JP2013525579A - カシア誘導体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、Ｄ−マンノシルとＤ−ガラクトシルの残基比が少なくとも５対１である繰返し単位を有する、カチオン性修飾および疎水性修飾したポリガラクトマンナンおよびこれを含有する組成物に関する。ガラクトマンナンのマンノシル残基およびガラクトシル残基上に位置するヒドロキシル基の水素原子の一部は、疎水性置換基およびカチオン性置換基で置き換えられる。一実施形態では、本発明は、本明細書中に記載のＭ：Ｇ比を包含するマンノースとガラクトースの平均比を有するカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部またはすべてが、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および式（ＩＩ）に記載の少なくとも１つの疎水性部分で置換されているガラクトマンナンに関する。

Description

本発明は、一般的に、ガラクトマンナン誘導体に関する。より具体的には、本発明は、植物Ｃａｓｓｉａ属から得られる種の内乳から得られる、カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンポリマー、ならびにパーソナルケア、ヘルスケア、家庭用、施設用および工業用のケア組成物などにおけるこれらの使用に関する。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンポリマーは、化学的および生理学的有効成分の効力、沈着および送達を強化するための沈着助剤、安定剤、乳化剤、拡散助剤および担体として有用である。さらに、このようなポリマーは、膜形成剤、毛髪固定剤、ヘアコンディショナー、沈着助剤、およびスキンコンディショナーとしてパーソナルケア組成物における有効な構成成分として有用である。これらのポリマーはまた、これらが含まれるパーソナルケア配合物の精神感覚的特性および審美的特性を改善するのに有用である。
ガラクトマンナン（本明細書中ではポリガラクトマンナンという用語と交換可能に使用される）は、マメ科植物、例えば、Ｃｙａｍｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂａ（グアーガム）、Ｃｅｓａｌｐｉｎｉａ ｓｐｉｎｏｓａ（タラガム）、Ｃｅｒａｔｏｎｉａ ｓｉｌｉｑｕａ（イナゴマメガム）、およびＬｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ科の他のメンバーからの種の内乳物質中に見出される多糖の種類である。ガラクトマンナンは、１→４−連結されたβ−Ｄ−マンノピラノシル主鎖単位（本明細書中ではマンノシド単位または残基とも命名されている）の骨格から構成され、これらの単位は、反復する１→６−連結されたα−Ｄ−ガラクトシル側基（本明細書中ではガラクトシド単位または残基とも命名されている）を備え、これらの側基は、ポリマー骨格内のマンノピラノース残基の６番の炭素原子から分枝している。異なるＬｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ種のガラクトマンナンポリマーは、ポリマンノシド骨格から分枝しているガラクトシド側鎖単位の出現頻度が互いに異なる。マンノシドおよびガラクトシド単位は、本明細書中ではグリコシド単位または残基と総合して呼ぶ。グアーガムに含有されているガラクトマンナン中のＤ−マンノシドとＤ−ガラクトシド単位の平均比は、約１．５または２：１であり、タラガムについては約３：１であり、およびイナゴマメガムについては約４：１である。ポリガラクトマンナンの別の重要な原料は、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ（総合的にカシアガムとして公知である）の種の内乳から単離する。カシアガム（Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ由来）に含有されるポリガラクトマンナン中のＤ−マンノシルとＤ−ガラクトシル単位の平均比は、少なくとも５：１である。
天然のガラクトマンナンは、単一の原料から得る場合でさえも、異なる範囲の、マンノース対ガラクトース比を含有することになるのは、当業者であれば十分理解されよう。したがって、これらマンノース対ガラクトース比は平均比として報告される。カシアガムの単糖含有量は、非特許文献１から適応される方法を使用して求めることができる。
例示的目的のため、カシアの種の内乳から得られるガラクトマンナンは、以下の構造で概略的に表すことができる：
Figure 2013525579
 （式中、ｎは、ポリマー内の繰返し単位の数を表す整数である）。本発明の実施に使用されるポリガラクトマンナンは通常、２００，０００〜５，０００，０００ダルトンの範囲内の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。多くの場合、ポリガラクトマンナンは、３００，０００〜２，０００，０００ダルトンの範囲内の重量平均分子量を有する。本発明の実施に使用されるガラクトマンナンが、４００，０００〜１，５００，０００ダルトンの範囲内である重量平均分子量を有することは一般的である。ガラクトマンナンの分子量は、当技術分野で公知の制御された分解手順を通して、変動し得る。
本発明の実施において出発物質として使用されている非誘導体化カシアガラクトマンナンは通常、１００，０００〜１，５００，０００ダルトンの範囲内の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。多くの場合、ポリガラクトマンナンは、２００，０００〜１，０００，０００ダルトンの範囲内の数平均分子量を有する。本発明の実施に使用されるポリガラクトマンナンが、３００，０００〜９００，０００ダルトンの範囲内の数平均分子量を有することは一般的である。本明細書中で参照された重量平均分子量および数平均分子量は、屈折率および低角度光散乱検出器を用いたゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めることができる。
ガラクトマンナンは、水に対して高親和性を有する親水コロイドである。これらは、食品、コーティング、パーソナルケア組成物から油井破砕流体まで、多様な用途において、増粘剤、乳化剤、およびゲル化剤として広く使用されている。これらポリマーの使用は、大きな成功を収めているものの、これらの天然の形態で使用されるガラクトマンナンは、水溶性の観点からいくつかの欠点に悩まされている。無置換のポリマンノース骨格は水に完全に不溶である。ポリマンノース骨格の反復マンノース残基内のＣ−６原子へのガラクトース側鎖単位の付加は、特に冷水（すなわち、周辺温度以下）においてポリマーの水溶性を増加させる。ガラクトース側鎖単位の置換が大きいほど、ポリガラクトマンナンの冷水溶解性が大きくなる。したがって、ポリガラクトマンナン中のＤ−マンノシルとＤ−ガラクトシル単位の比が低いほど、より良好な冷水溶解性をもたらす。例えば，グアーガムに含有されているポリガラクトマンナン（平均Ｄ−マンノシルとＤ−ガラクトシルの比は、２：１）は、主に冷水に溶解性であるが、カシアガムから得られるポリガラクトマンナン（Ｄ−マンノシルとＤ−ガラクトシルの平均比は少なくとも５：１）は、冷水および温水に難溶性となってしまう。
Ｂａｙｅｒｌｅｉｎらの特許文献１は、中でも、ポリガラクトマンナンを化学的に修飾することにより、カシアガムに改善された冷水溶解性を与えることができることを開示している。カシアガムポリガラクトマンナンと所定の試薬との反応で、誘導体化したカシアが産出することが開示されている。例示的反応生成物には以下が含まれる：置換および非置換のアルキルエーテル、置換リン酸エステル、および置換第四級アンモニウム誘導体。化学的に修飾されたカシアガムポリガラクトマンナンに対する開示された使用には、布地プリントの用途、油井穿孔助剤、採鉱および爆発の用途が含まれる。
Ｕｔｚらの特許文献２は、Ｄ−マンノシルとＤ−ガラクトシル残基を、５対１の比で含有する繰返し単位を有するカシアガラクトマンナンポリマーを含むパーソナルケア組成物であって、マンノシルおよびガラクトシル残基上のペンダントヒドロキシ置換基上の水素基の一部が、式：−ＡＲ１（式中、Ａは、１〜６個の炭素原子を含有する置換または非置換のアルキレン基であり、Ｒ１は、−Ｎ＋（Ｒ３）３Ｘ−、−Ｓ＋（Ｒ３）２Ｘ−、および−Ｐ＋（Ｒ３）３Ｘ−（式中、Ｒ３は、独立して、置換および非置換のＣ１〜Ｃ２４アルキル、置換および非置換のベンジルならびに置換および非置換のフェニルを表し、Ｘは、オニウムカチオン上の電荷を均衡させる任意の適切なアニオンである）から独立して選択される基である）で表される基で置換されている組成物を開示している。
特許文献３は、カチオン性修飾および疎水性修飾したグアーガラクトマンナンおよびケイ素樹脂を含むホームケアおよびパーソナルケア組成物を開示している。開示されているカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーガラクトマンナンは、特定の範囲のカチオン性置換度および疎水性置換度を含有する。最も広域な実施形態では、カチオン性置換度は、０．０１〜０．５の範囲であり、疎水性置換度は、０．００００１〜０．００１未満の範囲である。
パーソナルケア、ヘルスケア、家庭用ケア、ならびに施設用および工業用ケアの用途において、水性系の中の有効成分および配合助剤の溶解特徴は、高い重要性がある。特許文献４で開示されている、カチオン性誘導体化したカシアガラクトマンナンは、水性ベースの配合物に溶解性があることが開示されているが、有用な特性を達成するために比較的高いカチオン性置換度が必要とされる。広範囲な置換レベル全域にわたりカチオン性の持続性を示し、ならびに有意な水溶性を保持しながら、パーソナルケア、ヘルスケア、家庭用ケア、ならびに施設用および工業用のケア配合物に重要な他の特性を保有する、カチオン性誘導体化したカシアガラクトマンナンを提供する必要性も存在する。このような特性には、強化された感覚特徴と、所与の配合物に対する典型的なパーソナルケア、ヘルスケア、家庭用ケア、ならびに業務用および工業用ケア成分との優れた相容性とを合わせ持つことが含まれる。このようなガラクトマンナンは、従来の技術において今までに得たことのない、広範囲に及ぶ用途に対する有用性を有することになる。
米国特許第４，７５３，６５９号明細書 米国特許第７，２６２，１５７号明細書 国際公開第２０１０／００９０７１号 米国特許第７，２６２，１５７号明細書
Ｅｎｇｌｙｓｔら（「Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｅｔａｒｙ Ｆｉｂｒｅ ａｓ Ｎｏｎ−Ｓｔａｒｃｈ Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ Ｇａｓ−Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．」Ａｎａｌｙｓｔ（１１７巻）、１９９２年１１月、１７０７〜１７１４頁）
一実施形態では、本発明は、本明細書中に記載のＭ：Ｇ比を包含するマンノースとガラクトースの平均比を有するカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部またはすべてが、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および以下の式（ＩＩ）に記載の少なくとも１つの疎水性部分で置換されているガラクトマンナンに関する
（Ｉ） −ＡＲ
（ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
（式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−は、アニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であるが、ただし、ａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表すことはできないことを条件とする）。
別の実施形態では、本発明は、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａ、Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａおよびその組合せの種の内乳から単離したカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部またはすべてが、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分ならびに以下の式（ＩＩ）に記載の少なくとも１つの疎水性部分で置換されているガラクトマンナンに関する
（Ｉ） −ＡＲ
（ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
（式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−は、アニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であるが、ただし、ａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表すことができないことを条件とする）。
理論に制約されることを切望することなく、式（ＩＩ）に準ずる置換基を有するポリガラクトマンナン骨格の疎水性修飾は、未修飾のカチオン性ポリガラクトマンナン（例えば、カシアガム）ならびに他のカチオン性修飾多糖と比較した場合、疎水性部分を含有する配合物成分との相容性を強化させることが推定される。驚くことに、カチオン性誘導体化したカシアの疎水性修飾により、コンディショニングに関して、例えば、湿気および乾燥についての官能特質（感触）および毛髪の櫛梳き性などの点でより良好な官能プロフィルが得られる。
本発明はまた、Ａ）本明細書に記述されているカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンと、Ｂ）界面活性剤、乳化剤、皮膚軟化剤、保湿剤、脂肪酸由来のセッケン、補助のヘアおよびスキンコンディショニング剤、補助の毛髪固定剤、補助の膜形成剤、皮膚保護剤（例えば、サンスクリーン剤）、結合剤、キレート剤、消毒剤、殺虫剤、殺真菌剤、防臭剤、害虫忌避剤、発香性物質、抗菌剤、抗真菌剤、抗生剤、フケ防止剤、研磨剤、接着剤、肌アンチエイジングおよびしわ取り剤、吸収剤、着色剤、防臭剤、制汗剤、湿潤剤、乳白剤および真珠光沢化剤、抗酸化剤、保存剤、噴霧剤、拡散剤、剥離剤、角質溶解剤、血液凝固剤、ビタミン、人工日焼け促進剤、ｐＨ調整剤、植物性薬品（ｂｉｏｂｏｔａｎｉｃａｌ）、毛染め剤、酸化剤、還元剤、スキンブリーチ剤、顔料、抗炎症剤、局所麻酔薬、芳香剤および芳香剤溶解剤、微粒子、微小研磨剤、研磨剤、およびこれらの組合せから選択される少なくとも１つの成分とを含むパーソナルケア組成物に関する。
本発明による例示的実施形態が記述される。本明細書中に記述されているこのような例示的実施形態の様々な修正、適応または変化形が、このように開示されているように、当業者に明らかとなろう。本発明の教示に依存し、これらの教示により技術が進歩する経路となるこのようなすべての修正、適応または変化形は、本発明の範囲および趣旨の範囲内であるとみなされることを理解されたい。
本発明のポリマーおよび組成物は、本明細書中に記載されている構成成分、エレメント、およびプロセスの概要説明を適切に含むこと、これらからなること、または基本的にこれらからなることができる。本明細書中で例示的に開示されている本発明は、具体的に本明細書中で開示されていない任意のエレメントの非存在下で適切に実施されてもよい。
他に述べられていない限り、本明細書中で表現されるすべての百分率、部、および比は、本発明の組成物全体の重量に基づく。
本発明の一実施形態では、カシア内乳中に含有されているポリガラクトマンナン中のＤ−マンノシルとＤ−ガラクトシル単位（Ｍ：Ｇ単位）の平均比は少なくとも５：１である。別の実施形態では、Ｍ：Ｇ単位の平均比は、約５：１〜約４９：１の範囲であり、一態様では、約５：１〜約３５：１の範囲であり、別の態様では、約５：１〜約２５：１の範囲であり、さらなる別の態様では、約５：１〜約１０：１の範囲であり、さらなる態様では、約５：１、約６：１、約７：１の範囲であり、または本発明の他の態様では約８：１の範囲である。別の実施形態において、上に記載のＭ：Ｇ比を包含するカシアガムは、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａ、Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳、およびこれらの混合物から得られる。
別の実施形態では、カシアポリガラクトマンナン中に含有されているガラクトースの量は、ガラクトマンナン中に存在するマンノースおよびガラクトースの総量に基づき、少なくとも２重量％である。一態様では、ガラクトースの量は、約２重量％〜約１７重量％の範囲であり、別の態様では、約３重量％〜約１４重量％の範囲であり、さらなる別の態様では、約４重量％〜約１３重量％の範囲であり、さらなる態様では、約５重量％〜約１１重量％の範囲であり、すべての重量は、ガラクトマンナン中に存在するマンノースおよびガラクトースの総量に基づく。別の実施形態では、上に記載のガラクトース重量の範囲を包含するカシアガムは、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａ、Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの種の内乳、およびこれらの混合物から得られる。
一態様では、本発明は、上述の実施形態に記載のＭ：Ｇ比を包含するマンノースとガラクトースの比を有するカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部またはすべてが、以下の通り、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および式（ＩＩ）で表される少なくとも１つの疎水性部分で置換されている、カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンに関する：
（Ｉ） −ＡＲ
（ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
（式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−はアニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する、炭化水素基および／または置換炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であり、ａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基（例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル）を表すことができない）。
一態様では、本発明の実施形態は、疎水性修飾され（例えば、アルキル化）、カチオン性誘導体化する（例えば、四級化）ことによって、カシアガラクトマンナンの感覚特質および相容性特質が強化されているガラクトマンナン組成物に関する。理論的には、平均して３つのヒドロキシル基が、カシアガラクトマンナンポリマー骨格内の各非置換グリコシド単位上に存在する。各グリコシド単位上のヒドロキシル基は、互いに共反応性である疎水性部分およびカチオン性部分と、疎水性誘導体化および／またはカチオン性誘導体化することができる。各グリコシド単位上の１つのヒドロキシル基が誘導体化した場合、（カチオン性基および／または疎水基との）置換度（ＤＳ）は、１．０であり、各グリコシド単位上の、平均で３つのヒドロキシル基が誘導体化した場合、３．０である。平均ＤＳ値は、これら整数値の小数として表現することができ、ガラクトマンナンは、平均値を包含する全体数のＤＳ値を有するグリコシド単位を含むことを意味する。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンの水溶性の度合は、ガラクトマンナン分子の疎水性部分、例えば、上記式（ＩＩ）で定義された疎水性部分で提供されるものと、ガラクトマンナン分子のカチオン性部分、例えば、上記式（Ｉ）で定義された置換基により提供されるものとの間の均衡を表す。本発明のカシアガラクトマンナンの水溶性は、式（ＩＩ）に記述された疎水性置換基の置換度（ＤＳＩＩ）に対して、式（Ｉ）で定義されたカチオン性置換基の置換度（ＤＳＩ）を増減させること、およびその逆を行うことによって合わせることができる。言い換えると、ＤＳＩおよびＤＳＩＩの置換レベルは、ガラクトマンナンの所望の溶解特徴に従い変動させることができる。（ＤＳＴ）と定義された全置換度は、（ＤＳＩ）と呼ばれる式（Ｉ）で定義されたカチオン性置換基の置換度と、（ＤＳＩＩ）と呼ばれる式（ＩＩ）で定義された疎水性置換基の置換度の合計である。
式（Ｉ）で定義されたカチオン性置換基に対する置換度レベルまたはＤＳＩは、一態様では、約０．２５〜約２．０の範囲であり、別の態様では、約０．３〜約１．７５の範囲であり、さらなる別の態様では、約０．５〜約１．５の範囲であり、さらなる態様では、０．５より上〜約１．７５の範囲であり、またさらなる態様では、０．５１〜約１．０の範囲であり、本発明の別の態様では、０．６〜約０．７５の範囲である。個々の数値、または限界を組み合わせることによって、さらなる非開示および／または非提示の範囲を形成することができる。
式（ＩＩ）で定義された疎水性置換基に対する置換度レベルまたはＤＳＩＩは、一態様では、約０．００００１〜約１．２５の範囲であり、別の態様では、約０．０００１〜約１．０の範囲であり、さらなる別の態様では、約０．００１〜約０．７５の範囲であり、さらなる態様では、約０．０１〜約０．５の範囲であり、本発明のまたさらなる態様では、約０．１〜約０．２５の範囲である。個々の数値、または限界を組み合わせることによって、さらなる非開示および／または非提示の範囲を形成することができる。
式（Ｉ）および（ＩＩ）を組み合わせた置換基に対する全平均置換度ＤＳＴは、ガラクトマンナン骨格内の構成物質グリコシド残基１単位当たり、本発明の一態様では約０．２５００１〜約３．０の範囲とすることができ、別の態様では、約０．５００５〜約２．０の範囲とすることができ、さらなる別の態様では、約０．５０１５〜約１．７５の範囲とすることができ、さらなる態様では、約０．５１１〜約１．５の範囲とすることができ、またさらなる態様では、約０．５２〜約１．２５の範囲とすることができ、別の態様では、約０．５５〜約１．０の範囲とすることができる。ここで、ならびに明細書および請求項の他の箇所において、個々の数値、または限界を組み合わせることによって、さらなる非開示および／または非提示の範囲を形成することができる。
本発明の一実施形態では、平均ＤＳＩは、０．２５以上の範囲であり、平均ＤＳＩＩは、０．００１以上の範囲であるが、ただし、平均ＤＳＴは、一態様では、３．０を上回らない、別の態様では、２．０を上回らない、さらなる別の態様では、１．０を上回らない、さらなる態様では、０．７５を上回らないことを条件とする。
本発明の別の実施形態では、平均ＤＳＩは、０．５より上であり、平均ＤＳＩＩは、０．００００１以上の範囲であるが、ただし、平均ＤＳＴは、一態様では、３．０を上回らない、別の態様では、２．０を上回らない、さらなる別の態様では、１．０を上回らない、さらなる態様では、０．７５を上回らないことを条件とする。
本発明のさらなる実施形態では、平均ＤＳＩは、０．５より上であり、平均ＤＳＩＩは、０．００１以上の範囲であるが、ただし、平均ＤＳＴは、一態様では、３．０を上回らない、別の態様では、２．０を上回らない、さらなる別の態様では１．０を上回らない、さらなる態様では、０．７５を上回らないことを条件とする。
本発明の一実施形態では、カシアガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基に位置する水素原子の一部またはすべては、式（Ｉ）で表されるカチオン性置換基から選択される少なくとも１つの置換基および式（ＩＩ）で表される疎水性置換基から選択される少なくとも１つの置換基で置換されている。例示的目的のため、およびこれらに限定されないが、本実施形態は、以下の通り式（ＩＩＩ）で概略的に表すことができる：
Figure 2013525579
 （式中、括弧でくくった部分は、独立して、カシアガラクトマンナンポリマー骨格のグリコシド残基単位を表し、−ＡＲ、Ａ、Ｒ１、ａ、およびｂは、すでに定義した通りである）。
上の式（ＩＩＩ）で概略的に描写されている実施形態は、例示的目的で開示され、本発明の範囲に対する限定として解釈されてはならない。すでに論じたように、３つのヒドロキシル置換部位を有する唯一のグリコシド（マンノシル）残基単位が例示されている一方で、ガラクトマンナン骨格は反復するマンノシル残基単位を含有し、一部のマンノシル残基単位は、これに結合したガラクトシル側鎖単位を有する。これらのガラクトシル単位は、約４の潜在的ＤＳを有する（３つのヒドロキシル基は、ガラクトシル環に直接結合し、第４のヒドロキシル基はＣ−６炭素原子上に位置する）。前述の略式は、２のＤＳ値を描写しているが（例えば、２つのヒドロキシル基水素原子がカチオン性置換基および疎水性置換基によって置き換えられている）、これは、例示的目的のためのみであり、すでに論じたように、実際のＤＳ値は、ガラクトマンナン骨格の各グリコシド単位上に位置するすべてのヒドロキシル基水素原子に対する平均置換度を包含する値であることを理解すべきである。さらに，上に描写されている略式の中で、ガラクトマンナン骨格内の隣接する繰返し単位との間のグリコシドの連結は示されていないことを指摘する。
本発明の一実施形態では、アルキル化は、カシアガラクトマンナン骨格上に存在するペンダントヒドロキシル基またはその誘導体と、アルキル化剤の反応を伴う。ここで、および明細書全体を通して定義されている通り、「アルキル化」または「アルキル化剤」は、カシアガラクトマンナン上のペンダントヒドロキシル基と反応することによって、出発物質であるガラクトマンナンとエーテル結合を形成することができる炭化水素基を含有する反応性化合物である。この炭化水素基は、飽和または不飽和の環式脂肪族基、飽和または不飽和の脂肪族基、および芳香族基であってよい。一態様では、ペンダントガラクトマンナンヒドロキシル基と反応性のある典型的なアルキル化剤には、以下が含まれる：炭化水素基を含有するハロゲン化物、エポキサイド、およびグリシジルエーテル。カルボン酸、イソシアネート、および酸ハロゲン化物を含有する炭化水素基はアルキル化剤としても適切である。本発明の一態様では、適切なアルキル化剤は、以下の式（ＩＶ）で表される：
（ＩＶ） Ｘ−Ｒ１
（式中、Ｘは、臭素、塩素、フッ素、およびヨウ素から選択されるハロゲン原子であり、Ｒ１は、１つの特徴の中に約２〜約３５個の炭素原子、別の特徴の中に約３〜約３０個の炭素原子、さらなる特徴の中に約４〜約２４個の炭素原子、またさらなる特徴の中に約１２〜約２２個の炭素原子を含有する炭化水素基である）。
別の態様では、Ｒ１は、飽和または不飽和の環式脂肪族基、飽和または不飽和の、直鎖または分枝の脂肪族基、および芳香族基から選択される炭化水素基を表し、この環式脂肪族および芳香族基は、ハロゲン（例えば、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素）、ヒドロキシル、飽和または不飽和の、直鎖または分枝のＣ１〜Ｃ２２脂肪族基、Ｃ６〜Ｃ１０芳香族基、およびこれらの組合せから選択される置換基で場合によって置換されることができる。本発明のこの態様では、炭化水素基は、１つの特徴の中に、約２〜約３５個の炭素原子、別の特徴の中に約３〜約３０個の炭素原子、さらなる特徴の中に約４〜約２４個の炭素原子、またさらなる特徴の中に約１２〜約２２個の炭素原子を含有する。
さらなる態様では、Ｒ１は、シクロアルキル、直鎖または分枝のアルキル、シクロアルケニル、直鎖または分枝のアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、およびこれらの組合せから選択される炭化水素基を表し、この炭化水素基は、１つの特徴の中に約２〜約３５個の炭素原子、別の特徴の中に約３〜約３０個の炭素原子、さらなる特徴の中に約４〜約２４個の炭素原子、またさらなる特徴の中に約１２〜約２２個の炭素原子を含有する。
本発明のまたさらなる態様では、Ｒ１は、置換および非置換のＣ４〜Ｃ８シクロアルキル、置換および非置換のＣ５〜Ｃ８シクロアルケニル、直鎖または分枝のＣ２〜Ｃ３５アルキル、直鎖または分枝のＣ２〜Ｃ３５アルケニル、置換および非置換のＣ６〜Ｃ１４アリール、（Ｃ１〜Ｃ２２）アルキル（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール（このアリール基は場合によって置換されている）、（Ｃ３〜Ｃ２２）アルケニル（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール（このアリール基は場合によって置換されている）、およびこれらの組合せから選択される炭化水素基を表す。前述の脂環式および芳香族部分が置換されている場合、この置換基は、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、Ｃ２〜Ｃ２２アルケニル、ヒドロキシル、ハロ（例えば、ブロモ、クロロ、フルオロ、ヨード）、およびこれらの組合せから選択される。
本発明の一実施形態では、アルキル化剤は、ハロゲン化アルキルであり、一態様では、このアルキル基は直鎖または分枝のＣ２〜Ｃ２４アルキル基であり、別の態様では、直鎖または分枝のＣ４〜Ｃ２２アルキル基であり、さらなる態様では、直鎖または分枝のＣ１２〜Ｃ２２アルキル基である。ハロゲン化物は、塩化物、臭化物、フッ化物、およびヨウ化物から選択される。例示的アルキルハロゲン化物のアルキル化剤には、これらに限定されないが、以下が含まれる：エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ミリスチル、ヘキサデシル、ステアリルおよびベヘニルの臭化物、塩化物、およびヨウ化物。
別の実施形態では、アルキル化剤は、非置換または置換の臭化アリールもしくは塩化アリール、または非置換または置換の臭化アリールアルキルもしくは塩化アリールアルキルから選択され、このアリール基は、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ノニル、ドデシル、ミリスチル、ヘキサデシル、ステアリルおよびベヘニル基から選択される少なくとも１つの置換基で場合によって置換されている。一態様では、アリール含有アルキル化剤は、置換または非置換のフェニルおよびハロゲン化フェニルアルキル（例えば、臭化フェニルアルキルおよび塩化フェニルアルキル）から選択される。置換されている場合、置換基は、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ノニル、ドデシル、ミリスチル、ヘキサデシル、ステアリルおよびベヘニル基から選択される。例示的アリール含有アルキル化剤には、これらに限定されないが、以下が含まれる：塩化ベンジル、臭化ベンジル、臭化フェニルエチル、１−クロロ−９−フェニルノナン、および１−クロロ−４−ノニル−ベンゼン。
本発明の別の態様では、アルキル化剤は、以下の通り式（Ｖ）で表される：
Figure 2013525579
 （式中、ｍは、１〜４の整数であり、ｂは、０または１であり、Ｒ１は、上記式（ＩＶ）で定義された通りである）。
式（Ｖ）で記載されている、代表的なエポキシ化アルキル化剤には、これらに限定されないが、以下が含まれる：１，２−エポキシエチルベンゼン、１，２−エポキシ−２−フェニルプロパン、２−（１，１ジメチルエチル）−２−（フェニルメチル）−オキシラン、２−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−２−（１，１−ジメチルエチル）−オキシラン、１，２−エポキシブタン、１，２−エポキシペンタン、１，２−エポキシヘキサン１，２−エポキシ、１，２−エポキシヘプタン、１，２−エポキシオクタン、１，２−エポキシデカン、１，２−エポキシドデカン、１，２−エポキシテトラデカン、１，２−エポキシヘキサデカン、１，２−エポキシオクタデカン、１，２−エポキシエイコサン、１，２−エポキシエチルベンゼン、３，４−エポキシ−１−ブテン、１，２−エポキシ−５−ヘキセン、１，２−エポキシ−９−デセン、グリシジルメチルエーテル、エチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、ｔ−ブチルグリシジルエーテル、グリシジルイソプロピルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、ベヘニルグリシジルエーテル、グリシジルフェニルエーテル、ベンジルグリシジルエーテル、グリシジルトリフェニルメチルエーテル、ノニルフェニルグリシジルエーテル、およびアリルグリシジルエーテル。
ガラクトマンナンのカチオン化は、カシアガラクトマンナン骨格上に存在するペンダントヒドロキシル基と、カチオン化剤を反応することによって実行することができる。カチオン化剤は、カシアガラクトマンナングリコシド上のヒドロキシル基および／またはガラクトマンナン骨格にすでに付け加えられたヒドロキシル末端親水基と反応性のある官能基を含有する。本発明の一態様では、ヒドロキシル反応性官能基は、ガラクトマンナン骨格上のペンダントヒドロキシル基および／またはヒドロキシル末端親水基と反応性のあるハロヒドリンおよび／またはエポキシ基から選択することができる。適切なカチオン化剤は、以下の通り式（ＶＩ）で表すことができる：
（ＶＩ） Ａ’Ｒ
（式中、Ａ’は、エポキシ基、または３〜６個の炭素原子を含有する、エポキシ化した直鎖および分枝の部分（１つまたは複数のハロゲン基（例えば、クロロ、ブロモ）で場合によって置換されることができる）、または３〜６個の炭素原子を含有する、ハロゲン化した（例えば、クロロ、ブロモ）直鎖および分枝の部分（１つまたは複数のヒドロキシル基で場合によって置換されることができる）を表す）。一態様では、Ａ’は、エポキシ含有基を表し、別の態様では、Ａ’は、３−ハロゲノ−２−ヒドロキシプロピル基を表す。このＲ置換基は、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−は、クロリドアニオン、ブロミドアニオン、ヨージドアニオン、スルフェートアニオン、メチルスルフェートアニオン、スルホネートアニオン、ニトレートアニオン、ホスフェートアニオン、およびアセテートアニオンから選択されるアニオンを表す）から選択される。別の態様では、Ｒは、式−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は、独立して、水素ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキル基から選択され、Ｘ−は、クロリドアニオン、ブロミドアニオン、ヨージドアニオン、スルフェートアニオン、メチルスルフェートアニオン、スルホネートアニオン、ニトレートアニオン、ホスフェートアニオン、およびアセテートアニオンから選択されるアニオンを表す）で表されるクオタニウム窒素基である。Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５で定義された代表的なアルキル基には、これらに限定されないが、以下が含まれる：メチル、エチル、プロピル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、ドコシル、およびこれらの組合せ。別の態様では、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキルから選択され、Ｒ４およびＲ５は、独立して、Ｃ８〜Ｃ２４アルキルから選択される。さらなる態様では、Ｒ３およびＲ４は、独立して、Ｃ１〜Ｃ８アルキルから選択され、Ｒ５は、Ｃ８〜Ｃ２４アルキルから選択される。またさらなる実施形態において、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、一態様では、独立して、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルから選択され、別の態様では、Ｃ１〜Ｃ８アルキルから選択され、さらなる態様では、Ｃ１〜Ｃ５アルキルから選択される。別の実施形態では、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はそれぞれメチルである。本発明のすべての前述の態様では、Ｘ−はすでに定義した通りである。本発明のさらなる態様では、Ａ’Ｒは、以下に記載の式（ＶＩＩ）および（ＶＩＩＩ）および（ＩＸ）で表される：
Figure 2013525579
 （式中、Ｙは、臭素、塩素、およびヨウ素から選択されるハロゲン原子であり、Ｒはすでに定義した通りである）。
一実施形態では、適切なカチオン化試薬には、これらに限定されないが、以下が含まれる：グリシジルトリメチルアンモニウムクロリド、グリシジルトリエチルアンモニウムクロリド、グリシジルトリプロピルアンモニウムルクロリド、グリシジルエチルジメチルアンモニウムクロリド、グリシジイジエチルメチルアンモニウムクロリド、およびこれらの対応するブロミドおよびヨージド；３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリプロピルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルエチルジメチルアンモニウムクロリド、およびこれらの対応するブロミドおよびヨージド。別の実施形態では、カチオン化反応は、例えば、アルキレンオキシド（複数可）、または予め形成されたヒドロキシル末端ポリアルコキシ化化合物を用いたアルコキシ化を介した親水化の後に、親水性部分から提供されるヒドロキシル基を用いて行うことができる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリガラクトマンナンの調製において、ポリガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基（複数可）は、例えば、上述の式（ＩＶ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、および（ＩＸ）などに記載の官能基化試薬（複数可）と反応させて、前記ヒドロキシル基（複数可）上に位置する水素原子が、上に記載の、式（Ｉ）および（ＩＩ）で定義された置換基または残基で置き換えられるようにする。この反応は、以下の通り概略的に表すことができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｄは、水素、上述の官能基化試薬（複数可）から得られる残基または部分、およびこれらの組合せから選択される）。本発明の別の態様では、Ｄは水素、式（Ｉ）から選択される部分、式（ＩＩ）から選択される部分、およびこれらの組合せを表すが、ただし、式（Ｉ）および（ＩＩ）から選択される部分は、両方とも、ガラクトマンナン骨格上に存在することを条件とする。
疎水性の誘導は、ガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基と反応性のある疎水性基および官能基を含有する、アルキル化剤、またはこれらの混合物を反応させることによって行うことができる。カチオン性の誘導（カチオン化）は、例えば、ガラクトマンナン骨格上に存在するヒドロキシル基と反応性のある第四級アンモニウム部分および官能基を含有する四級化剤、またはこれらの混合物などのカチオン化剤を反応させることによって遂行することができる。さらに、１つまたは複数のアルキル化剤またはカチオン化剤を組み合わせることによって、合成ステップの数を減少させ、またはカシアガラクトマンナン骨格上の様々な疎水性置換基およびカチオン性置換基の異なる均衡を達成することができる。本発明の疎水性修飾した、カチオン性カシアガラクトマンナンは、以下により調製することができる：（１）カチオン化に続くアルキル化、（２）アルキル化に続くカチオン化、（３）アルキル化とカチオン化を同時に行う、（４）連続的な一連のアルキル化ステップ、これに続く連続的な一連のカチオン化ステップ、（５）連続的な一連のカチオン化ステップ、これに続く、連続的な一連のアルキル化ステップ、（６）アルキル化およびカチオン化ステップを交互に行う、ならびに（７）または前述の手順の任意の変化形。
本発明の疎水性修飾した、カチオン性カシアポリガラクトマンナンポリマーの合成において、官能基化試薬は、カシアポリマーのガラクトシル側鎖単位および／またはマンノシル主鎖骨格単位内に存在するヒドロキシル基と反応することが可能である。例えば、官能基化試薬は、ポリマーの上の、ガラクトシル側鎖単位のＣ−２、Ｃ−３、Ｃ−４、および／またはＣ−６炭素原子および／またはマンノシル主鎖単位のＣ−２、Ｃ−３、またはＣ−６炭素原子上のヒドロキシル基と反応することが可能である。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンは、容易に利用できる物質から生成することができる。このような組成物は、上で論じたような自然発生のカシア内乳分割部分に由来するか、または市販のカチオン性修飾カシア、例えば、カチオン性誘導体化したカシアのこれらの開示について本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第４，７５３，６５９号および米国特許第７，２６２，１５７号に開示されているものなどに由来することができる。
本発明の一実施形態によると、疎水性修飾およびカチオン性修飾は、未修飾のカシアガラクトマンナンそのままから開始して、または部分的に置換されたカシアガラクトマンナン（例えば、カチオン性および／または親水性置換基で部分的に置換されている）から行うことができる。カチオン性誘導体化および疎水性誘導体化ステップは、任意の順序、または同時に、ならびに繰り返して行うことによって、本発明の所望のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンを生成することができる。カシアガラクトマンナンの疎水性修飾およびカチオン性修飾は、中間体生成物を単離することなく行うことができる。
非誘導化カシアガムまたは粉は、Ｄｉａｇｕｍの商標でＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている。カシアポリガラクトマンナン上のヒドロキシル基の誘導体化は、当業者に周知の方法で遂行することができる。一般的に言えば、カシアのヒドロキシル基は、これと共反応性のある任意の官能基化試薬と反応することができる。例えば、本発明のカチオン性置換基を用いてカシアのヒドロキシル基を官能基化するために、カシアガムポリガラクトマンナン上のヒドロキシル基（複数可）は、ヒドロキシル基と共反応性のあるカチオン性基および官能基部分、例えば、エポキシ基、グリシジル基およびハロアルキル基などを含有する官能基化試薬と反応させる。官能基化反応は、適切な溶媒中、および適切な温度で行われる。ポリガラクトマンナンヒドロキシル原子（複数可）上の官能基置換の量（置換度）は、カシアポリガラクトマンナンに添加した化学量論的量の官能基化試薬を調整することによって制御することができる。カシアガムポリガラクトマンナンのための官能基化方法は、米国特許第４，７５３，６５９号において開示されている。ポリガラクトマンナンを誘導体化するさらなる方法は、米国特許第５，７３３，８５４号に記載されている。米国特許第４，７５３，６５９号および米国特許第５，７３３，８５４号の教示は、カシアガムポリガラクトマンナンを官能基化するための方法を例示する目的のために、本明細書に参照により組み込まれている。
