JP2013516425A - 血管閉塞傷害の予防または治療方法 - Google Patents
血管閉塞傷害の予防または治療方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013516425A JP2013516425A JP2012547305A JP2012547305A JP2013516425A JP 2013516425 A JP2013516425 A JP 2013516425A JP 2012547305 A JP2012547305 A JP 2012547305A JP 2012547305 A JP2012547305 A JP 2012547305A JP 2013516425 A JP2013516425 A JP 2013516425A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- peptide
- subject
- revascularization
- administered
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- A61K38/166—Streptokinase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/49—Urokinase; Tissue plasminogen activator
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
【選択図】なし
Description
本願は、2009年12月31日出願の米国特許仮出願第61/291,699号、および2010年7月9日出願の米国特許仮出願第61/363,138号の優先権を主張し、それらの全内容は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。
少なくとも1個の正味の正電荷と、
最小で4個のアミノ酸と、
最大で約20個のアミノ酸と、
正味の正電荷の最低数(pm)とアミノ酸残基の総数(r)との間において、3pmは、r+1以下である最大数である関係、および芳香族基の最低数(a)と正味の正電荷の総数(pt)との間において、2aは、pt+1以下である最大数であり、aが1であるとき、ptも1であってよい関係と、を有するペプチドである。特定の実施形態では、哺乳類の対象は、ヒトである。
(i)水素、
(ii)直鎖または分岐C1−C6アルキル、
から選択され、
R3およびR4は、それぞれ独立して、
(i)水素、
(ii)直鎖または分岐C1−C6アルキル、
(iii)C1−C6アルコキシ、
(iv)アミノ、
(v)C1−C4アルキルアミノ、
(vi)C1−C4ジアルキルアミノ、
(vii)ニトロ、
(viii)ヒドロキシル、
(ix)ハロゲン(「ハロゲン」は、クロロ、フルオロ、ブロモ、およびヨードを包含する)から選択され、R5、R6、R7、R8、およびR9は、それぞれ独立して、
(i)水素、
(ii)直鎖または分岐C1−C6アルキル、
(iii)C1−C6アルコキシ、
(iv)アミノ、
(v)C1−C4アルキルアミノ、
(vi)C1−C4ジアルキルアミノ、
(vii)ニトロ、
(viii)ヒドロキシル、
(ix)ハロゲン(「ハロゲン」は、クロロ、フルオロ、ブロモ、およびヨードを包含する)から選択され、nは、1〜5の整数である。
(i)水素、
(ii)直鎖または分岐C1−C6アルキル、
から選択され、
R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、およびR12は、それぞれ独立して、
(i)水素、
(ii)直鎖または分岐C1−C6アルキル、
(iii)C1−C6アルキル、
(iv)アミノ、
(v)C1−C4アルキルアミノ、
(vi)C1−C4ジアルキルアミノ、
(vii)ニトロ、
(viii)ヒドロキシル、
(ix)ハロゲン(「ハロゲン」は、クロロ、フルオロ、ブロモ、およびヨードを包含する)から選択され、nは、1〜5の整数である。
予防または治療方法
表1.アミノ酸数および正味の正電荷(3pm≦ p+1)
表2.アミノ酸数および正味の正電荷 (2pm≦ p+1)
表3.芳香族基および正味の正電荷(3a ≦ pt+1 or pt=1)
表4.芳香族基および正味の正電荷 (2a ≦ pt+1 or pt=1)
(a)非極性アミノ酸:Ala(A) Ser(S) Thr(T) Pro(P)Gly(G)Cys(C);
(b)酸性アミノ酸:Asn(N) Asp(D) Glu(E) Gln(Q);
(c)塩基性アミノ酸:His(H) Arg(R) Lys(K);
