KR20110107835A - 히드록시프로필 트리알킬암모늄 염을 함유하는 냄새 억제 개인 위생용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 조성물의 중량 기준으로 0.1 내지 30%의 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염; 상기 암모늄 염의 중량 기준으로 0.0001 내지 0.005%의 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 또는 그의 양성자화된 형태; 조성물의 중량 기준으로 0.002 내지 15%의 알루미늄 염; 및 화장품용으로 허용되는 담체를 포함하며, pH 범위가 5.5 내지 6.9인 개인 위생용 조성물을 제공한다. 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염으로부터 생성되는 트리알킬 아민으로부터 발생하는 불쾌한 아민 냄새는 알루미늄 염에 의해, 및 pH 조건에 대한 주의 깊은 조절에 의해 억제된다.

Description

히드록시프로필 트리알킬암모늄 염을 함유하는 냄새 억제 개인 위생용 조성물{ODOR CONTROLLED PERSONAL CARE COMPOSITIONS CONTAINING HYDROXYPROPYL TRIALKYLAMMONIUM SALTS}

본 발명은 개인 위생용 조성물 중 히드록시프로필 트리알킬암모늄 염의 존재로부터 발생되는 냄새를 억제시키는 것에 관한 것이다.

관련 분야

히드록시프로필 트리알킬암모늄 염은 화장품용으로서 유익한 특성을 다수 갖고 있다. 가장 유익한 특성은 상기 염의 피부 보습화 능력이다. 보습화의 이점은 US 7 087 560 B2 (맥마너스(McManus) 등), EP 1 807 041 B1 (유니레버(Unilever)), EP 1 804 922 B1 (유니레버) 및 US 7 282 471 B2 (하리치안(Harichian) 등)에서 밝혀진 바 있다.

이러한 염의 또 다른 이점은 노화의 징후를 매개할 수 있다는 점이다. 이러한 이점은 US 7 176 172 B2 (하딩(Harding) 등)에서 보고된 바 있다.

히드록시프로필 트리알킬암모늄 염을 함유하는 개인 위생용 조성물의 개발에 있어서, 악취가 문제가 되었다. 이취(off-odor)는, 염 조성물로부터 연속하여 발생되는 소량의 저분자량 트리알킬아민 때문이었다. 보다 더 소량의 아민도 사람의 코로 쉽게 검출될 수 있다.

US 2007/0299284 A1 (데븐포트(Deavenport) 등)에는 디히드록시프로필 트리알킬암모늄 염으로부터 발생되는 악취를 억제시키고자 했던 시도가 개시되어 있다. 그의 해결안은 최종적으로 4급 암모늄 염을 형성하는 것인 중간 반응의 pH를 저하시키는 것이었다. 염을 함유할 수 있는 개인 위생용 조성물의 냄새를 억제시키는 것에 관한 가이던스는 제공된 바 없다.

따라서, 본 발명은 제조된 개인 위생용 조성물 중 디히드록시프로필 트리알킬암모늄 염에 의해 생성되는 휘발성 트리알킬아민으로부터 발생되는 악취를 감소시키는 것에 초점을 맞추고 있다.

발명의 개요

본 발명은

(i) 조성물의 중량 기준으로 0.1 내지 30%의 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염;

(ii) 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 중량 기준으로 0.0001 내지 0.005%의 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 또는 그의 양성자화된 형태;

(iii) 조성물의 중량 기준으로 0.002 내지 15%의 알루미늄 염; 및

(iv) 화장품용으로 허용되는 담체

를 포함하며, pH 범위가 5.5 내지 6.9인 개인 위생용 조성물을 제공한다.

발명의 상세한 설명

이제, 알루미늄 염이 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 분해 결과로 생기게 되는 악취 형성을 억제시킬 수 있다는 것으로 발견하게 되었다. 추가로, 5.5 내지 6.9, 바람직하게는 6.0 내지 6.8, 최적으로는 6.2 내지 6.8 범위의 pH에서 제조함으로써 냄새를 유발하는 트리알킬아민의 발생 또한 억제시킬 수 있다는 것을 발견하게 되었다.