本発明の一実施形態では，カシアポリガラクトマンナンのカチオン性官能基化（例えば、四級化）は、不活性な溶媒中または溶媒混合物中で、一態様では約５℃〜約１５０℃、別の態様では約４０℃から１００℃、またさらなる態様では、４５℃〜約８０℃の範囲の温度で、所望のカチオン性置換度を果たすのに必要な時間、通常約０．５〜約８時間の間実行する。アルカリ触媒、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、および水酸化アンモニウムなどを採用することができる。反応に利用することができる触媒の量は、カチオン化剤（例えば、四級化剤）が、ハロヒドリンまたはエポキサイドであるか、ならびに所望するカチオン化度に依存することになる。アルカリ触媒は、当技術分野で公知の従来の量で使用され、修飾すべきガラクトマンナンの重量に基づき、約０．１重量パーセント〜約５０重量パーセントの範囲の量で一般的に採用される。
本発明の一実施形態ではアルキル化は、不活性溶媒または不活性溶媒の混合物中、腐蝕性触媒、例えば、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム）の存在下、カチオン化反応に対して記載されたものと同じ一般的温度および時間条件下で行われる。アルキル化を実行するための代替法は、その開示が参照により組み込まれている米国特許第５，８７２，２４６号に記載されている。
出発物質として使用されるカシアは、通常粉末形態であり、標準的にはアルコールまたはアルコール／水溶液で処理される。実際には、使用されるアルコールは、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチル−アルコール、ｔ−ブチルアルコールなど、およびこれらの混合物であってよい。アルコールは、純正の（１００％）形態または水溶液として使用することができる。このような場合、もちろんアルコールが水と混和性があることは重大である。この処理ステップは通常、周辺温度（約２０℃）で行う。しかし、約０℃〜約７０℃の範囲内の任意の温度で行うことも場合によってはできる。場合によっては、約３０℃〜約７０℃までの範囲内の高温でこの処理ステップを行うことが有利となる。
上で論じたように、カチオン化反応およびアルキル化反応は通常、不活性溶媒もしくは希釈剤、例えば、低級脂肪族アルコールもしくはケトン、または脂肪族もしくは芳香族炭化水素、およびこれらの混合物の中で行う。例示的溶媒または希釈剤には、以下が含まれる：水；アルカノール、例えば、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコールなど；ケトン、例えばアセトンなど；エーテル、例えばジエチルエーテルなど；炭化水素、例えば、ヘキサン、ベンゼン、トルエンなど；およびこれらの混合物。
実際には、カシアの処理ステップにおいて水と有機溶剤の混合物を使用することが一般的に所望されている。特に効果のある結果は、約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントの間の水と、約９０重量パーセント〜約１０重量パーセントの間の有機溶剤を使用した場合に生じる。別の態様では、約３０重量％〜約８０％重量の間のイソプロピルアルコールと、約２０重量％から約７０重量％の間の水の使用が望ましい。例えば、使用のための所定の溶液がイソプロパノール／水混合物であり、それぞれの量が、イソプロパノール４４重量％および水５４重量％である場合、優れた結果が得られた。本ステップで使用されるべきアルコールまたはアルコール水溶液の量とは、カシア粉末を十分に飽和させるのに必要な量である。実際には、この量は普通、一態様では、重量にして、最初のカシア粉末の少なくとも約２倍の量、別の態様では、重量にして、最初のカシアの少なくとも約３倍の量である。
アルコールまたはアルコール／水溶液を添加し、その後中和し、続いて必要な場合かき混ぜた後、官能基化剤（複数可）をカシア溶液に添加する。すでに説明したように、官能基化剤は、カシア上のヒドロキシル基と反応することが可能な少なくとも１つの官能基を含有する化合物である。これら官能基は、エポキシ基および／またはハロゲン含有基であってよい（ただし、カルボキシルおよびイソシアネート含有基もまた想定される）。
官能基化反応の反応速度を促進させるため、アルカリ性物質を触媒として添加することができる。アルカリ性物質は通常、塩基、例えば水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）などの水溶液である。一態様では、水溶液は、少なくとも１２重量％のＮａＯＨ、別の態様では１２重量％〜６０重量％のＮａＯＨを含有することになる。さらなる別の態様では、水溶液は、２０重量％〜５０重量％のＮａＯＨを含有する。一実施形態では、１００部のカシア出発物質ごとに、約０．１〜約５０部の間のＮａＯＨ（１００％）が添加される。
本発明の一態様では、この反応混合物の温度は、約４０℃〜約７５℃の間の範囲であり、別の態様では約６０℃から約の範囲にある。この反応混合物は通常、反応体の完全な反応を確保するのに十分な時間にわたり撹拌する。実際には、この反応時間は一般的に約１時間〜約５時間の間であり、別の態様では約２時間から約４時間の範囲内である。
官能基化後、カシアは中和する。中和は、標準的には、一態様では約６〜約８の範囲、別の態様では約７の範囲内のｐＨに調整される。例えば、塩酸および硫酸などの強酸、または例えば、酢酸、クエン酸、二酸化炭素（炭酸）、トリフルオロ酢酸などの弱酸を含めた任意の酸を、溶液を中和するための使用に対して選択することができる。一実施形態において塩酸または酢酸のいずれかが使用される。使用される酸の量は、中和に必要な量である。
中和後、官能基化したカシアは、通常濾過し、次いで水、有機溶剤、または両方の混合物で洗浄する。有機溶剤と水の混合物を利用する場合、有機溶剤（複数可）は、アルコール、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコールなどを含む水混和性の溶媒である。他の一般的に使用される精製溶媒、例えば、アセトン、グリコールなどを代わりに選択することもできる。これら溶媒と、上で開示されている水混和性アルコールの混合物もまた有用である。
洗浄液の量は、処理されるカシアの量よりはるかに多く、バッチごとに、または複数の用途に対して実施することができる。一態様では洗浄液の量は、官能基化したカシアの量の少なくとも２倍であり、別の態様ではカシアの量の少なくとも３倍である。一態様では、１〜４つの独立した洗浄サイクルが完了する。しかし、必要であれば、さらなる洗浄サイクルを使用することができる。各サイクルに対する洗浄液の濃度は、同一であっても、または異なってもよい。例えば、カシア粉末の洗浄は、イソプロピルアルコールの希釈溶液で最初に洗浄し、続いてイソプロピルアルコールのより強力な溶液で洗浄し、および最後にアセトンで洗浄することによって遂行することができる。洗浄後、官能基化したカシアを乾燥させ、当技術分野で公知の方法を使用して回収することができる。このような技法の例には、風乾、ふるい分け、蒸発乾燥、真空乾燥、遠心分離、フラッシュ研磨、溶媒の添加、凍結乾燥などが含まれる。流動床乾燥の使用は、有利となり得る。
本発明の一態様では、非誘導体化カシアの疎水性の官能基化は、エポキシ基含有疎水性官能基化試薬と、カシアガラクトマンナンの骨格単位上のヒドロキシル基（複数可）とを反応させることで遂行することができる。この反応は、以下の通り概略的に描写することができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ１、ｍ、およびｂは、すでに定義した通りであり、ｎは、カシアガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基の数を表し、ｘは、ガラクトマンナン骨格上の疎水性部分の全平均置換度を表し、ｘはｎを超えることはできず、ｎ−ｘの差の結果は、誘導体化した骨格上に残っている遊離ヒドロキシル基を表す）。
別の態様では、非誘導体化カシアの疎水性の官能基化は、アルキルハロゲン化物官能基化試薬と、カシアガラクトマンナンの骨格単位上のヒドロキシル基（複数可）を反応させることによって遂行することができる。この反応は、以下の通り概略的に描写することができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ１は、すでに定義した通りであり、ｎは、カシアガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基の数を表し、ｘは、ガラクトマンナン骨格上の疎水性部分の全平均置換度を表し、ｘは、ｎを超えることはできず、ｎ−ｘの差の結果は、誘導体化したカシア骨格上に残っている遊離ヒドロキシル基を表す）。
上記（Ｘ）および（ＸＩ）で概略的に表されている、この反応で得られる疎水性修飾カシアガラクトマンナン生成物を、カチオン性誘導体化することによって、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンを得ることができる。一実施形態では、反応スキーム（ＸＩＩ）で得たこの反応生成物を、カチオン性官能基化試薬と以下の通り反応する：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ１は、すでに定義した通りであり、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキル基から選択され、Ｘ−は、クロリド、ブロミド、ヨージド、スルフェート、メチルスルフェート、スルホネート、ニトレート、ホスフェート、およびアセテートから選択されるアニオンを表し、ｎは、カシアガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基の数を表し、ｃは、すでに定義した通りであり、ｘは、ガラクトマンナン骨格上の疎水性部分の全平均置換度を表し、ｙは、疎水性誘導体化したカシアガラクトマンナン骨格上の全平均カチオン性置換度を表し、ｘおよびｙの合計は、ｎを超えることはできず、ｎ−ｘの差の結果は、誘導体化した骨格上に残っている遊離ヒドロキシル基を表す）。
上で描写されている反応スキーム（Ｘ）および（ＸＩ）に記載の本発明の一態様では、非誘導体化カシアをアルキル化反応の対象とすることによって、疎水性修飾した生成物（複数可）を得る。疎水性修飾した生成物（複数可）は、反応スキーム（ＸＩＩ）に記載のカチオン性官能基化試薬を用いてその後誘導体化することによって、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンを得る。上で論じたように、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンは、式（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）および（ＩＸ）から選択されるエポキシ基および／またはハロヒドリンを含有するカチオン性官能基化試薬ならびにこれらの混合物と、非誘導体化カシアガラクトマンナンの骨格単位上のヒドロキシル基（複数可）を反応させ、続いてその後、式（ＩＶ）および（Ｖ）に準ずる、アルキルハロゲン化物および／またはエポキシ含有アルキル化試薬から選択される疎水性の官能基化試薬を用いたアルキル化により調製することもできることは、当分野の技術者であれば容易に明らかであろう。すでに記載されたように、以下の反応スキームのいずれかを利用することによって、本発明の疎水性修飾した、カチオン性カシアガラクトマンナンを合成することができる：（１）アルキル化に続くカチオン化、（２）カチオン化に続くアルキル化、（３）アルキル化とカチオン化を同時に行う、（４）連続的な一連のアルキル化ステップ、これに続く連続的な一連のカチオン化ステップ、（５）連続的な一連のカチオン化ステップ、これに続く連続的な一連のアルキル化ステップ、（６）アルキル化およびカチオン化ステップを交互に行う、ならびに（７）前述の手順の任意の変化形。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガラクトマンナンは、化学的および生理学的有効成分および化粧品材料の効力、沈着または送達を強化するための沈着助剤、膜形成剤、コンディショナー、固定剤、乳化剤、安定剤、保湿剤、拡散助剤および担体として、ならびにこれらが含まれる配合物の精神感覚的特性、および審美的特性を改善するためのビヒクルとして採用することができる。本発明の、カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーのカチオン性の特徴により、これらは帯電防止剤として有用となり、特定の条件下では、殺菌性、静菌性、保存性、および抗菌性の活性も提供され得る。これらポリマー組成物は、パーソナルケア、ヘルスケア、家庭用ケア、施設用および工業用（総合的に「Ｉ＆Ｉ」）ケアのための様々な製品および医療用および工業用の用途のための様々な製品において利用することができる。本発明の、疎水性修飾した、カチオン性カシアポリマー組成物は、非アルカリ性の、すなわち、これに限定されないが、ｐＨが酸性から実質的に中性である組成物の中に組み込むことができる。
本発明の一部の実施形態は、パーソナルケア、ヘルスケア、家庭用、施設用および工業用製品の用途などにおける多官能性ポリマー成分としての、カチオン性修飾および疎水性修飾したカシア誘導体の使用に関する。疎水性修飾した、カチオン性カシアポリマーは、化学的および生理学的有効成分および化粧品材料の効力、沈着、および送達を強化するための乳化剤、拡散助剤および担体として、ならびにこれらが含まれる配合物の精神感覚的特性および審美的特性を改善するためのビヒクルとして採用することができる。「パーソナルケア製品」という用語には、本明細書で使用する場合、限定されないが、ヒトおよび動物の皮膚、毛髪、頭皮、および爪に適用される化粧品、トイレタリー、薬用化粧品、化粧補助品、個人の生理用品およびクレンジング製品が含まれる。「ヘルスケア製品」という用語には、本明細書で使用する場合、限定されないが、医薬品、医薬化粧品、オーラルケア製品（口、歯）、アイケア製品、耳ケア製品ならびに店頭で買える製品および例えば、パッチ、ギプス、包帯などの器具が含まれる。この用語にはまた、健康関連状態または病状をよくするために、ヒトおよび動物の体に外部からまたは体内に適用する医療機器も含まれる。「体」という用語には、角質性皮膚（毛髪、爪）および全身の非ケラチン皮膚領域（顔、胴部、四肢、手および足）、体の開口部の組織および眼が含まれる。「皮膚」という用語には、頭皮および粘膜が含まれる。「家庭用ケア製品」という用語は、本明細書で使用する場合、限定されないが、台所および浴室での衛生状態を維持するための殺菌クリーニング製品ならびに織物洗浄用の洗濯製品などを含めた、表面保護および／またはクリーニングのために家庭で採用されている製品が含まれる。「施設用および工業用製品」という用語には、本明細書で使用する場合、限定されないが、病院およびヘルスケア施設などを含めた工業環境および施設環境における保護および／またはクリーニングまたは衛生状態を維持するために採用される製品が含まれる。
採用できるカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーの量は、配合物中にそれが含まれる目的に依存し、配合物技術の当事者であれば容易に求めることができる。よって、カチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物を含有する組成物の物理化学的特性および官能特性が達成される限り、組成物の総重量に対する、ポリマーの有用量、すなわち活性のある重量パーセントは、通常約０．０１％〜約５０％の範囲で変動し得るが、これに限定されない。したがって、所与の組成物または用途において、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物は、例えば、以下でより詳細に記述される増粘剤およびコンディショナー、膜形成剤および担体など、複数の機能を発揮することができるが、複数の機能を発揮しなくてもよい。
本発明の、カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー組成物を含有する組成物は、限定されないが、例えば、ジャー、ボトル、管、スプレーボトル、ふき取り繊維、缶、ロールオン容器、スティック容器などの容器に詰めて、これらから分配することができる。カチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物を組み込むことができる製品形態については、製品が使用される目的が達成される限り、制限はない。例えば、カチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物を含有するパーソナルケアおよびヘルスケア製品は、これらに限定されないが、ゲル、スプレー（液体または泡）、エマルジョン（クリーム、ローション、ペースト）、液体（リンス、シャンプー）、棒、軟膏、坐薬、含浸させたふき取り繊維、パッチなどの形態で皮膚、毛髪、頭皮および爪に適用することができる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾した組成物は、パーソナルケア（化粧品、トイレタリー、薬用化粧品）および局所的ヘルスケア製品の調製に適しており、これらは、限定されないが、ヘアケア製品、例えば、シャンプー（例えば、「ツーインワン」コンディショニングシャンプーなどのコンビネーションシャンプー、およびフケ防止シャンプーを含む）など；シャンプー後のリンス；セットおよびスタイル維持剤、これには例えば、ゲルおよびスプレー剤などのセット助剤、例えば、ポマード、コンディショナー、パーマ、リラクサー、ヘアスムージング製品などの身だしなみ補助剤などが含まれる；スキンケア製品（顔、体、手、頭皮および足）、例えば、クリーム、ローション、コンディショナー、およびクレンジング製品；抗にきび製品；アンチエイジング製品（剥離剤、角質溶解剤、抗セルライト剤、しわ取り剤など）；皮膚保護剤、例えばサンスクリーン、日焼け止め、バリアクリーム、オイル、シリコーンなど；肌色製品（美白剤、ライトナー、サンレス日焼け促進剤など）；毛染め剤（毛髪染料、ヘアカラーリンス、ハイライト、ブリーチなど）；顔料皮膚着色剤（顔および体のメイクアップ、ファンデーションクリーム、マスカラ、ルージュ、リップ製品など）；バスおよびシャワー製品（ボディークレンザー、ボディウォッシュ、シャワージェル、液体セッケン、固形セッケン、固形合成洗剤、コンディショニング液体バスオイル、バブルバス、バスパウダーなど）；ネイルケア製品（ポリッシュ、ポリッシュリムーバー、補強剤、延長剤、硬化剤、キューティクルリムーバー、柔軟剤など）；および任意の水性の、酸性から実質的に中性、塩基性までの組成物を含み、これらに、本発明のポリマーの有効量を組み込むことによって、保存および／または使用中にそこにおいて有利なまたは望ましい、物理的または化学的効果を達成することができる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物を含有する、一般的にＨＢＡと呼ばれる、トイレタリーおよび健康および化粧補助品は、限定されないが、以下を含むことができる：脱毛製品（シェービングクリームおよびローション、脱毛剤、アフターシェーブスキンコンディショナーなど）；防臭剤および制汗剤；オーラルケア製品（口、歯およびガム）、例えば口内洗浄剤など、歯磨剤、例えば、歯磨き、歯磨き粉、トゥースポリッシュ、歯ホワイトナー、呼気清涼剤、義歯接着剤など；顔のおよび体のブリーチなど。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーを含有することができる他の健康および化粧補助品には、限定されないが、以下が含まれる：人工日焼け促進剤を含有するサンレス日焼け用途、例えば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、チロシン、チロシンエステルなど；コウジ酸、ハイドロキノン、アルブチン、果物、野菜または植物抽出物（レモン果皮抽出物、カモミール、緑茶、コウゾ抽出物など）、アスコルビン酸誘導体（パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、リン酸マグネシウムアスコルビルなど）などのような有効成分を含有する皮膚脱色、ホワイトニング、およびライトニング配合物；フットケア製品、例えば、角質溶解コーンおよびたこ除去剤、フットソーク、フットパウダー（薬用、例えば、抗真菌性アスリート用フットパウダー、軟膏、スプレーなど、および制汗パウダー、または非薬用吸湿粉末）、液体フットスプレー（非薬用、例えば、冷却、および防臭スプレーなど、ならびに薬用抗真菌性スプレー、制汗スプレーなど）、ならびに足および足指爪用コンディショナー（ローションおよびクリーム、爪柔軟剤など）。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物を含むことができる局所的健康および化粧補助品（例えば、拡散助剤および膜形成剤）には、これらに限定されないが、以下が含まれる：皮膚保護スプレー、クリーム、ローション、ゲル、スティックおよび粉末製品、例えば、防虫剤、かゆみ止め、防腐剤、消毒剤、日焼け止め、サンスクリーン、皮膚ひきしめ剤ならびに化粧乳液、およびローション、いぼ除去組成物など。
所与の組成物または用途において、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、例えば、固定剤、増粘剤、スキンおよびヘアコンディショナー、膜形成剤および担体または沈着助剤など、複数の機能を発揮することができるが、発揮しなくてもよい。パーソナルケア組成物において、採用できる疎水性修飾、カチオン性カシアポリマーの量は、これらが配合物内に含まれる目的に依存し、配合技術分野の当業者であれば求めることができる。よって、所望の物理化学的および官能特性が達成される限り、組成物の総重量に対するカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーの有用量は、通常、組成物の総重量に基づき、本発明の一態様では約０．０１％〜約５０％、別の態様では約０．１重量％〜約３５重量％、さらなる態様では約０．２重量％〜約２５重量％、および本発明のまたさらなる態様では１〜約１０重量％の範囲で変動し得るが、これに限定されない。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、毛髪固定剤およびスタイリングシャンプー組成物中のコンディショナーおよび／または沈着助剤として採用することができる。カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、シャンプーおよびコンディショナーに使用することによって、櫛梳き性を促進することができる。正の電荷をもつ窒素原子は、負の電荷をもつ毛髪線維と相互作用することによって膜を形成する。これらはまた、過剰な残留物を蓄積することなく、毛髪の感触をよりソフトでおよびスムースに感じさせる。カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、毛髪に対してクレンジング効果、湿潤時のもつれ解消性、乾燥時のもつれ解消性および取扱性などの特質を付与するだけでなく、比較的無刺激性であるコンディショニング洗浄配合物中でコンディショナーパッケージの一部として使用することができる。よってこの組成物は、皮膚および眼が敏感な幼い小児および大人による使用に適している。さらに、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、毛髪へのコンディショニング剤および治療剤の沈着において優れた沈着助剤であることが発見された。
本明細書中で論じられているように、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーにより、パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、および施設用のケア配合物において、およびこれらが含まれる局所的配合物の精神感覚的および審美的特性を改善するために利用されている１つまたは複数の有効成分の送達、沈着および／または活性を可能とし、促進させ、および／または強化する。このような有効成分の例には、これらに限定されないが、以下が含まれる：カフェイン、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、抗皮膚線条化合物、収斂剤（例えば、ミョウバン、オートミール、コギリソウ、マンサク、ヤマモモ、およびイソプロピルアルコール）、水切り化合物、発毛促進化合物（例えば、ミノキシジル（ｍｏｎｏｘｉｄｉｌ）、皮膚および毛髪のための栄養化合物、皮膚および毛髪を保護する化合物、セルフタンニング化合物（例えば、モノカルボニルまたはポリカルボニル化合物、例えば、イサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、エリトルロース、チロシン、チロシンエステル、およびジヒドロキシアセトン）、サンスクリーニン（例えば、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オクチノキサート、オクチサレート、オキシベンゾン）、スキンライトナー（例えば、コウジ酸、ハイドロキノン、アルブチン、果物、野菜または植物抽出物、例えば、レモン果皮抽出物、カモミール、緑茶、コウゾ抽出物、など、アスコルビン酸誘導体、例えば、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、リン酸マグネシウムアスコルビルなど）、リッププランピング化合物、アンチエイジング、抗セルライト、および抗にきび化合物（例えば、酸性薬剤、例えば、アルファ−ヒドロキシ酸（ＡＨＡ）、β−ヒドロキシ酸（ＢＨＡ）、アルファアミノ−酸、アルファ−ケト酸（ＡＫＡ）、酢酸、アゼライン酸、およびこれらの混合物など）、フケ防止化合物（例えば、亜鉛ピリチオン、亜鉛オマジン、硝酸ミコナゾール、硫化セレニウム、ピロクトンオラミン）抗炎症化合物（例えば、アスピリン、イブプロフェン、およびナプロキセン）、鎮痛剤（例えば、アセトアミノフェン）、抗酸化化合物、制汗化合物（例えば、ハロゲン化アルミニウム、ヒドロキシハロゲン化アルミニウム、硫酸アルミニウム、ジルコニウム（ジルコニル）オキシハライド、ジルコニウム（ジルコニル）ヒドロキシハライド、およびこれらの混合物または複合体）、防臭化合物（例えば、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、アンモニウムフェノールスルホネート；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム、ブロモクロロフェン、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、クロロフィル銅複合体、クロロチモール、クロロキシレノール、クロフルカルバン、塩化デカリニウム、ジクロロフェン、ジクロロ−ｍ−キシレノール、ジナトリウムジヒドロキシエチルスルホスクシニルウンデシレネート、臭化ドミフェン、ヘキサクロロフェン、塩化ラウリルピリジニウム、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、重炭酸ナトリウム、フェノールスルホン酸ナトリウム、トリクロカルバン、トリクロサン、フェノールスルホン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、およびこれらの混合物）、毛髪固定ポリマー、毛髪およびスキンコンディショナー（例えば、合成オイル、天然オイル、例えば、野菜、植物および動物オイル、鉱油、天然および合成ワックス、カチオン性ポリマー、モノマーおよびポリマーの四級化アンモニウム塩化合物、シリコーン、例えばシリコーン油、樹脂およびガムなど、タンパク質、加水分解したタンパク質、脂肪酸、脂肪族アミン；ならびにこれらの混合物）；ならびに上記のうちの２つ以上の適切な混合物。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー組成物は、例えば、雲母、パール化剤、ビーズなどの微粒子のための沈着助剤として特に有用であり、これらを、微粒子、微小研磨剤、および研磨剤を含有する皮膚用製品、例えば、剥離剤を含有するシャワージェル、マスクおよびスキンクレンザーなどに適したものにする。多数の化粧品として有用な微粒子剥離剤は、当技術分野で公知であり、その選択および量は、化粧品技術分野の当業者であれば理解されているように、組成物の使用により所望される剥離効果により求める。有用な剥離剤には、これらに限定されないが、生物学的研磨剤、無機の研磨剤、合成ポリマーなど、およびこれらの混合物が含まれる。生物学的研磨剤には、限定されないが、以下が含まれる：ナッツ、例えば、クルミ（Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ）シェル、アーモンド、ペカンなど；果実原料、例えば、アンズ、アボカド、ココナッツ、オリーブ、モモなど；野菜原料、例えば、トウモロコシ穂軸、オートブラン、イネ、バラ臀部種、ホホバ（ワックス、種粉末）、微結晶性セルロース、粉砕したヘチマ、粉砕した海藻など；動物原料、例えば、カキの殻、絹、微結晶性コラーゲンなどから得られる殻、種、およびカーネルまたは石の顆粒または粉末。無機研磨剤には、限定されないが、以下が含まれる：酸化第二スズ、タルク、シリカ（水和したもの、コロイド状など）、カオリン、沈降炭酸石灰、塩（塩化ナトリウム、死海の塩など）、粉砕した軽石など。合成ポリマーには、限定されないが、以下が含まれる：微結晶性ポリアミド（ナイロン）、微結晶性ポリエステル（ポリカーボネート）など。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、乾燥、光損傷、老化、にきびなどにより引き起こされる皮膚の状態を局所的によくするために採用される、様々な皮膚科用、薬用化粧品組成物において、増粘剤および膜形成剤として有用であり、これらは、コンディショナー、保湿剤、抗酸化剤、角質溶解剤、ビタミンなどを含有し、通常活性のある酸性成分を含有し、約０．５〜約５の範囲のｐＨを有する。
１つの薬用化粧品態様では、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、有効成分、酸性アンチエイジング、抗セルライト、および抗にきび剤として、ヒドロキシカルボン酸、例えば、アルファ−ヒドロキシ酸（ＡＨＡ）、β−ヒドロキシ酸（ＢＨＡ）、アルファ−アミノ酸、アルファ−ケト酸（ＡＫＡ）、およびこれらの混合物などを含有する、活性のあるスキントリートメントローションおよびクリームのための増粘剤または沈着助剤として採用することができる。このような薬用化粧品では、ＡＨＡは、これらに限定されないが、以下を含むことができる：乳酸、グリコール酸、果実酸、例えば、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸など、ＡＨＡを含有する天然化合物の抽出物、例えば、リンゴ抽出物、アンズ抽出物など、ハチミツ抽出物、２−ヒドロキシオクタン酸、グリセリン酸（ジヒドロキシプロピオン酸）、タルトロン酸（ヒドロキシプロパン二酸）、グルコン酸、マンデル酸、ベンジル酸、アゼライン酸、アルファ−リポ酸、サリチル酸、ＡＨＡ塩および誘導体、例えば、グリコール酸アルギニン、グリコール酸アンモニウム、グリコール酸ナトリウム、乳酸アルギニン、乳酸アンモニウム、乳酸ナトリウム、アルファ−ヒドロキシ酪酸、アルファ−ヒドロキシイソ酪酸、アルファ−ヒドロキシイソカプロン酸、アルファ−ヒドロキシイソ吉草酸、アトロラクチン酸など。ＢＨＡは、これらに限定されないが、以下を含むことができる：３−ヒドロキシプロパン酸、β−ヒドロキシ酪酸、β−フェニル乳酸、β−フェニルピルビン酸など。アルファ−アミノ酸には、これらに限定されないが、以下が含まれる：アルファ−アミノジカルボン酸、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸、およびこれらの混合物、時々これらは、果実酸と組み合わせて採用される。ＡＫＡにはピルビン酸が含まれる。一部のアンチエイジング組成物では、酸性の活性物質は、レチノイン酸、ハロカルボン酸、例えば、トリクロロ酢酸、酸性の抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、鉱酸、フィチン酸、リゾホスファチジン酸などであってよい。一部の酸性の抗にきび活性剤として、例えば、サリチル酸、サリチル酸の誘導体、例えば、５−オクタノイルサリチル酸、レチノイン酸、およびその誘導体などを挙げることができる。
活性のあるスキントリートメント組成物の使用および配合については、本明細書に参照により組み込まれている、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（登録商標）、Ｃ＆Ｔ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ、「ＡＨＡｓ ＆ Ｃｅｌｌｕｌｉｔｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｈｏｗ Ｔｈｅｙ Ｗｏｒｋ」、１９９５年出版、および「Ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａｌｓ」、１９９８年出版、（両方ともＡｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能）において考察されている。アスコルビン酸で酸性化したアルファ−アミノ酸を含有する組成物は、Ｕ．Ｓ．第６，１９７，３１７Ｂ１号に記述されており、アンチエイジングスキンケアレジメンにおいてこれらの酸を利用した商業的薬用化粧品調製物は、ＡＦＡという商標名で、ｅｘＣｅｌ Ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａｌｓ （Ｂｌｏｏｍｆｉｅｌｄ Ｈｉｌｌｓ、ＭＩ）より販売されている。「ＡＦＡ」という用語は、製造元の営業用文献において記述されているように、アミノ酸／ビタミンＣのコンビネーションを、アミノ果実酸として、および「アミノ酸フィラグリンベースの抗酸化剤」の頭文字として記述するために開発者によって作られた。
カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含むことができる他のヘルスケア製品は、医療品、例えば、局所的および非局所的医薬品および装置である。医薬品の配合において、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物は、これらに限定されないが、以下のような製品において、増粘剤および／または潤滑剤として採用することができる：クリーム、ポマード、ゲル、ペースト、軟膏、錠剤、ゲルカプセル、下剤液（浣腸、催吐薬、結腸洗浄剤など）、坐剤、抗真菌泡剤、眼用製品（眼科用製品、例えば、点眼剤、人工涙液、緑内障ドラッグデリバリードロップ剤、コンタクトレンズクリーナーなど）、耳製品（耳垢軟化剤、耳垢除去剤、耳炎ドラッグデリバリードロップ剤など）、鼻用製品（ドロップ剤、軟膏、スプレー剤など）、および外傷ケア（液状絆創膏、外傷用包帯、抗生剤クリーム、軟膏など）。
これらは、膜を形成する本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーによって、局所的医療用組成物用のビヒクルとして、皮膚へのまたは皮膚を介した有効成分の経皮的送達を促進および強化するため、抗にきび剤配合物および局所的鎮痛剤の効力を強化するため、および、例えば、低いｐＨ、例えば胃の中などでの錠剤またはシロップ剤からの制酸剤などの薬物の放出を制御するため、口の、弱酸性環境において、錠剤、ロゼンジ剤、チュアブルなどからの薬物放出を制御し、または膣の弱酸性の環境において坐剤、軟膏、クリームなどからの薬物放出を制御し、シャンプー、軟膏などからのフケ制御剤の沈着を促進し、色素性化粧品からの着色剤の皮膚への沈着を強化し（メイクアップ、リップスティック、ルージュなど）および毛髪染料からの毛髪上への沈着を強化するために、特に適切となる。
前述のものに加えて、本発明のカシアポリマーのカチオン性の特徴およびそのカチオン性の相容性により、このポリマーは、様々なパーソナルケア、ヘルスケア、Ｉ＆Ｉ、および医療の用途において、帯電防止剤、殺菌剤、抗菌剤、および他の保存剤組成物のための増粘剤または沈着助剤として有用となる。例えば、ポリマーは、カチオン性の殺生物剤が通常採用されている、店頭で買える（ＯＴＣ）ヘルスケアおよび医薬品などの製品、例えばプラークおよび歯石コントロールのためのオーラルケア組成物、および治療薬を含有する液体ビヒクル、例えばシロップ剤、ゲル剤などにおいて増粘剤として採用することができる。特定の制御されたｐＨ条件下で、本発明の疎水性修飾ポリマー組成物のカチオン性の特徴は、それ自体が、帯電防止活性または殺菌性、抗菌性など、保存活性も提供する。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、限定されないが、医療機器、例えば軟部組織のインプラント、手術用手袋、カテーテル、カニューレなどのための潤滑性コーティングとして、医療用器具、外傷用包帯などのための除去可能な保護フィルムコーティングとして、粘膜接着剤、特に胃の酸性環境における粘膜接着剤として、医療用の用途のために配合された製品の担体および増粘剤として、例えば消毒用ハンドクリーム、抗ウイルス性製品（アニオン性ウイルス用）、抗生剤軟膏、スプレーおよびクリーム、病院用ノンドリップ、スプレー可能な消毒剤、慣用的メインテナンス中に適用される硬表面抗菌仕上げなどとして採用することができる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、例えば、レオロジー改変剤、繊維柔軟剤、帯電防止剤として、特に「固着表面」を介する配合効率を改善するため、または消毒剤および殺菌性配合物の効力を改善するため、従来の繊維柔軟剤と組み合わせて繊維柔軟効果を相乗的に改善するために、ホームケア、およびＩ＆Ｉ用途において使用することができる。本発明のポリマーを含有し得る典型的な家庭用およびＩ＆Ｉ製品には、これらに限定されないが、以下が含まれる：洗濯および繊維ケア製品、例えば、洗剤、繊維柔軟剤（液体またはシート）、アイロン仕上げスプレー、ドライクリーニング補助剤、しわ取りスプレー、しみ除去剤など；台所および浴室、ならびにそこに採用または設置される設備および器具のための硬表面クレンザー、例えば、便器用ゲル、浴槽およびシャワークリーナー、硬質な水垢の除去剤、床用およびタイル用クレンザー、壁用クレンザー、床用およびクロム質備品用ポリッシュ、アルカリ可剥性ビニール床用クリーナー、大理石用およびセラミック用クリーナー、エアーフレッシュナーゲル、皿用液体クレンザーなど；消毒用クリーナー、例えば、便器用およびビデ用クリーナー、消毒用ハンドソープ、部屋用消臭剤など。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、レオロジー改変剤、分散剤、安定剤、促進剤、または抗菌剤などとして、工業製品の用途、例えば、これらに限定されないが、以下に利用することができる：繊維（加工、最終加工、印刷、および染色助剤、洗浄可能な保護表面コーティング、不織繊維の飽和による合成皮革の製造など、織布、不織繊維、天然繊維および合成繊維の製造など）；水処理（排水、冷却水、飲料水精製など）；化学物質流出の封じ込め（酸流出吸収剤など）；皮革および皮加工（加工助剤、仕上げ、コーティング、エンボス加工など）；紙および製紙（表面コーティング、例えば、顔料コーティング、帯電防止コーティングなど、パルプ結合剤、表面サイジング加工、乾燥強度強化剤および湿潤強度強化剤、ウェットレイドフェルトの製造など）；印刷（インク、ウィッキング防止インクジェットプリンターインク、アクリル系繊維を印刷するためのカチオン性染料を含有するインク配合用増粘剤など）；ペンキ（顔料および研磨添加剤）；工場廃水の処理（製紙工場廃水中のフェノールの凝集剤など）；金属加工（酸エッチクリーナー、低ｐＨ金属コーティング、冷間圧延鋼加工における酸洗い剤など）；接着剤（透明接着剤、金属、プラスチック、木材用接着促進剤など、非織フロック接着剤結合コーティング、ボンドなど）；木材保存；ならびに建物および道路用の工業用構造製品（セメント可塑剤、低ｐＨでのアスファルトエマルジョン安定剤、セメント用酸エッチ、コンクリート、モルタル、パテの粘調度調整剤など）。本発明のポリマーは、錆取り剤、酸性トラッククリーナー、鱗落としのための増粘剤などとして、ならびに様々な前述の工業用の用途および泥水掘削に採用される、微粒子、例えば、粘土、顔料（二酸化チタン、炭酸カルシウム、および他の鉱物）、研磨剤などを含有する製品の分散安定剤として特に有用である。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含む製品は、当技術分野で公知の様々な従来の添加剤および補助剤を含有することができ、このうちの一部は、複数の機能を発揮することができる。採用される量は、製品の目的および特徴によって変動し、配合技術分野の当業者によって、および文献から容易に求めることができる。「化粧品補助剤」という用語には、組成物の有用な有効期間の間に、組成物の物理的安定性およびその明白な審美的外観および市場アピールを維持する、化粧品としておよび薬学的に許容される製品安定剤および製品仕上げ剤が含まれる。
「固定剤」という用語は、ポリマーに適用される場合、膜形成、接着性、またはポリマーが適用される表面上へ沈着されるコーティングの特性を包含する。「ヘアスタイリング、ヘアセット、および毛髪固定剤」という用語は、ヘアケア技術において一般的に理解され、本明細書で使用する場合、総合的に、毛髪固定剤および膜形成剤であるヘアセット剤を指し、局所的に毛髪に適用することによって、スタイリングの容易さおよび／またはヘアセットの保留に能動的に貢献し、ヘアセットの再スタイリング性を維持させる。それ故、ヘアセット組成物には、慣例的に、毛髪（湿った状態または乾燥した状態）に、ゲル、リンス、エマルジョン（水中油型、油中水型または多相）、例えば、ローションおよびクリーム、ポマード、スプレー（加圧型または非加圧型）、注射器、泡、例えばムースなど、シャンプー、固体、例えばスティックなど、半固体などの形態で適用するか、または洗浄によって除去されるまでのいくらかの期間、ヘアセット剤を毛髪につけたまま放置するための、本明細書中のヘアセット組成物に含浸させた、またはこの上にコーティングした、ヘアセット補助剤から適用される、ヘアスタイリング、毛髪固定剤、およびヘア手入れ製品が含まれる。
一実施形態では、ヘアセット組成物は、少なくとも１つの本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーをヘアセット剤として含む製品を包含し、これらは、毛髪を所望の形状に設定する（巻き毛またはストレート）以前、この間または後に、製品の形態に関して限定されずに、毛髪（湿った状態または乾燥した状態）に適用される。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、驚くことに、単独の膜形成剤、レオロジー改変剤、コンディショニング固定剤として、ヘアセットおよびヘアスタイリング組成物において有用である。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーはまた、市販の補助の毛髪固定剤ポリマー、例えば非イオン性、カチオン性、および両性のヘアセットポリマー、カチオン性コンディショニングポリマー、およびこれらの組合せなどと組み合わせるのが有用である。
