JP2012197384A - 蛍光発光性化合物およびこれを用いた水分検出方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】低極性の試料中でも蛍光強度変化量が大きく、試料中の水分を検出可能な蛍光発光性化合物及びこれを用いた水分検出方法を提供する。
【解決手段】蛍光発光性化合物は、式１又は式２で表される。
（式１及び式２中、Ｒはそれぞれ独立して水素又はアルキル基であり、Ａはスペーサー、Ｂは蛍光発光母体、Ｚはルイス酸基を表す。）
蛍光発光性化合物は水と直接反応して蛍光性イオン構造になり、蛍光を発する。水と直接反応するので、試料の極性の影響を受けにくく、低極性の試料中の水分を検出することができる。
【選択図】図３
【解決手段】蛍光発光性化合物は、式１又は式２で表される。
（式１及び式２中、Ｒはそれぞれ独立して水素又はアルキル基であり、Ａはスペーサー、Ｂは蛍光発光母体、Ｚはルイス酸基を表す。）
蛍光発光性化合物は水と直接反応して蛍光性イオン構造になり、蛍光を発する。水と直接反応するので、試料の極性の影響を受けにくく、低極性の試料中の水分を検出することができる。
【選択図】図３
Description
本発明は、試料に含まれる水分の検出に用い得る蛍光発光性化合物およびこれを用いた水分検出方法に関する。
有機溶剤、固体材料、及び、大気中に含まれる微量水分を検出することは、生物工学、工業製品や食品等の品質管理、環境モニタリングなどの自然環境や人間生活の面で非常に重要である。有機溶剤等の試料に含有する微量水分を検出すべく、非特許文献１〜３に示すように、蛍光性水センサー色素の開発が行われている。これらの蛍光性水センサー色素を用いた水分検出では、水分子の極性を利用し、水分含有量の増加に伴う試料の極性の増大を蛍光強度の減少によって追跡している。
しかしながら、非特許文献１〜３の蛍光性水センサー色素を用いた水分検出方法では、試料中に含まれる水分以外の極性物質に強く影響を受ける。すなわち、水分以外の極性物質が蛍光物質に付着してしまい、蛍光物質が発する蛍光強度が低下してしまう。このため、微量な水分量を正確に検出することは困難であった。
また、極性物質の影響を受けにくい蛍光発光性化合物として、カルボキシル基等のプロトン性酸性基を有する蛍光発光性化合物が開示されている（非特許文献４）。非特許文献４に開示されている蛍光発光性化合物は光誘起電子移動特性（ＰＥＴ：Ｐｈｏｔｏ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ）を利用したものである。蛍光発光性化合物はプロトン性酸性基を有しており、水の存在によりプロトン性酸性基が解離し、蛍光を発する。
「Ｏｐｔｉｃａｌ ｓｅｎｓｏｒ ｆｏｒ ｏｎ−ｌｉｎｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｌｖｅｎｔ ｍｉｘｔｕｒｅｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ａ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｓｏｌｖｅｎｔ ｐｏｌａｒｉｔｙ ｐｒｏｂｅ」Ｍａｎｆｒｅｄ Ａ．Ｋｅｓｓｌｅｒ，Ｊｕｒｇｅｎ Ｇ．Ｇａｉｌｅｒ，Ｏｔｔｏ Ｓ．Ｗｏｌｆｂｅｉｓ ；Ｓｅｎｓｏｒｓ ａｎｄ Ａｃｔｕａｔｏｒｓ Ｂ，３（１９９１）；２６７−２７２
「Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓｅ ｗａｔｅｒ ｓｅｎｓｏｒ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｃｏｖａｌｅｎｔ ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈａｌｃｏｎｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ」Ｃｈｅｎｇ−Ｇａｎｇ Ｎｉｕ，Ａｉ−Ｌｉｎｇ Ｇｕａｎ，Ｇｕａｎｇ−Ｍｉｎｇ Ｚｅｎｇ，Ｙｕｎ−Ｇｕｏ Ｌｉｕ，Ｚｈｏｎｇ−Ｗｕ Ｌｉ ；Ａｎａｌｙｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ ５７７（２００６）；２６４−２７０
「Ｆｕｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｅｎｓｏｒ ｆｏｒ ｗａｔｅｒ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｏｌｖｅｎｔｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｆｒｏｍ ｃｏｖａｌｅｎｔ ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ４−ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｌ−１，８−ｎａｐｈｔｈａｌｉｍｉｄｅ」Ｃｈｅｎｇ−Ｇａｎｇ Ｎｉｕ，Ａｉ−Ｌｉｎｇ Ｇｕａｎ，Ｇｕａｎｇ−Ｍｉｎｇ Ｚｅｎｇ，Ｙｕｎ−Ｇｕｏ Ｌｉｕ，Ｚｈｏｎｇ−Ｗｕ Ｌｉ ；Ａｎａｌ Ｂｉｏａｎａｌ Ｃｈｅｍ（２００７）３８７；１０６７−１０７４
Ｙ．Ｏｏｙａｍａ，Ｍ．Ｓｕｍｏｍｏｇｉ，Ｔ．Ｎａｇａｎｏ，Ｋ．Ｋｕｓｈｉｍｏｔｏ，Ｋ．Ｋｏｍａｇｕｃｈｉ，Ｉ．Ｉｍａｅ ａｎｄ Ｙ．Ｈａｒｉｍａ，Ｏｒｇ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２０１１，９，１３１４．
しかしながら、非特許文献４の蛍光発光性化合物は、低極性溶媒（低親水性溶媒）中では酸性プロトン酸基が解離し難い。低極性溶媒の低水分量での蛍光強度の変化が小さいため、水分の検出限界が低いという問題があった。
本発明は、上記事項に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、低極性の試料中でも蛍光強度変化量が大きく、試料中の水分を検出可能な蛍光発光性化合物及びこれを用いた水分検出方法を提供することにある。
本発明の第１の観点に係る蛍光発光性化合物は、
式１又は式２で表される、
ことを特徴とする。
（式１及び式２中、Ｒはそれぞれ独立して水素又はアルキル基であり、Ａはスペーサー、Ｂは蛍光発光母体、Ｚはルイス酸基を表す。）
式１又は式２で表される、
ことを特徴とする。
また、前記ルイス酸基が式３乃至式２２のいずれかで表される基であることが好ましい。
（式４、式５、式８、式９、式１２、式１３、式１６、式１７、式２０及び式２１中、Ｒはアルキル基を表す。）
また、前記蛍光発光母体がアントラセン系骨格、クマリン系骨格またはピレン系骨格であることが好ましい。
本発明の第２の観点に係る水分検出方法は、
本発明の第１の観点に係る蛍光発光性化合物を試料に添加して前記蛍光発光性化合物と前記試料中の水とを反応させ、
紫外線を照射して前記蛍光発光性化合物が発する蛍光の強度を測定して前記試料中の水分量を検出する、
ことを特徴とする。
本発明の第１の観点に係る蛍光発光性化合物を試料に添加して前記蛍光発光性化合物と前記試料中の水とを反応させ、
紫外線を照射して前記蛍光発光性化合物が発する蛍光の強度を測定して前記試料中の水分量を検出する、
ことを特徴とする。
本発明に係る蛍光発光性化合物は、ＰＥＴ特性を有し通常の状態では蛍光を発さないが、水が介在するとＰＥＴ特性が不活性になり蛍光を発する化合物である。すなわち、蛍光発光性化合物は水分子と反応し、水分子のヒドロキシイオンがルイス酸基と、水素イオンがアミノ基とそれぞれ結合して、ＰＥＴ特性が不活性となり蛍光を発する。この蛍光を蛍光強度計等で測定することにより、水分量の検出ができる。蛍光発光性化合物は水と直接反応するので、試料の極性の影響を受けにくく、低極性の試料中でも水と反応する。また、一分子の蛍光発光性化合物が一分子の水と反応し、反応する分子数の増大に伴って蛍光強度が増大する。このため、低極性の有機溶媒等に含有する微量の水分をも検出することができる。
（蛍光発光性化合物）
本実施の形態に係る蛍光発光性化合物は、式１又は式２で表される。
本実施の形態に係る蛍光発光性化合物は、式１又は式２で表される。
式１及び式２中、Ｚはルイス酸基である。ルイス酸基は、電子対受容体であり、電子対を受け取ることのできる空の軌道を備える。すなわち、水分子が解離して生じる水酸化物イオン（ＯＨ−）を受け取ることができる。ルイス酸基として、ＯＨ−を受容できる基であれば特に制限はないが、ルイス酸性度が高い基であることが好ましい。一例として、以下の式３〜式２２で表される基が挙げられる。式３〜式２２中のＢ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｇａに、ＯＨ−が結合する。なお、式４、式５、式８、式９、式１２、式１３、式１６、式１７、式２０及び式２１中、Ｒはアルキル基である。
式１及び式２中、Ｂは、蛍光発光母体である。蛍光発光母体として、光照射（紫外線）を受けて蛍光を発するものであれば制限されることはなく、一例として、−Ｃ１４Ｈ８−等のアントラセン系骨格、−Ｃ９Ｈ４Ｏ２（ＣＨ３Ｏ）２−等のクマリン系骨格または−Ｃ１６Ｈ８−等のピレン系骨格が挙げられる。
