JP2013074892A - 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法 - Google Patents

半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2013074892A
JP2013074892A JP2012257445A JP2012257445A JP2013074892A JP 2013074892 A JP2013074892 A JP 2013074892A JP 2012257445 A JP2012257445 A JP 2012257445A JP 2012257445 A JP2012257445 A JP 2012257445A JP 2013074892 A JP2013074892 A JP 2013074892A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pollen
plant
embryo
cell
microspore
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2012257445A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Helene Ghislain Dirks
ロベルト・ヘレネ・ヒスライン・ディルクス
Gerrit Cornelis Angenent
ヘリット・コルネリス・アンヘネント
Cecilia Lucia Clara Lelivelt
セシリア・ルシア・クララ・レリフェルト
Johannes Bernardus Maria Custers
ヨハネス・ベルナルドゥス・マリア・クステルス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rijk Zwaan Zaadteelt en Zaadhandel BV
Original Assignee
Rijk Zwaan Zaadteelt en Zaadhandel BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rijk Zwaan Zaadteelt en Zaadhandel BV filed Critical Rijk Zwaan Zaadteelt en Zaadhandel BV
Publication of JP2013074892A publication Critical patent/JP2013074892A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis
    • C12N15/8289—Male sterility
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
    • C12N15/8233—Female-specific, e.g. pistil, ovule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

【課題】半数体植物胚を作出するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、半数体植物胚を作出するための方法に関し、この方法は、細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉を提供すること；小胞子または花粉を、半数体胚を作製すべき植物体の胚嚢細胞、特に卵細胞に受粉させること；および半数体植物胚を得るために、小胞子または花粉が胚嚢細胞、特に卵細胞中にまたはその近くに細胞分裂誘発分子を放出することを可能にして、その分裂をトリガーすることを含む。倍加半数体植物胚を作出すべき場合、染色体数の倍加は、受粉後のある段階の、特に細胞分裂中にまたは胚を得た後に起こる。本発明はさらに、このようにして得られた胚、これから再生された植物体、およびその子孫に関する。
【選択図】なし

