JP2014019663A - Lip cosmetics - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide lip cosmetics which are excellent in color migration resistance, durability of cosmetic effect, and glossiness of cosmetic coating and also exhibit preferable stability.SOLUTION: The lip cosmetics contain the following constituents (A)-(E): (A) a phenyl modified silicone of 15-80 mass%; (B) a liquid ester compound obtained by esterifying the hyperbranched isostearic acid represented by the formula (1); (C) an alkyl glyceryl ether modified silicone represented by the general formula (2); (D) an oil solution whose viscosity at 30°C is 100 mPa s or less and which has at least one hydroxy group in a molecule; and (E) a wax.

Description

本発明は口唇化粧料に関するものである。   The present invention relates to a lip cosmetic.

従来、口唇化粧料の化粧効果の持続性を高めるために種々の検討が行われている。その中で、揮発性シリコーンや揮発性炭化水素油などの揮発性油分とシリコーン系樹脂などの樹脂を配合し、揮発油の揮発後に形成される樹脂皮膜によって化粧効果を持続させる方法が幅広く採用されている。しかしこの方法では、揮発油による唇の乾燥感や化粧塗膜の光沢の消失、樹脂皮膜による唇の違和感等を避けることが困難で、結果として口唇化粧料として総合的に満足できる品質を得ることはできていない。   Conventionally, various studies have been made to increase the durability of the makeup effect of lip cosmetics. Among them, a wide range of methods have been widely adopted in which volatile oils such as volatile silicones and volatile hydrocarbon oils are blended with resins such as silicone resins, and the cosmetic effect is sustained by a resin film formed after volatilization of the volatile oil. ing. However, with this method, it is difficult to avoid the dryness of the lips caused by volatile oil, the loss of glossiness of the makeup film, and the uncomfortable feeling of the lips caused by the resin film. Is not done.

特許文献1及び2には、特定の変性ポリシロキサンを利用することによって、上記のような揮発タイプの色持続口紅の欠点を避けつつ化粧効果の持続性を向上させる油性化粧料が提案されている。   Patent Documents 1 and 2 propose oil-based cosmetics that improve the sustainability of the cosmetic effect while avoiding the drawbacks of the volatile type color-continuation lipstick as described above by using a specific modified polysiloxane. .

特許第3477222号公報Japanese Patent No. 3477222 特許第4584697号公報Japanese Patent No. 4584697

しかしながら、これら特定の変性ポリシロキサンの利用によって化粧効果の持続性は高められたものの、カップなどへの耐色移り性や化粧塗膜の艶感に関しては十分満足できるレベルには達していなかった。   However, although the use of these specific modified polysiloxanes has improved the durability of the cosmetic effect, the color transfer resistance to the cup and the glossiness of the cosmetic coating film have not reached a sufficiently satisfactory level.

従って、本発明は、耐色移り性、化粧効果の持続性及び化粧塗膜の艶感に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料を提供することを課題とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a lip cosmetic that is excellent in color transfer resistance, durability of a makeup effect, glossiness of a cosmetic coating film, and good stability.

そこで本発明者は、耐色移り性、化粧効果の持続性、化粧塗膜の艶感及び安定性を改善すべく検討した結果、従来化粧膜にツヤ感を付与するために使用されていたフェニル変性シリコーンを多量に配合し、これに特定の液状多分岐型イソステアリン酸エステル化合物、特定の変性ポリシロキサン、30℃における粘度が100mPa・s以下であり、分子内に少なくとも1個の水酸基を有する油剤、及びワックスを組み合わせて配合すれば、全く意外にも、カップなどへの色移り性がほとんどなく、化粧効果の持続性及び化粧塗膜の艶感に優れるとともに、各成分が分離することなく経時安定性の良好な口唇化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。   Therefore, the present inventors have studied to improve the color transfer resistance, the durability of the makeup effect, the glossiness and stability of the cosmetic coating film, and as a result, phenyl that has been used to impart a glossy feeling to conventional cosmetic films. Oil containing a large amount of modified silicone, a specific liquid multi-branched isostearic acid ester compound, a specific modified polysiloxane, a viscosity at 30 ° C. of 100 mPa · s or less, and having at least one hydroxyl group in the molecule And a combination of waxes, surprisingly, there is almost no color transfer to a cup, etc., and the durability of the cosmetic effect and the gloss of the coating film are excellent, and each component does not separate over time. The inventors have found that a lip cosmetic with good stability can be obtained, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、下記成分(A)〜(E)を含有することを特徴とする口唇化粧料を提供するものである。
(A)フェニル変性シリコーン 15〜80質量%
(B)次の式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル化合物
That is, this invention provides the lip cosmetic characterized by containing the following component (A)-(E).
(A) Phenyl-modified silicone 15-80% by mass
(B) Liquid ester compound obtained by esterifying a multi-branched isostearic acid represented by the following formula (1)

Figure 2014019663
Figure 2014019663

(C)一般式(2)で表わされるアルキルグリセリルエーテル変性シリコーン (C) Alkyl glyceryl ether-modified silicone represented by general formula (2)

Figure 2014019663
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〔式中、Qは炭素数3〜20の二価の炭化水素基を示し、R1〜R9はそれぞれ同一又は異なって、水素原子、炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基、又はフェニル基を示し、R10及びR11は互いに同一又は異なって、水素原子、又は炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基を示し、同一分子内に存する複数個のR10、R11はそれぞれ異なるものであってもよい。pは1〜500の数を示し、qは1〜50の数を示す。〕
(D)30℃における粘度が100mPa・s以下であり、分子内に少なくとも1個の水酸基を有する油剤
(E)ワックス
[In the formula, Q represents a divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, and R 1 to R 9 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched hydrocarbon having 1 to 32 carbon atoms. R 10 and R 11 are the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom or a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 32 carbon atoms, and a plurality of R 10 and R 11 are present in the same molecule. R 10 and R 11 may be different from each other. p shows the number of 1-500, q shows the number of 1-50. ]
(D) Oil agent (E) wax having a viscosity at 30 ° C. of 100 mPa · s or less and having at least one hydroxyl group in the molecule

本発明により、耐色移り性、化粧効果の持続性、及び化粧塗膜の艶感に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料を提供することができる。   INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to provide a lip cosmetic that is excellent in color transfer resistance, durability of a makeup effect, and glossiness of a cosmetic coating film, and also has good stability.

