JP2013155377A - 接着剤組成物、接着物品、及びそれらの製造方法 - Google Patents
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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-
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-
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Abstract
【解決手段】モノマーAと、水素結合可能な少なくとも一つの反応性基を有するモノマーBの共重合体であって数平均分子量が150,000〜600,000である高分子量の第一のアクリルコポリマーと、モノマーCと、水素結合可能な少なくとも一つの反応性基を有するモノマーDの共重合体であって数平均分子量が10,000〜70,000である低分子量の第二のアクリルコポリマーと、発泡剤又は発泡可能な微少球との組成物を、加熱、硬化して得られる発泡性の接着剤物品。
【選択図】なし
Description
ゲル透過クロマトグラフィー(GPC)
ゲル透過クロマトグラフィーを用いて、ポリマーの分子量を求めた。得られるポリマーの試料をパッケージから取り出し、その試料について、製造者の一般注意事項と以下の手順に従ってゲル透過クロマトグラフィーを行って、分子量を求めた。各ポリマーに対して、約25ミリグラム(mg)の重さの3つの試料を試験した。各試料をテトラヒドロフラン10.00mLに3日間かけて溶解した後、0.25ミクロンのゲルマン(Gelman)PTFEシリンジフィルターを用いてろ過した。ウォーターズ・アライアンス2695分離モジュール(WATERS Alliance 2695 Separations Module)(マサチューセッツ州ミルフォード(Milford)のウォーターズ社(Waters,Inc.)から入手可能)を用いて、各試料溶液100マイクロリットルを2つのカラムセット(マサチューセッツ州ベリンガム(Bellingham)のジョルディ・アソシエーツ社(Jordi Associates Inc.)から入手可能)に注入した。一方のカラムは混合床を装備し、そして他方は500Aカラムを装備しており、いずれも25cmであった)。ウォーターズ(WATERS)2695クロマトグラフは、室温において、溶出剤としてテトラヒドロフランを用い、1.0mL/分の速度で流して操作した。メリーランド州コロンビア(Columbia)の島津サイエンティフィック社(Shimadzu Scientific Inc.)のRID−10A屈折率検出器を用いて、濃度変化を求めた。分子量計算は、7.50×106〜580までの分子量範囲の狭域ポリスチレンで作成した較正を基にした。
計算上の最小コア硬化の値(MCCC)は、特定の組成、厚さ、及び密度を有する特定の材料(例えば、シート又はテープ)の厚さ方向の断面全体に様々な深さで供給される、制御された電子ビーム照射量の測度として用いた。特定の加速電圧での電子ビーム照射量を厚さに対してプロットして、テープの断面のほぼ中央部分に最小値を有する照射量−深さプロファイルを得た。テープ構造物それぞれの個別の試料を、異なる照射量及び加速電圧で処理した。各テープ及びプロセス条件について、コアのほぼ中央での最小硬化の値、すなわち、コアのその部分に供給される照射量を計算した。テープの厚さ全体に亙る平均硬化の値もまた、計算上の平均コア硬化の値(ACCC)として計算した。試料は、1つ以上の所望の最終特性、例えば、応力緩和及び吊り下げ式せん断強度について試験した。続いて、応力緩和比(SRR)として表される応力緩和を、計算上の最小コア硬化の値の関数としてプロットした。SRRはまた、ACCCとMCCCとの積(Prod)の関数としてもプロットした。この積は、プロットでは、幾分、より多くの値の描写を与え、そして正にMCCCのプロットと一致する。モンテカルロのコード(Monte Carlo code)の使用によって、装置及びテープ構造物、すなわち、組成、厚さ、密度に基づく深さ及び照射量の値を推算するのに役立て、所望の最終生成物を得るのに最適な照射量の送達を可能にするための、様々な深さでの電子ビーム照射量の調整を容易にした。この方法論は米国特許第6,749,903号に記載されており、それ故に、この主題の全体を本明細書に組み込む。
