JP2013082050A - Polishing material, polishing composition, and polishing method - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polishing material which can exhibit excellent CMP (chemical mechanical polishing) characteristics and has a new combined shape.SOLUTION: The polishing material comprises a particle having a first phase shown by a composition formula (1): A(Zr)O(where A is one or more selected from Ca, Sr and Ba) and a second phase shown by ZrO. Since the polishing material comprises the particle having the first phase and the second phase, both of chemical action and mechanical action in CMP can be attained.

Description

本発明は、研磨材料、研磨用組成物及び研磨方法等に関する。   The present invention relates to a polishing material, a polishing composition, a polishing method, and the like.

現在、電子デバイスや半導体デバイスにおけるガラス、セラミックス、金属など各種材料の研磨、特に精密研磨に用いる砥粒(研磨材料)としては、シリカや酸化セリウムが一般的に用いられている。なかでも酸化セリウムは、化学機械研磨(CMP)特性を有しており、ガラスとの化学反応性が高いことと適度な硬さを両立していることにより高い研磨速度を有している。優れ、研磨速度に優れており、最も使用されている研磨材料である。   Currently, silica and cerium oxide are generally used as abrasive grains (polishing materials) used for polishing various materials such as glass, ceramics, and metals in electronic devices and semiconductor devices, particularly for precision polishing. Among them, cerium oxide has chemical mechanical polishing (CMP) characteristics, and has a high polishing rate because it has both high chemical reactivity with glass and appropriate hardness. It is excellent in polishing speed and is the most used polishing material.

一方、研磨材料の原料をセリウム(Ce)のみに依存していると、研磨材料の安定供給、ひいては研磨加工の安定的実施が困難になるおそれもある。そこで、酸化セリウムを代替できる新たな研磨材料が求められている。また、酸化セリウムは機械的強度に低い傾向があるため、これを補うことのできる研磨材料も検討されている。   On the other hand, if the raw material of the polishing material depends only on cerium (Ce), there is a possibility that stable supply of the polishing material, and thus stable execution of the polishing process may be difficult. Therefore, a new polishing material that can replace cerium oxide is demanded. Further, since cerium oxide tends to have low mechanical strength, a polishing material that can compensate for this has been studied.

例えば、BaTiO3やMgSiO3など組成式ABO3(ただし、Aは、Li、Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Al、Feから選択され、BはTi、Zr、Hf、Sn、Si、Cr、Mn、Coから選択される)で表されるペロブスカイト型酸化物が代替研磨材料として開示されている(特許文献1)。 For example, BaTiO 3 or MgSiO 3 etc. composition formula ABO 3 (however, A is, Li, Mg, Ca, Sr , Ba, Zn, Al, is selected from Fe, B is Ti, Zr, Hf, Sn, Si, Cr Perovskite oxides are selected as an alternative polishing material (Patent Literature 1).

また、酸化セリウムの例えば、酸化セリウムと機械的強度の高い酸化ジルコニウムとの複合酸化物粒子を含む研磨材が知られている(特許文献2)。さらに、酸化セリウム、酸化ジルコニウム及び酸化ケイ素の複合酸化物粒子を用いることも提案されている(特許文献3)。   Further, an abrasive containing composite oxide particles of cerium oxide, for example, cerium oxide and zirconium oxide having high mechanical strength is known (Patent Document 2). Furthermore, it has also been proposed to use composite oxide particles of cerium oxide, zirconium oxide and silicon oxide (Patent Document 3).

特開2001−107028号公報JP 2001-107028 A 特開平10−237425号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-237425 特開2007−61989号公報JP 2007-61989

特許文献1ではペロブスカイト型酸化物がガラス研磨材として好適であることが報告されている。しかしながら、本発明者らによれば、ジルコニウム系ペロブスカイト酸化物だけでは平坦な研磨表面が得られるものの、研磨速度は低かった。これはCMPにおける機械的作用が不足しているからであると予想された。   Patent Document 1 reports that a perovskite oxide is suitable as a glass abrasive. However, according to the present inventors, although only a zirconium-based perovskite oxide can provide a flat polished surface, the polishing rate is low. This was expected due to the lack of mechanical action in CMP.

また、特許文献2、3に記載されるように、酸化セリウムを酸化ジルコニウム等の複合酸化物とする手法では、酸化セリウム本来のCMP特性が大きく低下する傾向があることがわかった。   Further, as described in Patent Documents 2 and 3, it has been found that the method of using cerium oxide as a complex oxide such as zirconium oxide tends to greatly reduce the CMP characteristics inherent in cerium oxide.

したがって、酸化セリウムを代替できるペロブスカイト型酸化物や酸化セリウムにおいてその機械的強度や機械的研磨作用を補強できる補強材料との新たな複合化形態が求められていることがわかった。   Accordingly, it has been found that there is a demand for a new composite form of a perovskite oxide that can replace cerium oxide and a reinforcing material that can reinforce its mechanical strength and mechanical polishing action in cerium oxide.

そこで、本発明では、良好なCMP特性を発揮できる新たな複合形態の研磨材料を提供することを一つの目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a new composite abrasive material that can exhibit good CMP characteristics.

本発明者らは、CMPにおける化学的作用と機械的作用とを両立できる複合形態について種々検討した。   The present inventors have studied various composite forms that can achieve both chemical action and mechanical action in CMP.

本発明者らは、セリウムを用いない単純金属酸化物では研磨速度と表面平滑性がトレードオフの関係にあるという知見を得、さらに、これらの酸化物におけるガラスとの化学反応性の不足に着目して、ジルコニウム系ペロブスカイト酸化物でガラスとの化学反応性が優れるという知見を得た。   The present inventors have obtained the knowledge that the polishing rate and the surface smoothness are in a trade-off relationship with simple metal oxides that do not use cerium, and pay attention to the lack of chemical reactivity with glass in these oxides. As a result, it was found that zirconium-based perovskite oxide has excellent chemical reactivity with glass.

また、機械的作用を発揮する材料としては、酸化ジルコニウム等の酸化物を用いることとしたが、化学的研磨材料と機械的研磨材料との単なる混合粒子では、これらの研磨材料の比重の違いから二種の研磨材料粒子の良好な分散状態を得ることは困難であることがわかった。粒子間の距離が遠くなれば、CMPの化学的作用点と機械的作用点との距離も離れてしまうため、相乗効果が小さいことが懸念される。   In addition, as a material that exhibits a mechanical action, an oxide such as zirconium oxide is used. However, in the case of a simple mixed particle of a chemical polishing material and a mechanical polishing material, due to the difference in specific gravity of these polishing materials. It has been found that it is difficult to obtain a good dispersion state of the two kinds of abrasive material particles. If the distance between the particles is increased, the distance between the chemical action point of CMP and the mechanical action point is also increased, so there is a concern that the synergistic effect is small.

