer containing a resin component and a metal layer composed of a low melting point metal material has been studied. .
かかる構成の導電接続シートを、前記電子部品が有する端子と前記回路基板が有する端子との間に、前記端子同士が対向するように配置した状態で、低融点の金属材料を融点以上の温度で加熱すると、溶融した金属材料が選択的に、対向する端子同士間に凝集し、さらに、この端子間を除く領域には樹脂成分が充填されることから、対向する多数の端子同士を一括して選択的に凝集した金属材料で電気的に接続することができ、さらに、樹脂組成物中に含まれる樹脂成分により隣接する端子間の絶縁性が確保することができるようになる。 In a state where the conductive connection sheet having such a configuration is arranged so that the terminals face each other between the terminals of the electronic component and the terminals of the circuit board, the low melting point metal material is heated at a temperature equal to or higher than the melting point. When heated, the molten metal material selectively agglomerates between the terminals facing each other, and the resin component is filled in the region excluding the space between the terminals. Electrical connection can be made with the selectively agglomerated metal material, and furthermore, insulation between adjacent terminals can be ensured by the resin component contained in the resin composition.
このような導電接続シートを用いた、半導体素子が有する端子と対向電子部品が有する端子との電気的な接続は、通常、以下のようにして行われる。 The electrical connection between the terminal of the semiconductor element and the terminal of the counter electronic component using such a conductive connection sheet is usually performed as follows.
すなわち、まず、半導体素子の端子が設けられている面側に、導電接続シートを貼り付ける。次いで、対向電子部品の端子が設けられている面上に、導電接続シートが貼り付けられた半導体素子を、これら同士の間に導電接続シートが介在するように配置する。次いで、低融点の金属材料を、その融点以上の温度で加熱することで、溶融した金属材料を対向する端子同士間に選択的に凝集させ、さらに、この端子間を除く領域に樹脂成分を充填させることで、前記端子同士を電気的に接続する。 That is, first, a conductive connection sheet is affixed to the surface side where the terminals of the semiconductor element are provided. Next, the semiconductor element on which the conductive connection sheet is attached is arranged on the surface where the terminals of the counter electronic component are provided so that the conductive connection sheet is interposed between them. Next, by heating the low melting point metal material at a temperature equal to or higher than the melting point, the molten metal material is selectively aggregated between the terminals facing each other, and the resin component is filled in the region except between the terminals. By doing so, the terminals are electrically connected.
以上のような接続方法を用いて、半導体素子が有する端子と対向電子部品が有する端子とが電気的に接続されるが、かかる接続方法では、対向電子部品上に半導体素子を配置する際に、対応する半導体素子が有する端子と対向電子部品が有する端子とが互いに対向するように位置合わせする必要がある。 Using the connection method as described above, the terminal of the semiconductor element and the terminal of the counter electronic component are electrically connected. In such a connection method, when the semiconductor element is disposed on the counter electronic component, It is necessary to align the terminals of the corresponding semiconductor element and the terminals of the counter electronic component so as to face each other.
この位置合わせは、通常、半導体素子と対向電子部品との双方に、予め、位置決め用マークをこれらの端子が設けられている面側に設けておき、これらを用いることで行うことができるが、前述のように半導体素子に導電接続シートを貼り付けると、導電接続シートが有する金属層により、半導体素子に設けられた位置決め用マークまでも覆われることとなり、この位置決め用マークを認識することが出来なくなるという問題がある。 This alignment can be usually performed by providing positioning marks on both the semiconductor element and the counter electronic component in advance on the surface side where these terminals are provided, and using these. When the conductive connection sheet is affixed to the semiconductor element as described above, the positioning mark provided on the semiconductor element is also covered by the metal layer of the conductive connection sheet, and this positioning mark can be recognized. There is a problem of disappearing.
また、1つの半導体素子毎に導電接続シートを貼り付ける方法では、その貼り付け作業に、時間と手間とを要するという問題が生じる。 Moreover, in the method of affixing the conductive connection sheet for each semiconductor element, there arises a problem that time and labor are required for the affixing operation.
そこで、本発明の目的は、導電接続シートが位置精度よく貼り付けられた半導体素子を一括して複数得ることができる半導体素子の製造方法、および、半導体素子が有する端子と対向電子部品が有する端子との間に選択的に金属材料を凝集させて、これら端子同士を電気的に接続する際に、半導体素子が有する端子と対向電子部品が有する端子との位置決めを容易かつ優れた位置精度で行うことができる導電接続シートを用いた半導体装置の製造方法を提供することにある。 SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a semiconductor element manufacturing method capable of obtaining a plurality of semiconductor elements to which a conductive connection sheet is attached with high positional accuracy, and a terminal included in the semiconductor element and a terminal included in the counter electronic component. When a metal material is agglomerated selectively between the terminals and the terminals are electrically connected to each other, the terminals of the semiconductor element and the terminals of the counter electronic component are positioned easily and with excellent positional accuracy. Another object of the present invention is to provide a method for manufacturing a semiconductor device using a conductive connection sheet.
このような目的は、下記(1)〜(17)に記載の本発明により達成される。
(1) 樹脂成分を含有する第1の樹脂組成物層と、低融点の金属材料で構成される金属層とを備える積層体により構成される導電接続シートが、第1の端子を有する半導体素子の該第1の端子が設けられている面側に貼り付けられた半導体素子を製造する半導体素子の製造方法であって、
複数の前記半導体素子が作り込まれた半導体ウエハの前記第1の端子が設けられている面側に、前記半導体ウエハに形成された第1の位置決め用マークと、前記金属層が部分的に欠損する第1の欠損部とを用いて、前記導電接続シートを貼り付ける貼付工程と、
前記半導体ウエハをダイシングラインに沿って切断して個片化することにより、前記導電接続シートが貼り付けられた前記半導体素子を得る個片化工程とを有することを特徴とする半導体素子の製造方法。
Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) to (17).
(1) A semiconductor element in which a conductive connection sheet constituted by a laminate including a first resin composition layer containing a resin component and a metal layer made of a low melting point metal material has a first terminal. A method of manufacturing a semiconductor element for manufacturing a semiconductor element attached to a surface side on which the first terminal is provided,
A first positioning mark formed on the semiconductor wafer and a part of the metal layer are partially missing on a surface side of the semiconductor wafer on which the plurality of semiconductor elements are formed, on which the first terminal is provided. A pasting step of pasting the conductive connection sheet using the first defect portion to be;
A method of manufacturing a semiconductor element, comprising: a step of dividing the semiconductor wafer along a dicing line into pieces to obtain the semiconductor element to which the conductive connection sheet is attached. .
(2) 前記貼付工程において、前記第1の位置決め用マークに、前記第1の欠損部が重なるように、前記半導体ウエハに前記導電接続シートを貼り付ける上記(1)に記載の半導体素子の製造方法。 (2) The manufacturing of the semiconductor element according to (1), wherein in the attaching step, the conductive connection sheet is attached to the semiconductor wafer so that the first deficient portion overlaps the first positioning mark. Method.
(3) 前記第1の欠損部は、前記第1の位置決め用マークを包含する大きさに設定されている上記(2)に記載の半導体素子の製造方法。 (3) The method of manufacturing a semiconductor element according to (2), wherein the first defect portion is set to a size including the first positioning mark.
(4) 前記第1の欠損部は、前記第1の位置決め用マークとほぼ同一の形状をなしている上記(3)に記載の半導体素子の製造方法。 (4) The method for manufacturing a semiconductor element according to (3), wherein the first defect portion has substantially the same shape as the first positioning mark.
(5) 前記第1の樹脂組成物層は、前記第1の欠損部に対応する位置で欠損している上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (5) The method for manufacturing a semiconductor element according to any one of (1) to (4), wherein the first resin composition layer is deficient at a position corresponding to the first deficient portion.
(6) 前記積層体は、さらに、前記金属層の前記第1の樹脂組成物層と反対の面側に設けられ、樹脂成分を含有する第2の樹脂組成物層を備えている上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (6) The said laminated body is further provided in the surface opposite to the said 1st resin composition layer of the said metal layer, and is provided with the 2nd resin composition layer containing a resin component (1) The manufacturing method of the semiconductor element in any one of (5) thru | or (5).
(7) 前記第2の樹脂組成物層は、前記第1の欠損部に対応する位置で欠損している上記(6)に記載の半導体素子の製造方法。 (7) The method for manufacturing a semiconductor element according to (6), wherein the second resin composition layer is deficient at a position corresponding to the first deficient portion.
(8) 前記第2の樹脂組成物層は、フラックス機能を有する化合物を含むものである上記(6)または(7)に記載の半導体素子の製造方法。 (8) The method for manufacturing a semiconductor element according to (6) or (7), wherein the second resin composition layer includes a compound having a flux function.
(9) 前記第1の樹脂組成物層は、フラックス機能を有する化合物を含むものである上記(1)ないし(8)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (9) The method for manufacturing a semiconductor element according to any one of (1) to (8), wherein the first resin composition layer includes a compound having a flux function.
(10) 前記フラックス機能を有する化合物は、フェノール性水酸基およびカルボキシル基のうちの少なくとも一方を有する化合物を含有する上記(8)または(9)に記載の半導体素子の製造方法。 (10) The method for producing a semiconductor element according to (8) or (9), wherein the compound having the flux function contains a compound having at least one of a phenolic hydroxyl group and a carboxyl group.
(11) 前記金属層は、錫(Sn)、鉛(Pb)、銀(Ag)、ビスマス(Bi)、インジウム(In)、亜鉛(Zn)、ニッケル(Ni)、アンチモン(Sb)、鉄(Fe)、アルミニウム(Al)、金(Au)、ゲルマニウム(Ge)および銅(Cu)からなる群から選択される少なくとも2種以上の金属の合金または錫の単体である上記(1)ないし(10)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (11) The metal layer includes tin (Sn), lead (Pb), silver (Ag), bismuth (Bi), indium (In), zinc (Zn), nickel (Ni), antimony (Sb), iron ( (1) to (10) which is an alloy of at least two kinds of metals selected from the group consisting of Fe), aluminum (Al), gold (Au), germanium (Ge) and copper (Cu) or a simple substance of tin. The manufacturing method of the semiconductor element in any one of 1).
(12) 前記半導体素子は、前記第1の端子が配置されている第1の端子領域を有し、前記第1の位置決め用マークは、前記第1の端子領域よりも外側に配置されている上記(1)ないし(11)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (12) The semiconductor element has a first terminal region in which the first terminal is disposed, and the first positioning mark is disposed outside the first terminal region. The method for manufacturing a semiconductor device according to any one of (1) to (11) above.
(13) 前記個片化工程において、前記第1の位置決め用マークは、前記ダイシングラインの位置を認識する位置認識マークを兼ねる上記(1)ないし(11)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (13) In the singulation process, the first positioning mark serves as a position recognition mark for recognizing the position of the dicing line. Manufacturing a semiconductor element according to any one of (1) to (11) Method.
(14) 前記金属層は、前記貼付工程において、前記半導体ウエハに前記導電接続シートを貼り付けた際に、前記ダイシングラインと重なる位置で欠損する第2の欠損部を有する上記(1)ないし(13)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (14) The metal layer has a second defect portion that is missing at a position overlapping the dicing line when the conductive connection sheet is adhered to the semiconductor wafer in the attaching step. 13) The manufacturing method of the semiconductor element in any one of.
(15) 前記第1の位置決め用マークは、前記半導体ウエハに作り込まれた前記半導体素子毎に対応して形成されている上記(1)ないし(13)のいずれかに記載の半導体素子の製造方法。 (15) The semiconductor element manufacturing according to any one of (1) to (13), wherein the first positioning mark is formed corresponding to each of the semiconductor elements formed in the semiconductor wafer. Method.
(16) 上記(15)に記載の半導体素子の製造方法を用いて、前記導電接続シートが貼り付けられた前記半導体素子を用意した後、該半導体素子が有する前記第1の端子と、対向電子部品が有する第2の端子とを電気的に接続する接続部を形成して、前記対向電子部品上に前記半導体素子が搭載された半導体装置を得る半導体装置の製造方法であって、
前記導電接続シートが貼り付けられた前記半導体素子をピックアップするピックアップ工程と、
前記第1の位置決め用マークと前記対向電子部品に形成された第2の位置決め用マークとを用いて、前記半導体素子と前記対向電子部品とを位置決めして、前記対向電子部品の前記第2の端子が設けられている面上に、前記導電接続シートが介在するように前記半導体素子を配置する配置工程と、
前記金属材料の融点以上であり、かつ、前記第1の樹脂組成物層が変形可能な温度で前記導電接続シートを加熱して前記接続部を形成する加熱工程と、
前記第1の樹脂組成物層を硬化または固化させる硬化・固化工程とを有することを特徴とする半導体装置の製造方法。
(16) After preparing the semiconductor element to which the conductive connection sheet is attached using the method for manufacturing a semiconductor element according to (15), the first terminal included in the semiconductor element and a counter electron A method of manufacturing a semiconductor device, wherein a connection portion that electrically connects a second terminal of a component is formed to obtain a semiconductor device in which the semiconductor element is mounted on the counter electronic component,
A pickup step of picking up the semiconductor element to which the conductive connection sheet is attached;
Using the first positioning mark and the second positioning mark formed on the counter electronic component, the semiconductor element and the counter electronic component are positioned, and the second of the counter electronic component is positioned. An arrangement step of arranging the semiconductor element so that the conductive connection sheet is interposed on a surface provided with terminals;
A heating step of forming the connection portion by heating the conductive connection sheet at a temperature that is equal to or higher than the melting point of the metal material and the first resin composition layer is deformable;
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising: a curing / solidifying step for curing or solidifying the first resin composition layer.
(17) 前記対向電子部品は、前記第2の端子が配置されている第2の端子領域を有し、前記第2の位置決め用マークは、前記第2の端子領域よりも外側に配置されている上記(16)に記載の半導体装置の製造方法。 (17) The counter electronic component includes a second terminal region in which the second terminal is disposed, and the second positioning mark is disposed outside the second terminal region. The method for manufacturing a semiconductor device according to the above (16).
本発明の半導体素子の製造方法によれば、前記半導体ウエハに形成された第1の位置決め用マークと、前記金属層が部分的に欠損する第1の欠損部とを用いて、半導体ウエハの第1の端子が設けられている面側に、導電接続シートを優れた位置精度で貼り付けることができる。また、半導体ウエハをダイシングラインに沿って切断して個片化することで、導電接続シートが貼り付けられた半導体素子を一括して複数得ることができるようになる。
According to the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, the first positioning mark formed on the semiconductor wafer and the first defect portion where the metal layer is partially lost are used. The conductive connection sheet can be affixed to the surface side on which the
また、本発明の半導体装置の製造方法で用いられる導電接続シートにおいて、金属層は、半導体ウエハが有する第1の位置決め用マークと重なる位置で欠損する第1の欠損部を備えている。したがって、半導体ウエハ上に導電接続シートを配置する際に、導電接続シートの厚さ方向に対して、第1の位置決め用マークと、第1の欠損部とを対向するように重なり合わせることができる。そのため、この状態で、半導体ウエハに導電接続シートを貼り合わせることで、半導体ウエハを、第1の端子が設けられている面側から見たとき、導電接続シートを介して、第1の位置決め用マークを認識することができるようになる。 In the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, the metal layer includes a first defect portion that is missing at a position overlapping with the first positioning mark of the semiconductor wafer. Accordingly, when the conductive connection sheet is disposed on the semiconductor wafer, the first positioning mark and the first defect portion can be overlapped with each other in the thickness direction of the conductive connection sheet. . Therefore, in this state, by attaching the conductive connection sheet to the semiconductor wafer, when the semiconductor wafer is viewed from the surface side where the first terminals are provided, the first positioning material is interposed via the conductive connection sheet. The mark can be recognized.
したがって、本発明の半導体装置の製造方法によれば、半導体ウエハを個片化することにより得られた半導体素子と、対向電子部品とを電気的に接続する際に、半導体素子が有する第1の位置決め用マークと、対向電子部品が有する第2の位置決め用マークとを用いて、半導体素子と対向電子部品とを位置精度よく位置決めすることができる。 Therefore, according to the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, when the semiconductor element obtained by dividing the semiconductor wafer into pieces and the counter electronic component are electrically connected, the first of the semiconductor element is included. The semiconductor element and the counter electronic component can be positioned with high positional accuracy using the positioning mark and the second positioning mark of the counter electronic component.
以下、本発明の半導体素子の製造方法および半導体装置の製造方法を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。 Hereinafter, a method for manufacturing a semiconductor element and a method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
まず、本発明の半導体素子の製造方法および半導体装置の製造方法を説明するのに先立って、本発明の半導体装置の製造方法を用いて製造された半導体装置について説明する。 First, prior to describing a method for manufacturing a semiconductor element and a method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, a semiconductor device manufactured using the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention will be described.
<半導体装置>
図1は、本発明の半導体装置の製造方法を用いて製造された半導体装置の一例を示す模式図(図1(a)は、平面図、図1(b)は、図1(a)中のA−A線断面図)である。なお、以下の説明では、図1(a)中の紙面手前側、および図1(b)中の上側を「上」、図1(a)中の紙面奥側、および図1(b)中の下側を「下」と言う。
<Semiconductor device>
1A and 1B are schematic views showing an example of a semiconductor device manufactured using the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 1A is a plan view, and FIG. 1B is a plan view in FIG. 1A). It is an AA line sectional view). In the following description, the front side in FIG. 1A and the upper side in FIG. 1B are “up”, the back side in FIG. 1A, and in FIG. 1B. The lower side is called “lower”.
