JP2014097934A - Cosmetic composition containing acetate of amino acid compound - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic composition that has excellent skin-lightening effects and is highly safe.SOLUTION: This invention provides a cosmetic composition containing acetate of one or more amino acid compounds selected from: basic amino acid and derivatives thereof; and dipeptide including at least one basic amino acid unit, tripeptide including at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof.

Description

本発明は、特定のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有する化粧料組成物に関する。   The present invention relates to a cosmetic composition containing an acetate of a specific amino acid compound.

一般に、シミ、ソバカス、色黒などに見られる皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色素生成細胞がメラニン色素を過剰に生成することが原因とされている。このメラニンの過剰生成による色素沈着を改善もしくは予防するために従来、様々な美白剤が配合された化粧料が利用されている。   In general, skin pigmentation observed in spots, buckwheat, dark black, etc. is caused by excessive production of melanin pigments by melanin pigment-producing cells present in the skin. In order to improve or prevent the pigmentation due to the excessive production of melanin, cosmetics containing various whitening agents have been conventionally used.

しかし、従来の美白剤は皮膚刺激や肌荒れを引き起こす場合があった。そこで、特許文献1のように、アミノ酸の1つであるアルギニンおよびその誘導体を応用する試みが行われている。しかしながら、その効果は未だ満足できるものではなかった。
特開平3−178912号公報
However, conventional whitening agents may cause skin irritation and rough skin. Then, like patent document 1, the trial which applies arginine which is one of the amino acids, and its derivative is performed. However, the effect was not yet satisfactory.
Japanese Patent Laid-Open No. 3-178912

本発明の課題は、美白効果を有し、皮膚刺激および肌荒れを引き起こしにくい化粧料を提供することである。   An object of the present invention is to provide a cosmetic that has a whitening effect and hardly causes skin irritation and rough skin.

本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意検討した結果、特定のアミノ酸化合物の酢酸塩が優れた美白効果を有すること見出し本発明を完成した。すなわち、本発明は、以下の通りである。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that acetates of specific amino acid compounds have an excellent whitening effect and have completed the present invention. That is, the present invention is as follows.

[1]
塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有する化粧料組成物。
[2]
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチドが塩基性アミノ酸単位のみで構成されるジペプチドである、上記[1]に記載の化粧料組成物。
[3]
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチドが塩基性アミノ酸単位のみで構成されるトリペプチドである、上記[1]に記載の化粧料組成物。
[4]
塩基性アミノ酸が、アルギニン、リジン、およびヒスチジンから選ばれる1種以上である上記[1]〜[3]のいずれかに記載の化粧料組成物。
[5]
アミノ酸化合物が、アルギニン、リジン、ヒスチジン、アルギニルアルギニン、アルギニルヒスチジン、アルギニルリジン、ヒスチジルヒスチジン、ヒスチジルアルギニン、ヒスチジルリジン、リジルリジン、リジルアルギニン、リジルヒスチジン、およびそれらの誘導体から選ばれる1種以上である上記[1]に記載の化粧料組成物。
[6]
アミノ酸化合物が、アルギニン、アルギニルアルギニン、およびそれらの誘導体から選ばれる1種以上である上記[1]に記載の化粧料組成物。
[7]
さらに、ハイドロキノン、ハイドロキノン誘導体、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、トラネキサム酸、トラネキサム酸誘導体、サリチル酸、サリチル酸誘導体、レゾルシン、レゾルシン誘導体、システイン、システイン誘導体、コウジ酸、コウジ酸誘導体、エラグ酸、胎盤抽出物、美白効果を有する植物抽出物、および、美白効果を有する藻類抽出物から選ばれる1種以上の第二成分を含有する上記[1]〜[6]のいずれか1項に記載の化粧料組成物。
[8]
第二成分が、ハイドロキノン−α−D−グルコース、ハイドロキノン−β−D−グルコース、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−グルコシド、3−O−エチルアスコルビン酸、トラネキサム酸、トラネキサム酸セチル、4−メトキシサリチル酸、4−n−ブチルレゾルシノール、N−アセチルシステイン、グルタチオン、コウジ酸、エラグ酸、プラセンタエキス、およびカミツレ抽出物、から選ばれる1種以上である上記[7]に記載の化粧料組成物。
[9]
さらに、セラミド、セラミド誘導体、およびセラミド様物質から選ばれる1種以上の第三成分を含有する上記[1]〜[8]のいずれか1項に記載の化粧料組成物。
[10]
セラミド様物質が、N−アシルアミノ酸ステロールエステル、脂肪酸ステロールエステル、(メタ)アクリロイルアルキルオキシホスホリルコリンポリマー、およびビス(N−アシルグルタミル)リジンから選ばれる1種以上である上記[9]に記載の化粧料組成物。
[11]
化粧料組成物中、アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)を、0.001重量%〜40重量%含有する上記[1]〜[10]のいずれか1項に記載の化粧料組成物。
[12]
化粧料組成物中、第ニ成分を、0.001重量%〜20重量%含有する上記[7]〜[11]のいずれか1項に記載の化粧料組成物。
[13]
化粧料組成物中、第三成分を、0.0001重量%〜40重量%含有する上記[9]〜[12]のいずれか1項に記載の化粧料組成物。
[14]
化粧料組成物中、アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)の重量/第三成分の重量が100/1〜1/100である、上記[9]〜[13]のいずれか1項に記載の化粧料組成物。
[15]
塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有するメラニン産生抑制剤。
[15−2]
塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有する美白剤。
[15−3]
塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有する美白促進剤。
[15−4]
ハイドロキノン、ハイドロキノン誘導体、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、トラネキサム酸、トラネキサム酸誘導体、サリチル酸、サリチル酸誘導体、レゾルシン、レゾルシン誘導体、システイン、システイン誘導体、コウジ酸、コウジ酸誘導体、エラグ酸、胎盤抽出物、美白効果を有する植物抽出物、および、美白効果を有する藻類抽出物から選ばれる1種以上の第二成分の美白効果を増強させるための、
塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)の使用。
[1]
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
A cosmetic composition comprising an acetate of at least one amino acid compound selected from the group consisting of:
[2]
The cosmetic composition according to [1] above, wherein the dipeptide containing at least one basic amino acid unit is a dipeptide composed of only basic amino acid units.
[3]
The cosmetic composition according to [1] above, wherein the tripeptide containing at least one basic amino acid unit is a tripeptide composed of only basic amino acid units.
[4]
The cosmetic composition according to any one of [1] to [3], wherein the basic amino acid is one or more selected from arginine, lysine, and histidine.
[5]
The amino acid compound is one or more selected from arginine, lysine, histidine, arginyl arginine, arginyl histidine, arginyl lysine, histidyl histidine, histidyl arginine, histidyl lysine, lysyl lysine, lysyl arginine, lysyl histidine, and derivatives thereof The cosmetic composition according to the above [1].
[6]
The cosmetic composition according to the above [1], wherein the amino acid compound is at least one selected from arginine, arginyl arginine, and derivatives thereof.
[7]
Furthermore, hydroquinone, hydroquinone derivative, ascorbic acid, ascorbic acid derivative, tranexamic acid, tranexamic acid derivative, salicylic acid, salicylic acid derivative, resorcin, resorcin derivative, cysteine, cysteine derivative, kojic acid, kojic acid derivative, ellagic acid, placenta extract, The cosmetic composition according to any one of [1] to [6] above, which contains one or more second components selected from a plant extract having a whitening effect and an algal extract having a whitening effect. .
[8]
The second component is hydroquinone-α-D-glucose, hydroquinone-β-D-glucose, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid-2-phosphate, L-ascorbic acid-2-glucoside, 3-O— One or more selected from ethyl ascorbic acid, tranexamic acid, cetyl tranexamic acid, 4-methoxysalicylic acid, 4-n-butylresorcinol, N-acetylcysteine, glutathione, kojic acid, ellagic acid, placenta extract, and chamomile extract The cosmetic composition according to [7] above.
[9]
Furthermore, the cosmetic composition according to any one of the above [1] to [8], further comprising at least one third component selected from ceramide, a ceramide derivative, and a ceramide-like substance.
[10]
The cosmetic according to [9], wherein the ceramide-like substance is at least one selected from N-acyl amino acid sterol ester, fatty acid sterol ester, (meth) acryloylalkyloxyphosphorylcholine polymer, and bis (N-acylglutamyl) lysine. Composition.
[11]
The cosmetic composition according to any one of the above [1] to [10], wherein an acetate (first component) of an amino acid compound is contained in the cosmetic composition in an amount of 0.001 wt% to 40 wt%.
[12]
The cosmetic composition according to any one of [7] to [11], wherein the second component is contained in the cosmetic composition in an amount of 0.001 wt% to 20 wt%.
[13]
The cosmetic composition according to any one of [9] to [12], wherein the third component is contained in the cosmetic composition in an amount of 0.0001 wt% to 40 wt%.
[14]
In the cosmetic composition, the weight of the acetate (first component) of the amino acid compound / the weight of the third component is 100/1 to 1/100, any one of [9] to [13] above. Cosmetic composition.
[15]
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
The melanin production inhibitor containing the acetate of 1 or more types of amino acid compounds chosen from these.
[15-2]
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
A whitening agent containing an acetate of one or more amino acid compounds selected from:
[15-3]
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
A whitening accelerator containing an acetate of at least one amino acid compound selected from the group consisting of:
[15-4]
Hydroquinone, hydroquinone derivative, ascorbic acid, ascorbic acid derivative, tranexamic acid, tranexamic acid derivative, salicylic acid, salicylic acid derivative, resorcin, resorcin derivative, cysteine, cysteine derivative, kojic acid, kojic acid derivative, ellagic acid, placenta extract, whitening effect In order to enhance the whitening effect of one or more second components selected from a plant extract having a whitening effect and an algal extract having a whitening effect,
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
Use of acetate (first component) of one or more amino acid compounds selected from

本発明によれば、美白効果を有し、皮膚刺激および肌荒れを引き起こしにくい化粧料組成物を提供することができる。さらに、特定の第二成分を併用することにより、美白効果が相乗的に向上した化粧料組成物を提供することができ、さらに驚くべきことには、特定の第三成分を併用することにより、使用感(べたつき、エモリエント性、延展性)、臭い、保存安定性(乳化安定性、着色安定性)の観点においても優れた化粧料組成物を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a cosmetic composition that has a whitening effect and hardly causes skin irritation and rough skin. Furthermore, by using the specific second component in combination, it is possible to provide a cosmetic composition in which the whitening effect is synergistically improved. Further surprisingly, by using the specific third component in combination, It is possible to provide a cosmetic composition that is excellent in terms of feeling in use (stickiness, emollient, spreadability), odor, and storage stability (emulsification stability, coloring stability).

