JP2012148984A - Gommage cosmetic material - Google Patents

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JP2012148984A
JP2012148984A JP2011006537A JP2011006537A JP2012148984A JP 2012148984 A JP2012148984 A JP 2012148984A JP 2011006537 A JP2011006537 A JP 2011006537A JP 2011006537 A JP2011006537 A JP 2011006537A JP 2012148984 A JP2012148984 A JP 2012148984A
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acid
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soluble
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Yuko Tate
優子 舘
Kazunori Sakaida
和則 阪井田
Nobuhide Tsuji
延秀 辻
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Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a gommage cosmetic material which is proper in a skin forming time, proper in the flexibility of skin, adsorbs and removes unnecessary sebum, and has a massage effect.SOLUTION: The oil-in-water type gommage cosmetic material contains the following components. (A) crystallitic cellose, (B) 0.1 to 3% of hydroxyapatite, (C) 30 to 60% of a multivalent alcohol, (D) alkaline-denaturation carboxy vinyl polymer (E) a water-soluble polymer molecule, (F) a liquid oil component, and (G) water. Furthermore, an effect is increased by using hydroxyapatite with a shell as an origin.

Description

本発明は、適度な皮膜形成時間を有し、且つ皮膜の柔軟性が適度で、不要な皮脂を吸着除去し、さらにマッサージ効果を有するゴマージュ化粧料に関する。   The present invention relates to a gorgeous cosmetic having an appropriate film formation time, having an appropriate film flexibility, adsorbing and removing unnecessary sebum, and further having a massage effect.

ゴマージュ化粧料とは、化粧料を皮膚上に塗布し、皮膜を形成させた後、形成した皮膜及び配合された固形物質による擦過を利用して古くなった角層などの皮膚不要物を消しゴムの滓状に擦り落とす化粧品であり、すでに公知の技術として広く用いられている。(特許文献1〜4)
しかしながら、過度の物理的な刺激を皮膚に与えることは皮膚生理学上問題があった。
Gommage cosmetics are cosmetics that apply cosmetics on the skin to form a film, and then use the formed film and the rubbing of the blended solid substance to erase unwanted skin such as the horny layer. It is a cosmetic product that is scraped off in the form of a bowl and is already widely used as a known technique. (Patent Documents 1 to 4)
However, applying excessive physical irritation to the skin has a problem in skin physiology.

特開平11−263721号公報JP-A-11-263721 特開2000−219618号公報JP 2000-219618 A 特開2001−089323号公報JP 2001-089332 A 特開2007−262029号公報JP 2007-262029 A

本発明の目的は製剤を工夫し、ゴマージュ化粧料の最大の問題点である皮膚への刺激を緩和し、マッサージ効果を有する製剤とし、さらには、オレイン酸をはじめとする皮脂を除去し、皮膚の浄化する、マッサージ効果やパック効果のある製剤にすることにある。   The purpose of the present invention is to devise a formulation, to relieve irritation to the skin, which is the biggest problem of gorge cosmetics, to have a massage effect, and to further remove sebum including oleic acid, It is to make a preparation with a massage effect and a pack effect.

本発明者は種々検討した結果、以下の組成にすることによって問題を解決することがわかった。

以下の成分を含むゴマージュ化粧料
A)結晶性セルロース
B)ヒドロキシアパタイト 0.1〜3%
C)多価アルコール 30〜60%
D)アルキル変性カルボキシビニルポリマー
E)水溶性高分子
F)液体油分
G)水
As a result of various studies, the present inventor has found that the problem can be solved by using the following composition.

Gommage Cosmetics A) Crystalline Cellulose B) Hydroxyapatite 0.1-3%
C) Polyhydric alcohol 30-60%
D) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer E) Water-soluble polymer F) Liquid oil G) Water

まず、結晶性セルロースであるが、セルロースは多数のβ-グルコース分子がグリコシド結合により直鎖状に重合した天然高分子で、木材、綿、麻などの植物の細胞膜の主成分として多く存在する。
そのうち、分子が比較的規則正しく平行に配列している結晶領域があり、この部分を結晶性セルロースという。
結晶性セルロースを3〜25%、好ましくは7〜15%を配合する。(なお、本発明の%はすべて重量%である)
First, crystalline cellulose, which is a natural polymer in which a number of β-glucose molecules are linearly polymerized by glycosidic bonds, is present as a major component of cell membranes of plants such as wood, cotton and hemp.
Among them, there is a crystalline region in which molecules are relatively regularly arranged in parallel, and this portion is called crystalline cellulose.
3 to 25%, preferably 7 to 15% of crystalline cellulose is blended. (All percentages in the present invention are percentages by weight)