図1に示す半導体装置10は、半導体チップ(半導体素子)20と、半導体チップ20を支持するインターポーザー(基板)30と、複数の導電性を有するバンプ(端子)70とを有している。
A
インターポーザー(対向電子部品)30は、絶縁基板であり、例えばポリイミド・エポキシ・シアネート・ビスマレイミドトリアジン(BTレジン)等の各種樹脂材料で構成されている。このインターポーザー30の平面視形状は、本実施形態では、長方形状の四角形とされる。
The interposer (opposing electronic component) 30 is an insulating substrate and is made of various resin materials such as polyimide, epoxy, cyanate, bismaleimide triazine (BT resin). The plan view shape of the
さらに、インターポーザー30は、その上面(一方の面)に、電気的に接続される端子41を有している。この端子41は、例えば、銅等の導電性金属材料で構成され、本実施形態では、図1(a)に示すように、平面視形状が円形のものが9つ設けられており、平面視において、格子状をなすように縦・横に3つずつ等間隔に、その上面のほぼ中心部付近に配置されている。
Furthermore, the
なお、本明細書中では、これら9つの端子(第2の端子)41からなる端子群が設けられている領域を「端子領域(第2の端子領域)411」と言い、端子領域よりも外側の端子41が設けられていない領域を「非端子領域(第2の非端子領域)412」と言うこととし、端子領域411は、第1の辺451と、第2の辺452と、第3の辺453と、第4の辺454との4つの辺で取り囲まれた長方形の内側の領域となっている。
In this specification, a region in which a terminal group including these nine terminals (second terminals) 41 is provided is referred to as a “terminal region (second terminal region) 411”, which is outside the terminal region. The region in which the terminal 41 is not provided is referred to as a “non-terminal region (second non-terminal region) 412”, and the
また、インターポーザー30は、上面の非端子領域412に設けられた位置決め用マーク(第2の位置決め用マーク)456を2つ有しており、本実施形態では、2つの位置決め用マーク456は、その平面視形状が十字状をなし、インターポーザー30の第1の辺351と第2の辺352とが交わる交差部(角部)およびインターポーザー30の第3の辺353と第4の辺354とが交わる交差部(角部)にそれぞれ1つずつ設けられ、各頂点よりも内側に位置している。
Further, the
さらに、インターポーザー30には、その厚さ方向に貫通して、図示しない複数のビア(スルーホール:貫通孔)が形成されている。
Furthermore, a plurality of vias (through holes: through holes) (not shown) are formed through the
各バンプ70は、それぞれ、各ビアを介して、一端(上端)が端子41の一部に電気的に接続され、他端(下端)は、インターポーザー30の下面(他方の面)から突出している。
Each
バンプ70のインターポーザー30から突出する部分は、円柱の先端に半球が接続された形状をなしている。
The portion of the
このバンプ70は、例えば、半田、銀ろう、銅ろう、燐銅ろうのようなろう材を主材料として構成されている。
The
また、半導体チップ20は、その全体形状が長方形状をなし、インターポーザー30が有する9つの端子41に対応するように、その下面に、電気的に接続される端子21を9つ有しており、それぞれに対応する端子41と端子21とは、接続部81を介して電気的に接続されている。
Further, the
なお、半導体装置10では、半導体チップ20が有する端子21と、インターポーザー30が有する端子41とは、半導体チップ20およびインターポーザー30の面方向と垂直をなす方向に沿って、互いに対向するように配置されている。すなわち、1つの端子21は、それに対応する1つの端子41に対して、1対1の関係で前記面方向と垂直をなす直線上に乗るように配置されている。したがって、9つの端子(第1の端子)21からなる端子群が設けられている領域(第1の端子領域)は、前述した「端子領域411」と一致し、この端子領域411よりも外側の端子21が設けられていない領域(第1の非端子領域)は、前述した「非端子領域412」とに含まれる領域となる。
In the
さらに、半導体チップ20は、下面の非端子領域412に含まれる領域(第1の非端子領域)に設けられた位置決め用マーク(第1の位置決め用マーク)455を2つ有しており、本実施形態では、2つの位置決め用マーク455は、その平面視形状が十字状をなし、端子領域411の第1の辺451と第4の辺454とが交わる交差部(角部)および第2の辺452と第3の辺453が交わる交差部(角部)にそれぞれ1つずつ設けられ、各頂点よりも外側に位置している。なお、インターポーザー30が有する2つの位置決め用マーク456も、端子領域411の各頂点よりも外側に位置している。
Further, the
また、インターポーザー30上には、複数の端子41が形成されている。この端子41に、接続部81を介して、半導体チップ20が有する複数の端子21が電気的に接続されている。
A plurality of
なお、本実施形態では、図1(b)に示すように、端子21は、半導体チップ20に形成されている面側から突出する構成をなしており、端子41も、インターポーザー30から突出する構成をなしている。
In the present embodiment, as shown in FIG. 1B, the terminal 21 is configured to protrude from the surface side formed on the
また、半導体チップ20と、インターポーザー30との間の間隙には、各種樹脂材料で構成される封止材が充填され、この封止材の固化物(または硬化物)により、封止層80が形成されている。この封止層80は、半導体チップ20と、インターポーザー30との接合強度を向上させる機能や、前記間隙への異物や水分等の浸入を防止する機能を有している。
Further, the gap between the
なお、本実施形態では、半導体チップ20およびインターポーザー30は、それぞれ、その平面視形状が長方形状をなす場合としたが、これに限定されず、例えば、平面視形状が正方形状や円形状および長円状をなすものであってもよい。さらに、半導体チップ20およびインターポーザー30がそれぞれ有する、端子21および端子41が9つである場合を例示したが、当然、この場合に限定されず、半導体チップ20およびインターポーザー30は、4、8、16、20、25等の任意の数の端子21、41を有していてもよい。
In the present embodiment, the
また、位置決め用マーク455、456は、それぞれ、その平面視形状が十字状をなす場合としたが、これに限定されず、例えば、三角形状、四角形状、五角形状のような多角形状、真円形状および長円状のような円形状、L字形状等をなすものであってもよい。 In addition, the positioning marks 455 and 456 are each formed in a cross shape in plan view. However, the positioning marks 455 and 456 are not limited to this. For example, the positioning marks 455 and 456 are polygonal shapes such as a triangular shape, a quadrangular shape, and a pentagonal shape, and a perfect circle. It may have a circular shape such as a shape and an oval shape, an L shape, or the like.
<導電接続シート>
かかる構成の半導体装置10において、本発明の半導体素子の製造方法および半導体装置の製造方法を適用した、接続部81と封止層80との形成に、樹脂成分を含有する樹脂組成物層と、低融点の金属材料で構成される金属層とを備える積層体により構成される導電接続シート1が用いられる。
<Conductive connection sheet>
In the
すなわち、導電接続シート1は、本発明の半導体装置の製造方法において、半導体チップ(半導体素子)20と、対向配置されるインターポーザー(対向電子部品)30との間に配置した状態で加熱することで形成された接続部81により、半導体チップ20が有する端子(第1の端子)21と、インターポーザー30が有する端子(第2の端子)41とを電気的に接続し、半導体チップ20とインターポーザー30とを接合するために用いられる。
That is, the
なお、導電接続シート1を用いた本発明の半導体装置の製造方法では、複数の半導体素子20が作り込まれた半導体ウエハ100に、半導体ウエハ100の形状に対応した導電接続シート1を貼り付け、その後、この半導体ウエハ100を個片化することで、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20を形成し、そして、この半導体チップ20をインターポーザー30に搭載することで、導電接続シート1に由来する接続部81と封止層80とを備える半導体装置10が得られる。
In the semiconductor device manufacturing method of the present invention using the
以下、本発明の半導体装置の製造方法を適用した、接続部81および封止層80の形成に用いられる導電接続シート1の第1実施形態について説明する。
Hereinafter, 1st Embodiment of the
<<第1実施形態>>
図2は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第1実施形態を示す模式図(図2(a)は、平面図、図2(b)は、部分拡大平面図、図2(c)は、図2(b)中のB−B線断面図)である。なお、図2(a)中では、見易くするために、半導体ウエハ100に貼り付けた際に半導体チップ20が対応する位置を一点鎖線で示し、さらに、欠損部121を判り易くするために、導電接続シート1において欠損部121を大きく記載したが、実際の導電接続シート1では、半導体チップ20に対応してより多くの欠損部121が形成されている。また、以下の説明では、図2(a)、(b)中の紙面手前側、および図2(c)中の上側を「上」、図2(a)、(b)中の紙面奥側、および図2(c)中の下側を「下」と言う。
<< First Embodiment >>
FIG. 2 is a schematic diagram showing a first embodiment of a conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 2A is a plan view, FIG. 2B is a partially enlarged plan view, FIG.2 (c) is the BB sectional drawing in FIG.2 (b). In FIG. 2A, for the sake of clarity, the position corresponding to the
導電接続シート1は、樹脂成分を含有する樹脂組成物層と、低融点の金属材料で構成される金属層とを備える積層体により構成されるものであり、本実施形態では、図2(c)に示すように、第1の樹脂組成物層11と、金属層12と、第2の樹脂組成物層13とがこの順に互いに接合するように積層された、2つの樹脂組成物層11、13と1つの金属層12との三層構造をなす積層体で構成されるものである。
The
かかる構成の導電接続シート1において、第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13が、樹脂成分を含有する樹脂組成物で構成され、金属層12が、低融点の金属材料で構成される金属箔で構成される層である。
In the
以下、導電接続シート1を構成する各層について順次説明するが、第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13については、ともに、樹脂成分を含有する樹脂組成物で構成されるため、第1の樹脂組成物層11を代表に説明する。なお、以下では、第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13を、単に「樹脂組成物層11」および「樹脂組成物層13」と言うこともある。
Hereinafter, although each layer which comprises the
[樹脂組成物層11]
樹脂組成物層11は、樹脂成分を含有する樹脂組成物で構成される。
[Resin composition layer 11]
The
なお、本発明では、樹脂組成物としては、室温で液状、固形状のいずれの形態も使用することができる。なお、本明細書中において、「室温で液状」とは室温(25℃)で一定の形態を持たない状態を意味し、ペースト状もこれに含まれる。 In the present invention, the resin composition can be used in a liquid or solid form at room temperature. In the present specification, “liquid state at room temperature” means a state that does not have a certain form at room temperature (25 ° C.), and includes a paste form.
樹脂組成物は、樹脂成分を含有するものであれば、特に限定されず、硬化性樹脂組成物または熱可塑性樹脂組成物を用いることができる。 The resin composition is not particularly limited as long as it contains a resin component, and a curable resin composition or a thermoplastic resin composition can be used.
硬化性樹脂組成物としては、加熱により硬化する硬化性樹脂組成物、および、化学線を照射することにより硬化する硬化性樹脂組成物等が挙げられ、これらの中でも、加熱により硬化する硬化性樹脂組成物が好ましく用いられる。加熱により硬化する硬化性樹脂組成物は、硬化後の線膨張率や弾性率等の機械特性に優れる。 Examples of the curable resin composition include a curable resin composition that is cured by heating and a curable resin composition that is cured by irradiation with actinic radiation. Among these, a curable resin that is cured by heating. A composition is preferably used. The curable resin composition cured by heating is excellent in mechanical properties such as linear expansion coefficient and elastic modulus after curing.
また、熱可塑性樹脂組成物としては、所定の温度に加熱することにより、成形が可能な程度に柔軟性を有するものであれば、特に限定されるものではない。 In addition, the thermoplastic resin composition is not particularly limited as long as it is flexible enough to be molded by heating to a predetermined temperature.
(a)硬化性樹脂組成物
硬化性樹脂組成物は、硬化性樹脂成分を含有し、加熱することにより溶融し硬化するものである。
(A) Curable resin composition A curable resin composition contains a curable resin component, and is melted and cured by heating.
また、硬化性樹脂組成物には、硬化性樹脂成分の他に、必要に応じて、フラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、硬化剤、硬化促進剤、シランカップリング剤等が含まれていてもよい。 In addition to the curable resin component, the curable resin composition contains a compound having a flux function, a film-forming resin, a curing agent, a curing accelerator, a silane coupling agent, and the like as necessary. May be.
以下、硬化性樹脂組成物に含まれる各種材料について詳述する。
(i)硬化性樹脂成分
硬化性樹脂成分は、加熱することにより溶融し硬化するものであれば特に限定されないが、通常、半導体装置製造用の接着剤成分として使用できるものが用いられる。
Hereinafter, various materials contained in the curable resin composition will be described in detail.
(I) Curable resin component Although a curable resin component will not be specifically limited if it melts and hardens | cures by heating, Usually, what can be used as an adhesive agent component for semiconductor device manufacture is used.
このような硬化性樹脂成分としては、特に限定されないが、例えば、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、シリコーン樹脂、オキセタン樹脂、フェノール樹脂、(メタ)アクリレート樹脂、ポリエステル樹脂(不飽和ポリエステル樹脂)、ジアリルフタレート樹脂、マレイミド樹脂、ポリイミド樹脂(ポリイミド前駆体樹脂)、ビスマレイミド−トリアジン樹脂等が挙げられる。特に、エポキシ樹脂、(メタ)アクリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、マレイミド樹脂、ビスマレイミド−トリアジン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種を含む熱硬化性樹脂を用いることが好ましい。特に、これらの中でも、硬化性と保存性、硬化物の耐熱性、耐湿性、耐薬品性に優れるという観点からエポキシ樹脂が好ましい。なお、これらの硬化性樹脂成分は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 Such a curable resin component is not particularly limited. For example, epoxy resin, phenoxy resin, silicone resin, oxetane resin, phenol resin, (meth) acrylate resin, polyester resin (unsaturated polyester resin), diallyl phthalate resin , Maleimide resin, polyimide resin (polyimide precursor resin), bismaleimide-triazine resin and the like. In particular, the use of a thermosetting resin containing at least one selected from the group consisting of epoxy resins, (meth) acrylate resins, phenoxy resins, polyester resins, polyimide resins, silicone resins, maleimide resins, and bismaleimide-triazine resins. preferable. Among these, an epoxy resin is preferable from the viewpoint of excellent curability and storage stability, heat resistance, moisture resistance, and chemical resistance of a cured product. In addition, these curable resin components may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
前記エポキシ樹脂としては、特に限定されず、室温で液状および室温で固形状のいずれのエポキシ樹脂をも使用することができる。また、室温で液状のエポキシ樹脂と室温で固形状のエポキシ樹脂とを併用することも可能である。硬化性樹脂組成物が液状の場合には、室温で液状のエポキシ樹脂を用いることが好ましく、硬化性樹脂組成物が固形状の場合には、液状および固形状のいずれのエポキシ樹脂も使用することが可能であり、さらに、フィルム形成性樹脂成分を硬化性樹脂組成物が含有する構成とするのが好ましい。 The epoxy resin is not particularly limited, and any epoxy resin that is liquid at room temperature and solid at room temperature can be used. It is also possible to use an epoxy resin that is liquid at room temperature and an epoxy resin that is solid at room temperature. When the curable resin composition is liquid, it is preferable to use an epoxy resin that is liquid at room temperature. When the curable resin composition is solid, both liquid and solid epoxy resins should be used. Furthermore, it is preferable that the curable resin composition contains a film-forming resin component.
室温(25℃)で液状のエポキシ樹脂としては、特に限定されないが、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂等が挙げられ、これらのうちの1種または2種を組み合わせて用いることができる。 Although it does not specifically limit as a liquid epoxy resin at room temperature (25 degreeC), A bisphenol A type epoxy resin, a bisphenol F type epoxy resin, etc. are mentioned, Among these, it can use combining 1 type or 2 types. .
室温で液状のエポキシ樹脂のエポキシ当量は、150〜300g/eqであることが好ましく、160〜250g/eqであることがより好ましく、170〜220g/eqであることが特に好ましい。前記エポキシ当量が上記下限未満になると、用いるエポキシ樹脂の種類によっては、硬化物の収縮率が大きくなる傾向があり、半導体装置10やこの半導体装置10を備える電子機器に反りが生じるおそれがある。また、前記上限を超えると、硬化性樹脂組成物にフィルム形成性樹脂成分を併用する構成とした場合に、フィルム形成性樹脂成分、特にポリイミド樹脂との反応性が低下する傾向をしめすことがある。
The epoxy equivalent of the epoxy resin that is liquid at room temperature is preferably 150 to 300 g / eq, more preferably 160 to 250 g / eq, and particularly preferably 170 to 220 g / eq. When the epoxy equivalent is less than the lower limit, depending on the type of epoxy resin used, the shrinkage of the cured product tends to increase, and the
さらに、室温(25℃)で固形状のエポキシ樹脂としては、特に限定されないが、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、3官能エポキシ樹脂、4官能エポキシ樹脂等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、固形3官能エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等が好ましく用いられる。 Further, the epoxy resin solid at room temperature (25 ° C.) is not particularly limited. , A glycidyl ester type epoxy resin, a trifunctional epoxy resin, a tetrafunctional epoxy resin, and the like. Among these, one kind or two or more kinds can be used in combination. Among these, solid trifunctional epoxy resins, cresol novolac type epoxy resins, and the like are preferably used.
なお、室温で固形状のエポキシ樹脂のエポキシ当量は、150〜3000g/eqが好ましく、160〜2500g/eqがより好ましく、170〜2000g/eqが特に好ましい。 In addition, 150-3000 g / eq is preferable, as for the epoxy equivalent of a solid epoxy resin at room temperature, 160-2500 g / eq is more preferable, and 170-2000 g / eq is especially preferable.
室温で固形状のエポキシ樹脂の軟化点は、40〜120℃程度であることが好ましく、50〜110℃程度であることがより好ましく、60〜100℃程度であることが特に好ましい。前記軟化点が前記範囲内にあると、硬化性樹脂組成物のタック性を抑えることができ、容易に取り扱うことが可能となる。 The softening point of the epoxy resin that is solid at room temperature is preferably about 40 to 120 ° C, more preferably about 50 to 110 ° C, and particularly preferably about 60 to 100 ° C. When the softening point is within the above range, tackiness of the curable resin composition can be suppressed, and the softening point can be easily handled.
また、硬化性樹脂組成物において、上述した硬化性樹脂成分の配合量は、使用する硬化性樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。 Moreover, in the curable resin composition, the blending amount of the curable resin component described above can be appropriately set according to the form of the curable resin composition to be used.
例えば、液状の硬化性樹脂組成物の場合には、硬化性樹脂成分の配合量は、硬化性樹脂組成物中において、10重量%以上であることが好ましく、15重量%以上であることがより好ましく、20重量%以上であることがさらに好ましく、25重量%以上であることがさらにより好ましく、30重量%以上であることがなお好ましく、35重量%以上であることが特に好ましい。また、100重量%未満であることが好ましく、95重量%以下であることがより好ましく、90重量%以下がさらに好ましく、75重量%以下であることがさらにより好ましく、65重量%以下であることがなお好ましく、55重量%以下であることが特に好ましい。 For example, in the case of a liquid curable resin composition, the blending amount of the curable resin component is preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more in the curable resin composition. It is preferably 20% by weight or more, more preferably 25% by weight or more, still more preferably 30% by weight or more, and particularly preferably 35% by weight or more. Further, it is preferably less than 100% by weight, more preferably 95% by weight or less, further preferably 90% by weight or less, still more preferably 75% by weight or less, and 65% by weight or less. Is still more preferable, and it is especially preferable that it is 55 weight% or less.
また、固形状の硬化性樹脂組成物の場合には、硬化性樹脂成分の配合量は、硬化性樹脂組成物中において、5重量%以上であることが好ましく、10重量%以上であることがより好ましく、15重量%以上であることがさらに好ましく、20重量%以上であることが特に好ましい。また、90重量%以下であることが好ましく、85重量%以下であることがより好ましく、80重量%以下であることがさらに好ましく、75重量%以下であることがさらにより好ましく、65重量%以下であることがなお好ましく、55重量%以下であることが特に好ましい。 In the case of a solid curable resin composition, the amount of the curable resin component in the curable resin composition is preferably 5% by weight or more, and preferably 10% by weight or more. More preferably, it is more preferably 15% by weight or more, and particularly preferably 20% by weight or more. Further, it is preferably 90% by weight or less, more preferably 85% by weight or less, still more preferably 80% by weight or less, still more preferably 75% by weight or less, and 65% by weight or less. It is still more preferable that it is 55% by weight or less.
硬化性樹脂組成物における硬化性樹脂成分の配合量が前記範囲内にあると、端子21、41間の電気的接続強度および機械的接着強度を十分に確保することが可能となる。
When the blending amount of the curable resin component in the curable resin composition is within the above range, the electrical connection strength and the mechanical adhesive strength between the
(ii)フィルム形成性樹脂成分
上述したように、硬化性樹脂組成物として、固形状のものを使用する場合、硬化性樹脂組成物には、前記硬化性樹脂成分の他に、さらにフィルム形成性樹脂成分を含有する構成とするのが好ましい。
(Ii) Film-forming resin component As described above, when a solid resin is used as the curable resin composition, in addition to the curable resin component, the film-forming resin is further included in the curable resin composition. A constitution containing a resin component is preferred.
