JP2012219021A - Melanin production inhibitor - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a melanin production inhibitor which contains, as an active ingredient, a substance having melanin production-inhibiting action, the substance being found from a natural product which is high in safety.SOLUTION: The melanin production inhibitor includes, as an active ingredient, one or more extracts selected from the group consisting of extracts from Machilus, Mallotus philippinensis, Himalayan raspberry, Gambir, prune and Poria cocos.

Description

本発明は、メラニン産生抑制剤に関するものである。   The present invention relates to a melanin production inhibitor.

皮膚においてメラニンは、紫外線から生体を保護する役目も果たしているが、過剰生成や不均一な蓄積は、皮膚の黒化やシミの原因となる。一般にメラニンは、色素細胞の中で生合成される酵素チロシナーゼの働きによって、チロシンからドーパ、ドーパからドーパキノンに変化し、ついで5,6−ジヒドロキシインドフェノール等の中間体を経て形成されるものとされている。したがって、皮膚の色黒(皮膚色素沈着症)、シミ、ソバカス等を予防、治療又は改善するためには、メラニンの産生を抑制することが考えられる。   Melanin also plays a role in protecting the body from ultraviolet rays in the skin, but overproduction and uneven accumulation cause skin darkening and spots. In general, melanin is converted from tyrosine to dopa and from dopa to dopaquinone by the action of the enzyme tyrosinase biosynthesized in pigment cells, and then formed through intermediates such as 5,6-dihydroxyindophenol. ing. Therefore, in order to prevent, treat, or improve skin darkness (skin pigmentation), spots, buckwheat, etc., it is conceivable to suppress the production of melanin.

このような観点から、従来、メラニン産生抑制作用を有するものとして、例えば、トウゴマ根部からの抽出物(特許文献1参照)、サウスウレア(Saussurea)属に属する植物からの抽出物(特許文献2参照)等が知られている。   From such a viewpoint, conventionally, as an agent having an inhibitory action on melanin production, for example, an extract from a root of castor bean (see Patent Document 1), an extract from a plant belonging to the genus Southusa (see Patent Document 2) Etc. are known.

特開2001−213757号公報JP 2001-213757 A 特開2002−201122号公報JP 2002-201222 A

本発明は、安全性の高い天然物の中からメラニン産生抑制作用を有するものを見出し、それを有効成分とするメラニン産生抑制剤を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to find a melanin production inhibitory action from among highly safe natural products, and to provide a melanin production inhibitor containing the same as an active ingredient.

上記課題を解決するために、本発明のメラニン産生抑制剤は、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物及びマツホド抽出物からなる群より選択される1種又は2種以上の抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。   In order to solve the above-mentioned problems, the melanin production inhibitor of the present invention is one kind selected from the group consisting of a Matils extract, a Kusnohagashi extract, a Himalayan raspberry extract, an Acacia yak extract, a prune extract and a Matsuhod extract. Or it contains 2 or more types of extracts as an active ingredient, It is characterized by the above-mentioned.

本発明によれば、優れたメラニン産生抑制作用を有し、かつ安全性の高いメラニン産生抑制剤を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it has the outstanding melanin production inhibitory effect and can provide a highly safe melanin production inhibitor.

以下、本発明の実施の形態について説明する。
本実施形態のメラニン産生抑制剤は、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物及びマツホド抽出物からなる群より選択される1種又は2種以上の抽出物を有効成分として含有するものである。
Embodiments of the present invention will be described below.
The melanin production inhibitor of the present embodiment is one or more extracts selected from the group consisting of Matylus extract, Kusunohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, Prune extract and Matsuhodo extract. Is contained as an active ingredient.

ここで、本実施形態において「抽出物」には、各天然物等を抽出原料として得られる抽出液、当該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、当該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、又はこれらの粗精製物若しくは精製物のいずれもが含まれる。   Here, in the present embodiment, the “extract” includes an extract obtained from each natural product or the like as an extraction raw material, a diluted or concentrated solution of the extract, a dried product obtained by drying the extract, or Any of these crudely purified products or purified products is included.

