JP2013249268A - Composition for improving fluidity of blood - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、血液流動性を向上させるための組成物に関するものである。 The present invention relates to a composition for improving blood fluidity.
アスタキサンチンは、ヘマトコッカス藻が産生する赤色色素の主成分であり、平成14年11月に改正された食薬区分において「非医」(効能効果を標榜しない限り医薬品と判断されない成分)として収載された。このアスタキサンチンは、現在では健康食品や化粧品に使われ、認知度が高まっている。 Astaxanthin is the main component of the red pigment produced by Haematococcus algae, and is listed as a “non-medicine” (an ingredient that is not determined to be a pharmaceutical unless it has an indication of efficacy) in the amended category of drugs in November 2002. It was. Astaxanthin is now used in health foods and cosmetics, and its recognition is increasing.
アスタキサンチンは、強力な抗酸化作用を有し、さらに、抗炎症、抗動脈硬化、抗筋肉疲労、抗眼精疲労、脳機能向上、血流改善等の様々な機能が知られている(例えば、特許文献1)。 Astaxanthin has a strong antioxidant action, and further, various functions such as anti-inflammatory, anti-arteriosclerosis, anti-muscular fatigue, anti-eye strain, brain function improvement, blood flow improvement and the like are known (for example, Patent Document 1).
一方、紅参は、血管拡張作用、血小板凝集抑制作用、赤血球変形能亢進作用などが知られている。また、紅参は人参とは異なる成分を含有するため、人参とは区別されている(非特許文献1)。 On the other hand, red ginseng is known to have a vasodilatory action, a platelet aggregation inhibitory action, an erythrocyte deformability enhancing action, and the like. Red ginseng is different from ginseng because it contains components different from ginseng (Non-patent Document 1).
本発明は、血液流動性を向上させるための組成物の提供を目的とする。 The object of the present invention is to provide a composition for improving blood fluidity.
本発明は、アスタキサンチンと紅参とを含む血液流動性を向上させるための組成物である。 The present invention is a composition for improving blood fluidity containing astaxanthin and red ginseng.
本発明の組成物は、血液流動性を向上させるという利点がある。 The composition of the present invention has the advantage of improving blood fluidity.
本発明は、アスタキサンチンと紅参とを含む血液流動性を向上させるための組成物である。なお、アスタキサンチンおよび紅参は、単独でも僅かな血流改善効果が知られているが、両者を含むと相乗効果により、単独で用いるより優れた血液流動性が得られる。また、本発明の組成物は、血圧上昇を抑制する作用も有する。 The present invention is a composition for improving blood fluidity containing astaxanthin and red ginseng. In addition, astaxanthin and red ginseng are known to have a slight blood flow improvement effect even when used alone, but if both are included, a superior blood fluidity can be obtained due to a synergistic effect. Moreover, the composition of this invention also has the effect | action which suppresses a blood pressure rise.
本発明において、前記紅参は、オタネニンジン(Panax ginseng C. A. Meyer)の根を蒸して乾燥した生薬であり、換算した生薬の乾燥物に対し、ギンセノシドRg1(C42H72O14:801.01)0.10%以上及びギンセノシドRb1(C54H92O23:1109.29)0.20%以上を含む(第十六改正日本薬局方参照)。前記紅参としては、紅参粉末、紅参エキス(抽出液、抽出液を濃縮したもの、抽出液を濃縮後乾燥した粉末)等が挙げられ、中でも紅参エキスが好ましい。前記抽出液としては、例えば、紅参(日本薬局方)を粉砕し粉末としたものに30%エタノール水溶液を加え、24時間室温で放置し、その後、不溶物をろ過して除き得ることができる。前記抽出液を濃縮したものとしては、例えば、前記抽出液を減圧下に濃縮して得ることができる。前記抽出液を濃縮後乾燥した粉末は、例えば、前記抽出液を濃縮したものを噴霧乾燥して得ることができる。 In the present invention, the red ginseng is a herbal medicine obtained by steaming ginseng (Panax ginseng CA Meyer) roots, and ginsenoside Rg 1 (C 42 H 72 O 14 : 801.01) 0.10% or more and ginsenoside Rb 1 (C 54 H 92 O 23 : 1109.29) 0.20% or more (see the 16th revision Japanese Pharmacopoeia). Examples of red ginseng include red ginseng powder, red ginseng extract (extracted liquid, concentrated extract, and dried powder after concentration of the extracted liquid), among which red ginseng extract is preferred. As the extract, for example, red ginseng (Japanese Pharmacopoeia) is pulverized into a powder, 30% ethanol aqueous solution is added, left at room temperature for 24 hours, and then insoluble matter can be removed by filtration. . As what concentrated the said extract, it can obtain by concentrating the said extract under reduced pressure, for example. The powder obtained by concentrating the extract and drying can be obtained, for example, by spray-drying a concentrate of the extract.