このようなフィルム形成性樹脂成分としては、有機溶媒に可溶であり、単独で成膜性を有するものであれば特に限定されるものではなく、熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂のいずれのものも使用することができ、また、これらを組み合わせて用いることもできる。 Such a film-forming resin component is not particularly limited as long as it is soluble in an organic solvent and has a film-forming property alone, and is any one of a thermoplastic resin or a thermosetting resin. Can also be used, and these can also be used in combination.
具体的には、フィルム形成性樹脂成分としては、特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、シロキサン変性ポリイミド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体、ポリアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ポリアミド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル、ナイロン等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。これら中でも、(メタ)アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂およびポリイミド樹脂が好ましい。 Specifically, the film-forming resin component is not particularly limited. For example, (meth) acrylic resin, phenoxy resin, polyester resin, polyurethane resin, polyimide resin, polyamideimide resin, siloxane-modified polyimide resin, polybutadiene resin , Polypropylene resin, styrene-butadiene-styrene copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer, polyacetal resin, polyvinyl butyral resin, polyvinyl acetal resin, butyl rubber, chloroprene rubber, polyamide resin, acrylonitrile-butadiene copolymer, Examples include acrylonitrile-butadiene-acrylic acid copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyvinyl acetate, nylon, and the like. In combination it can be used. Among these, (meth) acrylic resins, phenoxy resins, polyester resins, polyamide resins and polyimide resins are preferable.
なお、本明細書中において、「(メタ)アクリル系樹脂」とは、(メタ)アクリル酸およびその誘導体の重合体、または(メタ)アクリル酸およびその誘導体と他の単量体との共重合体を意味する。ここで、「(メタ)アクリル酸」等と表記するときは、「アクリル酸またはメタクリル酸」等を意味する。 In this specification, “(meth) acrylic resin” refers to a polymer of (meth) acrylic acid and its derivatives, or a co-polymerization of (meth) acrylic acid and its derivatives and other monomers. Means coalescence. Here, the expression “(meth) acrylic acid” or the like means “acrylic acid or methacrylic acid” or the like.
(メタ)アクリル系樹脂としては、特に限定されず、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸−2−エチルヘキシル等のポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチル等のポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリアクリルアミド、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル−α−メチルスチレン共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル−2−ヒドロキシエチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル−2−ヒドロキシエチルメタクリレート−アクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル−2−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル−アクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル−アクリロニトリル−N,N−ジメチルアクリルアミド共重合体等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル−アクリロニトリル−N,N−ジメチルアクリルアミドが好ましい。 The (meth) acrylic resin is not particularly limited. For example, polyacrylic acid such as polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polymethyl acrylate, polyethyl acrylate, polybutyl acrylate, and polyacrylic acid-2-ethylhexyl. Acid ester, polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polymethacrylate such as polybutyl methacrylate, polyacrylonitrile, polymethacrylonitrile, polyacrylamide, butyl acrylate-ethyl acrylate-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile- Butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene-acrylic acid copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, acrylonitrile-styrene copolymer, methyl methacrylate-styrene copolymer, methacryl Methyl-acrylonitrile copolymer, methyl methacrylate-α-methylstyrene copolymer, butyl acrylate-ethyl acrylate-acrylonitrile-2-hydroxyethyl methacrylate-methacrylic acid copolymer, butyl acrylate-ethyl acrylate-acrylonitrile 2-hydroxyethyl methacrylate-acrylic acid copolymer, butyl acrylate-acrylonitrile-2-hydroxyethyl methacrylate copolymer, butyl acrylate-acrylonitrile-acrylic acid copolymer, butyl acrylate-ethyl acrylate-acrylonitrile copolymer Examples thereof include a polymer and an ethyl acrylate-acrylonitrile-N, N-dimethylacrylamide copolymer, and one or more of these can be used in combination. Of these, butyl acrylate-ethyl acrylate-acrylonitrile copolymer and ethyl acrylate-acrylonitrile-N, N-dimethylacrylamide are preferable.
また、フェノキシ樹脂の骨格は、特に限定されないが、例えば、ビスフェノールAタイプ、ビスフェノールFタイプおよびビフェニルタイプ等が挙げられる。 Further, the skeleton of the phenoxy resin is not particularly limited, and examples thereof include bisphenol A type, bisphenol F type, and biphenyl type.
また、ポリイミド樹脂としては、繰り返し単位中にイミド結合を持つ樹脂であれば特に限定されず、例えば、ジアミンと酸二無水物を反応させ、得られたポリアミド酸を加熱、脱水閉環することにより得られるものが挙げられる。 The polyimide resin is not particularly limited as long as it has an imide bond in the repeating unit. For example, the polyimide resin is obtained by reacting diamine and acid dianhydride and heating and dehydrating and ring-closing the resulting polyamic acid. Can be mentioned.
ジアミンとしては、特に限定されず、例えば、3,3’−ジメチル−4,4’ジアミノジフェニル、4,6−ジメチル−m−フェニレンジアミン、2,5−ジメチル−p−フェニレンジアミン等の芳香族ジアミン、1,3−ビス(3−アミノプロピル)−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン等のシロキサンジアミンが挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the diamine include, but are not limited to, aromatics such as 3,3′-dimethyl-4,4′diaminodiphenyl, 4,6-dimethyl-m-phenylenediamine, and 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine. Examples include diamines and siloxane diamines such as 1,3-bis (3-aminopropyl) -1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, and one or more of these can be used in combination. .
また、酸二無水物としては、例えば、3,3,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸、ピロメリット酸二無水物、4,4’−オキシジフタル酸二無水物等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the acid dianhydride include 3,3,4,4′-biphenyltetracarboxylic acid, pyromellitic dianhydride, 4,4′-oxydiphthalic dianhydride, and the like. One kind or a combination of two or more kinds can be used.
ポリイミド樹脂としては、溶剤に可溶なものでも、不溶なものでもよいが、他の成分(硬化性樹脂成分)と混合する際のワニス化が容易であり、取扱性に優れている点で溶剤可溶性のものが好ましい。特に、様々な有機溶媒に溶解できる点でシロキサン変性ポリイミド樹脂を用いることが好ましい。 The polyimide resin may be either soluble or insoluble in the solvent, but it is easy to varnish when mixed with other components (curable resin component), and is a solvent because it is easy to handle. Soluble ones are preferred. In particular, a siloxane-modified polyimide resin is preferably used because it can be dissolved in various organic solvents.
フィルム形成性樹脂の重量平均分子量は、特に限定されないが、8,000〜1,000,000程度であるのが好ましく、8,500〜950,000程度であるのがより好ましく、9,000〜900,000程度であるのがさらに好ましい。フィルム形成性樹脂の重量平均分子量が上記の範囲であると、成膜性を向上させることが可能で、かつ、硬化前の樹脂組成物層11の流動性を抑制することができる。
The weight average molecular weight of the film-forming resin is not particularly limited, but is preferably about 8,000 to 1,000,000, more preferably about 8,500 to 950,000, and 9,000 to More preferably, it is about 900,000. When the weight average molecular weight of the film-forming resin is within the above range, the film-forming property can be improved, and the fluidity of the
なお、フィルム形成性樹脂の重量平均分子量は、例えば、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)により測定することができる。 In addition, the weight average molecular weight of film-forming resin can be measured by GPC (gel permeation chromatography), for example.
また、フィルム形成性樹脂成分としては、このものの市販品を使用することができ、さらに、本発明の効果を損ねない範囲で、可塑剤、安定剤、帯電防止剤や顔料等の各種添加剤を配合したものを使用することもできる。 As the film-forming resin component, commercially available products can be used, and various additives such as plasticizers, stabilizers, antistatic agents and pigments can be used as long as the effects of the present invention are not impaired. What was blended can also be used.
また、硬化性樹脂組成物において、上述したフィルム形成性樹脂成分の配合量は、使用する硬化性樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。 Moreover, in the curable resin composition, the blending amount of the film-forming resin component described above can be appropriately set according to the form of the curable resin composition to be used.
例えば、固形状の硬化性樹脂組成物の場合には、フィルム形成性樹脂成分の配合量は、硬化性樹脂組成物中において、5重量%以上であることが好ましく、10重量%以上であることがより好ましく、15重量%以上であることがさらに好ましい。また、50重量%以下であることが好ましく、45重量%以下であることがより好ましく、40重量%以下であることがさらに好ましい。フィルム形成性樹脂成分の配合量が前記範囲内にあると溶融前の硬化性樹脂組成物の流動性を抑制することができ、樹脂組成物層(導電接続材料)11を容易に取り扱うことが可能となる。 For example, in the case of a solid curable resin composition, the blending amount of the film-forming resin component is preferably 5% by weight or more and preferably 10% by weight or more in the curable resin composition. Is more preferable, and it is further more preferable that it is 15 weight% or more. Further, it is preferably 50% by weight or less, more preferably 45% by weight or less, and further preferably 40% by weight or less. When the blending amount of the film-forming resin component is within the above range, the fluidity of the curable resin composition before melting can be suppressed, and the resin composition layer (conductive connection material) 11 can be easily handled. It becomes.
(iii)フラックス機能を有する化合物
上述したように、硬化性樹脂組成物として、前記硬化性樹脂成分の他に、さらにフラックス機能を含有する構成とするのが好ましい。
(Iii) Compound having flux function As described above, it is preferable that the curable resin composition further includes a flux function in addition to the curable resin component.
フラックス機能を有する化合物は、端子21、41および金属層12の表面に形成された酸化膜を除去する作用を有するものである。そのため、硬化性樹脂組成物中に、かかる化合物が含まれていると、後述する、端子間の接続方法で詳述するように、たとえ、端子21および金属層12の表面に酸化膜が形成されていたとしても、この化合物の作用により酸化膜を確実に除去することができる。その結果、溶融状態の金属層12がより高い選択性をもって、端子21、41の表面に凝集することとなる。
The compound having the flux function has an action of removing the oxide films formed on the surfaces of the
このようなフラックス機能を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、フェノール性水酸基および/またはカルボキシル基を有する化合物が好ましく用いられる。 Although it does not specifically limit as a compound which has such a flux function, For example, the compound which has a phenolic hydroxyl group and / or a carboxyl group is used preferably.
フェノール性水酸基を有する化合物としては、例えば、フェノール、o−クレゾール、2,6−キシレノール、p−クレゾール、m−クレゾール、o−エチルフェノール、2,4−キシレノール、2,5−キシレノール、m−エチルフェノール、2,3−キシレノール、メジトール、3,5−キシレノール、p−tert−ブチルフェノール、カテコール、p−tert−アミルフェノール、レゾルシノール、p−オクチルフェノール、p−フェニルフェノール、ビスフェノールF、ビスフェノールAF、ビフェノール、ジアリルビスフェノールF、ジアリルビスフェノールA、トリスフェノール、テトラキスフェノール等のフェノール性水酸基を含有するモノマー類、フェノールノボラック樹脂、o−クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールFノボラック樹脂、ビスフェノールAノボラック樹脂等のフェノール製水酸基を含有する樹脂等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the compound having a phenolic hydroxyl group include phenol, o-cresol, 2,6-xylenol, p-cresol, m-cresol, o-ethylphenol, 2,4-xylenol, 2,5-xylenol, m- Ethylphenol, 2,3-xylenol, meditol, 3,5-xylenol, p-tert-butylphenol, catechol, p-tert-amylphenol, resorcinol, p-octylphenol, p-phenylphenol, bisphenol F, bisphenol AF, biphenol Monomers containing phenolic hydroxyl groups such as diallyl bisphenol F, diallyl bisphenol A, trisphenol, tetrakisphenol, phenol novolac resins, o-cresol novolac resins, bisphenols Lumpur F novolak resins, resins containing phenolic manufactured hydroxyl group, such as bisphenol A novolac resins. Can be used singly or in combination of two or more of them.
また、カルボキシル基を有する化合物としては、例えば、脂肪族酸無水物、脂環式酸無水物、芳香族酸無水物、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸等が挙げられる。前記脂肪族酸無水物としては、無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物等が挙げられる。前記脂環式酸無水物としては、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水メチルハイミック酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物等が挙げられる。前記芳香族酸無水物としては、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、エチレングリコールビストリメリテート、グリセロールトリストリメリテート等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the compound having a carboxyl group include aliphatic acid anhydrides, alicyclic acid anhydrides, aromatic acid anhydrides, aliphatic carboxylic acids, and aromatic carboxylic acids. Examples of the aliphatic acid anhydride include succinic anhydride, polyadipic acid anhydride, polyazeline acid anhydride, polysebacic acid anhydride, and the like. Examples of the alicyclic acid anhydride include methyltetrahydrophthalic anhydride, methylhexahydrophthalic anhydride, methylhymic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, trialkyltetrahydrophthalic anhydride, methylcyclohexene dicarboxylic acid. An anhydride etc. are mentioned. Examples of the aromatic acid anhydride include phthalic anhydride, trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride, benzophenone tetracarboxylic acid anhydride, ethylene glycol bistrimellitate, glycerol trislimitate, etc. Species or a combination of two or more can be used.
脂肪族カルボン酸としては、特に限定されないが、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、オレイン酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ピメリン酸等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、下記式(1):
HOOC−(CH2)n−COOH (1)
(式(1)中、nは1〜20の整数である。)
で表される脂肪族カルボン酸が好ましく用いられ、これらのうち、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸がより好ましく用いられる。
The aliphatic carboxylic acid is not particularly limited, for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, pivalic acid, caproic acid, caprylic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, acrylic acid, Methacrylic acid, crotonic acid, oleic acid, fumaric acid, maleic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, pimelic acid, etc. Two or more kinds can be used in combination. Among these, the following formula (1):
HOOC- (CH 2) n -COOH ( 1)
(In Formula (1), n is an integer of 1-20.)
Of these, adipic acid, sebacic acid, and dodecanedioic acid are more preferably used.
芳香族カルボン酸の構造は、特に限定されないが、下記式(2)または下記式(3)で表される化合物が好ましい。 The structure of the aromatic carboxylic acid is not particularly limited, but a compound represented by the following formula (2) or the following formula (3) is preferable.
このような芳香族カルボン酸としては、例えば、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、メロファン酸、プレートニ酸、ピロメリット酸、メリット酸、キシリル酸、ヘメリト酸、メシチレン酸、プレーニチル酸、トルイル酸、ケイ皮酸、サリチル酸、2,3−ジヒドロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、ゲンチジン酸(2,5−ジヒドロキシ安息香酸)、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、浸食子酸(3,4,5−トリヒドロキシ安息香酸)、4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−2−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸等のナフトエ酸誘導体、フェノールフタリン、ジフェノール酸等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of such aromatic carboxylic acids include benzoic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, hemimellitic acid, trimellitic acid, trimesic acid, merophanic acid, platonic acid, pyromellitic acid, meritic acid, and xylic acid. , Hemelic acid, mesitylene acid, prenylic acid, toluic acid, cinnamic acid, salicylic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, gentisic acid (2,5-dihydroxybenzoic acid), 2,6 -Dihydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, gallic acid (3,4,5-trihydroxybenzoic acid), 4-dihydroxy-2-naphthoic acid, 3,5-dihydroxy-2-naphthoic acid, 3 , Naphthoic acid derivatives such as 5--2-dihydroxy-2-naphthoic acid, phenolphthaline, diphenolic acid, etc. The recited may be used singly or in combination of two or more of them.
このようなフラックス機能を有する化合物は、金属層12と端子21、41とが電気的に接続し得るように、金属層12および端子21、41表面の酸化膜を除去する作用を示すとともに、硬化性樹脂成分を硬化する硬化剤としての機能、すなわち、硬化性樹脂成分と反応可能な官能基を有するものであるのが好ましい。
The compound having such a flux function exhibits an action of removing an oxide film on the surface of the
このような官能基は、硬化性樹脂成分の種類に応じて適宜選択され、例えば、硬化性樹脂成分がエポキシ樹脂の場合、カルボキシル基、水酸基、アミノ基のようなエポキシ基と反応可能な官能基が挙げられる。このようなフラックス機能を有する化合物は、硬化性樹脂組成物の溶融時には金属層12および端子21、41の表面に形成された酸化膜を除去してこれらの表面の濡れ性を高め、接続部81を容易に形成し、端子21、41間を電気的に接続することが可能となる。さらに、接続部81により端子21、41間に電気的な接続が完了した後においては、この化合物は、硬化剤として作用し、硬化性樹脂成分に付加して樹脂の弾性率またはTgを高める機能を発揮する。したがって、このようなフラックス機能を有する化合物をフラックスとして用いるとフラックス洗浄が不要であり、また、フラックスの残存に起因するイオンマイグレーションの発生等を的確に抑制または防止することが可能となる。
Such a functional group is appropriately selected according to the type of the curable resin component. For example, when the curable resin component is an epoxy resin, a functional group capable of reacting with an epoxy group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, and an amino group. Is mentioned. The compound having such a flux function removes the oxide film formed on the surfaces of the
このような作用を備えるフラックス機能を有する化合物としては、少なくとも1つのカルボキシル基を有する化合物が挙げられる。例えば、硬化性樹脂成分がエポキシ樹脂の場合、脂肪族ジカルボン酸およびカルボキシル基とフェノール性水酸基とを有する化合物等が挙げられる。 Examples of the compound having such a function and having a flux function include compounds having at least one carboxyl group. For example, when the curable resin component is an epoxy resin, examples thereof include aliphatic dicarboxylic acids and compounds having a carboxyl group and a phenolic hydroxyl group.
前記脂肪族ジカルボン酸としては、特に限定されないが、脂肪族炭化水素基にカルボキシル基が2個結合した化合物が挙げられる。前記脂肪族炭化水素基は、飽和または不飽和の非環式であってもよいし、飽和または不飽和の環式であってもよい。また、脂肪族炭化水素基が非環式の場合には直鎖状でも分岐状でもよい。 Although it does not specifically limit as said aliphatic dicarboxylic acid, The compound which two carboxyl groups couple | bonded with the aliphatic hydrocarbon group is mentioned. The aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated acyclic, or may be saturated or unsaturated cyclic. Further, when the aliphatic hydrocarbon group is acyclic, it may be linear or branched.
