JP2013501809A5

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Publication number: JP2013501809A5
Application number: JP2012524882A
Authority: JP
Filing date: 2010-08-12
Publication date: 2013-02-28

Description

混乱を回避するために、上記無水ＳＤＣ／クエン酸自体を、「組成物」と呼び、そしてそれが含まれている固体処方物もしくは非水性液体処方物を「処方物」と呼ぶ。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
抗菌特性を有する固体処方物または非水性液体処方物を調製するための方法であって、該方法は、該処方物中に、抗菌有効量の、ＳＤＣおよびクエン酸を含む無水組成物を含める工程を包含する、方法。
（項目２）
抗菌量の、ＳＤＣおよびクエン酸の無水組成物を含む、非水性液体処方物または固体処方物。
（項目３）
前記無水組成物中における前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりもモル濃度過剰に存在する、項目２に記載の処方物。
（項目４）
前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりも少なくとも５倍モル濃度過剰に存在する、項目３に記載の処方物。
（項目５）
前記無水組成物が、微小粒子（ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅ）の形態である、項目２に記載の処方物。
（項目６）
前記微小粒子が、２μ〜５００μの平均直径を有する、項目５に記載の処方物。
（項目７）
前記無水クエン酸／ＳＤＣ組成物の重量パーセンテージが、０．５重量％〜５重量％である、項目２に記載の処方物。
（項目８）
前記非水性組成物が、塗料、ワニス、建築材料、固体ポリマーまたは紙製品である、項目２に記載の処方物。
（項目９）
前記建築材料が乾式壁体である、項目２に記載の処方物。
（項目１０）
表面または処方物に抗菌保護を提供するための方法であって、該方法は、該表面に、抗菌有効量の、クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物を適用するか、または該処方物に、抗菌有効量の、クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物を含める工程を包含する、方法。
（項目１１）
前記無水組成物中における前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりもモル濃度過剰に存在する、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりも少なくとも５倍モル濃度過剰に存在する、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記無水組成物が微小粒子の形態である、項目１０に記載の方法。
（項目１４）
前記微小粒子が、２μ〜５００μの平均直径を有する、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
環境に抗菌保護を提供するための方法であって、該方法は、該環境に、抗菌有効量の、クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物、またはその固体処方物もしくは非水性液体処方物を適用する工程を包含する、方法。
（項目１６）
前記無水組成物または処方物中における前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりもモル濃度過剰に存在する、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりも少なくとも５倍モル濃度過剰に存在する、項目１６に記載の方法。
（項目１８）
前記無水組成物が微小粒子の形態である、項目１５に記載の方法。
（項目１９）
前記微小粒子が、２μ〜５００μの平均直径を有する、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
乳剤またはローション剤を調製するための方法であって、該方法は、該ローション剤の非水性成分もしくは該乳剤の非水性成分または該ローション剤自体もしくは該乳剤自体に、抗菌有効量の、クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物を提供する工程を包含する、方法。
（項目２１）
前記無水組成物中における前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりもモル濃度過剰に存在する、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりも少なくとも５倍モル濃度過剰に存在する、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
前記無水組成物が微小粒子の形態である、項目２０に記載の方法。
（項目２４）
前記微小粒子が、２μ〜５００μの平均直径を有する、項目２３に記載の方法。