따라서, 본 발명의 제1 요소는 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄이다. 보통, 4급화된 암모늄 기의 C₁-C₃ 알킬 구성 요소는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필 또는 히드록시에틸 및 그의 혼합물이 될 것이다. INCI 명명법을 통해 "트리모늄" 기로 알려져 있는 트리메틸 암모늄 기가 특히 바람직하다. 임의의 음이온이 본 발명의 4급 암모늄 염으로 사용될 수 있다. 음이온은 유기 또는 무기 음이온일 수 있되, 단, 상기 물질은 화장품용으로 허용되는 것이다. 전형적인 무기 음이온은 할라이드, 술페이트, 포스페이트, 니트레이트 및 보레이트이다. 할라이드, 특히 클로라이드가 가장 바람직하다. 유기 음이온 반대 이온에는 메토술페이트, 톨루오일 술페이트, 아세테이트, 시트레이트, 타르트레이트, 글리콜레이트, 락테이트, 글루코네이트 및 벤젠술포네이트를 포함한다.

디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염은 다양한 합성 방법, 가장 특별하게는, 클로로히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 가수분해에 의해서 수득할 수 있다. 가장 바람직한 종은 C₁-C₃ 알킬이 메틸 기인 것인 2,3-디히드록시프로필트리모늄 클로라이드이다.

디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 0.1 내지 약 30%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 20%, 최적으로는 약 1% 내지 약 12%의 범위일 수 있다.

디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 염의 분해로부터 발생되는 트리알킬아민은 최소화되어야 한다. 그러나, pH를 조정함으로써 아민을 전체적으로 억제시키는 임의의 단계가 염의 안정성에 부작용을 일으킬 수 있다. 이러한 이유에서, 소량의 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 및/또는 그의 양성자화된 형태는 조성물 내에서 유지되어야 한다. 이러한 소량은 심미적으로 냄새를 풍기는 데는 불충분하지만, 분해와 균형을 맞추는 데는 충분하다. 따라서, 본 발명의 조성물의 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 및 그의 양성자화된 형태는 보통 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 중량 기준으로 0.0001 내지 0.005%, 바람직하게는 0.0001 내지 0.001%, 더욱 바람직하게는 0.0001 내지 0.0005%, 최적으로는 0.0001 내지 0.0003%이되, (냄새를 판정하는 인간 패널 중 80%가 코로 검출하는 것을 기준으로 하여) 검출가능한 냄새를 나타내기에는 불충분한 농도인 양으로 존재하게 될 것이다. 본 발명의 조성물 중에 존재하는 특정 아민은 트리메틸아민 및 그의 양성자화된 형태인 트리메틸아민 히드로클로라이드이다. 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민의 양성자화된 형태는 수소산, 예컨대, 염산을 사용한 중화로부터 수득된다.

알루미늄 염이 본 발명에 따른 조성물의 추가 성분이다. 매우 다양한, 알루미늄을 보유하는 유기 및 무기 물질이 본 발명에 적합하다. 물 중에서 쉽게 해리되는 알루미늄 염이 유리하다. 알루미늄 염의 용해도가 20℃에서 물 100 ml당 적어도 0.5 그램, 특히, 적어도 3 그램, 최적으로는 적어도 20 그램인 것이 바람직하다. 예시적이지만, 비제한적인 알루미늄 염의 일례로는 염화알루미늄, 아세트산알루미늄, 브롬화알루미늄, 질산알루미늄, 스테아르산알루미늄, 아세트산알루미늄, 황산알루미늄, 알루미늄 레이크, 시트르산알루미늄, 락트산알루미늄 및 그의 혼합물을 포함한다. 알루미늄 염의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 0.002 내지 15%, 바람직하게는 약 0.005 내지 약 1%, 더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.1%, 최적으로는 약 0.02 내지 0.05% 범위일 수 있다.

개인 위생용 조성물이라는 용어는 외관, 세정, 냄새 억제 또는 일반적인 미적 특성을 개선시키기 위해 인체에 적용되는 임의의 물질을 의미한다. 개인 위생용 조성물의 비제한적인 예로는 비헹굼용(leave-on) 스킨 액상 제품, 샤워 젤, 화장 비누 바아, 지한제, 방취제, 치과 제품, 면도 크림, 제모제, 립스틱, 파운데이션, 마스카라, 선리스 태닝제품 및 선스크린 포뮬라를 포함한다. 본 발명의 개인 위생용 조성물은 임의의 형태일 수 있다. 이들 형태로는 예컨대, 접착 패치 또는 와이프를 통한 것과 같은 로션, 크림, 볼펜식(roll-on) 제제, 스틱형, 무스, 에어로졸 및 비-에어로졸 스프레이 및 직물 (예컨대, 부직물)-적용된 제제를 포함할 수 있다.