このような脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、前記式(1)においてnが1〜20の整数である化合物が挙げられる。前記式(1)中のnが前記範囲内にあると、フラックス活性、接着時のアウトガスおよび硬化性樹脂組成物の硬化後の弾性率およびガラス転移温度のバランスが良好となる。特に、硬化性樹脂組成物の硬化後の弾性率の増加を抑制し、インターポーザー30等の被接着物との接着性を向上させることができるという観点から、nは3以上であることが好ましく、弾性率の低下を抑制し、接続信頼性をさらに向上させることができるという観点から、nは10以下であることが好ましい。
Examples of such aliphatic dicarboxylic acids include compounds in which n is an integer of 1 to 20 in the formula (1). When n in the formula (1) is within the above range, the balance between the flux activity, the outgas at the time of adhesion, the elastic modulus after curing of the curable resin composition, and the glass transition temperature becomes good. In particular, n is preferably 3 or more from the viewpoint that the increase in the elastic modulus after curing of the curable resin composition can be suppressed and the adhesion with an adherend such as the
また、前記式(1)で示される脂肪族ジカルボン酸としては、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、エイコサン二酸等が挙げられる。中でも、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデンカン二酸が好ましく、セバシン酸がより好ましい。 Examples of the aliphatic dicarboxylic acid represented by the formula (1) include glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, and tetradecanedioic acid. Pentadecanedioic acid, octadecanedioic acid, nonadecanedioic acid, eicosanedioic acid and the like. Among these, adipic acid, suberic acid, sebacic acid and dodencandioic acid are preferable, and sebacic acid is more preferable.
さらに、カルボキシル基とフェノール性水酸基とを有する化合物としては、サリチル酸、2,3−ジヒドロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、ゲンチジン酸(2,5−ジヒドロキシ安息香酸)、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、3,4−ジヒドロキシ安息香酸、浸食子酸(3,4,5−トリヒドロキシ安息香酸)等の安息香酸誘導体、1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸等のナフトエ酸誘導体、フェノールフタリン、ジフェノール酸等が挙げられる。中でも、フェノールフタリン、ゲンチジン酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、2,6−ジヒドロキシ安息香酸が好ましく、フェノールフタリン、ゲンチジン酸がより好ましい。 Further, examples of the compound having a carboxyl group and a phenolic hydroxyl group include salicylic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, gentisic acid (2,5-dihydroxybenzoic acid), and 2,6-dihydroxy. Benzoic acid derivatives such as benzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, gallic acid (3,4,5-trihydroxybenzoic acid), 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid, 3,5-dihydroxy-2 -Naphthoic acid derivatives such as naphthoic acid, phenolphthaline, diphenolic acid and the like. Of these, phenolphthaline, gentisic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, and 2,6-dihydroxybenzoic acid are preferable, and phenolphthaline and gentisic acid are more preferable.
上述のようなフラックス機能を有する化合物は、1種単独で用いても2種以上を併用して用いるようにしてもよい。 The compounds having the flux function as described above may be used alone or in combination of two or more.
なお、いずれの化合物も吸湿しやすく、ボイド発生の原因となるため、本発明においては、使用前に予め乾燥させることが好ましい。 In addition, since any compound easily absorbs moisture and causes voids, in the present invention, it is preferably dried in advance before use.
フラックス機能を有する化合物の含有量は、使用する樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。 Content of the compound which has a flux function can be suitably set according to the form of the resin composition to be used.
例えば、樹脂組成物が液状の場合、フラックス機能を有する化合物の含有量は、硬化性樹脂組成物の全重量に対して、1重量%以上が好ましく、2重量部%以上がより好ましく、3重量%以上が特に好ましい。また、50重量%以下が好ましく、40重量%以下がより好ましく、30重量%以下がさらに好ましく、25重量%以下が特に好ましい。 For example, when the resin composition is liquid, the content of the compound having a flux function is preferably 1% by weight or more, more preferably 2% by weight or more, more preferably 3% by weight with respect to the total weight of the curable resin composition. % Or more is particularly preferable. Moreover, 50 weight% or less is preferable, 40 weight% or less is more preferable, 30 weight% or less is further more preferable, and 25 weight% or less is especially preferable.
また、固形状の樹脂組成物の場合には、フラックス機能を有する化合物の含有量は、硬化性樹脂組成物の全重量に対して、1重量%以上が好ましく、2重量%以上がより好ましく、3重量%以上が特に好ましい。また、50重量%以下が好ましく、40重量%以下がより好ましく、30重量%以下がさらに好ましく、25重量%以下が特に好ましい。 In the case of a solid resin composition, the content of the compound having a flux function is preferably 1% by weight or more, more preferably 2% by weight or more based on the total weight of the curable resin composition, 3% by weight or more is particularly preferable. Moreover, 50 weight% or less is preferable, 40 weight% or less is more preferable, 30 weight% or less is further more preferable, and 25 weight% or less is especially preferable.
フラックス機能を有する化合物の含有量が上記範囲内であると、金属層12および端子21、41の表面に形成された酸化膜を電気的に接合できるように確実に除去することができる。さらに、樹脂組成物が硬化性樹脂組成物の場合、硬化時に、硬化性樹脂成分に効率よく付加して硬化性樹脂組成物の弾性率またはTgを高めることができる。また、未反応のフラックス機能を有する化合物に起因するイオンマイグレーションの発生を抑制することができる。
When the content of the compound having the flux function is within the above range, the oxide film formed on the surfaces of the
(iv)硬化剤
フラックス機能を有する化合物以外の硬化剤としては、特に限定されないが、例えば、フェノール類、アミン類、チオール類等が挙げられる。このような硬化剤は、硬化性樹脂成分の種類等に応じて適宜選択することができる。例えば、硬化性樹脂成分としてエポキシ樹脂を使用する場合には、エポキシ樹脂との良好な反応性、硬化時の低寸法変化および硬化後の適切な物性(例えば、耐熱性、耐湿性等)が得られる点で硬化剤としてフェノール類を用いることが好ましく、硬化性樹脂成分の硬化後の物性が優れている点で2官能以上のフェノール類がより好ましく用いられる。なお、このような硬化剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用して用いてもよい。
(Iv) Curing Agent The curing agent other than the compound having a flux function is not particularly limited, and examples thereof include phenols, amines, and thiols. Such a hardening | curing agent can be suitably selected according to the kind etc. of curable resin component. For example, when an epoxy resin is used as the curable resin component, good reactivity with the epoxy resin, low dimensional change during curing, and appropriate physical properties after curing (eg heat resistance, moisture resistance, etc.) are obtained. In view of the above, it is preferable to use a phenol as a curing agent, and a bifunctional or higher functional phenol is more preferably used in terms of excellent physical properties after curing of the curable resin component. In addition, such a hardening | curing agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
フェノール類としては、例えば、ビスフェノールA、テトラメチルビスフェノールA、ジアリルビスフェノールA、ビフェノール、ビスフェノールF、ジアリルビスフェノールF、トリスフェノール、テトラキスフェノール、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、溶融粘度、エポキシ樹脂との反応性が良好であり、硬化後の物性が優れている点でフェノールノボラック樹脂およびクレゾールノボラック樹脂が好ましい。 Examples of phenols include bisphenol A, tetramethylbisphenol A, diallyl bisphenol A, biphenol, bisphenol F, diallyl bisphenol F, trisphenol, tetrakisphenol, phenol novolac resin, cresol novolac resin, etc. Species or a combination of two or more can be used. Among these, a phenol novolac resin and a cresol novolac resin are preferable from the viewpoints of good melt viscosity, reactivity with an epoxy resin, and excellent physical properties after curing.
また、硬化性樹脂組成物において、上述した硬化剤の配合量は、使用する硬化性樹脂成分や硬化剤の種類、およびフラックス機能を有する化合物が硬化剤として機能する官能基を有する場合、その官能基の種類や使用量によって適宜設定される。 In addition, in the curable resin composition, the amount of the curing agent described above is such that the type of the curable resin component and the curing agent to be used, and the compound having a flux function have a functional group that functions as a curing agent. It is set as appropriate depending on the type of group and the amount used.
例えば、硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いた場合、硬化剤の含有量は硬化性樹脂組成物の全重量に対して、0.1〜50重量%程度であるのが好ましく、0.2〜40重量%程度であるのがより好ましく、0.5〜30重量%程度であるのがさらに好ましい。硬化剤の含有量が前記範囲内にあると端子21、41間に形成された接続部81の電気的接続強度および機械的接着強度を十分に確保することができる。
For example, when an epoxy resin is used as the curable resin, the content of the curing agent is preferably about 0.1 to 50% by weight with respect to the total weight of the curable resin composition, 0.2 to 40 It is more preferably about wt%, and further preferably about 0.5 to 30 wt%. When the content of the curing agent is within the above range, the electrical connection strength and the mechanical adhesive strength of the
(v)硬化促進剤
また、上述したように、硬化性樹脂組成物には、さらに、硬化促進剤を添加することができる。これにより、硬化性樹脂組成物を、確実かつ容易に硬化させることができる。
(V) Curing accelerator As described above, a curing accelerator can be further added to the curable resin composition. Thereby, a curable resin composition can be hardened reliably and easily.
硬化促進剤としては、特に限定されないが、例えば、イミダゾール、2−メチルイミダゾール、2−ウンデシルイミダゾール、2−ヘプタデシルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、1−ベンジル−2−フェニルイミダゾール、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−ウンデシルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−ウンデシルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−エチル−4−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジンのイソシアヌル酸付加物、2−フェニルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、2−メチルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシジメチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール等のイミダゾール化合物が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Although it does not specifically limit as a hardening accelerator, For example, imidazole, 2-methylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-heptadecylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2- Phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methyl Imidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazolium trimellitate, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, 2, 4 Diamino-6- [2′-methylimidazolyl (1 ′)]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2′-undecylimidazolyl (1 ′)]-ethyl-s-triazine, 2 , 4-Diamino-6- [2'-ethyl-4-methylimidazolyl (1 ')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl (1')]-ethyl -Isocyanuric acid adduct of s-triazine, isocyanuric acid adduct of 2-phenylimidazole, isocyanuric acid adduct of 2-methylimidazole, 2-phenyl-4,5-dihydroxydimethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl- Examples include imidazole compounds such as 5-hydroxymethylimidazole, and one or more of these may be used in combination. Kill.
また、硬化性樹脂組成物において、上述した硬化促進剤の配合量は、使用する硬化促進剤の種類に応じて適宜設定することができる。 Moreover, in the curable resin composition, the blending amount of the above-described curing accelerator can be appropriately set according to the type of the curing accelerator to be used.
例えば、イミダゾール化合物を使用する場合には、イミダゾール化合物の配合量は、硬化性樹脂組成物中において0.001重量%以上であることが好ましく、0.003重量%以上であることがより好ましく、0.005重量%以上であることがさらに好ましい。また、1.0重量%以下であることが好ましく、0.7重量%以下であることがより好ましく、0.5重量%以下であることがさらに好ましい。イミダゾール化合物の配合量が前記下限未満になると、用いる硬化促進剤の種類によっては、硬化促進剤としての作用が十分に発揮されず、硬化性樹脂組成物を十分に硬化できない傾向を示すことがある。また、イミダゾール化合物の配合量が前記上限を超えると、硬化性樹脂組成物の硬化が完了する前に溶融状態の金属層12が端子21、41の表面に十分に移動できず、絶縁性領域に形成される封止層80中に金属層12の一部が残存し、封止層80における絶縁性が十分に確保できなくなるおそれがある。
For example, when an imidazole compound is used, the amount of the imidazole compound is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.003% by weight or more in the curable resin composition, More preferably, it is 0.005% by weight or more. Further, it is preferably 1.0% by weight or less, more preferably 0.7% by weight or less, and further preferably 0.5% by weight or less. When the blending amount of the imidazole compound is less than the lower limit, depending on the type of the curing accelerator to be used, the effect as the curing accelerator may not be sufficiently exhibited, and the curable resin composition may not be sufficiently cured. . Moreover, when the compounding quantity of an imidazole compound exceeds the said upper limit, before the hardening of a curable resin composition is completed, the
(vi)シランカップリング剤
また、上述したように、硬化性樹脂組成物には、さらに、シランカップリング剤を添加することができる。
(Vi) Silane Coupling Agent As described above, a silane coupling agent can be further added to the curable resin composition.
シランカップリング剤としては、特に限定されないが、例えば、エポキシシランカップリング剤、芳香族含有アミノシランカップリング剤等が挙げられる。このようなシランカップリング剤を添加することにより、インターポーザー30や半導体チップ20等の接合部材(被着体)と硬化性樹脂組成物との密着性を高めることができる。
Although it does not specifically limit as a silane coupling agent, For example, an epoxy silane coupling agent, an aromatic containing aminosilane coupling agent, etc. are mentioned. By adding such a silane coupling agent, it is possible to improve the adhesion between the joining member (adhered body) such as the
なお、このようなシランカップリング剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用して用いることもできる。 In addition, such a silane coupling agent may be used individually by 1 type, and can also be used in combination of 2 or more type.
また、硬化性樹脂組成物において、上述したシランカップリング剤の配合量は、前記接合部材や硬化性樹脂成分等の種類に応じて適宜設定される。例えば、硬化性樹脂組成物中において0.01重量%以上であることが好ましく、0.05重量%以上であることがより好ましく、0.1重量%以上であることがさらに好ましい。また、2重量%以下であることが好ましく、1.5重量%以下であることがより好ましく、1重量%以下であることがさらに好ましい。 Moreover, in the curable resin composition, the blending amount of the silane coupling agent described above is appropriately set according to the types of the joining member, the curable resin component, and the like. For example, in the curable resin composition, it is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and further preferably 0.1% by weight or more. Further, it is preferably 2% by weight or less, more preferably 1.5% by weight or less, and further preferably 1% by weight or less.
なお、硬化性樹脂組成物には、上述した各成分の他に、さらに、可塑剤、安定剤、粘着付与剤、滑剤、酸化防止剤、充填剤、帯電防止剤および顔料等が配合されていてもよい。 In addition to the components described above, the curable resin composition further contains a plasticizer, a stabilizer, a tackifier, a lubricant, an antioxidant, a filler, an antistatic agent, a pigment, and the like. Also good.
また、上述したような硬化性樹脂組成物は、上記各成分を混合・分散させることによって調製することができる。各成分の混合方法や分散方法は特に限定されず、従来公知の方法で混合、分散させることができる。 Moreover, the curable resin composition as described above can be prepared by mixing and dispersing the above components. The mixing method and dispersion method of each component are not specifically limited, It can mix and disperse | distribute by a conventionally well-known method.
また、前記各成分を溶媒中でまたは無溶媒下で混合して液状の硬化性樹脂組成物を調製してもよい。このとき用いられる溶媒としては、各成分に対して不活性なものであれば特に限定はないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン(MIBK)、ジイソブチルケトン(DIBK)、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール(DAA)等のケトン類、ベンゼン、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素類、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート等のセロソルブ類、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)、テトラヒドロフラン(THF)、ジメチルホルムアミド(DMF)、ニ塩基酸エステル(DBE)、3−エトキシプロピオン酸エチル(EEP)、ジメチルカーボネート(DMC)等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。また、溶媒の使用量は、溶媒に混合した成分の固形分濃度が10〜60重量%となる量であることが好ましい。 Moreover, you may prepare the liquid curable resin composition by mixing each said component in a solvent or under absence of solvent. The solvent used at this time is not particularly limited as long as it is inert to each component. For example, acetone, methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MIBK), diisobutyl ketone (DIBK), cyclohexanone, Ketones such as diacetone alcohol (DAA), aromatic hydrocarbons such as benzene, xylene and toluene, alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol and n-butyl alcohol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, Cellosolves such as methyl cellosolve acetate and ethyl cellosolve acetate, N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), tetrahydrofuran (THF), dimethylformamide (DMF), dibasic acid ester (DBE), 3 Ethyl ethoxypropionate (EEP), dimethyl carbonate (DMC) and the like, can be used singly or in combination of two or more of them. Moreover, it is preferable that the usage-amount of a solvent is an quantity from which the solid content concentration of the component mixed with the solvent will be 10 to 60 weight%.
(b)熱可塑性樹脂組成物
熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂成分を含有し、所定温度により軟化するものである。
(B) Thermoplastic resin composition The thermoplastic resin composition contains a thermoplastic resin component and softens at a predetermined temperature.
また、熱可塑性樹脂組成物には、熱可塑性樹脂成分の他に、必要に応じて、フラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、シランカップリング剤等が含まれていてもよい。 In addition to the thermoplastic resin component, the thermoplastic resin composition may contain a compound having a flux function, a film-forming resin, a silane coupling agent, and the like, if necessary.
(i)熱可塑性樹脂成分
熱可塑性樹脂成分としては、特に限定されないが、例えば、酢酸ビニル系、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、塩化ビニル樹脂、(メタ)アクリル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、シロキサン変性ポリイミド樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、イソブチレン樹脂、ビニルエーテル樹脂、液晶ポリマー樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエーテルサルフォン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリウレタン樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体、ポリアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ブチルゴム、クロロプレンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。これら熱可塑性樹脂成分は、単一の重合体でもよく、これら熱可塑樹脂成分の少なくとも2種以上の共重合体でもよい。
(I) Thermoplastic resin component The thermoplastic resin component is not particularly limited. For example, vinyl acetate, polyvinyl alcohol resin, polyvinyl butyral resin, vinyl chloride resin, (meth) acrylic resin, phenoxy resin, polyester resin, polyimide Resin, polyamideimide resin, siloxane-modified polyimide resin, polybutadiene resin, acrylic resin, styrene resin, polyethylene resin, polypropylene resin, polyamide resin, cellulose resin, isobutylene resin, vinyl ether resin, liquid crystal polymer resin, polyphenylene sulfide resin, polyphenylene ether resin, Polyethersulfone resin, polyetherimide resin, polyetheretherketone resin, polyurethane resin, styrene-butadiene-styrene copolymer, styrene- Tylene-butylene-styrene copolymer, polyacetal resin, polyvinyl butyral resin, polyvinyl acetal resin, butyl rubber, chloroprene rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene-acrylic acid copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer And polyvinyl acetate. These thermoplastic resin components may be a single polymer, or may be a copolymer of at least two of these thermoplastic resin components.
熱可塑性樹脂成分の軟化点は、特に限定されないが、導電接続シート1を構成する金属層12の融点より10℃以上低いことが好ましく、20℃以上低いことがより好ましく、30℃以上低いことがさらに好ましい。
The softening point of the thermoplastic resin component is not particularly limited, but is preferably 10 ° C. or more lower than the melting point of the
また、熱可塑性樹脂成分の分解温度は、特に限定されないが、金属層12の融点よりも10℃以上高いことが好ましく、20℃以上高いことがより好ましく、30℃以上高いことがさらに好ましい。
Further, the decomposition temperature of the thermoplastic resin component is not particularly limited, but is preferably higher by 10 ° C. or higher than the melting point of the
また、熱可塑性樹脂組成物において、上述した熱可塑性樹脂成分の配合量は、使用する熱可塑性樹脂組成物の形態に応じて適宜設定される。 In the thermoplastic resin composition, the amount of the thermoplastic resin component described above is appropriately set according to the form of the thermoplastic resin composition to be used.