検討を重ねた結果、本発明者らは、CMPにおける化学的作用と機械的作用とを、ジルコニウム系ペロブスカイト酸化物と酸化ジルコニウムとにそれぞれ担わせ、これらの酸化物相を良好に分散させることによりCMP特性の高い研磨材料を提供できるという知見を得た。本明細書の開示によれば、こうした知見により以下の手段が提供される。   As a result of repeated investigations, the present inventors have carried out chemical action and mechanical action in CMP by zirconium-based perovskite oxide and zirconium oxide, respectively, and by dispersing these oxide phases well. The knowledge that a polishing material with high CMP characteristics can be provided was obtained. According to the disclosure of the present specification, the following means are provided by such knowledge.

(1)以下の組成式(1)で表される酸化物を主体とする第1の相とZrO2又は当該酸化物を含む複合酸化物を主体とする第2の相とを有する粒子を含む、研磨材料。
A(Zr)O3 (1)
(ただし、Aは、Ca、Sr及びBaから選択される1種又は2種以上を表す。)
(2)前記第1の相と前記第2の相とは、相互に分散している、(1)に記載の研磨材料。
(3)前記第1の相及び前記第2の相とは、実質的にそれぞれ独立した粒子である、(1)又は(2)に記載の研磨材料。
(4)前記第1の相の粒子及び前記第2の相の粒子は、互いに少なくとも部分的に焼結して一体化されている、(3)に記載の研磨材料。
(5)前記第1の相及び/又は前記第2の相は、300nm以下の平均一次粒子径を有する、(3)又は(4)に記載の研磨材料。
(6)A(Zr)O3とZrO2との全体に対して、A(Zr)O3のモル%が40%以上95%以下である、(1)〜(5)のいずれかに記載の研磨材料。
(7)A(Zr)O3とZrO2との全体に対して、A(Zr)O3のモル%が50%以上90%以下である、(1)〜(6)のいずれかに記載の研磨材料。
(8)研磨用組成物であって、
(1)〜(7)のいずれかに記載の研磨材料を含有する、組成物。
(9)(1)〜(7)のいずれかに記載の研磨材料の製造方法であって、
前記第1の相の原料と前記第2の相の原料とを含有する原料液を噴霧熱分解して、前記第1の相と前記第2の相とを少なくとも部分的に接した状態で有する合成する工程、を備える製造方法。
(10)A(Zr)O3とZrO2との全体に対して、A(Zr)O3のモル%が40%以上95%以下である前記原料液を用いる、(9)に記載の製造方法。
(11)研磨方法であって、
(8)に記載の研磨用組成物を用いてワークを研磨する工程、を備える、方法。
(12)研磨製品の製造方法であって、
(8)に記載の研磨用組成物を用いてワークを研磨して前記研磨製品を製造する工程、を備える、方法。
(1) including particles having a first phase mainly composed of an oxide represented by the following composition formula (1) and a second phase mainly composed of ZrO 2 or a composite oxide containing the oxide. , Polishing material.
A (Zr) O 3 (1)
(However, A represents one or more selected from Ca, Sr and Ba.)
(2) The polishing material according to (1), wherein the first phase and the second phase are dispersed with each other.
(3) The polishing material according to (1) or (2), wherein the first phase and the second phase are substantially independent particles.
(4) The polishing material according to (3), wherein the first phase particles and the second phase particles are at least partially sintered and integrated with each other.
(5) The polishing material according to (3) or (4), wherein the first phase and / or the second phase has an average primary particle size of 300 nm or less.
(6) The mol% of A (Zr) O 3 is 40% or more and 95% or less with respect to the whole of A (Zr) O 3 and ZrO 2 , according to any one of (1) to (5) Abrasive material.
(7) The mol% of A (Zr) O 3 is 50% or more and 90% or less with respect to the whole of A (Zr) O 3 and ZrO 2 , according to any one of (1) to (6) Abrasive material.
(8) A polishing composition comprising:
A composition comprising the polishing material according to any one of (1) to (7).
(9) A method for producing an abrasive material according to any one of (1) to (7),
A raw material liquid containing the raw material of the first phase and the raw material of the second phase is spray pyrolyzed so that the first phase and the second phase are at least partially in contact with each other. A manufacturing method comprising the step of synthesizing.
(10) The production according to (9), wherein the raw material liquid in which the mol% of A (Zr) O 3 is 40% or more and 95% or less with respect to the whole of A (Zr) O 3 and ZrO 2 is used. Method.
(11) A polishing method,
A step of polishing a workpiece using the polishing composition according to (8).
(12) A method for producing an abrasive product,
A method comprising polishing a workpiece using the polishing composition according to (8) to produce the polished product.

本発明の研磨材料の構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a structure of the abrasive material of this invention. 噴霧熱分解法により合成した研磨材料のSEM像を示す図である。It is a figure which shows the SEM image of the abrasive material synthesize | combined by the spray pyrolysis method. 固相法により合成した研磨材料のSTEM像と同画像におけるEDSマッピング画像とを示す図である。It is a figure which shows the STEM image of the abrasive material synthesize | combined by the solid-phase method, and the EDS mapping image in the same image.

本明細書の開示は、研磨材料、研磨用組成物、研磨方法及び研磨製品の生産方法等に関する。本明細書に開示される研磨材料は、セリウムの使用を抑制できる、あるいはセリウムの使用を回避できる、研磨材料である。   The present disclosure relates to an abrasive material, an abrasive composition, an abrasive method, an abrasive product production method, and the like. The abrasive material disclosed herein is an abrasive material that can suppress the use of cerium or avoid the use of cerium.

図1には、本明細書に開示される研磨材料の一例を示す。図1においては、第1の相と第2の相とはそれぞれ別個に粒子形態を有しており、焼結により一体化されている。   FIG. 1 shows an example of an abrasive material disclosed in this specification. In FIG. 1, the first phase and the second phase each have a particle form separately and are integrated by sintering.

