JP2012506247A5 - - Google Patents

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Claims (20)

  1. 少なくとも2個の相互作用する細胞を、機械的に安定かつ再現可能なコンホメーションを有する細胞配列に接着するための装置の使用であって、
    平坦面を画定するプレート、及び
    少なくとも二つの接着パターンのセット
    を含み、少なくとも二つの接着パターンが、第一の接着パターン上の細胞が別の接着パターンに到達することを阻止するための本質的に非接着性の介在区域によって互いから十分に分けられており、少なくとも二つの接着パターン及び介在区域によって被覆される面積が、少なくとも2個の動物細胞を接着するのに十分であり、少なくとも二つの接着パターンのセットが非細胞親和性の周辺領域によって隔離されている装置の使用。
  2. 少なくとも2個の相互作用する細胞を、機械的に安定かつ再現可能なコンホメーションを有する細胞配列に接着するための装置であって、
    平坦面を画定するプレート、及び
    少なくとも二つの接着パターンのセット
    を含み、少なくとも二つの接着パターンが、第一の接着パターン上の細胞が別の接着パターンに到達することを阻止するための本質的に非接着性の介在区域によって互いから十分に分けられており、少なくとも二つの接着パターン及び介在区域によって被覆される面積が、少なくとも2個の動物細胞を接着するのに十分であり、少なくとも二つの接着パターンのセットが非細胞親和性の周辺領域によって隔離されている装置。
  3. 二つの接着パターンの間の距離が約2/3D〜約4/3D、ここでDは、表面Sを有する円板の直径であ、好ましくは約3/4D〜約5/4D、より好ましくは約Dである、請求項1記載の使用又は請求項2記載の装置。
  4. 各細胞のための接着パターンによって被覆される面積が細胞表面Sの80、70、60又は50%未満である、請求項1〜3のいずれか1項記載の使用又は装置。
  5. 本質的に非接着性の介在区域が、細胞が別の接着パターンに到達することを許さないために適した一つの接着ゾーンを含む、請求項1〜4のいずれか1項記載の使用又は装置。
  6. 一つの接着ゾーンが、二つの接着パターンの間に位置する、1/2D未満、好ましくは1/3D未満、より好ましくは1/4D未満の幅を有するゾーンである、請求項5記載の使用又は装置。
  7. 前記一つの接着ゾーンが二つの接着パターンを接続する、請求項6記載の使用又は装置。
  8. 二つの接着パターンのセットが、以下の形態、すなわちC、X、H、Z及びΠの一つを有する、請求項1〜7のいずれか1項記載の使用又は装置。
  9. 接着パターンが、一つの接続された接着面及び/又はいくつかの不連続な接着面で形成されている、請求項1〜8のいずれか1項記載の使用又は装置。
  10. 装置が、少なくとも二つの接着パターン少なくとも2セットを含む、請求項1〜9のいずれか1項記載の使用又は装置。
  11. 装置が、少なくとも4、8、16又は32の接着パターン少なくとも2セットを含む、請求項1〜9のいずれか1項記載の使用又は装置。
  12. 接着パターンの各セットが、2個を超える細胞を有する多細胞配列のために設計され、2500μm2を超える、好ましくは2600〜50000μm2、たとえば2600、3000、3500、4000、4500、5000、6000、7000、8000、9000、10000、20000、30000、40000又は50000μm2の面積を被覆する、請求項11項記載の使用又は装置。
  13. 対象化合物をスクリーニングする、対象遺伝子を特定する、又は細胞機能不全を診断するための、請求項2〜12のいずれか1項記載の装置の使用。
  14. 少なくとも2個の相互作用する細胞を、機械的に安定かつ再現可能なコンホメーションを有する多細胞配列に接着する方法であって、
    接着する細胞を選択すること、
    請求項2〜12のいずれか1項記載の適切な装置を選択すること、及び
    選択された装置上で細胞を培養すること
    を含む方法。
  15. いかなる拘束も無い支持体上で細胞によって被覆された表面を測定して、細胞のサイズを測定し、細胞のサイズに基づいて装置を選択することを含む、請求項14記載の方法。
  16. 少なくとも2個の細胞を、平面上、機械的平衡状態を有する多細胞配列に固定化する方法であって、
    請求項2〜12のいずれか1項記載の装置を提供すること、及び
    細胞が、接着パターンの前記セット上で少なくとも2個の細胞に分裂し、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを少なくとも1個の細胞に暴露すること
    を含む方法。
  17. 少なくとも2個の細胞を、平面上、機械的平衡状態を有する多細胞配列に固定化する方法であって、
    請求項2〜12のいずれか1項記載の装置を提供すること、及び
    細胞が、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを少なくとも2個の細胞に暴露すること
    を含む方法。
  18. 多細胞配列中の細胞の細胞形状、細胞の動き及び移動、細胞・細胞相互作用、細胞構造、細胞分化、細胞極性、全体的内部細胞構成、細胞分裂及び/又は任意の機能を研究する方法であって、
    請求項2〜12のいずれか1項記載の装置を提供すること、
    細胞が、接着パターンの前記セット上で少なくとも2個の細胞に分裂し、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを少なくとも1個の細胞に暴露すること、又は細胞が、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを少なくとも2個の細胞に暴露すること、
    接着パターンのセット上で細胞を多細胞配列に増殖させること、及び
    多細胞配列中の細胞の細胞形状、細胞の動き及び移動、細胞・細胞相互作用、細胞構造、細胞分化、細胞極性、全体的内部細胞構成、細胞分裂及び/又は任意の機能を観察し、計測すること
    を含む方法。
  19. 生物学的に活性な化合物を選択する方法であって、
    請求項2〜12のいずれか1項記載の装置を提供すること、
    細胞が、接着パターンの前記セット上で少なくとも2個の細胞に分裂し、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを少なくとも1個の細胞に暴露すること、又は細胞が、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを少なくとも2個の細胞に暴露すること、
    試験化合物を多細胞配列中の前記細胞と接触させること、
    接着パターン上で細胞を多細胞配列に増殖させること、及び
    多細胞配列中の前記細胞の形状、細胞の動き及び移動、細胞・細胞相互作用、細胞構造、全体的内部細胞構成、細胞分化、細胞極性、細胞分裂及び/又は任意の機能を観察すること
    を含む方法。
  20. 生物学的に活性な化合物を選択する方法であって、
    請求項2〜12のいずれか1項記載の装置を提供すること、
    試験化合物を細胞と接触させること、
    細胞が、接着パターンの前記セット上で少なくとも2個の細胞に分裂し、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを前記細胞の少なくとも1個に暴露すること、又は細胞が、前記接着パターンそれぞれに接着し、機械的平衡状態を有する多細胞配列に達することを許すのに十分な期間、プレートを前記細胞の少なくとも2個に暴露すること、
    接着パターン上で細胞を多細胞配列に増殖させること、及び
    多細胞配列中の前記細胞の形状、細胞の動き及び移動、細胞・細胞相互作用、細胞構造、全体的内部細胞構成、細胞分化、細胞極性、細胞分裂及び/又は任意の機能を観察すること
    を含む方法。
JP2011532642A 2008-10-23 2009-10-23 多細胞配列を安定、静的かつ再現可能な空間配置に拘束する方法及び装置 Active JP5608662B2 (ja)

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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2437063B1 (en) 2010-08-10 2014-05-07 Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives Devices and methods for controlling actin filaments growth and organization using micropatterned nucleation sites
ES2538985T3 (es) 2011-02-07 2015-06-25 Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives Uso de substrato blando microimpreso para la medida de fuerzas de tracción celular
ES2538367T3 (es) 2011-02-07 2015-06-19 Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives Substrato blando para cultivo celular y procedimiento para preparar el mismo
WO2014051525A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Agency For Science, Technology And Research Method and system for in vitro developmental toxicity testing
WO2014118311A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 Cytoo Device and method for controlling the spatial distribution of cells and their progeny
EP3083935A1 (en) * 2013-12-18 2016-10-26 Cytoo Device and method for standardizing myoblast differentiation into myotubes
JP7381347B2 (ja) * 2017-05-31 2023-11-15 コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ 腫瘍細胞の浸潤能を決定するための方法
WO2023138792A1 (en) 2022-01-24 2023-07-27 Cytoo Methods using trained classifier to distinguish between healthy and diseased myotubes

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05176753A (ja) * 1991-12-26 1993-07-20 Nec Corp 細胞培養用基板とその作製方法
US5776748A (en) * 1993-10-04 1998-07-07 President And Fellows Of Harvard College Method of formation of microstamped patterns on plates for adhesion of cells and other biological materials, devices and uses therefor
US7560267B2 (en) * 2002-03-18 2009-07-14 City University Of Hong Kong Apparatus and methods for on-chip monitoring of cellular reactions
CN1212543C (zh) * 2002-12-26 2005-07-27 浙江大学 用微传递技术在聚合物表面图案化固定生物大分子的方法
EP1514920A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-16 Institut Curie Methods and device for adhesive control of internal cell organisation
JP4589012B2 (ja) * 2004-02-19 2010-12-01 大日本印刷株式会社 細胞培養用パターニング基板
WO2006028274A1 (ja) * 2004-09-08 2006-03-16 National University Corporation Nagoya University 細胞培養物の生産と該生産に用いる材料

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