本発明の第1の態様は、特定のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有する化粧料組成物である。   The first aspect of the present invention is a cosmetic composition containing an acetate salt of a specific amino acid compound.

本発明において、アミノ酸化合物は、塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;から選ばれる1種以上の化合物である。   In the present invention, the amino acid compound is one kind selected from basic amino acids and derivatives thereof; and dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof. These compounds.

「塩基性アミノ酸」、「塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド」、および「塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド」における、塩基性アミノ酸としては、分子内に一つのアミノ基のほかに塩基性を示す残基をもつアミノ酸を意味し、天然のアミノ酸であっても、合成のアミノ酸であってもよい。皮膚刺激および肌荒れを引き起こしにくい化粧料組成物を提供するという観点から、天然のアミノ酸であることが好ましい。例えば、アルギニン、リジン、ヒスチジン、およびオルニチン等が挙げられ、アルギニン、リジン、およびヒスチジンがより好ましく、アルギニンがさらにより好ましい。   The basic amino acids in “basic amino acids”, “dipeptides containing at least one basic amino acid unit”, and “tripeptides containing at least one basic amino acid unit” include one amino group in the molecule. Means an amino acid having a basic residue, and may be a natural amino acid or a synthetic amino acid. From the viewpoint of providing a cosmetic composition that hardly causes skin irritation and rough skin, it is preferably a natural amino acid. Examples include arginine, lysine, histidine, ornithine, arginine, lysine, and histidine are more preferable, and arginine is even more preferable.

「塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチドが塩基性アミノ酸単位のみで構成されるジペプチド」、「塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド」としては、塩基性アミノ酸単位と塩基性アミノ酸以外のアミノ酸で構成されているペプチド、塩基性アミノ酸単位のみで構成されるペプチドが挙げられる。   “Dipeptides comprising at least one basic amino acid unit consisting of at least one basic amino acid unit” and “tripeptides containing at least one basic amino acid unit” include those other than basic amino acid units and basic amino acids. Peptides composed of amino acids and peptides composed only of basic amino acid units are exemplified.

塩基性アミノ酸単位と塩基性アミノ酸以外のアミノ酸で構成されているペプチドにおける、「塩基性アミノ酸以外のアミノ酸」としては、前記の「塩基性アミノ酸」以外のアミノ酸であれば、特に限定がなく、天然のアミノ酸であっても、合成のアミノ酸であってもよい。皮膚刺激および肌荒れの観点より、天然のアミノ酸であることが好ましい。例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニン、プロリン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミンおよびグルタミン酸等が挙げられ、中でもグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、プロリンが好ましく、グリシン、アラニン、プロリンがより好ましい。   In the peptide composed of a basic amino acid unit and an amino acid other than the basic amino acid, the “amino acid other than the basic amino acid” is not particularly limited as long as it is an amino acid other than the above-mentioned “basic amino acid”. Or a synthetic amino acid. From the viewpoint of skin irritation and rough skin, natural amino acids are preferred. For example, glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, cystine, cysteine, methionine, proline, asparagine, aspartic acid, glutamine and glutamic acid, among others, glycine, alanine, valine, Leucine, isoleucine, serine, threonine and proline are preferred, and glycine, alanine and proline are more preferred.

「塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド」としては、上記の「塩基性アミノ酸」を含むものであれば、限定は無いが、好ましくは、C末端を右側にして、アルギニルアルギニン、アルギニルヒスチジン、アルギニルリジン、ヒスチジルヒスチジン、ヒスチジルアルギニン、ヒスチジルリジン、リジルリジン、リジルアルギニン、リジルヒスチジン、アルギニルグリシン、アルギニルアラニン、アルギニルプロリン、グリシルアルギニン、アラニルアルギニン、およびプロリルアルギニン等が挙げられる。「塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド」としては、上記の「塩基性アミノ酸」を含むものであれば、限定は無いが、好ましくは、C末端を右側にして、アルギニルアルギニルアルギニン、アルギニルアルギニルグリシン、アルギニルグリシルアルギニン、グリシルアルギニルアルギニン、アルギニルアルギニルアラニン、アルギニルアラニルアルギニン、アラニルアルギニルアルギニン、アルギニルグリシルグリシン、グリシルアルギニルグリシン、グリシルグリシルアルギニン、アルギニルアラニルアラニン、アラニルアルギニルアラニン、およびアラニルアラニルアルギニン、等が挙げられる。本発明においては、美白効果の観点より、塩基性アミノ酸単位のみで構成されるジペプチドおよびトリペプチドがより好ましい。また、皮膚刺激および肌荒れの観点より、トリペプチドよりジペプチドのほうがより好ましい。例えば、アルギニルアルギニン、アルギニルヒスチジン、アルギニルリジン、ヒスチジルヒスチジン、ヒスチジルアルギニン、ヒスチジルリジン、リジルリジン、リジルアルギニン、リジルヒスチジン等が好ましく、アルギニルアルギニン、アルギニルヒスチジン、アルギニルリジン、ヒスチジルアルギニン、リジルアルギニンがより好ましく、アルギニルアルギニンがさらにより好ましい。   The “dipeptide containing at least one basic amino acid unit” is not particularly limited as long as it contains the above “basic amino acid”, but is preferably arginylarginine or arginyl with the C-terminal on the right side. Histidine, arginyl lysine, histidyl histidine, histidyl arginine, histidyl lysine, lysyl lysine, lysyl arginine, lysyl histidine, arginyl glycine, arginyl alanine, arginyl proline, glycyl arginine, alanyl arginine, prolyl arginine, etc. Can be mentioned. The “tripeptide containing at least one basic amino acid unit” is not limited as long as it contains the above-mentioned “basic amino acid”, but is preferably arginylarginylarginine with the C-terminal on the right side. Arginyl arginyl glycine, arginyl glycyl arginine, glycyl arginyl arginine, arginyl arginyl alanine, arginyl alanyl arginine, alanyl arginyl arginine, arginyl glycyl glycine, glycyl arginyl glycine, glycy And luglycylarginine, arginylalanylalanine, alanylarginylalanine, alanylalanylarginine, and the like. In the present invention, dipeptides and tripeptides composed only of basic amino acid units are more preferable from the viewpoint of whitening effect. Further, from the viewpoint of skin irritation and rough skin, dipeptide is more preferable than tripeptide. For example, arginyl arginine, arginyl histidine, arginyl lysine, histidyl histidine, histidyl arginine, histidyl lysine, lysyl lysine, lysyl arginine, lysyl histidine, etc. are preferred, arginyl arginine, arginyl histidine, arginyl lysine, histidyl arginine, Lysyl arginine is more preferred, and arginyl arginine is even more preferred.

誘導体としては、アミノ酸のカルボキシル基が、アミド基(−CONR、ここで、RおよびRは、独立に水素原子、または、直鎖もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和の炭素原子数1〜8の炭化水素基である。)、またはエステル基(−COOR、ここでRは、直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭素原子数1〜8の炭化水素基である。)で置換されたものが挙げられる。
直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和の炭素原子数1〜8の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基等の直鎖飽和炭化水素基;イソプロピル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、1,2−ジメチルプロピル基、1−エチルプロピル基、イソヘキシル基、1,1−ジメチルブチル基、2,2−ジメチルブチル基、3,3−ジメチルブチル基2−エチルブチル基、シクロヘキシル基、および2−エチルヘキシル基等の分枝鎖飽和炭化水素基;メタリル基、ベンジル基、ゲラニル基、オレイル基等の不飽和炭化水素基が挙げられ、原料の入手容易なメチル基、エチル基、t−ブチル基、ベンジル基が好ましい。
As the derivative, the carboxyl group of the amino acid is an amide group (—CONR 1 R 2 , where R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, or a straight or branched chain saturated or unsaturated carbon atom number. A hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms), or an ester group (—COOR 3 , where R 3 is a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms. ) Are substituted.
Examples of the straight chain or branched chain saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms include methyl group, ethyl group, propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n- Linear saturated hydrocarbon groups such as heptyl group and n-octyl group; isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, isopentyl group, neopentyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1-ethylpropyl group Branched chain saturated hydrocarbon groups such as groups, isohexyl groups, 1,1-dimethylbutyl groups, 2,2-dimethylbutyl groups, 3,3-dimethylbutyl groups, 2-ethylbutyl groups, cyclohexyl groups, and 2-ethylhexyl groups An unsaturated hydrocarbon group such as a methallyl group, a benzyl group, a geranyl group, or an oleyl group, and a methyl group, an ethyl group, a t-butyl group, Njiru group is preferred.

以上のうち、本発明のアミノ酸化合物としては、アルギニン、リジン、ヒスチジン、アルギニルアルギニン、アルギニルヒスチジン、アルギニルリジン、ヒスチジルヒスチジン、ヒスチジルアルギニン、ヒスチジルリジン、リジルリジン、リジルアルギニン、リジルヒスチジン、およびそれらの誘導体から選ばれる1種以上であることが好ましく、アルギニン、アルギニルアルギニン、およびそれらの誘導体から選ばれる1種以上であることが好ましい。これらは、1種のみを使用することができるが、2種以上を組み合わせて使用することもできる。   Among the above, the amino acid compounds of the present invention include arginine, lysine, histidine, arginylarginine, arginylhistidine, arginyllysine, histidylhistidine, histidylarginine, histidyllysine, lysyllysine, lysylarginine, lysylhistidine, and the like It is preferable that it is 1 or more types chosen from these derivatives, and it is preferable that it is 1 or more types chosen from arginine, arginyl arginine, and those derivatives. These can use only 1 type, but can also be used in combination of 2 or more type.

本発明のアミノ酸化合物の酢酸塩は、以下のような方法で調製することができるがこの限りではない。例えば、水溶液中でアミノ酸化合物を酢酸と混合させ、乾燥することで調製することができる。混合時の温度は0℃から80℃が好ましく、乾燥の方法としては、凍結乾燥、噴霧乾燥、送風乾燥等が選択される。
また、例えば、水溶液中でアミノ酸化合物と酢酸を混合後、貧溶媒を加えて晶析させる方法もある。混合時の温度は0℃から80℃が好ましく、貧溶媒としては、エタノール、イソプロパノール等が選択される。
The acetate of the amino acid compound of the present invention can be prepared by the following method, but is not limited thereto. For example, it can be prepared by mixing an amino acid compound with acetic acid in an aqueous solution and drying. The temperature at the time of mixing is preferably 0 ° C. to 80 ° C., and freeze drying, spray drying, blow drying and the like are selected as the drying method.
In addition, for example, there is a method in which an amino acid compound and acetic acid are mixed in an aqueous solution, followed by adding a poor solvent for crystallization. The temperature during mixing is preferably 0 ° C. to 80 ° C., and ethanol, isopropanol, etc. are selected as the poor solvent.

