JP2013228716A

JP2013228716A - Sealing agent for liquid crystal dropping method, vertical conduction material, and liquid crystal display element

Info

Publication number: JP2013228716A
Application number: JP2013064760A
Authority: JP
Inventors: Hiroki Arai; 啓己新井; Yuichi Oyama; 雄一尾山
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2012-03-30
Filing date: 2013-03-26
Publication date: 2013-11-07
Anticipated expiration: 2033-03-26
Also published as: JP5369242B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sealing agent for a liquid crystal dropping method having excellent adhesion and storage stability and hardly generating liquid crystal contamination, and to provide a vertical conduction material and a liquid crystal display element made by using the sealing agent.SOLUTION: In a sealing agent for a liquid crystal dropping method containing a curable resin, a thermal curing agent, and a radical polymerization initiator, the curable resin contains a tri-functional or higher (meth)acrylic resin, and an epoxy resin, and the thermal curing agent contains an imidazole-based thermal curing agent.

Description

本発明は、接着性及び保存安定性に優れ、液晶汚染を引き起こすことがほとんどない液晶滴下工法用シール剤に関する。また、本発明は、該液晶滴下工法用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子に関する。 The present invention relates to a sealant for a liquid crystal dropping method which is excellent in adhesiveness and storage stability and hardly causes liquid crystal contamination. Moreover, this invention relates to the vertical conduction material and liquid crystal display element which use this sealing compound for liquid crystal dropping methods.

近年、液晶表示セル等の液晶表示素子の製造方法は、タクトタイム短縮、使用液晶量の最適化といった観点から、従来の真空注入方式から、例えば、特許文献１、特許文献２に開示されているような光硬化性樹脂、光重合開始剤、熱硬化性樹脂、及び、熱硬化剤を含有する光、熱併用硬化型のシール剤を用いた滴下工法と呼ばれる液晶滴下方式にかわりつつある。
滴下工法では、まず、２枚の電極付き透明基板の一方に、ディスペンスにより長方形状のシールパターンを形成する。次いで、シール剤が未硬化の状態で液晶の微小滴を透明基板の枠内全面に滴下し、すぐに他方の透明基板を重ねあわせ、シール部に紫外線等の光を照射して仮硬化を行う。その後、液晶アニール時に加熱して本硬化を行い、液晶表示素子を作製する。基板の貼り合わせを減圧下で行うようにすれば、極めて高い効率で液晶表示素子を製造することができ、現在この滴下工法が液晶表示素子の製造方法の主流となっている。 In recent years, a method for manufacturing a liquid crystal display element such as a liquid crystal display cell has been disclosed in, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2 from the conventional vacuum injection method from the viewpoint of shortening tact time and optimizing the amount of liquid crystal used. Such a photocurable resin, a photopolymerization initiator, a thermosetting resin, and a liquid crystal dropping method called a dropping method using a light and heat combined curing type sealant containing a thermosetting agent are being replaced.
In the dropping method, first, a rectangular seal pattern is formed on one of two transparent substrates with electrodes by dispensing. Next, a liquid crystal micro-droplet is dropped on the entire surface of the transparent substrate frame with the sealant being uncured, and the other transparent substrate is immediately overlaid, and the seal portion is irradiated with light such as ultraviolet rays to perform temporary curing. . Thereafter, heating is performed at the time of liquid crystal annealing to perform main curing, and a liquid crystal display element is manufactured. If the substrates are bonded together under reduced pressure, a liquid crystal display element can be manufactured with extremely high efficiency, and this dripping method is currently the mainstream method for manufacturing liquid crystal display elements.

滴下工法に用いられるシール剤には、通常、熱硬化性の樹脂の硬化させるために熱硬化剤が用いられる。熱硬化剤としては、シール剤のポットライフを長くして保存安定性を向上させるために、常温固形のものを用いることが必須となっている。なかでも、反応性に優れることから、常温固形の熱硬化剤が好適に用いられる。 A thermosetting agent is usually used for the sealing agent used in the dropping method in order to cure the thermosetting resin. As the thermosetting agent, it is essential to use a solid at room temperature in order to increase the pot life of the sealing agent and improve the storage stability. Especially, since it is excellent in reactivity, a normal temperature solid thermosetting agent is used suitably.

特開２００１−１３３７９４号公報JP 2001-133794 A 国際公開第０２／０９２７１８号パンフレットInternational Publication No. 02/092718 Pamphlet

本発明は、接着性及び保存安定性に優れ、液晶汚染を引き起こすことがほとんどない液晶滴下工法用シール剤を提供することを目的とする。また、本発明は、該液晶滴下工法用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the sealing agent for liquid crystal dropping methods which is excellent in adhesiveness and storage stability and hardly causes liquid crystal contamination. Moreover, an object of this invention is to provide the vertical conduction material and liquid crystal display element which use this sealing compound for liquid crystal dropping methods.

本発明は、硬化性樹脂と熱硬化剤とラジカル重合開始剤とを含有する液晶滴下工法用シール剤であって、上記硬化性樹脂は、３官能以上の（メタ）アクリル樹脂、及び、エポキシ樹脂を含有し、上記熱硬化剤は、イミダゾール系熱硬化剤を含有する液晶滴下工法用シール剤である。
以下に本発明を詳述する。 The present invention is a sealing agent for a liquid crystal dropping method containing a curable resin, a thermosetting agent, and a radical polymerization initiator, wherein the curable resin is a tri- or higher-functional (meth) acrylic resin and an epoxy resin. The thermosetting agent is a liquid crystal dropping method sealing agent containing an imidazole-based thermosetting agent.
The present invention is described in detail below.

本発明者らは、硬化性樹脂として、エポキシ樹脂と、硬化性に優れる３官能以上の（メタ）アクリル樹脂とを用いることにより、シール剤の接着性を向上させることを検討した。しかしながら、このような反応性の高い硬化性樹脂を用いた場合、常温固形の熱硬化剤を用いた場合でも、シール剤のポットライフが低下するという問題があった。また、熱硬化剤と硬化性樹脂との相溶性が悪く、シール剤の硬化にむらが発生し、液晶を汚染したり、反応性の高い硬化性樹脂を用いたにもかかわらず接着性が悪くなったりすることがあるという問題があった。
そこで本発明者らは、熱硬化剤として、３官能以上の（メタ）アクリル樹脂との相溶性に優れるイミダゾール系熱硬化剤を用いることにより、接着性及び保存安定性に優れ、液晶汚染を引き起こすことがほとんどない液晶滴下工法用シール剤を得ることができることを見出し、本発明を完成させるに至った。 The present inventors have studied to improve the adhesiveness of the sealant by using an epoxy resin and a trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin having excellent curability as the curable resin. However, when such a highly reactive curable resin is used, there is a problem that the pot life of the sealing agent is lowered even when a normal temperature solid thermosetting agent is used. In addition, the compatibility between the thermosetting agent and the curable resin is poor, unevenness in the curing of the sealant occurs, the liquid crystal is contaminated, or the adhesiveness is poor despite the use of a highly reactive curable resin. There was a problem that sometimes.
Therefore, the present inventors use an imidazole-based thermosetting agent that is excellent in compatibility with a tri- or higher-functional (meth) acrylic resin as the thermosetting agent, thereby causing excellent adhesion and storage stability and causing liquid crystal contamination. As a result, it was found that a sealing agent for a liquid crystal dropping method with almost no occurrence could be obtained, and the present invention was completed.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、硬化性樹脂を含有する。
上記硬化性樹脂は、３官能以上の（メタ）アクリル樹脂を含有する。
上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂としては、例えば、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス（メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド付加グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリス（メタ）アクリロイルオキシエチルフォスフェート等が挙げられる。なかでも、硬化性に優れ、上記イミダゾール系熱硬化剤との親和性に特に優れるため、イソシアヌル骨格を有することが好ましく、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、及び、カプロラクトン変性トリス（メタクリロキシエチル）イソシアヌレートからなる群より選択される少なくとも１種であることがより好ましい。
なお、本明細書において上記「（メタ）アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味し、上記「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。 The sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention contains a curable resin.
The curable resin contains a trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin.
Examples of the tri- or higher functional (meth) acrylic resin include tris (acryloxyethyl) isocyanurate, tris (methacryloxyethyl) isocyanurate, caprolactone-modified tris (acryloxyethyl) isocyanurate, caprolactone-modified tris (methacryloxy). Ethyl) isocyanurate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, propylene oxide-added trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide-added trimethylolpropane tri (meth) acrylate, caprolactone-modified trimethylolpropane Tri (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate Rate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, glycerin tri (meth) acrylate, propylene oxide addition glycerin tri (meth) acrylate, tris (meth) acryloyloxyethyl phosphate, and the like. Among them, since it is excellent in curability and particularly excellent in affinity with the imidazole-based thermosetting agent, it preferably has an isocyanuric skeleton, such as tris (acryloxyethyl) isocyanurate, tris (methacryloxyethyl) isocyanurate, caprolactone. More preferably, it is at least one selected from the group consisting of modified tris (acryloxyethyl) isocyanurate and caprolactone-modified tris (methacryloxyethyl) isocyanurate.
In the present specification, the “(meth) acryl” means acryl or methacryl, and the “(meth) acrylate” means acrylate or methacrylate.

上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂の含有量は、硬化性樹脂全体１００重量部に対して、好ましい下限が１重量部、好ましい上限が７０重量部である。上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂の含有量が１重量部未満であると、配合量が少なすぎてシール剤の硬化性の向上にほとんど寄与しないことがある。上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂の含有量が７０重量部を超えると、得られるシール剤が接着性に劣るものとなったり、得られるシール剤によって液晶が汚染されたりすることがある。上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂の含有量のより好ましい下限は５重量部、より好ましい上限は６０重量部、更に好ましい下限は１０重量部、更に好ましい上限は４０重量部である。 The content of the trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin is preferably 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the entire curable resin, and 70 parts by weight with a preferable upper limit. When the content of the trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin is less than 1 part by weight, the blending amount is too small and may hardly contribute to the improvement of the curability of the sealant. If the content of the tri- or higher functional (meth) acrylic resin exceeds 70 parts by weight, the resulting sealant may be inferior in adhesiveness, or the liquid crystal may be contaminated by the obtained sealant. The more preferred lower limit of the content of the trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin is 5 parts by weight, the more preferred upper limit is 60 parts by weight, the still more preferred lower limit is 10 parts by weight, and the still more preferred upper limit is 40 parts by weight.

