JP2012146741A - Manufacturing method of semiconductor device, and substrate processing apparatus - Google Patents

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Kiyohisa Ishibashi
清久 石橋
Atsushi Moriya
敦 森谷
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technique for obtaining an epitaxial film of good quality by reducing etching damage on a surface of a substrate when growing the epitaxial film.SOLUTION: A manufacturing method of a semiconductor device comprises: a step of transferring a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on its surface into a processing chamber; an etching step of etching the semiconductor surface of the substrate by supplying hydrogen-containing gas and chlorine-containing gas to the substrate transferred into the processing chamber; a first purge step of purging residual chlorine on the surface of the substrate by supplying the hydrogen-containing gas to the etched substrate; and a film formation step of forming a silicon-containing film on the semiconductor surface of the substrate by supplying silicon-containing gas to the substrate from which the residual chlorine was purged. This manufacturing method continuously performs a step including the etching step and the first purge step twice or more.

Description

本発明は、半導体装置の製造方法や半導体装置を製造する基板処理技術に関し、特に、シリコン(Si)ウエハ等の基板にSi等の半導体膜をエピタキシャル成長にて成膜するプロセス技術に関する。   The present invention relates to a semiconductor device manufacturing method and a substrate processing technique for manufacturing a semiconductor device, and more particularly to a process technique for forming a semiconductor film such as Si on a substrate such as a silicon (Si) wafer by epitaxial growth.

例えば、ホットウォール型CVD(Chemical Vapor Deposition)装置において、シリコン(Si)ウエハ等の基板にエピタキシャル選択成長による成膜が行われている。これは、シリコンウエハをCVD装置の反応炉へ投入し、目標となるエッチング温度まで加熱した後、反応炉内へ塩素ガスや塩化水素ガス等のエッチングガスを導入し、ターゲット膜厚分のエッチングを行う。その後、反応炉内へ水素ガスを導入して塩素成分を除去するパージ工程を行い、次に、目標となる成膜温度にした後、モノシランガス等の成膜ガスを供給して、Siウエハ表面にエピタキシャル成膜を行うものである。   For example, in a hot wall type CVD (Chemical Vapor Deposition) apparatus, a film is formed by epitaxial selective growth on a substrate such as a silicon (Si) wafer. This is because a silicon wafer is put into a reaction furnace of a CVD apparatus, heated to a target etching temperature, and then an etching gas such as chlorine gas or hydrogen chloride gas is introduced into the reaction furnace to perform etching for a target film thickness. Do. Thereafter, a purge process is performed to remove the chlorine component by introducing hydrogen gas into the reaction furnace. Next, after setting the target film formation temperature, a film formation gas such as monosilane gas is supplied to the Si wafer surface. Epitaxial film formation is performed.

Siあるいはシリコンゲルマニウム(SiGe)の選択成長では、原料ガスとして、モノシラン(SiH)やジシラン(Si)、ジクロロシラン(SiHCl)等のSi含有ガスが用いられ、SiGeの場合はさらに、ゲルマン(GeH4)等のGe含有ガスが加えられる。また、シリコン酸化膜(SiO)や、シリコン窒化膜(SiN)上で潜伏時間(インキュベーションタイム)を延ばし、選択性を維持させるため、上記のSi含有ガスやGe含有ガス以外に、塩素(Cl)や塩化水素(HCl)等の塩素(Cl)系ガスが加えられる。また、ドーピングが必要な場合は、ホスフィン(PH)等のリン(P)含有ガス、ジボラン(B)、三塩化ホウ素(BCl)等のボロン(B)含有ガス等が加えられる。ここで、インキュベーションタイムとは、Siウエハ等の基板表面上に膜が成長し始めるまでの時間であり、シリコン酸化膜等の絶縁膜面は、シリコン面に比べて、インキュベーションタイムが長い。 In the selective growth of Si or silicon germanium (SiGe), a Si-containing gas such as monosilane (SiH 4 ), disilane (Si 2 H 6 ), dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ), or the like is used as a source gas. Further, a Ge-containing gas such as germane (GeH4) is added. In addition to the Si-containing gas and the Ge-containing gas, chlorine (Cl 2) is used to extend the latency (incubation time) on the silicon oxide film (SiO 2 ) and the silicon nitride film (SiN) and maintain selectivity. 2 ) and chlorine (Cl) based gas such as hydrogen chloride (HCl) is added. When doping is necessary, a phosphorus (P) containing gas such as phosphine (PH 3 ), a boron (B) containing gas such as diborane (B 2 H 6 ), boron trichloride (BCl 3 ), or the like is added. . Here, the incubation time is a time until a film starts to grow on a substrate surface such as a Si wafer, and an insulating film surface such as a silicon oxide film has a longer incubation time than a silicon surface.

下記の特許文献1には、エピタキシャル膜成長の前又は後に、塩化水素(HCl)によりポリシリコンのエッチングを行う技術が開示されている。また、特許文献2には、シリコン基板にエピタキシャル膜成長を行う第1ステップと、シリコン窒化膜等の絶縁膜上に成長したシリコン核やシリコン膜をエッチングする第2ステップとを繰り返し行う技術が開示されている。   Patent Document 1 below discloses a technique for etching polysilicon with hydrogen chloride (HCl) before or after epitaxial film growth. Patent Document 2 discloses a technique for repeatedly performing a first step of growing an epitaxial film on a silicon substrate and a second step of etching a silicon nucleus or a silicon film grown on an insulating film such as a silicon nitride film. Has been.