本実施形態において使用する抽出原料は、マチルス(学名:Machilus odoratissima)、クスノハガシワ(学名:Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis)、ヒマラヤンラズベリー(学名:Rubus ellipticus Smith)、アセンヤク(学名:Uncarina gambir)、プルーン(学名:Prunus domestica)又はマツホド(学名:Poria cocos)である。   The extraction raw materials used in the present embodiment are Mathils (scientific name: Machilus odoratissima), Kusunohagashi (scientific name: Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis), Himalayan raspberry (scientific name: Rubus ellipticus Smith), Asenayaku (scientific name: Uncarina gambir), and prune (scientific name). : Prunus domestica) or Matsuhodo (scientific name: Poria cocos).

マチルス(Machilus odoratissima)は、クスノキ科マチルス属に属する常緑高木であって、雲南、貴州、四川、チベット等に分布しており、これらの地域から容易に入手することができる。抽出原料として使用し得る構成部位としては、例えば、樹皮部、葉部、幹部、地上部、花部、果実部、種子部、根部、全草又はこれらの部位の混合物等が挙げられるが、好ましくは樹皮部である。   Machilus (Machilus odoratissima) is an evergreen tree belonging to the genus Machilus, and is distributed in Yunnan, Guizhou, Sichuan, Tibet, etc., and can be easily obtained from these areas. Examples of the constituent parts that can be used as the raw material for extraction include bark parts, leaf parts, trunk parts, above-ground parts, flower parts, fruit parts, seed parts, root parts, whole grasses, or a mixture of these parts. Is the bark.

クスノハガシワ(Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis,中国名:呂宋楸毛(ルソンシュウモウ))は、トウダイグサ科アカメガシワ属に属する常緑小高木であって、広東、広西、湖南、雲南、四川、浙江、福建、江西、台湾等に分布しており、これらの地域から容易に入手することができる。抽出原料として使用し得る構成部位としては、例えば、葉部、花部、根部、樹皮部、枝部又はこれらの部位の混合物等が挙げられるが、好ましくは樹皮部である。   Kusunohagashi (Mallotus philippinensis Mueller-Argoviensis, Chinese name: Luzon Xuumou) is an evergreen small tree belonging to the genus Aceraceae, Guangdong, Guangxi, Hunan, Yunnan, Sichuan, Zhejiang, Fujian, Jiangxi, It is distributed in Taiwan and can be easily obtained from these areas. Examples of the constituent part that can be used as the extraction raw material include a leaf part, a flower part, a root part, a bark part, a branch part, or a mixture of these parts, but a bark part is preferable.

ヒマラヤンラズベリー(Rubus ellipticus Smith)は、ヒマラヤから東南アジア、中国東南部で自生し又は栽培されているバラ科キイチゴ属に属する常緑低木であり、これらの地域から容易に入手することができる。ヒマラヤンラズベリーの新鮮な果実は香りがあり、食用にされている。抽出原料として使用し得る構成部位としては、例えば、葉部、幹部、地上部、花部、果実部、種子部、根部、全草又はこれらの部位の混合物等が挙げられるが、好ましくは根部である。   Himalayan Raspberry (Rubus ellipticus Smith) is an evergreen shrub belonging to the genus Rosaiaceae that grows naturally in the Southeast Asia and Southeast China from the Himalayas, and can be easily obtained from these regions. The fresh fruit of Himalayan raspberry is fragrant and edible. Examples of constituent parts that can be used as the raw material for extraction include leaf parts, stem parts, above-ground parts, flower parts, fruit parts, seed parts, root parts, whole plants, or a mixture of these parts. is there.

アセンヤク(Uncarina gambir)は、東南アジア等に分布しているアカネ科に属する植物であり、これらの地域から容易に入手可能である。抽出原料として使用する構成部位としては、例えば、花(蕾)部、葉部、枝部、樹皮部、根部等が挙げられるが、好ましくは葉部である。   Asenyak (Uncarina gambir) is a plant belonging to the Rubiaceae family that is distributed in Southeast Asia and the like, and is easily available from these regions. Examples of the constituent part used as the extraction raw material include a flower (bud) part, a leaf part, a branch part, a bark part, a root part, and the like, and a leaf part is preferable.

