JP2012514582A

JP2012514582A - ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩を含有している臭気を抑制した身体手入れ組成物

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Publication number: JP2012514582A
Application number: JP2011544036A
Authority: JP
Inventors: ヤン，リン; ランドル，ネイル・パトリツク; バロー，ステイーブン・ロイ; オルテイス，ミゲル
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 2009-01-05
Filing date: 2009-12-24
Publication date: 2012-06-28
Anticipated expiration: 2029-12-24
Also published as: US20100173998A1; ZA201104790B; CN102271764A; WO2010076293A2; ES2400857T3; MX2011007244A; JP5667579B2; WO2010076293A3; KR101595145B1; US8277786B2; CN102271764B; CA2748473A1; EP2373282B1; CA2748473C; KR20110107835A; AU2009334831B2; AU2009334831A1; EP2373282A2

Abstract

組成物の０．１から３０重量％のジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩と、該アンモニウム塩の０．０００１から０．００５重量％のトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンまたはそのプロトン化形態と、組成物の０．００２から１５重量％のアルミニウム塩と、化粧品に許容される担体とを含み、組成物が５．５から６．９の範囲のｐＨを有している身体手入れ組成物が提供される。ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩に起因するトリアルキルアミンの不快なアミン臭は、アルミニウム塩およびｐＨ状態の慎重な管理によって抑制されている。

Description

発明の背景
発明の分野
本発明は、身体手入れ組成物中のヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩の存在に起因する臭気の抑制に関する。

関連技術
ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩は多くの有益な化粧品特性を有している。最も重要な特性はこれらの塩の皮膚湿潤能力である。湿潤効果はＵＳ７０８７５６０Ｂ２（ＭｃＭａｎｕｓら）、ＥＰ１８０７０４１Ｂ１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）、ＥＰ１８０４９２２Ｂ１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）およびＵＳ７２８２４７１Ｂ２（Ｈａｒｉｃｈｉａｎら）に開示されている。

これらの塩のもう１つの効果は加齢の徴候を緩和できることである。この効果はＵＳ７１７６１７２Ｂ２（Ｈａｒｄｉｎｇら）に報告されている。

ジヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウムを含有する身体手入れ組成物の開発中に気付かれたのは悪臭の問題であった。臭気発生は塩組成物から連続的に生成される少量の低分子量トリアルキルアミンが原因であった。たとえ少量であってもアミンはヒトの嗅覚によって容易に検出される。

ＵＳ２００７／０２９９２８４Ａ１（Ｄｅａｖｅｎｐｏｒｔら）は、ジヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩に起因する悪臭を阻害する試みを開示している。かれらの解決方法は、最終的第四級アンモニウム塩に導く中間反応のｐＨを低下させることである。この塩を含有する身体手入れ組成物を臭気抑制に導く方針は全く示されていない。

米国特許第７０８７５６０号明細書欧州特許第１８０７０４１号明細書欧州特許第１８０４９２２号明細書米国特許第７２８２４７１号明細書米国特許第７１７６１７２号明細書米国特許出願公開第２００７／０２９９２８４号明細書

したがって本発明は、配合された身体手入れ組成物中のジヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩によって生成される揮発性トリアルキルアミンに起因する悪臭を減少させることに焦点を合せる。

発明の要旨
（ｉ）組成物の０．１から３０重量％のジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩、
（ｉｉ）ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の０．０００１から０．００５重量％のトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンまたはそのプロトン化形態、
（ｉｉｉ）組成物の０．００２から１５重量％のアルミニウム塩、および
（ｉｖ）化粧品に許容される担体、
を含み、組成物が５．５から６．９の範囲のｐＨを有している身体手入れ組成物が提供される。

発明の詳細な記述
ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の分解に起因する悪臭形成をアルミニウム塩が阻止できることがここに知見された。さらに、臭気の原因となるトリアルキルアミンの生成は５．５から６．９、好ましくは６．０から６．８、最適には６．２から６．８のｐＨで配合を行うことによって阻止できることが知見された。