본 발명의 조성물은 또한 화장품용으로 허용되는 담체를 포함할 수 있다. 담체 양은 조성물의 중량 기준으로 약 1 내지 약 99.9%, 바람직하게는 약 70 내지 약 95%, 최적으로는 약 80 내지 약 90% 범위일 수 있다. 유용한 담체 중에는 물, 연화제, 지방산, 지방 알콜, 증점제 및 그의 조합이 있다. 담체는 수성, 무수물 또는 에멀젼일 수 있다. 조성물이 수성, 특히, W/O 또는 O/W 또는 3상 W/O/W 류의 물 및 오일 에멀젼인 것이 바람직하다. 존재할 경우, 물의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 5 내지 약 95%, 바람직하게는 약 20 내지 약 70%, 최적으로는 약 35 내지 약 60% 범위일 수 있다.

연화제 물질은 화장품용으로 허용되는 담체로서 작용할 수 있다. 이는 실리콘 오일, 천연 또는 합성 에스테르 및 탄화수소 형태일 수 있다. 연화제의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 0.1 내지 약 95%, 바람직하게는 약 1 내지 약 50% 범위일 수 있다.

실리콘 오일은 휘발성 물질류 및 비휘발성 물질류로 나뉠 수 있다. 본원에서 사용되는 바, "휘발성 물질"이라는 용어는 주변 온도에서 측정가능한 증기압을 가진 물질을 지칭한다. 휘발성 실리콘 오일은 3 내지 9개, 바람직하게는 4 내지 5개의 규소 원자를 포함하는 환형 (시클로메티콘) 또는 선형 폴리디메틸실록산으로부터 선택되는 것이 바람직하다.

연화제 물질로서 유용한 비휘발성 실리콘 오일로는 폴리알킬 실록산, 폴리알킬아릴 실록산 및 폴리에테르 실록산 공중합체를 포함한다. 본원에서 유용한 본질적으로 비휘발성인 폴리알킬 실록산으로는 예를 들어, 25℃에서 점도가 약 5 x 10^-6 내지 0.1 ㎡/s인 폴리디메틸 실록산을 포함한다. 본 조성물에서 유용한 바람직한 비휘발성 연화제 중에는 25℃에서 점도가 약 1 x 10^-5 내지 약 4 x 10^-4㎡/s인 폴리디메틸 실록산이 있다.

비휘발성 실리콘의 또 다른 부류는 유화 및 비유화 실리콘 엘라스토머이다. 이러한 부류의 대표 물질로는 다우 코팅(Dow Corning) 9040, 제네럴 일렉트릭(General Electric) SFE 839 및 신에츠(Shin-Etsu) KSG-18로서 입수가능한 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체가 있다. 실리콘 왁스, 예컨대, 실왁스(Silwax) WS-L (디메티콘 코폴리올 라우레이트) 또한 유용할 수 있다.

에스테르 연화제 중에는 하기 화합물이 있다:

a) 탄소 원자수가 10 내지 24인 포화 지방산의 알킬 에스테르. 그의 예로는 베헤닐 네오펜타노에이트, 이소노닐 이소나노에이트, 이소프로필 미리스테이트 및 옥틸 스테아레이트를 포함한다.

b) 에테르-에스테르, 예컨대, 에톡실화된 포화 지방 알콜의 지방산 에스테르.

c) 다가 알콜 에스테르. 에틸렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 디에틸렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 (200 내지 6000) 모노- 및 디-지방산 에스테르, 프로필렌 글리콜 모노- 및 디-지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜 2000 모노스테아레이트, 에톡실화된 프로필렌 글리콜 모노스테아레이트, 글리세릴 모노- 및 디-지방산 에스테르, 폴리글리세롤 폴리-지방 에스테르, 에톡실화된 글리세릴 모노-스테아레이트, 1,3-부틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 1,3-부틸렌 글리콜 디스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 폴리올 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르가 만족스러운 다가 알콜 에스테르이다. 펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판 및 C₁-C₃₀ 알콜의 네오펜틸 글리콜 에스테르가 특히 유용하다.

d) 왁스 에스테르, 예컨대, 밀랍, 경랍 및 트리베헤닌 왁스.

e) 지방산의 당 에스테르, 예컨대, 수크로스 폴리베헤네이트 및 수크로스 폴리코튼시데이트.

천연 에스테르 연화제는 주로 모노-, 디-, 및 트리-글리세리드계이다. 대표적인 글리세리드로는 해바라기씨 오일, 목화씨 오일, 보리지 오일, 보리지 시드 오일, 프림로즈 오일, 피마자 오일 및 수소화된 피마자 오일, 미강 오일, 대두 오일, 올리브 오일, 홍화 오일, 시어 버터, 호호바 오일 및 그의 조합을 포함한다. 동물로부터 유래된 연화제로는 대표적으로 라놀린 오일 및 라놀린 유도체가 있다. 천연 에스테르의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 0.1 내지 약 20% 범위일 수 있다.