プルーン(Prunus domestica)は、バラ科の植物であり、ヨーロッパ、アメリカで栽培されておりこれらの地域から容易に入手可能である。抽出原料として使用する構成部位としては、例えば、葉部、枝部、茎部、花(蕾)部、果実部、果肉部、樹皮部、根部、塊根部、地上部またはこれらの混合物が挙げられるが、これらの中でも果肉部を酵素処理したものが好ましい。   Prune (Prunus domestica) is a Rosaceae plant that is cultivated in Europe and the United States and is readily available from these regions. Examples of the constituent parts used as the extraction raw material include leaf parts, branch parts, stem parts, flower (bud) parts, fruit parts, pulp parts, bark parts, root parts, tuberous root parts, above-ground parts, or a mixture thereof. However, among these, those obtained by enzymatic treatment of the pulp part are preferred.

マツホド(Poria cocos)は、マツ科の植物などの針葉樹の根に寄生するサルノコシカケ科の単子菌類である。抽出原料として使用し得る部位としては特に制限はなく、目的に応じて適宜選定することができるが、菌核が好ましく、生薬名はブクリョウと呼ばれる。   Pinehod (Poria cocos) is a monocotyledonous fungus of the moss family that parasitizes the roots of conifers such as plants of the family Pinaceae. There is no restriction | limiting in particular as a site | part which can be used as an extraction raw material, Although it can select suitably according to the objective, Mycorrhiza is preferable and a crude drug name is called bukuro.

マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物及びマツホド抽出物に含まれるメラニン産生抑制作用を有する物質の詳細は不明であるが、天然物の抽出に一般に用いられている抽出方法によって、これらの天然物からメラニン産生抑制作用を有する抽出物を得ることができる。   Details of substances having an inhibitory action on melanin production contained in the extract of Matylus extract, Coxnohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, Prune extract and Matsuhodo extract are unknown, but they are generally used for extraction of natural products. Extracts having an inhibitory action on melanin production can be obtained from these natural products by the existing extraction method.

例えば、上記抽出原料を乾燥した後、そのまま又は粗砕機を用いて粉砕し、抽出溶媒による抽出に供することにより得ることができる。乾燥は天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。また、ヘキサン等の非極性溶媒によって脱脂等の前処理を施してから抽出原料として使用してもよい。脱脂等の前処理を行うことにより、上記抽出原料の極性溶媒による抽出処理を効率よく行うことができる。   For example, it can be obtained by drying the extraction raw material, pulverizing it as it is or using a crusher, and subjecting it to extraction with an extraction solvent. Drying may be performed in the sun or using a commonly used dryer. Moreover, after performing pretreatment, such as degreasing, with a nonpolar solvent such as hexane, it may be used as an extraction raw material. By performing a pretreatment such as degreasing, the extraction material can be efficiently extracted with a polar solvent.

抽出溶媒としては、極性溶媒を使用するのが好ましく、例えば、水、親水性有機溶媒等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて、室温又は溶媒の沸点以下の温度で使用することが好ましい。   As the extraction solvent, it is preferable to use a polar solvent, and examples thereof include water and hydrophilic organic solvents. These are used alone or in combination of two or more at room temperature or a temperature below the boiling point of the solvent. It is preferable.

抽出溶媒として使用し得る水としては、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等のほか、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、濾過、イオン交換、浸透圧調整、緩衝化等が含まれる。したがって、本実施形態において抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。   Examples of water that can be used as the extraction solvent include pure water, tap water, well water, mineral spring water, mineral water, hot spring water, spring water, fresh water, and the like, and those subjected to various treatments. Examples of the treatment applied to water include purification, heating, sterilization, filtration, ion exchange, osmotic pressure adjustment, buffering, and the like. Therefore, the water that can be used as the extraction solvent in this embodiment includes purified water, hot water, ion exchange water, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, and the like.