Description

本発明は、半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する新たな方法に関する。本発明はさらに、このようにして得られた植物胚、これから再生された植物体、ならびにこうした植物体の子孫、細胞、組織および種子に関する。
１９６４年にＧｕｈａとＭａｈｅｓｈｗａｒｉ（Ｎａｔｕｒｅ ２０４：４９７）が半数体胞子から植物体を再生できることを発見して以来、他の種で類似の知見を得るために多くの研究が行われてきた（例えば、「Ｉｎ ｖｉｔｒｏ Ｈａｐｌｏｉｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｈｉｇｈｅｒ ｐｌａｎｔｓ」Ｖｏｌ．１、２、３、４、５、Ｅｄｓ：Ｓ．Ｊａｉｎ、Ｓ．ＳｏｐｏｒｙおよびＲ．Ｖｅｉｌｌｅｕｘ（１９９６）Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓを参照されたい）。
現代の最新植物育種では、倍加半数体（ＤＨ）の使用は、遺伝的純系の作製を迅速化するための、さらには同義遺伝子／複対立遺伝子によってコードされる形質など困難な形質を評価しモニタリングするための、極めて貴重なツールとなっている。
作物育種における倍加半数体の作出および使用は多く種でよく知られている（例えば、Ｔｈｏｍａｓ Ｗ．ら（２００３）、Ｉｎ：Ｄｏｕｂｌｅｄ ｈａｐｌｏｉｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ ｃｒｏｐ ｐｌａｎｔｓ．Ａ Ｍａｎｕａｌ．Ｅｄｓ．Ｍ．Ｍａｌｕｓｚｙｎｓｋｉ、Ｋ．Ｋａｓｈａ、Ｂ．ＦｏｒｓｔｅｒおよびＩ．Ｓｚａｒｅｊｋｏ．Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、ｐｐ３３７−３４９を参照されたい）。一般に、倍加半数体は、雄性器官由来の胞子から得ることができる。この場合、胞子は「小胞子」と称され、ｉｎ ｖｉｔｒｏ培養は「小胞子培養」と呼ばれる。倍加半数体は、雌性器官または「大胞子」から得ることもできる。対応するｉｎ ｖｉｔｒｏ培養は一般に「雌性発生」と称される。
典型的な小胞子培養は、古くからアブラナ属で十分に確立されている（例えば、Ｋｅｌｌｅｒら（１９８４）Ｉｎ：Ｋ．Ｇｉｌｅｓ、Ｓ．Ｓｅｎ（ｅｄｓ．）、Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ ｉｎ Ｃｒｏｐ Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｐｐ１６９−１８３．Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｕｂ．Ｃｏｒｐ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを参照されたい）。典型的な雌性発生培養はサトウダイコンで知られている（例えば、Ｈｏｓｅｍａｎｓ Ｄ．およびＢｏｓｓｏｕｔｒｏｔ，Ｚ．Ｐｆｌａｎｚｅｎｚｕｃｈｔｇ．９１：７４−７７（１９８３）を参照されたい）。キュウリにおいても雌性発生は極めて十分に確立された技法である（ＥＰ０３７４７５５を参照されたい）。
雌性発生に取り組む方法は、放射線照射された花粉を利用した単為生殖による卵細胞の胚形成の誘発に基づく。よく知られている一例は、メロンで公開されており、現在いくつかの育種会社で常法に従い応用されている（Ｓａｕｔｏｎ ＡおよびＲ．Ｄｕｍａｓ ｄｅ Ｖａｕｌｘ、Ａｇｒｏｎｏｍｉｅ ７：１４１−１４８（１９８７）を参照されたい）。単為生殖では、未受精卵から新たな植物体が発生する。この技法の成功率は低い。
３０年を超える研究を経て利用可能な技術および経験が豊富に得られたにもかかわらず、多く技法の成功は従順な遺伝子型に限定される。これは、ＤＨの使用による膨大な利益を存分に利用できていないことを意味する。一部の遺伝子型の反応性の変動は別として、トマト、ワタなどいくつかの作物種では、いまだにＤＨの誘導が困難である。
したがって、本発明の目的は、半数体植物胚または倍加半数体植物胚を作出するための新たな方法を提供することである。
本発明をもたらした研究において、驚くべきことに、細胞分裂誘発分子を含む花粉または小胞子を卵細胞に受粉することにより、卵細胞を、胚形成を遂げるように誘導できることが見出された。次いで、この卵細胞を、受精なしで胚を形成するようにトリガーする。花粉により卵細胞は実際に受精していないので、二倍体接合体は形成されず、生じた胚は半数体のままである。受粉後のある段階の細胞分裂中に、自然な染色体倍加を起こして、部分的にまたは完全にＤＨである胚を得ることができる。染色体倍加は、例えば、コルヒチンなどの知られている化学的手段によって誘発することもできる。
したがって、本発明は、半数体植物胚を作出するための方法に関し、この方法は、
ａ）細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉を提供する工程と、
ｂ）小胞子または花粉を、半数体胚を作製すべき植物体の胚嚢細胞、特に卵細胞に受粉させる工程と、
ｃ）半数体植物胚を得るために、小胞子または花粉が胚嚢細胞、特に卵細胞中にまたはその近くに細胞分裂誘発分子を放出することを可能にして、その分裂をトリガーする工程と
を含む。
代替の実施形態では、本発明は、倍加半数体植物胚を作出するための方法に関し、この方法は、
ａ）細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉を提供する工程と、
ｂ）小胞子または花粉を、倍加半数体胚を作製すべき植物体の胚嚢細胞、特に卵細胞に受粉させる工程と、
ｃ）植物胚を得るために、小胞子または花粉が胚嚢細胞、特に卵細胞中にまたはその近くに細胞分裂誘発分子を放出することを可能にして、その分裂をトリガーする工程と
を含み、染色体数の倍加が受粉後のある段階の、特に細胞分裂中にまたは胚を得た後に起こる。
したがって、本発明は、胚嚢細胞または卵細胞の細胞分裂をトリガーするためのビヒクルとしての花粉または小胞子の使用に関する。