式１及び式２中、Ａはスペーサーである。アミノ基の窒素と蛍光発光母体との間にこれらのスペーサーを備えていることにより、アミノ基（窒素）の電子が蛍光発光母体に供与される。なお、アミノ基と蛍光発光母体が直接結合している場合では、アミノ基は蛍光発光母体の一部となり、アミノ基（窒素）から蛍光発光母体への電子供与は生じない。
また、アミノ基の窒素とルイス酸との間にスペーサーを備えていることにより、水分子が解離して生じる水素イオン及び水酸化物イオンは、それぞれアミノ基及びルイス酸基と結合する。
スペーサーは上記機能を果たす限り、特に限定されず、例えば、−Ｏ−（酸素）、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−等が挙げられる。
また、式１及び式２中、Ｒはそれぞれ独立して水素又はアルキル基である。
上述した蛍光発光性化合物は、水分子が存在しない状況下では、蛍光を発しない。蛍光は、蛍光発光母体に光（紫外線）が照射されて、励起状態になり基底状態に戻る際に発生されるものである。図１に示すように、水が介在しない状況下では、光が蛍光発光性化合物に照射されると、電子供与体であるアミノ基（窒素）から蛍光発光母体（ここでは、アントラセン骨格）へ電子が供与される。蛍光発光母体の近くに電子密度の高い電子供与体があると、所謂光誘起電子移動特性（ＰＥＴ：Ｐｈｏｔｏ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ）がおこるためである。
より詳細に説明すると、図２に示すように、光が蛍光発光性化合物に照射されると、蛍光発光母体が励起されて、ＨＯＭＯ準位の電子がＬＵＭＯ準位に移る。そして、蛍光発光母体にスペーサーを介して結合しているアミノ基（窒素）のＨＯＭＯ準位は、蛍光発光母体のＨＯＭＯ準位よりも高いエネルギー準位にあり、光誘起電子移動特性によって、アミノ基（窒素）のＨＯＭＯ準位の電子は、より低いエネルギー準位にある蛍光発光母体のＨＯＭＯ準位に移ることになる。このアミノ基（窒素）からの電子移動は、蛍光発光母体のＬＵＭＯ準位からＨＯＭＯ準位への電子移動よりも先に起こる。このように、蛍光発光母体のＬＵＭＯ準位からＨＯＭＯ準位への電子移動が阻害されるので、蛍光発光母体は蛍光を発しない。
このように、水が介在しない状況下では、蛍光発光母体が励起されてＬＵＭＯ準位に移った電子がＨＯＭＯ準位に戻ることができないため、蛍光発光母体は蛍光を発しない。
一方で、蛍光発光性化合物は、水分子が存在する状況下では、光誘起電子移動特性が起こらず、蛍光を発することになる。
図３に示すように、水が存在する状況下では、蛍光発光性化合物が直接水と反応する。水分子が解離して生じた水酸化物イオン（ＯＨ−）は、蛍光発光性化合物のルイス酸基（ここでは、ボロン酸エステル基のホウ素）に結合する。また、生じた水素イオン（Ｈ＋）がアミノ基の窒素と結合する。このように、水を介在させることで蛍光発光性化合物は蛍光性イオン構造になり、ＰＥＴ不活性になる。すなわち、アミノ基の窒素に水素イオンが結合するため、アミノ基（窒素）のＨＯＭＯ準位は低くなる。
この状態で、光が蛍光発光性化合物に照射され、蛍光発光母体が励起されると、図４に示すように、蛍光発光母体のＨＯＭＯ準位からＬＵＭＯ準位に電子が移る。ＬＵＭＯ順位に移った電子は再度蛍光発光母体のＨＯＭＯ準位に戻ってくるので、この際に蛍光を発する。アミノ基（窒素）のＨＯＭＯ準位は水素イオンとの結合によって、蛍光発光母体のＨＯＭＯ準位よりも低くなっているので、アミノ基（窒素）の電子はそれよりもエネルギー準位の高い発光母体のＨＯＭＯ準位に移ることはなく、ＬＵＭＯ準位に移った電子がＨＯＭＯ準位に戻ることを妨げないからである。
上述した式（１）で表される蛍光発光性化合物を合成できるならば、どのような方法であっても構わない。例えば、アントラセン系骨格、クマリン系骨格、またはピレン系骨格の蛍光発光母体にスペーサーを介してアミノ基が結合した化合物と、ハロゲン及びルイス酸基を有する化合物とを反応させることで蛍光発光性化合物が得られる。
（水分検出方法）
上述した蛍光発光性化合物を用いて、以下のように有機溶剤や固体材料等の試料中に含まれる微量水分を検出できる。
上述した蛍光発光性化合物を用いて、以下のように有機溶剤や固体材料等の試料中に含まれる微量水分を検出できる。
水を含有する有機溶剤等の試料に蛍光発光性化合物を添加する。蛍光発光性化合物は上述したように水分子と反応し、ＰＥＴ特性が不活性になる。この試料に紫外線を照射することにより、蛍光発光性化合物が蛍光を発する。蛍光発光性化合物が発する蛍光の強度を、蛍光強度計等を用いて測定することにより、試料に含まれる微量水分の検出をすることができる。