抽出溶媒として使用し得る親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数1〜5の低級脂肪族アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン;1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数2〜5の多価アルコール等が挙げられる。   Examples of hydrophilic organic solvents that can be used as extraction solvents include lower aliphatic alcohols having 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol; lower aliphatic ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; 1,3-butylene. Examples thereof include polyhydric alcohols having 2 to 5 carbon atoms such as glycol, propylene glycol and glycerin.

2種以上の極性溶媒の混合液を抽出溶媒として使用する場合、その混合比は適宜調整することができる。例えば、水と低級脂肪族アルコールとの混合液を使用する場合には、水10容量部に対して低級脂肪族アルコール1〜90容量部を混合することが好ましく、水と低級脂肪族ケトンとの混合液を使用する場合には、水10容量部に対して低級脂肪族ケトン1〜40容量部を混合することが好ましく、水と多価アルコールとの混合液を使用する場合には、水10容量部に対して多価アルコール10〜90容量部を混合することが好ましい。   When using the liquid mixture of 2 or more types of polar solvents as an extraction solvent, the mixing ratio can be adjusted suitably. For example, when using a mixed solution of water and a lower aliphatic alcohol, it is preferable to mix 1 to 90 parts by volume of a lower aliphatic alcohol with respect to 10 parts by volume of water. When using a mixed solution, it is preferable to mix 1 to 40 parts by volume of a lower aliphatic ketone with 10 parts by volume of water, and when using a mixed solution of water and a polyhydric alcohol, water 10 It is preferable to mix 10 to 90 parts by volume of a polyhydric alcohol with respect to the volume part.

抽出処理は、抽出原料に含まれる可溶性成分を抽出溶媒に溶出させ得る限り特に限定はされず、常法に従って行うことができる。例えば、抽出原料の5〜15倍量(質量比)の抽出溶媒に、抽出原料を浸漬し、常温又は還流加熱下で可溶性成分を抽出させた後、濾過して抽出残渣を除去することにより抽出液を得ることができる。得られた抽出液から溶媒を留去するとペースト状の濃縮物が得られ、この濃縮物をさらに乾燥すると乾燥物が得られる。   The extraction treatment is not particularly limited as long as the soluble component contained in the extraction raw material can be eluted in the extraction solvent, and can be performed according to a conventional method. For example, the extraction raw material is immersed in an extraction solvent 5 to 15 times (mass ratio) of the extraction raw material, the soluble components are extracted at room temperature or under reflux, and then filtered to remove the extraction residue. A liquid can be obtained. When the solvent is distilled off from the obtained extract, a paste-like concentrate is obtained, and when this concentrate is further dried, a dried product is obtained.

なお、上述のようにして得られた抽出液はそのままでもメラニン産生抑制剤の有効成分として使用することができるが、濃縮液又は乾燥物としたものの方が使用しやすい。   In addition, although the extract obtained as mentioned above can be used as it is as an active ingredient of the melanin production inhibitor, it is easier to use a concentrated solution or a dried product.

また、上記各抽出物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行うことも可能であるが、皮膚化粧料等に配合する場合には大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。   In addition, since each of the above extracts has a characteristic odor, it is possible to perform purification for the purpose of decolorization, deodorization, etc. within a range that does not cause a decrease in the physiological activity. Since it is not used in a large amount when blended, there is no practical problem even if it is not purified.

以上のようにして得られる上記各抽出物は、優れたメラニン産生抑制作用を有しているため、メラニン産生抑制剤の有効成分として用いることができる。   Each of the extracts obtained as described above has an excellent melanin production inhibitory action, and therefore can be used as an active ingredient of a melanin production inhibitor.

なお、本実施形態においては、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物のうちのいずれか一つを上記有効成分として用いてもよいし、これらを混合して上記有効成分として用いてもよい。マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物を混合して上記有効成分として用いる場合、その配合比は、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物が有するメラニン産生抑制作用の程度等により適宜調整すればよい。   In the present embodiment, any one of a Matylus extract, a Kusnohagashi extract, a Himalayan raspberry extract, an Acacia yak extract, a prune extract or a Matsuhod extract may be used as the active ingredient. These may be mixed and used as the active ingredient. In the case of using the above-mentioned active ingredient by mixing a Matylus extract, Cosnohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, Prune extract or Matsuhod extract, the blending ratio thereof is: What is necessary is just to adjust suitably according to the grade of the melanin production inhibitory action, etc. which an extract, an Acacia yak extract, a prune extract, or a matsuhod extract has.