アラビドプシスｐ３５Ｓ：ＡＰ２ｍｕｔの花序を示す図である。 パーティクルガン法により得られたＧＵＳ陽性の花粉を示す図である。 パーティクルガン法による花粉の形質転換の代表的な結果を示す図である。 トマトの１５の様々な開花期を示す図である。 ＧＵＳ陽性の花粉管の代表例を示す図である。 ＤＮＡプラスミドｐＥｘｏ７０：：ＧＦＰ：ＧＵＳの構造を示す図である。 ｐＥＳ４：：ＥＳ４：ＧＦＰ構築物の構造を示す図である。
第１の実施形態では、細胞分裂誘発分子は、花粉中で、例えば、プラスミド上に存在する核酸から一過性に発現される。細胞分裂誘発分子は、核酸またはタンパク質のいずれかとすることができ、プラスミドからの構成的発現により花粉または小胞子中で産生される。このようにして産生された細胞分裂誘発分子は、受粉後に卵細胞中に放出される。
第２の実施形態では、細胞分裂誘発分子は、花粉ゲノム中に安定に組み込まれている核酸から発現される。細胞分裂誘発分子は、核酸またはタンパク質のいずれかとすることができ、構成的発現により花粉または小胞子中で産生される。このようにして産生された細胞分裂誘発分子は、受粉後の胚嚢または卵細胞中に放出される。
第３の実施形態では、細胞分裂誘発分子は、胚嚢細胞特異的または卵細胞特異的プロモーターの制御下にある核酸からの発現により胚嚢細胞または卵細胞中で産生される。この核酸は、核酸を含む花粉または小胞子を受粉させることにより胚嚢細胞または卵細胞中に入る。胚嚢細胞または卵細胞中で組織特異的プロモーターが作動し、したがって細胞分裂誘発分子の産生がもたらされる。
第４の実施形態では、花粉または小胞子は、直接形質転換されるのではなく、細胞分裂誘発分子をコードする核酸を運ぶトランスジェニック植物体で形成される。このようなトランスジェニック花粉または小胞子は、構成的プロモーター、または花粉特異的もしくは小胞子特異的プロモーター、または胚嚢細胞特異的もしくは卵細胞特異的プロモーターの制御下にあってよい。第１の場合、転写物は、植物体にとって有害でないことが好ましい。第２の場合、トランスジーンは花粉または小胞子のみで発現され、細胞分裂誘発分子は花粉または小胞子のみで産生される。第３の場合、トランスジーンは、受粉後に核酸が卵細胞または胚嚢細胞に入ると発現される。
こうしたすべての実施形態では、花粉による卵細胞の実際の受精は回避しなればならない。これは、放射線照射を用いて、または花粉および卵細胞について異なる種を使用することによって達成することができる。タンパク質は、放射線照射によって損傷を受けない、または実質的に損傷を受けないので、放射線照射は、タンパク質が花粉中で産生される実施形態に特に適している。核酸を花粉または小胞子から胚嚢または卵細胞に移すべき場合、卵細胞供与植物体とは別の種を使用することが好ましい。
本発明の特定の実施形態によれば、細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉は、核酸による形質転換によって得られる。形質転換は、任意の適当な方法で、例えば、アグロバクテリウム・ツメファシエンス（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）を用いて、または微粒子銃（バイオリスティック法）を用いて実施することができる。
こうした形質転換技法はよく知られている。アグロバクテリウム・ツメファシエンスを用いた植物細胞の形質転換は十分に確立されており、例えば、Ｄｅ ｌａ Ｒｉｖａら、ＥＪＢ Ｖｏｌ．１（３）（１９９８）およびＢｅｎｔ、Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．１２４：１５４０−１５４７（２０００）にその総説がある。
近年、植物の遺伝的形質転換は、アグロバクテリウム属だけに限定されず、他の細菌も植物を形質転換する潜在能力を有することが発見された（参照により本明細書に組み込まれているＢｒｏｏｔｈａｅｒｔｓら、Ｎａｔｕｒｅ ４３３、６２９−６３３（２００５））。植物に関連するこうした共生細菌は、不活性化（ｄｉｓａｒｍｅｄ）Ｔｉプラスミドおよび適当なバイナリーベクターの両方の獲得により、遺伝子導入に対してコンピテントにされた。このような形質転換系も本発明における使用に適している。
バイオリスティック形質転換も当分野の技術者によく知られており、このような用途のためのツールは数年前から市販されている（Ｒａｌｐｈ Ｂｏｏｋ、Ｉｎ：ＱｉａｇｅｎＮｅｗｓ、Ｉｓｓｕｅ Ｎｏ．５、１９９７）。
本発明において使用するのに適した技法はまた、例えば、アンティリヌム・マユス（Ａｎｔｉｒｒｈｉｎｕｍ ｍａｊｕｓ）における小胞子のレベルでのＤＮＡのデリバリーおよびその一過性発現が示されている、Ｂａｒｉｎｏｖａら（Ｊ Ｅｘｐ Ｂｏｔ．５３（３７１）：１１１９−２９（２００２））に、またはアルファルファ（メディカゴ・サティバＬ．（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ Ｌ．））に関するＲａｍａｉａｈら（Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ７３：６７４−６８２（１９９７））に記載されている。
タバコにおけるバイオリスティック微粒子銃を用いた小胞子または花粉の形質転換のための方法は、Ｂａｕｂａｋ Ｂａｊｏｇｈｌｉ（Ｍａｔｒｉｋｅｌ ｎｕｍｂｅｒ：９８０２７４３、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｖｉｅｎｎａ、Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｅｌｌｅ Ｇｅｎｅｔｉｃ ＩＩＩ．Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｂｙ Ａｌｉｓｈｅｒ Ｔｏｕｒａｅｖ、Ｊｕｌｙ ２００１）で見出すことができる。Ｖａｎ ｄｅｒ Ｌｅｅｄｅ−Ｐｌｅｇｔら、Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ４（２）：７７−８６（１９９５）は、微粒子銃を用いたタバコ（ニコチアナ・グルティノサ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｇｌｕｔｉｎｏｓａ））の花粉中へのＤＮＡの直接的なデリバリーについて記載している。こうした技法および他の技法は、本発明において使用するための花粉または小胞子の形質転換に使用することができる。
