JP2012215347A - Aluminum fin material for heat exchanger - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、空調機の室内機等に使用される熱交換器用アルミニウムフィン材に関する。 The present invention relates to an aluminum fin material for a heat exchanger used for an indoor unit or the like of an air conditioner.
熱交換器は、ルームエアコン、パッケージエアコン、冷凍ショーケース、冷蔵庫、オイルクーラー、およびラジエータ等として、様々な分野に利用されている。熱交換器においては、冷房運転時の結露水がフィンの間に溜まると、送風時の抵抗となって熱交換器特性を低下させる。熱交換器のフィンには、一般的に、熱伝導性および加工性が優れることからアルミニウムまたはアルミニウム合金（以下、総称してアルミニウムという）が使用されている。このようなアルミニウムからなるフィンは、耐食性に加え、フィン表面で結露水が溜まらないように親水性または撥水性を付与するため、塗膜等の表面処理をフィンの成形前の板材（以下、フィン材という）に対して施されている。すなわち、フィン表面を親水性として結露水の流動性を高くするか、撥水性として結露水の水滴が大きくならないうちに落下させるか、であり、熱交換器の用途等によって選択される。例えばルームエアコン等の空調機の室内機に搭載される熱交換器には、結露水が飛散し易い撥水性とするよりもフィン表面に一様に水が広がる親水性とした方が好適である。 Heat exchangers are used in various fields such as room air conditioners, packaged air conditioners, refrigeration showcases, refrigerators, oil coolers, and radiators. In the heat exchanger, if the dew condensation water during the cooling operation is accumulated between the fins, it becomes a resistance during blowing and deteriorates the heat exchanger characteristics. Generally, aluminum or an aluminum alloy (hereinafter collectively referred to as aluminum) is used for the fin of the heat exchanger because of its excellent thermal conductivity and workability. In addition to corrosion resistance, such aluminum fins impart hydrophilicity or water repellency so that condensed water does not accumulate on the fin surface. (Referred to as material). That is, the surface of the fin is made hydrophilic to increase the fluidity of the condensed water, or it is made water-repellent and dropped before the water droplets of the condensed water become large, depending on the use of the heat exchanger and the like. For example, for a heat exchanger mounted on an indoor unit of an air conditioner such as a room air conditioner, it is preferable to use a hydrophilic property in which water uniformly spreads on the fin surface rather than water repellency in which condensed water is easily scattered. .
アルミニウムからなるフィンは、長期に空調機の熱交換器に使用されたときに、アルミニウムの腐食臭、さらに表面を親水性とした場合には、空調機の運転停止からある程度の時間、表面が濡れた状態であるために黴や雑菌が繁殖して、これら黴や雑菌による悪臭が発生する虞がある。また、親水性樹脂等で塗膜を形成したフィンについては、室内機の熱交換器に使用されて室内の空気を吸入したときに、室内の臭気（環境臭）が塗膜に吸着されて蓄積することになる。環境臭は、例えばタバコ臭であれば、臭気成分として、アセトアルデヒド、アンモニア、酢酸が含有される。フィンにおけるこれらの臭気は、空調機を運転したときに、空気と共に室内に送出されることになる。このようなフィンからの臭気の発生を抑制するために、親水性のフィンにはアルミニウムの耐食性や防黴性等と共に、環境臭を送出させないことが要求される。そのため、親水性樹脂塗料に脱臭、消臭効果を有する材料を混合して皮膜を形成したフィン材が開発されている（例えば特許文献１〜３）。 When fins made of aluminum are used in air conditioner heat exchangers for a long period of time, the surface becomes wet for some time after the air conditioner is shut down if the corrosive odor of aluminum is made hydrophilic. In this state, the moths and germs propagate and the odor due to these moths and germs may be generated. In addition, for fins with a coating film made of hydrophilic resin, etc., indoor odors (environmental odors) are adsorbed and accumulated on the coating film when used in indoor unit heat exchangers and inhaling indoor air. Will do. If the environmental odor is, for example, a tobacco odor, acetaldehyde, ammonia and acetic acid are contained as odor components. These odors in the fins are sent into the room together with air when the air conditioner is operated. In order to suppress the generation of such odors from the fins, it is required that the hydrophilic fins do not send out environmental odors together with the corrosion resistance and antifungal properties of aluminum. Therefore, fin materials have been developed in which a film is formed by mixing a hydrophilic resin paint with a material having deodorizing and deodorizing effects (for example, Patent Documents 1 to 3).
特許文献１には、吸着性に優れたカーボンブラックを適用したアルミニウムフィン材が開示されている。また、特許文献２には、酸化チタン等の光触媒を適用したアルミニウムフィン材が開示されている。特許文献３には、吸着作用と光触媒作用を併せ持つ材料としてチタンアパタイトを適用したフィンが開示されている。 Patent Document 1 discloses an aluminum fin material to which carbon black having excellent adsorptivity is applied. Patent Document 2 discloses an aluminum fin material to which a photocatalyst such as titanium oxide is applied. Patent Document 3 discloses a fin to which titanium apatite is applied as a material having both an adsorption action and a photocatalytic action.
前記従来技術の特許文献１，３のように塗膜に臭気成分を吸着させるフィンは、空調機の長期の運転により、フィン表面に臭気成分が蓄積するにしたがい吸着性能が低下し、最終的には吸着飽和となって脱臭効果がなくなり、却って臭気の発生源となる虞がある。また、特許文献２，３のように光触媒を利用したフィンは、消臭性能を発現させるために紫外線等の光照射が必要となるが、室内機に搭載される場合には、導光用の窓を設けても設置場所によっては外光が十分に照射されないことがあり、光源を内蔵する等、室内機の設計上の制約を生じる。 As described in Patent Documents 1 and 3 of the prior art, the fin that adsorbs the odorous component to the coating film is deteriorated in adsorption performance as the odorous component accumulates on the fin surface due to the long-term operation of the air conditioner. Becomes saturated with adsorption and has no deodorizing effect, and may become a source of odor. Moreover, although the fin using a photocatalyst like patent document 2 and 3 needs light irradiation, such as an ultraviolet-ray, in order to express deodorant performance, when mounted in an indoor unit, it is for light guides. Even if the window is provided, external light may not be sufficiently irradiated depending on the installation location, which causes restrictions on the design of the indoor unit such as incorporating a light source.