応力緩和比(G(300)/G(0.1))試験を用いて、一定レベルのせん断歪みを試料に与えるときの接着物品、例えば、テープ試料の時間依存性を特性評価した。試料のせん断弾性率は、試験中に特定の時間間隔をおいて測定された。試験が完了したときに、300秒での弾性率を0.1秒での弾性率で割ったもの(G(300)/G(0.1))を用いて比を計算した。この「応力比」によって、材料の「堅固さ」(例えば、負荷の下での材料の感応性)の指標が与えられる。
吊り下げ式せん断力試験は、高温でのテープの内部凝集強度の指標として用いた。2.54cm×1.27cmの大きさのテープ試料を2.54cm×5.08cmの大きさのエッチング済みアルミニウムパネルに、テープの両端がパネルの両端と同一の広がりを持つように積層した。パネルを1.27cm重ねることで、反対方向に延びるテープとパネルの自由端とを覆った。パネルの一方の端を、70℃に設定したオーブン内の棚に、テープ試料がせん断応力下にあるように、もう一方のパネルの端部の底から吊り下げた500グラムの重りと共に吊り下げた。下方のパネルが吊り下げパネルから剥がれる時間を10,000分まで測定した。試験結果は、合格、すなわち、オーブン内で10,000分後にパネルが互いにまだ接着していること、又は不合格、すなわち、下方のパネルが上方のパネルから10,000分未満で剥がれたこと、で記録する。
パッケージ化された感圧接着剤組成物は、これによってこの主題の全体を本明細書に組み込む米国特許第5,804,610号、に記載の方法に従って、以下に挙げるような組成物及び材料を用いて調製した。
表面接着剤(Skin Adhesive)−1は、熱可塑性ゴム(クレイトン(KRATON)D−1340K、約9%スチレンとの多腕(multi-arm)ブロックコポリマーであって、テキサス州ヒューストン(Houston)のクレイトン・ポリマーズ社(Kraton Polymers,Inc.)から入手され、及び、これによりこの主題の全体を本明細書に組み込む米国特許第5,393,373号に従って作製されたもの)約12.7部を、K−トロン(K-tron)(商標)重量損失フィーダーから、120℃に設定された10個の加熱領域を有する40mmバースターフ(Berstorff)二軸スクリュー押し出し機の領域1へ供給することによって調製した。スクリューは、領域1、4、8、9、及び10内には搬送区分を有し、そして後方の領域である2、3、5、6、及び7内には混合区分を有していた。他の構成成分は、次に示すような供給装置及び温度を用いて、押し出し機の異なる領域に供給した(量はいずれも、供給装置や速度などが異なるので、およその量である。):
領域2:2−エチルヘキシルジフェニルホスフェート可塑剤(ニュージャージー州ブリッジポート(Bridgeport)のフェロー社(Ferro Co.)から入手可能な)サンチサイザー(SANTICIZER)141)6.2部−温度を室温に設定したゼニス(Zenith)ポンプ/ホース。
SA−2は、熱可塑性ゴム(クレイトン(KRATON)D−1340K)11.5部と、エスコレッツ(ESCOREZ)1310LC粘着付与剤20部と、PSA−1 55.6部と、スーパーエステル(Superester)W−115粘着付与剤6部と、サンチサイザー(SANTICIZER)141可塑剤3部とを使用したこと以外は、SA−1についての手順に従って調製した。