従来の毛髪固定剤およびヘアスタイリングポリマーには、天然ガムならびに合成由来の樹脂およびポリマーが含まれる。市販の毛髪固定剤およびコンディショニング固定剤ポリマーの列挙は、ＩＮＣＩ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙにおいて、製造元のウェブサイト上、および営業用文献中に容易に発見することができる。例えば、その関連開示が本明細書に参照により組み込まれている、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（登録商標）において出版された「ｔｈｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ」、第１１７巻（１２号）、２００２年１２月を参照されたい（Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｒｏｌ Ｓｔｒｅａｍ、ＩＬ）。
適切な市販の固定剤ポリマーには、以下が含まれる：ポリアクリレート、ポリビニル、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリクオタニウム、修飾セルロース、デンプン、およびこれらの混合物。これらのポリマーは、本来、非イオン性、アニオン性、カチオン性のおよび両性であってよく、限定されないが、以下が含まれる：１つまたは複数のポリオキシエチレン化（ｐｏｌｙｏｘｙｔｈｙｌｅｎａｔｅｄ）酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、酢酸ビニルクロトン酸コポリマー、ビニルメタクリレートコポリマー、ポリ（メチルビニルエーテル（ＰＶＭ）／マレイン酸（ＭＡ））のモノアルキルエステル、例えば、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アクリルアミドターポリマーおよびポリ（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸）のエチル、ブチルおよびイソプロピルエステルなど、アクリレートコポリマー、加工されたコーンスターチ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリクオタニウム、例えば、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２９、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３４、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−４４、ポリクオタニウム−４６、ポリクオタニウム−４７、ポリクオタニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｒｔｅｒｎｉｕｍ）−５５、ポリクオタニウム−６９、ポリクオタニウム−８７、ポリエーテル−１、ポリウレタン、ＶＡ／アクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレンＡＭＰ／アクリレートコポリマー、メタクリロイル（ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｌ）エチルベタイン／アクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン（ＶＰ）／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／メタクリルアミド／ビニルイミダゾールコポリマー、ＶＰ／ジメチルアミノプロピルアミン（ＤＭＡＰＡ）アクリレートコポリマー、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＡ／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニルコポリマー、ＶＡ／クロトネートコポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、ＶＡ／クロトネート／プロピオン酸ビニルコポリマー、ＶＰ／酢酸ビニル／プロピオン酸ビニルターポリマー、ＶＡ／クロトネート、ＶＰ／酢酸ビニルコポリマー、ＶＰ／アクリレートコポリマー、ＶＡ／クロトン酸／ビニルプロピオネート、アクリレート／アクリルアミド、アクリレート／オクチルアクリルアミド、アクリレート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、アクリレート／ステレス−２０メタクリレートコポリマー、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート／アクリル酸コポリマー、ジグリコール／シクロヘキサンジメタノール／イソフタレート／スルホイソフタレートコポリマー、ＶＡ／マレイン酸ブチルおよびアクリル酸イソボルニルコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレート、ＶＡ／マレイン酸アルキル半エステル／Ｎ−置換アクリルアミドターポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／メタクリロアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドターポリマー、メタクリレート／アクリレートコポリマー／アミン塩、ポリビニルカプロラクタム、ポリウレタン、ヒドロキシプロピルグアー、ポリ（メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳＡ）、エチレンカルボキサミド（ＥＣ）／ＡＭＰＳＡ／メタクリル酸（ＭＡＡ）、ポリウレタン（ｐｏｙｌｕｒｅｔｈａｎｅ）／アクリレートコポリマーおよびヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドグアー、アクリレートコポリマー、アクリレートクロスポリマー、ＡＭＰ−アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー、ポリアクリレート−１４、ポリアクリレート−２クロスポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデアノエートコポリマー、ポリ（Ｎ−ビニルアセトアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルホルムアミド）、ポリウレタン、アクリレート／ラウリルアクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、メタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー、加工されたコーンスターチ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリウレタン／アクリレートコポリマー、キトサンのピロリドンカルボン酸塩、グリコール酸キトサン、カチオン性ポリガラクトマンナン、例えばグアーの四級化誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドおよびヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなど。他の適切な補助固定剤ポリマーは、その開示が本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第７，２０５，２７１号で開示されている。
固定剤ポリマーは、通常、一態様では、固定剤組成物総重量の、約０．０１重量％〜約２５重量％、別の態様では、約０．１重量％〜約１０重量％、およびさらなる態様では、約０．２重量％〜約５重量％を含む。
一実施形態では、例示的ヘアケア組成物は、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを、例えば毛髪固定の特性、毛髪コンディショニング特性、粘着性特性（増粘性、レオロジー改変）、またはこれらを組み合わせた特性をヘアケア組成物に提供するのに効果的な量で含む。場合によって、ヘアケア組成物は、１つまたは複数の補助の膜形成剤、補助の毛髪固定剤、補助の毛髪コンディショニング剤、補助のレオロジー改変剤、噴霧剤、およびこれらの組合せを含むことができる。
一実施形態では、例示的スキンケア組成物は、スキンケア組成物に特性、例えばスキンコンディショニング特性、粘着特性（増粘性、レオロジー改変）、またはこれらの組合せを提供するのに効果的な量で含む。場合によって、スキンケア組成物は、１つまたは複数の補助のスキンコンディショニング剤、補助のレオロジー改変剤、またはこれらの混合物を含むことができる。
「コンディショニング剤」という用語、およびその文法的変化形は、これがスキンケアおよびヘアケアのための組成物に関する場合、湿潤剤、保湿剤、および皮膚軟化剤として機能することができる、化粧品としておよび薬学的に有用な材料を含む。一部のコンディショニング剤は、組成物において、例えば乳化剤、潤滑剤、および／または溶媒など複数の機能を発揮することができることを理解されたい。コンディショニング剤は、毛髪および／または皮膚にとってある特定のコンディショニング利点を与えるために使用される任意の材料を含む。ヘアトリートメント組成物において、適切なコンディショニング剤とは、光沢、柔軟性、櫛梳き性、帯電防止特性、湿気ハンドリング性、損傷の修復、管理容易性、髪のもつれ解消性、量感、および潤滑性能に関する１つまたは複数の利点を届けるようなものである。パーソナルクレンジング組成物における使用に適したコンディショニング剤は、一般的に、シリコーン（例えばシリコーン流体、シリコーン油、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、シリコーン樹脂、乳化したシリコーン、およびジメチコンコポリオール）、有機コンディショニングオイル（例えば炭化水素オイル、天然オイル、ポリオレフィンおよび脂肪酸エステル）、天然および合成のワックス、脂肪酸エステル、カチオン性ポリマー（ポリクオタニウムポリマーを含む）、モノマーの第四級アンモニウム化合物、カチオン性修飾ポリガラクトマンナン（例えば、グアーおよびカシアの四級化誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム（ｔｒｉｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム、およびカシアヒドロキシプロピル塩化トリモニウム）およびこれらの組合せとして特徴づけられたコンディショニング剤である。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、驚くことに、帯電防止剤として適切なカチオン性界面活性剤および他のカチオン性化合物、例えば、ヘアケア、スキンケア、および繊維ケア製品に採用されているものなどとの相容性がある。「帯電防止剤」という用語は、本明細書で使用する場合、例えば、これらの電気的負荷を獲得する傾向を減少させることによって、化粧品原料またはヒトの体の表面（皮膚、毛髪、など）および織物の電気的特性を変化させ、これによって、毛髪、皮膚および繊維をコンディショニングすることができる成分を指す。即時の疎水性修飾ポリマーのカチオン性の相容性を有するため、これらポリマーは通常、ヘアケア組成物、例えばシャンプー、後シャンプーコンディショニングリンス、ヘアスプレー、ヘアドレッシングなどに採用されている帯電防止剤を含有する配合物へ組み入れるのが適切である。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含む製品配合物は、パーソナルケア、家庭用ケア、施設用ケア、および工業用ケア製品、ならびに工業プロセスに慣例的にまたは広く一般に含まれている様々な添加剤および化粧品補助剤を含有することができ、これらは、これらに限定されないが、以下を含む：酸化またはアルカリ化ｐＨ調整剤（中和剤）および緩衝剤；補助の固定剤および膜形成剤、例えば合成または天然の由来の、非イオン性、アニオン性、カチオン性、または両性ポリマーなど；補助のレオロジー改変剤、例えば粘度増加ポリマー、ガム、または樹脂増粘剤またはゲル化剤；添加剤、例えば乳化剤、エマルジョン安定剤、ワックス、分散剤など、および粘度制御剤、例えば溶媒、電解液など；補助のコンディショニング剤、例えば帯電防止剤、合成オイル、植物または動物オイル、シリコーン油、モノマーまたはポリマーの四級化アンモニウム化合物およびこの誘導体、光沢強化剤、保湿剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、潤滑剤、サンスクリーン剤など；酸化剤；還元剤；界面活性剤、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、両性イオン界面活性剤、およびそのシリコーン誘導体；ポリマー膜修飾剤、例えば、可塑剤、粘着付与剤、粘着性消失剤、加湿剤など；製品安定剤および仕上げ剤、例えばキレート剤、乳白剤、真珠光沢化剤、タンパク質物質およびその誘導体、ビタミンおよびその誘導体、保存剤、芳香剤、可溶化剤、着色剤（一時的または永久的）、例えば顔料および染料、ＵＶ吸収体など；噴霧剤（水−混和性または水不混和性）、例えばフッ化炭化水素、液体揮発性炭化水素、圧縮ガスなど；およびこれらの混合物。
本明細書中で論じた、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマー組成物と共に採用され得る添加剤および補助剤成分、製品、または物質は、場合によっては、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、出版元：Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｕｎｃｉｌ（正式には、Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｙ， ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）、ＷａｓｈｉｎｇｔｏｎＤ．Ｃ．（これより以下はＩＮＣＩ辞書と称す）において与えられている、一般的にＩＮＣＩ名と呼ばれる国際命名法により（これらは、例えば、任意の版において、例えば、第１巻および第２巻、第６版、（１９９５年）または第１〜３巻、第７および第８版、（１９９７年、２０００年）に見出すことができる）、またはこれらの一般的に使用されている化学名で呼ぶことができる。ＩＮＣＩ名、商標名または両方により列挙された物質の多数の民間供給会社は、ＩＮＣＩ辞書および多数の商業的な業界誌において見出すことができ、これらは、これらだけには限定されない、それぞれ関連する開示が本明細書に参照により組み込まれている以下を含む：２００１ ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｉｅｓ、第１巻：Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ＆ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｖｏｌｕｍｅ２：Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、出版元：ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｇｌｅｎ Ｒｏｃｋ、ＮＪ（２００１年）；および２００１ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｂｅｎｃｈ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ、ｅｄｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（登録商標）、第１１５巻（１３号）、出版元：Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｒｏｌ Ｓｔｒｅａｍ、ＩＬ（２００１年）。このような構成成分および組成物の配合はまた、例えば以下の周知の参照に詳細に記述されている：Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第１版（Ｓａｇａｒｉｎ（編））、１９５７年出版、および第２版（Ｂａｌｓａｍら、（編））、１９７２〜７４年出版；およびＴｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、第２版（ｄｅＮａｖａｒｒｅ（編））、１９７５年出版、および第３版（Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｎ（編））、２０００年出版、両方ともＡｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能；Ｒｉｅｇｅｒ（編）、Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ、第８版、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、Ｃｏ．，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ（２０００年）；ならびに、それぞれ関連する開示が本明細書に参照により組み込まれている、医薬品技術の当業者に利用できる様々な式文集、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１４版、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ（１９７０年）。
パーソナルケアおよび局所的、皮膚科用ヘルスケアのための配合された組成物は、クレンジングのためまたはやわらげるために皮膚および粘膜に適用されるが、これらの組成物は、同じまたは同様の生理学的に許容される成分の多くと混合され、同じまたは同様の製品形態へと配合され、主に、選択された成分の純度、薬剤または薬学的に一般に認められた化合物の存在、および製品がその条件下で製造される可能性のある、制御された条件により異なることは公知である。同じように、家庭用、およびＩ＆Ｉのために製品に採用された成分の多くは、前述のものと同じまたは同様であり、採用される量および物質グレードが主に異なる。成分の選択および許される量はまた、国、地域、地方、および国際レベルで政府規制の対象となり得ることもまた公知である。よって、パーソナルケアおよびヘルスケア製品のための様々な有用な成分についての本明細書中での考察は、家庭用およびＩ＆Ｉ製品および工業用途に適用することができる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する組成物に配合される成分の選択および量は、配合技術の当業者には周知の通り、製品およびその機能に応じて変動することになる。パーソナルケアおよび局所的ヘルスケア製品のための配合成分は通常、本明細書中には現われない可能性があり、すでに論じた成分に加えて、これらに限定されないが、以下を含む：溶媒、界面活性剤（クレンジング剤、乳化剤、起泡力増進剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、および懸濁剤）、脂肪酸由来のセッケン、非界面活性剤、懸濁剤、乳化剤、スキンコンディショニング剤（皮膚軟化剤、湿潤剤、保湿剤など）、ヘアコンディショニング剤、毛髪固定剤、膜形成剤、皮膚保護剤、結合剤、キレート剤、抗菌剤、抗真菌剤、フケ防止剤、研磨剤、接着剤、吸収剤、染料、防臭剤、制汗剤、乳白剤および真珠光沢化剤、抗酸化剤、保存剤、噴霧剤、拡散助剤、サンスクリーン剤、サンレス皮膚日焼け促進剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、植物性薬品、毛染め剤、酸化剤、還元剤、ヘアブリーチおよびスキンブリーチ剤、顔料、生理学的活性物質、抗炎症剤、局所麻酔薬、芳香剤および芳香剤溶解剤など。オーラルケア製品は、例えば、界面活性剤、研磨剤、湿潤剤、および着香剤に加えて、う食予防剤、抗歯石剤および／または抗プラーク剤を含有することができる。物質およびこれらの従来からの機能および製品カテゴリーの広範なリストが、ＩＮＣＩ辞書、一般的に、本明細書に参照により組み込まれている、特に第２巻、セクション４および５、第７版に現われる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、特に、水ベースの、溶媒ベースの、ハイドロアルコールベースの、および混合した溶媒の配合物であり、これに限定されないが、水混和性補助溶媒を含有する配合に対して有用である。一般的に採用される有用な溶媒は、通常、液体、例えば水（脱イオン水、蒸留水、または精製水）、ポリオールなど、およびこれらの混合物などである。非水性または疎水性補助溶媒は、一般的に、実質的に水を含まない製品、例えば爪ラッカー、エアゾール噴霧スプレーにおいて、または特定の機能、例えば、油性の土壌、皮脂、メイクアップの除去、または染料、芳香剤などを溶解するために採用され、またはエマルジョンの油相に組み込まれる。水以外の補助溶媒の非限定的な例には以下が含まれる：直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ６アルコール、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサノール、およびこれらの混合物など；芳香族アルコール、例えば、ベンジルアルコール、脂環式アルコール、例えば、シクロヘキサノールなど；飽和Ｃ１２〜Ｃ３０脂肪族アルコール、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなど。ポリオールの非限定的な例には、以下が含まれる：ポリヒドロキシアルコール、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシ化アルコールおよびＣ２〜Ｃ４アルコキシ化ポリオール、例えば、約２〜約３０個の炭素原子および１から約４０個のアルコキシ単位を有する、アルコール、ジオール、およびポリオールのエトキシ化エーテル、プロポキシ化エーテル、およびブトキシ化エーテル、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなど。非水性補助溶媒の非限定的な例には、以下が含まれる：シリコーンおよびシリコーン誘導体、例えば、シクロメチコンなど、脂肪族溶媒、例えば、シクロヘキサンおよびヘプタンなど、ケトン、例えば、アセトンおよびメチルエチルケトン、およびこれらの混合物など；エーテル、例えば、ジメチルエーテル、ジメトキシメタン、およびこれらの混合物など、天然および合成のオイルおよびワックス、例えば、植物性油脂、植物油、動物性油脂、エッセンシャルオイル、鉱油、Ｃ７〜Ｃ４０イソパラフィン、アルキルカルボン酸エステル、例えば、酢酸エチル、酢酸アミル、乳酸エチルなど、ホホバオイル、サメ肝油など。前述の溶媒の混合物はまた、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーと組み合わせて利用することもできる。前述の非水性補助溶媒の一部は、コンディショナーおよび乳化剤として機能することもできる。
界面活性剤は、一般的に、クレンジング剤、乳化剤、起泡力増進剤、ヒドロトロープおよび懸濁剤として採用される。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、すべてのクラスの界面活性剤、すなわち、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびこれらの混合物を含有する配合物に採用することができる。「両性界面活性剤」という用語は、本明細書で使用する場合、両性イオン界面活性剤を含む。前述の参照に加えて、界面活性剤のクラスについて、それぞれ本明細書に参照により組み込まれている以下において考察されている：Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（登録商標）Ｃ＆Ｔ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ、「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ」、第２版、Ｒｉｅｇｅｒ（編）、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（１９９６年）；Ｓｃｈｗａｒｔｚら、Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ、Ｔｈｅｉｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１９４９年出版；およびＳｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、第ＩＩ巻、１９５８年出版、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ。
驚くことに、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、比較的高濃度（約１０〜４０重量パーセント）のアニオン性界面活性剤を含有する組成物、例えばヘアおよびボディー（浴室）製品のためのシャンプーおよびツーインワンタイプの液体コンディショニング／クレンザーにおいて、増粘剤および沈着助剤として有用である。
アニオン性界面活性剤には、負の電荷をもつ疎水性物質を有する物質またはｐＨが中立以上に上昇した場合、負電荷を保有する物質、例えば以下などが含まれる：アシルアミノ酸、およびその塩、例えば、アシルグルタメート、アシルペプチド、サルコシネート、およびタウレート；カルボン酸およびその塩、例えば、アルカン酸およびアルカノエート、エステルカルボン酸およびエーテルカルボン酸；リン酸エステルおよびその塩；スルホン酸およびその塩、例えば、イセチオン酸アシル、スルホン酸アルキルアリール、スルホン酸アルキル、およびスルホスクシネート；ならびに硫酸エステル、例えば硫酸アルキルエーテルおよびアルキルスルフェートなど。
アニオン性界面活性剤の非限定的な例には以下が含まれる：水溶液中でわずかに酸性のアシルグルタメートの一塩基塩、例えばアシルグルタミン酸ナトリウムおよびナトリウム水素化タロウグルタメート；アシル−加水分解タンパク質の塩、例えばカリウム、パルミトイル加水分解ミルクタンパク質、ナトリウムココイル加水分解ダイズタンパク質、およびＴＥＡ−アビエトイル加水分解コラーゲン；アシルサルコシネートの塩、例えば、ミリストイルサルコシンアンモニウム、ココイルサルコシネートナトリウム、およびＴＥＡ−ラウロイルサルコシネート；アシルタウリン酸メチルナトリウムの塩、例えば、タウリン酸ラウロイルナトリウムおよびタウリン酸メチルココイルナトリウム；アルカン酸およびアルカノエート、例えば、水溶性セッケンおよび水不溶性乳化セッケンを形成する動物および植物グリセリド由来の脂肪酸（ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸アルミニウム、およびウンデシル酸亜鉛を含む）；エステルカルボン酸、例えばジノノキシノール−９−シトレート；アシルラクチレートの塩、例えば、ステアロイルラクチレートカルシウムおよびラウレス−６シトレート；異なる長さのポリオキシエチレン鎖を有するエトキシ化アルコールまたはフェノール由来のエーテルカルボン酸、例えばノノキシノール−８カルボン酸、およびナトリウムトリデセス−１３カルボキシレート；リン酸のモノエステルおよびジエステルならびにこれらの塩、例えば、リン脂質、ジラウレス−４−ホスフェート、ＤＥＡ−オレス−１０ホスフェートおよびトリエタノールアミンラウリルホスフェート；アシルイセチオネートの塩、例えば、イセチオン酸ココイルナトリウム；アルキルアリールベンゼンスルホネート、例えば、α−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）およびアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、およびアルカノールアミン塩、ならびにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；スルホン酸アルキル、例えば、Ｃ１２〜Ｃ１４オレフィンスルホン酸ナトリウム、スルホン酸ココモノグリセリドナトリウム、Ｃ１２〜Ｃ１５パレス−１５スルホン酸ナトリウム、およびラウリルスルホ酢酸ナトリウム；スルホスクシネート、例えば、スルホコハク酸のモノエステルおよびジエステル、これらの塩ならびにそのアルコキシ化アルキル誘導体およびアルキルアミド誘導体、例えば、ジ−Ｃ４〜Ｃ１０アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、オレアミドＭＥＡ−スルホコハク酸二ナトリウム、およびＣ１２〜Ｃ１５パレススルホコハク酸二ナトリウム；硫酸アルキルエーテル、例えば、ナトリウムラウリルエーテルスルフェートおよびアンモニウムラウリルエーテルスルフェート（約１〜約１２モルのエチレンオキシドを有する）；アルキルスルフェート、例えばＣ１２〜Ｃ１８アルキルスルフェートのナトリウム塩、アンモニウム塩およびトリエタノールアミン塩、Ｃ１２〜Ｃ１４オレフィン硫酸ナトリウム、ラウレス−６カルボン酸ナトリウム、Ｃ１２〜Ｃ１８パレス硫酸ナトリウムなど。
カチオン性界面活性剤は、正の電荷を運ぶか、または中性に近い、またはより低いｐＨ値で荷電しない疎水性物質を有することができる、例えば、アルキルアミン、アルキルイミダゾリン、エトキシ化アミン、および第四級アンモニウム化合物である。化粧品に使用されるカチオン性界面活性剤は、好ましくはＮ−誘導体であり、中和アニオンは、無機であっても、有機であってもよい。第四級アンモニウムの中で、界面活性剤として有用な化合物は、以下の一般式に相当する：（Ｒ１０Ｒ１１Ｒ１２Ｒ１３Ｎ＋）Ｅ−（式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、およびＲ１３のそれぞれは、独立して、１〜約２２個の炭素原子を有する脂肪族基、またはアルキル鎖内に１〜約２２個の炭素原子を有する、芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択され、Ｅ−は、塩形成するアニオン、例えば、ハロゲン、（例えば塩化物、臭化物）、酢酸イオン、クエン酸イオン、乳酸イオン、グリコール酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、硫酸イオン、およびアルキル硫酸イオンから選択されるものなどである）。脂肪族基は、炭素原子および水素原子に加えて、エーテル結合、エステル結合、およびアミノ基など他の基を含有することができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、約１２個以上の炭素のものなどは、飽和であっても不飽和であってもよい。
アルキルアミン界面活性剤は、置換または非置換の、第一級の、第二級および第三級の脂肪Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルアミンの塩であり、時には「アミドアミン」と呼ばれる物質であってよい。アルキルアミンおよびその塩の非限定的な例には、以下が含まれる：ジメチルコカミン、ジメチルパルミタミン、ジオクチルアミン、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、アラキジルベヘニルアミン、ジメチルラウラミン、ステアリルアミン塩酸塩、塩化ソイアミン、ギ酸ステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミンジクロリド、およびアモジメチコン（シリコーンポリマーおよびアミノ官能基で遮断された、例えばアミノエチルアミノプロピルシロキサンなどに対するＩＮＣＩ名）。アミドアミンおよびその塩の非限定的な例には以下が含まれる：ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミンシトレート、パルミタミドプロピルジエチルアミン、およびコカミドプロピルジメチルアミンラクテート。他のカチオン性の界面活性剤には以下が含まれる：ジステアリルジモニウムクロリド、ジセチルジモニウムクロリド、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなど。低ｐＨにおいて、アミンオキシドは、プロトン化でき、Ｎ−アルキルアミンと同様に挙動する。
アルキルイミダゾリン界面活性剤の非限定的な例には以下が含まれる：アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、例えば、ステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン、ココヒドロキシエチルイミダゾリン、エチルヒドロキシメチルオレイルオキサゾリンなど。エトキシ化アミンの非限定的な例には以下が含まれる：ＰＥＧ−ココポリアミン、ＰＥＧ−１５タロウアミン、クオタニウム−５２など。
非イオン性界面活性剤は、一般的に荷電しない両親媒性試薬であり、普通異なる程度にアルコキシ化されている。非イオン性界面活性剤のクラスには以下が含まれる：アルコール、アルカノールアミド、アミンオキシド、エステル、およびエーテル。非イオン性アルコールは普通、長鎖Ｃ８〜Ｃ１８アルカン炭化水素のヒドロキシ誘導体、例えばセテアリルアルコール、水素化タロウアルコール、ラノリンアルコール、アルカノールアミドなどである。アルカノールアミドは、少なくとも１つのアルコキシルまたは１つのポリオキシエチレン基を含有し、アルカノール由来のアミド、例えば、アシルアミドＤＥＡ、Ｎ−アルキルピロリドン、パームアミドＭＥＡ、ピーナッツアミドＭＩＰＡ、など、およびエトキシ化アミド、例えばＰＥＧ−５０タロウアミドなどを含む。アミンオキシドには以下が含まれる：アルキルアミンオキシド、例えば、ラウラミンオキシド；およびアシルアミドプロピルモルホリンオキシド、例えば、コカミドプロピルアミンオキシドなど。エステルには以下が含まれる：エトキシ化カルボン酸、例えば、ＰＥＧ−８ジラウレート、ＰＥＧ−８ラウレートなど；エトキシ化グリセリド、例えば、ＰＥＧ−４ヒマシ油、ＰＥＧ−１２０ステアリン酸グリセリル、トリオレインＰＥＧ−６エステルなど；グリコールエステルおよびその誘導体、例えば、ステアリン酸グリコールＳＥ、リシノール酸プロピレングリコールなど；モノグリセリド、例えばミリステアリン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル乳酸塩など；ポリグリセリルエステル、例えば、ポリグリセリル−６−ジステアレート、ポリグリセリル−４オレイルエーテルなど、多価アルコールエステルおよびエーテル、例えば、グルセト−２０セスキステアリン酸メチル、ジステアリン酸スクロースなど；ソルビタン／ソルビトールエステル、例えば、ポリソルベート−６０、セキイソステアリン酸ソルビタンなど；ならびにリン酸のトリエステル、例えば、トリデセス−３ホスフェート、トリオレス−８ホスフェートなど。エーテルには以下が含まれる：エトキシ化アルコール、例えば、セテアレス−１０、ノノキシノール−９など；エトキシ化ラノリン、例えば、ＰＥＧ−２０ラノリン、ＰＰＧ−１２−ＰＥＧ−６５ラノリン油など；エトキシ化ポリシロキサン、例えば、ジメチコンコポリオールなど；プロポキシ化ＰＯＥエーテル、例えば、メロキサポール３１４、ポロキサマー１２２、ＰＰＧ−５−セテス−２０など；ならびにアルキルポリグリコシド、例えば、ラウリルグルコースなど。
非イオン界面活性剤は、乳化剤、懸濁剤、可溶化剤、起泡力増進剤として、場合によっては、ヒドロトロープとして使用することができる。適切な非イオン性界面活性剤の非限定的な例には以下が含まれる：直鎖または分枝のアルコールエトキシレート、Ｃ８〜Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート、例えば、オクチルフェノールエトキシレート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーなど；ポリオキシエチレングリコールモノグリセリドおよびジグリセリドのＣ８〜Ｃ２２脂肪酸エステル；ソルビタンエステルおよびエトキシ化ソルビタンエステル；Ｃ８〜Ｃ２２脂肪酸グリコールエステル；エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーなど。界面活性剤起泡力増進剤またはヒドロトロープの非限定的な例には以下が含まれる：アルカノールアミド、例えば、アセトアミドＭＥＡ、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、コカミドＤＥＡ、イソプロパノールアミドなど；アミンオキシド、例えば、水素化タロウアミンオキシド；短鎖アルキルアリールスルホネート、例えば、トルエンスルホン酸ナトリウム；スルホスクシネート、例えば、ステアリン酸二ナトリウムスルホスクシネートなど。
両性および両性イオン性界面活性剤は、強酸媒体中では正電荷を保有することによって、強塩基性媒体中では負電荷を保有することによって、酸または塩基のいずれかとして挙動する能力を有し、中間のｐＨでは、両性イオン種を形成する化合物である。主要なクラスの両性界面活性剤は、アシル／ジアルキルエチレンジアミンおよびその誘導体、例えば、ココアンフォカルボキシメチルヒドロキシ−プロピルスルフェート二ナトリウム、コカンホジプロピオナート二ナトリウム、ココアンフォ酢酸ナトリウム、ラウロアンフォＰＧ−アセテートフォスフェートナトリウム、タロウアンフォプロピオネートナトリウム、ウンデシルエノアンフォプロピオネートナトリウムなど；およびＮ−アルキルアミノ酸、例えば、アミノプロピルラウリルグルタミド、ジヒドロキシエチルダイズグリシネート、ラウルアミノプロピオン酸などである。
本発明の組成物での使用のための一部の適切な両性イオン界面活性剤として、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体として幅広く記述されているものが挙げられ、この脂肪族基は、直鎖または分枝であってよく、この脂肪族置換基のうちの１つは、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、別の置換基は、アニオン性水溶性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、ホスホナートなどを含有する。両性イオンのクラスには以下が含まれる：アルキルアミノスルホネート、アルキルベタインおよびアルキルアミドベタイン、例えば、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアロアミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシ化（５モルエチレンオキシド）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、アラキジルベヘニルアミンなど。一部の適切なベタイン界面活性剤には、これらに限定されないが、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンフォプロピオネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルテイン、アシルタウレート、およびアシルグルタメートが含まれ、このアルキルおよびアシル基は、８〜１８個の炭素原子を有する。両性界面活性剤の非限定的な例には、ココアミドプロピルベタイン、ココアンフォ酢酸ナトリウム、ココアミドプロピルヒドロキシスルテイン、およびココアンフォプロピオン酸ナトリウムが含まれ、これらは、皮膚および毛髪に対してマイルドタイプのクレンザーとして特に適している。
適切な脂肪酸セッケンには、約８〜約２２個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、およびトリエタノールアミン塩が含まれる。本発明の別の態様では、液体セッケン組成物は、約１２から約１８個の炭素原子を含有する少なくとも１つの脂肪酸セッケンを含有する。セッケンに利用される脂肪酸は、飽和および不飽和であってよく、合成原料から、ならびに脂肪および天然油の加水分解に由来することができる。脂肪酸セッケンは、約８〜約２２個の炭素原子を含有する脂肪酸に由来する。例示的飽和脂肪酸には、これらに限定されないが、以下が含まれる：オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステル酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ベヘン酸など、およびこれらの混合物。例示的不飽和脂肪酸には、これらに限定されないが、以下が含まれる：ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸など、およびこれらの混合物。脂肪酸は、動物脂肪例えば、タロウなど、または植物性油脂、例えば、ヤシ油、赤油、パームカーネル油、パーム油、綿実油、オリーブ油、ダイズ油、ピーナッツ油、トウモロコシ油、およびこれらの混合物などから由来することができる。
セッケンは、様々な周知の手段、例えば、脂肪酸またはその混合物の直接的中和により、または適切な脂肪および天然油もしくはその混合物と、適切な塩基とのけん化などにより調製できる。例示的塩基には、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウムおよびトリエタノールアミンが含まれていた。
例示的乳化剤には、これらに限定されないが、以下Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪族アルコール；アルコキシ化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪族アルコール；Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪酸；およびアルコキシ化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪酸が含まれ、このアルコキシレートはそれぞれ以下を有する：１０〜３０単位のエチレンオキシド、プロピレンオキシド、およびエチレンオキシド／プロピレンオキシドの組合せ；Ｃ８〜Ｃ２２アルキルモノ−およびオリゴグリコシド；エトキシ化ステロール；ポリグリセリンの部分エステル；２〜６個の炭素原子を有するポリオール、ならびに１２〜３０個の炭素原子を有する、飽和および不飽和脂肪酸のエステルおよび部分エステル；ポリグリセリンの部分エステル；およびオルガノシロキサン；ならびにこれらの組合せ。
脂肪族アルコール、酸およびアルコキシ化された脂肪族アルコールおよび脂肪酸は、上記の皮膚軟化剤の記述において記述されている通りである。本発明の一態様では、脂肪族アルコールおよび脂肪酸はそれぞれ、１０から３０単位のエチレンオキシドでエトキシ化されている。
Ｃ８〜Ｃ２２アルキルモノ−およびオリゴグリコシド乳化剤は、グルコースまたはオリゴサッカライドと、８〜２２個の炭素原子を有する第一級脂肪族アルコールと反応させることによって調製する。Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）という商標で取得可能な製品は、平均オリゴマー化度が１〜２である、オリゴグルコシド残基上にグリコシド結合したＣ８〜Ｃ１６アルキル基を含む。例示的アルキルグルコシドおよびオリゴグリコシドは、以下から選択される：オクチルグルコシド、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、パルミチルグルコシド、イソステアリルグルコシド、ステアリルグルコシド、アラキジルグルコシドおよびベヘニルグルコシド、およびこれらの混合物。