特開平5−211123号公報JP-A-5-211123 WO2007−013464号公報WO2007-013464 publication

上述した従来のエッチング工程においては、エッチング膜厚が所定の膜厚になるまでエッチングガスの供給を行っているが、エッチング膜厚が厚い場合やエッチング時間が長い場合、Siウエハ等の基板表面にエッチングダメージが蓄積される場合があり、その後の選択成長膜において、Pitなどの欠陥の発生要因となり、その場合、良質なエピタキシャル膜が得られないという問題がある。ここで、Pitとは、成長表面に見られる穴であり、結晶欠陥の1種である。   In the conventional etching process described above, the etching gas is supplied until the etching film thickness reaches a predetermined film thickness. However, if the etching film thickness is large or the etching time is long, the etching gas is applied to the surface of the substrate such as a Si wafer. In some cases, etching damage accumulates, and causes defects such as Pit in the subsequent selective growth film. In this case, there is a problem that a high-quality epitaxial film cannot be obtained. Here, Pit is a hole found on the growth surface and is a kind of crystal defect.

本発明の目的は、エピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得る技術を提供することである。   An object of the present invention is to provide a technique for reducing the etching damage to the substrate surface and obtaining a high-quality epitaxial film during epitaxial film growth.

上記の課題を解決するための、本発明の代表的な構成は次のとおりである。すなわち、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板に対し、水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、水素含有ガスを供給して基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、シリコン含有ガスを供給して前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
A typical configuration of the present invention for solving the above-described problems is as follows. That is,
Transporting a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface thereof into the processing chamber;
An etching step of supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas to the substrate transported into the processing chamber, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A first purge step of supplying a hydrogen-containing gas to the etched substrate to remove residual chlorine on the substrate surface;
Forming a silicon-containing film on the semiconductor surface of the substrate by supplying a silicon-containing gas to the substrate from which the residual chlorine has been removed,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.

本発明によれば、エピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。   According to the present invention, when epitaxial film growth is performed, etching damage to the substrate surface can be reduced, and a high-quality epitaxial film can be obtained.

本発明の第1実施形態における基板処理装置101の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the substrate processing apparatus 101 in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における処理炉の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the processing furnace in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における基板処理工程のフローチャート図である。It is a flowchart figure of the substrate processing process in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態における処理炉の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the processing furnace in 2nd Embodiment of this invention. シリコンエッチング量のエッチング時間依存性を示す図である。It is a figure which shows the etching time dependence of the amount of silicon etching. シリコンエッチング面内均一性のエッチング時間依存性を示す図である。It is a figure which shows the etching time dependence of silicon etching in-plane uniformity. シリコンエッチング量の温度依存性を示す図である。It is a figure which shows the temperature dependence of the amount of silicon etching. シリコンエッチング面内均一性の温度依存性を示す図である。It is a figure which shows the temperature dependence of a silicon etching in-plane uniformity. シリコンエッチング量の圧力依存性を示す図である。It is a figure which shows the pressure dependence of the amount of silicon etching. シリコンエッチング面内均一性の圧力依存性を示す図である。It is a figure which shows the pressure dependence of the silicon etching in-plane uniformity. シリコンエッチング量の塩素ガス流量依存性を示す図である。It is a figure which shows the chlorine gas flow rate dependence of the amount of silicon etching. シリコンエッチング面内均一性の塩素ガス流量依存性を示す図である。It is a figure which shows the chlorine gas flow rate dependence of a silicon etching in-plane uniformity. シリコンエッチング量の水素ガス流量依存性を示す図である。It is a figure which shows the hydrogen gas flow rate dependency of the amount of silicon etching. シリコンエッチング面内均一性の水素ガス流量依存性を示す図である。It is a figure which shows the hydrogen gas flow rate dependence of a silicon etching in-plane uniformity.

以下、図面を参照しながら本発明の実施形態について詳細に説明する。
本発明の実施形態に係る基板処理装置は、半導体装置集積回路(IC(Integrated Circuits))等の半導体装置の製造に使用される半導体製造装置の一例として構成されているものである。下記の説明では、基板処理装置の一例として、基板に対し熱処理等を行う縦型の装置を使用した場合について述べる。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
A substrate processing apparatus according to an embodiment of the present invention is configured as an example of a semiconductor manufacturing apparatus used for manufacturing a semiconductor device such as a semiconductor device integrated circuit (IC). In the following description, a case where a vertical apparatus that performs heat treatment or the like on a substrate is used as an example of the substrate processing apparatus will be described.

(第1実施形態)
図1は、本発明の第1実施形態における基板処理装置101の概略構成図である。
図1に示す通り基板処理装置101は、ガス供給部300、ウエハ移載機106、カセット110、処理炉202、ボート217、制御部240、真空排気装置246等を備える。
基板処理装置101内には複数のカセット110が収容されており、カセット110は、複数のウエハ200を水平姿勢に整列させた状態で保持している。ウエハ200は、円盤状に形成されている。
(First embodiment)
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a substrate processing apparatus 101 according to the first embodiment of the present invention.
As shown in FIG. 1, the substrate processing apparatus 101 includes a gas supply unit 300, a wafer transfer device 106, a cassette 110, a processing furnace 202, a boat 217, a control unit 240, a vacuum exhaust device 246, and the like.
A plurality of cassettes 110 are accommodated in the substrate processing apparatus 101, and the cassette 110 holds the plurality of wafers 200 in a state of being aligned in a horizontal posture. The wafer 200 is formed in a disk shape.