一分子の蛍光発光性化合物が、一分子の水と反応して、蛍光を発する。蛍光強度は蛍光発光性化合物と水との反応数が増加するにつれて強くなるので、微量な水分量であっても高感度で、且つ、定量的に検出することができる。
更に、蛍光発光性化合物は水と直接反応するため、蛍光発光特性は試料の極性の影響を受けにくい。このため、低極性溶媒等の試料に対しても、含有する微量な水分量を検出することができる。
なお、蛍光発光性化合物は水と反応し、蛍光を発する構造になるが、脱水することで元の蛍光発光性化合物に戻る。このため、使用した蛍光発光性化合物を試料から分離して取り出して再利用することもできる。
（９−［［Ｎ−Ｍｅｔｈｙｌ−Ｎ−（２−（４，４，５，５−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ−［１，３，２］ｄｉｏｘａｂｏｒｏｌａｎ−２−ｙｌ）−ｂｅｎｚｙｌ）ａｍｉｎｏ］ｍｅｔｈｙｌ］−ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ（化合物１）の合成）
三口フラスコに９−メチルアミノメチルアントラセン０．１９ｇ（０．８４ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド７０ｍｌに溶解させた。
ＮａＨ０．０８ｇ（２．１ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間撹拌した。
その後、２−ブロモメチルフェニルボロン酸ピナコールエステル１．０ｇ（３．３７ｍｍｏｌ）をゆっくり加えながら室温で１時間撹拌した。
反応終了後、反応溶液を減圧濃縮して塩化メチレン−水で抽出・洗浄した後、減圧下で濃縮した。
得られた濃縮物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン：メタノール＝１０：１）により分離精製し、化合物１（０．０８ｇ，収率：２２％）を得た。
ＮａＨ０．０８ｇ（２．１ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間撹拌した。
その後、２−ブロモメチルフェニルボロン酸ピナコールエステル１．０ｇ（３．３７ｍｍｏｌ）をゆっくり加えながら室温で１時間撹拌した。
反応終了後、反応溶液を減圧濃縮して塩化メチレン−水で抽出・洗浄した後、減圧下で濃縮した。
得られた濃縮物をカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン：メタノール＝１０：１）により分離精製し、化合物１（０．０８ｇ，収率：２２％）を得た。
上記の化学反応式を示す。
得られた化合物１の測定値を以下に示す。
Ｍ．ｐ．５２−５５℃；
ＩＲ（ＡＴＲ）：ν＝２９７６（ｍ），１３４３（ｓ），１１４２（ｍ）ｃｍ−１；
１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，［Ｄ２］ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ，２５℃，ＴＭＳ）δ＝１．２７（ｓ，１２Ｈ，ＣＨ３×４），２．１７（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３），４．０（ｓ，２Ｈ，ＣＨ２），４．３６（ｓ，２Ｈ，ＣＨ２），７．２６−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．３８−７．４７（ｍ，６Ｈ），７．８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６−７．９９（ｍ，２Ｈ），８．３４（ｄｄ，Ｊ＝１．９ａｎｄ８．９Ｈｚ，２Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ）；
ＨＲＭＳ（ＡＰＰＩ）：ｍ／ｚ（％）：４３８．２５９７（１００）［Ｍ＋Ｈ＋］．
Ｍ．ｐ．５２−５５℃；
ＩＲ（ＡＴＲ）：ν＝２９７６（ｍ），１３４３（ｓ），１１４２（ｍ）ｃｍ−１；
１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，［Ｄ２］ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ，２５℃，ＴＭＳ）δ＝１．２７（ｓ，１２Ｈ，ＣＨ３×４），２．１７（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３），４．０（ｓ，２Ｈ，ＣＨ２），４．３６（ｓ，２Ｈ，ＣＨ２），７．２６−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．３８−７．４７（ｍ，６Ｈ），７．８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６−７．９９（ｍ，２Ｈ），８．３４（ｄｄ，Ｊ＝１．９ａｎｄ８．９Ｈｚ，２Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ）；