したがって、特定の実施形態では、花粉および小胞子は、核酸の存在に基づいて細胞分裂誘発分子を含む。導入される核酸は、細胞分裂誘発分子それ自体とすることができ、または細胞分裂誘発分子をコードすることができる。後者の場合、この誘発分子はタンパク質またはペプチドである。前者の場合、この誘発分子は核酸である。この核酸は、それ自体誘導性とすることができ、または他の核酸が発現するのを遮断することができる。例えば、この核酸は、Ｋｉｐ関連タンパク質ファミリーのメンバーまたは網膜芽細胞腫に対するＲＮＡｉとすることができ、またはそれをコードすることができる（例えば、Ｐａｒｋ Ｊら、Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌ ４２：１５３−１６３（２００５）を参照されたい）。網膜芽細胞腫タンパク質は、植物における細胞増殖、分化および核内倍加を調節する。
あるいは、この核酸は、細胞分裂誘発分子の前駆体、または細胞分裂誘発分子を産生する酵素をコードすることができる。核酸がこの酵素をコードする場合、これは、誘発分子であるかまたはこれを直接産生する酵素であってよく、あるいは最終的に誘発分子が得られる経路の部分である酵素であってよい。本明細書では、「細胞分裂誘発分子」は、細胞分裂を直接的または間接的にトリガーするあらゆる分子を包含するものとする。
本発明は、細胞分裂誘発分子が、形質転換された花粉または小胞子を用いて胚嚢または卵細胞に送達される原理に基づく。細胞分裂を作動させることができる遺伝子構築物または分子は、それ自体知られており、本発明の新たな方法で使用することができる。
本発明に従って使用することができる遺伝子の例は、栄養成長を継続するようにプログラム化された体細胞（栄養細胞）が、転写因子をコードする（１種または複数の）遺伝子でこの細胞を形質転換することにより胚発生に容易に転換することを開示するＳｔｏｎｅら（ＰＮＡＳ ９８、１１８０６−１１８１１（２００１））に記載されている。別の例は、Ｂａｂｙ Ｂｏｏｍ（Ｂｏｕｔｉｌｉｅｒら、Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ １４、１７３７−１７４９（２００２））またはｌｅａｆｙ ｃｏｔｙｌｅｄｏｎ（Ｓｔｏｎｅ Ｓら、ＰＮＡＳ ２５：１１８０６−１１８１１（２００１））である。こうした遺伝子および他の遺伝子は、本発明の細胞分裂誘発分子をコードするために使用することができる。
Ｚｕｏら（Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌ ３０：１−１２（２００２））では、体細胞胚形成が、いわゆるＷｕｓｃｈｅｌ遺伝子を過剰発現させることによりアラビドプシスのあらゆる組織で植物ホルモンなしで誘発されることが見出されたことについて記載されている。この技術はＵＳ２００３／００８２８１３にも記載されている。本発明との相違は、ＵＳ２００３／００８２８１３では植物細胞がＷｕｓｃｈｅｌ ＤＮＡ配列により一過性ではなく、安定に形質転換されることである。次いで、この安定に導入されたＷｕｓｃｈｅｌ遺伝子は、安定に組み込まれている組織で過剰発現され、この組織中で細胞分裂および胚形成が誘発される。
本発明によれば、Ｗｕｓｃｈｅｌ遺伝子の発現産物であってよい細胞分裂誘発分子をコードする核酸は、細胞分裂を遂げるべき細胞のゲノム中に安定に組み込まれていない。細胞分裂誘発分子をコードする核酸は、卵細胞特異的プロモーターの制御下にあるので、分裂細胞中で一過性に発現されるか、または花粉中で発現され、その後、コードされる細胞分裂誘発分子が、細胞分裂を開始するようにトリガーすべき細胞（卵細胞または胚嚢細胞）中に放出されるかのいずれかである。したがって、花粉または小胞子は、分子それ自体（コード配列ではなく、Ｗｕｓｃｈｅｌ遺伝子発現産物）を、細胞分裂を開始するようにトリガーすべき細胞中に導入するためのビヒクルである。
卵細胞を誘発する遺伝子の適用は、上述の遺伝子などの遺伝子の異所性および一過性発現に限定されないが、ｉａａＭ、ｉａａＨなどのホルモンを産生することができる酵素をコードする遺伝子（Ｔｈｏｍａｓｈｏｗら、（１９８６）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３１、６１６−６１８を参照されたい）および細胞周期タンパク質をコードする遺伝子を使用することによっても類似の結果を得ることができる。
加えて、卵細胞の分裂および胚形成の誘発をさらに最適化するために遺伝子の組合せを使用することができる。細胞周期遺伝子の一過性発現も卵細胞の分裂を引き起こすことができる（細胞周期遺伝子の総説については、Ｍｕｒｒａｙ Ａ（Ｃｅｌｌ １１６：２２１−２３４（２００４））を参照されたい）。特に、サイクリンＥおよびＤの単独でのまたは組み合わせての一過性発現を使用して卵細胞分裂をトリガーすることができる。
本発明によれば、核酸は、小胞子または花粉中で一過性にもしくはゲノム中への安定な組込みの後のいずれかで発現されるか、または卵細胞中で卵細胞特異的プロモーターから一過性に発現されるかのいずれかである。このように、得られた胚における構成的発現は回避される。
一過性発現は、組織特異的または細胞特異的に起こり得る。代替の実施形態では、一過性発現は、核酸を組織特異的または誘導性プロモーターの制御下に置くことによって得られる。組織特異的プロモーターは、適切には、花粉特異的または小胞子特異的プロモーターである。花粉特異的プロモーターはよく知られており、一過性発現は単子葉植物種および双子葉植物種の両方で示されている。こうした型のプロモーターの例は、例えば、Ｔｗｅｌｌ，Ｄら、Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ １０９（３）：７０５−７１３（１９９０）；Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｄら、Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８：２１１−２１８（１９９２）に記載されている。
