JP2012149227A - Active energy ray-curable resin composition for light guide plate pattern - Google Patents
Active energy ray-curable resin composition for light guide plate pattern Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012149227A JP2012149227A JP2011252549A JP2011252549A JP2012149227A JP 2012149227 A JP2012149227 A JP 2012149227A JP 2011252549 A JP2011252549 A JP 2011252549A JP 2011252549 A JP2011252549 A JP 2011252549A JP 2012149227 A JP2012149227 A JP 2012149227A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active energy
- energy ray
- guide plate
- light guide
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/69—Particle size larger than 1000 nm
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
- G02B6/0011—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being planar or of plate-like form
- G02B6/0033—Means for improving the coupling-out of light from the light guide
- G02B6/0035—Means for improving the coupling-out of light from the light guide provided on the surface of the light guide or in the bulk of it
- G02B6/004—Scattering dots or dot-like elements, e.g. microbeads, scattering particles, nanoparticles
- G02B6/0043—Scattering dots or dot-like elements, e.g. microbeads, scattering particles, nanoparticles provided on the surface of the light guide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Planar Illumination Modules (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Light Guides In General And Applications Therefor (AREA)
Abstract
Description
本発明は、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、その製造方法、それを含む導光板、バックライトユニット及びディスプレイ装置に関し、具体的に、本発明において提供する樹脂組成物の硬化により導光板に既存に比べて安価でパターンを形成し、薄膜型ディスプレイに適用するための活性エネルギー線硬化型樹脂組成物及びその製造方法に関する。 The present invention relates to an active energy ray-curable resin composition, a production method thereof, a light guide plate including the active energy ray-curable resin composition, a backlight unit, and a display device, and more specifically, the existing light guide plate by curing the resin composition provided in the present invention. The present invention relates to an active energy ray-curable resin composition for forming a pattern at a low cost and applying to a thin film display and a method for producing the same.
一般に、薄膜型ディスプレイは、他の薄膜型ディスプレイ装置に比べて薄くかつ軽く、低い駆動電圧及び消費電力を有するという長所があり、産業全般にわたって急速にその市場を広げている。 In general, a thin film display has advantages in that it is thinner and lighter than other thin film display devices and has a low driving voltage and power consumption, and its market is rapidly expanding throughout the industry.
このようなディスプレイは、画像を表示するパネルが自ら発光できない非発光性素子であるため、光を提供するための別途のアセンブリを必要とする。 Such a display requires a separate assembly for providing light because the panel for displaying an image is a non-luminous element that cannot emit light by itself.
ライトアセンブリは、光を発生する1つ以上のランプ(例えば、CCFL(Cold Cathode Fluorescent Lamp)のような線光源またはLED(Light Emitting Diode)のような点光源)、及び上記ランプから発生した光をガイドし、上記パネル方向に出射する導光板を含む。このとき、上記ランプから発生した光は、導光板の内部で全反射されてから導光板の下面に形成された反射パターンと下部に配置される反射板とにより散乱及び反射され、パネル方向に出射される。 The light assembly includes one or more lamps that generate light (for example, a linear light source such as a CCFL (Cold Cathode Fluorescent Lamp) or a point light source such as an LED (Light Emitting Diode)), and light generated from the lamp. A light guide plate that guides and emits in the panel direction is included. At this time, the light generated from the lamp is totally reflected inside the light guide plate, and then scattered and reflected by the reflection pattern formed on the lower surface of the light guide plate and the reflection plate disposed below, and is emitted toward the panel. Is done.
最近、薄膜型ディスプレイの広範囲な普及により、内蔵した部品の小型化と原価低減が絶えず求められている。このような傾向により、光源としてLEDの比重がますます大きくなっており、導光板もまた同じ傾向にある。 Recently, with the widespread use of thin-film displays, the miniaturization of built-in parts and cost reduction are constantly being sought. Due to this tendency, the specific gravity of the LED as the light source is increasing, and the light guide plate has the same tendency.
導光板は、ランプから提供された光源を面光源に変換させるための光学パターンを片面または両面に備えている。このような光学パターンを導光板に成形するために、射出、反射型インクを用いたシルク印刷、紫外線硬化型樹脂または熱硬化型樹脂を利用した成形方法等が用いられてきた。 The light guide plate has an optical pattern for converting a light source provided from a lamp into a surface light source on one side or both sides. In order to form such an optical pattern on a light guide plate, injection, silk printing using a reflective ink, a molding method using an ultraviolet curable resin or a thermosetting resin, and the like have been used.
これらの成形方法のうち、射出法は、複雑な構造物を成形するのに適合するが、成形時間と冷却時間が長いという短所があり、比較的工程が簡単な印刷法は、複雑な光学パターンを適用することができない。このような理由により、熱硬化型樹脂、または工程が比較的簡単でかつ硬化時間が短くてより好ましい活性エネルギー線硬化型樹脂を利用して導光板の光学パターンを成形する方法に関する多くの試みがあった。 Among these molding methods, the injection method is suitable for molding complex structures, but has the disadvantage of long molding time and cooling time, and the printing method with relatively simple process is complicated optical pattern. Can not apply. For these reasons, many attempts have been made regarding a method for forming an optical pattern of a light guide plate using a thermosetting resin or a more preferable active energy ray-curable resin that has a relatively simple process and a short curing time, and is more preferable. there were.
活性エネルギー線成形法は、活性エネルギー線硬化型樹脂がコーティングされた大面積の導光板にスタンパー(stamper)を密着させ、その間にある活性エネルギー線硬化型樹脂が隙間なく充填されるようにした後、これを活性エネルギー線で硬化させ、スタンパーを離型すると、スタンパーに刻まれている光学パターンの形状が導光板に転写される性質を利用したものである。 In the active energy ray molding method, a stamper is closely attached to a large area light guide plate coated with an active energy ray curable resin, and the active energy ray curable resin in between is filled without a gap. When this is cured with active energy rays and the stamper is released, the shape of the optical pattern carved in the stamper is transferred to the light guide plate.
ところが、従来、導光板として用いられるPMMA(polymethyl methacrylate)系のアクリル樹脂は、活性エネルギー線硬化型樹脂が付着し難く、硬化速度が遅いという問題点がある。従って、硬化の前後に追加的な工程が必要であり、さらには、寸法安定性が低下するという問題点もまた有しており、これに対する解決策が求められてきた。 However, conventionally, PMMA (polymethyl methacrylate) acrylic resin used as a light guide plate has a problem that an active energy ray-curable resin is difficult to adhere and the curing speed is slow. Therefore, an additional process is required before and after curing, and further, there is a problem that dimensional stability is lowered, and a solution to this problem has been sought.