本発明は前記問題点に鑑みてなされたものであり、長期の運転においても防臭効果を保持できる、空調機の室内機等に好適な熱交換器用アルミニウムフィン材を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of the said problem, and it aims at providing the aluminum fin material for heat exchangers suitable for the indoor unit of an air conditioner etc. which can maintain a deodorizing effect also in a long-term driving | operation.
前記課題を解決するために、本発明者らは、臭気の吸着を抑制して、さらに消臭効果を有する親水性塗膜とすべく、親水性樹脂の中でも酸、アルカリいずれのガスも吸着し難い比較的中性の樹脂をベースとし、消臭機能を有する触媒を混合するという思想に至った。 In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have adsorbed both acid and alkali gases among hydrophilic resins in order to suppress adsorption of odors and to obtain a hydrophilic coating film having a deodorizing effect. It came to the idea of mixing a catalyst having a deodorizing function based on a difficult and relatively neutral resin.
すなわち本発明に係る熱交換器用アルミニウムフィン材は、アルミニウムまたはアルミニウム合金からなる基板と、この基板表面に形成された化成処理皮膜と、それぞれ厚さ０．０５〜２μｍの第１の親水性樹脂層と第２の親水性樹脂層とをこの順に備え、前記第１の親水性樹脂層は、ポリビニルアルコール系樹脂、アクリル系樹脂、スルホン酸系樹脂から選択される少なくとも一種の親水性樹脂からなり、前記第２の親水性樹脂層は、ポリビニルアルコール系樹脂およびポリエチレンオキサイド系樹脂を含有する親水性混合樹脂と、亜鉛を担持させたチタン酸化物微粒子とからなり、前記チタン酸化物微粒子の付着量がＴｉＯ2に換算して０．１〜１００ｍｇ／ｍ2であることを特徴とする。 That is, the aluminum fin material for a heat exchanger according to the present invention includes a substrate made of aluminum or an aluminum alloy, a chemical conversion treatment film formed on the surface of the substrate, and a first hydrophilic resin layer having a thickness of 0.05 to 2 μm. And the second hydrophilic resin layer in this order, the first hydrophilic resin layer is made of at least one hydrophilic resin selected from polyvinyl alcohol resin, acrylic resin, sulfonic acid resin, The second hydrophilic resin layer comprises a hydrophilic mixed resin containing a polyvinyl alcohol-based resin and a polyethylene oxide-based resin, and titanium oxide fine particles supporting zinc. characterized in that in terms of TiO 2 is 0.1-100 mg / m 2.
このように、最表面に中性のポリビニルアルコール系樹脂と潤滑性を有するポリエチレンオキサイド系樹脂との混合樹脂をベースとする第２の親水性樹脂層を形成することで、酸、アルカリいずれのガスも吸着し難く、また表面に潤滑性が付与されてフィン成形のための加工性が得られ、さらに亜鉛を担持させたチタン酸化物微粒子を混合したことで、酸化反応による消臭効果が得られる。また、基板表面に、化成処理皮膜と、所定の樹脂材料からなる第１の親水性樹脂層とを形成することで、基板（アルミニウム）の耐食性および第２の親水性樹脂層との密着性が得られる。 Thus, by forming a second hydrophilic resin layer based on a mixed resin of a neutral polyvinyl alcohol resin and a polyethylene oxide resin having lubricity on the outermost surface, either an acid or an alkali gas is formed. Is also difficult to adsorb, and the surface is lubricated to provide workability for fin molding, and by mixing titanium oxide fine particles supporting zinc, a deodorizing effect by an oxidation reaction can be obtained. . Further, by forming a chemical conversion treatment film and a first hydrophilic resin layer made of a predetermined resin material on the substrate surface, the corrosion resistance of the substrate (aluminum) and the adhesion with the second hydrophilic resin layer can be improved. can get.
本発明に係る熱交換器用アルミニウムフィン材によれば、フィンに好適に成形され、空調機の室内機等として結露水が溜まらない熱交換器とすることができ、また長期の運転にも消臭効果を保持できる。また、成形前に皮膜を形成したプレコート材とすることができるので、作業性に優れる。 According to the aluminum fin material for a heat exchanger according to the present invention, it can be suitably formed into a fin and can be a heat exchanger in which condensed water does not accumulate as an indoor unit of an air conditioner, etc. The effect can be maintained. Moreover, since it can be set as the precoat material which formed the film | membrane before shaping | molding, it is excellent in workability | operativity.
〔熱交換器用アルミニウムフィン材〕
以下、本発明に係る熱交換器用アルミニウムフィン材（以下、熱交換器用フィン材）を実現するための形態について、図面を参照して説明する。
本発明に係る熱交換器用フィン材１０は、フィンに成形する前の板材であり、図１に示すように、基板１と、基板１の片面または両面に形成された下地処理皮膜（化成処理皮膜）２と、下地処理皮膜２の上に形成された第１親水性樹脂層（第１の親水性樹脂層）３と、第１親水性樹脂層３の上に形成されて最表面に積層された第２親水性樹脂層（第２の親水性樹脂層）４と、を備える。下地処理皮膜２および第１、第２親水性樹脂層３，４を形成する基板１の面は片面でも両面でもよく、少なくとも熱交換器に組み立てたときに結露水が接触する虞のある側となる面に形成し、それ以外の面については例えば下地処理皮膜２のみが形成されていてもよい。以下、下地処理皮膜２および第１、第２親水性樹脂層３，４が形成される基板１の面を、単に基板１の表面という。
[Aluminum fin material for heat exchanger]
Hereinafter, the form for implement | achieving the aluminum fin material for heat exchangers (henceforth, fin material for heat exchangers) which concerns on this invention is demonstrated with reference to drawings.
The fin material 10 for heat exchangers according to the present invention is a plate material before being formed into fins. As shown in FIG. 1, as shown in FIG. 1, a base treatment film (chemical conversion treatment film) formed on one side or both sides of the substrate 1. ) 2, the first hydrophilic resin layer (first hydrophilic resin layer) 3 formed on the base treatment film 2, and the first hydrophilic resin layer 3 and laminated on the outermost surface. And a second hydrophilic resin layer (second hydrophilic resin layer) 4. The surface of the substrate 1 on which the base treatment film 2 and the first and second hydrophilic resin layers 3 and 4 are formed may be either one side or both sides, and at least the side on which condensed water may come into contact when assembled in a heat exchanger; For example, only the ground treatment film 2 may be formed on other surfaces. Hereinafter, the surface of the substrate 1 on which the base treatment film 2 and the first and second hydrophilic resin layers 3 and 4 are formed is simply referred to as the surface of the substrate 1.