本発明の第2の態様は、上記アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)に加え、さらに特定の第二成分を含有する化粧料組成物である。美白作用を有する特定の第二成分を併用することにより、美白効果が相乗的に向上する。   The second aspect of the present invention is a cosmetic composition containing a specific second component in addition to the acetate (first component) of the amino acid compound. By using a specific second component having a whitening effect in combination, the whitening effect is synergistically improved.

第二成分としては、ハイドロキノン、ハイドロキノン誘導体、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、トラネキサム酸、トラネキサム酸誘導体、サリチル酸、サリチル酸誘導体、レゾルシン、レゾルシン誘導体、システイン、システイン誘導体、コウジ酸、コウジ酸誘導体、エラグ酸、胎盤抽出物、美白効果を有する植物抽出物、および、美白効果を有する藻類抽出物から選ばれる。これらは1種のみを使用することもできるが、2種以上を組み合わせて使用することもできる。これらは塩の形態でもよい。カチオンとの塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;メチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩、アルカノールアミン塩等のアンモニウム塩;および塩基性有機物塩等が挙げられる。アニオンとの塩としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩等の無機イオン塩;酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、メタンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩等の有機化合物塩が挙げられる。   As the second component, hydroquinone, hydroquinone derivative, ascorbic acid, ascorbic acid derivative, tranexamic acid, tranexamic acid derivative, salicylic acid, salicylic acid derivative, resorcin, resorcin derivative, cysteine, cysteine derivative, kojic acid, kojic acid derivative, ellagic acid, It is selected from a placenta extract, a plant extract having a whitening effect, and an algal extract having a whitening effect. These can be used alone or in combination of two or more. These may be in the form of salts. Salts with cations include alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts; methylamine salts, diethylamine salts, trimethylamine salts, triethylamine salts, ethanolamine salts , Diethanolamine salts, triethanolamine salts, ethylenediamine salts, tris (hydroxymethyl) methylamine salts, dicyclohexylamine salts, ammonium salts such as N, N′-dibenzylethylenediamine salts, alkanolamine salts; and basic organic salts, etc. Can be mentioned. Salts with anions include inorganic ion salts such as hydrochloride, sulfate, phosphate, hydrobromide; acetate, maleate, fumarate, succinate, methanesulfonate, p- Organic compound salts such as toluenesulfonate, citrate, and tartrate are listed.

ハイドロキノン誘導体としては、特に限定されないが、ハイドロキノン配糖体が好ましく用いられ、例えば、ハイドロキノン−α−D−グルコース、ハイドロキノン−β−D−グルコース、ハイドロキノン−α−L−グルコース、ハイドロキノン−β−L−グルコース、ハイドロキノン−α−D−ガラクトース、ハイドロキノン−β−D−ガラクトース、ハイドロキノン−α−L−ガラクトース、ハイドロキノン−β−L−ガラクトース等の六炭糖配糖体、ハイドロキノン−α−D−リボース、ハイドロキノン−β−D−リボース、ハイドロキノン−α−L−リボース、ハイドロキノン−β−L−リボース、ハイドロキノン−α−D−アラビノース、ハイドロキノン−β−D−アラビノース、ハイドロキノン−α−L−アラビノース、ハイドロキノン−β−L−アラビノース等の五炭糖配糖体、ハイドロキノン−α−D−グルコサミン、ハイドロキノン−β−D−グルコサミン、ハイドロキノン−α−L−グルコサミン、ハイドロキノン−β−L−グルコサミン、ハイドロキノン−α−D−ガラクトサミン、ハイドロキノン−β−D−ガラクトサミン、ハイドロキノン−α−L−ガラクトサミン、ハイドロキノン−β−L−ガラクトサミン等のアミノ糖配糖体、ハイドロキノン−α−D−グルクロン酸、ハイドロキノン−β−D−グルクロン酸、ハイドロキノン−α−L−グルクロン酸、ハイドロキノン−β−L−グルクロン酸、ハイドロキノン−α−D−ガラクツロン酸、ハイドロキノン−β−D−ガラクツロン酸、ハイドロキノン−α−L−ガラクツロン酸、ハイドロキノン−β−L−ガラクツロン酸等のウロン酸配糖体、等を挙げることができる。
さらに上記の誘導体としてアセチル化物等のエステル体、メチル化物などのエーテル体等を挙げることができる。これらの中でも美白効果、入手の容易性等の面からハイドロキノン−α−D−グルコース、ハイドロキノン−β−D−グルコースが好ましい。
Although it does not specifically limit as hydroquinone derivative, Hydroquinone glycoside is used preferably, for example, hydroquinone-alpha-D-glucose, hydroquinone-beta-D-glucose, hydroquinone-alpha-L-glucose, hydroquinone-beta-L Glucose, hydroquinone-α-D-galactose, hydroquinone-β-D-galactose, hydroquinone-α-L-galactose, hydroquinone-β-L-galactose and other hexose sugar glycosides, hydroquinone-α-D-ribose , Hydroquinone-β-D-ribose, hydroquinone-α-L-ribose, hydroquinone-β-L-ribose, hydroquinone-α-D-arabinose, hydroquinone-β-D-arabinose, hydroquinone-α-L-arabinose, hydroquinone − -Carbonose glycosides such as L-arabinose, hydroquinone-α-D-glucosamine, hydroquinone-β-D-glucosamine, hydroquinone-α-L-glucosamine, hydroquinone-β-L-glucosamine, hydroquinone-α-D -Amino sugar glycosides such as galactosamine, hydroquinone-β-D-galactosamine, hydroquinone-α-L-galactosamine, hydroquinone-β-L-galactosamine, hydroquinone-α-D-glucuronic acid, hydroquinone-β-D-glucuron Acid, hydroquinone-α-L-glucuronic acid, hydroquinone-β-L-glucuronic acid, hydroquinone-α-D-galacturonic acid, hydroquinone-β-D-galacturonic acid, hydroquinone-α-L-galacturonic acid, hydroquinone-β -L-galacturonic acid Uronic acid glycosides, and the like.
Furthermore, examples of the derivatives include ester forms such as acetylated products, ether forms such as methylated products, and the like. Among these, hydroquinone-α-D-glucose and hydroquinone-β-D-glucose are preferable in terms of whitening effect and availability.

アスコルビン酸誘導体としては、例えばL−アスコルビン酸−2−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステルなどのL−アスコルビン酸エステル類や、L−アスコルビン酸−2−グルコシド、L−アスコルビン酸−5−グルコシドなどのL−アスコルビン酸グルコシド類、3−O−エチルアスコルビン酸などのL−アスコルビン酸エーテル類、等を挙げることができる。これらのうち、特に好ましいものは、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−グルコシド、3−O−エチルアスコルビン酸である。これらは塩の形態でもよい。塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;メチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩、アルカノールアミン塩等のアンモニウム塩;および塩基性有機物塩等が挙げられる。好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、トリエタノールアミン塩などの各塩が例示される。   Examples of ascorbic acid derivatives include L-ascorbic acid esters such as L-ascorbic acid-2-phosphate and L-ascorbic acid-2-sulfate, L-ascorbic acid-2-glucoside, and L-ascorbic acid. Examples include L-ascorbic acid glucosides such as -5-glucoside, L-ascorbic acid ethers such as 3-O-ethylascorbic acid, and the like. Of these, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid-2-phosphate, L-ascorbic acid-2-glucoside, and 3-O-ethylascorbic acid are particularly preferable. These may be in the form of salts. Examples of the salt include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; methylamine salt, diethylamine salt, trimethylamine salt, triethylamine salt, ethanolamine salt, diethanolamine salt And ammonium salts such as triethanolamine salt, ethylenediamine salt, tris (hydroxymethyl) methylamine salt, dicyclohexylamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, alkanolamine salt; and basic organic salt. Preferably, each salt such as sodium salt, potassium salt, magnesium salt and triethanolamine salt is exemplified.

トラネキサム酸誘導体としては、トラネキサム酸セチル、トラネキサム酸の二量体〔例えば、塩酸トランス−4−(トランス−アミノメチルシクロヘキサンカルボニル)アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、等〕、トラネキサム酸とハイドロキノンのエステル体〔例えば、トランス−4−アミノメチルシクロへキサンカルボン酸4’−ヒドロキシフェニルエステル、等〕、トラネキサム酸とゲンチシン酸のエステル体〔例えば、2−(トランス−4−アミノメチルシクロヘキシルカルボニルオキシ)−5−ヒドロキシ安息香酸、等〕、トラネキサム酸のアミド体〔例えば、トランス−4−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸メチルアミド、トランス−4−(p−メトキシベンゾイル)アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−4−グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸、等〕等が挙げられる。これらのうち、特に好ましいものは、トラネキサム酸、トラネキサム酸セチルである。これらは塩の形態でもよい。塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;メチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩、アルカノールアミン塩等のアンモニウム塩;および塩基性有機物塩等が挙げられる。好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、トリエタノールアミン塩などの各塩が例示される。   Examples of the tranexamic acid derivative include cetyl tranexamate, a dimer of tranexamic acid [eg, trans-4- (trans-aminomethylcyclohexanecarbonyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid, etc.], an ester of tranexamic acid and hydroquinone [eg, , Trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid 4′-hydroxyphenyl ester, etc.], ester form of tranexamic acid and gentisic acid [for example, 2- (trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyloxy) -5-hydroxy Benzoic acid, etc.], amides of tranexamic acid [eg, trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid methylamide, trans-4- (p-methoxybenzoyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid, Guanidino methyl cyclohexane carboxylic acid, etc.] and the like. Of these, tranexamic acid and cetyl tranexamic acid are particularly preferred. These may be in the form of salts. Examples of the salt include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; methylamine salt, diethylamine salt, trimethylamine salt, triethylamine salt, ethanolamine salt, diethanolamine salt And ammonium salts such as triethanolamine salt, ethylenediamine salt, tris (hydroxymethyl) methylamine salt, dicyclohexylamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, alkanolamine salt; and basic organic salt. Preferably, each salt such as sodium salt, potassium salt, magnesium salt and triethanolamine salt is exemplified.