적합한 화장품용으로 허용되는 담체인 탄화수소로는 광유, 미네랄 오일, C₁₁-C₁₃ 이소파라핀, 폴리부텐, 및 특히, 프레스퍼스 인크.(Presperse Inc.)로부터의 퍼메틸(Permethyl) 101A로서 상업적으로 이용가능한 것인, 이소헥사데칸을 포함한다.

탄소 원자수가 10 내지 30인 지방산 또한 화장품용으로 허용되는 담체로서 적합할 수 있다. 이러한 부류의 예로는 펠라르곤산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 레놀레산, 레놀렌산, 히드록시스테아르산 및 및 베헨산이 있다.

탄소 원자수가 10 내지 30인 지방 알콜이 화장품용으로 허용되는 담체의 또 다른 유용한 부류이다. 이러한 부류의 예로는 스테아릴 알콜, 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 올레일 알콜 및 세틸 알콜이 있다.

본 발명에 따른 조성물의 화장품용으로 허용되는 담체의 일부로서 증점제가 사용될 수 있다. 전형적인 증점제로는 가교결합된 아크릴레이트 (예컨대, 카르보폴(Carbopol) 982®), 소수성으로 개질된 아크릴레이트 (예컨대, 카르보폴 1382®), 폴리아크릴아미드 (예컨대, 세피겔(Sepigel) 305®), 아크릴로일메틸프로판 술폰산/염 중합체 및 공중합체 (예컨대, 아리스토플렉스(Aristoflex) HMB® 및 AVC®), 셀룰로스 유도체 및 천연 검을 포함한다. 유용한 셀룰로스 유도체로는 나트륨 카르복시메틸셀룰로스, 히드록시프로필 메토셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스 및 히드록시메틸 셀룰로스가 있다. 본 발명에 적합한 천연 검으로는 구아검, 크산탄검, 스클레로튬검, 카라기난검, 펙틴검 및 그의 조합을 포함한다. 무기물, 특히, 점토, 예컨대, 벤토나이트 및 헥토라이트, 퓸드 실리카, 탈크, 탄산칼슘 및 실리케이트, 예컨대, 마그네슘 알루미늄 실리케이트 (비검(Veegum)®)가 또한 증점제로서 사용될 수 있다. 증점제의 양은 조성물의 중량 기준으로 0.0001 내지 10%, 통상적으로 0.001 내지 1%, 최적으로는 0.01 내지 0.5% 범위일 수 있다.

보습제가 본 발명에 사용될 수 있다. 보습제는 일반적으로 다가 알콜형 물질이다. 전형적인 다가 알콜로는 글리세린, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 히드록시프로필 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 에톡실화된 글리세롤, 프로폭실화된 글리세롤 및 그의 혼합물을 포함한다. 보습제의 양은 조성물의 중량 기준으로 0.5 내지 50%, 바람직하게는 1 내지 25%, 최적으로는 10 내지 20% 범위일 수 있다.

계면활성제도 또한 본 발명의 조성물 중에 존재할 수 있다. 존재할 경우, 계면활성제의 총 농도는 개인 위생용 조성물의 중량 기준으로 약 0.1 내지 약 90%, 바람직하게는 약 1 내지 약 40%, 최적으로는 약 0.1 내지 약 20% 범위일 수 있고, 이는 개인 위생용 제품 유형에 고도로 의존적이다. 계면활성제는 음이온성, 비이온성, 양이온성 및 양쪽성 활성제로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 특히 바람직한 비이온성 계면활성제는 C₁₀-C₂₀ 지방 알콜, 또는 소수 물질 1몰 당 2 내지 100몰의 에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드와 축합된 산 소수 물질; 2 내지 20몰의 알킬렌 옥시드와 축합된 C₂-C₁₀ 알킬 페놀; 에틸렌 글리콜의 모노- 및 디-지방산 에스테르; 지방산 모노글리세리드; 소르비탄, 모노- 및 디-C₈-C₂₀ 지방산; 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 뿐만 아니라, 그의 조합을 포함하는 것이다. 알킬 폴리글리코시드 및 사카라이드 지방 아미드 (예컨대, 메틸 글루콘아미드) 및 트리알킬아민 옥시드 또한 적합한 비이온성 계면활성제이다.