したがって本発明の第一の要素は、ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩である。普通の場合、第四級アンモニウム基のＣ_１−Ｃ_３アルキル成分はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはヒドロキシエチルおよびそれらの混合物であろう。ＩＮＣＩ命名法で“トリモニウム”基として知られたトリメチルアンモニウム基が特に好ましい。本発明の第四級アンモニウム塩にはいかなるアニオンも使用できる。材料が化粧品に許容されるという条件付きでアニオンは有機でも無機でもよい。典型的な無機アニオンは、ハロゲン、スルフェート、ホスフェート、ニトレートおよびボレートである。ハロゲン、特に塩化物が最も好ましい。有機のアニオン性対イオンは、メトスルフェート、トルオイルスルフェート、アセテート、シトレート、タータレート、グリコレート、ラクテート、グルコネートおよびベンゼンスルホネートを含む。

ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩は様々な合成手順で得ることができる、最も特定的にはクロロヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の加水分解によって得られる。最も好ましい種は２，３−ジヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであり、そのＣ_１−Ｃ_３アルキルはメチル基である。

ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の量は、組成物の約０．１から約３０重量％、好ましくは約０．５から約２０重量％、最適には約１から約１２重量％の範囲でよい。

ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミン塩の分解に起因するトリアルキルアミンを最小量に抑えなければならない。しかしながら、ｐＨ操作によってアミンを完全に抑制する段階はいずれも塩の安定性に逆効果を与える。このような理由から、組成物中に少量のトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンおよび／またはそのプロトン化形態を維持しておくことが必要である。このような少量は、感知できる悪臭を放つためには不十分であるが分解に逆らう平衡を与えるためには十分である。したがって、本発明の組成物中のトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンまたはそのプロトン化形態は普通の場合、ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の０．０００１から０．００５重量％、好ましくは０．０００１から０．００１重量％、より好ましくは０．０００１から０．０００５重量％、最適には０．０００１から０．０００３重量％の量で存在するであろうが、検出可能な臭気（嗅覚パネルの構成人員の８０％が嗅覚で検出したという結果に基づく）を示すには不十分な濃度であろう。本発明の組成物中に存在する特定のアミンはトリメチルアミンおよびそのプロトン化形態トリメチルアミン塩酸塩である。トリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンのプロトン化形態は塩酸のような水素酸で中和することによって得られる。

アルミニウム塩は本発明の組成物の別の成分である。多様な有機および無機のアルミニウム含有物質が本発明に適している。アルミニウム塩は水中で解離し易い塩が有利である。好ましくはアルミニウム塩が、２０℃の水１００ｍｌあたり、少なくとも０．５グラム、特に少なくとも３グラム、最適には少なくとも２０グラムの溶解度（ｓｏｌｕｔｉｌｉｔｙ）を有している。アルミニウム塩の非限定的代表例は、塩化アルミニウム、酢酸アルミニウム、臭化アルミニウム、硝酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムレーキ、クエン酸アルミニウム、乳酸アルミニウムおよびそれらの混合物を含む。アルミニウム塩の量は、組成物の約０．００２から１５重量％、好ましくは約０．００５から約１重量％、より好ましくは約０．０１から約０．１重量％、最適には約０．０２から０．０５重量％の範囲でよい。

身体手入れ組成物という用語は、外見、清浄化、臭気抑制または全般的美感を改善するためにヒトの身体に塗布される何らかの物質を意味する。身体手入れ組成物の非限定例は、リーブオン皮膚用液体製品、シャワージェル、トイレットバー、制汗剤、消臭剤、髭剃りクリーム、脱毛剤、リップスティック、ファンデーション、マスカラ、人工日焼け剤および日焼け止め乳液を含む。本発明の身体手入れ組成物はいかなる形態でもよい。これらの形態は、ローション、クリーム、ロールオン配合物、スティック、ムース、エアゾールおよび非エアゾールスプレー、ならびに、貼付パッチもしくは拭取りのような布（たとえば不織布）に塗布された配合物を含み得る。