本発明において、前記紅参が、紅参粉末である場合、前記アスタキサンチンと前記紅参粉末の比が、アスタキサンチン:紅参粉末(重量比)=1:50〜5000であるのが好ましく、1:50〜3500であるのがより好ましい。
また、本発明において、前記紅参が、紅参エキス(抽出液、抽出液を濃縮したもの、抽出液を濃縮後乾燥した粉末)である場合、前記アスタキサンチンと前記紅参エキスを得るために用いる紅参(原生薬)の比が、アスタキサンチン:紅参(原生薬)(重量比)=1:50〜5000であるのが好ましく、1:50〜3500であるのがより好ましい。
本発明において、前記紅参が、紅参エキス(抽出液を濃縮後乾燥した粉末)である場合、前記アスタキサンチンと前記紅参エキス(抽出液を濃縮後乾燥した粉末)の含有量が、アスタキサンチン:紅参エキス(重量比)=1:13〜1500であるのが好ましく、1:13〜900であるのがより好ましい。
In the present invention, when the red ginseng is red ginseng powder, the ratio of the astaxanthin to the red ginseng powder is preferably astaxanthin: red ginseng powder (weight ratio) = 1: 50 to 5000, More preferably, it is 50-3500.
In the present invention, when the red ginseng is red ginseng extract (extract, concentrated extract, powder dried after concentrating the extract), it is used to obtain the astaxanthin and the red ginseng extract. The ratio of red ginseng (original drug substance) is preferably astaxanthin: red ginseng (original drug substance) (weight ratio) = 1: 50 to 5,000, more preferably 1:50 to 3,500.
In the present invention, when the red ginseng is red ginseng extract (powder obtained by concentrating the extract and dried), the content of the astaxanthin and the red ginseng extract (powder obtained by concentrating the extract and dried) is astaxanthin: Red ginseng extract (weight ratio) = 1: 13-1500 is preferable, and 1: 13-900 is more preferable.
本発明において、前記アスタキサンチンは、3,3’−ジヒドロキシ−β,β−カロテン−4,4’−ジオンであり、立体異性体を有する。具体的には、(3R,3’R)−アスタキサンチン、(3R,3’S)−アスタキサンチンおよび(3S,3’S)−アスタキサンチンの3種類の立体異性体が知られている。本発明においては、いずれか1種類の立体異性体であっても、2種類以上の立体異性体の混合物であってもよい。 In the present invention, the astaxanthin is 3,3′-dihydroxy-β, β-carotene-4,4′-dione and has a stereoisomer. Specifically, three types of stereoisomers of (3R, 3'R) -astaxanthin, (3R, 3'S) -astaxanthin and (3S, 3'S) -astaxanthin are known. In the present invention, any one stereoisomer or a mixture of two or more stereoisomers may be used.
本発明において、特に明記が無い限り、アスタキサンチンは、アスタキサンチン(フリー体)および/またはそのエステルを含む。前記アスタキサンチンのエステルとしては、モノエステルおよび/またはジエステルを含む。 In the present invention, unless otherwise specified, astaxanthin includes astaxanthin (free form) and / or an ester thereof. The ester of astaxanthin includes a monoester and / or a diester.