例示的エトキシ化ステロールとして、エトキシ化植物性油脂ステロール、例えばダイズステロールなどが含まれる。エトキシ化度は、一態様では約５を超え、別の態様では少なくとも約１０である。適切なエトキシ化ステロールは、ＰＥＧ−１０ダイズステロール、ＰＥＧ−１６ダイズステロールおよびＰＥＧ−２５ダイズステロールである。
ポリグリセリンの部分エステルは、２〜１０のグリセロール単位を有し、１〜４つの飽和または不飽和の、直鎖または分枝の、場合によってヒドロキシル化したＣ８〜Ｃ３０脂肪酸残基でエステル化する。代表的なポリグリセリンの部分エステルには以下が含まれる：モノカプリル酸ジグリセリン、モノカプリン酸ジグリセリン、モノラウリン酸ジグリセリン、モノカプリル酸トリグリセリン、モノカプリン酸トリグリセリン、モノラウリン酸トリグリセリン、モノカプリル酸テトラグリセリン、モノカプリン酸テトラグリセリン、モノラウリン酸テトラグリセリン、モノカプリル酸ペンタグリセリン、モノカプリン酸ペンタグリセリン、モノラウリン酸ペンタグリセリン、モノカプリル酸ヘキサグリセリン、モノカプリン酸ヘキサグリセリン、モノラウリン酸ヘキサグリセリン、モノミリスチン酸ヘキサグリセリン、モノステアリン酸ヘキサグリセリン、モノカプリル酸デカグリセリン、モノカプリン酸デカグリセリン、モノラウリン酸デカグリセリン、モノミリスチン酸デカグリセリン、モノイソステアリン酸デカグリセリン、モノステアリン酸デカグリセリン、モノオレイン酸デカグリセリン、モノヒドロキシステアリン酸デカグリセリン、ジカプリル酸デカグリセリン、ジカプリン酸デカグリセリン、ジラウリン酸デカグリセリン、ジミリスチン酸デカグリセリン、ジイソステアリン酸デカグリセリン、ジステアリン酸デカグリセリン、ジオレイン酸デカグリセリン、ジヒドロキシステアリン酸デカグリセリン、トリカプリル酸デカグリセリン、トリカプリン酸デカグリセリン、トリラウリン酸デカグリセリン、トリミリスチン酸デカグリセリン、トリイソステアリン酸デカグリセリン、トリステアリン酸デカグリセリン、トリオレイン酸デカグリセリン、トリヒドロキシステアリン酸デカグリセリン、およびこれらの混合物。
飽和Ｃ１２〜Ｃ３０脂肪族アルコール乳化剤は、上に記載の皮膚軟化剤についての記述において記述されている。本発明の一態様では、脂肪族アルコール乳化剤は、これらだけには限定されないが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコールおよびラノリンアルコールまたはこれらアルコールの混合物から選択され、不飽和の植物性油脂および動物脂肪酸の水素付加で取得可能である。
２〜６個の炭素原子を有するポリオールおよび１２〜３０個の炭素原子を有する直鎖の飽和および不飽和脂肪酸のエステルおよび部分エステルに基づく乳化剤は、例えば、グリセロールもしくはエチレングリコールのモノエステルおよびジエステルであるか、または飽和および不飽和のＣ１２〜Ｃ３０脂肪酸を有するプロピレングリコールのモノエステルである。
部分的にエステル化したポリグリセリン乳化剤は、２〜約１０のグリセロール単位を含み、１〜５つの飽和または不飽和の、直鎖または分枝の、場合によってヒドロキシル化したＣ８〜Ｃ３０脂肪酸残基でエステル化する。
本発明の一態様では、乳化剤は、これらが含まれている、パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、および施設用のケア組成物の総重量に基づき、約０．５重量％〜約１２重量％、別の態様では、約１重量％〜約１５重量％、さらなる態様では、約５重量％〜約１０重量％範囲の量で存在できる。
適切な皮膚軟化剤には、これらに限定されないが、以下から選択される皮膚軟化剤が含まれる：シリコーン流体（例えば、以下に記述されている、揮発性シリコーン油および非揮発性シリコーン油）；鉱油；ワセリン；植物性油脂；魚油；脂肪族アルコール；脂肪酸；脂肪酸および脂肪族アルコールエステル；アルコキシ化脂肪族アルコール；アルコキシ化脂肪酸エステル；ベンゾエートエステル；Ｇｕｅｒｂｅｔエステル；ポリエチレングリコールのアルキルエーテル誘導体、例えば、メトキシポリエチレングリコール（ＭＰＥＧ）；およびポリアルキレングリコール；ラノリンおよびラノリン誘導体など。
鉱油およびワセリンは、化粧品、ＵＳＰおよびＮＦグレードのものを含み、Ｐｅｎｒｅｃｏから、Ｄｒａｋｅｏｌ（登録商標）およびＰｅｎｒｅｃｏ（登録商標）などの商標名で市販されている。鉱油には、ヘキサデカンおよびパラフィン油が含まれる。
適切な脂肪族アルコール皮膚軟化剤には、これらに限定されないが、８〜３０個の炭素原子を含有する脂肪族アルコールが含まれる。例示的脂肪族アルコールには以下が含まれる：カプリルアルコール、ペラルゴンアルコール、カプリックアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、アラキジルアルコール、イコセニルアルコール、ベヘニルアルコール、およびこれらの混合物。
適切な脂肪酸皮膚軟化剤には、これらに限定されないが、１０〜３０個の炭素原子を含有する脂肪酸が含まれる。例示的脂肪酸は、以下から選択される：カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸、およびこれらの混合物。
脂肪酸および脂肪族アルコールエステルの皮膚軟化剤の例には、これらに限定されないが、以下が含まれる：ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアロイルステアリン酸オクチルドデシル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸ヘキシルエチル、オレイン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸イソステアリル、乳酸ラウリル、マレイン酸ジエチルヘキシル、ＰＰＧ−１４ブチルエーテルおよびプロピオン酸ＰＰＧ−２ミリスチルエーテル、オクタン酸セテアリール、およびこれらの混合物。
アルコキシ化脂肪族アルコール皮膚軟化剤は、脂肪族アルコールとアルキレンオキシド、一般的にエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドとの反応から形成されるエーテルである。適切なエトキシ化脂肪族アルコールは、脂肪族アルコールとポリエチレンオキシドの付加反応物である。本発明の一態様において、エトキシ化脂肪族アルコールは、式Ｒ’−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ’−ＯＨ、（式中、Ｒ’は、親脂肪族アルコールの脂肪族残基を表し、ｎは、エチレンオキシドの分子の数を表す）で表すことができる。本発明の別の態様では、Ｒ’は、８〜３０個の炭素原子を含有する脂肪族アルコールに由来する。一態様では、ｎ’は、２〜５０、別の態様では３〜２５、さらなる態様では３〜１０の範囲の整数である。またさらなる態様では、Ｒ’は、上に記載の脂肪族アルコール皮膚軟化剤に由来する。例示的エトキシ化脂肪族アルコールは、これらに限定されないが、カプリルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレートオレイルアルコールエトキシレート、およびベヘニルアルコールエトキシレートであり、前述のエトキシレートのそれぞれの中のエチレンオキシド単位の数は、一態様では、２以上、別の態様では、２〜約１５０の範囲とすることができる。前述の脂肪族アルコールのプロポキシ化付加反応物および前述の脂肪族アルコールの混合したエトキシ化／プロポキシ化付加反応物もまた本発明の範囲内であると想定されることを理解されたい。エトキシ化／プロポキシ化脂肪族アルコールのエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド単位は、ランダムまたはブロックの順序で配置することができる。
エトキシ化アルコールのより具体的な例は、これらに限定されないが、以下である：ベヘネス５−３０（この５−３０は、エチレンオキシド繰返し単位の範囲を意味する）、セテアレス２−１００、セテス１−４５、セトレス２４−２５、コレス１０−２４、コセス３−１０、Ｃ９−１１パレス３−８、Ｃ１１−１５パレス５−４０、Ｃ１１−２１パレス３−１０、Ｃ１２−１３パレス３−１５、デセス４−６、ドドキシノール（Ｄｏｄｏｘｙｎｏｌ）５−１２、グリセレス７−２６、イソセテス１０−３０、イソデセス４−６、イソラウレス３−６、イソラウレス３−５０、ラネス５−７５、ラウレス１−４０、ノノキシノール１−１２０、ノニルノノキシノール５−１５０、オクトキシノール３−７０、オレス２−５０、ＰＥＧ４−３５０、ステアレス２−１００、およびトリデセス２−１０。
プロポキシ化アルコールの具体例として、これらに限定されないが、以下である：ＰＰＧ−１０セチルエーテル、ＰＰＧ−２０セチルエーテル、ＰＰＧ−２８セチルエーテル、ＰＰＧ−３０セチルエーテル、ＰＰＧ−５０セチルエーテル、ＰＰＧ−２ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−５ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−１０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−２０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−３０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ−４ラウリルエーテル、ＰＰＧ−７ラウリルエーテル、ＰＰＧ−１０オレイルエーテル、ＰＰＧ−２０オレイルエーテル、ＰＰＧ−２３オレイルエーテル、ＰＰＧ−３０オレイルエーテル、ＰＰＧ−３７オレイルエーテル、ＰＰＧ−５０オレイルエーテル、ＰＰＧ−１１ステアリルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−２ラノリンエーテル、ＰＰＧ−５ラノリンエーテル、ＰＰＧ−１０ラノリンエーテル、ＰＰＧ−２０ラノリンエーテル、ＰＰＧ−３０ラノリンエーテル、およびＰＰＧ−１ミリスチルエーテル。
エトキシ化／プロポキシ化アルコールの具体例は、これらに限定されないが、以下である：ＰＰＧ−１ベヘネス−１５、ＰＰＧ−１２カプリレス−１８、ＰＰＧ−２−セテアレス−９、ＰＰＧ−４−セテアレス−１２、ＰＰＧ−１０−セテアレス−２０、ＰＰＧ−１−セテス−１、ＰＰＧ−１−セテス−５、ＰＰＧ−１−セテス−１０、ＰＰＧ−１−セテス−２０、ＰＰＧ−２−セテス−１、ＰＰＧ−２−セテス−５、ＰＰＧ−２−セテス−１０、ＰＰＧ−２−セテス−２０、ＰＰＧ−４−セテス−１、ＰＰＧ−４−セテス−５、ＰＰＧ−４−セテス−１０、ＰＰＧ−４−セテス−２０、ＰＰＧ−５−セテス−２０、ＰＰＧ−８−セテス−１、ＰＰＧ−８−セテス−２、ＰＰＧ−８−セテス−５、ＰＰＧ−８−セテス−１０、ＰＰＧ−８−セテス−２０、ＰＰＧ−２Ｃ１２−１３パレス−８、ＰＰＧ−２Ｃ１２−１５パレス−６、ＰＰＧ−４Ｃ１３−１５パレス−１５、ＰＰＧ−５Ｃ９−１５パレス−６、ＰＰＧ−６Ｃ９−１１パレス−５、ＰＰＧ−６Ｃ１２−１５パレス−１２、ＰＰＧ−６Ｃ１２−１８パレス−１１、ＰＰＧ−３Ｃ１２−１４Ｓｅｃ−パレス−７、ＰＰＧ−４Ｃ１２−１４Ｓｅｃ−パレス−５、ＰＰＧ−５Ｃ１２−１４Ｓｅｃ−パレス−７、ＰＰＧ−５Ｃ１２−１４Ｓｅｃ−パレス−９、ＰＰＧ−１−デセス−６、ＰＰＧ−２−デセス−３、ＰＰＧ−２−デセス−５、ＰＰＧ−２−デセス−７、ＰＰＧ−２−デセス−１０、ＰＰＧ−２−デセス−１２、ＰＰＧ−２−デセス−１５、ＰＰＧ−２−デセス−２０、ＰＰＧ−２−デセス−３０、ＰＰＧ−２−デセス−４０、ＰＰＧ−２−デセス−５０、ＰＰＧ−２−デセス−６０、ＰＰＧ−４−デセス−４、ＰＰＧ−４−デセス−６、ＰＰＧ−６−デセス−４、ＰＰＧ−６−デセス−９、ＰＰＧ−８−デセス−６、ＰＰＧ−１４−デセス−６、ＰＰＧ−６−デシルテトラデセス−１２、ＰＰＧ−６−デシルテトラデセス−２０、ＰＰＧ−６−デシルテトラデセス−３０、ＰＰＧ−１３−デシルテトラデセス−２４、ＰＰＧ−２０−デシルテトラデセス−１０、ＰＰＧ−２−イソデセス−４、ＰＰＧ−２−イソデセス−６、ＰＰＧ−２−イソデセス−８、ＰＰＧ−２−イソデセス−９、ＰＰＧ−２−イソデセス−１０、ＰＰＧ−２−イソデセス−１２、ＰＰＧ−２−イソデセス−１８、ＰＰＧ−２−イソデセス−２５、ＰＰＧ−４−イソデセス−１０、ＰＰＧ−１２−ラネス−５０、ＰＰＧ−２−ラウレス−５、ＰＰＧ−２−ラウレス−８、ＰＰＧ−２−ラウレス−１２、ＰＰＧ−３−ラウレス−８、ＰＰＧ−３−ラウレス−９、ＰＰＧ−３−ラウレス−１０、ＰＰＧ−３−ラウレス−１２、ＰＰＧ−４ラウレス−２、ＰＰＧ−４ラウレス−５、ＰＰＧ−４ラウレス−７、ＰＰＧ−４−ラウレス−１５、ＰＰＧ−５−ラウレス−５、ＰＰＧ−６−ラウレス−３、ＰＰＧ−２５−ラウレス−２５、ＰＰＧ−７ラウリルエーテル、ＰＰＧ−３−ミレス−３、ＰＰＧ−３−ミレス−１１、ＰＰＧ−２０−ＰＥＧ−２０水素添加ラノリン、ＰＰＧ−２−ＰＥＧ−１１水素添加ラウリルアルコールエーテル、ＰＰＧ−１２−ＰＥＧ−５０ラノリン、ＰＰＧ−１２−ＰＥＧ−６５ラノリン油、ＰＰＧ−４０−ＰＥＧ−６０ラノリン油、ＰＰＧ−１−ＰＥＧ−９ラウリルグリコールエーテル、ＰＰＧ−３−ＰＥＧ−６オレイルエーテル、ＰＰＧ−２３−ステアレス−３４、ＰＰＧ−３０ステアレス−４、ＰＰＧ−３４−ステアレス−３、ＰＰＧ−３８ステアレス−６、ＰＰＧ−１トリデセス−６、ＰＰＧ−４トリデセス−６、およびＰＰＧ−６トリデセス−８。
アルコキシ化脂肪酸皮膚軟化剤は、脂肪酸がアルキレンオキシドまたは予め形成されたポリマーのエーテルと反応する際に形成される。結果として生じた生成物は、モノエステル、ジエステル、またはこれらの混合物であってよい。本発明の使用に対して適した、適切なエトキシ化脂肪酸エステル皮膚軟化剤は、脂肪酸にエチレンオキシドを添加した製品である。この生成物は、脂肪酸のポリエチレンオキシドエステルである。本発明の一態様では、エトキシ化脂肪酸エステルは、式Ｒ”−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ”−Ｈ（式中、Ｒ”は、脂肪酸の脂肪族残基を表し、ｎは、エチレンオキシドの分子の数を表す）で表すことができる。別の態様では、ｎ”は、２〜５０、別の態様では、３〜２５、さらなる態様では、３〜１０の範囲の整数である。本発明のさらなる別の態様では、Ｒ”は、８〜２４個の炭素原子を含有する脂肪酸に由来する。またさらなる態様では、Ｒ”は、上に記載の脂肪酸皮膚軟化剤に由来する。前述の脂肪酸のプロポキシ化されたおよびエトキシ化／プロポキシ化された製品もまた本発明の範囲内であると想定されることを理解されたい。例示的アルコキシ化脂肪酸エステルには、これらに限定されないが、カプリン酸エトキシレート、ラウリン酸エトキシレート、ミリスチン酸エトキシレート、ステアリン酸エトキシレート、オレイン酸エトキシレート、ココナッツ脂肪酸エトキシレート、およびポリエチレングリコール４００プロポキシ化モノラウレートが含まれ、前述のエトキシレートのそれぞれの中のエチレンオキシド単位の数は、一態様では、２以上、別の態様では、２〜約５０の範囲とすることができる。エトキシ化脂肪酸のより具体的な例は、ＰＥＧ−８ジステアレート（この８は、エチレンオキシド繰返し単位の数を意味する）、ＰＥＧ−８ベヘン酸エステル、ＰＥＧ−８カプリン酸エステル、ＰＥＧ−８カプリレート、ＰＥＧ−８カプリレート／カプレート、ＰＥＧココエート（数の指定がないＰＥＧは、エチレンオキシド単位の数が２〜５０の範囲であることを意味する）、ＰＥＧ−１５ジココエート、ＰＥＧ−２ジイソノナノエート、ＰＥＧ−８ジイソステアレート、ＰＥＧ−ジラウレート、ＰＥＧ−ジオレアート ＰＥＧ−ジステアレート、ＰＥＧ−ジタレート、ＰＥＧ−イソステアレート、ＰＥＧ−ホホバ酸、ＰＥＧ−ラウレート、ＰＥＧ−リノレン酸エステル、ＰＥＧ−ミリスチン酸エステル、ＰＥＧ−オレアート、ＰＥＧ−パルミテート、ＰＥＧ−リシンオレアート、ＰＥＧ−ステアレート、ＰＥＧ−タレートなどである。
Ｇｕｅｒｂｅｔエステル皮膚軟化剤は、Ｇｕｅｒｂｅｔアルコールとカルボン酸のエステル化反応から形成される。Ｇｕｅｒｂｅｔエステル皮膚軟化剤は、Ｎｏｖｅｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から、Ｇ−２０、Ｇ−３６、Ｇ−３８、およびＧ−６６の製品記号表示で市販されている。
ラノリンおよびラノリン誘導体は、以下から選択される：ラノリン、ラノリンワックス、ラノリン油、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、アルコキシ化ラノリン、イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリンアルコール、およびこれらの組合せ。ラノリンおよびラノリン誘導体は、Ｎｏｖｅｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から、Ｌａｎｏｌｉｎ ＬＰ １０８ ＵＳＰ、Ｌａｎｏｌｉｎ ＵＳＰ ＡＡＡ、Ａｃｅｔｕｌａｎ（商標）、Ｃｅｒａｌａｎ（商標）、Ｌａｎｏｃｅｒｉｎ（商標）、Ｌａｎｏｇｅｌ（商標）（製品記号表示２１および４１）、Ｌａｎｏｇｅｎｅ（商標）、Ｍｏｄｕｌａｎ（商標）、Ｏｈｌａｎ（商標）、Ｓｏｌｕｌａｎ（商標）（製品記号表示１６、７５、Ｌ−５７５、９８、およびＣ−２４）、Ｖｉｌｖａｎｏｌｉｎ（商標）（製品記号表示Ｃ、ＣＡＢ、Ｌ−１０１、およびＰ）などの商標名で市販されている。
皮膚軟化剤（複数可）は、全体のパーソナルケア組成物の重量の、一態様では、約０．５重量％から約３０重量％、別の態様では、０．１重量％〜２５重量％、さらなる態様では、５重量％〜２０重量％の範囲の量で利用することができる。皮膚軟化剤は、一般的にパーソナルケア組成物に採用されるが、ホームケア、ヘルスケア、および施設用のケア組成物において、これらの皮膚軟化剤が所望の物理的特質（例えば、湿潤特性）を実行するのであれば、パーソナルケア組成物に対して記載のものと同じ重量比で、これらをこのような組成物に採用することができる。
適切な湿潤剤には以下が含まれる：アラントイン、ピロリドンカルボン酸およびその塩、ヒアルロン酸およびその塩、ソルビン酸およびその塩、ウレア、リジン、アルギニン、シスチン、グアニジン、および他のアミノ酸、ポリヒドロキシアルコール、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ヘキサントリオール、エトキシジグリコール、ジメチコンコポリオール、ならびにソルビトール、およびそのエステル、ポリエチレングリコール、グリコール酸およびグリコール酸塩（例えばアンモニウムおよび第四級アルキルアンモニウム）、乳酸および乳酸塩（例えばアンモニウムおよび第四級アルキルアンモニウム）、糖およびデンプン、糖およびデンプンの誘導体（例えばアルコキシ化グルコース）、パンテノール例えば、ｄｌ−パンテノール、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミンなど、ならびにこれらの混合物。一実施形態では、湿潤剤には、以下が含まれる：Ｃ３〜Ｃ６ジオールおよびトリオール、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ヘキサントリオールなど、およびこれらの混合物。このような適切な湿潤剤は、通常、本発明のパーソナルケア組成物の総重量に基づき、一態様では、約１重量％〜約１０重量％、別の態様では、約２重量％〜約８重量％、さらなる態様では、約３重量％〜約５重量％を構成する。
帯電防止剤には、これらに限定されないが、以下が含まれる：タンパク質およびタンパク質誘導体、第四級アンモニウム化合物（モノマーおよびポリマー）、アミン、プロトン化アミンオキシド、ベタインなど。様々な第四級アンモニウム化合物が、特定の目的に対して列挙されているが、当業者であれば、ここでおよび明細書全体を通して記述した第四級アンモニウム化合物は、複数の機能を発揮することができ、本明細書中で論じた帯電防止という実用性に加えて、界面活性剤、コンディショナー、および抗菌剤として使用することができることを理解されよう。
タンパク質誘導体には以下が含まれる：ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解カゼイン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解ヘアケラチン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解イネタンパク質、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解絹、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解ダイズタンパク質、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解絹アミノ酸、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コラーゲン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解ケラチン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解絹、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解米ぬか、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解ダイズタンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解植物タンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解小麦タンパク質、加水分解小麦タンパク質、加水分解スウィートアーモンドタンパク質、加水分解イネタンパク質、加水分解ダイズタンパク質、加水分解ミルクタンパク質、加水分解植物タンパク質、加水分解ケラチン、加水分解コラーゲン、加水分解小麦グルテン、カリウムココイル加水分解コラーゲン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コラーゲン、ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解ミルクタンパク質、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解したコラーゲン、ケラチンアミノ酸、コラーゲンアミノ酸、ソイエチルジモニウムエトスルフェート、ダイズエチルモルホリニウムエトスルフェートなど。
モノマーの第四級アンモニウム化合物には、例えば以下が含まれる：アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルベタイン、ヘテロ環式アンモニウム塩およびテトラアルキルアンモニウム塩。長鎖の（脂肪性）アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩は、以下により詳細に論じられているように、コンディショナーとして、帯電防止剤として、および繊維柔軟剤として利用される。
アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩の非限定的な例には以下が含まれる：ステアラルコニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド、クオタニウム−６３、オレアルコニウムクロリド、ジデシルジモニウムクロリドなど。アルキルベタイン化合物には以下が含まれる：アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルテイン、およびナトリウムアルキルアミドプロピルヒドロキシホスタイン。
アルキルベタイン化合物の非限定的な例には、オレイルベタイン、ヤシ−ベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ヤシ−ヒドロキシスルテイン、ヤシ／オレアミドプロピルベタイン、ヤシ−スルテイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルテイン、およびナトリウムラウラミドプロピルヒドロキシホスタイン。ヘテロ環式アンモニウム塩には、アルキルエチルモルホリニウムエトスルフェート、イソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェート、およびアルキルピリジニウムクロリドが含まれ、一般的に乳化剤として使用されている。
ヘテロ環式アンモニウム塩の非限定的な例には以下が含まれる：セチルピリジニウムクロリド、イソステアリルエチルイミドニウムエトスルファートなど。テトラアルキルアンモニウム塩の非限定的な例には以下が含まれる：ココアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ヒドロキシエチルセチルジモニウムクロリド、クオタニウム−１８、およびココジモニウムヒドロキシプロピル（ｈｙｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）加水分解したタンパク質、例えばヘアケラチンなど。
モノマーの第四級アンモニウム化合物の非限定的な例は、以下である：アセトアミドプロピルトリモニウムクロリド、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ベヘントリモニウムクロリド、セテチルモルホリニウムエトスルフェート、セトリモニウムクロリド、ココアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ジセチルジモニウムクロリド、ジメチコンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシエチルベヘナミドピロピルジモニウムクロリド、クオタニウム−２６、クオタニウム−２７、クオタニウム−５２、クオタニウム−５３、クオタニウム−６３、クオタニウム−７０、クオタニウム−７２、クオタニウム−７６加水分解コラーゲン、ＰＥＧ−２−ココモニウムクロリド、ＰＰＧ−９ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ−２５ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ−４０ジエチルモニウムクロリド、塩化ステアラルコニウム、ステアラミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ステアルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、小麦胚アミドプロップアルコニウムクロリド、小麦胚アミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェートなど。帯電防止剤は、最終組成物の約５〜３０重量パーセントまでの量で採用することができるが、これに限定されない。
第四級アンモニウムポリマーの非限定的な例には、ジメチルジアリル塩化アンモニウムのポリマーおよびコポリマーが含まれ、例えば以下である：ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１ ポリクオタニウム−１５、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３３、ポリクオタニウム−３５、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−３９、およびポリクオタニウム−４４。他の第四級アンモニウム化合物には以下が含まれる：第四級アンモニウムシリコーンおよび天然ガムの四級化誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドおよびカシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなど。他のポリマーの第四級アンモニウム化合物には、第四級アンモニウムシリコーンが含まれる。
いくつかの第四級アンモニウム化合物は、繊維コンディショニングおよび繊維ケア（一般的に繊維柔軟剤と呼ばれる）のための帯電防止剤として使用され、通常、配合物の総重量の約２０重量パーセントまでの量で採用されるが、これに限定されない。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーと組み合わせて有用な繊維柔軟剤には、一般的に、長鎖のアルキル化第四級アンモニウム化合物、例えば、ジアルキルジメチル第四級アンモニウム化合物、イミダゾリン第四級化合物、アミドアミン第四級化合物、ジヒドロキシプロピルアンモニウム化合物のジアルキルエステル第四級誘導体、メチルトリエタノールアンモニウム化合物のジアルキルエステル第四級誘導体、エステルアミドアミン化合物、およびジメチルジエタノール塩化アンモニウムのジエステル第四級誘導体などが含まれ、これらは、本明細書に参照により組み込まれている、Ｗｈａｌｌｅｙによる総説文献「Ｆａｂｒｉｃ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」、ＨＡＰＰＩ、５５〜５８頁（１９９５年２月）に記述されている。
ジアルキルジメチル第四級アンモニウム化合物の非限定的な例には、Ｎ，Ｎ−ジオレイル−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジタロウイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムエトスルフェート、Ｎ，Ｎ−ジ（水素化タロウイル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウムなどが含まれる。イミダゾリン第四級化合物の非限定的な例には、１−Ｎ−メチル−３−Ｎ−タロウアミドエチルイミダゾリウムクロリド、３−メチル−１−タロウイルアミドエチル−２−タロウイルイミダゾリニウムメチルスルフェートが含まれ、これらは、Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、商標名ＶＡＲＩＳＯＦＴ（登録商標）４７５などで入手可能である。アミドアミン第四級化合物の非限定的な例には、Ｎ−アルキル−Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス（２−タロウアミドエチル）アンモニウム塩が含まれるが、このアルキル基は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルなどであってよい。ジヒドロキシプロピルアンモニウム化合物のジアルキルエステル第四級誘導体の非限定的な例には以下が含まれる：１，２−ジタロウイルオキシ−３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオプロパンクロリド、１，２−ジカノロイルオキシ−３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオプロパンクロリドなど。
さらに、他のタイプの長鎖（例えば天然油および脂肪酸由来）のアルキル化第四級アンモニウム化合物が適切な繊維柔軟剤であり、これらに限定されないが、以下が含まれる：Ｎ，Ｎ−ジ（アルキルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、例えば、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジ（カノリルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウムなど；Ｎ，Ｎ−ジ（アルキルオキシエチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム塩、例えば、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイルオキシエチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）塩化アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジ（カノリルオキシエチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）塩化アンモニウムなど；Ｎ，Ｎ−ジ（２−アルキルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、例えば、Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジ（２−カノリルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウムなど；Ｎ，Ｎ−ジ（２−アルキルオキシエチルカルボニルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、例えばＮ，Ｎ−ジ（２−タロウイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジ（２−カノリルオキシエチルカルボニルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム、など；Ｎ−（２−アルカノイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−アルキルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、例えば、Ｎ−（２−タロウイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−タロウイルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム、Ｎ−（２−カノロイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−カノリルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウムなど；Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（アルキルオキシエチル）−Ｎ−メチルアンモニウム塩、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（タロウイルオキシエチル）−Ｎ−メチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（カノリルオキシエチル）−Ｎ−メチルアンモニウムクロリドなど；Ｎ−（２−アルキルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、例えば、Ｎ−（２−タロウイルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−タロウイル−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム、Ｎ−（２−カノリルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−カノリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウムなど。
一態様では、長鎖アルキル基は、タロウ、カノーラ油またはパーム油由来であるが、例えばダイズ油およびココナッツ油由来の他のアルキル基もまた適切であり、これらは、ラウリル、オレイル、リシノレイル、ステアリル、パルミチルなどの脂肪アルキル基である。第四級アンモニウム塩化合物は、対イオンとして任意のアニオン性基、例えば、クロリド、ブロミド、メトスルフェート（すなわちメチルスルフェート）、アセテート、ホルメート、スルフェート、ニトレートなどを有することができる。
一態様では、第四級アンモニウム繊維軟化化合物には、以下が含まれる：Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス（タロウアミドエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルスルフェートおよびＮ−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス（水素化タロウアミドエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルスルフェート（これら物質のそれぞれは、Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、それぞれ商標名ＶＡＲＩＳＯＦＴ（登録商標）２２２およびＶＡＲＩＳＯＦＴ（登録商標）１１０として入手可能）、メチルトリエタノールアンモニウム塩のジアルキルエステルクワット誘導体（例えば、ビス（アシルオキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトスルフェートエステルクワットのＤＥＨＹＱＵＡＲＴ（登録商標）ＡＵシリーズ、Ｃｏｇｎｉｓから、例えばＤＥＨＹＱＵＡＲＴ（登録商標）ＡＵ３５、ＡＵ４６、ＡＵ５６などとして入手可能）；およびＮ，Ｎ−ジ（タロウイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム（このタロウ鎖は、少なくとも部分的に不飽和である）。
別の態様では、繊維柔軟剤には以下が含まれる：周知のジアルキルジメチルアンモニウム塩、例えばＮ，Ｎ−ジタロウイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート、Ｎ，Ｎ−ジ（水素化−タロウイル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジベヘニル−Ｎ，Ｎ−塩化ジメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジ（水素化タロウ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム（商標名ＡＤＯＧＥＮ（登録商標）４４２）、Ｎ，Ｎ−ジタロウイル−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム（商標名ＡＤＯＧＥＮ（登録商標）４７０、ＰＲＡＥＰＡＧＥＮ（登録商標）３４４５）、Ｎ，Ｎ−ジステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウム（商標名ＡＲＯＳＵＲＦ（登録商標）ＴＡ−１００）（これらすべては、Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能；Ｎ，Ｎ−ジベヘニル−Ｎ，Ｎ−ジメチル塩化アンモニウムは、商標名、ＫＥＭＡＭＩＮＥ（登録商標）Ｑ−２８０２Ｃで、Ｈｕｍｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより販売；Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ステアリル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロリドは、商標名、ＶＡＲＩＳＯＦＴ（登録商標）ＳＤＣで、Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、およびＡＭＭＯＮＹＸ（登録商標）４９０で、Ｏｎｙｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙより販売）。
前述の繊維柔軟剤、およびこれらの混合物のいずれかは、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーと組み合わせて、特に洗濯および繊維ケア製品において利用することができる。エステル含有繊維柔軟剤に対して、組成物のｐＨは、特に長期の保存状態において、繊維柔軟剤の安定性に影響を及ぼし得る。本発明の文脈で定義される場合、ｐＨとは、純正の組成物中で、約２０℃で測定される。一態様では、組成物のｐＨは、約６未満である。別の態様では、ｐＨは、約２〜約５、さらなる態様では、約２．５〜約３．５の範囲である。
ｐＨ調整剤または中和剤を、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物に添加することができる。よって、ｐＨ調整剤は、最終組成物における所望のｐＨ値を得るのに必要な任意の量で利用することができる。アルカリ性ｐＨ調整剤の非限定的な例には以下が含まれる：アルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、および水酸化カリウム；水酸化アンモニウム；有機塩基、例えば、トリエタノールアミン、ジイソプロピルアミン、ドデシルアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、コカミン、オレアミン、モルホリン、トリアミルアミン、トリエチルアミン、トリメタミン（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール）、およびテトラキス（ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン；および無機酸のアルカリ金属塩、例えば、ホウ酸ナトリウム（ホウ砂）、リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなど、およびこれらの混合物。酸性ｐＨ調整剤は、アミノ酸を含む有機酸、および無機の鉱酸であってよい。酸性ｐＨ調整剤の非限定的な例には以下が含まれる：酢酸、クエン酸、フマル酸、グルタミン酸、グリコール酸、塩酸、乳酸、硝酸、リン酸、重亜硫酸ナトリウム、硫酸、酒石酸など、およびこれらの混合物。
適切な緩衝剤には、これらに限定されないが、以下が含まれる：アルカリまたはアルカリ土類の炭酸塩、リン酸塩、重炭酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、酢酸塩、酸無水物、コハク酸塩など、例えばリン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムおよび炭酸ナトリウム。
ｐＨ調整剤および／または緩衝剤は、組成物において所望のｐＨ値を得るおよび／または維持するのに必要な任意の量で利用する。一態様では、本発明の組成物は、少なくとも１つのアルカリ化剤（アルカリ性ｐＨ調整剤）または酸性化剤（酸性ｐＨ調整剤）を、組成物の総重量の０．０１〜３０重量％の量で含有することができる。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、毛髪および皮膚上への着色剤の沈着を促進するために、増粘剤、膜形成剤、および沈着助剤として使用することができる。毛髪用の着色剤は、一時的、半永久的または永久的毛髪染料、または毛髪をゆっくりと着色する色彩回復剤であってよい。一時的および半永久的毛髪染料は通常、リンス、ゲル、スプレー、シャンプー、スティックなどであり、毛髪色彩回復剤は、通常ヘアドレッシングまたはエマルジョンの形態である。永久的毛髪染料および長持ちする半永久的な毛髪染料は、一般的に二剤式製品であり、一方の部分は、酸化的染料中間体および染料発色剤を含有し、他方の部分は、安定化させた酸化剤、普通過酸化水素を約ｐＨ３〜４で含有し、使用直前に一緒に混合する。このような二剤式毛髪染料製品は、染料混合物が調製された場合に増粘させるため、界面活性剤成分の組合せ、普通は、非イオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤を用いて配合されることは公知である。前述の文献に加えて、毛染めの化学反応および組成物は、本明細書に参照により組み込まれている、Ｂｒｏｗｎら、ＳＣＣ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ、「Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｈａｉｒ Ｄｙｅｓ」、Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ （１９９６年）において一般的に考察されている。本発明のポリマーは、酸性の安定化した酸化部分に対する増粘剤、または酸性部分との混合の際に非酸化部分を増粘させるための増粘剤のいずれかとして、このような毛染めシステムの二剤のうちの一方または両方に組み込むことができる。
