JP2013169188A - 医療用ポート及び該医療用ポートを備える細胞保存容器 - Google Patents

Abstract

【課題】専用の穿刺部材（ビン針）を用いることなく、収容した細胞を容易に取り出すことができる医療用ポート、及びこの医療用ポートを具備する細胞保存容器を提供すること。
【解決手段】医療用ポート１は、一端部及び他端部が開放された内部通路２１１を有する筒本体２１、及び筒本体２１の内部の他端部側に配置され内部通路２１１を閉鎖する隔膜部２２を有する筒状部材２と、筒状部材２に対して摺動可能にその筒状部材の一端部から内部通路２１１に挿入される本体部３１、その本体部３１における隔膜部２２が位置する側に設けられる針部３２、及び少なくとも本体部３１に形成され針部３２側から本体部３１側に流体を流通可能な連通部３３を有する穿孔部材３と、を備える。
【選択図】図６

Description

本発明は、医療用ポート及び該医療用ポートを備える細胞保存容器に関する。

従来、再生医療分野においては、生体試料から採取された幹細胞が、例えば、造血幹細胞移植や各種組織の再構築等の様々な用途に用いられている。幹細胞は、生体試料から採取された後、再生医療に用いられるまでの間、細胞保存容器に収容された状態で凍結保存される（例えば、特許文献１参照）。

特許文献１で提案された細胞保存容器は、可撓性を有する樹脂部材により構成されており、細胞を収容可能な細胞収容室と、この細胞収容室に細胞を導入する細胞導入口と、細胞収容室に収容された細胞を導出する細胞導出口と、を備える。そして、細胞導出口は、針等の穿刺部材により貫通可能な隔膜で閉鎖されている。

特表２００１−５１７１０３号公報

以上の細胞保存容器に細胞を収容して保存する場合には、まず、細胞導入口から細胞が導入される。次いで、細胞導入口は、この細胞導入口を形成する樹脂部材を溶着等することにより密閉される。一方、細胞導出口には、この細胞導出口を閉鎖する隔膜が設けられている。これにより、細胞が収容された細胞収容室の気密性は保たれる。

細胞保存容器に収容された細胞を使用する場合には、まず、細胞導出口に、樹脂製又は金属製の針等からなる専用の穿刺部材（ビン針）を挿入して隔膜を貫通させる。次いで、穿刺部材に接続されたシリンジ等により細胞収容室に収容された細胞を取り出す。

このような細胞保存容器に収容された細胞は、多くの場合、採取された後、数年から数十年の長期間にわたって保存される。また、通常、細胞を保存する者（例えば、細胞保存バンクの職員）と使用する者（医師）とは異なる。更に、上述のように、細胞を取り出す場合には、細胞保存容器に専用の穿刺部材を使用して隔膜を貫通させるが、穿刺部材は細胞保存容器によってその形態が異なり、その使用方法も異なる。

そのため、長期間保存した細胞を細胞保存容器から取り出して使用する場合、専用の穿刺部材を準備する必要があり、細胞の取り出し作業に手間取ってしまう。

従って、本発明は、専用の穿刺部材（ビン針）を用いることなく、収容した細胞を容易に取り出すことができる医療用ポート、及びこの医療用ポートを具備する細胞保存容器を提供することを目的とする。

本発明は、一端部及び他端部が開放された内部通路を有する筒本体、及び該筒本体の内部の他端部側に配置され前記内部通路を閉鎖する隔膜部を有する筒状部材と、前記筒状部材に対して摺動可能に該筒状部材の一端部から前記内部通路に挿入される本体部、該本体部における前記隔膜部が位置する側に設けられる針部、及び少なくとも前記本体部に形成され前記針部側から前記本体部側に流体を流通可能な連通部を有する穿孔部材と、を備える医療用ポートに関する。

また、前記筒状部材は、前記筒本体の他端部から該筒本体の軸方向に延びるガード部を更に備えることが好ましい。

また、前記本体部は、前記筒本体の内周面に当接するように突出する複数の突出部と、隣り合って配置される２つの前記突出部の間に形成され前記筒本体の内周面から離間するように凹む複数の凹状部と、を備え、前記連通部は、前記凹状部により構成されることが好ましい。