유용한 양쪽성 계면활성제로는 코코아미도프로필 베타인, C₁₂-C₂₀ 트리알킬 베타인, 나트륨 라우로암포아세테이트, 및 나트륨 라우로디암포아세테이트를 포함한다.

바람직한 음이온성 계면활성제로는 비누, 알킬 에테르 술페이트 및 술포네이트, 알킬 술페이트 및 술포네이트, 알킬벤젠 술포네이트, 알킬 및 디알킬 술포숙시네이트, C₈-C₂₀ 아실 이세티오네이트, C₈-C₂₀ 알킬 에테르 포스페이트, C₈-C₂₀ 사르코시네이트, C₈-C₂₀ 아실 락틸레이트, 술포아세테이트 및 그의 조합을 포함한다.

선스크린제 또한 본 발명의 조성물 중에 포함될 수 있다. 에틸헥실 p-메톡시신나메이트 (파르솔(Parsol) MCX®로서 이용가능), 아보벤젠(Avobenzene) (파르솔 1789®로서 이용가능), 및 벤조페논-3 (옥시벤존(Oxybenzone))과 같은 물질이 특히 바람직하다. 무기 선스크린 활성제, 예컨대, 미립자 (예컨대, 평균 크기 0.1 내지 200 마이크로미터) 이산화티타늄, 및 산화아연이 사용될 수 있다. 존재할 경우, 선스크린제의 양은 일반적으로 조성물의 중량 기준으로 0.1 내지 30%, 바람직하게는 2 내지 20%, 최적으로는 4 내지 10% 범위일 수 있다.

바람직하게는, 잠재적으로 유해한 미생물의 성장을 방지하기 위해서 보존제가 본 발명의 개인 위생용 조성물에 혼입될 수 있다. 특히 바람직한 보존제는 페녹시에탄올, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 이미다졸리디닐 우레아, 디메틸올디메틸히단토인, 에틸렌디아민테트라아세트산 염 (EDTA), 나트륨 데히드로아세테이트, 메틸클로로이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논, 요오도프로피닐카르바메이트 및 벤질 알콜이다. 보존제는 다른 성분과 보존제 간의 가능한 비상용성 및 조성물의 용도를 고려하여 선택되어야 한다. 보존제는 바람직하게는 조성물의 중량 기준으로 0.0001% 내지 2% 범위의 양으로 사용된다.

본 발명의 조성물은 비타민을 포함할 수 있다. 예시적인 비타민은 비타민 A (레티놀), 비타민 B₂, 비타민 B₃ (니아신아미드), 비타민 B₆, 비타민 C, 비타민 E, 엽산 및 비오틴이다. 비타민의 유도체 또한 사용될 수 있다. 예를 들어, 비타민 C 유도체로는 아스코르빌 테트라이소팔미테이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트 및 아스코르빌 글리코시드를 포함한다. 비타민 E의 유도체로는 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 팔미테이트 및 토코페릴 리놀레에이트를 포함한다. DL-판테놀 및 유도체 또한 사용될 수 있다. 존재할 경우, 본 발명에 따른 조성물 중 비타민의 총 량은 조성물의 중량 기준으로 0.001 내지 10%, 바람직하게는 0.01 내지 1%, 최적으로는 0.1 내지 0.5% 범위일 수 있다.

또 다른 유형의 유용한 물질은 효소 물질, 예컨대, 엘라타제, 아밀라제, 옥시다제, 프로테아제, 리파제 및 조합일 수 있다.

피부 미백 화합물이 본 발명의 조성물에 포함될 수 있다. 예시적인 물질은 태반 추출물, 락트산, 니아신아미드, 알부틴, 코지산, 페룰산, 레소르시놀 및 4-치환된 레소르시놀을 비롯한 유도체, 및 그의 조합이다. 이러한 제제의 양은 개인 조성물의 중량 기준으로 약 0.1 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2% 범위일 수 있다.

각질제거 촉진제가 존재할 수 있다. 예로는 알파-히드록시카르복실산 및 베타-히드록시카르복실산이 있다. "산"이라는 용어는 유리산 뿐만 아니라, 그의 염 및 C₁-C₃₀ 알킬 또는 아릴 에스테르, 및 물이 제거되면 환형 또는 선형 락톤 구조를 형성하는 것인 락톤을 포함한다는 의미이다. 대표적인 산은 글리콜산, 락트산 및 말산이다. 살리실산이 베타-히드록시카르복실산의 대표적인 예이다. 존재할 경우, 이러한 물질의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 0.01 내지 약 15% 범위일 수 있다.