例えば、図1に示すように、本明細書に開示される研磨材料は、第1の相と第2の相とを有する粒子を含むことで、CMPにおける化学的作用と機械的作用との両立を図ることに成功した。すなわち、従来の複合酸化物ではCMPの化学的作用を担う一方、機械的作用が十分に発揮されなかったところ、本明細書に開示される複合形態によれば、両者を独立した相とし、しかも接触状態にあることでそれぞれ作用点を近接させて、ワーク表面において二つの作用の発現及び両立を可能とした。この結果、酸化セリウムを代替可能な研磨材料を提供することができる。   For example, as shown in FIG. 1, the polishing material disclosed in the present specification includes particles having a first phase and a second phase, thereby achieving both chemical action and mechanical action in CMP. We succeeded in planning. That is, the conventional composite oxide is responsible for the chemical action of CMP, but the mechanical action is not sufficiently exhibited. According to the composite form disclosed in this specification, both are made independent phases, By being in contact with each other, the action points are brought close to each other, so that two actions can be expressed and compatible on the workpiece surface. As a result, a polishing material that can replace cerium oxide can be provided.

以下、本明細書の開示の実施形態について詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present disclosure will be described in detail.

(研磨材料)
本明細書に開示される研磨材料(以下、単に本研磨材料という。)は、以下の組成式で表される酸化物を主体とする第1の相と、ZrO2及び/又は該酸化物を含む複合酸化物を主体とする第2の相と、を有する粒子を含むことができる。
A(Zr)O3 (1)
(Abrasive material)
The polishing material disclosed in this specification (hereinafter simply referred to as the present polishing material) includes a first phase mainly composed of an oxide represented by the following composition formula, ZrO 2 and / or the oxide. And a second phase mainly composed of a complex oxide.
A (Zr) O 3 (1)

第1の相は、上記組成式で表される酸化物を主体とすることができる。上記組成式において、Aは、Ca、Sr及びBaから選択される1種又は2種以上とすることができる。第1の相は、CMPの化学的作用に主として寄与することができると考えられる。第1の相において、これらはいずれも同等に用いることができる。2種以上を用いる場合には、それらの複合酸化物であってもよいし、それぞれの酸化物の2種以上の第1の相を有していてもよい。こうした酸化物を主体とするとは、これらの酸化物を第1の相において最もモル比率的に多い成分であることを意味しており、好ましくは、50モル%以上であり、より好ましくは60モル%であり、さらに好ましくは70モル%以上であり、より一層好ましくは80モル%以上であり、さらに一層好ましくは90モル%以上である。最も好ましくは95モル%以上である。   The first phase can be mainly composed of an oxide represented by the above composition formula. In the above compositional formula, A can be one or more selected from Ca, Sr and Ba. It is believed that the first phase can contribute primarily to the chemical action of CMP. In the first phase, any of these can be used equally. When using 2 or more types, those complex oxides may be sufficient and it may have 2 or more types of 1st phases of each oxide. Containing mainly these oxides means that these oxides are components having the largest molar ratio in the first phase, preferably 50 mol% or more, more preferably 60 mol. %, More preferably 70 mol% or more, still more preferably 80 mol% or more, and still more preferably 90 mol% or more. Most preferably, it is 95 mol% or more.

第2の相は、ZrO2及び/又はこの酸化物を含む複合酸化物を主体とすることができる。すなわち、ZrO2及びこの酸化物を含む複合酸化物のうち、ZrO2のみを含む場合、ZrO2を第2の相において主体としていてもよいし、ZrO2及びこの酸化物を含む複合酸化物のうちZrO2を含む複合酸化物のみを含む場合、ZrO2を含む複合酸化物を第2の相において主体としていてもよいし、ZrO2及びこの酸化物を含む複合酸化物のうち、ZrO2及びこの酸化物を含む場合、ZrO2及びこの酸化物を含む複合酸化物を第2の相において主体としていてもよい。 The second phase can be mainly composed of ZrO 2 and / or a composite oxide containing this oxide. That is, among the complex oxides containing ZrO 2 and this oxide, when only ZrO 2 is contained, ZrO 2 may be the main component in the second phase, or ZrO 2 and the complex oxide containing this oxide In the case where only the composite oxide containing ZrO 2 is included, the composite oxide containing ZrO 2 may be the main component in the second phase. Among the composite oxides containing ZrO 2 and this oxide, ZrO 2 and When this oxide is contained, ZrO 2 and a composite oxide containing this oxide may be mainly used in the second phase.

ZrO2を含む複合酸化物としては、ZrO2に対して、第1の相に含まれるCa、Sr及びBaから選択される1種又は2種以上が固溶化された複合酸化物が挙げられる。また、こうした複合酸化物としては、ZrO2に対して、一般的に安定化剤として用いられるMg及びYから選択される1種又は2種が固溶化された複合酸化物が挙げられる。なお、第2の相において、ZrO2及び/又はこの酸化物を含む複合酸化物を主体とするにおける「主体」は、第1の相におけるのと同義である。第2の相は、CMPの機械的作用に主として寄与することができると考えられる。 Examples of the composite oxide containing ZrO 2 include a composite oxide in which one or more selected from Ca, Sr and Ba contained in the first phase are solid-solved with respect to ZrO 2 . Examples of such composite oxides include composite oxides in which one or two selected from Mg and Y, which are generally used as stabilizers, are solid-solubilized with respect to ZrO 2 . In the second phase, “main body” in which the main component is ZrO 2 and / or a composite oxide containing this oxide is synonymous with that in the first phase. It is thought that the second phase can mainly contribute to the mechanical action of CMP.

本研磨材料において、第1の相と第2の相とを有する粒子を含んでいる。こうした複合形態としては、種々の態様が挙げられる。例えば、第1の相を主体とするマトリックス中に第2の相が分散される形態であってもよいし、第2の相を主体とするマトリックスに第1の相が分散される形態であってもよい。さらに、第1の相と第2の相とが相互に分散する形態であってもよい。これらの分散形態は、第1の相と第2の相との量比や合成方法等によって適宜設計される。CMPにおける化学的作用と機械的作用とを同時発現させて協働作用を発揮させるには、相互分散の形態が好ましい。   The abrasive material includes particles having a first phase and a second phase. Such composite forms include various aspects. For example, the second phase may be dispersed in a matrix mainly composed of the first phase, or the first phase may be dispersed in a matrix mainly composed of the second phase. May be. Furthermore, the form which a 1st phase and a 2nd phase disperse | distribute mutually may be sufficient. These dispersion forms are appropriately designed according to the quantitative ratio between the first phase and the second phase, the synthesis method, and the like. The interdispersion form is preferable in order to exhibit a cooperative action by simultaneously expressing a chemical action and a mechanical action in CMP.