移載機106は、ウエハ200をカセット110からボート217へ移載したり、ボート217からカセット110へ移載したりするためのものであり、ウエハ200をピックアップすることができるように構成されている。即ち、ウエハ移載機106はウエハ200をボート217に対し装填(ウエハチャージング)及び脱装(ウエハディスチャージング)が可能となっている。ボート217は、成膜処理開始前は、処理炉202の真下に配置されている。   The transfer device 106 is for transferring the wafer 200 from the cassette 110 to the boat 217, or transferring the wafer 200 from the boat 217 to the cassette 110, and is configured so that the wafer 200 can be picked up. Yes. That is, the wafer transfer device 106 can load (wafer charging) and unload (wafer discharging) the wafers 200 into the boat 217. The boat 217 is disposed directly below the processing furnace 202 before the film forming process is started.

処理炉202は、ヒータ206及び反応管205等を有する。反応管205の周囲にヒータ206が設けられており、反応管205を加熱することができるようになっている。ヒータ206は円筒形状であり、ヒータ素線とその周囲に設けられた断熱材より構成され、図示しない保持体に支持されることにより垂直に据え付けられている。更に処理炉202には、各種処理ガスを供給するガス供給部300及び内部を真空排気する真空排気装置246が接続されている。処理炉202の詳細については後述する。   The processing furnace 202 includes a heater 206, a reaction tube 205, and the like. A heater 206 is provided around the reaction tube 205 so that the reaction tube 205 can be heated. The heater 206 has a cylindrical shape, is composed of a heater wire and a heat insulating material provided around the heater wire, and is vertically installed by being supported by a holding body (not shown). Further, a gas supply unit 300 for supplying various processing gases and an evacuation device 246 for evacuating the inside are connected to the processing furnace 202. Details of the processing furnace 202 will be described later.

マニホールド209にガス排気管231が設けられ、このガス排気管231が処理室201内に通じている。ガス排気管231の下流側には、圧力検出器としての圧力センサ243及び圧力調整器としてのAPCバルブ242が設けられ、その下流側には、真空ポンプ等の真空排気装置246が接続されている。圧力センサ243及びAPCバルブ242には、制御部240が電気的に接続されており、圧力センサ243により検出された圧力に基づいてAPCバルブ242の開度を調節することにより、処理室201内の圧力が所望の圧力となるように所望のタイミングにて制御するよう構成されている。   A gas exhaust pipe 231 is provided in the manifold 209, and the gas exhaust pipe 231 communicates with the inside of the processing chamber 201. A pressure sensor 243 as a pressure detector and an APC valve 242 as a pressure regulator are provided on the downstream side of the gas exhaust pipe 231, and a vacuum exhaust device 246 such as a vacuum pump is connected to the downstream side thereof. . A control unit 240 is electrically connected to the pressure sensor 243 and the APC valve 242, and the opening of the APC valve 242 is adjusted based on the pressure detected by the pressure sensor 243. Control is performed at a desired timing so that the pressure becomes a desired pressure.

図2は、基板処理装置101の処理炉202の概略構成図であり、縦断面図として示されている。図1で説明した部分は、適宜省略している。なお、図2はウエハ200及びボート217が処理室201内に搬入された後の図である。図2を参照して処理炉202について説明する。
図1でも示したように、ヒータ206の内側には、ヒータ206と同心円状に反応管205が配設されている。反応管205は、石英(SiO)、又は炭化シリコン(SiC)等の耐熱性材料からなる。反応管205は円筒形状に形成されており、反応管205の上端が閉塞し、下端が開口している。
FIG. 2 is a schematic configuration diagram of the processing furnace 202 of the substrate processing apparatus 101, which is shown as a longitudinal sectional view. The parts described in FIG. 1 are omitted as appropriate. FIG. 2 is a view after the wafer 200 and the boat 217 are loaded into the processing chamber 201. The processing furnace 202 will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 1, a reaction tube 205 is disposed inside the heater 206 so as to be concentric with the heater 206. The reaction tube 205 is made of a heat resistant material such as quartz (SiO 2 ) or silicon carbide (SiC). The reaction tube 205 is formed in a cylindrical shape, and the upper end of the reaction tube 205 is closed and the lower end is opened.

反応管205の下方には、マニホールド209が設けられている。マニホールド209はステンレスその他の金属材料からなる。マニホールド209が円筒形状に設けられ、マニホールド209の上端及び下端が開口している。
マニホールド209の径が反応管205の径に等しく、マニホールド209の上端が反応管205の下端に連結され、反応管205がマニホールド209に支持されている。マニホールド209と反応管205との間にはシール部材としてのOリング210aが設けられている。マニホールド209がベース112に支持されることにより、反応管205は垂直に据え付けられた状態となっている。マニホールド209の下端とベース112の上側との間にはシール部材としてのOリング210bが設けられている。
A manifold 209 is provided below the reaction tube 205. The manifold 209 is made of stainless steel or other metal material. The manifold 209 is provided in a cylindrical shape, and the upper end and the lower end of the manifold 209 are open.
The diameter of the manifold 209 is equal to the diameter of the reaction tube 205, the upper end of the manifold 209 is connected to the lower end of the reaction tube 205, and the reaction tube 205 is supported by the manifold 209. An O-ring 210a as a seal member is provided between the manifold 209 and the reaction tube 205. Since the manifold 209 is supported by the base 112, the reaction tube 205 is installed vertically. An O-ring 210b as a seal member is provided between the lower end of the manifold 209 and the upper side of the base 112.