임의로는 각종 식물 추출물이 본 발명의 조성물에 포함될 수 있다. 추출물은 각각 친수성이거나 수소성인 용매 중에 포함된 수용성 또는 수불용성의 것일 수 있다. 물 및 에탄올이 바람직한 추출물 용매이다. 그 예로는 녹차, 캐모마일, 감초, 신나모눔 일리시오이데스(cinnamonum ilicioides), 알로에 베라, 포도씨, 시트러스 운쉬(citrus unshui), 윌로우바크, 세이지, 타임 및 로즈마리를 포함한다.

또한, 리포산, 레티녹시트리메틸실란 (클라리언트 코포레이션(Clariant Corp.)으로부터 실케어(Silcare) 1M-75라는 상표명 하에 이용가능), 데히드로에피안드로스테론 (DHEA), 플라보노이드 및 그의 조합과 같은 물질이 포함될 수 있다. 세라미드 (세라미드 1, 세라미드 3, 세라미드 3B 및 세라미드 6 포함) 뿐만 아니라, 슈도세라미드 또한 유용할 수 있다. 이러한 물질의 양은 조성물의 중량 기준으로 약 0.000001 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.0001 내지 약 1% 범위일 수 있다.

착색제, 유백제 및 연마제 또한 본 발명의 조성물 중에 포함될 수 있다. 이들 물질은 각각 조성물의 중량 기준으로 약 0.05 내지 약 5%, 바람직하게는 0.1 내지 3%의 범위로 존재할 수 있다.

개인 위생용 조성물을 저장하고 전달하는 데 매우 다양한 패키징이 사용될 수 있다. 패키징은 종종 개인 위생의 최종 용도 유형에 따라 달라진다. 예를 들어, 비헹굼용 스킨 로션 및 크림 및 샤워 젤은 일반적으로 마개로 덮힌 분배 단부에 개구를 가진 플라스틱 용기를 이용한다. 전형적인 마개는 스크류-캡(screw-cap), 비-에어로졸 펌프 및 플립-톱(flip-top) 힌지 뚜껑이다. 지한제, 방취제, 및 제모제를 위한 패키징은 분배 단부에 볼펜식 볼을 가진 용기를 포함할 수 있다. 별법으로, 이러한 유형의 개인 위생용 제품은 스틱이 플랫폼 상에서 분재 오리피스 쪽으로 이동하는 추진-축출(propel-repel) 기작으로 용기 내에서 스틱형의 조성물 제제로서 전달될 수 있다. 추진제에 의해 가압되고, 분무 노즐을 가진 금속성 캔이 지한제, 면도 크림 및 다른 개인 위생용 제품을 위한 패키징으로서의 역할을 할 수 있다. 화장 비누 바아는 셀룰로스성 또는 플라스틱 래핑 물질(wrapper)에 의해 구성되거나, 판지 상자 내에 있거나, 또는 심지어 수축 랩 플라스틱 필름에 의해 싸여진 패키징을 가질 수 있다. 상기 언급한 것들 모두 본 발명과 관련된 맥락에서 패키징으로 고려시 된다.

"포함하는(comprising)"이라는 용어는 임의의 후술되는 요소들로 제한되고자 하는 것이 아니라, 기능적 중요성이 크거나 작은 비특정 요소들을 포괄하는 의미를 가진다. 다시 말해, 열거한 단계들, 요소들 또는 옵션들이 모든 경우를 나타낼 필요는 없다. "포함하는(including)" 또는 "가진(having)"이라는 단어가 사용될 경우에는 언제나, 이 용어들은 상기 정의된 "포함하는(comprising)"이라는 것과 등가인 의미를 가진다.

작업 실시예 및 비교 실시예에서의 경우를 제외하고는, 또는 달리 명백히 명시되지 않는 한, 물질의 양을 나타내는 본 명세서 내의 모든 수치는 "약"이라는 단어로 수식되는 것으로 이해하도록 한다.

모든 특허, 특허 출원 및 인쇄 공개 문헌을 포함한, 본원에 참고로 포함된 모든 문헌들의 개시내용은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.

하기 실시예는 본 발명의 실시양태를 보다 완전하게 설명할 것이다. 본원 및 첨부된 특허청구범위에 언급된 모든 부, 백분율(%) 및 비율은 달리 설명되지 않는 한 중량부, 중량% 및 중량 비율이다.

실시예 1

본 발명의 일례가 되는 로션을 하기 표 I에 기재하였다. 상기 포뮬라는 2,3-디히드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드 염과, pH를 5.5로 만들기 위한 시트르산/시트르산나트륨 완충액을 포함하였다. 소량의 트리메틸아민도 존재하였다.