本発明は、上記のような問題点を解決するために考え出されたものであって、導光板の製造時に、基材に別途の前処理工程を加えなくても卓越した付着力と光学特性を示し、かつ短い工程時間による生産性の向上を図ることができる活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を提供することをその目的とする。 The present invention has been devised to solve the above-described problems, and has excellent adhesion and optical characteristics even when a light guide plate is manufactured without adding a separate pretreatment step to the base material. It is an object of the present invention to provide an active energy ray-curable resin composition that can improve productivity with a short process time.
また、本発明は、上記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を適用することによって、優れた輝度特性のために様々なパターンの適用が可能な導光板の製造方法を提供することをまた別の目的とする。 Another object of the present invention is to provide a method of manufacturing a light guide plate that can be applied with various patterns for excellent luminance characteristics by applying the active energy ray-curable resin composition. And
また、本発明は、上記導光板を含むバックライトユニットを提供することをまた別の目的とする。 Another object of the present invention is to provide a backlight unit including the light guide plate.
また、本発明は、上記バックライトユニットを含むディスプレイ装置を提供することをまた別の目的とする。 Another object of the present invention is to provide a display device including the backlight unit.
導光板の基材(substrate)の表面にコーティング及び硬化され、パターン(pattern)を形成する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物において、本発明の導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(ACTIVE ENERGY RAY―CURABLE RESIN COMPOSITION FOR FORMING PATTERN ON LIGHT GUIDING PLATE)は、上述したような目的を達成するために、第1活性エネルギー線硬化型モノマー100重量部、活性エネルギー線硬化型オリゴマー65乃至400重量部、及び光重合開始剤1乃至50重量部を含み、上記第1活性エネルギー線硬化型モノマーに対する上記導光板の基材の溶解度は、30℃で0.1乃至70であることを特徴とする。 In the active energy ray-curable resin composition that is coated and cured on the surface of the substrate of the light guide plate to form a pattern, the active energy ray-curable resin composition (ACTIVE) for the light guide plate pattern of the present invention. ENERGY RAY-CURABLE RESIN COMPOSITION FOR FORMING PATTERN ON LIGHT GUIDING PLATE) is used in order to achieve the above-mentioned purpose. And 1 to 50 parts by weight of a photopolymerization initiator, and the solubility of the base material of the light guide plate in the first active energy ray-curable monomer is 0.1 to 70 at 30 ° C. That.
また、上記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、第1活性エネルギー線硬化型モノマー100重量部当り微粒子40乃至120重量部をさらに含むことができる。 The active energy ray curable resin composition may further include 40 to 120 parts by weight of fine particles per 100 parts by weight of the first active energy ray curable monomer.
また、上記第1活性エネルギー線硬化型モノマーは、N,N−ジメチルアクリルアミド、ベンジルアクリレート、及びN−ビニル−2−ピロリドンからなる群より選ばれることができる。 The first active energy ray-curable monomer may be selected from the group consisting of N, N-dimethylacrylamide, benzyl acrylate, and N-vinyl-2-pyrrolidone.
また、上記導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、ベンジルメタクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、イソボニルアクリレート、イソボニルメタクリレート、N−ブチルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、及びジエチレングリコールジメタクリレートからなる群より選ばれる第2活性エネルギー線硬化型モノマーをさらに含むことができる。 Moreover, the active energy ray-curable resin composition for the light guide plate pattern is composed of 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, benzyl methacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, glycidyl methacrylate, isobutyl acrylate, Isobutyl methacrylate, isobornyl acrylate, isobornyl methacrylate, N-butyl methacrylate, t-butyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, trimethylolpropane Triacrylate, pentaerythritol triacrylate, and diethylene glycol It may further include a second radiation-curable monomer selected from the group consisting of over dimethacrylate.
また、上記活性エネルギー線硬化型オリゴマーは、ウレタンアクリレートオリゴマー、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、及びシリコンアクリレートオリゴマーからなる群より選ばれることができる。 The active energy ray-curable oligomer may be selected from the group consisting of urethane acrylate oligomers, epoxy acrylate oligomers, polyester acrylate oligomers, and silicon acrylate oligomers.
また、上記光重合開始剤は、ベンゼンエーテル、ベンジルケタール、α−ヒドロキシアルキルフェノン、アミノアルキルフェノン、ホスフィンオキシド、カンファーキノン(camphorquinone)、フッ化チタノセン(fluorinated titanocenes)、及びビイミダゾールからなる群より選ばれることができる。 The photopolymerization initiator is selected from the group consisting of benzene ether, benzyl ketal, α-hydroxyalkylphenone, aminoalkylphenone, phosphine oxide, camphorquinone, fluorinated titanocene, and biimidazole. Can be.
また、上記光重合開始剤は、2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド、1−フェニル−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、フェニルビス−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド、及び(1−ヒドロキシシクロヘキシル)フェニル−メタノンからなる群より選ばれることができる。 The photopolymerization initiator includes 2,4,6-trimethylbenzoylphosphine oxide, 1-phenyl-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, phenylbis-2,4,6-trimethylbenzoylphosphine oxide. And (1-hydroxycyclohexyl) phenyl-methanone.
また、上記微粒子の平均粒径は、1乃至5000μmであることが好ましい。 The average particle size of the fine particles is preferably 1 to 5000 μm.
また、上記微粒子は、ポリメチルメタクリレートのようなアクリルビーズ(beads)、シリカビーズまたはアルミナ、チタニア、ジルコニアのような金属酸化物ビーズであるか、またはその混合物であり得る。 The fine particles may be acrylic beads such as polymethyl methacrylate, silica beads, metal oxide beads such as alumina, titania, zirconia, or a mixture thereof.
また、上記基材は、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、及びポリメチルメタクリレートからなる群より選ばれることができる。 The base material may be selected from the group consisting of polyethylene terephthalate, polycarbonate, and polymethyl methacrylate.
また、上記導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、25℃における粘度が1乃至300cpsであることが好ましい。 The active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern preferably has a viscosity at 25 ° C. of 1 to 300 cps.
また、上記導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、屈折率が1.4乃至1.6であることが好ましい。 The active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern preferably has a refractive index of 1.4 to 1.6.
一方、本発明の導光板は、上記導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が、導光板の基材(substrate)の表面にコーティング及び硬化されてパターン(pattern)を形成することを特徴とする。 Meanwhile, the light guide plate of the present invention is characterized in that the active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern is coated and cured on the surface of a substrate of the light guide plate to form a pattern. And
また、上記基材の厚さは、100乃至10000μm程度であり、好ましくは500乃至5000μmである。 The substrate has a thickness of about 100 to 10,000 μm, preferably 500 to 5000 μm.