(d)疎水性アミノ酸:Met(M) Leu(L) Ile(i) Val(v);および
(e)芳香族性アミノ酸:Phe(F) Tyr(Y) Trp(W) His(H)。
Dab=ジアミノ酪酸
Dap=ジアミノプロピオン酸
Dmt=ジメチルチロシン
Mmt=2'−メチルチロシン
Tmt=N,2',6'−トリメチルチロシン
Hmt=2'−ヒドロキシ,6'−メチルチロシン
dnsDap=β−ダンシル−L−α,β−ジアミノプロピオン酸
atnDap=β−アントラニロイル−L−α,β−ジアミノプロピオン酸
Bio=ビオチン
表6.μ−オピオイド活性を有さないペプチド類似体
ペプチドは、当該技術分野において周知の方法のうちのいずれかによって合成され得る。タンパク質を化学的に合成するのに好適な方法には、例えば、Stuart and Young in Solid Phase Peptide Synthesis,Second Edition, Pierce−Chemical Company(1984)、およびMethods Enzymol,289,Academic Press、Inc,New York(1997)に説明される方法が挙げられる。
概論 本明細書に説明される芳香族カチオン性ペプチドは、疾患を予防または治療するのに有用である。具体的には、本開示は、血管閉塞傷害または虚血再かん流傷害の危険性のある(または受けやすい)対象を治療する予防的および治療的方法の両方を提供する。故に、本方法は、有効量の芳香族カチオン性ペプチドを、それを必要とする対象に投与することによって、対象における血管閉塞傷害または虚血再かん流傷害の予防および/または治療のために提供される。
予防的な芳香族カチオン性の投与は、疾患または障害が予防されるか、あるいはその進行が遅延されるように、異常を特徴とする症状の出現前に行うことができる。適切な化合物は、上述のスクリーニングアッセイに基づき決定することができる。
投与形態および有効用量
実施例1 ウサギモデルにおいて、血管閉塞傷害への保護における芳香族カチオン性ペプチドの効果
ニュージーランドホワイトウサギを本研究に使用した。ウサギは、オスで、生後10週間以内である。動物飼育室内の環境制御を、16.1℃〜22.2℃(61°〜72°F)の温度、および30%〜70%の間の相対湿度に維持するように設定した。室温および湿度を、1時間毎に記録し、毎日監視した。1時間毎に、約10〜15回、飼育室内で換気した。光周期は、投薬およびデータ収集に適合するように、必要に応じて、例外を設けて、12時間明/1時間暗(蛍光照明を介して)であった。日常的な観察を行った。Harlan Teklad社純製飼料(2030C)、ウサギ用飼料を、施設に到着してから1日あたり約180グラムで提供した。加えて、ウサギに、新鮮な果物および野菜を1週間に3回与えた。
Kd Scientific社の注入ポンプ(Holliston,MA 01746)を使用して、一定容量(例えば、50μL/kg/分)で、静脈内注入を末梢血管を介して投与した。
表7.研究計画
30分間の虚血および3時間の再かん流に露出された心臓の梗塞領域を図2〜6に示す。図2Aおよび2Bは、擬似手術(結紮糸が適用されたが、締め付けられていない)、プラシーボ、またはペプチドでのウサギの梗塞サイズを示すデータを表す。LVを、その長軸に対して垂直(頂点から基部)に、3mmの厚さの切片に区分した。図2Aは、心臓切片の写真、およびプラシーボで処置された擬似ウサギの梗塞サイズを強調するコンピューター生成画像である。図2Bは、心臓切片の写真およびペプチドで処置された擬似ウサギの梗塞サイズを強調するコンピューター生成画像である。
表8.研究動物の組織病理学的結果
この実施例は、血行再建時に、D−Arg−2'6'−Dmt−Lys−Phe−NH2の投与が、急性心筋梗塞中に、梗塞のサイズを制限するかどうかを判定する。
血行再建を、直接ステント留置を使用するPCIによって実施する。代替的血行再建術には、バルーン血管形成、経皮経管冠動脈形成、および方向性冠動脈粥腫切除が挙げられるが、これらに限定されない。
本実施例は、血行再建時のD−Arg−2'6'−Dmt−Lys−Phe−NH2の投与が、急性心筋梗塞中に、梗塞のサイズを制限するかどうかを判定する。
Leshnower BG,Kanemoto S,Matsubara M,Sakamoto H,Hinmon R,Gorman JH 3rd,Gorman RC.Cyclosporine preserves mitochondrial morphology after myocardial ischemia/reperfusion independent of calcineurin inhibition.Ann Thorac Surg.,2008 Oct,86(4):1286-92.