また、前記本体部は、一端部及び他端部が開放された中空部を有する筒状に形成され、前記針部には、該針部の外面から前記中空部に連通する孔部が形成され、前記連通部は、前記中空部及び前記孔部により構成されることもできる。

また、前記穿孔部材は、前記本体部の一端部側に設けられ、該本体部の径方向外側に延出するリブ部を更に備えることが好ましい。

また、本発明は、一端部に形成された第１開口部、他端部に形成された第２開口部、及び該第１開口部と該第２開口部とをつなぐ内部通路を有する筒状部材と、前記筒状部材の他端部側に配置され前記第２開口部を閉鎖可能な蓋部、一端部が前記蓋部に連結されると共に他端部が前記内部通路に配置され前記筒状部材の軸方向に移動可能な軸部、及び前記軸部の他端部に設けられ前記第２開口部に係止される係止部を有する蓋部材と、を備える医療用ポートに関する。

また、本発明は、細胞を収容する細胞収容室と、前記細胞収容室に細胞を導入する細胞導入口と、前記細胞収容室に収容された細胞を導出する細胞導出口と、前記細胞導出口に配置される医療用ポートと、を備える細胞保存容器であって、前記医療用ポートは、上述のいずれかの医療用ポートである細胞保存容器に関する。

本発明によれば、専用の穿刺部材（ビン針）を用いることなく、収容した細胞を容易に取り出すことができる医療用ポート、及びこの医療用ポートを具備する細胞保存容器を提供できる。

本発明の第１実施形態に係る医療用ポートを具備する細胞保存容器を示す斜視図である。 図１に示す細胞保存容器の正面図である。 図１に示す細胞保存容器の分解斜視図である。 図２のＡ−Ａ線断面図である。 図２のＢ−Ｂ線断面図である。 第１実施形態の医療用ポートを示す分解斜視図である。 第１実施形態の医療用ポートを示す斜視図である。 図７に示す医療用ポートの縦断面図である。 図７に示す医療用ポートにおいて穿孔部材が筒状部材を突き抜けた状態を示す縦断面図である。 第１実施形態の医療用ポートにおいて穿孔部材によって隔膜部を穿孔する前の状態を示す正面図である。 第１実施形態の医療用ポートにおいて穿孔部材によって隔膜部を穿孔した後の状態を示す正面図である。 第２実施形態の医療用ポートを示す斜視図である。 第２実施形態の医療用ポートを示す分解斜視図である。 第２実施形態の医療用ポートを示す縦断面図である（穿孔部材によって隔膜部を穿孔する前の状態を示す）。 第２実施形態の医療用ポートを示す縦断面図である（穿孔部材によって隔膜部を穿孔した後の状態を示す）。 第２実施形態の医療用ポートにおいて穿孔部材によって隔膜部を穿孔した後の状態を示す正面図である。 第３実施形態の医療用ポートを示す斜視図である。 第３実施形態の医療用ポートを示す分解斜視図である。 第３実施形態の医療用ポートの閉状態を示す縦断面図である。 第３実施形態の医療用ポートの開状態を示す縦断面図である。 第３実施形態の医療用ポートの閉状態を示す正面図である。 第３実施形態の医療用ポートの開状態を示す正面図である。

以下、本発明の医療用ポート１及びこの医療用ポート１を具備する細胞保存容器１００の好ましい各実施形態について、図面を参照しながら説明する。まず、第１実施形態の医療用ポート１を具備する細胞保存容器１００の全体構成について、図１〜図５を参照しながら説明する。

本実施形態の細胞保存容器１００は、生体試料から採取された幹細胞や臍帯血等の細胞を保存する場合に用いられる。
本実施形態の細胞保存容器１００は、図１〜図３に示すように、保存容器本体１１０と、医療用ポート１と、細胞導入チューブ１３０と、を備える。