上記硬化性樹脂は、本発明の目的を阻害しない範囲において、上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂に加えて、単官能の（メタ）アクリル樹脂及び／又は２官能の（メタ）アクリル樹脂を含有してもよい。 The curable resin is a monofunctional (meth) acrylic resin and / or a bifunctional (meth) acrylic resin, in addition to the trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin, as long as the object of the present invention is not impaired. You may contain.

上記単官能の（メタ）アクリル樹脂としては、分子内に（メタ）アクリル基を１つ有していれば特に限定されず、具体的には例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、イミド（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ビシクロペンテニル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチル２−ヒドロキシプロピルフタレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルホスフェート等が挙げられる。 The monofunctional (meth) acrylic resin is not particularly limited as long as it has one (meth) acrylic group in the molecule, and specific examples thereof include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2- Hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate , Stearyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurf (Meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, ethyl carbitol (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, 2,2,2-trifluoroethyl (meth) acrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl (meth) acrylate, 1H, 1H, 5H-octafluoropentyl (meth) acrylate, imide (meth) acrylate, Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) ) Acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, isomyristyl (meth) acrylate, 2-butoxyethyl (meth) acrylate, 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, bicyclopentenyl (meth) acrylate, isodecyl (Meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, 2- (meta ) Acryloyloxyethyl 2-hydroxypropyl phthalate, glycidyl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl phosphate and the like.

上記２官能の（メタ）アクリル樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル酸に水酸基を有する化合物を反応させることにより得られるエステル化合物、（メタ）アクリル酸とエポキシ化合物とを反応させることにより得られるエポキシ（メタ）アクリレート、イソシアネートに水酸基を有する（メタ）アクリル酸誘導体を反応させることにより得られるウレタン（メタ）アクリレート等が挙げられる。
また、本明細書において上記エポキシ（メタ）アクリレートとは、エポキシ化合物中の全てのエポキシ基を（メタ）アクリル酸と反応させた化合物のことを表す。 Examples of the bifunctional (meth) acrylic resin include an ester compound obtained by reacting a compound having a hydroxyl group with (meth) acrylic acid, and a reaction between (meth) acrylic acid and an epoxy compound. Examples include epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate obtained by reacting isocyanate with a (meth) acrylic acid derivative having a hydroxyl group.
Moreover, in this specification, the said epoxy (meth) acrylate represents the compound which made all the epoxy groups in an epoxy compound react with (meth) acrylic acid.

上記エステル化合物としては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド付加ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタジエニルジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性イソシアヌル酸ジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイロキシプロピル（メタ）アクリレート、カーボネートジオールジ（メタ）アクリレート、ポリエーテルジオールジ（メタ）アクリレート、ポリエステルジオールジ（メタ）アクリレート、ポリカプロラクトンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリブタジエンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Examples of the ester compound include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, and 1,9-nonanediol. Di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 2-n-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tri Propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, Lopylene oxide-added bisphenol A di (meth) acrylate, ethylene oxide-added bisphenol A di (meth) acrylate, ethylene oxide-added bisphenol F di (meth) acrylate, dimethylol dicyclopentadienyl di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol Di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, ethylene oxide modified isocyanuric acid di (meth) acrylate, 2-hydroxy-3- (meth) acryloyloxypropyl (meth) acrylate, carbonate diol di (meth) acrylate , Polyether diol di (meth) acrylate, polyester diol di (meth) acrylate, polycaprolactone diol di (meth) acrylate, polybutadiene di Ruji (meth) acrylate.

上記エポキシ（メタ）アクリレートは特に限定されず、例えば、エポキシ化合物と（メタ）アクリル酸とを、常法に従って塩基性触媒の存在下で反応させることにより得られるもの等が挙げられる。 The epoxy (meth) acrylate is not particularly limited, and examples thereof include those obtained by reacting an epoxy compound and (meth) acrylic acid in the presence of a basic catalyst according to a conventional method.

上記エポキシ（メタ）アクリレートを合成するための原料となるエポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、２，２’−ジアリルビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノール型エポキシ樹脂、プロピレンオキシド付加ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、レゾルシノール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、スルフィド型エポキシ樹脂、ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレンフェノールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、アルキルポリオール型エポキシ樹脂、ゴム変性型エポキシ樹脂、グリシジルエステル化合物等が挙げられる。 Examples of the epoxy compound that is a raw material for synthesizing the epoxy (meth) acrylate include, for example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, and 2,2′-diallyl bisphenol A type epoxy resin. , Hydrogenated bisphenol type epoxy resin, propylene oxide added bisphenol A type epoxy resin, resorcinol type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, sulfide type epoxy resin, diphenyl ether type epoxy resin, dicyclopentadiene type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, phenol Novolac epoxy resin, orthocresol novolac epoxy resin, dicyclopentadiene novolac epoxy resin, biphenyl novolac epoxy resin, naphtha Ren phenol novolak type epoxy resin, glycidyl amine type epoxy resin, alkyl polyol type epoxy resin, rubber-modified epoxy resins, glycidyl ester compounds.

上記ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート８２８ＥＬ、エピコート１００４（いずれも三菱化学社製）、エピクロン８５０（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート８０６、エピコート４００４（いずれも三菱化学社製）等が挙げられる。
上記ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＥＸＡ１５１４（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記２，２’−ジアリルビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＲＥ−８１０ＮＭ（日本化薬社製）等が挙げられる。
上記水添ビスフェノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＥＸＡ７０１５（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記プロピレンオキシド付加ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＰ−４０００Ｓ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
上記レゾルシノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＸ−２０１（ナガセケムテックス社製）等が挙げられる。
上記ビフェニル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコートＹＸ−４０００Ｈ（三菱化学社製）等が挙げられる。
上記スルフィド型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＹＳＬＶ−５０ＴＥ（新日鐵化学社製）等が挙げられる。
上記ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＹＳＬＶ−８０ＤＥ（新日鐵化学社製）等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＰ−４０８８Ｓ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
上記ナフタレン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＨＰ４０３２、エピクロンＥＸＡ−４７００（いずれもＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記フェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＮ−７７０（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＮ−６７０−ＥＸＰ−Ｓ（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＨＰ７２００（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＮＣ−３０００Ｐ（日本化薬社製）等が挙げられる。
上記ナフタレンフェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＳＮ−１６５Ｓ（新日鐵化学社製）等が挙げられる。
上記グリシジルアミン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピコート６３０（三菱化学社製）、エピクロン４３０（ＤＩＣ社製）、ＴＥＴＲＡＤ−Ｘ（三菱ガス化学社製）等が挙げられる。
上記アルキルポリオール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＺＸ−１５４２（新日鐵化学社製）、エピクロン７２６（ＤＩＣ社製）、エポライト８０ＭＦＡ（共栄社化学社製）、デナコールＥＸ−６１１（ナガセケムテックス社製）等が挙げられる。
上記ゴム変性型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＹＲ−４５０、ＹＲ−２０７（いずれも新日鐵化学社製）、エポリードＰＢ（ダイセル化学工業社製）等が挙げられる。
上記グリシジルエステル化合物のうち市販されているものとしては、例えば、デナコールＥＸ−１４７（ナガセケムテックス社製）等が挙げられる。
上記エポキシ樹脂のうちその他に市販されているものとしては、例えば、ＹＤＣ−１３１２、ＹＳＬＶ−８０ＸＹ、ＹＳＬＶ−９０ＣＲ（いずれも新日鐵化学社製）、ＸＡＣ４１５１（旭化成社製）、エピコート１０３１、エピコート１０３２（いずれも三菱化学社製）、ＥＸＡ−７１２０（ＤＩＣ社製）、ＴＥＰＩＣ（日産化学社製）等が挙げられる。 As what is marketed among the said bisphenol A type epoxy resin, Epicoat 828EL, Epicoat 1004 (all are the Mitsubishi Chemical company make), Epiklon 850 (made by DIC company), etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said bisphenol F type epoxy resins, Epicoat 806, Epicoat 4004 (all are Mitsubishi Chemical Corporation make) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said bisphenol S-type epoxy resins, Epicron EXA1514 (made by DIC Corporation) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said 2,2'- diallyl bisphenol A type epoxy resins, RE-810NM (made by Nippon Kayaku Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said hydrogenated bisphenol type | mold epoxy resins, Epicron EXA7015 (made by DIC Corporation) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said propylene oxide addition bisphenol A type epoxy resins, EP-4000S (made by ADEKA) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said resorcinol type epoxy resins, EX-201 (made by Nagase ChemteX Corporation) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said biphenyl type epoxy resins, Epicoat YX-4000H (made by Mitsubishi Chemical Corporation) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said sulfide type epoxy resins, YSLV-50TE (made by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said diphenyl ether type epoxy resins, YSLV-80DE (made by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said dicyclopentadiene type epoxy resins, EP-4088S (made by ADEKA) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said naphthalene type | mold epoxy resins, Epicron HP4032, Epicron EXA-4700 (all are the products made from DIC) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said phenol novolak-type epoxy resins, Epicron N-770 (made by DIC Corporation) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said ortho cresol novolak-type epoxy resins, Epicron N-670-EXP-S (made by DIC) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said dicyclopentadiene novolak-type epoxy resins, epiclone HP7200 (made by DIC) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said biphenyl novolak-type epoxy resins, NC-3000P (made by Nippon Kayaku Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said naphthalene phenol novolak-type epoxy resins, ESN-165S (made by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) etc. are mentioned, for example.
As what is marketed among the said glycidylamine type epoxy resins, Epicoat 630 (made by Mitsubishi Chemical Corporation), Epicron 430 (made by DIC Corporation), TETRAD-X (made by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.) etc. are mentioned, for example.
Examples of commercially available alkyl polyol type epoxy resins include ZX-1542 (manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.), Epicron 726 (manufactured by DIC Corporation), Epolite 80MFA (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Denacol EX- 611 (manufactured by Nagase ChemteX Corporation).
Examples of commercially available rubber-modified epoxy resins include YR-450, YR-207 (all manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.), Epolide PB (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), and the like.
As what is marketed among the said glycidyl ester compounds, Denacol EX-147 (made by Nagase ChemteX Corporation) etc. is mentioned, for example.
Other commercially available epoxy resins include, for example, YDC-1312, YSLV-80XY, YSLV-90CR (all manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.), XAC4151 (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.), Epicoat 1031, and Epicoat. 1032 (all manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), EXA-7120 (manufactured by DIC Corporation), TEPIC (manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) and the like.

