JP2013118313A - Electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet, and manufacturing method of electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet - Google Patents
Electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet, and manufacturing method of electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013118313A JP2013118313A JP2011265645A JP2011265645A JP2013118313A JP 2013118313 A JP2013118313 A JP 2013118313A JP 2011265645 A JP2011265645 A JP 2011265645A JP 2011265645 A JP2011265645 A JP 2011265645A JP 2013118313 A JP2013118313 A JP 2013118313A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coupling agent
- metal powder
- electromagnetic wave
- heat conductive
- conductive sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
- H05K9/0073—Shielding materials
- H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
- H05K9/0083—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding comprising electro-conductive non-fibrous particles embedded in an electrically insulating supporting structure, e.g. powder, flakes, whiskers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/08—Metallic powder characterised by particles having an amorphous microstructure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
- H01F1/26—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0856—Iron
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
- H01F1/15308—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals based on Fe/Ni
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
Description
本発明は、熱伝導性や電磁波抑制特性が良好な電磁波吸収性熱伝導シート及び電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法に関する。 The present invention relates to an electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet having good thermal conductivity and electromagnetic wave suppression characteristics, and a method for producing an electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet.
近年、電子機器は、小型化の傾向をたどる一方、アプリケーションの多様性のために電力消費量をそれほど変化させることができないため、機器内における放熱対策がより一層重要視されている。 In recent years, electronic devices have been trending toward miniaturization, but the power consumption cannot be changed so much due to the variety of applications, and therefore heat radiation countermeasures in the devices have become more important.
上述した電子機器における放熱対策として、銅やアルミなどといった熱伝導率の高い金属材料で作製された放熱板やヒートパイプ、あるいはヒートシンクなどが広く利用されている。これらの熱伝導性に優れた放熱部品は、放熱効果又は機器内の温度緩和を図るため、電子機器内における発熱部である半導体パッケージなどの電子部品に近接するようにして配置される。また、これらの熱伝導性に優れた放熱部品は、発熱部である電子部品から低温場所へ亘って配置される。 As a heat dissipation measure in the electronic devices described above, a heat dissipation plate, a heat pipe, a heat sink, or the like made of a metal material having high thermal conductivity such as copper or aluminum is widely used. These heat dissipating parts having excellent thermal conductivity are arranged so as to be close to an electronic part such as a semiconductor package, which is a heat generating part in the electronic device, in order to achieve a heat dissipation effect or temperature relaxation in the device. Further, these heat dissipating parts having excellent thermal conductivity are arranged from the electronic part as the heat generating part to a low temperature place.
電子機器内における発熱部は、電流密度が高い半導体素子などの電子部品である。電流密度が高いということは、不要輻射の成分となりうる電界強度又は磁界強度が大きい。このため、金属で作製された放熱部品を電子部品の近辺に配置すると、熱とともに電子部品内を流れる電気信号の高調波成分をも拾ってしまうことがある。具体的には、放熱部品は、金属材料で作製されているため、それ自体が高調波成分のアンテナとして働いてしまったり、高調波ノイズ成分の伝達経路として働いてしまう。 The heat generating part in the electronic device is an electronic component such as a semiconductor element having a high current density. A high current density means a large electric field strength or magnetic field strength that can be a component of unwanted radiation. For this reason, when a heat dissipating component made of metal is disposed in the vicinity of the electronic component, a harmonic component of an electric signal flowing through the electronic component may be picked up along with heat. Specifically, since the heat dissipating part is made of a metal material, the heat dissipating part itself functions as an antenna for harmonic components or as a transmission path for harmonic noise components.
このような背景により、熱伝導性シートは、放熱部品がアンテナとして働いてしまうのを抑制するため、すなわち、磁界のカップリングを断ち切るために、磁性材料を含有するものがある。このような電磁波吸収性熱伝導シートは、例えば、フェライトなどの高透磁率を有する磁性材料を、シリコーン系やアクリル系などの高分子材に含有させることにより、熱伝導特性と電磁波抑制特性の両者の機能を実現している。 With such a background, some heat conductive sheets contain a magnetic material in order to prevent the heat radiation component from acting as an antenna, that is, to cut off the coupling of the magnetic field. Such an electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet includes, for example, a magnetic material having a high magnetic permeability such as ferrite in a polymer material such as silicone or acrylic, so that both heat conduction characteristics and electromagnetic wave suppression characteristics are obtained. The function is realized.
ところで、電磁波吸収性熱伝導シートの熱伝導性及び電磁波抑制特性(磁界のデカップリング効果)は、それぞれの目的粉末の材料物性値も因子の一つであるが、母材となる高分子材に含まれる目的粉末の充填量を大きくすることが重要となる。 By the way, the thermal conductivity and electromagnetic wave suppression property (magnetic field decoupling effect) of the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet is also a factor of the material physical property value of each target powder. It is important to increase the filling amount of the target powder contained.
ここで、目的粉末と高分子材との濡れ性が悪いと目的粉末を高充填できず、成型品の柔軟性も悪化してしまう。そこで、母材と粉末との濡れ性を改善するために、一般にカップリング剤と称する粉末の表面処理剤を加える方法が知られている(特許文献1〜特許文献4)。 Here, if the wettability between the target powder and the polymer material is poor, the target powder cannot be highly filled, and the flexibility of the molded product also deteriorates. Therefore, in order to improve the wettability between the base material and the powder, a method of adding a powder surface treatment agent generally called a coupling agent is known (Patent Documents 1 to 4).
特許文献1には、シリコーンゴムに対して、ソフトフェライトの充填性を改善して柔軟性を持たせるために、無官能基のシラン化合物で表面処理をする技術が記載されている。また、特許文献2には、シリコーンゴムと、磁性金属粉末との組み合わせには、チタネート系又はアルミニウム系のカップリング剤で表面処理する技術が記載されている。さらに、特許文献3には、シリコーンゴムと酸化物粉末との組み合わせで、特定構成のシランカップリング剤が効果的であることが記載されている。さらにまた、特許文献4には、酸化物フィラーに対して、シリコーン元素に直接結合するアルキル基の炭素数が4個のシランカップリング剤を0.2〜10重量%とする技術が記載されている。 Patent Document 1 describes a technique in which a silicone rubber is subjected to a surface treatment with a non-functional silane compound in order to improve soft ferrite filling properties and provide flexibility. Patent Document 2 describes a technique in which a combination of silicone rubber and magnetic metal powder is surface-treated with a titanate or aluminum coupling agent. Furthermore, Patent Document 3 describes that a silane coupling agent having a specific configuration is effective by a combination of silicone rubber and oxide powder. Furthermore, Patent Document 4 describes a technique in which the silane coupling agent having 4 carbon atoms in the alkyl group directly bonded to the silicone element is 0.2 to 10% by weight with respect to the oxide filler. Yes.
しかしながら、粉末の表面改質を目的としたカップリング剤は、必要以上に添加すると、時間の経過に伴って未反応部分で反応が緩やかに進行し、長時間経過後にシリコーン成型品であるシートの柔軟性が悪化してしまう。 However, if a coupling agent for the purpose of surface modification of powder is added more than necessary, the reaction proceeds slowly in the unreacted portion with the passage of time, and after a long time has passed, Flexibility deteriorates.
本発明は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、シートの柔軟性が良好である電磁波吸収性熱伝導シート及び電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been proposed in view of such a conventional situation, and an object of the present invention is to provide an electromagnetic wave-absorbing heat conductive sheet having good sheet flexibility and a method for producing the electromagnetic wave-absorbing heat conductive sheet. And
本発明に係る電磁波吸収性熱伝導シートは、シリコーンゴムと、カップリング剤と、カップリング剤で表面処理された磁性金属粉末とを含有し、磁性金属粉末の体積率が50〜85vol%であり、カップリング剤は、炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有し、かつ、磁性金属粉末の表面にカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量が含有されている。 The electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet according to the present invention contains silicone rubber, a coupling agent, and a magnetic metal powder surface-treated with the coupling agent, and the volume ratio of the magnetic metal powder is 50 to 85 vol%. The coupling agent has a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group, and an amount of 0 necessary to form a monolayer of the coupling agent on the surface of the magnetic metal powder. It contains 3 to 5 times the weight.
本発明に係る電磁波吸収性熱伝導シートは、シリコーンゴムと、カップリング剤と、カップリング剤で表面処理されたアモルファス金属粉末とを含有し、アモルファス金属粉末の体積率が50〜85vol%であり、カップリング剤は、メタクリロキシ基を有機官能基として有し、かつ、アモルファス金属粉末の表面にカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量が含有されている。 The electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet according to the present invention contains silicone rubber, a coupling agent, and an amorphous metal powder surface-treated with the coupling agent, and the volume ratio of the amorphous metal powder is 50 to 85 vol%. The coupling agent has a methacryloxy group as an organic functional group and contains 0.3 to 5 times the weight necessary to form a monolayer of the coupling agent on the surface of the amorphous metal powder. Has been.
