JP2014042674A - 骨再生材料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の骨再生材料は第8リン酸カルシウムとフッ素との共沈物を含む。本発明の骨再生材料の製造方法は、例えば、フッ化物イオンおよびリン酸イオンを含む水溶液にカルシウムイオンを含む水溶液を添加して、第8リン酸カルシウムとフッ素との共沈物を形成する工程、および該共沈物を乾燥する工程を含み、該添加する速度は、7mL/分〜130mL/分であり、該添加は、50℃〜80℃にて行われる。
【選択図】なし
Description
非特許文献1に記載の合成方法に従い、以下の表1に記載のように、230ppmのF−(NaF)を含有するリン酸水素ナトリウム溶液(NaF,NaH2PO4・2H2O)2Lに70℃にて30分間、酢酸カルシウム溶液(C4H6CaO4・H2O)2Lを注加した。析出した沈殿物を回収し、蒸留水で数回洗浄した後、105℃にて一晩乾燥させて、CF3.20−CaP(F含量3.2質量%のCF−CaP)を調製した。
以下の表1に記載のように、230ppmのF−に代えて12ppmのF−または96ppmのF−にしたこと以外は調製例1と同様にして、それぞれCF0.09−CaP(比較調製例2:F含量0.09質量%のCF−CaP)またはCF1.28−CaP(比較調製例3:F含量1.28質量%のCF−CaP)を調製した。
以下の表1に記載のように、OCP(非特許文献1に記載の合成方法に従い調製)の微粉末を、50ppmのNaFを含有する150mMのTris緩衝液(pH7.1〜9.9)中で37℃にて10〜60分間インキュベートした。固形物(以下、「HF−CaP」と記載する場合がある)を回収し、蒸留水で数回洗浄した後、105℃にて一晩乾燥させた。HF0.09−CaP、HF1.80−CaPおよびHF3.33−CaPは、それぞれF含量0.09質量%、1.80質量%および3.33質量%のHF−CaPである。
調製例1ならびに比較調製例2および3で得られたCF−CaP、比較調製例4〜6で得られたHF−CaPならびにOCP(以下、「試料」と記載する場合がある)の各種物性を以下のように解析した。
X線回折パターンを、X線回折装置(株式会社リガク製Miniflex)を用いて、3.0°〜60.0°の範囲で0.05°間隔のステップスキャニングにより記録した。結果を図1に示す。
試料を臭化カリウムで希釈し、フーリエ変換赤外(FTIR)スペクトルを、FTIR分光光度計(日本分光株式会社製FT/IR−6300)を用いて、1300〜500cm−1の範囲で4cm−1間隔にて取得した。結果を図2に示す。
結晶の形態を、電界放射型走査型電子顕微鏡(FE−SEM;株式会社日立ハイテクノロジーズ製S−4300E)を用いて観察した。結果を図3に示す。
試料粉末を粉砕し、65メッシュの篩で整粒し、粒径212μm未満の整粒した顆粒を、安井器械株式会社製マルチビーズショッカーを用いて、2500rpmにて60秒間さらに細粒に粉砕した。次いで、篩にかけた細粒を水に懸濁し、96ウェルプレート(Corning社製)の各ウェルにピペットを用いて、1.0mg/ウェルとなるように滴下した。プレートを60℃のオーブンに一晩静置して乾燥させた。次いで、プレートをUVリンカー(フナコシ株式会社製FS−1500)中にて2時間照射により滅菌した。
試料のマウス骨髄ストローマ細胞ST−2の接着に及ぼす影響を調べた。マウス骨髄ストローマ細胞ST−2(理研細胞バンク)を5%CO2環境下、37℃にて、10%FBSおよび1%ペニシリン−ストレプトマイシンを含有するα−MEM培地(Invitrogen−Gibco社)中に維持した。
試料のマウス骨髄ストローマ細胞ST−2の増殖に及ぼす影響を調べた。マウス骨髄ストローマ細胞ST−2(理研細胞バンク)を5%CO2環境下、37℃にて、10%FBSおよび1%ペニシリン−ストレプトマイシンを含有するα−MEM培地中に維持した。
Claims (7)
- 第8リン酸カルシウムとフッ素との共沈物を含む、骨再生材料。
- 前記フッ素が、前記共沈物の質量に対して2質量%〜3.8質量%である、請求項1に記載の骨再生材料。
- 骨再生材料の製造方法であって、フッ化物イオンおよびリン酸イオンを含む水溶液にカルシウムイオンを含む水溶液を添加して、第8リン酸カルシウムとフッ素との共沈物を形成する工程、ならびに
該共沈物を乾燥する工程
を含む、方法。 - 骨再生材料の製造方法であって、フッ化物イオンおよびカルシウムイオンを含む水溶液にリン酸イオンを含む水溶液を添加して、第8リン酸カルシウムとフッ素との共沈物を形成する工程、ならびに
該共沈物を乾燥する工程
を含む、方法。 - 前記添加する速度が、7mL/分〜130mL/分である、請求項3または4に記載の方法。
- 前記添加が、50℃〜80℃にて行われる、請求項3から5のいずれかの項に記載の方法。
- 請求項3から6のいずれかの項に記載の方法により得られる骨再生材料。
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JP2009057228A (ja) * | 2007-08-30 | 2009-03-19 | Hoya Corp | フッ素アパタイトの製造方法、フッ素アパタイトおよび吸着装置 |
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