サリチル酸誘導体としては、3−メトキシサリチル酸、4−メトキシサリチル酸、5−メトキシサリチル酸およびその塩などが挙げられる。これらのうち、特に好ましいものは、4−メトキシサリチル酸である。これらは塩の形態でもよい。塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;メチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩、アルカノールアミン塩等のアンモニウム塩;および塩基性有機物塩等が挙げられる。好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、トリエタノールアミン塩などの各塩が例示される。   Examples of the salicylic acid derivative include 3-methoxysalicylic acid, 4-methoxysalicylic acid, 5-methoxysalicylic acid and salts thereof. Of these, 4-methoxysalicylic acid is particularly preferred. These may be in the form of salts. Examples of the salt include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; methylamine salt, diethylamine salt, trimethylamine salt, triethylamine salt, ethanolamine salt, diethanolamine salt And ammonium salts such as triethanolamine salt, ethylenediamine salt, tris (hydroxymethyl) methylamine salt, dicyclohexylamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, alkanolamine salt; and basic organic salt. Preferably, each salt such as sodium salt, potassium salt, magnesium salt and triethanolamine salt is exemplified.

レゾルシン誘導体としては、4−n−ブチルレゾルシノールなどのアルキルレゾルシノールが挙げられる。これらのうち、特に好ましいものは、4−n−ブチルレゾルシノールである。   Resorcin derivatives include alkyl resorcinols such as 4-n-butylresorcinol. Of these, particularly preferred is 4-n-butylresorcinol.

システイン誘導体としては、特に限定されないが、例えばN−アセチルシステイン、グルタチオン等が挙げられる。これらは塩の形態でもよい。塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;メチルアミン塩、ジエチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩、アルカノールアミン塩等のアンモニウム塩;および塩基性有機物塩等が挙げられる。好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、トリエタノールアミン塩、塩酸塩、炭酸塩、酢酸塩などの各塩が例示される。   Although it does not specifically limit as a cysteine derivative, For example, N-acetylcysteine, glutathione etc. are mentioned. These may be in the form of salts. Examples of the salt include alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; methylamine salt, diethylamine salt, trimethylamine salt, triethylamine salt, ethanolamine salt, diethanolamine salt And ammonium salts such as triethanolamine salt, ethylenediamine salt, tris (hydroxymethyl) methylamine salt, dicyclohexylamine salt, N, N′-dibenzylethylenediamine salt, alkanolamine salt; and basic organic salt. Preferably, salts such as sodium salt, potassium salt, magnesium salt, triethanolamine salt, hydrochloride, carbonate, acetate and the like are exemplified.

コウジ酸誘導体としては、特に限定されないが、例えばコウジ酸ジパルミテート等が挙げられる。   Although it does not specifically limit as a kojic acid derivative, For example, kojic acid dipalmitate etc. are mentioned.

胎盤抽出物としては、通常の皮膚外用剤に用いられるものであれば、特にその基原は問わない。プラセンタエキスが好ましい。   The placenta extract is not particularly limited as long as it is used for normal skin external preparations. Placenta extract is preferred.

美白効果を有する植物抽出物もしくは美白効果を有する藻類抽出物としては、ルムプヤン(Zingiber aromaticum)、コラデカバロ(Equisetum giganteum)、ジュルベバ(Solanum paniculatum)、ユキノシタ(Saxifraga stolonifera)、オウゴン(Scutellaria baicalensis)、エンメイソウ(Isodon japonicus)、ウコン(Curcuma longa)、クララ(Sophora flavescens)、アセンヤク(Uncaria gambir)、カンゾウ(Glycyrrhiza glabra)、ビワ(Eriobotrya japonica)、カミツレ(Matricaria chamomilla)由来のものが好ましく用いられる。このうちカミツレ抽出物が好ましい。   Examples of a plant extract having a whitening effect or an algal extract having a whitening effect include Zumiber aromaticum, Equisetium giganteum, Solifra sulfumula, Saxifraga u Isodon japonicus, Turmeric (Curcuma longga), Clara (Sophora flavescens), Acacia yak (Uncaria gambir), Glycirrhiza glabra, Biwa (Erio mimireka) lla) from those are preferably used. Of these, chamomile extract is preferred.

本発明の第3の態様は、上記アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)および/または第ニ成分に加え、さらに特定の第三成分を含有する化粧料組成物である。特定の第三成分を併用することにより、使用感(べたつき、エモリエント性、延展性)、臭い、保存安定性(乳化安定性、着色安定性)の観点においても優れた化粧料組成物を提供することができる。また第一成分および/または第ニ成分の皮膚への吸収を改善し、美白効果を向上させることも可能である。   The third aspect of the present invention is a cosmetic composition containing a specific third component in addition to the acetate (first component) and / or the second component of the amino acid compound. By using a specific third component in combination, a cosmetic composition excellent in terms of feeling in use (stickiness, emollient, spreadability), odor, and storage stability (emulsification stability, coloring stability) is provided. be able to. It is also possible to improve the whitening effect by improving the absorption of the first component and / or the second component into the skin.

第三成分としては、セラミド、セラミド誘導体、ならびにセラミド様物質である。これらは1種のみを使用することもできるが、2種以上を組み合わせて使用することもできる。   The third component is ceramide, a ceramide derivative, and a ceramide-like substance. These can be used alone or in combination of two or more.

セラミド誘導体の具体例としては、ジラウリン酸セラミド等の脂肪酸セラミド、以下に構造を示すような、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンおよびスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType1〜7(例えば、J. Lipid Res., 24:759 (1983)の図2、及びJ. Lipid. Res.,35:2069 (1994)の図4記載のブタ及びヒトのセラミド類)等が挙げられる。   Specific examples of the ceramide derivative include fatty acid ceramides such as dilauric acid ceramide, and ceramide types 1 to 7 in which sphingosine, dihydrosphingosine, phytosphingosine and sphingadienin are amidated as shown in the following structures (for example, J. Org. Lipid Res., 24: 759 (1983), and porcine and human ceramides described in FIG. 4 of J. Lipid. Res., 35: 2069 (1994)).

Figure 2014097934
Figure 2014097934

さらに、これらのN−アルキル体(例えばN−メチル体)も挙げられる。これらは天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。   Furthermore, these N-alkyl bodies (for example, N-methyl body) are also mentioned. These may be any of natural extracts and synthetic products, and commercially available products can be used.

セラミド様物質としては、N−アシルアミノ酸ステロールエステル、脂肪酸ステロールエステル、(メタ)アクリロイルアルキルオキシホスホリルコリンポリマー、およびビス(N−アシルグルタミル)リジンから選ばれる1種以上である。   The ceramide-like substance is at least one selected from N-acyl amino acid sterol ester, fatty acid sterol ester, (meth) acryloylalkyloxyphosphorylcholine polymer, and bis (N-acylglutamyl) lysine.

N−アシルアミノ酸ステロールエステルとしては、式(1)で示されるN−アシルアミノ酸ステロールエステルが挙げられる。   Examples of the N-acyl amino acid sterol ester include the N-acyl amino acid sterol ester represented by the formula (1).

Figure 2014097934
Figure 2014097934

式中、Xは、水素原子、C8−38脂肪族アルコールのエステル生成残基、またはステロールのエステル生成残基を示し、
COR10は、C8−22アシル基を示し、
11は、水素原子、または−COOY(式中、Yは、水素原子、C8−38脂肪族アルコールのエステル生成残基、またはステロールのエステル生成残基を示す。)で示される基を示し、
12は、水素原子またはC1−6アルキル基を示し、
nは1または2を示す。
但し、R11が水素原子のとき、Xはステロールのエステル生成残基であり、R11が−COOYで示される基のとき、XまたはYの少なくとも一方がステロールのエステル生成残基である。)
In the formula, X represents a hydrogen atom, an ester-forming residue of a C 8-38 aliphatic alcohol, or an ester-forming residue of a sterol;
COR 10 represents a C 8-22 acyl group,
R 11 represents a hydrogen atom or a group represented by —COOY (wherein Y represents a hydrogen atom, an ester-forming residue of a C 8-38 aliphatic alcohol, or an ester-forming residue of a sterol). ,
R 12 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group,
n represents 1 or 2.
However, when R 11 is a hydrogen atom, X is an ester-forming residue of sterol, and when R 11 is a group represented by —COOY, at least one of X or Y is an ester-forming residue of sterol. )

XまたはYで示される「C8−38脂肪族アルコールのエステル生成残基」における「C8−38脂肪族アルコール」としては、天然または合成の、直鎖または分岐鎖状の、飽和または不飽和の、一価のC8−38脂肪族アルコールであり、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラギジニルアルコール、ベヘニルアルコール等の直鎖飽和アルコール;2−ヘキシルデシルアルコール、2−オクチルドデシルアルコール、イソステアリルアルコール、デシルテトラデシルアルコール等の分岐鎖飽和アルコール;オレイルアルコール、リノレイルアルコール等の直鎖不飽和アルコール;等が挙げられる。
XまたはYで示される「C8−38脂肪族アルコールのエステル生成残基」における「C8−38脂肪族アルコール」は、好ましくは、C8−30脂肪族アルコール(好ましくはC12−24脂肪族アルコール、より好ましくはC16−20脂肪族アルコール)でかつ融点が25℃以上のものであり、好適な具体例としては、例えば、2−ヘキシルデシルアルコール、2−オクチルドデシルアルコール、イソステアリルアルコール、デシルテトラデシルアルコール等の分岐鎖飽和アルコール;オレイルアルコール、リノレイルアルコール等の直鎖不飽和アルコールが挙げられる。中でも、2−ヘキシルデシルアルコール、2−オクチルドデシルアルコールまたはデシルテトラデシルアルコールが好ましく、2−オクチルドデシルアルコールがより好ましい。
別の態様として、XまたはYで示される「C8−38脂肪族アルコールのエステル生成残基」における「C8−38脂肪族アルコール」は、好ましくは、飽和C12−38脂肪族アルコール(好ましくはC12−24脂肪族アルコール、より好ましくはC16−22脂肪族アルコール)でかつ融点が25℃未満のものであり、好適な具体例としては例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。中でも、ステアリルアルコールまたはベヘニルアルコールが好ましく、ベヘニルアルコールがより好ましい。
The “C 8-38 aliphatic alcohol” in the “ester generating residue of C 8-38 aliphatic alcohol” represented by X or Y is a natural or synthetic, linear or branched, saturated or unsaturated Monohydric C 8-38 aliphatic alcohols, linear saturated alcohols such as capryl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, aragidinyl alcohol, behenyl alcohol; 2-hexyldecyl alcohol, 2 -Branched chain saturated alcohols such as octyldodecyl alcohol, isostearyl alcohol, decyltetradecyl alcohol; linear unsaturated alcohols such as oleyl alcohol and linoleyl alcohol; and the like.
The “C 8-38 aliphatic alcohol” in the “ester generating residue of C 8-38 aliphatic alcohol” represented by X or Y is preferably a C 8-30 aliphatic alcohol (preferably a C 12-24 fatty acid). Aliphatic alcohols, more preferably C 16-20 aliphatic alcohols), and those having a melting point of 25 ° C. or higher. Preferred examples include 2-hexyldecyl alcohol, 2-octyldodecyl alcohol, and isostearyl alcohol. Branched chain saturated alcohols such as decyltetradecyl alcohol; linear unsaturated alcohols such as oleyl alcohol and linoleyl alcohol. Among them, 2-hexyldecyl alcohol, 2-octyldodecyl alcohol or decyltetradecyl alcohol is preferable, and 2-octyldodecyl alcohol is more preferable.
In another embodiment, the “C 8-38 aliphatic alcohol” in the “ester generating residue of C 8-38 aliphatic alcohol” represented by X or Y is preferably a saturated C 12-38 aliphatic alcohol (preferably Is a C 12-24 aliphatic alcohol, more preferably a C 16-22 aliphatic alcohol) and has a melting point of less than 25 ° C. Suitable examples include cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and the like. It is done. Among these, stearyl alcohol or behenyl alcohol is preferable, and behenyl alcohol is more preferable.