ヒドロキシアパタイトは概略、Ca10(PO4)6(OH)2で示される、アパタイト構造をもったリン酸カルシウムで、市販品も利用できる。
粒子径は大きいと、皮膚に適用するときに刺激が増す恐れがあるので、200μ以下、好ましくは50μ以下がよい。
さらに貝殻を起源としたヒドロキシアパタイトを用いると、貝殻に含まれる蛋白質による効果と推測される皮脂吸着がおき、特に皮脂の中でも過酸化物が形成されやすいオレイン酸を優先的に吸着し、保水力も増すことがわかった。
また、物理的性状も本発明のマッサージ効果を有するゴマージュ化粧料に最適であることがわかった。なお、本発明者らの検討の結果、貝殻の中でもアコヤ貝の貝殻が本発明の目的を達成することがわかった。
貝殻からヒドロキシアパタイトの作成方法は特開昭63−107807号、特開平10−36106号、特開2009−120449号等の公知の方法から製剤の目的にあった製造方法を選択すればよい。
配合量は0.01〜10%、好ましくは0.1〜3%の範囲で選択する。
Hydroxyapatite is a calcium phosphate having an apatite structure, generally indicated by Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , and a commercially available product can also be used.
If the particle size is large, irritation may increase when applied to the skin, so it is 200 μm or less, preferably 50 μm or less.
In addition, when using hydroxyapatite derived from shells, sebum adsorption, which is presumed to be due to the protein contained in the shells, occurs, and preferentially adsorbs oleic acid, which tends to form peroxides, and has water retention. I found it to increase.
It was also found that the physical properties are optimal for the sesame cosmetic having the massage effect of the present invention. As a result of the study by the present inventors, it was found that the shell of the pearl oyster shell among the shells achieves the object of the present invention.
The production method of hydroxyapatite from the shell may be selected from known methods such as JP-A-63-107807, JP-A-10-36106, JP-A-2009-120449, and the like according to the purpose of the preparation.
The blending amount is selected in the range of 0.01 to 10%, preferably 0.1 to 3%.

上記以外の粉体も配合可能であるが、皮膚への刺激が少ない状態で、マッサージ効果を保つには以下に例示する粉体の配合量は5%以下好ましくは1%以下がよい。
ポリアミド樹脂粉末、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末等の有機粉末、タルク、カオリン、雲母、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、セラミックパウダー、金属石鹸、窒化ホウ素等の無機粉末、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、チタン酸鉄、γ−酸化鉄、黄酸化鉄、黄土、カーボンブラック、低次酸化チタン、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、群青、紺青等の無機顔料、酸化チタンコーテッドマイカ、サンカチタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等の金属粉末顔料、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及び青色404号等の無機顔料、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3号、及び青色1号等のジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料等の天然色素。
Powders other than the above can also be blended, but in order to maintain the massage effect with less irritation to the skin, the blending amount of the powders exemplified below is 5% or less, preferably 1% or less.
Polyamide resin powder, polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, polystyrene powder, organic powder such as copolymer resin powder of styrene and acrylic acid, talc, kaolin, mica, sericite, muscovite, phlogopite, synthetic mica, red Mica, biotite, lithia mica, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, metal tungstate, magnesium, silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate, Ceramic powder, metal soap, inorganic powder such as boron nitride, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, iron titanate, γ-iron oxide, yellow iron oxide, ocher, carbon black, low order titanium oxide, mango violet, cobalt violet , Chromium oxide, hydroxide Inorganic pigments such as cobalt, titanate, ultramarine and bitumen, titanium oxide coated mica, sanca titanium coated bismuth oxychloride, colored titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, pearl pigments such as fish scale foil, aluminum powder, copper powder, etc. Metal powder pigment, red 201, red 202, red 204, red 205, red 220, red 228, red 405, orange 203, orange 204, yellow 205, yellow 401, and blue Inorganic pigments such as No. 404, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 227, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Orange No. 205, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202 , Organic face such as zirconium, barium or aluminum lake such as yellow 203, green 3 and blue 1 Natural pigments such as ingredients.

