JP2013502993A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 癒着防止バリアを生成するための製剤であって、
ポリマーの組合せを含む複数の粒子を備え;
前記ポリマーの組合せは、少なくとも1つの生分解性ポリマーと少なくとも1つの水溶性ポリマーとを含み、
前記複数の粒子は、前記少なくとも1つの生分解性ポリマーと前記少なくとも1つの水溶性ポリマーとの均質ブレンドである粒子を含み、
前記粒子の製剤が、内部生体組織の表面に堆積すると、前記堆積した製剤は、前記組織から水分を吸収するとともに、前記表面を覆うフィルムを形成し、
前記フィルムは、前記表面と別の生体組織との癒着を低減または防止する、
製剤。 - 前記粒子は、水分を吸収すると膨潤するとともに重なり合い、前記膨潤および重なり合いにより、前記癒着を低減または防止する前記フィルムの形成を促進する、
請求項1に記載の製剤。 - 前記複数の粒子の平均サイズは、700nmから200ミクロンの間である、
請求項1または請求項2に記載の製剤。 - 前記複数の粒子は、ドライパウダーの形態である、
請求項1〜請求項3のいずれかに記載の製剤。 - 前記複数の粒子は、液体に均一に懸濁され、
前記液体は、0℃未満の沸点を有する、
請求項1〜請求項3のいずれかに記載の製剤。 - 前記少なくとも1つの水溶性ポリマーは、PEG、PEGのブロックコポリマー、スクロース、デンプン、アルギン酸、PVP、PVA、およびそれらの任意の組合せからなるグループから選択される、
請求項1〜請求項5のいずれかに記載の製剤。 - 前記少なくとも1つの生分解性ポリマーは、50/50PLGAおよび70/30PLGAからなるグループから選択される、
請求項1〜請求項6のいずれかに記載の製剤。 - 前記ポリマーの組合せは、70/30PLGAとPVA;キトサンとPVA;PLGAとアルギン酸;およびキトサンとPVPとPLGAからなるグループから選択される、
請求項1〜請求項6のいずれかに記載の製剤。 - 前記複数の粒子は、抗炎症薬、抗感染薬、止血薬、化学療法薬、およびそれらの任意の組合せからなるグループから選択される治療薬をさらに含む、
請求項1〜請求項8のいずれかに記載の製剤。 - 前記フィルムは、前記水分の吸収後30〜60日の期間に強度を失う、
請求項1〜請求項9のいずれかに記載の製剤。 - 請求項1に記載した癒着防止バリアを生成するためのシステムであって、
バルブを有する排出口を備える加圧された容器と;
前記加圧された容器内に配設された懸濁物とを備え;
前記懸濁物は、液体と、前記液体中に均一に懸濁された複数の粒子とを含み、
前記粒子は、少なくとも1つの生分解性ポリマーと少なくとも1つの水溶性ポリマーとを含むポリマーの組合せを含み、
前記複数の粒子は、前記少なくとも1つの生分解性ポリマーと前記少なくとも1つの水溶性ポリマーとの均質ブレンドである粒子を含み、
前記液体は、周囲条件または大気条件に曝露されると速やかに蒸発するような沸点を有し、
前記バルブを開けると、前記懸濁物は前記排出口を通って放出されるとともに、前記液体は速やかに蒸発して空気中に前記粒子を分散させる、
システム。 - 癒着防止バリアを製造する方法であって、
第1の溶媒に少なくとも1つの生分解性ポリマーを溶かして第1の溶液を形成するステップと;
第2の溶媒に水溶性ポリマーを溶かして第2の溶液を形成するステップであって、前記第1および第2の溶媒は不混和であるステップと;
前記第1および第2の溶媒のエマルジョンを形成するように前記第1および第2の溶液をブレンドするステップと;
前記ブレンドからポリマーの粒子を形成するステップであって、それぞれのポリマーの粒子は、前記生分解性ポリマーと前記水溶性ポリマーとのブレンドであるステップを備える;
方法。 - 請求項1に記載した、ポリマーの組合せを含む複数の粒子であって、
前記ポリマーの組合せは、少なくとも1つの生分解性ポリマーと少なくとも1つの水溶性ポリマーとを含み、
前記複数の粒子は、前記少なくとも1つの生分解性ポリマーと前記少なくとも1つの水溶性ポリマーとの均質ブレンドである粒子を含み、
前記複数の粒子が内部生体組織の表面に送達されると、癒着防止バリアフィルムを形成して、前記表面と別の生体組織との癒着を低減または防止するのに使用される、
複数の粒子。 - 堆積した前記粒子は、前記組織から水分を吸収するとともに膨潤して前記フィルムの形成を促進する、
請求項13に記載の複数の粒子。 - 前記複数の粒子は、気体中の懸濁物として送達される、
請求項13または請求項14に記載の複数の粒子。
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