一方、本発明の導光板の製造方法は、基材の片面または両面に上記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物をコーティングするステップ、透明かつ柔軟な軟質のモールドで成形するステップ、及び活性エネルギー線で硬化させるステップを含む。 On the other hand, the method for producing a light guide plate of the present invention comprises a step of coating the active energy ray-curable resin composition on one side or both sides of a substrate, a step of molding with a transparent and flexible soft mold, and an active energy ray. Curing.
一方、本発明のバックライトユニットは、上記導光板を含むことを特徴とする。 Meanwhile, the backlight unit of the present invention includes the light guide plate.
一方、本発明のディスプレイ装置は、上記バックライトユニットを含むことを特徴とする。 On the other hand, a display device of the present invention includes the backlight unit.
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を利用して生産された導光板は、既存の射出、シルク印刷及びレーザ方式と比較して、容易に様々なパターンを形成することができ、輝度の均一度、色変化や耐黄変性等の物理的、光学的特性が同等水準以上に優れているという長所がある。また、基材との付着力が卓越していて導光板に別途の前処理もせずにパターンを形成することができ、その結果、工程が簡単になるという長所も有している。さらには、硬化速度が速く、速い生産速度と少ない費用で原価低減を達成することができ、経済性もまた優れている。 The light guide plate produced using the active energy ray-curable resin composition of the present invention can easily form various patterns compared to the existing injection, silk printing and laser systems, There is an advantage that physical and optical properties such as uniformity, color change and yellowing resistance are superior to equivalent levels. In addition, the adhesive strength to the base material is excellent, and the light guide plate can be formed without a separate pretreatment. As a result, the process is simplified. Furthermore, the curing speed is high, cost reduction can be achieved with high production speed and low cost, and the economy is also excellent.
以下、本発明の好ましい実施例について詳しく説明する。また、下記の説明においては、具体的な構成要素等のような多くの特定事項が説明されているが、これは、本発明のより全般的な理解を助けるために提供されたものであるだけで、このような特定事項がなくても本発明が実施され得ることは、この技術の分野における通常の知識を有する者にとっては自明であると言える。そして、本発明を説明するに当り、関連した公知の機能若しくは構成に関する具体的な説明が本発明の要旨を不必要に不明瞭にし得ると判断される場合は、その詳細な説明を省略する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. Further, in the following description, many specific matters such as specific components are explained, but these are provided only to help a more general understanding of the present invention. Thus, it can be said that it is obvious to those who have ordinary knowledge in the technical field that the present invention can be implemented without such specific matters. In describing the present invention, if it is determined that a specific description related to a known function or configuration may unnecessarily obscure the gist of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.
先ず、本明細書に用いられた用語のうち、一部について定義する。 First, some of the terms used in this specification will be defined.
本明細書において活性エネルギー線とは、所定の樹脂を硬化させることができる程度のエネルギーを有する粒子線及び電磁気波を共に指し、紫外線、レーザ、マイクロウェーブ、電子線(electron beam)、X−線等を含む。 In this specification, an active energy ray refers to both a particle beam and an electromagnetic wave having an energy capable of curing a predetermined resin, and includes an ultraviolet ray, a laser, a microwave, an electron beam, and an X-ray. Etc.
また、活性エネルギー線硬化型樹脂とは、活性エネルギー線により硬化され得る樹脂であって、実際に、パターン(pattern)を発現する層の素材となる樹脂を指す。 The active energy ray-curable resin is a resin that can be cured by active energy rays, and actually refers to a resin that is a material of a layer that expresses a pattern.
また、溶解度とは、ある温度で100gの溶媒に溶解し得る溶質のg数を指す。 The solubility refers to the number of grams of solute that can be dissolved in 100 g of solvent at a certain temperature.
本発明による導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、第1活性エネルギー線硬化型モノマー100重量部、活性エネルギー線硬化型オリゴマー65乃至400重量部、及び光重合開始剤1乃至50重量部を含み、上記第1活性エネルギー線硬化型モノマーに対する上記導光板の基材の溶解度は、30℃で0.1乃至70であることが、本発明の主要な特徴である。 The active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern according to the present invention includes a first active energy ray-curable monomer 100 parts by weight, an active energy ray-curable oligomer 65 to 400 parts by weight, and a photopolymerization initiator 1 to 50 parts by weight. The main feature of the present invention is that the solubility of the base material of the light guide plate in the first active energy ray-curable monomer is 0.1 to 70 at 30 ° C.
先に背景技術の欄にて説明したように、導光板の製造において効率に優れた活性エネルギー線硬化方式を適用するためには、透明高分子基材に活性エネルギー線硬化型樹脂組成物をコーティング、硬化させなければならないが、上記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物の上記基材に対する付着力が低いことが大きな問題点として指摘されてきた。 As described in the background section above, in order to apply an active energy ray curable method with excellent efficiency in the manufacture of a light guide plate, a transparent polymer substrate is coated with an active energy ray curable resin composition. However, it has been pointed out as a big problem that the adhesive force of the active energy ray-curable resin composition to the substrate is low.
これに対し本発明者は、上記導光板の基材に一定程度の侵食を引き起こして強い結合力により付着する活性エネルギー線硬化型モノマーに注目した。これは、逆に説明すると、上記導光板の基材が、上記活性エネルギー線硬化型モノマーに対し一定水準以上の溶解度を有するということを意味する。 On the other hand, the present inventor has paid attention to an active energy ray-curable monomer that causes a certain degree of erosion to the base material of the light guide plate and adheres with a strong bonding force. In other words, this means that the base material of the light guide plate has a solubility of a certain level or more with respect to the active energy ray-curable monomer.
研究の結果、30℃で上記活性エネルギー線硬化型モノマーに対する上記導光板の基材の溶解度が0.1乃至70であり、このような活性エネルギー線硬化型モノマーが上記割合で本発明の導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に含まれる場合、基材に別途の前処理を適用しなくても優れた付着力を示すことを確認した。 As a result of the research, the solubility of the base material of the light guide plate with respect to the active energy ray curable monomer at 30 ° C. is 0.1 to 70, and such an active energy ray curable monomer is contained in the above ratio in the above ratio. When included in the active energy ray-curable resin composition for patterns, it was confirmed that excellent adhesion was exhibited without applying a separate pretreatment to the substrate.
上記溶解度を示す活性エネルギー線硬化型モノマーとしては、N,N−ジメチルアクリルアミド、ベンジルアクリレート、N−ビニル−2−ピロリドン等が挙げられる。本発明の導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、必須にこのような活性エネルギー線硬化型モノマーを単独または混合した形態で含み、本明細書においては、このような必須の活性エネルギー線硬化型モノマーを第1活性エネルギー線硬化型モノマーと称する。 Examples of the active energy ray-curable monomer showing the solubility include N, N-dimethylacrylamide, benzyl acrylate, N-vinyl-2-pyrrolidone and the like. The active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern of the present invention essentially includes such an active energy ray-curable monomer alone or in a mixed form. In the present specification, such an essential energy energy is included. The line curable monomer is referred to as a first active energy ray curable monomer.