本実施形態のメラニン産生抑制剤は、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物及びこれらの混合物のみからなるものでもよいし、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物及びこれらの混合物を製剤化したものでもよい。   The melanin production inhibitor of the present embodiment may be composed only of a Matylus extract, a Kusunohagashi extract, a Himalayan raspberry extract, an Acacia yak extract, a prune extract or a Matsuhod extract and a mixture thereof, or a Matylus extract, It may be a formulation of Kusunohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Acacia yak extract, prune extract or matsuhod extract and mixtures thereof.

本実施形態のメラニン産生抑制剤は、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容し得るキャリアーその他任意の助剤を用いて、常法に従い、粉末状、顆粒状、錠剤状、液状等の任意の剤形に製剤化することができる。この際、助剤としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味・矯臭剤等を用いることができる。メラニン産生抑制剤は、他の組成物(例えば、皮膚外用剤、美容用飲食品等)に配合して使用することができるほか、軟膏剤、外用液剤、貼付剤等として使用することができる。   The melanin production inhibitor of the present embodiment is an arbitrary pharmaceutically acceptable carrier such as dextrin, cyclodextrin and any other auxiliary agent according to a conventional method, such as powder, granule, tablet, liquid, etc. It can be formulated into a dosage form. In this case, as an auxiliary agent, for example, an excipient, a binder, a disintegrant, a lubricant, a stabilizer, a flavoring / flavoring agent, and the like can be used. The melanin production inhibitor can be used by blending with other compositions (for example, external preparations for skin, cosmetic foods and drinks, etc.), and can also be used as an ointment, a liquid for external use, a patch, and the like.

本実施形態のメラニン産生抑制剤を製剤化した場合、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物及びこれらの混合物の含有量は、特に限定されるものではなく、目的に応じて適宜設定することができる。   When the melanin production inhibitor of this embodiment is formulated, the contents of the extract of Matylus extract, Kusunohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, prune extract or matsuhod extract and their mixtures are particularly limited. It can be set as appropriate according to the purpose.

なお、本実施形態のメラニン産生抑制剤は、必要に応じて、メラニン産生抑制作用を有する他の天然抽出物等を、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物及びこれらの混合物とともに配合して有効成分として用いることができる。   In addition, the melanin production inhibitor of the present embodiment, if necessary, other natural extracts having a melanin production inhibitory action, etc., Matylus extract, Kusunohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, prune extract It can be used as an active ingredient by blending with a product or a Matsuhod extract and a mixture thereof.

本実施形態のメラニン産生抑制剤の患者に対する投与方法としては、経皮投与、経口投与等が挙げられるが、疾患の種類に応じて、その予防・治療等に好適な方法を適宜選択すればよい。   Examples of the method for administering the melanin production inhibitor of the present embodiment to a patient include transdermal administration, oral administration, and the like, and a suitable method for the prevention / treatment or the like may be appropriately selected depending on the type of the disease. .

また、本実施形態のメラニン産生抑制剤の投与量も、疾患の種類、重症度、患者の個人差、投与方法、投与期間等によって適宜増減すればよい。   In addition, the dosage of the melanin production inhibitor of the present embodiment may be appropriately increased or decreased depending on the type of disease, severity, individual differences among patients, administration method, administration period, and the like.

本実施形態のメラニン産生抑制剤は、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物が有するメラニン産生抑制作用を通じて、シミ、ソバカス等を予防、治療又は改善することができる。また、本実施形態のメラニン産生抑制剤は、メラニンの異常産生に起因する疾患の予防・治療用医薬品又は医薬部外品の有効成分として用いることができる。ただし、本実施形態のメラニン産生抑制剤は、これらの用途以外にもメラニン産生抑制作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができる。   The melanin production inhibitor of the present embodiment prevents or treats stains, buckwheat, etc. through the melanin production inhibitory action of the extract of Matylus extract, Kusunohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, prune extract or pine pod extract. Or it can be improved. Moreover, the melanin production inhibitor of this embodiment can be used as an active ingredient of the pharmaceutical for prevention and treatment of the disease resulting from abnormal production of melanin, or a quasi-drug. However, the melanin production inhibitor of the present embodiment can be used for all purposes other than these uses, which are meaningful for exerting a melanin production inhibitory action.