アスタキサンチンのモノエステルとしては、低級飽和脂肪酸、高級飽和脂肪酸(例えば、パルミチン酸、ステアリン酸等)、低級不飽和脂肪酸、高級不飽和脂肪酸(例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等)、多価カルボン酸、アミノ酸(グリシン、アラニン等)、無機酸(リン酸、硫酸等)、糖、糖脂肪酸、グリセロリン酸等によりエステル化されたエステル類が挙げられる。アスタキサンチンのジエステルとしては、低級飽和脂肪酸、高級飽和脂肪酸(例えば、パルミチン酸、ステアリン酸等)、低級不飽和脂肪酸、高級不飽和脂肪酸(例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等)、多価カルボン酸、アミノ酸(グリシン、アラニン等)、無機酸(リン酸、硫酸等)、糖、糖脂肪酸、グリセロリン酸等から選択される同一または異なる種類の酸によりジエステル化されたジエステル類が挙げられる。 Astaxanthin monoesters include lower saturated fatty acids, higher saturated fatty acids (eg, palmitic acid, stearic acid, etc.), lower unsaturated fatty acids, higher unsaturated fatty acids (eg, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, etc.), polyvalent Examples thereof include esters esterified with carboxylic acid, amino acid (glycine, alanine and the like), inorganic acid (phosphoric acid, sulfuric acid and the like), sugar, sugar fatty acid, glycerophosphoric acid and the like. Astaxanthin diesters include lower saturated fatty acids, higher saturated fatty acids (eg, palmitic acid, stearic acid, etc.), lower unsaturated fatty acids, higher unsaturated fatty acids (eg, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, etc.), polyvalent carboxylic acids Examples include diesters that are diesterified with the same or different types of acids selected from acids, amino acids (such as glycine and alanine), inorganic acids (such as phosphoric acid and sulfuric acid), sugars, sugar fatty acids, and glycerophosphoric acid.
前記アスタキサンチンは、エビ、カニ類の甲殻類、サケ、タイ等の魚類、ヘマトコッカス等の藻類、赤色酵母ファフィア等の酵母類等に含まれる。本発明において、前記アスタキサンチンが、アスタキサンチン含有のヘマトコッカス藻抽出物であるのが好ましい。なお、ヘマトコッカス藻は、淡水性単細胞緑藻の一種であり、直径約20μmでゼラチン質に包まれ2本の鞭毛を有している。通常は緑藻であるためクロロフィル含量が高く緑色であるのに対し、窒素源欠乏等の飢餓条件ではシスト化し、アスタキサンチン含量の高い休眠胞子を形成する。従って前記アスタキサンチン含有のヘマトコッカス藻とは、休眠胞子を意味する。 The astaxanthin is contained in shrimp, crab shellfish, salmon, fish such as Thailand, algae such as Haematococcus, yeasts such as red yeast Phaffia, and the like. In the present invention, the astaxanthin is preferably an astaxanthin-containing Haematococcus alga extract. Hematococcus algae is a kind of freshwater single-celled green algae, and has a diameter of about 20 μm and is wrapped in gelatine and has two flagella. Usually, it is a green algae, so it has a high chlorophyll content and is green, whereas it becomes cystic under starvation conditions such as nitrogen source deficiency and forms dormant spores with a high astaxanthin content. Therefore, the astaxanthin-containing Haematococcus alga means dormant spores.
本発明のアスタキサンチンと紅参とを含む血液流動性を向上させるための組成物は、アスタキサンチンと紅参以外に、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定化剤、分散剤、香味剤、界面活性剤等の添加物を含んでもよい。前記界面活性剤としては、例えば、非イオン性界面活性剤(ソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類等)、両性界面活性剤(ベタイン類、レシチン等)、アニオン性界面活性剤(アルキル硫酸塩等)およびカチオン性界面活性剤(アルキルアンモニウム塩等)が挙げられる。 The composition for improving blood fluidity containing astaxanthin and red ginseng of the present invention includes, in addition to astaxanthin and red ginseng, excipients, binders, disintegrants, lubricants, stabilizers, dispersants, Additives such as flavoring agents and surfactants may be included. Examples of the surfactant include nonionic surfactants (sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, etc.), amphoteric surfactants (betaines, lecithin, etc.), anionic surfactants (alkyl sulfates, etc.) ) And cationic surfactants (alkyl ammonium salts and the like).
