JP2012531495A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012531495A5 JP2012531495A5 JP2012517821A JP2012517821A JP2012531495A5 JP 2012531495 A5 JP2012531495 A5 JP 2012531495A5 JP 2012517821 A JP2012517821 A JP 2012517821A JP 2012517821 A JP2012517821 A JP 2012517821A JP 2012531495 A5 JP2012531495 A5 JP 2012531495A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trans
- dichloroethylene
- hexafluoro
- butene
- weight percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 16
- NLOLSXYRJFEOTA-UPHRSURJSA-N (Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C/C(F)(F)F NLOLSXYRJFEOTA-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- NLOLSXYRJFEOTA-OWOJBTEDSA-N (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C\C(F)(F)F NLOLSXYRJFEOTA-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N Dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- FCVMAXTWQAFQPW-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluoro-4-methylpentan-3-one Chemical compound CC(C)C(=O)C(F)(F)C(F)(F)F FCVMAXTWQAFQPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N Methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005296 abrasive Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000006269 thermoset foam Substances 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
Description
実施例5−DMM
実施例5は、Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(Z−FO−1336mzz)、ジメトキシメタン(DMM)およびトランス−1,2−ジクロロエチレン(トランス−1,2−DCE)によって形成される共沸様組成物の存在を実証する。温度計を備えたエブリオメータに、20.0グラムの混合物(72.1重量%のZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンおよび27.9重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレン)を装入し、次にジメトキシメタンを測定増量して加えた。約14.7psiaで、得られた三元混合物の沸点温度を測定し、記録した(表5を参照されたい)。約35〜約99重量パーセントのジメトキシメタンで、得られた三元混合物の沸点は約2℃未満だけ変化した。本組成物はそれ故に、この範囲にわたって共沸混合物様特性を示した。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
1.(a)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、
(b)トランス−1,2−ジクロロエチレン、および
(c)第3成分
から本質的になる共沸組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンおよび前記第3成分が、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと共沸配合を形成するのに有効な量で存在する組成物。
2.前記組成物の前記第3成分が、シクロペンタン、メタノール、またはパーフルオロエチルイソプロピルケトンである、前記1.に記載の組成物。
3.(i)前記第3成分がシクロペンタンであり、約14.7psiaの圧力で約29℃の沸点を有する、
(i)前記第3成分がパーフルオロエチルイソプロピルケトンであり、約14.7psiaの圧力で約30℃の沸点を有する、または
(iii)前記第3成分がメタノールであり、約14.7psiaの圧力で約29℃の沸点を有する、
前記2.に記載の共沸組成物。
4.(a)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、
(b)トランス−1,2−ジクロロエチレン、および
(c)第3成分
から本質的になる共沸様組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンおよび前記第3成分が、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと共沸様配合を形成するのに有効な量で存在する組成物。
5.前記第3成分が、シクロペンタン、メタノール、ジメトキシメタン、ギ酸メチルまたはパーフルオロエチルイソプロピルケトンである、前記3.記載の共沸様組成物。
6.第3成分が、
(i)約2〜約53重量パーセントのシクロペンタンであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約34〜約70重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約13〜約27重量パーセントである、
(ii)約17〜約64重量パーセントのギ酸メチルであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約18〜約60重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約18〜約23重量パーセントである、
(iii)約1〜約16重量パーセントのメタノールであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約60〜約72重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約23〜約28重量パーセントである、
(iv)約1〜約50重量パーセントのパーフルオロエチルイソプロピルケトンであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約36〜約72重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約14〜約28重量パーセントである、または
(v)約35〜約99重量パーセントのジメトキシメタンであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約1〜約47重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約1〜約18重量パーセントである
前記5.に記載の共沸様組成物。
7.エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性または熱硬化性発泡体用の発泡体膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、または置換乾燥剤である、前記4.に記載の共沸様組成物。
8.エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性または熱硬化性発泡体用の発泡体膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、または置換乾燥剤である、前記1.に記載の共沸組成物。
実施例5は、Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(Z−FO−1336mzz)、ジメトキシメタン(DMM)およびトランス−1,2−ジクロロエチレン(トランス−1,2−DCE)によって形成される共沸様組成物の存在を実証する。温度計を備えたエブリオメータに、20.0グラムの混合物(72.1重量%のZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンおよび27.9重量%のトランス−1,2−ジクロロエチレン)を装入し、次にジメトキシメタンを測定増量して加えた。約14.7psiaで、得られた三元混合物の沸点温度を測定し、記録した(表5を参照されたい)。約35〜約99重量パーセントのジメトキシメタンで、得られた三元混合物の沸点は約2℃未満だけ変化した。本組成物はそれ故に、この範囲にわたって共沸混合物様特性を示した。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
1.(a)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、
(b)トランス−1,2−ジクロロエチレン、および
(c)第3成分