（基板）
基板１は、通常の熱交換器用フィン材に適用されるアルミニウムまたはアルミニウム合金（以下、総称してアルミニウムという）で形成され、熱伝導性および加工性の点からＪＩＳ Ｈ４０００規定の１０００系のアルミニウムが好適に用いられ、より好ましくは合金番号１０７０，１０５０，１２００のアルミニウムが用いられる。これらの材料は、鋳造、熱間圧延、冷間圧延、調質等の公知の方法で所望の厚さの板材に製造される。基板１の厚さは、特に規定するものではなく、製造される熱交換器の仕様等に合わせて、要求される熱伝導性や強度および耐食性等に対応可能な厚さとすればよく、具体的には板厚０．０７〜０．２５ｍｍ程度の板材が好適に使用される。
(substrate)
The substrate 1 is formed of aluminum or an aluminum alloy (hereinafter collectively referred to as aluminum) that is applied to an ordinary fin material for a heat exchanger, and 1000 series aluminum defined by JIS H4000 is used from the viewpoint of thermal conductivity and workability. Preferably, aluminum with alloy numbers 1070, 1050 and 1200 is used. These materials are produced into a plate material having a desired thickness by a known method such as casting, hot rolling, cold rolling, and tempering. The thickness of the substrate 1 is not particularly specified, and may be a thickness that can meet the required thermal conductivity, strength, corrosion resistance, etc. according to the specifications of the heat exchanger to be manufactured. For this, a plate material having a thickness of about 0.07 to 0.25 mm is preferably used.
（下地処理皮膜）
下地処理皮膜２は、アルミニウムからなる基板１（熱交換器用フィン材１０）に耐食性を付与すると共に、基板１と第１親水性樹脂層３との密着性を向上させるための層であり、クロム（Ｃｒ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、またはチタン（Ｔｉ）を無機物として含有する無機酸化物または有機−無機複合化合物よりなる。下地処理皮膜２は、基板１に耐食性を付与するものであれば成分や膜厚等は特に限定されず、使用目的等に合わせて適宜設定すればよいが、面積あたりの付着量が金属（Ｃｒ，Ｚｒ，Ｔｉ）換算で１〜１００ｍｇ／ｍ2の範囲となることが好ましく、膜厚では１〜１００ｎｍとすることが好ましい。
(Ground treatment film)
The ground treatment film 2 is a layer for imparting corrosion resistance to the substrate 1 (heat exchanger fin material 10) made of aluminum and improving the adhesion between the substrate 1 and the first hydrophilic resin layer 3, and is made of chromium. It consists of an inorganic oxide or an organic-inorganic composite compound containing (Cr), zirconium (Zr), or titanium (Ti) as an inorganic substance. The ground treatment film 2 is not particularly limited as long as it imparts corrosion resistance to the substrate 1, and may be appropriately set according to the purpose of use, but the adhesion amount per area is metal (Cr , Zr, Ti) is preferably in the range of 1 to 100 mg / m 2 in terms of film thickness and is preferably 1 to 100 nm in terms of film thickness.
下地処理皮膜２に適用される無機酸化物皮膜は、基板１に、リン酸クロメート処理、リン酸ジルコニウム処理、酸化ジルコニウム処理、クロム酸クロメート処理、リン酸亜鉛処理、あるいはリン酸チタン酸処理のような化成処理を施して表面に形成される。また、有機−無機複合化合物皮膜は、基板１に塗布型クロメート処理または塗布型ジルコニウム処理を行うことにより形成されたもので、アクリル−ジルコニウム複合体等が挙げられる。これらの下地処理皮膜２を形成する前に、基板１の表面をアルカリ性脱脂液にて予め脱脂することが好ましく、これにより化成処理の反応性が向上し、さらに形成された下地処理皮膜２の密着性が向上する。 The inorganic oxide film applied to the base treatment film 2 is formed on the substrate 1 by phosphoric acid chromate treatment, zirconium phosphate treatment, zirconium oxide treatment, chromate chromate treatment, zinc phosphate treatment, or phosphoric acid titanate treatment. It is formed on the surface by performing a chemical conversion treatment. The organic-inorganic composite compound film is formed by applying a coating type chromate treatment or a coating type zirconium treatment to the substrate 1, and examples thereof include an acryl-zirconium composite. Before forming these base treatment films 2, it is preferable to degrease the surface of the substrate 1 in advance with an alkaline degreasing solution. This improves the reactivity of the chemical conversion treatment, and the adhesion of the formed base treatment film 2 is further improved. Improves.
（第１親水性樹脂層）
第１親水性樹脂層３は、下地処理皮膜２と共に熱交換器用フィン材１０の耐食性を高め、また第２親水性樹脂層４との密着性を向上させるための層であり、ポリビニルアルコール系樹脂（ＰＶＡ）、アクリル系樹脂、スルホン酸系樹脂から選択される少なくとも一種の親水性樹脂からなる。これらの樹脂は、造膜性が良好で連続した皮膜を形成し易く、また耐湿性が高いために熱交換器用フィン材１０の耐食性を高める効果があり、リン酸クロメート皮膜等からなる下地処理皮膜２への密着性がよく、また第２親水性樹脂層４との密着性にも優れる。また、第２親水性樹脂層４の下地である第１親水性樹脂層３が親水性であることで、第２親水性樹脂層４の親水性を好適に発現させることができる。第２親水性樹脂層４の下地がエポキシ系樹脂やアクリル系撥水樹脂のような疎水性であると、第２親水性樹脂層４の親水性が著しく低下する。
(First hydrophilic resin layer)
The 1st hydrophilic resin layer 3 is a layer for improving the corrosion resistance of the fin material 10 for heat exchangers with the base-treatment film | membrane 2, and improving adhesiveness with the 2nd hydrophilic resin layer 4, Polyvinyl alcohol-type resin (PVA), an acrylic resin, and at least one hydrophilic resin selected from sulfonic acid resins. These resins have good film-forming properties, are easy to form a continuous film, and have high moisture resistance, so that they have the effect of increasing the corrosion resistance of the fin material 10 for heat exchangers. 2 has good adhesion to the second hydrophilic resin layer 4 and excellent adhesion to the second hydrophilic resin layer 4. Moreover, the hydrophilicity of the 2nd hydrophilic resin layer 4 can be expressed suitably because the 1st hydrophilic resin layer 3 which is the foundation | substrate of the 2nd hydrophilic resin layer 4 is hydrophilic. If the base of the second hydrophilic resin layer 4 is hydrophobic, such as an epoxy resin or an acrylic water repellent resin, the hydrophilicity of the second hydrophilic resin layer 4 is significantly reduced.
