JP2013186479A - 管理オブジェクト生成装置および画像表示システム - Google Patents

Abstract

【課題】同じ診断環境の再現を支援することができる。
【解決手段】本実施形態に係る管理オブジェクト生成装置は、取得部、生成部、格納部及び送信部を含む。取得部は、被検体の少なくとも１つの医用画像のうちの第１医用画像について、画像解析機器に応じた解析アプリケーションを用いて解析された、該第１医用画像の解析情報を得る。生成部は、少なくとも、前記第１医用画像と、前記解析情報を得たときのパラメータの設定値を含むアプリケーション情報とを互いに関連付けた管理オブジェクトを生成する。格納部は、前記第１医用画像と前記解析情報とを用いて作成される診断レポートと前記管理オブジェクトとを互いに関連付けて格納する。送信部は、外部からの要求に応じて、前記診断レポートと前記管理オブジェクトとを送信する。
【選択図】図２

Description

本発明の実施形態は、医療連携システムに利用される管理オブジェクト生成装置および画像表示システムに関する。

医療機関のシステムでは、画像保管装置に保管された患者の医用画像を、医者などのユーザが読影ビューワで観察して診断し、ユーザがその診断結果としてレポート作成装置を用いて診断レポートを作成する。
近年、地域の病院間が連携し、患者を最適な医療機関に引き継ぐなどの医療連携が行われている。この際、患者の医用画像、および医用画像をもとに診断された診断レポートの引継ぎも合わせて行われる。また、医用画像の診断には、解析アプリケーションが多く使われるようになっており、頭部、胸部、胃部といった部位や、脳梗塞、心筋梗塞、肺結節といった病名ごとにアプリケーションの種類がある。

特開２００４−２５８９７８号公報

病院間で患者を引き継ぐ場合、主に診断レポートから患者の診断履歴を確認することが多い。診断履歴の確認の際には、どのように医用画像を観察して解析したかという診断過程を確認する必要があり、このときには引き継ぎ元と同じ観察環境が再現されることが望ましい。

しかし、医用画像の観察に用いる読影ビューアや臨床アプリケーションといったソフトウェアは、通常、病院ごとに異なっているため、同じ臨床アプリケーションを用いることができるかどうか分からなかった。

本開示の目的は、引き継ぎ元と同じ診断環境の再現を支援することができる管理オブジェクト生成装置および画像表示システムを提供することにある。

本実施形態に係る管理オブジェクト生成装置は、取得部、生成部、格納部及び送信部を含む。取得部は、被検体の少なくとも１つの医用画像のうちの第１医用画像について、画像解析機器に応じた解析アプリケーションを用いて解析された、該第１医用画像の解析情報を得る。生成部は、少なくとも、前記第１医用画像と、前記解析情報を得たときの前記解析アプリケーションのパラメータの設定値を含むアプリケーション情報とを互いに関連付けた管理オブジェクトを生成する。格納部は、前記第１医用画像と前記解析情報とを用いて作成される診断レポートと前記管理オブジェクトとを互いに関連付けて格納する。送信部は、外部からの要求に応じて、前記診断レポートと前記管理オブジェクトとを送信する。

画像表示システムの利用例を示す図。 本実施形態に係る画像表示システムを示すブロック図。 管理オブジェクト生成装置の動作を示すフローチャート。 管理オブジェクト受信装置の動作を示すフローチャート。 診断情報管理オブジェクトの一例を示す図。 画像表示システムの利用例の変形例を示す図。

以下、図面を参照しながら本実施形態に係る管理オブジェクト生成装置および画像表示システムについて詳細に説明する。なお、以下の実施形態では、同一の参照符号を付した部分は同様の動作をおこなうものとして、重複する説明を適宜省略する。
本実施形態に係る画像表示システムを利用した医療連携システムの一例について図１を参照して説明する。
図１に示す医療連携システム１００は、病院間で患者を引き継ぐ場合であり、第１病院１１０と第２病院１２０との間で画像表示システム１５０が用いられる例を示す。具体的には、第１病院１１０で診断された被検体（患者、動物など）と被検体の診断レポートとを、第２病院１２０が引き継ぐ場合を想定する。

画像表示システム１５０は、管理オブジェクト生成装置１５１、管理オブジェクト受信装置１５２、およびデータセンタ１５３を含む。第１病院１１０、第２病院１２０、およびデータセンタ１５３は、外部ネットワーク１３０を介して接続され、相互にデータ通信が可能である。画像表示システム１５０の詳細については、図２を参照して後述する。