本発明は、本発明のアスタキサンチンと紅参とを含む血液流動性を向上させるための組成物を含む健康食品である。前記健康食品としては、前記組成物を液状、粉末状、顆粒状、錠剤等に加工してもよい。または、前記組成物をカプセルに封入してもよい。カプセルとしては、例えば、ゼラチンカプセル、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)カプセル等を用いることができる。前記組成物(アスタキサンチンと紅参とからなる組成物として)の成人1人当たりの1日摂取量は、例えば170mg〜1000mg、好ましくは300mg〜900mgである。 This invention is a health food containing the composition for improving the blood fluidity containing the astaxanthin and red ginseng of this invention. As the health food, the composition may be processed into a liquid, powder, granule, tablet or the like. Alternatively, the composition may be encapsulated. As the capsule, for example, a gelatin capsule, a hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) capsule, or the like can be used. The daily intake per adult of the composition (as a composition comprising astaxanthin and red ginseng) is, for example, 170 mg to 1000 mg, preferably 300 mg to 900 mg.
[実施例1]
紅参エキスおよびアスタキサンチンについて、単独または混合物をラットに投与し、血圧および血液流動性に及ぼす影響を確認した。
<試験試料>
・紅参エキス:紅参(日本薬局方)を粉砕し粉末としたもの(2.5kg)に30%エタノール水溶液(25L)を加え、24時間室温で放置した。その後、不溶物をろ過して除き、得られた水溶液を約1Lまで減圧下で濃縮し、その濃縮液を噴霧乾燥して650gの紅参エキス粉末を得た。この紅参エキス粉末を、紅参エキスとして用いた。
[Example 1]
About red ginseng extract and astaxanthin, alone or a mixture was administered to rats, and the effect on blood pressure and blood fluidity was confirmed.
<Test sample>
-Red ginseng extract: 30% ethanol aqueous solution (25 L) was added to powder (2.5 kg) of red ginseng (Japanese Pharmacopoeia) and left to stand at room temperature for 24 hours. Thereafter, the insoluble matter was removed by filtration, the obtained aqueous solution was concentrated to about 1 L under reduced pressure, and the concentrated solution was spray-dried to obtain 650 g of red ginseng extract powder. This red ginseng extract powder was used as red ginseng extract.
・アスタキサンチン(組成物):アスタリール(登録商標)パウダー20F(富士化学工業株式会社製)を用いた。アスタリール(登録商標)パウダー20Fには、主成分としてアスタキサンチンを含む。前記アスタキサンチンは、(3R,3’R)−アスタキサンチン、(3R,3’S)−アスタキサンチンおよび(3S,3’S)−アスタキサンチンの3種類の立体異性体の混合物である。また、前記アスタキサンチンは、エステル体とフリー体の混合物であり、エステル体は、高級脂肪酸(パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、リノール酸、リノレン酸)のエステル体であり、アスタリール(登録商標)パウダー20Fには、フリー体換算で1.8%以上のアスタキサンチンが含有されている。アスタリール(登録商標)パウダー20Fは、ヘマトコッカス藻抽出物製剤である。 Astaxanthin (composition): Astaxel (registered trademark) powder 20F (manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.) was used. Astarille (registered trademark) powder 20F contains astaxanthin as a main component. The astaxanthin is a mixture of three stereoisomers of (3R, 3'R) -astaxanthin, (3R, 3'S) -astaxanthin and (3S, 3'S) -astaxanthin. The astaxanthin is a mixture of an ester form and a free form, and the ester form is an ester form of a higher fatty acid (palmitic acid, oleic acid, stearic acid, linoleic acid, linolenic acid), and Asteryl (registered trademark). The powder 20F contains 1.8% or more astaxanthin in terms of free form. Astaryl (registered trademark) powder 20F is a Haematococcus alga extract preparation.