以下、本発明を詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明の口唇化粧料において、成分(A)〜(D)は、成分(E)のワックス構造内の隙間に安定に保持されているが、この時、成分(A)は、成分(B)〜(D)と分離した状態で存在している。
通常、成分(A)フェニル変性シリコーンは、口唇化粧料に配合されているエステル油や炭化水素油と相溶性がないことが多く、成分(A)を相溶性のない油剤と混合した場合には、分離してしまい製剤として成り立たない。
一方、成分(A)が他の油剤と完全に相溶してしまう処方系においては、成分(A)由来の高い艶感は実現できるものの、耐色移り性は発揮されず、化粧効果の持続性に関しては、満足できるレベルとならない。
しかしながら、本発明においては、加熱製造時には成分(A)〜(E)を含む油相は均一に溶解しており、冷却後は、成分(A)は、成分(B)〜(D)から分離した状態で存在しているが、いずれの成分も成分(E)のワックス構造内の隙間に保持されているため製剤としては安定となる。この様な状態の本発明の口唇化粧料を塗布すると、ワックス構造内に保持されている成分(A)の粒子が合一化することにより油相から分離し、塗膜表面に露出することで耐色移り性が発現するとともに、高い艶感をもつ化粧塗膜が実現される。
In the lip cosmetic of the present invention, the components (A) to (D) are stably held in the gaps in the wax structure of the component (E). At this time, the component (A) is the component (B). It exists in the state separated from (D).
Usually, component (A) phenyl-modified silicone is often incompatible with ester oils and hydrocarbon oils blended in lip cosmetics, and when component (A) is mixed with an incompatible oil agent It is separated and cannot be made into a preparation.
On the other hand, in a prescription system in which component (A) is completely compatible with other oil agents, although high gloss derived from component (A) can be realized, color transfer resistance is not exhibited, and the cosmetic effect is sustained. Regarding sex, it is not a satisfactory level.
However, in the present invention, the oil phase containing the components (A) to (E) is uniformly dissolved during the heating production, and after cooling, the component (A) is separated from the components (B) to (D). However, since any component is held in the gap in the wax structure of component (E), it is stable as a preparation. When the lip cosmetic of the present invention in such a state is applied, the particles of the component (A) held in the wax structure are coalesced to be separated from the oil phase and exposed to the coating surface. A cosmetic coating film with high glossiness and high color transfer resistance is realized.

本発明に用いられる成分(A)フェニル変性シリコーンとしては、ジメチルシロキサン骨格を有し、少なくともメチル基の一部がフェニル基に置換したシリコーンであればよく、例えばジフェニルジメチコン、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、ビスフェニルプロピルジメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコンなどが挙げられる。本発明においては、べたつき感を抑えるという観点から、25℃における粘度が1000mm2/s以下のフェニル変性シリコーンを用いるのが好ましい。市販品としては、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の「TSF431」、「TSF433」、「TSF437」、「SilShine 151」、「SF1555」、東レ・ダウコーニング社製の「SH 556 Fluid」、「PH−1555」、信越化学工業社製の「KF−50−100CS」、「KF−50−1,000CS」、「KF−53」、「KF−54」、「KF−56A」、旭化成ワッカー社製の「PDM20」、「PDM350VP」、「PDM1000」などが例として挙げられる。 The component (A) phenyl-modified silicone used in the present invention may be a silicone having a dimethylsiloxane skeleton and at least a part of the methyl group substituted with a phenyl group. For example, diphenyldimethicone, phenylpropyldimethylsiloxysilicic acid Bisphenylpropyl dimethicone, phenyl trimethicone, trimethylpentaphenyl trisiloxane, diphenylsiloxyphenyl trimethicone, trimethylsiloxyphenyl dimethicone, and the like. In the present invention, it is preferable to use phenyl-modified silicone having a viscosity at 25 ° C. of 1000 mm 2 / s or less from the viewpoint of suppressing stickiness. Commercially available products include “TSF431”, “TSF433”, “TSF437”, “SilSine 151”, “SF1555” manufactured by Momentive Performance Materials, “SH 556 Fluid”, “PH” manufactured by Toray Dow Corning. -1555 "," KF-50-100CS "," KF-50-1,000CS "," KF-53 "," KF-54 "," KF-56A ", manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., manufactured by Asahi Kasei Wacker “PDM20”, “PDM350VP”, “PDM1000”, and the like.

成分(A)フェニル変性シリコーンは、必要に応じて一種または二種以上を用いることができ、その含有量は、耐色移り性、化粧塗膜の艶感、及び口唇化粧料の経時安定性の観点から、口唇化粧料総量を基準として15質量%以上であり、20質量%以上が好ましく、また80質量%以下であり、70質量%以下が好ましく、60質量%以下がより好ましい。具体的な含有量は、15〜80質量%であり、20〜70質量%が好ましく、20〜60質量%がより好ましい。15質量%未満の含有量では、艶感が不十分であり、且つ耐色移り性の効果が十分に発揮されず、また、80質量%を超えて含有すると、安定性に問題が生じるなど、好ましくない場合がある。   The component (A) phenyl-modified silicone can be used singly or in combination of two or more as required. The content thereof is the color transfer resistance, the gloss of the cosmetic coating film, and the aging cosmetic stability over time. From a viewpoint, it is 15 mass% or more on the basis of the total amount of lip cosmetics, 20 mass% or more is preferable, it is 80 mass% or less, 70 mass% or less is preferable, and 60 mass% or less is more preferable. Specific content is 15-80 mass%, 20-70 mass% is preferable and 20-60 mass% is more preferable. When the content is less than 15% by mass, the glossiness is insufficient, and the effect of the color transfer resistance is not sufficiently exhibited. When the content exceeds 80% by mass, there is a problem in stability. It may not be preferable.