第１病院１１０は、医用画像撮影装置１１１と画像表示システム１５０に係る管理オブジェクト生成装置１５１とを含む。また、第１病院１１０では、医用画像撮影装置１１１と管理オブジェクト生成装置１５１とが院内ネットワーク１１２を介して接続される。第１病院１１０は、医用画像撮影装置１１１で撮影した医用画像を用いて、ユーザが管理オブジェクト生成装置１５１を利用して診断レポートを生成する。第１病院１１０は、後述の第２病院１２０から診断レポートの転送要求がある場合は、画像と共に第２病院１２０へ送信する。

第２病院１２０は、医用画像撮影装置１２１と画像表示システム１５０に係る管理オブジェクト受信装置１５２とを含む。第１病院１１０と同様に、医用画像撮影装置１２１と管理オブジェクト受信装置１５２とが院内ネットワーク１２２を介して接続される。医用画像撮影装置１２１は、第１病院１１０に係る医用画像撮影装置１１１と同様である。管理オブジェクト受信装置１５２は、第１病院１１０から診断レポートと医用画像とを受信する。
なお、医用画像の通信は、医用画像の標準規格であるＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communication Medicine）に準拠することが望ましいが、適宜、既成の標準規格を適用してもよい。

さらに、第１病院１１０および第２病院１２０の両方ともに、管理オブジェクト生成装置１５１および管理オブジェクト受信装置１５２を含むことで、互いに被検体の引き継ぎを行ってもよい。

次に、本実施形態に係る画像表示システム１５０について図２のブロック図を参照して説明する。
本実施形態に係る管理オブジェクト生成装置１５１は、画像格納部２０１、画像取得部２０２、画像解析部２０３、画像表示部２０４、レポート生成部２０５、レポート格納部２０６、診断情報管理オブジェクト生成部２０７、診断情報管理オブジェクト格納部２０８、および送信部２０９を含む。

画像格納部２０１は、図１に示す医用画像撮影装置（モダリティ）１１１から被検体を撮影した医用画像を受け取って格納する。医用画像は、例えば、検査識別番号（検査ＵＩＤ：User Identifier）によって管理される。
取得部２０２は、後述する解析アプリケーション提供部２１９から所望の解析アプリケーションを取得する。解析アプリケーションは、部位（頭部、胸部、胃部など）および病名（脳梗塞、心筋梗塞、肺結節など）ごとに適した解析を行うための計算アプリケーションである。

画像解析部２０３は、画像格納部２０１から医用画像を、取得部２０２から解析アプリケーションをそれぞれ受け取る。画像解析部２０３は、解析アプリケーションを用いて医用画像の画像解析を行い、解析情報を取得する。解析情報は、解析結果の画像や、画像の解析データ（ノイズ量、骨密度、血管の狭窄率および腫瘍の最大径など）を含む。

画像表示部２０４は、画像格納部２０１から医用画像を、画像解析部２０３から解析情報をそれぞれ受け取り、医用画像および解析情報をそれぞれ表示する。
レポート生成部２０５は、例えば文書作成アプリケーションであり、ユーザが画像表示部２０４に表示された医用画像および解析情報を参照して、診断レポートを生成する。
レポート格納部２０６は、レポート生成部２０５から診断レポートを受け取って格納する。

診断情報管理オブジェクト生成部２０７は、画像格納部２０１から医用画像を、レポート生成部２０５から診断レポートを、画像解析部２０３から解析情報をそれぞれ受け取り、診断情報管理オブジェクトを生成する。診断情報管理オブジェクトは、少なくとも、医用画像の解析処理に用いた解析アプリケーションのメタ情報（アプリケーション情報ともいう）、ユーザが診断レポートを作成する際に参照した医用画像、検査情報（検査インスタンスＵＩＤ、シリーズインスタンスＵＩＤ）をそれぞれ関連付けたデータ群である。診断レポートと診断レポートに関する診断情報管理オブジェクトとは、一意の識別子（以下、診断ＵＩＤ）によって対応づけられる。なお、診断レポートについては、レポート格納部２０６に格納される過去の診断レポートを含めて受け取ってもよい。診断情報管理オブジェクトについては、図５を参照して説明する。

診断情報管理オブジェクト格納部２０８は、診断情報管理オブジェクト生成部２０７から診断情報管理オブジェクトを受け取って格納する。

送信部２０９は、レポート格納部２０６から診断レポートを、画像格納部２０１から医用画像を、診断情報管理オブジェクト格納部２０８から診断情報管理オブジェクトをそれぞれ受け取る。送信部２０９は、管理オブジェクト受信装置１５２からの要求に応じて、診断レポート、医用画像および診断情報管理オブジェクトを送信する。