したがって、小胞子（例えば、アグロバクテリウム形質転換またはバイオリスティック形質転換により）または花粉粒を形質転換する従来の方法を使用することにより、Ｂａｂｙ Ｂｏｏｍ、Ｗｕｓｃｈｅｌ、ｌｅａｆｙ ｃｏｔｙｌｅｄｏｎ、サイクリン、サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）、Ｅ２Ｆ（高等真核生物における転写因子ファミリーのメンバー；Ｚｈｅｎｇ，Ｎら、Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ．１３：６６６（１９９９））、ＤＰ（Ｍａｇｙａｒ Ｚら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４８６（１）：７９−８７（２０００））などのような遺伝子の一過性発現をもたらす本発明によれば、形質転換された小胞子または花粉粒を雌受容体に受粉すると、卵細胞の分裂を誘発することが可能である。
好ましくは、花粉または小胞子の雄原核は不活性化または破壊される。このように、卵細胞の受精は確かに回避される。誘発分子を不必要に損傷しないためには、雄原核の不活性化または破壊は、花粉または小胞子の形質転換の前に実施することが好ましい。不活性化または破壊は、適切には放射線照射を用いて行われる。
花粉核の放射線照射は、雄原核を分解するためのよく知られている方法であるが、放射線照射量に依存して、これは、花粉管が形成され、卵細胞中に放出することを妨害しない。Ｇｒａｎｔら（Ｎｅｗ Ｚｅａｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｏｔａｎｙ １８、３３９−３４１（１９８０））ではこの技法について記載されている。
放射線照射され、続いて形質転換された花粉／小胞子細胞は、その後、同じ種または前記花粉／小胞子細胞の花粉放出が起こり得る種由来の植物体の雌ずいに移される。異種の受粉の一例は、花粉供与植物体としてのナス科および受容植物体としてのトマトに属する種の使用である。他の例は、ｄｅ Ｍａｒｔｉｎｉｓ，Ｄら、Ｐｌａｎｔａ ２１４（５）：８０６−８１２（２００２）およびＤｏｒｅ Ｃら、Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ １５：７５８−７６１（１９９６）に記載されている。一般に、異種の受粉に適している種は同じ科に属するものである。
種に依存して、分裂に由来した種子は、卵細胞または卵巣から収穫することができる。あるいは、胚珠培養では、発生中の胚を生存させることが必要であり得る。
したがって、基本的に、不活性化された花粉粒は、卵細胞分裂および胚形成を誘発することができるシグナル分子を一過性に運ぶ。この分子は一過性であるので、卵細胞ＤＮＡは安定に形質転換されない。
したがって、特定の実施形態では、本発明は、雄原核を不活性化するために放射線照射によって不活性化された小胞子または花粉粒中で一過性に存在し発現される細胞分裂分子（タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡ）の利用に関し、それにより前記細胞分裂分子は、花粉管により卵細胞中にまたはその近くに放出されるとその作用を発揮する。
別の実施形態では、花粉または小胞子の供与植物体は、細胞分裂誘発分子をコードする遺伝子で安定に形質転換されるが、卵細胞誘発分子の発現は一過性である。この詳細な実施形態では、花粉または小胞子を提供する植物体は、そのゲノムＤＮＡが、好ましくは胚嚢細胞特異的または卵細胞特異的プロモーターの制御下にある細胞分裂分子をコードする遺伝子または遺伝子構築物を運ぶように安定に形質転換される。次いで、この遺伝子または遺伝子構築物は、胚嚢細胞中に、特に卵細胞中にまたはその近くに放出されると発現される。生じた細胞分裂誘発分子は細胞分裂をトリガーする。
受粉の前に、花粉または小胞子を放射線照射して雄原核を不活性化する。あるいは、花粉または小胞子は、前記花粉／小胞子細胞の花粉放出が起こり得る別の種の雌ずいに移される。この方法の利点は、細胞分裂誘発分子をコードする核酸が雄原核に運ばれ、最終的に精細胞中に行き着くことである。好ましくは、細胞分裂誘発分子は、供与植物体に、結果として精細胞に複数コピー存在する。花粉または小胞子の発生への遺伝子構築物の存在の干渉を回避するために、花粉または小胞子が胚嚢細胞、特に卵細胞中に移された場合のみ遺伝子または遺伝子構築物の発現を可能にする誘導性または特異的プロモーター、好ましくは胚嚢細胞特異的または卵細胞特異的プロモーターが使用される。
本発明はさらに、本発明の方法を用いて得られる半数体胚および倍加半数体胚、ならびにこのような半数体胚または倍加半数体胚から再生された植物体、このような植物体の子孫、ならびにこのような植物体またはその子孫由来の種子、細胞、組織、小胞子および卵細胞に関する。
本願明細書では、卵細胞という用語は、読みやすくする目的で単独で使用されることがあるが、この場合「胚嚢細胞、特に卵細胞」と解釈するものとする。
本発明はさらに、例示目的にすぎず、本発明を限定するものと決して解釈されない続く実施例で明らかにされよう。
実施例１
微粒子銃を用いたアラビドプシス花粉の形質転換
ＤＮＡプラスミドｐＣＡＭＢＩＡ １３０１およびｐＥｘｏ７０：：ＧＦＰ：ＧＵＳを使用して１μｍの金粒子をコーティングした。ｐＣＡＭＢＩＡ １３０１は、８００ヌクレオチドのＣａＭＶ３５Ｓプロモーターによって調節されるＧＵＳを含有するバイナリーベクターである（Ｒｏｂｅｒｔｓら、ｐＣＡＭＢＩＡ Ｖｅｃｔｏｒ ｒｅｌｅａｓｅ ｍａｎｕａｌ ｖｅｒｓｉｏｎ ３．０５（１９９８））。ｐＥｘｏ７０：：ＧＦＰ：ＧＵＳは、β−グルクロニダーゼ（ＧＵＳ）および緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を含有する（図６）。