上記エポキシ（メタ）アクリレートは、具体的には例えば、レゾルシノール型エポキシ樹脂（ナガセケムテックス社製、「ＥＸ−２０１」）３６０重量部、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノール２重量部、反応触媒としてトリエチルアミン２重量部、及び、アクリル酸２１０重量部を、空気を送り込みながら９０℃で還流攪拌し、５時間反応させることによって得ることができる。 Specifically, the epoxy (meth) acrylate is, for example, 360 parts by weight of a resorcinol type epoxy resin (manufactured by Nagase ChemteX Corporation, “EX-201”), 2 parts by weight of p-methoxyphenol as a polymerization inhibitor, and as a reaction catalyst. 2 parts by weight of triethylamine and 210 parts by weight of acrylic acid can be obtained by stirring at 90 ° C. while feeding air and reacting for 5 hours.

上記エポキシ（メタ）アクリレートのうち市販されているものとしては、例えば、ＥＢＥＣＲＹＬ８６０、ＥＢＥＣＲＹＬ３２００、ＥＢＥＣＲＹＬ３２０１、ＥＢＥＣＲＹＬ３４１２、ＥＢＥＣＲＹＬ３６００、ＥＢＥＣＲＹＬ３７００、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０１、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０２、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０３、ＥＢＥＣＲＹＬ３８００、ＥＢＥＣＲＹＬ６０４０、ＥＢＥＣＲＹＬＲＤＸ６３１８２（いずれもダイセルサイテック社製）、ＥＡ−１０１０、ＥＡ−１０２０、ＥＡ−５３２３、ＥＡ−５５２０、ＥＡ−ＣＨＤ、ＥＭＡ−１０２０（いずれも新中村化学工業社製）、エポキシエステルＭ−６００Ａ、エポキシエステル４０ＥＭ、エポキシエステル７０ＰＡ、エポキシエステル２００ＰＡ、エポキシエステル８０ＭＦＡ、エポキシエステル３００２Ｍ、エポキシエステル３００２Ａ、エポキシエステル１６００Ａ、エポキシエステル３０００Ｍ、エポキシエステル３０００Ａ、エポキシエステル２００ＥＡ、エポキシエステル４００ＥＡ（いずれも共栄社化学社製）、デナコールアクリレートＤＡ−１４１、デナコールアクリレートＤＡ−３１４、デナコールアクリレートＤＡ−９１１（いずれもナガセケムテックス社製）等が挙げられる。 Examples of commercially available epoxy (meth) acrylates include EBECRYL860, EBECRYL3200, EBECRYL3201, EBECRYL3412, EBECRYL3600, EBECRYL3700, EBECRYL3701, EBECRYL3702, EBECRYL3703, EA-1010, EA-1020, EA-5323, EA-5520, EA-CHD, EMA-1020 (all manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), epoxy ester M-600A, epoxy ester 40EM, epoxy ester 70PA, epoxy ester 200 PA, epoxy ester 80 MFA, Poxy ester 3002M, Epoxy ester 3002A, Epoxy ester 1600A, Epoxy ester 3000M, Epoxy ester 3000A, Epoxy ester 200EA, Epoxy ester 400EA (all manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Denacol acrylate DA-141, Denacol acrylate DA-314, Denacol acrylate DA-911 (all manufactured by Nagase ChemteX Corporation) and the like.

上記ウレタン（メタ）アクリレートは、例えば、２つのイソシアネート基を有する化合物１当量に対して水酸基を有する（メタ）アクリル酸誘導体２当量を、触媒量のスズ系化合物存在下で反応させることによって得ることができる。 The urethane (meth) acrylate is obtained, for example, by reacting 2 equivalents of a (meth) acrylic acid derivative having a hydroxyl group with 1 equivalent of a compound having two isocyanate groups in the presence of a catalytic amount of a tin-based compound. Can do.

上記ウレタン（メタ）アクリレートの原料となるイソシアネートは特に限定されず、例えば、イソホロンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート（ＭＤＩ）、水添ＭＤＩ、ポリメリックＭＤＩ、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイオシアネート（ＸＤＩ）、水添ＸＤＩ、リジンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス（イソシアネートフェニル）チオフォスフェート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、１，６，１０−ウンデカントリイソシアネート等が挙げられる。また、例えば、エチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、トリメチロールプロパン、（ポリ）プロピレングリコール、カーボネートジオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、ポリカプロラクトンジオール等のポリオールと過剰のイソシアネートとの反応により得られる鎖延長されたイソシアネート化合物を使用することもできる。 The isocyanate used as the raw material of the urethane (meth) acrylate is not particularly limited. For example, isophorone diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, diphenylmethane-4 , 4'-diisocyanate (MDI), hydrogenated MDI, polymeric MDI, 1,5-naphthalene diisocyanate, norbornane diisocyanate, tolidine diisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), hydrogenated XDI, lysine diisocyanate, triphenylmethanetri Isocyanate, tris (isocyanatephenyl) thiophosphate, tetramethylxylene diisocyanate, 1,6,10-undecane triiso Aneto and the like. In addition, for example, chain extension obtained by reaction of polyol such as ethylene glycol, glycerin, sorbitol, trimethylolpropane, (poly) propylene glycol, carbonate diol, polyether diol, polyester diol, polycaprolactone diol and excess isocyanate. Diisocyanate compounds can also be used.

上記ウレタン（メタ）アクリレートの原料となる、水酸基を有する（メタ）アクリル酸誘導体は特に限定されず、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の市販品やエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ポリエチレングリコール等の二価のアルコールのモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリン等の三価のアルコールのモノ（メタ）アクリレート又はジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート等のエポキシ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 The (meth) acrylic acid derivative having a hydroxyl group, which is a raw material for the urethane (meth) acrylate, is not particularly limited. For example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl Commercial products such as (meth) acrylate and 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and two products such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, and polyethylene glycol Mono (meth) acrylates of monohydric alcohols, mono (meth) acrylates or di (meth) acrylates of trivalent alcohols such as trimethylolethane, trimethylolpropane and glycerin, and epoxies such as bisphenol A type epoxy (meth) acrylate ( Data) acrylate, and the like.

上記ウレタン（メタ）アクリレートは、具体的には、例えば、トリメチロールプロパン１３４重量部、重合禁止剤としてＢＨＴ０．２重量部、反応触媒としてジブチル錫ジラウリレート０．０１重量部、イソホロンジイソシアネート６６６重量部を加え、６０℃で還流攪拌しながら２時間反応させ、次に、２−ヒドロキシエチルアクリレート５１重量部を加え、空気を送り込みながら９０℃で還流攪拌し、２時間反応させることによって得ることができる。 Specifically, the urethane (meth) acrylate includes, for example, 134 parts by weight of trimethylolpropane, 0.2 part by weight of BHT as a polymerization inhibitor, 0.01 part by weight of dibutyltin dilaurate as a reaction catalyst, and 666 parts by weight of isophorone diisocyanate. In addition, the mixture can be reacted at 60 ° C. for 2 hours with stirring under reflux. Next, 51 parts by weight of 2-hydroxyethyl acrylate is added, and the mixture is refluxed and stirred at 90 ° C. while feeding air and reacted for 2 hours.

上記ウレタン（メタ）アクリレートのうち市販されているものとしては、例えば、Ｍ−１１００、Ｍ−１２００、Ｍ−１２１０、Ｍ−１６００（いずれも東亞合成社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ４８５８、ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０４、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０３、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０７、ＥＢＥＣＲＹＬ９２６０、ＥＢＥＣＲＹＬ１２９０、ＥＢＥＣＲＹＬ５１２９、ＥＢＥＣＲＹＬ４８４２、ＥＢＥＣＲＹＬ２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ４８２７、ＥＢＥＣＲＹＬ６７００、ＥＢＥＣＲＹＬ２２０、ＥＢＥＣＲＹＬ２２２０（いずれもダイセルサイテック社製）、アートレジンＵＮ−９０００Ｈ、アートレジンＵＮ−９０００Ａ、アートレジンＵＮ−７１００、アートレジンＵＮ−１２５５、アートレジンＵＮ−３３０、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＢ、アートレジンＵＮ−１２００ＴＰＫ、アートレジンＳＨ−５００Ｂ（いずれも根上工業社製）、Ｕ−２ＨＡ、Ｕ−２ＰＨＡ、Ｕ−３ＨＡ、Ｕ−４ＨＡ、Ｕ−６Ｈ、Ｕ−６ＬＰＡ、Ｕ−６ＨＡ、Ｕ−１０Ｈ、Ｕ−１５ＨＡ、Ｕ−１２２Ａ、Ｕ−１２２Ｐ、Ｕ−１０８、Ｕ−１０８Ａ、Ｕ−３２４Ａ、Ｕ−３４０Ａ、Ｕ−３４０Ｐ、Ｕ−１０８４Ａ、Ｕ−２０６１ＢＡ、ＵＡ−３４０Ｐ、ＵＡ−４１００、ＵＡ−４０００、ＵＡ−４２００、ＵＡ−４４００、ＵＡ−５２０１Ｐ、ＵＡ−７１００、ＵＡ−７２００、ＵＡ−Ｗ２Ａ（いずれも新中村化学工業社製）、ＡＩ−６００、ＡＨ−６００、ＡＴ−６００、ＵＡ−１０１Ｉ、ＵＡ−１０１Ｔ、ＵＡ−３０６Ｈ、ＵＡ−３０６Ｉ、ＵＡ−３０６Ｔ（いずれも共栄社化学社製）等が挙げられる。 Examples of commercially available urethane (meth) acrylates include M-1100, M-1200, M-1210, M-1600 (all manufactured by Toagosei Co., Ltd.), EBECRYL230, EBECRYL270, EBECRYL4858, EBECRYL8402, EBECRYL8804, EBECRYL8803, EBECRYL8807, EBECRYL9260, EBECRYL1290, EBECRYL5129, EBECRYL4842, EBECRYL210, EBECRYL4827, EBECRYL6700, EBECRYL6700, EBECRYL6700 Art resin U -1255, Art Resin UN-330, Art Resin UN-3320HB, Art Resin UN-1200TPK, Art Resin SH-500B (all manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.), U-2HA, U-2PHA, U-3HA, U-4HA U-6H, U-6LPA, U-6HA, U-10H, U-15HA, U-122A, U-122P, U-108, U-108A, U-324A, U-340A, U-340P, U -1084A, U-2061BA, UA-340P, UA-4100, UA-4000, UA-4200, UA-4400, UA-5201P, UA-7100, UA-7200, UA-W2A (all Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. Manufactured), AI-600, AH-600, AT-600, UA-101I, UA-101T, UA-306H, U -306I, UA-306T (all manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.).

