JP2013509411A5 - - Google Patents

Claims (11)

1. 癌を介入治療または根絶する方法であって、
   癌を患う被験者を選択する段階及び
   癌を介入治療または根絶するために、１ｍｇ／ｋｇ〜５００ｍｇ／ｋｇの間の投与量で２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルまたはその構造類似体の１つの治療的有効量を、前記癌を患う被験者に投与する工程であって、前記２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルは以下の構造式
   を有する段階を含む、方法。
2. 請求項１の方法であって、前記２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルまたはその構造類似体の１つを１以上の薬学的に許容される担体と組み合わせることで、前記被験者への前記ＩＴＥまたはその構造類似体の１つの投与を補助する方法。
3. 請求項１の方法であって、前記２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルまたはその構造類似体の１つを投与する段階は、局所、腸内、および非経口の投与から成る群より選択される方法。
4. 請求項１の方法であって、前記２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルまたはその構造類似体の１つを、１以上のその他の癌治療薬と共に前記被験者に投与する方法。
5. 請求項１の方法であって、前記２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルまたはその構造類似体の１つにおける維持量は、癌の根絶を確実にするために前記被験者に癌が存在しなくなった後に提供される方法。
6. 請求項１の方法であって、前記被験者は、哺乳動物である方法。
7. 請求項１の方法であって、前記癌は、前立腺癌、肝癌、肺癌、卵巣癌、および乳癌から成る群より選択される方法。
8. 請求項１の方法であって、前記治療的有効量は１〜８０ｍｇ／ｋｇである方法。
9. 請求項８の方法であって、前記治療的有効量は１０〜４０ｍｇ／ｋｇである方法。
10. 請求項６の方法であって、前記哺乳動物はヒトである方法。
11. 請求項１の方法であって、前記被験者は、２−（１’Ｈ−インドール−３’−カルボニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルまたはその構造類似体の１つを１日１または２回投与される方法。