本発明に係る電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法は、シリコーンゴムと、炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するカップリング剤と、磁性金属粉末とを混合して攪拌する攪拌工程と、攪拌工程で攪拌された混合物をシート形状に成型して硬化させる硬化工程とを有し、攪拌工程では、磁性金属粉末の体積率が50〜85vol%となるように磁性金属粉末を含有させるとともに、磁性金属粉末の表面にカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量のカップリング剤を含有させる。 The method for producing an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet according to the present invention comprises mixing silicone rubber, a coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group, and magnetic metal powder. And a curing step in which the mixture stirred in the stirring step is molded into a sheet shape and cured, and in the stirring step, the magnetic metal powder has a volume ratio of 50 to 85 vol%. And a coupling agent having a weight of 0.3 to 5 times the amount necessary for forming a monomolecular layer of the coupling agent on the surface of the magnetic metal powder.
本発明に係る電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法は、シリコーンゴムと、メタクリロキシ基を有機官能基として有するカップリング剤と、アモルファス金属粉末とを混合し、混合した混合物を攪拌する攪拌工程と、攪拌工程で攪拌された混合物をシート形状に成型して硬化させる硬化工程とを有し、攪拌工程では、アモルファス金属粉末の体積率が50〜85vol%となるようにアモルファス金属粉末を含有させるとともに、アモルファス金属粉末の表面にカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量のカップリング剤を含有させる。 The method for producing an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet according to the present invention comprises mixing a silicone rubber, a coupling agent having a methacryloxy group as an organic functional group, and an amorphous metal powder, and stirring the mixed mixture. A curing step in which the mixture stirred in the stirring step is molded into a sheet shape and cured, and in the stirring step, the amorphous metal powder is contained so that the volume ratio of the amorphous metal powder is 50 to 85 vol%, A coupling agent having a weight of 0.3 to 5 times the amount necessary for forming a monolayer of the coupling agent on the surface of the amorphous metal powder is contained.
本発明によれば、磁性金属粉末を高充填することができるため、シートの柔軟性を良好にすることができる。 According to the present invention, since the magnetic metal powder can be highly filled, the flexibility of the sheet can be improved.
以下、本発明を適用した電磁波吸収性熱伝導シート及び電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法の具体的な実施の形態の一例について、以下の順序で説明する。
1.電磁波吸収性熱伝導シート
1−1.磁性金属粉末
1−2.カップリング剤
1−3.熱伝導性充填剤
1−4.シリコーンゴム
2.電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法
3.他の実施の形態
4.実施例
Hereinafter, an example of specific embodiments of an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet and an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet manufacturing method to which the present invention is applied will be described in the following order.
1. 1. Electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet 1-1. Magnetic metal powder 1-2. Coupling agent 1-3. Thermally conductive filler 1-4. 1. Silicone rubber 2. Manufacturing method of electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet Other Embodiment 4 Example
(1.電磁波吸収性熱伝導シート)
本発明の実施の形態(以下、本実施の形態という。)に係る電磁波吸収性熱伝導シートは、磁性金属粉末と、カップリング剤と、熱伝導性充填剤と、シリコーンゴムとを含有する。
(1. Electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet)
An electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet according to an embodiment of the present invention (hereinafter referred to as the present embodiment) contains magnetic metal powder, a coupling agent, a heat conductive filler, and silicone rubber.
(1−1.磁性金属粉末)
磁性金属粉末としては、電子部品から放出される電磁波を吸収するための電磁波吸収材料が用いられる。このような磁性金属粉末としては、アモルファス金属粉末や、結晶質の金属粉末を用いることができる。アモルファス金属粉末としては、例えば、Fe−Si−B−Cr系、Fe−Si−B系、Co−Si−B系、Co−Zr系、Co−Nb系、Co−Ta系のもの等が挙げられる。結晶質の金属粉末としては、例えば、純鉄、Fe系、Co系、Ni系、Fe−Ni系、Fe−Co系、Fe−Al系、Fe−Si系、Fe−Si−Al系、Fe−Ni−Si−Al系のもの等が挙げられる。また、結晶質の金属粉末としては、結晶質の金属粉末に、N(窒素)、C(炭素)、O(酸素)、B(ホウ素)等を微量加えて微細化させた微結晶質金属粉末を用いてもよい。また、磁性金属粉末としては、材料が異なるものや、平均粒径が異なるものを2種以上混合したものを用いてもよい。
(1-1. Magnetic metal powder)
As the magnetic metal powder, an electromagnetic wave absorbing material for absorbing electromagnetic waves emitted from the electronic component is used. As such a magnetic metal powder, an amorphous metal powder or a crystalline metal powder can be used. Examples of the amorphous metal powder include Fe—Si—B—Cr, Fe—Si—B, Co—Si—B, Co—Zr, Co—Nb, and Co—Ta. It is done. Examples of the crystalline metal powder include pure iron, Fe-based, Co-based, Ni-based, Fe-Ni-based, Fe-Co-based, Fe-Al-based, Fe-Si-based, Fe-Si-Al-based, Fe -Ni-Si-Al-based materials and the like can be mentioned. The crystalline metal powder is a microcrystalline metal powder obtained by adding a small amount of N (nitrogen), C (carbon), O (oxygen), B (boron), etc. to the crystalline metal powder. May be used. Moreover, as magnetic metal powder, you may use what mixed 2 or more types from what a different material and a different average particle diameter.
磁性金属粉末としては、充填性を高くする観点から、粒径が数μm〜数十μmであって、球状であるものが好ましい。このような磁性金属粉末は、例えばアトマイズ法や、金属カルボニルを熱分解する方法により製造することができる。アトマイズ法とは、球状の粉末が作りやすい利点を有し、溶融金属をノズルから流出させ、流出させた溶融金属に空気、水、不活性ガス等のジェット流を吹き付けて液滴として凝固させて粉末を作る方法である。アトマイズ法によりアモルファス金属粉末を製造する際には、溶融金属が結晶化しないようにするために、冷却速度を10―6(K/s)程度にすることが好ましい。 The magnetic metal powder preferably has a spherical shape with a particle size of several μm to several tens of μm from the viewpoint of enhancing the filling property. Such a magnetic metal powder can be produced by, for example, an atomizing method or a method of thermally decomposing metal carbonyl. The atomizing method has the advantage that a spherical powder is easy to make. The molten metal flows out from the nozzle, and a jet stream of air, water, inert gas, etc. is sprayed on the molten metal and solidified as droplets. It is a method of making a powder. When the amorphous metal powder is produced by the atomizing method, the cooling rate is preferably about 10 −6 (K / s) in order to prevent the molten metal from crystallizing.
上述したアトマイズ法により、アモルファス金属粉末を製造した場合には、例えば図1に示すように、アモルファス金属粉末の表面を滑らかな状態とすることができる。このように表面凹凸が少なく、比表面積が小さいアモルファス金属粉末を磁性金属粉末として用いるとともに、後に詳述するように最適なカップリング剤を用いることにより、ごく少量のカップリング剤でもシリコーンゴムとの親和性を改善し、シリコーン成型品、すなわち、シートの柔軟性を向上させることができる。また、このようなアモルファス金属粉末を用いることにより、過度にカップリング剤を用いることなく、シートを長期保存した場合において、シートの柔軟性が劣化してしまうのを防止することができる。 When the amorphous metal powder is manufactured by the atomizing method described above, the surface of the amorphous metal powder can be made smooth as shown in FIG. In this way, amorphous metal powder having a small surface irregularity and a small specific surface area is used as magnetic metal powder, and by using an optimal coupling agent as described in detail later, even a very small amount of coupling agent can be used with silicone rubber. The affinity can be improved and the flexibility of the silicone molded product, that is, the sheet can be improved. Further, by using such amorphous metal powder, it is possible to prevent the flexibility of the sheet from deteriorating when the sheet is stored for a long period of time without excessively using a coupling agent.
また、上述したアトマイズ法により、結晶質の金属の一例であるFe−Si合金粉末を製造した場合には、Fe−Si合金粉末は、例えば図2に示すように、球状を呈しながらも表面に微小な凹凸を生じ、比表面積が大きくなる。このようなFe−Si合金粉末を磁性金属粉末として用いる場合には、Fe−Si合金粉末の充填量を減らし、比表面積の増加に対応するようにカップリング剤の量を増やすことが好ましい。これにより、アモルファス金属粉末を磁性金属粉末として用いたときと同様に、シートの柔軟性を向上させることができる。 In addition, when an Fe—Si alloy powder, which is an example of a crystalline metal, is manufactured by the atomization method described above, the Fe—Si alloy powder is formed on the surface while exhibiting a spherical shape, for example, as shown in FIG. Minute irregularities are produced, and the specific surface area is increased. When such an Fe—Si alloy powder is used as the magnetic metal powder, it is preferable to reduce the filling amount of the Fe—Si alloy powder and increase the amount of the coupling agent so as to correspond to the increase in the specific surface area. Thereby, the softness | flexibility of a sheet | seat can be improved similarly to when amorphous metal powder is used as magnetic metal powder.