また、第1の相及び第2の相の各形態も特に限定しない。後述するように、第1の相及び第2の相がそれぞれ独立した粒子状であるときにおいて、両者の粒子は、独立してあるいは共通して所定の形状を採ることができる。粒子形状としては、例えば、球状、不定形状、棒状、針状、板状等が挙げられる。   Moreover, each form of the first phase and the second phase is not particularly limited. As will be described later, when the first phase and the second phase are in the form of independent particles, both particles can take a predetermined shape independently or in common. Examples of the particle shape include a spherical shape, an indefinite shape, a rod shape, a needle shape, and a plate shape.

第1の相と第2の相との複合形態としては、例えば、図1に示すように、第1の相及び第2の相は、それぞれ実質的に独立した粒子を構成している状態が挙げられる。図1に示す形態では、2種の粒子が、少なくとも部分的に接触し一体化して二次粒子としての本研磨材料の粒子を構成している。なお、2種の粒子が広い表面積で接触し一体化して二次粒子としての本研磨材料の粒子を構成してもよい。こうした粒子の部分的接触ないし一体化は、各粒子の少なくとも部分的な焼結により一体化されていることが好ましい。   As a composite form of the first phase and the second phase, for example, as shown in FIG. 1, the first phase and the second phase each constitute a substantially independent particle. Can be mentioned. In the form shown in FIG. 1, two kinds of particles are at least partially in contact with each other to form particles of the present polishing material as secondary particles. Note that the two kinds of particles may be brought into contact with each other with a large surface area and integrated to constitute the particles of the present polishing material as secondary particles. Such partial contact or integration of the particles is preferably integrated by at least partial sintering of each particle.

例えば、図1に示すように、第1の相の粒子と第2の相の粒子とを含む二次粒子を本研磨材料の粒子とするとき、第1の相の粒子及び第2の相の粒子は、それぞれ500nm以下の平均一次粒子径であることが好ましい。一次粒子が大きすぎると、両粒子の距離が離れすぎて化学的作用と機械的作用との同時発現及び協働作用が困難になるからである。好ましくは、これらの一次粒子は、300nm以下の平均粒子径を有することが好ましい。300nmを超えると化学的作用と機械的作用との作用点が遠くなるからである。より好ましくは200nm以下である。これらの平均一次粒子径は、顕微鏡にて観察することによって測定することができ、一定の大きさの複数の視野における粒子の計測結果を平均することによって得ることができる。   For example, as shown in FIG. 1, when secondary particles including particles of a first phase and particles of a second phase are used as particles of the polishing material, the particles of the first phase and the second phase It is preferable that each particle has an average primary particle diameter of 500 nm or less. This is because if the primary particles are too large, the distance between the two particles is too large, making it difficult to simultaneously develop and cooperate with the chemical action and the mechanical action. Preferably, these primary particles have an average particle size of 300 nm or less. This is because the point of action between the chemical action and the mechanical action becomes far beyond 300 nm. More preferably, it is 200 nm or less. These average primary particle diameters can be measured by observing with a microscope, and can be obtained by averaging the measurement results of particles in a plurality of fields of a certain size.

本研磨材料においては、A(Zr)O3と及び/又は当該酸化物を含む複合酸化物との全量に対して、A(Zr)O3のモル%が40%以上95%以下であることが好ましい。A(Zr)O3が40モル%よりも少ないと、化学的作用が低くなりすぎる傾向があり、A(Zr)O3が95モル%を超えると、機械的作用が低くなりすぎる傾向があるからである。より好ましくは、A(Zr)O3が50モル%以上であり、より好ましくは、A(Zr)O3が90モル%以下である。より一層好ましくは、A(Zr)O3が60モル%以上であり、より一層好ましくは、80モル%以下である。なお、100モル%からA(Zr)O3のモル%を差し引いた数値がZrO2のモル%である。 In this polishing material, the mol% of A (Zr) O 3 is 40% or more and 95% or less with respect to the total amount of A (Zr) O 3 and / or the composite oxide containing the oxide. Is preferred. When A (Zr) O 3 is less than 40 mol%, the chemical action tends to be too low, and when A (Zr) O 3 exceeds 95 mol%, the mechanical action tends to be too low. Because. More preferably, A (Zr) O 3 is 50 mol% or more, and more preferably A (Zr) O 3 is 90 mol% or less. Even more preferably, A (Zr) O 3 is 60 mol% or more, and still more preferably 80 mol% or less. The numerical values obtained by subtracting the mole percent of A (Zr) O 3 to 100 mol% is mole percent of ZrO 2.

本研磨材料は、第1の相と第2の相とを有していればよく、これらからのみ構成されていてもよいし、第1の相と第2の相とを有している限り、他の相を有していてもよい。他の相としては、CMPの化学的作用や機械的作用を発現する相であってもよいし、他の目的のための相であってもよい。   The polishing material only needs to have the first phase and the second phase, and may be composed only of these, or as long as it has the first phase and the second phase. , May have other phases. The other phase may be a phase that develops chemical action or mechanical action of CMP, or may be a phase for other purposes.

本研磨材料は、通常、砥粒という形態で用いられ、粉末形態となっている。本研磨材料の粒子形状は、特に限定しないが、研磨特性や分散性を考慮すると球状であることが好ましい。なお、ここでいう砥粒は、本研磨材料の粒子(二次粒子の場合もある)を意味している。本研磨材料は、その平均粒子径が0.1μm以上3μm以下であることが好ましく、さらに好ましくは0.2μm以上2μm以下である。なお、ここでいう平均粒子径は、体積換算あるいは個数換算に基づいていてもよいが、好ましくは、個数換算である。また、平均粒子径は、例えばレーザー回折方式の粒度分布測定装置、動的光散乱方式や光子相関法等を用いた粒度分布測定装置を使用して体積換算の平均粒経を求めることができる。   This abrasive material is usually used in the form of abrasive grains and is in powder form. The particle shape of the polishing material is not particularly limited, but is preferably spherical in consideration of polishing characteristics and dispersibility. In addition, the abrasive grain here means the particle | grains (it may be a secondary particle | grains) of this polishing material. The abrasive material preferably has an average particle size of 0.1 μm to 3 μm, more preferably 0.2 μm to 2 μm. The average particle diameter here may be based on volume conversion or number conversion, but is preferably number conversion. The average particle diameter can be obtained by calculating the average particle size in terms of volume using, for example, a laser diffraction particle size distribution measuring device, a particle size distribution measuring device using a dynamic light scattering method, a photon correlation method, or the like.