本発明の導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、導光板の物性の向上のために、上記第1活性エネルギー線硬化型モノマーに加え、他の活性エネルギー線硬化型モノマーをさらに含むことができる。 The active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern of the present invention further includes another active energy ray-curable monomer in addition to the first active energy ray-curable monomer in order to improve the physical properties of the light guide plate. be able to.
このように追加される活性エネルギー線硬化型モノマーを第2活性エネルギー線硬化型モノマーと称し、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、ベンジルメタクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、イソボニルアクリレート、イソボニルメタクリレート、N−ブチルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート等をその例として挙げることができる。このような第2活性エネルギー線硬化型モノマーもまた、単独または混合した形態で本発明の樹脂組成物に含まれ得る。 The active energy ray-curable monomer added in this way is referred to as a second active energy ray-curable monomer, which is 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, benzyl methacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate. Glycidyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, isobornyl acrylate, isobornyl methacrylate, N-butyl methacrylate, t-butyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, tripropylene Glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol tri Acrylate, can be cited as an example diethylene glycol dimethacrylate. Such a second active energy ray-curable monomer can also be contained in the resin composition of the present invention alone or in a mixed form.
本発明の導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物に含まれる上記活性エネルギー線硬化型オリゴマーは、活性エネルギー線により重合されるものであれば制限なく用いることができ、汎用のウレタンアクリレートオリゴマー、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、及びシリコンアクリレートオリゴマーからなる群より選ぶことが好ましい。 The active energy ray-curable oligomer contained in the active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern of the present invention can be used without limitation as long as it is polymerized by active energy rays, and is a general-purpose urethane acrylate oligomer. , An epoxy acrylate oligomer, a polyester acrylate oligomer, and a silicon acrylate oligomer.
また、本発明の樹脂組成物に含まれる上記光重合開始剤は、活性エネルギー線により重合が開始されるものであれば制限なく用いることができ、特に、ベンゼンエーテル、ベンジルケタール、α−ヒドロキシアルキルフェノン、アミノアルキルフェノン、ホスフィンオキシド、カンファーキノン(camphorquinone)、フッ化チタノセン(fluorinated titanocenes)、及びビイミダゾールからなる群より選ばれることが好ましい。例えば、2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド、1−フェニル−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、フェニルビス−2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキシド、(1−ヒドロキシシクロヘキシル)フェニル−メタノン等が挙げられる。 Further, the photopolymerization initiator contained in the resin composition of the present invention can be used without limitation as long as polymerization is initiated by active energy rays, and in particular, benzene ether, benzyl ketal, α-hydroxyalkyl. It is preferably selected from the group consisting of phenone, aminoalkylphenone, phosphine oxide, camphorquinone, fluorinated titanocene, and biimidazole. For example, 2,4,6-trimethylbenzoylphosphine oxide, 1-phenyl-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, phenylbis-2,4,6-trimethylbenzoylphosphine oxide, (1-hydroxycyclohexyl) And phenyl-methanone.
さらには、本発明の樹脂組成物は、平均粒径が1乃至5000μmの微粒子をさらに含むことによって、輝度をさらに向上させることができる。上記微粒子の平均粒径が上記範囲未満である場合、作業途中の損失(loss)が多く、上記範囲を超えると、輝度の増加効果が低くなる。上記微粒子は、ポリメチルメタクリレートのようなアクリルビーズ(beads)、シリカビーズまたはアルミナ、チタニア、ジルコニアのような金属酸化物ビーズであるか、またはその混合物であることが、経済性の側面や輝度向上の側面から好ましい。 Furthermore, the resin composition of the present invention can further improve luminance by further containing fine particles having an average particle diameter of 1 to 5000 μm. When the average particle size of the fine particles is less than the above range, there is a lot of loss during the work, and when the average particle size exceeds the above range, the effect of increasing the brightness is reduced. The fine particles may be acrylic beads (beads) such as polymethyl methacrylate, silica beads, metal oxide beads such as alumina, titania, zirconia, or a mixture thereof. It is preferable from the aspect.
そして、上記微粒子の含量は、本発明を構成する第1活性エネルギー線硬化型モノマー100重量部当り40乃至120重量部であることが好ましいが、微粒子の含量が上記範囲未満であると、輝度の改善効果が十分でなく、粘度の低下によりパターンの発現時にドット(dot)間の滲みによる不良が発生する可能性がある。反対に、上記範囲を超えると、輝度の改善効果は十分であるが、粘度が高くなり過ぎ、作業性が顕著に劣る。 The fine particle content is preferably 40 to 120 parts by weight per 100 parts by weight of the first active energy ray-curable monomer constituting the present invention. If the fine particle content is less than the above range, The improvement effect is not sufficient, and a drop in viscosity may cause a defect due to bleeding between dots when the pattern is developed. On the other hand, if it exceeds the above range, the effect of improving the brightness is sufficient, but the viscosity becomes too high and the workability is remarkably inferior.
上述した成分以外に、本発明の特徴を変化させない範囲内で当該分野において一般に用いられる熱安定剤等の各種添加剤を用いることができることはもちろんである。 In addition to the components described above, it is a matter of course that various additives such as a heat stabilizer generally used in the art can be used within a range that does not change the characteristics of the present invention.
上述したような特定の成分の有機的な組み合わせからなる本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、25℃における粘度が1乃至300cpsであり、1.4乃至1.6の範囲の屈折率を有する。 The active energy ray-curable resin composition of the present invention comprising an organic combination of specific components as described above has a viscosity of 1 to 300 cps at 25 ° C. and a refractive index in the range of 1.4 to 1.6. Have
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物は、特に、導光板の基材の片面または両面にコーティングされた後、透明かつ柔軟な軟質のスタンパーをモールドとして用い、活性エネルギー線で硬化させて様々な形状のパターンを具現した導光板を提供するのに有用に用いられることができ、高い付着力とともに優れた光学特性を示す。 The active energy ray-curable resin composition of the present invention can be used in various ways, particularly after being coated on one or both sides of the base material of the light guide plate, using a transparent and soft soft stamper as a mold, and cured with active energy rays. It can be usefully used to provide a light guide plate embodying a pattern of various shapes, and exhibits excellent optical characteristics as well as high adhesion.
従って、本発明は、このような活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が含まれた導光板を提供することをまた別の目的とする。具体的に、基材の片面または両面に本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物をコーティング、硬化させて様々なパターンを備えた導光板を提供するものである。このとき、導光板は、既存の方式が表現できる全ての方式のパターンを具現する。 Accordingly, another object of the present invention is to provide a light guide plate including such an active energy ray-curable resin composition. Specifically, a light guide plate having various patterns is provided by coating and curing the active energy ray-curable resin composition of the present invention on one side or both sides of a substrate. At this time, the light guide plate embodies patterns of all methods that can be expressed by existing methods.