発泡体のコア組成物は、PSA−3 97.7部を、領域1、4、8、及び9内に搬送区分を、そして後方部分の領域2、3、5、及び6内に混合区分を有する40mmバースターフ(Berstorff)二軸スクリュー押し出し機の領域1に供給することによって調製した。押し出し機は、10個の加熱された領域を有しており、それぞれ120℃に設定した。PSA−2は、温度を121℃/150℃/150℃にそれぞれ設定した溶融ポンプとホースとを有する51mm単一押し出し機(ボナット(Bonnot))装置から供給した。K−トロン(K-tron)(商標)T20供給装置を用いて、アクリロニトリルとメタクリロニトリルとを含有するシェル組成物と、イソペンタンのコア(デュアライト(DUALITE)(商標)U010−185D膨張性微小球であって、オハイオ州エイボン(Avon)のソバライン・スペリャルティ・ケミカルズ社(Sovereign Specialty Chemicals Inc.)から入手可能なもの)とを有する膨張性微小球2.3部を添加した。微小球を含有する配合されたコアを、それぞれ約150℃に設定した溶融ポンプとホースから、192℃の温度に設定された鍵穴形状のマニホールドを有する25.4cm(10インチ)幅クローレン(Cloeren)3層型の調節可能な羽根型ダイの中央部分へ供給した。微小球の供給速度は、特定の目標密度を達成するように調節した。
発泡体テープは、以下に述べる手順に従って調製した。各テープ構造物の2〜5個の試料を、表1に示す実施例番号の後の文字で示されるような様々な電子ビーム加速電圧(KeV)及び照射量(MRad)に曝露した。各試料を装置に2回パスさせるように曝露することで、テープ両面に照射を行った。各硬化試料のための電子ビーム照射量/深さプロファイルを先に述べた手順に従って検量した。計算上の最小コア硬化の値(MCCC)(メガラッド)のみならず、計算上の平均コア硬化の値(ACCC)(メガラッド)、及びMCCCとACCCとの積も求めた。各加速電圧及び照射量に対応する硬化したテープの代表的な試料の厚さと密度を測定し、そしてせん断強度(SS)及び応力緩和比(SRR)について試験した。結果を表1に示す。応力緩和を、図7に示すように、計算上の最小コア硬化の値の関数としてプロットした。応力緩和比(SRR)はまた、図8に示すように、平均硬化の値(積)と最小硬化の値との積の関数としてもプロットした。
発泡体テープは、次のようにしたことを除いて、実施例1の手順に従って調製した。発泡体の組成物は、PSA−2 84部を一軸スクリュー押し出し機から二軸スクリュー押し出し機へ供給することによって調製した。100℃/100℃/120℃の温度に設定した同じ一軸スクリュー押し出し機を用いて、PSA−3 13.7部を二軸スクリュー押し出し機の領域2へ供給した。キャスティングロール速度は約1.25m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.1mmであり、そして密度は約0.606g/ccであった。
発泡体テープは、一軸スクリュー押し出し機を用いて、PSA−4 13.7部を二軸スクリュー押し出し機の領域2へ供給したこと以外は、実施例2の手順に従って調製した。キャスティングロール速度は約1.22m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.16mmであり、そして密度は約0.623g/ccであった。
発泡体テープは、一軸スクリュー押し出し機装置の温度を93℃/107℃/120℃に設定し、そしてPSA−5 約13.7部を二軸スクリュー押し出し機の領域2へ供給したこと以外は、実施例2の手順に従って調製した。キャスティングロール速度は約1.4m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.09mmであり、そして密度は約0.623g/ccであった。
発泡体テープは、PSA−6 約13.7部を二軸スクリュー押し出し機の領域2へ供給したこと以外は、実施例4の手順に従って調製した。キャスティングロール速度は約1.5m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.13mmであり、そして密度は約0.637g/ccであった。
発泡体テープは、PSA−7 約13.7部を二軸スクリュー押し出し機の領域2へ供給したこと以外は、実施例4の手順に従って調製した。キャスティングロール速度は約1.58m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.19mmであり、そして密度は約0.635g/ccであった。