また、上述した金属カルボニルを熱分解する方法では、例えば、平均粒径1〜8μmの鉄粉(以下、金属カルボニルを熱分解する方法で作製された鉄粉を「カルボニル鉄粉」という。)が作製される。カルボニル鉄粉は、図3に示すように、真球に近い形状で表面が滑らかな状態となっているため、比表面積が小さい。このようなカルボニル鉄粉を磁性金属粉末として用いる場合には、最適なカップリング剤を用いることにより、ごく少量のカップリング剤でもシリコーンゴムとの親和性を改善し、シリコーン成型品、すなわち、シートの柔軟性を向上させることができる。 Further, in the above-described method for thermally decomposing metal carbonyl, for example, iron powder having an average particle size of 1 to 8 μm (hereinafter, iron powder produced by a method for thermally decomposing metal carbonyl is referred to as “carbonyl iron powder”). Produced. As shown in FIG. 3, the carbonyl iron powder has a shape close to a true sphere and a smooth surface, and therefore has a small specific surface area. When such carbonyl iron powder is used as a magnetic metal powder, the compatibility with silicone rubber is improved even with a very small amount of coupling agent by using an optimal coupling agent, and a silicone molded product, that is, a sheet. The flexibility can be improved.
磁性金属粉末は、シリコーンゴムとカップリング剤と磁性金属粉末と熱伝導性充填剤とを含有するシリコーンゴム組成物全量(以下、単に「組成物全量」という)に対して、体積率が50〜85vol%であることが好ましい。磁性金属粉末の体積率を組成物全量に対して50vol%以上とすることにより、熱伝導特性と電磁波抑制特性とを良好にすることができる。また、磁性金属粉末の体積率を組成物全量に対して85vol%以下とすることにより、シートの柔軟性を良好にすることができる。 The magnetic metal powder has a volume ratio of 50 to 50 with respect to the total amount of the silicone rubber composition containing the silicone rubber, the coupling agent, the magnetic metal powder, and the heat conductive filler (hereinafter simply referred to as “the total amount of the composition”). It is preferable that it is 85 vol%. By setting the volume ratio of the magnetic metal powder to 50 vol% or more with respect to the total amount of the composition, the heat conduction characteristics and the electromagnetic wave suppression characteristics can be improved. Moreover, the softness | flexibility of a sheet | seat can be made favorable by making the volume ratio of magnetic metal powder into 85 vol% or less with respect to the composition whole quantity.
(1−2.カップリング剤)
カップリング剤は、磁性金属粉末とシリコーンゴムとの濡れ性を良好にして磁性金属粉末の充填性を良好とし、シートの柔軟性を良好にする目的で用いられる。カップリング剤としては、例えば、一般式X−Si−MEn(OR)3−n(n=0、1)で表されるシランカップリング剤や、一般式X−R−Si−(OR)3−n(n=0、1)で表されるシランカップリング剤を用いることができる。これらの一般式において、「X」は有機官能基を示し、「ME」はメチル基を示し、「OR」は加水分解基を示し、「R」はアルキル基を示している。上記一般式X−Si−MEn(OR)3−nにおいて、n=1のときの加水分解基としては、例えばトリメトキシ基やトリエトキシ基が挙げられ、n=2のときの加水分解基としては、例えばメチルジメトキシ基やメチルジエトキシ基が挙げられる。
(1-2. Coupling agent)
The coupling agent is used for the purpose of improving the wettability between the magnetic metal powder and the silicone rubber, improving the filling property of the magnetic metal powder, and improving the flexibility of the sheet. As a coupling agent, for example, a silane coupling agent represented by a general formula X-Si-ME n (OR) 3-n (n = 0, 1), or a general formula X-R-Si- (OR) A silane coupling agent represented by 3-n (n = 0, 1) can be used. In these general formulas, “X” represents an organic functional group, “ME” represents a methyl group, “OR” represents a hydrolyzable group, and “R” represents an alkyl group. In the general formula X-Si-ME n (OR) 3-n , examples of the hydrolytic group when n = 1 include a trimethoxy group and a triethoxy group, and examples of the hydrolytic group when n = 2 include Examples thereof include a methyldimethoxy group and a methyldiethoxy group.
一般式X−Si−MEn(OR)3−n(n=0、1)で表されるシランカップリング剤としては、炭素数10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するものが好ましい。また、一般式X−R−Si−(OR)3−n(n=0、1)で表されるシランカップリング剤としては、メタクリロキシ基を有機官能基として有するものが好ましい。このようなシランカップリング剤を用いることにより、磁性金属粉末とシリコーンゴムとの濡れ性を良好にして磁性金属粉末の充填性を良好とし、シートの柔軟性を良好にすることができる。ここで、炭素数10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するシランカップリング剤において、長鎖アルキル基の炭素数を10以上とすることにより、磁性金属粉末とシリコーンゴムとの濡れ性を良好にしてシートの柔軟性を向上させることができる。また、長鎖アルキル基の炭素数を18以下とすることにより、長鎖アルキル基の沸点が高くなりすぎてシランカップリング剤の構造が不安定となり、磁性金属粉末とシリコーンゴムとの濡れ性が悪くなることを防止することができる。 As a silane coupling agent represented by the general formula X-Si-ME n (OR) 3-n (n = 0, 1), those having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group preferable. Moreover, as a silane coupling agent represented by general formula XR-Si- (OR) 3-n (n = 0, 1), what has a methacryloxy group as an organic functional group is preferable. By using such a silane coupling agent, the wettability between the magnetic metal powder and the silicone rubber can be improved, the magnetic metal powder can be filled well, and the flexibility of the sheet can be improved. Here, in the silane coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group, the wettability between the magnetic metal powder and the silicone rubber is increased by setting the carbon number of the long-chain alkyl group to 10 or more. And the flexibility of the sheet can be improved. Moreover, by making the carbon number of the long chain alkyl group 18 or less, the boiling point of the long chain alkyl group becomes too high, the structure of the silane coupling agent becomes unstable, and the wettability between the magnetic metal powder and the silicone rubber is improved. It can be prevented from becoming worse.
炭素数10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するシランカップリング剤としては、例えば、炭素数10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するとともに、メトキシ基やエトキシ基を加水分解基として有するものが好ましい。具体的には、n−デシルトリメトキシシラン(n−C10H21Si(OCH3)3)、n−デシルメチルジメトキシシラン(n−C10H21SiCH3(OCH3)2)、オクタデシルトリエトキシシラン(CH3(CH2)17Si(OCH2CH3)3)、オクタデシルメチルジメトキシシラン(CH3(CH2)17SiCH3(OCH3)2)等が挙げられる。 Examples of the silane coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group include a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group and hydrolyzing a methoxy group or an ethoxy group. What has as a decomposition group is preferable. Specifically, n- decyl trimethoxysilane (n-C 10 H 21 Si (OCH 3) 3), n- decyl methyl dimethoxy silane (n-C 10 H 21 SiCH 3 (OCH 3) 2), octadecyl tri And ethoxysilane (CH 3 (CH 2 ) 17 Si (OCH 2 CH 3 ) 3 ), octadecylmethyldimethoxysilane (CH 3 (CH 2 ) 17 SiCH 3 (OCH 3 ) 2 ), and the like.
また、メタクリロキシ基を有機官能基として有するシランカップリング剤としては、例えば、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。 Examples of the silane coupling agent having a methacryloxy group as an organic functional group include 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane and 3-methacryloxypropyltriethoxysilane.
シランカップリング剤の使用量は、磁性金属粉末の比表面積と、シランカップリング剤の分子量とによって変化させることが好ましく、磁性金属粉末の表面にシランカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な添加量(以下、「単分子層形成必要量」という)の0.3〜5倍の重量とすることが好ましい。シランカップリング剤の量を単分子層形成必要量の0.3倍以上とすることにより、シランカップリング剤による表面処理効果、すなわち、磁性金属粉末とシリコーンゴムとの濡れ性の効果が薄れるのを防止することができる。また、シランカップリング剤の量を単分子層形成必要量の5倍以下とすることにより、シートを長期保存した場合に、シランカップリング剤の未反応部での反応が進行して、シートの硬度が増加してしまうことを防止することができる。すなわち、シートの柔軟性を長期に亘って良好に維持することができる。ここで、シートの硬度とは、例えば、JISK6301Aに準拠して測定した値をいう。 The amount of the silane coupling agent used is preferably changed according to the specific surface area of the magnetic metal powder and the molecular weight of the silane coupling agent. In order to form a monomolecular layer of the silane coupling agent on the surface of the magnetic metal powder. The weight is preferably 0.3 to 5 times the necessary addition amount (hereinafter referred to as “monomolecular layer formation necessary amount”). By making the amount of the silane coupling agent 0.3 times or more the required amount of monomolecular layer formation, the surface treatment effect by the silane coupling agent, that is, the wettability effect between the magnetic metal powder and the silicone rubber is reduced. Can be prevented. In addition, by setting the amount of the silane coupling agent to 5 times or less the monomolecular layer formation necessary amount, when the sheet is stored for a long period of time, the reaction in the unreacted part of the silane coupling agent proceeds, It is possible to prevent the hardness from increasing. That is, the flexibility of the sheet can be maintained well over a long period. Here, the hardness of the sheet refers to a value measured according to JISK6301A, for example.
シランカップリング剤の単分子層形成必要量は、例えば、下記(1)式により求められる。
単分子層形成必要量(g)=(対象フィラーの重量(g))×(対象フィラーの比表面積(m2/g))/(シランカップリング剤の最小被覆面積(m2/g)) (1)
The amount of monolayer formation necessary for the silane coupling agent is obtained, for example, by the following equation (1).