例えば、液状の熱可塑性樹脂組成物の場合には、熱可塑性樹脂成分の配合量は、熱可塑性樹脂組成物中において、10重量%以上であることが好ましく、15重量%以上であることがより好ましく、20重量%以上であることがさらに好ましく、25重量%以上であることがさらにより好ましく、30重量%以上であることがなお好ましく、35重量%以上であることが特に好ましい。また、100重量%以下であることが好ましく、95重量%以下であることがより好ましく、90重量%以下がさらに好ましく、75重量%以下であることがさらにより好ましく、65重量%以下であることがなお好ましく、55重量%以下であることが特に好ましい。 For example, in the case of a liquid thermoplastic resin composition, the blending amount of the thermoplastic resin component is preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more in the thermoplastic resin composition. It is preferably 20% by weight or more, more preferably 25% by weight or more, still more preferably 30% by weight or more, and particularly preferably 35% by weight or more. Further, it is preferably 100% by weight or less, more preferably 95% by weight or less, still more preferably 90% by weight or less, still more preferably 75% by weight or less, and 65% by weight or less. Is still more preferable, and it is especially preferable that it is 55 weight% or less.
また、固形状の熱可塑性樹脂組成物の場合には、熱可塑性樹脂成分の配合量は、熱可塑性樹脂組成物中において、5重量%以上であることが好ましく、10重量%以上であることがより好ましく、15重量%以上であることがさらに好ましく、20重量%以上であることが特に好ましい。また、90重量%以下であることが好ましく、85重量%以下であることがより好ましく、80重量%以下であることがさらに好ましく、75重量%以下であることがさらにより好ましく、65重量%以下であることがなお好ましく、55重量%以下であることが特に好ましい。 In the case of a solid thermoplastic resin composition, the amount of the thermoplastic resin component is preferably 5% by weight or more, and preferably 10% by weight or more in the thermoplastic resin composition. More preferably, it is more preferably 15% by weight or more, and particularly preferably 20% by weight or more. Further, it is preferably 90% by weight or less, more preferably 85% by weight or less, still more preferably 80% by weight or less, still more preferably 75% by weight or less, and 65% by weight or less. It is still more preferable that it is 55% by weight or less.
熱可塑性樹脂組成物における熱可塑性樹脂成分の配合量が前記範囲内にあると、端子21、41間の電気的接続強度および機械的接着強度を十分に確保することが可能となる。
When the blending amount of the thermoplastic resin component in the thermoplastic resin composition is within the above range, the electrical connection strength and the mechanical adhesive strength between the
(ii)その他の添加剤
また、熱可塑性樹脂成分の他、フラックス機能を有する化合物、フィルム形成性樹脂、シランカップリング剤や、可塑剤、安定剤、粘着付与剤、滑剤、酸化防止剤、充填剤、帯電防止剤および顔料等が配合されていてもよいが、これらのものは、前述した「(a)硬化性樹脂組成物」において説明したものと同じものを用いることができる。さらに、好ましい化合物およびその配合量等についても同様である。
(Ii) Other additives In addition to thermoplastic resin components, compounds having a flux function, film-forming resins, silane coupling agents, plasticizers, stabilizers, tackifiers, lubricants, antioxidants, filling An agent, an antistatic agent, a pigment, and the like may be blended, but these can be the same as those described in the above-mentioned “(a) curable resin composition”. Further, the same applies to preferred compounds and their blending amounts.
なお、本発明においては、上述したもののうち、樹脂組成物としては、硬化性樹脂組成物を用いることが好ましい。中でも、樹脂組成物の全重量に対して、エポキシ樹脂10〜90重量%、硬化剤0.1〜50重量%、フィルム形成性樹脂5〜50重量%及びフラックス機能を有する化合物1〜50重量%を含むものがより好ましい。また、樹脂組成物の全重量に対して、エポキシ樹脂20〜80重量%、硬化剤0.2〜40重量%、フィルム形成性樹脂10〜45重量%及びフラックス機能を有する化合物2〜40重量%を含むものがさらに好ましい。また、樹脂組成物の全重量に対して、エポキシ樹脂35〜55重量%、硬化剤0.5〜30重量%、フィルム形成性樹脂15〜40重量%及びフラックス機能を有する化合物3〜25重量%を含むものが特に好ましい。これにより、端子21、41間の電気的接続強度および機械的接着強度を十分に確保することが可能となる。
In addition, in this invention, it is preferable to use a curable resin composition as a resin composition among what was mentioned above. Among them, the epoxy resin is 10 to 90% by weight, the curing agent is 0.1 to 50% by weight, the film-forming resin is 5 to 50% by weight, and the compound having a flux function is 1 to 50% by weight with respect to the total weight of the resin composition. More preferably, it contains The epoxy resin is 20 to 80% by weight, the curing agent is 0.2 to 40% by weight, the film-forming resin is 10 to 45% by weight, and the compound having a flux function is 2 to 40% by weight with respect to the total weight of the resin composition. More preferably, those containing The epoxy resin is 35 to 55% by weight, the curing agent is 0.5 to 30% by weight, the film-forming resin is 15 to 40% by weight, and the compound having a flux function is 3 to 25% by weight with respect to the total weight of the resin composition. Those containing are particularly preferred. As a result, it is possible to sufficiently ensure the electrical connection strength and the mechanical adhesive strength between the
また、導電接続シート1において、上述した硬化性樹脂組成物または熱可塑性樹脂組成物の配合量、すなわち、樹脂組成物層11、13の占有量は、使用する樹脂組成物の形態に応じて適宜設定される。
In the
具体的には、例えば、液状の樹脂組成物の場合には、導電接続シート100重量部に対して10重量部以上であることが好ましく、20重量部以上であることがより好ましく、25重量部以上であることがさらに好ましい。また、95重量部以下であることが好ましく、80重量部以下であることがより好ましく、75重量部以下であることがさらに好ましい。 Specifically, for example, in the case of a liquid resin composition, it is preferably 10 parts by weight or more, more preferably 20 parts by weight or more, and 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the conductive connection sheet. More preferably, it is the above. Further, it is preferably 95 parts by weight or less, more preferably 80 parts by weight or less, and further preferably 75 parts by weight or less.
また、固形状の樹脂組成物の場合には、導電接続シート100重量部に対して10重量部以上であることが好ましく、15重量部以上であることがより好ましく、20重量部以上であることがさらに好ましい。また、95重量部以下であることが好ましく、80重量部以下であることがより好ましく、75重量部以下であることがさらに好ましい。 In the case of a solid resin composition, it is preferably 10 parts by weight or more, more preferably 15 parts by weight or more, and more preferably 20 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the conductive connection sheet. Is more preferable. Further, it is preferably 95 parts by weight or less, more preferably 80 parts by weight or less, and further preferably 75 parts by weight or less.
導電接続シート1における樹脂組成物の配合量すなわち樹脂組成物層11、13の占有量が前記範囲内にあるとインターポーザー30や半導体チップ20等の接続部材間の電気的接続強度および機械的接着強度を十分に確保することが可能となる。
When the blending amount of the resin composition in the
また、導電接続シート1における樹脂組成物層11の厚みは、特に限定されないが、1μm以上であることが好ましく、3μm以上であることがより好ましく、5μm以上であることがさらに好ましい。また、樹脂組成物層11の厚みは、200μm以下であることが好ましく、150μm以下であることがより好ましく、100μm以下であることがさらに好ましい。樹脂組成物層11の厚みが前記範囲内にあると、隣接する端子21、41間の間隙に樹脂組成物を十分に充填して封止層80を形成することができるとともに、この形成された封止層80に十分な機械的接着強度を付与することができる。
Moreover, the thickness of the
なお、本実施形態では、導電接続シート1が第1の樹脂組成物層11と第2の樹脂組成物層13との2層を備える構成であるが、第2の樹脂組成物層13は、上述した第1の樹脂組成物層11と同様の構成のものであればよく、第1の樹脂組成物層11と同一の組成のものであっても良く、異なる組成のものであっても良い。
In addition, in this embodiment, although the
また、導電接続シート1は、少なくとも1層の樹脂組成物層を備えていれば良く、第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13のいずれか一方が省略されていても良いし、さらに、第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13とは異なる第3や第4の樹脂組成物層を備える構成のものであっても良い。
Moreover, the
[金属層12]
金属層(金属箔層)12は、低融点の金属材料で構成される金属箔で構成される層である。
[Metal layer 12]
The metal layer (metal foil layer) 12 is a layer composed of a metal foil composed of a low melting point metal material.
かかる金属層12は、融点以上に加熱されると溶融し、さらに、樹脂組成物層11に含まれるフラックス機能を有する化合物の作用により、金属層12の表面に形成された酸化膜が除去されるため、溶融状態の金属層12の濡れ性が向上する。そのため、後述する端子間の接続方法において、端子21の表面に溶融状態の金属層12が選択的に凝集し、最終的には、このものの固化物により、端子の表面に接続部81が形成される。
The
ここで、本発明では、低融点の金属材料は、その融点が、330℃以下、好ましくは300℃以下、より好ましくは280℃以下、さらに好ましくは260℃以下のものが適宜選択される。これにより、半導体装置10における端子21、41間の接続においては、半導体装置10の各種部材が熱履歴により損傷してしまうのを的確に抑制または防止することができる。
Here, in the present invention, a low melting point metal material having a melting point of 330 ° C. or lower, preferably 300 ° C. or lower, more preferably 280 ° C. or lower, further preferably 260 ° C. or lower is appropriately selected. Thereby, in the connection between the
さらに、接続部81形成後、すなわち端子21、41間の接続後における半導体装置10の耐熱性を確保するという観点からは、低融点の金属材料は、その融点が100℃以上、好ましくは110℃以上、より好ましくは120℃以上であるものが適宜選択される。
Further, from the viewpoint of ensuring the heat resistance of the
なお、低融点の金属材料すなわち金属層12の融点は、示差走査熱量計(DSC)により測定することができる。
Note that the melting point of the low melting point metal material, that is, the
このような低融点の金属材料は、上述した融点を有し、さらに、フラックス機能を有する化合物のフラックス作用により、金属層12の表面に形成された酸化膜が除去可能なものであれば、特に限定されず、例えば、錫(Sn)、鉛(Pb)、銀(Ag)、ビスマス(Bi)、インジウム(In)、亜鉛(Zn)、ニッケル(Ni)、アンチモン(Sb)、鉄(Fe)、アルミニウム(Al)、金(Au)、ゲルマニウム(Ge)および銅(Cu)からなる群から選択される少なくとも2種以上の金属の合金、または錫の単体等が挙げられる。
Such a low-melting-point metal material has the above-described melting point, and further, as long as the oxide film formed on the surface of the
このような合金のうち、低融点の金属材料としては、その溶融温度および機械的物性等を考慮すると、Sn−Pbの合金、鉛フリー半田であるSn−Biの合金、Sn−Ag−Cuの合金、Sn−Inの合金、Sn−Agの合金等のSnを含む合金で構成されるのが好ましい。 Among these alloys, as a low melting point metal material, considering its melting temperature, mechanical properties, etc., an Sn—Pb alloy, an Sn—Bi alloy that is a lead-free solder, an Sn—Ag—Cu alloy It is preferably composed of an alloy containing Sn, such as an alloy, an Sn—In alloy, or an Sn—Ag alloy.
なお、低融点の金属材料としてSn−Pbの合金を用いた場合、錫の含有率は、30重量%以上100重量%未満であることが好ましく、35重量%以上100重量%未満であることがより好ましく、40重量%以上100重量%未満であることがさらに好ましい。また、鉛フリー半田を用いた場合、錫の含有率は、15重量%以上100重量%未満であることが好ましく、20重量%以上100重量%未満であることがより好ましく、25重量%以上100重量%未満であることがさらに好ましい。 When an Sn—Pb alloy is used as the low melting point metal material, the tin content is preferably 30% by weight or more and less than 100% by weight, and preferably 35% by weight or more and less than 100% by weight. More preferably, it is more preferably 40% by weight or more and less than 100% by weight. When lead-free solder is used, the content of tin is preferably 15% by weight or more and less than 100% by weight, more preferably 20% by weight or more and less than 100% by weight, and more preferably 25% by weight or more and 100% by weight. More preferably, it is less than% by weight.
具体的には、例えば、Sn−Pbの合金としては、Sn−37Pb(融点183℃)、鉛フリー半田としては、Sn−3.0Ag−0.5Cu(融点217℃)、Sn−3.5Ag(融点221℃)、Sn−58Bi(融点139℃)、Sn−9.0Zn(融点199℃)、Sn−3.5Ag−0.5Bi−3.0In(融点193℃)、Au−20Sn(融点280℃)等が挙げられる。 Specifically, for example, Sn-37Pb (melting point 183 ° C.) is used as an Sn—Pb alloy, and Sn-3.0Ag-0.5Cu (melting point 217 ° C.), Sn-3.5Ag is used as a lead-free solder. (Melting point 221 ° C), Sn-58Bi (melting point 139 ° C), Sn-9.0Zn (melting point 199 ° C), Sn-3.5Ag-0.5Bi-3.0In (melting point 193 ° C), Au-20Sn (melting point) 280 ° C.).
また、金属層12の厚さは、特に限定されないが、端子41の表面に形成すべき接続部81の厚さおよび大きさ等に応じて適宜設定される。すなわち、金属層12の厚さを薄く設定することにより、形成される接続部81の厚さは薄くなり、これとは逆に、金属層12の厚さを厚く設定することにより、形成される接続部81の厚さは厚くなる。
Further, the thickness of the
例えば、本実施形態のように、半導体装置10における端子21、41間の接続においては、金属層12の厚みは、0.5μm以上であることが好ましく、0.8μm以上であることがより好ましく、1μm以上であることがさらに好ましく、また、100μm以下であることが好ましく、50μm以下であることがより好ましく、20μm以下であることがさらに好ましい。金属層12の厚みが前記下限未満になると金属層12を構成する金属材料の不足により未接続の端子21、41が生じるおそれがあり、また、前記上限を超えると金属材料の余剰により隣接する端子21、41間で接続部81によるブリッジを起こし、ショートが生じるおそれがある。金属層12の厚さをかかる範囲内で設定することにより、任意の厚さの接続部81を形成することができる。
For example, as in this embodiment, in the connection between the
また、導電接続シート1において、上述した低融点の金属材料の配合量、すなわち、金属層12の占有量は、導電接続シート1において、5重量%以上であることが好ましく、20重量%以上であることがより好ましく、30重量%以上であることがさらに好ましい。また、100重量%未満であることが好ましく、80重量%以下であることがより好ましく、70重量%以下であることがさらに好ましい。
Further, in the
導電接続シート1における金属材料の配合量すなわち金属層12の占有量が前記下限未満になると金属層12を構成する金属材料の不足により未接続の端子21、41が生じるおそれがあり、また、前記上限を超えると金属材料の余剰により隣接する端子21、41間で接続部81によるブリッジを起こし、ショートが生じるおそれがある。
If the blending amount of the metal material in the
あるいは、金属層12の占有量を導電接続シート1に対する体積比率で定義してもよい。例えば、金属層12の占有量(配合量)は、導電接続シート1に対して1体積%以上であることが好ましく、5体積%以上であることがより好ましく、10体積%以上であることがさらに好ましい。また、90体積%以下であることが好ましく、80体積%以下であることがより好ましく、70体積%以下であることがさらに好ましい。金属層12の占有量が前記下限未満になると金属層12を構成する金属材料の不足により未接続の端子21、41が生じるおそれがあり、また、前記上限を超えると金属材料の余剰により隣接する端子21、41間で接続部81によるブリッジを起こし、ショートが生じるおそれがある。
Alternatively, the occupation amount of the
かかる構成の金属層12は、図2(c)に示すように、樹脂組成物層11と樹脂組成物層13との間に介在するように層状をなして設けられているが、その平面視形状(全体形状)が、図2(a)に示すように、導電接続シート1を貼り付ける半導体ウエハ100の形状に対応して円形状をなしている。そして、後述する半導体装置の製造方法において、導電接続シート1を導電接続シート1上に配置した(貼り付けた)際に、半導体ウエハ100に作り込まれた複数の半導体チップ20が有する位置決め用マーク(第1の位置決め用マーク)455と重なる位置に対応するように、円形状をなす欠損部121を備えている。すなわち、層状をなす金属層12は、各半導体チップ20が有する2つの位置決め用マーク455と重なる2つの欠損部121において、その厚さ方向に円形状に打ち抜かれたような形状となっている。
As shown in FIG. 2 (c), the
なお、上記のように、欠損部121を、位置決め用マーク455と重なる位置に対応するように設ける理由については、本発明の半導体装置の製造方法を説明する際に、詳述する。
The reason why the
また、欠損部121を有する金属層12の形成方法は、特に限定されないが、インゴット等の塊から圧延により平面状の金属箔を形成し、その後この金属箔の欠損部121を形成すべき領域を打ち抜く方法、エッチング等により欠損部121を形成する方法、また、欠損部121の形状に対応した形状を有する遮蔽板やマスク等を使用することにより蒸着、スパッタ、めっき等で形成する方法等が挙げられる。
Moreover, the formation method of the
以上のような導電接続シート1の形態は、樹脂組成物層11を構成する樹脂組成物の形態等に応じて適宜設定される。
The form of the
例えば、硬化性樹脂組成物が液状をなす場合、金属層12を用意し、その両面に硬化性樹脂組成物を塗布し、このものを所定温度で半硬化(Bステージ化)することで樹脂組成物層11としたものを導電接続シート1として供することができる。また、ポリエステルシート等の剥離基材上に硬化性樹脂組成物を塗布し、このものを所定温度で半硬化(Bステージ化)等の目的で成膜させた後に、剥離基板から引き剥がし、金属層12に張り合わせてフィルム状にしたものを導電接続シート1として供することができる。
For example, when the curable resin composition is in a liquid state, the
また、樹脂組成物が固形状をなす場合は、有機溶剤に溶解した樹脂組成物のワニスをポリエステルシート等の剥離基材上に塗布し、所定の温度で乾燥させて樹脂組成物層11を形成し、その後に金属層12を張り合わせたものを導電接続シート1として供することができる。また、上記と同様にして得られた樹脂組成物層11上に、蒸着等の手法を用いて金属層12を形成してフィルム状にしたものを導電接続シート1として供することもできる。
When the resin composition is solid, a resin composition varnish dissolved in an organic solvent is applied onto a release substrate such as a polyester sheet and dried at a predetermined temperature to form a
なお、金属層12は、樹脂組成物層11との密着性を高めることを目的に、エンボス加工が施されたものであってもよい。
The
また、導電接続シート1の厚みは、特に限定されないが、1μm以上であることが好ましく、3μm以上であることがより好ましく、5μm以上であることがさらに好ましく、また、200μm以下であることが好ましく、150μm以下であることがより好ましく、100μm以下であることがさらに好ましい。導電接続シート1の厚みが前記範囲内にあると隣接する端子21、41間の間隙に樹脂組成物で構成される封止層80を十分に充填することができる。また、樹脂成分の硬化後または固化後の機械的接着強度および対向する端子間の電気的接続を十分に確保することができる。また、目的や用途に応じた接続端子の製造も可能にすることができる。
The thickness of the
なお、本実施形態では、金属層12および端子21に酸化膜が形成されている場合に、この酸化膜を除去することを目的に、第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13を構成する樹脂組成物には、フラックス機能を有する化合物が含まれているのが好ましいと説明したが、樹脂組成物には、フラックス機能を有する化合物に代えて、酸化防止剤が含まれていてもよい。
In the present embodiment, when an oxide film is formed on the
[導電接続シートの製造方法]
次に、上述したような構成の第1実施形態の導電接続シート1は、例えば、以下のような製造方法により、製造することができる。
[Method for producing conductive connection sheet]
Next, the
(i)25℃で樹脂成分物が液状をなす場合
第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13を構成する樹脂組成物が、25℃で液状をなす場合、まず、欠損部121を有する金属層12を用意する。
(I) When the resin component is liquid at 25 ° C. When the resin composition constituting the first
この金属層12は、例えば、インゴット等の塊から圧延により平面状に形成した金属箔を形成し、その後、この金属箔の欠損部121を形成すべき領域を打ち抜いたり、エッチングすること等により製造することができる。
The
次に、金属層12を、液状をなす樹脂組成物中に含浸することにより、金属層12の両面に液状の樹脂組成物を付着させた後、樹脂組成物を所定温度で半硬化させることにより、金属層12の両面に樹脂組成物層11、13が形成された導電接続シート1を製造することができる。
Next, by impregnating the
なお、形成すべき樹脂組成物層11、13に厚さの制御が必要な場合には、液状の樹脂組成物中に浸漬させた金属層12を一定の間隙を有するバーコーターを通過させたり、液状の樹脂組成物をスプレーコーター等により、金属層12に吹き付けることにより、目的とする厚さの樹脂組成物層11、13を容易に製造することができる。
When the thickness of the resin composition layers 11 and 13 to be formed needs to be controlled, the
(ii)25℃で樹脂成分物がフィルム状をなす場合
第1の樹脂組成物層11および第2の樹脂組成物層13を構成する樹脂組成物が、25℃でフィルム状をなす場合、まず、ポリエステルシート等の剥離基材を用意する。
(Ii) When the resin component forms a film at 25 ° C. When the resin composition constituting the first
次に、樹脂組成物を有機溶剤に溶解して得られたワニスを、剥離基材上に、塗布した後、所定の温度で乾燥させることにより、フィルム状の樹脂組成物を形成する。 Next, a varnish obtained by dissolving the resin composition in an organic solvent is applied onto a release substrate, and then dried at a predetermined temperature to form a film-like resin composition.
