JP2013200192A

JP2013200192A - ハイブリッド膜、ガスセンサおよび発光性センサ

Info

Publication number: JP2013200192A
Application number: JP2012068298A
Authority: JP
Inventors: Hisako Sato; 久子佐藤; Takashi Tamura; 堅志田村; Akihiko Yamagishi; 晧彦山岸
Original assignee: National Institute for Materials Science; Ehime University NUC
Current assignee: National Institute for Materials Science; Ehime University NUC
Priority date: 2012-03-23
Filing date: 2012-03-23
Publication date: 2013-10-03

Abstract

【課題】発光波長を簡単に調整可能なハイブリッド膜、または、簡単にガスの濃度を検出できるガスセンサを提供すること。
【解決手段】積層された複数の粘土鉱物シート１０ａ〜１０ｃと、前記積層された複数の粘土鉱物シートの表面にそれぞれ結合された複数の金属錯体１２ａ〜１２ｃと、を具備し、前記複数の粘土鉱物シート毎に、前記複数の金属錯体が異なる配位子を有し、前記複数の金属錯体は前記異なる配位子により異なる波長の光を発光するハイブリッド膜。
【選択図】図９

Description

本発明は、ハイブリッド膜、ガスセンサおよび発光性センサに関し、例えば、粘土鉱物シートを備えたハイブリッド膜、ガスセンサおよび発光性センサに関する。

粘土鉱物は、自然界に豊富な材料であり、安価である。非特許文献１には、粘土鉱物を半導体材料に用いることが開示されている。非特許文献２には、イリジウム金属錯体を発光材料として用いることが開示されている。非特許文献３には、粘土鉱物シートにイリジウム金属錯体を結合させることにより、酸素を検出できることが記載されている。

Appl. Phys. Express 1 (2008) 035001 Chem. Eur. J. 2006 12, 7971 New. J. Chem. (2011), 35, 394-399

非特許文献３に記載のハイブリッド膜においては、発光波長を調整することが難しい。また、非特許文献３に記載の方法では、酸素等のガスや他の値を検出することが簡単に行なえない。本発明は、発光波長を簡単に調整可能なハイブリッド膜、簡単にガスの濃度を検出できるガスセンサ、簡単に対象物をセンシング可能な発光性センサを提供することを目的とする。

本発明は、積層された複数の粘土鉱物シートと、前記積層された複数の粘土鉱物シートの表面にそれぞれ結合された複数の金属錯体と、を具備し、前記複数の粘土鉱物シート毎に、前記複数の金属錯体が異なる配位子を有し、前記複数の金属錯体は前記異なる配位子により異なる波長の光を発光することを特徴とするハイブリッド膜である。本発明によれば、発光波長を簡単に調整可能なハイブリッド膜を提供することができる。

上記構成において、前記複数の粘土鉱物シートは、スメクタイトである構成とすることができる。

上記構成において、前記複数の金属錯体はイリジウム錯体である構成とすることができる。

上記構成において、最上層の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体は、最も長い波長において発光する金属錯体である構成とすることができる。

上記構成において、中間の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体は、最も短い波長において発光する金属錯体である構成とすることができる。

上記構成において、前記複数の粘土鉱物シートはモンモリロナイトであり、前記複数の金属錯体は、ｐｐｙとｄｆｐｐｙとを含む構成とすることができる。

上記構成において、前記複数の粘土鉱物シートは合成サポナイトであり、最上層の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体はｐｉｑである構成とすることができる。

本発明は、上記ハイブリッド膜と、前記複数の金属錯体からの発光波長の変化によりガス濃度を検出する検出部と、を具備することを特徴とするガスセンサである。本発明によれば、簡単にガスの濃度を検出できるガスセンサを提供することができる。

本発明は、上記ハイブリッド膜を具備し、前記ハイブリッド膜からの発光を用い対象物をセンシングすることを特徴とする発光性センサである。本発明によれば、簡単に対象物をセンシング可能な発光性センサを提供できる。

本発明によれば、発光波長を簡単に調整可能なハイブリッド膜、簡単にガスの濃度を検出できるガスセンサ、簡単に対象物をセンシング可能な発光性センサを提供することができる。