アラビドプシスｐ３５Ｓ：ＡＰ２ｍｕｔの３つの花序をペトリ皿の中央に置いた（図１）。ペトリ皿をパーティクルガンに設置し、コーティングされた金粒子を３回撃ち込んだ。銃の撃ち込みから２日後に発現を調べた。図２は、このようにして得られたＧＵＳ陽性の花粉を示す。
同じ実験をペトリ皿でパーティクルガンにおけるレベル３で繰り返した。２２００ｐｓｉの圧力で２回撃ち込んだ。図３Ａ〜Ｄは、この実験の代表的な結果を示す。
この実験から、微粒子銃を使用して花粉を形質転換することができるという結果になる。
実施例２
微粒子銃の撃込み後のｉｎ ｖｉｔｒｏでの花粉発芽
成熟した花粉は静止状態である。花粉粒が雌株の柱頭に付着した後、柱頭からの水移動による再水和から花粉発芽の過程が始まる。この実施例では、微粒子銃の撃込み後、ｉｎ ｖｉｔｒｏで花粉を発芽させる。
図４は、トマトの１５の様々な開花期を示す。段階１、段階５および段階１４の花粉を本実験に使用した。段階１の花粉は完全に成熟しており、段階５の花粉も成熟している。段階１４は、単核性の後期／二核性の初期である。
段階１、段階５および段階１４の花の花粉を２００μｌのＮＬＮ１３培地（１３％ショ糖を補充したＮＬＮ培地（Ｌｉｃｈｔｅｒ Ｒ．、Ｚ．Ｐｆｌａｎｚｅｎｚｕｅｃｈｔ １０５：４２７−４３７（１９８２）））中に分離した。この２００μｌをｇｅｎｅｓｃｒｅｅｎメンブレン上にスポットし、５分間乾燥させる。次いで、このメンブレンを１／２ ＭＳ寒天平板上に置き、Ｅｘｏ７０：：ＧＦＰ：ＧＵＳでコーティングされた１μｍの金粒子を２２００ｐｓｉで撃ち込む。撃込み後、メンブレンは６ウェルタイタープレートに置く。段階１および段階５の花粉は、１．５ｍｌの発芽培地Ａ（Ｃｌａｒｋｅ）（２０ｍＭ ＭＥＳ、０．０７％Ｃａ（ＮＯ３）２・Ｈ２Ｏ、０．０２％ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ、０．０１％ＫＮＯ３、０．０１％Ｈ３ＢＯ３、２％ショ糖および１５％ＰＥＧ４０００）中でインキュベートする。段階１４の小胞子は、ＮＬＮ１３培地中でインキュベートする。３時間インキュベートした後、１．５ｍｌの２×ＧＵＳ染色バッファーを添加し、試料を３７℃で一晩置いた。図５は、ＧＵＳ陽性の花粉管の代表例を示す。形質転換後でも花粉は管を形成できることが明らかである。
実施例３
細胞分裂刺激因子を運ぶ花粉を受粉した後の卵細胞の細胞分裂を誘発するためのこうした花粉の調製
実施例１および２から、ＧＵＳを用いたモデル系で花粉を形質転換できることが実証される。ここで、花粉を放射線照射した後の、細胞分裂誘発分子ＢａｂｙＢｏｏｍ（ＢＢＭ）（Ｂｏｕｔｉｌｉｅｒら、２００２、前掲）によるトマト花粉の形質転換法を記載する。
ＣａＭＶ３５Ｓプロモーター：：ＧＦＰ構築物を運ぶ安定に形質転換された植物体由来の花粉を使用した。この構築物を可視の非破壊マーカーとして使用して、有性事象に由来する胚および内乳と、本発明の方法に由来する胚とを判別する。ＣａＭＶ３５Ｓプロモーターは胚および内乳で活性であるが、胚珠で不活性であり、したがって受精に由来する胚のみを特徴づける。花粉供与体として使用した植物体は、このＣａＭＶ３５Ｓプロモーター：：ＧＦＰ構築物に関してホモ接合である。
この花粉を放射線照射し、少数の花粉でも卵細胞を受精させ、受粉により正常な接合胚形成を誘発できるように放射線照射量を選択した。これは、子房から果実への成長も刺激したが、この果実は、種子を正常な数の１０％未満含有しており、有性生殖過程は、完全には無効にされなかったが、著しく影響を受けたことが示された。
アラビドプシスＥｘｏ７０遺伝子（Ａｔｇ２８６４０）のプロモーター配列によって駆動されるＢＢＭ遺伝子による形質転換は、実施例２に記載の通り微粒子銃で実施する。構築物は、ＢＢＭと融合したＥＸＯ７０プロモーター配列（ｐＥｘｏ７０）を含有する。
実施例４
形質転換された花粉の受粉および胚形成
トマトの花を除雄し、実施例３で得られる形質転換された花粉を受粉させた。受粉後、子房が拡大し、果実様体を形成した。若い果実様構造は、植物体で２〜４週間維持された。植物体を気候条件下（昼２２℃、夜１８℃）で生育した。果実を収穫し、ＧＦＰ発現（ＣａＭＶ−３５Ｓ：：ＧＦＰ）についてイメージングして受精に由来する胚を除去した。
胚珠の一部が本発明による単為発生を開始し、ＧＦＰ蛍光を示さずに胚様構造を生じた。生存した胚をＮｅａｌ，ＣＡおよびＴｏｐｏｌｅｓｋｉ，ＬＤ（Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｓｏｃ．Ｈｏｒｔ．Ｓｃｉ．１０８（３）：４３４−４３８（１９８３）に記載の通り培地上でさらにインキュベートした。未成熟の胚の２５％〜５０％を生存可能な小植物に再生することができた。この小植物はいずれもトランスジェニックではなく、したがって母系起源の胚を示す。
加えて、雄性特異的分子マーカーを使用して胚の起源をさらに確認した（Ｖｏｓ Ｐ．ら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２３：４４０７−４４１４（１９９５））。
半数体胚と二倍体胚を判別するために、ＤＮＡ倍数性レベルの測定を、Ｄｅ Ｌａａｔ，Ａら、Ｐｌａｎｔ Ｂｒｅｅｄｉｎｇ ９９：３０３−３０７（１９８７）に記載の方法に従いフローサイトメトリーによって実施した。得られた小植物の大多数は倍加半数体であると思われた。
実施例５
卵細胞特異的プロモーターにより駆動された発現
アラビドプシス由来の花粉を、トウモロコシ由来のｐＥＳ４プロモーターの制御下にあるレポーター遺伝子ＧＦＰを含むｐＥＳ４：：ＥＳ４：ＧＦＰ構築物（図７参照）で実施例１に記載の通り形質転換した（Ｃｏｒｄｔｓ，Ｓら、Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊ．２５：１０３−１１４（２００１））。形質転換された花粉で蛍光は観察されなかった。
形質転換された花粉をアラビドプシス植物に受粉した後、蛍光が卵細胞中で特異的に検出可能であった。この実験から、ｐＥＳ４プロモーターは、卵細胞中で活性であり、細胞分裂誘発分子の発現を作動させるために使用できることが実証される。