マニホールド209の下方には、マニホールド209の下端開口を気密に閉塞可能な炉口蓋体としてのシールキャップ219が設けられている。シールキャップ219はステンレスその他の金属からなり、円盤状に形成されている。シールキャップ219の上面には、ベース112の下側と当接するシール部材としてのOリング210cが設けられている。シールキャップ219には、回転機構254が設けられている。回転機構254の回転軸255はシールキャップ219を貫通してボート217に接続されている。回転機構254は、ボート217を回転させることでウエハ200を回転させるように構成されている。
シールキャップ219は、処理炉202の外側に設けられた昇降機構としてのボートエレベータ115(図1参照)によって垂直方向に昇降される。これによりボート217を処理室201に対し搬入搬出することが可能となっている。回転機構254及びボートエレベータ115には、制御部240が電気的に接続されており、所望の動作をするよう所望のタイミングにて制御するように構成されている。
反応管205とマニホールド209とシールキャップ219とにより反応容器が形成されている。
Below the manifold 209, a seal cap 219 is provided as a furnace port lid that can airtightly close the lower end opening of the manifold 209. The seal cap 219 is made of stainless steel or other metal and has a disk shape. On the upper surface of the seal cap 219, an O-ring 210 c is provided as a seal member that contacts the lower side of the base 112. The seal cap 219 is provided with a rotation mechanism 254. A rotation shaft 255 of the rotation mechanism 254 passes through the seal cap 219 and is connected to the boat 217. The rotation mechanism 254 is configured to rotate the wafer 200 by rotating the boat 217.
The seal cap 219 is lifted and lowered in the vertical direction by a boat elevator 115 (see FIG. 1) as a lifting mechanism provided outside the processing furnace 202. Thereby, the boat 217 can be carried into and out of the processing chamber 201. A controller 240 is electrically connected to the rotation mechanism 254 and the boat elevator 115, and is configured to control at a desired timing so as to perform a desired operation.
A reaction vessel is formed by the reaction tube 205, the manifold 209, and the seal cap 219.

基板保持具としてのボート217は、石英、又は炭化シリコン等の耐熱性材料からなり、複数枚(例えば50〜150枚程度)のウエハ200を水平姿勢でかつ互いに中心を揃えた状態で整列させて多段に保持するように構成されている。なおボート217の下部には、石英、炭化シリコンその他の耐熱性材料からなる円板形状をした断熱部材としての断熱板216が水平姿勢で多段に複数枚配置されており、ヒータ206からの熱がマニホールド209側に伝わりにくくなるよう構成されている。   A boat 217 serving as a substrate holder is made of a heat-resistant material such as quartz or silicon carbide, and a plurality of (for example, about 50 to 150) wafers 200 are aligned in a horizontal posture with their centers aligned. It is configured to be held in multiple stages. At the bottom of the boat 217, a plurality of heat insulating plates 216 as disc-shaped heat insulating members made of quartz, silicon carbide or other heat-resistant materials are arranged in a multi-stage in a horizontal posture. It is configured to be difficult to be transmitted to the manifold 209 side.

また、反応管205の内部には温度センサ263が設けられている。
ヒータ206と温度センサ263には、制御部240が電気的に接続されており、温度センサ263により検出された温度情報に基づきヒータ206への通電量を調整することにより処理室201内の温度が所望の温度分布となるよう所望のタイミングにて制御するように構成されている。
A temperature sensor 263 is provided inside the reaction tube 205.
A controller 240 is electrically connected to the heater 206 and the temperature sensor 263, and the temperature in the processing chamber 201 is adjusted by adjusting an energization amount to the heater 206 based on temperature information detected by the temperature sensor 263. Control is performed at a desired timing so as to obtain a desired temperature distribution.

ガス供給部300について、図2を用いて説明する。
反応管205内には、第1ノズル301、第2ノズル302が設けられている。第1ノズル301、第2ノズル302は、マニホールド209の側壁を水平方向に貫通し、マニホールド209内で垂直方向に90度折れ曲り、反応管205の側壁とウエハ200との間の円弧状の空間を、ウエハ200の積載方向に沿って立ち上がるように設けられている。第1ノズル301、第2ノズル302は、その先端部(ガス下流端)がボート217の上端付近に配置され、ガス供給口が上方に向けて開口されており、ボート217の上端側からガスを供給するように構成されている。すなわち、第1ノズル301、第2ノズル302は、ボート217の上端と反応管205の上端との間の領域にガスを供給するように構成されている。
第1ノズル301の上流端には、第1ガス供給管311の下流端が接続され、第2ノズル302の上流端には、第2ガス供給管312の下流端が接続されている。このように、反応管205には、2本のノズル(第1ノズル301、第2ノズル302)が設けられ、反応管205内へ複数種類のガスを供給できるように構成されている。
The gas supply unit 300 will be described with reference to FIG.
A first nozzle 301 and a second nozzle 302 are provided in the reaction tube 205. The first nozzle 301 and the second nozzle 302 penetrate the side wall of the manifold 209 in the horizontal direction, bend 90 degrees in the vertical direction in the manifold 209, and form an arc-shaped space between the side wall of the reaction tube 205 and the wafer 200. Are arranged so as to rise along the stacking direction of the wafers 200. The first nozzle 301 and the second nozzle 302 have their tip portions (gas downstream ends) arranged near the upper end of the boat 217, the gas supply port is opened upward, and gas is supplied from the upper end side of the boat 217. It is configured to supply. That is, the first nozzle 301 and the second nozzle 302 are configured to supply gas to a region between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205.
The upstream end of the first nozzle 301 is connected to the downstream end of the first gas supply pipe 311, and the upstream end of the second nozzle 302 is connected to the downstream end of the second gas supply pipe 312. As described above, the reaction tube 205 is provided with two nozzles (a first nozzle 301 and a second nozzle 302), and is configured to supply a plurality of types of gases into the reaction tube 205.

