JP2013150858A - 睡眠呼吸障害を処置するための装置のセッション毎の調整 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】最初のセッション20中に一定の処置圧力を加えるステップと、最初のセッション中に起こったSDB症状の数を表わす睡眠障害指数(SDI)22を得るステップとを備える。SDIに基づいて処置圧力を増大すべきである場合には、その後の第2のセッション24中に処置圧力が増大させる持続的気道陽圧供給装置。
【選択図】図2
Description
[0031]図2に示されるように、加圧処置機器は、履歴的なAHI決定に基づいて制御を実行する。ステップ20に示されるように、第1の処置セッション中に患者に対して気道加圧処置が行なわれる。そのようなセッションにおいて、履歴的なAHIが無い場合、加圧処置レベルは、デフォルト低レベルまたは最小レベル、あるいは、医師または臨床医により処方されるレベルに設定される。現在のセッション中にSDB事象の現在の検出に応じて治療のレベルを変えるためには、処置圧力の調整が行なわれないことが好ましい。処置セッション中に、ステップ22では、睡眠呼吸障害事象が検出され、これらの事象の指数が決定される。好ましくは、無呼吸事象および呼吸低下事象が検出され、そのような検出事象の数だけ、現在のセッションのために初期化されるAHIがインクリメントされる。ステップ24においては、機器を用いて新たな、あるいはその後の処置セッションが開始される。このその後のセッションにおいて、処置の治療レベルは、前の処置セッションで決定されたSDB事象関連指数に応じて自動的に設定される。
[0034]前述したように、加圧処置装置は、無呼吸・呼吸低下指数を決定することにより、無呼吸および呼吸低下を含む睡眠呼吸障害事象を検出することが好ましい。場合によって、他のSDB関連指数、例えば無呼吸指数、呼吸低下指数または何らかの他のSDB関連指数が使用されてもよい。好ましい決定方式が図3のフローチャートに示されている。装置を用いた処置セッションの初めに、ステップ30において、現在のSDB指数またはAHIがリセットされ、あるいは初期化される。ステップ32では、加圧処置を与えている最中に、流量が連続的に測定され、あるいは決定される。ステップ34では、(差圧トランスデューサから得られ、あるいはブロワ速度またはブロワモータに対する電力から得られる)流量情報または流量信号を用いて、換気量の測定値(例えば、所定の時間にわたって決定される平均流量)が計算される。
i.2秒移動平均換気量が少なくとも10秒間連続して最近の平均換気量(時定数=100s)の25%を下回る場合には、無呼吸が記録される。
ii.8秒移動平均値が10秒間連続して最近の平均換気量の50%を下回るが25%を超えて下回らない場合には、呼吸低下が記録される。
[0041]前述したように、処置のその後のセッションまたはその後の夜の処置においては、処置の前のセッションまたは前の夜において決定されたAHIに基づいて、処置圧力の治療レベルの自動調整が行なわれ、あるいは実施されるだけであることが好ましい。すなわち、自動による動的な圧力変更は、呼吸毎に行われるのではなく、一晩を区切りとして行なわれる。したがって、装置は、その後のセッションにおいて処置圧力を調整するためのアルゴリズムを実行する。例えば、図4に示されるように、ステップ40において新たな処置セッションを開始した後あるいは処置セッションに入った後、装置は、評価ステップ42において、前に記録されたAHIを評価してもよい。前のセッションからの検出されたAHIに基づいて、新たな処置圧力が設定される。場合によって、最初の使用または最初のセッションにおいては、処置圧力の変更が最初のセッションにおいて実施されないように、AHIが0のデフォルトを有していてもよい。同様に、最初の使用のためのデフォルト圧力設定は、低い非治療的な値(例えば約1〜3cmH2O)であってもよく、あるいは、約4〜20cmH2Oの治療範囲で医師または臨床医が設定した何らかの他の値であってもよい。
Claims (15)
- ブロワと、
コントローラと、
を備え、
前記ブロワが患者インタフェースに加圧空気を供給し、
前記コントローラが、
第一の処置セッション中に、前記ブロワによって供給される加圧空気の圧力を第一の処置圧力の治療レベルに制御し、
前記第一の処置セッション中に起こった睡眠呼吸障害(SDB)事象を検出し、
検出された前記第一の処置セッション中に起こったSDB事象に応じて、前記第一の処置圧力の治療レベルを調整し、
処置圧力の設定時に、第二の処置セッション中に供給するための第二の一定の処置圧力の治療レベルを決定し、前記第二の処置セッションが前記第一の処置セッションの後であり、前記第二の一定の処置圧力の治療レベルが、内部クロックのチェック及び前記第一の処置セッション中に起こったSDB事象に基づいて決定され、
第二の処置セッション中における処置圧力の治療レベルを変化させることなく、前記第二の一定の処置圧力の治療レベルで前記加圧空気の圧力を維持し、
前記第一の処置セッションが少なくとも1つの睡眠の期間を含み、前記第二の処置セッションが異なる睡眠の期間を含む、持続的気道陽圧を供給するための装置。 - 前記コントローラが前記第二の処置セッション中に起こったSDB事象を検出する、請求項1に記載の装置。
- 前記第一の処置セッションが最初の処置セッションである、請求項1又は2に記載の装置。
- 第三の処置セッションにおいて、前記第三の処置セッションが前記第二の処置セッションの後であり、
前記第三の処置セッション中に供給するための第三の一定の処置圧力の治療レベルを決定するために、処置圧力の設定が前記第二の処置セッションで検出されたSDB事象を用いて繰り返される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の装置。 - その後に続く処置セッションのために前記処置圧力の設定が定期的に繰り返される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の装置。
- 前記処置圧力の設定が前の処置セッションで検出されたSDB事象を用いて、夜ごとに繰り返される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の装置。
- 前記処置圧力の設定の定期的な繰り返しが各処置セッションの前に起こる、請求項5又は6に記載の装置。
- 前記SDB事象が無呼吸事象および呼吸低下事象を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の装置。
- 前記第二の処置セッション及び前記第三の処置セッションは、連続したセッションである、請求項4〜8のいずれか一項に記載の装置。
- 前記コントローラが、前のセッションで検出されたSDB事象の総数と閾値とを比較することによって、一定の処置圧力の治療レベルを決定する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の装置。
- 検出された前記SDB事象の総数が前記閾値よりも低いとき、前記第三の一定の処置圧力の治療レベルが、前記第二の一定の処置圧力の治療レベルと同一である、請求項10に記載の装置。
- 検出された前記SDB事象の総数が前記閾値よりも低いとき、前記第三の一定の処置圧力の治療レベルが、前記第二の一定の処置圧力の治療レベルよりも低い、請求項10又は11に記載の装置。
- 検出された前記SDB事象の総数が、前記閾値と等しい又は前記閾値よりも高いとき、前記第三の一定の処置圧力の治療レベルが、前記第二の一定の処置圧力の治療レベルよりも高い、請求項10〜12のいずれか一項に記載の装置。
- 前記コントローラが、更に検出された前記SDB事象を保存する、請求項1〜13のいずれか一項に記載の装置。
- 前記コントローラが、前記内部クロックに関する検出した前記SDB事象の指数の日付をチェックすることによって、前の処置セッションで検出したSDB事象の指数にアクセスする、請求項1〜14に記載の装置。
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