JP2013523813A5 - - Google Patents
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Claims (9)
- 式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
Rは(C1-C6)-アルキル、CF3、(C3-C10)-カルボシクリル, (5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリール、(5〜11員)ヘテロアリール、またはフェロセニルであり、(C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリールまたは(5〜11員)ヘテロアリール基のそれぞれは、-O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル及びCF3からなる基から独立して選択される1〜3の置換基で任意に置換し、
R1、R2、R3、R4、R5はH、ハロ、CF3、O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリール、(5〜11員)ヘテロアリール、-NR11R12、-Si(R11)3及び-SR11からなる基からそれぞれ独立して選択され、 (C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリールまたは(5〜11員)ヘテロアリール基のそれぞれは、-O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル及びCF3からなる基から独立して選択される1〜3の置換基で任意に置換し、または、R1、R2、R3、R4、R5の二つの隣接する場合は、それらが結合する炭素でつながれており、少なくともR1、R2、R3、R4、R5のうちのひとつがOR11であることを条件に、5または6員置換または非置換アリールまたはヘテロアリール環を形成し、
R6、R7、R8はH、CF3、O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリール、(5〜11員)ヘテロアリール及び-NR11R12からなる基からそれぞれ独立して選択され、; (C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリールまたは（5〜11員）ヘテロアリール基のそれぞれは、-O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル及びCF3からなる基から独立して選択される1〜3の置換基で任意に置換し、
R9、R10はH、(C1-C6)アルキル、(C3-C6)シクロアルキル、(3〜6員)ヘテロシクロアルキル、(C6-C10)アリール、(5〜6員)ヘテロアリール及び-SiR5 3からなる基からそれぞれ独立して選択され、(C3-C6)シクロアルキル、(3〜6員)ヘテロシクロアルキル、(C6-C10)アリールまたは(5〜6員)ヘテロアリール基のそれぞれは、-O(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル及びCF3からなる基から独立して選択される1〜3の置換基で任意に置換し、及び
R11及びR12は、H、(C1-C6)アルキル、CF3、(C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリール及び(5〜11員)ヘテロアリールからなる基からそれぞれ独立して選択され、(C3-C10)カルボシクリル、(5〜11員)ヘテロカルボシクリル、(C6-C10)アリールまたは(5〜11員)ヘテロアリール基のそれぞれは、ハロ、-O(C1-C6)アルキル、 (C1-C6)アルキル及び-CF3からなる基から独立して選択される1〜3の置換基で任意に独立して置換する。） - Rが、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-C(CH2CH3)3及び-C(CH2CH3)(CH3)2から選択される-(C1-C6)アルキルである、請求項1記載の式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
- Rが、シクロペンチル、シクロヘキシル及び1-アダマンチルから選択される-(C3-C10)カルボシクリルである、請求項1記載の式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
- Rが、フェニル、オルト-トリル、パラ-トリル、3,5-ジメチルフェニル、3,5-ジ-t-ブチルフェニル、3,5-ジ-CF3-フェニル、オルト-CF3-フェニル、オルト-アニシル及びナフチルから選択される-(C6-C10)アリールである、請求項1記載の式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
- R1、R2、R3、R4、R5が、それぞれ独立してH、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、N(CH3)2、N(CH2CH3)2またはSiMe3である、請求項1記載の式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
- R6、 R7、R8が、Hである、請求項1記載の式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
- R9及びR10が、それぞれ独立してH、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、フェニル、オルト-トリル、パラ-トリル、3,5-ジメチルフェニル、3,5-ジ-t-ブチルフェニル、3,5-ジ-CF3-フェニル、オルト-CF3-フェニル、オルト-アニシル、2,6-ジメトキシフェニルまたはナフチルである、請求項1記載の式(Ia)、(Ib)の化合物、またはそれらの混合物。
- 式(IIa)または(IIb)を有するホスフィン配位子、またはそれらの混合物。
Rは-CH(CH3)2、-C(CH3)3 、-C(CH2CH3)(CH3)2、シクロヘキシル、1-アダマンチル、フェニル、オルト-トリル、3,5-キシリル、オルト-アニシルまたはフェロセニルであり;及び
R1、R2及びR3は独立してH、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH(CH3)2、OPh、N(CH3)2、N(CH2CH3)2、SiMe3、CF3である。） - (S)及び(R)-3-t-ブチル-4-フェニル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-t-ブチル-4-(2,6-ジメトキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-2-(3-t-ブチル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール-4-イル)-N1,N1,N3,N3-テトラメチルベンゼン-1,3-ジアミン、
(S)及び(R)-2-(3-t-ブチル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール-4-イル)-N,N-ジメチルアニリン、
(S)及び(R)-3-t-ブチル-4-(2-メトキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-t-ブチル-4-(2,6-ジイソプロポキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-t-ブチル-4-(2,4,6-トリイソプロピルフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ [d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-t-ブチル-4-o-トリル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-t-ブチル-4-(2-フェノキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-フェニル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-(2,6-ジメトキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、(S)及び(R)-2-(3-シクロヘキシル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール-4-イル)-N1,N1,N3,N3-テトラメチルベンゼン-1,3-ジアミン、(S)及び(R)-2-(3-シクロヘキシル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール-4-イル)-N,N-ジメチルアニリン、
(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-(2-メトキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-(2,4,6-トリイソプロピルフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-(2,6-ジイソプロポキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ [d][1,3]オキサホスホール、
(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-o-トリル-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール、及び
(S)及び(R)-3-シクロヘキシル-4-(2-フェノキシフェニル)-2,3-ジヒドロベンゾ[d][1,3]オキサホスホール
からなる基から選択されるホスフィン配位子。
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