上記硬化性樹脂は、エポキシ樹脂を含有する。
上記エポキシ樹脂としては、例えば、上述したエポキシ（メタ）アクリレートを合成するための原料となるエポキシ化合物と同様のものが挙げられる。 The curable resin contains an epoxy resin.
As said epoxy resin, the thing similar to the epoxy compound used as the raw material for synthesize | combining the epoxy (meth) acrylate mentioned above is mentioned, for example.

また、上記エポキシ樹脂として、部分（メタ）アクリル変性エポキシ樹脂を含有してもよい。
なお、本明細書において上記部分（メタ）アクリル変性エポキシ樹脂とは、１分子中にエポキシ基と（メタ）アクリロイルオキシ基とをそれぞれ１つ以上有する樹脂を意味する。また、本明細書において上記（メタ）アクリロイルオキシ基とは、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を意味する。
上記部分（メタ）アクリル変性エポキシ樹脂は、例えば、２つ以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂の一部分のエポキシ基を（メタ）アクリル酸と反応させることによって得ることができる。 Moreover, you may contain a partial (meth) acryl modified epoxy resin as said epoxy resin.
In the present specification, the partial (meth) acryl-modified epoxy resin means a resin having one or more epoxy groups and (meth) acryloyloxy groups in one molecule. In the present specification, the above (meth) acryloyloxy group means an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
The partial (meth) acryl-modified epoxy resin can be obtained, for example, by reacting an epoxy group of a part of an epoxy resin having two or more epoxy groups with (meth) acrylic acid.

更に、上記エポキシ樹脂は、上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂のアクリル基の一部又は全部がエポキシ基である樹脂であってもよい。 Furthermore, the epoxy resin may be a resin in which part or all of the acrylic group of the tri- or higher functional (meth) acrylic resin is an epoxy group.

上記エポキシ樹脂の含有量は、硬化性樹脂全体１００重量部に対して、好ましい下限が１重量部、好ましい上限が３５重量部である。上記エポキシ樹脂の含有量が１重量部未満であると、充分な接着力を示さないことがある。上記エポキシ樹脂の含有量が３５重量部を超えると、液晶への汚染性が問題となることがある。上記エポキシ樹脂の含有量のより好ましい下限は５重量部、より好ましい上限は３０重量部である。 As for content of the said epoxy resin, a preferable minimum is 1 weight part with respect to 100 weight part of whole curable resin, and a preferable upper limit is 35 weight part. If the content of the epoxy resin is less than 1 part by weight, sufficient adhesive strength may not be exhibited. When the content of the epoxy resin exceeds 35 parts by weight, the contamination property to the liquid crystal may be a problem. The more preferable lower limit of the content of the epoxy resin is 5 parts by weight, and the more preferable upper limit is 30 parts by weight.

上記硬化性樹脂全体におけるエポキシ基に対する（メタ）アクリル基の割合（（メタ）アクリル基／エポキシ基）は、モル比で１．５以上であることが好ましい。上記（メタ）アクリル基／エポキシ基が１．５未満であると、得られる液晶滴下工法用シール剤が、液晶汚染を引き起こしたり、保存安定性に劣るものとなったりすることがある。上記（メタ）アクリル基／エポキシ基は、２．０以上であることがより好ましい。
また、上記（メタ）アクリル基／エポキシ基は、モル比で１０以下であることが好ましい。（メタ）アクリル基／エポキシ基が１０を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤が、接着性に劣るものとなることがある。（メタ）アクリル基／エポキシ基は、６以下であることがより好ましい。 The ratio of (meth) acrylic groups to (epoxy groups) in the entire curable resin ((meth) acrylic groups / epoxy groups) is preferably 1.5 or more in molar ratio. When the (meth) acrylic group / epoxy group is less than 1.5, the obtained sealing agent for liquid crystal dropping method may cause liquid crystal contamination or inferior storage stability. The (meth) acryl group / epoxy group is more preferably 2.0 or more.
Moreover, it is preferable that the said (meth) acryl group / epoxy group is 10 or less by molar ratio. When the (meth) acrylic group / epoxy group exceeds 10, the resulting liquid crystal dropping method sealing agent may have poor adhesion. The (meth) acryl group / epoxy group is more preferably 6 or less.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、熱硬化剤を含有する。
上記熱硬化剤は、イミダゾール系熱硬化剤を含有する。上記イミダゾール系熱硬化剤は、エポキシ樹脂を硬化させる性能に優れ、３官能以上の（メタ）アクリル樹脂との親和性に優れるため、液晶汚染を抑制することができ、かつ、得られる液晶滴下工法用シール剤が接着性に優れるものとなる。 The sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention contains a thermosetting agent.
The said thermosetting agent contains an imidazole type thermosetting agent. The imidazole-based thermosetting agent is excellent in the performance of curing an epoxy resin and excellent in affinity with a tri- or higher-functional (meth) acrylic resin, so that liquid crystal contamination can be suppressed and the obtained liquid crystal dropping method The sealing agent for use is excellent in adhesiveness.

上記イミダゾール系熱硬化剤は特に限定されず、硬化性樹脂の有する熱硬化性官能基と反応する温度に合わせて適宜決定されるが、融点が１５０℃以下であることが好ましく、ポットライフの面で常温では安定に存在することが望まれることから、８０℃付近に融点を有するものであることがより好ましい。 The imidazole-based thermosetting agent is not particularly limited and is appropriately determined according to the temperature at which it reacts with the thermosetting functional group of the curable resin, but the melting point is preferably 150 ° C. or less, and the surface of the pot life Since it is desired to exist stably at room temperature, it is more preferable to have a melting point near 80 ° C.

上記イミダゾール系熱硬化剤は特に限定されないが、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテート、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物等が挙げられる。なかでも、ポットライフに優れることから、一位の窒素原子が三級化したものであることが好ましく、一位の窒素原子が環状構造を有する置換基により三級化したものであることがより好ましく、該環状構造を有する置換基が含窒素環状構造を有するものであることが更に好ましく、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジンが特に好ましい。
また、上記イミダゾール系熱硬化剤は、液晶汚染を抑制する効果に優れることから水酸基を有することが好ましい。 The imidazole thermosetting agent is not particularly limited, but 2-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, 2, 4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1 ')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1')]-ethyl-s- Examples include triazine isocyanuric acid adducts. Among them, since the pot life is excellent, it is preferable that the nitrogen atom at the first position is tertiary, and it is more preferable that the nitrogen atom at the first position is tertiary by a substituent having a cyclic structure. More preferably, the substituent having the cyclic structure has a nitrogen-containing cyclic structure, and 2,4-diamino-6- [2′-methylimidazolyl- (1 ′)]-ethyl-s-triazine Is particularly preferred.
Moreover, since the said imidazole type thermosetting agent is excellent in the effect which suppresses liquid-crystal contamination, it is preferable to have a hydroxyl group.

上記イミダゾール系熱硬化剤の含有量は、硬化性樹脂１００重量部に対して、好ましい下限が０．１重量部、好ましい上限が２０重量部である。上記イミダゾール系熱硬化剤の含有量が０．１重量部未満であると、得られる液晶滴下工法用シール剤が硬化性や保存安定性に劣るものとなることがある。上記イミダゾール系熱硬化剤の含有量が２０重量部を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤が液晶汚染を引き起こしたり、保存安定性に劣るものとなったりすることがある。上記イミダゾール系熱硬化剤の含有量のより好ましい下限は０．５重量部、より好ましい上限は８重量部、更に好ましい下限は１重量部、更に好ましい上限は５重量部である。 The content of the imidazole-based thermosetting agent is preferably 0.1 parts by weight and preferably 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the curable resin. When the content of the imidazole-based thermosetting agent is less than 0.1 part by weight, the obtained liquid crystal dropping method sealing agent may be inferior in curability and storage stability. When the content of the imidazole-based thermosetting agent exceeds 20 parts by weight, the obtained liquid crystal dropping method sealing agent may cause liquid crystal contamination or inferior storage stability. A more preferred lower limit for the content of the imidazole-based thermosetting agent is 0.5 parts by weight, a more preferred upper limit is 8 parts by weight, a still more preferred lower limit is 1 part by weight, and a still more preferred upper limit is 5 parts by weight.

上記熱硬化剤は、本発明の目的を阻害しない範囲において、その他の熱硬化剤を含有してもよい。
上記その他の熱硬化剤としては、例えば、有機酸ヒドラジド、アミン化合物、多価フェノール系化合物、酸無水物等が挙げられる。なかでも、有機酸ヒドラジドが好適に用いられる。 The said thermosetting agent may contain another thermosetting agent in the range which does not inhibit the objective of this invention.
As said other thermosetting agent, organic acid hydrazide, an amine compound, a polyhydric phenol type compound, an acid anhydride etc. are mentioned, for example. Of these, organic acid hydrazide is preferably used.