・紅参エキスおよびアスタキサンチンの混合物:前記紅参エキス(500mg)と前記アスタキサンチン(組成物)(166.7mg)とを混合して、紅参エキスおよびアスタキサンチンの混合物を調製した。前記混合物におけるアスタキサンチン:紅参エキス(重量比)=3mg:500mg=1:166.7。また、前記混合物におけるアスタキサンチン:紅参(原生薬)(重量比)=3mg:1923mg=1:641。 -Mixture of red ginseng extract and astaxanthin: The red ginseng extract (500 mg) and the astaxanthin (composition) (166.7 mg) were mixed to prepare a mixture of red ginseng extract and astaxanthin. Astaxanthin: Red ginseng extract in the mixture (weight ratio) = 3 mg: 500 mg = 1: 166.7. Moreover, astaxanthin: red ginseng (raw drug substance) (weight ratio) in the above mixture = 3 mg: 1923 mg = 1: 641.
<測定機器等>
・使用動物:高血圧自然発症ラット(SHR)
・予備飼育飼料:動物実験用一般(飼育繁殖用)飼料CE−2(日本クレア株式会社。使用原材料は、蛋白源:大豆粕、ホワイトフィッシュミール、酵母;脂肪源:胚芽、大豆油;繊維源:フスマ、脱脂米ヌカ、アルファルファミール;炭水化物源:小麦粉、トウモロコシ、マイロ;ビタミン類:ビタミンA、D3、E、B1、B2、B6、B12、C、ナイアシン、パントテン酸、ビオチン、葉酸、塩化コリン、イノシトール;ミネラル類:炭酸カルシウム、食塩、硫酸鉄、硫酸マンガン、硫酸コバルト、ヨウ素酸カルシウム)。
・微小循環モデル装置(マイクロチャンネルアレイ):MC−FAN(Bloody6−4、日立原町電子工業株式会社)
・非観血式自動血圧測定装置:BP−98A−L(株式会社ソフトロン)
<Measurement equipment>
・ Animal used: Spontaneously hypertensive rat (SHR)
・ Preliminary feed: General animal feed for animal experiments CE-2 (Nippon Claire Co., Ltd.) The raw materials used are protein source: soybean meal, white fish meal, yeast; fat source: germ, soybean oil; fiber source : Husma, defatted rice bran, alfalfa meal; carbohydrate sources: flour, corn, milo; vitamins: vitamins A, D 3 , E, B 1 , B 2 , B 6 , B 12 , C, niacin, pantothenic acid, biotin, Folic acid, choline chloride, inositol; minerals: calcium carbonate, salt, iron sulfate, manganese sulfate, cobalt sulfate, calcium iodate).
・ Microcirculation model device (microchannel array): MC-FAN (Bloody6-4, Hitachi Haramachi Electronics Co., Ltd.)
・ Non-invasive automatic blood pressure measuring device: BP-98A-L (Softron Co., Ltd.)
<試験試料の投与量>
紅参エキス:500mg/kg(動物の体重)
アスタキサンチン(組成物):166.7mg/kg(動物の体重)(アスタキサンチンとしては3mg/kg(動物の体重))
紅参エキスとアスタキサンチンの混合物:紅参500mg/kg(動物の体重)+アスタキサンチン(組成物)166.7mg/kg(動物の体重)(アスタキサンチンとしては3mg/kg(動物の体重))
<Dose of test sample>
Red ginseng extract: 500 mg / kg (animal weight)
Astaxanthin (composition): 166.7 mg / kg (animal body weight) (3 mg / kg (animal body weight) for astaxanthin)
Mixture of red ginseng extract and astaxanthin: red ginseng 500 mg / kg (animal weight) + astaxanthin (composition) 166.7 mg / kg (animal weight) (astaxanthin 3 mg / kg (animal weight))
<実験食および投与方法>
実験食:紅参エキス、アスタキサンチン(組成物)、および紅参エキスとアスタキサンチンの混合物の投与量に相当する試験試料を混合した飼料。
対照食:前記実験食に含まれる前記試験試料を含まない飼料。
実験食および対照食の構成成分を、表1に示す。表中に記載の成分量は、重量部である。
<Experimental food and administration method>
Experimental diet: feed mixed with red ginseng extract, astaxanthin (composition), and a test sample corresponding to the dose of a mixture of red ginseng extract and astaxanthin.