また、本実施形態のメラニン産生抑制剤は、優れたメラニン産生抑制作用を有するため、例えば、皮膚外用剤又は飲食品に配合するのに好適である。この場合に、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物及びこれらの混合物をそのまま配合してもよいし、マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物又はマツホド抽出物及びこれらの混合物から製剤化したメラニン産生抑制剤を配合してもよい。   Moreover, since the melanin production inhibitor of this embodiment has the outstanding melanin production inhibitory effect, it is suitable for mix | blending with a skin external preparation or food-drinks, for example. In this case, a Matylus extract, Kusunohagashi extract, Himalayan raspberry extract, Asenyaku extract, pruned extract or Matsuhodo extract and a mixture thereof may be blended as they are. You may mix | blend the melanin production inhibitor formulated from a raspberry extract, an Acacia yak extract, a prune extract, or a matsuhod extract, and these mixtures.

ここで、皮膚外用剤としては、その区分に制限はなく、経皮的に使用される皮膚化粧料、医薬部外品、医薬品等を幅広く含むものであり、具体的には、例えば、軟膏、クリーム、乳液、美容液、ローション、パック、ファンデーション、リップクリーム、入浴剤等の皮膚化粧料;ヘアートニック、ヘアーローション、シャンプー、リンス、整髪料等の頭髪化粧料等が挙げられる。   Here, the topical skin preparation is not limited in its category, and includes a wide range of skin cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, and the like used transdermally. Skin cosmetics such as creams, milky lotions, cosmetic liquids, lotions, packs, foundations, lip balms, bathing agents; hair cosmetics such as hair arts, hair lotions, shampoos, rinses, hair stylings, and the like.

飲食品としては、その区分に制限はなく、経口的に摂取される一般食品、健康食品、保健機能食品、医薬部外品、医薬品等を幅広く含むものである。   The food and drink is not limited in its category, and includes a wide variety of foods such as general foods, health foods, health functional foods, quasi drugs, and pharmaceuticals that are taken orally.

また、本実施形態のメラニン産生抑制剤は、優れたメラニン産生抑制作用を有するので、メラニンの産生機構に関連する研究のための試薬としても好適に利用することができる。   Moreover, since the melanin production inhibitor of this embodiment has the outstanding melanin production inhibitory effect, it can be utilized suitably also as a reagent for the research relevant to the production mechanism of melanin.

なお、本実施形態のメラニン産生抑制剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物(例えば,マウス,ラット,ハムスター,イヌ,ネコ,ウシ,ブタ,サル等)に対して適用することもできる。   In addition, although the melanin production inhibitor of this embodiment is applied suitably with respect to a human, as long as each effect is show | played, animals other than a human (for example, a mouse | mouth, a rat, a hamster, a dog) , Cats, cattle, pigs, monkeys, etc.).

以下、試験例等を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の試験例等に何ら制限されるものではない。なお、下記試験例においては、被験試料として、表1に示す製品の凍結乾燥品(試料1〜6)を使用した。   Hereinafter, although a test example etc. are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following test example etc. at all. In the following test examples, freeze-dried products (samples 1 to 6) shown in Table 1 were used as test samples.

Figure 2012219021
Figure 2012219021

〔試験例1〕B16メラノーマ細胞に対するメラニン産生抑制作用試験
上記各抽出物(試料1〜6)について、以下のようにしてB16メラノーマ細胞に対するメラニン産生抑制作用を試験した。
[Test Example 1] Melanin production inhibitory action test on B16 melanoma cells Each of the extracts (samples 1 to 6) was tested for melanin production inhibitory action on B16 melanoma cells as follows.