本研磨材料は、ガラスに好ましく適用でき、光学レンズ用ガラス基板、光ディスクや磁気ディスク用ガラス基板、プラズマディスプレー用ガラス基板、薄膜トランジスタ(TFT)型LCDやねじれネマチック(TN)型LCDなどの液晶用ガラス基板、液晶テレビ用カラーフィルター、LSIフォトマスク用等のガラス基板などの、各種光学、エレクトロニクス関連ガラス材料や一般のガラス製品等の仕上げ研磨に用いられる。   This polishing material can be preferably applied to glass. Glass substrates for optical lenses, glass substrates for optical disks and magnetic disks, glass substrates for plasma displays, thin film transistor (TFT) type LCDs, twisted nematic (TN) type LCDs, etc. It is used for finish polishing of various optical and electronics related glass materials and general glass products such as substrates, color filters for liquid crystal televisions, and glass substrates for LSI photomasks.

本研磨材料は、各種の研磨方法及び研磨対象に適用できる。例えば、従来、酸化セリウムが研磨材料として用いられていた研磨方法及び研磨対象に適用できる。例えば、本研磨材料を適用する研磨方法としては、通常の研磨のほか、化学機械研磨が挙げられる。また、本研磨材料を適用する研磨対象(ワーク)は特に限定されないで、ガラス、金属、セラミックス等が挙げられる。   This polishing material can be applied to various polishing methods and polishing objects. For example, the present invention can be applied to a polishing method and a polishing object in which cerium oxide has been conventionally used as a polishing material. For example, the polishing method to which the present polishing material is applied includes chemical mechanical polishing in addition to normal polishing. Moreover, the grinding | polishing object (workpiece | work) to which this grinding | polishing material is applied is not specifically limited, Glass, a metal, ceramics, etc. are mentioned.

(研磨用組成物)
本明細書に開示される研磨用組成物(以下、単に、本組成物という。)は、本研磨材料を含有することができる。本組成物の形態は特に限定されない。本組成物は、粉末等の固形であっても、スラリー形態であってもよい。また、本組成物は、そのままワークの研磨に用いられるあるいは適当な媒体に適宜分散しあるいは当該媒体で適宜希釈してワークの研磨に用いられるように構成されていてもよい。研磨材料は、通常、研磨時にスラリーとして使用される。
(Polishing composition)
The polishing composition disclosed herein (hereinafter simply referred to as the present composition) can contain the present polishing material. The form of the composition is not particularly limited. The present composition may be a solid such as a powder or may be in a slurry form. Further, the present composition may be used as it is for polishing a workpiece, or may be appropriately dispersed in an appropriate medium, or may be appropriately diluted with the medium and used for polishing a workpiece. The polishing material is usually used as a slurry during polishing.

本組成物は、研磨材料としては、本研磨材料のほか、本研磨材料以外の他の研磨材料を含むことができる。こうした研磨材料としては、例えば、酸化セリウム、酸化ケイ素、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マンガン、酸化クロム、炭化ケイ素、ダイヤモンドが挙げられる。なお、これらの他の研磨材料の本組成物における含有比率は特に限定されない。   The present composition may contain an abrasive material other than the abrasive material as well as the abrasive material. Examples of such polishing materials include cerium oxide, silicon oxide, iron oxide, aluminum oxide, titanium oxide, manganese oxide, chromium oxide, silicon carbide, and diamond. In addition, the content ratio in the present composition of these other polishing materials is not particularly limited.

本組成物がスラリー形態を採るとき、本研磨材料を本組成物の全質量に対して1質量%以上含むことが好ましく、より好ましくは3質量%以上である。また、好ましくは20質量%以下であり、より好ましくは10質量%以下である。   When this composition takes a slurry form, it is preferable to contain this polishing material 1 mass% or more with respect to the total mass of this composition, More preferably, it is 3 mass% or more. Moreover, Preferably it is 20 mass% or less, More preferably, it is 10 mass% or less.

本組成物がスラリー形態を採るとき、研磨材料を分散する媒体は、特に限定されないで、公知の研磨スラリーに用いられる媒体を用いることができる。例えば、水、水溶性有機溶媒及びこれらの混液から選択される水性媒体を用いることができる。   When this composition takes a slurry form, the medium which disperse | distributes polishing material is not specifically limited, The medium used for a well-known polishing slurry can be used. For example, an aqueous medium selected from water, a water-soluble organic solvent, and a mixture thereof can be used.

水溶性有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の炭素数が1以上10以下程度の1価アルコール類、エチレングリコール、グリセリン等の炭素数3以上10以下程度の多価アルコール、アセトン、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジメチルホムアミド(DMF)、テトラヒドロフラン、ジオキサン等が挙げられる。なかでも、水、アルコール及びグリコールが好ましく用いられる。   Examples of the water-soluble organic solvent include monohydric alcohols having 1 to 10 carbon atoms such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol and butanol, polyhydric alcohols having 3 to 10 carbon atoms such as ethylene glycol and glycerin, Acetone, dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF), tetrahydrofuran, dioxane and the like can be mentioned. Of these, water, alcohol and glycol are preferably used.

本組成物は、本研磨材料及び他の研磨材料を含む場合には、これらを媒体に良好に分散させるために分散剤を含むことができる。かかる分散剤としては、トリポリリン酸塩のような高分子分散剤、ヘキサメタリン酸塩等のリン酸塩、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロースエーテル類、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子などの添加剤を添加することもできる。これらの添加剤の添加量は、研磨材に対して、0.05質量%以上20質量%以下の範囲内であることが一般的に好ましく、特に好ましくは0.1質量%以上10質量%以下の範囲である。なお、分散剤としては、このほか、アルカリ、無機塩類が挙げられる。   When the present composition contains the present abrasive material and other abrasive materials, it can contain a dispersing agent in order to disperse them well in the medium. Additives such as polymer dispersants such as tripolyphosphate, phosphates such as hexametaphosphate, cellulose ethers such as methylcellulose and carboxymethylcellulose, and water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol are added as such dispersants. You can also The addition amount of these additives is generally preferably in the range of 0.05% by mass or more and 20% by mass or less, particularly preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less, with respect to the abrasive. Range. In addition, examples of the dispersant include alkalis and inorganic salts.