本発明に用いる成分(B)の多分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル化合物としては、前記式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸を多価アルコールでエステル化した液状化合物が好ましい。ここで液状とは、25℃において液状であることをいう。多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の2〜6価の多価アルコールが好ましく、炭素数2〜12の2〜6価の多価アルコールがより好ましい。成分(B)の具体例としては、ジイソステアリン酸ジグリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ペンタイソステアリン酸ジペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチルなどが挙げられる。市販品としては、日清オイリオグループ社製の「サラコス3318」、「コスモール43N」、「サラコスDP−518N」などが挙げられる。
本発明においては、成分(B)として前記式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸の液状エステル化合物を使用することにより、(E)ワックス構造内の隙間に成分(A)をその他の油剤から分離した状態で存在させることが可能となり、通常のメチル分岐イソステアリン酸のエステルや多分岐型イソステアリルアルコールの脂肪酸エステルでは、かかる構造は形成されない。
As the liquid ester compound obtained by esterifying the multi-branched isostearic acid of the component (B) used in the present invention, a liquid compound obtained by esterifying the multi-branched isostearic acid represented by the formula (1) with a polyhydric alcohol is used. preferable. Here, “liquid” means liquid at 25 ° C. The polyhydric alcohol is preferably a bivalent to hexavalent polyhydric alcohol such as glycerin, diglycerin, pentaerythritol, or dipentaerythritol, and more preferably a divalent to hexavalent polyhydric alcohol having 2 to 12 carbon atoms. Specific examples of the component (B) include diglyceryl diisostearate, glyceryl triisostearate, diglyceryl triisostearate, dipentaerythrityl pentaisostearate, dipentaerythrityl tetraisostearate, and the like. Examples of commercially available products include “Saracos 3318”, “Cosmol 43N”, and “Saracos DP-518N” manufactured by Nisshin Oillio Group.
In the present invention, by using the liquid ester compound of the multi-branched isostearic acid represented by the formula (1) as the component (B), (E) the component (A) is added to the gaps in the wax structure as another oil agent. Therefore, such a structure is not formed with ordinary methyl branched isostearic acid esters or multi-branched isostearyl alcohol fatty acid esters.

本発明に用いられる成分(B)は、必要に応じて一種または二種以上を用いることができ、含有量は、発現する効果の程度と伸びなどの使用感の観点から、口唇化粧料総量を基準として5質量%以上が好ましく、10質量%以上がより好ましく、また60質量%以下が好ましく、50質量%以下がより好ましく、40質量%以下がさらに好ましい。具体的な含有量は、5〜60質量%が好ましく、5〜50質量%がより好ましく、10〜40質量%がさらに好ましい。成分(B)の含有量がこの範囲にあると、化粧効果の持続性、及び塗布時の伸びが良好であり、また、成分(A)の分散状態が良好であるため、安定性が良好である。   The component (B) used in the present invention may be used singly or in combination of two or more as required, and the content is determined based on the total amount of lip cosmetics from the viewpoint of the degree of effect to be expressed and the feeling of use such as elongation. As a reference, 5% by mass or more is preferable, 10% by mass or more is more preferable, 60% by mass or less is preferable, 50% by mass or less is more preferable, and 40% by mass or less is more preferable. The specific content is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 5 to 50% by mass, and still more preferably 10 to 40% by mass. When the content of the component (B) is within this range, the durability of the cosmetic effect and the elongation during application are good, and the dispersion state of the component (A) is good, so the stability is good. is there.

本発明における成分(C)のアルキルグリセリルエーテル変性シリコーンは、油性成分として配合されるものである。従って、(C)アルキルグリセリルエーテル変性シリコーンは、油状物となるようなアルキルグリセリルエーテル変性度を有するもの、すなわち、アルキルグリセリルエーテル変性度の少ないものが好ましい。   The component (C) alkylglyceryl ether-modified silicone in the present invention is blended as an oily component. Accordingly, the (C) alkyl glyceryl ether-modified silicone is preferably one having an alkyl glyceryl ether modification degree to be an oily substance, that is, one having a low alkyl glyceryl ether modification degree.

かかる好ましいアルキルグリセリルエーテル変性シリコーンを具体的に示すと、以下の一般式(2)で表わされるものが挙げられる。   Specific examples of such preferable alkyl glyceryl ether-modified silicones include those represented by the following general formula (2).

Figure 2014019663
Figure 2014019663

〔式中、Qは炭素数3〜20の二価の炭化水素基を示し、R1〜R9はそれぞれ同一又は異なって、水素原子、炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基、又はフェニル基を示し、R10及びR11は互いに同一又は異なって、水素原子、又は炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基を示し、同一分子内に存する複数個のR10、R11はそれぞれ異なるものであってもよい。pは1〜500の数を示し、qは1〜50の数を示す。なお、p及びqは分子中におけるアルキルグリセリルエーテル基;−Q−OCH2−CH(OR10)−CH2(OR11)の含有量が1〜50質量%となる数を示すのが好ましい。〕 [In the formula, Q represents a divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, and R 1 to R 9 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched hydrocarbon having 1 to 32 carbon atoms. R 10 and R 11 are the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom or a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 32 carbon atoms, and a plurality of R 10 and R 11 are present in the same molecule. R 10 and R 11 may be different from each other. p shows the number of 1-500, q shows the number of 1-50. Incidentally, p and q are alkyl glyceryl ether groups in the molecule; content of -Q-OCH 2 -CH (OR 10 ) -CH 2 (OR 11) is preferably exhibit a number comprising 1 to 50 wt%. ]

前述の一般式(2)において、Qで示される炭素数3〜20の二価の炭化水素基としては、炭素数3〜20の直鎖又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。より具体的には、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ウンデカメチレン、ドデカメチレン、テトラデカメチレン、ヘキサデカメチレン、オクタデカメチレン等の直鎖アルキレン基;プロピレン、2−メチルトリメチレン、2−メチルテトラメチレン、2−メチルペンタメチレン、3−メチルペンタメチレン等の分岐鎖アルキレン基等が挙げられる。   In the above general formula (2), the divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms represented by Q is preferably a linear or branched alkylene group having 3 to 20 carbon atoms. More specifically, linear alkylene such as trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, hexamethylene, heptamethylene, octamethylene, nonamethylene, decamethylene, undecamethylene, dodecamethylene, tetradecamethylene, hexadecamethylene, octadecamethylene, etc. Groups; branched chain alkylene groups such as propylene, 2-methyltrimethylene, 2-methyltetramethylene, 2-methylpentamethylene, 3-methylpentamethylene and the like.