第１親水性樹脂層３は、下地処理皮膜２を形成した基板１の表面に、当該第１親水性樹脂層３の樹脂材料（塗料）をロールコート法等の公知の方法で塗布し、焼付け処理を施して形成される。第１親水性樹脂層３の厚さは、均一な塗膜に形成可能で、十分な耐食性を得られる０．０５μｍ以上とし、好ましくは０．３μｍ以上である。一方、第１親水性樹脂層３が２μｍを超えて厚く形成されても、耐食性や密着性のさらなる向上の効果は得られず、コスト高となる上、熱交換器用フィン材１０の加工性が低下するため、厚さは２μｍ以下とし、好ましくは１μｍ以下である。 The first hydrophilic resin layer 3 is baked by applying the resin material (paint) of the first hydrophilic resin layer 3 to the surface of the substrate 1 on which the base treatment film 2 is formed by a known method such as a roll coating method. Formed by processing. The thickness of the 1st hydrophilic resin layer 3 shall be 0.05 micrometer or more which can be formed in a uniform coating film and sufficient corrosion resistance is obtained, Preferably it is 0.3 micrometer or more. On the other hand, even if the first hydrophilic resin layer 3 is formed thicker than 2 μm, the effect of further improving the corrosion resistance and adhesion cannot be obtained, and the cost is increased and the workability of the heat exchanger fin material 10 is improved. In order to decrease, the thickness is 2 μm or less, preferably 1 μm or less.
（第２親水性樹脂層）
第２親水性樹脂層４は、熱交換器用フィン材１０の最表面に形成されて、熱交換器用フィン材１０の表面を親水性として濡れ性をよくして、また表面に潤滑性を付与して加工性を向上させ、さらに接触する臭気を吸着せずに消臭するための層である。第２親水性樹脂層４は、ポリビニルアルコール系樹脂（ＰＶＡ）およびポリエチレンオキサイド系樹脂（ＰＥＯ）を含有する樹脂バインダ（親水性混合樹脂）４１をベースとして、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子（亜鉛を担持させたチタン酸化物微粒子）４２が混合されてなる。
(Second hydrophilic resin layer)
The 2nd hydrophilic resin layer 4 is formed in the outermost surface of the fin material 10 for heat exchangers, makes the surface of the fin material 10 for heat exchangers hydrophilic, improves wettability, and provides lubricity to the surface. It is a layer for improving processability and deodorizing without adsorbing odors coming into contact therewith. The second hydrophilic resin layer 4 is based on a resin binder (hydrophilic mixed resin) 41 containing a polyvinyl alcohol-based resin (PVA) and a polyethylene oxide-based resin (PEO), and supports Zn-supported TiO 2 fine particles (supports zinc). The titanium oxide fine particles) 42 are mixed.
ポリビニルアルコール系樹脂は、前記した通り造膜性が良好で、また親水性が高いために熱交換器用フィン材１０表面を十分な親水性とする。また、ポリビニルアルコール系樹脂は、酸性、アルカリ性のいずれの側にも高い傾向を示さないため、酢酸のような酸性のガス、アンモニアのようなアルカリ性のガスのいずれも、熱交換器用フィン材１０表面に接触しても吸着し難い。ポリエチレンオキサイド系樹脂は、ポリビニルアルコール系樹脂と同様に、酸性、アルカリ性のいずれの側にも高い傾向を示さないことに加え、潤滑性を付与する効果があり、熱交換器用フィン材１０表面の潤滑性を高くして、加工性を向上させる。樹脂バインダ４１において、ポリビニルアルコール系樹脂の質量比率が５０％超９５％以下であることが好ましく、７５％以上がさらに好ましい As described above, the polyvinyl alcohol-based resin has good film-forming properties and high hydrophilicity, so that the surface of the heat exchanger fin material 10 is sufficiently hydrophilic. In addition, since the polyvinyl alcohol-based resin does not show a high tendency on either the acidic side or the alkaline side, both the acidic gas such as acetic acid and the alkaline gas such as ammonia are used on the surface of the fin material 10 for heat exchanger. It is difficult to adsorb even if it touches. The polyethylene oxide resin, like the polyvinyl alcohol resin, has an effect of imparting lubricity in addition to not exhibiting a high tendency on either the acidic or alkaline side, and lubrication of the surface of the fin material 10 for heat exchangers. To improve processability. In the resin binder 41, the mass ratio of the polyvinyl alcohol resin is preferably more than 50% and 95% or less, and more preferably 75% or more.
Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２は、Ｔｉ酸化物（酸化チタン、ＴｉＯ2）からなる微粒子（ＴｉＯ2微粒子）に亜鉛（Ｚｎ）を担持したもので、接触した臭気成分を酸化反応により分解して消臭し、また抗菌成分であるＺｎにより、雑菌の繁殖を抑える。担体であるＴｉＯ2微粒子の大きさは規定されないが、樹脂バインダ４１中に好適に分散させるために平均粒径０．５〜３０ｎｍ程度の範囲が好ましい。このようなＺｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２としては、例えば触媒型消臭剤として市販されている日揮触媒化成社製ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ（登録商標）を適用できる。そして、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２は、十分な消臭性能を得るために、熱交換器用フィン材１０における付着量がＴｉＯ2に換算して０．１ｍｇ／ｍ2以上となるように、好ましくは１ｍｇ／ｍ2以上となるように、さらに好ましくはＺｎＯに換算して０．１ｍｇ／ｍ2以上となるように、第２親水性樹脂層４に含有される。一方、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２が過剰に多いと、第２親水性樹脂層４が硬くなって熱交換器用フィン材１０の加工性が低下するため、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２は、熱交換器用フィン材１０における付着量がＴｉＯ2に換算して１００ｍｇ／ｍ2以下となるように、好ましくは５０ｍｇ／ｍ2以下となるように、第２親水性樹脂層４に含有される。Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２のＺｎＯに換算した付着量の上限は特に規定しないが、前記ＴｉＯ2に換算した付着量の上限より、３０ｍｇ／ｍ2以下となることが好ましい。なお、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２のＴｉＯ2に換算した付着量とは、第２親水性樹脂層４の単位面積あたりにおけるＴｉＯ2微粒子のみの質量を指す。また、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２のＺｎＯに換算した付着量とは、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２に担持されたＺｎが酸化物（ＺｎＯ）として存在するとみなした、第２親水性樹脂層４の単位面積あたりに含有する当該ＺｎＯの質量を指す。すなわち酸化物を含めたＺｎ化合物や金属Ｚｎのすべてを、Ｚｎ元素の個数を基準としてＺｎＯに換算した質量を指す。
The Zn-supported TiO 2
第２親水性樹脂層４は、基板１上に形成された第１親水性樹脂層３の表面に、第１親水性樹脂層３の形成と同様に、当該第２親水性樹脂層４の樹脂材料（塗料）をロールコート法等の公知の方法で塗布し、焼付け処理を施して形成される。この塗料は、ポリビニルアルコール系樹脂およびポリエチレンオキサイド系樹脂のそれぞれの樹脂材料を、焼付け後に所望の質量比になるように配合し、さらにＺｎ担持ＴｉＯ2微粒子４２を混合、分散させて得られる。第２親水性樹脂層４の厚さは、第１親水性樹脂層３と同様に均一な塗膜に形成可能で、また臭気を第１親水性樹脂層３に到達させないような十分な遮蔽効果を得られる０．０５μｍ以上とし、好ましくは０．３μｍ以上である。一方、第２親水性樹脂層４が２μｍを超えて厚く形成されても、遮蔽性のさらなる向上の効果は得られず、コスト高となる上、熱交換器用フィン材１０の加工性が低下するため、厚さは２μｍ以下とし、好ましくは１μｍ以下である。
Similar to the formation of the first hydrophilic resin layer 3, the second hydrophilic resin layer 4 is formed on the surface of the first hydrophilic resin layer 3 formed on the substrate 1. It is formed by applying a material (paint) by a known method such as a roll coating method and performing a baking treatment. This paint is obtained by blending each resin material of polyvinyl alcohol resin and polyethylene oxide resin so as to have a desired mass ratio after baking, and further mixing and dispersing Zn-supported TiO 2
本発明に係る熱交換器用フィン材１０は、その製造においては、コイル状のアルミニウム板材を基板１として、その表面に化成処理にて下地処理皮膜２を形成し、第１、第２親水性樹脂層３，４それぞれの塗料を調整し、塗布および焼付け処理にて第１親水性樹脂層３を形成し、さらに塗布および焼付け処理にて第２親水性樹脂層４を形成して製造される。さらに熱交換器用フィン材１０は、所定の寸法に切断してプレス加工にて成形されて熱交換器用フィンに製造される。 In manufacturing the heat exchanger fin material 10 according to the present invention, a coil-shaped aluminum plate material is used as the substrate 1, and the surface treatment film 2 is formed on the surface thereof by chemical conversion treatment, and the first and second hydrophilic resins. Each of the layers 3 and 4 is prepared by preparing the first hydrophilic resin layer 3 by coating and baking, and further forming the second hydrophilic resin layer 4 by coating and baking. Further, the heat exchanger fin material 10 is cut into a predetermined size and formed by press working to be manufactured into a heat exchanger fin.
以上、本発明を実施するための形態について述べてきたが、以下に、本発明の効果を確認した実施例を、本発明の要件を満たさない比較例と比較して具体的に説明する。なお、本発明はこの実施例に限定されるものではない。 As mentioned above, although the form for implementing this invention was described, the Example which confirmed the effect of this invention is demonstrated concretely compared with the comparative example which does not satisfy | fill the requirements of this invention below. In addition, this invention is not limited to this Example.
〔試料の作製〕
（基板、下地処理皮膜）
熱交換器用フィン材の試料における基板として、厚さ０．１ｍｍのＪＩＳ １２００アルミニウム板を適用した。この基板に、アルカリ性薬剤（サーフクリーナー（登録商標）ＥＣ３７０、日本ペイント社製）で脱脂してから、リン酸クロメート処理を施して下地処理皮膜を形成した。化成処理液は、日本ペイント社製アルサーフ（登録商標）４０１／４５、リン酸、およびクロム酸の混合液を使用した。蛍光Ｘ線法で測定した下地処理皮膜のＣｒ換算値は３０ｍｇ／ｍ2であった。
[Sample preparation]
(Substrate, surface treatment film)
A JIS 1200 aluminum plate having a thickness of 0.1 mm was applied as a substrate in the sample of the fin material for heat exchanger. This substrate was degreased with an alkaline agent (Surf Cleaner (registered trademark) EC370, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.) and then subjected to phosphoric acid chromate treatment to form a base treatment film. As the chemical conversion treatment solution, a mixed solution of Alsurf (registered trademark) 401/45, phosphoric acid, and chromic acid manufactured by Nippon Paint Co., Ltd. was used. The Cr conversion value of the base treatment film measured by the fluorescent X-ray method was 30 mg / m 2 .