保存容器本体１１０は、図４及び図５に示すように、ＥＶＡ樹脂（エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂）等の可撓性を有する熱可塑性樹脂からなる２枚のシート状部材それぞれの周縁部の大部分及び所定の部位（後述の第１細胞収容室と第２細胞収容室との境界部分）が接合されて構成され、第１面１１０ａと、この第１面１１０ａに対向して配置される第２面１１０ｂと、を有する平面視で矩形の扁平形状に形成される。より具体的には、保存容器本体１１０は、平面視において幅方向ＷＤの長さが高さ方向ＨＤの長さよりも長い矩形形状に形成されると共に、厚さ方向ＴＤの一方に第１面１１０ａが配置され、厚さ方向ＴＤの他方に第２面１１０ｂが配置されて構成される。この保存容器本体１１０には、細胞収容室１１１と、細胞導入口１１２と、細胞導出口１１３と、が形成される。

細胞収容室１１１は、生体試料から採取された細胞を収容する。本実施形態では、細胞収容室１１１は、図１〜図５に示すように、比較的多くの量（例えば、１０ｍｌ〜３０ｍｌ）の細胞を収容可能な第１細胞収容室１１１ａと、この第１細胞収容室１１１ａよりも少ない量（例えば、３ｍｌ〜１０ｍｌ）の細胞を収容可能な第２細胞収容室１１１ｂと、これら第１細胞収容室１１１ａと第２細胞収容室１１１ｂとを連通させる連通部１１１ｃと、を備える。

本実施形態では、第１細胞収容室１１１ａ及び第２細胞収容室１１１ｂは、図４に示すように、第１面１１０ａ及び第２面１１０ｂの面方向に沿って、保存容器本体１１０の幅方向ＷＤに隣り合って配置される。また、連通部１１１ｃは、保存容器本体１１０の高さ方向ＨＤの一端側である上端側及び他端側である下端側の２箇所に設けられる。

細胞導入口１１２は、細胞収容室１１１に細胞を導入する入口となる。この細胞導入口１１２は、図５に示すように、保存容器本体１１０を構成する２枚のシート状部材の周縁部の一部を非接合とすることにより構成される。本実施形態では、細胞導入口１１２は、図１及び図２に示すように、保存容器本体１１０の幅方向ＷＤの一端側の上端部に設けられる。また、細胞導入口１１２は、第１細胞収容室１１１ａに設けられる。

細胞導出口１１３は、細胞収容室１１１に収容された細胞を導出する出口となる。この細胞導出口１１３は、細胞導入口１１２と同様に、保存容器本体１１０を構成する２枚のシート状部材の周縁部の一部を非接合とすることにより構成される。本実施形態では、細胞導出口１１３は、第１細胞収容室１１１ａ及び第２細胞収容室１１２ｂのそれぞれの上端部に設けられる。

医療用ポート１は、図１〜図３に示すように、２つの細胞導出口１１３にそれぞれ配置される。この医療用ポート１は、図６に示すように、内部通路２１１を有する筒状部材２と、この内部通路２１１に摺動自在な穿孔部材３と、を備える。医療用ポート１の詳細については、後述する。

細胞導入チューブ１３０は、生体試料から採取された細胞を無菌的かつ気密の状態で細胞導入口１１２まで導く。この細胞導入チューブ１３０は、ＥＶＡ樹脂等の熱可塑性樹脂により構成される。本実施形態では、細胞導入チューブ１３０の一端部は、細胞導入口１１２に接続され、細胞導入チューブ１３０の他端側は、血液等の生体試料を収容する生体試料収容容器（図示せず）に無菌的かつ気密に接続される。

次に、第１実施形態の医療用ポート１の詳細につき、図６〜図１１を参照しながら説明する。
第１実施形態の医療用ポート１は、図６及び図７に示すように、筒状部材２と穿孔部材３と、を備える。

筒状部材２は、細胞保存容器１００の細胞導出口１１３に配置される。この筒状部材２は、筒本体２１と、隔膜部２２と、ガード部２４と、を備える。

筒本体２１は、一端部及び他端部が開放された内部通路２１１を有する円筒形状に構成される。この筒本体２１の外径は、細胞導出口１１３の内径とほぼ等しく設定されている。また、筒本体２１の内径は、一般に使用されているシリンジ５００の先端筒部５０１（図１０及び図１１参照）が挿入できる大きさに形成され、好ましくは、先端筒部５０１が密に挿入できる大きさに形成される。