また、R1〜R11の定義中、炭素数1〜32の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ドエイコシル、テトラエイコシル、ヘキサエイコシル、オクタエイコシル、トリアコンチル等の直鎖アルキル基;イソプロピル、sec−ブチル、tert−ブチル、ネオペンチル、1−エチルプロピル、1−ヘプチルデシル等の分岐鎖アルキル基などが挙げられる。本発明において、R1〜R9は炭素数1〜25の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基(但し、一部が水素原子であってもよい)が好ましく、特に炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基(但し、一部が水素原子であってもよい)が好ましい。また、R10、R11は水素原子又は炭素数1〜5の炭化水素基が好ましく、さらに水素原子が好ましい。 In the definition of R 1 to R 11 , the linear or branched hydrocarbon group having 1 to 32 carbon atoms includes methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl. , Octadecyl, eicosyl, doeicosyl, tetraeicosyl, hexaeicosyl, octaeicosyl, triacontyl and the like linear alkyl groups; isopropyl, sec-butyl, tert-butyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, 1-heptyldecyl, etc. And chain alkyl groups. In the present invention, R 1 to R 9 are preferably a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms (however, a part thereof may be a hydrogen atom), particularly a straight chain having 1 to 22 carbon atoms. A chain or branched chain hydrocarbon group (however, a part thereof may be a hydrogen atom) is preferred. R 10 and R 11 are preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom.

更に、p及びqはアルキルグリセリルエーテル基;−Q−OCH2−CH(OR10)−CH2(OR11)の含有量が1〜50質量%となる数が好ましく、原料となるオルガノポリシロキサンの入手のしやすさ、製造時の操作性などの点から0〜2000の範囲とするのが好ましい。また一般式(2)において、pは1〜500の範囲であり、さらに10〜30の範囲が好ましく、qは1〜50の範囲であり、さらに1〜30の範囲が好ましい。 Further, p and q are preferably alkyl glyceryl ether groups; -Q-OCH 2 —CH (OR 10 ) —CH 2 (OR 11 ) content of 1 to 50% by mass, and organopolysiloxane as a raw material It is preferable to make it into the range of 0-2000 from points, such as the ease of acquisition of this, the operativity at the time of manufacture. Moreover, in General formula (2), p is the range of 1-500, Furthermore, the range of 10-30 is preferable, q is the range of 1-50, Furthermore, the range of 1-30 is preferable.

本発明における成分(C)のアルキルグリセリルエーテル変性シリコーンは、良好な化粧持ちを得る点から、分子中におけるアルキルグリセリルエーテル基;−Q−OCH2−CH(OR10)−CH2(OR11)の含有量が1〜50質量%、さらに5〜40質量%、さらに10〜30質量%であることが好ましい。 The alkyl glyceryl ether-modified silicone of the component (C) in the present invention has an alkyl glyceryl ether group in the molecule; -Q-OCH 2 -CH (OR 10 ) -CH 2 (OR 11 ) Is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 5 to 40% by mass, and further preferably 10 to 30% by mass.

かかる成分(C)のアルキルグリセリルエーテル変性シリコーンは、特開平4−134013号公報や特開2005−194523号公報記載の方法に従って、少なくとも1個のケイ素−水素結合を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンに、対応するアルケニルグリセリルエーテルを反応させることにより製造することができる。   The alkyl glyceryl ether-modified silicone of component (C) is converted into an organohydrogenpolysiloxane having at least one silicon-hydrogen bond according to the methods described in JP-A-4-134014 and JP-A-2005-194523. It can be produced by reacting the corresponding alkenyl glyceryl ether.

本発明に用いる成分(C)アルキルグリセリルエーテル変性シリコーンの含有量は、化粧効果持続性、製剤安定性の観点から、口唇化粧料の総量を基準として1質量%以上が好ましく、1.5質量%以上がより好ましく、2質量%以上がさらに好ましく、また10質量%以下が好ましく、9質量%以下がより好ましく、8質量%以下がさらに好ましい。具体的な含有量は、1〜10質量%が好ましく、より好ましくは1.5〜9質量%であり、さらに好ましくは2〜8質量%である。   The content of the component (C) alkyl glyceryl ether-modified silicone used in the present invention is preferably 1% by mass or more, based on the total amount of the lip cosmetic, from the viewpoint of cosmetic effect durability and formulation stability, and preferably 1.5% by mass. The above is more preferable, 2% by mass or more is further preferable, 10% by mass or less is preferable, 9% by mass or less is more preferable, and 8% by mass or less is more preferable. The specific content is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 1.5 to 9% by mass, and further preferably 2 to 8% by mass.

本発明に用いられる成分(D)30℃における粘度が100mPa・s以下であり、分子内に少なくとも1個の水酸基を有する油剤は、加熱製造時に油相を均一に溶解させるために必要な成分であり、例えば、ヒドロキシ脂肪酸エステル、高級アルコールが挙げられる。ヒドロキシ脂肪酸エステルとしては、炭素数3〜24のヒドロキシ脂肪酸のC1−C24アルキルエステル、炭素数8〜24の高級アルコール等が挙げられる。具体的には、ヒドロキシステアリン酸オクチル、リシノレイン酸オクチルドデシル、乳酸オクチルドデシルなどのエステル油、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコールなどの高級アルコールを好適に用いることができる。 Component (D) used in the present invention has a viscosity at 30 ° C. of 100 mPa · s or less, and an oil agent having at least one hydroxyl group in the molecule is a component necessary for uniformly dissolving the oil phase during heating production. Yes, for example, hydroxy fatty acid esters and higher alcohols. The hydroxy fatty acid esters, C 1 -C 24 alkyl esters of hydroxy fatty acids of 3 to 24 carbon atoms and higher alcohols such as 8 to 24 carbon atoms. Specifically, ester alcohols such as octyl hydroxystearate, octyldodecyl ricinoleate, and octyldodecyl lactate, and higher alcohols such as octyldodecanol and isostearyl alcohol can be suitably used.

本発明で用いる成分(D)の油剤は、30℃における粘度が100mPa・s以下のものである。粘度は、測定適応範囲に応じたローターを用いたB型粘度計により、所定の回転速度で測定したときの値であり、例えば100mPa・s付近の粘度であれば、ローターNo.2、回転速度30rpmの条件で測定できる。   The oil agent of component (D) used in the present invention has a viscosity at 30 ° C. of 100 mPa · s or less. The viscosity is a value when measured at a predetermined rotational speed with a B-type viscometer using a rotor corresponding to the measurement adaptation range. For example, if the viscosity is around 100 mPa · s, the rotor no. 2. It can be measured under the condition of a rotation speed of 30 rpm.