次に、前記工程により得られるフィルム状の樹脂組成物を2枚用意し、予め製造しておいた欠損部121を有する金属層12を、これらフィルム状の樹脂組成物の間に挾持した状態で、熱ロールでラミネートすることにより、金属層12の両面に樹脂組成物層11、13が形成された導電接続シート1を製造することができる。
Next, two film-shaped resin compositions obtained by the above steps are prepared, and the
なお、巻重状の金属層12を使用する場合には、金属層12をベース基材として用いて、金属層12の両面側に上述したフィルム状の樹脂組成物を熱ロールを用いてラミネートすることで、巻重状の導電接続シート1を得ることができる。
In addition, when using the
さらに、巻重状の金属層12を使用する場合、金属層12の両面に、上述したようにして得られたワニスを直接塗布し、その後、溶剤を揮散させて乾燥ことにより、巻重状の導電接続シート1を得ることができる。
Furthermore, when using the
なお、導電接続シートの製造方法は、上述した方法に限定されるものではなく、導電接続シートの製造方法は、目的や用途に応じて適宜選択することができる。 In addition, the manufacturing method of an electroconductive connection sheet is not limited to the method mentioned above, The manufacturing method of an electroconductive connection sheet can be suitably selected according to the objective and a use.
<半導体装置の製造方法>
上述したような第1実施形態の導電接続シート1を用いて、半導体装置10は、例えば、以下のような半導体装置の製造方法(本発明の半導体装置の製造方法)を適用して製造される。
<Method for Manufacturing Semiconductor Device>
Using the
図3は、図2に示した導電接続シートを用いた半導体装置の製造方法に適用される半導体ウエハの一例を示す模式図(図3(a)は、平面図、図3(b)は、部分拡大平面図、図3(c)は、図3(b)中のC−C線断面図)、図4〜7は、本発明の半導体装置の製造方法を用いて、図1に示した半導体装置を製造する方法を説明するための図である。なお、図3(a)中では、見易くするために、半導体ウエハ100に作り込まれた半導体チップ20にハッチングを付けて示し、さらに、半導体チップ20を判り易くするために、半導体ウエハ100において半導体チップ20を大きく記載したが、実際の半導体ウエハ100では、より多くの半導体チップ20が形成されている。また、以下の説明では、図3(a)、(b)〜図6(a)、(b)中の紙面手前側、および図3(c)〜図6(c)、図7中の上側を「上」、図3(a)、(b)〜図6(a)、(b)中の紙面奥側、および図3(c)〜図5(c)、図7中の下側を「下」と言う。
FIG. 3 is a schematic diagram showing an example of a semiconductor wafer applied to the method for manufacturing a semiconductor device using the conductive connection sheet shown in FIG. 2 (FIG. 3A is a plan view, and FIG. 3B is a plan view). FIG. 3C is a partial enlarged plan view, FIG. 3C is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 3B, and FIGS. 4 to 7 are shown in FIG. 1 using the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention. It is a figure for demonstrating the method to manufacture a semiconductor device. In FIG. 3A, the
以下に説明する導電接続シート1を用いた半導体装置10の製造方法では、複数の半導体チップ(半導体素子)20が作り込まれた半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を貼り付ける貼付工程と、半導体ウエハ100を切断して個片化することにより、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20を得る個片化工程と、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20をピックアップするピックアップ工程と、インターポーザー(対向電子部品)30の端子(第2の端子)41が設けられている面上に、導電接続シート1が貼り付けられた半導体素子20を、これら同士の間に導電接続シート1が介在するように配置する配置工程と、金属層12に含まれる金属材料の融点以上であり、かつ、樹脂組成物を含む樹脂組成物層11、13が変形可能な温度に導電接続シート1を加熱する加熱工程と、前記樹脂組成物を硬化または固化させる硬化(固化)工程とを有している。
In the manufacturing method of the
なお、接続部81および封止層80を形成するに際し、導電接続シート1が備える樹脂組成物層11、13が硬化性樹脂組成物で構成される場合と、熱可塑性樹脂組成物で構成される場合とでは、その形成方法が若干異なる。そのため、以下では、樹脂組成物層11、13が硬化性樹脂組成物で構成される場合を第1製造方法とし、熱可塑性樹脂組成物で構成される場合を第2製造方法として各製造方法に分けて説明する。
In addition, when forming the
[第1製造方法]
導電接続シート1が備える樹脂組成物層11、13が硬化性樹脂組成物で構成される第1製造方法では、複数の半導体チップ(半導体素子)20が作り込まれた半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を貼り付ける貼付工程[1]と、半導体ウエハ100を切断して個片化することにより、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20を得る個片化工程[2]と、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20をピックアップするピックアップ工程[3]と、インターポーザー(対向電子部品)30の端子(第2の端子)41が設けられている面上に、導電接続シート1が貼り付けられた半導体素子20を、これら同士の間に導電接続シート1が介在するように配置する配置工程[4]と、金属層12の融点以上で、かつ、樹脂組成物層11、13を構成する硬化性樹脂組成物の硬化が完了しない温度で導電接続シート1を加熱する加熱工程[5]と、硬化性樹脂組成物の硬化を完了させる硬化工程[6]とを有している。
[First production method]
In the first manufacturing method in which the resin composition layers 11 and 13 provided in the
以下、各工程について詳述する。
[1]貼付工程
[1−1]まず、図3に示すような、複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100を用意する。
Hereinafter, each process is explained in full detail.
[1] Pasting Step [1-1] First, a
本実施形態では、この半導体ウエハ100には、複数の半導体チップ20が、図3(a)中に示すX軸方向およびY軸方向ともにほぼ等間隔に設けられている。そのため、半導体チップ20は、平面視で格子状をなすように半導体ウエハ100に作り込まれている。
In the present embodiment, the
また、隣接する各半導体チップ20同士の間には、X軸方向に、複数の互いに平行なダイシングライン110と、Y軸方向に、ダイシングライン110に直交する複数の互いに平行なダイシングライン115とが形成されている。
Between
さらに、各半導体チップ20は、図3(b)、(c)に示すように、それぞれ、9つの端子21と、2つの位置決め用マーク455とを有している。9つの端子21は、前述したように、半導体チップ20の上面に、格子状に配置されており、さらに、2つの位置決め用マーク455は、端子領域411が有する第1の辺451と第4の辺454とが交わる交差部(角部)および第2の辺452と第3の辺453が交わる交差部(角部)にそれぞれ1つずつ設けられ、各頂点よりも外側に配置されている。
Further, each
[1−2]次いで、半導体ウエハ100に作り込まれた半導体チップ(半導体素子)20の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を配置する(図4参照。)。
[1-2] Next, the
このとき、本実施形態の導電接続シート1において、金属層12は、半導体ウエハ100が有する半導体チップ20の位置決め用マーク(第1の位置決め用マーク)455と重なる位置で欠損する欠損部(第1の欠損部)121を備える構成となっている。換言すれば、位置決め用マーク455は、半導体ウエハ100が作り込まれた半導体チップ20毎に対応して形成された構成となっている。
At this time, in the
したがって、半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100に導電接続シート1を配置する際に、導電接続シート1の厚さ方向に対して、位置決め用マーク455と、欠損部121とを対向するように重なり合わせることができる。
Therefore, when the
そのため、この状態を維持することで、半導体ウエハ100に対する導電接続シート1の位置合わせを行うことができる。さらに、半導体チップ20を、端子21が設けられている面側から見たとき、導電接続シート1を介して、位置決め用マーク455を認識することができるようになる。
Therefore, by maintaining this state, the
以上のようにすることで、位置決め用マーク455と欠損部121とを用いて、複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を優れた位置精度で位置合わせすることができる。すなわち、優れた位置精度で、導電接続シート1と半導体ウエハ100との位置決めが行われる。
As described above, the
なお、この位置決め用マーク455と欠損部121とを用いた位置合わせは、少なくとも2つの位置決め用マーク455と、少なくとも2つの欠損部121とを用いることにより行うことができるが、その位置決め用マーク455と欠損部121とは、例えば、図4(a)、(b)に示すように、半導体ウエハ100の右側端部および左側端部に位置する半導体チップ20に対応するもの同士、すなわち遠位のもの同士を用いるのが好ましい。これにより、隣接する半導体チップ20に対応するもの同士、すなわち近位のもの同士を用いる場合と比較して、半導体ウエハ100に対する導電接続シート1の位置精度を向上させることができる。
The positioning using the positioning marks 455 and the missing
[1−3]次いで、半導体ウエハ100に導電接続シート1を位置合わせした状態を維持しつつ、ロールラミネータまたはプレス等の装置を用いて、導電接続シート1を半導体ウエハ100(半導体チップ20)の端子21側の面に熱圧着させる。これにより、樹脂組成物層11が溶融状態(変形可能な状態)となるため、半導体ウエハ100(半導体チップ20)から突出する端子21は、樹脂組成物層11中に埋入することとなる(図5(c)参照。)。
[1-3] Next, while maintaining the state where the
その結果、半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、位置決め用マーク455に欠損部121が重なるようにして、導電接続シート1が優れた位置精度で貼り付けられる。
As a result, the
すなわち、複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、位置決め用マーク455と、欠損部121とを用いて、導電接続シート1が貼り付けられる。
That is, the
なお、本実施形態では、欠損部121は、平面視形状が円形状をなし、図4、5(b)に示すように、位置決め用マーク455を包含する大きさに設定されている。これにより、位置決め用マーク455と欠損部121とが重なるように、導電接続シート1を半導体チップ20に貼付した際に、導電接続シート1を介して、位置決め用マーク455が確実に認識されることとなる。
In the present embodiment, the
[2]個片化工程
次に、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100を個片化する。
[2] Separation Step Next, the
この半導体ウエハ100の個片化は、例えば、図6(c)に示すように、導電接続シート1側からダイシングソーにより、ダイシングライン110、115に沿って切込み118を入れ、さらに、この切込み118を半導体ウエハ100にまで到達させることにより、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100を切断することで行われる。
For example, as shown in FIG. 6C, the
なお、この切断は、ダイシングソーを用いて、例えば、図6(a)に示したように、まず、X軸方向には、ダイシングライン115に沿って順次切断し、次いで、Y軸方向には、ダイシングライン110に沿って順次切断することにより行われる。
For this cutting, using a dicing saw, for example, as shown in FIG. 6A, first, the X-axis direction is sequentially cut along the dicing
このようにダイシングライン110、115に沿って切断して、個片化することにより、複数の導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20が一括して形成される。
By cutting along the dicing
なお、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100の個片化は、導電接続シート1から切り込みを入れる場合に限定されず、半導体ウエハ100側から切り込みを入れるようにしてもよいし、半導体ウエハ100側および導電接続シート1側の双方から切り込みを入れるようにしてもよい。
The separation of the
さらに、この切込みを入れる際に用いるダイシング装置としては、半導体ウエハ100側および導電接続シート1側から切り込みを入れる際にそれぞれ別の装置を用いてもよいし、同一の装置を用いるようにしてもよい。
Further, as the dicing apparatus used when making the cut, different apparatuses may be used when making the cut from the
なお、図6(c)のように導電接続シート1を上側とした場合、すなわち、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100をフェイスアップで載置して、導電接続シート1側から切込み118を入れる場合、図6(a)に示すように、半導体ウエハ100上に金属層12が位置する。そのため、ダイシング装置による、ダイシングライン110、115の位置認識を、直接行うことができない。したがって、各半導体チップ20が有する位置決め用マーク455に対するダイシングライン110、115の位置を予め求めておく。これにより、導電接続シート1を上側とした場合であっても、欠損部121を介して、位置決め用マーク455の位置をダイシング装置により認識することができるため、この位置決め用マーク455が配置されている位置情報に基づいて、ダイシングライン110、115の位置認識を間接的に行うことができる。すなわち、本工程[2]において、位置決め用マーク455は、ダイシングライン110、115の位置を認識する位置認識マークを兼ねている。
6C, when the
また、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100をフェイスダウンで載置して、半導体ウエハ100側から切り込みを入れる場合には、半導体ウエハ100が上側となる。ここで、赤外線はシリコンを透過する性質を有する。したがって、ダイシング装置によるダイシングライン110、115の位置認識に赤外線を用いることで、半導体ウエハ100を赤外線が透過することとなるため、ダイシングライン110、115の位置認識を直接行うことができるようになる。
Further, when the
以上のような、貼付工程[1]と、個片化工程[2]とにより、本発明の半導体素子の製造方法が構成され、これらの工程[1]、[2]を経ることで、端子21が設けられている面側に導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20が一括して複数形成される。
By the pasting step [1] and the singulation step [2] as described above, the semiconductor element manufacturing method of the present invention is configured, and the terminal is obtained through these steps [1] and [2]. A plurality of
[3]ピックアップ工程
次に、複数の導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20のうちの1つを、ピックアップする。
[3] Pickup Step Next, one of the semiconductor chips 20 to which the plurality of
そして、必要に応じて、導電接続シート1が貼付された半導体チップ20の導電接続シート1と、インターポーザー30の端子41が設けられている面とが対向するように、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20の向きを設定する。すなわち、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20の上下面を反転させる。
Then, if necessary, the
[4]配置工程
次に、導電接続シート1が貼付された半導体チップ20を、インターポーザー30の端子41が設けられている面上に、これら同士の間に導電接続シート1が介在するように載置(配置)する(図7(a)参照。)。
[4] Arrangement Step Next, the
この際、半導体チップ20が有する位置決め用マーク(第1の位置決め用マーク)455と、インターポーザー30が有する位置決め用マーク(第2の位置決め用マーク)456とを用いて、半導体チップ20およびインターポーザー30の面方向と垂直をなす方向に沿って、端子21と端子41とが互いに対向するように、半導体チップ20とインターポーザー30とを位置決めする。
At this time, the
これにより、導電接続シート1を介して、1つの端子21と、これに対応する1つの端子41とは、1対1の関係で前記面方向と垂直をなす直線上に乗るように配置される。
Thereby, the one
かかる構成の位置決めにおいて、前記工程[1]で説明したように、導電接続シート1が欠損部121を有し、この欠損部121が位置決め用マーク455と重なることで、導電接続シート1を半導体チップ20(半導体ウエハ100)上に貼付したとしても、位置決め用マーク455を認識することができるようになっている。そのため、半導体チップ20とインターポーザー30との位置決めを優れた精度で行うことができる。
In the positioning of such a configuration, as described in the above step [1], the
なお、位置決め用マーク455と位置決め用マーク456とを用いた、半導体チップ20とインターポーザー30との位置決めは、具体的には、次のようにして行われる。
Note that the positioning of the
すなわち、図1(a)に示すように、2つの位置決め用マーク455が、第1の辺451と第4の辺454とが交わる角および第2の辺452と第3の辺453が交わる角の近傍にそれぞれ1つずつ設けられ、さらに、2つの位置決め用マーク456が、第1の辺451と第2の辺452とが交わる角および第3の辺453と第4の辺454とが交わる角の近傍にそれぞれ1つずつ設けられている場合、まず、2つの位置決め用マーク455を仮想的に結ぶ直線(線分)Aと、2つの位置決め用マーク456を仮想的に結ぶ直線(線分)Bとを引く。
That is, as shown in FIG. 1A, the two
次いで、これら直線Aおよび直線Bの中点をそれぞれとり、これらが互いに重なり合うように、半導体チップ20をインターポーザー30上に載置する。
Next, the midpoints of the straight line A and the straight line B are taken, and the
次いで、この状態を維持しつつ、位置決め用マーク455および位置決め用マーク456の位置情報(x軸方向およびy軸方向における座標)に基づいて、半導体チップ20をインターポーザー30に対してその面方向に沿って回転させることで、半導体チップ20とインターポーザー30との位置決めが行われる。
Next, while maintaining this state, based on the position information (coordinates in the x-axis direction and the y-axis direction) of the
なお、この位置決めの後、導電接続シート1を、インターポーザー30の端子41側に熱圧着して、半導体チップ20とインターポーザー30との双方に熱圧着するようにしてもよい。
After this positioning, the
[5]加熱工程
次に、半導体チップ20とインターポーザー30との間に配置された導電接続シート1を、図7(b)に示すように、金属層12の融点以上で加熱する。
[5] Heating Step Next, as shown in FIG. 7B, the
加熱温度は、金属層12の融点以上であればよく、例えば、加熱時間を短くするなど、加熱時間を調整することによって、金属材料が硬化性樹脂組成物中を移動できる範囲すなわち「硬化性樹脂組成物の硬化が完了しない」範囲であれば、その上限は特に制限されない。
The heating temperature may be equal to or higher than the melting point of the
具体的には、加熱温度は、金属層12の融点より5℃以上高い温度であるのが好ましく、10℃以上高い温度であるのがより好ましく、20℃以上高い温度であるのがさらに好ましく、30℃以上高い温度であるのが特に好ましい。
Specifically, the heating temperature is preferably 5 ° C. or more higher than the melting point of the
より具体的には、加熱温度は、使用する金属層12および硬化性樹脂組成物の組成等によって適宜設定されるが、100℃以上であることが好ましく、130℃以上であることがより好ましく、140℃以上であることがさらに好ましく、150℃以上であることが最も好ましい。なお、接続すべき半導体チップ20およびインターポーザー30等の熱劣化を防止するという観点から、加熱温度は、260℃以下であることが好ましく、250℃以下であることがより好ましく、240℃以下であることがさらに好ましい。
More specifically, the heating temperature is appropriately set depending on the composition of the
このような温度で導電接続シート1を加熱すると、金属層12が溶融し、溶融した金属層12すなわち低融点の金属材料が、樹脂組成物層11、13中を移動できるようになる。
When the
この際、硬化性樹脂組成物にフラックス機能を有する化合物が含まれる場合、フラックス機能を有する化合物のフラックス作用により、たとえ金属層12の表面に酸化膜が形成されていたとしても、この酸化膜は、フラックス作用により除去されることとなる。そのため、溶融状態の金属材料は、濡れ性が高められた状態であり、金属結合が促されていることから、対向して配置された端子21、41間に凝集し易い状態となる。
At this time, when the compound having a flux function is included in the curable resin composition, even if an oxide film is formed on the surface of the
さらに、たとえ端子21、41の表面に酸化膜が形成されていたとしても、この酸化膜も、フラックス機能を有する化合物のフラックス作用により、除去され、その濡れ性が高められることとなる。その結果、金属材料との金属結合が促され、かかる観点からも、対向して配置された端子21、41間に溶融状態の金属材料が凝集し易い状態となる。
Further, even if an oxide film is formed on the surfaces of the
なお、導電接続シート1では、金属層12が層状をなしており、導電接続シート1中には、金属材料で構成される粒子等が含まれていないため、溶融状態の金属層12が複数個に分断されて端子21、41の表面に凝集する際に、その一部が端子21、41に凝集することなく樹脂組成物層11、13中に残存してしまうのを的確に抑制または防止することができる。そのため、封止層80に金属層12の一部が残存することに起因するリーク電流の発生を確実に防止することができる。
In the
以上のことから、溶融状態の金属材料は、硬化性樹脂成分中を移動して端子21、41間に選択的に凝集する。
From the above, the molten metal material moves through the curable resin component and selectively aggregates between the
以上のような導電接続シート1を用いた接続部81および封止層80を形成するための半導体装置の製造方法では、加熱溶融した金属材料を選択的に端子21、41間で凝集させて接続部81を形成し、その周囲に硬化性樹脂組成物で構成された封止層80を形成することができる。その結果、隣接する端子21、41間の絶縁性を確保してリーク電流の発生を確実に防ぐことができるので、端子21、41間の接続部81を介した接続の接続信頼性を高めることができる。
In the manufacturing method of the semiconductor device for forming the
また、微細な配線回路においても多数の端子21、41間の電気的接続を一括で実施することが可能となる。さらに、次工程[6]において、硬化性樹脂組成物を硬化させることにより接続部81および封止層80の機械的強度を高めることができる。
In addition, even in a fine wiring circuit, electrical connection between a large number of
なお、本工程[5]では、対向する端子21、41間の距離を近づけるように、半導体チップ20とインターポーザー30とを加圧した状態で加熱してもよい。例えば、図7(b)中の半導体チップ20とインターポーザー30とが接近する方向に公知の熱圧着装置等の手段を用いて加熱および加圧することにより、対向する端子21、41間の距離を一定に制御することができるため、対向する端子21、41間の接続部81による電気的な接続信頼性を高めることが可能となる。
In this step [5], the
さらに、加圧または加熱する際に超音波や電場等を加えたり、レーザーや電磁誘導等の特殊加熱を適用してもよい。 Furthermore, when applying pressure or heating, an ultrasonic wave or an electric field may be applied, or special heating such as laser or electromagnetic induction may be applied.
