JP2013535504A - チアゾリジンジオン化合物のための新規合成 - Google Patents
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Abstract
Description
本PCT出願は、2010年8月10日に出願された米国仮特許出願61/372,282号の利益を主張し、米国仮特許出願61/372,282号は、その全体が本明細書中で参考として援用される。
本発明は、代謝障害(例えば、糖尿病)、肥満、高血圧、脂質異常症、および炎症性疾患を予防ならびに/または処置するために有用であるPPARγ温存(sparing)化合物(例えば、チアゾリジンジオン)を合成するための新規の方法を提供する。
過去数十年にわたり、PPARγは、インスリン抵抗性を改善する(sensitizing)チアゾリジンジオン化合物にとって一般に許容される作用部位になると科学者により仮定されている。
本発明の目的では、化学元素は、元素周期表CAS版、Handbook of Chemistry and Physics、第75版に従って同定される。さらに、有機化学の一般原則は、「Organic Chemistry」、Thomas Sorrell、University Science Books、Sausalito:1999年、および「March’s Advanced Organic Chemistry」、第5版、Ed.:Smith、M.B.、およびMarch, J.、John Wiley & Sons、New York:2001年に記載されており、その内容全体は参照によって本明細書に組み込まれる。
アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、ヘテロシクロアルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、またはヘテロアリールアミノカルボニル]、アミノ[例えば、脂肪族アミノ、脂環式アミノ、ヘテロ脂環式アミノ、または脂肪族スルホニルアミノ]、スルホニル[例えば,アルキル−SO2−、脂環式−SO2−、またはアリール−SO2−]、スルフィニル、スルファニル、スルホキシ、尿素、チオ尿素、スルファモイル、スルファミド、オキソ、カルボキシ、カルバモイル、脂環式オキシ、ヘテロ脂環式オキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アラルキルオキシ、ヘテロアラルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、またはヒドロキシなどの1つ以上の置換基で必要に応じて置換されていてよい。置換アルケニルのいくつかの例には、それに限定されるものではないが、シアノアルケニル、アルコキシアルケニル、アシルアルケニル、ヒドロキシアルケニル、アラルケニル、(アルコキシアリール)アルケニル、(スルホニルアミノ)アルケニル((アルキル−SO2−アミノ)アルケニルなど)、アミノアルケニル、アミドアルケニル、(脂環式)アルケニルまたはハロアルケニルが含まれる。
以下の略語が使用される:
PG 保護基
LG 脱離基
DCM ジクロロメタン
Ac アセチル
DMF ジメチルホルムアミド
EtOAc 酢酸エチル
DMSO ジメチルスルホキシド
MeCN アセトニトリル
TCA トリクロロ酢酸
ATP アデノシン三リン酸
EtOH エタノール
Ph フェニル
Me メチル
Et エチル
Bu ブチル
DEAD ジエチルアゾカルボキシレート
HEPES 4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジンエタンスルホン酸
BSA ウシ血清アルブミン
DTT ジチオトレイトール
MOPS 4−モルホリノプロパンスルホン酸
NMR 核磁気共鳴
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
LCMS 液体クロマトグラフィー−質量分析法
TLC 薄層クロマトグラフィー
Rt 保持時間
HOBt ヒドロキシベンゾトリアゾール
Ms メシル
Ts トシル
Tf トリフリル
Bs ベシル
Ns ノシル
Cbz カルボキシベンジル
Moz p−メトキシベンジルカルボニル
Boc tert−ブチルオキシカルボニル
Fmoc 9−フルオレニルメチルオキシカルボニル
Bz ベンゾイル
Bn ベンジル
PMB p−メトキシベンジル
DMPM 3,4−ジメトキシベンジル
PMP p−メトキシフェニル
III.式Iの化合物を合成する方法
本発明の1つの局面は、式I
以下の合成スキームは、本発明の実施例の実施形態を表す:
スキーム1:
スキーム1B:
ステップiiaにおいて、出発材料5Aおよび4−ヒドロキシベンズアルデヒドを、アルキル化条件下(例えば、DMSO中のKOtBu)で反応させて中間体8Aを生じさせる。中間体8Aを中間体4Aに変換し、ステップiibにおいて、中間体4Aを対応するオキシム中間体2Aに変換する。ステップiicにおいて、オキシム中間体2Aは還元を経て中間体3Aを生じさせ、次に、ステップiidにおいて、式Iの化合物に変換する。