上記に論じた成分に加えて、抗にきび製品、顔およびボディー用ブリーチ、および防腐作用製品に対して一般的に使用されている他の成分には以下が含まれる：酸化剤、例えば過酸化水素、過酸化ベンゾイル、および水溶性無機過硫酸塩化合物、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、および過硫酸ナトリウムなど。
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーは、リンスオフヘアコンディショナー製品およびシャンプーイン製品、例えば、いわゆる「ツーインワン」コンビネーションのクレンジング／コンディショニングシャンプーにおいて一般的に使用されているシリコーンコンディショニング剤に対して驚くほど有用な安定剤および／または沈着助剤である。一態様では、コンディショニング剤は、不溶性のシリコーンコンディショニング剤である。通常、コンディショニング剤は、シャンプー組成物と混合することによって、分散した、不溶性粒子（液体粒子とも呼ばれる）の分離した、不連続な相を形成することになる。シリコーンヘアコンディショニング剤の相は、シリコーン流体であってよく、他の成分、例えばシリコーン樹脂などを含むことによって、シリコーン流体沈着効率を改善し、または特に高屈折率のインデックス（例えば約１．４６より上）シリコーンコンディショニング剤が使用された場合、毛髪の光沢を強化することもできる。任意選択のシリコーン毛髪コンディショニング剤の相は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、またはこれらの組合せを含み得る。シリコーン液体粒子は、通常任意選択の懸濁剤を用いて懸濁される。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、非揮発性シリコーン、またはこれらの組合せを含むことができる。一態様では、非揮発性シリコーンコンディショニング剤が利用される。揮発性シリコーンが存在するとすれば、これらは通常、市販の形態の非揮発性シリコーン物質成分、例えばシリコーンガムおよび樹脂用の溶媒または担体としてのこれらの使用に付随するものである。本発明での使用のためのシリコーン毛髪コンディショニング剤は、２５℃で測定した場合、一態様では、約２０〜約２，０００，０００センチストーク（１センチストークは、１×１０−６ｍ２／ｓと等しい）、別の態様では、約１，０００〜約１，８００，０００センチストーク、さらなる態様では、約５０，０００〜約１，５００，０００、またさらなる態様では、約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークの粘度を有する。
シリコーンコンディショニング剤の濃度は、これが含まれている組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％の範囲とすることができる。別の態様では、シリコーンコンディショニング剤の量は、すべての組成物の総重量に基づき、約０．１重量％〜約８重量％、さらなる別の態様では、約０．１重量％〜約５重量％、さらなる態様では、約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。
一実施形態では、分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、約５μｍ〜約１２５μｍの範囲の容積平均粒径を有することができる。毛髪への小粒子の適用には、容積平均粒径は、一態様では、約０．０１μｍ〜約４μｍ、別の態様では、約０．０１μｍ〜約２μｍ、さらなる別の態様では、約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。毛髪への大粒子の適用には、容積平均粒径は、通常、一態様では、約５μｍ〜約１２５μｍ、別の態様では、約１０μｍ〜約９０μｍ、さらなる別の態様では、約１５μｍ〜約７０μｍ、さらなる態様では、約２０μｍ〜約５０μｍの範囲である。
シリコーン流体、ガム、および樹脂、ならびにシリコーンの製造について考察しているセクションを含むシリコーンの参考資料が、本明細書に参照により組み込まれている、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、第１５巻、第２版、２０４〜３０８頁、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９年）において見出される。シリコーン流体は、一般的にアルキルシロキサンポリマーとして記述されている。適切なシリコーンコンディショニング剤、およびシリコーンのための任意選択の懸濁剤の非限定的な例は、記述が本明細書に参照により組み込まれている、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、および米国特許第５，１０６，６０９号に記述されている。
シリコーン流体は、シリコーン油を含み、これらは、２５℃で測定した場合、１，０００，０００ｃＳｔ未満、通常約５ｃＳｔ〜約１，０００，０００ｃＳｔの範囲の粘度を有する流動性を有するシリコーン物質である。適切なシリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマーおよびこれらの混合物を含む。ヘアコンディショニング特性を有する、他の不溶性、非揮発性のシリコーン流体を使用することもできる。
シリコーン油は、以下の式：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ２０は、アルキル、アルケニル、およびアリールから独立して選択される脂肪族であり、Ｒ２０は、置換または非置換であってよく、ｗは、１〜約８，０００の整数である）に準ずるポリアルキル、ポリアリールシロキサン、またはポリアルキルアリールシロキサンを含む。本発明のパーソナルクレンジング組成物における使用に適した非置換のＲ２０基には、これらに限定されないが、以下が含まれる：アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルカミノ、およびエーテル置換、ヒドロキシル置換、およびハロゲン置換脂肪族およびアリール基。適切なＲ２０基にはまた、カチオン性アミンおよび第四級アンモニウム基も含まれる。
本発明の一態様では、例示的Ｒ２０アルキルおよびアルケニル置換基は、Ｃ１〜Ｃ５アルキルおよびアルケニル、別の態様ではＣ１〜Ｃ４アルキルおよびアルケニル、さらなる態様ではＣ１〜Ｃ２アルキルおよびアルケニルの範囲である。他のアルキル含有基、アルケニル含有基またはアルキニル含有基（例えばアルコキシ、アルカリール、およびアルカミノなど）の脂肪族部分は、直鎖または分枝鎖であってよく、一態様では、Ｃ１〜Ｃ５、別の態様では、Ｃ１〜Ｃ４、さらなる態様では、Ｃ１〜Ｃ２の範囲であってよい。上で論じたように、このＲ２０置換基はまた、アミノ官能基（例えばアルカミノ基）を含有することもでき、このアミノ官能基は、第一級、第二級または第三級アミンまたは第四級アンモニウムであってよい。これらには、モノ−、ジ−およびトリ−アルキルアミノおよびアルコキシアミノ基が含まれ、この脂肪族部分の鎖長は上述の通りである。
例示的シロキサンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシロキサンである。これらのシロキサンは、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから、Ｖｉｓｃａｓｉｌ ＲおよびＳＦ ９６シリーズとして、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ から売り出されているＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００シリーズとして入手可能である。使用することができる例示的ポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらシロキサンは、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから、ＳＦ １０７５、メチルフェニル流体として、またはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄとして入手可能である。
カチオン性シリコーン流体はまた、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーと共に使用するのに適している。カチオン性シリコーン流体は、一般式：
（Ｒ２１）ｅＧ３−ｆ−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ２）ｇ−（ＯＳｉＧｆ（Ｒ１）（２−ｆ）ｈ−Ｏ−ＳｉＧ３−ｅ（Ｒ２１）ｆ
（式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、またはＣ１〜Ｃ８アルキル（例えば，メチルまたはフェニル）であり、ｅは０または１〜３の整数であり、ｆは０または１であり、ｇは、０〜１，９９９の数であり、ｈは、一態様では１〜２，０００、別の態様では１〜１０の整数であり、ｇとｈの合計は、本発明の一態様では１〜２，０００、別の態様では５０〜５００の数であり、Ｒ２１は、一般式ＣｑＨ２ｑＬ（式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、以下の基：
ａ）−Ｎ（Ｒ２２）ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｒ２２）２
ｂ）−Ｎ（Ｒ２２）
ｃ）−Ｎ（Ｒ２２）３ＣＡ−
ｄ）−Ｎ（Ｒ２２）ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｒ２２）２Ｈ２ＣＡ−
（式中、Ｒ２２は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル、フェニル、ベンジルから選択され、Ａ−は、塩化物イオン、臭化物イオン、フッ化物イオン、およびヨウ化物イオンから選択されるハロゲン化物イオンである）から選択される）に準ずる一価の基である）で表すことができるが、これに限定されない。すぐ上で定義された前の式に相当する例示的カチオン性シリコーンは、以下の式の「トリメチルシリルアモジメチコン」：
（ＣＨ３）３−Ｓｉ−［Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２）］ｇ−［Ｏ−（ＣＨ３）Ｓｉ（（ＣＨ２）３−ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ２）］ｈ−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）３
として公知のポリマーである
本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーと組み合わせて有用な別のカチオン性シリコーンは、以下の式：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ２２は、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルおよびＣ１〜Ｃ１８アルケニル基から選択される基を表し、Ｒ２３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ１８アルキレン基またはＣ１〜Ｃ１８アルキレンオキシ基から選択される基を表し、Ｑは、ハライドイオンであり、ｒは、一態様では２〜２０、別の態様では２〜８の平均統計値を意味し、ｓは、一態様では２０〜２００、別の態様では２０〜５０の平均統計値を意味する）で表すことができる。一態様では、Ｒ２２はメチルである。別の態様では、Ｑはクロリドである。
任意選択の他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンガムである。これらのガムは、２５℃での粘度が１，０００，０００センチストーク以上であるポリシロキサン物質である。シリコーンガムは、すべて本明細書中に参考として組み込まれている、米国特許第４，１５２，４１６号；Ｎｏｌｌ ａｎｄ Ｗａｌｔｅｒ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９６８年；およびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４およびＳＥ ７６において記述されている。シリコーンガムは通常、質量分子量が約２００，０００ダルトンを超える、一般的に約２００，０００〜約１，０００，０００ダルトンの間であり、これらの具体例には以下が含まれる：ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンコポリマー、ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサン）コポリマー、およびこれらの混合物。
別のカテゴリーの不揮発性、不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、一態様では少なくとも約１．４６、別の態様では少なくとも約１．４８、さらなる態様では少なくとも約１．５２、またさらなる態様では少なくとも約１．５５の屈折率を有する高屈折率ポリシロキサンである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般的に約１．７０未満、通常約１．６０未満である。この文脈で、ポリシロキサン「流体」には、油ならびにガムが含まれる。
高屈折率ポリシロキサン流体には、上述のポリアルキル、ポリアリール、およびポリアルキルアリールシロキサンに対して記載された一般式で表されるもの、ならびに以下の式：
Figure 2013525579
 （式中、置換基Ｒ２０は、上で定義された通りであり、繰返し単位の数ｋは、一態様では約３〜約７、別の態様では３〜５の範囲である）で表される環状ポリシロキサン（シクロメチコン）が含まれる。高屈折率ポリシロキサン流体は、屈折率を、上述の所望のレベルに増加させるのに十分な量のアリール含有Ｒ２０置換基を含有することができる。さらに、Ｒ２０およびｋは、物質が非揮発性となるように選択されなければならない。アリール含有置換基には、環式脂肪族およびヘテロ環式の５および６員アリール環を含有するものおよび縮合した５または６員環を含有するものが含まれる。アリール環は、置換でも非置換でもよい。置換基は、脂肪族置換基を含み、アルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン、ハロゲン（例えば、ＣｌおよびＢｒ）、アミンなども含むことができる。例示的アリール含有基には、以下が含まれる：置換および非置換のアレーン、例えば、フェニル、およびフェニル誘導体、例えば、Ｃ１〜Ｃ５アルキルまたはアルケニル置換基を有するフェニル、例えば、アリルフェニル、メチルフェニルおよびエチルフェニル、ビニルフェニル、例えばスチレニルおよびフェニルアルキンなど（例えばフェニルＣ２〜Ｃ４アルキン）。ヘテロ環式アリール基は、フラン、イミダゾール、ピロール、ピリジンなどに由来する置換基を含む。縮合アリール環置換基には、例えば、ナフタレン、クマリン、およびプリンが含まれる。高屈折率ポリシロキサン流体のアリール含有置換基の置換度は、ポリシロキサン流体の重量に基づき、一態様では、少なくとも約１５重量％、別の態様では、少なくとも約２０重量％、さらなる態様では、少なくとも約２５重量％、またさらなる態様では、少なくとも約３５重量％、さらなる態様では、少なくとも約５０重量％となる。通常、アリール置換度は、約９０重量％未満となり、さらに通常、約８５重量％未満となり、一般的に、ポリシロキサン流体の約５５重量％〜約８０重量％の範囲とすることができる。
別の態様では、高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニルまたは置換フェニル誘導体の組合せを有する。この置換基は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル（例えば、メチル）、ヒドロキシ、およびＣ１〜Ｃ４アルキルアミノ（例えば，−Ｒ２４ＮＨＲ２５ＮＨ２（式中、各Ｒ２４およびＲ２５基は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、アルケニル、および／またはアルコキシである））から選択することができる。
本発明の組成物に高屈折率シリコーンが使用される場合、これらは、溶液中で、例えばシリコーン樹脂または界面活性剤などの拡散剤と共に場合によって使用することによって、拡散を強化するのに十分な量で表面張力を減少させ、これによって、このような組成物で処理される毛髪の光沢（乾燥後）を強化することができる。本発明の組成物での使用に適したシリコーン流体は、すべて本明細書中に参考として組み込まれている、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、およびＳｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ、Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（１９８４年）において開示されている。高屈折率ポリシロキサンは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈ．）Ｈｕｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、Ｎ．Ｊ．）、およびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（Ｗａｔｅｒｆｏｒｄ、Ｎ．Ｙ．）から入手可能である。
シリコーン樹脂は、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーと組み合わせた使用に適したシリコーンコンディショニング剤の中に含むことができる。これらの樹脂は、架橋されたポリシロキサンである。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性および四官能性のシランと、単官能性または二官能性の（または両方の）シランの組み込みを介して導入される。
当業者にはよく理解されているように、シリコーン樹脂が生じるために必要となる架橋度は、シリコーン樹脂中に組み込まれた特定のシラン単位によって変動することになる。一般的に、これらが乾燥して堅い、または硬質な膜となるように、十分なレベルの三官能性および四官能性のシロキサンモノマー単位（それ故、十分なレベルの架橋）を有するシリコーン物質は、シリコーン樹脂とみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、ある特定のシリコーン物質における架橋レベルの指標である。１個のケイ素原子につき、少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般的に、本明細書中のシリコーン樹脂となる。一態様では、酸素：ケイ素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、およびメチルビニル−クロロシラン、および四塩化シラン（ｔｅｒａｃｈｌｏｒｏｓｉｌａｎｅ）が含まれ、メチル−置換シランが最も一般的に利用されている。シリコーン樹脂は、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃにより、ＧＥ ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として提供されている。
シリコーン物質およびシリコーン樹脂は、具体的には、当分野の技術者には「ＭＤＴＱ」命名法として公知の簡単な命名システムにより特定される。このシステムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従い記述される。簡単に説明すると、記号Ｍは、単官能性の単位（ＣＨ３）３ＳｉＯ０．５を意味し、Ｄは、二官能性の単位（ＣＨ３）２ＳｉＯを意味し、Ｔは、三官能性の単位（ＣＨ３）ＳｉＯ１．５を意味し、Ｑは、四官能性（クアドラ−またはテトラ−ファンクショナル）の単位ＳｉＯ２を意味する。単位記号のプライム記号（例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’、およびＱ’）は、メチル以外の置換基を意味し、各出現ごとに具体的に定義されなければならない。典型的な交互の置換基には、例えば、ビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシルなどの基が含まれる。様々な単位のモル比は、これが、シリコーン中の各タイプの単位の総数（またはその平均）を示している記号に対する付き文字という形であるか、または分子量と組み合わせて具体的に示された比であるかに関わらず、ＭＤＴＱシステム下ではシリコーン物質の記述を完了する。シリコーン樹脂中の、Ｔ、Ｑ、Ｔ’および／またはＱ’と、Ｄ、Ｄ’、Ｍおよび／またはＭ’のより高い相対分子量は、より高いレベルの架橋の指標である。しかしすでに論じたように、全体の架橋レベルは、酸素とケイ素の比により指示することもできる。
本発明の組成物における使用のための例示的シリコーン樹脂には、これらに限定されないが、以下が含まれる：ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴおよびＭＤＴＱ樹脂。一態様では、メチルは、シリコーン樹脂置換基である。別の態様では、シリコーン樹脂は、ＭＱ樹脂から選択され、このＭ：Ｑ比は、約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量は、約１０００〜約１０，０００ダルトンである。
屈折率が１．４６未満の非揮発性シリコーン流体と共に採用される場合、非揮発性シリコーン流体とシリコーン樹脂構成成分の重量比は、一態様では、約４：１〜約４００：１、別の態様では、約９：１〜約２００：１、さらなる態様では、特にシリコーン流体構成成分が、上述の通り、ポリジメチルシロキサン流体、またはポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンガムの混合物の場合、約１９：１〜約１００：１の範囲である。シリコーン樹脂が、シリコーン流体と、この組成物中の同じ相の一部分を形成する、すなわちコンディショニング活性である限り、組成物中のシリコーンコンディショニング剤のレベルの決定において、流体と樹脂の合計が含まれるべきである。
上述の揮発性シリコーンには、環状および直鎖のポリジメチルシロキサンなどが含まれる。環状揮発性シリコーン（シクロメチコン）は通常、約３〜約７個のケイ素原子を、酸素原子と交互に、環状の環構造、例えば、非揮発性環状シリコーンに対して上述したものの中に含有する。しかし、式の中で各Ｒ２０置換基および繰返し単位ｋは、物質が非揮発性であるように選択しなければならない。通常、Ｒ２０は、２つのアルキル基（例えば、メチル基）で置換されている。直鎖の揮発性シリコーンは、上述のようなシリコーン流体であり、約２５ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有する。「揮発性」は、シリコーンが、測定可能な気体圧、または２０℃で少なくとも２ｍｍ Ｈｇの気体圧を有することを意味する。非揮発性シリコーンは、２０℃で、２ｍｍ Ｈｇ未満の気体圧を有する。環状および直鎖の揮発性シリコーンの記述は、それぞれ本明細書に参照により組み込まれている、Ｔｏｄｄ ａｎｄ Ｂｙｅｒｓ、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、第９１巻（１号）、２７〜３２頁（１９７６年）、およびＫａｓｐｒｚａｋ、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」、Ｓｏａｐ／Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ、４０〜４３頁（１９８６年１２月）において見出される。
例示的揮発性シクロメチコンは、Ｄ４シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）、Ｄ５シクロメチコン（デカメチルシクロペンタシロキサン）、Ｄ６シクロメチコン、およびこれらのブレンド（例えば、Ｄ４／Ｄ５およびＤ５／Ｄ６）である。揮発性シクロメチコンおよびシクロメチコンブレンドは、Ｇ．Ｅ．Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから、ＳＦ１１７３、ＳＦ１２０２、ＳＦ１２５６、およびＳＦ１２５８として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２４４、２４５、２４６、３４５、および１４０１ Ｆｌｕｉｄとして市販されている。揮発性シクロメチコンと揮発性直鎖ジメチコンのブレンドもまた想定される。
例示的揮発性直鎖のジメチコンには、以下が含まれる：ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびこれらのブレンド。揮発性直鎖のジメチコンおよびジメチコンブレンドは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００（登録商標）Ｆｌｕｉｄ（例えば、製品記号表示、０．６５ ＣＳＴ、１ ＣＳＴ、１．５ ＣＳＴ、および２ ＣＳＴ）として、およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２−１１８４ Ｆｌｕｉｄとして市販されている。
乳化したシリコーンもまた、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーとの組合せに適している。通常、シリコーンエマルジョンは、組成物中で、一態様では３０μｍ未満、別の態様では２０μｍ未満、さらなる態様では１０μｍ未満の平均シリコーン粒径を有する。本発明の一実施形態では、組成物中の乳化したシリコーンの平均シリコーン粒径は、２μｍ未満であり、それは理想的には、０．０１〜１μｍの範囲である。平均シリコーン粒径＜０．１５マイクロメーターを有するシリコーンエマルジョンは、一般的にマイクロエマルジョンと呼ばれる。粒径は、２６００Ｄ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅｒ、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製を使用して、レーザー光散乱技法を用いて測定することができる。本発明における使用に適したシリコーンエマルジョンはまた、予め乳化した形態でも市販されている。適切な予め形成されたエマルジョンの例には、エマルジョンＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、およびマイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０が含まれ、これらはすべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらはすべて、ジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。架橋したシリコーンガムもまた、予め乳化した形態で入手可能であり、これは配合を簡略化するために有利である。例示的物質は、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣＸ２−１７８７として入手可能であり、これは架橋したジメチコノールガムのエマルジョンである。別の例示的物質は、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣＸ２−１３９１として入手可能であり、これは、架橋したジメチコノールガムのマイクロエマルジョンである。アミノ官能基シリコーンの予め形成されたエマルジョンはまた、シリコーン油の製造元、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃなどから入手可能である。特に適切なのは、非イオン性および／またはカチオン性界面活性剤を有するアミノ官能基シリコーン油のエマルジョンである。具体例には、以下が含まれる：ＤＣ９２９ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、ＤＣ９３９ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、ＤＣ９４９ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｅｍｕｌｓｉｏｎ、および非イオン性エマルジョン、ＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ２−８１５４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能）。上記タイプのシリコーンのうちのいずれかの混合物もまた使用することができる。適切なアミノ官能基シリコーンの具体例は、アミノシリコーン油、ＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６、ＤＣ２−８４６６、およびＤＣ２−８９５０−１１４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能）、およびＧＥ１１４９−７５、（例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）である。本発明において有用な第四級シリコーンポリマーの例は、物質Ｋ３４７４であり、これは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ、Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能である。
他の適切なシリコーン油には、ジメチコンコポリオールが含まれ、これは、アルキレンオキシド単位で修飾したジメチルシロキサン（ジメチコン）の直鎖または分枝のコポリマーである。アルキレンオキシド単位は、ランダムまたはブロックコポリマーとして配置することができる。一般的に有用なクラスのジメチコンポリオールは、ポリジメチルシロキサンの末端および／またはペンダントブロック、およびポリアルキレンオキサイドのブロック、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはこれら両方のブロックを有するブロックコポリマーである。ジメチコンコポリオールは、ジメチコンポリマー中に存在するポリアルキレンオキサイドの量に応じて水溶性または水不溶性であってよく、特徴においてアニオン性、カチオン性、または非イオン性であってよい。
水溶性または水分散性シリコーンを、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーと組み合わせて使用することもできる。このような水溶性シリコーンは、適切なアニオン性官能性、カチオン性の官能性、および／または非イオン性官能性を含有することによって、シリコーンが水溶性または水分散性を得ることができる。一実施形態では、水溶性のシリコーンは、ポリシロキサン主鎖を含有し、このポリシロキサン主鎖に少なくとも１つのアニオン性部分がグラフトしている。アニオン性部分は、ポリシロキサン骨格の末端の終点にグラフトすることができ、またはペンダント側鎖基としてグラフトすることができ、または両方も可能である。アニオン性基とは、少なくとも１つのアニオン性基、または塩基による中和に続いて、アニオン性基へとイオン化することができる少なくとも１つの基を含有する任意の炭化水素部分を意味する。すでに論じたように、シリコーン鎖上にグラフトしたアニオン特性のある炭化水素基の量は、塩基によるイオン化可能な基の中和の後で、対応するシリコーン誘導体が水溶性または水分散性となるように選択する。アニオン性シリコーン誘導体は、既存の商品から選択することができ、または当技術分野で公知の任意の手段により合成することができる。非イオン性シリコーンは、アルキレンオキシド末端および／またはペンダント側鎖単位（例えば、ジメチコンコポリオール）を含有する。
アニオン性基を有するシリコーンは、（ｉ）シラン性（ｓｉｌｉｎｉｃ）水素を含有するポリシロキサンと、（ｉｉ）アニオン性官能基も含有するオレフィン不飽和を含有する化合物との間の反応により合成することができる。このような反応の例は、Ｓｉ−Ｈ基（複数可）を含有するポリ（ジメチルシロキサン）と、オレフィン、ＣＨ２＝ＣＨＲ２６（式中、Ｒ２６は、アニオン性基を含有する部分を表す）との間のヒドロシリル化反応である。オレフィンは、モノマー、オリゴマーまたはポリマーであってよい。ペンダント反応性のチオ（−ＳＨ）基（複数可）を含有するポリシロキサン化合物もまた、不飽和アニオン性基含有化合物をポリ（シロキサン）骨格にグラフトさせるのに適している。
本発明の一態様によると、エチレンの不飽和を含有するアニオン性モノマーは、単独でまたは組み合わせて使用され、直鎖または分枝の、不飽和カルボン酸から選択される。例示的不飽和カルボン酸は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸およびクロトン酸である。モノマーを、塩基で部分的にまたは完全に、場合によって中和することによって、アルカリ、アルカリ土類金属、およびアンモニウム塩を形成することができる。適切な塩基には、これらに限定されないが、以下が含まれる：アルカリ化、アルカリ土類（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム）および水酸化アンモニウム。同様に、前述のモノマーから形成されたオリゴマーおよびポリマーのグラフトセグメントは、塩基（水酸化ナトリウム、アンモニア水など）で後中和することによって、塩を形成できることに注意されたい。本発明での使用に適したシリコーン誘導体の例は、特許出願番号ＥＰ−Ａ−０５８２，１５２およびＷＯ９３／２３００９に記述されている。例示的クラスのシリコーンポリマーは、以下の構造：
Figure 2013525579
 （式中、Ｇ１は、水素、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルおよびフェニル基を表し、Ｇ２は、Ｃ１〜Ｃ１０アルキレンを表し、Ｇ３は、エチレン不飽和を含有する少なくとも１つのアニオン性モノマーの重合により得たアニオン性ポリマーの残基を表し、ｊは、０または１であり、ｔは、１〜５０の範囲の整数であり、ｕは、１０〜３５０の整数である）で表される繰返し単位を含有するポリシロキサンである。本発明の一実施形態では、Ｇ１はメチルであり、ｊは１であり、Ｇ２はプロピレン基であり、Ｇ３は、カルボン酸基を含有する少なくとも１つの不飽和のモノマーの重合により得たポリマーの基（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、マレイン酸、またはアコニット酸など）を表す。
一態様では、最終のポリマー中のカルボキシル基含有量は、ポリマー２００ｇにつきカルボキシレート１モル〜ポリマー５０００ｇにつきカルボキシレート１モルの範囲である。一態様では、シリコーンポリマーの数分子量は、約１０，０００〜約１，０００，０００、別の態様では１０，０００〜１００，０００の範囲である。カルボン酸基を含有する例示的不飽和モノマーは、アクリル酸およびメタクリル酸である。カルボン酸基を含有するモノマーに加えて、アクリル酸およびメタクリル酸のＣ１〜Ｃ２０アルキルエステルは、ポリマーの骨格に共重合できる。例示的エステルは、これらに限定されないが、アクリルおよびメタクリル酸のエチルエステルおよびブチルエステルが含まれる。市販のシリコーン−アクリレートポリマーは、３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから、商標Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ「Ｐｌｕｓ」Ｐｏｌｙｍｅｒ ９８５７Ｃ（ＶＳ８０ Ｄｒｙ）で売り出されている。これらのポリマーはポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）骨格を含有し、この上にポリ（メタ）アクリル酸のランダムな繰返し単位およびポリ（メタ）アクリレートのブチルエステル（チオプロピレン基を介して）がグラフトされている。これらの製品は、チオプロピル官能基化したポリジメチルシロキサンと、（メタ）アクリル酸を含むモノマーおよびブチル（メタ）アクリレート混合物の間のラジカル共重合により慣例的に得ることができる。
別の実施形態では、本発明の実施において有用な水溶性のシリコーンコポリオールは、以下の式で表されるシリコーンコポリオールカルボキシレートで表すことができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ２７およびＲ２８は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、Ｃ７〜Ｃ１５アラルキル、Ｃ１〜Ｃ１５アルカリール、または１〜４０個の炭素のアルケニル基、ヒドロキシル、−Ｒ３１−Ｇ’または−（ＣＨ２）３Ｏ（ＥＯ）ａ（ＰＯ）ｂ（ＥＯ）ｃ−Ｇ’から選択されるが、ただし、Ｒ２７およびＲ２８は両方ともメチルでないことを条件とし、Ｒ２９は、Ｃ１〜Ｃ５アルキルまたはフェニルから選択され、この式において、ａ、ｂ、およびｃは、独立して、０〜１００の範囲の整数であり、ＥＯは、エチレンオキシド、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり、ＰＯは、プロピレンオキシド、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−であり、この式において、ｏは、１〜２００の範囲の整数であり、ｐは、０〜２００の範囲の整数であり、ｑは、０〜１０００の範囲の整数であり、Ｒ３０は、水素、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１５アラルキル、Ｃ７〜Ｃ１５アルカリール、または１〜４０個の炭素のアルケニル基、または−Ｃ（Ｏ）−Ｘ（式中、Ｘは、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、Ｃ７〜Ｃ１５アラルキル、Ｃ１〜Ｃ１５アルカリール、または１〜４０個の炭素のアルケニル基、またはこれらの混合物である）であり、Ｒ３１は、６〜１８個の炭素のアリーレン基で分断されていてもよい１〜４０個の炭素原子のアルキレン基または２〜８個の炭素の不飽和を含有するアルキレン基から選択される二価の基であり、Ｇ’は、独立して、以下から選択される
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ３２は、１〜４０個の炭素のアルキレン、２〜５個の炭素原子を含有する不飽和の基、または６〜１２個の炭素原子のアリーレン基から選択される二価の基であり、Ｍは、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ４、またはＣ１〜Ｃ１０アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール（例えば、フェニル、ナフチル）、Ｃ２〜Ｃ１０アルケニル、Ｃ１〜Ｃ１０ヒドロキシアルキル、Ｃ７〜Ｃ２４アリールアルキルまたはＣ７〜Ｃ２４アルカリール基を含有するアミンから選択されるカチオンである）。代表的なＲ３２基は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−、およびフェニレンである。
別の実施形態では、本発明の実施において有用な水溶性シリコーンは、以下の式で表される、アニオン性シリコーンコポリオールで表すことができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ３３は、メチルまたはヒドロキシルであり、Ｒ３４は、Ｃ１〜Ｃ８アルキルまたはフェニルから選択され、Ｒ３５は、基−（ＣＨ２）３Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｚ−ＳＯ３ −Ｍ＋（式中、Ｍは、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、またはＮＨ４から選択されるカチオンであり、この式の中で、ｘ、ｙおよびｚは、独立して、０〜１００の範囲の整数である）を表し、Ｒ３６は、基−（ＣＨ２）３Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｚ−Ｈを表し、この式において、ａおよびｃは、独立して０〜５０の範囲の整数であり、ｂは、１〜５０の範囲の整数であり、ＥＯは、エチレンオキシド、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり、ＰＯは、プロピレンオキシド、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−である）。さらなる別の実施形態では、本発明の実施において有用な水溶性シリコーンは、以下の式で表されるアニオン性シリコーンコポリオールで表すことができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ３７およびＲ３８は、独立して、−ＣＨ３であるか、または
−（ＣＨ２）３Ｏ（ＥＯ）ａ（ＰＯ）ｂ（ＥＯ）ｃ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ４０−Ｃ（Ｏ）ＯＨで表される基であり、ただし、Ｒ３７およびＲ３８が両方とも同時に−ＣＨ３ではないことを条件とし、Ｒ４０は、二価の基−ＣＨ２ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨ−、およびフェニレンから選択され、Ｒ３９は、Ｃ１〜Ｃ５アルキルまたはフェニルから選択され、この式において、ａ、ｂおよびｃは、独立して０〜２０の範囲の整数であり、ＥＯは、エチレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−などであり、ＰＯは、プロピレンオキシド残基、例えば，−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−などであり、この式において、ｏは１〜２００の範囲の整数であり、ｑは０〜５００の範囲の整数である）。