本発明の組成物はまた、化粧品に許容される担体を含み得る。担体の量は、組成物の約１から約９９．９重量％、好ましくは約７０から約９５重量％、最適には約８０から約９０重量％の範囲でよい。有用な担体としては、水、皮膚緩和剤、脂肪酸、脂肪アルコール、増粘剤およびそれらの組合せがある。担体は水性、無水性またはエマルジョンでよい。好ましくは組成物が水性であり、特に、Ｗ／Ｏ型、Ｏ／Ｗ型または三層のＷ／Ｏ／Ｗ型の水と油のエマルジョンである。存在するときの水の量は、組成物の約５から約９５重量％、好ましくは約２０から約７０重量％、最適には約３５から約６０重量％の範囲でよい。

皮膚緩和剤は化粧品に許容される担体として使用され得る。これらは、シリコーン油、天然または合成のエステルおよび炭化水素の形態であろう。皮膚緩和剤の量は、組成物の約０．１から約９５重量％、好ましくは約１から約５０重量％の範囲のいかなる値でもよい。

シリコーン油は揮発性品種と不揮発性品種に分類できる。この文中に使用した“揮発性”という用語は周囲温度で測定可能な蒸気圧を有している材料を表す。揮発性シリコーン油は好ましくは、３から９、好ましくは４から５個のケイ素原子を有している環状（シクロメチコーン）または直鎖状のポリジメチルシロキサンから選択される。

皮膚緩和剤として有用な不揮発性シリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマーを含む。本発明に有用な本質的に不揮発性のポリアルキルシロキサンはたとえば、２５℃で５×１０^−６から０．１ｍ^２／秒の粘度を有しているポリジメチルシロキサンを含む。本発明の組成物に有用な好ましい不揮発性皮膚緩和剤としては、２５℃で約１×１０^−５から約４×１０^−４ｍ^２／秒の粘度を有しているポリジメチルシロキサンがある。

不揮発性シリコーンの別のクラスは、乳化性および不乳化性のシリコーンエラストマーである。この分野の代表は、ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマーであり、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ９０４０、ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃＳＦＥ８３９およびＳｈｉｎ−ＥｔｓｕＫＳＧ−１８として入手できる。ＳｉｌｗａｘＷＳ−Ｌ（ジメチコーンコポリオールラウレート）のようなシリコーンワックスも有用であろう。

エステル皮膚緩和剤としては以下の材料がある：
ａ）１０から２４個の炭素原子を有している飽和脂肪酸のアルキルエステル。その例はネオペンタン酸ベヘニル、イソナノン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピルおよびステアリン酸オクチル；
ｂ）エトキシル化飽和脂肪アルコールの脂肪酸エステルのようなエーテル−エステル；
ｃ）多価アルコールエステル。エチレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００−６０００）モノ−およびジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ−脂肪エステル、エトキシル化グリセリルモノ−ステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、および、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが好適な多価アルコールエステルである。ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパンおよびネオペンチルグリコールのＣ_１−Ｃ_３０アルコールのエステルが特に有用である；
ｄ）蜜蝋、鯨蝋およびトリベヘニンワックスのようなワックスエステル；
ｅ）スクロースポリベヘネートおよびスクロースコットンシーデートのような脂肪酸の糖エステル。

天然のエステル皮膚緩和剤は基本的にモノ−、ジ−およびトリ−グリセリドを主成分とする。代表的なグリセリドは、ヒマワリ種油、綿実油、ルリヂサ油、ルリヂサ種油、マツヨイグサ油、ヒマシ油および水添ヒマシ油、米ぬか油、ダイズ油、オリーブ油、ベニバナ油、シアバター、ホホバ油およびそれらの組合せを含む。動物由来の皮膚緩和剤の代表は、ラノリン油およびラノリン誘導体である。天然エステルの量は組成物の約０．１から約２０重量％の範囲でよい。