本発明の別の局面は、式10A、10B、または10C
実施例1:(Z)−5−(4−(2−(3−メトキシフェニル)−2−オキソエトキシ)ベンジリデン)チアゾリジン−2,4−ジオンの調製
実施例2:(5Z)−5−(4−(2−(ヒドロキシイミノ)−2−(3−メトキシフェニル)エトキシ)ベンジリデン)チアゾリジン−2,4−ジオンの調製
実施例3:5−(4−(2−(ヒドロキシイミノ)−2−(3−メトキシフェニル)エトキシ)ベンジル)チアゾリジン−2,4−ジオンの調製
実施例4:5−(4−(2−(3−メトキシフェニル)−2−オキソエトキシ)ベンジル)チアゾリジン−2,4−ジオンの調製
実施例5:アッセイ
低下したPPARγ受容体活性化を測定するためのアッセイ
PPARγ受容体の活性化は、一般に、抗糖尿病および、インスリン抵抗性を改善する薬理作用を有することができる分子を選択するための選択基準になると考えられているが、本発明は、この受容体の活性化が負の選択基準になるはずであることを見出している。この分子は、PPARγの、選択的のみならず低下した活性化を有するので、このケミカルスペース(chemical space)から選択されることになる。最適な化合物は、PPARγ受容体のトランス活性化についてインビトロで実施されるアッセイでは、ピオグリタゾンと比較して効力が少なくとも10倍低く、ロシグリタゾンによってもたらされる活性化全体の50%未満を有する。このアッセイは、分子と、PPARγのリガンド結合ドメインとの直接相互反応の一次評価(first evaluation)によって実施される。このアッセイは、ロシグリタゾンを陽性対照として使用して、蛍光(florescence)によって直接相互作用を測定する市販の相互作用キットで実施することができる。さらなるアッセイは、Lehmann et al.[Lehmann JM,Moore LB,Smith−Oliver TA:An Antidiabetic Thiazolidinedione is a High Affinity Ligand for Peroxisome Proliferator−activated Receptor(PPAR)J.Biol.Chem.(1995)270:12953]によって記載されたものと同様の様式で実施され得るが、Vosper et al.[Vosper,H.,Khoudoli,GA,Palmer,CN(2003)The peroxisome proliferators activated receptor d is required for the differentiation of THP−1 moncytic cells by phorbol ester.Nuclear Receptor 1:9]におけるように、受容体としてルシフェラーゼを使用する。化合物のストックは、DMSOに溶解され、0.1μM〜100μMの最終濃度で細胞培養物に加えられ、相対的活性化は、対照プラスミド(ガラクトシダーゼについてコードする)の発現によって補正される場合、レポーター遺伝子(ルシフェラーゼ)の誘導として計算される。ピオグリタゾンおよびロシグリタゾンは、上に記載されるように参照化合物として使用される。
試験化合物とPPAR−LBD/Fluormone PPAR Green複合体との結合能を測定する市販の結合アッセイ(Invitrogen Corporation、Carlsbad、CA)を使用して、本発明のいくつかの例示的な化合物とPPARγとの結合能を測定した。これらのアッセイは、各アッセイにつき試験化合物のそれぞれの濃度で4つの別個のウェル(4連)を使用して、3回にわたって実施した。データは、3回の実験から得られた値の平均およびSEMである。各実験において、ロシグリタゾンを陽性対照として使用した。0.1マイクロモル濃度〜100マイクロモル濃度範囲の示された濃度で、化合物を加えた。
本発明をその詳細な説明と共に記載してきたが、上記の説明は例示を意図するものであって、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を制限することを意図するものではない。他の態様、利点および改変は、以下の特許請求の範囲に含まれる。
Claims (56)
- 前記式4Aの化合物を、HONH2・HCl、HONH2、TMSNHOTMS、(H2NOH)2・H2SO4、またはその任意の組合せを含む試薬で処理して、前記式2Aの化合物を生じさせるステップをさらに含む、請求項2に記載の方法。
- Xは、−Br、−Cl、−I、−OMs、−OTs、−OTf、−OBs、−ONs、−O−トレシレート、または−OPO(OR4)2(式中、各R4は、独立に、C1〜4アルキルであるか、または2つのR4が、それらが結合する酸素および亜リン酸原子と一緒に5〜7員環を形成する)から選択される脱離基である、請求項4に記載の方法。