Claims (30)

  1. 半数体植物胚を作出するための方法であって、
    ａ）細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉を提供する工程と、
    ｂ）小胞子または花粉を、半数体胚を作製すべき植物体の胚嚢細胞、特に卵細胞に受粉させる工程と、
    ｃ）小胞子または花粉が胚嚢細胞、特に卵細胞中にまたはその近くに細胞分裂誘発分子を放出することを可能にして、その分裂をトリガーして、半数体植物胚を得る工程とを含む方法。
  2. 倍加半数体植物胚を作出するための方法であって、
    ａ）細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉を提供する工程と、
    ｂ）小胞子または花粉を、倍加半数体胚を作製すべき植物体の胚嚢細胞、特に卵細胞に受粉させる工程と、
    ｃ）小胞子または花粉が胚嚢細胞、特に卵細胞中にまたはその近くに細胞分裂誘発分子を放出することを可能にして、その分裂をトリガーして、植物胚を得る工程とを含み、染色体数の倍加が受粉後のある段階の、特に細胞分裂中にまたは胚を得た後に起こる方法。
  3. 染色体数の倍加が自然に起こる、請求項２に記載の方法。
  4. 染色体数の倍加が薬品処理を用いて、特にコルヒチンを用いて行われる、請求項２に記載の方法。
  5. 細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉が、核酸による小胞子または花粉の形質転換によって得ることができる、請求項１〜４いずれか一項記載の方法。
  6. 細胞分裂誘発分子を含む小胞子または花粉が、細胞分裂誘発分子をコードする核酸で形質転換された植物体から得ることができる、請求項１〜４いずれか一項記載の方法。
  7. 形質転換がアグロバクテリウム・ツメファシエンスまたはバイオリスティック法を用いて行われる、請求項５または６に記載の方法。
  8. 核酸が、細胞分裂誘発分子であるか、または細胞分裂誘発分子、細胞分裂誘発分子の前駆体、もしくは細胞分裂誘発分子を産生する酵素をコードする、請求項５、６または７に記載の方法。
  9. 細胞分裂誘発分子である核酸が、細胞分裂を阻害または停止する遺伝子の発現を遮断するＲＮＡｉである、請求項５、６または７に記載の方法。
  10. 細胞分裂を阻害または停止する遺伝子が、網膜芽細胞腫（Ｒｂ）またはＫｉｐ関連タンパク質（ＫＲＰ）ファミリーのメンバーである、請求項９に記載の方法。
  11. 細胞分裂誘発分子が、Ｂａｂｙ Ｂｏｏｍ、Ｌｅａｆｙ ｃｏｔｙｌｅｄｏｎ、ＷＵＳＣＨＥＬ、サイクリン、サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）、Ｅ２ＦおよびＤＰからなる群から選択される、請求項５、６または７に記載の方法。
  12. 核酸が小胞子または花粉中で一過性に発現される、請求項５、６または７に記載の方法。
  13. 一過性発現が、核酸を組織特異的または誘導性プロモーターの制御下に置くことによって得られる、請求項１２に記載の方法。
  14. 組織特異的プロモーターが花粉特異的または小胞子特異的プロモーターである、請求項１３に記載の方法。
  15. 核酸が、小胞子または花粉中では安定に組み込まれているが、胚嚢細胞または卵細胞中では一過性に発現される、請求項５、６または７に記載の方法。
  16. 一過性発現が、核酸を花粉または小胞子中では活性のない組織特異的または誘導性プロモーターの制御下に置くことによって得られる、請求項１５に記載の方法。
  17. 組織特異的プロモーターが胚嚢細胞特異的または卵細胞特異的プロモーターである、請求項１３または１６に記載の方法。
  18. 細胞分裂誘発分子をコードする核酸が安定に組み込まれているか、または一過性に発現される小胞子もしくは花粉が、胚嚢細胞または卵細胞を提供する受容植物体とは別の種に属する供与植物体由来である、請求項１〜１７いずれか一項記載の方法。
  19. 花粉または小胞子の雄原核が不活性化または破壊されている、請求項１〜１７いずれか一項記載の方法。
  20. 雄原核の不活性化または破壊が花粉または小胞子の形質転換の前に行われる、請求項１９に記載の方法。
  21. 雄原核の不活性化または破壊が放射線照射を用いて行われる、請求項１９または２０に記載の方法。
  22. 請求項１または請求項５〜２１いずれか一項記載の方法を用いて得ることができる半数体植物胚。
  23. 請求項２〜２０いずれか一項記載の方法を用いて得られる倍加半数体植物胚。
  24. 請求項２２または２３に記載の植物胚から再生された植物体。
  25. 請求項２４に記載の植物体の子孫。
  26. 請求項２４または２５に記載の植物体の種子。
  27. 請求項２４または２５に記載の植物体由来の細胞。
  28. 花粉、小胞子、胚嚢細胞および卵細胞から選択される、請求項２７に記載の細胞。
  29. 請求項２４または２５に記載の植物体由来の組織。
  30. 胚嚢組織である、請求項２９に記載の組織。
JP2012257445A 2005-05-31 2012-11-26 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法 Withdrawn JP2013074892A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05076264 2005-05-31
EP05076264.0 2005-05-31