Monolayer formation required amount (g) = (weight of target filler (g)) × (specific surface area of target filler (m 2 / g)) / (minimum coverage area of silane coupling agent (m 2 / g)) (1)
上記(1)式において、対象フィラーとは、上述した磁性金属粉末又は熱伝導性充填剤のことを示す。また、(1)式において、シランカップリング剤の最小被覆面積は、次の(2)式により求めることができる。
最小被覆面積(m2/g)=6.02×1023×13×10−20/シランカップリング剤の分子量 (2)
In said (1) Formula, a target filler shows the magnetic metal powder mentioned above or a heat conductive filler. In the formula (1), the minimum coverage area of the silane coupling agent can be obtained by the following formula (2).
Minimum covering area (m 2 /g)=6.02×10 23 × 13 × 10 −20 / Molecular weight of silane coupling agent (2)
上述の如く、図1に示すように表面凹凸が少なく、比表面積が小さいアモルファス金属粉末を磁性金属粉末として用いた場合には、最適なシランカップリング剤を用いることにより、ごく少量のシランカップリング剤でもシリコーンゴムとの親和性を改善し、シリコーン成型品であるシートの柔軟性を向上させることができる。例えば、比表面積が小さいアモルファス金属粉末を磁性金属粉末として用いた場合には、炭素数が10〜18の長鎖アルキル基やメタクリロキシ基を有機官能基として有するシランカップリング剤を用いることが好ましい。 As described above, when an amorphous metal powder having a small surface irregularity and a small specific surface area is used as a magnetic metal powder as shown in FIG. 1, a very small amount of silane coupling can be achieved by using an optimal silane coupling agent. The agent can also improve the affinity with the silicone rubber and improve the flexibility of the sheet that is a silicone molded product. For example, when an amorphous metal powder having a small specific surface area is used as the magnetic metal powder, it is preferable to use a silane coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms or a methacryloxy group as an organic functional group.
また、図2に示すようにFe−Si合金粉末を磁性金属粉末として用いた場合には、Fe−Si合金粉末の充填量を減らし、比表面積の増加に対応するようにシランカップリング剤の量を増やすことが好ましい。これにより、アモルファス金属粉末を磁性金属粉末として用いたときと同様に、シートの柔軟性を向上させることができる。 In addition, when the Fe-Si alloy powder is used as the magnetic metal powder as shown in FIG. 2, the amount of the Fe-Si alloy powder is decreased, and the amount of the silane coupling agent corresponding to the increase in the specific surface area. Is preferably increased. Thereby, the softness | flexibility of a sheet | seat can be improved similarly to when amorphous metal powder is used as magnetic metal powder.
(1−3.熱伝導性充填剤)
本実施の形態に係る電磁波吸収性熱伝導シートは、シートの熱伝導率をより向上させるために、熱伝導性充填剤を含有してもよい。熱伝導性充填剤としては、磁性金属粒子よりも熱伝導率が高い熱伝導性粒子、例えば、高熱伝導性セラミックスや、銅やアルミニウムなどに絶縁体をコーティングした粉末等を用いることができる。高熱伝導性セラミックスとしては、アルミナ、窒化ホウ素、窒化珪素、窒化アルミニウム、炭化珪素等が挙げられる。
(1-3. Thermally conductive filler)
The electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet according to the present embodiment may contain a heat conductive filler in order to further improve the heat conductivity of the sheet. As the heat conductive filler, heat conductive particles having higher heat conductivity than the magnetic metal particles, for example, high heat conductive ceramics, powder in which an insulator is coated on copper, aluminum, or the like can be used. Examples of the high thermal conductive ceramic include alumina, boron nitride, silicon nitride, aluminum nitride, and silicon carbide.
熱伝導性充填剤は、磁性金属粉末と粒径が同程度のものを用いてもよいが、シート中における磁性金属粉末の充填率をさらに向上させる観点から、磁性金属粉末よりも粒径が小さいものが好ましい。例えば、熱伝導性充填剤は、平均粒径が、磁性金属粉末に対して1/3〜1/30程度のものを用いることが好ましい。 The heat conductive filler may have the same particle size as the magnetic metal powder, but the particle size is smaller than that of the magnetic metal powder from the viewpoint of further improving the filling rate of the magnetic metal powder in the sheet. Those are preferred. For example, it is preferable to use a thermally conductive filler having an average particle size of about 1/3 to 1/30 of the magnetic metal powder.
また、熱伝導性充填剤は、体積率が組成物全量に対して30vol%以下であることが好ましい。これにより、シートの柔軟性を損なわずに、シートの熱伝導率を向上させることができる。 Moreover, it is preferable that a heat conductive filler is 30 vol% or less in volume ratio with respect to the composition whole quantity. Thereby, the thermal conductivity of the sheet can be improved without impairing the flexibility of the sheet.
また、熱伝導性充填剤は、上述したものに限定されず、磁性金属粉末よりも熱伝導率が高い材料であればよく、特に、平均粒径が磁性金属粉末に比べて小さいものであれば、高充填化を実現することができる。 Further, the heat conductive filler is not limited to those described above, and any material having a higher thermal conductivity than the magnetic metal powder may be used, and in particular, if the average particle size is smaller than that of the magnetic metal powder. , High filling can be realized.
(1−4.シリコーンゴム)
シリコーンゴムとしては、特に限定されず、例えば二液型や一液型の液状タイプのシリコーンゲルやシリコーンゴム、熱加硫型のシリコーンゴム等を使用することができる。
(1-4. Silicone rubber)
The silicone rubber is not particularly limited, and for example, a two-component or one-component liquid type silicone gel, silicone rubber, heat vulcanization type silicone rubber, or the like can be used.
(2.電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法)
本実施の形態に係る電磁波吸収性熱伝導シートは、例えば、シリコーンゴムと、シランカップリング剤と、磁性金属粉末と、熱伝導性充填物とを混合し、混合物を攪拌させ、シランカップリング剤で磁性金属粉末を表面処理する攪拌工程と、攪拌された混合物をシート形状に成型して硬化させる硬化工程とを有する。
(2. Manufacturing method of electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet)
The electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet according to the present embodiment includes, for example, a silicone rubber, a silane coupling agent, a magnetic metal powder, and a heat conductive filler, and the mixture is stirred to obtain a silane coupling agent. And a stirring step of surface-treating the magnetic metal powder, and a curing step of curing the stirred mixture into a sheet shape.
攪拌工程において、上述の如く、磁性金属粉末の体積率が組成物全量に対して50〜85vol%となるように磁性金属粉末を含有させるとともに、磁性金属粉末の表面にシランカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量のシランカップリング剤を含有させることが好ましい。 In the stirring step, as described above, the magnetic metal powder is contained so that the volume ratio of the magnetic metal powder is 50 to 85 vol% with respect to the total amount of the composition, and the silane coupling agent monomolecule is formed on the surface of the magnetic metal powder. It is preferable to contain a silane coupling agent having a weight of 0.3 to 5 times the amount necessary for forming the layer.
また、攪拌工程において、シリコーンゴムと、シランカップリング剤と、磁性金属粉末と、熱伝導性充填物との混合物の攪拌は、例えば、真空乾燥機を用いて真空状態で行うことが好ましい。 In the stirring step, it is preferable to stir the mixture of the silicone rubber, the silane coupling agent, the magnetic metal powder, and the thermally conductive filler in a vacuum state using, for example, a vacuum dryer.
攪拌工程において、磁性金属粉末や熱伝導性充填物へのカップリング処理方法としては、例えば、直接処理法やインテグラルブレンド法が用いられる。直接処理法としては、例えば、乾式処理法や湿式処理法が挙げられる。乾式処理法とは、シランカップリング剤を水又はアルコール水溶液で希釈した状態で、対象粉末に滴下やスプレー噴霧して攪拌する方法である。湿式処理法とは、対象粉末を水又はアルコール水溶液を加えてスラリー状にしたものに、シランカップリング剤原液を添加して攪拌する方法である。インテグラルブレンド法とは、シランカップリング剤と、シリコーンゴムと、対象粉末とを加えて一度に処理する方法である。 In the stirring step, for example, a direct treatment method or an integral blend method is used as a coupling treatment method to the magnetic metal powder or the heat conductive filler. Examples of the direct treatment method include a dry treatment method and a wet treatment method. The dry treatment method is a method in which a silane coupling agent is diluted with water or an aqueous alcohol solution, and is dropped or sprayed onto a target powder and stirred. The wet processing method is a method in which a silane coupling agent stock solution is added to a slurry obtained by adding water or an aqueous alcohol solution to a slurry and the mixture is stirred. The integral blend method is a method in which a silane coupling agent, silicone rubber, and a target powder are added and processed at a time.
攪拌工程において、特に、シランカップリング剤と磁性金属粉末や熱伝導性充填物との馴染みがよい場合には、シランカップリング剤の原液を対象粉末に直接滴下する方法や、磁性金属粉末にシランカップリング剤処理を予め施して、順次他の材料を加えていく方法や、インテグラルブレンド法で処理することが好ましい。 In the stirring process, particularly when the silane coupling agent and the magnetic metal powder or the heat conductive filler are familiar, a method of directly dropping the stock solution of the silane coupling agent onto the target powder, It is preferable that the coupling agent treatment is performed in advance and other materials are sequentially added, or the integral blend method is used.
また、攪拌工程において、磁性金属粉末や熱伝導性充填物の種類及び粒径によって、最適なシランカップリング剤やカップリング処理の方法が異なるため、シランカップリング剤やカップリング処理方法を組みわせることが好ましい。 In addition, in the stirring process, the optimum silane coupling agent and the coupling treatment method differ depending on the type and particle size of the magnetic metal powder and the thermally conductive filler, so the silane coupling agent and the coupling treatment method are combined. It is preferable.