化粧品に許容される担体として適当な炭化水素は、ペトロラタム、鉱油、Ｃ_１１−Ｃ_１３イソパラフィン、ポリブテン、および、特にＰｒｅｓｐｅｒｓｅＩｎｃからＰｅｒｍｅｔｈｙｌ１０１Ａとして市販されているイソヘキサデカンを含む。

１０から３０個の炭素原子を有している脂肪酸も化粧品に許容される担体として適当であろう。この種類の代表は、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ヒドロキシステアリン酸およびベヘン酸である。

１０から３０個の炭素原子を有している脂肪アルコールは化粧品に許容される担体の別の有用な種類である。この種類の代表はステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコールおよびセチルアルコールである。

増粘剤は、本発明による組成物の化粧品に許容される担体の一部として利用できる。典型的な増粘剤は、架橋アクリレート（たとえばＣａｒｂｏｐｏｌ９８２^（Ｒ））、疎水性に改質されたアクリレート（たとえばＣａｒｂｏｐｏｌ１３８２^（Ｒ））、ポリアクリルアミド（たとえばＳｅｐｉｇｅｌ３０５^（Ｒ））、アクリロイルメチルプロパンスルホン酸／塩ポリマーおよびコポリマー（たとえば、ＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘＨＭＢ^（Ｒ）およびＡＶＣ^（Ｒ））、セルロース誘導体および天然ガムを含む。有用なセルロース誘導体としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメトセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロースおよびヒドロキシメチルセルロースがある。本発明に好適な天然ガムは、グアー、キサンタン、スクレロチウム、カラゲナン、ペクチンおよびこれらのガムの組合せを含む。無機物、特にベントナイトおよびヘクトライトのようなクレー、ヒュームドシリカ、タルク、炭酸カルシウムならびにケイ酸マグネシウムアルミニウム（Ｖｅｅｇｕｍ^（Ｒ））のようなケイ酸塩も増粘剤として利用できる。増粘剤の量は、組成物の０．０００１から１０重量％、普通には０．００１から１重量％、最適には０．０１から０．５重量％の範囲でよい。

保湿剤を本発明に使用し得る。これらは一般的に多価アルコール型材料である。典型的な多価アルコールは、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロールおよびそれらの混合物を含む。保湿剤の量は、組成物の０．５から５０重量％、好ましくは１から２５重量％、最適には１０から２０重量％の範囲でよい。

界面活性剤も本発明の組成物中に存在させ得る。存在するときの界面活性剤の総濃度は、組成物の約０．１から約９０重量％、好ましくは約１から約４０重量％、最適には約０．１から約２０重量％の範囲でよく、身体手入れ製品の種類に大きく左右される。界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性および両性の界面活性剤から成る群から選択され得る。特に好ましい非イオン性界面活性剤は、疎水性基１モルあたり２から１００モルのエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドと縮合したＣ_１０−Ｃ_２０の脂肪アルコールまたは脂肪酸疎水性基をもつもの、２から２０モルのアルキレンオキシドと縮合したＣ_２−Ｃ_１０アルキルフェノール、エチレングリコールのモノ−およびジ−脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン、モノ−およびジ−Ｃ_８−Ｃ_２０脂肪酸、ポリオキエチレンソルビタンならびにそれらの組合せである。アルキルポリグリコシドおよび糖脂肪アミド（たとえばメチルグルコンアミド）およびトリアルキルアミンオキシドも適当な非イオン性界面活性剤である。

有用な両性界面活性剤は、ココアミドプロピルベタイン、Ｃ_１２−Ｃ_２０トリアルキルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウムおよびラウロジアンホ酢酸ナトリウムを含む。