発泡体テープは、PSA−2 約83.2部を二軸スクリュー押し出し機の領域1へ供給し、PSA−5 約13.5部を領域2に供給し、そして膨張性微小球約3.3部を領域8に添加したこと以外は、実施例2の手順に従って調製した。キャスティングロール速度は約1.6m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.10mmであり、そして密度は約0.55g/ccであった。
発泡体テープは、PSA−8 約83.1部を二軸スクリュー押し出し機の領域1へ供給し、PSA−5 15部を領域2に供給し、そして膨張性微小球1.9部を領域8に添加したこと以外は、実施例4の手順に従って調製した。キャスティングロール速度は約1.3m/分であった。得られた発泡体テープの合計の厚さは約1.14mmであり、そして密度は約0.65g/ccであった。
(態様)
(態様1)
接着剤組成物であって、
(i)1つ以上のモノマーAと1つ以上のモノマーBとの重合で得られる第1のアクリルコポリマーであって、約150,000〜約600,000の範囲にある数平均分子量M n を有する、ポリマーと、
(ii)1つ以上のモノマーCと1つ以上のモノマーDとの重合で得られる第2のアクリルコポリマーであって、約10,000〜約70,000の範囲にある数平均分子量M n を有する、ポリマーと、
のブレンドを含み、
前記モノマーB及びモノマーDが、水素結合可能である少なくとも1つの反応性基を有し、前記第2のアクリルコポリマーが、前記第2のアクリルコポリマーの総重量に対して、合計で約10重量部より多いモノマーDを含み、そして前記第2のアクリルコポリマー中の前記モノマーDの合計の重量部が、前記第1のアクリルコポリマー中の前記モノマーBの合計の重量部より多い、接着剤組成物。
(態様2)
前記組成物中に存在する前記第1のアクリルコポリマーの量が、前記組成物中に存在する前記第2のアクリルコポリマーの量よりも多い、態様1に記載の接着剤組成物。
(態様3)
前記第1のアクリルコポリマーが、前記第1のアクリルコポリマーと前記第2のアクリルコポリマーとの合計の重量に対して、約75〜約98重量部の範囲の量で存在し、そして前記第2のアクリルコポリマーが、約25〜約2重量部の範囲の量で存在する、態様2に記載の接着剤組成物。
(態様4)
前記第2のアクリルコポリマー中のモノマーDの合計の重量部が、前記第1のアクリルコポリマー中のモノマーBの合計の重量部よりも少なくとも約3重量部多い、態様1に記載の接着剤組成物。
(態様5)
前記第1のアクリルコポリマーが、前記第1のアクリルコポリマーの総重量に対して合計で約2〜約10重量部のモノマーBを含み、そして前記第2のアクリルコポリマーが、前記第2のアクリルコポリマーの総重量に対して合計で約10〜約25重量部のモノマーDを含む、態様1に記載の接着剤組成物。
(態様6)
前記モノマーA及びCが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、ラウリルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、オクタデシルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ドデシルアクリレート、ベンジルアクリレート、シクロベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、及びこれらのいずれかに相当するメタクリレート、並びにこれらの組み合わせからなる群からそれぞれ独立して選択される、態様1に記載の接着剤組成物。
(態様7)
前記モノマーB及びDが、アクリル酸、メタアクリル酸、β−カルボキシエチルアクリレート、イタコン酸、ネオデカン酸、ネオノナン酸、ネオペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、プロピオン酸、及びこれらの組み合わせからなる群からそれぞれ独立して選択される、態様1に記載の接着剤組成物。
(態様8)
前記接着剤組成物が硬化されている、態様1に記載の接着剤組成物の層を含む接着物品。
(態様9)
前記接着剤組成物が、電子ビーム照射への曝露後に70℃での応力緩和試験による測定において、約0.10〜約0.30の応力緩和比G(300)/G(0.1)を有する、態様8に記載の接着物品。