多価アルコールは、酸化エチレン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、酸化プロピレン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリトリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、ガラクチトール、ソルビトール、マンニトール、ラクチトール、マルチトール等が挙げられ、これらの1種または2種以上を用いるが、グリセリン、ジグリセリン1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましく、また配合量は10〜70%、好ましくは30〜60%で選択する。   Polyhydric alcohol is ethylene oxide, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, polyethylene glycol, propylene oxide, propylene glycol, dipropylene glycol, Polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, pentyl glycol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, pentaerythritol, threitol, arabitol, xylitol, ribitol, galactitol, sorbitol, mannitol, lactitol, maltitol, etc. Or one or more of glycerin, Glycerin 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol is preferred and amounts from 10 to 70%, preferably chosen in 30% to 60%.

本発明に用いられるアルキル変性カルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体で、例えばカーボポール1342、ペムレンTR-1、ペムレンTR-2(BF Goodrich社製)の商品名で知られているものが挙げられ、その配合量は0.005〜1.0重量%が好ましい。   The alkyl-modified carboxyvinyl polymer used in the present invention is an alkyl methacrylate copolymer, and is known by, for example, trade names of Carbopol 1342, Pemlen TR-1, and Pemlen TR-2 (manufactured by BF Goodrich). The compounding amount is preferably 0.005 to 1.0% by weight.

本発明に用いる水溶性高分子としては、水溶性であれば特に限定されず、水溶性の天然高分子、水溶性の半合成高分子、水溶性の合成高分子、水溶性の無機高分子等の水溶性高分子類が挙げられる。水溶性の天然高分子としては、デキストリン、シクロデキストリン類(α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリンまたはγ−シクロデキストリン等)、タマリンドガム、アラビアガム、グアガム、カラギーナン、クインスシード(マルメロ)、アルファ化デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸、トラガカントガム、キャロブガム、ペクチン、ガラクタン、カラヤガム、カンテン、アルゲコロイド(カッソウエキス)等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、ゼラチン、カゼイン、アルブミン等の動物系高分子等が挙げられる。水溶性の半合成高分子としては、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系水溶性半合成高分子、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC−Na)、セルロース末等のセルロース系水溶性半合成高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系水溶性半合成高分子が挙げられる。水溶性の合成高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー(カーボポール)、ポリビニルメチルエーテル等のビニル系水溶性合成高分子、ポリエチレングリコール−20,000、ポリエチレングリコール−4,000,000、ポリエチレングリコール−600,000等のポリオキシエチレン系水溶性合成高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等の共重合系水溶性合成高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド、ポリエチルアクリレート等のアクリル系水溶性合成高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等が挙げられる。水溶性の無機高分子としては、ラポナイト等が挙げられる。
このなかで、好ましくはクインスシード、デキストリン、キサンタンガムが挙げられる。
水溶性高分子の含有量は特に限定されないが、通常0.01〜20%程度、好ましくは0.5〜10%程度である。
The water-soluble polymer used in the present invention is not particularly limited as long as it is water-soluble, and is water-soluble natural polymer, water-soluble semi-synthetic polymer, water-soluble synthetic polymer, water-soluble inorganic polymer, etc. These are water-soluble polymers. Water-soluble natural polymers include dextrin, cyclodextrins (such as α-cyclodextrin, β-cyclodextrin or γ-cyclodextrin), tamarind gum, gum arabic, guar gum, carrageenan, quince seed (malmello), pregelatinized Plant polymers such as starch (rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid, tragacanth gum, carob gum, pectin, galactan, karaya gum, agarten, algae colloid (cuckoo extract), microorganisms such as xanthan gum, dextran, saxinoglucan, pullulan And animal polymers such as collagen, gelatin, gelatin, casein, and albumin. Examples of water-soluble semi-synthetic polymers include starch-based water-soluble semi-synthetic polymers such as carboxymethyl starch and methyl hydroxypropyl starch, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, sodium cellulose sulfate, and sodium carboxymethyl cellulose. Examples thereof include cellulose-based water-soluble semi-synthetic polymers such as (CMC-Na) and cellulose powder, and alginic acid-based water-soluble semi-synthetic polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate. Examples of water-soluble synthetic polymers include polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer (carbopol), vinyl water-soluble synthetic polymers such as polyvinyl methyl ether, polyethylene glycol-20,000, polyethylene glycol-4,000,000, polyethylene glycol-600,000. Water-soluble synthetic polymers such as polyoxyethylene-based polymers, water-soluble synthetic polymers such as polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymers, water-soluble synthetic acrylics such as sodium polyacrylate, polyacrylamide, and polyethyl acrylate Examples thereof include polymers, polyethyleneimine, and cationic polymers. Examples of the water-soluble inorganic polymer include laponite.
Of these, quince seed, dextrin, and xanthan gum are preferable.
The content of the water-soluble polymer is not particularly limited, but is usually about 0.01 to 20%, preferably about 0.5 to 10%.

