JP2013050457A - 卵巣癌を判定するためのｈｅ４及び他の生化学マーカーの使用 - Google Patents

Abstract

【課題】患者（例えば骨盤腔内腫瘤を示す患者）が卵巣癌を発症しているかどうかを判定する方法を提供する。
【解決手段】治療期間中の異なる時間で前記患者から得られた検体において、ＨＥ４マーカーと、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーとの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものであり、後半時における前記マーカーの減少した値は、前記患者がその治療に対して反応していることを示す。
【選択図】なし

Description

本開示は一般的に、癌の診断、類別、病期診断及び予後の領域に関連するものである。より具体的には、本開示は卵巣癌の領域に関連するものである。さらに、本開示は、生物学的マーカーの発現を含む、卵巣癌診断、類別、病期診断及び予後の領域に関連するものである。

癌は広範囲の疾患を含み、世界の約４分の１の人が発症している。癌による有害な影響の重症度は深刻であり、医療政策や方法、更には一般社会に影響を及ぼしている。多くのタイプの癌における特徴は悪性細胞の素早く未制御な増殖であるので、癌に対するアプローチを改善する際の包括的な問題としては、早期発見及び診断の必要性である。早期発見は癌による致死率を減少させるための最適な手段としてよく見なされている。結果として、悪性状態の存在を診断するための正確で信頼できる基準を開発するために多くの試みがなされてきた。特に、多くの研究は、癌細胞に唯一発現している若しくは悪性状態の対象において有意に高いレベルで存在している、腫瘍関連抗原として既知である血清学的に定義された抗原性マーカーの使用に向けられていた。

しかしながら、例えば癌腫抗原の極度な多様性などの、腫瘍関連抗原発現の異種性のために、癌診断に有用な更なる腫瘍マーカーが必要とされている。癌腫関連抗原と反応性を有する多くのモノクローナル抗体が知られている。そのようなモノクローナル抗体は、糖タンパク質、糖脂質及びムチンを含む様々な異なる癌腫関連抗体と結合する。そのようなモノクローナル抗体の多くは、所定の細胞系列或いは組織タイプに由来する同じ腫瘍（他の腫瘍は異なる）上に限局的な発現を示す腫瘍関連抗原を認識する。

特定のタイプの悪性腫瘍を同定するために有用であると思われる腫瘍関連抗原の例は比較的に少ない。例えば、モノクローナル抗体Ｂ７２．３は、高分子質量（>１０６Ｄａ）腫瘍関連ムチン抗原に特異的に結合し、その抗原は、全てではないがほとんどの卵巣癌、及び非小細胞肺癌、大腸癌及び乳癌の圧倒的多数を含む、多数の異なる癌腫に選択的に発現しているものである。それにも関わらず、腫瘍の外科的切除に続く、Ｂ７２．３によって認識されたムチン抗原などの細胞関連腫瘍マーカーの検出は、診断的スクリーニングに対してあまり有用ではなく、実質的な腫瘍質量の蓄積に悪性状態の初期発見をすることが好ましい。

蓄積した腫瘍質量の検出後にのみ侵襲性手術が通常適応である点で、外科的に切除された検体を腫瘍関連抗体に対してスクリーニングすることによって特定のタイプの癌を診断するための代替案としては、非侵襲性或いは最小限の侵襲性手順によって対象から得られたサンプルにおけるそのような抗原を検出するための組成物及び方法を提供することであろう。卵巣、子宮内膜及び他の癌腫において、例えば現在、血清や粘膜分泌などの容易に得られる体液のサンプルにおいて検出可能な多数の可溶性腫瘍関連抗原が存在している。そのようなマーカーの１つは、血流にも流される癌腫関連抗原であるＣＡ１２５であり、これは血清において検出可能である（例えば、Ｂａｓｔ ｅｔ ａｌ．，１９８３ Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３０９：８８３；Ｌｌｏｙｄ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃ．７１：８４２）。血清及び他の体液におけるＣＡ１２５レベルは、卵巣、子宮内膜及び他の癌腫の診断及び／若しくは予後特性を提供することを目的に、例えば癌胎児抗原（ＣＥＡ）、扁平上皮癌抗原（ＳＣＣ）、組織ポリペプチド特異的抗原（ＴＰＳ）、シアリルＴＮムチン（ＳＴＮ）及び胎盤アルカリホスファターゼ（ＰＬＡＰ）などの他のマーカーのレベルと共に測定された（例えば、Ｓａｒａｎｄａｋｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ａｃｔａ Ｏｎｃｏｌ．３６：７５５；Ｓａｒａｎｄａｋｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．Ｏｎｃｏｌ．１９：７３；Ｍｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ａｎｔｉｃａｎｃ．Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：２９４５；Ｋｕｄｏｈ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｇｙｎｅｃｏｌ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｉｎｖｅｓｔ．４７：５２；Ｉｎｄ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｂｒ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．１０４：１０２４；Ｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ．１９９８，Ｂｒ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．１０５：１１３６；Ｃｉｏｆｆｉ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｔｕｍｏｒｉ ８３：５９４；Ｍｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．１９９７，Ａｎｔｉｃａｎｃ．Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：２９４９；Ｍｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ａｎｔｉｃａｎｃ．Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：３０１９）。

しかしながら、血清ＣＡ１２５単独或いは他の既知指標との組み合わせにおけるＣＡ１２５レベルの上昇は、悪性腫瘍、或いは卵巣或いは子宮内膜癌腫などの特異的な悪性腫瘍の決定的な診断を提供するものではない。例えば、膣液及び血清におけるＣＡ１２５、ＣＥＡ及びＳＣＣの上昇は、良性婦人科疾患における炎症と最も強く一致し、子宮頸癌及び生殖器癌と相対的である（例えば、Ｍｏｏｒｅ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎｅｃｏｌ．６：１８２；Ｓａｒａｎｄａｋｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ａｃｔａ Ｏｎｃｏｌ．３６：７５５）。

血清ＣＡ１２５の上昇は神経芽細胞腫とも付随し、ＣＥＡ及びＳＣＣレベルの上昇は結腸直腸癌と付随している。別のマーカーである分化抗原ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎは、正常中皮細胞の表面上に発現し、卵巣上皮癌及び中皮腫を含む特定の癌細胞上にも発現する。ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎに関する組成物及び方法（Ｃｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９２ Ｃａｎｃ．Ｒｅｓ．５２：１８１；Ｃｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９２ Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃ．５０：３７３；Ｃｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９２ Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃ．５１：５４８；Ｃｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９３：１３６；Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：６６９；Ｙａｍａｇｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９：８０５；Ｋｏｊｉｍａ ｅｔ ａｌ．，１９９５ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０：２１９８４）及び構造的に関連しているｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ関連抗原（ＭＲＡ；例えばＳｃｈｏｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９６：１１５３１を参照のこと）は、国際出願第ＷＯ００／５０９００号及び米国出願第０９／５１３，５９７号に記載されているような癌検出及び治療における使用を含む、本分野において既知である。複数マーカー診断スクリーニングに有用な更なるマーカーに対する切実な必要性がある。

「４−ジスルフィドコア」ファミリータンパク質は、多岐機能の低分子酸性−及び熱安定性分子の異種性群から成り、ヒト精巣上体４−ジスルフィドコアタンパク質、或いは「ＨＥ４」を含む（Ｋｉｒｃｈｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９１ Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．４５：３５０−３５７；Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｇｅｎｅ ２２９：１０１；Ｓｃｈｕｍｍｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｇｅｎｅ ２３８：３７５）。

ＨＥ４ ｃＤＮＡはまずヒト精巣上体から単離され（Ｋｉｒｃｈｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９１ Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．４５：３５０−３５７）、ＨＥ４ ｃＤＮＡは後に、卵巣癌腫から構築されたｃＤＮＡライブラリにおいて高頻度で検出された（Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．， １９９９ Ｇｅｎｅ ２２９：１０１； Ｓｃｈｕｍｍｅｒ ｅｔ ａｌ．， １９９９ Ｇｅｎｅ ２３８：３７５）。「４−ジスルフィドコア」ファミリータンパク質の新しいメンバーであるＨＥ４ａは、米国特許出願公開番号第２００３／０１０８９６５ Ａ１号に記載されていた。ＨＥ４ａは、ＨＥ４と異なるが高度に類似した配列を示す。ＨＥ４ａは米国特許出願番号第１０／２３３，１５０号に記載されており、本開示で使用されている配列ＩＤ番号命名を含みこの参照によって本明細書に組み込まれる。本開示の目的のためには、ＨＥ４或いはＨＥ４ａの検出は同義であると考えられ、どちらかの分子の検出が本明細書で記載された方法において使用され得る。ＨＥ４ａがＨＥ４とは異なる分子であるか、若しくはＨＥ４ａの配列は公開されたＨＥ４配列の修正を単に示しただけなのかは重要ではない。