(態様10)
前記接着物品が、500gの吊り下げ荷重を70℃において少なくとも10,000分維持することによる静的剪断試験に合格する、態様8に記載の接着物品。
(態様11)
前記接着剤組成物の前記層が発泡体の層である、態様8に記載の接着物品。
(態様12)
前記接着物品の密度が、約0.30g/cc〜約0.80g/ccである、態様11に記載の接着物品。
(態様13)
前記発泡体の層が微小球を含む、態様11に記載の接着物品。
(態様14)
前記接着剤層の外側表面の上に少なくとも1つの追加の層を更に含む、態様8に記載の接着物品。
(態様15)
前記接着剤組成物の前記層の第1の外側表面の上に第1の接着剤層を、及び前記第1の接着剤層の反対側で、前記接着剤組成物の前記層の第2の外側表面の上に第2の接着剤層を更に含む、態様8に記載の接着物品。
(態様16)
前記第1の接着剤層及び前記第2の接着剤層のうち少なくとも一方が、感圧接着剤を含む、態様15に記載の接着物品。
(態様17)
前記第1のアクリルコポリマーと前記第2のアクリルコポリマーとの間に、制御された程度の架橋を更に含む、態様8に記載の接着物品。
(態様18)
接着物品の製造方法であって、前記方法が、
態様1に記載の前記接着剤組成物を押し出す工程と、
前記押し出されたものを、前記第1のアクリルコポリマーと前記第2のアクリルコポリマーとの間で、制御された程度の架橋を達成する量の放射線に曝露する工程と、
を含む方法。
(態様19)
前記接着物品が、制御された量の放射線への曝露後に、70℃での応力緩和試験による測定において、少なくとも約0.10〜約0.30の応力緩和比G(300)/G(0.1)を有する、態様18に記載の方法。
(態様20)
接着物品の製造方法であって、前記方法が、
加速電圧のための第1の制御及び照射量のための第2の制御を有する電子ビーム発生装置を準備する工程と、
組成と、厚さと、密度とを有する、硬化される材料を準備する工程と、
前記電子ビーム発生装置を用いて、制御された量の架橋から生じることができる1つ以上の所望の特性を決定する工程と、
前記電子ビーム発生装置及び前記硬化される材料のための照射量−深さプロファイルの検量線に基づく、前記材料の計算上の最小コア硬化の値を使用して、前記1つ以上の所望の特性をもたらす電圧及び照射量で前記材料を架橋する工程と、
を含む方法。
(態様21)
前記電子ビーム発生装置と前記硬化すべき材料とに関する前記照射量−深さプロファイルの検量線を、前記組成、厚さ、及び密度に基づいて作成する工程と、
前記照射量−深さプロファイルの検量線に基づいて、前記計算上の最小コア硬化の値を求める工程と、を更に含む、態様20に記載の方法。
(態様22)
前記の1つ以上の所望の特性が、応力緩和、せん断強度、又はこれらの組み合わせを含む、態様20に記載の方法。
(態様23)
モンテカルロのコードが、前記計算上の最小コア硬化の値を決定するために使用される、態様20に記載の方法。
(態様24)
硬化後の前記材料が、前記材料の厚さの断面にわたって硬化勾配を示す、態様20に記載の方法。
(態様25)
前記照射量−深さプロファイルの検量線のうちの少なくとも1つが、前記材料の厚さの中央から80%以内に最小値を示す、態様20に記載の方法。
(態様26)
前記照射量−深さプロファイルの検量線のうちの少なくとも1つが、前記材料の厚さの中央から50%以内に最小値を示す、態様20に記載の方法。
(態様27)
前記照射量−深さプロファイルの検量線のうちの少なくとも1つが、下に凹のプロファイルを示す、態様20に記載の方法。
(態様28)
前記材料が、
(i)1つ以上のモノマーAと1つ以上のモノマーBとの重合で得られる第1のアクリルコポリマーであって、約150,000〜約600,000の範囲にある数平均分子量M n を有する、ポリマーと、
(ii)1つ以上のモノマーCと1つ以上のモノマーDとの重合で得られる第2のアクリルコポリマーであって、約10,000〜約70,000の範囲にある数平均分子量M n を有する、ポリマーと、
のブレンドを含み、