- R1は、C1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシから選択され、そのうちのいずれかは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換され、R2は、−H、またはハロである、請求項9に記載の方法。
- R1は、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されたC1〜6アルコキシであり、R2は−Hである、請求項10に記載の方法。
- R1は、メトキシ、エトキシ、またはプロポキシから選択され、そのうちの任意のものは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されている、請求項11に記載の方法。
- Xは、−Brおよび−Clから選択される、請求項4〜8のうちのいずれかに記載の方法。
- 前記式2Aの化合物は、NaBH4、LiBH4、KBH4、またはその任意の組合せを含む試薬、およびCoCl2を含む触媒の存在下で、式3Aの化合物に還元される、請求項1〜14のうちのいずれかに記載の方法。
- 前記式3Aの化合物は、水性の酸の存在下で式Iの化合物に変換される、請求項1〜15のうちのいずれかに記載の方法。
- 前記水性の酸は、HCl水溶液またはH2SO4水溶液を含む、請求項16に記載の方法。
- R1は、C1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシから選択され、そのうちのいずれかは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換され、R2は、−H、またはハロである、請求項23に記載の方法。
- R1は、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されたC1〜6アルコキシであり、R2は−Hである、請求項24に記載の方法。
- R1は、メトキシ、エトキシ、またはプロポキシから選択され、そのうちの任意のものは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されている、請求項25に記載の方法。
- Xは、−Brおよび−Clから選択される、請求項18〜22のうちのいずれかに記載の方法。
- 前記式2Aの化合物は、NaBH4、LiBH4、KBH4、またはその任意の組合せを含む試薬、およびCoCl2を含む触媒の存在下で、式3Aの化合物に還元される、請求項18〜28のうちのいずれかに記載の方法。
- 前記式3Aの化合物は、水性の酸の存在下で式Iの化合物に変換される、請求項18〜29のうちのいずれかに記載の方法。
- 前記水性の酸は、HCl水溶液またはH2SO4水溶液を含む、請求項30に記載の方法。
- R1は、C1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシから選択され、そのうちのいずれかは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換され、R2は、−H、またはハロである、請求項37に記載の方法。
- R1は、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されたC1〜6アルコキシであり、R2は−Hである、請求項38に記載の方法。
- R1は、メトキシ、エトキシ、またはプロポキシから選択され、そのうちの任意のものは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されている、請求項39に記載の方法。
- Xは、−Brおよび−Clから選択される、請求項33〜40のうちのいずれかに記載の方法。
- R1は、C1〜6アルキルまたはC1〜6アルコキシから選択され、そのうちのいずれかは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換され、R2は、−H、またはハロである、請求項47に記載の方法。
- R1は、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されたC1〜6アルコキシであり、R2は−Hである、請求項48に記載の方法。
- R1は、メトキシ、エトキシ、またはプロポキシから選択され、そのうちの任意のものは、1個〜3個のハロで必要に応じて置換されている、請求項49に記載の方法。
- Xは、−Brおよび−Clから選択される、請求項43〜46に記載の方法。
- Xは、−Br、−Cl、−I、−OMs、−OTs、−OTf、−OBs、−ONs、−O−トレシレート、または−OPO(OR4)2(式中、各R4は、独立に、C1〜4アルキルであるか、または2つのR4が、それらが結合する酸素および亜リン酸原子と一緒に5〜7員環を形成する)から選択される脱離基である、請求項24に記載の化合物。
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