隔膜部２２は、筒本体２１の内部の他端部側に配置され、内部通路２１１を閉鎖する。この隔膜部２２は、肉薄の円板状に形成され、外力の作用によって穿孔される程度の強度を備える。
ガード部２４は、筒本体２１の他端部から、筒本体２１の軸方向に延びるように形成される。このガード部２４は筒本体２１と連続的に形成され、相互に対向して配置される２つのガード壁２４１と、これら二つのガード壁２４１の間に形成された二つの開放部２４２と、を有する。開放部２４２の周方向の幅は、穿孔部材３の幅（外径）よりも小さく設定される。このガード部２４は、細胞収容室１１１の内部に位置するように設けられる。

以上の筒状部材２は、ＥＶＡ樹脂等の熱可塑性樹脂により形成される。

穿孔部材３は、本体部３１と、針部３２と、連通部３３と、を備える。この穿孔部材３は、隔膜部２２よりも硬質の材料で形成される。

本体部３１は、筒状部材２の内部通路２１１に摺動可能に、筒状部材２の一端部から挿入される。この本体部３１は、筒本体２１の内周面に当接するように、その中心から等間隔で放射状に突出する４つの突出部３１１を備える。４つの突出部３１１は、その外周面が筒本体２１の内周面に当接するように形成される。また、本体部３１は、隣り合って配置される２つの突出部３１１の間に形成され、筒本体２１の内周面から離間するように凹む４つの凹状部３１２を備える。即ち、本体部３１は平面視において十字形状に形成される。

針部３２は、本体部３１の隔膜部２２が位置する側に設けられる。この針部３２は、４つの突出部３１１から連続して形成され、その中心に向かって傾斜して延び、正面逆三角形状（略逆角錐形状）に形成される。

連通部３３は、本体部３１に形成され、細胞保存容器１００に収容された細胞を、針部３２側から本体部３１側に流通させる。この連通部３３は、前記４つの凹状部３１２で構成される。

以上の穿孔部材３は、ポリカーボネート等の合成樹脂を一体成形することで形成される。

次に、第１実施形態の医療用ポート１の動作について、図６〜図１１を参照しながら説明する。
第１実施形態の医療用ポート１は、図６〜図８に示されるように、筒状部材２の内部通路２１１に穿孔部材３を挿入して組み立てられる。この状態では、穿孔部材３の針部３２の先端が、筒状部材２の隔膜部２２に当接あるいは近接した位置にある。また、穿孔部材３の４つの突出部３１１は、内部通路２１１から不意の力によって抜け出すことがないように、その外周面が筒本体２１の内周面に当接するように形成されている。こうして組み立てられた第１実施形態の医療用ポート１は、細胞保存容器１００の細胞導出口１１３に配置されて組み付けられる。

細胞保存容器１００に細胞を収容する場合、生体試料収容容器において分離された所定の細胞（例えば、血清や臍帯血）は、細胞導入チューブ１３０を介して細胞導入口１１２から細胞収容室１１１（第１細胞収容室１１１ａ及び第２細胞収容室１１１ｂ）に導入される。細胞収容室１１１に細胞が収容された後、細胞導入チューブ１３０は、溶断される。これにより、細胞保存容器１００は密閉される。また、必要に応じて連通部１１１ｃが溶着等により遮断され、第１細胞収容室１１１ａ及び第２細胞収容室１１１ｂは分離される。
この状態で、細胞保存容器１００は、凍結保存等される。

第１実施形態の医療用ポート１から、細胞保存容器１００の細胞を取り出す場合には、図１０に示すように、まず、一般に使用されているシリンジ５００の先端筒部５０１を筒状部材２の内部通路２１１に挿入し、その先端面を穿孔部材３の端面に当接させる。この状態から、シリンジ５００を押すことによって穿孔部材３を隔膜部２２の方向に押しやる。これによって、穿孔部材３の針部３２によって隔膜部２２が突き破られる。隔膜部２２を突き破った穿孔部材３は、隔膜部２２に突き刺さった状態で残存するか、あるいは、図９及び図１１に示すように、隔膜部２２を突き抜けて細胞保存容器１００の内部に達する。
尚、穿孔部材３が隔膜部２２に突き破った際、その針部３２の周囲には筒状部材２のガード部２４が存在するので、針部３２は細胞保存容器１００に接触しない。