XまたはYで示される「ステロールのエステル生成残基」における「ステロール」としては、カンペステロール、カンペスタノール、ブラシカステロール、22−デヒドロカンペステロール、スティグマステロール、スチグマスタノール、22−ジヒドロスピナステロール、22−デヒドロスチグマスタノール、7−デヒドロスチグマステロール、シトステロール、チルカロール、オイホール、フコステロール、イソフコステロール、コジステロール、クリオナステロール、ポリフェラステロール、クレロステロール、22−デヒドロクレロステロール、フンギステロール、コンドリラステロール、アベナステロール、ベルノステロール、ポリナスタノール等のフィトステロール;コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレスタノール、コプロスタノール、エピコプロステロール、エピコプロスタノール、22−デヒドロコレステロール、デスモステロール、24−メチレンコレステロール、ラノステロール、24,25−ジヒドロラノステロ−ル、ノルラノステロ−ル、スピナステロール、ジヒドロアグノステロール、アグノステロール、ロフェノール、ラトステロール等の動物性ステロール;デヒドロエルゴステロール、22,23−ジヒドロエルゴステロール、エピステロール、アスコステロール、フェコステロール等の菌類性ステロール等、ならびにこれらの水添物およびこれらの配合物等が挙げられる。植物から抽出等によって得られるステロールの混合物を用いても良い。
ステロールとしては、フィトステロール、ラノステロール、コレステロールまたはジヒドロコレステロールが好ましく、フィトステロールまたはコレステロールがより好ましく、フィトステロールが特に好ましい。シトステロール、スティグマステロールおよびカンペステロールを含むフィトステロールを用いることがより好ましい。中でも、フィトステロール、ラノステロール、コレステロールまたはジヒドロコレステロールが好ましく、フィトステロールまたはコレステロールがより好ましく、フィトステロールが特に好ましい。シトステロール、スティグマステロールおよびカンペステロールを含むフィトステロールを用いることがより好ましい。
シトステロール、スティグマステロール、カンペステロールおよびブラシカステロールの比、シトステロール:スティグマステロール:カンペステロール:ブラシカステロールが25〜65:10〜45:5〜30:0.01〜10であることが好ましく、35〜55:20〜35:10〜25:0.1〜8であることがより好ましい。
The “sterol” in the “sterol ester forming residue” represented by X or Y includes campesterol, campestanol, brassicasterol, 22-dehydrocampesterol, stigmasterol, stigmasteranol, 22-dihydrospinasterol, 22 -Dehydrostigmasterol, 7-dehydrostigmasterol, sitosterol, tircarol, euphor, fucosterol, isofucosterol, cocodysterol, cryonasterol, polyferasterol, clerolosterol, 22-dehydrocrerosterol, fungisterol, chondrilla Phytosterols such as sterols, avenasterols, vernosterols, polynastanol; cholesterol, dihydrocholesterol, cholestanol Coprostanol, epicoprosterol, epicoprostanol, 22-dehydrocholesterol, desmosterol, 24-methylenecholesterol, lanosterol, 24,25-dihydrolanosterol, norlanosterol, spinasterol, dihydroagnosterol, agnosterol, Animal sterols such as rophenol and latosterol; fungal sterols such as dehydroergosterol, 22,23-dihydroergosterol, episterol, ascosterol, fecosterol, and the like, and hydrogenated products and compounds thereof Etc. You may use the mixture of the sterol obtained by extraction etc. from a plant.
As the sterol, phytosterol, lanosterol, cholesterol or dihydrocholesterol is preferable, phytosterol or cholesterol is more preferable, and phytosterol is particularly preferable. More preferably, phytosterols including sitosterol, stigmasterol and campesterol are used. Among them, phytosterol, lanosterol, cholesterol or dihydrocholesterol is preferable, phytosterol or cholesterol is more preferable, and phytosterol is particularly preferable. More preferably, phytosterols including sitosterol, stigmasterol and campesterol are used.
Preferably, the ratio of sitosterol, stigmasterol, campesterol and brush castrol, sitosterol: stigmasterol: campesterol: brush castrol is 25-65: 10-45: 5-30: 0.01-10, preferably 35-55. : It is more preferable that it is 20-35: 10-25: 0.1-8.

11としては、−COOYで示される基が好ましい。 R 11 is preferably a group represented by —COOY.

COR10で示される「C8−22アシル基」としては、例えば、直鎖または分岐鎖状の、飽和または不飽和のC8−22脂肪酸より誘導されるアシル基が挙げられ、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、ウンデカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイル、リノレイル等が挙げられる。単一組成の脂肪酸より誘導されるアシル基のほか、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、パーム油脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪酸、あるいは合成により得られる脂肪酸(分岐脂肪酸を含む)より誘導されるアシル基であっても良い。中でも、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイルまたはステアロイルが好ましく、ラウロイルがより好ましい。 Examples of the “C 8-22 acyl group” represented by COR 10 include an acyl group derived from a linear or branched, saturated or unsaturated C8-22 fatty acid, and octanoyl, nonanoyl, decanoyl. , Undecanoyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, oleoyl, linoleyl and the like. In addition to acyl groups derived from fatty acids of a single composition, natural fatty acids such as coconut oil fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil fatty acid, palm oil fatty acid, or synthetic fatty acids (including branched fatty acids) It may be a derived acyl group. Among these, lauroyl, myristoyl, palmitoyl or stearoyl is preferable, and lauroyl is more preferable.

12で示される「C1−6アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,1−ジメチルブチル、2,2−ジメチルブチル、3,3−ジメチルブチル、2−エチルブチル等が挙げられる。中でも、メチル、エチルが好ましい。
12としては、水素原子が好ましい。
Examples of the “C 1-6 alkyl group” represented by R 12 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, hexyl. , Isohexyl, 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl and the like. Of these, methyl and ethyl are preferable.
R 12 is preferably a hydrogen atom.

nは1または2を示す。nが1の場合、N−アシルアミノ酸ステロールエステルは、N−アシルアスパラギン酸ステロールエステルになり、nが2の場合、N−アシルグルタミン酸ステロールエステルとなる。nが2の場合、すなわちN−アシルグルタミン酸ステロールエステルが好ましい。なお、アミノ酸は光学活性体またはラセミ体のいずれであってもよい。   n represents 1 or 2. When n is 1, the N-acyl amino acid sterol ester is N-acyl aspartic acid sterol ester, and when n is 2, it is N-acyl glutamic acid sterol ester. When n is 2, that is, N-acylglutamic acid sterol ester is preferable. The amino acid may be optically active or racemic.

なお、本発明において、N−アシルアミノ酸ステロールエステルは、2種以上の混合物であってもよい。   In the present invention, the N-acyl amino acid sterol ester may be a mixture of two or more.

N−アシルアミノ酸ステロールエステルとしては、N−ミリストイル−N−メチル−β−アラニンフィトステリル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル/2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/2−オクチルドデシル)またはN−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル/イソステアリル)が好ましく、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル/2−オクチルドデシル)またはN−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/2−オクチルドデシル)がより好ましく、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル)またはN−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/2−オクチルドデシル)が好ましく、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/2−オクチルドデシル)がより好ましい。   Examples of N-acylamino acid sterol esters include N-myristoyl-N-methyl-β-alanine phytosteryl, N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / behenyl / 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamic acid. Di (phytosteryl / behenyl / 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / 2-octyldodecyl) or N-lauroyl- L-glutamate di (phytosteryl / behenyl / 2-octyldodecyl / isostearyl) is preferred, N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / behenyl / 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phyto) Teryl / behenyl / 2-octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / 2-octyldodecyl) or N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / 2-octyldodecyl) is more preferred, and N-lauroyl -L-glutamate di (phytosteryl / behenyl / 2-octyldodecyl) or N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / 2-octyldodecyl) is preferred, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / 2-octyldodecyl) ) Is more preferable.

なお、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/2−オクチルドデシル)とは、N−ラウロイル−L−グルタミン酸の2つのカルボキシ基を、フィトスロールおよび2−オクチルドデシルアルコールでエステル形成して得られる化合物を示す。即ち、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジフィトステリルエステル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸γ−フィトステリル−α−2−オクチルドデシルエステル、およびN−ラウロイル−L−グルタミン酸α−フィトステリル−γ−2−オクチルドデシルエステルを含む。
また、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル)とは、N−ラウロイル−L−グルタミン酸の2つのカルボキシ基を、フィトスロール、ベヘニルアルコールおよび2−オクチルドデシルアルコールでエステル形成して得られる化合物を示す。即ち、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジフィトステリルエステル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸γ−フィトステリル−α−2−オクチルドデシルエステル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸α−フィトステリル−γ−2−オクチルドデシルエステルおよびN−ラウロイル−L−グルタミン酸γ−フィトステリル−α−ベヘニルエステルおよびN−ラウロイル−L−グルタミン酸α−フィトステリル−γ−ベヘニルエステルを含む。
N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl / 2-octyldodecyl) is obtained by ester-forming two carboxy groups of N-lauroyl-L-glutamic acid with phytosulol and 2-octyldodecyl alcohol. Compounds are shown. N-lauroyl-L-glutamic acid diphytosteryl ester, N-lauroyl-L-glutamic acid γ-phytosteryl-α-2-octyldodecyl ester, and N-lauroyl-L-glutamic acid α-phytosteryl-γ-2-octyl Contains dodecyl ester.
N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / behenyl / 2-octyldodecyl) is an ester formed of two carboxy groups of N-lauroyl-L-glutamate with phytosulol, behenyl alcohol and 2-octyldodecyl alcohol. The compound obtained is shown. N-lauroyl-L-glutamic acid diphytosteryl ester, N-lauroyl-L-glutamic acid γ-phytosteryl-α-2-octyldodecyl ester, N-lauroyl-L-glutamic acid α-phytosteryl-γ-2-octyldodecyl ester Esters and N-lauroyl-L-glutamic acid γ-phytosteryl-α-behenyl ester and N-lauroyl-L-glutamic acid α-phytosteryl-γ-behenyl ester.