本開示は、患者（例えば骨盤腔内腫瘤を示す患者）が卵巣癌を発症しているかどうかを判定する方法を含む。前記方法は、前記患者から得られたサンプルにおける両ＨＥ４マーカー及びＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーを含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を含む。前記マーカーのレベルの上昇は、患者が卵巣癌を発症している可能性の増加と相互関係がある。実施例として、ＨＥ４及びＣＡ１２５マーカー、或いはＨＥ４及びＳＭＲＰマーカーはサンプルにおいて判定され得る。そのような方法は、患者における骨盤腔内腫瘤が良性のものか卵巣癌なのかを区別するために使用され得る。

別の実施形態において、本開示は卵巣癌を発症している患者の治療に対する反応を判定する方法に関するものである。前記方法は、治療期間中の異なる時間で患者から採取したサンプルにおいて、ＨＥ４マーカー及びＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものである。後半時における前記マーカーのレベルの減少は、患者がその治療に対して反応している事を意味している。前記治療は、腹腔内化学療法、或いは例えばＣＡ１２５に特異的に結合する抗体の患者への投与である。

本開示は、卵巣癌の治療を受けた患者における再発を判定する方法にも関する。前記方法は、治療後の患者から採取されたサンプルにおいて、ＨＥ４マーカー及びＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものである。前記マーカーのレベルの上昇は、卵巣癌が患者において再発したことを意味している。前記マーカーは治療後に複数回判定され、前記マーカーのレベルの上昇は、卵巣癌が前記患者において再発したことを意味している。

更なる別の実施形態において、本開示は、患者が卵巣癌を発症する可能性を判定する方法に関するものである。前記方法は、患者から採取したサンプルにおいて、ＨＥ４マーカー及びＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものである。前記マーカーのレベルの上昇は、前記患者が卵巣癌を発症する可能性が増加したことを一致する。

更なる別の実施形態において、本開示は、卵巣癌を発症した患者における腫瘍を病期診断する及び／若しくは類別する方法を含む。前記方法は、前記患者から採取したサンプルにおける、ＨＥ４マーカー及びＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものである。前記マーカーのレベルの上昇は、卵巣癌のより進行した段階及び／若しくは卵巣癌のより高い段階に一致している。

いくつかの表の簡単な説明
表１は、設定特異度レベルで使用されたマーカーの感受性の比較をまとめた実施例１の結果を含むものである。

表２は、実施例２に記載されたように、悪性腫瘍を有する或いは有さない対象における年齢分布を含むものである。

表３は、実施例２に記載されたように、良性疾患を有する対象の臨床診断を含むものである。

表４は、実施例２に記載されたように、卵巣癌を有する対象の組織像及び段階分布を含むものである。

表５は、実施例２に記載されたように、卵巣癌及び良性腫瘍を比較した場合の手段と培養液マーカー値を含むものである。

表６は、実施例２に記載されたように、設定特異度レベルでのマーカーの組み合わせの感受性値を比較したものを含むものである。

表７は、実施例２に記載されたように、ステージＩ卵巣癌或いは良性疾患を有する患者に対する腫瘍マーカーの比較を含むものである。

表８は、実施例２に記載されたように、良性及びステージＩ卵巣癌を有する対象に対する、９０％、９５％及び９８％の設定特異度レベルでの腫瘍マーカーの組み合わせ比較を含むものである。

表９は、実施例３に記載されたように、良性疾患を有する対象における、９０％、９５％及び９８％の設定特異度レベルでの単一マーカー及びマーカーの組み合わせに対する感受性値をまとめたものである。

本開示の対象は一般的に、生物学的マーカーの組み合わせを用いた、女性における卵巣癌の判定に関連している。ＨＥ４単独或いは卵巣癌の１若しくはそれ以上の付加的マーカー（特にマーカーＣＡ１２５、ＳＭＲＰ及びＣＡ７２−４）との組み合わせにおける判定は、ヒト患者における卵巣癌の発症を診断するために、及び様々なタイプの治療（例えば、腹腔内化学療法、若しくはＶｉＲｅｘｘ ｃｏｍｐａｎｙ ｏｆ Ｅｄｍｏｎｔｏｎ（Ａｌｂｅｒｔａ，Ｃａｎａｄａ）のＯＶＡＲＥＸ（登録商標）製品などの抗ＣＡ１２５抗体での治療）に対する前記癌の反応を判定するために使用され得る。さらに、これらのマーカーの判定は、患者における卵巣癌の再発をモニターするために、若しくは患者が卵巣癌を再発する可能性を判定するために使用され得る。

定義
本明細書で使用された「サンプル」という用語は、患者に特異的に関連し、そこから前記患者に関する特定の情報を決定、計算或いは推定することができる材料を意味している。サンプルは、前記患者からの生物学的材料の全部或いは一部で構成されている。サンプルは、前記患者に関する情報を提供する前記サンプル上でテストを行うことが可能な方法で前記患者に密着した材料であっても良い。サンプルは、前記患者のではないが、前記第一の材料によって前記患者に関する情報を決定するためにテストすることが可能である他の材料に密着した材料も可能である。サンプルは、当業者が前記サンプルから前記患者に関する情報を決定することができないという条件で、前記患者以外の生物学的材料の原料と接触できる。前記サンプルでない外来性材料或いは情報は、前記患者と前記サンプルを確証的に連結するために使用され得るということも理解される。限定されない実施例に対して、二重盲検テストは、サンプルと患者をマッチングするためのチャート或いはデータベースを必要とする。

本明細書で使用されたように「患者」という用語は、それに関する情報を決定するためのアッセイの対象である生物体を意味している。本明細書に記載された方法の多くの実施形態において前記患者はヒトであるが、それら方法は個々のヒトに対して使用するものに限定されるものではない。前記患者は一群のヒトである。前記患者はさらにヒトの一部でもある。本実施形態の限定されない実施例に対して、前記患者は、ヒトの身体に連結していない組織サンプル、若しくは形質転換細胞株である。特定の実施形態において、前記患者は非ヒト生物体でも良い。

本明細書で使用されたように「参考値」という用語は、アッセイ結果と比較した場合、特定の結果と統計学的に一致する値を意味している。好ましい実施形態において、前記参考値は、ＨＥ４ａ発現を既知臨床結果と比較した研究の統計学的再検討から決定される。そのような研究のいくつかは、本明細書の実施例のセクションにおいて示されている。しかしながら、文献からの研究及び本明細書に記載された方法のユーザーの実験は、参考値を作成する或いは調節するために使用される。参考値は、患者の医療歴、遺伝子、年齢及び他の因子に特に関連があるケース及び結果の考察からも決定される。

本明細書において使用されたように「体液」という用語は、実質的に一貫して液体であるが、それに関連した固体或いは粒子状物質を含む可能性がある、患者から採取された材料を意味している。体液は、前記患者からでない物質及び一部も含むことができる。例えば、体液は水で希釈され得る、或いはＥＤＴＡなどの防腐剤を含むことができる。体液の限定されない実施例としては、血液、血清、漿膜液、血漿、リンパ、尿、脳脊髄液、唾液、分泌組織及び臓器の粘膜分泌物、膣分泌物、母乳、涙、及び非固体腫瘍に関連するものなどの腹水液である。付加的な実施例は、胸膜、心膜、腹膜、腹腔及び他の体腔とそれらと同等物の液体を含む。体液はさらに、対象、若しくは例えば細胞或いは器官条件培地、洗浄液及びそれらと同等物を含む細胞及び期間培養液などの生物学的原料と密着した液体溶液を含む。

サンプルが投与の準備段階として、投与時に、或いは治療用組成物或いは方法の投与の後、若しくはその後実行したフォローアップの期間中に採取された場合、前記サンプルは「治療中」に患者から採取される。この用語の使用は、サンプルが前記治療（すなわち、前記治療或いは再発の有効性を判定するために）の投与前及び後に採取される状況、更には複数のサンプルが治療の延長コースの間断続的に取られる状況を明確に含む。

詳細な説明
卵巣癌は、婦人科悪性腫瘍の最も致死的なものである。２２，０００人以上の女性が診断を受け、２００５年では１６，０００人がその病気で死んでいると見積もられている（Ｍｕｒｒａｙ ｅｔ ａｌ．，２００５．Ｃａ．Ｃａｎｃｅｒ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．２００５；５５（１）：１０−３０）。これらの女性の大部分は上腹部における疾患の証拠がある若しくはなく付属器腫瘤を発症している。しかしながら、米国の全女性の２０パーセントは、ある時点で付属器腫瘤或いは嚢胞と診断され、彼らの数％が悪性腫瘍を示した。