Zhao L,Roche BM,Wessale JL,Kijtaworarat A,Lolly JL,Shemanski D,Hamlin RL,Chronic xanthine oxidase inhibition following myocardial infarction in rabbits:effects of early versus delayed treatment.Life Sci.2008 Feb 27;82(9-10):495-502.Epub 2008 Jan 24.PubMed PMID:18215719.
Hamlin RL,Kijtawornrat A.Use of the rabbit with a failing heart to test for torsadogenicity.Pharmacol Ther,2008 8 Aug,119(2):179-85.Epub 2008 Apr 20.
本発明は、本発明の個々の態様の単なる例示を目的とする本出願に記載される特定の実施形態に限定されるものではない。本発明の精神および範囲から逸脱することなく、本発明の多くの改変および変更を行うことができることは、当業者には明らかであろう。
本発明の範囲内の機能的に均等な方法および装置についても、本発明において列挙した方法および装置に加えて、上記の説明から当業者には明らかであろう。かかる改変および変更は、添付の請求項の範囲内に含まれることが意図される。本発明は、かかる請求項が権利を与えられる均等物のすべての範囲とともに、添付の請求項の用語によってのみ制限されるものである。本発明は、特定の方法、試薬、化合物、組成物、または生理学的系に限定されず、当然ながら、変動する場合があることを理解されたい。本発明において使用される用語は、特定の実施形態を説明することのみを目的とし、制限することを意図しないことも理解されたい。
Claims (22)
- 哺乳類の対象において血管閉塞傷害を治療するための方法であって、
(a)前記対象に、治療的有効量のD−Arg−2'6'−Dmt−Lys−Phe−NH2ペプチド、またはその薬学的に許容される塩を投与することと、
(b)前記対象に、血行再建術を実施することと、
を含む、方法。 - 対象に血行再建術前にペプチドが投与される、請求項1に記載の方法。
- 対象に血行再建術後にペプチドが投与される、請求項1に記載の方法。
- 対象に血行再建術中および血行再建術後にペプチドが投与される、請求項1に記載の方法。
- 対象に血行再建術前、血行再建術中、および血行再建術後に連続してペプチドが投与される、請求項1に記載の方法。
- 対象に血行再建術後に少なくとも3時間の間ペプチドが投与される、請求項5に記載の方法。
- 対象に血行再建術の約1時間前からペプチドが投与される、請求項5に記載の方法。
- 対象に血行再建術の約30分前からペプチドが投与される、請求項5に記載の方法。
- 対象が心筋梗塞に罹患している、請求項1に記載の方法。
- 対象がST上昇型心筋梗塞または非ST上昇型心筋梗塞に罹患している、請求項1に記載の方法。
- 対象が血管形成を必要としている、請求項1に記載の方法。
- 血行再建術がバルーン血管形成、ステントの挿入、経皮経管冠動脈形成、または方向性冠動脈粥腫切除から成る群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 血行再建術が前記閉塞の除去である、請求項1に記載の方法。
- 血行再建術が1つまたは複数の血栓溶解剤の投与である、請求項1に記載の方法。
- 1つまたは複数の血栓溶解剤が、組織プラスミノーゲン活性化因子、ウロキナーゼ、プロウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ、プラスミノーゲンのアシル化型、プラスミンのアシル化型、およびアシル化ストレプトキナーゼ−プラスミノーゲン複合体から成る群から選択される、請求項14に記載の方法。
- 血管閉塞が心臓血管閉塞である、請求項1に記載の方法。
- 血管閉塞が頭蓋内血管閉塞である、請求項1に記載の方法。
- 血管閉塞が腎血管閉塞である、請求項1に記載の方法。
- 血管閉塞が」、深部静脈血栓症、抹消血栓症、塞栓性血栓症、肝静脈血栓症、静脈洞血栓症、静脈血栓症、閉塞した動静脈短絡、および閉塞したカテーテルデバイスから成る群から選択される、請求項1に記載の方法。
- CK−MB、トロポニン、N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド(NT−proBNP)、グルコース、および推算糸球体濾過量(eGFR)のうちの1つまたは複数のレベルが、血行再建術を受けたがペプチドが投与されていない比較対象に対して、前記ペプチドが投与された対象において減少する、請求項1に記載の方法。
- 血行再建術後の入院中の再梗塞、鬱血性心不全、反復血行再建術、腎不全、または死亡の発生率が、血行再建術を受けたがペプチドが投与されていない比較対象に対して、前記ペプチドが投与された対象において減少する、請求項1に記載の方法。
- 血行再建術後6ヶ月以内の主要な有害心血管事象、死亡、心臓死、または鬱血性心不全の発生の発生率が、血行再建術を受けたがペプチドが投与されていない比較対象に対して、前記ペプチドが投与された対象において減少する、請求項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US29169909P | 2009-12-31 | 2009-12-31 | |
US61/291,699 | 2009-12-31 | ||
US36313810P | 2010-07-09 | 2010-07-09 | |
US61/363,138 | 2010-07-09 | ||
PCT/US2010/062538 WO2011082324A1 (en) | 2009-12-31 | 2010-12-30 | Methods for the prevention or treatment of vessel occlusion injury |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015104447A Division JP2015147810A (ja) | 2009-12-31 | 2015-05-22 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013516425A true JP2013516425A (ja) | 2013-05-13 |
JP2013516425A5 JP2013516425A5 (ja) | 2014-02-20 |
Family
ID=44226816
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012547305A Pending JP2013516425A (ja) | 2009-12-31 | 2010-12-30 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
JP2015104447A Pending JP2015147810A (ja) | 2009-12-31 | 2015-05-22 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
JP2016205764A Pending JP2017025093A (ja) | 2009-12-31 | 2016-10-20 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