本発明に用いられる成分(D)の含有量は、加熱製造時に油剤を均一溶解させる観点から、口唇化粧料の総量を基準として、5質量%以上が好ましく、7.5質量%以上がより好ましく、10質量%以上がさらに好ましく、また耐色移り性や化粧効果の持続性の観点から、40質量%以下が好ましく、35質量%以下がより好ましく、30質量%以下がさらに好ましい。具体的な含有量は、5〜40質量%が好ましく、7.5〜35質量%がより好ましく、10〜30質量%がさらに好ましい。   The content of the component (D) used in the present invention is preferably 5% by mass or more, more preferably 7.5% by mass or more, based on the total amount of the lip cosmetic, from the viewpoint of uniformly dissolving the oil during heat production. 10 mass% or more is more preferable, and 40 mass% or less is preferable from a viewpoint of color-transfer-resistance or the sustainability of a cosmetic effect, 35 mass% or less is more preferable, and 30 mass% or less is further more preferable. The specific content is preferably 5 to 40% by mass, more preferably 7.5 to 35% by mass, and still more preferably 10 to 30% by mass.

本発明に用いられる成分(E)ワックスは、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、パラフィン、セレシン、合成炭化水素ワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、キャンデリラロウ、ミツロウ、カルナウバロウなどが挙げられ、これらを必要に応じて一種または二種以上を用いることができる。これらのワックスのうち、パラフィン、セレシン、合成炭化水素ワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス及びエチレンプロピレンコポリマーから選ばれる一種または二種以上を用いるのが、耐色移り性、化粧効果の持続性、及び安定性の点から、より好ましい。   The component (E) wax used in the present invention is not particularly limited as long as it is usually used in cosmetics. For example, paraffin, ceresin, synthetic hydrocarbon wax, Fischer-Tropsch wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, ethylene Propylene copolymer, candelilla wax, beeswax, carnauba wax and the like can be mentioned, and one or more of these can be used as necessary. Among these waxes, use of one or more selected from paraffin, ceresin, synthetic hydrocarbon wax, Fischer-Tropsch wax, microcrystalline wax, polyethylene wax and ethylene propylene copolymer is effective for color transfer resistance and cosmetic effect. It is more preferable from the viewpoint of durability and stability.

成分(E)の含有量は、官能品質と口唇化粧料の経時安定性の観点から、口唇化粧料の総量を基準として3質量%以上が好ましく、4質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、また20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましい。具体的な含有量は、3〜20質量%が好ましく、4〜20質量%がより好ましく、5〜15質量%がさらに好ましい。成分(E)の含有量がこの範囲にあると、油剤の保持能力が十分となり、安定性が良好になり、また、艶、潤い感に優れるなど、官能品質において良好となる。   The content of the component (E) is preferably 3% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and more preferably 5% by mass or more based on the total amount of the lip cosmetics from the viewpoint of sensory quality and aging cosmetic stability. Is more preferable, 20 mass% or less is preferable, and 15 mass% or less is more preferable. 3-20 mass% is preferable, as for specific content, 4-20 mass% is more preferable, and 5-15 mass% is further more preferable. When the content of the component (E) is within this range, the retention capacity of the oil agent becomes sufficient, the stability becomes good, and the sensory quality becomes good, such as excellent gloss and moist feeling.

本発明の口唇化粧料においては、前記の如く、成分(E)のワックス構造内の隙間に、成分(A)が、成分(B)〜(D)から分離した状態で保持されている点から、成分(A)と成分(B)〜(D)との含有質量比[A/(B+C+D)]は、0.1〜5が好ましく、さらに0.2〜3が好ましい。   In the lip cosmetic of the present invention, as described above, the component (A) is held in the gap in the wax structure of the component (E) in a state separated from the components (B) to (D). The mass ratio [A / (B + C + D)] of the component (A) and the components (B) to (D) is preferably 0.1 to 5, and more preferably 0.2 to 3.

本発明の口唇化粧料には、本発明の目的を損なわない範囲で、前記の必須成分以外にパルミチン酸デキストリン、ステアリン酸イヌリン、12−ヒドロキシステアリン酸、ジブチルエチルヘキサノイルグルタミド、ジブチルラウロイルグルタミド等の油性ゲル化剤;シリカ、シリル化処理無水ケイ酸、(スチレン/ブタジエン)コポリマー、(スチレン/イソプレン)コポリマー、(エチレン/プロピレン/スチレン)コポリマー、(ブチレン/エチレン/スチレン)コポリマーなどの増粘剤;ワセリン、オレイン酸フィトステリル、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油、テトラ(ベヘン酸/安息香酸/エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル/ベヘニル)等のペースト油;水添ポリイソブテン、スクワラン、トリ(カプリル・カプリン)酸グリセリル、ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、イソノナン酸イソトリデシル、ジメチルポリシロキサン等の液状油性成分;酸化チタン、酸化鉄などの無機着色顔料;赤色202号、赤色223号、黄色4号等の有機色素及びそのレーキ化物;雲母チタン、ベンガラ被覆雲母チタン、酸化チタン被覆ガラスフレーク等の光輝性着色顔料;マイカ、ナイロンパウダー、架橋型シリコーン末等の粉体成分、紫外線吸収剤、防腐剤、香料、植物抽出物、抗酸化剤等を配合することができる。   The lip cosmetic of the present invention includes, in addition to the essential components described above, dextrin palmitate, inulin stearate, 12-hydroxystearic acid, dibutylethylhexanoylglutamide, dibutyllauroylglutamide in addition to the essential components described above. Such as silica, silylated silica, (styrene / butadiene) copolymer, (styrene / isoprene) copolymer, (ethylene / propylene / styrene) copolymer, (butylene / ethylene / styrene) copolymer, etc. Viscosity; Vaseline, phytosteryl oleate, dimerlinoleic acid hydrogenated castor oil, tetra (behenic acid / benzoic acid / ethylhexanoic acid) pentaerythrityl, dimerlinoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl) , Paste oils such as di-uroylglutamate (phytosteryl / octyldodecyl / behenyl); hydrogenated polyisobutene, squalane, glyceryl tri (capryl / caprin), dilauroylglutamate (phytosteryl / octyldodecyl), isotridecyl isononanoate, dimethylpolysiloxane, etc. Inorganic colored pigments such as titanium oxide and iron oxide; organic dyes such as red No. 202, red No. 223 and yellow No. 4; and lakes thereof; mica titanium, bengara-coated mica titanium, titanium oxide-coated glass flakes, etc. Lubricating colored pigments of the following: powder components such as mica, nylon powder, cross-linked silicone powder, ultraviolet absorbers, preservatives, fragrances, plant extracts, antioxidants, and the like can be blended.