本発明で有用な他の水溶性シリコーンは、四級化シリコーンコポリオールポリマーである。これらのポリマーには、ペンダント第四級の窒素官能基が存在し、これらのポリマーは以下の式で表される：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ４１は、第四級置換基−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−は、窒素原子上のカチオン性電荷を均衡させるのに適したアニオンを表す）を表し、Ｒ４２は、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルおよびフェニルから選択され、Ｒ４３は、−（ＣＨ２）３Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｚ−Ｈ（ここで、ＥＯは、エチレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり、ＰＯは、プロピレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−である）、この式の中で、ａは、０〜２００の整数であり、ｂは０〜２００の整数であり、ｃは１〜２００の整数であり、この式の中で、ｘ、ｙおよびｚは整数であり、独立して０〜２０から選択される）。一態様では、アニオンＸ−は、クロリド、ブロミド、ヨージド、スルフェート、メチルスルフェート、スルホネート、ニトレート、ホスフェート、およびアセテートから選択されるアニオンを表す。
他の適した水溶性シリコーンは、以下の式で表される、アミン置換シリコーンコポリオールである：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ４４は、−ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨ２または−（ＣＨ２）ｎＮＨ２、（この式の中で、ｎは、２〜６の整数である）から選択され、ｘは、０〜２０のｎ整数であり、ＥＯは、エチレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり、ＰＯは、プロピレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−であり、この式の中でａは０〜２００の整数であり、ｂは、０〜２００の整数であり、ｃは１〜２００の整数であり、この式の中で、ｘ、ｙおよびｚは、整数であり、独立して０〜２０から選択される）。
さらなる他の水溶性シリコーンは、以下の式で表される非イオン性シリコーンコポリオール（ジメチコンコポリオール）から選択することができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ４５は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、およびＣ２〜Ｃ２０アルケニルから選択される基を表し、Ｒ４６は、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、およびＣ２〜Ｃ２０アルケニルから選択される基を表し、ＥＯは、エチレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり、ＰＯは、プロピレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−であり、この式の中で、ａ、ｂ、およびｃは、独立して、０〜１００であり、この式の中でｘは、０〜２００であり、ｙは、１〜２００である）。
別の実施形態では，水溶性シリコーンは、以下の式で表される非イオン性シリコーンコポリオールから選択することができる：
Figure 2013525579
 （式中、Ｒ４８およびＲ４９は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３０アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、およびＣ２〜Ｃ２０アルケニルから選択される基を表し、ＥＯは、エチレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−であり、ＰＯは、プロピレンオキシド残基、例えば、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−であり、この式の中で、ａ、ｂ、およびｃは、独立して、０〜１００であり、この式の中で、ｎは０〜２００である）。
上に記載のコポリオール実施形態において、ＥＯおよびＰＯ残基は、ランダム、非ランダム、またはブロックの配列で配置することができる。
ジメチコンコポリオールは、その開示が本明細書に参照により組み込まれている、米国特許第５，１３６，０６３号および第５，１８０，８４３号において開示されている。さらに、ジメチコンコポリオールは、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ（ＧＥ−ＯＳｉ）から、商品名Ｓｉｌｓｏｆｔ（登録商標）およびＳｉｌｗｅｔ（登録商標）で市販されている。特定の製品記号表示には、これらに限定されないが、以下が含まれる：Ｓｉｌｓｏｆｔ ３０５、４３０、４７５、８１０、８９５、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ ７６０４（ＧＥ−ＯＳｉ）；Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５１０３および５３２９、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製；およびＡｂｉｌ（登録商標）ジメチコンコポリオール、例えば、ＷＥ ０９、ＷＳ ０８、ＥＭ ９０およびＥＭ ９７、Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製、およびＳｉｌｓｅｎｓｅ（商標）ジメチコンコポリオール、例えば、Ｓｉｌｓｅｎｓｅ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ−１およびＳｉｌｓｅｎｓｅ Ｃｏｐｏｌｙｏｌ−７、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能。本発明のコンディショナーおよびシャンプー組成物のコンディショニング構成成分はまた、組成物に対して、一態様では約０．０５重量％〜約３重量％、別の態様では、約０．０８重量％〜約１．５重量％、さらなる態様では、約０．１重量％〜約１重量％の少なくとも１つのコンディショニング油を、コンディショニング剤として、単独でまたは他のコンディショニング剤、例えば、シリコーン（上述したもの）および以下に記述されている他のコンディショニング剤などと組み合わせて含むことができる。
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するのに適したコンディショニング油には、これらに限定されないが、少なくとも約１０個炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和または不飽和）、および分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和または不飽和）（ポリマーおよびこれらの混合物を含む）が含まれる。直鎖炭化水素油は通常約１２〜１９個の炭素原子を含有する。炭化水素ポリマーを含めた分枝鎖炭化水素油は通常、１９個より多くの炭素原子を含有することになる。
これら炭化水素油の特定の非限定的な例には、以下が含まれる：パラフィン油、鉱油、飽和および不飽和のドデカン、飽和および不飽和のトリデカン、飽和および不飽和のテトラデカン、飽和および不飽和のペンタデカン、飽和および不飽和のヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、およびこれらの混合物。これらの化合物の分枝鎖異性体、ならびに鎖長のより長い炭化水素も使用でき、これらの例には、以下が含まれる：高度に分岐した、飽和または不飽和の、アルカン、例えば、パーメチル置換異性体、例えば、ヘキサデカンおよびエイコサンのパーメチル−置換異性体、例えば２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカンおよび２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナン（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）。炭化水素ポリマー、例えば、ポリブテンおよびポリデセンなど。一態様では、炭化水素ポリマーは、ポリブテン、例えば、イソブチレンおよびブテンのコポリマーなどである。このタイプの市販の物質は、ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからのＬ−１４ポリブテンである。
天然油のコンディショナーもまた本発明の実施において有用であり、これらに限定されないが、以下が含まれる：ピーナッツ、ゴマ、アボカド、ココナッツ、ココアバター、アーモンド、ベニバナ、コーン、綿実、ゴマ種子、クルミ油、ヒマシ、オリーブ、ホホバ、パーム、パーム核、ダイズ、小麦胚芽、亜麻仁、ヒマワリ種子；ユーカリ、ラベンダー、ベチベル、リトセア、キュベバ、レモン、ビャクダン、ローズマリー、カモミール、セイボリー、ナツメグ、シナモン、ヒソップ、キャラウェー、オレンジ、ゼラニウム、カデ、およびベルガモット油、魚油、グリセロールトリカプロカプリレート；およびこれらの混合物。天然油はまた、皮膚軟化剤としても利用できる。
天然および合成ワックスコンディショニング剤を本発明の組成物中に採用することができ、これらに限定されないが、以下が含まれる：カルナバワックス、キャンデリラワックス、αワックス、パラフィンワックス、オゾケライトワックス、オリーブワックス、ライスワックス、水素化ホホバワックス、ミツロウ、変性ミツロウ、例えば、セラベリナワックス、海洋性ワックス、ポリオレフィンワックス、例えば、ポリエチレンワックス、およびこれらの混合物。
液体ポリオレフィンコンディショニング油を本発明の組成物中に使用することができる。液体ポリオレフィンコンディショニング剤は、通常水素化したポリ−α−オレフィンである。本明細書中での使用のためのポリオレフィンは、Ｃ４〜約Ｃ１４のオレフィンモノマーの重合によって調製できる。本明細書中のポリオレフィン液体の調製において使用するためのオレフィンモノマーの非限定的な例には、以下が含まれる：エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、分枝鎖異性体、例えば、４−メチル−１−ペンテン、およびこれらの混合物。本発明の一態様では、水素化α−オレフィンモノマーには、これらに限定されないが、以下が含まれる：１−ヘキセンから１−ヘキサデセン、１−オクテンから１−テトラデセン、およびこれらの混合物。
フッ化またはパーフルオロ化した油もまた本発明の範囲内に想定される。フッ化油には、欧州特許第０４８６１３５号に記述されているパーフルオロポリエーテルおよびＷＯ９３／１１１０３に記述されているフルオロ炭化水素化合物が含まれる。フッ素添加油はまた以下であってよい：フルオロカーボン、例えばフルオラミン、例えば、パーフルオロトリブチルアミン、フッ素添加された炭化水素、例えば、パーフルオロデカヒドロナフタレン、フルオロエステル、およびフルオロエーテルなど。
本発明の組成物におけるコンディショニング剤としての使用に適した他の有機コンディショナーには、これらに限定されないが、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが含まれる。これら脂肪酸エステルには、脂肪酸またはアルコール由来のエステル（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、およびジカルボン酸エステルおよびトリカルボン酸エステル）が含まれる。本発明の脂肪酸エステルは、これに共有結合した他の相容性の官能基、例えばアミドおよびアルコキシ部分（例えば、エトキシまたはエーテル結合など）などを含むこと、または有することができる。
例示的脂肪酸エステルには、これらに限定されないが、以下が含まれる：イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、およびアジピン酸オレイル。
本発明の組成物の使用に適した他の脂肪酸エステルは、一般式Ｒ５０Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１（式中、Ｒ５０およびＲ５１は、アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ５０およびＲ５１中の炭素原子の合計は、一態様では少なくとも１０であり、本発明の別の態様では少なくとも２２である）のモノカルボン酸エステルである。
本発明の組成物の使用に適したさらに他の脂肪酸エステルは、カルボン酸のジアルキルおよびトリアルキルエステルならびにジアルケニルおよびトリアルケニルエステル、例えば、Ｃ４〜Ｃ８ジカルボン酸のエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸のＣ１〜Ｃ２２エステルまたは、Ｃ１〜Ｃ６エステル）である。カルボン酸のジアルキルおよびトリアルキルエステルならびにジアルケニルおよびトリアルケニルエステルの具体的な非限定的例には、以下が含まれる：ステアロイルステアリン酸イソセチル（ｉｓｏｃｅｔｙｌ ｓｔｅａｒｙｏｌ ｓｔｅａｒａｔｅ）、アジピン酸ジイソプロピル、およびクエン酸トリステアリル。
本発明の組成物の使用に適した他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして公知のものである。このような多価アルコールエステルには、以下が含まれる：アルキレングリコールエステル、例えば、エチレングリコールモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレアート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシ化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステル、ポリグリセリンポリ脂肪酸エステル、エトキシ化モノステアリン酸グリセリル、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル。
本発明のパーソナルクレンジング組成物における使用に適した合成脂肪酸エステルの具体的な非限定的例として、以下が含まれる：Ｐ−４３（トリメチロールプロパンのＣ８〜Ｃ１０トリエステル）、ＭＣＰ−６８４（３，３ジエタノール−１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ１２１（アジピン酸のＣ８〜Ｃ１０ジエステル）、これらすべては、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能。
本発明のポリマーと組み合わせて有用な他の油性物質のコンディショニング剤には、例えば以下が含まれる：アセチル化ラノリンアルコール；ラノリンアルコール濃縮物；ラノリン脂肪酸のエステル、例えば、ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステル；ポリオール脂肪酸；エトキシ化アルコール、例えば、エトキシレートおよびヒマシ油；ステロール；ステロールエステル；ステロールエトキシレート；ならびにこのような物質。
カチオン性ポリマーもまた、単独でまたは本明細書中に記述されている他のコンディショニング剤と組み合わせて、コンディショニング剤として有用である。適切なカチオン性ポリマーは、合成由来の、または修飾された天然ポリマー、例えばカチオン性修飾多糖などであってよい。適切なコンディショニング剤として本明細書中に列挙したカチオン性ポリマーのいくつかは、他の用途での使用に対して上述したものと重複するが、当業者であれば、多くのポリマーが、複数の機能を発揮することを理解されよう。
代表的なカチオン性ポリマーコンディショナーには、これらに限定されないが、以下が含まれる：フリーラジカル重合性アクリルエステルもしくはメタクリルエステルまたはアミドモノマー由来のホモポリマーおよびコポリマー。このコポリマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリル酸もしくはメタクリル酸もしくはこれらのエステル、ビニルラクタム、例えば、ビニルピロリドンもしくはビニルカプロラクタムなど、およびビニルエステル由来の１つまたは複数の単位を含有することができる。例示的ポリマーには、以下が含まれる：ジメチルスルフェートまたはアルキルハロゲン化物で四級化されたアクリルアミドおよびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー；アクリルアミドおよびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルフェートのコポリマー；ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートのコポリマー（場合によって四級化）、例えば、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓにより、ＧＡＦＱＵＡＴ（商標）の名称で販売されている製品など；ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、例えば、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＰｒｏｄｕｃｔｓよりＧＡＦＦＩＸ（商標）ＶＣ ７１３の名称で販売されている製品など、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、ＳＴＹＬＥＺＥ（商標） ＣＣ １０の名称で売り出され、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能；およびビニルピロリドン／四級化されたジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、例えば、ＧＡＦＱＵＡＴ（商標）ＨＳ １００の名称で、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓより販売されている製品など。
カチオン性コンディショニング剤はまた、ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの第四級ポリマー、例えば、商標名Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（製品記号表示ＦＣ ９０５、ＦＣ ５５０、および ＦＣ３７０）で、ＢＡＳＦより販売されている製品から選択することもできる。本発明の組成物中で使用することができる他のカチオン性ポリマーコンディショナーには、以下が含まれる：ポリアルキレンイミン例えば、ポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含有するポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物、第四級多糖、第四級ポリウレタン、およびキチンの第四級誘導体。
本発明におけるカチオン性コンディショナーとして有用な第四級アンモニウム化合物（モノマーおよびポリマー）の他の非限定的な例（本明細書中の上記で論じたものに加えて、さらにこれらと重複する可能性もある）には、以下が含まれる：塩化トリモニウムアセトアミドプロピル、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ベヘントリモニウムクロリド、セテチルモルホリニウムエトスルフェート、セトリモニウムクロリド、ココアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ジセチルジモニウムクロリド、ジメチコンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシエチルベヘナミドピロピルジモニウムクロリド、クオタニウム−２６、クオタニウム−２７、クオタニウム−５３、クオタニウム−６３、クオタニウム−７０、クオタニウム−７２、クオタニウム−７６加水分解コラーゲン、ＰＰＧ−９ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ−２５ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ−４０ジエチルモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ステアラミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ステアルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、小麦胚アミドプロップアルコニウムクロリド、小麦胚アミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ポリマーおよびジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー、例えば、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２９、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３３、ポリクオタニウム−３５、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−４４、ポリクオタニウム−４６、ポリクオタニウム−４７、ポリクオタニウム−５２、ポリクオタニウム−５３、ポリクオタニウム−５５、ポリクオタニウム−５９、ポリクオタニウム−６１、ポリクオタニウム−６４、ポリクオタニウム−６５、ポリクオタニウム−６７、ポリクオタニウム−６９、ポリクオタニウム−７０、ポリクオタニウム−７１、ポリクオタニウム−７２、ポリクオタニウム−７３、ポリクオタニウム−７４、ポリクオタニウム−７６、ポリクオタニウム−７７、ポリクオタニウム−７８、ポリクオタニウム−７９、ポリクオタニウム−８０、ポリクオタニウム−８１、ポリクオタニウム−８２、ポリクオタニウム−８４、ポリクオタニウム−８５、ポリクオタニウム−８７、ＰＥＧ−２−ココモニウムクロリド。
コンディショニング剤として有用な他の有用なカチオン性ポリマーには、以下が含まれる：カチオン性ポリガラクトマンナン（例えば、グアーおよびカシアの四級化誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、およびカシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド）。
上で論じたように、多数の成分が、毛髪または皮膚のためのコンディショニング剤として当技術分野で公知である。論じられたものに加えて、他の非限定的な例には、以下が含まれる：ＰＣＡ（ＤＬ−ピロリドンカルボン酸）およびその塩、例えばリジンＰＣＡ、アルミニウムＰＣＡ、銅ＰＣＡ、キトサンＰＣＡなど、アラントイン；ウレア；ヒアルロン酸およびその塩；セラミド；ソルビン酸およびその塩；糖およびデンプンならびにこれらの誘導体；ラクトアミドＭＥＡなど。
本発明の別の実施形態では、本発明の疎水性修飾した、カチオン性カシアポリマーを、１つまたは複数の補助のレオロジー改変剤および増粘剤と組み合わせて配合することができる。適切なレオロジー改変剤および増粘剤には、合成および半合成レオロジー改変剤が含まれる。例示的合成レオロジー改変剤には、アクリル酸ベースのポリマーおよびコポリマーが含まれる。１つのクラスのアクリル酸ベースのレオロジー改変剤は、アクリル酸単独による、または他のエチレン性不飽和モノマーと組み合わせたフリーラジカル重合により生成した、カルボキシル官能基のアルカリ膨潤性およびアルカリ可溶性増粘剤（ＡＳＴ）である。このポリマーは、溶媒／沈殿ならびにエマルジョン重合技法で合成することができる。このクラスの例示的合成レオロジー改変剤には、以下が含まれる：アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマー、ならびにアクリル酸、置換アクリル酸、および塩のうちの１つまたは複数のモノマー、およびＣ１〜Ｃ３０アクリル酸および置換アクリル酸のアルキルエステルから重合されたコポリマー。本明細書中で定義された通り、置換アクリル酸は、分子のアルファおよび／またはベータ炭素原子上に位置付けられた置換基を含有し、一態様ではこの置換基は、独立して、Ｃ１〜４アルキル、−ＣＮ、および−ＣＯＯＨから選択されるｐである。場合によって、他のエチレン性不飽和モノマー、例えば、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、ブタジエン、アクリロニトリル、ならびにこれらの混合物などを、骨格上に共重合することができる。前述のポリマーは、エチレン不飽和を含有する２つ以上の部分を含有するモノマーによって場合によって架橋される。一態様では、架橋剤は、１つの分子につき少なくとも２つのアルケニルエーテル基を含有する多価アルコールのポリアルケニルポリエーテルから選択される。他の例示的架橋剤は、以下から選択される：ショ糖のアリルエーテルおよびペンタエリトリトールのアリルエーテル、ならびにこれらの混合物。これらのポリマーは、本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第５，０８７，４４５号、米国特許第４，５０９，９４９号および米国特許第２，７９８，０５３号により完全に記述されている。
一実施形態では、ＡＳＴレオロジー改変剤または増粘剤は、アクリル酸またはメタクリル酸から重合された架橋したホモポリマーであり、一般的にカルボマーのＩＮＣＩ名称で呼ばれる。市販のカルボマーには、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能な、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ポリマー９３４、９４０、９４１、９５６、９８０および９９６が含まれる。さらなる態様では、レオロジー改変剤は、アクリル酸、置換アクリル酸、アクリル酸の塩および置換アクリル酸の塩のうちの１つまたは複数のモノマーから選択される第１のモノマー、およびアクリル酸またはメタクリル酸の１つまたは複数のＣ１０〜Ｃ３０アクリル酸アルキルエステルから選択される第２のモノマーから重合される架橋コポリマーから選択される。一態様では、モノマーは、例えば、本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第５，２８８，８１４号などに開示されているステル酸安定剤の存在下で重合することができる。一部の前述のポリマーは、ＩＮＣＩ命名法で、アクリレート／Ｃ１０〜３０アクリル酸アルキルクロスポリマーと命名され、商標名Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２および１３８２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２０および２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ２０２０およびＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）ＴＲ−１およびＴＲ−２、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製として市販されている。
本発明での使用に適した、別のクラスの合成レオロジー改変剤および増粘剤には、疎水性修飾された、アルカリ膨潤性およびアルカリ可溶性エマルジョン（ＨＡＳＥ）ポリマーと一般的に呼ばれる、疎水性修飾ＡＳＴが含まれる。典型的なＨＡＳＥポリマーは、ｐＨ感受性のまたは親水性のモノマー（例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸）、疎水性モノマー（例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸のＣ１〜Ｃ３０アルキルエステル、アクリロニトリル、スチレン）、「会合性モノマー」、および任意選択の架橋モノマーから重合したフリーラジカル付加ポリマーである。会合性モノマーは、エチレン性不飽和重合可能な末端基、疎水性の末端基で終端された非イオン性親水性の中央部分を含む。非イオン性親水性中央部分は、ポリオキシアルキレン基、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドセグメントの混合物を含む。末端疎水性末端基は、通常Ｃ８〜Ｃ４０脂肪族部分である。例示的脂肪族部分は、直鎖および分枝のアルキル置換基、直鎖および分枝のアルケニル置換基、炭素環式置換基、アリール置換基、アラルキル置換基、アリールアルキル置換基およびアルキルアリール置換基から選択される。一態様では、会合性モノマーは、ポリエトキシ化および／またはポリプロポキシル化脂肪族アルコール（通常、分枝または非分枝のＣ８〜Ｃ４０脂肪族部分を含有する）の、カルボン酸基を含有するエチレン性不飽和モノマー（例えば、アクリル酸、メタクリル酸）、不飽和環状無水物モノマー（例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸）、モノエチレン性不飽和モノイソシアネート（例えば、α，α−ジメチル−ｍ−イソプロペニルベンジルイソシアネート）またはヒドロキシル基を含有するエチレン性不飽和モノマー（例えば、ビニルアルコール、アリルアルコール）との縮合（例えば、エステル化またはエーテル化）により調製することができる。ポリエトキシ化および／またはポリプロポキシル化された脂肪族アルコールは、Ｃ８〜Ｃ４０脂肪族部分を含有するモノアルコールのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加反応物である。Ｃ８〜Ｃ４０脂肪族部分を含有するアルコールの非限定的な例は、以下である：カプリルアルコール、イソ−オクチルアルコール（２−エチルヘキサノール）、ペラルゴンアルコール（１−ノナノール）、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セチルアルコール、セテアリルアルコール（Ｃ１６〜Ｃ１８モノアルコールの混合物）、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、エライジルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、メリシル、ラセリルアルコール、ゲジルアルコール、およびＣ２〜Ｃ２０アルキル置換フェノール（例えば、ノニルフェノール）など。
例示的ＨＡＳＥポリマーは、本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第３，６５７，１７５号、第４，３８４，０９６号、第４，４６４，５２４号、第４，８０１，６７１号および第５，２９２，８４３号において開示されている。さらに、ＨＡＳＥポリマーの広範な総説は、関連開示が本明細書に参照により組み込まれている、Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｄ．Ｓｈａｙ、第２５章、「Ａｌｋａｌｉ−Ｓｗｅｌｌａｂｌｅ ａｎｄ Ａｌｋａｌｉ−Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｔｈｉｃｋｅｎｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａ Ｒｅｖｉｅｗ」、Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｍｅｄｉａ−Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｅｒｉｅｓ ２２３、Ｊ．Ｅｄｗａｒｄ Ｇｌａｓｓ（編）、ＡＣＳ、４５７〜４９４頁、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、ＤＣ（１９８９年）において見出される。ＨＡＳＥポリマーは、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓより、商業用記号表示Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４４（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ４６（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、およびＡｃｕｌｙｎ（登録商標）８８（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートクロスポリマー）で市販されている。
本発明での使用に適した別のクラスの合成および半合成レオロジー改変剤および増粘剤には、カチオン性修飾アクリル酸ポリマーおよびコポリマーおよびカチオン性修飾セルロースエーテルが含まれる。アクリル酸ポリマーおよびコポリマーならびにセルロースエーテルは、四級化を介して、カチオン性修飾される。アクリル酸ポリマーおよびコポリマーに対して、四級化は、四級化モノマーを、アクリル酸ポリマー骨格に重合化することによって、または四級化剤を用いてアクリル酸ポリマーを後官能基化することによって起こすことができる。例示的第四級アクリル酸ポリマーは、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３７と命名され、３Ｖ Ｉｎｃから、商標名Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ ＣＲ２１およびＳｙｎｔｈａｌｅｎ ＣＮで市販されている。四級化セルロースは、所望のセルロース系材料骨格（例えば、ヒドロキシエチルセルロース）を、四級化剤、例えば、第四級アンモニウム塩（例えば、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、トリメチルアンモニウムクロリド置換エポキサイド）を用いて後官能基化することによって調製される。例示的第四級セルロース系材料ポリマーは、ＩＮＣＩ名により、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−１０、およびポリクオタニウム−６７と命名されている。
別の実施形態では、酸膨潤性会合性ポリマーを、本発明の疎水性修飾した、カチオン性ポリマーと共に使用することができる。このようなポリマーは、一般的にカチオン性および会合特性を有する。これらのポリマーは、酸感受性アミノ置換親水性モノマー（例えば、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートまたは（メタ）アクリルアミド）、会合性モノマー（本明細書中上記で定義）、低級アルキル（メタ）アクリレート、または以下から選択される、他のフリーラジカル重合可能なコモノマーを含むモノマー混合物から重合した、フリーラジカル付加ポリマーである：（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、ポリエチレングリコールのビニルおよび／またはアリルエーテル、ポリプロピレングリコールのビニルおよび／またはアリルエーテル、ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールのビニルおよび／またはアリルエーテル、（メタ）アクリル酸のポリエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸のポリプロピレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸のポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールエステル、およびこれらの組合せ。これらのポリマーは、場合によって、架橋することができる。酸感受性とは、低ｐＨ値、通常約０．５〜約６．５の範囲においてカチオン性となるアミノ置換基を意味する。例示的酸膨潤性会合性ポリマーは、商標名Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）Ｐｌｕｓ（ＩＮＣＩ名：アクリレート／アミノアクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルＰＥＧ−２０イタコネート）、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製として、およびＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＣＣ（ＩＮＣＩ名：ポリアクリレート−１クロスポリマー）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製として市販されている。一態様では、酸膨潤性ポリマーは、エチレングリコールジメタクリレートで架橋した、（メタ）アクリル酸、Ｃ１〜Ｃ４ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６メタクリル酸アルキル、ＰＥＧ／ＰＰＧ−３０／５アリルエーテル、ＰＥＧ２０−２５Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルエーテルメタクリレート、ヒドロキシＣ２〜Ｃ６メタクリル酸アルキルの１つまたは複数のＣ１〜Ｃ５アルキルエステルのコポリマーである。他の有用な酸膨潤性会合性ポリマーは、その開示が本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第７，３７８，４７９号で開示されている。
疎水性修飾アルコキシ化メチルグルコシド、例えば、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレアート、ＰＥＧ−１２０メチルグルコーストリオレエート、およびＰＥＧ−２０メチルグルコースセスキステアレート、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれ、商標名、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（登録商標）ＤＯＥ−１２０、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ、およびＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＳＳＥ−２０として入手可能なものもまた適切なレオロジー改変剤である。
樹木および低木浸出液から得られる多糖、例えばアラビアガム、ガッティガム、およびトラガカントガム、ならびにペクチンなど；海藻抽出物、例えば、アルギン酸塩およびカラゲナンなど；藻抽出物、例えば寒天など；微生物の多糖、例えば、キサンタン、ゲラン、およびウェランなど；セルロースエーテル、例えば、エチルヘキシルエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、およびヒドロキシプロピルセルロースなど；ポリガラクトマンナン、例えば、フェヌグリークガム、カシアガム、イナゴマメガム、タラガム、およびグアーガムなど；デンプン、例えば、コーンスターチ、タピオカデンプン、ライスデンプン、小麦デンプン、バレイショデンプンおよびソルガムデンプンなども、適切な増粘剤およびレオロジー改変剤として本明細書中の組成物に採用することができる。
本発明のパーソナルケア組成物における使用に適した他のレオロジー改変剤は、その開示が本明細書中に参照により組み込まれている、米国特許第７，２０５，２７１号において開示されている。
上に記載のレオロジー改変剤は、採用された場合、単独または組み合わせて使用することができ、通常、本発明のパーソナルケア組成物の総重量に基づき、一態様では、約０．１重量％〜約５重量％、別の態様では、約０．３重量％〜約３重量％、さらなる態様では、約０．５重量％〜約２重量％の範囲の量で使用される。
適用可能な場合、任意の公知のエアゾール噴霧剤を利用することによって、本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを、１つまたは複数の前述の有効成分および／または１つまたは複数の添加剤および／または補助剤（上で論じたパーソナルケア、ヘルスケア、ホームケア、および施設用のケア製品に慣例的にまたは一般的に含まれているもの）と組み合わせて含有する、パーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアおよび施設用のケア組成物を届けることができる。例示的噴霧剤には、これらに限定されないが、低沸点炭化水素例えば、Ｃ３〜Ｃ６直鎖状および分枝鎖の炭化水素が含まれる。例示的炭化水素噴霧剤には、以下が含まれる：プロパン、ブタン、イソブテン、およびこれらの混合物。他の適切な噴霧剤には、以下が含まれる：エーテル、例えば、ジメチルエーテルなど、ハイドロフルオロカーボン、例えば、１，１−ジフルオロエタンなど、および圧縮ガス、例えば空気および二酸化炭素など。これらの組成物は、組成物の総重量に基づき、一実施形態において、約０．５〜約６０重量％、別の実施形態では、約０．５〜約３５重量％の噴霧剤を含有することができる。
本発明の組成物が含有することのできる様々な構成成分および成分に対して重複する重量範囲が、本発明の選択された実施形態および態様に対して表現されてきたが、開示されたパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、および施設用のケア組成物中の各構成成分の具体的な量は、組成物中のすべての構成成分の合計が全部で１００重量％となるように、各構成成分の量を調整するように、その開示されている範囲から選択されることは容易に明らかであろう。採用する量は、所望の製品の目的および特徴によって変動することになり、配合技術の分野の当業者によっておよび文献から、容易に求めることができる。
疎水性修飾され、カチオンで誘導された本発明のカシアポリマーを含むパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケアおよび施設用のケア組成物における成分の選択および量は、配合技術の分野の当業者には周知であるように、意図する製品およびその機能に応じて変動し得ることも理解されたい。成分ならびにこれら従来の機能および製品カテゴリーの広範なリストが開示され、文献から容易に確かめることができ、これらのうちの一部は、複数の機能を発揮することができる。
本発明は、以下の実施例により例示されるが、これらの実施例は、単に例示目的のためだけであり、本発明の範囲またはこれが実施される方法を限定するものとみなされてはならない。特に別段示されていない限り、部およびパーセンテージは、重量により示されている。
方法
単糖含有量
カシアガムの単糖含有量は、Ｅｎｇｌｙｓｔら（「Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｅｔａｒｙ Ｆｉｂｒｅ ａｓ Ｎｏｎ−Ｓｔａｒｃｈ Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ Ｇａｓ−Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ．」Ａｎａｌｙｓｔ（１１７巻）、１９９２年１１月、１７０７〜１７１４頁から適応された方法を使用して求めることができる。この方法で、カシア種子内乳（３００ｍｇ）、砂（３００ｍｇ）、およびアセトン（４０ｍＬ）を３０分間、一緒に撹拌する。アセトン（脂肪画分を含有する）をデカントし、残りの試料を８０℃の槽内で乾燥させる。１時間磁気撹拌しながら、３５℃の槽内で硫酸（１２Ｍ、５ｍＬ）を使用して、多糖加水分解を実施する。次いで、水（２５ｍＬ）を添加し、１００℃の槽の温度でもう１時間撹拌しながら、加水分解を継続させる。試料のバイアルを水道水の中で室温に冷却する。加水分解物溶液（３ｍＬ）を新しいバイアルに移し、アンモニア溶液（１２．５Ｍ、１ｍＬ）を添加し、素早く混合する（加水分解物溶液のｐＨが７以下である場合、アンモニア溶液をもう少し添加する）。加水分解物中での単糖の還元のため、オクタン−２−オール（５μＬ）およびアンモニア−ナトリウムテトラヒドロボレート溶液（ナトリウムテトラヒドロボレート１．２ｇの１２．５Ｍアンモニア水６ｍＬ中溶液２００μＬ）を４０℃槽内で３０分間一緒に撹拌し、その後氷酢酸（４００μＬ）を混合することによって、溶液を中和する。還元溶液（５００μＬ）を新しいガラスバイアルに移し、１−メチルイミダゾール（５００μＬ）および無水酢酸（５ｍＬ）を添加することによってアセチル化し、１０分間混合する。エタノール（９００μＬ）を添加し、混合をもう５分間継続し、続いて脱イオン水（１０ｍＬ）を添加し、混合をもう５分間継続する。ブロモフェノールブルー（５００μＬ）をこの混合物に添加する。バイアルを氷浴内に置き、水性の水酸化カリウム（５ｍＬの７．５Ｍ水中溶液）をバイアルに混合する。２分後、もう５ｍＬの水酸化カリウム溶液をバイアル中に入れ、混合する。１５分後、または液体分別が生じた時点で、透明な上部の相（酢酸エチル）を収集すると、より低部に青色の水相が後に残る。