（第１親水性樹脂層）
樹脂材料として、ポリビニルアルコール系樹脂（表１表記はＰＶＡ、以下（ ）内同）、アクリル系樹脂（アクリル）、スルホン酸系樹脂（ＳＡ）を適用した。さらに、前記樹脂材料の２種または３種を固形分で以下の配合になるように混合した樹脂混合を適用した。すなわち、ポリビニルアルコール系樹脂：１０質量部とアクリル系樹脂：１質量部からなる混合樹脂（ＰＶＡ＋アクリル）、ポリビニルアルコール系樹脂：１０質量部とスルホン酸系樹脂：２質量部からなる混合樹脂（ＰＶＡ＋ＳＡ）、アクリル系樹脂：１０質量部とスルホン酸系樹脂：５質量部からなる混合樹脂（アクリル＋ＳＡ）、ポリビニルアルコール系樹脂：１０質量部とアクリル系樹脂：２質量部とスルホン酸系樹脂：５質量部からなる混合樹脂（ＰＶＡ＋アクリル＋ＳＡ）を適用した。また、本発明の範囲外の親水性樹脂材料として、ポリエチレングリコール樹脂（ＰＥＧ）を、非親水性樹脂（撥水性樹脂）材料として、アクリル系樹脂を架橋剤添加にて撥水化させたもの（アクリル撥水）を適用した。これらの樹脂材料で調整した塗料を、基板上の下地処理皮膜の表面に、焼付け後に表１に示す膜厚となるようにバーコーターで塗布し、熱風乾燥炉にて基板到達温度約２００℃で焼付けをして第１親水性樹脂層を形成した。なお、試料Ｎｏ．２４については、表１に示すように、後記の第２親水性樹脂層と同様にＺｎ担持ＴｉＯ2微粒子を混合した。
(First hydrophilic resin layer)
As the resin material, polyvinyl alcohol resin (Table 1 is PVA, hereinafter the same in parentheses), acrylic resin (acrylic), and sulfonic acid resin (SA) were applied. Furthermore, resin mixing in which two or three of the resin materials were mixed so as to have the following composition in solid content was applied. That is, polyvinyl alcohol resin: 10 parts by mass and acrylic resin: 1 part by weight of mixed resin (PVA + acrylic), polyvinyl alcohol resin: 10 parts by weight of sulfonic acid resin: 2 parts by weight of mixed resin (PVA + SA) ), Acrylic resin: 10 parts by mass and sulfonic acid resin: 5 parts by mass of mixed resin (acrylic + SA), polyvinyl alcohol resin: 10 parts by mass, acrylic resin: 2 parts by mass, and sulfonic acid resin: 5 A mixed resin (PVA + acrylic + SA) consisting of parts by mass was applied. Further, as a hydrophilic resin material outside the scope of the present invention, a polyethylene glycol resin (PEG), a non-hydrophilic resin (water repellent resin) material, and an acrylic resin made water repellent by adding a crosslinking agent ( Acrylic water repellency) was applied. The coating material prepared with these resin materials is applied to the surface of the base treatment film on the substrate with a bar coater so as to have the film thickness shown in Table 1 after baking, and the substrate temperature reaches about 200 ° C. in a hot air drying furnace. Baking was performed to form a first hydrophilic resin layer. Sample No. As shown in Table 1, Zn-supported TiO 2 fine particles were mixed as in the second hydrophilic resin layer described later, as shown in Table 1.
（第２親水性樹脂層）
樹脂材料として、ポリビニルアルコール系樹脂（表１表記はＰＶＡ、以下（ ）内同）およびポリエチレンオキサイド系樹脂（ＰＥＯ）を、固形分でＰＶＡ：１０質量部、ＰＥＯ：３質量部になるように混合して適用した（ＰＶＡ＋ＰＥＯ）。また、本発明の範囲外の親水性樹脂材料として、セルロース系樹脂（セルロース）を、非親水性樹脂（撥水性樹脂）材料として、ポリアクリル酸ナトリウム（ＰＡＡＮａ）を適用した。これらの樹脂材料に、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子（ＴｉＯ2に対するＺｎＯの質量比１０〜２０％）を、その配合を変化させて混合して塗料を調整した。調整した塗料を、基板上の第１親水性樹脂層の表面（第１親水性樹脂層を形成しない比較例の試料については下地処理皮膜の表面）に、焼付け後に表１に示す膜厚となるようにバーコーターで塗布し、熱風乾燥炉にて基板到達温度約２００℃で焼付けをして第２親水性樹脂層を形成し、熱交換器用フィン材の試料とした。得られた試料について、蛍光Ｘ線法で、表面に形成された皮膜（第２親水性樹脂層）に含有するチタン（Ｔｉ）について定量分析し、ＴｉＯ2に換算して、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子（表１表記：ＴｉＯ2粒子）の付着量として表１に示す。
(Second hydrophilic resin layer)
As a resin material, polyvinyl alcohol-based resin (indicated by Table 1 is PVA, hereinafter the same in parentheses) and polyethylene oxide-based resin (PEO) are mixed so that the solid content is PVA: 10 parts by mass and PEO: 3 parts by mass. Applied (PVA + PEO). In addition, a cellulose resin (cellulose) was applied as a hydrophilic resin material outside the scope of the present invention, and sodium polyacrylate (PAANA) was applied as a non-hydrophilic resin (water repellent resin) material. The coating material was adjusted by mixing Zn resin-supported TiO 2 fine particles (mass ratio of ZnO to TiO 2 of 10 to 20%) with these resin materials while changing the formulation. The prepared coating film has the film thickness shown in Table 1 after baking on the surface of the first hydrophilic resin layer on the substrate (the surface of the ground treatment film for the comparative sample that does not form the first hydrophilic resin layer). In this way, it was applied with a bar coater and baked at a substrate reaching temperature of about 200 ° C. in a hot air drying furnace to form a second hydrophilic resin layer, which was used as a sample of a fin material for a heat exchanger. The obtained sample was quantitatively analyzed for titanium (Ti) contained in the film (second hydrophilic resin layer) formed on the surface by the fluorescent X-ray method, converted into TiO 2 , and Zn-supported TiO 2 fine particles It is shown in Table 1 as the adhesion amount of (Table 1 notation: TiO 2 particles).
〔評価〕
（密着性）
試料の表面をキムワイプ（登録商標）の乾いたものおよび水で濡らしたもので、各１０往復ラビングした後、表面を目視で観察した。合格基準は基板の露出のないこととし、合格を「○」、一部でも第２親水性樹脂層等の塗膜が剥離して基板の露出が見られたものを不合格として「×」で表１に示す。
[Evaluation]
(Adhesion)
The surface of the sample was dried with Kimwipe (registered trademark) and wetted with water, and after rubbing 10 times each, the surface was visually observed. The acceptance criterion is that there is no exposure of the substrate, the acceptance is “◯”, and even if a part of the coating film such as the second hydrophilic resin layer is peeled off and the substrate is exposed, the acceptance is “x”. Table 1 shows.
（加工性）
試料に、実機フィンプレスにてドローレス加工を施してカラー成形性を評価した。リフレア部を超えた大きなカラー割れのないものを合格とし、割れ等がまったくないものを優れているとして「○」、リフレア部のみのカラー割れを「△」で、リフレア部を超えたカラー割れを不合格として「×」で表１に示す。
(Processability)
The sample was subjected to drawless processing with an actual fin press to evaluate the color moldability. Passing those that do not have large color cracks beyond the refracted part and accepting those that are not cracked at all as "○", color cracks only in the flared part as "△" It shows in Table 1 by "x" as a failure.