脂肪酸ステロールエステルとしては、例えば、酪酸フィトステリル、ノナン酸フィトステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、カプリル/カプリン酸フィトステリル、リシノール酸フィトステリル、オレイン酸コレステリル、オレイン酸フィトステリル、オレイン酸ジヒドロコレステリル、分岐脂肪酸(C12−31)フィトステリル、フィトステリルカノラ油脂肪酸グリセリズ、フィトステリルナタネグリセリズ、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸ジヒドロコレステリル、ヒマワリ種子油脂肪酸フィトステリル、コメヌカ油脂肪酸フィトステリル、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/ベヘニル)およびダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル)等が挙げられる。なお、本発明において、脂肪酸ステロールエステルは、2種以上の混合物であってもよい。 Examples of fatty acid sterol esters include phytosteryl butyrate, phytosteryl nonate, cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, phytosteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, phytosteryl hydroxystearate, phytosteryl caprylate, phytosteryl ricinoleate, cholesteryl oleate , phytosteryl oleate, dihydrocholesteryl, branched fatty acid (C 12-31) phytosteryl, Phyto stearyl Riruka Nora oil fatty Guriserizu, Phyto Steri Luna seed glyceryl's, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl, macadamia nut oil fatty acid dihydrocholesteryl , Sunflower seed oil fatty acid phytostery , Rice bran oil fatty acid phytosteryl, dimer linoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), dimer linoleic acid dimer linoleyl bis (behenyl / isostearyl / phytosteryl), dimer linoleic acid (phytosteryl / behenyl) And dimer linoleic acid di (isostearyl / phytosteryl). In the present invention, the fatty acid sterol ester may be a mixture of two or more.

(メタ)アクリロイルアルキルオキシホスホリルコリンポリマーとしては、例えば、ポリ2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン;「リピジュアHM」日本油脂株式会社製)、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/ブチルメタクリレートコポリマー(ポリクオタニウム51;「リピジュアPMB」日本油脂株式会社製)、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/ブチルメタクリレート/メタクリル酸コポリマー(「リピジュアA」日本油脂株式会社製)、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/ステアリルメタクリレートコポリマー(ポリクオタニウム61;「リピジュアS」または「リピジュアNR」日本油脂株式会社製)などが好適に例示できる。なお、本発明において、(メタ)アクリロイルアルキルオキシホスホリルコリンポリマーは、2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the (meth) acryloylalkyloxyphosphorylcholine polymer include poly-2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (polymethacryloyloxyethyl phosphorylcholine; “Lipidure HM” manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.), 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / butyl methacrylate copolymer (polyquaternium) 51; “Lipidure PMB” manufactured by Nippon Oil & Fat Co., Ltd., 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / butyl methacrylate / methacrylic acid copolymer (“Lipidure A” manufactured by Nippon Oil & Fat Co., Ltd.), 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / stearyl methacrylate copolymer (polyquaternium 61; “Lipidure S” or “Lipidure NR” manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.) It can be exemplified. In the present invention, the (meth) acryloylalkyloxyphosphorylcholine polymer may be a mixture of two or more.

ビス(N−アシルグルタミル)リジンは、L−リシン塩とN−アシルグルタミン酸無水物を反応させて合成したものである。例えば、ビス(ラウロイルグルタミン酸)リジン、ビス(ミリスチルグルタミン酸)リジン、ビス(ステアリルグルタミン酸)リジン、ビス(リノレイルグルタミン酸)リジン等が挙げられる。ビス(N−アシルグルタミル)リジンは市販品を用いることが可能であり、市販品としてはペリセアL−30(旭化成ケミカルズ株式会社製)等が挙げられる。なお、本発明において、ビス(N−アシルグルタミル)リジンは、2種以上の混合物であってもよい。   Bis (N-acylglutamyl) lysine is synthesized by reacting an L-lysine salt with N-acylglutamic anhydride. Examples thereof include bis (lauroylglutamic acid) lysine, bis (myristylglutamic acid) lysine, bis (stearylglutamic acid) lysine, and bis (linoleylglutamic acid) lysine. Commercially available bis (N-acylglutamyl) lysine can be used, and examples of commercially available products include Perisea L-30 (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation). In the present invention, bis (N-acylglutamyl) lysine may be a mixture of two or more.

本発明の組成物中のアミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)の濃度は、0.001重量%〜40重量%が好ましい。美白効果を発揮する組成物が得られるという観点で、下限値は、0.005重量%がより好ましく、0.01重量%がより好ましく、0.05重量%がより好ましく、0.1重量%がより好ましい。一方、得られる組成物の使用感の観点から、上限値は、20重量%がより好ましく、15重量%がより好ましく、10重量%がより好ましく、5重量%がより好ましく、3重量%がより好ましい。   The concentration of the amino acid compound acetate (first component) in the composition of the present invention is preferably 0.001 to 40% by weight. In view of obtaining a composition exhibiting a whitening effect, the lower limit is more preferably 0.005% by weight, more preferably 0.01% by weight, more preferably 0.05% by weight, and 0.1% by weight. Is more preferable. On the other hand, from the viewpoint of the feeling of use of the resulting composition, the upper limit is more preferably 20% by weight, more preferably 15% by weight, more preferably 10% by weight, more preferably 5% by weight, and more preferably 3% by weight. preferable.

本発明の組成物中の第ニ成分の濃度は、0.001〜20質量%が好ましい。下限値は、0.005重量%がより好ましく、0.01重量%がより好ましく、0.05重量%がより好ましく、0.1重量%がより好ましい。一方、得られる組成物の使用感の観点から、上限値は、15重量%がより好ましく、10重量%がより好ましく、5重量%がより好ましく、3重量%がより好ましい。   The concentration of the second component in the composition of the present invention is preferably 0.001 to 20% by mass. The lower limit is more preferably 0.005% by weight, more preferably 0.01% by weight, more preferably 0.05% by weight, and more preferably 0.1% by weight. On the other hand, from the viewpoint of the feeling of use of the composition obtained, the upper limit is more preferably 15% by weight, more preferably 10% by weight, more preferably 5% by weight, and more preferably 3% by weight.

第二成分が、ハイドロキノン、ハイドロキノン誘導体、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、トラネキサム酸、トラネキサム酸誘導体、サリチル酸、サリチル酸誘導体、レゾルシン、レゾルシン誘導体、システイン、システイン誘導体、コウジ酸、コウジ酸誘導体、エラグ酸である場合、本発明の組成物中の、アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)のモル数/第ニ成分のモル数は、美白効果の観点から、9/1〜1/1が好ましい。   The second component is hydroquinone, hydroquinone derivative, ascorbic acid, ascorbic acid derivative, tranexamic acid, tranexamic acid derivative, salicylic acid, salicylic acid derivative, resorcin, resorcin derivative, cysteine, cysteine derivative, kojic acid, kojic acid derivative, ellagic acid In this case, the number of moles of amino acid compound acetate (first component) / number of moles of the second component in the composition of the present invention is preferably 9/1 to 1/1 from the viewpoint of the whitening effect.

本発明の組成物中の第三成分の濃度は、0.0001〜40重量%が好ましい。下限値は、0.0005重量%がより好ましく、0.001重量%が更に好ましい。上限値は、35重量%がより好ましく、30重量%が更に好ましく、25重量%が更により好ましく、20重量%が更に一層好ましく、10重量%が特に好ましい。   The concentration of the third component in the composition of the present invention is preferably 0.0001 to 40% by weight. The lower limit is more preferably 0.0005% by weight, still more preferably 0.001% by weight. The upper limit is more preferably 35% by weight, still more preferably 30% by weight, still more preferably 25% by weight, still more preferably 20% by weight, and particularly preferably 10% by weight.

化粧料組成物中、アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)の重量/第三成分の重量は、100/1〜1/100が好ましい。   In the cosmetic composition, the weight of the acetate (first component) of the amino acid compound / the weight of the third component is preferably 100/1 to 1/100.

本発明の組成物の形態には特に制限はなく、液状、乳化状、ペースト状、ゲル状、固体状、粉末状等の任意の形態をとることができる。   There is no restriction | limiting in particular in the form of the composition of this invention, Arbitrary forms, such as a liquid form, an emulsified form, a paste form, a gel form, a solid form, a powder form, can be taken.

化粧料組成物としては、化粧水、ローション、クリーム、乳液、美容液、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアムース、ヘアジェル、ヘアワックス、エナメル、ファンデーション、アイライナー、アイブロウペンシル、マスカラ、アイシャドウ、チーク、リップスティック、おしろい、パウダー、パック、パックマスク、香水、オーデコロン、洗顔フォーム、クレンジングフォーム、クレンジングオイル、クレンジングジェル、クレンジングミルク、マスカラ、歯磨、石鹸、エアゾル、浴用剤、養毛剤、日焼け防止剤が挙げられる。医薬部外品も本願の組成物に包含される。   Cosmetic compositions include lotion, lotion, cream, milky lotion, serum, shampoo, hair conditioner, hair mousse, hair gel, hair wax, enamel, foundation, eyeliner, eyebrow pencil, mascara, eye shadow, teak, Lipstick, funny, powder, pack, pack mask, perfume, cologne, facial cleansing foam, cleansing foam, cleansing oil, cleansing gel, cleansing milk, mascara, toothpaste, soap, aerosol, bath preparation, hair nourishing agent, sunscreen . Quasi-drugs are also included in the composition of the present application.

本発明の特定アミノ酸化合物の酢酸塩は、それ自体優れたメラニン抑制効果を有するため、メラニン産生抑制剤として使用することができる。さらには美白剤として使用することができる。また、第ニ成分が有する美白効果を相乗的に増強することができ、美白促進剤としても使用可能である。   Since the acetate of the specific amino acid compound of the present invention itself has an excellent melanin-inhibiting effect, it can be used as a melanin production inhibitor. Furthermore, it can be used as a whitening agent. Further, the whitening effect of the second component can be synergistically enhanced and can be used as a whitening accelerator.