この状態から、細胞保存容器１００を操作して、細胞を細胞導出口１１３に案内した後、シリンジ５００のピストン５０２を引く。これによって、細胞保存容器１００の細胞は吸引されてシリンジ５００の内部に取り出される。この際、穿孔部材３が隔膜部２２に突き刺さった状態で残存した場合には、細胞は穿孔部材３の連通部３３を通過してシリンジ５００に達する。また、穿孔部材３が隔膜部２２を突き抜けて細胞保存容器１００に達した場合は、隔膜部２２に形成された穿孔を通過してシリンジ５００に到達する。

尚、細胞保存容器１００に残存した細胞の量が少なくなった場合、ガード部２４が細胞保存容器１００の内部に位置しているので、細胞の取り出しが困難になると考えられる。しかし、このガード部２４には２つの開放部２４２が形成されているので、細胞保存容器１００に残り少なくなった細胞は、この開放部２４２を通過してシリンジ５００の内部に取り出される。

以上説明した第１実施形態の医療用ポート１及びこの医療用ポート１を具備する細胞保存容器１００によれば、以下のような効果を奏する。

（１）医療用ポート１を、筒本体２１及び隔膜部２２を有する筒状部材２と、筒状部材２に対して摺動可能に挿入される穿孔部材３とを含んで構成した。これにより、一般に使用されているシリンジ５００の先端筒部５０１で穿孔部材３を押し、その穿孔部材３で隔膜部２２を穿孔することによって、細胞保存容器１００の細胞をシリンジ５００の内部に吸い上げて取り出すことができる。よって、専用の穿刺部材（ビン針）を不要とし、細胞保存容器１００に収容した細胞を容易に取り出すことができる。

（２）穿孔部材３を、隔膜部２２よりも硬質の材料で形成した。これにより、針部３２によって隔膜部２２を確実に突き破って穿孔することができる。

（３）穿孔部材３の針部３２を、正面視において逆三角形状に形成した。これにより、その先端が鋭角であるので、隔膜部２２を容易に突き破って穿孔することができる。また、構造的な強度も高いので、隔膜部２２を確実に穿孔することができる。

（４）筒状部材２を、筒本体２１の他端部から筒本体２１の軸方向に延びるガード部２４を含んで構成した。これにより、隔膜部２２を突き破った穿孔部材３の針部３２が、細胞保存容器１００に接触して、この細胞保存容器１００を損傷させることがない。

（５）ガード部２４を、開放部２４２を含んで構成した。これにより、細胞保存容器１００に残り少なくなった細胞をこの開放部２４２から取り出すことができる。よって、細胞保存容器１００に収容された細胞のほぼ全てを取り出すことができる。

（６）開放部２４２の周方向の幅を、穿孔部材３の幅（外径）よりも小さく設定した。これにより、隔膜部２２を突き破った穿孔部材３が開放部２４２から突き出て、その針部３２が細胞保存容器１００を損傷させることがない。

（７）本体部３１を、筒本体２１の内周面に当接するように突出する複数の突出部３１１と、隣り合って配置される２つの突出部３１１の間に形成され筒本体２１の内周面から離間するように凹む複数の凹状部３１２とを含んで構成した。また、連通部３３をこの凹状部３１２によって構成した。これにより、隔膜部２２を突き破った穿孔部材３が、そのまま隔膜部２２に残存した場合、細胞保存容器１００の細胞は、この連通部３３を通過してシリンジ５００の内部に取り出される。従って、細胞を確実に取り出すことができる。

（８）筒本体２１の内径を、シリンジ５００の先端筒部５０１が密に侵入できる大きさに設定した。これにより、筒本体２１と先端筒部５０１との間の気密性を確保することができるので、細胞保存容器１００の細胞を効率的に吸引して容易に取り出すことができる。

（９）細胞保存容器１００は、液体窒素等を用いて超低温状態で長期間保存される場合がある。このように、超低温状態で保存される細胞保存容器１００を、弾性部材を含む医療用ポート１を用いて構成した場合には、保存中に弾性部材が劣化（破損）して細胞保存容器１００の密閉性を損なう可能性がある。そこで、細胞保存容器１００を、本発明の医療用ポート１を細胞導出口１１３に配置して構成した。これにより、弾性部材を用いることなく構成した医療用ポート１を用いて細胞保存容器１００を構成できるので、収容された細胞を複数回に分けて取り出せる細胞保存容器１００を、超低温状態で長期間保存される細胞保存容器１００に適用できる。