酢酸エチル相をメタノール（４×量）中で希釈し、炎光イオン化検出器を備えたＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ ６８９０ガスクロマトグラフィーへと注入する。試料の構成成分を、０．５μｍＲＴＸ−５０固定相でコーティングされた、３０ｍ×０．３２ｍｍ縮合シリカカラムで分離する。ＧＣオーブンを、作動全期間を通して等温的に２２５℃で維持する。入口および検出器温度を２７５℃で維持する。マンニトール−ヘキサアセタートを、１２．１〜１２．２分の時点で検出し、ソルビトール−ヘキサアセタートを、１２．４〜１２．５分の時点で検出し、ガラクチトール−ヘキサアセタートを１２．９〜１３．０分の時点で検出する。この手順を利用して試験したガラクトマンナンのマンノース：ガラクトース比は以下の通りである：
Figure 2013525579
 分子量
各ガム試料を溶解するため、２５０ｍｇのガムを秤量し、５０ｍｌのＤＩ水の中に分散する。次いでこの混合物を介して窒素ガスを３０分間バブリングさせ、続いて１１５℃で２時間還流させることによって、このスラリー／溶液を脱気する。次いで試料を０℃に冷却し、この時点で１．５ｇのＮａＯＨおよび１．０ｇのウレアを撹拌しながら添加する。すべての構成成分が溶解したら、試料を−１２℃の冷凍庫内に置き、一晩固体に凍結する。次の日この試料を水槽内で室温まで温め、十分に解凍する。次いで冷凍庫に戻し、一晩固体に凍結する。各試料を全部で３回冷凍／解凍のサイクルの対象とし、それから、およそ２．２ｍＬの氷酢酸でｐＨ７に中和する。この工程により、十分に可溶性のある粘性溶液を得る。本明細書中に参照された重量平均分子量および数平均分子量を、屈折率および低角度光散乱検出器で、室温で、２×ＰＬａｑｕａｇｅｌ ＯＨ−Ｍｉｘｅｄ−Ｈ８μｍ ３００×７．５ｍｍカラムを使用して、ｐＨ−７で、溶離液として、約０．９ｍｇ／ｍＬの濃度の０．２Ｍ ＮａＮＯ３、０．０１Ｍ ＮａＨ２ＰＯ４緩衝液中で、流速１ｍＬ／分で測定する（各試料は、０．５μｍシリンジフィルターを介して予め濾過しておいた）。採用した検出器は、ＰＤ２０２０光散乱検出器を有するＰＬ−ＧＰＣ ５０ Ｐｌｕｓ Ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ Ｉｎｄｅｘ Ｄｅｔｅｃｔｏｒである。ＰＬ−Ｃｉｒｒｕｓソフトウエアを使用して、結果を分析し、ポリガラクトマンナンのＭｎおよびＭｗを算出する。本発明で使用した最初の（未修飾の）カシアガムのＭｗは、９００，０００ダルトンであると求められ、本発明で使用した最初の（未修飾の）グアーガムのＭｗは、２，０００，０００ダルトンと求められている。
置換度
カチオン性置換度、ＤＳＩは、第１ステップ−ＤＳＩ＝％Ｎステップ１Ｘ（ＭＷ無水サッカライド）／（ＭＷＮＸａ−％Ｎステップ１ＸＭＷｃａｔ）（式中、ａは、カチオン性置換基中に含有されている窒素同等物の数であり、ＭＷ無水サッカライド＝１６２ｇ／モル、ＭＷＮ＝１４ｇ／モル、およびＭＷｃａｔは、カチオン性置換基の分子量である）において求められた重量％窒素から求める。疎水性置換度（ＤＳＩＩ）は、１Ｈ−ＮＭＲを使用して求めることができる。最初に、疎水性およびカチオン性のガラクトマンナンを水中に分散させる。次いで、この分散液を等量のイソプロパノールで希釈する。残留するあらゆる疎水性試薬を除去するために、タンジェンシャルフローフィルトレーション（１０，０００ダルトン分子量カットオフ膜）を使用して、結果として生じた溶液を濾過し、溶液を濃縮し、続いて等量の水で希釈する（１０回繰り返し）。最後の濃縮後、溶液を凍結し、次いで凍結乾燥する。ケルビン温度３６３°で、ｄ６−ＤＭＳＯ／Ｄ２Ｏ（１：１（ｖ／ｖ））において１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを取得する。ＤＳＩＩは、疎水性物質およびサッカライド残基のアノマープロトンのメチルおよびメチレンピークの積分の比から導かれる。
固定剤の特性
高い湿度でのらせん状カールの保持性（ＨＨＳＣＲ）試験
ポリマー固定剤組成物の高湿度（約９０％相対湿度（ＲＨ））に対する抵抗性は、固定剤用途に対して重要な特性であり、適用した組成物からおよび周辺大気からの水の吸収後、高湿度でのらせん状カールの保持性（ＨＨＳＣＲ）と一般的に呼ばれる周知の技法を使用して、毛髪上のカールのセットを保留させるその能力により測定する。ＨＨＳＣＲ法の記述は、化粧品の文献において容易に見出される（それぞれ関連する開示が本明細書に参照により組み込まれている、例えば、Ｃｈ．３０、Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ、第８版、Ｍ．Ｊ．Ｒｉｅｇｅｒ、Ｐｈ．Ｄ．（編）、６６６〜６６７頁、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ． ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．、２０００年およびＤｉａｚら、Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．、第３４巻、２０５〜２１２頁、１９８３年７月を参照されたい）。
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋにより供給される天然の茶色または黒色の欧州人の毛髪を採用し、商業的にブレンドされた、未処理の（バージン）人毛の房を調製する。この試験に対して使用する房は、縫い付け／接着された平坦な結束部を有する、重量０．５ｇ、長さ７インチおよび幅０．５インチの欧州人の茶色の毛髪で構成され、らせん状パーマロッド（Ｃｙｂｅｒ Ｓｐｒｉａｌｓ（商標）大型のらせん状カールリングロッド、内径８ｍｍ、外径１３．５ｍｍ、長さ１６２ｍｍ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉｓｃｏｕｎｔ Ｂｅａｕｔｙ Ｓｕｐｐｌｙ、２６９Ｓｏｕｔｈ Ｂｅｖｅｒｌｙ Ｄｒｉｖｅ ＃２５０、Ｂｅｖｅｒｌｙ Ｈｉｌｌｓ、Ｃａｌｉｆ．）の回りに個々に巻き付けられている（毛根から先端まで）。使用前、各房をラウリル硫酸ナトリウム（１０％ＳＬＳ）の希釈水溶液で洗浄し、続いて周辺室温で、脱イオン水で十分にすすぐ。房をタオルで吸い取り、乾燥させる。毛髪の房（Ｌｅ）を延ばした最初の長さを測定し、記録する。評価する０．１ｇのポリマー固定剤組成物を各毛髪の房に適用する。評価するポリマー固定剤組成物を毛髪の房に適用し、毛髪の毛根部分から毛先部分まで均一に分布させる。処理した毛髪の房をらせん状毛髪カーラーの回りに巻き付け、約２１〜２３℃の周辺室温、制御された相対湿度（５０％）で１２時間乾燥させる。乾燥後、カーラーを慎重に取り外すと、らせん状のカールにスタイリングした毛髪の房が残るので、毛髪カール（Ｌｉ）の最初の長さを測定し、記録する。このカールした毛髪の房を、約２３℃の温度および９０％の相対湿度レベルに設定した湿度チャンバー内に垂直につるす。
カールがほどけていくにつれ、その毛髪のカールの長さ（Ｌｔ）を測定することで、高湿度でのらせん状カール保持性を求める。カールの長さの変化（垂下）を所定の間隔で周期的に測定し、２４時間にわたりモニターする。最初の測定をゼロの時点で行い、続いて、最初の１時間の曝露は０．２５時間の間隔で測定を行い、その後１時間の曝露は０．５時間間隔で測定を行い、その後残りの２２時間の曝露は、１．０時間間隔で測定を行う。以下の式を使用して、最初のカールの長さ（Ｌｉ）およびカーリング以前に完全に伸ばした状態の毛髪の長さ（Ｌｅ）に対して、カール保持性のパーセントを計算する：
％カール保持性＝（Ｌｅ−Ｌｔ／Ｌｅ−Ｌｉ．）×１００
約９０％ＲＨでの最短時間約０．７５時間に対するカール保持性が約７０％以上であることが、良好な、高い湿度抵抗性に対する従来からの基準であり、少なくとも約３時間という時間の後で、ＨＨＳＣＲが７０％を超えることは、極めて良好から優れているとみなされる。
機械的剛性の試験法
固定剤で処理した毛髪の房の機械的剛性を評価するために、長方形の荷重突出部（厚さ３ｍｍ×幅７０ｍｍ×高さ９９ｍｍ）および３点屈曲リングを取り付けたＴＡ ＸＴＰｌｕｓ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｓｅｒ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ）を採用する。このＴｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｓｅｒは、この機器から入力されるデータを収集し、分析するＴｅｘｔｕｒｅ Ｅｘｐｏｎｅｎｔ ３２データ取得ソフトウエアを搭載したパーソナルコンピュータとインターフェイス接続されている。屈曲リングは、約２５．４ｍｍ距離をあけて置かれた２つの平行な支持体脚部からなる。処理した毛髪の見本試験試料を、支持体脚部の全域をまたがるように中央に置き、支持体脚部の上部およびこれらの間の中央に置いた荷重突出部で、試料を４０ｍｍ／ｓの速度で２０ｍｍの距離にわたり圧縮する。荷重突出部が試料に接触した時点でデータ取得を開始する。２０ｍｍの距離にわたり試料を湾曲させるのに要した力の量（Ｎｅｗｔｏｎｓ）をデータ取得ソフトウエアで計算し、記録する。結果をピーク荷重（Ｎ）および作用力（Ｎ・ｍｍ）として報告する。
天然バージン人毛からなる毛髪の見本（長さ６．５”、重量２．５ｇ）を、平坦な（縫い付けられ、ワックスを塗った）結束部に、この房が、その全長に沿って均一な長方形の断面を有するように結束させる。この房を、１０重量％ラウリル硫酸アンモニウムを含有するストリッピングシャンプーで洗浄し、脱イオン水ですすぐ。指定量の実験用固定剤を湿った毛髪見本に均等に適用する。第１の組の見本をＴｅｆｌｏｎ（登録商標）ホイル上に平らになるように載せ、２３℃および相対湿度５０％で、制御された実験室環境内で１６時間乾燥させ、試験する。第２の組の見本を同様に準備し、続いて２３℃および相対湿度９０％に設定した湿度チャンバー（Ｅｓｐｅｃ ＬＨＵ−１１３）内に１６時間置き、続いて機械的剛性について試験する。
コンディショニング特質の感覚パネル試験
訓練したパネル（少なくとも３パネリスト）が、強制選択テスト設計を使用して、２つの処理した毛髪の房の間で、コンディショニング特質について、ツーインワンシャンプー配合物を比較する。本発明のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含むベースツーインワンシャンプー配合物（配合物１）で処理した毛髪の房を、市販のカチオン性ポリマーを含有する同質のベースシャンプー配合物（配合物２）で処理した毛髪の房と比較する。処理した毛髪の房について２つの試験配合物を比較する上で、評価した４つの官能特質のそれぞれについて、どちらの房がより良く機能するか示すように各パネリストは要求される。パネルが評価する官能特質には、以下が含まれる：（１）湿潤櫛梳き性の容易さ、（２）湿潤感（滑り感または湿気調節された感触）、（３）乾燥櫛梳き性の容易さ、および（４）乾燥感（柔らかい感触または乾燥調節された感触）。テストプロトコルは、６つの処理した房のマトリックスデザインを利用する（試験配合物１および２のそれぞれに対して３回の反復処理）。テストマトリックスにより、配合物１の３つの反復処理した房と、配合物２の３つの反復処理した房との直接的なブラインド比較が可能となる。配合物１および２のそれぞれに対して３つの反復処理の順列から、ペアにした房（配合物１対配合物２）の９つの比較が可能である。このマトリックスは、パネルメンバーの二重の評価が含まれるように設計されている。このマトリックスデザインを用いて、全部で３６の比較を行う。統計分析（配合物１対配合物２の好みのＺ値計算）を使用して、配合物１が配合物２とは統計的に異なる（所定の官能特質に対してより良好なまたはより悪い）という信頼度を求める。
官能パネルテストのための毛髪の房の調製手順
２．５ｇの重量（乾燥重量）の毛髪の房（白人の茶色の毛髪または白人のブリーチした毛髪）を、ストリッピングシャンプー（１０重量％のラウリル硫酸ナトリウムおよび１０重量％のイソ−プロパノールを含有する界面活性剤イソ−プロパノール混合物）で予め洗浄し、温かい水道水で十分にすすぐことによって、シャンプーを除去する。人差し指と中指の間で各房を挟むことによって、過剰の水を除去し、指のすき間を介して房をそっと引く。湿った房を、秤量皿の先端部に置き、０．５ｇのテストシャンプー配合物を毛髪の房の全長にわたり下方に向かって均等に適用する。シャンプーを毛髪の房の毛根から毛先まで房にもみ込む。次いで温かい水道水で約６０秒この房をすすぐ。すすぎの間、房は、その全長にわたり少なくとも２０〜２５回数櫛で梳かすことによって、残留するシャンプーを確実に除去する。このトリートメントステップを２回繰り返し、全部で洗浄／リンスを２回行う。
分散液粘度の測定
１重量％でのガラクトマンナン（ｇａｌａｃｔｏｍｍａｎａｎ）（カシアまたはグアー）の分散液は、４．０ｇのグアーまたはカシア試料を３９６ｇの蒸留水に、室温で添加し、約７００ｒｐｍで撹拌することによって調製することができる。冷水溶解性のガラクトマンナン、例えば、グアーガム、グアーガム誘導体、またはカシアガム誘導体の場合、分散液を室温で（２０℃）３０分間撹拌し、さらに１時間の間２０℃の温度で維持する。冷水溶解性ではないガラクトマンナン、例えばカシアガムなどの場合、分散液を室温で３０分間撹拌し、さらに３０分間温水槽内で８５℃に加熱する。６０〜７０℃の間に冷却後、水の損失を埋め合わせ、溶液をもう１時間２０℃の温度で維持する。組成物を含有する各ポリマーのＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度（ＢＶ）を、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ回転スピンドル粘度計、モデルＲＶＴ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を採用し、毎分約２０回転（ｒｐｍ）で、約２０〜２５℃の周辺室温でｍＰａ・ｓとして測定する、（これより以下粘度と呼ぶ）。製造元からの標準的作動に関する推奨に従いスピンドルサイズを選択する。
シャンプー配合物
実施例に記載のシャンプー組成物を以下の通り配合する：
１．修飾されたカチオン性テストポリマーを水にゆっくりと添加し、均質になるまで撹拌する。
２．コカミドプロピルベタインを添加し、均質になるまで撹拌する。
３．ラウレス硫酸ナトリウムを添加し、均質になるまで撹拌する。
４．コンディショナー（複数可）構成成分を一度に添加し、各構成成分の添加後よく混合し、それから次に進む。
５．塩化ナトリウムを添加する。
６．ｐＨを調整する。
（実施例Ａ）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、１６０ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、９２１ｇの４４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。このスラリーに、４．５ｇの水酸化カリウムを添加し、窒素ブランケット下で、この混合物を４０℃で３０分間加熱する。次いで、９２．８ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を３８０ｇの９９％イソプロパノールで希釈し、氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、３８０ｇの９９％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、１７９．３のカチオンで誘導されたカシアを生成する。最終生成物は、乾燥重量ベースで２．１８重量％の窒素、または０．３３のカチオン性置換度ＤＳＩを含有し、３６４ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例１）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１４００ｇの６０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６５０ｇの濾滓を、１１６０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに６．４ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、３４０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、２３００ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで３．３重量％の窒素または０．５９のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓３３０ｇを、８４０ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに４．７ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、１４ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、３３５ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、１６０ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、１Ｈ−ＮＭＲで測定した場合、０．０１の疎水性置換度ＤＳＩＩのヘキサデシル（Ｃ１６）官能基を含有し、５００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例２）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１４００ｇの６０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６５０ｇの濾滓を、１１６０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに６．４ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、３４０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、２３００ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで３．３重量％の窒素または０．５９のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓３３０ｇを、８４０ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに４．７ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、４２ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、３４０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、１６０ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、１Ｈ−ＮＭＲで測定した場合、０．０２の疎水性置換度ＤＳＩＩのヘキサデシル（Ｃ１６）官能基を含有し、４００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例３）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１４００ｇの６０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６４０ｇの濾滓を、１２７０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに６．３ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、３４０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、２３６０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで２．９重量％の窒素または０．４９のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓１４０ｇを、３７０ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、２．０ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、１８ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、２４０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９３ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、１Ｈ−ＮＭＲで測定した場合、０．０１の疎水性置換度ＤＳＩＩのヘキサデシル（Ｃ１６）官能基を含有し、２５０ｍＰａ・ｓの１重量％（水中）ＢＶを有する。
（実施例４）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１３５０ｇの６０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６４０ｇの濾滓を１１５０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、６．３ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、２７０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、１９８０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで３．５重量％の窒素または０．６５のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓１５０ｇを、４２０ｇの６８％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、２．０ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、６．７ｇの２，３−エポキシプロピルベヘニルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、２５０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９８ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、１Ｈ−ＮＭＲで測定した場合、０．０１の疎水性置換度ＤＳＩＩのベヘニル（Ｃ２２）官能基を含有し、５４０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例５）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１３５０ｇの６０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６４０ｇの濾滓を、１１５０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、６．３ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、２７０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、１９８０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで３．５重量％の窒素または０．６５のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓１５０ｇを、４２０ｇの６８％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、２．３ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、２０．２ｇのｎ−ブチルグリシジルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、２５０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、１００ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、１Ｈ−ＮＭＲで測定した場合、０．３１の疎水性置換度ＤＳＩＩのブチル官能基を含有し、４７２ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例６）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１３００ｇの５９％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６５０ｇの濾滓を１３００ｇの６１％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに５．１ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、２７０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、１９７０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで２．７重量％の窒素または０．４４のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓１４０ｇを、３７０ｇの６８％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、２．０ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、１８．２ｇのｎ−ブチルグリシジルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、２３０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９４ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、１Ｈ−ＮＭＲで測定した場合、０．１３の疎水性置換度ＤＳＩＩのブチル官能基を含有し、１６０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例７）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、２００ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、１４５０ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、４．１ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、６２０ｇの６６％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、５８０ｇの濾滓を７２０ｇの５５％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、３．０ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、１１０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、８１０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、カチオンで誘導されたカシアの濾滓２６０ｇを、１５０ｇの水、８２０グラムのｔｅｒｔ−ブタノール、および９０ｇのアセトンからなる溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、５．０ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、９．４ｇの臭化ヘキサデシル（Ａｌｄｒｉｃｈ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、３０ｇの水、１７０グラムのｔｅｒｔ−ブタノール、および２０ｇのアセトンからなる溶液で一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、１３０ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、５５０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例８）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ａ）と、実施例Ａに従い合成した、３．５重量％の窒素（０．６５のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｂ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表１に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上述したコンディショニング特質の官能パネルテスト法における方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ａと、配合物Ｂのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシア（３．５％Ｎまたは０．６５のＤＳＩ）を含有する配合物Ｂと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ａは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ａで処理した毛髪の房が、配合物Ｂと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９５％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。
（実施例９）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｃ）と、実施例Ａに従い合成した、３．５重量％の窒素（０．６５のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｄ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表２に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上述したコンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物Ｃと、配合物Ｄのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシア（３．５％Ｎまたは０．６５のＤＳＩ）を含有する配合物Ｄと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｃは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物Ｃで処理した毛髪の房が、配合物Ｄと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。
（実施例１０）
実施例２のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｅ）と、実施例Ａに従い合成した、３．５重量％の窒素（０．６５のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｆ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表３に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストの方法に記載の方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ｅと、配合物Ｆのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシア（３．５％Ｎまたは０．６５のＤＳＩ）を含有する配合物Ｆと比較して、実施例２のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｅは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ｅで処理した毛髪の房が、配合物Ｆと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、およびより良好な乾燥感特質（９５％信頼レベル）を有することを示している。２つの配合物で処理した房の間で、湿潤感特質における有意な統計学的差は観察されていない。
（実施例１１）
実施例２のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｇ）と、実施例Ａに従い合成した、３．５重量％の窒素（０．６５のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｈ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表４に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物Ｇと、配合物Ｈのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシア（３．５％Ｎまたは０．６５のＤＳＩ）を含有する配合物Ｈと比較して、実施例２のカチオン性修飾および疎水性修飾したポリマーを含有する配合物Ｇは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物Ｇで処理した毛髪の房が、配合物Ｈと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。
（実施例１２）
実施例３のカチオン性修飾および疎水性修飾し、誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｉ）と、実施例Ａに従い合成した、２．９重量％の窒素（０．４９のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｊ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表５に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物Ｉと、配合物Ｊのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシア（２．９％Ｎまたは０．４９のＤＳＩ）を含有する配合物Ｊと比較して、実施例３のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｉは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物Ｉで処理した毛髪の房が、配合物Ｊと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、およびより良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。中国人の毛髪上の２つの配合物の間で、湿潤感における統計学的に有意な差は観察されていない。より良好な乾燥感（９９％信頼レベル）が中国人の毛髪上で配合物Ｊに対して観察されている。
（実施例１３）
実施例４のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｋ）と、実施例Ａに従い合成した、３．５重量％の窒素（０．６５のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｌ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表６に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上述したコンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ｋと、配合物Ｌのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシア（３．５％Ｎ、０．６５のＤＳＩ）を含有する配合物Ｌと比較して、実施例４のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｋは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ｋで処理した毛髪の房が、配合物Ｌと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９５％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９５％信頼レベル）、およびより良好な乾燥感特質（９５％信頼レベル）を有することを示している。２つの配合物で処理した房の間で、湿潤感特質における有意な統計学的差は観察されていない。
（実施例１４）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｍ）と、市販のカチオン性グアーポリマー（配合物Ｎ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表７に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ｍと、配合物Ｎのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、カチオン性グアーを含有する配合物Ｎと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｍは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ｍで処理した毛髪の房が、配合物Ｎと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。
（実施例１５）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾し、誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｏ）と、市販のカチオン性グアーポリマー（配合物Ｐ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表８に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記のコンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物Ｏと、配合物Ｐのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、カチオン性のグアーを含有する配合物Ｐと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｏは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物Ｏで処理した毛髪の房が、配合物Ｐと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。これらの配合物の間で、乾燥感特質における統計学的に有意な差は観察されていない。
（実施例１６）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｑ）と、市販のカチオン性ポリクオタニウム１０ポリマー（配合物Ｒ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表９に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ｑと、配合物Ｒのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、ＰＱ１０ポリマーを含有する配合物Ｒと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｑは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ｑで処理した毛髪の房が、配合物Ｒと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。
（実施例１７）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｓ）と、市販のカチオン性のポリクオタニウム１０ポリマー（配合物Ｔ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表１０に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物Ｓと、配合物Ｔのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、ポリクオタニウム１０ポリマーを含有する配合物Ｔと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｓは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物Ｓで処理した毛髪の房が、配合物Ｔと比べて、より良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。
（実施例１８）