から本質的になる共沸組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンおよび前記第3成分が、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと共沸配合を形成するのに有効な量で存在する組成物。
2.前記組成物の前記第3成分が、シクロペンタン、メタノール、またはパーフルオロエチルイソプロピルケトンである、前記1.に記載の組成物。
3.(i)前記第3成分がシクロペンタンであり、約14.7psiaの圧力で約29℃の沸点を有する、
(i)前記第3成分がパーフルオロエチルイソプロピルケトンであり、約14.7psiaの圧力で約30℃の沸点を有する、または
(iii)前記第3成分がメタノールであり、約14.7psiaの圧力で約29℃の沸点を有する、
前記2.に記載の共沸組成物。
4.(a)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、
(b)トランス−1,2−ジクロロエチレン、および
(c)第3成分
から本質的になる共沸様組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンおよび前記第3成分が、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと共沸様配合を形成するのに有効な量で存在する組成物。
5.前記第3成分が、シクロペンタン、メタノール、ジメトキシメタン、ギ酸メチルまたはパーフルオロエチルイソプロピルケトンである、前記3.記載の共沸様組成物。
6.第3成分が、
(i)約2〜約53重量パーセントのシクロペンタンであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約34〜約70重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約13〜約27重量パーセントである、
(ii)約17〜約64重量パーセントのギ酸メチルであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約18〜約60重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約18〜約23重量パーセントである、
(iii)約1〜約16重量パーセントのメタノールであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約60〜約72重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約23〜約28重量パーセントである、
(iv)約1〜約50重量パーセントのパーフルオロエチルイソプロピルケトンであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約36〜約72重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約14〜約28重量パーセントである、または
(v)約35〜約99重量パーセントのジメトキシメタンであり、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが約1〜約47重量パーセントであり、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが約1〜約18重量パーセントである
前記5.に記載の共沸様組成物。
7.エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性または熱硬化性発泡体用の発泡体膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、または置換乾燥剤である、前記4.に記載の共沸様組成物。
8.エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性または熱硬化性発泡体用の発泡体膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、または置換乾燥剤である、前記1.に記載の共沸組成物。
Claims (2)
- (a)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、
(b)トランス−1,2−ジクロロエチレン、および
(c)第3成分
から本質的になる共沸組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンおよび前記第3成分が、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと共沸配合を形成するのに有効な量で存在する組成物。 - (a)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、
(b)トランス−1,2−ジクロロエチレン、および
(c)第3成分
から本質的になる共沸様組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンおよび前記第3成分が、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと共沸様配合を形成するのに有効な量で存在する組成物。
Applications Claiming Priority (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22067609P | 2009-06-26 | 2009-06-26 | |
US22068009P | 2009-06-26 | 2009-06-26 | |
US22067309P | 2009-06-26 | 2009-06-26 | |
US61/220,680 | 2009-06-26 | ||
US61/220,673 | 2009-06-26 | ||
US61/220,676 | 2009-06-26 | ||
US22562509P | 2009-07-15 | 2009-07-15 | |
US22562709P | 2009-07-15 | 2009-07-15 | |
US61/225,627 | 2009-07-15 | ||
US61/225,625 | 2009-07-15 | ||
PCT/US2010/040154 WO2010151864A1 (en) | 2009-06-26 | 2010-06-28 | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and a third component |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012531495A JP2012531495A (ja) | 2012-12-10 |
JP2012531495A5 true JP2012531495A5 (ja) | 2013-08-15 |
JP5658247B2 JP5658247B2 (ja) | 2015-01-21 |
Family
ID=43066027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012517821A Expired - Fee Related JP5658247B2 (ja) | 2009-06-26 | 2010-06-28 | Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、および第3成分の共沸および共沸様組成物 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110147638A1 (ja) |
EP (1) | EP2445983A1 (ja) |
JP (1) | JP5658247B2 (ja) |
KR (1) | KR20120044989A (ja) |
CN (1) | CN102459499B (ja) |
AR (1) | AR080851A1 (ja) |
AU (2) | AU2010265912A1 (ja) |
BR (1) | BRPI1008215A2 (ja) |
CA (1) | CA2762565A1 (ja) |
MX (1) | MX2011013208A (ja) |
SG (1) | SG176559A1 (ja) |
TW (1) | TW201114883A (ja) |
WO (1) | WO2010151864A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG176231A1 (en) * | 2009-06-02 | 2011-12-29 | Du Pont | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
AU2013204160B2 (en) * | 2009-12-16 | 2015-07-02 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
AU2015234339B2 (en) * | 2009-12-16 | 2017-03-16 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US20110144216A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Honeywell International Inc. | Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US8846754B2 (en) * | 2009-12-16 | 2014-09-30 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