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008514018A Division JP2008541744A (ja) 2005-05-31 2006-05-31 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013074892A true JP2013074892A (ja) 2013-04-25

Family

ID=36717149

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008514018A Ceased JP2008541744A (ja) 2005-05-31 2006-05-31 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法
JP2012257445A Withdrawn JP2013074892A (ja) 2005-05-31 2012-11-26 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008514018A Ceased JP2008541744A (ja) 2005-05-31 2006-05-31 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080134353A1 (ja)
EP (1) EP1885174A1 (ja)
JP (2) JP2008541744A (ja)
CN (1) CN101179928A (ja)
AU (1) AU2006254350B2 (ja)
CA (1) CA2611021A1 (ja)
IL (1) IL186589A0 (ja)
MX (1) MX2007014921A (ja)
NZ (1) NZ562456A (ja)
WO (1) WO2006128707A1 (ja)
ZA (1) ZA200710015B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230075200A (ko) 2021-11-22 2023-05-31 대한민국(농촌진흥청장) 도라지 소포자 유래 반수체 식물체 생산 방법

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8859846B2 (en) 2005-09-21 2014-10-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Doubling of chromosomes in haploid embryos
EP2291069B1 (en) * 2008-05-23 2019-02-20 Syngenta Participations AG Method and apparatus for extraction of plant embryos
CA2766871A1 (en) * 2009-07-14 2011-01-20 Rijk Zwaan Zaadteelt En Zaadhandel B.V. Method for producing double haploid plants
EP2529017A2 (en) 2009-12-30 2012-12-05 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for targeted polynucleotide modification
EP2800814A1 (en) * 2012-01-06 2014-11-12 Pioneer Hi-Bred International Inc. A method to screen plants for genetic elements inducing parthenogenesis in plants
UY35757A (es) * 2013-09-30 2016-04-29 Fmc Corp Formulaciones de espuma y aparatos para suministro
UY36181A (es) 2014-06-24 2016-09-30 Fmc Corp Formulaciones de espumas y concentrados emulsionables
RU2727021C2 (ru) 2015-12-23 2020-07-17 Фмк Корпорейшн In situ обработка семян в борозде
US20180016645A1 (en) * 2016-07-15 2018-01-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Obtaining the genotype of a male gametic cell
MX2020004138A (es) * 2017-10-13 2020-08-13 Pioneer Hi Bred Int Sistemas y metodos para la reprogramacion celular de una celula vegetal.
CN108739368A (zh) * 2018-06-11 2018-11-06 北京市农林科学院 一种获得洋葱单倍体的方法
EP3708651A1 (en) * 2019-03-12 2020-09-16 KWS SAAT SE & Co. KGaA Improving plant regeneration
WO2021226054A1 (en) * 2020-05-04 2021-11-11 The Regents Of The University Of California Droplet encapsulation of a cell and controlled release particle
EP4210475A1 (en) * 2020-09-10 2023-07-19 Monsanto Technology LLC Increasing gene editing and site-directed integration events utilizing meiotic and germline promoters

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030082813A1 (en) * 2001-10-29 2003-05-01 The Rockefeller University Promotion of somatic embryogenesis in plants by wuschel gene expression
US6960706B2 (en) * 2002-03-07 2005-11-01 Harris Moran Seed Company Inbred cantaloupe line 442
JP4152686B2 (ja) * 2002-07-23 2008-09-17 サッポロビール株式会社 ラン類未受粉花へのオーキシン処理によるラン類の半数体作出方法及びラン類育成方法
EP1495671A1 (fr) * 2003-07-08 2005-01-12 Institut National De La Recherche Agronomique Obtention de plantes double-haploides par gynogenese chez le mais

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230075200A (ko) 2021-11-22 2023-05-31 대한민국(농촌진흥청장) 도라지 소포자 유래 반수체 식물체 생산 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20080134353A1 (en) 2008-06-05
ZA200710015B (en) 2008-11-26
MX2007014921A (es) 2008-02-14
CN101179928A (zh) 2008-05-14
AU2006254350B2 (en) 2011-05-12
JP2008541744A (ja) 2008-11-27
WO2006128707A1 (en) 2006-12-07
AU2006254350A1 (en) 2006-12-07
WO2006128707A8 (en) 2007-11-15
IL186589A0 (en) 2008-01-20
CA2611021A1 (en) 2006-12-07
NZ562456A (en) 2011-02-25
EP1885174A1 (en) 2008-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013074892A (ja) 半数体植物胚および倍加半数体植物胚を作出する方法
CN111465321B (zh) 用于植物细胞的细胞重编程的系统和方法
WO2020214986A1 (en) Embryogenesis factors for cellular reprogramming of a plant cell
US7148402B2 (en) Promotion of somatic embryogenesis in plants by PGA37 gene expression
WO2022087616A1 (en) Parthenogenesis factors and methods of using same
WO2009067398A1 (en) Transformation of crambe abyssinica
AU2010272574B2 (en) Method for producing double haploid plants
Heberle-Bors et al. In vitro pollen cultures: progress and perspectives
Roeckel et al. Plant transformation using the sexual route
Bhalla et al. Molecular control of male fertility in Brassica
WO2022087601A1 (en) Doubled haploid inducer
Wu et al. Characterization of a pollen-specific agp1-like protein in Arabidopsis thaliana

Legal Events

Date Code Title Description
A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20130426

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20130426