ＨＲＭＳ（ＡＰＰＩ）：ｍ／ｚ（％）：４３８．２５９７（１００）［Ｍ＋Ｈ＋］．
（水分量の検出）
得られた化合物１を用いて、各種溶液の水分量の検出を行った。
得られた化合物１を用いて、各種溶液の水分量の検出を行った。
化合物１を約５×１０−６ｍｏｌ（１．６ｍｇ程度）、無水溶媒の１，４−ｄｉｏｘａｎｅに溶解させ、５０ｍＬ（１×１０−４ｍｏｌ／Ｌ）の溶液を得た。
得られた溶液にそれぞれ異なる分量の水を入れ、種々の水分量（０．０７３〜４０ｗｔ％）の試料溶液を調製した。
それぞれの水分量の試料溶液に光を照射し、吸収スペクトル、蛍光スペクトル、蛍光強度を測定した。なお、測定条件は以下の通りである。
測定装置：ＨＩＴＡＣＨＩ Ｆ−４５００ 測定条件：励起波長（光照射波長）：３６６ｎｍ スキャンスピード：１２００ｎｍ／ｍｉｎ 励起側スリット：５．０ｎｍ 蛍光側スリット：５．０ｎｍ ホトマル：４００Ｖ レスポンス：０．００４ｓ
測定装置：ＨＩＴＡＣＨＩ Ｆ−４５００ 測定条件：励起波長（光照射波長）：３６６ｎｍ スキャンスピード：１２００ｎｍ／ｍｉｎ 励起側スリット：５．０ｎｍ 蛍光側スリット：５．０ｎｍ ホトマル：４００Ｖ レスポンス：０．００４ｓ
また、無水溶媒としてＴＨＦ（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）、ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ、ｅｔｈａｎｏｌを用い、上記の１，４−ｄｉｏｘａｎｅを用いた場合と同様の条件にて、種々の水分量の試料溶液を調製し、吸収スペクトル、蛍光スペクトル、蛍光強度をそれぞれ測定した。
その結果を図５〜図１６に示す。図５，８，１１，１４の吸収スペクトルを見ると、いずれの無水溶媒中においても、水分量の増大による吸収スペクトルの変化はほとんど見受けられない。
一方、図６，９，１２，１５の蛍光スペクトルを見ると、水分量の増加に伴って蛍光スペクトルのピークは増大している。また、図７，１０，１３，１６の蛍光強度は、図６，９，１２，１５の最大ピークをプロットしたものであるが、水分量の少ない領域では、水分量の増加に伴って蛍光強度が急激に増大していることがわかる。なお、１，４−Ｄｉｏｘａｎｅ及びＴＨＦでは、水分量１〜５ｗｔ％にかけて蛍光強度が急激に増大している。一方、Ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ及びＥｔｈａｎｏｌでは、水分量５ｗｔ％までに徐々に蛍光強度が増加している。Ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ及びＥｔｈａｎｏｌが１，４−Ｄｉｏｘａｎｅ及びＴＨＦよりも極性が高いため、加水分解時の蛍光性イオン構造がより安定するためであると考えられる。
また、図１７に、水分量が１．２ｗｔ％以下の低水分量における蛍光強度の変化を示している。
また、参考例として、非特許文献４に記載の蛍光発光性化合物（以下、化合物２と記す）を調製し、上記と同様の条件にて、蛍光強度を測定した。水分量が１．２ｗｔ％以下の低水分量における化合物２の蛍光強度の変化を図１８に示す。
いずれの溶媒中においても、化合物１の蛍光強度の変化は、化合物２の蛍光強度の変化よりも大きいことがわかる。
特に、極性の低い１，４−ＤｉｏｘａｎｅとＴＨＦでは、化合物２は水分量の増加に伴う蛍光強度の変化はほぼ見受けられない。一方、化合物１では水分量の増加に伴って蛍光強度が大きくなっていることがわかる。
また、図１７及び図１８から、化合物１及び化合物２の検出限界及び定量限界をそれぞれ算出した。算出した化合物１の検出限界及び定量限界を表１に、化合物２の検出限界及び定量限界を表２にそれぞれ示す。
なお、それぞれの検出限界及び定量限界は以下の式３１及び式３２を用いて算出した。
検出限界＝３．３σ／ｓｌｏｐｅ・・・（式３１）
定量限界＝１０σ／ｓｌｏｐｅ・・・（式３２）
式３１及び式３２中、σはブランクの標準偏差、ｓｌｏｐｅは図１７及び図１８それぞれの検量線の傾きである。
なお、それぞれの検出限界及び定量限界は以下の式３１及び式３２を用いて算出した。