また、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物がコーティング及び硬化されて導光板をなす基材としては、上記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物との付着性に優れた透明光学用高分子基材が好ましく、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、またはポリメチルメタクリレート等を挙げることができる。 In addition, as a base material that is coated and cured with the active energy ray-curable resin composition of the present invention to form a light guide plate, a transparent optical polymer group having excellent adhesion to the active energy ray-curable resin composition is used. A material is preferable, and examples thereof include polyethylene terephthalate, polycarbonate, and polymethyl methacrylate.
また、上記基材の厚さは、100乃至10000μm程度であり、好ましくは500乃至5000μmが用いられる。 The substrate has a thickness of about 100 to 10,000 μm, preferably 500 to 5000 μm.
上記導光板を製造するのに用いられる活性エネルギー線は、本発明の樹脂組成物を硬化させることができるものであれば制限がなく、紫外線を例に挙げれば、照射量は100乃至1500mJ/cm2であり、好ましくは300乃至1000mJ/cm2であり、通常使用する水銀ランプ、ガリウムランプ、メタルハライドランプ、無電極ランプ等が使用できる。 The active energy ray used for manufacturing the light guide plate is not limited as long as it can cure the resin composition of the present invention, and when an ultraviolet ray is taken as an example, the irradiation amount is 100 to 1500 mJ / cm. 2 , preferably 300 to 1000 mJ / cm 2 , and commonly used mercury lamps, gallium lamps, metal halide lamps, electrodeless lamps and the like can be used.
上記のように製造された導光板は、前処理なしに直ちに活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を基材の表面に付着することができ、工程が単純でかつ速い硬化速度により生産性に優れている。また、製造された導光板は、バックライト光に露出する際に優れた輝度の均一度を示し、色変化と耐黄変性に優れている。 The light guide plate manufactured as described above can immediately attach the active energy ray-curable resin composition to the surface of the base material without any pretreatment, and has a simple process and high productivity due to a high curing speed. Yes. Further, the manufactured light guide plate exhibits excellent luminance uniformity when exposed to backlight, and is excellent in color change and yellowing resistance.
本発明はまた、上記導光板を含むバックライトユニットを提供する。上記バックライトユニットは、特に制限されず、本技術分野において公知の構造を採用することができる。 The present invention also provides a backlight unit including the light guide plate. The backlight unit is not particularly limited, and a structure known in this technical field can be adopted.
本発明はまた、上記バックライトユニットを含むディスプレイ装置を提供する。ディスプレイ装置もまた特に制限されず、本技術分野において公知の構造を採用することができる。 The present invention also provides a display device including the backlight unit. The display device is not particularly limited, and a structure known in this technical field can be adopted.
また、本発明は、上記基材の片面または両面に上記活性エネルギー線硬化型樹脂組成物をコーティングした後、透明かつ柔軟な軟質のスタンパー(例えば、出願人のRegi-Flex)をモールドとして用い、活性エネルギー線で硬化させて製造された様々な形状のパターンを備えた導光板の製造方法を提供する。このとき、真空成形法(韓国公開特許第2009−0109755号)を利用すれば、複雑な形態の光学パターンであっても、未成形部が発生するか、または起泡等の不良が発生することを防止することができる。また、導光板の大きさや厚さに関係なく均一な光学パターンの成形が可能である。 Further, the present invention uses a transparent and soft soft stamper (for example, Applicant's Regi-Flex) as a mold after coating the active energy ray-curable resin composition on one side or both sides of the substrate. Provided is a method of manufacturing a light guide plate having patterns of various shapes manufactured by curing with active energy rays. At this time, if a vacuum forming method (Korea published patent No. 2009-0109755) is used, unformed parts may be generated or defects such as foaming may occur even if the optical pattern has a complicated shape. Can be prevented. In addition, a uniform optical pattern can be formed regardless of the size and thickness of the light guide plate.
以下、本発明の実施例について説明する。 Examples of the present invention will be described below.
試験例1:溶解度の調査
基材との付着性を向上させるために用いる活性エネルギー線硬化型モノマーは、基材に対する優れた侵食性が求められる。従って、代表的な活性エネルギー線硬化型モノマーに対し、基材の溶解度を評価した。具体的に、基材のうちの1つであるポリメチルメタクリレートを活性エネルギー線硬化型モノマーに浸漬した後、30℃に維持されたオーブンで溶解度を測定した。その結果を下記の表1に整理した。
Test Example 1: Investigation of solubility The active energy ray-curable monomer used for improving the adhesion to the substrate is required to have excellent erosion properties with respect to the substrate. Therefore, the solubility of the substrate was evaluated with respect to typical active energy ray-curable monomers. Specifically, after soaking polymethyl methacrylate, which is one of the substrates, in an active energy ray-curable monomer, the solubility was measured in an oven maintained at 30 ° C. The results are summarized in Table 1 below.
上記表1によると、本発明の第1活性エネルギー線硬化型モノマーであるN−ビニル−2−ピロリドン、ベンジルアクリレート、及びN,N−ジメチルアクリルアミド等に対し、基材のポリメチルメタクリレートの溶解度が高いものと評価され、これに基づいて本発明の樹脂組成物を下記の実施例のように設計した。 According to Table 1 above, the solubility of the polymethyl methacrylate as the base material with respect to N-vinyl-2-pyrrolidone, benzyl acrylate, N, N-dimethylacrylamide and the like, which are the first active energy ray-curable monomers of the present invention, is Based on this, the resin composition of the present invention was designed as in the following examples.
実施例1:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(1)
N−ビニル−2−ピロリドン35g、N,N−ジメチルアクリルアミド10g、トリメチロールプロパントリアクリレート5g、ベンジルアクリレート5g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)30g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が50cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造した。
Example 1: Active energy ray-curable resin composition (1)
35 g of N-vinyl-2-pyrrolidone, 10 g of N, N-dimethylacrylamide, 5 g of trimethylolpropane triacrylate, 5 g of benzyl acrylate, 10 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Nippon Gosei Co., Ltd.), urethane acrylate oligomer (Miwon Specialty Chemical. Co.) , Ltd. (Korea) 30 g and a photopolymerization initiator (Ciba Geigy Japan Co., Ltd.) 5 g were mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 50 cps at 25 ° C.