次に、本発明の医療用ポートの第２実施形態について、図１２〜図１６を参照しながら説明する。尚、第２実施形態の説明にあたって、同一構成要件については同一符号を付し、その説明を省略もしくは簡略化する。

第２実施形態の医療用ポート１Ａは、穿孔部材４の構成において第１実施形態と異なる。
第２実施形態では、穿孔部材４は、本体部４１と、針部４２と、連通部４３と、リブ部４４と、を備える。この穿孔部材４は、筒状部材２の筒本体２１より長く形成されている。穿孔部材４は、隔膜部２２よりも硬質の材料で形成されている。

本体部４１は、筒状部材２に摺動可能に形成され、筒状部材２の一端部から内部通路２１１に挿入される。この本体部４１も円筒状に形成され、一端部及び他端部が解放された中空部４１１を有する。

針部４２は、本体部４１における隔膜部２２が位置する側に設けられる。この針部４２は、本体部４１の隔膜部２２が位置する側の端面から、その中心に向かって斜め方向に延び、正面逆において三角形状（略逆円錐形状）に形成される。針部４２には、その外面から本体部４１の中空部４１１に連通する孔部４２１が形成されている。

連通部４３は、本体部４１の中空部４１１と針部４２の孔部４２１とで形成される。この連通部４３は流体の流れを許容する。

リブ部４４は、本体部４１の一端部側に設けられ、その本体部４１の径方向外側に延出する。このリブ部４４は、対向して２つ設けられている。

次に、第２実施形態の医療用ポート１Ａの動作について、図１３〜図１６を参照しながら説明する。
第２実施形態の医療用ポート１Ａは、図１３及び図１４に示すように、第１実施形態と同様、穿孔部材４が、筒状部材２の一端部から挿入されて組み立てられる。組み立てられた状態では、針部４２の先端が隔膜部２２に当接又は近接しており、また、本体部４１のほぼ半分（一端部側）が筒本体２１から露出している。
こうした状態の医療用ポート１Ａは、細胞保存容器１００の細胞導出口１１３に配置され、組み付けられる。

この状態で、図１６に示すように、ロックシリンジ５１０のネジロック部５１１をリブ部４４に螺合させて、ロックシリンジ５１０を穿孔部材４に組み付ける。組み付け完了後、ロックシリンジ５１０を押し、これによって、図１５に示すように、針部４２で隔膜部２２を突き破って穿孔する。

隔膜部２２を穿孔した後、細胞保存容器１００を操作して適切な姿勢とし、シリンジのピストン５１２を引く。これにより、細胞保存容器１００の細胞が吸い上げられ、針部４２の孔部４２１と本体部４１の中空部４１１とによって形成された連通部４３を通過してシリンジの内部に取り出される。

第２実施形態の医療用ポート１Ａによれば、上述した（１）〜（５）及び（７）〜（９）の効果を奏する他、以下のような効果を奏する。

（１０）本体部４１を、一端部及び他端部が開放された中空部４１１を有する筒状に形成し、針部４２に、その外面から中空部４１１に連通する孔部４２１を形成し、この中空部４１１と孔部４２１とで連通部４３を構成した。これにより、細胞保存容器１００の細胞を、医療用ポートの内部のみを通過させて取り出すことができるので、より確実に細胞の取り出しを行うことができる。

（１１）本体部４１の径方向外側に延出するリブ部４４を２つ設けた。これにより、このリブ部４４をロックシリンジ５１０のネジロック部５１１に螺合させて、ロックシリンジ５１０を本体部４１に組み付けることができる。よって、ロックシリンジ５１０を安定した姿勢で操作して、細胞をより確実に取り出すことができる。

次に、本発明の医療用ポートの第３実施形態について、図１７〜図２２を参照しながら説明する。
第３実施形態の医療用ポート１Ｂは、筒状部材５と、蓋部材６と、を備える。
筒状部材５は、筒状に構成され、第１開口部５１と、第２開口部５２と、内部通路５３と、リブ部５４と、を備える。
第１開口部５１は、筒状部材５の一端部に形成される。この第１開口部５１は、円形に形成される。第１開口部５１の直径は、シリンジ５００の先端筒部５０１（図１０及び図１１参照）が挿入できる大きさに形成され、好ましくは、先端筒部５０１が密に挿入できる大きさに形成される。

