JP2013512874A - エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 - Google Patents
エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013512874A JP2013512874A JP2012541453A JP2012541453A JP2013512874A JP 2013512874 A JP2013512874 A JP 2013512874A JP 2012541453 A JP2012541453 A JP 2012541453A JP 2012541453 A JP2012541453 A JP 2012541453A JP 2013512874 A JP2013512874 A JP 2013512874A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- eda
- water
- mixture
- ethylenediamine
- methylethylenediamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07C209/84—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
しかしながら、実際に現実に起こる、共沸点での水の質量割合は、添加すべき水の量を計算するのに決定的なことである。
EDA:水=1:0.05〜0.8;
EDA:Me−EDA=1:0.003〜0.2;
EDA:アンモニア=1:0〜0.05;
EDA:高沸点アミン=1:0〜1.25;および
EDA:有機副生成物=1:0〜0.05;
および特に有利に:
EDA:水=1:0.1〜0.5;
EDA:Me−EDA=1:0.005〜0.05;
EDA:アンモニア=1:0〜0.025;
EDA:高沸点アミン=1:0.05〜1;および
EDA:有機副生成物=1:0.0001〜0.025。
EDA:水=1:0.05〜0.8;
EDA:Me−EDA=1:0.003〜0.2;
EDA:アンモニア=1:0.002〜20;
EDA:高沸点アミン=1:0〜1.25;および
EDA:有機副生成物=1:0〜0.05。
EDA:水=1:0.1〜0.5;
EDA:Me−EDA=1:0.005〜0.1;
EDA:アンモニア=1:3〜15;
EDA:高沸点アミン=1:0.01〜1:1.0;および
EDA:有機副生成物=1:0.0001〜0.025、
および殊に有利には、次の通りである:
EDA:水=1:0.1〜0.5;
EDA:Me−EDA=1:0.01〜0.05;
EDA:アンモニア=1:3〜15;
EDA:高沸点アミン=1:0.05〜1:0.5;および
EDA:有機副生成物=1:0.0001〜0.01。
EDA:水=1:0.1〜0.5;
EDA:Me−EDA=1:0.005〜0.1;
EDA:アンモニア=1:0.005〜0.1;
EDA:高沸点アミン=1:0.01〜1:1.0;および
EDA:有機副生成物=1:0.0001〜0.025、
および殊に有利には、次の通りである:
EDA:水=1:0.1〜0.5;
EDA:Me−EDA=1:0.01〜0.05;
EDA:アンモニア=1:0.01〜0.05;
EDA:高沸点アミン=1:0.05〜1:0.5;および
EDA:有機副生成物=1:0.0001〜0.01。
もう1つの好ましい実施態様によれば、塔は、塔頂部で大気圧、約1バールで運転され、それというのも、大気圧では、蒸留の簡単な装置的構成を達成することができるからである。
公知技術水準による蒸留
エチレンアミン合成の反応器からの排出物は、水5.1質量%、EDA11.7質量%、Me−EDA300質量ppm、ピペラジン1.2質量%、モノエタノールアミン9.6質量%、DETA1.6質量%、DETAよりも高温で沸騰するエチレンアミン2.3質量%または高沸点物を含有し、残分は、アンモニアである。18バールでの加圧蒸留におけるアンモニアの除去後、50の理論棚段を有するさらなる加圧蒸留において8バールで水を塔頂を介して除去する。エチレンアミンを有する塔底排出物は、水約1200質量ppmおよびMe−EDA約800質量ppmを含有する。アミンを純粋な成分に分離するような常圧下でのさらなる蒸留工程後に、EDA99.5質量%超、水約2500質量ppmおよびMe−EDA1800質量ppmを有するEDA画分が得られ、すなわちEDA画分は、仕様書通りである。
比較的高いMe−EDA含量での公知技術水準による蒸留
エチレンアミン合成の反応器からの排出物は、水5.1質量%、EDA11.7質量%、Me−EDA1500質量%(または2000質量ppm)、ピペラジン1.2質量%、モノエタノールアミン9.6質量%、DETA1.6質量%、DETAよりも高温で沸騰するエチレンアミン2.3質量%または高沸点物を含有し、残分は、アンモニアである。この組成物は、実質的に実施例1に相応するが、Me−EDAの割合は、1500質量ppmまたは2000質量ppmに上昇した。18バールでの加圧蒸留におけるアンモニアの除去後、さらなる加圧蒸留において8バールで水を塔頂を介して除去する。実施例1と同じ数の理論棚段の際に、著しく高いエネルギー消費でのみ双方のMe−EDA濃度は、最終的にEDA少なくとも99.5質量%を有する仕様書通りのEDA画分を製造することができる限り、水を除去することが可能である。同時に留去された水は、EDAおよびMe−EDAで著しく高度に汚染される(2000ppmの代わりに約5質量%)。反応排出物中でのMe−EDA2000質量ppmで、EDAの必要とされた純度は、増加されたエネルギー消費および生成物の損失(減少されたEDA蒸留の収率)の受け入れを伴ってのみ達成することができる。同時に、留去された水流のアミン汚染は、ますます大きくなり、廃棄物は相応してさらに費用が掛かることになる。それというのも、アミン含量(EDAおよびMe−EDA)は、2000ppmのMe−EDA含量で既に12質量%を達成し、その四分の三は、EDAである。
本発明による蒸留