第1ガス供給管311は、その上流でガス供給管351とガス供給管352とガス供給管356に分岐している。ガス供給管351には、上流方向から順に、エッチングガスとしての例えば塩素(Cl)ガスや塩化水素ガス(HCl)の供給源321、流量制御器であるマスフローコントローラ(MFC)331、及び開閉弁であるバルブ341が設けられている。エッチングガスとして、本例では塩素ガスを用いる。
ガス供給管352には、上流方向から順に、キャリアガスやパージガスとしての水素(H)ガスの供給源322、MFC332、及びバルブ342が設けられている。なお、キャリアガスとしては、窒素(N)ガス等を用いることもできるが、本例では水素ガスを用い、キャリアガスとパージガスを兼用する。
ガス供給管356には、上流方向から順に、プロセスに応じて成膜時に供給される塩化水素(HCl)ガスの供給源326、MFC336、及びバルブ346が設けられている。
The first gas supply pipe 311 branches into a gas supply pipe 351, a gas supply pipe 352, and a gas supply pipe 356 upstream thereof. A gas supply pipe 351 includes, in order from the upstream direction, a supply source 321 of, for example, chlorine (Cl 2 ) gas or hydrogen chloride gas (HCl) as an etching gas, a mass flow controller (MFC) 331 that is a flow rate controller, and an on-off valve. A valve 341 is provided. In this example, chlorine gas is used as the etching gas.
The gas supply pipe 352 is provided with a supply source 322 of hydrogen (H 2 ) gas as a carrier gas and a purge gas, an MFC 332, and a valve 342 in order from the upstream direction. Nitrogen (N 2 ) gas or the like can be used as the carrier gas, but in this example, hydrogen gas is used, and the carrier gas and the purge gas are combined.
The gas supply pipe 356 is provided with a hydrogen chloride (HCl) gas supply source 326, an MFC 336, and a valve 346, which are supplied at the time of film formation according to the process in order from the upstream direction.

第2ガス供給管312は、その上流でガス供給管353とガス供給管354とガス供給管355に分岐している。ガス供給管353には、上流方向から順に、成膜ガスの供給源323、MFC333、及びバルブ343が設けられている。成膜ガスは、シリコン原料ガス、すなわちシリコン(Si)を含む成膜ガス(以下では「シリコン含有ガス」と称する)であり、シリコン含有ガスとしては、例えばモノシラン(SiH)、ジシラン(Si)、ジクロロシラン(SiHCl)等が挙げられる。本例では、シリコン含有ガスとしてモノシランガスを用いる。
ガス供給管354には、上流方向から順に、キャリアガスとしての例えば水素(H)ガスや窒素(N)ガス等の供給源324、MFC334、及びバルブ344が設けられている。本例では、キャリアガスとして水素ガスを用いる。
ガス供給管355には、上流方向から順に、不活性ガスとしての例えば窒素(N)ガス等の供給源325、MFC335、及びバルブ345が設けられている。本例では、不活性ガスとして窒素ガスを用いる。
The second gas supply pipe 312 branches into a gas supply pipe 353, a gas supply pipe 354, and a gas supply pipe 355 upstream of the second gas supply pipe 312. In the gas supply pipe 353, a deposition gas supply source 323, an MFC 333, and a valve 343 are provided in this order from the upstream direction. The film forming gas is a silicon source gas, that is, a film forming gas containing silicon (Si) (hereinafter referred to as “silicon-containing gas”). Examples of the silicon-containing gas include monosilane (SiH 4 ), disilane (Si 2 ). H 6 ), dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ) and the like. In this example, monosilane gas is used as the silicon-containing gas.
The gas supply pipe 354 is provided with a supply source 324 such as hydrogen (H 2 ) gas or nitrogen (N 2 ) gas as a carrier gas, an MFC 334, and a valve 344 in order from the upstream direction. In this example, hydrogen gas is used as the carrier gas.
The gas supply pipe 355 is provided with a supply source 325 such as nitrogen (N 2 ) gas as an inert gas, an MFC 335, and a valve 345 in order from the upstream direction. In this example, nitrogen gas is used as the inert gas.