硬化工程では、攪拌工程で攪拌された混合物をシート形状に成型して硬化させる。例えば、硬化工程では、攪拌工程で攪拌された混合物を所定の大きさのシート形状に成型し、100℃、30分の環境下で硬化させることにより、電磁波吸収性熱伝導シートを製造することができる。 In the curing step, the mixture stirred in the stirring step is molded into a sheet shape and cured. For example, in the curing step, the electromagnetic wave-absorbing heat conductive sheet can be produced by molding the mixture stirred in the stirring step into a sheet shape of a predetermined size and curing it in an environment of 100 ° C. for 30 minutes. it can.
(3.他の実施の形態)
上述した説明では、1種類のシランカップリング剤を用いた場合について説明したが、2種類以上のシランカップリング剤を混合してもよい。このように、複数のシランカップリング剤を混合して用いる場合には、各シランカップリング剤において、平均炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有することが好ましい。
(3. Other embodiments)
In the above description, the case of using one type of silane coupling agent has been described, but two or more types of silane coupling agents may be mixed. Thus, when mixing and using a some silane coupling agent, it is preferable in each silane coupling agent to have a long-chain alkyl group with an average carbon number of 10-18 as an organic functional group.
上述した説明では、熱伝導性充填物に対してカップリング処理を行うものとして説明したが、この例に限定されず、熱伝導性充填物に対するカップリング処理を省略してもよい。 In the above description, the coupling process is performed on the thermally conductive filler. However, the present invention is not limited to this example, and the coupling process on the thermally conductive filler may be omitted.
また、上述した説明では、磁性金属粉末及び熱伝導性充填物に対して同じシランカップリング剤を用いる場合について説明したが、この例に限定されず、熱伝導性充填物に磁性金属粉末に対して用いるシランカップリング剤とは異なるシランカップリング剤を用いてもよい。 In the above description, the case where the same silane coupling agent is used for the magnetic metal powder and the heat conductive filler has been described. However, the present invention is not limited to this example. A silane coupling agent different from the silane coupling agent used may be used.
また、上述した説明では、磁性金属粉末と、熱伝導性充填物と、シランカップリング剤と、シリコーンゴムとを用いて電磁波吸収性熱伝導シートを製造するものとしたが、特性に支障をきたさない範囲で、燃焼を抑えるための難燃材、着色材等をさらに含有させてもよい。 In the above description, the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet is manufactured using the magnetic metal powder, the heat conductive filler, the silane coupling agent, and the silicone rubber. A flame retardant, a colorant, and the like for suppressing combustion may be further included within the range.
以下、本発明の具体的な実施例について説明する。なお、下記の実施例に本発明の範囲が限定されるものではない。 Hereinafter, specific examples of the present invention will be described. The scope of the present invention is not limited to the following examples.
(実施例1)
実施例1では、分子鎖両末端にのみアルケニル基を含有するオルガノポリシロキサン、側鎖にのみケイ素原子に直接結合した水素原子をもつメチルハイドロジェンポリシロキサン及び白金族系付加反応触媒を1%未満含んだシリコーン混合物と、磁性金属粉末と、シランカップリング剤とを混合して、真空乾燥機にて攪拌した。
Example 1
In Example 1, less than 1% of an organopolysiloxane containing an alkenyl group only at both ends of a molecular chain, a methylhydrogen polysiloxane having a hydrogen atom directly bonded to a silicon atom only in a side chain, and a platinum group addition reaction catalyst The contained silicone mixture, magnetic metal powder, and silane coupling agent were mixed and stirred in a vacuum dryer.
球状のアモルファス金属粉末は、組成物全量に対して体積率が70vol%となるように配合した。磁性金属粉末としては、平均粒径25μmであるFe−Si−B系の球状のアモルファス金属粉末を用いた。シランカップリング剤としては、球状のアモルファス金属粉末の重量に対して0.06wt%の3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを用いた。 The spherical amorphous metal powder was blended so that the volume ratio was 70 vol% with respect to the total amount of the composition. As the magnetic metal powder, an Fe-Si-B-based spherical amorphous metal powder having an average particle size of 25 μm was used. As the silane coupling agent, 0.06 wt% of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane was used with respect to the weight of the spherical amorphous metal powder.
続いて、攪拌した混合物を、2mmのシート形状に成型し、100℃、30分の環境下で硬化させることにより電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。 Subsequently, the stirred mixture was molded into a 2 mm sheet shape and cured in an environment of 100 ° C. for 30 minutes to prepare an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet.
(実施例2)
実施例2では、シランカップリング剤として、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 2)
In Example 2, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that 3-methacryloxypropyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(実施例3)
実施例3では、シランカップリング剤として、n−デシルトリメトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 3)
In Example 3, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that n-decyltrimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(実施例4)
実施例4では、シランカップリング剤として、n−デシルトリメトキシシランと、ジメトキシメチルオクタデシルシランとを当量配合したものを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
Example 4
In Example 4, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was used under the same conditions as in Example 1 except that an equivalent blend of n-decyltrimethoxysilane and dimethoxymethyloctadecylsilane was used as the silane coupling agent. Was made.
(実施例5)
実施例5では、磁性金属粉末として平均粒径35μmであるFe−Si合金粉末を組成物全量に対して体積率が60vol%となるように配合した点、Fe−Si合金粉末の重量に対して0.08wt%のn−デシルトリメトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 5)
In Example 5, as a magnetic metal powder, an Fe—Si alloy powder having an average particle size of 35 μm was blended so that the volume ratio was 60 vol% with respect to the total amount of the composition, with respect to the weight of the Fe—Si alloy powder. An electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that 0.08 wt% of n-decyltrimethoxysilane was used as a silane coupling agent.
(実施例6)
実施例6では、磁性金属粉末としてアモルファス金属粉末を体積率が組成物全量に対して60vol%となるように配合した点、シランカップリング剤としてアモルファス金属粉末の重量に対して0.09wt%のn−デシルトリメトキシシランを用いた点、熱伝導性充填剤として平均粒径5μmのアルミナ粉を組成物全量に対して6vol%配合した点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 6)
In Example 6, the amorphous metal powder was mixed as the magnetic metal powder so that the volume ratio was 60 vol% with respect to the total amount of the composition, and the silane coupling agent was 0.09 wt% with respect to the weight of the amorphous metal powder. Electromagnetic wave absorptivity under the same conditions as in Example 1 except that n-decyltrimethoxysilane was used and that alumina powder having an average particle size of 5 μm was blended as a heat conductive filler in an amount of 6 vol% based on the total amount of the composition. A heat conductive sheet was produced.
(実施例7)
実施例7では、磁性金属粉末として平均粒径25μmであるアモルファス金属粉末を組成物全量に対して体積率が64vol%となるように配合した点、また、3.5μmのカルボニル鉄粉を組成物全量に対して体積率が18vol%となるように配合した点、アモルファス合金粉末とカルボニル鉄粉の合計重量に対して0.15wt%のn−デシルトリメトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 7)
In Example 7, an amorphous metal powder having an average particle size of 25 μm as a magnetic metal powder was blended so that the volume ratio was 64 vol% with respect to the total amount of the composition, and a carbonyl iron powder of 3.5 μm was used as the composition. The point which mix | blended so that the volume ratio might be 18 vol% with respect to the whole quantity, The point which used 0.15 wt% n-decyltrimethoxysilane as a silane coupling agent with respect to the total weight of an amorphous alloy powder and a carbonyl iron powder. Except for the above, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1.
(実施例8)
実施例8では、磁性金属粉末として平均粒径25μmであるアモルファス金属粉末を組成物全量に対して体積率が60vol%となるように配合した点、また、3.5μmのカルボニル鉄粉を組成物全量に対して体積率が20vol%となるように配合した点、アモルファス合金粉末とカルボニル鉄粉の合計重量に対して0.02wt%のジメトキシメチルオクタデシルシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 8)
In Example 8, the amorphous metal powder having an average particle diameter of 25 μm as the magnetic metal powder was blended so that the volume ratio was 60 vol% with respect to the total amount of the composition, and the carbonyl iron powder of 3.5 μm was used as the composition. Except for the point that the volume ratio is 20 vol% with respect to the total amount, 0.02 wt% of dimethoxymethyloctadecylsilane is used as the silane coupling agent with respect to the total weight of the amorphous alloy powder and the carbonyl iron powder. An electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1.
(実施例9)
実施例9では、シランカップリング剤としてn−デシルトリメトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
Example 9
In Example 9, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that n-decyltrimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(実施例10)
実施例10では、シランカップリング剤としてn−デシルメチルジメトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 10)
In Example 10, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that n-decylmethyldimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(実施例11)
実施例11では、シランカップリング剤として、n−オクタデシルメチルジメトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 11)
In Example 11, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that n-octadecylmethyldimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(実施例12)
実施例12では、実施例5と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 12)
In Example 12, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 5.