B16メラノーマ細胞を、10%FBS含有ダルベッコMEM培地を用いて培養した後、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を24.0×10cells/mLの細胞密度になるように10%FBS及び1mmol/Lテオフィリン含有ダルベッコMEM培地で希釈した後、48ウェルプレートに1ウェルあたり300μLずつ播種し、6時間培養した。 B16 melanoma cells were cultured using Dulbecco's MEM medium containing 10% FBS, and then cells were collected by trypsin treatment. The collected cells were diluted with Dulbecco's MEM medium containing 10% FBS and 1 mmol / L theophylline to a cell density of 24.0 × 10 4 cells / mL, and then seeded at 300 μL per well in a 48-well plate. Incubate for hours.

培養終了後、被験試料(試料1〜6,試料濃度は下記表2を参照)を添加した10%FBS及び1mmol/Lテオフィリン含有ダルベッコMEM培地又は試料無添加の10%FBS及び1mmol/Lテオフィリン含有ダルベッコMEM培地を各ウェルに300μL添加し、4日間培養した。培養終了後、各ウェルから培地を取り除き、2mol/LのNaOH溶液200μLを添加して超音波破砕機により細胞を破壊し、波長475nmにおける吸光度を測定してメラニン産生量とした。   10% FBS and 1 mmol / L theophylline-containing Dulbecco's MEM medium supplemented with test samples (samples 1 to 6 and sample concentration shown in Table 2 below) after addition of the culture, or 10% FBS and 1 mmol / L theophylline without addition of samples Dulbecco's MEM medium was added in an amount of 300 μL to each well and cultured for 4 days. After completion of the culture, the medium was removed from each well, 200 μL of 2 mol / L NaOH solution was added, the cells were disrupted with an ultrasonic disrupter, and the absorbance at a wavelength of 475 nm was measured to obtain the amount of melanin produced.

また、細胞生存率を測定するために、上記と同様にして培養した後、培地を除去し400μLのPBS緩衝液で洗浄して、終濃度0.05mg/mLで10%FBS含有ダルベッコMEMに溶解したニュートラルレッドを各ウェルに200μL添加し、2.5時間培養した。培養後、ニュートラルレッド溶液を除去し、エタノール・酢酸溶液(エタノール:酢酸:水=50:1:49)を各ウェルに200μL添加し、色素を抽出した。抽出後、波長540nmにおける吸光度を測定した。得られた結果から、下記式により細胞生存率により補正したメラニン産生抑制率(%)を算出した。   In order to measure cell viability, the cells were cultured in the same manner as described above, then the medium was removed, washed with 400 μL of PBS buffer, and dissolved in Dulbecco MEM containing 10% FBS at a final concentration of 0.05 mg / mL. 200 μL of the neutral red was added to each well and cultured for 2.5 hours. After incubation, the neutral red solution was removed, and 200 μL of ethanol / acetic acid solution (ethanol: acetic acid: water = 50: 1: 49) was added to each well to extract the dye. After extraction, the absorbance at a wavelength of 540 nm was measured. From the obtained results, the melanin production inhibition rate (%) corrected by the cell viability was calculated by the following formula.

メラニン産生抑制率(%)={1−(B/D)/(A/C)}×100
上記式において、Aは「試料無添加時の475nmにおける吸光度」を表し、Bは「被験試料添加時の475nmにおける吸光度」を表し、Cは「試料無添加時の540nmにおける吸光度」を表し、Dは「被験試料添加時の540nmにおける吸光度」を表す。
結果を表2に示す。
Melanin production inhibition rate (%) = {1− (B / D) / (A / C)} × 100
In the above formula, A represents “absorbance at 475 nm when no sample is added”, B represents “absorbance at 475 nm when a test sample is added”, C represents “absorbance at 540 nm when no sample is added”, and D Represents “absorbance at 540 nm when a test sample is added”.
The results are shown in Table 2.