[6]硬化工程
次に、前記加熱工程[5]において、接続部81と封止層80とを形成した後、硬化性樹脂組成物を硬化させることにより、封止層80を固定する。
[6] Curing Step Next, in the heating step [5], after forming the
これにより、端子21、41間の接続部81による電気的信頼性、および、封止層80による機械的信頼性の双方を十分に確保することができる。
Thereby, both the electrical reliability by the
特に本実施形態では、高溶融粘度時に高絶縁抵抗値を有する硬化性樹脂組成物を使用しているため、封止層(絶縁性領域)80の絶縁性をより確実に確保することができる。 In particular, in this embodiment, since the curable resin composition having a high insulation resistance value at the time of high melt viscosity is used, the insulation of the sealing layer (insulating region) 80 can be more reliably ensured.
硬化性樹脂組成物の硬化は、硬化性樹脂組成物を加熱することによって実施することができる。硬化性樹脂組成物の硬化温度は、硬化性樹脂組成物の組成に応じて適宜設定することができる。具体的には、前記加熱工程[3]での加熱温度より少なくとも5℃低い温度であることが好ましく、少なくとも10℃低い温度であることがより好ましい。より具体的には、100℃以上であることが好ましく、120℃以上であることがより好ましく、130℃以上であることがさらに好ましく、150℃以上であることが最も好ましい。また、300℃以下であることが好ましく、260℃以下であることがより好ましく、250℃以下であることがさらに好ましく、240℃以下であることが最も好ましい。硬化温度が前記範囲内にあると、導電接続シート1が熱分解してしまうのを確実に防止しつつ、硬化性樹脂組成物を十分に硬化させることができる。
Curing of the curable resin composition can be carried out by heating the curable resin composition. The curing temperature of the curable resin composition can be appropriately set according to the composition of the curable resin composition. Specifically, the temperature is preferably at least 5 ° C. lower than the heating temperature in the heating step [3], and more preferably at least 10 ° C. lower. More specifically, it is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, further preferably 130 ° C. or higher, and most preferably 150 ° C. or higher. Moreover, it is preferable that it is 300 degrees C or less, It is more preferable that it is 260 degrees C or less, It is more preferable that it is 250 degrees C or less, It is most preferable that it is 240 degrees C or less. When the curing temperature is within the above range, the curable resin composition can be sufficiently cured while reliably preventing the
以上のような、貼付工程[1]〜硬化工程[6]により、本発明の半導体装置の製造方法が構成され、これらの工程[1]〜[6]を経ることで、端子21と端子41とが電気的に接続された接続部81が形成され、その結果、インターポーザー30上に半導体チップ20が搭載された半導体装置10を得ることができる。
By the pasting step [1] to the curing step [6] as described above, the semiconductor device manufacturing method of the present invention is configured, and the terminal 21 and the terminal 41 are obtained through these steps [1] to [6]. As a result, the
[第2製造方法]
導電接続シート1が備える樹脂組成物層11、13が熱可塑性樹脂組成物で構成される第2実施形態では、半導体ウエハ100に作り込まれた半導体チップ(半導体素子)20の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を貼り付ける貼付工程[1]と、半導体ウエハ100を切断して個片化することにより、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20を得る個片化工程[2]と、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20をピックアップするピックアップ工程[3]と、インターポーザー(対向電子部品)30の端子41が設けられている面上に、導電接続シート1が貼り付けられた半導体素子20を、これら同士の間に導電接続シート1が介在するように配置する配置工程[4]と、金属層12の融点以上で、かつ、樹脂組成物層11、13を構成する熱可塑性樹脂組成物が軟化する温度で導電接続シート1を加熱する加熱工程[5]と、熱可塑性樹脂組成物を固化させる固化工程[6]とを有している。
[Second production method]
In the second embodiment in which the resin composition layers 11 and 13 included in the
以下、各工程について詳述する。
[1]貼付工程
まず、樹脂組成物層11、13が熱可塑性樹脂組成物で構成される本実施形態においても、樹脂組成物層11、13が熱硬化性樹脂組成物で構成される前記第1製造方法と同様にして、複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100を用意し、この半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を配置する。
Hereinafter, each process is explained in full detail.
[1] Affixing step First, in the present embodiment in which the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermoplastic resin composition, the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermosetting resin composition. As in the first manufacturing method, a
このとき、半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を位置決め用マーク455に欠損部121が重なるようにして貼り付ける。このように位置決め用マーク455に欠損部121が重なるようにすることで、導電接続シート1と半導体ウエハ100との位置決めを優れた位置精度で行うことができる。
At this time, the
[2]個片化工程
次に、樹脂組成物層11、13が熱可塑性樹脂組成物で構成される本実施形態においても、樹脂組成物層11、13が熱硬化性樹脂組成物で構成される前記第1製造方法と同様にして、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100を、ダイシングラインに沿って切断することで個片化する。
[2] Individualization Step Next, in the present embodiment in which the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermoplastic resin composition, the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermosetting resin composition. In the same manner as in the first manufacturing method, the
以上のような、貼付工程[1]と、個片化工程[2]とにより、本発明の半導体素子の製造方法が構成され、これらの工程[1]、[2]を経ることで、端子21が設けられている面側に導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20が一括して複数形成される。
By the pasting step [1] and the singulation step [2] as described above, the semiconductor element manufacturing method of the present invention is configured, and the terminal is obtained through these steps [1] and [2]. A plurality of
[3]ピックアップ工程
次に、樹脂組成物層11、13が熱可塑性樹脂組成物で構成される本実施形態においても、樹脂組成物層11、13が熱硬化性樹脂組成物で構成される前記第1製造方法と同様にして、複数の導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20のうちの1つを、ピックアップする。
[3] Pickup Step Next, in the present embodiment in which the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermoplastic resin composition, the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermosetting resin composition. In the same manner as in the first manufacturing method, one of the semiconductor chips 20 to which the plurality of
そして、必要に応じて、導電接続シート1が貼付された半導体チップ20の導電接続シート1と、インターポーザー30の端子41が設けられている面とが対向するように、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20の向きを設定する。すなわち、導電接続シート1が貼り付けられた半導体チップ20の上下面を反転させる。
Then, if necessary, the
[4]配置工程
次に、樹脂組成物層11、13が熱可塑性樹脂組成物で構成される本実施形態においても、樹脂組成物層11、13が熱硬化性樹脂組成物で構成される前記第1製造方法と同様にして、導電接続シート1が貼付された半導体チップ20を、インターポーザー30の端子41が設けられている面上に、これら同士の間に導電接続シート1が介在するように載置する。
[4] Arrangement Step Next, in the present embodiment in which the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermoplastic resin composition, the resin composition layers 11 and 13 are made of a thermosetting resin composition. In the same manner as in the first manufacturing method, the
このとき、半導体チップ20が有する位置決め用マーク455と、インターポーザー30が有する位置決め用マーク456とを用いて、半導体チップ20およびインターポーザー30の面方向と垂直をなす方向に沿って、端子21と端子41とが互いに対向するように、半導体チップ20とインターポーザー30とを位置決めする。
At this time, the positioning marks 455 of the
[5]加熱工程
次に、半導体チップ20とインターポーザー30との間に配置された導電接続シート1を、図4(b)に示すように、金属層12の融点以上で、かつ、樹脂組成物層11、13を構成する熱可塑性樹脂組成物が軟化する温度で加熱する。
[5] Heating Step Next, as shown in FIG. 4B, the
加熱温度は、金属層12の融点より5℃以上高い温度であるのが好ましく、10℃以上高い温度であるのがより好ましく、20℃以上高い温度であるのがさらに好ましく、30℃以上高い温度であるのが特に好ましい。
The heating temperature is preferably 5 ° C or higher than the melting point of the
具体的には、加熱温度は、使用する金属層12および熱可塑性樹脂組成物の組成等によって適宜設定されるが、例えば、前述した第1実施形態の加熱工程[5]で説明したのと同様の温度範囲に設定される。
Specifically, the heating temperature is appropriately set depending on the composition of the
このような温度で導電接続シート1を加熱すると、金属層12が溶融し、溶融した金属層12すなわち低融点の金属材料が、樹脂組成物層11、13中を移動できるようになる。
When the
この際、熱可塑性樹脂組成物にフラックス機能を有する化合物が含まれる場合、フラックス機能を有する化合物のフラックス作用により、たとえ金属層12の表面に酸化膜が形成されていたとしても、この酸化膜は、フラックス作用により除去されることとなる。そのため、溶融状態の金属材料は、濡れ性が高められた状態であり、金属結合が促されていることから、対向して配置された端子21、41間に凝集し易い状態となる。
At this time, when a compound having a flux function is included in the thermoplastic resin composition, even if an oxide film is formed on the surface of the
さらに、たとえ端子21、41の表面に酸化膜が形成されていたとしても、この酸化膜も、フラックス機能を有する化合物のフラックス作用により、除去され、その濡れ性が高められることとなる。その結果、金属材料との金属結合が促され、かかる観点からも、対向して配置された端子21、41間に溶融状態の金属材料が凝集し易い状態となる。
Further, even if an oxide film is formed on the surfaces of the
なお、導電接続シート1では、金属層12が層状をなしており、導電接続シート1中には、金属材料で構成される粒子等が含まれていないため、溶融状態の金属層12が複数個に分断されて端子21、41の表面に凝集する際に、その一部が端子21、41に凝集することなく樹脂組成物層11、13中に残存してしまうのを的確に抑制または防止することができる。そのため、封止層80に金属層12の一部が残存することに起因するリーク電流の発生を確実に防止することができる。
In the
以上のことから、溶融状態の金属材料は、熱可塑性樹脂成分中を移動して端子21、41間に選択的に凝集する。
From the above, the molten metal material moves through the thermoplastic resin component and selectively aggregates between the
以上のような接続部81および封止層80の形成方法では、加熱溶融した金属材料を選択的に端子21、41間で凝集させて接続部81を形成し、その周囲に熱可塑性樹脂組成物で構成された封止層80を形成することができる。その結果、隣接する端子21、41間の絶縁性を確保してリーク電流の発生を確実に防ぐことができるので、端子21、41間の接続部81を介した接続の接続信頼性を高めることができる。
In the method for forming the
また、微細な配線回路においても多数の端子21、41間の電気的接続を一括で実施することが可能となる。さらに、次工程[6]において、熱可塑性樹脂組成物を固化させることにより接続部81および封止層80の機械的強度を高めることができる。
In addition, even in a fine wiring circuit, electrical connection between a large number of
なお、本工程[5]では、対向する端子21、41間の距離を近づけるように、半導体チップ20とインターポーザー30とを加圧した状態で加熱してもよい。例えば、図7(b)中の半導体チップ20とインターポーザー30とが接近する方向に公知の熱圧着装置等の手段を用いて加熱および加圧することにより、対向する端子21、41間の距離を一定に制御することができるため、対向する端子21、41間の接続部81による電気的な接続信頼性を高めることが可能となる。
In this step [5], the
さらに、加圧または加熱する際に超音波や電場等を加えたり、レーザーや電磁誘導等の特殊加熱を適用してもよい。 Furthermore, when applying pressure or heating, an ultrasonic wave or an electric field may be applied, or special heating such as laser or electromagnetic induction may be applied.
[6]固化工程
次に、前記加熱工程[5]において、接続部81と封止層80とを形成した後、熱可塑性樹脂組成物を固化させることにより、封止層80を固定する。
[6] Solidification Step Next, in the heating step [5], after forming the
これにより、端子21、41間の接続部81による電気的信頼性、および、封止層80による機械的信頼性の双方を十分に確保することができる。
Thereby, both the electrical reliability by the
熱可塑性樹脂組成物の固化は、前記加熱工程[5]で加熱した熱可塑性樹脂組成物を冷却することによって実施することができる。 Solidification of the thermoplastic resin composition can be carried out by cooling the thermoplastic resin composition heated in the heating step [5].
熱可塑性樹脂組成物の冷却による熱可塑性樹脂組成物の固化すなわち封止層80の固定は、熱可塑性樹脂組成物の組成に応じて適宜選択される。具体的には、自然冷却による方法でもよく、また、冷気を吹きつける等の方法から適宜選択される。
Solidification of the thermoplastic resin composition by cooling of the thermoplastic resin composition, that is, fixing of the
熱可塑性樹脂組成物の固化温度は、特に限定されないが、金属層12の融点より低いことが好ましい。具体的には、熱可塑性樹脂組成物の固化温度は、金属層12の融点より10℃以上低いことが好ましく、20℃以上低いことがより好ましい。また、熱可塑性樹脂組成物の固化温度は、50℃以上であることが好ましく、60℃以上であることがより好ましく、100℃以上であることがさらに好ましい。熱可塑性樹脂組成物の固化温度が前記範囲内にあると、接続部81を確実に形成することができるとともに、封止層80を優れた耐熱性を発揮するものとすることができる。その結果、隣接する端子21、41間の絶縁性が的確に確保され、隣接する端子21、41間のショートをより確実に防止することができる。
The solidification temperature of the thermoplastic resin composition is not particularly limited, but is preferably lower than the melting point of the
以上のような、貼付工程[1]〜硬化工程[6]により、本発明の半導体装置の製造方法が構成され、これらの工程[1]〜[6]を経ることで、端子21と端子41とが電気的に接続された接続部81が形成され、その結果、インターポーザー30上に半導体チップ20が搭載された半導体装置10を得ることができる。
By the pasting step [1] to the curing step [6] as described above, the semiconductor device manufacturing method of the present invention is configured, and the terminal 21 and the terminal 41 are obtained through these steps [1] to [6]. As a result, the
なお、第1製造方法および第2製造方法では、半導体チップ20とインターポーザー30とがそれぞれ備える端子21と端子41との間に、接続部81を形成して電気的に接続することで半導体装置10を製造する場合について説明したが、かかる場合に限定されず、各種電子機器が有する対向電子部品が備える端子と半導体チップ20が備える端子とを電気的に接続する場合に適用することができ、対向電子部品としては、例えば、半導体チップ、半導体ウエハ、リジッド基板およびフレキシブル基板等が挙げられる。
In the first manufacturing method and the second manufacturing method, a semiconductor device is obtained by forming a
また、図3に示した複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100に、図2に示した第1実施形態の導電接続シート1を貼り付け、この導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100を用いて得られた半導体チップ20を、インターポーザー上に配置して接続部81および封止層80を形成することで半導体装置10を得る場合について説明したが、導電接続シートの構成は、かかる場合に限定されず、例えば、以下に示すような第2〜第4実施形態の導電接続シート1であってもよい。
Further, the
<<第2実施形態>>
図8は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第2実施形態を示す模式図(図8(a)は、平面図、図8(b)は、部分拡大平面図、図8(c)は、図8(b)中のB−B線断面図)である。なお、以下の説明では、図8(a)、(b)中の紙面手前側、および図8(c)中の上側を「上」、図8(a)、(b)中の紙面奥側、および図8(c)中の下側を「下」と言う。
<< Second Embodiment >>
FIG. 8 is a schematic diagram showing a second embodiment of a conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 8A is a plan view, FIG. 8B is a partially enlarged plan view, FIG.8 (c) is the BB sectional drawing in FIG.8 (b). In the following description, the front side in FIG. 8 (a) and FIG. 8 (b) and the upper side in FIG. 8 (c) are “up”, and the back side in FIG. 8 (a) and FIG. 8 (b). The lower side in FIG. 8C is referred to as “lower”.
以下、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第2実施形態について説明するが、前述した導電接続シートの第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。 Hereinafter, the second embodiment of the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention will be described. However, the difference from the above-described first embodiment of the conductive connection sheet will be mainly described, and similar matters will be described. The description is omitted.