（親水性）
試料を流水中に２４０時間浸漬した後、乾燥させたものに、純水を滴下して接触角をゴニオメータにて測定した。合格基準は接触角が３０°以下とし、合格を「○」、不合格を「×」で表１に示す。
(Hydrophilic)
After immersing the sample in running water for 240 hours, pure water was dropped into the dried sample, and the contact angle was measured with a goniometer. The acceptance criteria are shown in Table 1, where the contact angle is 30 ° or less, the acceptance is “◯”, and the rejection is “x”.
（耐食性）
耐食性は、ＪＩＳ Ｚ２３７１に準じた中性塩水噴霧試験を２４０時間行った後、試料の腐食の程度によって評価した。噴霧液として５質量％の塩化ナトリウム水溶液を用い、噴霧環境温度は３５℃、噴霧量は面積８０ｃｍ2で１時間毎に１．５ミリリットルとした。腐食面積率によって腐食の程度を定量化するレイティングナンバ法に準拠して数値化して、レイティングナンバが９．５以上を合格として「○」、９．５未満のものは不合格として「×」で表１に示す。
(Corrosion resistance)
The corrosion resistance was evaluated by the degree of corrosion of the sample after a neutral salt spray test according to JIS Z2371 was conducted for 240 hours. A 5 mass% sodium chloride aqueous solution was used as the spray solution, the spray environment temperature was 35 ° C., the spray amount was 80 cm 2 , and the amount was 1.5 ml per hour. Quantify in accordance with the rating number method that quantifies the degree of corrosion by the corrosion area ratio. If the rating number is 9.5 or higher, it is “O”, and if it is less than 9.5, it is “X”. Table 1 shows.
（臭気成分の脱離性）
臭気成分の難吸着性および分解の程度を評価するため、試料を臭気に曝露した後、試料から発生する臭気成分を測定した。試料を面積０．８ｍ2に切り出して試験片とし、臭気成分としてアンモニアガス１００ｐｐｍと酢酸ガス２０ｐｐｍとを注入したデシケータ容器内（２５℃）で２４時間曝露した。この試験片を容量３リットルの脱臭試験用袋に１リットルの大気と共に封入し、４０℃で２時間放置後、脱臭試験用袋内の酢酸ガス濃度を測定した。合格基準はアンモニアガス濃度が４０ｐｐｍ未満、かつ酢酸ガス濃度が１０ｐｐｍ未満とし、それぞれのガス濃度について前記基準を満足するものを「○」、不合格を「×」で表１に示す。
(Elimination of odor components)
In order to evaluate the poor adsorption property and the degree of decomposition of the odor component, the odor component generated from the sample was measured after the sample was exposed to the odor. A sample was cut into an area of 0.8 m 2 to form a test piece, and exposed for 24 hours in a desiccator container (25 ° C.) into which 100 ppm of ammonia gas and 20 ppm of acetic acid gas were injected as odor components. This test piece was sealed in a deodorizing test bag having a capacity of 3 liters together with 1 liter of air, and allowed to stand at 40 ° C. for 2 hours, and then the concentration of acetic acid gas in the deodorizing test bag was measured. The acceptance criteria are those in which the ammonia gas concentration is less than 40 ppm and the acetic acid gas concentration is less than 10 ppm. Those satisfying the above criteria for each gas concentration are shown as “◯”, and the rejection is shown as “x” in Table 1.
表１に示すように、第１、第２親水性樹脂層の各構成が本発明の範囲の実施例である試料Ｎｏ．１〜１２は、いずれも密着性および加工性が良好で、プレコート板として問題なく、また、十分な親水性および耐食性を有し、さらにアンモニア、酢酸のいずれの臭気成分の脱離性が低く、防臭効果も有する熱交換器用フィン材として十分な特性を示した。 As shown in Table 1, each configuration of the first and second hydrophilic resin layers is sample No. which is an example within the scope of the present invention. Nos. 1 to 12 have good adhesion and workability, have no problem as a pre-coated plate, have sufficient hydrophilicity and corrosion resistance, and have low detachability of any odor component of ammonia and acetic acid, It showed sufficient characteristics as a fin material for heat exchangers, which also has a deodorizing effect.
これに対して、試料Ｎｏ．１５は耐湿性を有する第１親水性樹脂層を設けなかったために、耐食性が劣化した。試料Ｎｏ．１６は第１親水性樹脂層の厚さが不足しているために、試料Ｎｏ．１４は第１親水性樹脂層が水溶性のポリエチレングリコール樹脂で形成されたために、それぞれ十分な耐湿性が得られず、耐食性が劣化した。試料Ｎｏ．１４は、さらにポリエチレングリコール樹脂が水溶性であるために、親水性の試験で第２親水性樹脂層も含めて流失して親水性が消失し、また基板との密着性が低いために密着性が低下した。試料Ｎｏ．１３は第１親水性樹脂層が撥水性のアクリル系樹脂で形成されたために、第２親水性樹脂層の親水性が著しく低下した。一方、試料Ｎｏ．１７は第１親水性樹脂層の厚さが過剰なために加工性が低下した。 In contrast, sample no. Since No. 15 did not provide the first hydrophilic resin layer having moisture resistance, the corrosion resistance deteriorated. Sample No. No. 16 is a sample No. 16 because the thickness of the first hydrophilic resin layer is insufficient. In No. 14, since the first hydrophilic resin layer was formed of a water-soluble polyethylene glycol resin, sufficient moisture resistance could not be obtained, and the corrosion resistance deteriorated. Sample No. No. 14, since the polyethylene glycol resin is water-soluble, the hydrophilic property disappears in the hydrophilic test, including the second hydrophilic resin layer, and the adhesiveness to the substrate is low due to low adhesion. Decreased. Sample No. In No. 13, since the first hydrophilic resin layer was formed of a water-repellent acrylic resin, the hydrophilicity of the second hydrophilic resin layer was significantly lowered. On the other hand, Sample No. In No. 17, the workability decreased because the thickness of the first hydrophilic resin layer was excessive.