Control diet: A feed that does not contain the test sample contained in the experimental diet.
The components of the experimental meal and the control meal are shown in Table 1. The amount of components described in the table is parts by weight.
*1:オリエンタル酵母工業株式会社
*2:ミネラル混合物は、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、食塩、乳酸カルシウム、クエン酸鉄、硫酸マグネシウム、炭酸亜鉛、硫酸マンガンおよびヨウ化カリウムを含む。
*3:ビタミン混合物は、ビタミンA、D3、E、K3、B1、B2、B6、B12、C、D−ビオチン、葉酸、ニコチン酸、イノシトール、塩化コリン、パラアミノ安息香酸およびセルロースを含む。
* 1: Oriental Yeast Co., Ltd. * 2: Mineral mixture is calcium monohydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, salt, calcium lactate, iron citrate, magnesium sulfate, zinc carbonate, manganese sulfate And potassium iodide.
* 3: Vitamin mixture, vitamin A, D 3, E, K 3, B 1, B 2, B 6, B 12, C, D- biotin, folic acid, nicotinic acid, inositol, choline chloride, para-aminobenzoic acid and Contains cellulose.
実験食または対照食を、生理食塩水と共に使用動物に自由に摂取させた。実験食(紅参エキス、アスタキサンチン(組成物)、および紅参エキスとアスタキサンチンの混合物)および対照食を摂取させた動物群を、紅参エキス群、アスタキサンチン群、および紅参エキスとアスタキサンチンの混合物群、ならびに対照群と呼ぶ。 Experimental or control diets were freely given to the animals used with saline. The group of animals fed the experimental diet (red ginseng extract, astaxanthin (composition), and a mixture of red ginseng extract and astaxanthin) and a control diet were classified into the red ginseng extract group, the astaxanthin group, and the mixed group of red ginseng extract and astaxanthin. , As well as the control group.
<試験方法>
SHR雄性ラット(4週齢)を2週間の間予備飼育した。その後、1群6匹に群分けし、実験食または対照食を3週間にわたって摂取させた。実験食または対照食を摂取中は、週1回ラットの血圧を測定した。摂取開始後3週間において、エーテルにより麻酔したラットの下腹部大動脈から採血した。採血した血液(100μL)がMC−FANを通過する時間を測定した。通過時間は、生理食塩水(100μL)の通過時間を用い、次式により生理食塩水通過時間が12秒の場合に換算した。
<Test method>
SHR male rats (4 weeks old) were bred for 2 weeks. Thereafter, the group was divided into 6 groups, and the experimental diet or the control diet was ingested for 3 weeks. During the intake of the experimental diet or the control diet, the blood pressure of the rats was measured once a week. Three weeks after the start of intake, blood was collected from the lower abdominal aorta of rats anesthetized with ether. The time taken for the collected blood (100 μL) to pass through the MC-FAN was measured. The passage time was converted using the passage time of physiological saline (100 μL) according to the following formula when the passage time of physiological saline was 12 seconds.