卵巣癌は外科的に病期診断され、研究によって、婦人科腫瘍学によって手術された患者がしばしば適切に病期診断され、非婦人科腫瘍学によって手術された患者に比べデバルクであったと示された。親切な婦人科医によってなされる手術とは対照的に、付属器腫瘤を患った患者の場合は外科的調査のために婦人科腫瘍医に診せるべきであるという臨床決定が頻繁になされるべきである。ＣＡ１２５腫瘍マーカーは、骨盤腔内腫瘤を患ったどの患者が卵巣癌を発症するかを予想するのを助けるために使用される。不幸にも、多くの良性婦人科及び非婦人科状態でもＣＡ１２５は上昇しその特異性は低いが、正常ＣＡ１２５は初期卵巣癌の患者の約半分においても見出される。付属器腫瘤を患った患者における悪性腫瘍のリスクを決定し、婦人腫瘍医が患者の適切なトリアージを行うことを助けるために、より正確なテストが必要とされている。

卵巣癌の低い生存率は、一つには初期段階疾患における無症状に加えて有効なスクリーニングがないことが原因である。結果として、７０％の患者が、診断時にはステージＩＩＩ或いはＩＶ疾患であり、５年生存率は約４４％である（Ｍｕｒｒｙ ｅｔ ａｌ．ｉｂｉｄ）。初期段階疾患（ステージＩ）に対する５年生存率は、７４〜９０％の範囲内である（Ａｖｅｒｅｔｔｅ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｃａｎｃｅｒ ７６（６）：１０９６−１１０３；Ｙｏｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９０ Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３２２（１５）：１０２１−１０２７）。不幸にも、卵巣癌に対する有効なスクリーニングテストは現在存在せず、増加した感受性と特異性を有する腫瘍マーカーが必要とされている。良性と悪性腫瘤とを的確に区別できるマーカー或いはマーカーの組み合わせは、潜在的なスクリーニングテストとして評価するためのよい候補ともなるであろう。

血清腫瘍マーカーＣＡ１２５は、卵巣癌において最も広く使用されていたが、十分な感受性を有しておらず、初期段階疾患の検出に対して特異的でもない（Ｅｉｎｈｏｒｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｈｅｍａｔｏｌ．Ｏｎｃｏｌ．Ｃｌｉｎ．Ｎｏｒｔｈ．Ａｍ．６（４）：８４３−８５０；Ｃａｍｐｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｂｒ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．９７（４）：３０４−３１１；Ｊａｃｏｂｓ ｅｔ ａｌ．，１９９３，ＢＭＪ ３０６（６８８４）：１０３０−１０３４；ＤｅＰｒｉｅｓｔ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｇｙｎｅｃｏｌ．Ｏｎｃｏｌ．５１（２）：２０５−２０９）。残念なことに、超音波画像法と高リスク患者の断定におけるＣＡ１２５血清レベルとを組み合わせて使用することは、この疾患による致死率を減らすようには見られなかった（Ｊａｃｏｂｓ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｂｒ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．９７（１０）：９２２−９２９；Ｋａｒｌａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ａｍ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎｅｃｏｌ．１６９（３）：４９４−５０１；Ｂｏｕｒｎｅ ｅｔ ａｌ．，１９９３，ＢＭＪ ３０６（６８８４）：１０２５−１０２９；Ｓｃｈｗａｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｙａｌｅ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．６４（６）：５５７−５７１）。いくつかの新規腫瘍マーカーも評価され、卵巣癌を同定する際におけるそれらの有用性を決定した。

可溶性ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ関連ペプチド（ＳＭＲＰ）及びＨＥ４のレベルは最近、卵巣癌を患った女性において上昇していることが発見された（Ｓｃｈａｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ １４（１１）：４３７６−４３８６；Ｈｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０（２２）：６２８１−６２８７；Ｓｃｈｏｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９６（２０）：１１５３１−１１５３６；Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６３（１３）：３６９５−３７００）。可溶性ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ関連ペプチドは、巨核球増強因子ファミリーのメンバーであり、卵巣癌を患った１４患者の血清及び尿の両方において検出された。予備試験において、血清ＳＭＲＰレベルは、良性婦人科状態の人が１０％であったのに対して、卵巣癌を患った女性の９２％において上昇していた。尿検査を用いて、ＳＭＲＰレベルは、健常ボランティアが１４％、良性婦人科状態の人が２０％であったのに対して、卵巣癌を患った女性の６７％において上昇していた（Ｂｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，２００３，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｙ，５５ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ）。

オステオポンチンは、潜在的な卵巣癌マーカーとしてマイクロアレイ技術によって最近同定され、卵巣癌患者の血清において上昇していることが見出された（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．，ｉｂｉｄ）。Ｋｉｍらは、オステオポンチンの組織発現が上昇し、更には卵巣癌の患者において血清レベルが増加していることを示したが、８０％だけ下がった８０％特異度の感受性を得た（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．，ｉｂｉｄ）。ＣＡ７２−４は、１９８０年代初期に最初に記載されたタンパク質であり、単一マーカーとして使用された場合及びＣＡ１２５との組み合わせで使用された場合（Ｎｅｇｉｓｈｉ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｇｙｎｅｃｏｌ Ｏｎｃｏｌ．４８：１４８−１５４；Ｓｋａｔｅｓ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｊ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ２２（２０）：４０５９−４０６６；Ｆａｙｅｄ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｄｉｓｅａｓｅ Ｍａｒｋｅｒｓ １４：１５５−１６０）、卵巣癌を含む様々な腫瘍において上昇していることが示された（Ｃｏｌｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．７８（５）：３１９９−３２０３）。アクチビン及びインヒビンは、その感受性は上皮癌においては高くないが、可能なマーカーとして探索された（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １９１（１）：９７−１０３；Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ−Ｒｅｌａｔｅｄ Ｃａｎｃｅｒ，１１：３５−４９）。

ＨＥ４は１１ｋＤａのタンパク質であり、マイクロアレイ技術を用いて最初同定された遺伝子を有する精巣上体分泌性タンパク質Ｅ４の前駆体である。正常の卵巣組織においては、卵巣癌５において発現が上昇する最小遺伝子発現のみが見られる。血清ＨＥ４レベルは、良性婦人科状態の人で５％であるのに対し、卵巣癌を患った女性の８８％において上昇していた（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．，２００３，ＪＡＭＡ ２８７（１３）１６７１−１６７９）。興味深いことに、ＳＭＲＰ及びＨＥ４両アッセイレベルにおける上昇は、疾患の段階（ステージ）及び閉経期症状には依存しないものであった。尿検査を用いて、ＳＭＲＰレベルはステージＩ患者の５０％、及びステージＩＩ患者の７９％において上昇しており、これは初期段階疾患の増強された検出の可能性を上げるものである（Ｂｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，ｉｂｉｄ）。

本明細書で記載された方法は、ＨＥ４ａに関連するものであり、このＨＥ４ａは本明細書で記載されたような「４−ジスルフィドコア」ファミリータンパク質のメンバーであり、ＨＥ４と高度に類似しているが異なる配列を示す（Ｋｉｒｃｈｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９１ Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔ．４５：３５０−３５７）。本明細書で記載されたように、ＨＥ４ａ（ＨＥ４ではない）は、ヒト精巣上体上皮細胞におけるＨＥ４の限局的発現とはかなり対照的に、例えば子宮内膜癌などの特定の悪性腫瘍、更には他の多くのヒト組織において過剰発現されていることが予想外に示された（Ｋｉｒｃｈｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９１）。本明細書に記載された方法はさらに、特定の腫瘍（例えば子宮内膜癌）を有する対象におけるそのようなポリペプチドのレベルの上昇を含む、対象において天然に生じる細胞表面及び／若しくは可溶型のＨＥ４ａを検出するための組成物及び方法と一部関連しているものである。従って、本開示は、そのような細胞表面及び／若しくは可溶型ＨＥ４ａポリペプチドの特異的検出によって、対象における悪性状態を検出及び診断するための有用な組成物及び方法を提供する。