また、本組成物は、界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤等や両性イオン界面活性剤が挙げられ、これらは単独で用いても2種以上を混合して用いてもよい。   Further, the present composition may contain a surfactant. Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and a zwitterionic surfactant. These may be used alone or in combination of two or more. Also good.

さらに、本組成物は、研磨対象や研磨方法に応じた各種の成分を含んでいてもよい。例えば、化学機械研磨の場合には、ワーク表面を改質するための酸やアルカリを含んでいてもよい。また、金属研磨の場合には、キレート剤を含んでいてもよい。   Furthermore, the present composition may contain various components according to the object to be polished and the polishing method. For example, in the case of chemical mechanical polishing, an acid or an alkali for modifying the work surface may be included. In the case of metal polishing, a chelating agent may be included.

本組成物は、本研磨材料ほか、上記した成分等公知の研磨用組成物に用いられる材料を用いて、公知の方法で製造することができる。たとえば、スラリー形態の本組成物は、本研磨材料等の研磨材料を水性媒体に分散させて得ることができる。必要に応じて、湿式粉砕を組み合わせてもよい。あるいは、本研磨材料を乾式粉砕後に、水性媒体に分散させてもよい。   The present composition can be produced by a known method using the present polishing material and materials used for known polishing compositions such as the above-described components. For example, the present composition in a slurry form can be obtained by dispersing an abrasive material such as the present abrasive material in an aqueous medium. If necessary, wet grinding may be combined. Alternatively, the abrasive material may be dispersed in an aqueous medium after dry grinding.

本組成物は、本研磨材料と同様の研磨方法及び研磨対象に適用することができる。   This composition can be applied to the same polishing method and polishing object as the present polishing material.

(研磨材料の製造方法)
本研磨材料は、公知のセラミックス合成方法で取得することができる。各種方法で得られた合成セラミックス粉末は、必要に応じて仮焼あるいは粉砕されてもよい。粒子径分布が良好である点、及び球状粒子を得ることができる点において、噴霧熱分解法を用いることができる。噴霧熱分解法は、原料を含む溶液あるいは分散液を、焼成ガス流が流れる加熱炉に液滴状態で導入し、熱分解、焼成、さらには時に焼結を経て、合成セラミックス粒子を得ることができる。具体的には、こうした製造方法としては、第1の相の原料と第2の相の原料とを含有する原料液を噴霧熱分解して、第1の相と第2の相とを有する粒子を合成する工程、を備えることができる。噴霧熱分解による場合、第1の相の粒子と第2の相の粒子が分散した球状粒子(二次粒子)を得ることができる。第1の相の粒子と第2の相の粒子とは、少なくとも部分的に焼結しており、二次粒子には空隙を有する場合もあるが、緻密性が高いものもある。噴霧熱分解法を用いる場合、加熱条件、ガス流量等の合成条件は、当業者であれば適宜設定して意図した複合形態の粒子を得ることができる。
(Manufacturing method of polishing material)
This polishing material can be obtained by a known ceramic synthesis method. The synthetic ceramic powder obtained by various methods may be calcined or pulverized as necessary. The spray pyrolysis method can be used in that the particle size distribution is good and spherical particles can be obtained. The spray pyrolysis method is a method in which a solution or dispersion containing raw materials is introduced in a droplet state into a heating furnace through which a firing gas flow flows, and pyrolysis, firing, and sometimes sintering are performed to obtain synthetic ceramic particles. it can. Specifically, as such a manufacturing method, particles having a first phase and a second phase are obtained by spray pyrolysis of a raw material liquid containing a first phase raw material and a second phase raw material. Synthesizing. In the case of spray pyrolysis, spherical particles (secondary particles) in which the particles of the first phase and the particles of the second phase are dispersed can be obtained. The particles of the first phase and the particles of the second phase are at least partially sintered, and the secondary particles may have voids, but some of them are highly dense. When the spray pyrolysis method is used, synthesis conditions such as heating conditions and gas flow rates can be appropriately set by those skilled in the art to obtain particles of the intended composite form.

また、本研磨材料は、固相合成法によっても得ることができる。第1の相の原料(粉末等の固体)及び第2の相の原料(粉末等の固体)をよく混合し、必要に応じて成形し、焼成(焼結)を行い、さらに粉砕することで、本研磨材料を得ることができる。固相合成法を用いる場合、加熱・加圧条件、混合や粉砕等の合成条件は、当業者であれば適宜設定して意図した複合形態の粒子を得ることができる。   Further, the polishing material can also be obtained by a solid phase synthesis method. By thoroughly mixing the raw material of the first phase (solid such as powder) and the raw material of the second phase (solid such as powder), forming as necessary, firing (sintering), and further grinding This polishing material can be obtained. In the case of using the solid phase synthesis method, heating / pressurization conditions and synthesis conditions such as mixing and pulverization can be appropriately set by those skilled in the art to obtain the intended composite particles.

本製造方法においては、本研磨材料において、好ましい組成(モル%)となるように、原料を配合することが好ましい。すなわち、最終酸化物換算で、A(Zr)O3とZrO2との全体に対して、A(Zr)O3のモル%が40%以上95%以下となるように原料組成を決定することが好ましい。より好ましくは、A(Zr)O3が50モル%以上であり、より好ましくは、A(Zr)O3が90モル%以下である。より一層好ましくは、A(Zr)O3が60モル%以上であり、より一層好ましくは、A(Zr)O3が80モル%以下である。 In this manufacturing method, it is preferable to mix | blend a raw material so that it may become a preferable composition (mol%) in this polishing material. That is, the raw material composition is determined so that the mol% of A (Zr) O 3 is 40% or more and 95% or less with respect to the whole of A (Zr) O 3 and ZrO 2 in terms of the final oxide. Is preferred. More preferably, A (Zr) O 3 is 50 mol% or more, and more preferably A (Zr) O 3 is 90 mol% or less. Even more preferably, A (Zr) O 3 is 60 mol% or more, and even more preferably, A (Zr) O 3 is 80 mol% or less.

(研磨方法)
本明細書に開示される研磨方法は、本研磨用組成物を用いてワークを研磨する工程、を備えることができる。また、本明細書に開示される研磨製品の製造方法は、本研磨用組成物を用いてワークを研磨して前記研磨製品を製造する工程、を備えることができる。
(Polishing method)
The polishing method disclosed in the present specification can include a step of polishing a workpiece using the polishing composition. Moreover, the manufacturing method of the abrasive | polishing product disclosed by this specification can comprise the process of grind | polishing a workpiece | work using this polishing composition, and manufacturing the said abrasive | polishing product.