図１は、スメクタイトの結晶構造の例を示す模式図である。図２（ａ）および図２（ｂ）は、疎水性の配位子の例を示す構造式である。図３（ａ）から図３（ｃ）は、発光のための配位子の構造式である。図４は、イリジウム錯体の作製方法を示す図である。図５（ａ）から図５（ｃ）は、イリジウム錯体の例を示す構造式である。図６（ａ）から図６（ｃ）は、ハイブリッド膜の作製方法を示す模式図である。図７は、ハイブリッド膜の模式図である。図８は、粘土鉱物シートを積層したハイブリッド膜の模式図である。図９（ａ）から図９（ｃ）は、作製したハイブリッド膜の模式図である。図１０は作製したサンプルを示す図である。図１１（ａ）から図１１（ｇ）は、それぞれサンプルＡからＧの発光スペクトルを示す図である。図１２（ａ）から図１２（ｆ）は、それぞれサンプルＨからＭの発光スペクトルを示す図である。図１３（ａ）から図１３（ｆ）は、それぞれサンプルＮからＳの発光スペクトルを示す図である。図１４（ａ）から図１４（ｇ）は、それぞれサンプルＴからＺの発光スペクトルを示す図である。図１５は、ハイブリッド膜を用いたガスセンサを示す図である。

まず、粘土鉱物についてスメクタイトを例に説明する。図１は、スメクタイトの結晶構造の例を示す模式図である。（Ｓｉ，Ａｌ）Ｏ_４四面体シート５４がＭＯ_６八面体シート（Ｍ：Ｍｇ，Ｆｅ，Ａｌなど）５６を挟む構造を有する２：１型と呼ばれる複合層５０を形成している。八面体シート５６には、陽イオンの入るサイトが３つあり、Ｍｇ^２+やＦｅ^２+などの２価の陽イオンはこの３つのサイト全てを占めるが、Ａｌ^３＋などの３価の陽イオンは３つのサイトのうち２つだけを占めることになる。前者を３八面体型、後者を２八面体型と分類している。スメクタイトは、２八面体型または３八面体型の２：１層状ケイ酸塩であり、複合層５０と水分子層５２とが積層した構造を有している。水分子層５２は水分子５８と水分子５８に囲まれた交換性陽イオン６０とからなる。

スメクタイトを例として、サポナイト、ヘクトライトおよびモンモリロナイトについて説明する。理想化学組成時の各構造式は以下である。
サポナイト：E_0.66Mg₆ (Si_7.34Al_0.66)O₂₀(OH)₄
ヘクトライト：E_0.66(Mg_5.34Li_0.66) Si₈O₂₀(OH)₄
モンモリロナイト：E_0.66(Al_3.34Mg_0.66) Si₈O₂₀ (OH)₄
ここで、Ｅは、Ｎａ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｍｇなどの交換性の層間のカチオンである。
なお、以下の実験では、以下の化学組成の合成サポナイトおよび天然モンモリロナイトを用いた。
合成サポナイト：(Na_0.77)[(Si_7.20Al_0.80)(Mg_5.97Al_0.03)]O₂₀(OH)₄
天然モンモリロナイト：(Na_0.49 Mg_0.14)[(Si_7.70 Al_0.30)(Al_3.12Mg_0.68Fe_0.19)]O₂₀(OH)₄
また、各構造および、イオン交換容量（実測例）を以下に示す。
合成サポナイト：３八面体型、７０ｍｅｑ／１００ｇ
モンモリロナイト：２八面体型、１１５ｍｅｑ／１００ｇ

次に、イリジウム錯体について説明する。以下の実施例において用いたのは陽イオン性の両親媒性イリジウム（III）錯体である。陽イオン性の両親媒性イリジウム（III）錯体は、イリジウム金属に３つの配位子を有する。図２（ａ）および図２（ｂ）は、疎水性の配位子の例を示す構造式である。図２（ａ）は、ｄｃ１８ｂｐｙ（4,4’-dioctadecyl-2,2’-bipyridine）、図２（ａ）は、ｄｃ９ｂｐｙ（4,4’-dinonyl-2,2’-bipyridine）の構造式である。図２（ａ）および図２（ｂ）のように、比較的長いアルキル基を有するｂｐｙを用いることにより疎水性となる。図３（ａ）から図３（ｃ）は、発光のための配位子の構造式である。図３（ａ）は、ｄｆｐｐｙＨ（2-(2’,4’-difluorophenyl)pyridine）、図３（ｂ）は、ｐｐｙＨ（2-phenylpyridine）、図３（ｃ）はｐｉｑＨ（1-phenyisoquinoline）の構造式である。これらの配位子を有するイリジウム錯体は三重項からのりん光を発する。なお、イジリウム錯体は、例えばシクロメタレート型とすることができる。