実施例2:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(2)
N−ビニル−2−ピロリドン30g、N,N−ジメチルアクリルアミド10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)20g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)35g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が100cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造した。
Example 2: Active energy ray-curable resin composition (2)
30 g of N-vinyl-2-pyrrolidone, 10 g of N, N-dimethylacrylamide, 20 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.), 35 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Miwon Specialty Chemical. Co., Ltd., Korea), light 5 g of a polymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) was mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 100 cps at 25 ° C.
比較例1:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(3)
2−ヒドロキシエチルメタクリレート20g、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)25g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)40g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が200cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造した。
Comparative Example 1: Active energy ray-curable resin composition (3)
20 g of 2-hydroxyethyl methacrylate, 10 g of 1,6-hexanediol diacrylate, 25 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.), 40 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Miwon Specialty Chemical Co., Ltd., Korea), light 5 g of a polymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) was mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 200 cps at 25 ° C.
比較例2:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(4)
N−ビニル−2−ピロリドン5g、N,N−ジメチルアクリルアミド10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)30g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)50g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が250cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造した。
Comparative Example 2: Active energy ray-curable resin composition (4)
5 g of N-vinyl-2-pyrrolidone, 10 g of N, N-dimethylacrylamide, 30 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.), 50 g of urethane acrylate oligomer (manufactured by Miwon Specialty Chemical Co., Ltd., Korea), light 5 g of a polymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) was mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 250 cps at 25 ° C.
試験例2:硬化性の評価
上記実施例1、実施例2、比較例1及び比較例2の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物をポリメチルメタクリレートフィルム上に滴下させた後、バーコーター(bar−coater)を用いてコーティングした。この後、100mJ/cm2の光量のメタルハライドランプを照射し、硬化の程度を評価した。評価結果を下記の表2に示した。
Test Example 2: Evaluation of Curability After dripping the active energy ray-curable resin compositions of Example 1, Example 2, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 onto a polymethyl methacrylate film, a bar coater (bar- coater). Thereafter, a metal halide lamp having a light amount of 100 mJ / cm 2 was irradiated to evaluate the degree of curing. The evaluation results are shown in Table 2 below.
試験例3:色差及び透過率の評価
3000μm厚さのポリメチルメタクリレート導光板の基材に、上記実施例1、実施例2、比較例1及び比較例2の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を150目のシルク製板を用いて塗布した。この後、透明かつ柔軟な軟質のスタンパーモールドを用いて押圧した後、300mJ/cm2の光量のメタルハライドランプを照射して樹脂層を硬化させた。この後、スペクトロフォトメーター(CM−3600d、コニカミノルタ(株)製)を用いて色差値(db)及び透過率(400nm)を測定した。このとき、バックライトユニットに取り付けて黄変の程度に関する肉眼検査も併せて行った。評価結果を下記の表2に示した。
Test Example 3: Evaluation of Color Difference and Transmittance The active energy ray-curable resin composition of Example 1, Example 2, Comparative Example 1, and Comparative Example 2 was applied to a base material of a polymethylmethacrylate light guide plate having a thickness of 3000 μm. It applied using the 150th silk board. Then, after pressing using a transparent and soft soft stamper mold, the resin layer was hardened by irradiating a metal halide lamp with a light quantity of 300 mJ / cm 2 . Thereafter, the color difference value (db) and the transmittance (400 nm) were measured using a spectrophotometer (CM-3600d, manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.). At this time, it was attached to the backlight unit and a visual inspection regarding the degree of yellowing was also performed. The evaluation results are shown in Table 2 below.
試験例4:混濁度の評価
シリコン材質の四角枠に上記実施例1、実施例2、比較例1及び比較例2の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を注いだ後、300mJ/cm2の光量のメタルハライドランプを照射して硬化させた。上記硬化したバルク状態の硬化物を枠から分離した後、混濁の程度を肉眼で検査した。評価結果を下記の表2に示した。
Test Example 4: Evaluation of turbidity After pouring the active energy ray-curable resin composition of Example 1, Example 2, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 into a rectangular frame made of silicon material, a light amount of 300 mJ / cm 2 The metal halide lamp was irradiated and cured. After separating the hardened cured product from the frame, the degree of turbidity was examined with the naked eye. The evaluation results are shown in Table 2 below.
試験例5:付着力の評価
上記試験例3と同一の方法でコーティング硬化後、基材の塗布された面に1mm間隔で縦横にそれぞれ11本の直線を引いて100個の正方形を作った後、テープ(日東電工(株)製)を利用して3回の剥離テストを行った。100個の四角形3つについてテストし、平均値を下記の表2に次のように記録した。
付着力=n/100
n :全四角形のうち、剥離されない四角形の数
100:全四角形の個数
Test Example 5: Evaluation of adhesion After coating and curing by the same method as in Test Example 3 above, after making 11 squares in the vertical and horizontal directions at 1 mm intervals on the coated surface of the substrate, 100 squares were made. Using the tape (manufactured by Nitto Denko Corporation), three peeling tests were performed. Three 100 squares were tested and the average values were recorded in Table 2 below as follows.
Adhesive force = n / 100
n: Number of squares not peeled out of all squares 100: Number of all squares
上記表2から確認できるように、本発明の第1活性エネルギー線硬化型モノマーが含まれていないか、またはその含量が少ない比較例1及び2の場合、付着力が実施例1及び2に比べて顕著に足りないことが分かる。 As can be confirmed from Table 2 above, in the case of Comparative Examples 1 and 2 in which the first active energy ray-curable monomer of the present invention is not contained or the content thereof is small, the adhesive force is higher than that of Examples 1 and 2. It is clear that it is not enough.
実施例3:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(5)
N−ビニル−2−ピロリドン35g、N,N−ジメチルアクリルアミド15g、トリメチロールプロパントリアクリレート10g、ベンジルアクリレート10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)15g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が10cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造し、ここに平均粒径10μmのシリカビーズ(ナノスペース(株)製、韓国)50gを添加して粘度を10,000cpsにした。
Example 3: Active energy ray-curable resin composition (5)
N-vinyl-2-pyrrolidone 35 g, N, N-dimethylacrylamide 15 g, trimethylolpropane triacrylate 10 g, benzyl acrylate 10 g, urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.) 10 g, urethane acrylate oligomer (Miwon Specialty Chemical. Co.) , Ltd., Korea) 15 g and photopolymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) 5 g are mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 10 cps at 25 ° C. 50 g of silica beads having an average particle size of 10 μm (manufactured by Nanospace Co., Ltd., Korea) was added to adjust the viscosity to 10,000 cps.