前記モノマーB及び前記モノマーDが、水素結合可能な少なくとも1つの反応性基を有し、前記第2のアクリルコポリマーが、前記第2のアクリルコポリマーの総重量に対して合計で約10重量部より多いモノマーDを含み、そして前記第2のアクリルコポリマー中の前記モノマーDの合計の重量部が、前記第1のアクリルコポリマー中の前記モノマーBの合計の重量部より多い、態様20に記載の方法。
Claims (28)
- 接着剤組成物であって、
(i)1つ以上のモノマーAと1つ以上のモノマーBとの重合で得られる第1のアクリルコポリマーであって、約150,000〜約600,000の範囲にある数平均分子量Mnを有する、ポリマーと、
(ii)1つ以上のモノマーCと1つ以上のモノマーDとの重合で得られる第2のアクリルコポリマーであって、約10,000〜約70,000の範囲にある数平均分子量Mnを有する、ポリマーと、
のブレンドを含み、
前記モノマーB及びモノマーDが、水素結合可能である少なくとも1つの反応性基を有し、前記第2のアクリルコポリマーが、前記第2のアクリルコポリマーの総重量に対して、合計で約10重量部より多いモノマーDを含み、そして前記第2のアクリルコポリマー中の前記モノマーDの合計の重量部が、前記第1のアクリルコポリマー中の前記モノマーBの合計の重量部より多い、接着剤組成物。 - 前記組成物中に存在する前記第1のアクリルコポリマーの量が、前記組成物中に存在する前記第2のアクリルコポリマーの量よりも多い、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記第1のアクリルコポリマーが、前記第1のアクリルコポリマーと前記第2のアクリルコポリマーとの合計の重量に対して、約75〜約98重量部の範囲の量で存在し、そして前記第2のアクリルコポリマーが、約25〜約2重量部の範囲の量で存在する、請求項2に記載の接着剤組成物。
- 前記第2のアクリルコポリマー中のモノマーDの合計の重量部が、前記第1のアクリルコポリマー中のモノマーBの合計の重量部よりも少なくとも約3重量部多い、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記第1のアクリルコポリマーが、前記第1のアクリルコポリマーの総重量に対して合計で約2〜約10重量部のモノマーBを含み、そして前記第2のアクリルコポリマーが、前記第2のアクリルコポリマーの総重量に対して合計で約10〜約25重量部のモノマーDを含む、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記モノマーA及びCが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、ラウリルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、オクタデシルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ドデシルアクリレート、ベンジルアクリレート、シクロベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、及びこれらのいずれかに相当するメタクリレート、並びにこれらの組み合わせからなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記モノマーB及びDが、アクリル酸、メタアクリル酸、β−カルボキシエチルアクリレート、イタコン酸、ネオデカン酸、ネオノナン酸、ネオペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、プロピオン酸、及びこれらの組み合わせからなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記接着剤組成物が硬化されている、請求項1に記載の接着剤組成物の層を含む接着物品。
- 前記接着剤組成物が、電子ビーム照射への曝露後に70℃での応力緩和試験による測定において、約0.10〜約0.30の応力緩和比G(300)/G(0.1)を有する、請求項8に記載の接着物品。
- 前記接着物品が、500gの吊り下げ荷重を70℃において少なくとも10,000分維持することによる静的剪断試験に合格する、請求項8に記載の接着物品。