液体油分についてであるが、油分全体として液状であれば問題なく、固形油分の配合も当然認められる。
液状油分としては、通常化粧料に用いられる液状油分であれば特に制限されず、例えば、サフラワー油、大豆油、ブドウ種子油、ゴマ油、小麦胚芽油、アボガド油、オリーブ油、ヒマシ油、マカデミアナッツ油、メドフォーム油等の液状植物性油、ミンク油、タートル油、液状ラノリン等の液状動物性油、流動パラフィン、スクワラン、重質流動イソパラフィン、ポリブテン等の液状炭化水素類、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル等の低級アルコールの脂肪酸エステル、イソノナン酸2−エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、2−エチルヘキサン酸セチル、2−エチルヘキサン酸イソセチル、イソステアリン酸イソステアリル等の高級アルコールの脂肪酸エステル、リンゴ酸ジイソステアリル、乳酸セチル等の高級アルコールのオキシ酸エステル、トリカプリル酸グリセリル、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジ(カプリル・カプリン酸)プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジ−2−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール等の多価アルコールの脂肪酸エステル等のような液状エステル類、オレイン酸、エルカ酸、リノール酸、イソステアリン酸等の液状高級脂肪酸、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール等の液状高級アルコール、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、デカメチルシクロポリシロキサン等の環状ポリシロキサン、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロカーボン等が挙げられる。
しかしながら、本発明の効果、マッサージ効果が強いにも関わらず、皮膚刺激の小さい製剤を得るには油分の粘度が30℃で10Pa・s以下が好ましい。
液体油分は0.1〜50%、好ましくは1〜15%配合する。
As for the liquid oil, there is no problem as long as the whole oil is liquid, and the blending of the solid oil is naturally recognized.
The liquid oil is not particularly limited as long as it is a liquid oil usually used in cosmetics. For example, safflower oil, soybean oil, grape seed oil, sesame oil, wheat germ oil, avocado oil, olive oil, castor oil, macadamia nut oil , Liquid vegetable oils such as medfoam oil, liquid animal oils such as mink oil, turtle oil, liquid lanolin, liquid paraffin, squalane, heavy liquid isoparaffin, liquid hydrocarbons such as polybutene, isopropyl myristate, isostearic acid Higher grades such as fatty acid esters of lower alcohols such as isopropyl and lanolin fatty acid isopropyl, 2-ethylhexyl isononanoate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate, cetyl 2-ethylhexanoate, isocetyl 2-ethylhexanoate, and isostearyl isostearate Al Fatty acid ester, diisostearyl malate, oxyacid ester of higher alcohol such as cetyl lactate, glyceryl tricaprylate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl triisostearate, tri (caprylic / capric acid) glycerin, Liquid esters such as fatty acid esters of polyhydric alcohols such as propylene glycol dicaprylate, di (capryl / capric acid) propylene glycol, propylene glycol diisostearate, and di-2-ethylhexanoic acid neopentyl glycol, oleic acid, ELCA Liquid higher fatty acids such as acid, linoleic acid and isostearic acid, liquid higher alcohols such as oleyl alcohol and isostearyl alcohol, chain polymers such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane Hexane, cyclic polysiloxane such as decamethylcyclopentasiloxane polysiloxanes, perfluoropolyethers, perfluorocarbons, and the like.
However, the viscosity of the oil is preferably 10 Pa · s or less at 30 ° C. in order to obtain a preparation with small skin irritation, despite the strong effects of the present invention and the massage effect.
The liquid oil content is 0.1 to 50%, preferably 1 to 15%.