次に、本実施形態に係る管理オブジェクト受信装置１５２について説明する。
本実施形態に係る管理オブジェクト受信装置１５２は、受信部２１０、診断情報管理オブジェクト格納部２１１、画像格納部２１２、レポート格納部２１３、診断情報管理オブジェクト判定部２１４、取得部２１５、画像解析部２１６、画像表示部２１７、およびレポート表示部２１８を含む。
なお、取得部２１５、画像解析部２１６、および画像表示部２１７については、管理オブジェクト生成装置１５１に係る取得部２０２、画像解析部２０３、および画像表示部２０４と同様の動作を行うため、ここでの説明は省略する。

受信部２１０は、管理オブジェクト生成装置１５１の送信部２０９から、診断レポート、医用画像および診断情報管理オブジェクトを受信する。

診断情報管理オブジェクト格納部２１１は、診断情報管理オブジェクト格納部２１１と同様の動作を行い、管理オブジェクト生成装置１５１に係る診断情報管理オブジェクト格納部２１１から診断情報管理オブジェクトを受信して格納する。

画像格納部２１２は、画像格納部２０１と同様の動作を行い、管理オブジェクト生成装置１５１に係る画像格納部２０１から医用画像を受信して格納する。

レポート格納部２１３は、レポート格納部２０６と同様の動作を行い、管理オブジェクト生成装置１５１に係るレポート格納部２０６から診断レポートを受信して格納する。

診断情報管理オブジェクト判定部２１４は、診断情報管理オブジェクト格納部２１１から診断情報管理オブジェクトを受け取る。その後、診断情報管理オブジェクト判定部２１４は、診断情報管理オブジェクトを解析し、管理オブジェクト生成装置１５１側で診断レポートを生成する際に利用した解析アプリケーションが、管理オブジェクト受信装置１５２側で利用できるかどうかを判定する。診断情報管理オブジェクト判定部２１４の詳細な動作については、図４のフローチャートを参照して後述する。

レポート表示部２１８は、レポート格納部２１３から診断レポートを受け取って表示する。

続いて、データセンタ１５３について説明する。
データセンタ１５３は、解析アプリケーション提供部２１９を含む。
解析アプリケーション提供部２１９は、複数の解析アプリケーションを含み、管理オブジェクト生成装置１５１および管理オブジェクト受信装置１５２からの要求に応じて、画像解析部２０３および画像解析部２１６のそれぞれに、解析アプリケーションを配信する。
なお、データセンタ１５３は、画像格納部２０１から医用画像を受けとり、解析アプリケーションを用いて医用画像を解析して解析情報を生成し、解析情報を取得部２０２および取得部２１５へそれぞれ配信するようにしてもよい。

次に、本実施形態に係る管理オブジェクト生成装置１５１の動作について図３のフローチャートを参照して説明する。
ステップＳ３０１では、レポート格納部２０６が、図１に示す医用画像撮影装置１１１で撮影された被検体の医用画像を受け取って格納する。
ステップＳ３０２では、画像表示部２０４が、医用画像を表示する。ここで、医用画像がユーザにより読影される。
ステップＳ３０３では、画像表示部２０４が、画像解析部２１６から医用画像を解析アプリケーションを用いて解析した解析情報を受け取って表示する。

ステップＳ３０４では、ユーザが、ステップＳ３０２およびステップＳ３０３で表示された医用画像と解析情報とを読影または分析する。レポート生成部２０５は、医用画像と解析情報とを基にした診断レポートの作成を支援する。
ステップＳ３０５では、診断情報管理オブジェクト生成部２０７が、医用画像の解析時に利用した解析アプリケーションのメタ情報、設定情報、検査画像、および診断レポート生成時に利用された同一患者の医用画像を対応づけて診断情報管理オブジェクトとして格納する。
ステップＳ３０６では、診断情報管理オブジェクト生成部２０７が、診断ＵＩＤを生成して、診断レポートと診断レポートに対応する診断情報管理オブジェクトとを関連付ける。

ステップＳ３０７では、レポート格納部２０６が、ステップＳ３０４で生成された診断レポートと診断ＵＩＤとを関連付けて格納する。
ステップＳ３０８では、診断情報管理オブジェクト格納部２１１が、診断情報管理オブジェクトと診断ＵＩＤとを関連付けて格納する。
ステップＳ３０９では、送信部２０９が、管理オブジェクト受信装置１５２からある被検体に関する診断レポートの転送要求があった場合に、管理オブジェクト受信装置１５２へ、同じ診断ＵＩＤを有する診断レポートおよび診断情報管理オブジェクトを転送する。以上で、管理オブジェクト生成装置１５１の動作を終了する。

次に、本実施形態に係る管理オブジェクト受信装置１５２の動作について図４のフローチャートを参照して説明する。
ステップＳ４０１では、ある被検体に関する診断レポートおよび診断情報管理オブジェクトの転送要求を管理オブジェクト生成装置１５１へ送信する。この転送要求は、送信部（図示せず）が転送を要求する旨の信号を生成して管理オブジェクト生成装置１５１へ送信する。なお、管理オブジェクト受信装置１５２を利用するユーザが直接、管理オブジェクト生成装置１５１を有するユーザへ、診断レポートと診断情報管理オブジェクトとを転送してほしいとの旨を伝え、管理オブジェクト生成装置１５１を利用するユーザが手動で送るようにしてもよい。

ステップＳ４０２では、受信部２１０が、診断レポートと診断情報管理オブジェクトとを受信し、レポート格納部２１３と診断情報管理オブジェクト格納部２１１とがそれぞれ、診断レポートと診断情報管理オブジェクトとを格納される。なお、診断レポートと診断情報管理オブジェクトとに加え、画像格納部２０１に格納される医用画像も一緒に受信し、医用画像を画像格納部２１２に格納してもよい。
ステップＳ４０３では、診断情報管理オブジェクト判定部２１４が、診断情報管理オブジェクトを参照して、管理オブジェクト生成装置１５１側で利用した解析アプリケーションが管理オブジェクト受信装置１５２側で利用可能かを判定する。管理オブジェクト受信装置１５２側で利用可能である場合、ステップＳ４０４へ進み、管理オブジェクト受信装置１５２側で利用不可である場合、ステップＳ４０５へ進む。
ステップＳ４０４では、画像解析部２１６が、管理オブジェクト生成装置１５１側で利用した解析アプリケーションを、解析アプリケーション提供部２１９から受け取って起動させ、管理オブジェクト生成装置１５１側で診断レポートを生成する際に利用した医用画像を解析し、この医用画像の解析情報を取得する。

ステップＳ４０５では、画像表示部２１７が、診断レポートと、管理オブジェクト生成装置１５１側で診断レポートを作成する際に利用した医用画像と、解析情報とを表示する。
ステップＳ４０６では、診断情報管理オブジェクト判定部２１４が、管理オブジェクト生成装置１５１側で診断レポートを作成する際に利用した解析アプリケーションの代替となるアプリケーション（以下、代替アプリケーション）が、データセンタにおける解析アプリケーション提供部２１９に存在するかどうかを判定する。代替アプリケーションは、例えば、画像表示またはＧＵＩ（Graphical User Interface）が異なるだけで、同じ計算プログラムを使用しているアプリケーションである。代替アプリケーションが存在する場合、ステップＳ４０７へ進み、代替アプリケーションが存在しない場合、ステップＳ４０９へ進む。
ステップＳ４０７では、画像解析部２１６が、解析アプリケーション提供部２１９から代替アプリケーションを取得して、医用画像を解析し、代替アプリケーションでの解析情報を得る。

ステップＳ４０８では、画像表示部２１７が、診断レポートと、医用画像と、代替アプリケーションでの解析情報とを表示する。
ステップＳ４０９では、診断情報管理オブジェクト判定部２１４が、診断レポートを作成した際の環境を再現することができない旨のメッセージを生成し、画像表示部２１７がメッセージを表示する。なお、このメッセージを音声で通知するようにしてもよい。以上で、管理オブジェクト受信装置１５２の動作を終了する。

上述した図３および図４に示す管理オブジェクト生成装置１５１および管理オブジェクト受信装置１５２では、解析アプリケーション提供部２１９から解析アプリケーションを受け取って画像解析部が解析を行っている。これに限らず、データセンタ１５３内で医用画像の解析を行い、取得部が解析情報だけを取得するようにしてもよい。データセンタ１５３のワークステーションなどで解析アプリケーションを用いて複雑な計算をし、解析情報のみを受信するようにすれば、解析アプリケーション用にメモリやマシンを確保する必要がないので、システムの小規模化および省メモリ化をはかることができる。
なお、データセンタ１５３内で解析する場合は、取得部が解析情報を取得し、画像解析部を介さずに画像表示部へ解析情報を送ればよい。