本明細書に記載された方法によると、可溶性ヒトＨＥ４ａ抗原ポリペプチド（或いはＨＥ４ａポリペプチド）は、対照或いは生物源からの生物学的サンプルにおいて検出され得る。生物学的サンプルは、血液サンプル、生検標本、組織移植片、期間培養、体液、或いはあらゆる他の組織、若しくは対象或いは生物源からの細胞標本を得ることによって提供される。前記対象或いは生物源は、ヒト或いは非ヒト動物、染色体性に組み込まれた或いは染色副体組換え核酸配列を含む遺伝的に改変された細胞株（しかしこれに限定されるものではない）を含む初代細胞培養或いは培養適応細胞株、不死化或いは不死化可能な細胞株、体細胞ハイブリッド細胞株、分化或いは分化可能な細胞株、形質転換細胞株、及びそれらと同等物である。本明細書に記載された方法の特定の好ましい実施形態において、前記対象或いは生物源は、悪性状態を有すると疑われている、若しくはその恐れがあるものであり、特定の更なる好ましい実施形態においては、子宮内膜癌（ｃａｒｃｉｎｏｍａ）などの子宮内膜癌であり、本明細書に記載された方法の他の好ましい実施形態において、前記対象或いは生物源は、そのような疾患の恐れがない、或いはそのような疾患を有していると知られているものである。

いくつかの実施形態において、前記生物学的サンプルは、対象或いは生物源からの少なくとも１つの細胞を含み、特定の他の好ましい実施形態において、前記生物学的サンプルは、ＣＡ−１２５或いは可溶性ヒトｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ関連抗原ポリペプチドなどの別の腫瘍マーカーを含む体液である。体液は一般的に、生理的温度にて液体であり、対象或いは生物源に存在している、除去される、発現している或いは抽出される天然由来液体を含む。特定の体液は、特定の組織、器官或いは局在性領域に由来し、特定の他の体液は、対象或いは生物源により包括的に或いは全身性に位置している。体液の限定されない実施例としては、血液、血清及び漿膜液、血漿、リンパ液、尿、脳脊髄液、唾液、分泌性組織及び器官の粘膜分泌物、膣分泌物、母乳、涙及び非固体腫瘍に関連するものなどの腹水液である。付加的な実施例としては、胸膜、心膜、腹膜、腹腔、及び他の体腔の液体、及びそれらと同等物を含む。体液はさらに、例えば細胞或いは器官条件培養、洗浄液及びそれらと同等物を含む細胞及び器官培養液などの、対照或いは生物源と接触させた液体溶液を含む。他の好ましい実施形態において、前記生物学的サンプルは、血清、血漿若しくは遠心分離した尿の上清などの細胞を含まない液体溶液である。

特定の他の好ましい実施形態において、前記生物学的サンプルは、無傷細胞を有しており、特定の他の好ましい実施形態において、前記生物学的サンプルは、配列ＩＤ番号１１或いは１３に説明されたアミノ酸配列を持つＨＥ４ａ抗原ポリペプチド、コード化した核酸配列を含む細胞抽出物、或いは断片若しくはそれらの変異体を有するものである。本明細書に記載された方法の更なる他の実施形態において、細胞は、解析用に細胞内容物を提供するためのアッセイの前に、物理的に或いは化学的に破裂された或いは溶解されていることが好ましい。

サンプルにおける「可溶型の天然由来分子」は、可溶性タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、アミノ酸、或いはそれらの誘導体、脂質、脂肪酸或いはそれらと同等物若しくはそれらの誘導体、糖質、糖類或いはそれらと同等物若しくはそれらの誘導体、核酸、ヌクレオチド、ヌクレオシド、プリン、ピリミジン、或いは関連分子若しくはそれらの誘導体、或いはそれらと同等物、若しくは例えば糖タンパク質、糖脂質、リポタンパク質、プロテオリピドなどのそれらの組み合わせ、或いは本明細書に提供されたような生物学的サンプルの細胞を含まない構成物である他の生物分子である。「可溶型の天然由来分子」はさらに、溶液中或いは本明細書で提供されるような体液を含む生物学的サンプルに存在し、無傷細胞の表面には結合しない分子を意味する。例えば、可溶型の天然由来分子は、これに限定されるものではないが、溶質、巨大分子複合体の構成成分、細胞から脱落、分泌或いは輸出された物質、コロイド、微小粒子或いはナノ粒子、若しくは他の微懸濁粒子、或いはそれらと同等物を含む。

患者における悪性状態の存在は、例えば新生物、腫瘍、非接触阻害或いは発癌性形質転換細胞、或いはそれらと同等物を含む、対象における形成異常、癌性及び／若しくは形質転換細胞の存在を意味している。説明を目的とし限定するものではないが、本明細書に記載された本発明の方法の文脈において、悪性状態はさらに、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチド（或いはＨＥ４ａポリペプチド）を分泌、脱落、輸送或いは放出し、対象からの生物学的サンプルにおいてそのようなポリペプチドのレベルの上昇が検出可能になるような、対象における癌細胞の存在を意味している。好ましい実施形態において、例えばそのような癌細胞は、癌腫細胞などの悪性上皮細胞であり、特に好ましい実施形態において、そのような癌細胞は悪性中皮細胞であり、これは裏打ち胸膜、心膜、腹膜、腹腔、及び他の体腔などに見出される、複数の形質転換された扁平細胞上皮或いは中皮細胞である。

本明細書に記載された方法の最も好ましい実施形態において、その存在が悪性条件の存在の表れである癌細胞は、原発性及び転移性子宮内膜癌細胞を含む、子宮内膜癌細胞である。子宮内膜癌として悪性度を分類する基準は、本分野ではよく知られており、原発性及び転移性腫瘍からのヒト子宮内膜癌細胞株の樹立及び特徴付けされている。別の実施形態において、悪性状態は、中皮腫、膵臓癌、非小細胞肺癌、若しくは扁平細胞癌腫及び腺癌を含む様々な癌腫を含む他の形態の癌、及び肉腫及び血液学的悪性癌（例えば、白血病、リンパ腫、骨髄腫など）を含む他の形態の癌である。これら及び他の悪性状態の分類は、当業者が熟知しているものであり、本発明の開示によって、過度の実験をすることなくそのような悪性条件におけるＨＥ４ａポリペプチドの存在の決定が提供される。

参照値は、本明細書に含まれている実施例内に提供されている。そのような値は、本明細書に記載された方法の実行に適している。しかしながら、本明細書に記載された方法の使用は、それらの参照値或いはそのデータに限定されるものではないことは留意されるべきである。当業者は、彼らの特定のニーズに対する参照値を得ることができる。そのような参照値は、悪性の疑いがある子宮或いは子宮内膜塊に対する生検処理を受けた際に、患者のＨＥ４ａ発現を解析することによって得られる。そのような参照値を得るための方法は、本明細書に含まれており、実施例において提供される。本明細書に記載された方法の使用者は、患者の特異的なカテゴリーに焦点を合わせて本明細書で提供されたものとは異なる参照値を得るであろう。そのようなカテゴリーは、年齢、遺伝的バックグラウンド、癌のリスク、病歴、血液型、体重などの身体的特徴、及び他のカテゴリーを含むと予見される。

本明細書で提供されたように、対象において悪性状態の存在をスクリーニングする方法は、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な抗体、或いはＨＥ４ａポリペプチドに特異的な抗体の使用を特色とする。

ＨＥ４ａ抗原ポリペプチド（或いはＨＥ４ａポリペプチド）に特異的な抗体は、モノクローナル抗体として、或いはポリクローナル抗体として容易に産生される、若しくは当業者にはよく知られた方法を用いて望ましい特性を有するように設計された一般的な改変免疫グロブリン（Ｉｇ）として産生される。例えば、説明する目的であって限定されるものではないが、抗体は組換えＩｇＧ、免疫グロブリン由来配列を有するキメラ融合タンパク質、或いは「ヒト化」抗体を含み（米国特許番号第５，６９３，７６２号；第５，５８５，０８９号；第４，８１６，５６７号；第５，２２５，５３９号；第５，５３０，１０１号を参照のこと、本明細書において参考文献として引用される）、これら全ては本明細書に記載された方法に従ってヒトＨＥ４ａポリペプチドを検出するために使用される。そのような抗体は、以下に記載されたようにＨＥ４ａポリペプチドと免疫化することを含む、本明細書に提供されたように調合される。例えば、本明細書で提供されたように、ＨＥ４ａポリペプチドをコード化する核酸配列が開示され、当業者は日常的に免疫原として使用するためのこれらのポリペプチドを調合することが可能である。例えば、２Ｈ５、３Ｄ８及び４Ｈ４などのモノクローナル抗体は、以下に詳細に記載されており、これらは本明細書に記載された方法に従った特定の方法を実行するために使用される。