試料Ｎｏ．１８は第２親水性樹脂層を設けなかったために、防臭効果が得られず、また表面に潤滑性がないために加工性が低下した。試料Ｎｏ．１９は、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子の付着量は十分であったが、第２親水性樹脂層の厚さが不足しているために酸性の傾向を示すアクリル系樹脂を含有する第１親水性樹脂層に臭気成分が吸着し、防臭効果が不十分となった。一方、試料Ｎｏ．２０は第２親水性樹脂層の厚さが過剰なために加工性が低下した。試料Ｎｏ．２５は、第２親水性樹脂層がポリビニルアルコール系樹脂のみで形成されてポリエチレンオキサイド系樹脂を含有しないために、加工性が低下した。同様に、試料Ｎｏ．２７は、第２親水性樹脂層がセルロース系樹脂で形成されてポリエチレンオキサイド系樹脂を含有しないために、加工性が低下した。反対に、試料Ｎｏ．２６は、第２親水性樹脂層がポリエチレンオキサイド系樹脂のみで形成されてポリビニルアルコール系樹脂を含有しないために連続した皮膜を形成せず、露出した第１親水性樹脂層に臭気成分が吸着して防臭効果が不十分となった。試料Ｎｏ．２８は、第２親水性樹脂層が非親水性のポリアクリル酸ナトリウムで形成されたために、加工性が低下したことに加え、親水性がなく、さらにアルカリ性の傾向を示すポリアクリル酸ナトリウムに臭気成分が吸着して防臭効果が不十分となった。 Sample No. No. 18 was not provided with the second hydrophilic resin layer, so that the deodorizing effect was not obtained, and the workability was lowered because the surface was not lubricous. Sample No. No. 19 was a first hydrophilic resin containing an acrylic resin that showed an acid tendency because the adhesion amount of Zn-supported TiO 2 fine particles was sufficient, but the thickness of the second hydrophilic resin layer was insufficient. Odor components were adsorbed on the layer, and the deodorizing effect was insufficient. On the other hand, sample No. In No. 20, the workability decreased because the thickness of the second hydrophilic resin layer was excessive. Sample No. In No. 25, the second hydrophilic resin layer was formed only of a polyvinyl alcohol resin and did not contain a polyethylene oxide resin. Similarly, sample no. In No. 27, since the second hydrophilic resin layer was formed of a cellulose-based resin and did not contain a polyethylene oxide-based resin, the processability decreased. On the contrary, sample No. 26, since the second hydrophilic resin layer is formed only of polyethylene oxide resin and does not contain polyvinyl alcohol resin, it does not form a continuous film, and the odor component is adsorbed to the exposed first hydrophilic resin layer. As a result, the deodorizing effect was insufficient. Sample No. No. 28, because the second hydrophilic resin layer was formed of non-hydrophilic sodium polyacrylate, in addition to the decrease in processability, there was no odor in sodium polyacrylate that was not hydrophilic and showed a tendency to be alkaline. The components were adsorbed and the deodorizing effect was insufficient.
試料Ｎｏ．２１，２４は第２親水性樹脂層がＺｎ担持ＴｉＯ2微粒子を含有しなかったために、また試料Ｎｏ．２２はＺｎ担持ＴｉＯ2微粒子の付着量が不足したために、それぞれ防臭効果が不十分となった。なお、試料Ｎｏ．２４は、Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子が第１親水性樹脂層に含有されているが、最表層に存在しないために効果は得られず、さらに第２親水性樹脂層が親水性を発現せず、また加工性が低下した。反対に、試料Ｎｏ．２３はＺｎ担持ＴｉＯ2微粒子の付着量が過剰なために、第２親水性樹脂層が硬くなって加工性が低下した。 Sample No. Nos. 21 and 24 are sample No. 2 because the second hydrophilic resin layer did not contain Zn-supported TiO 2 fine particles. No. 22 had insufficient deodorizing effect due to insufficient adhesion of Zn-supported TiO 2 fine particles. Sample No. 24, Zn-supported TiO 2 fine particles are contained in the first hydrophilic resin layer, but the effect is not obtained because it is not present in the outermost layer, and the second hydrophilic resin layer does not exhibit hydrophilicity, In addition, workability was reduced. On the contrary, sample No. In No. 23, since the adhesion amount of Zn-supported TiO 2 fine particles was excessive, the second hydrophilic resin layer became hard and the workability was lowered.
１０ 熱交換器用フィン材（熱交換器用アルミニウムフィン材）
１ 基板
２ 下地処理皮膜（化成処理皮膜）
３ 第１親水性樹脂層（第１の親水性樹脂層）
４ 第２親水性樹脂層（第２の親水性樹脂層）
４１ 樹脂バインダ（親水性混合樹脂）
４２ Ｚｎ担持ＴｉＯ2微粒子（亜鉛を担持させたチタン酸化物微粒子）
10 Heat exchanger fin material (Aluminum fin material for heat exchanger)
1 Substrate 2 Ground treatment film (chemical conversion film)
3 1st hydrophilic resin layer (1st hydrophilic resin layer)
4 Second hydrophilic resin layer (second hydrophilic resin layer)
41 Resin binder (hydrophilic mixed resin)
42 Zn-supported TiO 2 fine particles (titanium oxide fine particles supporting zinc)
Claims (1)
前記第１の親水性樹脂層は、ポリビニルアルコール系樹脂、アクリル系樹脂、スルホン酸系樹脂から選択される少なくとも一種の親水性樹脂からなり、
前記第２の親水性樹脂層は、ポリビニルアルコール系樹脂およびポリエチレンオキサイド系樹脂を含有する親水性混合樹脂と、亜鉛を担持させたチタン酸化物微粒子とからなり、前記チタン酸化物微粒子の付着量がＴｉＯ2に換算して０．１〜１００ｍｇ／ｍ2であることを特徴とする熱交換器用アルミニウムフィン材。 A substrate made of aluminum or an aluminum alloy, a chemical conversion coating formed on the substrate surface, a first hydrophilic resin layer having a thickness of 0.05 to 2 μm formed on the chemical conversion coating, and the first A second hydrophilic resin layer having a thickness of 0.05 to 2 μm formed on the hydrophilic resin layer of
The first hydrophilic resin layer is made of at least one hydrophilic resin selected from polyvinyl alcohol resins, acrylic resins, and sulfonic acid resins,
The second hydrophilic resin layer comprises a hydrophilic mixed resin containing a polyvinyl alcohol-based resin and a polyethylene oxide-based resin, and titanium oxide fine particles supporting zinc. heat exchanger aluminum fin stock, wherein in terms of TiO 2 is 0.1-100 mg / m 2.
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