次に、診断情報管理オブジェクトの一例を図５を参照して説明する。
なお、図５ではＤＩＣＯＭ形式のファイルを想定しているが、これに限らずどのような形式でもよい。
図５に示すように、診断レポート５００と診断情報管理オブジェクト５５０とは、同じ診断ＵＩＤが付加されている。

診断レポート５００は、診断ＵＩＤ５０１および内容５０２を含む。
内容５０２には、図５の例では、患者名、病名、所見が記載されるが、これに限らず、他の要素を含んでもよい。

診断情報管理オブジェクト５５０は、診断ＵＩＤ５０１、診断アプリケーションメタ情報５５１、診断アプリケーション設定情報５５２、対象検査一覧５５３を含む。対象検査一覧５５３は、複数の検査情報５５４を含む。さらに、検査情報５５４は、検査インスタンスＵＩＤ５５５、シリーズインスタンスＵＩＤ５５６、検査画像５５７を含む。
診断アプリケーションメタ情報５５１は、本実施形態のように解析アプリケーションがＷＥＢ経由で提供される場合、解析アプリケーションのＵＲＬを示す。
診断アプリケーション設定情報５５２は、各解析アプリケーションにおけるパラメータの設定値である。
対象検査一覧５５３は、実際に行なった検査の種類を示すタグであり、例えばＸ線検査、ＣＴ検査、エコー検査などが挙げられる。

検査情報５５４は、検査ごとのタグであり、どの検査を行ったかを示す情報である。
検査インスタンスＵＩＤ５５５は、検査番号を示す識別子である。
シリーズインスタンスＵＩＤ５５６は、何回目の検査であるかを示す回数、または日付を示す識別子である。
検査画像５５７は、検査インスタンスＵＩＤに示される検査番号の医用画像であり、シリーズインスタンスＵＩＤ５５６に示される回数または日付において撮影された画像である。

上述した本実施形態に係る画像表示システム１５０では、解析アプリケーション提供部２１９をデータセンタ１５３に格納するように外部に存在する場合を示したが、各病院ごとに有するようにしてもよい。

各病院ごとに解析アプリケーション提供部を有する場合の画像表示システム１５０を用いた医療連携システムの一例について図６に示す。
図６に示す医療連携システム６００は、第１病院１１０に解析アプリケーション提供部２１９を含み、第２病院１２０も同様に、解析アプリケーション提供部２１９を含む。

各病院が解析アプリケーション提供部を有することで、同じ解析アプリケーションを利用する確率が高くなり、診断レポートを作成したときと同一の読影環境をより再現しやすくなる。また、外部に解析アプリケーション提供部がある場合には、外部ネットワークの接続環境またはデータセンタのメンテナンスなどにより、必要とする解析アプリケーションの提供を受けられない可能性もある。しかし、図６のように各病院に解析アプリケーション提供部１５３を有する場合は、必要なタイミングで解析アプリケーションを利用することができる。

以上に示した本実施形態によれば、診断レポートと診断情報管理オブジェクトとを関連づけることで、同じ患者を引き継ぐ場合でも、診断レポートが生成された際の解析アプリケーションおよび解析アプリケーションのパラメータなどを抽出し、同じ読影環境を再現することができる。また、同じ解析アプリケーションを用いることができない場合でも、代替アプリケーションを抽出することができ、似たような読影環境を再現することができる。よって、引き継ぎ元と同じ診断環境の再現を支援することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

本開示は、画像表示装置の分野に利用可能性がある。

１００，６００・・・医療連携システム、１１０・・・第１病院、１１１，１２１・・・医用画像撮影装置、１１２，１２２・・・院内ネットワーク、１２０・・・第２病院、１３０・・・外部ネットワーク、１５０・・・画像表示システム、１５１・・・管理オブジェクト生成装置、１５２・・・管理オブジェクト受信装置、１５３・・・データセンタ、２０１，２１２・・・画像格納部、２０２，２１５・・・取得部、２０３，２１６・・・画像解析部、２０４，２１７・・・画像表示部、２０５・・・レポート生成部、２０６，２１３・・・レポート格納部、２０７・・・診断情報管理オブジェクト生成部、２０８，２１１・・・診断情報管理オブジェクト格納部、２０９・・・送信部、２１０・・・受信部、２１４・・・診断情報管理オブジェクト判定部、２１８・・・レポート表示部、２１９・・・解析アプリケーション提供部、５００・・・診断レポート、５０１・・・診断ＵＩＤ、５０２・・・内容、５５０・・・診断情報管理オブジェクト、５５１・・・診断アプリケーションメタ情報、５５２・・・診断アプリケーション設定情報、５５３・・・対象検査一覧、５５４・・・検査情報、５５５・・・検査インスタンスＵＩＤ、５５６・・・シリーズインスタンスＵＩＤ、５５７・・・検査画像。