本発明の口唇化粧料は、前記成分を用いて溶解、粉体分散、混合等通常の製法に従って半製品を製造した後、容器に充填することにより得ることができる。具体的な例としては口紅、リップグロス、及びリップクリームなどが挙げられる。   The lip cosmetic of the present invention can be obtained by producing a semi-finished product according to a usual production method such as dissolution, powder dispersion, mixing, etc. using the above components, and then filling the container. Specific examples include lipstick, lip gloss, and lip balm.

次に本発明の実施態様及び好ましい態様を示す。   Next, embodiments and preferred embodiments of the present invention will be shown.

<1>下記成分(A)〜(E)を含有することを特徴とする口唇化粧料。
(A)フェニル変性シリコーン 15〜80質量%
(B)次の式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル化合物
<1> A lip cosmetic comprising the following components (A) to (E):
(A) Phenyl-modified silicone 15-80% by mass
(B) Liquid ester compound obtained by esterifying a multi-branched isostearic acid represented by the following formula (1)

Figure 2014019663
Figure 2014019663

(C)一般式(2)で表わされるアルキルグリセリルエーテル変性シリコーン (C) Alkyl glyceryl ether-modified silicone represented by general formula (2)

Figure 2014019663
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〔式中、Qは炭素数3〜20の二価の炭化水素基を示し、R1〜R9はそれぞれ同一又は異なって、水素原子、炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基、又はフェニル基を示し、R10及びR11は互いに同一又は異なって、水素原子、又は炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基を示し、同一分子内に存する複数個のR10、R11はそれぞれ異なるものであってもよい。pは1〜500の数を示し、qは1〜50の数を示す。〕
(D)30℃における粘度が100mPa・s以下であり、分子内に少なくとも1個の水酸基を有する油剤
(E)ワックス
<2>成分(A)が、ジメチルシロキサン骨格を有し、少なくともメチル基の一部がフェニル基に置換したシリコーンである<1>の口唇化粧料。
<3>成分(A)が、25℃における粘度が1000mm2/s以下のフェニル変性シリコーンである<1>又は<2>の口唇化粧料。
<4>成分(A)の含有量が、口唇化粧料総量を基準として15質量%以上、好ましくは20質量%以上であり、また80質量%以下、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下である<1>〜<3>の口唇化粧料。
<5>成分(B)が、式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸を多価アルコールでエステル化した液状化合物である<1>〜<4>の口唇化粧料。
<6>成分(B)が、式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸を炭素数2〜12の2〜6価の多価アルコールでエステル化した液状化合物である<1>〜<5>の口唇化粧料。
<7>成分(B)の含有量が、口唇化粧料総量を基準として5質量%以上、好ましくは10質量%以上、また60質量%以下、好ましくは50質量%以下、より好ましくは40質量%以下である<1>〜<6>の口唇化粧料。
<8>一般式(2)中、p及びqが、分子中におけるアルキルグリセリルエーテル基(−Q−OCH2−CH(OR10)−CH2(OR11))の含有量が1〜50質量%、好ましくは5〜40質量%、より好ましくは10〜30質量%となる数である<1>〜<7>の口唇化粧料。
<9>一般式(2)中、pが1〜500の範囲であり、好ましくは10〜30の範囲であり、qは1〜50の範囲であり、好ましくは1〜30の範囲である<1>〜<8>の口唇化粧料。
<10>成分(C)の含有量が、口唇化粧料の総量を基準として1質量%以上、好ましくは1.5質量%以上、より好ましくは2質量%以上であり、また10質量%以下、好ましくは9質量%以下、より好ましくは8質量%以下である<1>〜<9>の口唇化粧料。
<11>成分(D)が、ヒドロキシ脂肪酸エステル及び高級アルコールから選ばれる油剤である<1>〜<10>の口唇化粧料。
<12>成分(D)が、炭素数3〜24のヒドロキシ脂肪酸のC1−C24アルキルエステル及び炭素数8〜24の高級アルコールから選ばれる油剤である<1>〜<10>の口唇化粧料。
<13>成分(D)の含有量が、口唇化粧料の総量を基準として、5質量%以上、好ましくは7.5質量%以上、より好ましくは10質量%以上、また、40質量%以下、好ましくは35質量%以下、より好ましくは30質量%以下である<1>〜<12>の口唇化粧料。
<14>成分(E)が、パラフィン、セレシン、合成炭化水素ワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、キャンデリラロウ、ミツロウ及びカルナウバロウから選ばれる一種又は二種以上である<1>〜<13>の口唇化粧料。
<15>成分(E)の含有量が、口唇化粧料の総量を基準として3質量%以上、好ましくは4質量%以上、より好ましくは5質量%以上であり、また20質量%以下、好ましくは15質量%以下である<1>〜<14>の口唇化粧料。
<16>成分(A)を20〜70質量%、成分(B)を5〜50質量%、成分(C)を1〜10質量%、成分(D)を5〜40質量%、成分(E)を5〜15質量%含有する<1>〜<15>の口唇化粧料。
<17>成分(A)と成分(B)〜(D)との含有質量比[A/(B+C+D)]が0.1〜5、好ましくは0.2〜3である<1>〜<16>の口唇化粧料。
[In the formula, Q represents a divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, and R 1 to R 9 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched hydrocarbon having 1 to 32 carbon atoms. R 10 and R 11 are the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom or a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 32 carbon atoms, and a plurality of R 10 and R 11 are present in the same molecule. R 10 and R 11 may be different from each other. p shows the number of 1-500, q shows the number of 1-50. ]
(D) An oil agent having a viscosity at 30 ° C. of 100 mPa · s or less and having at least one hydroxyl group in the molecule (E) wax <2> component (A) has a dimethylsiloxane skeleton, and has at least a methyl group <1> lip cosmetics, wherein a part of the silicone is substituted with a phenyl group.
<3> The lip cosmetic according to <1> or <2>, wherein the component (A) is a phenyl-modified silicone having a viscosity at 25 ° C. of 1000 mm 2 / s or less.
<4> The content of component (A) is 15% by mass or more, preferably 20% by mass or more, and 80% by mass or less, preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass based on the total amount of lip cosmetics. Lip cosmetics according to <1> to <3>, which are not more than mass%.
<5> The lip cosmetic according to <1> to <4>, wherein the component (B) is a liquid compound obtained by esterifying the multi-branched isostearic acid represented by the formula (1) with a polyhydric alcohol.
<6> The component (B) is a liquid compound obtained by esterifying the multi-branched isostearic acid represented by the formula (1) with a 2 to 6-valent polyhydric alcohol having 2 to 12 carbon atoms. <1> to <5 > Lip cosmetics.
The content of <7> component (B) is 5% by mass or more, preferably 10% by mass or more, and 60% by mass or less, preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass, based on the total amount of lip cosmetics. Lip cosmetics according to the following <1> to <6>.
<8> In the general formula (2), p and q are, content 50 mass alkyl glyceryl ether group in the molecule (-Q-OCH 2 -CH (OR 10) -CH 2 (OR 11)) %, Preferably 5 to 40% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, <1> to <7> lip cosmetics.
<9> In the general formula (2), p is in the range of 1 to 500, preferably in the range of 10 to 30, and q is in the range of 1 to 50, preferably in the range of 1 to 30 < Lip cosmetics 1> to <8>.
<10> The content of the component (C) is 1% by mass or more, preferably 1.5% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and 10% by mass or less, based on the total amount of the lip cosmetic. Lip cosmetics according to <1> to <9>, preferably 9% by mass or less, more preferably 8% by mass or less.
<11> The lip cosmetic according to <1> to <10>, wherein the component (D) is an oil selected from hydroxy fatty acid esters and higher alcohols.
<12> Component (D) is, lip makeup is oil selected from higher alcohols 8 to 24 C 1 -C 24 alkyl esters and carbons of the hydroxy fatty acid having 3 to 24 carbon atoms <1> to <10> Fee.
The content of <13> component (D) is 5% by mass or more, preferably 7.5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and 40% by mass or less, based on the total amount of the lip cosmetic. Lip cosmetics according to <1> to <12>, preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less.
<14> Component (E) is one or more selected from paraffin, ceresin, synthetic hydrocarbon wax, Fischer-Tropsch wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, ethylene propylene copolymer, candelilla wax, beeswax and carnauba wax Lip cosmetics according to <1> to <13>.
<15> The content of the component (E) is 3% by mass or more, preferably 4% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and preferably 20% by mass or less, preferably based on the total amount of the lip cosmetic. The lip cosmetic according to <1> to <14>, which is 15% by mass or less.
<16> 20 to 70% by mass of component (A), 5 to 50% by mass of component (B), 1 to 10% by mass of component (C), 5 to 40% by mass of component (D), and component (E ) Cosmetics according to <1> to <15>.
<17> The mass ratio [A / (B + C + D)] of the component (A) and the components (B) to (D) is 0.1 to 5, preferably 0.2 to 3 <1> to <16 > Lip cosmetics.