イリジウム錯体の作製方法について説明する。図４は、イリジウム錯体の作製方法を示す図である。例えば配位子としてｐｐｙを付加する例である。ＩｒＣｌ_３を、２−エトキシエタノールと水との溶媒にｐｐｙＨおよびＩｒＣｌ_３を溶解させ、１１０℃で２４時間反応させる。これにより、ｄｉｍｅｒ−[Ｉｒ（ｐｐｙ）_２Ｃｌ]_２が生成される。さらに、グリセロールを溶媒にｄｉｍｅｒ−[Ｉｒ（ｐｐｙ）_２Ｃｌ]_２と疎水性の配位子Ｌを溶解させ、９０℃で２２時間反応させる。これにより、［Ｉｒ（ｐｐｙ）_２Ｌ］Ｘが生成される。ここで、Ｘは陰イオンであり、例えばＰＦ_６である。ｄｆｐｐｙ、ｐｐｙ、ｐｉｑは電気的に中性なため、ｄｃ９ｂｐｙ等を１つ設けることによりイリジウム錯体は陽イオンとなる。なお、陰イオンとしてＣｌＯ_４ ⁻を用いることもできる。

図５（ａ）から図５（ｃ）はイリジウム錯体の例を示す構造式である。図５（ａ）は、配位子として２つのｄｆｐｐｙと１つのｄｃ９ｂｐｙを有するイリジウム錯体の構造式である。図５（ｂ）は、配位子として２つのｐｐｙと１つのｄｃ９ｂｐｙを有するイリジウム錯体の構造式である。図５（ｃ）は、配位子として２つのｐｉｑと１つのｄｃ９ｂｐｙを有するイリジウム錯体の構造式である。図５（ａ）から図５（ｃ）においては、１つのイリジウム錯体に疎水性配位子を１つ発光性配位子を２つ設けたが、疎水性配位子を２つ発光性配位子を１つでもよい。しかしながら、発光強度を高めるためには、発光性配位子は２つが好ましい。

次に、粘土鉱物シートにイリジウム錯体を結合させたハイブリッド膜を作製する方法としてＬＢ（Langmuir-Blodgett）法を説明する。図６（ａ）から図６（ｃ）は、ハイブリッド膜の作製方法を示す模式図である。図６（ａ）のように、水２０内にスメクタイト等の粘土鉱物を浸すと、粘土鉱物は、図１の水分子層５２から剥離する。このため、水２０内において、粘土鉱物は例えば１ｎｍ程度の薄い粘土鉱物シート１０となる。水面にバリア２２を形成し、バリア２２内にイリジウム錯体１２を滴下（矢印２４）する。

図６（ｂ）のように、バリア２２に表面圧力（矢印２６）を加えバリア２２内の面積を小さくする。粘土鉱物シート１０が水分子層５２において剥離すると、粘土鉱物シート１０は負に帯電する。このため、陽イオンであるイリジウム錯体１２が粘土鉱物シート１０の表面と結合する。イリジウム錯体１２のうち疎水性の配位子は水に溶解しない。このため、疎水性配位子が水面から出るように、粘土鉱物シート１０が水面に浮く。粘土鉱物シート１０は、粘土鉱物の複合層５０が１層または数層から形成される。このため、粘土鉱物シート１０の膜厚は５ｎｍ以下であり、好ましくは２ｎｍ以下である。例えば、スメクタイトの場合、粘土鉱物シート１０の膜厚は約１ｎｍである。このように粘土鉱物シート１０は非常に薄いため、粘土鉱物ナノシートともいう。