実施例4:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(6)
N−ビニル−2−ピロリドン35g、N,N−ジメチルアクリルアミド15g、トリメチロールプロパントリアクリレート10g、ベンジルアクリレート10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)15g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が10cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造し、ここに平均粒径10μmのシリカビーズ(ナノスペース(株)製、韓国)33g、アルミナビーズ2g及びAerogel(登録商標)(キャボット(株)製、米国)1.6gを添加して粘度を5,000cpsにした。
Example 4: Active energy ray-curable resin composition (6)
N-vinyl-2-pyrrolidone 35 g, N, N-dimethylacrylamide 15 g, trimethylolpropane triacrylate 10 g, benzyl acrylate 10 g, urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.) 10 g, urethane acrylate oligomer (Miwon Specialty Chemical. Co.) , Ltd., Korea) 15 g and photopolymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) 5 g are mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 10 cps at 25 ° C. Add 33 g of silica beads (Nanospace Co., Korea) with an average particle size of 10 μm, 2 g of alumina beads and 1.6 g of Aerogel (registered trademark) (Cabot Co., USA) to a viscosity of 5,000 cps. did.
比較例3:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(7)
N−ビニル−2−ピロリドン35g、N,N−ジメチルアクリルアミド15g、トリメチロールプロパントリアクリレート10g、ベンジルアクリレート10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)15g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が10cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造し、ここに平均粒径10μmのシリカビーズ(ナノスペース(株)製、韓国)80gを添加して粘度を200,000cpsにした。
Comparative Example 3: Active energy ray-curable resin composition (7)
N-vinyl-2-pyrrolidone 35 g, N, N-dimethylacrylamide 15 g, trimethylolpropane triacrylate 10 g, benzyl acrylate 10 g, urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.) 10 g, urethane acrylate oligomer (Miwon Specialty Chemical. Co.) , Ltd., Korea) 15 g and photopolymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) 5 g are mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 10 cps at 25 ° C. 80 g of silica beads having an average particle size of 10 μm (manufactured by Nanospace Co., Ltd., Korea) was added to make the viscosity 200,000 cps.
比較例4:活性エネルギー線硬化型樹脂組成物(8)
N−ビニル−2−ピロリドン35g、N,N−ジメチルアクリルアミド15g、トリメチロールプロパントリアクリレート10g、ベンジルアクリレート10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(日本合成(株)製)10g、ウレタンアクリレートオリゴマー(Miwon Speciality Chemical.Co.,Ltd.製、韓国)15g、光重合開始剤(日本チバガイギー(株)製)5gを混合、攪拌し、25℃で粘度が10cpsの活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を製造し、ここに平均粒径10μmのシリカビーズ(ナノスペース(株)製、韓国)20gを添加して粘度を1,500cpsにした。
Comparative Example 4: Active energy ray-curable resin composition (8)
N-vinyl-2-pyrrolidone 35 g, N, N-dimethylacrylamide 15 g, trimethylolpropane triacrylate 10 g, benzyl acrylate 10 g, urethane acrylate oligomer (manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.) 10 g, urethane acrylate oligomer (Miwon Specialty Chemical. Co.) , Ltd., Korea) 15 g and photopolymerization initiator (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) 5 g are mixed and stirred to produce an active energy ray-curable resin composition having a viscosity of 10 cps at 25 ° C. 20 g of silica beads having an average particle size of 10 μm (manufactured by Nanospace Co., Ltd., Korea) was added to make the viscosity 1,500 cps.
上記実施例3、実施例4、比較例3及び比較例4に対して肉眼で輝度を、そして試験例5のように付着力を観察し、その結果を表3に示した。 The luminance was observed with the naked eye with respect to Example 3, Example 4, Comparative Example 3 and Comparative Example 4, and the adhesive force was observed as in Test Example 5. The results are shown in Table 3.
上記表3から確認できるように、本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物が微粒子を含有する場合、活性エネルギー線硬化型オリゴマーの量を減らしても優れた輝度及び付着力を発現することが確認できた。特に、実施例4の場合、シリカとアルミナからなる異種の微粒子を用いることによって、実施例3に比べて少ない微粒子の量でも類似した輝度を発現することができた。従って、微粒子の量の調節を通じた粘度の調節もまた容易に達成することができる。 As can be seen from Table 3 above, when the active energy ray-curable resin composition of the present invention contains fine particles, excellent brightness and adhesion can be exhibited even if the amount of the active energy ray-curable oligomer is reduced. It could be confirmed. In particular, in the case of Example 4, by using different kinds of fine particles composed of silica and alumina, similar brightness could be expressed even with a smaller amount of fine particles than in Example 3. Thus, viscosity adjustment through adjustment of the amount of microparticles can also be easily achieved.
但し、比較例3のように微粒子の量が多すぎると、輝度は十分であるが、粘度が高すぎて作業性が劣るという短所がある。反対に、比較例4のように微粒子の量が少なすぎると、輝度が不足し、低い粘度によるパターンの形成時におけるドット(dot)間の滲み現象により不良が発生するという短所がある。 However, when the amount of fine particles is too large as in Comparative Example 3, the luminance is sufficient, but the viscosity is too high and the workability is inferior. On the other hand, when the amount of fine particles is too small as in Comparative Example 4, there is a disadvantage that the luminance is insufficient and a defect occurs due to a bleeding phenomenon between dots when forming a pattern with a low viscosity.
以上においては、本発明の好ましい実施例について説明したが、本発明は、上述した特定の実施例に限定されるものではなく、当該技術の分野における通常の知識を有する者であれば、本願発明の要旨から外れることなく様々な変形の実施が可能であることはもちろんである。従って、本発明の範囲は、上記実施例に限定して解釈されてはならず、後述する特許請求の範囲だけでなく、この特許請求の範囲と均等なもの等により定めなければならないものである。 The preferred embodiments of the present invention have been described above. However, the present invention is not limited to the specific embodiments described above, and the present invention can be used by those who have ordinary knowledge in the technical field. Of course, various modifications can be made without departing from the scope of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited to the above-described embodiments, but must be determined not only by the claims described later but also by the equivalents of the claims. .