以下、実施例及び比較例を挙げ、本発明を詳細に説明する。本発明において使用した方法及び評価項目は下記の通りである。尚、実施例及び比較例に示す%とは質量%である。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. The methods and evaluation items used in the present invention are as follows. In addition,% shown in an Example and a comparative example is the mass%.

(1)分散性評価方法
実施例、比較例を人工皮革上に塗布し、顕微鏡で成分(A)の分散状態を観察した。成分(A)が成分(B)〜(D)を含む油相に非相溶状態で存在している状態を「○」、成分(A)〜(D)を含む油相が均一に相溶している状態を「相溶×」とした。また、油剤を混合、加熱した時点で、均一に溶解しない場合を「分離×」とした。
(1) Dispersibility evaluation method Examples and comparative examples were applied on artificial leather, and the dispersion state of component (A) was observed with a microscope. The state where the component (A) exists in an incompatible state in the oil phase containing the components (B) to (D) is “◯”, and the oil phase containing the components (A) to (D) is uniformly compatible This state was designated as “Compatibility X”. In addition, when the oil was mixed and heated, the case where it was not dissolved uniformly was defined as “separation x”.

(2)経時安定性評価方法
実施例、比較例を40℃の恒温槽に静置し、6ヶ月経過後の状態を観察した。問題がなかった場合を「○」、油の分離、発汗が観測された場合を「×」とした。
(2) Stability evaluation method with time The examples and comparative examples were left in a constant temperature bath at 40 ° C., and the state after 6 months was observed. The case where there was no problem was indicated as “◯”, and the case where oil separation or sweating was observed was indicated as “X”.

(3)使用特性評価試験方法
女性パネラー20名の唇に、実施例、比較例を塗布してもらい、以下の項目について5点から1点までの5段階評価をしてもらった。そして20名のつけた点数の平均をその実施例もしくは比較例の点数とした。
・艶感
・耐色移り性(カップへの色移りの無さ)
・3時間経過後の化粧効果持続性
(3) Usage characteristic evaluation test method Examples and comparative examples were applied to the lips of 20 female panelists, and the following items were evaluated on a 5-point scale from 5 points to 1 point. And the average of the scores given by 20 people was taken as the score of the example or comparative example.
・ Glossiness and color transfer resistance (no color transfer to the cup)
・ Durability of makeup effect after 3 hours

<実施例1〜6、比較例1〜6(口紅)>
(製造方法)
成分1〜20を均一に溶解混合し、成分21〜26を加え、混練後再溶解する。これに成分27〜28を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納し口紅を得た。成分組成及び評価試験結果を表1に示す。
<Examples 1-6, Comparative Examples 1-6 (lipstick)>
(Production method)
Components 1 to 20 are uniformly dissolved and mixed, components 21 to 26 are added, and after kneading, re-dissolved. Components 27 to 28 were added thereto, uniformly dispersed and mixed, deaerated, poured into a mold, cooled and solidified, and stored in a container to obtain a lipstick. The component composition and evaluation test results are shown in Table 1.

Figure 2014019663
Figure 2014019663

※1及び※2は、上記式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル化合物原料である。
※3は、特開2005-194523号公報 製造実施例1記載の製造方法により得られたものであり、一般式(2)において、R1及びR7が炭素数の最頻値が18であるアルキル基であり、R2〜R6及びR8〜R9がメチル基であり、Qが炭素数11の直鎖であるアルキレン基であり、R10〜R11が水素原子であり、p(平均値)が23であり、q(平均値)が4.0であり、重合タイプがランダム共重合のものである。
※4は、多分岐型イソステアリルアルコールをエステル化して得られる原料である。
※5は、メチル分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる原料である。
* 1 and * 2 are liquid ester compound raw materials obtained by esterifying the multi-branched isostearic acid represented by the above formula (1).
* 3 is obtained by the production method described in JP-A-2005-194523, Production Example 1. In General Formula (2), R 1 and R 7 have a mode number of 18 carbon atoms. An alkyl group, R 2 to R 6 and R 8 to R 9 are methyl groups, Q is a linear alkylene group having 11 carbon atoms, R 10 to R 11 are hydrogen atoms, and p ( The average value) is 23, q (average value) is 4.0, and the polymerization type is random copolymerization.
* 4 is a raw material obtained by esterifying multi-branched isostearyl alcohol.
* 5 is a raw material obtained by esterifying methyl branched isostearic acid.