Figure 2012219021
Figure 2012219021

表2に示すように、マチルス抽出物(試料1)、クスノハガシワ抽出物(試料2)、ヒマラヤンラズベリー抽出物(試料3)、アセンヤク抽出物(試料4)、プルーン抽出物(試料5)、及びマツホド抽出物(試料6)は、いずれも優れたメラニン産生抑制作用を有することが確認された。   As shown in Table 2, Matylus extract (Sample 1), Kusunohagashi extract (Sample 2), Himalayan raspberry extract (Sample 3), Acacia extract (Sample 4), Prune extract (Sample 5), and Matsuhod All of the extracts (sample 6) were confirmed to have excellent melanin production inhibitory action.

本発明のメラニン産生抑制剤は、皮膚の色素沈着等の予防・改善に大きく貢献できる。   The melanin production inhibitor of the present invention can greatly contribute to the prevention and improvement of skin pigmentation and the like.

Claims (1)

マチルス抽出物、クスノハガシワ抽出物、ヒマラヤンラズベリー抽出物、アセンヤク抽出物、プルーン抽出物及びマツホド抽出物からなる群より選択される1種又は2種以上の抽出物を有効成分として含有することを特徴とするメラニン産生抑制剤。   It is characterized by containing as an active ingredient one or more extracts selected from the group consisting of a Mathilus extract, a Kusnohagashi extract, a Himalayan raspberry extract, an Acacia yak extract, a prune extract and a Matsuhod extract. Melanin production inhibitor.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102988190A (en) * 2012-12-28 2013-03-27 广州市白云区新东方日用化工品厂 Whitening combination and application thereof
JP2016210714A (en) * 2015-05-01 2016-12-15 株式会社ナリス化粧品 Selective spot improving agent

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS632913A (en) * 1986-06-20 1988-01-07 Sansho Seiyaku Kk Drug for external use
JPS6483009A (en) * 1987-09-25 1989-03-28 Sansho Seiyaku Kk Melanization inhibitory drug for external use
JPH092967A (en) * 1995-06-16 1997-01-07 Sanki Shoji Kk Tyrosinase activity inhibitor and cosmetic containing the same
JPH0930949A (en) * 1995-07-21 1997-02-04 Shiseido Co Ltd Beautifying and whitening dermal preparation for external use
JP2003146837A (en) * 2001-11-13 2003-05-21 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Skin cosmetic and food/drink for cosmetrogical use
JP2006347926A (en) * 2005-06-14 2006-12-28 Ichimaru Pharcos Co Ltd Phagocytosis inhibitor
JP2008273875A (en) * 2007-04-27 2008-11-13 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Agent for suppressing increase of expression of stem cell factor
JP2009084164A (en) * 2007-09-27 2009-04-23 Septem Soken:Kk Antiaging agent

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS632913A (en) * 1986-06-20 1988-01-07 Sansho Seiyaku Kk Drug for external use
JPS6483009A (en) * 1987-09-25 1989-03-28 Sansho Seiyaku Kk Melanization inhibitory drug for external use
JPH092967A (en) * 1995-06-16 1997-01-07 Sanki Shoji Kk Tyrosinase activity inhibitor and cosmetic containing the same
JPH0930949A (en) * 1995-07-21 1997-02-04 Shiseido Co Ltd Beautifying and whitening dermal preparation for external use
JP2003146837A (en) * 2001-11-13 2003-05-21 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Skin cosmetic and food/drink for cosmetrogical use
JP2006347926A (en) * 2005-06-14 2006-12-28 Ichimaru Pharcos Co Ltd Phagocytosis inhibitor
JP2008273875A (en) * 2007-04-27 2008-11-13 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Agent for suppressing increase of expression of stem cell factor
JP2009084164A (en) * 2007-09-27 2009-04-23 Septem Soken:Kk Antiaging agent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
田村 博明ら, 新 化粧品ハンドブック, JPN6014047519, 30 October 2006 (2006-10-30), pages 525 - 539, ISSN: 0002936373 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102988190A (en) * 2012-12-28 2013-03-27 广州市白云区新东方日用化工品厂 Whitening combination and application thereof
JP2016210714A (en) * 2015-05-01 2016-12-15 株式会社ナリス化粧品 Selective spot improving agent

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