実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｕ）と、市販のカチオン性のポリクオタニウム１０ポリマー（配合物Ｖ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表１１に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ｕと、配合物Ｖのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、ＰＱ１０ポリマーを含有する配合物Ｖと比較して、実施例１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｕは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ｕで処理した毛髪の房が、配合物Ｖと比べて、より良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、およびより良好な乾燥感特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。白人の茶色の毛髪上の２つの配合物では、乾燥櫛梳き性特質および湿潤櫛梳き性特質における有意な差は観察されていない。
（実施例１９）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、２０００ｇの６０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、６３０ｇの濾滓を１１００ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、６．２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、３３０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、２３００ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで３．５重量％の窒素または０．６５のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオン性誘導体化したカシアの濾滓２４０ｇを、５９０ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、３．３４ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、アルキル化試薬、１９．８ｇの２，３−エポキシプロピルドデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。上記実施例１で利用されたカシアガラクトマンナンのグリコシド含有量に対して、有意により多くの化学量論的量でアルキル化剤を採用することによって、本明細書中で得た疎水性置換度よりも高い疎水性置換度を得る。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、３７０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９５ｇの疎水性修飾した、カチオン性カシアを生成する。最終生成物は、５１０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例２０）
実施例１９のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｗ）と、実施例Ａに従い合成した、３．５重量％の窒素（０．６５のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｘ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表１２に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上述したコンディショニング特質の官能パネルテスト方法に記載の方法に従い、白人の茶色の毛髪の房の上での配合物Ｗと、配合物Ｘのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。白人の茶色の毛髪上において、疎水性修飾を含まない、カチオン性修飾カシアポリマーを含有する配合物Ｘと比較して、実施例１９のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｗは、統計学的に有意な、より良好な湿潤コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、白人の茶色の毛髪上で、配合物Ｗで処理した毛髪の房が、配合物Ｘと比べて、統計的により良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、およびより良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。白人の茶色の毛髪上の２つの配合物において、乾燥櫛梳き性特質および乾燥感特質における有意な差は観察されていない。
（実施例２１）
本比較例は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１で例示されたカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーガムと同様のカチオン性置換度および疎水性置換度を有する、カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガムの合成を例示している。反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１４００ｇの５０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、２８５ｇの濾滓を５３０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、０．７ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、３８ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、６２０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで１．１重量％窒素または０．１４のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオン性誘導体化したカシアの濾滓２１０ｇを、５８０ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、３．２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、アルキル化剤、０．４３ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。アルキル化剤は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１で利用したポリガラクトマンナンのグリコシド残基含有量に対して同じ化学量論的量で採用する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、５３０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１に例示されたカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーポリマーと同様のカチオン性置換度および疎水性置換度を有する、カチオン性修飾および疎水性修飾したカシア９２ｇを生成する。最終生成物は、４５０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例２２）
実施例２１の同等なカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物Ｙ）と、実施例Ａに従い合成した、１．２重量％窒素（０．１６のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物Ｚ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表１３に記載の構成成分を用いて配合する。
Figure 2013525579
 上に記載のコンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物Ｙと、配合物Ｚのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、比較例２１のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物Ｙと比較して、疎水性物質置換を有さない、１．２％Ｎ（ＤＳＩ＝０．１６）のカチオン性カシアポリマーを含有する配合物Ｚは、統計学的に有意な、より良好な湿潤コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物Ｚで処理した毛髪の房が、配合物Ｙに比べて、統計的により良好な湿潤感特質（９９％信頼レベル）、およびより良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。中国人の毛髪上での２つの配合物の間で、乾燥櫛梳き性特質および乾燥感特質における有意な差は観察されていない。これらの結果は、ＷＯ２０１０００９０７１Ａ２出願で教示されたカチオン性置換度および疎水性置換度を含有するカシアポリマーは、カシアガラクトマンナンにおいてコンディショニング特性の改善をもたらさないことを示している。
（実施例２３）
反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１４００ｇの５０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、２８５ｇの濾滓を、５３０ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、０．７ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、３８ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、６３０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで１．１重量％の窒素または０．１４のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオン性誘導体化したカシアの濾滓２１０ｇを、５７５ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、３．２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、１４ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、７２０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９１ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。合成反応のストイキオメトリに基づき、この最終生成物は、実施例１の修飾カシアと同様またはわずかに高い疎水性置換度ＤＳＩＩを有する。この最終生成物は、４６０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例２４）
実施例２３のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマー（配合物ＡＡ）と、実施例Ａに従い合成した、１．２重量％の窒素（０．１６のＤＳＩ）を含有し、疎水性修飾を含まない、カチオン性誘導体化したカシアポリマー（配合物ＢＢ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー組成物を、表１４に記載の構成成分を用いて配合する
。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物ＡＡと、配合物ＢＢのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、疎水性修飾されていない、１．２％Ｎ（ＤＳＩ＝０．１６）のカチオン性カシアポリマーを含有する配合物ＢＢと比較して、実施例２３のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含有する配合物ＡＡは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥櫛梳き性特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物ＡＡで処理した毛髪の房が、配合物ＢＢと比べて、統計的により良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、およびより良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）を有することを示している。中国人の毛髪上の２つの配合物の間で、湿潤感の櫛梳き性特質における有意な差は観察されていない。配合物ＡＡと比較して、より良好な乾燥感（９５％信頼レベル）が配合物ＢＢに対して観察されている。これら全結果は、本特許出願が教示するように、低いカチオン性置換度およびより高い疎水性置換度を含有するカシアポリマーが、カシアガラクトマンナンのコンディショニング特性を改善するために必要とされることを示している。
（実施例２５）
本実施例は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１に例示されたカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーポリマーと比べてより高いカチオン性置換度および同等の疎水性置換度を有する、カチオン性修飾および疎水性修飾したカシアガムの合成を例示している。反応容器に対し、Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａおよびＣａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａの内乳から得た、３３５ｇのカシアガム（約１０重量％の水分を含有し、２００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。カシアを濾過し、１８００ｇの５０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、２７０ｇの濾滓を、４２７ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、２．５ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、カチオン化剤、１３０ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドカシア生成物を濾過し、９２２ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。この生成物は、元素分析で測定した場合、乾燥重量ベースで３．４重量％の窒素または０．６２のカチオン性置換度ＤＳＩを含有する。反応容器に対し、カチオン性誘導体化したカシアの濾滓２４０ｇを、６０５ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、３．４ｇの水酸化ナトリウムを添加する。アルキル化剤、０．３１ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。アルキル化剤は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１で利用したポリガラクトマンナンのグリコシド残基含有量に対して同じ化学量論的量で採用する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、３７０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９１ｇのカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアを生成する。最終生成物は、５２０ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例２６）
実施例２５のカチオン性修飾および疎水性修飾したカシアポリマーを含むツーインワンコンディショニングシャンプー配合物を、表１５に記載の構成成分から調製する。
Figure 2013525579
 （実施例２７）
本比較例は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１に例示されたカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーガムと、同様のカチオン性置換度および疎水性置換度を有する、カチオン性修飾および疎水性修飾したグアーの合成を例示する。反応容器に対し、３３５ｇのグアーガム（約１０重量％の水分を含有し、２７００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する）を、２４００ｇの２４％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに２２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。このスラリーを６０℃に加熱し、この温度を３時間維持する。グアーガムを濾過し、１，５００ｇの５０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、２６０ｇの濾滓を、４７５ｇの６２％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに、０．６４ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、カチオン化剤、３４ｇの２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑｕａｂ １５１、ＳＫＷ Ｑｕａｂ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ製、７０％）をスラリーに添加する。カチオン化剤は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１で利用したポリガラクトマンナンのグリコシド残基含有量と同じ化学量論的量で採用する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドグアー生成物を濾過し、５８０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、再び濾過する。反応容器に対し、カチオン性誘導体化したグアーの濾滓２２０ｇを、５７０ｇの７０％イソプロパノール溶液に添加し、スラリー化する。窒素ブランケット下で、このスラリーに３．２ｇの水酸化ナトリウムを添加する。次いで、アルキル化剤、０．４５ｇの２，３−エポキシプロピルヘキサデシルエーテル（ＳａＣｈｅｍ）をスラリーに添加する。アルキル化剤は、ＷＯ２０１０／００９０７１の実施例１で利用したポリガラクトマンナンのグリコシド残基含有量と同じ化学量論的量で採用する。この反応スラリーを７０℃に加熱し、この温度で３時間この反応を進行させる。５０℃に冷却後、この混合物を氷酢酸でｐＨ約７．０に中和する。この生成物を濾過し、３９０ｇの８０％イソプロパノールで一度洗浄し、一晩空気乾燥させ、１００℃で４時間オーブン乾燥させることによって、９３ｇの疎水性修飾した、カチオン性グアーを生成する。この生成物は、２，９００ｍＰａ・ｓのＢＶ（水中１重量％）を有する。
（実施例２８）
実施例２７のカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーポリマー（配合物ＣＣ ＤＤ）と、疎水性修飾を含まない、市販のカチオン性誘導体化したグアーポリマー（Ｊａｇｕａｒ（商標）Ｃ１３Ｓ、１．５重量％の窒素または０．１８のＤＳＩを有する）（配合物ＥＥ）とを含むツーインワンコンディショニングシャンプー配合物を、表１５に記載の構成成分を用いて調製する。
Figure 2013525579
 上記コンディショニング特質の官能パネルテストプロトコルに記載の方法に従い、中国人の毛髪の房の上での配合物ＤＤと、配合物ＥＥのコンディショニング性能を比較するため、官能パネルテストを行う。中国人の毛髪上において、実施例２７のカチオン性修飾および疎水性修飾したグアーポリマーを含有する配合物ＤＤと比較して、非疎水性修飾した、カチオン性グアーポリマーＪａｇｕａｒ（商標）Ｃ１３Ｓを含有する配合物ＥＥは、統計学的に有意な、より良好な湿潤および乾燥コンディショニング特性を示す。パネルテストの結果は、中国人の毛髪上で、配合物ＥＥで処理した毛髪の房が、配合物ＤＤと比べて、統計的により良好な湿潤櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）、より良好な湿潤感（９９％信頼レベル）、より良好な乾燥櫛梳き性特質（９９％信頼レベル）およびより良好な乾燥感（９９％信頼レベル）を有することを示している。これらの結果は、ＷＯ２０１０００９０７１で開示されたカチオン性置換度および疎水性置換度を含有するグアーポリマーは、修飾グアーガラクトマンナンのコンディショニング特性の改善をもたらさないことを示している。
（実施例２９）
上記のテスト方法に記述されている高湿度でのらせん状カール保持性について、以下の組成の、２．０重量％（脱イオン水中）の修飾ポリマー分散液を用いて固定剤組成物を試験する：実施例１の疎水性修飾およびカチオン性修飾したカシアと、疎水性修飾を含まない、実施例Ａのように合成されたが、３．５％の窒素（ＤＳＩ＝０．６５）を含有するカチオン性カシア。
０．１ｇの評価用ポリマー固定剤組成物を欧州の茶色の毛髪の房に適用する。処理した毛髪の房を、らせん状のヘアカーラーの回りに巻き付け、約２１〜２３℃の周辺室温および制御された相対湿度（５０％）で１２時間乾燥させる。乾燥後、カーラーを慎重に取り外して、らせん状カールにスタイリングした毛髪の房を残す。このカールした毛髪の房を、約２３℃の温度および９０％の相対湿度レベルに設定した湿度チャンバー内に垂直につるす。５つの房の高湿度でのらせん状カール保持性の平均を表１６において報告する。
Figure 2013525579
 結果は、実施例１の疎水性修飾およびカチオン性修飾したカシアポリマーが、９０％相対湿度、２３℃に曝露してから１、４、８および２４時間後、高湿度で優れたらせん状カール保持性を示し、カチオン性電荷密度は同等であるが、疎水性修飾していない、カチオン性修飾したカシアよりも優れていることを示している。
（実施例３０）
１重量％の、実施例１の疎水性修飾およびカチオン性修飾したカシアと、疎水性修飾を含まず、３．５％の窒素含有量（ＤＳＩ＝０．６５）を有するカチオン性カシアとを含有する、脱イオン水中水性分散液を、上記の機械的剛性試験方法に記述されているような機械的剛性特性について評価する。欧州の茶色の毛髪の見本を調製し、処理し（０．８ｇの固定剤組成物／見本）、５０％相対湿度での機械的剛性について評価する。各試験試料の５つの複製を調製し、試験する。５つの複製に対する平均ピーク荷重を計算し、表１７に記録する。
Figure 2013525579
 実施例１の疎水性修飾およびカチオン性修飾したポリマーは、カチオン性電荷密度が同等である、疎水性置換なしのカチオン性修飾カシアポリマーと比べて、欧州の茶色の毛髪上で、より高い剛性（より高いピーク荷重および作用力）を実証している。
特定の代表的な実施形態および詳細が、対象発明を例示する目的で示されているが、本技術分野の当業者であれば、対象発明の範囲から逸脱することなく、様々な変更および修正が本明細書中でなされることが可能であることは明らかであろう。

Claims (52)

  1. マンノースとガラクトースの比が少なくとも５：１であるカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、前記ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部が、以下の通り、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および式（ＩＩ）で表される少なくとも１つの疎水性部分で置換されている、カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン：
    （Ｉ） −ＡＲ
    （ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
    （式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−はアニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であり、平均カチオン性置換度は約０．２５以上であり、平均疎水性置換度は、約０．００１以上の範囲であるが、ただし、ａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表すことはできず、カチオン性置換および疎水性置換の全平均置換度は、３．０を上回ることができないことを条件とする）。
  2. マンノースとガラクトースの比が少なくとも５：１であるカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、前記ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部が、以下の通り、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および式（ＩＩ）で表される少なくとも１つの疎水性部分で置換されている、カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン：
    （Ｉ） −ＡＲ
    （ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
    （式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−はアニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であり、平均カチオン性置換度は、０．５より上であり、平均疎水性置換度は、少なくとも０．００００１以上であるが、ただし、ａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表すことはできず、カチオン性置換および疎水性置換の全平均置換度は、３．０を上回ることができないことを条件とする）。
  3. Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａ、Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａおよびその組合せの種の内乳から単離したカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、前記ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部が、以下の通り、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および式（ＩＩ）で表される少なくとも１つの疎水性部分で置換されている、カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン：
    （Ｉ） −ＡＲ
    （ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
    （式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−は、アニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であり、平均カチオン性置換度が約０．２５以上であり、平均疎水性置換度が、約０．００１以上の範囲であるが、ただし、ａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表すことはできず、カチオン性置換および疎水性置換の全平均置換度は、３．０を上回ることはできないことを条件とする）。
  4. Ｃａｓｓｉａ ｔｏｒａ、Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａおよびその組合せの種の内乳から単離したカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンであって、前記ガラクトマンナン上に存在するヒドロキシル基の水素原子の一部が、以下の通り、式（Ｉ）で表される少なくとも１つのカチオン性部分および式（ＩＩ）で表される少なくとも１つの疎水性部分で置換されている、カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン：
    （Ｉ） −ＡＲ
    （ＩＩ） −（Ａ）ａ−（Ｏ）ｂ−Ｒ１
    （式中、Ａは、独立して、二価の、直鎖または分枝の、置換または非置換のＣ１〜Ｃ６アルキレン基から選択され、Ｒは、独立して、−Ｓ＋Ｒ３Ｒ４Ｘ−、−Ｎ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−、および−Ｐ＋Ｒ３Ｒ４Ｒ５Ｘ−（式中、Ｒ３およびＲ４およびＲ５は、独立して、水素、ならびに直鎖および分枝のＣ１〜Ｃ２４アルキルから選択され、Ｘ−はアニオンを表す）から選択され、Ｒ１は、独立して、約２〜約３５個の炭素原子を有する炭化水素基から選択され、ａは０または１であり、ｂは０または１であり、平均カチオン性置換度は、０．５より上であり、平均疎水性置換度は、少なくとも０．００００１以上であるが、ただしａが０であり、ｂが０である場合、ならびにａおよびｂが両方とも０である場合、またはａが１であり、ｂが０である場合、Ｒ１は、２〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表すことができず、カチオン性置換および疎水性置換の全平均置換度は３．０を上回ることはできないことを条件とする）。
  5. 前記平均カチオン性置換度が約０．２５〜約１．７５の範囲である、請求項１または３に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  6. 前記平均カチオン性置換度が、０．５より上〜約１．７５の範囲である、請求項５に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  7. 前記平均カチオン性置換度が、０．５５〜約１．７５の範囲である、請求項６に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  8. 前記平均カチオン性置換度が、０．６〜約１の範囲である、請求項７に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  9. 前記平均疎水性置換度が、約０．００１〜約１．２５の範囲である、請求項１、３、５、６、７、または８に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  10. 前記平均疎水性置換度が、０．００５〜約０．７５の範囲である、請求項９に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  11. 前記平均疎水性置換度が、０．０１〜約０．５の範囲である、請求項１０に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  12. 前記平均カチオン性置換度が、０．５より上〜約１．７５の範囲である、請求項２または４に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  13. 前記平均カチオン性置換度が、０．５５〜約１．７５の範囲である、請求項１２に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  14. 前記平均カチオン性置換度が、０．６〜約１の範囲である、請求項１３に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  15. 前記平均疎水性置換度が、約０．００１〜約１．２５の範囲である、請求項２、４、１２、１３、または１４に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  16. 前記平均疎水性置換度が、０．００５〜約０．７５の範囲である、請求項１５に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  17. 前記平均疎水性置換度が、０．０１〜約０．５の範囲である、請求項１６に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  18. 前記二価アルキレン基Ａが以下の式で表される、請求項１から１７のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン：
    Figure 2013525579
     。
  19. Ｒ１が、約１２〜約３０個の炭素原子を有する、環状、または飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝の炭化水素基から選択される、請求項１から１８のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  20. 前記炭化水素基が、シクロアルキル、直鎖または分枝のアルキル、シクロアルケニル、直鎖または分枝のアルケニル、アリール、アルキルアリール、アルケニルアリール、およびこれらの組合せから選択される、請求項１から１９のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  21. 前記炭化水素基が、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルケニル、直鎖または分枝のＣ２〜Ｃ３５アルキル、直鎖または分枝のＣ２〜Ｃ３５アルケニル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、（Ｃ１〜Ｃ２２）アルキル（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、（Ｃ３〜Ｃ２２）アルケニル（Ｃ６〜Ｃ１０）アリール、およびこれらの組合せから選択される、請求項１から２０のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  22. 前記アリール部分が、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、Ｃ２〜Ｃ２２アルケニル、ヒドロキシル、クロロ、ブロモ、およびこれらの組合せから選択される置換基で置換されている、請求項２１に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  23. −ＡＲが、構造：
    Figure 2013525579
     （式中、Ｒ３およびＲ４、およびＲ５、およびＸは、すでに定義した通りである）で表される、請求項１から２２のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  24. Ｘが、クロリドアニオン、ブロミドアニオン、ヨージドアニオン、スルフェートアニオン、メチルスルフェートアニオン、スルホネートアニオン、ニトレートアニオン、ホスフェートアニオン、およびアセテートアニオンから選択される、請求項２３に記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン。
  25. ａ）請求項１から２４のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンと、
    ｂ）界面活性剤、脂肪酸セッケン、ヘアおよびスキンコンディショニング剤、懸濁化補助剤、皮膚軟化剤、乳化剤、レオロジー改変剤、増粘剤、ビタミン、発毛促進剤、セルフタンニング剤、サンスクリーン、スキンライトナー、アンチエイジング化合物、しわ取り化合物、抗セルライト化合物、抗にきび化合物、フケ防止剤、抗炎症化合物、鎮痛剤、制汗剤、防臭剤、毛髪固定剤、微粒子、研磨剤、保湿剤、抗酸化剤、角質溶解剤、帯電防止剤、起泡力増進剤、ヒドロトロープ、溶解補助剤、キレート剤、抗菌剤、抗真菌剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、緩衝剤、植物性薬品、毛染め剤、酸化剤、還元剤、ヘアブリーチおよびスキンブリーチ剤、顔料、う食予防剤、抗歯石剤、抗プラーク剤、溶媒ならびにこれらの組合せから選択される少なくとも１つの構成成分と
    を含む組成物。
  26. 前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびこれらの組合せから選択される、請求項２５に記載の組成物。
  27. 前記コンディショニング剤が、シリコーン、有機コンディショニング油、天然および合成ワックス、カチオン性ポリマー、ならびにこれらの組合せから選択される、請求項２５に記載の組成物。
  28. 前記シリコーンが、シリコーン流体、シリコーン油、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、シリコーン樹脂、乳化シリコーン、ジメチコンコポリオールおよびこれらの組合せから選択される、請求項２７に記載の組成物。
  29. 前記カチオン性修飾ポリマーが、ポリクオタニウム、カチオン性修飾ポリガラクトマンナン、およびこれらの組合せから選択される、請求項２７に記載の組成物。
  30. ａ）請求項１から２４のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンと、
    ｂ）アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびこれらの組合せから選択される界面活性剤と、
    ｃ）任意選択のレオロジー改変剤と
    を含む洗浄性組成物。
  31. 前記レオロジー改変剤が存在し、アクリル酸ベースポリマー、アクリル酸ベースコポリマー、およびこれらの組合せから選択される、請求項３０に記載の洗浄性組成物。
  32. 前記アクリル酸ベースポリマーが、アクリル酸またはメタクリル酸から重合される、請求項３０に記載の洗浄性組成物。
  33. 前記アクリル酸ベースコポリマーが、アクリル酸またはメタクリル酸の少なくとも１つのＣ１〜Ｃ３０アルキルエステルと組み合わせた、アクリル酸および／またはメタクリル酸から重合される、請求項３０に記載の洗浄性組成物。
  34. 前記アクリル酸ベースポリマーおよびコポリマーが架橋される、請求項３１に記載の洗浄性組成物。
  35. 前記レオロジー改変剤が存在し、ＨＡＳＥポリマーから選択される、請求項３０に記載の洗浄性組成物。
  36. コンディショニング剤をさらに含む、請求項３０から３５のいずれかに記載の洗浄性組成物。
  37. 前記コンディショニング剤が、シリコーン、有機コンディショニング油、天然および合成ワックス、カチオン性ポリマー、ならびにこれらの組合せから選択される、請求項３６に記載の洗浄性組成物。
  38. 前記シリコーンが、シリコーン流体、シリコーン油、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、シリコーン樹脂、乳化シリコーン、ジメチコンコポリオールおよびこれらの組合せから選択される、請求項３７に記載の洗浄性組成物。
  39. 前記カチオン性ポリマーが、クオタニウムアンモニウム化合物、カチオン性修飾ポリガラクトマンナン、およびこれらの組合せから選択される、請求項３７に記載の洗浄性組成物。
  40. ａ）請求項１から２４のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンと、
    ｂ）レオロジー改変剤、界面活性剤、補助固定剤、溶媒、水、コンディショナー、噴霧剤、中和剤、芳香剤、芳香剤溶解剤、増粘剤、保存剤、乳化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、着色剤、ワックス、およびこれらの混合物から選択される構成成分と
    を含む毛髪固定剤組成物。
  41. 前記コンディショナーが、シリコーン、有機コンディショニング油、天然および合成ワックス、カチオン性ポリマー、ならびにこれらの組合せから選択される、請求項４０に記載の毛髪固定剤組成物。
  42. 前記カチオン性ポリマーが、ポリクオタニウム化合物、カチオン性修飾ポリガラクトマンナン、およびこれらの組合せから選択される、請求項４１に記載の毛髪固定剤組成物。
  43. 前記噴霧剤が、プロパン、ブタン、イソブテン、ジメチルエーテル、１，１−ジフルオロエタン、二酸化炭素、およびこれらの混合物から選択される、請求項４０から４２のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
  44. ａ）請求項１から２４のいずれかに記載のカチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンと、
    ｂ）レオロジー改変剤、界面活性剤、溶媒、水、コンディショナー、噴霧剤、中和剤、芳香剤、芳香剤溶解剤、増粘剤、保存剤、乳化剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、サンスクリーン剤、ＵＶ遮断剤、着色剤、ワックス、およびこれらの混合物から選択される構成成分と
    を含むスキンケア組成物。
  45. 前記コンディショナーが、シリコーン、カチオン性ポリマー、およびこれらの組合せから選択される、請求項４４に記載のスキンケア組成物。
  46. 前記溶媒が、Ｃ１〜Ｃ６アルコール、ケトン、エーテル、およびこれらの組合せから選択される、請求項４４に記載のスキンケア組成物。
  47. 前記カチオン性ポリマーが、ポリクオタニウム化合物、カチオン性修飾ポリガラクトマンナン、およびこれらの組合せから選択される、請求項４５に記載のスキンケア組成物。
  48. 前記カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンのマンノースとガラクトースの平均比が、約５：１〜約４９：１の範囲である、請求項１から４７のいずれかに記載の組成物。
  49. 前記カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンのマンノースとガラクトースの平均比が、約５：１〜約２５：１の範囲である、請求項１から４７のいずれかに記載の組成物。
  50. 前記カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンのマンノースとガラクトースの平均比が、約５：１〜約１０：１の範囲である、請求項１から４６のいずれかに記載の組成物。
  51. 前記カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナンのマンノースとガラクトースの平均比が、約５：１から、６：１、７：１、８：１、９：１である、請求項１から４７のいずれかに記載の組成物およびこれらの混合物。
  52. 前記カチオン性修飾および疎水性修飾したガラクトマンナン中のガラクトースの重量が、ガラクトマンナンの重量に基づき、約２重量％〜約１７重量％の範囲である、請求項１から４７のいずれかに記載の組成物。
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