好ましいアニオン性界面活性剤は、セッケン、アルキルエーテルスルフェートおよびスルホネート、アルキルスルフェートおよびスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルおよびジアルキルスルホスクシネート、Ｃ_８−Ｃ_２０アシルイセチオネート、Ｃ_８−Ｃ_２０アルキルエーテルホスフェート、Ｃ_８−Ｃ_２０サルコシネート、Ｃ_８−Ｃ_２０アシルラクチレート、スルホアセトーテおよびそれらの組合せを含む。

日光遮蔽剤も本発明の組成物に含有させ得る。パルソールＭＣＸ^（Ｒ）として入手可能なエチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、パルソール１７８９^（Ｒ）として入手可能なアボベンゼン、オキシベンゾンとしても知られたベンゾフェノン−３のような材料が特に好ましい。無機の日光遮蔽有効物質としてはたとえば極微粒の（たとえば平均粒度０．１から２００ミクロンの）二酸化チタンおよび酸化亜鉛が使用され得る。存在するときの日光遮蔽剤の量は、一般には組成物の０．１から３０重量％、好ましくは２から２０重量％、最適には４から１０重量％の範囲でよい。

潜在的に有害な微生物の増殖を防御するために本発明の身体手入れ組成物に保存剤を組込むのが望ましい。特に好ましい保存剤は、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニルウレア、ジメチロールジメチルヒダントイン、エチレンジアミン四酢酸塩（ＥＤＴＡ）、ジヒドロ酢酸ナトリウム、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、ヨードプロピニルブチルカーバメートおよびベンジルアルコールである。保存剤は、組成物の用途および保存剤と他の成分との不適合の可能性を考慮に入れて選択する必要がある。保存剤は好ましくは組成物の０．０００１から２重量％の範囲の量で使用される。

本発明の組成物はビタミン類を含み得る。代表的なビタミンは、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_３（ナイアシンアミド）、ビタミンＢ_６、ビタミンＣ、ビタミンＥ、葉酸およびビオチンである。ビタミン類の誘導体を使用してもよい。たとえば、ビタミンＣ誘導体は、アスコルビルテトライソパルミテート、アスコルビルリン酸マグネシウムおよびアスコルビルグリコシドを含む。ビタミンＥの誘導体は酢酸トコフェリル、パルミチン酸トコフェリルおよびリノール酸トコフェリルを含む。ＤＬ−パンテノールおよび誘導体も使用し得る。本発明による組成物中に存在するときのビタミンの総量は、組成物の０．００１から１０重量％、好ましくは０．０１から１重量％、最適には０．１から０．５重量％の範囲でよい。

別の種類の有用な物質としては、エラスターゼ、アミラーゼ、オキシダーゼ、プロテアーゼ、リパーゼのような酵素およびその組合せがある。

皮膚美白化合物は本発明の組成物に含有させることができる。代表的な物質は、胎盤エキス、乳酸、ナイアシンアミド、アルブチン、コウジ酸、フェルラ酸、レゾルシノールおよび４−置換レゾルシノールを含むその誘導体ならびにそれらの組合せである。これらの物質の量は組成物の約０．１から約１０重量％、好ましくは約０．５から約２重量％の範囲でよい。

皮膚剥脱促進剤が存在してもよい。代表的なものは、アルファ−ヒドロキシカルボン酸およびベータ−ヒドロキシカルボン酸である。“酸”という用語は、遊離酸だけでなく、その塩、Ｃ_１−Ｃ_３０のアルキルエステルまたはアリールエステル、ならびに、水の除去によって生成し環状または直鎖状ラクトン構造を形成したラクトンを含意する。代表的な酸は、グリコール酸、乳酸およびリンゴ酸である。サリチル酸はベータ−ヒドロキシカルボン酸の代表である。存在するときのこれらの材料の量は、組成物の約０．０１から約１５重量％の範囲でよい。