検出限界＝３．３σ／ｓｌｏｐｅ・・・（式３１）
定量限界＝１０σ／ｓｌｏｐｅ・・・（式３２）
式３１及び式３２中、σはブランクの標準偏差、ｓｌｏｐｅは図１７及び図１８それぞれの検量線の傾きである。
化合物１は化合物２よりも、検出限界及び定量限界が高いことがわかる。特に、化合物２では、低極性溶媒である１，４−Ｄｉｏｘａｎｅ及びＴＨＦに対し、微量水分の検出が不可能であるが、一方、化合物１では０．２ｗｔ％までの水分を検出できる。このように、化合物１では、低極性の試料中に含有する微量水分の検出が可能であることを立証した。
蛍光発光性化合物は、水分子が介在すると水と直接反応して蛍光性イオン構造となり、蛍光を発する。この蛍光を蛍光強度計等で測定することにより、水分量の検出ができる。低極性の溶媒中においても、含有する微量な水分量を検出することができ、化学薬品や医療品等の品質管理、排管等の水漏れの検出等、種々の分野にて利用可能である。
Claims (4)
- 式１又は式２で表される、
ことを特徴とする蛍光発光性化合物。
- 前記ルイス酸基が式３乃至式２２のいずれかで表される基である、
ことを特徴とする請求項１に記載の蛍光発光性化合物。
- 前記蛍光発光母体がアントラセン系骨格、クマリン系骨格またはピレン系骨格である、
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の蛍光発光性化合物。 - 請求項１乃至３のいずれかに記載の蛍光発光性化合物を試料に添加して前記蛍光発光性化合物と前記試料中の水とを反応させ、
紫外線を照射して前記蛍光発光性化合物が発する蛍光の強度を測定して前記試料中の水分量を検出する、
ことを特徴とする水分検出方法。
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| JP2001056327A (ja) * | 1999-06-10 | 2001-02-27 | Kanagawa Acad Of Sci & Technol | アクリジン誘導体を用いた微量水分の検出、定量方法 |
| WO2005065241A2 (en) * | 2003-12-24 | 2005-07-21 | Argose, Inc. | Smmr (small molecule metabolite reporters) for use as in vivo glucose biosensors |
| JP2011095111A (ja) * | 2009-10-29 | 2011-05-12 | Hiroshima Univ | 蛍光発光性化合物およびこれを用いた水分検出方法 |
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- 2011-03-22 JP JP2011063291A patent/JP5751667B2/ja active Active
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| JPN6015004595; Ｔ． Ｄ． Ｊａｍｅｓ， ｅｔ ａｌ．: 'Ｎｏｖｅｌ Ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ-Ｐｈｏｔｏｉｎｄｕｃｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｓｅｎｓｏｒｓ Ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｏｒｏｎｉｃ Ａｃｉｄ ａｎｄ' Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｖｏｌ． １１７, 199509, Ｐａｇｅｓ ８９８２-８９８７ * |
| JPN6015004596; Ｙ． Ｏｏｙａｍａ， ｅｔ ａｌ．: 'Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｗａｔｅｒ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｏｌｖｅｎｔｓ ｂｙ ｐｈｏｔｏ-ｉｎｄｕｃｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｔｈｏｄ' Ｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｖｏｌ． ９, 20101123, Ｐａｇｅｓ １３１４-１３１６ * |
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