第2実施形態の導電接続シート1では、このものが備える樹脂組成物層13の構成が異なること以外は、前述した第1実施形態の導電接続シート1と同様の構成である。
The
すなわち、本実施形態の導電接続シート1では、図8(c)に示すように、金属層12の欠損部121に対応する位置で、樹脂組成物層13も同様に欠損している。換言すれば、導電接続シート1は、欠損部121において、金属層12と樹脂組成物層13との双方が円形状に打ち抜かれたような形状をなしている。
That is, in the
かかる構成の導電接続シート1によっても、前述した半導体装置の製造方法(半導体素子の製造方法)を適用して、半導体チップ20とインターポーザー30との間に接続部81および封止層80を形成して、半導体装置10を製造することができる。
Also with the
また、欠損部121において、金属層12ばかりでなく、樹脂組成物層13も欠損していることから、樹脂組成物層11、13を、例えば、透光性の比較的低い樹脂組成物で構成したとしても、位置決め用マーク455を確実に認識することができる。
In addition, since not only the
なお、かかる構成の導電接続シート1では、樹脂組成物層11および樹脂組成物層13のいずれか一方が欠損していればよく、図8に示したように樹脂組成物層13が欠損する場合の他、樹脂組成物層13が欠損することなく樹脂組成物層11が選択的に欠損していてもよい。
In addition, in the
<<第3実施形態>>
図9は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第3実施形態を示す模式図(図9(a)は、平面図、図9(b)は、部分拡大平面図、図9(c)は、図9(b)中のB−B線断面図)である。なお、以下の説明では、図9(a)、(b)中の紙面手前側、および図9(c)中の上側を「上」、図9(a)、(b)中の紙面奥側、および図9(c)中の下側を「下」と言う。
<< Third Embodiment >>
FIG. 9 is a schematic diagram showing a third embodiment of a conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 9A is a plan view, FIG. 9B is a partially enlarged plan view, FIG.9 (c) is the BB sectional drawing in FIG.9 (b). In the following description, the front side of the paper in FIGS. 9A and 9B and the upper side in FIG. 9C are “up”, and the back side of the paper in FIGS. 9A and 9B. The lower side in FIG. 9C is referred to as “lower”.
以下、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第3実施形態について説明するが、前述した導電接続シートの第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。 Hereinafter, the third embodiment of the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention will be described. However, the difference from the above-described first embodiment of the conductive connection sheet will be mainly described, and similar matters will be described. The description is omitted.
第3実施形態の導電接続シート1では、このものが備える樹脂組成物層11および樹脂組成物層13の構成が異なること以外は、前述した第1実施形態の導電接続シート1と同様の構成である。
The
すなわち、本実施形態の導電接続シート1では、図9(c)に示すように、金属層12の欠損部121に対応する位置で、樹脂組成物層11および樹脂組成物層13も同様に欠損している。換言すれば、導電接続シート1は、欠損部121において、樹脂組成物層11、金属層12および樹脂組成物層13のうちの何れもが円形状に打ち抜かれたような形状をなし、貫通孔が形成されている。
That is, in the
かかる構成の導電接続シート1によっても、前述した半導体装置の製造方法(半導体素子の製造方法)を適用して、半導体チップ20とインターポーザー30との間に接続部81および封止層80を形成して、半導体装置10を製造することができる。
Also with the
また、欠損部121において、金属層12ばかりでなく、樹脂組成物層11、13の双方も欠損していることから、樹脂組成物層11、13を、例えば、透光性の低い樹脂組成物や、透光性を有しない樹脂組成物で構成したとしても、位置決め用マーク455を確実に認識することができる。
In addition, since not only the
<<第4実施形態>>
図10は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第4実施形態を示す模式図(図10(a)は、平面図、図10(b)は、部分拡大平面図、図10(c)は、図10(b)中のB−B線断面図)である。なお、以下の説明では、図10(a)、(b)中の紙面手前側、および図10(c)中の上側を「上」、図10(a)、(b)中の紙面奥側、および図10(c)中の下側を「下」と言う。
<< Fourth Embodiment >>
FIG. 10 is a schematic diagram showing a fourth embodiment of a conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 10A is a plan view, FIG. 10B is a partially enlarged plan view, FIG.10 (c) is the BB sectional drawing in FIG.10 (b). In the following description, the front side of the paper in FIGS. 10A and 10B and the upper side in FIG. 10C are “up”, and the back side of the paper in FIGS. 10A and 10B. The lower side in FIG. 10C is referred to as “lower”.
以下、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第4実施形態について説明するが、前述した導電接続シートの第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。 Hereinafter, the fourth embodiment of the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention will be described. However, the difference from the above-described first embodiment of the conductive connection sheet will be mainly described, and the same matters will be described. The description is omitted.
第4実施形態の導電接続シート1では、このものが備える金属層12の構成が異なること以外は、前述した第1実施形態の導電接続シート1と同様の構成である。
The
すなわち、本実施形態の導電接続シート1では、図10(b)に示すように、金属層12が備える欠損部121の平面視形状が、位置決め用マーク455と同様に、十字状をなしている。すなわち、欠損部121は、その形状および大きさが、位置決め用マーク455とほぼ同一となっている。
That is, in the
かかる構成の導電接続シート1によっても、前述した半導体装置の製造方法(半導体素子の製造方法)を適用して、半導体チップ20とインターポーザー30との間に接続部81および封止層80を形成して、半導体装置10を製造することができる。
Also with the
また、欠損部121の形状が、位置決め用マーク455とほぼ同一となっていることから、位置決め用マーク455と欠損部121とが重なるように、導電接続シート1を複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100に貼付する際に、半導体ウエハ100に対する導電接続シート1の位置精度をより向上させることができる。
Further, since the shape of the
<<第5実施形態>>
図11は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第5実施形態を示す模式図(図11(a)は、平面図、図11(b)は、部分拡大平面図、図11(c)は、図11(b)中のB−B線断面図)、図12は、図11に示した導電接続シートを用いた半導体装置の製造方法に適用される半導体ウエハの一例を示す模式図(図12(a)は、平面図、図12(b)は、部分拡大平面図、図12(c)は、図12(b)中のC−C線断面図)である。なお、以下の説明では、図11(a)、(b)、図12(a)、(b)中の紙面手前側、および図11(c)、図12(c)中の上側を「上」、図11(a)、(b)、図12(a)、(b)中の紙面奥側、および図11(c)、図12(c)中の下側を「下」と言う。
<< Fifth Embodiment >>
FIG. 11 is a schematic view showing a fifth embodiment of a conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 11A is a plan view, FIG. 11B is a partially enlarged plan view, FIG. 11C is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 11B, and FIG. 12 is an example of a semiconductor wafer applied to a method for manufacturing a semiconductor device using the conductive connection sheet shown in FIG. FIG. 12A is a plan view, FIG. 12B is a partially enlarged plan view, and FIG. 12C is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 12B. . In the following description, the front side in FIG. 11 (a), (b), FIG. 12 (a), and (b) and the upper side in FIG. 11 (c) and FIG. 11 (a), 11 (b), 12 (a) and 12 (b), and the lower side in FIGS. 11 (c) and 12 (c) are referred to as “lower”.
以下、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第5実施形態について説明するが、前述した導電接続シートの第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。 Hereinafter, although 5th Embodiment of the conductive connection sheet used for the manufacturing method of the semiconductor device of this invention is described, it demonstrates centering on the difference with 1st Embodiment of the conductive connection sheet mentioned above, About the same matter The description is omitted.
第5実施形態の導電接続シート1では、このものが備える金属層12の構成が異なること以外は、前述した第1実施形態の導電接続シート1と同様の構成である。
The
すなわち、本実施形態の導電接続シート1では、図11(a)に示すように、金属層12は、半導体チップ20が有する位置決め用マーク455と重なる位置に対応するように、欠損部121を有する他、さらに、半導体チップ20と重なる位置とは異なる位置に円形状の欠損部(第1の欠損部)122を有している。
That is, in the
かかる構成の導電接続シート1は、図12に示すような半導体ウエハ100に導電接続シート1を貼り付ける場合に用いられる。この半導体ウエハ100は、半導体チップ20が作り込まれた位置とは異なる位置に、位置決め用マーク(第1の位置決め用マーク)457を有しており、上述した導電接続シート1の欠損部122が位置決め用マーク457と重なる位置に対応するように設けられている。
The
かかる構成の導電接続シート1および半導体ウエハによっても、前述した半導体装置の製造方法(半導体素子の製造方法)の貼付工程[1]において、位置決め用マーク457と欠損部122とを用いて、複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1を優れた位置精度で位置合わせすることができる。その結果、半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に、導電接続シート1が優れた位置精度で貼り付けられる。
Even with the
なお、欠損部122は、本実施形態では、欠損部121と同様に、その平面視形状が、位置決め用マーク457を包含する円形状をなす場合としたが、これに限定されず、例えば、位置決め用マーク457とほぼ同一形状の十字状をなしていてもよい。
In the present embodiment, the
また、位置決め用マーク457は、位置決め用マーク455、456と同様に、その平面視形状が十字状をなす場合としたが、これに限定されず、例えば、三角形状、四角形状、五角形状のような多角形状、真円形状および長円状のような円形状、L字形状等をなすものであってもよい。
In addition, the
<<第6実施形態>>
図13は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第6実施形態を示す模式図(図13(a)は、平面図、図13(b)は、部分拡大平面図、図13(c)は、図13(b)中のB−B線断面図)である。なお、以下の説明では、図13(a)、(b)中の紙面手前側、および図13(c)中の上側を「上」、図13(a)、(b)中の紙面奥側、および図13(c)中の下側を「下」と言う。
<< Sixth Embodiment >>
FIG. 13 is a schematic view showing a sixth embodiment of the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention (FIG. 13A is a plan view, FIG. 13B is a partially enlarged plan view, FIG.13 (c) is the BB sectional drawing in FIG.13 (b). In the following description, the front side in FIG. 13 (a) and FIG. 13 (b) and the upper side in FIG. 13 (c) are “up” and the back side in FIG. 13 (a) and FIG. 13 (b). The lower side in FIG. 13C is referred to as “lower”.
以下、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの第6実施形態について説明するが、前述した導電接続シートの第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。 Hereinafter, the sixth embodiment of the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention will be described. However, the difference from the above-described first embodiment of the conductive connection sheet will be mainly described and the same matters will be described. The description is omitted.
第6実施形態の導電接続シート1では、このものが備える金属層12の構成が異なること以外は、前述した第1実施形態の導電接続シート1と同様の構成である。
The
すなわち、本実施形態の導電接続シート1では、図13(a)に示すように、金属層12は、半導体チップ20が有する位置決め用マーク455と重なる位置に対応するように、欠損部121を有する他、さらに、半導体チップ20と重なる位置以外の領域が欠損する欠損部(第2の欠損部)123を有しており、これにより、半導体チップ20と重なる位置が残存するようにパターニングされる。
That is, in the
かかる構成の導電接続シート1を、前述した半導体装置の製造方法(半導体素子の製造方法)の貼付工程[1]において、位置決め用マーク455と欠損部121とを用いて、複数の半導体チップ20が作り込まれた半導体ウエハ100の端子21が設けられている面側に貼り付けると、本実施形態の導電接続シート1では、半導体チップ20と重なる位置以外の領域に欠損部123を有しているため、この欠損部123と重なるように半導体ウエハ100が有するダイシングライン110、115が位置することとなる。
In the bonding step [1] of the semiconductor device manufacturing method (semiconductor element manufacturing method) described above, the plurality of
そのため、導電接続シート1が貼り付けられた半導体ウエハ100を、導電接続シート1側から見たとき、ダイシングライン110、115を認識することができるようになる。したがって、個片化工程[2]において、半導体ウエハ100をフェイスアップで載置して、導電接続シート1側から切込み118を入れる際に、ダイシング装置によるダイシングライン110、115の位置認識を直接的に行うことができる。
Therefore, the dicing
なお、本実施形態では、金属層12は、欠損部123を有することで、半導体チップ20と重なる位置が残存するようにパターニングされているため、かかる構成の金属層12と、半導体チップ20とを用いること(重ね合わせること)によっても、半導体ウエハ100と導電接続シート1との位置合わせを行うことができる。すなわち、欠損部121を用いることなく、欠損部123を用いて、半導体ウエハ100と導電接続シート1との位置合わせを行うことができる。
In this embodiment, since the
なお、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シート1では、金属層12は、位置決め用マーク455との位置決めに用いられる欠損部121を備えていればよく、上述した第1〜第6実施形態の導電接続シート1に限定されず、例えば、第4実施形態または第5実施形態の導電接続シートと、第2実施形態または第3実施形態の導電接続シートとをそれぞれ組み合わせるようにしてもよいし、第6実施形態の導電接続シートと、第2実施形態〜第5実施形態のうちのいずれか1つの導電接続シートとをそれぞれ組み合わせるようにしてもよい。
In the
また、各実施形態では、図2、図8〜11、図13に示すように、金属層12は、欠損部121(図13については欠損部121および欠損部123)を除く領域において、樹脂組成物層11の全面に形成されている場合について説明したが、かかる場合に限定されず、金属層12は、平面視において、欠損部121を除く領域で樹脂組成物層11の少なくとも一部に形成されていればよく、その形状は特に限定されない。
In each embodiment, as shown in FIGS. 2, 8 to 11, and 13, the
すなわち、金属層が、平面視において、欠損部121を除く領域で、樹脂組成物層11の一部に形成されている場合、一定の形状が繰り返しパターン状に形成されていてもよいし、形状が不規則であってもよいし、規則的な形状と不規則な形状とが混在していてもよい。
That is, when the metal layer is formed in a part of the
具体的には、欠損部121を除く領域で、金属層12をパターン状に形成する場合、その形状としては、図14に示すように、例えば、点線の抜き模様状(a)、縞模様状(b)、水玉模様状(c)、矩形模様状(d)、チェッカー模様状(e)、額縁状(f)、格子模様状(g)または多重の額縁状(h)等が挙げられる。なお、これらの形状は一例であり、目的や用途に応じてこれらの形状を組み合わせたり、変形させて用いることができる。
Specifically, when the
以上、本発明の半導体素子の製造方法および半導体装置の製造方法について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。 As mentioned above, although the manufacturing method of the semiconductor element of this invention and the manufacturing method of the semiconductor device were demonstrated, this invention is not limited to these.
例えば、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる導電接続シートの各部の構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成のものを付加することもできる。 For example, the configuration of each part of the conductive connection sheet used in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention can be replaced with any one that can exhibit the same function, or can be added with any configuration. You can also.
また、前記実施形態では、導電接続シートが第1の樹脂組成物層と、金属層と、第2の樹脂組成物層とがこの順に互いに接合するように積層された三層構造をなす積層体で構成される場合について説明したが、この場合に限定されず、1つの樹脂組成物層と1つの金属層が存在していればよく、例えば、第1の樹脂組成物層および第2の樹脂組成物層のうちいずれか一方が省略された二層構造をなす積層体で構成されていてもよい。 In the embodiment, the conductive connection sheet has a three-layer structure in which the first resin composition layer, the metal layer, and the second resin composition layer are laminated in this order. However, the present invention is not limited to this case, and it is sufficient that one resin composition layer and one metal layer exist, for example, the first resin composition layer and the second resin. You may be comprised with the laminated body which makes the two-layer structure from which any one was abbreviate | omitted among the composition layers.
また、前記実施形態では、導電接続シートが有する欠損部と、半導体ウエハ100が有する位置決め用マークとを重ね合わせることで、半導体ウエハと導電接続シートとを位置合わせする場合について説明したが、その位置合わせの方法は、少なくとも2つの欠損部と、少なくとも2つの位置決め用マークとを座標として用いる方法であれば、如何なる方法であってもよい。
In the above-described embodiment, the case where the semiconductor wafer and the conductive connection sheet are aligned by overlapping the defect portion of the conductive connection sheet and the positioning mark of the
1 導電接続シート
10 半導体装置
100 半導体ウエハ
11 第1の樹脂組成物層
110、115 ダイシングライン
118 切込み
12 金属層
121、122、123 欠損部
13 第2の樹脂組成物層
20 半導体チップ
21 端子
30 インターポーザー
41 端子
411 端子領域
412 非端子領域
351、451 第1の辺
352、452 第2の辺
353、453 第3の辺
354、454 第4の辺
455、456、457 位置決め用マーク
70 バンプ(端子)
80 封止層
81 接続部
DESCRIPTION OF
80
Claims (17)
複数の前記半導体素子が作り込まれた半導体ウエハの前記第1の端子が設けられている面側に、前記半導体ウエハに形成された第1の位置決め用マークと、前記金属層が部分的に欠損する第1の欠損部とを用いて、前記導電接続シートを貼り付ける貼付工程と、
前記半導体ウエハをダイシングラインに沿って切断して個片化することにより、前記導電接続シートが貼り付けられた前記半導体素子を得る個片化工程とを有することを特徴とする半導体素子の製造方法。 A conductive connection sheet composed of a laminate including a first resin composition layer containing a resin component and a metal layer composed of a low-melting-point metal material has the first terminal of the semiconductor element having the first terminal. A method for manufacturing a semiconductor element, which manufactures a semiconductor element attached to a surface provided with one terminal,
A first positioning mark formed on the semiconductor wafer and a part of the metal layer are partially missing on a surface side of the semiconductor wafer on which the plurality of semiconductor elements are formed, on which the first terminal is provided. A pasting step of pasting the conductive connection sheet using the first defect portion to be;
A method of manufacturing a semiconductor element, comprising: a step of dividing the semiconductor wafer along a dicing line into pieces to obtain the semiconductor element to which the conductive connection sheet is attached. .
前記導電接続シートが貼り付けられた前記半導体素子をピックアップするピックアップ工程と、
前記第1の位置決め用マークと前記対向電子部品に形成された第2の位置決め用マークとを用いて、前記半導体素子と前記対向電子部品とを位置決めして、前記対向電子部品の前記第2の端子が設けられている面上に、前記導電接続シートが介在するように前記半導体素子を配置する配置工程と、
前記金属材料の融点以上であり、かつ、前記第1の樹脂組成物層が変形可能な温度で前記導電接続シートを加熱して前記接続部を形成する加熱工程と、
前記第1の樹脂組成物層を硬化または固化させる硬化・固化工程とを有することを特徴とする半導体装置の製造方法。 The semiconductor element manufacturing method according to claim 15, wherein after preparing the semiconductor element to which the conductive connection sheet is attached, the first terminal included in the semiconductor element and the counter electronic component includes A method of manufacturing a semiconductor device, wherein a connection portion that electrically connects two terminals is formed to obtain a semiconductor device in which the semiconductor element is mounted on the counter electronic component,
A pickup step of picking up the semiconductor element to which the conductive connection sheet is attached;
Using the first positioning mark and the second positioning mark formed on the counter electronic component, the semiconductor element and the counter electronic component are positioned, and the second of the counter electronic component is positioned. An arrangement step of arranging the semiconductor element so that the conductive connection sheet is interposed on a surface provided with terminals;
A heating step of forming the connection portion by heating the conductive connection sheet at a temperature that is equal to or higher than the melting point of the metal material and the first resin composition layer is deformable;
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising: a curing / solidifying step for curing or solidifying the first resin composition layer.
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