これ以外の原料も必要に応じて配合する。
以下に例示すると、
アルキルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤、エーテル型非イオン界面活性剤、エーテルエステル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、ブロックポリマー型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤等の非イオン界面活性剤、両性界面活性剤などの界面活性剤、
ビタミンA群:レチノール、レチナール、デヒドロレチナール、カロチン、リコピン、ビタミンB群:チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、ピリドキシン、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸類、パントテン酸類、ビオチン類、コリン、イノシトール類、ビタミンC群:ビタミンC酸又はその誘導体、ビタミンD群:エルゴカルシフェロール(ビタミンD2)、コレカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、ビタミンE群:ビタミンE又はその誘導体、ユビキノン類、ビタミンK群:フィトナジオン、メナキノン、メナジオン、メナジオール、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロット酸、ビタミンP類(ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン)、ビタミンUなどのビタミン類。
バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジンなどや、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、或いはピロリドンカルボン酸のごときアミノ酸誘導体などのアミノ酸類。
グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸などのα-ヒドロキシ酸類。
Other raw materials are blended as necessary.
For example,
Anionic surfactants such as alkyl carboxylates, alkyl sulfonates, alkyl sulfate esters, alkyl phosphate esters, ether type nonionic surfactants, ether ester type nonionic surfactants, ester type nonionic interfaces Surfactants such as surfactants, block polymer type nonionic surfactants, nonionic surfactants such as nitrogen-containing type nonionic surfactants, amphoteric surfactants,
Vitamin A group: retinol, retinal, dehydroretinal, carotene, lycopene, vitamin B group: thiamine hydrochloride, thiamine sulfate, riboflavin, pyridoxine, cyanocobalamin, folic acid, nicotinic acid, pantothenic acid, biotins, choline, inositol, Vitamin C group: Vitamin C acid or its derivative, Vitamin D group: Ergocalciferol (vitamin D2), Cholecalciferol, dihydrotaxosterol, Vitamin E group: Vitamin E or its derivatives, ubiquinones, Vitamin K group: Phytonadione, Vitamins such as menaquinone, menadione, menadiol, carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, orotic acid, vitamin Ps (rutin, eriocitrin, hesperidin) and vitamin U.
Valine, leucine, isoleucine, threonine, methionine, phenylalanine, tryptophan, lysine, glycine, alanine, asparagine, glutamine, serine, cysteine, cystine, tyrosine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, hydroxylysine, arginine, ornithine, histidine And amino acids such as sulfates, phosphates, nitrates, citrates, or amino acid derivatives such as pyrrolidone carboxylic acid.
Α-hydroxy acids such as glycolic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid and lactic acid.

その他、美白剤、チロシナーゼ活性阻害剤、メラニン色素還元/分解物質、活性酸素消去剤、抗酸化剤、過酸化脂質生成抑制剤、抗炎症剤、抗菌・殺菌・消毒薬、エラスターゼ活性阻害剤、抗アンドロゲン剤、末梢血管血流促進剤、局所刺激剤、代謝活性剤、抗脂漏剤、角質溶解剤、香料、色素・着色剤、ホルモン類、金属イオン封鎖剤、pH調整剤、キレート剤、防腐・防バイ剤、清涼剤、安定化剤、乳化剤、血流促進剤、消炎剤・抗アレルギー剤、細胞賦活剤、角質溶解剤、創傷治療剤、増泡剤、増粘剤、消臭・脱臭剤、酵素などが挙げられる。   Others, whitening agent, tyrosinase activity inhibitor, melanin reduction / degradation substance, active oxygen scavenger, antioxidant, lipid peroxide production inhibitor, anti-inflammatory agent, antibacterial / bactericidal / disinfectant, elastase activity inhibitor, anti Androgenic agent, peripheral vascular blood flow promoter, local stimulant, metabolic activator, antiseborrheic agent, keratolytic agent, fragrance, pigment / colorant, hormones, sequestering agent, pH adjuster, chelating agent, antiseptic Antibacterial agents, refreshing agents, stabilizers, emulsifiers, blood flow promoters, anti-inflammatory agents / anti-allergic agents, cell activators, keratolytic agents, wound treatment agents, foam enhancers, thickeners, deodorizers / deodorizers Agents, enzymes and the like.