JP2018025914A Pending JP2018087225A (ja) | 2009-12-31 | 2018-02-16 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015104447A Pending JP2015147810A (ja) | 2009-12-31 | 2015-05-22 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
JP2016205764A Pending JP2017025093A (ja) | 2009-12-31 | 2016-10-20 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
JP2018025914A Pending JP2018087225A (ja) | 2009-12-31 | 2018-02-16 | 血管閉塞傷害の予防または治療方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US20130195837A1 (ja) |
EP (5) | EP3269380A1 (ja) |
JP (4) | JP2013516425A (ja) |
CN (2) | CN102791280A (ja) |
AU (4) | AU2010339410A1 (ja) |
CA (1) | CA2786280A1 (ja) |
WO (1) | WO2011082324A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021506823A (ja) * | 2017-12-15 | 2021-02-22 | ステルス バイオセラピューティクス コーポレーション | ミトコンドリア標的化ペプチド |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8697657B2 (en) * | 2010-03-15 | 2014-04-15 | Stealth Peptides International, Inc. | Combination therapies using cyclosporine and aromatic cationic peptides |
JP6319738B2 (ja) * | 2010-07-09 | 2018-05-09 | ステルス ペプチドズ インターナショナル インコーポレイテッド | 虚血/再灌流障害に続くノーリフローの予防又は処置方法 |
AU2012315586B2 (en) | 2011-09-29 | 2017-07-20 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Aromatic-cationic peptides and methods for using same |
CN107312066A (zh) * | 2011-12-09 | 2017-11-03 | 康德生物医疗技术公司 | 芳香族阳离子肽及其用途 |
US9636378B2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Stealth Biotherapeutics Corp | Methods and compositions for the prevention and treatment neuropathy |
PE20151434A1 (es) * | 2012-10-22 | 2015-10-16 | Stealth Peptides Int Inc | Metodos para la reduccion de los riesgos asociados con el insuficiencia cardiaca y factores asociados con el mismo |
JP6839490B2 (ja) | 2013-03-01 | 2021-03-10 | ステルス バイオセラピューティックス コープ | ミトコンドリア疾患の治療のための方法 |
JP6518197B2 (ja) | 2013-03-01 | 2019-05-22 | ステルス バイオセラピューティックス コープ | バース症候群の予防または治療のための方法及び組成物 |
JP2016522196A (ja) * | 2013-05-14 | 2016-07-28 | ステルス バイオセラピューティックス コープ | 左室リモデリングの予防または治療のための方法 |
CA2916486A1 (en) * | 2013-06-26 | 2015-01-22 | Stealth Biotherapeutics Corp | Methods and compositions comprising an aromatic peptide for regulating serca2a expression levels in myocardinal infarction |
US10047395B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-08-14 | Stealth Biotherapeutics Corp | Methods and compositions for detecting and diagnosing diseases and conditions |
WO2016004441A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Stealth Peptides International, Inc. | Methods for the prevention or treatment of acute myocardial infarction injury |
EP3903802A1 (en) * | 2014-08-21 | 2021-11-03 | Stealth Biotherapeutics Corp | Peptide d-arg-2',6'-dmt-lys-phe-nh2 for treating alport syndrome |
US11548913B2 (en) * | 2015-12-31 | 2023-01-10 | Stealth Biotherapeutics Inc. | Therapeutic compositions including peptides and uses thereof |
WO2017156403A1 (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | Stealth Biotherapeutics | Crystalline salt forms |
US11034724B2 (en) | 2017-04-05 | 2021-06-15 | Stealth Biotherapeutics Corp. | Crystalline salt forms of Boc-D-Arg-DMT-Lys-(Boc)-Phe-NH2 |
US10676506B2 (en) | 2018-01-26 | 2020-06-09 | Stealth Biotherapeutics Corp. | Crystalline bis- and tris-hydrochloride salt of elamipretide |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006516652A (ja) * | 2003-02-04 | 2006-07-06 | コーネル リサーチ ファウンデイション インコーポレイテッド | ミトコンドリア透過性転移の阻止方法 |
JP2007518818A (ja) * | 2004-01-23 | 2007-07-12 | コーネル リサーチ ファウンデイション インコーポレイテッド | 酸化的損傷を低減する方法 |
JP2009509941A (ja) * | 2005-09-16 | 2009-03-12 | コーネル リサーチ ファウンデイション インコーポレイテッド | Cd36の発現を減少させる方法 |
WO2009108695A2 (en) * | 2008-02-26 | 2009-09-03 | Cornell University | Methods for prevention and treatment of acute renal injury |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US5858784A (en) | 1991-12-17 | 1999-01-12 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery |
US5716644A (en) | 1992-06-11 | 1998-02-10 | Alkermes, Inc. | Composition for sustained release of non-aggregated erythropoietin |
US5674534A (en) | 1992-06-11 | 1997-10-07 | Alkermes, Inc. | Composition for sustained release of non-aggregated erythropoietin |
US5989463A (en) | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
US6245740B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-06-12 | Amgen Inc. | Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins |
US8697657B2 (en) * | 2010-03-15 | 2014-04-15 | Stealth Peptides International, Inc. | Combination therapies using cyclosporine and aromatic cationic peptides |
-
2010
- 2010-12-30 JP JP2012547305A patent/JP2013516425A/ja active Pending
- 2010-12-30 EP EP17169757.6A patent/EP3269380A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-30 CN CN201080065018XA patent/CN102791280A/zh active Pending
- 2010-12-30 CN CN201410010496.0A patent/CN103751763A/zh active Pending
- 2010-12-30 AU AU2010339410A patent/AU2010339410A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-30 EP EP18183533.1A patent/EP3446698A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-30 EP EP10841732.0A patent/EP2519248A4/en not_active Withdrawn
- 2010-12-30 CA CA2786280A patent/CA2786280A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-30 WO PCT/US2010/062538 patent/WO2011082324A1/en active Application Filing
- 2010-12-30 US US13/519,780 patent/US20130195837A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-30 EP EP14197463.4A patent/EP2910250A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-30 EP EP16157727.5A patent/EP3090754A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-01-07 US US14/149,606 patent/US20140341879A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-03-06 US US14/640,633 patent/US20160030501A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-22 JP JP2015104447A patent/JP2015147810A/ja active Pending
- 2015-10-12 AU AU2015242952A patent/AU2015242952A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-05-26 US US15/165,139 patent/US20170100451A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-20 JP JP2016205764A patent/JP2017025093A/ja active Pending
-
2017
- 2017-05-31 AU AU2017203662A patent/AU2017203662A1/en not_active Abandoned
- 2017-09-27 US US15/716,644 patent/US20180228864A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-02-16 JP JP2018025914A patent/JP2018087225A/ja active Pending
- 2018-12-05 US US16/211,125 patent/US20190336566A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-02-07 AU AU2019200823A patent/AU2019200823A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-02-28 US US16/804,900 patent/US20210023160A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006516652A (ja) * | 2003-02-04 | 2006-07-06 | コーネル リサーチ ファウンデイション インコーポレイテッド | ミトコンドリア透過性転移の阻止方法 |