エチレンアミン合成の反応器からの排出物は、水5.1質量%、EDA11.7質量%、Me−EDA1500質量ppm、ピペラジン1.2質量%、モノエタノールアミン9.6質量%、DETA1.6質量%、DETAよりも高温で沸騰するエチレンアミン2.3質量%または高沸点物を含有し、残分は、アンモニアであり、すなわちこの組成は、実施例2に相当する。18バールでの加圧蒸留におけるアンモニアの除去後、最初に蒸留塔内で100ミリバール(絶対圧力)の塔頂圧で水(85質量%)とMe−EDA(14質量%)とEDA(1.0質量%)との混合物を塔頂部を介して除去する。二成分系共沸物EDA−水は、0.1バール(絶対圧力)で水約27.3質量%で存在する。5.1%:11.7%の供給流中での水/EDAの割合、即ち二成分系に対して水30.4%は、二成分系共沸物中での前記割合よりも高い。従って、蒸留のためにさらなる水を供給することは不要である。50の理論棚段を有する引続く加圧蒸留において、実施例1と同様に、8バールでさらなる水は、塔頂部を介して除去される。エチレンアミンを有する塔底排出物は、水約1500質量ppmおよびMe−EDA約40質量ppmを含有する。アミンを純粋な成分に分離するようなさらなる蒸留工程後に、EDA約99.65質量%、水約2900質量ppmおよびMe−EDA90質量ppmを有するEDA画分が得られ、すなわちEDA画分は、仕様書通りである。実施例2におけるのと同じ、反応器排出中でのMe−EDAの割合において、EDAのための比較的高い純度が達成され、この場合使用すべき全体のエネルギーは、実施例2におけるよりは低い。水の除去は、実施例1または2に比較して僅かにシャープな方法で行なうことができる。排水流を介して、EDAは、殆ど失われることはない。
エチレンアミンの混合物を含有するMe−EDAの本発明による蒸留
混合物は、水18.2質量%、EDA72.7質量%、Me−EDA9.1質量%を含有する。二成分系共沸物EDA−水は、0.1バール(絶対圧力)で水約27.3質量%で存在する。即ち、共沸点での水/EDAの値は、27.3/(100−27.3)=0.375である。18.2%:72.7%=0.250(二成分系に対して20.0%)の供給流中での水/EDAの値は、二成分系共沸物中での前記値よりも低い。即ち、本発明による分離は、不可能である。それ故、供給流には、さらなる水が混入され、実際に上記供給流、即ち1000kg/hの供給流(その中には、水182kg/hおよびEDA727kg/hが含有されている)に対して13質量の割合が混入され、さらに水130kg/hが混入される。更に、すなわち全体で水312kg/hが供給流中に含有されている。水/EDAの値は、本発明によれば、312:727=0.429である(二成分系に対して30.0%)。更に、供給流中の水/EDAの値は、共沸点での水/EDAの値のa=1.14倍に相当する。塔の塔頂生成物流は、水約35質量%、EDA1質量%およびMe−EDA64質量%を含有する。塔底生成物流は、水約26.6質量%、EDA73.3質量%およびMe−EDA0.1質量%を含有する。30の理論棚段を有する引続く加圧蒸留において、14バール(絶対圧力)でさらに水は、塔頂部を介して除去される。塔底排出物は、EDA約99.66質量%、水2500質量ppmおよびMe−EDA約900質量ppmを含有する。
エチレンアミンの混合物を含有するMe−EDAの本発明による蒸留
混合物は、水18.2質量%、EDA72.7質量%、Me−EDA9.1質量%を含有する。この混合物は、EDA画分がEDA少なくとも99.5質量%を含有するように分離されるべきである。二成分系共沸物EDA−水は、1バール(絶対圧力)で水約14.7質量%で存在する。共沸点での水/EDAの値は、14.7/(100−14.7)=0.172である。18.2%:72.7%=0.250(二成分系に対して20.0%)の供給流中での水/EDAの値は、二成分系共沸物中での前記値よりも高い。更に、供給流中の水/EDAの値は、共沸点での水/EDAの値のa=1.14倍*に相当する。従って、供給流にさらなる水を混入する必要はない。塔の塔頂生成物流は、水約38.9質量%、EDA1質量%およびMe−EDA60.1質量%を含有する。塔底生成物流は、水約14.5質量%、EDA85.4質量%およびMe−EDA0.1質量%を含有する。30の理論棚段を有する引続く加圧蒸留において、14バール(絶対圧力)でさらに水は、塔頂部を介して除去される。塔底排出物は、EDA約99.65質量%、水2500質量ppmおよびMe−EDA約1000質量ppmを含有する。EDA画分は、塔底部を介する代わりに、塔のストリッピング部中の蒸気状側方取出流を介して実際に同じ純度で取得されうる。
Claims (14)
- 水、エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する混合物を蒸留する方法であって、その際この混合物は、10ミリバールないし4バールの塔頂圧で運転される蒸留塔内に導入される前記方法において、使用される混合物中の水/エチレンジアミンの質量比がa*X:Yであり、この場合Xは、当該塔頂圧での水およびEDAの二成分系混合物の共沸点での水の質量割合であり、Yは、当該塔頂圧での水およびEDAの二成分系混合物の共沸点でのエチレンジアミンの質量割合であり、aは、0.9またはそれ以上の値を有する実数であることを特徴する、水、エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する混合物を蒸留する方法。
- aは、1.01〜1.2の値を有する実数である、請求項1記載の方法。
- 前記方法で使用される混合物は、アンモニア5質量%未満を含有する、請求項1または2記載の方法。
- 使用される混合物中のエチレンジアミン/N−メチルエチレンジアミンの質量比は、1:0.005〜1:0.1の範囲内にある、請求項1から3までのいずれか1項に記載の方法。
- 塔頂圧は、50ミリバール〜200ミリバールである、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 塔頂圧は、大気圧である、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法で使用される混合物は、エチレンジアミンよりも高い沸点を有する、他のアミンをさらに含有し、この場合エチレンジアミン/高沸点アミンの質量比は、1:0.1〜1:1の範囲内にある、請求項1から6までのいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法で使用される混合物は、エタノールアミンおよびアンモニアからのエチレンジアミンの変換により得られたものである、請求項1から7までのいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法で使用される混合物は、ホルムアルデヒド、シアン化水素、アンモニアおよび水素の変換により得られたものである、請求項1から8までのいずれか1項に記載の方法。
- エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する蒸留可能な混合物を製造する方法において、エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する混合物に、水の添加後にエチレンジアミン/水の質量比がa*X:Yであるように大量の水を添加し、この場合Xは、請求項1から9までのいずれか1項に記載の蒸留可能な混合物の後続の蒸留を行なうことができる塔頂圧での水およびエチレンジアミンの二成分系混合物の共沸点での水の質量割合であり、Yは、請求項1から9までのいずれか1項に記載の蒸留可能な混合物の後続の蒸留を行なうことができる塔頂圧での水およびエチレンジアミンの二成分系混合物の共沸点でのエチレンジアミンの質量割合であり、およびaは、0.9またはそれ以上の値を有する実数であることを特徴とする、エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する蒸留可能な混合物を製造する方法。
