JP2013516425A5

JP2013516425A5 -

Info

Publication number: JP2013516425A5
Application number: JP2012547305A
Authority: JP
Filing date: 2010-12-30
Publication date: 2014-02-20

Claims

血管閉塞傷害を治療するための、Ｄ−Ａｒｇ−２'６'−Ｄｍｔ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−ＮＨ₂ペプチド、またはその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物。
血行再建術前に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
血行再建術後に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
血行再建術中および血行再建術後に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
血行再建術前、血行再建術中、および血行再建術後に連続して投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
血行再建術後に少なくとも３時間の間投与するための、請求項５に記載の医薬組成物。
血行再建術の約１時間前から投与するための、請求項５に記載の医薬組成物。
血行再建術の約３０分前から投与するための、請求項５に記載の医薬組成物。
心筋梗塞に罹患している対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
ＳＴ上昇型心筋梗塞または非ＳＴ上昇型心筋梗塞に罹患している対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
血管形成を必要としている対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
バルーン血管形成、ステントの挿入、経皮経管冠動脈形成、または方向性冠動脈粥腫切除から成る群から選択される血行再建術を受ける、受けている又は受けた患者に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
閉塞の除去を受ける又は受けた患者に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
１つまたは複数の血栓溶解剤の投与を含む血行再建術を受ける、受けている又は受けた対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
１つまたは複数の血栓溶解剤が、組織プラスミノーゲン活性化因子、ウロキナーゼ、プロウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、プラスミノーゲンのアシル化型、プラスミンのアシル化型、およびアシル化ストレプトキナーゼ−プラスミノーゲン複合体から成る群から選択される、請求項１４に記載の医薬組成物。
血管閉塞が心臓血管閉塞である、請求項１に記載の医薬組成物。
血管閉塞が頭蓋内血管閉塞である、請求項１に記載の医薬組成物。
血管閉塞が腎血管閉塞である、請求項１に記載の医薬組成物。
血管閉塞が、深部静脈血栓症、抹消血栓症、塞栓性血栓症、肝静脈血栓症、静脈洞血栓症、静脈血栓症、閉塞した動静脈短絡、および閉塞したカテーテルデバイスから成る群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
ＣＫ−ＭＢ、トロポニン、Ｎ末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＮＴ−ｐｒｏＢＮＰ）、グルコース、および推算糸球体濾過量（ｅＧＦＲ）のうちの１つまたは複数のレベルが、血行再建術を受けたが請求項１に記載の医薬組成物が投与されていない比較対象に対して、前記医薬組成物が投与された対象において減少する、請求項１に記載の医薬組成物。
血行再建術後の入院中の再梗塞、鬱血性心不全、反復血行再建術、腎不全、または死亡の発生率が、血行再建術を受けたが請求項１に記載の医薬組成物が投与されていない比較対象に対して、前記医薬組成物が投与された対象において減少する、請求項１に記載の医薬組成物。
血行再建術後６ヶ月以内の主要な有害心血管事象、死亡、心臓死、または鬱血性心不全の発生の発生率が、血行再建術を受けたが請求項１に記載の医薬組成物が投与されていない比較対象に対して、前記医薬組成物が投与された対象において減少する、請求項１に記載の医薬組成物。