「抗体」という用語は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、Ｆ（ａｂ’）_２などのそれらの断片、及びＦａｂ断片、更にはＨＥ４ａに特異的に結合する分子である、全ての天然由来或いは組換え的に産生された結合パートナーを含む。抗体とは、「免疫特異的（ｉｍｍｕｎｏｓｐｅｃｉｆｉｃ）」、若しくはそれらがＨＥ４ａポリペプチドに対して約１０４Ｍ−１以上或いは同程度、好ましくは約１０^５Ｍ^−１以上或いは同程度、より好ましくは約１０^６Ｍ^−１以上或いは同程度、最も好ましくは約１０^７Ｍ^−１以上或いは同等のＫａを有して結合するような特異的な結合であると定義される。結合パートナー或いは抗体の親和性は、例えばＳｃａｔｃｈａｒｄら（Ｓｃａｔｃｈａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．５１：６６０（１９４９））によって記載された方法などの従来の技術を用いて、容易に決定され得る。ＨＥ４ａポリペプチドの結合パートナーとして他のタンパク質を決定することは、他のタンパク質或いはポリペプチドと特異的に相互作用するタンパク質を同定し得るための多数の既知方法、例えば米国特許番号第５，２８３，１７３号及び米国特許番号第５，４６８，６１４号に記載されているような酵母ツーハイブリッドスクリーニングシステム及びそれらと同様のものを用いて実行され得る。本明細書に記載された方法も、ＨＥ４ａポリペプチド、及びＨＥ４ａポリペプチドに特異的に結合する結合パートナー及び抗体を調合するためのＨＥ４ａポリペプチドのアミノ酸配列に基づいたペプチドの使用も含む。

抗体は、本分野の当業者に知られている様々な技術によって一般的に調合される（Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１９８８）。そのような技術の１つにおいて、例えば、その表面上にＨＥ４ａポリペプチドを持つ細胞、或いは単離されたＨＥ４ａポリペプチドなどのＨＥ４ａポリペプチドを有する免疫原は、まず適切な動物（例えばマウス、ラット、ウサギ、ヒツジ及びヤギ）に好ましくは１若しくはそれ以上の追加免疫（ブースター）免疫化を含む事前に決定されたスケジュールに従って注入され、前記動物は定期的に出血させる。ＨＥ４ａポリペプチドに特異的なポリクローナル抗体は次に、例えば適切な固体支持体に結合したポリペプチドを用いた親和性クロマトグラフィーによってそのような抗血清から精製される。

ＨＥ４ａポリペプチド或いはそれらの変異体に特異的なモノクローナル抗体は、例えば、Ｋｏｈｌｅｒ及びＭｉｌｓｔｅｉｎ（１９７６ Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．６：５１１−５１９）の技術、及びその改善技術を用いて調合される。簡潔には、これらの方法は、望ましい特異性（すなわち、目的のｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎポリペプチドとの反応性）を有する抗体を産生することができる不死細胞株の調合に関するものである。そのような細胞株は、例えば以前に記載されたような動物免疫化から得られた脾臓細胞から産生される。脾臓細胞は次に、例えばミエローマ細胞融合パートナー、好ましくは免疫化動物と同系のものとの融合によって不死化される。例えば、脾臓細胞及びミエローマ細胞は、ポリエチレングリコール或いは非イオン性試薬などの膜融合促進因子と数分間組み合わせ、次にハイブリッド細胞の成長を支持するがミエローマ細胞の成長は支持しない選択培地に低密度で播種する。好ましい選択技術は、ＨＡＴ（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミジン）選択を使用する。十分な時間、通常は約１〜２週間後、ハイブリッドのコロニーが観察される。単一コロニーを選択し、前記ポリペプチドに対する結合活性をテストする。高反応性及び特異性を有するハイブリドーマが好ましい。ＨＥ４ａポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマは、本明細書に記載された方法によって熟慮される。

モノクローナル抗体は、増殖ハイブリドーマコロニーの上清から単離される。加えて、様々な技術が収率を増強するために使用され、例えば、マウス或いは他の適切なホストなどの適切な脊椎動物ホストの腹膜腔へのハイブリドーマ細胞株の注入などである。モノクローナル抗体は次に腹水或いは血液から回収される。汚染物質は、クロマトグラフィー、ゲルろ過、沈殿及び抽出などの従来技術によって前記抗体から除去される。例えば、抗体は、標準的な技術を用いた固定化プロテインＧ或いはプロテインＡ上のクロマトグラフィーによって精製される。

特定の実施形態の範囲内において、抗体の抗原−結合断片の使用も好ましい。そのような断片は、標準的な技術（例えば、パパインでの消化によってＦａｂ及びＦｃ断片を得ることによって）を用いて調合されたＦａｂ断片を含む。Ｆａｂ及びＦｃ断片は、標準的な技術を用いて、親和性クロマトグラフィー（例えば固定化プロテインＡカラム上）によって分離される。そのような技術は、本分野ではよく知られており、例えばＷｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９８６，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｂｏｓｔｏｎを参照のこと。

様々なエフェクタータンパク質をコードしている配列とインフレームで結合するＤＮＡ配列によってコード化される免疫グロブリンＶ−領域ドメインのおかげで、事前に選択された抗原に対して特異的結合親和性を有する多機能性融合タンパク質は、本分野で既知であり、例えば欧州特許番号第ＥＰ−Ｂ１−０３１８５５４号，米国特許番号第５，１３２，４０５号，米国特許番号第５，０９１，５１３号及び米国特許番号第５，４７６，７８６号に開示されている。そのようなエフェクタータンパク質は、当業者にはよく知られた様々な技術によって、前記融合タンパク質の結合を検出するために使用されるポリペプチドドメインを含み、この技術は、これに限定されるものではないが、ビオチン模倣配列（例えば、Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｊ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．６５：２２５を参照のこと、本明細書に参照として引用されている）、検出可能なラベル部位での直接的な共有結合修飾、特異的にラベルされたレポーター分子への非共有結合、検出可能な基質の酵素的修飾、或いは固体相支持体上の固定化（共有結合或いは非共有結合）などを含む。

本明細書に記載された方法において使用される一本鎖抗体もまた産生され、ファージディスプレイ（例えば、米国特許番号第５，２２３，４０９号；Ｓｃｈｌｅｂｕｓｃｈ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ １６：４７を参照のこと、本明細書において参照として引用している）。簡潔には、この方法において、ＤＮＡ配列は、Ｍ１３などの繊維状ファージの遺伝子ＩＩＩ或いは遺伝子ＶＩＩＩへ挿入される。マルチクローニングサイトを有するいくつかのベクターは、挿入のために開発されていた（ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ １２８：２９−３６，１９９３；Ｓｃｏｔｔ ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：３８６−３９０，１９９０；Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｓｃｏｔｔ，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１７：２２８−２５７，１９９３）。挿入されたＤＮＡ配列はランダムに産生される、或いはＨＥ４ａポリペプチドに結合するための既知結合ドメインの変異体となる。一本鎖抗体は、この方法を用いて容易に産生される。一般的に、前記挿入物は、６〜２０アミノ酸をコード化している。前記挿入配列によってコード化されている前記ペプチドは、バクテリオファージの表面に示される。ＨＥ４ａポリペプチドに対する結合ドメインを発現しているバクテリオファージは、例えば当業者には既知である方法を用いて調合された組換えポリペプチド、及び本明細書に開示された配列をコード化する核酸などの、固定化ＨＥ４ａポリペプチドに対する結合によって選択される。非結合ファージは、一般的には１０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、及び塩なし或いは低濃度塩を含む洗浄液によって除去される。結合ファージは、例えば塩含有バッファーで溶出する。ＮａＣｌ濃度は、全てのファージが溶出されるまで、段階的に増加される。一般的に高親和性を有して結合しているファージは、より高い塩濃度によって放出される。溶出されたファージは、細菌ホストにおいて増殖される。更なる選択ラウンドは、高親和性を有して結合しているいくつかのファージを選択するために実行される。前記結合しているファージにおける挿入物の配列は次に決定される。結合しているペプチドの予想アミノ酸配列が一度既知になったら、本明細書においてＨＥ４ａポリペプチドに特異的な交代として使用するのに十分なペプチドは、組換え手段或いは合成的に作成される。組換え手段は、抗体が融合タンパク質として産生された場合に使用される。前記ペプチドは、親和性或いは結合性を最大限にするために、２若しくはそれ以上の類似或いは非類似ペプチドのタンデムアレイとして産生される。

ＨＥ４ａポリペプチドに特異的な抗体に反応性がある抗原決定基を検出するために、検出試薬は一般的に抗体であり、本明細書に記載されたように調合される。サンプル内のポリペプチドを検出するために抗体を用いる本分野の当業者に既知である様々なアッセイ型式が存在し、これに限定されるものではないが、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、放射性免疫測定法（ＲＩＡ）、免疫蛍光定量法、免疫沈降、平衡透析法、免疫拡散法、及び他の技術を含む。例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１９８８；Ｗｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９８６，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｂｏｓｔｏｎを参照のこと。例えば、前記アッセイは、ウェスタンブロット型式において実行され、前記生物学的サンプルからのタンパク質調合はゲル電気泳動に供し、適切な膜に移し、前記抗体と反応させた。前記膜上の抗体の存在は次に、適切な検出試薬を用いて検出され、これは当業者にはよく知られており、以下に記載されている。