図６（ｃ）のように、親水性のガラス等の親水性基板３０を水面から垂直に引き上げる（矢印２８）。親水性基板３０の表面に、イリジウム錯体１２が結合した薄い粘土鉱物シート１０が付着する。これは基板上昇時にのみに膜が移行するＺ型累積と呼ばれる。他に基板下降時にのみ膜が移行するＸ型累積、下降時・上昇時ともに移行するＹ型累積であってもよい。

図７は、ハイブリッド膜の模式図である。図７のように、親水性基板３０上に、粘土鉱物シート１０が付着し、粘土鉱物シート１０の表面にイリジウム錯体１２が結合している。このように、イリジウム錯体１２が疎水性配位子と発光性配位子とを有することにより、ＬＢ法を用いハイブリッド膜を簡単に形成できるＬＢ法による図６（ａ）から図６（ｃ）の操作を複数行い、粘土鉱物シート１０とイリジウム錯体１２とのハイブリッド膜を積層させることができる。ハイブリッド膜の作製には、ＬＢ法以外にも交互積層法、人工積層法、Ｌａｙｅｒ−ｂｙ−Ｌａｙｅｒ法を用いることもできる。

以下の実施例において測定した発光スペクトルは、図７の矢印３２のように基板３０に対し４５°の方向から波長が４３０ｎｍの励起光を照射し、基板３０に対し反対側の４５°の方向（矢印３４）から発光された光のスペクトルを測定した。

図８は、粘土鉱物シートを積層したハイブリッド膜の模式図である。ハイブリッド膜４０においては、イリジウム錯体１２ａ、１２ｂおよび１２ｃが結合した粘土鉱物シート１０ａ、１０ｂおよび１０ｃが積層されている。

粘土鉱物シートにイリジウム錯体を結合させ各種サンプルを作製した。イリジウム錯体を粘土鉱物シートに結合させる方法は以下である。ＬＢ法を用い、水中の粘土鉱物濃度を１０ｍｇ／リットル、バリア２２の表面圧力を１０ｍＮ／ｍ、水の温度（トラフ温度）を２０℃としてハイブリッド膜を作製した。なお、粘土鉱物濃度と表面圧力とは、後述する発光強度が大きくなるように、それぞれ５ｍｇ／リットルから２０ｍｇ／リットルの範囲、０〜２５ｍＮ／ｍの範囲から最適化し、トラフ温度は、ハイブリッド膜形成後のハイブリッド膜の表面観察により１０から４０℃の範囲から最適化した。イリジウム錯体として、［Ｉｒ（ｄｆｐｐｙ）_２（ｄｃ９ｂｐｙ）］^＋、［Ｉｒ（ｐｐｙ）_２（ｄｃ９ｂｐｙ）］^＋および［Ｉｒ（ｐｉｑ）_２（ｄｃ９ｂｐｙ）］^＋を用いた。以下では、各イリジウム錯体をそれぞれ単にｄｆｐｐｙ、ｐｐｙおよびｐｉｑとして表現する。また、疎水性配位子のアルキル鎖長は、ｄｃ９としているが、さらに短くてもよく、長くてもよい。

図９（ａ）から図９（ｃ）は、作製したハイブリッド膜の模式図である。図９（ａ）は、ガラス基板３０上にイリジウム錯体１２ａが結合した粘土鉱物シート１０ａが一層の場合を示している。図９（ｂ）は、イリジウム錯体１２ａおよび１２ｂがそれぞれ結合した粘土鉱物シート１０ａおよび１０ｂが積層された場合を示している。図９（ｃ）は、イリジウム錯体１２ａから１２ｃがそれぞれ結合した粘土鉱物シート１０ａから１０ｃが積層された場合を示している。

図１０は作製したサンプルを示す図である。図１０において、「粘土鉱物シート」欄は粘土鉱物シートに用いられる材料を示している。各サンプルにおいて、積層されている粘土鉱物シートは同じとした。「層数」欄は積層された粘土鉱物シートの層数を示している。層数が１は図９（ａ）、層数が２は図９（ｂ）、層数が３は図９（ｃ）に対応する。「１層目錯体」欄は、基板３０側のイリジウム錯体の種類を示し、図９（ａ）から図９（ｃ）のイリジウム錯体１２ａを示している。「２層目錯体」欄は、基板３０側から２層目のイリジウム錯体の種類を示し、図９（ａ）から図９（ｃ）のイリジウム錯体１２ｂを示している。「３層目錯体」欄は、基板３０側から３層目のイリジウム錯体の種類を示し、図９（ａ）から図９（ｃ）のイリジウム錯体１２ｃを示している。なお、サンプルＤからＦにおいては、２種類のイリジウム錯体が同じ比率で粘土鉱物シート１０ａに結合している。サンプルＧにおいては、３種類のイリジウム錯体が同じ比率で粘土鉱物シート１０ａに結合している。