必要に応じて様々な薬草エキスを本発明の組成物に含有させてもよい。エキスは水溶性であるかまたは水不溶性で溶媒に担持されており、それぞれ親水性または疎水性である。水およびエタノールが好ましい抽出溶媒である。代表的なエキスは、緑茶、カミツレ、カンゾウ、ｃｉｎｎａｍｏｎｕｍｉｌｉｃｉｏｉｄｅｓ、アロエベラ、グレープシード、温州ミカン、ヤナギ樹皮、セージ、タイムおよびローズマリーなどのエキスを含む。

リポ酸、レチノキシトリメチルシラン（ＣｌａｒｉａｎｔＣｏｒｐ．からＳｉｌｃａｒｅ１Ｍ−７５という商標で入手可能）、デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）、フラボノイドおよびそれらの組合せのような材料も含有させ得る。セラミド（セラミド１、セラミド３、セラミド３Ｂおよびセラミド６を含む）および擬似セラミドも有用であろう。これらの材料の量は組成物の約０．０００００１から約１０重量％、好ましくは約０．０００１から約１重量％の範囲でよい。

着色剤、乳白剤および研磨剤も本発明の組成物に含有させ得る。これらの物質のおのおのは、組成物の約０．０５から約５重量％、好ましくは０．１から３重量％の範囲でよい。

身体手入れ組成物を貯蔵および配給するために多様な包装を使用できる。包装はしばしば身体手入れ組成物の最終用途の種類に左右される。たとえば、リーブオン型のスキンローションおよびクリームとシャワージェルは一般的に、栓で閉じられる開口を吐出端に有しているプラスチック容器を使用する。典型的な栓は、ネジ込みキャップ、非エアゾールポンプおよびちょうつがい式の蓋である。制汗剤、消臭剤および脱毛剤の包装は吐出端にロールオンボールの付いた容器を含み得る。あるいは、これらの種類の身体手入れ製品が、吐出口に向かってプラットフォーム上でスティックを移動させる進退機構をもつ容器に入れたスティック組成物の形態で配給されてもよい。噴霧ノズルを有しており噴射剤によって加圧された金属缶は制汗剤、髭剃りクリームおよびその他の身体手入れ製品の包装として役立つ。トイレットバーはセルロースもしくはプラスチックラッパーから成る包装を有していたりまたはボール箱に収納されたりまたは収縮包装プラスチックフィルムによって包装されたりできる。本発明において上記のすべてが包装であると考える。

“含む”という用語は、その後に記述される要素に限定されることなく、明記されない要素をそれらの機能的重要性の大小を問わずに含意する。言い換えると、列挙された段階、要素または選択肢が網羅的である必要はない。“含んでいる”または“有している”という語が使用されているとき、これらの用語は常に上記に定義したような“含む”と等価の意味である。

処理実施例および比較実施例を除いて、または、他の明白な指示がある場合を除いて、材料の量を示すこの明細書中のすべての数値は“約”という語によって修飾されていると理解されたい。

すべての特許、特許出願および印刷された刊行物を含むこの文中で言及したすべての文献はここで参照したことによってそれらの記載内容全体がこの開示に組込まれるものとする。

以下の実施例は本発明の実施態様をより十分に説明する。明細書および特許請求の範囲において言及したすべての部、パーセンテージおよび割合は他の指示がなければ重量基準の値である。

本発明の代表的なローションを以下の表Ｉに示す。この配合液には２，３−ジヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド塩とｐＨを５．５にするためのクエン酸／クエン酸ナトリウムバッファとが組込まれている。少量のトリメチルアミンが存在している。