- 蒸留可能な混合物を蒸留塔内で10ミリバールないし4バールの圧力で蒸留する、請求項10記載の方法。
- エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する混合物において、この混合物がエチレンジアミン少なくとも99.5質量%を含有し、N−メチルエチレンジアミンの濃度が0.005〜0.15質量%の範囲内にあることを特徴とする、エチレンジアミンおよびN−メチルエチレンジアミンを含有する混合物。
- エチレンジアミン、N−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を、10ミリバールないし4バールの塔頂圧で運転される、N−メチルエチレンジアミンを分離するための蒸留塔内に導入することにより、請求項12記載の混合物を製造する方法において、前記方法で使用される混合物中での水/エチレンジアミンの質量比が、a*X:Yであり、この場合Xは、当該塔頂圧での水およびEDAの二成分系混合物の共沸点での水の質量割合であり、Yは、当該塔頂圧での水およびEDAの二成分系混合物の共沸点でのエチレンジアミンの質量割合であり、およびaは、0.9またはそれ以上の値を有する実数であり、N−メチルエチレンジアミンの除去により得られた塔底排出物を水の除去のためのもう1つの蒸留塔内に導入し、この蒸留塔内で塔頂部で水性留出物が生じ、および塔底部で水の含量が減少した生成物が生じ、この水の除去により得られた、水の含量が減少された塔底生成物をEDAの除去のための1つまたはそれ以上の蒸留段内に導入し、この場合本発明による混合物は、複数の塔の塔頂部で得られるかまたは複数の塔の中の1つの塔頂部で得られることを特徴とする、請求項12記載の混合物を製造する前記方法。
- エレクトロニクスケミカルズとして、または植物保護剤、殺虫剤、エポキシ樹脂、錯体形成剤の分野で使用するため、または皮革工業、製紙工業または洗浄剤工業での使用のため、またはポリアミドの製造のための高純度の化学薬品としての請求項12記載の混合物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09177776.3 | 2009-12-02 | ||
EP09177776 | 2009-12-02 | ||
PCT/EP2010/068469 WO2011067226A1 (de) | 2009-12-02 | 2010-11-30 | Verfahren zur destillation von gemischen enthaltend ethylendiamin, n-methylethylendiamin und wasser und damit erhältliche gemische aus ethylendiamin und n-methylethylendiamin mit einem geringen n-methylethylendiamingehalt |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015227944A Division JP6169151B2 (ja) | 2009-12-02 | 2015-11-20 | エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013512874A true JP2013512874A (ja) | 2013-04-18 |
JP2013512874A5 JP2013512874A5 (ja) | 2014-01-23 |
Family
ID=43734306
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012541453A Pending JP2013512874A (ja) | 2009-12-02 | 2010-11-30 | エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 |
JP2015227944A Active JP6169151B2 (ja) | 2009-12-02 | 2015-11-20 | エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015227944A Active JP6169151B2 (ja) | 2009-12-02 | 2015-11-20 | エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8766010B2 (ja) |
EP (1) | EP2507202B2 (ja) |
JP (2) | JP2013512874A (ja) |
CN (1) | CN102639485B (ja) |
WO (1) | WO2011067226A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017513924A (ja) * | 2014-03-13 | 2017-06-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | Edaを蒸留精製するための方法 |
JP2021500388A (ja) * | 2017-10-27 | 2021-01-07 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | Eda含有混合物からのn−メチルエチレンジアミンの分離除去 |
JP2021500389A (ja) * | 2017-10-27 | 2021-01-07 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | エチレンアミンの製造方法 |
JP2021500383A (ja) * | 2017-10-27 | 2021-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | エチレンアミンの製造方法 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8946459B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-02-03 | Basf Se | Process for preparing EDDN and/or EDMN by reacting EDFA and/or EDMFA with HCN |