EP2957616A1 (en) * | 2011-02-04 | 2015-12-23 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Azeotrope-like compositions involving certain haloolefins and uses thereof |
SG11201402779UA (en) * | 2011-12-02 | 2014-06-27 | Du Pont | Foam expansion agent compositions containing z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and their uses in the preparation of polyurethane and polyisocyanurate polymer foams |
WO2014117014A2 (en) | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Trane International Inc. | Refrigerant additives and compositions |
EP3180407B1 (en) * | 2014-08-12 | 2020-01-08 | The Chemours Company FC, LLC | Azeotropic and azeotrope-like compositions of hfo-e-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene and uses thereof |
US9840685B2 (en) * | 2015-05-08 | 2017-12-12 | The Chemours Company Fc, Llc | Ternary compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene, and uses thereof |
JP6599749B2 (ja) * | 2015-12-14 | 2019-10-30 | 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 | 共沸混合物様組成物 |
US10612825B2 (en) | 2016-05-10 | 2020-04-07 | Trane International Inc. | Lubricant blends to reduce refrigerant solubility |
JP2019534927A (ja) * | 2016-10-10 | 2019-12-05 | ザ ルブリゾル コーポレイションThe Lubrizol Corporation | 低地球温暖化係数冷却システムのための潤滑剤 |
US10407602B2 (en) * | 2017-11-30 | 2019-09-10 | Trane International Inc. | Low global warming potential refrigerants in liquid chillers |
CA3124816A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (tfmcb) |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL121693C (ja) * | 1959-05-22 | |||
US3723318A (en) * | 1971-11-26 | 1973-03-27 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
US3884228A (en) * | 1974-02-26 | 1975-05-20 | Lynkeus Corp | Intravenous feeding system |
NL179914C (nl) * | 1975-11-04 | 1986-12-01 | Dow Chemical Co | Werkwijze voor het door extrusie vervaardigen van een schuimvoorwerp uit een thermoplastische alkenyl-aromatische kunsthars. |
US4394491A (en) * | 1980-10-08 | 1983-07-19 | The Dow Chemical Company | Addition polymerizable adduct of a polymeric monoahl and an unsaturated isocyanate |
FR2523956A1 (fr) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | Ugine Kuhlmann | Bis-(perfluoroalkyl)-1,2-ethenes ramifies, leur preparation et leur utilisation comme transporteurs d'oxygene convertisseur electromecanique |
GB8516826D0 (en) * | 1985-07-03 | 1985-08-07 | Dow Chemical Nederland | Precursor compositions of nitrogen-containing polyols |
US4704410A (en) * | 1986-06-30 | 1987-11-03 | The Dow Chemical Company | Molded rigid polyurethane foams prepared from aminoalkylpiperazine-initiated polyols |
US5037572A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of n-perfluorobutylethylene and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US5204159A (en) * | 1991-03-29 | 1993-04-20 | Tan Domingo K L | Deformable, slip-free, anti-skid pads for snow and ice |
US5164419A (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blowing agent and process for preparing polyurethane foam |
US5332761A (en) * | 1992-06-09 | 1994-07-26 | The Dow Chemical Company | Flexible bimodal foam structures |
DE4305163A1 (de) * | 1993-02-19 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Hexafluorbuten |
US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
US5977271A (en) * | 1994-09-02 | 1999-11-02 | The Dow Chemical Company | Process for preparing thermoset interpolymers and foams |
US5900185A (en) * | 1996-09-27 | 1999-05-04 | University Of New Mexico | Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants |
HUP0002619A3 (en) * | 1997-06-11 | 2003-06-30 | Dow Global Technologies Inc Mi | Extruded thermoplastic foams with absorbing effect |
CN1117781C (zh) * | 1997-06-13 | 2003-08-13 | 亨茨曼Ici化学品有限公司 | 发泡聚氨酯泡沫塑料用异氰酸酯组合物 |
US5908822A (en) * | 1997-10-28 | 1999-06-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and processes for drying substrates |
US6610250B1 (en) * | 1999-08-23 | 2003-08-26 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor |
CA2426013C (en) * | 2000-10-24 | 2009-09-15 | Dow Global Technologies Inc. | A water-free preparation process for multimodal thermoplastic polymer foam and foam therefrom |
DE10055084A1 (de) * | 2000-11-07 | 2002-06-13 | Basf Ag | Flexible, offenzellige, mikrozelluläre Polymerschäume |
US7279451B2 (en) * | 2002-10-25 | 2007-10-09 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