第２開口部５２は、筒状部材５の他端部に形成される。第２開口部５２は、第１開口部５１よりも小径の円形に形成される。
内部通路５３は、第１開口部５１と第２開口部５２とをつなぐ。この内部通路５３は、第１開口部５１と同径に形成される。

リブ部５４は、筒状部材５の一端部側に設けられ、筒状部材５の径方向外側に延出する。このリブ部５４は、対向して２つ設けられている。

蓋部材６は、筒状部材５の他端部側（第２開口部５２側）に配置される。この蓋部材６は、蓋部６１と、軸部６２と、係止部６３と、を備える。
蓋部６１は、筒状部材５の他端部の外径と略等しい円板状に形成される大径部６１１と、第２開口部５２の直径と略等しい円板状に形成される小径部６１２と、を備える。
軸部６２は、蓋部６１に直交して延び、一端部が蓋部６１の小径部６１２に連結される。軸部６２の他端部は、筒状部材５の内部通路５３に配置される。第３実施形態では、軸部６２は、一対設けられる。
係止部６３は、軸部６２の他端部に設けられる。より具体的には、係止部６３は、軸部６２の他端部から軸部６２の径方向の外方に延びる。係止部６３の先端部は、内部通路５３において、第２開口部５２よりも外側に配置される。

第３実施形態の医療用ポート１Ｂは、筒状部材５の他端部側から蓋部材６が挿入されて組み立てられる。より具体的には、医療用ポート１Ｂは、筒状部材５の第２開口部５２に、蓋部材６の係止部６３及び軸部６２が挿入されて組み立てられる。
第３実施形態の医療用ポート１Ｂは、蓋部材６を筒状部材５側に押し込んだ状態では、蓋部６１の小径部６１２が第２開口部５２に挿入され、更に第２開口部５２は、大径部６１１に覆われる。これにより、蓋部材６により第２開口部５２が閉鎖され、筒状部材５を介した液体の流通は制限される。

第３実施形態の医療用ポート１Ｂを細胞保存容器１００に用いる場合には、蓋部材６により第２開口部５２を塞いだ状態で、細胞導出口１１３に取り付けられる。
第３実施形態の医療用ポート１Ｂが取り付けられた細胞保存容器１００から細胞を取り出す場合には、図２１及び図２２に示すように、まず、ロックシリンジ５１０の先端筒部５１３を筒状部材５の内部通路５３に挿入し、その先端面を蓋部材６の係止部６３の端面に当接させる。この状態から、ロックシリンジ５１０のネジロック部５１１をリブ部５４に螺合させつつ、ロックシリンジ５１０を更に押し込むと、蓋部材６がロックシリンジ５１０に押されて移動する。すると、図２０に示すように、蓋部６１の小径部６１２が第２開口部５２から押し出され、第２開口部５２が蓋部６１により塞がれた状態が解除される。これにより、筒状部材５を介した液体の流通が可能となる。

この状態から、細胞保存容器１００を操作して、細胞を細胞導出口１１３に案内した後、ロックシリンジ５１０のピストン５１２を引く。これによって、細胞保存容器１００の細胞は吸引されてロックシリンジ５１０の内部に取り出される。ここで、軸部６２の他端部には、係止部６３が設けられているので、係止部６３が第２開口部５２に係止されることで、蓋部材６が筒状部材５から分離されることを防げる。

第３実施形態の医療用ポート１Ｂによれば、以下のような効果を奏する。

（１２）医療用ポート１Ｂを、第１開口部５１、第２開口部５２及び内部通路５３を有する筒状部材５と、第２開口部５２を閉鎖可能な蓋部６１を有する蓋部材６とを含んで構成した。これにより、蓋部材６を筒状部材５側に押し込むことで、筒状部材５を介した液体の流通を制限できる。また、ロックシリンジ５１０の先端筒部５１３で蓋部材６を押し込むことで、第２開口部５２を開放でき、細胞保存容器１００の細胞をロックシリンジ５１０の内部に吸い上げて取り出すことができる。よって、専用の穿刺部材（ビン針）を不要とし、細胞保存容器１００に収容した細胞を容易に取り出すことができる。