以下の表1と表2に実施例と比較例を記すがこれに限定されるものではない。数値は重量部を表す。また、その作成方法はそれぞれ計量し、必要により加温と撹拌を加え、溶解し作成する。   Examples and Comparative Examples are shown in Tables 1 and 2 below, but are not limited thereto. Numerical values represent parts by weight. In addition, each of the preparation methods is weighed and, if necessary, heated and stirred to dissolve and prepare.

なお、表1及び表2の注の原料は以下の商品または製法で作成したものを用いた。
注1)旭化成ケミカル社製、商品名セオラスRC−N30
注2)太平化学産業社製、商品名HAP-SC
注3)以下のように作成した。
リン酸水素カルシウム2水和物 463g
アコヤ貝貝殻粉末1 138g
イオン交換水 7kg
製造方法
ビーカ−にイオン交換水を入れ,撹拌機で撹拌しながらリン酸水素カルシウム2水和物とアコヤ貝貝殻粉末1を投入した。
投入後1時間かけて80℃まで昇温した後,5時間保持した。
ろ過後,ステンバットにうつして70℃で、48時間乾燥した。
なお、アコヤ貝貝殻粉末1は、バレル研磨機で貝殻付着物と稜柱層を除いた後、粉砕機で平均粒度28ミクロンにしたアコヤ貝粉末である。
注4)グッドリッチ社製、商品名ペムレンTR−2
注5)太陽化学社製、商品名クインスシードパウダー
注6)林原社製、商品名食品添加物プルラン
注7)信越化学工業社製、商品名信越シリコンKF96−100
注8)日光ケミカルズ社製、商品名NIKKOL シンセラン 4
注9)日清オイリオグループ社製、商品名サラコス913
注10)テクノーブル社製、商品名カプラー6
注11)一丸ファルコス社製、商品名MPG顆粒<白>新
注12)石原産業社製、商品名タイペーク CR−50
注13)和光純薬社製、商品名ハイビスワコー104
注14)内藤商店社製、商品名パラフィン蝋(114゜F)
In addition, the raw material of the note of Table 1 and Table 2 used what was created with the following goods or the manufacturing method.
Note 1) Product name Theolas RC-N30, manufactured by Asahi Kasei Chemical Co., Ltd.
Note 2) Product name HAP-SC, manufactured by Taihei Chemical Industry Co., Ltd.
Note 3) Prepared as follows.
463 g of calcium hydrogen phosphate dihydrate
Akoya shellfish shell powder 1 138g
Ion exchange water 7kg
Production Method Ion-exchanged water was put into a beaker, and calcium hydrogen phosphate dihydrate and pearl oyster shell powder 1 were added while stirring with a stirrer.
The temperature was raised to 80 ° C. over 1 hour after charging, and then maintained for 5 hours.
After filtration, it was placed on a stainless steel vat and dried at 70 ° C. for 48 hours.
The pearl oyster shell powder 1 is a pearl oyster shell powder having an average particle size of 28 microns with a pulverizer after removing shell deposits and ridge pillar layers with a barrel polishing machine.
Note 4) Product name Pemlen TR-2, manufactured by Goodrich
Note 5) Taiyo Kagaku, trade name quince seed powder Note 6) Hayashibara, trade name food additive pullulan Note 7) Shin-Etsu Chemical Co., trade name Shin-Etsu silicon KF96-100
Note 8) Product name NIKKOL Synthelan 4 manufactured by Nikko Chemicals
Note 9) Nisshin Oilio Group, trade name Saracos 913
Note 10) Product name coupler 6 manufactured by Technoble
Note 11) Made by Ichimaru Falcos, trade name MPG granule <White> New Note 12) Made by Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name TYPEPEK CR-50
Note 13) Product name, Hibiswako 104, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Note 14) Product name: Paraffin wax (114 ° F), manufactured by Naito Shoten

女性30名に実施例及び比較例を使用してもらい以下の基準で評価し、平均を表3に記載した。
3:かなり良好
2:良好
1:やや良好
0:普通
−1:やや不良
−2:不良
−3:かなり不良
なお、刺激は『刺激がない=0、少し刺激がある=−1、やや刺激がある=−2、かなり刺激がある=−3とした。
Thirty women were asked to use the examples and comparative examples, and evaluated according to the following criteria.
3: Pretty good 2: Good 1: Somewhat good 0: Normal -1: Somewhat bad-2: Bad -3: Very bad Note that the stimulus is "no stimulus = 0, some stimulus = -1, some stimulus There was -2 and there was considerable stimulation = -3.