本発明には、本発明の成分に加え、通常の化粧品および/または医薬部外品に使用し得る成分を、本発明の効果を阻害しない範囲で配合しても良い。例えば、油性成分、界面活性剤、アミノ酸類、アミノ酸誘導体類、低級アルコール、高級アルコール、多価アルコール、糖アルコールおよびそのアルキレンオキシド付加物、水溶性高分子、ゲル化剤、保湿剤、殺菌剤および抗菌剤、抗炎症剤、鎮痛剤、抗真菌剤、角質軟化剥離剤、皮膚着色剤、ホルモン剤、紫外線吸収剤、育毛剤、発汗防止剤および収斂活性成分、汗防臭剤、ビタミン剤、血管拡張剤、生薬、pH調整剤、金属イオン封鎖剤、粘度調整剤、パール化剤、天然香料、合成香料、色素、顔料、酸化防止剤、防腐剤、乳化剤、脂肪およびワックス、シリコーン化合物、香油等が挙げられる。   In the present invention, in addition to the components of the present invention, components that can be used in ordinary cosmetics and / or quasi-drugs may be blended within a range that does not impair the effects of the present invention. For example, oil components, surfactants, amino acids, amino acid derivatives, lower alcohols, higher alcohols, polyhydric alcohols, sugar alcohols and their alkylene oxide adducts, water-soluble polymers, gelling agents, moisturizers, bactericides, and Antibacterial agent, anti-inflammatory agent, analgesic agent, antifungal agent, keratin softening release agent, skin colorant, hormone agent, UV absorber, hair restorer, antiperspirant and astringent active ingredient, sweat deodorant, vitamin agent, vasodilator Agents, herbal medicines, pH adjusters, sequestering agents, viscosity modifiers, pearlizing agents, natural fragrances, synthetic fragrances, dyes, pigments, antioxidants, preservatives, emulsifiers, fats and waxes, silicone compounds, perfume oils, etc. Can be mentioned.

次に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention still in detail, this invention is not limited to a following example.

評価1:美白効果
B16メラノーマ細胞をDMEM(Dulbecco’sModified Eagle Medium)(高グルコース、血清10%含有)にて培養した。コンフルエントになった細胞を、トリプシンにて剥がし、96ウェルプレートに播種した。翌日、細胞がプレートに接着後、表1の各評価サンプルを所定濃度添加したDMEMと培地交換し、3日間培養した。プレートシェーカーにて96ウェルプレートを5分間震とうし、450nmにおける吸光度をサーモフィッシャーサイエンティフィック社製吸光マイクロプレートリーダーにて測定した。コントロール(評価サンプルの添加なし)の測定値(吸光度)を100%と規定した場合の、各評価サンプル所定濃度添加3日後の吸光度を相対%にすることにより、コントロール中の黒色メラニン量を100%とした場合の、各サンプルの黒色メラニン産生を50%抑制するために必要な濃度(IC50)を算出した。その結果を表1に示す。
Evaluation 1: Whitening effect B16 melanoma cells were cultured in DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) (high glucose, containing 10% serum). Confluent cells were detached with trypsin and seeded in a 96-well plate. The next day, after the cells adhered to the plate, the medium was replaced with DMEM to which each evaluation sample in Table 1 was added at a predetermined concentration, followed by culturing for 3 days. The 96-well plate was shaken for 5 minutes with a plate shaker, and the absorbance at 450 nm was measured with an absorbance microplate reader manufactured by Thermo Fisher Scientific. When the measured value (absorbance) of the control (without addition of the evaluation sample) is defined as 100%, the amount of black melanin in the control is set to 100% by making the absorbance 3 days after the addition of the predetermined concentration of each evaluation sample. In this case, the concentration (IC50) necessary for suppressing the black melanin production of each sample by 50% was calculated. The results are shown in Table 1.

Figure 2014097934
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表1から明らかなように、アルギニルアルギニン酢酸塩、アルギニン酢酸塩、リジン酢酸塩、ヒスチジン酢酸塩のIC50値は4mMより低いのに対し、アルギニルアルギニン塩酸塩、アルギニン塩酸塩、リジン塩酸塩、ヒスチジン塩酸塩のIC50値は4mM以上であり、それぞれのアミノ酸化合物の酢酸塩は塩酸塩に比べて顕著に強いメラニン産生抑制作用を示すことが分かる。   As apparent from Table 1, the IC50 values of arginyl arginine acetate, arginine acetate, lysine acetate, histidine acetate are lower than 4 mM, whereas arginyl arginine hydrochloride, arginine hydrochloride, lysine hydrochloride, The IC50 value of histidine hydrochloride is 4 mM or more, and it can be seen that the acetate of each amino acid compound exhibits a significantly stronger melanin production inhibitory action than the hydrochloride.

評価2:美白の相乗効果
評価1の方法と同様に、96ウェルプレートに播種したB16メラノーマ細胞を、A成分とB成分が所定の配合比率で添加されたDMEMで3日間培養し、その時の50%メラニン産生抑制濃度(IC50)を求めた。またハイドロキノン−β−D−グルコース、アルギニン酢酸塩あるいはアルギニルアルギニン酢酸塩単独でのIC50も同様に求めた。
ChouおよびTalalyの方法(Trends Pharmaco1. Sci., Vo1. 4, p.450, 1983およびAdv. Enz. Regul., Vol. 22, p.27, 1984)によりCombination Index(CI)を求め、表3に示した判定基準により、ハイドロキノン−β−D−グルコースとアルギニン酢酸塩あるいはアルギニルアルギニン酢酸塩の相互作用を評価した。結果を表2に示す。
Evaluation 2: Synergistic effect of whitening As in the method of Evaluation 1, B16 melanoma cells seeded in a 96-well plate were cultured for 3 days in DMEM to which A component and B component were added at a predetermined mixing ratio. % Melanin production inhibitory concentration (IC50) was determined. The IC50 of hydroquinone-β-D-glucose, arginine acetate or arginyl arginine acetate alone was also determined in the same manner.
The combination index (CI) was determined by the method of Chou and Tally (Trends Pharmaco 1. Sci., Vo 1.4, p. 450, 1983 and Adv. Enz. Regul., Vol. 22, p. 27, 1984). The interaction between hydroquinone-β-D-glucose and arginine acetate or arginyl arginine acetate was evaluated according to the criteria shown in 1. The results are shown in Table 2.

Figure 2014097934
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Figure 2014097934
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表2から明らかなように、アルギニン酢酸塩またはアルギニルアルギニン酢酸塩とハイドロキノン−β−D−グルコースを併用した場合には、その配合比率が9:1〜1:1の時に、CIが0.9未満となり、メラニン産生に対して相乗的な抑制効果があることが確認された。
これらの試験結果は、本発明のアルギニン酢酸塩またはアルギニルアルギニン酢酸塩が美白効果を有する化合物の美白効果を相乗的に増加させることを示しており、これらを含有する組成物が、優れたメラニン産生抑制剤となることを示している。
As is clear from Table 2, when arginine acetate or arginyl arginine acetate and hydroquinone-β-D-glucose were used in combination, the CI was 0.1 when the blending ratio was 9: 1 to 1: 1. It became less than 9, and it was confirmed that there is a synergistic inhibitory effect on melanin production.
These test results show that the arginine acetate or arginyl arginine acetate of the present invention synergistically increases the whitening effect of a compound having a whitening effect, and a composition containing them has excellent melanin. It shows that it becomes a production inhibitor.

評価3:臭い
調製した組成物の塗布時の臭いについて、6人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
3点:塗布時にまったく臭わない
2点:塗布時にあまり臭いが感じられない
1点:塗布時にやや臭いを感じる
0点:塗布時に強く臭いを感じる
専門パネラーの合計点が14以上を◎、10以上14未満を○、6以上10未満を△、6未満を×とした。
Evaluation 3: Odor About the odor at the time of application | coating of the prepared composition, six expert panelists evaluated by the following evaluation criteria.
3 points: No odor at the time of application 2 points: A little odor is not felt at the time of application 1 point: A little odor is felt at the time of application 0 point: A strong odor is felt at the time of application The total score of professional panelists is 14 or more ◎ 10 or more Less than 14 was evaluated as ◯, 6 or more and less than 10 as Δ, and less than 6 as ×.

評価4:エモリエント性
エモリエント性ついて、組成物を皮膚に塗布した後、5分後に6人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。なお、エモリエント性については、「油性の膜の働きにより肌からの水分の蒸散がおさえられることにより、皮膚を柔軟にする作用を意味する」ことを事前にパネラーに説明した。
3点:エモリエント性が感じられる
2点:エモリエント性がやや感じられる
1点:エモリエント性があまり感じられない
0点:エモリエント性がまったく感じられない
専門パネラーの合計点が14以上を◎、10以上14未満を○、6以上10未満を△、6未満を×とした。
Evaluation 4: Emollient With respect to emollient, 6 expert panelists evaluated the composition according to the following evaluation criteria 5 minutes after applying the composition to the skin. As for emollient, it was explained to the panelists in advance that “it means the action of softening the skin by suppressing the transpiration of moisture from the skin by the action of the oily film”.
3 points: Emollient is felt 2 points: Emollient is slightly felt 1 point: Emollient is not felt so much 0 point: Emollient is not felt at all ◎ Total score of professional panelists is 14 or more ◎ 10 or more Less than 14 was evaluated as ◯, 6 or more and less than 10 as Δ, and less than 6 as ×.

評価5:延展性
調製した組成物の塗布時ののびについて、6人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
3点:塗布時に非常にのびが感じられる
2点:塗布時にのびが感じられる
1点:塗布時にのびがあまり感じられない
0点:塗布時にのびがまったく感じられない
専門パネラーの合計点が14以上を◎、10以上14未満を○、6以上10未満を△、6未満を×とした。
Evaluation 5: Spreadability Six expert panelists evaluated the spread at the time of application of the prepared composition according to the following evaluation criteria.
3 points: Feels very stretched during application 2 points: Feels stretched during application 1 point: Does not feel much stretch during application 0 points: Does not feel any stretch during application Total score of 14 or more specialized panelists ◎, 10 or more and less than 14 were evaluated as ◯, 6 or more and less than 10 as Δ, and less than 6 as ×.

評価6:使用感
使用感ついて、6人の専門パネラーが下記の評価基準により評価を行った。
3点:べたつきがまったく感じられない
2点:べたつきがあまり感じられない
1点:べたつきがやや感じられる
0点:べたつきが感じられる
専門パネラーの合計点が14以上を◎、10以上14未満を○、6以上10未満を△、6未満を×とした。
Evaluation 6: Usability The six panelists evaluated the usability according to the following evaluation criteria.
3 points: Stickiness is not felt at all 2 points: Stickiness is not felt at all 1 point: Stickiness is felt slightly 0 points: Stickiness is felt Total score of professional panelists is 14 or more ◎ 10 or more and less than 14 ○ , 6 or more and less than 10 is Δ, and less than 6 is ×.