US8952156B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-02-10 | Basf Se | Process for working up reaction outputs from the hydrogenation of EDDN or EDMN |
US9096497B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-08-04 | Basf Se | Process for preparing EDDN and EDMN |
US9012638B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-04-21 | Basf Se | Process for preparing EDDN and/or EDMN by conversion of FACH and EDA |
US9914693B2 (en) | 2013-02-28 | 2018-03-13 | Basf Se | Process for preparing EDA using SO2-free hydrocyanic acid |
CN111295367B (zh) | 2017-10-27 | 2024-03-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备亚乙基胺的方法 |
EP4073026B1 (en) | 2019-12-13 | 2024-06-05 | Basf Se | Separation of n-methylethylenediamine from eda-containing mixtures |
WO2024002748A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Basf Se | Method for manufacture of ethyleneamines |
WO2024002740A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Basf Se | Method for manufacture of ethyleneamines |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49124006A (ja) * | 1973-03-07 | 1974-11-27 | ||
JP2012504615A (ja) * | 2008-10-06 | 2012-02-23 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレンオキサイド及びアンモニアからのエタノールアミン及びエチレンアミンの製造方法並びに関連方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3126383A (en) † | 1964-03-24 | Method for recovering alkylamine-free | ||
US2519803A (en) | 1946-02-05 | 1950-08-22 | Du Pont | Preparation of ethylene diamines |
US2861995A (en) | 1956-04-27 | 1958-11-25 | Dow Chemical Co | Process for the conversion of ethanolamine |
US3112318A (en) | 1957-10-09 | 1963-11-26 | Union Carbide Corp | Method for producing piperazine |
DE1258413B (de) † | 1957-12-17 | 1968-01-11 | Dow Chemical Co | Verfahren zur Gewinnung von praktisch wasserfreiem AEthylendiamin aus waessrigem AEthylendiamin |
DE1154121B (de) | 1959-08-03 | 1963-09-12 | Rohm & Haas | Verfahren zur Herstellung von AEthylendiamin |
DE1172268B (de) | 1962-02-21 | 1964-06-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Diaminen |
US4032411A (en) * | 1973-03-07 | 1977-06-28 | Beroi Kemi Ab | Process for the preparation of ethylene diamine having low water content |
DE10335991A1 (de) | 2003-08-01 | 2005-02-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Ethylenaminen |
KR20090122435A (ko) | 2007-03-01 | 2009-11-30 | 바스프 에스이 | Eddn을 사용하여 teta를 제조하는 신규 방법 |
EP2132165B1 (de) | 2007-03-01 | 2014-04-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von ethylendiamin |
-
2010
- 2010-11-30 EP EP10785407.7A patent/EP2507202B2/de active Active
- 2010-11-30 WO PCT/EP2010/068469 patent/WO2011067226A1/de active Application Filing
- 2010-11-30 CN CN201080054881.5A patent/CN102639485B/zh active Active
- 2010-11-30 US US13/513,363 patent/US8766010B2/en active Active
- 2010-11-30 JP JP2012541453A patent/JP2013512874A/ja active Pending
-
2015
- 2015-11-20 JP JP2015227944A patent/JP6169151B2/ja active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49124006A (ja) * | 1973-03-07 | 1974-11-27 | ||
JP2012504615A (ja) * | 2008-10-06 | 2012-02-23 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エチレンオキサイド及びアンモニアからのエタノールアミン及びエチレンアミンの製造方法並びに関連方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017513924A (ja) * | 2014-03-13 | 2017-06-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | Edaを蒸留精製するための方法 |
JP2021500388A (ja) * | 2017-10-27 | 2021-01-07 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | Eda含有混合物からのn−メチルエチレンジアミンの分離除去 |
JP2021500389A (ja) * | 2017-10-27 | 2021-01-07 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | エチレンアミンの製造方法 |
JP2021500383A (ja) * | 2017-10-27 | 2021-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | エチレンアミンの製造方法 |
JP7268017B2 (ja) | 2017-10-27 | 2023-05-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | エチレンアミンの製造方法 |
JP7277455B2 (ja) | 2017-10-27 | 2023-05-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Eda含有混合物からのn-メチルエチレンジアミンの分離除去 |
JP7277454B2 (ja) | 2017-10-27 | 2023-05-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | エチレンアミンの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2507202B1 (de) | 2014-01-08 |
CN102639485A (zh) | 2012-08-15 |
EP2507202A1 (de) | 2012-10-10 |
WO2011067226A1 (de) | 2011-06-09 |
US20120253077A1 (en) | 2012-10-04 |
US8766010B2 (en) | 2014-07-01 |
CN102639485B (zh) | 2014-11-05 |
EP2507202B2 (de) | 2017-03-29 |
JP2016065090A (ja) | 2016-04-28 |
JP6169151B2 (ja) | 2017-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6169151B2 (ja) | エチレンジアミン、n−メチルエチレンジアミンおよび水を含有する混合物を蒸留する方法、およびそれによって得られた、僅かなn−メチルエチレンジアミン含量を有する、エチレンジアミンとn−メチルエチレンジアミンとの混合物 | |
JP4664914B2 (ja) | エチレンアミンの製造方法 | |
US11339117B2 (en) | Method for the production of ethyleneamines | |
US9828329B2 (en) | Method for the distillative purification of EDA | |
US8197646B2 (en) | Processes for continuous fractional distillation of mixtures comprising morpholine, monoaminodiglycol, ammonia and water | |
JP7268016B2 (ja) | エチレンアミンの製造方法 | |
JP7277455B2 (ja) | Eda含有混合物からのn-メチルエチレンジアミンの分離除去 | |
EP4073026B1 (en) | Separation of n-methylethylenediamine from eda-containing mixtures | |
US20120024689A1 (en) | Method for the continuous separation of mixtures comprising morphonline (mo), monoaminodiglycol (adg), ammonia and water by means of distillation | |
CN110997640B (zh) | 将亚乙基胺化合物的环状单脲转化为亚乙基胺化合物的方法 | |
JP2008184409A (ja) | アルキルアミン含有混合物の蒸留法及びアルキルアミン類の製造方法 | |
JP7277454B2 (ja) | エチレンアミンの製造方法 | |
US20130053539A1 (en) | Process for preparing eddn and/or edmn and process for preparing deta and/or teta | |
WO2024002740A1 (en) | Method for manufacture of ethyleneamines |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20131127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20131127 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141020 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141027 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150122 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150721 |