SI3170880T1 (sl) * | 2002-10-25 | 2020-07-31 | Honeywell International Inc. | Uporaba sestavkov, ki kot hladilni sestavek vsebujejo HFO-1234ZE ali HFO-1234YF |
US6969701B2 (en) * | 2004-04-16 | 2005-11-29 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane |
US7276471B2 (en) * | 2004-06-14 | 2007-10-02 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane, methanol and dichloroethylene |
US20070077488A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Kaimin Chen | Power capability of a cathode |
US20070098646A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
US8633339B2 (en) * | 2005-11-01 | 2014-01-21 | E I Du Pont De Nemours And Company | Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons |
US8287752B2 (en) * | 2005-11-01 | 2012-10-16 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons |
US7708903B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
US20070100010A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Creazzo Joseph A | Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons |
EP2530140B1 (en) * | 2006-02-28 | 2017-09-27 | The Chemours Company FC, LLC | Azeotropic compositions comprising fluorinated compounds for cleaning applications |
US8618339B2 (en) * | 2007-04-26 | 2013-12-31 | E I Du Pont De Nemours And Company | High selectivity process to make dihydrofluoroalkenes |
SG183045A1 (en) * | 2007-04-27 | 2012-08-30 | Du Pont | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
CN101679841B (zh) * | 2007-06-12 | 2014-07-02 | 纳幕尔杜邦公司 | E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物 |
JP5530929B2 (ja) * | 2007-09-06 | 2014-06-25 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物 |
US8481605B2 (en) * | 2009-05-21 | 2013-07-09 | Huntsman International Llc | Rigid polyurethane foam and system and method for making the same |
-
2010
- 2010-06-25 US US12/823,246 patent/US20110147638A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-28 WO PCT/US2010/040154 patent/WO2010151864A1/en active Application Filing
- 2010-06-28 AU AU2010265912A patent/AU2010265912A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-28 CA CA2762565A patent/CA2762565A1/en not_active Abandoned
- 2010-06-28 KR KR1020127001900A patent/KR20120044989A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-06-28 CN CN201080028785.3A patent/CN102459499B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-28 JP JP2012517821A patent/JP5658247B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-28 SG SG2011084530A patent/SG176559A1/en unknown
- 2010-06-28 TW TW099121151A patent/TW201114883A/zh unknown
- 2010-06-28 MX MX2011013208A patent/MX2011013208A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-06-28 BR BRPI1008215A patent/BRPI1008215A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-06-28 AR ARP100102294A patent/AR080851A1/es unknown
- 2010-06-28 EP EP10727326A patent/EP2445983A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-09-16 US US14/487,644 patent/US20150001433A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-08-07 AU AU2015210463A patent/AU2015210463A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012531495A5 (ja) | ||
JP5658247B2 (ja) | Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、および第3成分の共沸および共沸様組成物 | |
JP5784591B2 (ja) | Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸および共沸混合物様組成物 | |
EP2152833B1 (en) | Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene | |
JP5530929B2 (ja) | E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物 | |
ES2557379T3 (es) | Composiciones binarias de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y amoniaco | |
CA2750351C (en) | Trans-1, 2-dichloroethylene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene compositions having suppressed or elevated flash points | |
JP2013516547A5 (ja) | ||
WO2012075283A3 (en) | Azeotrope-like compositions of (z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride | |
JP2014088570A (ja) | Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸および共沸様組成物 | |
CN103237864B (zh) | 包含1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯和3,3,4,4,4-五氟丁-1-烯的组合物 | |
JP5856978B2 (ja) | Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、および1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンの共沸および共沸混合物様組成物 | |
JP6599749B2 (ja) | 共沸混合物様組成物 | |
AU2015215850A1 (en) | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and a third component | |
TW201139639A (en) | Azeotropic and azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |