JP2012503044A - ポリアルキレングリコールベースのポリ(エステル‐アミド)ポリマー、該ポリマーの製造方法および使用方法、ならびに該ポリマーを含む組成物および製品 - Google Patents
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Abstract
Description
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R3=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、
またはR3=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基、
(EO)の場合R3=H、または(PO)の場合R3=CH3
である。
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=15
である。
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、 またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、および
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、 またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
(EO)の場合R4=H、または(PO)の場合R4=CH3、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R4=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、またはR4=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基
である。
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、 またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=15
である。
二塩基酸は、少なくとも2つのカルボン酸基またはそれらの反応性等価物(reactive equivalent)を含有する有機分子とすることができる。非限定的な一実施形態において、二塩基酸は重合脂肪酸である。重合脂肪酸は約180〜約200のオーダーの酸価を有する液体とすることができる。重合脂肪酸は本発明の樹脂形成反応で使用する前に水素化することができる。脂肪酸の重合に関するより詳細な議論は、例えば特許文献16(米国特許第3,157,681号)、および非特許文献1(Naval Stores‐Production, Chemistry and Utilization, D. F. Zinkel and J. Russell (eds.), Pulp. Chem. Assoc. Inc., 1989, Chapter 23)で確認することができる。これらの内容全体を参照により本明細書に援用する。
本開示のいくつかの非限定的な実施形態では、ジアミン反応物は短鎖脂肪族ジアミンとすることができる。本発明で有用な短鎖脂肪族ジアミン反応物は2つの第一級アミン基を有することができ、2〜12個の炭素原子を含むことができる。本発明で有用な短鎖脂肪族ジアミン反応物は式H2N‐R2‐NH2で表すことができる。ここで、R2は直鎖または分岐アルキルジラジカルである。一実施形態において、短鎖ジアミン反応物は、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、メチルペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンおよび1,12‐ドデカンジアミンからなる群から選択する。
ポリ(アルキレンオキシ)ポリオール(ここでは「ポリオール」と呼ぶ)は、ポリエトキシレート化グリセロールやポリプロポキシレート化トリメチロールプロパンのような任意のエトキシレート化またはプロポキシレート化ポリオールとすることができる。本発明で有用なポリオールは次式を有する。すなわち、
HO‐CH(R1)CH(R2)‐[OCH(R1)CH(R2)]n‐OH
式中、R1およびR2は各例でH1、CH3(メチル)およびCH2CH3(エチル)から独立して選択する。整数nは好ましくは少なくとも2、より好ましくは2より大きい数とし、グリセロールの分子量が約200〜約4,000となるようにする。本発明の樹脂調製に使用するのに適したポリオールとしては、ジ‐、トリ‐、テトラ‐エチレングリコール、ジ‐、トリ‐、テトラ‐プロピレングリコール、ジ‐、トリ‐、テトラ‐ブチレングリコール、およびより高分子量のポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、ポリ(ブチレングリコール)、ならびに混合ポリ(エチレンオキシ-コ-プロピレンオキシ)グリコールポリマーが挙げられる。
本発明で使用するのに適した単官能性反応停止剤は、任意の一酸塩基、モノアミンまたはモノアルコールであってよい。一実施形態において、単官能性反応停止剤は次式のポリ(アルキレンオキシ)モノアルコールまたはポリ(アルキレンオキシ)モノアミンである。
Z‐CH(R1)CH(R2)‐[OCH(R1)CH(R2)]n‐OR3;
式中、ZはHOまたはH2N、R1およびR2はそれぞれ‐H、‐CH3および‐CH2CH3から独立して選択し、R3はC1〜C18のアルキルおよびC6〜C15のアリールから独立して選択する。整数nは好ましくは少なくとも1、より好ましくは2より大きい数とし、反応停止剤の分子量が約100〜約2,000となるようにする。一実施形態において、単官能性反応停止剤はモノアミンポリエーテル(例えばJEFFAMINE(登録商標)M‐2070ポリエーテルアミン)である。他の実施形態において、単官能性反応停止剤はCARBOXWAX(登録商標)MPEG750メトキシ末端ポリ(エチレングリコール)のようなモノアルコールポリエーテルである)。
本開示はさらにPGPEAの製造方法を提供する。一般に、本開示の樹脂は下記のワンステップ手順で調製する。すなわち、反応物(一つ以上の二酸、ジアミン、ポリオール(ポリ(アルキレングリコール))、および随意的な単官能性反応停止剤(該当する場合は共二酸および共ジアミンを含む)を容器、例えばガラス容器に充填し、この反応混合物を円滑に攪拌しながら穏やかな乾燥した窒素流下で約200〜220℃まで加熱する。窒素流を増加させて水分除去を促進することができる。反応フラスコには熱電対プローブ、窒素導入口および磁気攪拌棒を装着することができる。フラスコには水分トラップを経て換気フードの裏側に抜ける蒸気放出口を設けることができる。フラスコはアルミホイルまたは絶縁ガラス繊維パッドで覆うことができる。反応物の一つ以上が室温で固体であり得るので、各成分を幾分昇温した温度で化合させ、次いで均質混合物を形成してから反応混合物を構成成分間の反応を引き起こすのに十分な温度まで加熱するとよい場合がある。反応進行は生成混合物の酸価および/またはアミン価を定期的に測定することによって、都合よくモニタリングすることができる。一般に、この加熱期間中に発生する水分は凝縮して除去する。サンプルを定期的に採取して反応の経過をモニタリングすることができる。合計約10〜24時間この高温下に置いた後、反応混合物を約140〜160℃まで冷却し注出することができる。その後、軟化点、酸価、アミン価および分子量を含めた種々の特性を分析/測定することができる。一般に、これらの反応条件によれば満足のいく数の酸価およびアミン価を有するコポリマーが得られ、酸価およびアミン価はそれぞれ典型的には20未満であるが、実施形態によっては15未満であり得る。他の実施態様では、アミン価が10未満となり得る。
本PGPEAは、反応構成成分に従っていくつかのクラスおよびタイプ(サブクラス)に分類することができ、通常は末端基の形式に基づいて互いに区別される。表1は、本PGPEAを製造し得る構成成分の非限定的な例の一覧である。
クラスI、タイプA:ダイマー、EDA+PGDO(固有の反応停止剤なし)
クラスI、タイプB:ダイマー、EDA+PGDO(PAOMAで終端)
クラスI、タイプC:ダイマー、EDA+PGDO(PGMOで終端)
クラスII、タイプA:CHDA(+ダイマー)、PAODA+PGDO(固有の反応停止剤なし)
クラスII、タイプB:CHDA(+ダイマー)、PAODA+PGDO(PAOMAで終端)
クラスII、タイプC:CHDA(+ダイマー)、PAODA+PGDO(PGMO終端)
(ポリアルキレングリコールベースのポリエステルアミド(PGPEA))
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
(PAOMA終端PGPEA(PAOMATPGPEA))
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R3=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、
または
R3=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基、
(EO)の場合R3=H、または(PO)の場合R3=CH3
である。
(PGMO末端PGPEA(PGMOTPGPEA))
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=15
である。
(ポリアルキレングリコールベースのポリエステルアミド(PGPEA)とCHDA)
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、および
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
(PAOMA末端PGPEA(PAOMATPGPEA)とCHDA)
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
(EO)の場合R4=H、または(PO)の場合R4=CH3、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R4=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、
またはR4=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基
である。
(PGMO末端PGPEA(PGMOTPGPEA)とCHDA)
R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
またはZ=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=15
である。
エステル化はアミド化よりも遅いため、典型的なPGPEA合成は215℃の窒素掃過気流(sweep)下で約16〜20時間かかる。
表2、表3および表4のPGPEAポリマーのゲル化能力を10%の固体で下記の手順を使用して試験した。1.00gの樹脂および9.00gの溶媒をガラスバイアルに充填し、小さい磁気撹拌具を加え、キャップを緩くねじ留めした。バイアルを軽度の熱さにセット(液体混合物が約100℃を超えることがないように調整)したホットプレート上に置き、約30分間加熱しながら攪拌を続けた(樹脂が溶融し、澄んでいない樹脂の場合、混合物が均質になるまで続けた)。次いで、バイアルをプレートから取り出し、熱いうちに渦流式攪拌器上で短時間攪拌して溶媒との良好な樹脂接触が確実に得られるようにし、そして、攪拌せずに(気泡の混入を回避するため)室温まで冷却した。この処理の後に樹脂が完全には溶解しない場合は、加熱サイクルをさらに約10〜15分間繰り返した。
1)どの程度の幅の液体範囲にわたり良質なゲルが形成されるか?
2)良質なゲルを形成するためにどの程度の下限の使用レベルが必要か?
「ゲル」:逆さにして強く振っても流動または沈降しない溶液。
「ゼリー」:振ったときに沈降するまたはひび割れができる溶液。
「ペースト」:攪拌すると非常に曇り、不均質となり、容易に沈降または流動する混合物。
「不相溶」:ゲルが存在せず、樹脂は大きい凝集体または別個の相とみなすことができるもの。
「溶液」:溶液が流体(低粘度)である。
空欄:真溶液と同等の透明度を有する溶液。
「やや濁っている」:真溶液と同等の透明度ではなく若干霧がかかった状態が見られる溶液。
「濁っている」:霧がかっているが溶液越しに印字が読み取れる溶液。
「曇っている」:溶液越しでは何も見えない溶液。
表5は、10%のPGPEAのゲル化能力結果を示している。
* ジアミン部として40.9%のD400も含む。
*PGPEAではない。CHDA 13.5%、ダイマー酸 26.0%、XTJ-500 25%、D400 35.5%の反応性生物。
#M-2070として29.7%のモノアミン反応停止剤を含む。
Claims (20)
- 下記の構造I、構造II、構造III、構造IV、構造Vおよび構造VIからなる群から選択される少なくとも一つの構造を備えるポリエーテルポリ(エステル‐アミド)ブロックコポリマー。
構造I:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、および
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
構造II:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R3=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、
またはR3=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基、および
(EO)の場合R3=H、または(PO)の場合R3=CH3
である。
構造III:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、および
x=15
である。
構造IV:
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、および
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
構造V:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、および
または
R3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
(EO)の場合R4=H、または(PO)の場合R4=CH3、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R4=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、および
またはR4=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基
である。
構造VI:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、および
x=15
である。 - 請求項1に記載のコポリマーであり、ポリスチレンを参照基準としてゲル透過クロマトグラフィを使用して測定した質量平均分子量が10,000〜40,000であるコポリマー。
- 請求項1に記載のコポリマーであり、PAO含有構成成分を約20〜50質量%の範囲で含むコポリマー。
- 請求項1に記載のコポリマーであり、60℃〜180℃の軟化点を有し、i)二酸、ii)ジアミンおよびiii)ポリ(アルキレンオキシ)ポリオールを含む反応混合物から形成され、前記二酸は、重合脂肪酸、シクロヘキサンジカルボン酸およびそれらの任意の組み合わせからなる群から選択され、前記ジアミンは、炭素数2〜6の短鎖脂肪族ジアミン、ポリ(アルキレンオキシ)ジアミンおよびそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、コポリマー。
- 請求項4に記載のコポリマーであり、前記反応物は、さらに、カルボン酸またはアミン基と反応する一つ以上の単官能性化合物を含み、前記少なくとも一つの構造は構造II、構造III、構造Vおよび構造VIからなる群から選択される、コポリマー。
- 請求項4に記載のコポリマーであり、前記二酸は重合脂肪酸であり、前記ジアミンは炭素数2〜6の短鎖脂肪族ジアミンであり、前記少なくとも一つの構造は、構造I、構造IIおよび構造IIIからなる群から選択される、コポリマー。
- 請求項4に記載のコポリマーであり、前記二酸はシクロヘキサンジカルボン酸であり、前記ジアミンはポリ(アルキレンオキシ)ジアミンであり、前記少なくとも一つの構造は構造IV、構造Vおよび構造VIからなる群から選択される、コポリマー。
- a)請求項1に記載のコポリマーと、b)生の状態が室温で液体である化合物とを含む組成物。
- 請求項8に記載の組成物であり、前記組成物はゲルである、組成物。
- 請求項8に記載の組成物であり、前記化合物はエステル、エーテル、ハロゲン、炭酸塩およびスルホキシドから選択される少なくとも一つの化学基を含む、組成物。
- ブロックコポリマーの調製方法であり、i)二酸、ii)ジアミンおよびiii)ポリ(アルキレンオキシ)ポリオールを含む反応物同士を反応させるステップを有し、前記二酸は、重合脂肪酸、シクロヘキサンジカルボン酸およびそれらの任意の組み合わせからなる群から選択され、前記ジアミンは、炭素数2〜6の短鎖脂肪族ジアミン、ポリ(アルキレンオキシ)ジアミンおよびそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、方法。
- 請求項11に記載の方法であり、前記ブロックコポリマーは、下記の構造I、構造II構造III、構造IV、構造Vおよび構造VIからなる群から選択される少なくとも一つの構造を備える、方法。
構造I:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、および
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
構造II:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R3=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、
またはR3=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基、および
(EO)の場合R3=H、または(PO)の場合R3=CH3
である。
構造III:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、および
x=15
である。
構造IV:
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、および
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1
である。
構造V:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、および
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、
(EO)の場合R4=H、または(PO)の場合R4=CH3、
x=エチレンオキシド(EO)基、
R4=Hのとき、y=エチレンオキシド(EO)基、および
またはR4=CH3のとき、y=プロピレンオキシド(PO)基
である。
構造VI:
式中、R1=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
Z=OまたはNH、
Z=Oのとき、R2=ポリ(アルキレンオキシ)部分、
または
Z=NHのとき、R2=炭素数2〜12の直鎖または分岐アルキル部分、
R3=水素化または非水素化した重合脂肪酸、
またはR3=シクロヘキサンジカルボン酸、したがって重合脂肪酸のCHDAに対する比は5:1以上、
n=20、したがって(‐O‐R2‐O‐)の(‐NH‐R2‐NH‐)に対する比は3:1、および
x=15
である。 - 請求項12に記載の方法であり、前記ポリ(アルキレンオキシ)ポリオールは、ジ‐、トリ‐、テトラ‐エチレングリコール、ジ‐、トリ‐、テトラ‐プロピレングリコール、ジ‐、トリ‐、テトラ‐ブチレングリコール、およびより高分子量のポリ(エチレングリコール)、ポリ(プロピレングリコール)、ポリ(ブチレングリコール)、混合ポリ(エチレンオキシ-コ-プロピレンオキシ)グリコールポリマー、ならびにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される少なくとも一つである、方法。
- 請求項13に記載の方法であり、前記反応物は、さらに、カルボン酸またはアミン基と反応する一つ以上の単官能性化合物を含み、前記少なくとも一つの構造は構造II、構造III、構造Vおよび構造VIからなる群から選択される、方法。
- 請求項13に記載の方法であり、前記二酸は重合脂肪酸であり、前記ジアミンは炭素数2〜6の短鎖脂肪族ジアミンであり、前記少なくとも一つの構造は構造I、構造IIおよび構造IIIからなる群から選択される、方法。
- 請求項13に記載の方法であり、前記二酸はシクロヘキサンジカルボン酸であり、前記ジアミンはポリ(アルキレンオキシ)ジアミンであり、前記少なくとも一つの構造は構造IV、構造Vおよび構造VIからなる群から選択される、方法。
- ゲルの製造方法であり、請求項1に記載のコポリマーをヒドロキシルおよび/またはエーテル官能性を有する液体と高温で化合させて混合物として組み合わせるステップと、前記混合物を室温まで冷却させてゲルを形成するステップとを有する方法。
- 請求項1に記載のコポリマーを含む製造物品。
- 請求項19に記載の製造物品であり、少なくとも一つの生理学的に容認し得るオイルを含む芳香スティック、空気消臭剤、芳香ゲル、個人向けケア製品およびそれらの任意の組み合わせからなる群のうちの一つ以上として調合される製造物品。
- 請求項19に記載の製造物品であり、さらに、界面活性剤、着色剤、芳香剤およびそれらの任意の組み合わせからなる群のうちの少なくとも一つを含む製造物品。
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