図１１（ａ）から図１４（ｇ）は、それぞれサンプルＡからＺの発光スペクトルを示す図である。発光強度は任意単位（arbitrary unit）で示している。発光スペクトルは、図７の矢印３２のように基板３０に対し４５°の方向から波長が４３０ｎｍの励起光を照射した。基板に対し反対側の４５°の方向（矢印３４）から発光された光のスペクトルを測定した。図１１（ａ）から図１４（ｇ）において、発光強度の強い実線から、サンプルの周囲の酸素分圧が０、１、４、１１、２７、５３および１０１ｋＰａの場合を示している。０ｋＰａはほぼ真空、１０１ｋＰａは１気圧に相当する。

図１１（ａ）から図１４（ｇ）のように、真空状態での発光に比べ、酸素分圧が大きくなると発光強度が弱くなる。これは、酸素分子により消光するためと考えられる。サンプルＡからＣ（図１１（ａ）から図１１（ｃ））およびサンプルＴからＶ（図１４（ａ）から図１４（ｃ））のように、粘土鉱物シートが１層の場合、合成サポナイトおよびモンモリロナイトのいずれの場合についても、ｄｆｐｐｙ、ｐｐｙおよびｐｉｑの発光のピーク波長は、約５００ｎｍ、約５５０ｎｍおよび約６００ｎｍである。このように、イリジウム錯体の種類により発光する光の波長が異なる。発光強度は、酸素分圧が大きくなると波長によらず一様に小さくなる。

サンプルＤからＧ（図１１（ｄ）から図１１（ｇ））のように、１層の粘土鉱物シート１０ａに複数の種類のイリジウム錯体が結合している場合、発光強度は、酸素分圧が大きくなると波長によらず一様に小さくなる。発光波長のピークは、単一のイリジウム錯体が結合する場合（サンプルＡからＣ）に比べ変化する。

サンプルＨからＭ（図１２（ａ）から図１２（ｆ））のように、粘土鉱物シート１０ａおよび１０ｂとして合成サポナイトを用い２層積層した場合、サンプルＨからＫについては、発光強度は、酸素分圧が大きくなると波長によらず一様に小さくなる。サンプルＬについては、酸素分圧が大きくなると、波長が５８０ｎｍ付近の波長の長い光の発光強度が、波長が５５０ｎｍ付近の光に比べ早く小さくなる。このため、酸素分圧によって発光する光の色が変化する。一方、サンプルＭについては、発光強度は、酸素分圧が大きくなると波長によらず一様に小さくなる。サンプルＬのイリジウム錯体は、基板側からｐｐｙおよびｐｉｑである。サンプルＭのイリジウム錯体は、基板側からｐｉｑおよびｐｐｙである。このように、異なるイリジウム錯体が結合した粘土鉱物シートが積層されている場合、積層の順番により、消光の振る舞いが異なる。例えば、サンプルＬのように発光波長を酸素分圧により異ならせることができる。

サンプルＮからＳ（図１３（ａ）から図１３（ｆ））のように、粘土鉱物シート１０ａから１０ｃを３層積層し合成サポナイトを用いた場合、異なるイリジウム錯体の積層順により、発光および消光の振る舞いが異なる。最上層がｐｉｑのサンプルＯおよびＰにおいては、酸素分圧が大きくなると、波長が５８０ｎｍ付近の波長の光の発光強度が、波長が５５０ｎｍ付近の光に比べ早く小さくなる。これは、酸素分圧が大きくなると、最上層のｐｉｑが早く消光するためと考えられる。サンプルＮ、ＲおよびＳについては、波長が５８０ｎｍの光が強い。これは、ｐｉｑにｐｐｙおよびｄｆｐｐｙからエネルギー（例えば電子エネルギー）が移動し、ｐｉｑが主に発光するためと考えられる。さらに、サンプルＱにおいては、発光強度が波長によらず一様であり、消光も波長によらず一様である。これは、２層目のｄｆｐｐｙからｐｐｙおよびｐｉｑにエネルギーが移動したためと考えられる。