別の実施形態において、前記アッセイは、固体支持体上に固定化された抗体の使用を含み、その抗体は標的ＨＥ４ａポリペプチドに結合し、前記サンプルの残部から除去させる。結合ＨＥ４ａポリペプチドは次に、異なるＨＥ４ａポリペプチド抗原決定基と反応する二次抗体、例えば検出可能なレポーター部位を含む試薬を用いて検出される。限定されない実施例として、本実施形態に従うと、前記固定化抗体及び異なる抗原決定基を認識する二次抗体は、モノクローナル抗体２Ｈ５、３Ｄ８、及び４Ｈ４から選択された、本明細書で記載されたモノクローナル抗体のいずれか２つである。或いは、競合性アッセイは、ＨＥ４ａポリペプチドが検出可能なレポーター部位でラベルされ、固定化抗体と前記サンプルのインキュベーション後に固定化ＨＥ４ａポリペプチド特異的抗体へ結合できる際に使用される。前記サンプルの構成成分がラベルされたポリペプチドの抗体への結合を阻害する程度は、固定化抗体とのサンプルの反応性を示すものであり、結果として前記サンプル内のＨＥ４ａのレベルを示している。

固体支持体は、当業者に既知である、抗体を付着できるどんな材料でもよく、例えば、マイクロタイタープレートのテストウェル、ニトロセルロースフィルター、或いは別の適切な膜である。或いは、前記支持体は、ビーズ或いはディスクでもよく、例えば、ガラス、ファイバーガラス、ラテックス、或いはポリスチレン或いはポリビニルクロライドなどのプラスティックである。抗体は、特許文献及び科学文献に十分に記載されているような当業者には既知である様々な技術を用いて前記固体支持体上に固定化される。

特定の好ましい実施形態において、サンプルにおけるＨＥ４ａ抗原ポリペプチドを検出するためのアッセイは、２−抗体サンドウィッチアッセイである。このアッセイはまず、固体支持体（一般的にはマイクロタイタープレートの壁である）上に固定化されたＨＥ４ａポリペプチド−特異的抗体（例えば、２Ｈ５、３Ｄ８、或いは４Ｈ４などのモノクローナル抗体）を前記生物学的サンプルと接触させる工程によって実行され、この工程によって、サンプル中の天然に由来し、前記抗体と反応性である抗原決定基を有している可溶性分子は、前記固定化抗体（例えば、室温での３０分インキュベーション時間で一般的に十分である）へ結合させ、抗原−抗体複合体或いは免疫複合体を形成させる。前記サンプルの非結合成分は、前記固定化免疫複合体から除去された。次にＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な二次抗体を添加し、そこにおいて、前記二次抗体の抗原結合部位は、ＨＥ４ａポリペプチド（例えば、前記固体支持体上に固定化されたモノクローナル抗体とは異なる２Ｈ５、３Ｄ８或いは４Ｈ４などのモノクローナル抗体）に対する工程か一次抗体の抗原結合部位の結合を競合的に阻害しないものである。前記二次抗体は、本明細書で提供されたように検出可能にラベルされ、それにより直接的に検出される。或いは、前記二次抗体は、検出可能にラベルされた二次（或いは「第二期」）抗−抗体の使用を介して、若しくは本明細書で提供されたような特異的検出試薬を使用することによって、間接的に検出される。本明細書に記載された方法は、特定の検出手順に限定されるものではなく、免疫アッセイを熟知している当業者は、２−抗体サンドウィッチ免疫アッセイにおいて特定の抗原（例えば、ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎポリペプチド）を免疫学的に検出するための多数の試薬及び形態が存在することを理解するであろう。

上述の２−抗体サンドウィッチアッセイを用いた、本明細書に記載された方法の特定の好ましい実施形態において、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な一次固定化抗体はポリクローナル抗体であり、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な二次抗体はポリクローナル抗体である。非競合的ＨＥ４ａ抗体のあらゆる組み合わせは、本明細書で記載された方法と共に使用され得る。モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体及びそれらの組み合わせを含んでいる。本明細書に記載された方法の特定の他の実施形態において、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な一次固定化抗体はモノクローナル抗体であり、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な二次抗体はポリクローナル抗体である。本明細書に記載された方法の特定の他の実施形態において、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な一次固定化抗体はポリクローナル抗体であり、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な二次抗体はモノクローナル抗体である。本明細書に記載された方法の特に好ましい特定の実施形態において、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な一次固定化抗体はモノクローナル抗体であり、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な二次抗体はモノクローナル抗体である。例えば、これらの実施形態において、本明細書で提供されたようなモノクローナル抗体２Ｈ５、３Ｄ８、及び４Ｈ４は、違いやＨＥ４ａポリペプチド上の非競合性抗原決定基（例えばエピトープ）を認識し、これらモノクローナル抗体の対のあらゆる組み合わせが使用される。本明細書に記載された方法の別の好ましい実施形態において、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な一次固定化抗体及び／若しくはＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な二次抗体は、当業者に既知であり、本明細書で参照されているあらゆる種類のものでもよく、例えばこれに限定されるものではなく説明のために記載した、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）_２断片、免疫グロブリンＶ−領域融合タンパク質、或いは一本鎖抗体である。本分野を熟知している当業者は、本明細書に記載された方法は、開示され請求された方法において他の抗体形態、断片、誘導体、及びそれらと同等物の使用も含むことを理解するであろう。

特定の好ましい実施形態において、二次抗体は検出可能なレポーター部位、或いは抗体、色素、放射線核種、発光団、蛍光団或いはビオチン、若しくはそれらと同等物などのラベルを含む。あらゆるレポーター部位或いはラベルは、そのようなシグナルが洗浄後前記支持体上に残存している抗体の量に直接関連する或いは比例している限り、本明細書に記載された方法で使用できる。前記固体支持体上に結合し残存している二次抗体の量は次に、特異的に検出可能なレポーター部位或いはラベルに対して適切な方法を用いて決定される。放射性群に対して、シンチレーションカウンティング或いはオートラジオグラフィー法は一般的に適切である。抗体−酵素共役体は、様々なカップリング技術（参考のために例えば、Ｓｃｏｕｔｅｎ，Ｗ．Ｈ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １３５：３０−６５，１９８７を参照のこと）を用いて調合される。分光法は、色素（例えば、酵素反応の比色定量産物）、発光団及び蛍光団を検出するために使用される。ビオチンは、異なるレポーター群（一般的に放射性或いは蛍光団或いは酵素）に結合したアビジン或いはストレプトアビジンを使用して検出される。酵素レポーター群は一般的に、基質（一般的に特定時間で）を添加し、反応産物の分光、分光光度或いは他の解析によって検出される。標準或いは標準添加物は、既知技術を用いてサンプル内の抗原レベルを検出するために使用される。

別の実施形態において、本明細書で記載された方法は、生物源或いは対象からの生物学的サンプルにおける免疫特異的反応性抗体を検出することによって、悪性状態の存在をスクリーニングするための、本明細書で提供されたようなＨＥ４ａ抗原ポリペプチドの使用に関するものである。この実施形態によると、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチド（若しくは本明細書で提供されたような、切断ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドを含む、断片或いはそれらの変異体）は、検出可能にラベルされ、生物学的サンプルと接触させ、前記サンプルにおいて可溶性形態で天然に由来する抗体のＨＥ４ａ抗原ポリペプチドへの結合を検出する。例えば、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドは、容易に検出可能な（例えば、放射線ラベル）アミノ酸のｉｎ ｖｉｔｒｏ翻訳間の取り込みなどのよく知られた方法と共同して、本明細書で開示された配列を使用することによって、若しくは、上述したものなどの他の検出可能なレポーター部位を使用することによって、生合成的にラベルされる。理論によって束縛されることなく、本明細書に記載された方法のこの実施形態によって、本明細書で開示されたＨＥ４ａ融合ポリペプチドなどの特定のＨＥ４ａポリペプチドは、特に免疫原性でありそれにより特異的で検出可能な抗体を生じさせるペプチドを提供するということが考えられる。例えば、この理論によると特定のＨＥ４ａ融合ポリペプチドは、強烈な免疫反応を誘発する「非自己」抗原を示す一方、融合ドメインを欠いたＨＥ４ａポリペプチドは、液性或いは細胞仲介性免疫を容易に誘発しないより類似した「自己」抗原として免疫システムが見なす。