- 前記接着剤組成物の前記層が発泡体の層である、請求項8に記載の接着物品。
- 前記接着物品の密度が、約0.30g/cc〜約0.80g/ccである、請求項11に記載の接着物品。
- 前記発泡体の層が微小球を含む、請求項11に記載の接着物品。
- 前記接着剤層の外側表面の上に少なくとも1つの追加の層を更に含む、請求項8に記載の接着物品。
- 前記接着剤組成物の前記層の第1の外側表面の上に第1の接着剤層を、及び前記第1の接着剤層の反対側で、前記接着剤組成物の前記層の第2の外側表面の上に第2の接着剤層を更に含む、請求項8に記載の接着物品。
- 前記第1の接着剤層及び前記第2の接着剤層のうち少なくとも一方が、感圧接着剤を含む、請求項15に記載の接着物品。
- 前記第1のアクリルコポリマーと前記第2のアクリルコポリマーとの間に、制御された程度の架橋を更に含む、請求項8に記載の接着物品。
- 接着物品の製造方法であって、前記方法が、
請求項1に記載の前記接着剤組成物を押し出す工程と、
前記押し出されたものを、前記第1のアクリルコポリマーと前記第2のアクリルコポリマーとの間で、制御された程度の架橋を達成する量の放射線に曝露する工程と、
を含む方法。 - 前記接着物品が、制御された量の放射線への曝露後に、70℃での応力緩和試験による測定において、少なくとも約0.10〜約0.30の応力緩和比G(300)/G(0.1)を有する、請求項18に記載の方法。
- 接着物品の製造方法であって、前記方法が、
加速電圧のための第1の制御及び照射量のための第2の制御を有する電子ビーム発生装置を準備する工程と、
組成と、厚さと、密度とを有する、硬化される材料を準備する工程と、
前記電子ビーム発生装置を用いて、制御された量の架橋から生じることができる1つ以上の所望の特性を決定する工程と、
前記電子ビーム発生装置及び前記硬化される材料のための照射量−深さプロファイルの検量線に基づく、前記材料の計算上の最小コア硬化の値を使用して、前記1つ以上の所望の特性をもたらす電圧及び照射量で前記材料を架橋する工程と、
を含む方法。 - 前記電子ビーム発生装置と前記硬化すべき材料とに関する前記照射量−深さプロファイルの検量線を、前記組成、厚さ、及び密度に基づいて作成する工程と、
前記照射量−深さプロファイルの検量線に基づいて、前記計算上の最小コア硬化の値を求める工程と、を更に含む、請求項20に記載の方法。 - 前記の1つ以上の所望の特性が、応力緩和、せん断強度、又はこれらの組み合わせを含む、請求項20に記載の方法。
- モンテカルロのコードが、前記計算上の最小コア硬化の値を決定するために使用される、請求項20に記載の方法。
- 硬化後の前記材料が、前記材料の厚さの断面にわたって硬化勾配を示す、請求項20に記載の方法。
- 前記照射量−深さプロファイルの検量線のうちの少なくとも1つが、前記材料の厚さの中央から80%以内に最小値を示す、請求項20に記載の方法。
- 前記照射量−深さプロファイルの検量線のうちの少なくとも1つが、前記材料の厚さの中央から50%以内に最小値を示す、請求項20に記載の方法。
- 前記照射量−深さプロファイルの検量線のうちの少なくとも1つが、下に凹のプロファイルを示す、請求項20に記載の方法。
- 前記材料が、
(i)1つ以上のモノマーAと1つ以上のモノマーBとの重合で得られる第1のアクリルコポリマーであって、約150,000〜約600,000の範囲にある数平均分子量Mnを有する、ポリマーと、
(ii)1つ以上のモノマーCと1つ以上のモノマーDとの重合で得られる第2のアクリルコポリマーであって、約10,000〜約70,000の範囲にある数平均分子量Mnを有する、ポリマーと、
のブレンドを含み、
前記モノマーB及び前記モノマーDが、水素結合可能な少なくとも1つの反応性基を有し、前記第2のアクリルコポリマーが、前記第2のアクリルコポリマーの総重量に対して合計で約10重量部より多いモノマーDを含み、そして前記第2のアクリルコポリマー中の前記モノマーDの合計の重量部が、前記第1のアクリルコポリマー中の前記モノマーBの合計の重量部より多い、請求項20に記載の方法。
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