<표 I>

실시예 2

본 발명과 관련하여 유용한 샴푸 조성물을 하기 표 II에 기재하였다.

<표 II>

실시예 3

트리메틸암모늄 히드로클로라이드 (이하, TMA.HCl)로 분해되는 것을 억제함에 있어 2,3-디히드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드 (이하, "DPAC")의 안정성을 개선시키기 위한 각종의 금속 이온의 효과를 평가하는 실험을 수행하였다. 본 실험을 위한 샘플은 구체적으로 명시된 상이한 금속 이온의 공급원을 포함하는 수성 시스템 중 50% w/w의 DPAC를 사용하였다. 샘플은 하기 두 방법 중 하나로 제조하였다: (1) 완충처리되지 않은 조건: DPAC 및 금속 이온 염의 혼합물을 염산 또는 수산화나트륨을 사용하여 pH가 약 6.2가 되도록 적정하거나; 또는 (2) 완충처리된 조건: DPAC 및 금속 이온 염을 0.1 M 포스페이트 완충액 (pH 6.2)과 혼합하였다. DPAC 및 금속 이온 염의 혼합물을 상이한 온도 조건에서 저장하고, 구체적으로 명시된 시간 간격으로 TMA.HCl 수준을 모니터링하였다.

상이한 온도에서 금속 이온과 함께 저장된 DPAC 에 대한 TMA 상부 공간 측정 방법

완충 용액: 0.5 M의 포스페이트 완충액(pH 12)을 제조하였다.

GC 분석용 샘플 제조: 1.8 ml의 포스페이트 완충액 (0.5 M) (pH 12) 및 0.2 ml의 DPAC 샘플 (TMA.HCL 함유)을 20 ml GC 상부 공간 샘플링 바이알 내로 피펫팅하였다. 이어서, GC 샘플링 바이알을 격막이 있는 캡으로 실링하였다 (상기 둘 모두 게르스텔 인크.(Gerstel Inc.)로부터 입수).

기구: 고상 미량 추출법 (SPME) - TMA 측량을 위해 기체 크로마토그래피 (GC) 6890/질량 분석법 (MS) 5973/불꽃 이온화 검출기 (FID)를 사용하였다. GC 칼럼은 애질런트(Agilent)로부터 입수한 HP-5MS 칼럼 (내부 직경 0.25 mm, 길이 30 m, 고정상 두께 0.25 um)이었다.

GC 조건: 운반 기체로서 헬륨 가스를 사용하는 비분할 모드의 주입기. 주입부를 250℃로 가열하였고, 분할 배출구로의 퍼지 흐름은 2분에서 50 ml/분으로 하였다. 칼럼은 유동 속도가 1.3 ml/분인 일정한 유동 모드였다. 오븐 온도 램프: 2분 동안 45℃에서 유지시키고, 이어서 오븐 온도를 3℃/분의 속도로 50℃로 승온시키고, 15℃/분의 속도로 280℃로 승온시키고, 2분 동안 유지시켰다. MS 조건은 다음과 같았다: 용매 지연은 0.2분 동안 이루어졌고, 스캔은 저질량 30에서 출발하여 고질량 300까지 하였다.

자동샘플러 조건은 다음과 같았다: SPME 섬유인 수동 또는 자동 홀더 노치드 그레이용의 2 cm-50/30 um DVB/카르복센(Carboxen)/PDMS 스테이블플렉스(stableFlex)인 슈펠코(Supelco) 57348-U를 사용하였다. GC 바이알은 교반시키지 않고 15 min 동안 55℃에서 인큐베이션시켰다. 추출 시간은 5 min이었고, 이어서, 상기 섬유를 15 min 동안 GC 주입기에서 탈착시켰다.

TMA 측량을 위한 데이터 분석: 샘플에 대한 샘플의 피크 면적을 얻고 샘플을 보정하기 위해 대략 2.2 내지 2.5분 (머무름 시간)에서 59.1 이온을 수동으로 적분하였다. TMA 피크 면적 대 물 중 TMA.HCl 농도 (ppm 표시)에 대한 보정 곡선을 작성하였다. 이에, 샘플 중 TMA.HCl의 양을 보정 곡선을 통해 계산하였다. 또한, 보정 곡선의 이동 여부를 체크하기 위해 금속 염을 샘플 중에서 시험되는 동일 수준으로 10 ppm TMA.HCl 수용액에 첨가하였다 (이는 시험되는 금속 이온 모두가 존재하는 경우에는 수행하지 않았다).