以上、本明細書の開示の実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、種々の変更が可能である。   As mentioned above, although embodiment of the indication of this specification was described, this invention is not limited to this, A various change is possible unless it deviates from the meaning of this invention.

以下、本明細書の開示を、実施例を挙げて具体的に説明するが、本明細書の開示は、以下の実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the disclosure of the present specification will be specifically described with reference to examples. However, the disclosure of the present specification is not limited to the following examples.

(実施例1〜4)
以下の表に示すような原料組成となるように、原料溶液を調整し、噴霧熱分解法により実施例1〜4の試料を合成した。噴霧熱分解にあたり、それぞれの酸化物換算で0.4mol/Lの原料溶液を調製した。また、加熱温度は、加熱炉の入り口付近を200℃とし、さらに400℃、800℃とし、出口温度を1000℃と段階的に上げ、キャリアガスとして空気を3L/分で流して、各研磨材料を合成した。なお、Sr源、Zr源、Ca源及びBa源として、いずれも硝酸塩を用いた。その後、合成した粒子を1000℃で仮焼した。SEMにより観察した結果、得られた粒子は20〜300nmの一次粒子で構成された直径約1μm程度の球状粒子であった。SEM像を元に粒子径を測定し、それぞれ平均粒子径を算出した(表1)。また、X線回折による結晶構造解析の結果、目的通りペロブスカイト構造と正方晶ZrO2の二つの結晶相からなることを確認した。ZrO2の結晶系が正方晶であることから、ZrO2の中にSrが若干固溶しているものと考えられる。実施例1について、SEMによる観察結果を図2に示す。
(Examples 1-4)
The raw material solutions were prepared so that the raw material compositions as shown in the following table were obtained, and samples of Examples 1 to 4 were synthesized by a spray pyrolysis method. In spray pyrolysis, a raw material solution of 0.4 mol / L in terms of each oxide was prepared. The heating temperature is 200 ° C. near the entrance of the heating furnace, further 400 ° C. and 800 ° C., the outlet temperature is raised stepwise to 1000 ° C., and air is flowed at 3 L / min as a carrier gas. Was synthesized. It should be noted that nitrate was used as the Sr source, Zr source, Ca source and Ba source. Thereafter, the synthesized particles were calcined at 1000 ° C. As a result of observation by SEM, the obtained particles were spherical particles having a diameter of about 1 μm composed of primary particles of 20 to 300 nm. The particle diameter was measured based on the SEM image, and the average particle diameter was calculated for each (Table 1). Further, as a result of crystal structure analysis by X-ray diffraction, it was confirmed that it was composed of two crystal phases of a perovskite structure and tetragonal ZrO 2 as intended. Since the crystal system of ZrO 2 is tetragonal, it is considered that Sr is slightly dissolved in ZrO 2 . About Example 1, the observation result by SEM is shown in FIG.

(実施例5)
原料として、酸化ジルコニウムと炭酸カルシウムを用いて固相法により、CaZrO3とZrO2のモル比を6:4となるよう混合し、砥粒を合成した。X線回折による結晶構造解析の結果、ペロブスカイト構造とZrO2および単斜晶ZrO2の三つの結晶相からなることを確認した。結晶系が立方晶のZrO2にはCaが固溶されていると考えられる。走査透過型電子顕微鏡により合成した砥粒を観察したところ、50〜200nmの一次粒子からなる1μm程度の二次粒子を形成していることを確認した。レーザー回折法により測定した結果、平均粒子径は1.0μmであった。さらに、エネルギー分散型X線分光器により、Caが多く含まれている一次粒子(CaZrO3相)と少ない一次粒子(ZrO2相)が存在し、分散していることから、複合砥粒であることがわかった。
(Example 5)
Abrasive grains were synthesized by mixing zirconium oxide and calcium carbonate as raw materials by a solid phase method so that the molar ratio of CaZrO 3 and ZrO 2 was 6: 4. As a result of crystal structure analysis by X-ray diffraction, it was confirmed that the crystal was composed of a perovskite structure and three crystal phases of ZrO 2 and monoclinic ZrO 2 . It is considered that Ca is dissolved in ZrO 2 having a cubic crystal system. When the synthesized abrasive grains were observed with a scanning transmission electron microscope, it was confirmed that secondary particles of about 1 μm composed of primary particles of 50 to 200 nm were formed. As a result of measurement by a laser diffraction method, the average particle size was 1.0 μm. Furthermore, since the primary particles containing a large amount of Ca (CaZrO 3 phase) and the primary particles containing a small amount of Ca (ZrO 2 phase) are present and dispersed by an energy dispersive X-ray spectrometer, they are composite abrasive grains. I understood it.

(比較例1、2)
以下の表に示す組成を噴霧熱分解法により合成した。
(比較例3)
噴霧熱分解法により合成したSrZrO3とZrO2をモル比で1:1となるよう単純に混合した。
(対照例1、2)
市販セリア系砥粒(Mirek E21、三井金属鉱業製)を用いた。


(Comparative Examples 1 and 2)
The compositions shown in the table below were synthesized by spray pyrolysis.
(Comparative Example 3)
SrZrO 3 and ZrO 2 synthesized by spray pyrolysis were simply mixed at a molar ratio of 1: 1.
(Control Examples 1 and 2)
Commercially available ceria-based abrasive grains (Mirek E21, manufactured by Mitsui Metal Mining) were used.


実施例1〜4、比較例1〜3および対象例1においては、各種材料につき、スラリーを調製し、研磨試験を実施した。すなわち、各材料と蒸留水を混ぜ、濃度5質量%のスラリーとした。研磨試験には片面研磨機(テグラシステム、丸本ストルアス製)を用いた。研磨スラリーはポンプを用いて循環した。その他、研磨試験は以下の条件で行った。
研磨対象:37.5 mm×30 mm アルミノ硼珪酸ガラス
研磨パッド:発泡ポリウレタンパッド(MH-C15A、ニッタ・ハース製)
定盤径:300 mm
定盤回転数:150 rpm
スラリー供給量:100 mL / min
研磨圧力:102 g / cm2
研磨時間:30分
In Examples 1-4, Comparative Examples 1-3, and Target Example 1, slurries were prepared for various materials and a polishing test was performed. That is, each material and distilled water were mixed to form a slurry having a concentration of 5% by mass. A single-side polishing machine (Tegra System, manufactured by Marumoto Struers) was used for the polishing test. The polishing slurry was circulated using a pump. In addition, the polishing test was performed under the following conditions.
Polishing object: 37.5 mm x 30 mm Aluminoborosilicate glass polishing pad: Foam polyurethane pad (MH-C15A, manufactured by Nitta Haas)
Surface plate diameter: 300 mm
Plate rotation speed: 150 rpm
Slurry supply amount: 100 mL / min
Polishing pressure: 102 g / cm2
Polishing time: 30 minutes