本発明において有用なシャンプー組成物を以下の表ＩＩに記述する。

２，３−ジヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（以後の文中で“ＤＰＡＣ”と表す）の安定性を改善してトリメチルアンモニウム塩酸塩（以後の文中でＴＭＡ．ＨＣｌと表す）への分解を抑制する様々な金属イオンの効果を評価する実験を行った。これらの実験用サンプルは、指定した様々な金属イオン源と共に５０％ｗ／ｗのＤＰＡＣ水溶液を使用した。サンプルは以下の２つの方法のいずれかによって調製した。（１）非緩衝条件：ＤＰＡＣと金属イオン塩との混合物を塩酸または水酸化ナトリウムによって滴定しｐＨ約６．２とした。（２）緩衝条件：ＤＰＡＣと金属イオン塩とをｐＨ６．２の０．１Ｍリン酸塩バッファと混合した。ＤＰＡＣと金属イオン塩との混合物を種々の温度条件で貯蔵し、指定した貯蔵期間毎にＴＭＡ．ＨＣｌレベルをモニターした。

種々の温度で金属イオンと共に貯蔵したＤＰＡＣのＴＭＡヘッドスペース測定方法
バッファ溶液：ｐＨ１２の０．５Ｍリン酸塩バッファを調製する。

ＧＣ分析用サンプルの調製：１．８ｍｌのｐＨ１２のリン酸塩バッファ（０．５Ｍ）と０．２ｍｌのＤＰＡＣサンプル（ＴＭＡ．ＨＣｌ含有）とを２０ｍｌ容のＧＣヘッドスペースサンプリングバイアルにピペット注入する。次に、ＧＣサンプリングバイアルを、いずれもＧｅｒｓｔｅｌ，Ｉｎｃ．製の隔膜付きキャップで密閉する。

計器：ＴＭＡの定量には固相微量抽出（ＳＰＭＥ）−ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）６８９０／質量分析法（ＭＳ）５９７３／フレームイオン化検出器（ＦＩＤ）を使用した。ＧＣカラムはＡｇｉｌｅｎｔ社のＨＰ−５ＭＳカラム（内径０．２５ｍｍ、長さ３０ｍ、固定相厚み０．２５μｍ）である。

ＧＣ条件：ヘリウムガスをキャリャーガスとする非分離モードのインゼクター。射出ポートを２５０℃に加熱し、分離ベントへのパージ流は流量５０ｍｌ／分で２分。カラムは流速１．３ｍｌ／分の定流量モードにする。オーブン温度勾配：４５℃で２分間維持し、次に３℃／分の速度で５０℃まで加熱し、１５℃／分で２８０℃まで加熱して２分間維持する。ＭＳ条件：溶媒遅延０．２分、走査は低質量３０から開始して高質量３００まで。

オートサンプラーの条件：手動または全自動ホルダーで切込みを付けた生繊維試料としてＳＰＭＥファイバー、２ｃｍ−５０／３０μｍＤＶＢ／Ｃａｒｂｏｘｅｎ／ＰＤＭＳｓｔａｂｌｅＦｌｅｘ。Ｓｕｐｅｌｃｏ５７３４８−Ｕを使用した。ＧＣバイアルを５５℃で１５分間、撹拌しないで温置した。抽出時間は５分とし、次にファイバーをＧＣインゼクター中で１５分間脱着させた。

ＴＭＡ定量データの解析：サンプルおよび検量サンプルのＴＭＡのピーク面積を知るために約２．２分から２．５分まで（保持時間）５９．１イオンの手動積算を行った。ＴＭＡピーク面積対ＴＭＡ．ＨＣｌの水中濃度（ｐｐｍ）の検量線を作成できる。この検量線に照合してサンプル中のＴＭＡ．ＨＣｌの量を算定する。さらに、サンプルで試験したレベルと同じレベルの金属塩を１０ｐｐｍのＴＭＡ．ＨＣｌ水溶液に添加して、検量線が移動するか否かを点検した（試験したどの金属イオンの存在下でも検量線は移動しなかった）。

