JP2013510583A - ストレス誘導性光合成生物由来の生物活性画分ならびにその製造方法および使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2009年11月11日に出願された米国特許仮出願第61/260,095号(その全体が本明細書中で参考として組み込まれる)の利益を主張する。
本発明の1つの実施形態では、4つの同一の150リットル水槽を、35g/l人工的海塩を用いて14日間循環させた。次いで、プロリンF/2藻類用飼料(algae food)を各水槽に添加し、一連の培養中の硝酸塩レベルのモニタリングによって維持した。この実施形態の装置の構成要素に関する詳細な情報を表1に示す。
本発明の生物活性画分について決定することができる特徴の様々な定義およびこれらの特徴の関連する測定又は分析方法を以下に示す。
表面張力は単位長さのラインに沿った力と定義し、この力は、表面に対して平行であるが、前記ラインに対して垂直である。表面張力を、単位長さあたりの力で測定し、そのSI単位はN/m(ニュートン/メートル)である(Pierre-Gilles de Gennes; Francoise Brochard-Wyart; David Quere (2002). Capillary and Wetting Phenomena-Drops, Bubbles, Pearls, Waves. Springer. ISBN 0-387-00592-7; White, Harvey E. (1948). Modern College Physics. van Nostrand. ISBN 0442294018)。
重量オスモル濃度は、1kgの溶液あたりの溶質のオスモル数として定義される溶質濃度の基準である。重量オスモル濃度は、溶液の単位質量あたりの溶質粒子のオスモル数を測定する。重量オスモル濃度は、溶質のモル数よりもむしろ溶質粒子のモル数を測定するので、モル濃度と異なる。ある化合物は溶液に溶解することができるのに対して、他の化合物ができないので、差異が生じる。イオン性化合物、例えば塩などは溶液中でその成分イオンに解離することができ、それにより、溶液のモル濃度と重量オスモル濃度とが1対1の関係ではない。例えば、塩化ナトリウム(NaCl)は、Na+イオンおよびCl−イオンに解離する。したがって、溶液中の各1モルのNaClについて、2オスモルの溶質粒子が存在する(すなわち、1M NaCl溶液は2Osm NaCl溶液である)。ナトリウムイオンおよび塩素イオンは共に溶液の浸透圧に影響を及ぼす。非イオン性化合物は解離せず、1モルの溶質あたり1オスモルの溶質のみを形成する。例えば、1Mグルコース溶液は1Osmである(Widmaier, Eric P.; Hershel Raff, Kevin T. Strang (2008). Vander's Human Physiology, 11th Ed. McGraw-Hill. pp. 108-112)。浸透圧計モデル3250(Advanced Instruments,Inc)を使用して、BAFSIの重量オスモル濃度を決定した。この装置は、測定原理として氷点降下を利用する。凝固点は、束一性を示し、これは、溶解粒子の存在およびその数に依存するがその同一性に依存しない。氷点降下は、溶質が電解質、例えば種々の塩などである場合および非電解質、例えば炭水化物などである場合の両方で起こる。
乾燥物質は、BAFSI中の不揮発性成分の濃度を反映する。乾燥物質レベルを、液体サンプルの重量を液体成分が蒸発した後の残存乾燥物質の重量と比較することによって決定した。使い捨てのアルミニウム製秤量皿(VWR 25433−016)、Ohaus Explorer E00640天秤(Ohaus Corporation)、およびShel Labモデル1400Eオーブン(VWR)(105℃に設定)を使用した。乾燥物質の比率を、(「風袋重量+乾燥重量」−「風袋重量」)/(「風袋重量+湿重量」−「風袋重量」)*100として計算した。