上記有機酸ヒドラジドは特に限定されず、例えば、セバシン酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド等が挙げられ、市販されているものとしては、例えば、ＳＤＨ、ＡＤＨ（いずれも、大塚化学社製）、アミキュアＶＤＨ、アミキュアＶＤＨ−Ｊ、アミキュアＵＤＨ（いずれも、味の素ファインテクノ社製）等が挙げられる。 The organic acid hydrazide is not particularly limited, and examples thereof include sebacic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, and the like. Examples of commercially available products include SDH and ADH (both of which are Otsuka Chemical Co., Ltd.), Amicure VDH, Amicure VDH-J, Amicure UDH (all manufactured by Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd.) and the like.

上記熱硬化剤全体の含有量は特に限定されないが、上記硬化性樹脂１００重量部に対して、好ましい下限が１重量部、好ましい上限が５０重量部である。上記熱硬化剤全体の含有量が１重量部未満であると、得られる液晶滴下工法用シール剤が硬化性に劣るものとなることがある。上記熱硬化剤全体の含有量が５０重量部を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤の粘度が高くなり、塗布性が悪くなることがある。上記熱硬化剤全体の含有量のより好ましい上限は３０重量部である。 Although content of the said whole thermosetting agent is not specifically limited, A preferable minimum is 1 weight part and a preferable upper limit is 50 weight part with respect to 100 weight part of said curable resins. When the total content of the thermosetting agent is less than 1 part by weight, the resulting liquid crystal dropping method sealing agent may be inferior in curability. When content of the said whole thermosetting agent exceeds 50 weight part, the viscosity of the sealing compound for liquid crystal dropping methods obtained will become high, and applicability | paintability may worsen. The upper limit with more preferable content of the said whole thermosetting agent is 30 weight part.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、ラジカル重合開始剤を含有する。
上記ラジカル重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤、熱ラジカル重合開始剤が挙げられる。 The sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention contains a radical polymerization initiator.
Examples of the radical polymerization initiator include a photo radical polymerization initiator and a thermal radical polymerization initiator.

上記ラジカル重合開始剤のうち、光によりラジカルを発生する光ラジカル重合開始剤は特に限定されないが、例えば、ベンゾフェノン系化合物、アセトフェノン系化合物、アシルフォスフィンオキサイド系化合物、チタノセン系化合物、オキシムエステル系化合物、ベンゾインエーテル系化合物、チオキサントン等を好適に用いることができる。
また、上記光ラジカル重合開始剤のうち市販されているものとしては、例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ３７９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ６５１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９、ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ０１、ルシリンＴＰＯ（いずれもＢＡＳＦＪａｐａｎ社製）、ベンソインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル（いずれも東京化成工業社製）等が挙げられる。なかでも吸収波長域が広いことから、ＩＲＧＡＣＵＲＥ６５１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７、ベンゾインイソプロピルエーテル、及び、ルシリンＴＰＯが好適である。これらの光ラジカル重合開始剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Among the above radical polymerization initiators, photo radical polymerization initiators that generate radicals by light are not particularly limited. For example, benzophenone compounds, acetophenone compounds, acylphosphine oxide compounds, titanocene compounds, oxime ester compounds , Benzoin ether compounds, thioxanthone and the like can be preferably used.
Examples of commercially available photo radical polymerization initiators include IRGACURE 184, IRGACURE 369, IRGACURE 379, IRGACURE 651, IRGACURE 819, IRGACURE 907, IRGACURE 2959, IRGACUREOXE01, Lucin TPO (all from BASF M Examples include ether, benzoin ethyl ether, and benzoin isopropyl ether (all manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). Of these, IRGACURE651, IRGACURE907, benzoin isopropyl ether, and lucillin TPO are preferred because of their wide absorption wavelength range. These radical photopolymerization initiators may be used alone or in combination of two or more.

上記ラジカル重合開始剤のうち、熱によりラジカルを発生する熱ラジカル重合開始剤は特に限定されず、過酸化物やアゾ化合物が挙げられ、市販されているものとしては、例えば、パーブチルＯ、パーヘキシルＯ、パーブチルＰＶ（いずれも日油社製）、Ｖ−３０、Ｖ−５０１、Ｖ−６０１、ＶＰＥ−０２０１（いずれも和光純薬工業社製）等が挙げられる。 Among the above radical polymerization initiators, thermal radical polymerization initiators that generate radicals by heat are not particularly limited, and examples thereof include peroxides and azo compounds. Examples of commercially available ones include perbutyl O and perhexyl O. Perbutyl PV (all manufactured by NOF Corporation), V-30, V-501, V-601, VPE-0201 (all manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and the like.

上記ラジカル重合開始剤の含有量は特に限定されないが、上記硬化性樹脂１００重量部に対して、好ましい下限が０．０１重量部、好ましい上限が１０重量部である。上記ラジカル重合開始剤の含有量が０．０１重量部未満であると、得られる液晶滴下工法用シール剤を充分に硬化させることができないことがある。上記ラジカル重合開始剤の含有量が１０重量部を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤が保存安定性に劣るものとなることがある。 Although content of the said radical polymerization initiator is not specifically limited, A preferable minimum is 0.01 weight part and a preferable upper limit is 10 weight part with respect to 100 weight part of said curable resins. When the content of the radical polymerization initiator is less than 0.01 part by weight, the obtained sealing agent for liquid crystal dropping method may not be sufficiently cured. When content of the said radical polymerization initiator exceeds 10 weight part, the sealing compound for liquid crystal dropping methods obtained may become inferior to storage stability.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、シランカップリング剤を含有することが好ましい。上記シランカップリング剤は、主にシール剤と基板等とを良好に接着するための接着助剤としての役割を有する。 The sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention preferably contains a silane coupling agent. The silane coupling agent mainly has a role as an adhesion assistant for favorably bonding the sealing agent and the substrate.

上記シランカップリング剤は特に限定されないが、基板等との接着性を向上させる効果に優れ、硬化性樹脂と化学結合することにより液晶中への硬化性樹脂の流出を抑制することができることから、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン等が好適に用いられる。これらのシランカップリング剤は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 Although the silane coupling agent is not particularly limited, it is excellent in the effect of improving adhesiveness with a substrate and the like, and it can suppress the outflow of the curable resin into the liquid crystal by chemically bonding with the curable resin. For example, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-isocyanatopropyltrimethoxysilane and the like are preferably used. These silane coupling agents may be used alone or in combination of two or more.

上記シランカップリング剤の含有量は、本発明の液晶滴下工法用シール剤１００重量部に対して、好ましい下限が０．１重量部、好ましい上限が２０重量部である。上記シランカップリング剤の含有量が０．１重量部未満であると、シランカップリング剤を配合することによる効果が充分に発揮されないことがある。上記シランカップリング剤の含有量が２０重量部を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤が液晶汚染を引き起こすことがある。上記シランカップリング剤の含有量のより好ましい下限は０．５重量部、より好ましい上限は１０重量部である。 The content of the silane coupling agent is such that the preferred lower limit is 0.1 parts by weight and the preferred upper limit is 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal dropping method sealing agent of the present invention. When the content of the silane coupling agent is less than 0.1 parts by weight, the effect of blending the silane coupling agent may not be sufficiently exhibited. When content of the said silane coupling agent exceeds 20 weight part, the sealing compound for liquid crystal dropping methods obtained may cause liquid-crystal contamination. The minimum with more preferable content of the said silane coupling agent is 0.5 weight part, and a more preferable upper limit is 10 weight part.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、応力分散効果による接着性の改善、線膨張率の改善等を目的としてフィラーを含有することが好ましい。
上記フィラーは特に限定されず、例えば、タルク、石綿、シリカ、珪藻土、スメクタイト、ベントナイト、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、アルミナ、モンモリロナイト、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化マグネシウム、酸化錫、酸化チタン、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ガラスビーズ、窒化珪素、硫酸バリウム、石膏、珪酸カルシウム、セリサイト活性白土、窒化アルミニウム等の無機フィラーや、ポリエステル微粒子、ポリウレタン微粒子、ビニル重合体微粒子、アクリル重合体微粒子等の有機フィラーが挙げられる。これらのフィラーは単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。 The sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention preferably contains a filler for the purpose of improving the adhesiveness by the stress dispersion effect, improving the linear expansion coefficient, and the like.
The filler is not particularly limited. For example, talc, asbestos, silica, diatomaceous earth, smectite, bentonite, calcium carbonate, magnesium carbonate, alumina, montmorillonite, zinc oxide, iron oxide, magnesium oxide, tin oxide, titanium oxide, magnesium hydroxide Organic fillers such as aluminum hydroxide, glass beads, silicon nitride, barium sulfate, gypsum, calcium silicate, sericite activated clay, aluminum nitride, polyester fine particles, polyurethane fine particles, vinyl polymer fine particles, acrylic polymer fine particles, etc. A filler is mentioned. These fillers may be used independently and may use 2 or more types together.

上記フィラーの含有量は、本発明の液晶滴下工法用シール剤１００重量部に対して、好ましい下限が１０重量部、好ましい上限が７０重量部である。上記フィラーの含有量が１０重量部未満であると、接着性の改善等の効果が充分に発揮されないことがある。上記フィラーの含有量が７０重量部を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤の粘度が高くなり、塗布性が悪くなることがある。上記フィラーの含有量のより好ましい下限は２０重量部、より好ましい上限は６０重量部である。 The preferable lower limit of the content of the filler is 10 parts by weight and the preferable upper limit is 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention. When the content of the filler is less than 10 parts by weight, effects such as improvement of adhesiveness may not be sufficiently exhibited. When content of the said filler exceeds 70 weight part, the viscosity of the sealing compound for liquid crystal dropping methods obtained will become high, and applicability | paintability may worsen. The minimum with more preferable content of the said filler is 20 weight part, and a more preferable upper limit is 60 weight part.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、遮光剤を含有してもよい。上記遮光剤を含有することにより、本発明の液晶滴下工法用シール剤は、遮光シール剤として好適に用いることができる。 The sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention may contain a light shielding agent. By containing the said light shielding agent, the sealing compound for liquid crystal dropping methods of this invention can be used suitably as a light shielding sealing agent.