表1に示すように、本発明の実施例1〜6は、成分(B)〜(D)を含む油相に成分(A)が非相溶状態で存在しており、艶感、耐色移り性、化粧効果の持続性、及び、安定性において比較例1〜6のものより明らかに優れたものであった。成分(D)の代わりに分子内に水酸基を有さない油剤を用いたもの(比較例1)、成分(B)の代わりに、多分岐型でないイソステアリン酸エステルを用いたもの(比較例2)、成分(A)の代わりに、フェニル基を持たないシリコーン油を用いたもの(比較例4)は、油剤を混合、加熱した時点で均一に溶解せず、製剤として成り立たなかった。また、比較例5は、成分(A)と油性成分とが相溶してしまった結果、耐色移り性、化粧効果の持続性が悪かった。また、その他の比較例(比較例3、6)は、成分(A)の分散状態は良く、製剤としては成立したものの、何れも実施例のものよりは明らかに悪い評価であった。   As shown in Table 1, in Examples 1 to 6 of the present invention, the component (A) is present in an incompatible state in the oil phase containing the components (B) to (D). It was clearly superior to those of Comparative Examples 1 to 6 in terms of transferability, durability of the cosmetic effect, and stability. What used the oil agent which does not have a hydroxyl group in a molecule | numerator instead of a component (D) (comparative example 1), and used the isostearic acid ester which is not multi-branch type instead of a component (B) (comparative example 2). In the case of using a silicone oil having no phenyl group instead of component (A) (Comparative Example 4), when the oil was mixed and heated, it did not dissolve uniformly and was not realized as a preparation. In Comparative Example 5, the component (A) and the oil component were miscible, resulting in poor color transfer resistance and durability of the makeup effect. In addition, the other comparative examples (Comparative Examples 3 and 6) had a good dispersion state of the component (A), and although they were established as preparations, all of them were clearly worse than the examples.

<実施例7(口紅)>
以下に示す処方の口紅を製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。
<Example 7 (lipstick)>
When the lipstick of the following prescription was manufactured and evaluated about the said evaluation item, it was a favorable thing in any item.

Figure 2014019663
Figure 2014019663

※3及び※6は、表1で用いたものと同じ
※10は、コスモール43N(日清オイリオグループ社製)
* 3 and * 6 are the same as those used in Table 1. * 10 is Cosmol 43N (Nisshin Oilio Group)

(製造方法)
成分1〜12を均一に溶解混合し、成分13〜16を加え、混練後再溶解する。これに成分17〜18を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納し口紅を得た。
(Production method)
Components 1 to 12 are uniformly dissolved and mixed, components 13 to 16 are added, and they are redissolved after kneading. Ingredients 17-18 were added and uniformly dispersed and mixed, deaerated and poured into a mold, cooled and solidified, and stored in a container to obtain a lipstick.

<実施例8(リップグロス)>
以下に示す処方のリップグロスを製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。
<Example 8 (lip gloss)>
When the lip gloss of the prescription shown below was manufactured and evaluated for the evaluation items, all the items were satisfactory.

Figure 2014019663
Figure 2014019663

※1、※3及び※6は、表1で用いたものと同じ * 1, * 3 and * 6 are the same as those used in Table 1.

(製造方法)
成分1〜9を均一に溶解混合し、成分10を加え、混練後再溶解する。これに成分11〜13を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納しリップグロスを得た。
(Production method)
Components 1 to 9 are uniformly dissolved and mixed, component 10 is added, and after kneading, re-dissolved. Components 11 to 13 were added thereto, uniformly dispersed and mixed, deaerated and poured into a mold, cooled and solidified, and stored in a container to obtain a lip gloss.

以上のように本発明品により、耐色移り性、化粧効果の持続性、及び化粧塗膜の艶感に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料を提供できる。   As described above, the product of the present invention can provide a lip cosmetic that is excellent in color transfer resistance, durability of a makeup effect, glossiness of a cosmetic coating film, and good stability.

Claims (2)

下記成分(A)〜(E)を含有することを特徴とする口唇化粧料。
(A)フェニル変性シリコーン 15〜80質量%
(B)次の式(1)で示される多分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル化合物
Figure 2014019663

(C)一般式(2)で表わされるアルキルグリセリルエーテル変性シリコーン
Figure 2014019663
〔式中、Qは炭素数3〜20の二価の炭化水素基を示し、R1〜R9はそれぞれ同一又は異なって、水素原子、炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基、又はフェニル基を示し、R10及びR11は互いに同一又は異なって、水素原子、又は炭素数1〜32の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素基を示し、同一分子内に存する複数個のR10、R11はそれぞれ異なるものであってもよい。pは1〜500の数を示し、qは1〜50の数を示す。〕
(D)30℃における粘度が100mPa・s以下であり、分子内に少なくとも1個の水酸基を有する油剤
(E)ワックス
A lip cosmetic comprising the following components (A) to (E).
(A) Phenyl-modified silicone 15-80% by mass
(B) Liquid ester compound obtained by esterifying a multi-branched isostearic acid represented by the following formula (1)
Figure 2014019663

(C) Alkyl glyceryl ether-modified silicone represented by general formula (2)
Figure 2014019663
[In the formula, Q represents a divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, and R 1 to R 9 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched hydrocarbon having 1 to 32 carbon atoms. R 10 and R 11 are the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom or a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 32 carbon atoms, and a plurality of R 10 and R 11 are present in the same molecule. R 10 and R 11 may be different from each other. p shows the number of 1-500, q shows the number of 1-50. ]
(D) Oil agent (E) wax having a viscosity at 30 ° C. of 100 mPa · s or less and having at least one hydroxyl group in the molecule
成分(A)を20〜70質量%、成分(B)を5〜50質量%、成分(C)を1〜10質量%、成分(D)を5〜40質量%、成分(E)を5〜15質量%含有する請求項1記載の口唇化粧料。   Component (A) 20-70 mass%, component (B) 5-50 mass%, component (C) 1-10 mass%, component (D) 5-40 mass%, and component (E) 5 The lip cosmetic according to claim 1, containing ~ 15% by mass.
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