(実施例13)
実施例13では、シランカップリング剤として、n−デシルメチルジメトキシシランを用いた点以外は、実施例5と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 13)
In Example 13, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 5 except that n-decylmethyldimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(実施例14)
実施例14では、シランカップリング剤として、n−オクタルデシルメチルジメトキシシランを用いた点以外は、実施例5と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Example 14)
In Example 14, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 5 except that n-octaldecylmethyldimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(比較例1)
比較例1では、シランカップリング剤として、n−オクチルトリエトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that n-octyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(比較例2)
比較例2では、シランカップリング剤として、ビニルトリエトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 2)
In Comparative Example 2, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that vinyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(比較例3)
比較例3では、シランカップリング剤として、ビニルトリメトキシシランを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 3)
In Comparative Example 3, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that vinyltrimethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(比較例4)
比較例4では、シランカップリング剤として、アルキルアルコキシシロキサンを用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 4)
In Comparative Example 4, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that alkylalkoxysiloxane was used as the silane coupling agent.
(比較例5)
比較例5では、シランカップリング剤として、n−オクチルトリエトキシシランを用いた点、磁性金属粉末として平均粒径35μmであるFe−Si合金粉末を組成物全量に対して体積率が60vol%となるように配合した点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 5)
In Comparative Example 5, n-octyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent, and the Fe—Si alloy powder having an average particle size of 35 μm as the magnetic metal powder was 60 vol% with respect to the total amount of the composition. An electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that the blending was performed.
(比較例6)
比較例6では、シランカップリング剤を用いない点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 6)
In Comparative Example 6, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that no silane coupling agent was used.
(比較例7)
比較例7では、シランカップリング剤を用いない点、磁性金属粉末として平均粒径35μmであるFe−Si合金粉末を組成物全量に対して体積率が60vol%となるように配合した点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 7)
In Comparative Example 7, except that no silane coupling agent was used, and Fe-Si alloy powder having an average particle size of 35 μm as a magnetic metal powder was blended so that the volume ratio was 60 vol% with respect to the total amount of the composition. An electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1.
(比較例8)
比較例8では、熱伝導性充填剤として平均粒径3μmのアルミナ粉を組成物全量に対して体積率が6vol%となるように配合した点、球状のアモルファス金属粉末の重量に対して0.1wt%のn−オクチルトリエトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 8)
In Comparative Example 8, alumina powder having an average particle size of 3 μm as a heat conductive filler was blended so that the volume ratio was 6 vol% with respect to the total amount of the composition, and the weight of the spherical amorphous metal powder was 0.00. An electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that 1 wt% of n-octyltriethoxysilane was used as a silane coupling agent.
(比較例9)
比較例9では、シランカップリング剤として、球状のアモルファス金属粉末の重量に対して0.27wt%のn−オクチルトリエトキシシランを用いた点以外は、比較例8と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 9)
In Comparative Example 9, the electromagnetic wave absorptivity was the same as in Comparative Example 8 except that 0.27 wt% of n-octyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent with respect to the weight of the spherical amorphous metal powder. A heat conductive sheet was produced.
(比較例10)
比較例10では、シランカップリング剤として、球状のアモルファス金属粉末の重量に対して0.5wt%のn−オクチルトリエトキシシランを用いた点以外は、比較例8と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 10)
In Comparative Example 10, the electromagnetic wave absorptivity was the same as in Comparative Example 8 except that 0.5 wt% of n-octyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent with respect to the weight of the spherical amorphous metal powder. A heat conductive sheet was produced.
(比較例11)
比較例11では、シランカップリング剤として、球状のアモルファス金属粉末の重量に対して0.9wt%のn−オクチルトリエトキシシランを用いた点以外は、比較例8と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 11)
In Comparative Example 11, the electromagnetic wave absorptivity was the same as in Comparative Example 8 except that 0.9 wt% of n-octyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent with respect to the weight of the spherical amorphous metal powder. A heat conductive sheet was produced.
(比較例12)
比較例12では、シランカップリング剤を用いない点以外は、比較例8と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 12)
In Comparative Example 12, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 8 except that no silane coupling agent was used.
(比較例13)
比較例13では、磁性金属粉末に代えて、平均粒径5μmである球状のアルミナ粉末を組成物全量に対して体積率が65vol%となるように配合した点、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%のビニルトリエトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、実施例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 13)
In Comparative Example 13, instead of the magnetic metal powder, spherical alumina powder having an average particle diameter of 5 μm was blended so that the volume ratio was 65 vol% with respect to the total amount of the composition, with respect to the weight of the spherical alumina powder. An electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Example 1 except that 0.09 wt% vinyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent.
(比較例14)
比較例14では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%の3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 14)
In Comparative Example 14, the electromagnetic wave absorptivity was the same as Comparative Example 13 except that 0.09 wt% of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane was used as the silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. A heat conductive sheet was produced.
(比較例15)
比較例15では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%の3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 15)
In Comparative Example 15, the electromagnetic wave absorptivity was the same as Comparative Example 13 except that 0.09 wt% of 3-methacryloxypropyltriethoxysilane was used as a silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. A heat conductive sheet was produced.
(比較例16)
比較例16では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%のアルキルアルコキシシロキサンをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 16)
In Comparative Example 16, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 13 except that 0.09 wt% alkylalkoxysiloxane was used as the silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. did.
(比較例17)
比較例17では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%のn−デシルトリメトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 17)
In Comparative Example 17, electromagnetic wave absorbing heat conduction was performed under the same conditions as Comparative Example 13, except that 0.09 wt% of n-decyltrimethoxysilane was used as a silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. A sheet was produced.
(比較例18)
比較例18では、シランカップリング剤を用いない点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 18)
In Comparative Example 18, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as Comparative Example 13 except that no silane coupling agent was used.
(比較例19)
比較例19では、比較例1と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 19)
In Comparative Example 19, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 1.
(比較例20)
比較例20では、比較例6と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 20)
In Comparative Example 20, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 6.
(比較例21)
比較例21では、比較例5と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 21)
In Comparative Example 21, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 5.
(比較例22)
比較例22では、比較例7と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 22)
In Comparative Example 22, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 7.
(比較例23)
比較例23では、比較例18と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 23)
In Comparative Example 23, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 18.
(比較例24)
比較例24では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%のn−オクチルトリエトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 24)
In Comparative Example 24, electromagnetic wave absorbing heat conduction was performed under the same conditions as Comparative Example 13 except that 0.09 wt% of n-octyltriethoxysilane was used as the silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. A sheet was produced.
(比較例25)
比較例25では、比較例17と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 25)
In Comparative Example 25, an electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet was produced under the same conditions as in Comparative Example 17.
(比較例26)
比較例26では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%のn−デシルメチルジメトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 26)
In Comparative Example 26, electromagnetic wave-absorbing heat conduction was performed under the same conditions as Comparative Example 13 except that 0.09 wt% of n-decylmethyldimethoxysilane was used as a silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. A sheet was produced.
(比較例27)
比較例27では、球状のアルミナ粉末の重量に対して0.09wt%のn−オクタデシルメチルジメトキシシランをシランカップリング剤として用いた点以外は、比較例13と同一の条件で電磁波吸収性熱伝導シートを作製した。
(Comparative Example 27)
In Comparative Example 27, electromagnetic wave-absorbing heat conduction was performed under the same conditions as Comparative Example 13 except that 0.09 wt% of n-octadecylmethyldimethoxysilane was used as a silane coupling agent with respect to the weight of the spherical alumina powder. A sheet was produced.
以上の実施例1〜実施例12及び比較例1〜比較例27の結果を、表1〜表5にまとめる。実施例6、比較例8〜比較例12のエージング試験では、125℃の条件で300時間、各電磁波吸収性熱伝導シートのサンプルに対してエージング処理を行った。各実施例及び比較例において、シートの硬度はASKER社のアスカーゴム硬度計C型と定圧荷重器を使って求めており、シートを重ねて30×50×10mmの形状にして測定した。 The results of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 27 are summarized in Tables 1 to 5. In the aging tests of Example 6 and Comparative Examples 8 to 12, aging treatment was performed on samples of each electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet at a temperature of 125 ° C. for 300 hours. In each of the examples and comparative examples, the hardness of the sheet was obtained using an ASKER rubber hardness meter C type and a constant pressure loader manufactured by ASKER, and the sheet was measured by overlapping the sheets into a shape of 30 × 50 × 10 mm.
実施例1〜実施例8で得られた電磁波吸収性熱伝導シートにおいて、磁性金属粉末は、体積率が組成物全量に対して50〜85vol%を満たしている。また、シランカップリング剤は、炭素数又は平均炭素数が10〜18の長鎖アルキル基、又はメタクリロキシ基を有機官能基として有する。さらに、シランカップリング剤は、磁性金属粉末の表面にシランカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量が含有されている。そのため、実施例1〜実施例8で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、比較例6、7で得られた電磁波吸収性熱伝導シートよりも柔軟性が良好であった。 In the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Examples 1 to 8, the magnetic metal powder satisfies a volume ratio of 50 to 85 vol% with respect to the total amount of the composition. The silane coupling agent has a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms or an average carbon number, or a methacryloxy group as an organic functional group. Further, the silane coupling agent contains 0.3 to 5 times the weight necessary for forming a monomolecular layer of the silane coupling agent on the surface of the magnetic metal powder. Therefore, the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Examples 1 to 8 were more flexible than the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Comparative Examples 6 and 7.