上記遮光剤としては、例えば、酸化鉄、チタンブラック、アニリンブラック、シアニンブラック、フラーレン、カーボンブラック、樹脂被覆型カーボンブラック等が挙げられる。なかでも、チタンブラックが好ましい。 Examples of the light-shielding agent include iron oxide, titanium black, aniline black, cyanine black, fullerene, carbon black, and resin-coated carbon black. Of these, titanium black is preferable.

上記チタンブラックは、波長３００〜８００ｎｍの光に対する平均透過率と比較して、紫外線領域付近、特に波長３７０〜４５０ｎｍの光に対する透過率が高くなる物質である。即ち、上記チタンブラックは、可視光領域の波長の光を充分に遮蔽することで本発明の液晶滴下工法用シール剤に遮光性を付与する一方、紫外線領域付近の波長の光は透過させる性質を有する遮光剤である。従って、上記光ラジカル重合開始剤や上記光カチオン重合開始剤として、上記チタンブラックの透過率の高くなる波長（３７０〜４５０ｎｍ）の光によって反応を開始可能なものを用いることで、本発明の液晶滴下工法用シール剤の光硬化性をより増大させることができる。また一方で、本発明の液晶滴下工法用シール剤に含有される遮光剤としては、絶縁性の高い物質が好ましく、絶縁性の高い遮光剤としてもチタンブラックが好適である。
上記チタンブラックは、１μｍあたりの光学濃度（ＯＤ値）が、０．１以上であることが好ましく、０．２以上であることがより好ましい。上記チタンブラックの遮光性は高ければ高いほどよく、上記チタンブラックのＯＤ値に好ましい上限は特にないが、通常は３以下となる。 The titanium black is a substance having a higher transmittance in the vicinity of the ultraviolet region, particularly for light with a wavelength of 370 to 450 nm, compared to the average transmittance for light with a wavelength of 300 to 800 nm. That is, the above-described titanium black sufficiently shields light having a wavelength in the visible light region, thereby providing light shielding properties to the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention, while transmitting light having a wavelength in the vicinity of the ultraviolet region. A shading agent. Therefore, the liquid crystal of the present invention can be used by using the photo radical polymerization initiator or the photo cationic polymerization initiator that can start the reaction with light having a wavelength (370 to 450 nm) at which the transmittance of the titanium black is high. The photocurability of the sealing agent for the dripping method can be further increased. On the other hand, the light shielding agent contained in the liquid crystal dropping method sealing agent of the present invention is preferably a highly insulating material, and titanium black is also suitable as the highly insulating light shielding agent.
The titanium black has an optical density (OD value) per μm of preferably 0.1 or more, and more preferably 0.2 or more. The higher the light shielding property of the titanium black, the better. The OD value of the titanium black is not particularly limited, but is usually 3 or less.

上記チタンブラックは、表面処理されていないものでも充分な効果を発揮するが、表面がカップリング剤等の有機成分で処理されているものや、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ゲルマニウム、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム等の無機成分で被覆されているもの等、表面処理されたチタンブラックを用いることもできる。なかでも、有機成分で処理されているものは、より絶縁性を向上できる点で好ましい。
また、遮光剤として上記チタンブラックを含有する本発明の液晶滴下工法用シール剤を用いて製造した液晶表示素子は、充分な遮光性を有するため、光の漏れ出しがなく高いコントラストを有し、優れた画像表示品質を有する液晶表示素子を実現することができる。 The above-mentioned titanium black exhibits a sufficient effect even if it is not surface-treated, but the surface is treated with an organic component such as a coupling agent, silicon oxide, titanium oxide, germanium oxide, aluminum oxide, oxidized Surface-treated titanium black such as those coated with an inorganic component such as zirconium or magnesium oxide can also be used. Especially, what is processed with the organic component is preferable at the point which can improve insulation more.
In addition, the liquid crystal display device manufactured using the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention containing the above-described titanium black as a light-shielding agent has a sufficient light-shielding property, and thus has a high contrast without light leakage. A liquid crystal display element having excellent image display quality can be realized.

上記チタンブラックのうち市販されているものとしては、例えば、１２Ｓ、１３Ｍ、１３Ｍ−Ｃ、１３Ｒ−Ｎ（いずれも三菱マテリアル社製）、ティラックＤ（赤穂化成社製）等が挙げられる。 Examples of commercially available titanium black include 12S, 13M, 13M-C, 13R-N (all manufactured by Mitsubishi Materials Corporation), Tilak D (manufactured by Ako Kasei Co., Ltd.), and the like.

上記チタンブラックの比表面積の好ましい下限は１３ｍ^２／ｇ、好ましい上限は３０ｍ^２／ｇであり、より好ましい下限は１５ｍ^２／ｇ、より好ましい上限は２５ｍ^２／ｇである。
また、上記チタンブラックの体積抵抗の好ましい下限は０．５Ω・ｃｍ、好ましい上限は３Ω・ｃｍであり、より好ましい下限は１Ω・ｃｍ、より好ましい上限は２．５Ω・ｃｍである。 The preferable lower limit of the specific surface area of the titanium black is 13 m ² / g, the preferable upper limit is 30 m ² / g, the more preferable lower limit is 15 m ² / g, and the more preferable upper limit is 25 m ² / g.
Further, the preferred lower limit of the volume resistance of the titanium black is 0.5 Ω · cm, the preferred upper limit is 3 Ω · cm, the more preferred lower limit is 1 Ω · cm, and the more preferred upper limit is 2.5 Ω · cm.

上記遮光剤の一次粒子径は、液晶表示素子の基板間の距離以下であれば特に限定されないが、好ましい下限は１ｎｍ、好ましい上限は５μｍである。上記遮光剤の一次粒子径が１ｎｍ未満であると、得られる液晶滴下工法用シール剤の粘度やチクソトロピーが大きく増大してしまい、作業性が悪くなることがある。上記遮光剤の一次粒子径が５μｍを超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤の基板への塗布性が悪くなることがある。上記遮光剤の一次粒子径のより好ましい下限は５ｎｍ、より好ましい上限は２００ｎｍ、更に好ましい下限は１０ｎｍ、更に好ましい上限は１００ｎｍである。 The primary particle diameter of the light-shielding agent is not particularly limited as long as it is not more than the distance between the substrates of the liquid crystal display element, but the preferred lower limit is 1 nm and the preferred upper limit is 5 μm. When the primary particle size of the light-shielding agent is less than 1 nm, the viscosity and thixotropy of the obtained liquid crystal dropping method sealing agent are greatly increased, and workability may be deteriorated. When the primary particle diameter of the light-shielding agent exceeds 5 μm, the coating property of the obtained liquid crystal dropping method sealing agent on the substrate may be deteriorated. The more preferable lower limit of the primary particle diameter of the light shielding agent is 5 nm, the more preferable upper limit is 200 nm, the still more preferable lower limit is 10 nm, and the still more preferable upper limit is 100 nm.

上記遮光剤の含有量は、本発明の液晶滴下工法用シール剤全体に対して、好ましい下限が５重量％、好ましい上限が８０重量％である。上記遮光剤の含有量が５重量％未満であると、充分な遮光性が得られないことがある。上記遮光剤の含有量が８０重量％を超えると、得られる液晶滴下工法用シール剤の基板に対する密着性や硬化後の強度が低下したり、描画性が低下したりすることがある。上記遮光剤の含有量のより好ましい下限は１０重量％、より好ましい上限は７０重量％であり、更に好ましい下限は３０重量％、更に好ましい上限は６０重量％である。 The preferable lower limit of the content of the light-shielding agent is 5% by weight and the preferable upper limit is 80% by weight with respect to the entire sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention. If the content of the light shielding agent is less than 5% by weight, sufficient light shielding properties may not be obtained. When the content of the light-shielding agent is more than 80% by weight, the adhesion of the obtained sealing agent for liquid crystal dropping method to the substrate and the strength after curing may be lowered, or the drawing property may be lowered. The more preferable lower limit of the content of the light-shielding agent is 10% by weight, the more preferable upper limit is 70% by weight, the still more preferable lower limit is 30% by weight, and the still more preferable upper limit is 60% by weight.

本発明の液晶滴下工法用シール剤は、更に、必要に応じて、粘度調整の為の反応性希釈剤、チクソ性を調整する揺変剤、パネルギャップ調整の為のポリマービーズ等のスペーサー、３−Ｐ−クロロフェニル−１，１−ジメチル尿素等の硬化促進剤、消泡剤、レベリング剤、重合禁止剤、その他添加剤等を含有してもよい。 The sealing agent for the liquid crystal dropping method of the present invention further includes a reactive diluent for adjusting the viscosity, a thixotropic agent for adjusting the thixotropy, a spacer such as a polymer bead for adjusting the panel gap, if necessary. It may contain a curing accelerator such as -P-chlorophenyl-1,1-dimethylurea, an antifoaming agent, a leveling agent, a polymerization inhibitor, and other additives.

本発明の液晶滴下工法用シール剤を製造する方法は特に限定されず、例えば、硬化性樹脂、熱硬化剤、ラジカル重合開始剤、及び、必要に応じて配合される添加剤等を、３本ロール等を用いた従来公知の方法により混合し、均一に分散させる方法等が挙げられる。このとき、イオン性の不純物を除去するために層状珪酸塩鉱物等のイオン吸着性固体と接触させてもよい。 The method for producing the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention is not particularly limited. For example, three curable resins, thermosetting agents, radical polymerization initiators, and additives that are blended as necessary are provided. Examples thereof include a method of mixing and uniformly dispersing by a conventionally known method using a roll or the like. At this time, in order to remove ionic impurities, it may be brought into contact with an ion-adsorbing solid such as a layered silicate mineral.

本発明の液晶滴下工法用シール剤に、導電性微粒子を配合することにより、上下導通材料を製造することができる。このような上下導通材料を用いれば、電極間を確実に導電接続することができる。
本発明の液晶滴下工法用シール剤と、導電性微粒子とを含有する上下導通材料もまた、本発明の１つである。 A vertical conduction material can be produced by blending conductive fine particles with the sealant for the liquid crystal dropping method of the present invention. If such a vertical conduction material is used, the electrodes can be reliably conductively connected.
The vertical conduction material containing the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention and conductive fine particles is also one aspect of the present invention.

上記導電性微粒子は特に限定されず、金属ボール、樹脂微粒子の表面に導電金属層を形成したもの等を用いることができる。なかでも、樹脂微粒子の表面に導電金属層を形成したものは、樹脂微粒子の優れた弾性により、透明基板等を損傷することなく導電接続が可能であることから好適である。 The conductive fine particles are not particularly limited, and metal balls, those obtained by forming a conductive metal layer on the surface of resin fine particles, and the like can be used. Among them, the one in which the conductive metal layer is formed on the surface of the resin fine particles is preferable because the conductive connection is possible without damaging the transparent substrate due to the excellent elasticity of the resin fine particles.

本発明の液晶滴下工法用シール剤及び／又は本発明の上下導通材料を用いて液晶表示素子を製造する方法は特に限定されず、例えば、以下の方法により製造することができる。
まず、ＩＴＯ薄膜等の２枚の電極付き透明基板の一方に、本発明の液晶滴下工法用シール剤及び／又は本発明の上下導通材料をスクリーン印刷、ディスペンサー塗布等により長方形状のシールパターンを形成する。次いで、シール剤未硬化の状態で液晶の微小滴を透明基板の枠内全面に滴下塗布し、すぐに他方の透明基板を重ねあわせ、シール部に紫外線を照射して硬化させる。その後、１００〜２００℃のオーブン中で約１時間加熱硬化させて硬化を完了させ、液晶表示素子を作製する。
本発明の液晶滴下工法用シール剤、又は、本発明の上下導通材料を用いてなる液晶表示素子もまた、本発明の１つである。 The method for producing a liquid crystal display device using the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention and / or the vertical conducting material of the present invention is not particularly limited, and for example, it can be produced by the following method.
First, a rectangular seal pattern is formed on one of two transparent substrates with electrodes such as an ITO thin film by screen printing, dispenser application, etc. of the sealing agent for liquid crystal dropping method of the present invention and / or the vertical conduction material of the present invention. To do. Next, fine droplets of liquid crystal are dropped and applied to the entire surface of the transparent substrate frame in an uncured state of the sealant, and the other transparent substrate is immediately overlaid and cured by irradiating the seal portion with ultraviolet rays. Thereafter, it is heated and cured in an oven at 100 to 200 ° C. for about 1 hour to complete the curing, and a liquid crystal display element is produced.
The liquid crystal display element which uses the sealing compound for liquid crystal dropping methods of this invention or the vertical conduction material of this invention is also one of this invention.

本発明によれば、接着性及び保存安定性に優れ、液晶汚染を引き起こすことがほとんどない液晶滴下工法用シール剤を提供することができる。また、本発明によれば、該液晶滴下工法用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sealing compound for liquid crystal dropping methods which is excellent in adhesiveness and storage stability and hardly causes liquid-crystal contamination can be provided. Moreover, according to this invention, the vertical conduction material and liquid crystal display element which use this sealing compound for liquid crystal dropping methods can be provided.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.

（実施例１〜２５、比較例１〜６）
表１〜３に記載された配合比に従い、各材料を、遊星式撹拌機（シンキー社製「あわとり練太郎」）を用いて混合した後、更に３本ロールを用いて混合することにより実施例１〜２５、比較例１〜６の液晶滴下工法用シール剤を調製した。 (Examples 1-25, Comparative Examples 1-6)
According to the blending ratio described in Tables 1 to 3, each material was mixed using a planetary stirrer (“Shinky Co., Ltd.“ Awatori Netaro ”), and then further mixed using three rolls. The sealing agent for liquid crystal dropping methods of Examples 1-25 and Comparative Examples 1-6 was prepared.

＜評価＞
実施例及び比較例で得られた液晶滴下工法用シール剤について以下の評価を行った。結果を表１〜３に示した。 <Evaluation>
The following evaluation was performed about the sealing agent for liquid crystal dropping methods obtained by the Example and the comparative example. The results are shown in Tables 1-3.

（接着性）
各実施例及び各比較例で得られた液晶滴下工法用シール剤１００重量部に対して平均粒径５μｍのポリマービーズ（積水化学工業社製、「ミクロパールＳＰ」）３重量部を遊星式攪拌装置によって均一に分散させ、得られた極微量のシール剤をスライドガラスの中央部にとり、他のスライドガラスをその上に重ね合わせてシール剤を押し広げ、１００ｍＷ／ｃｍ^２の紫外線を３０秒間照射した。その後１２０℃で６０分加熱を行い、接着試験片を得た。得られた接着試験片についてテンションゲージを用いて接着強度を測定し、接着強度が２０ｋｇｆ／ｃｍ以上であった場合を「◎」、接着強度が１５ｋｇｆ／ｃｍ以上、２０ｋｇｆ／ｃｍ未満であった場合を「○」、接着強度が１０ｋｇｆ／ｃｍ以上、１５ｋｇｆ／ｃｍ未満であった場合を「△」、接着強度が１０ｋｇｆ／ｃｍ未満であった場合を「×」として接着性を評価した。 (Adhesiveness)
3 parts by weight of polymer beads having an average particle diameter of 5 μm (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., “Micropearl SP”) with respect to 100 parts by weight of the sealing agent for liquid crystal dropping method obtained in each Example and each Comparative Example are planetary stirred. and uniformly dispersed by the device, taken up central portion of the sealant slide glass obtained very small amount, push the sealant by superimposing another slide glass thereon, irradiating for 30 seconds with ultraviolet rays of 100 mW / cm ² did. Thereafter, heating was performed at 120 ° C. for 60 minutes to obtain an adhesion test piece. When the adhesive strength of the obtained adhesive test piece was measured using a tension gauge and the adhesive strength was 20 kgf / cm or more, “以上”, when the adhesive strength was 15 kgf / cm or more and less than 20 kgf / cm Was evaluated as “◯”, “Δ” when the adhesive strength was 10 kgf / cm or more and less than 15 kgf / cm, and “X” when the adhesive strength was less than 10 kgf / cm.

（保存安定性）
各実施例及び各比較例で得られた液晶滴下工法用シール剤について、２５℃で１週間保管したときの粘度と、製造直後の初期粘度とを測定した。（２５℃、１週間保管後の粘度）／（初期粘度）を粘度変化率とし、粘度変化率が１．１０未満であるものを「○」、１．１０以上１．４０未満であるものを「△」、１．４０を超えるものを「×」として保存安定性を評価した。
なお、液晶滴下工法用シール剤の粘度は、Ｅ型粘度計（ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製、「ＤＶ−ＩＩＩ」）を用い、２５℃において回転速度１．０ｒｐｍの条件で測定した。 (Storage stability)
About the sealing compound for liquid crystal dropping methods obtained in each Example and each Comparative Example, the viscosity when stored at 25 ° C. for 1 week and the initial viscosity immediately after production were measured. (Viscosity after storage at 25 ° C. for 1 week) / (Initial viscosity) is the rate of change in viscosity, “○” indicates that the rate of change in viscosity is less than 1.10, and “1” or greater than 1.40. The storage stability was evaluated with “Δ” and those exceeding 1.40 as “x”.
The viscosity of the sealing agent for liquid crystal dropping method was measured using an E-type viscometer (manufactured by BROOK FIELD, “DV-III”) at 25 ° C. under a rotation speed of 1.0 rpm.

（液晶汚染性）
各実施例及び各比較例で得られた液晶滴下工法用シール剤１００重量部に対して平均粒径５μｍのポリマービーズ（積水化学工業社製、「ミクロパールＳＰ」）３重量部を遊星式攪拌装置によって均一に分散させ、得られたシール剤をディスペンス用のシリンジ（武蔵エンジニアリング社製、「ＰＳＹ−１０Ｅ」）に充填し、脱泡処理を行ってから、ディスペンサー（武蔵エンジニアリング社製、「ＳＨＯＴＭＡＳＴＥＲ３００」）にてＩＴＯ薄膜付きの透明電極基板に長方形の枠を描く様にシール剤を塗布した。続いて、ＴＮ液晶（チッソ社製、「ＪＣ−５００１ＬＡ」）の微小滴を液晶滴下装置にて滴下塗布し、他方の透明基板を、真空張り合わせ装置にて５Ｐａの真空下にて張り合わせた。張り合わせ後のセルを紫外線照射機に投入して３０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線でシール剤を硬化させた後、１２０℃のオーブンにて６０分間シール剤を熱硬化させ、液晶表示素子を得た。
得られた液晶表示素子について、シール部周辺の液晶（特にコーナー部）に生じる表示むらを目視にて観察し、表示むらが全く無かった場合を「◎」、表示むらがほとんどなかった場合を「○」、表示むらが確認された場合を「△」、酷い表示むらが確認された場合を「×」として液晶汚染性を評価した。 (Liquid crystal contamination)
3 parts by weight of polymer beads having an average particle diameter of 5 μm (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., “Micropearl SP”) with respect to 100 parts by weight of the sealing agent for liquid crystal dropping method obtained in each Example and each Comparative Example are planetary stirred. Disperse uniformly with an apparatus, and the resulting sealant is filled into a syringe for dispensing (“PSY-10E” manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.) and defoamed, and then dispenser (“SHOTMASTER 300 manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.”). ]), A sealing agent was applied so as to draw a rectangular frame on a transparent electrode substrate with an ITO thin film. Subsequently, fine droplets of TN liquid crystal (manufactured by Chisso Corporation, “JC-5001LA”) were dropped and applied with a liquid crystal dropping device, and the other transparent substrate was bonded with a vacuum bonding device under a vacuum of 5 Pa. The cell after lamination was put into an ultraviolet irradiator and the sealing agent was cured with ultraviolet rays of 3000 mJ / cm ² , and then the sealing agent was thermally cured in an oven at 120 ° C. for 60 minutes to obtain a liquid crystal display element.
As for the obtained liquid crystal display element, the display unevenness generated in the liquid crystal (particularly the corner portion) around the seal portion was visually observed, and “◎” indicates that there was no display unevenness at all, and “No” indicates that there was almost no display unevenness. The liquid crystal contamination property was evaluated as “◯”, “△” when the display unevenness was confirmed, and “X” when the severe display unevenness was confirmed.

本発明は、硬化性樹脂と熱硬化剤とラジカル重合開始剤とを含有する液晶滴下工法用シール剤であって、上記硬化性樹脂は、３官能以上の（メタ）アクリル樹脂、及び、エポキシ樹脂を含有し、上記３官能以上の（メタ）アクリル樹脂は、イソシアヌル骨格を有し、上記熱硬化剤は、イミダゾール系熱硬化剤を含有する液晶滴下工法用シール剤である。
以下に本発明を詳述する。 The present invention is a sealing agent for a liquid crystal dropping method containing a curable resin, a thermosetting agent, and a radical polymerization initiator, wherein the curable resin is a tri- or higher-functional (meth) acrylic resin and an epoxy resin. The trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin has an isocyanuric skeleton, and the thermosetting agent is a liquid crystal dropping method sealing agent containing an imidazole thermosetting agent.
The present invention is described in detail below.

（実施例１〜２４、比較例１〜６、参考例１）
表１〜３に記載された配合比に従い、各材料を、遊星式撹拌機（シンキー社製「あわとり練太郎」）を用いて混合した後、更に３本ロールを用いて混合することにより実施例１〜２４、比較例１〜６、参考例１の液晶滴下工法用シール剤を調製した。 (Examples 1-24 , Comparative Examples 1-6 , Reference Example 1 )
According to the blending ratio described in Tables 1 to 3, each material was mixed using a planetary stirrer (“Shinky Co., Ltd.“ Awatori Netaro ”), and then further mixed using three rolls. The sealing agent for liquid crystal dropping methods of Examples 1-24 , Comparative Examples 1-6 , and Reference Example 1 was prepared.

＜評価＞
実施例、比較例、及び、参考例で得られた液晶滴下工法用シール剤について以下の評価を行った。結果を表１〜３に示した。 <Evaluation>
The following evaluation was performed about the sealing agent for liquid crystal dropping methods obtained by the Example , the comparative example , and the reference example . The results are shown in Tables 1-3.

（接着性）
実施例、比較例、及び、参考例で得られた各液晶滴下工法用シール剤１００重量部に対して平均粒径５μｍのポリマービーズ（積水化学工業社製、「ミクロパールＳＰ」）３重量部を遊星式攪拌装置によって均一に分散させ、得られた極微量のシール剤をスライドガラスの中央部にとり、他のスライドガラスをその上に重ね合わせてシール剤を押し広げ、１００ｍＷ／ｃｍ^２の紫外線を３０秒間照射した。その後１２０℃で６０分加熱を行い、接着試験片を得た。得られた接着試験片についてテンションゲージを用いて接着強度を測定し、接着強度が２０ｋｇｆ／ｃｍ以上であった場合を「◎」、接着強度が１５ｋｇｆ／ｃｍ以上、２０ｋｇｆ／ｃｍ未満であった場合を「○」、接着強度が１０ｋｇｆ／ｃｍ以上、１５ｋｇｆ／ｃｍ未満であった場合を「△」、接着強度が１０ｋｇｆ／ｃｍ未満であった場合を「×」として接着性を評価した。 (Adhesiveness)
3 parts by weight of polymer beads having an average particle size of 5 μm (“Micropearl SP”, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of each liquid crystal dropping method sealing agent obtained in Examples, Comparative Examples, and Reference Examples Is dispersed evenly with a planetary stirrer, and the obtained trace amount of sealant is placed in the center of the slide glass, and another slide glass is placed on top of it to spread the sealant, and 100 mW / cm ² UV Was irradiated for 30 seconds. Thereafter, heating was performed at 120 ° C. for 60 minutes to obtain an adhesion test piece. When the adhesive strength of the obtained adhesive test piece was measured using a tension gauge and the adhesive strength was 20 kgf / cm or more, “以上”, when the adhesive strength was 15 kgf / cm or more and less than 20 kgf / cm Was evaluated as “◯”, “Δ” when the adhesive strength was 10 kgf / cm or more and less than 15 kgf / cm, and “X” when the adhesive strength was less than 10 kgf / cm.

（保存安定性）
実施例、比較例、及び、参考例で得られた各液晶滴下工法用シール剤について、２５℃で１週間保管したときの粘度と、製造直後の初期粘度とを測定した。（２５℃、１週間保管後の粘度）／（初期粘度）を粘度変化率とし、粘度変化率が１．１０未満であるものを「○」、１．１０以上１．４０未満であるものを「△」、１．４０を超えるものを「×」として保存安定性を評価した。
なお、液晶滴下工法用シール剤の粘度は、Ｅ型粘度計（ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製、「ＤＶ−ＩＩＩ」）を用い、２５℃において回転速度１．０ｒｐｍの条件で測定した。 (Storage stability)
About each sealing agent for liquid crystal dropping methods obtained by the Example, the comparative example, and the reference example , the viscosity when it stored at 25 degreeC for 1 week, and the initial stage viscosity immediately after manufacture were measured. (Viscosity after storage at 25 ° C. for 1 week) / (Initial viscosity) is the rate of change in viscosity, “○” indicates that the rate of change in viscosity is less than 1.10, and “1” or greater than 1.40. The storage stability was evaluated with “Δ” and those exceeding 1.40 as “x”.
The viscosity of the sealing agent for liquid crystal dropping method was measured using an E-type viscometer (manufactured by BROOK FIELD, “DV-III”) at 25 ° C. under a rotation speed of 1.0 rpm.

（液晶汚染性）
実施例、比較例、及び、参考例で得られた各液晶滴下工法用シール剤１００重量部に対して平均粒径５μｍのポリマービーズ（積水化学工業社製、「ミクロパールＳＰ」）３重量部を遊星式攪拌装置によって均一に分散させ、得られたシール剤をディスペンス用のシリンジ（武蔵エンジニアリング社製、「ＰＳＹ−１０Ｅ」）に充填し、脱泡処理を行ってから、ディスペンサー（武蔵エンジニアリング社製、「ＳＨＯＴＭＡＳＴＥＲ３００」）にてＩＴＯ薄膜付きの透明電極基板に長方形の枠を描く様にシール剤を塗布した。続いて、ＴＮ液晶（チッソ社製、「ＪＣ−５００１ＬＡ」）の微小滴を液晶滴下装置にて滴下塗布し、他方の透明基板を、真空張り合わせ装置にて５Ｐａの真空下にて張り合わせた。張り合わせ後のセルを紫外線照射機に投入して３０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線でシール剤を硬化させた後、１２０℃のオーブンにて６０分間シール剤を熱硬化させ、液晶表示素子を得た。
得られた液晶表示素子について、シール部周辺の液晶（特にコーナー部）に生じる表示むらを目視にて観察し、表示むらが全く無かった場合を「◎」、表示むらがほとんどなかった場合を「○」、表示むらが確認された場合を「△」、酷い表示むらが確認された場合を「×」として液晶汚染性を評価した。 (Liquid crystal contamination)
3 parts by weight of polymer beads having an average particle size of 5 μm (“Micropearl SP”, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of each liquid crystal dropping method sealing agent obtained in Examples, Comparative Examples, and Reference Examples Is uniformly dispersed by a planetary stirrer, and the resulting sealant is filled into a dispensing syringe (“PSY-10E” manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.), defoamed, and then dispenser (Musashi Engineering Co., Ltd.). Manufactured by “SHOTMASTER300”), a sealing agent was applied to a transparent electrode substrate with an ITO thin film so as to draw a rectangular frame. Subsequently, fine droplets of TN liquid crystal (manufactured by Chisso Corporation, “JC-5001LA”) were dropped and applied with a liquid crystal dropping device, and the other transparent substrate was bonded with a vacuum bonding device under a vacuum of 5 Pa. The cell after lamination was put into an ultraviolet irradiator and the sealing agent was cured with ultraviolet rays of 3000 mJ / cm ² , and then the sealing agent was thermally cured in an oven at 120 ° C. for 60 minutes to obtain a liquid crystal display element.
As for the obtained liquid crystal display element, the display unevenness generated in the liquid crystal (particularly the corner portion) around the seal portion was visually observed, and “◎” indicates that there was no display unevenness at all, and “No” indicates that there was almost no display unevenness. The liquid crystal contamination property was evaluated as “◯”, “△” when the display unevenness was confirmed, and “X” when the severe display unevenness was confirmed.

Claims

A sealing agent for a liquid crystal dropping method containing a curable resin, a thermosetting agent, and a radical polymerization initiator,
The curable resin contains a tri- or higher functional (meth) acrylic resin and an epoxy resin,
The said thermosetting agent contains an imidazole type thermosetting agent, The sealing compound for liquid crystal dropping methods characterized by the above-mentioned.

The sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 1, wherein the trifunctional or higher functional (meth) acrylic resin has an isocyanuric skeleton.

Trifunctional or higher functional (meth) acrylic resins are tris (acryloxyethyl) isocyanurate, tris (methacryloxyethyl) isocyanurate, caprolactone-modified tris (acryloxyethyl) isocyanurate, and caprolactone-modified tris (methacryloxyethyl). 3. The sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 1, wherein the sealing agent is at least one selected from the group consisting of isocyanurates.

4. The sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 1, wherein the curable resin has a (meth) acryl group / epoxy group in a molar ratio of 1.5 or more.

The liquid crystal dropping method sealing agent according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the imidazole-based thermosetting agent has a hydroxyl group.

6. The sealing agent for a liquid crystal dropping method according to claim 1, wherein the imidazole-based thermosetting agent is a tertiary nitrogen atom tertiaryized.

7. The sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 6, wherein the imidazole-based thermosetting agent is one in which the nitrogen atom at the 1-position is tertiaryized by a substituent having a cyclic structure.

The sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 7, wherein the substituent having a cyclic structure is a substituent having a nitrogen-containing cyclic structure.

The light-shielding agent is contained, The sealing agent for liquid crystal dropping methods of Claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, or 8.

A vertical conducting material comprising the sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, or 9 and conductive fine particles.

A liquid crystal display element comprising the sealing agent for liquid crystal dropping method according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, or 9, or the vertical conduction material according to claim 10. .