Claims (9)

1. 画像解析機器に接続される管理オブジェクト生成装置であって、
   被検体の少なくとも１つの医用画像のうちの第１医用画像について、前記画像解析機器応じた解析アプリケーションを用いて解析された、該第１医用画像の解析情報を得る取得部と、
   少なくとも、前記第１医用画像と、前記解析情報を得たときの前記解析アプリケーションのパラメータの設定値を含むアプリケーション情報とを互いに関連付けた管理オブジェクトを生成する生成部と、
   前記第１医用画像と前記解析情報とを用いて作成される診断レポートと前記管理オブジェクトとを互いに関連付けて格納する格納部と、
   外部からの要求に応じて、前記診断レポートと前記管理オブジェクトとを送信する送信部と、を具備することを特徴とする管理オブジェクト生成装置。
2. 前記アプリケーション情報は、前記第１医用画像に対して画像解析処理を行った解析アプリケーションを特定する特定情報を含むことを特徴とする請求項１に記載の管理オブジェクト生成装置。
3. 前記取得部は、前記解析情報として、前記被検体の部位および該被検体の病名に応じた解析アプリケーションを用いて前記第１医用画像を解析した情報を得ることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の管理オブジェクト生成装置。
4. 生成装置と受信装置とを含む画像表示システムであって、
   前記生成装置は、
   被検体の少なくとも１つの医用画像のうちの第１医用画像について、解析アプリケーションを用いて解析された、該第１医用画像の第１解析情報を得る第１取得部と、
   少なくとも、前記第１医用画像と、前記第１解析情報を得たときの前記解析アプリケーションのパラメータの設定値を含むアプリケーション情報とを互いに関連付けた管理オブジェクトを生成する生成部と、
   前記第１医用画像と前記第１解析情報とを用いて作成される診断レポートと前記管理オブジェクトとを互いに関連付けて格納する第１格納部と、
   外部からの要求に応じて、前記診断レポートと前記管理オブジェクトとを送信する送信部と、
   を具備し、
   前記受信装置は、
   前記管理オブジェクトと前記診断レポートとを受信する受信部と、
   前記管理オブジェクトと前記診断レポートとを格納する第２格納部と、
   前記管理オブジェクトを参照して、前記診断レポートの作成時に利用された前記解析アプリケーションが利用可能であるかどうかを判定する判定部と、
   前記解析アプリケーションが利用可能である場合、前記管理オブジェクトに示される前記パラメータに基づいて、該解析アプリケーションを用いて解析された、前記第１医用画像の前記第１解析情報を得る第２取得部と、
   前記第１解析情報と前記診断レポートとを表示する表示部と、を具備することを特徴とする画像表示システム。
5. 前記判定部は、前記解析アプリケーションが利用可能ではない場合、前記解析アプリケーションの代替となる代替アプリケーションが存在するかどうかを判定し、
   前記第２取得部は、前記代替アプリケーションが存在する場合、該代替アプリケーションを用いて前記第１医用画像が解析された第２解析情報を得、
   前記表示部は、前記第２解析情報と前記診断レポートとを表示することを特徴とする請求項４に記載の画像表示システム。
6. 前記判定部は、前記代替アプリケーションが存在しない場合、環境の再現ができない旨のメッセージを生成することを特徴とする請求項５に記載の画像表示システム。
7. 前記第１取得部及び前記第２取得部は、前記第１解析情報として、前記被検体の部位および該被検体の病名に応じた解析アプリケーションを用いて前記第１医用画像を解析した情報を得ることを特徴とする請求項４から請求項６のいずれか１項に記載の画像表示システム。
8. 前記生成装置および前記受信装置はそれぞれ、前記解析アプリケーションを用いて前記第１医用画像を解析し、前記第１解析情報を生成する解析部をさらに含むことを特徴とする請求項４に記載の画像表示システム。
9. 前記アプリケーション情報は、前記第１医用画像に対して画像解析処理を行った解析アプリケーションを特定する特定情報を含むことを特徴とする請求項４に記載の画像表示システム。

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