本実施形態に係るガス供給部は、エッチングガス供給部とパージガス供給部と成膜ガス供給部と不活性ガス供給部から構成される。
エッチングガス供給部は、主に、第1ノズル301、第1ガス供給管311、エッチングガス供給源321、MFC331、バルブ341、キャリアガス供給源322、MFC332、バルブ342から構成される。
パージガス供給部は、主に、第1ノズル301、第1ガス供給管311、パージガス供給源としてのキャリアガス供給源322、MFC332、バルブ342から構成される。
成膜ガス供給部は、主に、第2ノズル302、第2ガス供給管312、成膜ガス供給源323、MFC333、バルブ343、キャリアガス供給源324、MFC334、バルブ344から構成される。なお、成膜時においてシリコン含有ガスとともに塩化水素ガスを供給するプロセスの場合は、成膜ガス供給部として、塩化水素ガス供給源326、MFC336、バルブ346を加えることもできる。
不活性ガス供給部は、主に、第2ノズル302、第2ガス供給管312、不活性ガス供給源325、MFC335、バルブ345から構成される。
MFC331〜336は、それに流れるガスの流量を検出するとともに、流量を調節するガス流量制御装置である。MFC331〜336及びバルブ341〜346には、制御部240が電気的に接続されており、供給するガスの流量が所望の流量となるよう所望のタイミングにて制御するように構成されている。
The gas supply unit according to this embodiment includes an etching gas supply unit, a purge gas supply unit, a film forming gas supply unit, and an inert gas supply unit.
The etching gas supply unit mainly includes a first nozzle 301, a first gas supply pipe 311, an etching gas supply source 321, an MFC 331, a valve 341, a carrier gas supply source 322, an MFC 332, and a valve 342.
The purge gas supply unit mainly includes a first nozzle 301, a first gas supply pipe 311, a carrier gas supply source 322 as a purge gas supply source, an MFC 332, and a valve 342.
The deposition gas supply unit mainly includes a second nozzle 302, a second gas supply pipe 312, a deposition gas supply source 323, an MFC 333, a valve 343, a carrier gas supply source 324, an MFC 334, and a valve 344. Note that in the process of supplying hydrogen chloride gas together with the silicon-containing gas during film formation, a hydrogen chloride gas supply source 326, an MFC 336, and a valve 346 may be added as a film formation gas supply unit.
The inert gas supply unit mainly includes a second nozzle 302, a second gas supply pipe 312, an inert gas supply source 325, an MFC 335, and a valve 345.
The MFCs 331 to 336 are gas flow rate control devices that detect the flow rate of the gas flowing through the MFCs 331 to 336 and adjust the flow rate. The control unit 240 is electrically connected to the MFCs 331 to 336 and the valves 341 to 346, and is configured to control at a desired timing so that the flow rate of the supplied gas becomes a desired flow rate.

制御部240は、操作部(図示略)、入出力部(図示略)を含む基板処理装置101を構成する各部に電気的に接続されており、基板処理装置101全体の動作、及び基板処理装置101を構成する各部の動作を制御する。詳しくは、制御部240は、MFC331〜336、バルブ341〜346、圧力センサ243、APCバルブ242、真空ポンプ246、ヒータ206、温度センサ263、回転機構254、ボートエレベータ115等と接続され、MFC331〜336による各種ガスの流量調整動作、バルブ341〜346の開閉動作、圧力センサ243に基づくAPCバルブ242の圧力調整動作、温度センサ263に基づくヒータ206の温度調整動作、真空ポンプ246の起動、停止、回転機構254の回転速度調節動作、ボートエレベータ115の昇降動作等を制御する。   The control unit 240 is electrically connected to each part of the substrate processing apparatus 101 including an operation unit (not shown) and an input / output unit (not shown), and the entire operation of the substrate processing apparatus 101 and the substrate processing apparatus. The operation of each part constituting 101 is controlled. Specifically, the control unit 240 is connected to the MFCs 331 to 336, the valves 341 to 346, the pressure sensor 243, the APC valve 242, the vacuum pump 246, the heater 206, the temperature sensor 263, the rotation mechanism 254, the boat elevator 115, etc. 336, various gas flow rate adjusting operations, opening and closing operations of valves 341 to 346, pressure adjusting operation of APC valve 242 based on pressure sensor 243, temperature adjusting operation of heater 206 based on temperature sensor 263, starting and stopping of vacuum pump 246, The rotation speed adjustment operation of the rotation mechanism 254, the raising / lowering operation of the boat elevator 115, and the like are controlled.

次に、エッチング工程における、エッチング量とエッチング面内均一性に関わるエッチング条件について説明する。エッチング工程においては、成膜工程と比べ面内均一性の制御が困難であり、面内均一性が悪化傾向にある。そのため、エッチング条件を最適化する必要がある。
図5は、550℃のSOI(Silicon on Insulator)基板上における、シリコン(Si)エッチング量のエッチング時間依存性を示す。縦軸がエッチング量(Å)、横軸が時間(分)、51は対向面がシリコン時のエッチング量、52は対向面がポリシリコン時のエッチング量である。ここで対向面とは、エッチング対象の基板のエッチング面に対向する面であり、図2のように積層された基板の場合は、エッチング対象の基板の直ぐ上に配置された基板の裏面を意味する。
図6は、550℃のSOI基板上における、エッチング面内均一性のエッチング時間依存性を示す。縦軸がエッチング面内均一性(%)、横軸が時間(分)、53は対向面がシリコン時の均一性、54は対向面がポリシリコン時の均一性である。
図5と図6より、エッチング時間が長いほどエッチング量が増加し、エッチング時間の設定により、シリコンのエッチング量を制御できることが分かる。
Next, the etching conditions related to the etching amount and the etching in-plane uniformity in the etching process will be described. In the etching process, it is difficult to control the in-plane uniformity compared to the film forming process, and the in-plane uniformity tends to deteriorate. Therefore, it is necessary to optimize the etching conditions.
FIG. 5 shows the etching time dependency of the etching amount of silicon (Si) on a 550 ° C. SOI (Silicon on Insulator) substrate. The vertical axis represents the etching amount (Å), the horizontal axis represents the time (minutes), 51 represents the etching amount when the facing surface is silicon, and 52 represents the etching amount when the facing surface is polysilicon. Here, the facing surface is a surface facing the etching surface of the substrate to be etched, and in the case of a substrate laminated as shown in FIG. 2, it means the back surface of the substrate arranged immediately above the substrate to be etched. To do.
FIG. 6 shows the etching time dependence of the in-plane uniformity on a 550 ° C. SOI substrate. The vertical axis is the etching in-plane uniformity (%), the horizontal axis is the time (minutes), 53 is the uniformity when the facing surface is silicon, and 54 is the uniformity when the facing surface is polysilicon.
FIG. 5 and FIG. 6 show that the etching amount increases as the etching time becomes longer, and the etching amount of silicon can be controlled by setting the etching time.

図7は、SOI基板上において30分エッチングした場合の、シリコン(Si)エッチング量の温度依存性を示す。縦軸がエッチング量(Å)、横軸が基板温度(℃)、61は対向面がシリコン時のエッチング量、62は対向面がポリシリコン時のエッチング量である。
図8は、SOI基板上において30分エッチングした場合の、エッチング面内均一性の温度依存性を示す。縦軸がエッチング面内均一性(%)、横軸が基板温度(℃)、63は対向面がシリコン時の均一性、64は対向面がポリシリコン時の均一性である。
図7と図8より、基板温度を高くすると、シリコンのエッチング量が増加し、均一性が改善傾向にあることが分かる。したがって、より高温帯でエッチングすることが好ましい。
FIG. 7 shows the temperature dependency of the etching amount of silicon (Si) when etching is performed for 30 minutes on an SOI substrate. The vertical axis represents the etching amount (Å), the horizontal axis represents the substrate temperature (° C.), 61 represents the etching amount when the facing surface is silicon, and 62 represents the etching amount when the facing surface is polysilicon.
FIG. 8 shows the temperature dependence of the uniformity within the etched surface when etching is performed for 30 minutes on an SOI substrate. The vertical axis is the etching in-plane uniformity (%), the horizontal axis is the substrate temperature (° C.), 63 is the uniformity when the facing surface is silicon, and 64 is the uniformity when the facing surface is polysilicon.
7 and 8, it can be seen that when the substrate temperature is increased, the etching amount of silicon increases and the uniformity tends to be improved. Therefore, it is preferable to etch in a higher temperature zone.

図9は、550℃のSOI基板上において60分エッチングした場合の、シリコン(Si)エッチング量の圧力依存性を示す。縦軸がエッチング量(Å)、横軸が処理室内の全圧(Pa)、71は対向面がシリコン時のエッチング量、72は対向面がポリシリコン時のエッチング量である。
図10は、550℃のSOI基板上において60分エッチングした場合の、エッチング面内均一性の圧力依存性を示す。縦軸がエッチング面内均一性(%)、横軸が処理室内の全圧(Pa)、73は対向面がシリコン時の均一性、74は対向面がポリシリコン時の均一性である。
図9と図10より、例えば200Pa以下において、処理室内の全圧(Pa)を低くすると、シリコンのエッチング量は減少するが、均一性が改善傾向にあることが分かる。したがって、均一性を重視する場合は、より低圧条件でエッチングすることが好ましい。
FIG. 9 shows the pressure dependence of the silicon (Si) etching amount when etching is performed on an SOI substrate at 550 ° C. for 60 minutes. The vertical axis represents the etching amount (Å), the horizontal axis represents the total pressure (Pa) in the processing chamber, 71 represents the etching amount when the facing surface is silicon, and 72 represents the etching amount when the facing surface is polysilicon.
FIG. 10 shows the pressure dependence of the etching in-plane uniformity when etched on a 550 ° C. SOI substrate for 60 minutes. The vertical axis is the etching in-plane uniformity (%), the horizontal axis is the total pressure (Pa) in the processing chamber, 73 is the uniformity when the facing surface is silicon, and 74 is the uniformity when the facing surface is polysilicon.
9 and 10, for example, when the total pressure (Pa) in the processing chamber is reduced at 200 Pa or less, the etching amount of silicon is reduced, but the uniformity tends to be improved. Therefore, when importance is attached to uniformity, it is preferable to perform etching under a lower pressure condition.