また、実施例4で得られた電磁波吸収性熱伝導シートの結果から、2種類のシランカップリング剤を含有し、平均炭素数が14の長鎖アルキル基を有機官能基として用いた場合にも、シートの柔軟性が良好であることが分かる。 Moreover, also from the result of the electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet obtained in Example 4, when two types of silane coupling agents are contained and a long-chain alkyl group having an average carbon number of 14 is used as the organic functional group, It can be seen that the flexibility of the sheet is good.
さらに、実施例6で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、エージング試験前においてシートの柔軟性が良好であり、エージング試験後においてもシートの硬度の増加が抑えられ、柔軟性が良好であった。 Furthermore, the electromagnetic wave-absorbing heat conductive sheet obtained in Example 6 had good sheet flexibility before the aging test, and after the aging test, the increase in sheet hardness was suppressed, and the flexibility was good. It was.
比較例1〜5で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、シランカップリング剤が、炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有していないため、シートの柔軟性が良好ではなかった。また、比較例6及び比較例7で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、シランカップリング剤を含有させていないため、シートの柔軟性が良好ではなかった。 The electromagnetic wave-absorbing heat conductive sheets obtained in Comparative Examples 1 to 5 have a sheet flexibility because the silane coupling agent does not have a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group. It was not good. Moreover, since the electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet obtained in Comparative Example 6 and Comparative Example 7 did not contain a silane coupling agent, the flexibility of the sheet was not good.
比較例8〜比較例12のサンプルについてエージング前後のシートの硬度を調べた。その結果を表2に示す。カップリング剤が0.1wt%と少ないときは硬度がカップリング剤無しのものとほぼ同じで、カップリング剤の添加による硬化改善が見られない。カップリング剤の量を増やした場合は、硬度が低くなっていくが、高温保持試験後に硬くなっている。これらのサンプルに用いた球状アモルファス金属粉末の比表面積と、カップリング剤の分子量から計算した、アモルファス金属粉末の表面にその単分子層を形成するのに必要なカップリング剤の最低量は0.016wt%なので、理論最低添加量に比べ1桁以上大きい量のカップリング剤を加えないと柔軟性を改善できず、また、その場合、カップリング剤が過剰に含有されるため未反応部分が時間経過に対し緩やかに反応していくことにより、高温エージング後にシートの硬度が増した。 The samples of Comparative Examples 8 to 12 were examined for sheet hardness before and after aging. The results are shown in Table 2. When the amount of the coupling agent is as small as 0.1 wt%, the hardness is almost the same as that without the coupling agent, and no improvement in curing due to the addition of the coupling agent is observed. When the amount of the coupling agent is increased, the hardness decreases, but it becomes hard after the high temperature holding test. The minimum amount of coupling agent necessary to form a monomolecular layer on the surface of the amorphous metal powder, calculated from the specific surface area of the spherical amorphous metal powder used in these samples and the molecular weight of the coupling agent, is 0.00. Since it is 016 wt%, flexibility cannot be improved without adding a coupling agent that is an order of magnitude greater than the theoretical minimum addition amount. By reacting slowly over time, the sheet hardness increased after high temperature aging.
比較例8〜11では、球状アモルファス金属粉末に対して炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するシランカップリング剤を用いていないため、シートの柔軟性改善と、長期保存での柔軟性の保持を両立することができず、カップリング剤を用いない比較例12と比べて特性の改善がみられない。 In Comparative Examples 8 to 11, since a silane coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group is not used for the spherical amorphous metal powder, sheet flexibility is improved and long-term storage is achieved. It is not possible to maintain the flexibility at the same time, and no improvement in characteristics is observed as compared with Comparative Example 12 in which no coupling agent is used.
比較例13〜比較例17で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、単分子層形成必要量の0.3〜5倍の重量のシランカップリング剤を含有するものの、磁性金属粉末を含有しないため、シートの柔軟性が良好ではなかった。 The electromagnetic wave-absorbing heat conductive sheets obtained in Comparative Examples 13 to 17 contain a silane coupling agent having a weight of 0.3 to 5 times the monomolecular layer formation necessary amount, but do not contain magnetic metal powder. Therefore, the flexibility of the sheet was not good.
実施例9〜実施例14で得られた電磁波吸収性熱伝導シートにおいて、磁性金属粉末であるアモルファス金属粉末又はFe−Si合金粉末は、体積率が組成物全量に対して50〜85vol%を満たしている。また、シランカップリング剤は、炭素数又は平均炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有する。さらに、シランカップリング剤は、磁性金属粉末の表面にシランカップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量が含有されている。そのため、実施例9〜実施例14で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、比較例20又は比較例22で得られた電磁波吸収性熱伝導シートよりも柔軟性が良好であった。 In the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Examples 9 to 14, the amorphous metal powder or Fe-Si alloy powder, which is a magnetic metal powder, satisfies a volume ratio of 50 to 85 vol% with respect to the total amount of the composition. ing. The silane coupling agent has a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms or an average carbon number as an organic functional group. Further, the silane coupling agent contains 0.3 to 5 times the weight necessary for forming a monomolecular layer of the silane coupling agent on the surface of the magnetic metal powder. Therefore, the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Examples 9 to 14 were more flexible than the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Comparative Example 20 or Comparative Example 22.
比較例19、比較例21で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有するシランカップリング剤を用いていないため、比較例20又は比較例22で得られた電磁波吸収性熱伝導シートと比較して、硬度の改善が見られなかった。 Since the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet obtained in Comparative Example 19 and Comparative Example 21 does not use a silane coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group, Comparative Example 20 or Compared with the electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet obtained in Comparative Example 22, no improvement in hardness was observed.
比較例23〜比較例27で得られた電磁波吸収性熱伝導シートは、単分子層形成必要量の0.3〜5倍の重量のシランカップリング剤を含有するものの、磁性金属粉末を含有しないため、シートの柔軟性が良好ではなかった。 The electromagnetic wave absorbing heat conductive sheets obtained in Comparative Examples 23 to 27 contain 0.3 to 5 times the weight of the silane coupling agent as required for monomolecular layer formation, but do not contain magnetic metal powder. Therefore, the flexibility of the sheet was not good.
Claims (12)
上記磁性金属粉末の体積率が50〜85vol%であり、
上記カップリング剤は、炭素数が10〜18の長鎖アルキル基を有機官能基として有し、かつ、上記磁性金属粉末の表面に該カップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量が含有されている電磁波吸収性熱伝導シート。 Containing silicone rubber, a coupling agent, and a magnetic metal powder surface-treated with the coupling agent,
The volume ratio of the magnetic metal powder is 50 to 85 vol%,
The coupling agent has a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group, and is an amount necessary to form a monomolecular layer of the coupling agent on the surface of the magnetic metal powder. Electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet containing 0.3 to 5 times the weight.
上記アモルファス金属粉末の体積率が50〜85vol%であり、
上記カップリング剤は、メタクリロキシ基を有機官能基として有し、かつ、上記アモルファス金属粉末の表面に該カップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量が含有されている電磁波吸収性熱伝導シート。 Containing a silicone rubber, a coupling agent, and an amorphous metal powder surface-treated with the coupling agent,
The volume ratio of the amorphous metal powder is 50 to 85 vol%,
The coupling agent has a methacryloxy group as an organic functional group, and has a weight of 0.3 to 5 times the amount necessary to form a monomolecular layer of the coupling agent on the surface of the amorphous metal powder. Electromagnetic wave absorbing heat conductive sheet containing
上記攪拌工程で攪拌された混合物をシート形状に成型して硬化させる硬化工程とを有し、
上記攪拌工程では、上記磁性金属粉末の体積率が50〜85vol%となるように該磁性金属粉末を含有させるとともに、該磁性金属粉末の表面に該カップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量の該カップリング剤を含有させる電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法。 A stirring step of mixing and stirring the silicone rubber, a coupling agent having a long-chain alkyl group having 10 to 18 carbon atoms as an organic functional group, and magnetic metal powder;
A curing step of molding and curing the mixture stirred in the stirring step into a sheet shape,
In the stirring step, the magnetic metal powder is contained so that the volume ratio of the magnetic metal powder is 50 to 85 vol%, and a monomolecular layer of the coupling agent is formed on the surface of the magnetic metal powder. The manufacturing method of the electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet which contains this coupling agent of 0.3-5 times weight of required quantity.
