JP2012529506A - 粘膜炎治療用組成物の使用 - Google Patents
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Abstract
Description
メチルパラベン(1.31g)とプロピルパラベン(0.131g)を、0.115Mの酢酸緩衝液(1L、pH4.5)に加え、加熱しながら攪拌し、このパラベンが完全に溶解したところで、溶液を室温に冷却した。
メチルパラベン(2.53g)とプロピルパラベンを(0.253g)を0.015Mの酢酸緩衝液(1L、pH4.5)に加え加熱をしながら攪拌し、このパラベンが完全に溶解したところで、溶液を室温に冷却した。
71歳の男性患者は、頭頸部悪性腫瘍に対する放射線照射の治療を受けた。この患者は、放射線照射の前に治療のプロトコルにしたがって定期的な歯科治療を受けていた。多くの他の患者同様、この患者も放射線誘発口腔粘膜炎に苦しんだ。彼のケースでは、粘膜炎は口腔内に自発的潰瘍を伴う、最も深刻な度合いであった。粘膜炎により飲食に強い痛みを伴い、生活の質(quality of life)が著しく低下した。
Claims (26)
- 哺乳類対象の粘膜炎の治療に使用する、キトサンと、ヘパリン、ヘパラン硫酸、及びデキストラン硫酸から成る群から選択される負荷電性多糖類とのイオン結合型錯体から成ることを特徴とする組成物。
- 請求項1に記載の組成物において、前記キトサンのジアセチル化度が50乃至99%の範囲内であり、好ましくは80乃至95%の範囲内であることを特徴とする組成物。
- 請求項1又は2に記載の組成物において、前記負荷電性多糖類がヘパリンであることを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至3のいずれか1項に記載の組成物において、前記キトサンの正電荷と、前記負荷電性多糖類の負電荷の比率が10:1乃至10:8の範囲内であり、好ましくは10:3乃至10:6の範囲内であり、より好ましくは10:4乃至10:5の範囲内にあることを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の組成物において、前記組成物中の前記キトサンと前記負荷電性多糖類の総濃度が、前記組成物の全重量に対して0.1乃至5重量%の範囲内にあり、好ましくは0.1乃至3重量%の範囲内にあることを特徴とする組成物。
- 請求項5に記載の組成物において、前記組成物中の前記キトサンと前記負荷電性多糖類の総濃度が、前記組成物の全重量に対して0.1乃至0.5重量%の範囲内にあることを特徴とする組成物。
- 請求項5に記載の組成物において、前記組成物中の前記キトサンと前記負荷電性多糖類の総濃度が、前記組成物の全重量に対して0.1乃至0.5重量%の範囲内にあり、好ましくは1乃至3重量%の範囲内にあることを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至7のいずれか1項に記載の組成物において、当該組成物が抗菌剤を含むことを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至8のいずれか1項に記載の組成物において、当該組成物が消泡剤を含むことを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至9のいずれか1項に記載の組成物において、前記粘膜炎が胃腸粘膜炎であることを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至10のいずれか1項に記載の組成物において、前記粘膜炎が口腔粘膜炎であることを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至11のいずれか1項に記載の組成物において、前記粘膜炎が癌の治療により生ずることを特徴とする組成物。
- 請求項1乃至12のいずれか1項に記載の組成物において、前記粘膜炎が化学療法、放射線療法、又は幹細胞療法に起因することを特徴とする組成物。
- 哺乳動物対象の粘膜炎を予防又は治療する方法であって、キトサンと、ヘパリン、ヘパラン硫酸、及びデキストラン硫酸から成る群から選択される負荷電性多糖類とのイオン結合型錯を含む組成物を、治療を必要とする部位に局所適用するステップを具えることを特徴とする方法。
- 請求項14に記載の方法において、前記組成物が、更に請求項2乃至9に記載のいずれか1項に従って定義されていることを特徴とする方法。
- 請求項14又は15に記載の方法において、前記粘膜炎が、更に請求項10乃至13のいずれか1項に従って定義されていることを特徴とする方法。
- 請求項14乃至16のいずれか1項に記載の方法において、前記患者が未だに粘膜炎を発症していないが、発症の危険性があることを特徴とする方法。
- 請求項14乃至17のいずれか1項に記載の方法において、前記患者が化学療法、放射線療法、又は幹細胞療法を受けることを特徴とする方法。
- 請求項14乃至18のいずれか1項に記載の方法において、前記組成物が洗口体の形態で供されることを特徴とする方法。
- キトサン及びヘパリン溶液を含む局所投与用の医薬組成物において、前記キトサンのジアセチル化度が80乃至95%の範囲内にあり、前記キトサンの正電荷と、前記負荷電性多糖類の負電荷の比率が10:4乃至10:5の範囲内であり、そして前記キトサンと前記負荷電性多糖類の総濃度が当該組成物の重量に基づき0.1乃至5重量%の範囲内にあることを特徴とする医薬組成物。
- 請求項20に記載の医薬組成物が、ゲルの形態であることを特徴とする医薬組成物。
- 請求項20に記載の医薬組成物が、洗口体の形態であることを特徴とする医薬組成物。
- 請求項22に記載の医薬組成物において、前記組成物中の前記キトサンと前記負荷電性多糖類の総濃度が当該組成物の全重量に対して0.1乃至0.5重量%の範囲内にあることを特徴とする医薬組成物。
- 哺乳動物対象の治療に使用する医薬品の製造に、キトサンと、ヘパリン、ヘパラン硫酸及びデキヅトラン硫酸から成る群から選択される負荷電性多糖類とのイオン型錯体を含む組成物の使用。
- 請求項24に記載の使用において、前記組成物が、更に請求項2乃至9のいずれか1項に従って定義されていることを特徴とする使用。
- 請求項24又は25に記載の使用において、前記粘膜炎が、更に請求項10乃至13のいずれか1項で定義されていることを特徴とする使用。
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