代用皮膚基質の表面特性に及ぼす種々の物質の影響を定量するために水の接触角の測定を使用する試験方法(Correlating Water Contact Angles and Moisturization/Sensory Claims” by Olga V. Dueva-Koganov et al. Cosmetics & Toiletries, January 2007, Vol. 122, No. 1, pp. 20-27)を使用した。この文献中に示されたデータは、接触角測定を使用してこの皮膚様基質の表面特性に及ぼすスキンケア製品の影響を定量および比較することができることを示している。より低い接触角(80°未満)を生じる製品は、軽くべたつかない感触および短期間の保湿に関する感覚的な主張がより多い傾向があり、一方、比較的高い接触角を生じる製品は長期間保湿に関する主張がより多い傾向がある。
エラスターゼは、多数のタンパク質(エラスチン(その構造骨組みを支持する皮膚内の弾性物質)が含まれる)を分解することができる酵素である。エラスターゼは、皮膚炎症、加齢、光老化、皺の形成などに関与する。エラスターゼ阻害活性を、Corning Incorporated(Corning,NY)の96ウェルマイクロタイタープレート(Corning 3641)およびBioTek Instruments,Inc.(Winooski,VT)のSynergy2マイクロプレートリーダーと共に使用するために適合させた動態学的比色分析によって決定した。基質切断における酵素活性を、410nm波長での吸光度の増加として測定した黄色の発生によって示した。ネガティブコントロールウェルについての平均最大吸光度増加率を100%酵素活性と見なし、IC50を酵素活性を50%まで減少させるのに必要なウェル中のサンプル濃度として計算した。IC50値が低いほどエラスターゼ阻害活性が高いことを示す。N−メトキシスクシニル−Ala−Ala−Pro−Val−pNA基質(EPC FH237)およびエラスターゼ(EPC SE563)を、EPC(Elastin Products Company,Inc.,Owensville,MO)から入手した。各ウェル中の反応体積は200μlであり、これは、エラスターゼ濃度0.87単位/mlに等しく、基質363μMに等しかった。この手順の出典は、Elastin Products Company, Inc. Research Biochemicals Catalogue (2004, 92 pages)の84ページの「基質としてN−MeO−Suc−Ala−Ala−Pro−Val−pNA(EPC No.FH237)を使用したアッセイ」というタイトルの方法であった。
トリプシンは、in vivoでの表皮の増殖および炎症に関与するタンパク質分解酵素である。トリプシン阻害活性を、96ウェルマイクロタイタープレート(マイクロプレート)およびコンピュータ制御のマイクロプレートリーダーと共に使用するためにデザインされた動態学的比色分析によって決定した。基質切断における酵素活性を、405nm波長での吸光度の増加として測定した黄色の発生によって示した。ネガティブコントロールウェルについての平均最大吸光度増加率を100%酵素活性と見なし、IC50を酵素活性を50%まで減少させるのに必要なウェル中のサンプル濃度として計算した。IC50値が低いほどトリプシン阻害活性が高いことを示す。L−BAPA(Nα−ベンゾイル−L−アルギニン4−ニトロアニリドヒドロクロリド)基質、トリプシン、および溶媒試薬をSigma−Aldrichから入手した。pH8.2のTris−CaCl2緩衝液を、トリプシンおよびL−BAPA基質の希釈標準溶液の調製のために使用した。脱イオン水を、緩衝液試薬のための溶媒、ネガティブコントロール、およびサンプルの連続希釈物の調製のための希釈剤として使用した。各ウェル中の反応体積は200μlであり、これはトリプシン濃度60nMに等しく、基質0.5mMに等しかった。
抗酸化剤は、酸化によって生じる損傷を軽減させる薬剤である。抗酸化活性を、BioTek Instruments Inc(Winooski,VT)のSynergy2マイクロプレートリーダーと共に使用するための(www.biotek.com/resources/docs/ORAC_Assay_Application_Note.pdf)で利用可能なBioTekの「Performing Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) Assays with Synergy HT Multi-Detection Microplate Reader」アプリケーションノートに記載の方法を適合させたORAC試験によって決定した。このアッセイでは、AAPH(2,2'−アゾビス2−アミノ−プロパン)は、蛍光プローブ(フルオレセインナトリウム)にダメージを与える活性酸素種を生成する。抗酸化剤、例えば(R)−トロロックスメチルエーテルなどはこのダメージを防止又は遅延させ、その影響を、蛍光測定によって定量化することができる。485nmに設定した励起波長および528nmに設定した放射波長、反応体積200μl、AAPH濃度55mM、フルオレセインナトリウム濃度1.33μM、および(R)−トロロックスメチルエーテル濃度(80μMと2μMとの間の範囲)を使用して蛍光を読み取った。フルオレセインナトリウム(Fluka 46960)、AAPH(Sigma 440914)、および(R)−トロロックスメチルエーテル(Fluka 93509)を、Sigma−Aldrich(St.Louis,MO)から入手した。AUC(曲線下面積)値を、比率(測定時のウェルの蛍光読み取り値をウェルの第1の蛍光読み取り値で割る)の和として計算した。脱イオン水を使用したウェルの平均AUC値を(R)−トロロックスメチルエーテルを使用したウェルおよび被験物質を使用したウェルのAUCから引いて、抗酸化剤による蛍光の防止に対応するAUCを得た。検量線を、(R)−トロロックスメチルエーテル重量等価ORAC活性を示すウェルの抗酸化剤関連AUCの関数として作成した。次いで、被験物質のORAC活性を、1単位重量の(R)−トロロックスメチルエーテルによって得られる効果に等しい抗酸化剤の効果を達成するのに必要な単位重量の被験物質として計算した(数値が低いほどORAC活性が高い)。
フリーラジカル捕捉剤は、生物系においてフリーラジカルと反応し、フリーラジカル誘導性の損傷を軽減し、フリーラジカルの影響を防御する成分である。フリーラジカル捕捉活性(すなわち、DPPH(2,2−ジフェニル−1−ピクリルヒドラジル)フリーラジカル捕捉活性)を、SUN−SRi(Rockwood,TN)のガラスコーティングしたポリプロピレン96ウェルマイクロタイタープレート(カタログ番号400 062)およびBioTek Instruments Inc(Winooski,VT)のSynergy2マイクロプレートリーダーとの使用に適合させた動態学的比色分析によって決定した。波長515nmでの吸光度を測定した。各マイクロプレートウェル中の反応体積は200μlであり、DPPHの初期濃度は114μMであった。L−アスコルビン酸をポジティブコントロールとして使用した。DPPH(Sigma D9132)およびUSP L−アスコルビン酸(Sigma A−2218)を、Sigma−Aldrich(St.Louis,MO)から入手した。反応の化学量論を計算し、1単位重量のDPPHをクエンチするのに必要な単位重量の被験物質として示した(数値が低いほど活性が高い)。この方法を、LWT-Food Science and Technology, Volume 28, Issue 1, 1995, pp 25-30中に発表されたW. Brand-Williams et alの「Use of a free radical method to evaluate antioxidant activity」に記載の手順から適合させた。
ASTM D1544で規定されたガードナー色スケールは、淡黄色から茶褐色の範囲の色特性を有する光伝達サンプルの類別のための単数の色スケールである。このスケールは、最も明るい1から最も暗い18まで番号が付けられたガラススタンダードの色度によって定義される。サンプルのガードナー色を、Lovibond Gardner Comparator 3000(The Tintometer Limited of Salisbury,UK)(着色されたガラススタンダードとの直接比較によってサンプルのガードナー色を視覚的に決定するための3視野装置)で決定した。
屈折率を、Cole−Parmer(Vernon Hills,Illinois)のPolystatモデル12108−10温度調節器で温度調節したReichert Analytical Instruments(Depew,NY)のArias 500屈折計での測定によって決定した。手順は、Arias500屈折計の取扱い説明書の6.0、4.1、および4.4〜4.5項に基づく。
pHを溶液中の水素イオン活性の常用対数の負数と定義し、溶液の酸性又は塩基性を決定するために使用する。
λmax(nm)を、水加熱セルホルダー(Amersham part # 80−2106−08)を備えたBiochrom Ltd(Cambridge,UK)(以前はGE Healthcare(以前はAmersham Biosciencesとして公知))のUltrospec 4300 pro UV/可視分光光度計で決定した。手順は、タイトル「SWIFT IIアプリケーションソフトウェアUV/可視分光光度計」のAmershamマニュアル番号80−2108−25の第2項および第4項およびタイトル「Ultrospec4300 pro UV/可視分光光度計ユーザーマニュアル」のAmershamマニュアル番号80−2111−79の7頁および15頁に基づく。SWIFT IIソフトウェアスイート(Biochrom Ltd)およびTorrey Pines Scientific(Carlsbad,CA)のCB20ミニサーキュレーターによる温度制御によって装置を制御した。
ケルダール法を使用して、タンパク質窒素含有量を測定した。
微生物の含有量および限度:総プレート数、CFU/g;カビおよび酵母、CFU/g;E.コリ;サルモネラ属種(Salmonella sp.);スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus);シュードモナス属種(Pseudomonas sp.)を、米国薬局方XXX、NF25、<61>、微生物制限試験(Microbiological Limit Test)にしたがって決定した。
一般に、本発明の生物活性組成物の調製過程は、米国特許第7,442,391号明細書(本明細書中で参考として組み込まれる)に記載されている。特定の光合成生物(植物、水生植物、又は藻類)に依存して、この過程のレジメンをさらに修正することができる。光合成生物を、種々のストレスに供し、採取し、回収し、洗浄して新鮮なバイオマス(植物又は藻類)を得る。
長さが15cm〜60cmのサイズ範囲のマクロシスティス・ピリフェラの出発材料(start)を、南カルフォルニア海洋底から採取した。出発材料を、回収直後に大洋水を含むバッグあたり6〜7つの出発材料で袋づめにし、ゲルアイスパックを含むクーラー中に包装し、翌日配達便にてニューヨーク州オシニングの研究所に輸送した。ケルプを、配達から30分以内に水槽に入れ、循環水槽中で馴化させた。
ジャイアントブラウンケルプ(マクロシスティス・ピリフェラ)由来のBAFSIを、上の実施例2に記載の過程にしたがって調製した。
ジャイアントブラウンケルプ(マクロシスティス・ピリフェラ)由来のBAFSIを分析して、その物理化学的性質(表面張力;表面改質性;乾燥物質;重量オスモル濃度)および生物学的活性(酵素阻害、抗酸化剤、およびフリーラジカル捕捉アッセイを使用)に及ぼす種々のストレス因子の影響を決定した。結果を図3〜10に示し、表4にまとめている。
アルギン酸塩はエラスターゼ活性を減少させることができることが公知であり、種々の適用、例えば抗炎症性が望ましい場合の創傷被覆剤など(Influence of alginate and alginate containing silver on elastase and ROS activity in vitro, C. Wiegand et al, Annual Congress 2006 of the ETRS 13. 09. -16. 09. 2006, Pisa/Italy)で使用されている。
選択されたケルプBAFSIセラム画分のエラスターゼ阻害活性の熱安定性を、同一のセラム画分から3つの同一アリコートを取り出し、これらを同一の容器中にて異なる温度で6日間保存し、上記方法にしたがってそのエラスターゼ阻害活性を決定することによって試験した。
緑藻(ケトモルファ・リヌム)は、ジャイアントケルプと比較した場合、成長速度の速さ、比較的高温での生存能力が公知であり、より高いレベルの光合成活性が証明されている。
緑藻(ケトモルファ・リヌム)由来のBAFSIを、上の実施例7に記載の過程にしたがって調製した。緑藻(ケトモルファ・リヌム)由来のBAFSIの分析を行い、その物理化学的特徴および微生物の特徴を決定した。
緑藻(ケトモルファ・リヌム)由来のBAFSIを分析して、その物理化学的性質(表面張力;乾燥物質;重量オスモル濃度)および生物学的活性(酵素阻害および抗酸化剤アッセイを使用)に及ぼす種々のストレス因子の影響を決定した。コントロールとの相対的相違を、図11〜16に示し、表6にまとめている。
Claims (32)
- 変化した生物活性画分の単離で用いるストレス誘導性光合成生物の産生方法であって、前記方法は、
光合成生物を準備する工程、および
ストレス誘導性光合成生物からの変化した生物活性画分の単離での使用に適切なストレス誘導性光合成生物を産生するのに有効なストレス誘導性培養条件下で前記光合成生物を培養する工程
を含み、
前記ストレス誘導性培養条件が、光合成生物をストレス因子又は複数のストレス因子に供することを含み、
前記ストレス因子又は複数のストレス因子には、紫外線、オゾン、浸透圧、静水圧、およびその組み合わせからなる群から選択されるストレス因子が含まれるが、これらに限定されず、
前記ストレス因子又は複数のストレス因子が、非ストレス誘導性光合成生物から単離された対応する生物活性画分と比較してストレス誘導性光合成生物から単離した少なくとも1つの生物活性画分の少なくとも1つの特徴を変化させるのに有効である、方法。 - 前記少なくとも1つの特徴には、物理化学的性質、表面改質性、加湿性、抗炎症活性、およびアンチエイジング活性からなる群から選択される特徴が含まれるがこれらに限定されず、
前記物理化学的性質には、表面張力、乾燥物質含有量、および重量オスモル濃度からなる群から選択される性質が含まれるが、これらに限定されず、
前記抗炎症活性および/又はアンチエイジング活性には、エラスターゼ阻害、トリプシン阻害、抗酸化活性、およびフリーラジカル捕捉活性からなる群から選択される活性が含まれるが、これらに限定されない、請求項1に記載の方法。 - 前記生物活性画分が、細胞セラム画分、膜画分、細胞液上清画分、および細胞セラム濾過画分からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記光合成生物が、水生光合成生物および陸生非水生光合成生物からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記水生光合成生物には、褐藻類および緑藻類からなる群から選択されるクラスの水生光合成生物が含まれるが、これらに限定されない、請求項4に記載の方法。
- 前記水生光合成生物には、マクロシスティス属種(Macrocystis spp.)およびケトモルファ属種(Chaetomorpha spp.)からなる群から選択される水生光合成生物が含まれるが、これらに限定されない、請求項4に記載の方法。
- 前記マクロシスティス属種(Macrocystis spp.)には、マクロシスティス・アングスティフォリア(Macrocystis angustifolia)、マクロシスティス・インテグリフォリア(Macrocystis integrifolia)、マクロシスティス・レビス(Macrocystis laevis)およびマクロシスティス・ピリフェラ(Macrocystis pyrifera)からなる群から選択されるマクロシスティス属種(Macrocystis spp.)が含まれるが、これらに限定されない、請求項6に記載の方法。
- 前記ケトモルファ属種には、ケトモルファ・アエレア(Chaetomorpha aerea)、ケトモルファ・アンテニナ(Chaetomorpha antennina)、ケトモルファ・バシレトルサ(Chaetomorpha basiretorsa)、ケトモルファ・ブラキゴナ(Chaetomorpha brachygona)、ケトモルファ・カリフォルニカ(Chaetomorpha californica)、ケトモルファ・カンナビナ(Chaetomorpha cannabina)、ケトモルファ・クラッサ(Chaetomorpha crassa)、ケトモルファ・グラシリス(Chaetomorpha gracilis)、ケトモルファ・リヌム(Chaetomorpha linum)、ケトモルファ・メラゴニウム(Chaetomorpha melagonium)、ケトモルファ・ナタレンシス(Chaetomorpha natalensis)およびケトモルファ・スピラリス(Chaetomorpha spiralis)からなる群から選択されるケトモルファ属種が含まれるが、これらに限定されない、請求項6に記載の方法。
- 請求項1の方法に従って産生されたストレス誘導性光合成生物。
- ストレス誘導性光合成生物から変化した生物活性画分を単離する方法であって、前記方法が、
請求項1の方法に従って産生されたストレス誘導性光合成生物を準備する工程、
前記ストレス誘導性光合成生物を細胞液および細胞壁成分に分離する工程、
前記細胞液を生物活性画分を得るのに有効な条件下で処置する工程であって、前記生物活性画分が、細胞セラム画分、膜画分、細胞液上清画分、および細胞セラム濾過画分からなる群から選択される、処置する工程、および
前記生物活性画分を前記処置した細胞液から単離する工程であって、前記単離した生物活性画分が、非ストレス誘導性光合成生物から単離した対応する生物活性画分と比較して少なくとも1つの変化した特徴を有する、単離する工程
を含む、方法。 - 前記少なくとも1つの特徴には、物理化学的性質、表面改質性、加湿性、抗炎症活性、およびアンチエイジング活性からなる群から選択される特徴が含まれるが、これらに限定されず、
前記物理化学的性質には、表面張力、乾燥物質含有量、および重量オスモル濃度からなる群から選択される特徴が含まれるが、これらに限定されず、
前記抗炎症活性および/又はアンチエイジング活性には、エラスターゼ阻害、トリプシン阻害、抗酸化活性、およびフリーラジカル捕捉活性からなる群から選択される活性が含まれるが、これらに限定されない、請求項10に記載の方法。 - 請求項10に記載の方法に従って単離された変化した生物活性画分。
- ストレス誘導性光合成生物由来の単離された生物活性画分を含む生物活性組成物であって、
前記生物活性画分が、細胞セラム画分、膜画分、細胞液上清画分、および細胞セラム濾過画分からなる群から選択される、生物活性組成物。 - 前記生物活性画分が、タンパク質が含まれるが、これに限定されない望ましくない成分を実質的に含まない、請求項13に記載の生物活性組成物。
- 前記光合成生物が、水生光合成生物および陸生非水生光合成生物からなる群から選択される、請求項13に記載の生物活性組成物。
- 前記水生光合成生物には、褐藻類および緑藻類からなる群から選択されるクラスの水生光合成生物が含まれるが、これらに限定されない、請求項13に記載の生物活性組成物。
- 前記水生光合成生物には、マクロシスティス属種(Macrocystis spp.)およびケトモルファ属種からなる群から選択される水生光合成生物が含まれるが、これらに限定されない、請求項16に記載の生物活性組成物。
- 前記マクロシスティス属種(Macrocystis spp.)には、マクロシスティス・アングスティフォリア、マクロシスティス・インテグリフォリア(Macrocystis integrifolia)、マクロシスティス・レビス(Macrocystis laevis)およびマクロシスティス・ピリフェラからなる群から選択されるマクロシスティス属種(Macrocystis spp.)が含まれるが、これらに限定されない、請求項17に記載の生物活性組成物。
- 前記ケトモルファ属種には、ケトモルファ・アエレア、ケトモルファ・アンテニナ、ケトモルファ・バシレトルサ、ケトモルファ・ブラキゴナ、ケトモルファ・カリフォルニカ、ケトモルファ・カンナビナ、ケトモルファ・クラッサ、ケトモルファ・グラシリス、ケトモルファ・リヌム、ケトモルファ・メラゴニウム、ケトモルファ・ナタレンシスおよびケトモルファ・スピラリスからなる群から選択されるケトモルファ属種が含まれるが、これらに限定されない、請求項17に記載の生物活性組成物。
- 単離前に前記ストレス誘導性光合成生物を、非ストレス誘導性光合成生物から単離した対応する生物活性画分と比較して単離した生物活性画分の少なくとも1つの特徴を変化させるのに有効な条件下で、ストレス因子又は複数のストレス因子に供し、
前記少なくとも1つの特徴には、物理化学的性質、表面改質性、加湿性、抗炎症活性、およびアンチエイジング活性からなる群から選択される特徴が含まれるがこれらに限定されず、
前記物理化学的性質には、表面張力、乾燥物質含有量、および重量オスモル濃度からなる群から選択される性質が含まれるが、これらに限定されず、
前記抗炎症活性および/又はアンチエイジング活性には、エラスターゼ阻害、トリプシン阻害、抗酸化活性、およびフリーラジカル捕捉活性からなる群から選択される活性が含まれるが、これらに限定されず、
前記ストレス因子又は複数のストレス因子には、紫外線、オゾン、浸透圧、静水圧、およびその組み合わせからなる群から選択されるストレス因子が含まれるが、これらに限定されない、請求項13に記載の生物活性組成物。 - 安定剤をさらに含む、請求項13に記載の生物活性組成物。
- 前記安定剤が、乳化剤、防腐剤、抗酸化剤、ポリマーマトリックス、およびその混合物からなる群から選択される、請求項21に記載の生物活性組成物。
- 哺乳動物への局所適用に適切な生物活性局所処方物であって、前記生物活性局所処方物は、
局所的有効量の請求項13に記載の生物活性組成物および
局所的に許容可能なキャリア
を含む、生物活性局所処方物。 - 前記局所的に許容可能なキャリアが、親水性クリーム基剤、親水性ローション基剤、親水性界面活性剤基剤、親水性ゲル基剤、親水性溶液基剤、疎水性クリーム基剤、疎水性ローション基剤、疎水性界面活性剤基剤、疎水性ゲル基剤、および疎水性溶液基剤からなる群から選択される、請求項23に記載の生物活性局所処方物。
- 前記生物活性組成物が、前記生物活性局所処方物の総重量の約0.01%と約98.0%との間の範囲の量で存在する、請求項23に記載の生物活性局所処方物。
- 前記生物活性局所処方物が、スキンケアでの適用、サンケアでの適用、ヘアケアでの適用、およびパーソナルケアでの適用からなる群から選択される適用に適切である、請求項23に記載の生物活性局所処方物。
- 前記生物活性局所処方物が、スキンローション、乳化剤非含有の日光阻止用ゲル、保湿ローション、日焼け止めローション、顔用ゲルローション、顔用トーニングローション、およびアンチエイジングローションからなる群から選択されるローションとしての使用に適切である、請求項23に記載の生物活性局所処方物。
- 哺乳動物の皮膚組織における炎症活性を阻害する方法であって、前記方法が、
請求項13に記載の生物活性組成物を準備する工程、および
前記生物活性組成物を前記皮膚組織における炎症活性を阻害するのに有効な量で前記皮膚組織に適用する工程
を含む、方法。 - 紫外線誘導性損傷から哺乳動物の皮膚組織を保護する方法であって、前記方法が、
請求項13に記載の生物活性組成物を準備する工程、および
前記生物活性組成物を、前記皮膚組織の紫外線誘導性損傷を軽減し、前記皮膚組織の酸化的損傷を防止するのに有効な量で前記皮膚組織に適用する工程
を含む、方法。 - 哺乳動物の皮膚組織における皮膚障害を正常化する方法であって、前記方法が、
請求項13に記載の生物活性組成物を準備する工程、および
前記生物活性組成物を前記皮膚組織における細胞障害を正常化するのに有効な量で前記皮膚細胞に適用する工程を含む、方法。 - ストレス誘導性光合成生物の培養系であって、前記系が、
光合成生物を培養するためのバイオリアクター、および
前記バイオリアクター中の培養条件を制御するための培養制御システム
を含み、
前記培養制御システムが、ストレス因子又は2つ又はそれ以上のストレス因子の組み合わせが前記バイオリアクターに導入されるように構成され、前記バイオリアクター中のストレス因子又は2つ又はそれ以上のストレス因子の組み合わせの強度、持続時間、および/又は濃度を調整するように構成されており、
前記ストレス因子又は2つ又はそれ以上のストレス因子の組み合わせには、紫外線、オゾン、浸透圧、静水圧、およびその組み合わせからなる群から選択されるストレス因子が含まれるが、これらに限定されない、培養系。 - 前記光合成生物が水生光合成生物であり、前記バイオリアクターが液体培地中で水生光合成生物を培養するように構成されている、請求項31に記載の系。
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