実施例5および対象例2においては、上記とは異なる条件で研磨試験を実施した。すなわち、各材料と蒸留水を混ぜ、濃度10質量%のスラリーとした。研磨試験には片面研磨機(LGP-15S-I、ミクロ技研(旧Lapmaster)製)を用いた。その他、研磨試験は以下の条件で行った。
研磨対象:φ2インチ ソーダライムガラス
研磨パッド:発泡ポリウレタンパッド(MH-N15A、ニッタ・ハース製)
定盤径:380 mm
定盤回転数:100 rpm
スラリー供給量:500 mL / min
研磨圧力:100 g / cm2
研磨時間:180分
In Example 5 and Target Example 2, the polishing test was performed under conditions different from the above. That is, each material and distilled water were mixed to form a slurry having a concentration of 10% by mass. A single-side polishing machine (LGP-15S-I, manufactured by Micro Engineering (formerly Lapmaster)) was used for the polishing test. In addition, the polishing test was performed under the following conditions.
Polishing object: φ2 inch Soda lime glass polishing pad: Foam polyurethane pad (MH-N15A, manufactured by Nitta Haas)
Surface plate diameter: 380 mm
Plate rotation speed: 100 rpm
Slurry supply amount: 500 mL / min
Polishing pressure: 100 g / cm2
Polishing time: 180 minutes

研磨前のガラスにつき、その厚さ及び研磨前後の重量を測定し、重量減少分を厚み換算し、研磨速度を計算した。また、算術平均粗さRaを原子間力顕微鏡により測定した。結果を併せて表1に示す。   About the glass before grinding | polishing, the thickness and the weight before and behind grinding | polishing were measured, the weight reduction part was converted into thickness, and the grinding | polishing speed | rate was calculated. The arithmetic average roughness Ra was measured with an atomic force microscope. The results are also shown in Table 1.

表1に示すように、第1の相と第2の相とを複合化した研磨材料は、そうでない研磨材料と比較して、優れた研磨特性を示した。対照例である酸化セリウムを十分に代替できる研磨材料を得ることができた。   As shown in Table 1, the polishing material in which the first phase and the second phase were combined exhibited excellent polishing characteristics as compared with other polishing materials. A polishing material capable of sufficiently replacing the cerium oxide as a control example could be obtained.

Claims (12)

以下の組成式(1)で表される酸化物を主体とする第1の相とZrO2又は当該酸化物を含む複合酸化物を主体とする第2の相とを有する粒子を含む、研磨材料。
A(Zr)O3 (1)
(ただし、Aは、Ca、Sr及びBaから選択される1種又は2種以上を表す。)
A polishing material comprising particles having a first phase mainly composed of an oxide represented by the following composition formula (1) and a second phase mainly composed of ZrO 2 or a composite oxide containing the oxide. .
A (Zr) O 3 (1)
(However, A represents one or more selected from Ca, Sr and Ba.)
前記第1の相と前記第2の相とは、相互に分散している、請求項1に記載の研磨材料。   The polishing material according to claim 1, wherein the first phase and the second phase are dispersed with each other. 前記第1の相及び前記第2の相とは、実質的にそれぞれ独立した粒子である、請求項1又は2に記載の研磨材料。   The abrasive material according to claim 1 or 2, wherein the first phase and the second phase are substantially independent particles. 前記第1の相の粒子及び前記第2の相の粒子は、互いに少なくとも部分的に焼結して一体化されている、請求項3に記載の研磨材料。   The abrasive material according to claim 3, wherein the first phase particles and the second phase particles are at least partially sintered and integrated with each other. 前記第1の相及び/又は前記第2の相は、300nm以下の平均一次粒子径を有する、請求項3又は4に記載の研磨材料。   The polishing material according to claim 3 or 4, wherein the first phase and / or the second phase has an average primary particle size of 300 nm or less. A(Zr)O3とZrO2との全体に対して、A(Zr)O3のモル%が40%以上95%以下である、請求項1〜5のいずれかに記載の研磨材料。 For the whole of the A (Zr) O 3 and ZrO 2, mol% of the A (Zr) O 3 is 95% or less 40%, abrasive material according to claim 1. A(Zr)O3とZrO2との全体に対して、A(Zr)O3のモル%が50%以上90%以下である、請求項1〜6のいずれかに記載の研磨材料。 For the whole of the A (Zr) O 3 and ZrO 2, mol% of the A (Zr) O 3 is 90% or less than 50%, the polishing material according to claim 1. 研磨用組成物であって、
請求項1〜7のいずれかに記載の研磨材料を含有する、組成物。
A polishing composition comprising:
A composition comprising the polishing material according to claim 1.
請求項1〜7のいずれかに記載の研磨材料の製造方法であって、
前記第1の相の原料と前記第2の相の原料とを含有する原料液を噴霧熱分解して、前記第1相と前記第2の相とを有する粒子を合成する工程、を備える製造方法。
A method for producing an abrasive material according to any one of claims 1 to 7,
A step of spray pyrolysis of a raw material liquid containing the raw material of the first phase and the raw material of the second phase to synthesize particles having the first phase and the second phase. Method.
A(Zr)O3とZrO2及び/又は当該酸化合物物を含む複合酸化物全体に対して、A(Zr)O3のモル%が40%以上95%以下である前記原料液を用いる、請求項9に記載の製造方法。 Using the raw material liquid in which the mol% of A (Zr) O 3 is 40% or more and 95% or less with respect to the entire composite oxide containing A (Zr) O 3 and ZrO 2 and / or the acid compound, The manufacturing method according to claim 9. 研磨方法であって、
請求項8に記載の研磨用組成物を用いてワークを研磨する工程、を備える、方法。
A polishing method comprising:
A method comprising polishing a workpiece using the polishing composition according to claim 8.
研磨製品の製造方法であって、
請求項8に記載の研磨用組成物を用いてワークを研磨して前記研磨製品を製造する工程、を備える、方法。
A method for producing an abrasive product, comprising:
A method comprising polishing a workpiece using the polishing composition according to claim 8 to produce the abrasive product.
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