Claims

抗菌量の、クエン酸二水素銀およびクエン酸の無水組成物（クエン酸／ＳＤＣ組成物）を含む、非水性液体処方物または固体処方物であって、
該クエン酸／ＳＤＣ組成物は、該液体処方物または該固体処方物の５０％以下を構成し、
該非水性液体処方物は、塗料、保護コーティング系、ラテックス塗料、充填材、適合シーラント、時限放出方法論を利用する植物病原体に対する組織的処理、ワニス、医療デバイスコーティング、または深い内部の感染の処置である、処方物。
前記固体処方物が、プラスチック、ガラス繊維材料、織布もしくは不織布、ポリマー、ビニル類、カウンター材料、高圧積層板、紙／厚紙包装、建築材料、セメント状コーティング、乾式壁体、乾式壁体仕上げ剤、プラスター、タイル、タイルグラウト、抗感染特性を提供するための抗凝固剤との組み合わせ物、外科手術手順または外傷創傷適用の前およびその後のための抗感染性散粉剤として適用される医療用散剤との組み合わせ物、生物戦除染剤として使用するための共有結合性の乾燥化学物質との組み合わせ物、包帯基材、錠剤化された化学物質、坐剤送達系、乾燥殺藻剤／殺菌剤、水処理樹脂との組み合わせ物、微生物の増殖を緩和するための濾過材との組み合わせ物、植物病原体の予防／緩和のための表面散布物、土壌ｐＨ緩和剤、収穫前洗浄および収穫後洗浄のための乾燥殺菌剤、加工機器のための錠剤化された単位投与、観賞植物および切花の保存剤として使用するための単位用量、果物および野菜洗浄のために処方された錠剤、錠剤化された単位用量の家庭用硬質表面殺菌剤、ペレット化されたトイレ殺菌剤、ならびに単位用量のカーペットおよび室内装飾品の殺菌剤システムからなる群から選択される、請求項１に記載の処方物。
前記無水クエン酸／ＳＤＣ組成物が、微小粒子（ｍｉｃｒｏｐａｒｔｉｃｌｅ）の形態である、請求項１または２に記載の処方物。
前記微小粒子が、２μｍ〜５００μｍの平均直径を有する、請求項３に記載の処方物。
前記無水クエン酸／ＳＤＣ組成物中における前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりもモル濃度過剰に存在する、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりも少なくとも５倍モル濃度過剰に存在する、請求項５に記載の処方物。
前記無水クエン酸／ＳＤＣ組成物の重量パーセンテージが、０．５重量％〜２重量％である、請求項１〜６のいずれかに記載の処方物。
前記非水性液体組成物が、塗料、またはワニスである、あるいは、
前記固体処方物が、建築材料、固体ポリマーまたは紙製品であるか、錠剤の形態である、
請求項１に記載の処方物。
前記建築材料が乾式壁体である、請求項８に記載の処方物。
環境に抗菌保護を提供するための方法であって、該方法は、該環境に、抗菌有効量の、請求項１〜９のいずれか一項に記載の処方物を適用する工程を包含する、方法。
表面または処方物に抗菌保護を提供するための方法であって、該方法は、クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物（無水クエン酸／ＳＤＣ組成物）を溶媒中に再構成することなく、該表面に、抗菌有効量の、該クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物（無水クエン酸／ＳＤＣ組成物）を適用するか、または該処方物に、抗菌有効量の、該クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物（無水クエン酸／ＳＤＣ組成物）を含める工程を包含する、方法。
前記処方物が、プラスチック、ガラス繊維材料、織布もしくは不織布、ポリマー、ビニル類、塗料、ラテックス、建築仕上げ材、充填材、適合シーラント、硬化発泡体、紙／厚紙包装、包装用コーティング、セメント状コーティング、乾式壁体、乾式壁体仕上げ剤、プラスター、タイル、およびタイルグラウトからなる群から選択され、そして
前記表面が、植物、観賞植物および切花、カーペット、創傷、包帯ならびに室内装飾品の表面からなる群から選択される、
請求項１１に記載の方法。
前記無水クエン酸／ＳＤＣ組成物が微小粒子の形態である、請求項１１または１２に記載の方法。
前記微小粒子が、２μｍ〜５００μｍの平均直径を有する、請求項１３に記載の方法。
前記クエン酸／ＳＤＣ無水組成物または処方物中における前記クエン酸が、前記ＳＤＣよりもモル濃度過剰に存在する、請求項１１〜１４のいずれかに記載の方法。
乳剤またはローション剤を調製するための方法であって、該方法は、クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物を溶媒中に再構成することなく、該ローション剤の非水性成分もしくは該乳剤の非水性成分または該ローション剤自体もしくは該乳剤自体に、抗菌有効量の、該クエン酸二水素銀（ＳＤＣ）およびクエン酸の無水組成物を提供する工程を包含する、方法。