上述したように、本明細書に記載された本方法は一部、ＨＥ４ａ抗原ポリペプチドの可溶性型は対象内に天然に由来する（これは特定の癌腫を有する対象における可溶性ＨＥ４ａポリペプチドのレベルの上昇を含んでいる）という驚くべき発見に関連している。

本明細書に記載された方法に従って、悪性状態の存在をスクリーニングする方法はさらに、対象からの生物学的サンプルにおける１つ以上の腫瘍関連マーカーの検出によって増強される。従って、特定の実施形態において、本明細書に記載された方法は、天然由来の可溶性サンプル成分のＨＥ４ａ抗原ポリペプチドに特異的な抗体に対する反応性を検出することに加えて、当業者には既知で且つ本明細書で提供されている確立された方法を用いて、悪性状態の少なくとも１つの付加的可溶性マーカーの検出も含む、スクリーニングの方法を提供する。上述されたように、現在、容易に得られる体液のサンプルにおいて検出可能な多数の可溶性腫瘍関連抗原が存在する。例えば、本明細書で記載された方法の特定の実施形態は、ヒトｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎポリペプチドに関連するものであり、これはＳｃｈｏｌｌｅｒら（１９９９ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９６：１１５３１）、更には米国特許番号第６，７７０，４４５号にも記載されている新規ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ関連抗原（ＭＲＡ）ポリペプチドなどのポリペプチドを含む。

本明細書で提供されたように、「ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎポリペプチド」は、ポリペプチド配列ＥＶＥＫＴＡＣＰＳＧＫＫＡＲＥＩＤＥＳ（配列ＩＤ番号：１４）を含むアミノ酸配列を有し、更にはＭＡｂ Ｋ−１（Ｃｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９３：１３６；ＭＡｂ Ｋ−１は例えばＳｉｇｎｅｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｄｅｄｈａｍ， Ｍａｓｓ．）から利用可能である）、或いは米国特許番号第６，７７０，４４５号に提供されたようなモノクローナル抗体ＯＶ５６９、４Ｈ３、３Ｇ３或いは１Ａ６の免疫特異的結合を競合的に阻害する抗原結合部位を有する少なくとも１つの抗原決定基を有する可溶性ポリペプチドである。

従って、本明細書に記載された方法に従って使用するためのこれらの付加的な可溶性腫瘍関連抗原は、これに限定されるものではないが、ｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ及びｍｅｓｏｔｈｅｌｉｎ関連抗原であるＣＥＡ、ＣＡ１２５、シアリルＴＮ、ＳＣＣ、ＴＰＳ及びＰＬＡＰ（例えば、Ｂａｓｔ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３０９：８８３；Ｌｌｏｙｄ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃ．７１：８４２；Ｓａｒａｎｄａｋｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ａｃｔａ Ｏｎｃｏｌ．３６：７５５；Ｓａｒａｎｄａｋｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．Ｏｎｃｏｌ．１９：７３；Ｍｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ａｎｔｉｃａｎｃ．Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：２９４５；Ｋｕｄｏｈ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｇｙｎｅｃｏｌ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｉｎｖｅｓｔ．４７：５２；Ｉｎｄ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｂｒ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．１０４：１０２４；Ｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ．１９９８，Ｂｒ．Ｊ．Ｏｂｓｔｅｔ．Ｇｙｎａｅｃｏｌ．１０５：１１３６；Ｃｉｏｆｆｉ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｔｕｍｏｒｉ ８３：５９４；Ｍｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．１９９７，Ａｎｔｉｃａｎｃ．Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：２９４９；Ｍｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ａｎｔｉｃａｎｃ．Ｒｅｓ．１７（４Ｂ）：３０１９を参照のこと）を含み、更には、本明細書に提供されたように、生物学的サンプルにおけるその存在が少なくとも１つの悪性状態の存在と一致するあらゆる既知マーカーを含む。

或いは、ＨＥ４ａポリペプチドをコード化する核酸配列は、標準的ハイブリダイゼーション及び／若しくはポリペラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）技術を用いて検出される。適切なプローブ及びプライマーは、本明細書に提供されたＨＥ４ａ ｃＤＮＡ配列に基づいて本分野の当業者によって設計される。アッセイは一般的に、真核細胞、細菌、ウイルス、そのような生物から調合された抽出物、及び生きている生物の体液などの生物源から得られた多数のサンプルを用いて実行される。

実施例
一般的な方法
実施例において使用される標準組換えＤＮＡ及び分子クローニング技術は、当業者にはよく知られており、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．，Ｆｒｉｔｓｃｈ，Ｅ．Ｆ．ａｎｄ Ｍａｎｉａｔｉｓ，Ｔ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ；Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ：Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，（１９８９）（Ｍａｎｉａｔｉｓ）、及びＴ．Ｊ．Ｓｉｌｈａｖｙ，Ｍ．Ｌ．Ｂｅｎｎａｎ，ａｎｄ Ｌ．Ｗ．Ｅｎｑｕｉｓｔ，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｇｅｎｅ Ｆｕｓｉｏｎｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８４）、及びＡｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐｕｂ．ｂｙ Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃ．ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ （１９８７）に記載されている。

省略の意味は以下の通りである：「ｈ」は時間を意味し、「ｍｉｎ」は分を意味し、「ｓ」は秒を意味し、「ｄ」は日を意味し、「ｍＬ」はミリリットルを意味し、「Ｌ」はリットルを意味し、「Ｕ」はユニットを意味し、「ｐＭ」はピコモルを意味する。

本開示の主題は、以下の実施例を参照することで記載される。これらの実施例は、説明の目的のためだけに提供されたものであり、主題はこれらの実施例に限定されるものではないが、本明細書に提供された教示の結果として明らかである全ての変更はむしろ含まれるものである。

卵巣癌を検出するための新規血清腫瘍マーカーを用いた複数マーカーアッセイの開発
米国の全女性の２０％は、付属器腫瘤或いは嚢胞と診断され、その中の数パーセントは悪性を示すものである。卵巣癌は外科的に病期診断され、研究によって婦人科腫瘍医によって手術された患者はしばしば、非婦人科腫瘍医によって手術された患者と比較してより適切に病期診断され手術される。ＣＡ１２５腫瘍マーカーは、骨盤腔内腫瘤を有する患者が卵巣癌を発症していることを予想するのに役立てることができる。しかしながら、多くの良性婦人科状態もＣＡ１２５が上昇し、その特異性が減少している。この疾患の治療に熟達したセンターへこれら患者をトリアージするのを助けるためにより正確なテストが必要とされている。このアプローチはいくつかの新規腫瘍マーカーを適用し、卵巣癌のリスクを予測し且つ骨盤腔内腫瘤を有する患者を婦人科腫瘍医へトリアージするのを助けるために複数マーカーアッセイを開発した。

この実施例の実験に使用された方法は以下に記載する。

これはＩＲＢ承認前向き治験であった。インフォームド・コンセントを得た後、付属器腫瘤の手術を受ける女性から血清サンプルを手術前に得、ＣＡ１２５、ＳＭＲＰ、ＨＥ４、ＣＡ７２−４及びオステオポンチンのレベルを解析した。全ての病理結果を前記腫瘍マーカーで比較した。ロジスティック回帰モデルを各マーカー別々に推測し、これらマーカーの全ての組み合わせに対しても行った。クロス確認（ｃｒｏｓｓ−ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ）解析を実行し、９５％及び９８％の特異度で感受性を得た。

本実施例の実験から得られた結果は以下に記載した。

１７９人の患者を解析した；５０人は卵巣癌（１４人はステージＩ）及び１２９人は良性卵巣腫瘤である。ＨＥ４、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４に対する値は、良性腫瘤と癌との間で全て異なっていた。全てのマーカーを組み合わせた場合、ＨＥ４、ＳＭＲＰ及びＣＡ１２５は９２％のＡＵＣを有すると予測された。全ての潜在的マーカー組み合わせを９５％の特異度で比較した場合、ＣＡ１２５及びＨＥ４の組み合わせは７４．５％で最高感受性を示した。ＣＡ１２５へのＨＥ４の添加は、テストの感受性を７．４％増加した。

これらのデータは、表１にまとめた。

これらは、本実施例において使用された方法である。

血清及び尿サンプルは、同意後、手術前に得た。尿はカテーテル挿入或いは排泄された手術前検体から回収した。３０ｍＬの全血液検体及び１０ｍＬ以上の尿サンプルを回収した。全血液は、３本の１０ｍＬ血清分離チューブ（ＳＳＴ）へ回収した。ＳＳＴチューブを遠心分離し、分離させ、その上清を−８０℃以下で回収して３時間以内に冷凍させた。１０ｍＬの尿酸サンプルは、発送し貯蔵するのに適切なチューブへ若しくはチューブへ移して回収し、−８０℃以下で回収した日に冷凍させた。血清及び尿サンプルは、テスト及び長期貯蔵のためにバッチでＦｕｊｉｒｅｂｉｏ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙへ発送した。以下の血清腫瘍マーカーレベルを、ＣＡ１２５、ＨＥ４、ＳＭＲＰ、ＣＡ７２−４、アクチビン、インヒビン及びオステオポンチン、更には尿ＳＭＲＰに対して解析した。