上記攪拌工程で攪拌された混合物をシート形状に成型して硬化させる硬化工程とを有し、
上記攪拌工程では、上記アモルファス金属粉末の体積率が50〜85vol%となるように該アモルファス金属粉末を含有させるとともに、該アモルファス金属粉末の表面に該カップリング剤の単分子層を形成するのに必要な量の0.3〜5倍の重量の該カップリング剤を含有させる電磁波吸収性熱伝導シートの製造方法。 A stirring step of mixing silicone rubber, a coupling agent having a methacryloxy group as an organic functional group, and an amorphous metal powder, and stirring the mixed mixture;
A curing step of molding and curing the mixture stirred in the stirring step into a sheet shape,
In the stirring step, the amorphous metal powder is contained so that the volume ratio of the amorphous metal powder is 50 to 85 vol%, and a monomolecular layer of the coupling agent is formed on the surface of the amorphous metal powder. The manufacturing method of the electromagnetic wave absorptive heat conductive sheet which contains this coupling agent of 0.3-5 times weight of required quantity.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011265645A JP2013118313A (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet, and manufacturing method of electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet |
TW101145568A TWI553673B (en) | 2011-12-05 | 2012-12-05 | Electromagnetic wave absorptive heat conducting sheet and electromagnetic wave absorptive heat conducting sheet |
PCT/JP2012/081476 WO2013084920A1 (en) | 2011-12-05 | 2012-12-05 | Electromagnetic wave-absorbing thermal-conductive sheet and method for manufacturing electromagnetic wave-absorbing thermal-conductive sheet |
CN201280059976.5A CN103959929A (en) | 2011-12-05 | 2012-12-05 | Electromagnetic wave-absorbing thermal-conductive sheet and method for manufacturing electromagnetic wave-absorbing thermal-conductive sheet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011265645A JP2013118313A (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet, and manufacturing method of electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013118313A true JP2013118313A (en) | 2013-06-13 |
Family
ID=48574278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011265645A Pending JP2013118313A (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet, and manufacturing method of electromagnetic wave-absorbing thermally conductive sheet |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2013118313A (en) |
CN (1) | CN103959929A (en) |
TW (1) | TWI553673B (en) |
WO (1) | WO2013084920A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111669956A (en) * | 2019-03-06 | 2020-09-15 | 天津莱尔德电子材料有限公司 | Thermal management and/or electromagnetic interference mitigation materials including coated fillers |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6366627B2 (en) | 2016-03-25 | 2018-08-01 | デクセリアルズ株式会社 | Electromagnetic wave absorbing heat conducting sheet, method for producing electromagnetic wave absorbing heat conducting sheet, and semiconductor device |
CN106701010A (en) * | 2016-11-30 | 2017-05-24 | 陕西群力电工有限责任公司 | High-insulation and high-pressure-resistant magnetic conductive pouring sealant used for high-power contactor and preparation method thereof |
CN108727778A (en) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 深圳光启高等理工研究院 | Absorbing material and preparation method thereof |
CN109880377B (en) * | 2019-03-14 | 2021-11-12 | 浙江三元电子科技有限公司 | Silica gel/carbonyl iron powder composite broadband wave absorbing plate and preparation method thereof |
JP6737979B1 (en) | 2019-06-10 | 2020-08-12 | 富士高分子工業株式会社 | Electromagnetic wave absorbing heat conductive composition and sheet thereof |
SG11202100481WA (en) * | 2019-06-10 | 2021-02-25 | Fuji Polymer Industries Co Ltd | Electromagnetic wave absorbing thermally conductive composition and sheet thereof |
CN110951448B (en) * | 2019-10-23 | 2022-05-17 | 新纶光电材料(深圳)有限公司 | Double-component addition type organic silicon heat-conducting adhesive and preparation method thereof |
CN111961439A (en) * | 2020-08-17 | 2020-11-20 | 苏州超弦新材料有限公司 | High-performance wave-absorbing powder surface treatment process |
CN113789058B (en) * | 2021-09-28 | 2023-01-20 | 美信新材料股份有限公司 | Low-stress heat-conducting silica gel, preparation method thereof and electronic instrument |
CN114933800A (en) * | 2022-05-13 | 2022-08-23 | 哈尔滨理工大学 | Nano ferrite/liquid silicon rubber radar wave-absorbing composite material |
CN114891353B (en) * | 2022-06-28 | 2023-11-03 | 北京科技大学广州新材料研究院 | Composite gasket, preparation method and application thereof, and electronic device |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08148321A (en) * | 1994-11-21 | 1996-06-07 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | Magnetic composition and resin bonded magnet |
JPH0912727A (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-14 | Soken Chem & Eng Co Ltd | Resin particle and frp composition |
JP2001308584A (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-02 | Polymatech Co Ltd | Radio wave absorber |
JP2002129019A (en) * | 2000-10-25 | 2002-05-09 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Electromagnetic wave-absorbing silicone rubber composition |
JP2003213133A (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Thermoconductive silicone rubber composition |
JP2006134958A (en) * | 2004-11-02 | 2006-05-25 | Denso Corp | Manufacturing method of soft magnetic material |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW585342U (en) * | 2003-04-25 | 2004-04-21 | Cateron Corp | Composite material structure with high heat conduction and electromagnetic shielding functions |
JP2005310952A (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-04 | Nec Tokin Corp | Electromagnetic interference suppressor |
JP4299261B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-07-22 | 東洋炭素株式会社 | Method of using heat transfer sheet, heat dissipation structure and heat transfer sheet |
JP4752027B2 (en) * | 2005-09-26 | 2011-08-17 | 矢崎総業株式会社 | Electromagnetic wave absorption molding |
KR101076555B1 (en) * | 2006-10-31 | 2011-10-24 | 소니 케미카루 앤드 인포메이션 디바이스 가부시키가이샤 | Sheet-form soft-magnetic material and process for producing the same |
TWI418603B (en) * | 2007-03-16 | 2013-12-11 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Optical-transparent electromagnetic shielding laminated body and manufacturing method thereof, optical-transparent wave absorber, and adhesive composition |
JP5646812B2 (en) * | 2008-12-15 | 2014-12-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Acrylic heat conductive sheet and method for producing the same |
TWI482940B (en) * | 2010-02-22 | 2015-05-01 | Dexerials Corp | Thermally conductive |
JP2012044084A (en) * | 2010-08-23 | 2012-03-01 | Sony Chemical & Information Device Corp | Electromagnetic wave absorbing heat conduction sheet and method of producing the same |
-
2011
- 2011-12-05 JP JP2011265645A patent/JP2013118313A/en active Pending
-
2012
- 2012-12-05 CN CN201280059976.5A patent/CN103959929A/en active Pending
- 2012-12-05 TW TW101145568A patent/TWI553673B/en active
- 2012-12-05 WO PCT/JP2012/081476 patent/WO2013084920A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08148321A (en) * | 1994-11-21 | 1996-06-07 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | Magnetic composition and resin bonded magnet |
JPH0912727A (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-14 | Soken Chem & Eng Co Ltd | Resin particle and frp composition |
JP2001308584A (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-02 | Polymatech Co Ltd | Radio wave absorber |
JP2002129019A (en) * | 2000-10-25 | 2002-05-09 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Electromagnetic wave-absorbing silicone rubber composition |
JP2003213133A (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Thermoconductive silicone rubber composition |
JP2006134958A (en) * | 2004-11-02 | 2006-05-25 | Denso Corp | Manufacturing method of soft magnetic material |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111669956A (en) * | 2019-03-06 | 2020-09-15 | 天津莱尔德电子材料有限公司 | Thermal management and/or electromagnetic interference mitigation materials including coated fillers |
CN111669956B (en) * | 2019-03-06 | 2024-04-02 | 天津莱尔德电子材料有限公司 | Thermal management and/or electromagnetic interference mitigation materials and related devices and methods |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201337971A (en) | 2013-09-16 |
WO2013084920A1 (en) | 2013-06-13 |
TWI553673B (en) | 2016-10-11 |
CN103959929A (en) | 2014-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2013084920A1 (en) | Electromagnetic wave-absorbing thermal-conductive sheet and method for manufacturing electromagnetic wave-absorbing thermal-conductive sheet | |
WO2012026466A1 (en) | Em-absorbing/heat-conducting sheet and method for manufacturing em-absorbing/heat-conducting sheet | |
JP5490242B2 (en) | Composition for composite sheet containing core-shell type filler particles, composite sheet containing the same, and method for producing composite sheet | |
US10604658B2 (en) | Organic silicon compound, surface treatment agent containing same, resin composition containing same, and gel or cured product of same | |
JP4623244B2 (en) | Electromagnetic wave absorbing heat conductive silicone rubber composition | |
US11043461B2 (en) | Semiconductor device having an electromagnetic wave absorbing thermal conductive sheet between a semiconductor element and a cooling member | |
JP6090164B2 (en) | Reactor and compound used therefor | |
TW200539795A (en) | Electromagnetic waves absorber | |
CN109155184A (en) | Coil component | |
JP2002374092A (en) | Heat dissipating radio wave absorber | |
TW201943034A (en) | Semiconductor device | |
KR20020032334A (en) | Electromagnetic Wave Absorbing Silicone Rubber Composition | |
JP2018053009A (en) | Method for producing organic-inorganic composite material including boron nitride particle aggregate | |
WO2022075434A1 (en) | Thermally conductive silicone composition and thermally conductive member | |
JP4311653B2 (en) | Electromagnetic wave absorber | |
JP2010183033A (en) | Composition for electromagnetic wave suppression and heat dissipation, and method for manufacturing the composition for electromagnetic wave suppression | |
US20210225777A1 (en) | Semiconductor device and method of producing the same | |
JP2016035959A (en) | Dust core powder | |
JP2007042883A (en) | Soft magnetic material, its manufacturing method, and dust core containing same | |
JP7348847B2 (en) | Resin composition for semiconductor encapsulation and semiconductor device using the same | |
JP6379319B1 (en) | Semiconductor device | |
JP4311655B2 (en) | Electromagnetic wave absorber with broadband frequency characteristics | |
WO2024210148A1 (en) | Diamond composite particle and resin composition | |
JP7521546B2 (en) | Magnetic particles and their manufacturing method, as well as magnetic cores and coil components | |
JP2023091105A (en) | Magnetic shield for wireless power supply |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141128 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160331 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160524 |