ヒドロキシアパタイト、特に貝殻から製造されたヒドロキシアパタイトを用いた実施例が非常に評価が高かったので、以下の実験を行った。
1.保水力試験
ヒドロキシアパタイトAおよびヒドロキシアパタイトBを105℃、2時間乾燥させ、放冷後それぞれ約0.5gを取り重量を正確に測定し、飽和塩化ナトリウム水溶液を入れ、平衡状態に達したデシケーターに入れ48時間後重量を測定した。重量増加量はヒドロキシアパタイトAで2.42%、ヒドロキシアパタイトBで4.51%であった。
なお、ヒドロキシアパタイトAには蛋白質は含まれなかったが、ヒドロキシアパタイトBには0.8%の蛋白質が含まれ(ケルダール法にて測定)、これが上記の差をもたらしていると考えられる。
Since the examples using hydroxyapatite, particularly hydroxyapatite produced from shells, were highly evaluated, the following experiment was conducted.
1. Water retention test Hydroxyapatite A and Hydroxyapatite B were dried at 105 ° C. for 2 hours, allowed to cool, and then approximately 0.5 g each was taken and weighed accurately. A saturated aqueous sodium chloride solution was added to the desiccator that had reached equilibrium. The weight was measured after 48 hours. The increase in weight was 2.42% for hydroxyapatite A and 4.51% for hydroxyapatite B.
Hydroxyapatite A contained no protein, but hydroxyapatite B contained 0.8% protein (measured by the Kjeldahl method), which is considered to cause the above difference.

2.皮脂吸着効果試験
以下の手順で試験を行った。
1.ヘキサン50mLに各油脂0.05gを溶解したのち、ヒドロキシアパタイトBを2g、1g、0.5gをそれぞれ加えた。またヒドロキシアパタイトB配合なしをブランクとして用いた。
2.室温で1時間撹拌した。
3.吸引ろ過でパールアパタイトBを除去した。
4.エバポレーターで溶媒を飛ばし、20mLにメスアップし、内部標準n-テトラトリアコンタンを用いてガスクロマトグラフィーで残存油脂量を測定した。(カラムZB-5(phenomenex)15m×0.53mmI.D.×1.50μm、250℃(0min)→340℃(10min) 8℃/min昇温、検出器FID)
なお、油脂は、オレイン酸(和光純薬社製試薬一級)、パルミチン酸オクチル(日清オイリオグループ社製、商品名サラコスP-8)、スクアレン(和光純薬社製試薬特級)、トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル(日清オイリオグループ社製、商品名O.D.O)を用いた。
結果を表4に示す。
2. Sebum adsorption effect test The test was conducted according to the following procedure.
1. After 0.05 g of each oil and fat was dissolved in 50 mL of hexane, 2 g, 1 g and 0.5 g of hydroxyapatite B were added. Moreover, the thing without a hydroxyapatite B mixing | blending was used as a blank.
2. Stir at room temperature for 1 hour.
3. Pearl apatite B was removed by suction filtration.
4). The solvent was removed with an evaporator, the volume was increased to 20 mL, and the amount of residual fat was measured by gas chromatography using an internal standard n-tetratriacontane. (Column ZB-5 (phenomenex) 15m x 0.53mm I.D. x 1.50μm, 250 ° C (0min) → 340 ° C (10min) 8 ° C / min temperature rise, detector FID)
The oils and fats are oleic acid (first grade reagent manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), octyl palmitate (Nisshin Oilio Group, trade name Saracos P-8), squalene (special grade manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), tri (capryl) / Capric acid) glyceryl (manufactured by Nisshin Oillio Group, trade name ODO) was used.
The results are shown in Table 4.