サンプルＷからＺ（図１４（ｄ）から図１４（ｇ））のように、粘土鉱物シート１０ａおよび１０ｂとしてモンモリロナイトを用い２層積層した場合、サンプルＷについては、酸素分圧が大きくなると、波長が５３０ｎｍ付近の波長光の発光強度が、波長が５５０ｎｍ付近の光に比べ早く小さくなる。サンプルＸについては、酸素分圧が大きくなると、波長が５５０ｎｍ付近の波長光の発光強度が、波長が５３０ｎｍ付近の光に比べ早く小さくなる。このように、最上層のイリジウム錯体が早く消光する。一方、サンプルＹおよびＺについては、発光強度は、酸素分圧が大きくなると波長によらず一様に小さくなる。

以上のように、実施例１のハイブリッド膜は、複数の粘土鉱物シート毎に、複数のイリジウム錯体が異なる配位子を有し、複数のイリジウム錯体は異なる配位子により異なる波長の光を発光する。異なるイリジウム錯体の結合した粘土鉱物シートの積層順番を変えることにより、発光の振る舞いを異ならせることができる。これにより、発光波長を簡単に調整することができる。例えば、イリジウム錯体の発光波長が異なるため、ハイブリッド膜から多色を発光させることができる。例えば、ガス分圧により発光波長を異ならせることができる。

最上層の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体を、最も長い波長において発光する金属錯体ｐｉｑとする。例えば、サンプルＬ、ＯおよびＰのように、複数の粘土鉱物シートを合成サポナイトとし、粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体をｐｉｑとする。これにより、ガス濃度が大きくなると、最上層の発光が早く消光し、ハイブリッド膜の発光波長が変化する。また、サンプルＨおよびＩのように、粘土鉱物シートを天然モンモリロナイトとし、金属錯体を、ｐｐｙとｄｆｐｐｙとを含むようにする。これにより、ガス濃度が大きくなると、ハイブリッド膜の発光波長が変化する。

また、サンプルＰおよびＱのように、中間の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体を、最も短い波長において発光する金属錯体ｄｆｐｐｙとする。これにより、発光波長が最も短いイリジウム錯体ｄｆｐｐｙから１層目および３層目のイリジウム錯体にエネルギーが移動し、白色に近い発光が可能となる。

実施例２は、ガスセンサの例である。図１５は、ハイブリッド膜を用いたガスセンサを示す図である。図１５のように、チャンバ４２内にハイブリッド膜４０が設けられている。チャンバ４２にはガス導入排出孔４９が設けられている。光源４４はハイブリッド膜４０に光を照射する。光源４４は、例えば４３０ｎｍの紫外線を出射する。光源４４が出射する光の波長は、イリジウム錯体を発光させる波長であれば、４３０ｎｍでなくてもよい。検出器４６は、ハイブリッド膜４０から発光強度を検出する。例えば発光強度のピークの波長を測定する。または、例えばガス導入および排出前後の発光強度のピークの波長を検出する。演算部４８は、検出器４６が検出したピーク波長からガスの種類または濃度を算出する。

図１５の例では、光源４４からの励起光によって、イリジウム錯体を発光させているが、陰極と陽極との間にハイブリッド膜４０を配置し、陰極と陽極間に電圧を印加することにより、イリジウム錯体を発光させてもよい。陽極としては例えばＡｇ、陰極としては例えばＩＴＯを用いることができる。

実施例２によれば、ハイブリッド膜４０として、例えば、サンプルＬ、Ｏ、Ｐ、ＷおよびＸを用いる。検出器４６は、複数のイリジウム錯体からの発光波長の変化によりガス濃度を検出する。このように、波長の変化により、簡単にガスの濃度を検出できる。

酸素以外にも水、メタノール、エタノール、アセトン、アセトニトリル、クロロホルムおよびシクロヘキサンを検出することができる。例えば、ＯＨ基、ＣＯ基、ＣＮ基およびＣｌ基といった官能基を有するガスを検出することができる。ガスの種類により発光波長を異ならせることもできる。