手術後、病理報告を全ての患者に対して再調査し、良性或いは悪性を分類した。卵巣癌を有する全ての患者に対する病気のステージと同様に、悪性腫瘍の組織学的タイプ及び良性疾患を有する患者に対する特異的診断も記録した。全ての腫瘍マーカーを最終病理結果と比較した。平均値及び中央値は、ｔ−検定及びカイ二乗検定を適切に用いて良性疾患の患者と癌を有する患者との間で比較した。ステージＩ癌を有する患者と良性疾患を有する患者とのみを比較したサブセット解析も実行した。ロジスティック回帰モデルは、各マーカーに対して別々に、及びマーカーの全組み合わせに対して推定した。クロス確認解析を実行し、各マーカー別々、更には組み合わせに対する９０％、９５％及び９８％特異度での感受性を得た。感受性解析はステージＩサブセットに対しても実行した。

これらは本実施例からの結果である。

付属器腫瘤を有する２４４人の患者を記録した。２人の女性は手術前に血清を得られなかったので除外し、７人の女性は遠隔原発癌からの転移が見られたため除外した。２３５人の患者が解析に対して資格があった。これらの女性における病理結果によって、６９人の卵巣癌（１４人はステージＩ）及び１６６人の良性卵巣腫瘤が示されていた。悪性腫瘍を有する或いは有さない患者における年齢分布は表２に示し、癌を有する患者は良性疾患を有する患者に比べて驚くほど年上ではなかった。

良性疾患を有するこれら女性において見出された正確な診断は、表３に示した。最も一般的な診断は良性嚢胞腺腫或いは嚢胞腺線維腫であり、良性疾患を有する女性の約３分の１の割合を占める。卵巣癌の組織学的及びステージ分布は表４に示した。卵巣癌疫学と一致して、女性の大部分（７１％）は漿液性腫瘍を有しており、ステージＩＩＩ疾患（６７％）を有していることが判明した。

ＨＥ４、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５、ＣＡ７２−４、アクチビン、及びインヒビンに対する平均値及び中央値は全て、良性腫瘤と癌との間では有意に異なっていた。オステオポンチンレベルは有意に異なっていなかった。このデータは表５に示した。

９０％、９５％及び９８％特異度での感受性は、全てのマーカーに対して別々に、及びマーカー組み合わせに対して計算し、表６に示した。ＣＡ１２５及びＨＥ４は悪性度の最も優れた個々の予測判断材料であった。表１．５に示したように、それらはそれぞれ密接に相関しておらず、それらは疾患の異なる亜集団を同定すると示唆された。潜在的なマーカーの組み合わせを比較した場合、ＣＡ１２５及びＨＥ４の組み合わせは、設定９５％特異度において７７％の最も高い感受性を示した。付加的なマーカーの包含は、感受性を有意に増加しなかった。

ステージＩ疾患を有する患者と良性疾患を有する患者とのみ比較しているサブセット解析を次に実行した。平均値及び中央値は表７に示した。ＨＥ４、ＣＡ１２５、及びＳＭＲＰは、卵巣癌を有する患者と良性疾患を有する患者との間で有意に異なっていた。変動設定特異度での感受性は、表８に示した。ＨＥ４は最も感受性を有する単一マーカーであり、９５％特異度において５０％の感受性を有していた。ＣＡ１２５、或いは他のマーカーの添加は、ステージＩ疾患の検出の感受性を有意に改善しなかった。

これらは本実施例で使用した方法である。

２箇所の施設からの２つの個別ＩＲＢ承認前向き治験のデータを集めた。インフォームド・コンセントを得た後、血清サンプルは、付属器腫瘤の手術を受ける女性から手術前に採取し、ＣＡ１２５、ＳＭＲＰ、ＨＥ４及びＣＡ７２−４のレベルを解析した。全ての病理結果は、腫瘍マーカーと比較した。９０、９５及び９８％の設定特異度での感受性は、各マーカー別々、及び２、３及び４マーカーの組み合わせに対するロジスティック回帰を用いて決定した。

これらは本実施例の結果である。

４４８サンプルを解析した。２６７の良性ケースと１８１の卵巣癌（２７のステージＩ、２０のステージＩＩ、１１５のステージＩＩＩ、及び１９のステージＩＶ）である。ＨＥ４、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４に対する中央値は、良性腫瘤及び癌との間で全て有意に異なっていた（ｐ<０．００１）。良性腫瘤及びステージＩ悪性腫瘍の差異において、ＨＥ４のＣＡ１２５への添加によって、９０％の特異度にて感受性が２２．２％増加した。全てのステージに対するＨＥ４及びＣＡ１２５の組み合わせは、ＨＥ４或いはＣＡ１２５単体より優れていた（ｐ<０．００３）。この結果は表９にまとめた。

本明細書で引用された全ての特許、特許明細書、及び刊行物の開示は、それらの全体がこの参照によって本明細書に組み込まれる。

本発明の主題は特定の実施形態を参照することによって開示されているが、他の実施形態及び変更は、本明細書に開示された主題の要約及び観点から逸脱することなく、本分野の当業者によって考案され得るということは明らかである。

Claims (16)

1. 卵巣癌を発症した患者の治療に対する反応を判定するためのＨＥ４の使用であって、前記使用は、治療期間中の異なる時間で前記患者から得られた検体において、ＨＥ４マーカーと、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーとの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものであり、後半時における前記マーカーの減少した値は、前記患者がその治療に対して反応していることを示すものである、使用。
2. 請求項１記載の使用であって、前記使用は、前記ＨＥ４及びＣＡ１２５マーカーを判定する工程を有するものである、使用。
3. 請求項１記載の使用であって、前記使用は、前記ＨＥ４及びＳＭＲＰマーカーを判定する工程を有するものである、使用。
4. 請求項１記載の使用において、前記治療は腹腔内化学療法である、使用。
5. 請求項１記載の使用において、前記治療はＣＡ１２５に特異的に結合する抗体を患者に投与する工程を有するものである、使用。
6. 卵巣癌の治療を受けている患者において再発を判定するためのＨＥ４の使用であって、前記使用は、治療後の前記患者から採取された検体において、ＨＥ４マーカーと、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーとの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものであり、前記マーカーの上昇した値は、卵巣癌が前記患者において再発したことを示すものである、使用。
7. 請求項６記載の使用において、前記マーカーは前記治療後に複数回判定されるものであり、前記マーカーの上昇した値は、卵巣癌が前記患者において再発したことを示すものである、使用。
8. 請求項６記載の使用であって、前記使用は、前記ＨＥ４及びＣＡ１２５マーカーを判定する工程を有するものである、使用。
9. 請求項６記載の使用であって、前記使用は、前記ＨＥ４及びＳＭＲＰマーカーを判定する工程を有するものである、使用。
10. 請求項６記載の使用において、前記治療は腹腔内化学療法である、使用。
11. 請求項６記載の使用において、前記治療は、ＣＡ１２５に特異的に結合する抗体を患者に投与する工程を有するものである、使用。
12. 患者が卵巣癌を発症する可能性を判定するためのＨＥ４の使用であって、前記使用は、前記患者から採取した検体において、ＨＥ４マーカーと、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーとの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものであり、前記マーカーの上昇した値は、前記患者が卵巣癌を発症する可能性の増加に相関するものである、使用。
13. 請求項１２記載の使用であって、前記使用は、前記ＨＥ４及びＣＡ１２５マーカーを判定する工程を有するものである、使用。
14. 請求項１３記載の使用において、前記患者はＣＡ１２５マーカーの正常値を示し、前記ＨＥ４マーカーの上昇した値は、前記患者が卵巣癌を発症する可能性の増加に相関するものである、使用。
15. 請求項１２記載の使用であって、前記使用は、前記ＨＥ４及びＳＭＲＰマーカーを判定する工程を有するものである、使用。
16. 卵巣癌を発症した患者における腫瘍を格付けするためのＨＥ４の使用であって、前記使用は、前記患者から採取した検体において、ＨＥ４マーカーと、ＳＭＲＰ、ＣＡ１２５及びＣＡ７２−４からなる群から選択された別のマーカーとの両方を含む少なくとも２つのマーカーで判定する工程を有するものであり、前記マーカーの上昇した値は、卵巣癌のより高い格付けに相関するものである、使用。