第一組の実験では、塩化アルミニウムを緩衝ｐＨ６．２で評価した。０．０２５％（２５０ｐｐｍ）のレベルのアルミニウムイオンがＴＭＡ．ＨＣｌの形成を、特に周囲温度よりも高い貯蔵温度のときに、抑制することが知見された。表ＩＩＩ参照。

緩衝ｐＨ６．２における硫酸アルミニウムカリウムの効果を判定する実験も行った。アルミニウムイオンのレベルは０．０２５％（２５０ｐｐｍ）であった。アルミニウムイオンが、特に周囲温度よりも高い貯蔵温度で、ＴＭＡ．ＨＣｌ形成を減速させることが表ＩＶから再度明らかである。

アルミニウムイオンのレベル０．０２５％（２５０ｐｐｍ）のケイ酸アルミニウムの効果も評価した。使用した媒体はｐＨを約６．２に設定した非緩衝媒体であった。この場合、ケイ酸アルミニウムに由来のアルミニウムイオンがＤＰＡＣ含有媒体からのＴＭＡ．ＨＣｌ形成を減速させることがまたもや観察された。

他の金属イオンの効果を判定するためにさらに別の実験を行った。マグネシウムイオンは硫酸マグネシウムから発生した０．００５％（５０ｐｐｍ）で評価した。カルシウムイオンは塩化カルシウムから発生した０．０２５％（２５０ｐｐｍ）のレベルで評価した。貯蔵中のｐＨを６．２に維持した非緩衝系で評価を実施した。ＴＭＡ．ＨＣｌの形成に対するそれらの効果を表す結果を表ＶＩに記録する。実験誤差（＋／−０．３×１０^４重量％）の範囲内でＴＭＡ．ＨＣｌのレベルはカルシウムイオンまたはマグネシウムイオンの存在によって影響されないことが知見された。

ＤＰＡＣ貯蔵中のＴＭＡ．ＨＣｌ形成に対する０．００５重量％（５０ｐｐｍ）のレベルの第二鉄イオンの効果を評価した。系をｐＨ６．２に緩衝した。結果が表ＶＩＩに見られる。これらの実験で第二鉄イオンがＴＭＡ．ＨＣｌ形成の抑制に逆効果であることが判明する。

０．０２５０重量％（２５０ｐｐｍ）の塩化アルミニウムが非緩衝ｐＨ３．８でＴＭＡ．ＨＣｌの形成に与える効果を評価するために一組の実験を行った。以下の表ＶＩＩＩは観察結果を報告する。３．８のような低いｐＨではＴＭＡ．ＨＣｌの形成速度が塩化アルミニウム非存在の場合よりも高い。

Claims

（ｉ）組成物の０．１から３０重量％のジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩、
（ｉｉ）ジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の０．０００１から０．００５重量％のトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンまたはそのプロトン化形態、
（ｉｉｉ）組成物の０．００２から１５重量％のアルミニウム塩、および
（ｉｖ）化粧品に許容される担体、
を含み、組成物が５．５から６．９の範囲のｐＨを有している身体手入れ。
アンモニウム塩がジヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩である請求項１に記載の組成物。
トリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アミンまたはそのプロトン化形態がジヒドロキシプロピルトリ（Ｃ_１−Ｃ_３アルキル）アンモニウム塩の０．０００１から０．００１重量％の量で存在する請求項１または２に記載の組成物。
アルミニウム塩が、塩化アルミニウム、酢酸アルミニウム、臭化アルミニウム、硝酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムレーキ、クエン酸アルミニウム、乳酸アルミニウムおよびそれらの混合物から成る群から選択される請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
アルミニウム塩が組成物の０．０２から０．０５重量％の量で存在する請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
アミンがトリメチルアミンである請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
ｐＨが６．０から６．８の範囲である請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
さらに、組成物の０．１から２０重量％の量で存在する界面活性剤を含む請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
さらに、組成物の１０から２０重量％の量のグリセリンを含む請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。