実施例２のような検出器４６が設けられていなくとも、色の変化により、ガス濃度を知ることができる。例えば、ガス濃度が大きくなると、緑、黄色および赤の順に色が変化すれば、感覚的に危険を感じることができる。このように、ガス濃度（例えば酸素分圧）により発光色を異ならせることができる。

このように、実施例１のハイブリッド膜からの発光を用い対象物をセンシングする発光性センサとすることもできる。実施例１のハイブリッド膜はガスセンサ以外にも用いることができる。例えば匂いセンサに用いることができる。

以上の説明においては、金属錯体としてイリジウム錯体について説明したが、他の金属錯体でもよい。金属錯体は、発光性の金属錯体であればよい。例えば、ルテニウム錯体でもよい。

また、発光性の配位子としてｄｆｐｐｙ、ｐｐｙ、ｐｉｑを例に説明したが、ｐｐｚ(1-phenypyrazole)、ｔｐｙ((2-p-tolyl)pyridine)およびｂｚｑ（benzohquinoline）等を用いることができる。また、疎水性の配位子としてｄｃｎｂｐｙ（ｎは自然数）を例に説明したが、dc_nphen（phen=1,10-phenanthroline）、dc_nacac（acac= acetylacetonato）等を用いることができる。

さらに、粘土鉱物として、合成サポナイト、合成ヘクトライトおよびモンモリロナイトを例に説明したが、これらに制限されない。例えば、粘土鉱物がスメクタイトの場合、バイデライト、ノントロナイト、スチブンサイト、ソーコナイト等を用いることもできる。層間の陽イオンとしてナトリウムやリチウムを有する合成テニオライト、合成四珪素雲母等の膨潤性雲母、２−八面体型バーミキュライト、３−八面体型バーミキュライト等を用いることもできる。これらの層状粘土鉱物は、天然鉱物であってもよく、水熱合成、溶融法または固相法等による合成物であってもよい。また、粘土鉱物シートとしては、上記の層状粘土鉱物のうちの１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。粘土鉱物シートの材料を変えることにより発光色の波長等を変えることができる。また、粘土鉱物シート上に金属錯体を吸着させるため、強度を確保することができ、硬いハイブリッド膜を実現できる。よって、ガスセンサおよび発光性センサとしても用い易くなる。

以上、発明の好ましい実施例について詳述したが、本発明は係る特定の実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形・変更が可能である。

１０粘土鉱物シート
１２イリジウム錯体
２０水
２２バリア
３０基板
４０ハイブリッド膜
４２チャンバ
４４光源
４６検出器
４８演算部
４９ガス導入排出孔

Claims

積層された複数の粘土鉱物シートと、
前記積層された複数の粘土鉱物シートの表面にそれぞれ結合された複数の金属錯体と、
を具備し、
前記複数の粘土鉱物シート毎に、前記複数の金属錯体が異なる配位子を有し、前記複数の金属錯体は前記異なる配位子により異なる波長の光を発光することを特徴とするハイブリッド膜。
前記複数の粘土鉱物シートは、スメクタイトであることを特徴とする請求項１記載のハイブリッド膜。
前記複数の金属錯体はイリジウム錯体であることを特徴とする請求項１または２記載のハイブリッド膜。
最上層の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体は、最も長い波長において発光する金属錯体であることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項記載のハイブリッド膜。
中間の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体は、最も短い波長において発光する金属錯体であることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項記載のハイブリッド膜。
前記複数の粘土鉱物シートはモンモリロナイトであり、前記複数の金属錯体は、ｐｐｙとｄｆｐｐｙとを含むことを特徴とする請求項１記載のハイブリッド膜。
前記複数の粘土鉱物シートは合成サポナイトであり、最上層の粘土鉱物シートの表面に結合された金属錯体はｐｉｑであることを特徴とする請求項１記載のハイブリッド膜。
請求項１から７のいずれか一項記載のハイブリッド膜と、
前記複数の金属錯体からの発光波長の変化によりガス濃度を検出する検出部と、
を具備することを特徴とするガスセンサ。
請求項１から７のいずれか一項記載のハイブリッド膜を具備し、
前記ハイブリッド膜からの発光を用い対象物をセンシングすることを特徴とする発光性センサ。