（１３）蓋部材６を、一端部が蓋部６１に連結されると共に他端部が内部通路５３に配置される軸部６２と、この軸部６２の他端部に設けられる係止部６３と、を含んで構成した。これにより、ロックシリンジ５１０により蓋部材６が押し込まれた場合に、係止部６３が第２開口部５２に係止されることで、蓋部材６が筒状部材５から分離されることを防げる。

以上、本発明の好ましい各実施形態について説明したが、本発明は、上述した各実施形態に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。
例えば、第１実施形態〜第３実施形態では、本発明の医療用ポート１、１Ａ、１Ｂを、細胞保存容器１００の細胞導出口１１３に適用したが、これに限らない。即ち、本発明の医療用ポートを、薬液や高カロリー輸液を貯留する医療用容器、又は血液を貯留する血液バッグのポートに適用してもよい。

また、第１実施形態では、穿孔部材３を、４つの突出部３１１及び４つの凹状部３１２を含んで構成したが、これに限らない。即ち、穿孔部材を、３つの突出部及び３つの凹状部を含んで構成してもよく、５つ以上の突出部及び５つ以上の凹状部を含んで構成してもよい。穿孔部材を、３つの突出部及び３つの凹状部を含んで構成した場合には、細胞を流通させる流路（連通部）の面積を大きくできる。

１、１Ａ、１Ｂ 医療用ポート
２、５ 筒状部材
３、４ 穿孔部材
６ 蓋部材
２１ 筒本体
２２ 隔膜部
２４ ガード部
３１、４１ 本体部
３２、４２ 針部
３３、４３ 連通部
４４、５４ リブ部
５１ 第１開口部
５２ 第２開口部
５３ 内部通路
６１ 蓋部
６２ 軸部
６３ 係止部
１００ 細胞保存容器
１１０ 保存容器本体
１１１ 細胞収容室
１１２ 細胞導入口
１１３ 細胞導出口
２１１ 内部通路
２４１ ガード壁
２４２ 開放部
３１１ 突出部
３１２ 凹状部
４１１ 中空部
４２１ 孔部
５００ シリンジ
５０１ 先端筒部
５０２ ピストン
５１０ ロックシリンジ
５１１ ネジロック部
５１２ ピストン

Claims (6)

1. 一端部及び他端部が開放された内部通路を有する筒本体、及び該筒本体の内部の他端部側に配置され前記内部通路を閉鎖する隔膜部を有する筒状部材と、
   前記筒状部材に対して摺動可能に該筒状部材の一端部から前記内部通路に挿入される本体部、該本体部における前記隔膜部が位置する側に設けられる針部、及び少なくとも前記本体部に形成され前記針部側から前記本体部側に流体を流通可能な連通部を有する穿孔部材と、を備える医療用ポート。
2. 前記筒状部材は、前記筒本体の他端部から該筒本体の軸方向に延びるガード部を更に備える請求項１に記載の医療用ポート。
3. 前記本体部は、前記筒本体の内周面に当接するように突出する複数の突出部と、隣り合って配置される２つの前記突出部の間に形成され前記筒本体の内周面から離間するように凹む複数の凹状部と、を備え、
   前記連通部は、前記凹状部により構成される請求項１又は２に記載の医療用ポート。
4. 前記本体部は、一端部及び他端部が開放された中空部を有する筒状に形成され、
   前記針部には、該針部の外面から前記中空部に連通する孔部が形成され、
   前記連通部は、前記中空部及び前記孔部により構成される請求項１又は２に記載の医療用ポート。
5. 前記穿孔部材は、前記本体部の一端部側に設けられ、該本体部の径方向外側に延出するリブ部を更に備える請求項４に記載の医療用ポート。
6. 細胞を収容する細胞収容室と、
   前記細胞収容室に細胞を導入する細胞導入口と、
   前記細胞収容室に収容された細胞を導出する細胞導出口と、
   前記細胞導出口に配置される医療用ポートと、を備える細胞保存容器であって、
   前記医療用ポートは、請求項１〜５のいずれかに記載の医療用ポートである細胞保存容器。

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