評価7:保存安定性1(乳化)
表4組成物を調製した後、40℃で1週間保存し、その分離の様子を目視観察した。
◎:乳化が完全に維持されている
○:分離とまではいかないがわずかに変化がある
△:少し分離が認められる
×:完全に分離が認められる
Evaluation 7: Storage stability 1 (emulsification)
Table 4 After preparing the composition, it was stored at 40 ° C. for 1 week, and the state of separation was visually observed.
◎: Emulsification is completely maintained ○: Not completely separated, but slightly changed △: Some separation is observed ×: Complete separation is observed

評価8:保存安定性2(着色)
表4の組成物を調製した後、40℃で1週間保存し、その着色の様子を目視観察した。
◎:まったく着色が見られない
○:ほとんど着色が感じられない
△:やや着色が観察された
×:着色が見られた
Evaluation 8: Storage stability 2 (colored)
After preparing the composition of Table 4, it preserve | saved for one week at 40 degreeC, and the state of the coloring was visually observed.
A: No coloring is observed. O: Little coloring is observed. Δ: A little coloring is observed. X: Coloring is observed.

結果を表4に示す。   The results are shown in Table 4.

Figure 2014097934
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実施例1から6の組成物は、使用感(べたつき、エモリエント性、延展性)、臭い、保存安定性(乳化安定性、着色安定性)において優れた組成物であることがわかる。   It can be seen that the compositions of Examples 1 to 6 are excellent in feeling in use (stickiness, emollient, spreadability), odor, and storage stability (emulsification stability, color stability).

PPG−6デシルテトラデセスー30:「NIKKOL」PEN−4630、Nikkol社製
(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10−30))クロスポリマー:「PEMULEN」TR−1、日光ケミカルズ社製
メチルパラベン:和光純薬工業社製
アルギニン酢酸塩:日本プロテイン社製
ハイドロキノン−β−D−グルコース:「アルブチン」、日本精化社製
L−アスコルビン酸−2−グルコシド:「AA2G」、林原社製
N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ベヘニル/2−オクチルドデシル):「エルデュウ」PS−306味の素社製
ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル):「Plandool」G、日本精化社製
マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル:「YAFCO」MAS、日本精化社製
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/ステアリルメタクリレートコポリマー:「リピジュア」S、日油社製
ジラウロイルグルタミン酸リシンNa:「ペリセア」L−30、旭化成社製
N−ステアロイルフィトスフィンゴシン:「セラミド3」、Cosmoferm社製
PPG-6 decyltetradeceth-30: “NIKKOL” PEN-4630, manufactured by Nikkol (Acrylates / alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer: “PEMULEN” TR-1, methyl paraben manufactured by Nikko Chemicals: Wako Jun Yakuhin Kogyo arginine acetate: Nippon Protein Co., Ltd. Hydroquinone-β-D-glucose: “Arbutin”, Nippon Seika Co., Ltd. L-ascorbic acid-2-glucoside: “AA2G”, Hayashibara Co., Ltd. N-lauroyl-L Dimethyl glutamate (phytosteryl / behenyl / 2-octyldodecyl): “Eldue” PS-306 Dimerlinoleic acid dimerlinoleyl bis (behenyl / isostearyl / phytosteryl): “Plandool” G, Nippon Seika Co., Ltd. Made macadamia nut fatty acid phyto Teryl: “YAFCO” MAS, Nippon Seika Co., Ltd. 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine / stearyl methacrylate copolymer: “Lipidure S”, diureoyl glutamic acid lysine Na: “Perisea” L-30, manufactured by Asahi Kasei Corporation Stearoyl phytosphingosine: “ceramide 3”, manufactured by Cosmoferm

本発明によれば、美白効果を有し、皮膚刺激および肌荒れを引き起こしにくい化粧料組成物を提供することができる。さらに、特定の第二成分を併用することにより、美白効果が相乗的に向上した化粧料組成物を提供することができ、さらに驚くべきことには、特定の第三成分を併用することにより、使用感(べたつき、エモリエント性、延展性)、臭い、保存安定性(乳化安定性、着色安定性)の観点においても優れた化粧料組成物を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a cosmetic composition that has a whitening effect and hardly causes skin irritation and rough skin. Furthermore, by using the specific second component in combination, it is possible to provide a cosmetic composition in which the whitening effect is synergistically improved. Further surprisingly, by using the specific third component in combination, It is possible to provide a cosmetic composition that is excellent in terms of feeling in use (stickiness, emollient, spreadability), odor, and storage stability (emulsification stability, coloring stability).

Claims (15)

塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有する化粧料組成物。
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
A cosmetic composition comprising an acetate of at least one amino acid compound selected from the group consisting of:
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチドが塩基性アミノ酸単位のみで構成されるジペプチドである、請求項1に記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to claim 1, wherein the dipeptide containing at least one basic amino acid unit is a dipeptide composed of only basic amino acid units. 塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチドが塩基性アミノ酸単位のみで構成されるトリペプチドである、請求項1に記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to claim 1, wherein the tripeptide containing at least one basic amino acid unit is a tripeptide composed of only basic amino acid units. 塩基性アミノ酸が、アルギニン、リジン、およびヒスチジンから選ばれる1種以上である請求項1〜3のいずれかに記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the basic amino acid is at least one selected from arginine, lysine, and histidine. アミノ酸化合物が、アルギニン、リジン、ヒスチジン、アルギニルアルギニン、アルギニルヒスチジン、アルギニルリジン、ヒスチジルヒスチジン、ヒスチジルアルギニン、ヒスチジルリジン、リジルリジン、リジルアルギニン、リジルヒスチジン、およびそれらの誘導体から選ばれる1種以上である請求項1に記載の化粧料組成物。   The amino acid compound is one or more selected from arginine, lysine, histidine, arginyl arginine, arginyl histidine, arginyl lysine, histidyl histidine, histidyl arginine, histidyl lysine, lysyl lysine, lysyl arginine, lysyl histidine, and derivatives thereof. The cosmetic composition according to claim 1. アミノ酸化合物が、アルギニン、アルギニルアルギニン、およびそれらの誘導体から選ばれる1種以上である請求項1に記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to claim 1, wherein the amino acid compound is one or more selected from arginine, arginyl arginine, and derivatives thereof. さらに、ハイドロキノン、ハイドロキノン誘導体、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、トラネキサム酸、トラネキサム酸誘導体、サリチル酸、サリチル酸誘導体、レゾルシン、レゾルシン誘導体、システイン、システイン誘導体、コウジ酸、コウジ酸誘導体、エラグ酸、胎盤抽出物、美白効果を有する植物抽出物、および、美白効果を有する藻類抽出物から選ばれる1種以上の第二成分を含有する請求項1〜6のいずれか1項に記載の化粧料組成物。    Furthermore, hydroquinone, hydroquinone derivative, ascorbic acid, ascorbic acid derivative, tranexamic acid, tranexamic acid derivative, salicylic acid, salicylic acid derivative, resorcin, resorcin derivative, cysteine, cysteine derivative, kojic acid, kojic acid derivative, ellagic acid, placenta extract, The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6, comprising at least one second component selected from a plant extract having a whitening effect and an algal extract having a whitening effect. 第二成分が、ハイドロキノン−α−D−グルコース、ハイドロキノン−β−D−グルコース、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸−2−リン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−グルコシド、3−O−エチルアスコルビン酸、トラネキサム酸、トラネキサム酸セチル、4−メトキシサリチル酸、4−n−ブチルレゾルシノール、N−アセチルシステイン、グルタチオン、コウジ酸、エラグ酸、プラセンタエキス、およびカミツレ抽出物、から選ばれる1種以上である請求項7に記載の化粧料組成物。    The second component is hydroquinone-α-D-glucose, hydroquinone-β-D-glucose, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid-2-phosphate, L-ascorbic acid-2-glucoside, 3-O— One or more selected from ethyl ascorbic acid, tranexamic acid, cetyl tranexamic acid, 4-methoxysalicylic acid, 4-n-butylresorcinol, N-acetylcysteine, glutathione, kojic acid, ellagic acid, placenta extract, and chamomile extract The cosmetic composition according to claim 7. さらに、セラミド、セラミド誘導体、およびセラミド様物質から選ばれる1種以上の第三成分を含有する請求項1〜8のいずれか1項に記載の化粧料組成物。   Furthermore, the cosmetic composition of any one of Claims 1-8 containing 1 or more types of 3rd components chosen from a ceramide, a ceramide derivative, and a ceramide-like substance. セラミド様物質が、N−アシルアミノ酸ステロールエステル、脂肪酸ステロールエステル、(メタ)アクリロイルアルキルオキシホスホリルコリンポリマー、およびビス(N−アシルグルタミル)リジンから選ばれる1種以上である請求項9に記載の化粧料組成物。   The cosmetic according to claim 9, wherein the ceramide-like substance is at least one selected from N-acyl amino acid sterol ester, fatty acid sterol ester, (meth) acryloylalkyloxyphosphorylcholine polymer, and bis (N-acylglutamyl) lysine. Composition. 化粧料組成物中、アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)を、0.001重量%〜40重量%含有する請求項1〜10のいずれか1項に記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 10, comprising 0.001 wt% to 40 wt% of an amino acid compound acetate (first component) in the cosmetic composition. 化粧料組成物中、第ニ成分を、0.001重量%〜20重量%含有する請求項7〜11のいずれか1項に記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to any one of claims 7 to 11, wherein the second component is contained in the cosmetic composition in an amount of 0.001 wt% to 20 wt%. 化粧料組成物中、第三成分を、0.0001重量%〜40重量%含有する請求項9〜12のいずれか1項に記載の化粧料組成物。   The cosmetic composition according to any one of claims 9 to 12, wherein the third component is contained in the cosmetic composition in an amount of 0.0001 wt% to 40 wt%. 化粧料組成物中、アミノ酸化合物の酢酸塩(第一成分)の重量/第三成分の重量が100/1〜1/100である、請求項9〜13のいずれか1項に記載の化粧料組成物。   The cosmetic according to any one of claims 9 to 13, wherein in the cosmetic composition, the weight of the acetate (first component) of the amino acid compound / the weight of the third component is 100/1 to 1/100. Composition. 塩基性アミノ酸およびその誘導体;ならびに、
塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むジペプチド、塩基性アミノ酸単位を少なくとも一つ含むトリペプチド、およびそれらの誘導体;
から選ばれる1種以上のアミノ酸化合物の酢酸塩を含有するメラニン産生抑制剤。
Basic amino acids and derivatives thereof; and
Dipeptides containing at least one basic amino acid unit, tripeptides containing at least one basic amino acid unit, and derivatives thereof;
The melanin production inhibitor containing the acetate of 1 or more types of amino acid compounds chosen from these.
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