JP2007518818A (ja) * | 2004-01-23 | 2007-07-12 | コーネル リサーチ ファウンデイション インコーポレイテッド | 酸化的損傷を低減する方法 |
JP2009509941A (ja) * | 2005-09-16 | 2009-03-12 | コーネル リサーチ ファウンデイション インコーポレイテッド | Cd36の発現を減少させる方法 |
WO2009108695A2 (en) * | 2008-02-26 | 2009-09-03 | Cornell University | Methods for prevention and treatment of acute renal injury |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
CHO, J ET AL, CORON ARTERY DIS, 2007, VOL.18, NO.3, P.215-20, JPN7014003327, ISSN: 0002948755 * |
CHO, J ET AL, JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 2007, VOL.49, NO.9, SUPPL.A, P.184A, JPN7014003328, ISSN: 0002948756 * |
CHO, S ET AL, J BIOL CHEM, 2007, VOL.282, NO.7, P.4634-42, JPN6014049508, ISSN: 0002948754 * |
YOUSIF, LF ET AL, CHEMBIOCHEM, 2009 AUG, VOL.10, NO.12, P.1939-50, JPN6014049510, ISSN: 0002948757 * |
ZHAO, K T AL, J BIOL CHEM, 2004, VOL.279, NO.33, P.34682-90, JPN6014049511, ISSN: 0002948758 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021506823A (ja) * | 2017-12-15 | 2021-02-22 | ステルス バイオセラピューティクス コーポレーション | ミトコンドリア標的化ペプチド |
JP7335880B2 (ja) | 2017-12-15 | 2023-08-30 | ステルス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド | ミトコンドリア標的化ペプチド |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011082324A1 (en) | 2011-07-07 |
JP2015147810A (ja) | 2015-08-20 |
EP3090754A1 (en) | 2016-11-09 |
US20210023160A1 (en) | 2021-01-28 |
JP2017025093A (ja) | 2017-02-02 |
US20170100451A1 (en) | 2017-04-13 |
EP2519248A1 (en) | 2012-11-07 |
EP3269380A1 (en) | 2018-01-17 |
EP3446698A1 (en) | 2019-02-27 |
AU2017203662A1 (en) | 2017-06-15 |
US20130195837A1 (en) | 2013-08-01 |
EP2910250A1 (en) | 2015-08-26 |
EP2519248A4 (en) | 2013-06-26 |
CN103751763A (zh) | 2014-04-30 |
CN102791280A (zh) | 2012-11-21 |
JP2018087225A (ja) | 2018-06-07 |
US20180228864A1 (en) | 2018-08-16 |
AU2019200823A1 (en) | 2019-02-28 |
US20160030501A1 (en) | 2016-02-04 |
CA2786280A1 (en) | 2011-07-07 |
US20190336566A1 (en) | 2019-11-07 |
AU2015242952A1 (en) | 2015-10-29 |
US20140341879A1 (en) | 2014-11-20 |
AU2010339410A1 (en) | 2012-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210023160A1 (en) | Methods for the prevention or treatment of vessel occlusion injury | |
US20220280593A1 (en) | Methods for performing a coronary artery bypass graft procedure | |
JP2022012924A (ja) | 虚血/再灌流障害に続くノーリフローの予防又は処置方法 | |
CA2916497C (en) | Methods for the regulation of matrix metalloproteinase expression | |
JP2017203036A (ja) | 芳香族カチオン性ペプチド及びその使用 | |
CA2916486A1 (en) | Methods and compositions comprising an aromatic peptide for regulating serca2a expression levels in myocardinal infarction | |
JP2019508484A (ja) | ペプチドを含む治療用組成物及びその使用 | |
US20160151444A1 (en) | Methods for the prevention or treatment of vessel occlusion injury | |
WO2016004441A1 (en) | Methods for the prevention or treatment of acute myocardial infarction injury | |
AU2019203050A1 (en) | Methods for performing a coronary artery bypass graft procedure |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131227 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20131227 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141125 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150220 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150817 |