제1 실험 세트에서는 pH가 6.2로 완충처리된 조건하에서 염화알루미늄을 평가하였다. 0.025% (250 ppm) 수준의 알루미늄 이온은 특히 주변 온도보다 높은 저장 온도에서 TMA.HCl의 형성을 억제시키는 것으로 관찰되었다. 표 III 참조.

<표 III>

pH가 6.2로 완충처리된 조건하에서 황산알루미늄칼륨의 효과를 측정하는 실험 또한 수행하였다. 알루미늄 이온의 수준은 0.025% (250 ppm)였다. 하기 표 IV를 통해 알루미늄 이온이 특히 주변 온도보다 높은 저장 온도에서 TMA.HCl의 형성을 저속화시킬 수 있다는 것이 한번 더 입증되었다.

<표 IV>

알루미늄 이온 수준 0.025% (250 ppm)의 규산알루미늄의 효과 또한 평가하였다. 사용된 배지는 완충처리하지 않았고, pH를 대략 6.2로 세팅하였다. 이 실험에서 규산알루미늄으로부터의 알루미늄 이온이 DPAC 함유 배지 중의 TMA.HCl 형성을 저속화시킨다는 것을 또 다시 관찰할 수 있었다.

<표 V>

다른 금속 이온의 효과를 측정하는 또 다른 실험을 수행하였다. 황산마그네슘으로부터 생성되는 0.005% (50 ppm)의 마그네슘 이온을 평가하였다. 염화칼슘으로부터 생성되는 0.025% (250 ppm) 수준의 칼슘 이온을 평가하였다. 저장하는 동안 내내 pH가 6.2인, 완충처리되지 않은 시스템 중에서 평가하였다. 상기 이온들이 TMA.HCl 형성에 미치는 효과에 대한 결과를 하기 표 VI에 기록하였다. 실험 오차 (+/- 0.3 x 10^-4 중량%) 내에서, 칼슘 또는 마그네슘 이온의 존재가 TMA.HCl 수준에는 영향을 주지 않는 것으로 밝혀졌다.

<표 VI>

0.005 중량% (50 ppm) 수준의 제2 철 이온을 사용하여 DPAC 보관 동안 상기 이온이 TMA.HCl 형성에 대하여 미치는 효과를 평가하였다. 시스템을 6.2로 완충처리하였다. 결과는 하기 표 VII에서 살펴볼 수 있다. 이러한 실험에서 제2 철 이온은 TMA.HCl 형성을 억제시키는 데 있어서 부정적인 영향을 미치는 것으로 간주되었다.

<표 VII>

완충처리되지 않은 pH 3.8에서 0.0250 중량% (250 ppm)의 염화알루미늄이 TMA.HCl 형성에 미치는 효과를 평가하기 위한 한 세트의 실험도 또한 수행하였다. 하기 표 VIII에 관찰 결과를 기록하였다. pH 3.8과 같이 낮은 pH에서 TMA.HCl의 형성률은 염화알루미늄의 부재하에서 보다는 더 컸다.

<표 VIII>

Claims (9)

1. (i) 조성물의 중량 기준으로 0.1 내지 30%의 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염;
   (ii) 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 중량 기준으로 0.0001 내지 0.005%의 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 또는 그의 양성자화된 형태;
   (iii) 조성물의 중량 기준으로 0.002 내지 15%의 알루미늄 염; 및
   (iv) 화장품용으로 허용되는 담체
   를 포함하며, pH 범위가 5.5 내지 6.9인 개인 위생용 조성물.
2. 제1항에 있어서, 암모늄 염이 디히드록시프로필 트리메틸암모늄 염인 조성물.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 트리(C₁-C₃ 알킬) 아민 또는 그의 양성자화된 형태가 디히드록시프로필 트리(C₁-C₃ 알킬) 암모늄 염의 중량 기준으로 0.0001 내지 0.001%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 알루미늄 염이 염화알루미늄, 아세트산알루미늄, 브롬화알루미늄, 질산알루미늄, 스테아르산알루미늄, 아세트산알루미늄, 황산알루미늄, 알루미늄 레이크(aluminum Lakes), 시트르산알루미늄, 락트산알루미늄 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 알루미늄 염이 조성물의 중량 기준으로 0.02 내지 0.05%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 아민이 트리메틸아민인 조성물.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, pH 범위가 6.0 내지 6.8인 조성물.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 중량 기준으로 0.1 내지 20%의 양으로 존재하는 계면활성제를 추가로 포함하는 조성물.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 중량 기준으로 10 내지 20%의 양으로 존재하는 글리세린을 추가로 포함하는 조성물.