Claims (12)
第1活性エネルギー線硬化型モノマー100重量部、
活性エネルギー線硬化型オリゴマー65乃至400重量部、及び
光重合開始剤1乃至50重量部
を含み、前記第1活性エネルギー線硬化型モノマーに対する前記導光板の基材の溶解度は、30℃で0.1乃至70であることを特徴とする導光板パターン用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物。 In the active energy ray-curable resin composition that is coated and cured on the surface of the substrate of the light guide plate to form a pattern,
100 parts by weight of the first active energy ray-curable monomer,
The solubility of the base material of the light guide plate in the first active energy ray-curable monomer is 65 to 400 parts by weight of the active energy ray-curable oligomer and 1 to 50 parts by weight of the photopolymerization initiator, and the solubility of the base material of the light guide plate is 0.3 at 30 ° C. 1 to 70, an active energy ray-curable resin composition for a light guide plate pattern.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2010-0114778 | 2010-11-18 | ||
KR20100114778 | 2010-11-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012149227A true JP2012149227A (en) | 2012-08-09 |
Family
ID=46347893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011252549A Pending JP2012149227A (en) | 2010-11-18 | 2011-11-18 | Active energy ray-curable resin composition for light guide plate pattern |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2012149227A (en) |
KR (1) | KR101435139B1 (en) |
CN (1) | CN102540719B (en) |
TW (1) | TWI564660B (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103387761A (en) * | 2013-07-05 | 2013-11-13 | 丹阳市佳美化工有限公司 | Energy-saving disposable UV finish coating |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI553023B (en) * | 2015-06-30 | 2016-10-11 | 長興材料工業股份有限公司 | Substrate gel composition and processing method of packaged chip |
CN107037529B (en) * | 2017-05-18 | 2019-09-27 | 东莞市银泰丰光学科技有限公司 | A kind of bend glass light guide plate preparation method |
KR102139464B1 (en) * | 2020-02-11 | 2020-07-30 | 에이케이켐텍 주식회사 | Acrylic resin composition for a light guide plate which has an excellent weatherability and light guide plate formed by molding same |
KR102210760B1 (en) * | 2020-02-11 | 2021-02-02 | 에이케이켐텍 주식회사 | Acrylic resin composition for use in light guide plate and light guide plate formed by molding same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008123050A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-10-16 | Hitachi Maxell, Ltd. | Sheet-form molded article and process for producing the same |
JP2012009364A (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Jujo Chemical Kk | Uv-curing type ink for light guide plate and light guide plate |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2782486B2 (en) * | 1992-03-31 | 1998-07-30 | 日本ビクター株式会社 | Optical disc protective coating agent and optical disc |
TW430672B (en) * | 1997-07-03 | 2001-04-21 | Sumitomo Chemical Co | A photo-curing resin composition for DVD |
CN1735637A (en) * | 2002-11-08 | 2006-02-15 | 三菱化学株式会社 | Radiation-curable resin composition and cured product thereof |
JP4352847B2 (en) * | 2003-10-10 | 2009-10-28 | 三菱化学株式会社 | Composition for hologram recording material, relief hologram and method for producing hologram |
DE102004050868A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Dreve Otoplastik Gmbh | Low-viscosity, radiation-curable formulation for the production of ear molds |
JP4929722B2 (en) * | 2006-01-12 | 2012-05-09 | 日立化成工業株式会社 | Photo-curable nanoprint resist material and pattern formation method |
JP2007270119A (en) * | 2006-03-09 | 2007-10-18 | Mitsubishi Chemicals Corp | Radiation-curable composition, cured product thereof and layered product thereof |
TWI359850B (en) * | 2007-08-30 | 2012-03-11 | Ind Tech Res Inst | Photo-sensitive adhesive for liquid crystal displa |
KR20100053276A (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | 동우 화인켐 주식회사 | Uv curable resin composition, prism sheet of the same, and backlight unit and liquid crystal display device using the sheet |
KR20100053275A (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | 동우 화인켐 주식회사 | Uv curable resin composition, prism sheet of the same, and backlight unit and liquid crystal display device using the sheet |
JP5437652B2 (en) * | 2009-01-30 | 2014-03-12 | 恵和株式会社 | Light guide sheet and backlight unit using the same |
KR100987733B1 (en) * | 2010-04-19 | 2010-10-13 | 박진수 | Light guide panel for display panel |
-
2011
- 2011-11-08 KR KR1020110115555A patent/KR101435139B1/en active IP Right Grant
- 2011-11-18 JP JP2011252549A patent/JP2012149227A/en active Pending
- 2011-11-18 CN CN201110374882.4A patent/CN102540719B/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-18 TW TW100142313A patent/TWI564660B/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008123050A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-10-16 | Hitachi Maxell, Ltd. | Sheet-form molded article and process for producing the same |
JP2012009364A (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Jujo Chemical Kk | Uv-curing type ink for light guide plate and light guide plate |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103387761A (en) * | 2013-07-05 | 2013-11-13 | 丹阳市佳美化工有限公司 | Energy-saving disposable UV finish coating |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI564660B (en) | 2017-01-01 |
KR20120089414A (en) | 2012-08-10 |
KR101435139B1 (en) | 2014-09-02 |
CN102540719B (en) | 2016-04-20 |
TW201222152A (en) | 2012-06-01 |
CN102540719A (en) | 2012-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5431679B2 (en) | Sheet-like optical member, resin composition for optical sheet, optical sheet and method for producing the same | |
US7868109B2 (en) | Curable resin composition | |
KR101374368B1 (en) | Resin composition by uv curing and method for fabricating optical film using the same | |
JP5078520B2 (en) | Antiglare hard coat film and method for producing the same | |
TWI635153B (en) | Photocurable resin composition, image display device, and manufacturing method thereof | |
TWI411632B (en) | Eco-optical sheet | |
JP4853630B2 (en) | Curable resin composition | |
JP2009104002A (en) | Protective film for image display device, and image display device including the same | |
KR20160003036A (en) | Method of producing a laminate comprising a cured adhesive sheet | |
JP2010163535A (en) | Antiblocking curable resin composition, antiblocking hard coat film, antiblocking layered structure, display including the antiblocking layered structure, and production method thereof | |
JP2012149227A (en) | Active energy ray-curable resin composition for light guide plate pattern | |
JP6732045B2 (en) | Wavelength conversion film and backlight unit | |
JP2008197662A (en) | Antiglare hard coated film or antiglare hard coated sheet | |
CN110831735B (en) | Additive manufacturing process for adhesives and adhesive articles | |
JP2013157152A (en) | Light guide plate, half slit sheet, and optical film | |
JP2014128978A (en) | Optical laminate | |
TW200403151A (en) | Anti-glaring film | |
KR20120064856A (en) | Adhesive composition for a backlight unit, a backlight unit and a liquid crystal display device | |
KR101794292B1 (en) | Optical sheet having improved heat resistance and preparation method thereof | |
KR101246684B1 (en) | Resin composition for optical film, optical film using the same and method for preparing thereof | |
JP5573405B2 (en) | Photosensitive resin composition, photosensitive resin varnish, photosensitive resin film, photosensitive resin cured product, and visible light guide | |
KR101465260B1 (en) | UV-curable Resin Composition for forming prism layer of a prism film or a prism functional complex film, the Prism Film and the Liquid Crystalline device employing the same | |
KR20130012378A (en) | Composition for light diffusion layer, prism sheet including light diffusion layer manufactured by the same, backlight unit and liquid crystal display device | |
JPH1082903A (en) | Prism sheet for liquid crystal display device | |
KR101990853B1 (en) | UV-Curable Resin Compositions and Optical Sheet |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120625 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130826 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130903 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131202 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140204 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140715 |