<結果>
[血圧]
試験期間中において測定した、対照群、紅参エキス群およびアスタキサンチン群の収縮期血圧の測定結果を、表2および図1に示す。試験期間中において測定した、対照群、紅参エキス群およびアスタキサンチン群の拡張期血圧の測定結果を、表3および図2に示す。また、試験期間中において測定した、対照群および紅参エキスとアスタキサンチンの混合物群の収縮期血圧の測定結果を、表4および図3に示す。試験期間中において測定した、対照群および紅参エキスとアスタキサンチンの混合物群の拡張期血圧の測定結果を、表5および図4に示す。
<Result>
[blood pressure]
The measurement results of the systolic blood pressure of the control group, red ginseng extract group, and astaxanthin group measured during the test period are shown in Table 2 and FIG. The measurement results of the diastolic blood pressure of the control group, red ginseng extract group, and astaxanthin group measured during the test period are shown in Table 3 and FIG. Table 4 and FIG. 3 show the measurement results of the systolic blood pressure of the control group and the mixture group of red ginseng extract and astaxanthin measured during the test period. The measurement results of the diastolic blood pressure of the control group and the mixture group of red ginseng extract and astaxanthin measured during the test period are shown in Table 5 and FIG.
表2〜5および図1〜4に示すように、紅参エキス及びアスタキサンチンの混合物群において、摂取後、1週後から血圧上昇抑制作用が確認できた。一方、紅参エキス群やアスタキサンチン群の場合は、2週後以降に血圧上昇抑制作用が確認できた。従って、紅参エキスおよびアスタキサンチンの混合物群は、紅参群およびアスタキサンチン群の場合と比較して、早期に血圧上昇抑制作用が確認できた。 As shown in Tables 2 to 5 and FIGS. 1 to 4, in the mixture group of red ginseng extract and astaxanthin, a blood pressure increase inhibitory effect was confirmed from one week after ingestion. On the other hand, in the case of the red ginseng extract group and the astaxanthin group, an inhibitory effect on blood pressure was confirmed after 2 weeks. Therefore, the mixture group of red ginseng extract and astaxanthin was able to confirm an antihypertensive effect at an early stage as compared with the case of the red ginseng group and the astaxanthin group.
[血液流動性]
対照群、紅参エキス群およびアスタキサンチン群のラットから採取したそれぞれの血液(100μL)が、微小循環モデル装置を通過する時間を測定した。得られた結果を表6および図5に示す。また、対照群、ならびに紅参エキスおよびアスタキサンチンの混合物群のラットから採取した血液(100μL)が、微小循環モデル装置を通過する時間を測定した。得られた結果を表7および図6に示す。
[Blood fluidity]
The time for each blood (100 μL) collected from the rats of the control group, red ginseng extract group and astaxanthin group to pass through the microcirculation model device was measured. The obtained results are shown in Table 6 and FIG. In addition, the time taken for blood (100 μL) collected from rats of the control group and the red ginseng extract and astaxanthin mixture group to pass through the microcirculation model device was measured. The obtained results are shown in Table 7 and FIG.
表6および図5に示すように、紅参エキス群およびアスタキサンチン群は、対照群に比べて、8.8〜15.5%の血液通過時間の短縮が認められた。 As shown in Table 6 and FIG. 5, the red ginseng extract group and the astaxanthin group showed a reduction in blood passage time of 8.8 to 15.5% compared to the control group.
表7および図6に示すように、紅参エキスおよびアスタキサンチンの混合物群は、対照群に比べて、67.6%の血液通過時間の短縮が認められた。すなわち、紅参エキス群およびアスタキサンチン群に比べて、血液通過時間の著しい短縮が確認できた。 As shown in Table 7 and FIG. 6, the mixture group of red ginseng extract and astaxanthin was found to have a 67.6% reduction in blood passage time compared to the control group. That is, it was confirmed that the blood passage time was significantly shortened compared with the red ginseng extract group and the astaxanthin group.
[実施例2]
実施例1で得た紅参エキス(255g)およびアスタキサンチン(組成物)(アスタリール(登録商標)オイル50F(冨士化学工業株式会社製)60g;アスタキサンチンとして3gを含有)、グリセリン脂肪酸エステル(商品名:ポエムDO−100V、物質名:ジグリセリンモノオレエート、理研ビタミン株式会社製、界面活性剤、10g)、グリセリン(溶剤、185g)および精製水(溶剤、90g)を乳化混合し、合計600gとした。これをHPMCカプセルに0.4gずつ充填して、健康食品を製造した。
[Example 2]
Red ginseng extract (255 g) and astaxanthin (composition) obtained in Example 1 (Asteryl (registered trademark) oil 50F (manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.) 60 g; containing 3 g astaxanthin), glycerin fatty acid ester (trade name) : Poem DO-100V, substance name: diglycerin monooleate, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd., surfactant, 10 g), glycerin (solvent, 185 g) and purified water (solvent, 90 g) are emulsified and mixed, resulting in a total of 600 g did. This was filled into HPMC capsules in an amount of 0.4 g to produce a health food.
[実施例3]
実施例1で得た紅参エキス(5.1kg)およびアスタキサンチン(組成物)(アスタリール(登録商標)パウダー20F(冨士化学工業株式会社製)3.3kg、アスタキサンチンとして60g含有)およびデキストリン(賦形剤、商品名:パインデックス、松谷化学工業株式会社製、11.6kg)を混合し、合計20kgにした。この混合物を流動層造粒機(フローコーター、フロイント産業株式会社)を用いて造粒し、顆粒状の健康食品を製造した。
[Example 3]
Red ginseng extract (5.1 kg) and astaxanthin (composition) obtained in Example 1 (Asteril (registered trademark) powder 20F (manufactured by Fuji Chemical Co., Ltd.) 3.3 kg, containing 60 g astaxanthin) and dextrin Forming agent, trade name: Paindex, manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd., 11.6 kg) were mixed to make a total of 20 kg. This mixture was granulated using a fluid bed granulator (Flow coater, Freund Sangyo Co., Ltd.) to produce a granular health food.
本発明の組成物は、医薬品、健康食品、健康補助食品等の用途にも適用できる。 The composition of the present invention can also be applied to uses such as pharmaceuticals, health foods and health supplements.
Claims (5)
前記アスタキサンチンと前記紅参エキスの含有量が、アスタキサンチン:紅参エキス(重量比)=1:13〜1500である請求項2または3に記載の組成物。 The red ginseng extract is a powder dried after concentrating the red ginseng extract,
4. The composition according to claim 2, wherein the content of the astaxanthin and the red ginseng extract is astaxanthin: red ginseng extract (weight ratio) = 1: 13 to 1500. 5.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103893311A (en) * | 2014-04-10 | 2014-07-02 | 哈尔滨亲情制药有限公司 | Sugar-free soothing composition as well as capsules and preparation method thereof |
CN104257883A (en) * | 2014-10-20 | 2015-01-07 | 杨波 | Traditional Chinese medicine composition for treating leucopenia after chemotherapy |
WO2018135200A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 日産化学工業株式会社 | Composition comprising hydrophobic cluster and saccharides |
WO2019117224A1 (en) * | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 日産化学株式会社 | Antioxidant comprising hydrophobic cluster and saccharides |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040086142A (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-08 | 주식회사한국신약 | Functional food containing astaxanthin, ginseng steamed red and polysaccharide extracted from mycelium of Phellinus sp. strain |
-
2012
- 2012-05-30 JP JP2012123419A patent/JP2013249268A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20040086142A (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-08 | 주식회사한국신약 | Functional food containing astaxanthin, ginseng steamed red and polysaccharide extracted from mycelium of Phellinus sp. strain |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103893311A (en) * | 2014-04-10 | 2014-07-02 | 哈尔滨亲情制药有限公司 | Sugar-free soothing composition as well as capsules and preparation method thereof |
CN104257883A (en) * | 2014-10-20 | 2015-01-07 | 杨波 | Traditional Chinese medicine composition for treating leucopenia after chemotherapy |
WO2018135200A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | 日産化学工業株式会社 | Composition comprising hydrophobic cluster and saccharides |
WO2019117224A1 (en) * | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 日産化学株式会社 | Antioxidant comprising hydrophobic cluster and saccharides |
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