このように本発明の製剤は皮膚上に残したくない皮脂を選択的に取り除き、マッサージ効果を有するが皮膚に不要な刺激を与えることがない製剤を作成できることがわかった。   Thus, it was found that the preparation of the present invention can selectively remove sebum that is not desired to remain on the skin, and can produce a preparation that has a massage effect but does not give unnecessary irritation to the skin.

Claims (2)

以下の成分を含む水中油型ゴマージュ化粧料
A)結晶性セルロース
B)ヒドロキシアパタイト 0.1〜3%
C)多価アルコール 30〜60%
D)アルキル変性カルボキシビニルポリマー
E)水溶性高分子
F)液体油分
G)水
Oil-in-water sesame cosmetic A) crystalline cellulose B) hydroxyapatite 0.1 to 3% containing the following ingredients
C) Polyhydric alcohol 30-60%
D) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer E) Water-soluble polymer F) Liquid oil G) Water
貝殻から製造されたヒドロキシアパタイトを含む請求項1のゴマージュ化粧料   Gomage cosmetic according to claim 1, comprising hydroxyapatite produced from shells.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014152113A (en) * 2013-02-05 2014-08-25 Mandom Corp Gel composition for skin massage and skin massage agent
JP2015140335A (en) * 2014-01-30 2015-08-03 株式会社ファンケル Water-insoluble particle-containing cosmetic
JP2016175878A (en) * 2015-03-20 2016-10-06 三粧化研株式会社 Skin detergent
JP2017154990A (en) * 2016-02-29 2017-09-07 花王株式会社 Massage cosmetic
JP6293343B1 (en) * 2017-09-06 2018-03-14 株式会社ノエビア Beauty method
JP2018123087A (en) * 2017-02-01 2018-08-09 御木本製薬株式会社 Powder cosmetic and makeup method

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63107807A (en) * 1986-10-27 1988-05-12 Kawasaki Refract Co Ltd Compound in calcium phosphate group such as apatite and raw material for calcium compound
JPH11263721A (en) * 1998-03-13 1999-09-28 Shiseido Co Ltd Oil-in-water type gommage (peeling) cosmetic
JP2000169355A (en) * 1998-12-03 2000-06-20 Shiseido Co Ltd Emulsified gommage cosmetic
JP2000219618A (en) * 1999-01-28 2000-08-08 Shiseido Co Ltd Gommage cosmetic
JP2009120449A (en) * 2007-11-16 2009-06-04 Amino Up Chemical Co Ltd Method for producing bioapatite, and method for separating substance having biological activity

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63107807A (en) * 1986-10-27 1988-05-12 Kawasaki Refract Co Ltd Compound in calcium phosphate group such as apatite and raw material for calcium compound
JPH11263721A (en) * 1998-03-13 1999-09-28 Shiseido Co Ltd Oil-in-water type gommage (peeling) cosmetic
JP2000169355A (en) * 1998-12-03 2000-06-20 Shiseido Co Ltd Emulsified gommage cosmetic
JP2000219618A (en) * 1999-01-28 2000-08-08 Shiseido Co Ltd Gommage cosmetic
JP2009120449A (en) * 2007-11-16 2009-06-04 Amino Up Chemical Co Ltd Method for producing bioapatite, and method for separating substance having biological activity

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014152113A (en) * 2013-02-05 2014-08-25 Mandom Corp Gel composition for skin massage and skin massage agent
JP2015140335A (en) * 2014-01-30 2015-08-03 株式会社ファンケル Water-insoluble particle-containing cosmetic
JP2016175878A (en) * 2015-03-20 2016-10-06 三粧化研株式会社 Skin detergent
JP2017154990A (en) * 2016-02-29 2017-09-07 花王株式会社 Massage cosmetic
JP2018123087A (en) * 2017-02-01 2018-08-09 御木本製薬株式会社 Powder cosmetic and makeup method
JP7041938B2 (en) 2017-02-01 2022-03-25 御木本製薬株式会社 Powder cosmetics and makeup methods
JP6293343B1 (en) * 2017-09-06 2018-03-14 株式会社ノエビア Beauty method
JP2019043918A (en) * 2017-09-06 2019-03-22 株式会社ノエビア Cosmetic method

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