図11は、550℃のSOI基板上において60分エッチングした場合の、シリコン(Si)エッチング量の塩素ガス流量依存性を示す。縦軸がエッチング量(Å)、横軸が塩素ガス流量(sccm)、81は対向面がシリコン時のエッチング量、82は対向面がポリシリコン時のエッチング量である。
図12は、550℃のSOI基板上において60分エッチングした場合の、エッチング面内均一性の塩素ガス流量依存性を示す。縦軸がエッチング面内均一性(%)、横軸が塩素ガス流量(sccm)、83は対向面がシリコン時の均一性、84は対向面がポリシリコン時の均一性である。
図11と図12より、塩素ガス流量を減少させると、シリコンのエッチング量は減少するが、均一性が改善傾向にあることが分かる。
FIG. 11 shows the dependency of the etching amount of silicon (Si) on the chlorine gas flow rate when etching is performed on an SOI substrate at 550 ° C. for 60 minutes. The vertical axis represents the etching amount (Å), the horizontal axis represents the chlorine gas flow rate (sccm), 81 represents the etching amount when the facing surface is silicon, and 82 represents the etching amount when the facing surface is polysilicon.
FIG. 12 shows the dependence of the etching in-plane uniformity on the chlorine gas flow rate when etching is performed on an SOI substrate at 550 ° C. for 60 minutes. The vertical axis represents the etching in-plane uniformity (%), the horizontal axis represents the chlorine gas flow rate (sccm), 83 the uniformity when the facing surface is silicon, and 84 the uniformity when the facing surface is polysilicon.
11 and 12, it can be seen that when the chlorine gas flow rate is decreased, the etching amount of silicon decreases, but the uniformity tends to be improved.

図13は、550℃のSOI基板上において60分エッチングした場合の、シリコン(Si)エッチング量の水素ガス流量依存性を示す。この水素ガスは、塩素ガスのキャリアガスとして供給されるものである。縦軸がエッチング量(Å)、横軸が水素ガス流量(sccm)、91は対向面がシリコン時のエッチング量、92は対向面がポリシリコン時のエッチング量である。
図14は、550℃のSOI基板上において60分エッチングした場合の、エッチング面内均一性の水素ガス流量依存性を示す。縦軸がエッチング面内均一性(%)、横軸が水素ガス流量(sccm)、93は対向面がシリコン時の均一性、94は対向面がポリシリコン時の均一性である。
図13と図14より、水素ガス流量を増加させると、シリコンのエッチング量は減少するが、均一性が改善傾向にあることが分かる。したがって、図11と図12の結果も併せて考慮すると、均一性を重視する場合は、より塩素ガス分圧が低くなる条件でエッチングすることが好ましい。
FIG. 13 shows the dependency of the etching amount of silicon (Si) on the hydrogen gas flow rate when etching is performed on an SOI substrate at 550 ° C. for 60 minutes. This hydrogen gas is supplied as a carrier gas for chlorine gas. The vertical axis represents the etching amount (Å), the horizontal axis represents the hydrogen gas flow rate (sccm), 91 represents the etching amount when the facing surface is silicon, and 92 represents the etching amount when the facing surface is polysilicon.
FIG. 14 shows the dependency of the etching in-plane uniformity on the hydrogen gas flow rate when etching is performed on an SOI substrate at 550 ° C. for 60 minutes. The vertical axis is the etching in-plane uniformity (%), the horizontal axis is the hydrogen gas flow rate (sccm), 93 is the uniformity when the facing surface is silicon, and 94 is the uniformity when the facing surface is polysilicon.
13 and 14, it can be seen that when the hydrogen gas flow rate is increased, the etching amount of silicon decreases, but the uniformity tends to be improved. Therefore, considering the results of FIG. 11 and FIG. 12 together, it is preferable to perform etching under conditions where the chlorine gas partial pressure is lower when uniformity is important.

図5〜14では、均一性改善のために対向面をポリシリコンにすることが好ましい結果となっているが、対向面によってエッチングガスの消費量が変わってくるため、エッチングの対象となる基板により、対向面を多結晶Si、単結晶Si、SiOやSiNなどの絶縁膜等を選択するのが好ましい。 In FIGS. 5 to 14, it is preferable that the facing surface is made of polysilicon in order to improve the uniformity. However, since the consumption amount of the etching gas varies depending on the facing surface, it depends on the substrate to be etched. It is preferable to select an insulating film such as polycrystalline Si, single crystal Si, SiO 2 or SiN for the facing surface.

次に、本実施形態の基板処理装置において実施される半導体装置の製造工程の一工程である、基板処理工程について説明する。図3は、第1実施形態に係る基板処理工程のフローチャート図である。
本実施形態の基板処理工程は、図3に示すように、ウエハ搬入工程S1、ボートロード工程S2、減圧工程S3、昇温工程S4、温度安定工程S5、エッチング工程S6、第1パージ工程S7a、第2パージ工程S7b、温度降下工程S8、温度安定工程S9、選択成長工程(成膜工程)S10、第3パージ工程S11、大気圧復帰工程S12、ボートアンロード工程S13、ウエハ降温工程S14、及びウエハ搬出工程S15を有する。以下、本実施形態に係る基板処理工程を具体的に説明する。
Next, a description will be given of a substrate processing process which is one process of a semiconductor device manufacturing process performed in the substrate processing apparatus of this embodiment. FIG. 3 is a flowchart of the substrate processing process according to the first embodiment.
As shown in FIG. 3, the substrate processing process of the present embodiment includes a wafer carry-in process S1, a boat loading process S2, a pressure reducing process S3, a temperature raising process S4, a temperature stabilizing process S5, an etching process S6, a first purge process S7a, A second purge step S7b, a temperature drop step S8, a temperature stabilization step S9, a selective growth step (film formation step) S10, a third purge step S11, an atmospheric pressure return step S12, a boat unload step S13, a wafer temperature drop step S14, and A wafer unloading step S15 is included. Hereinafter, the substrate processing process according to the present embodiment will be described in detail.

(ウエハ搬入工程S1)
工場内搬送装置(図示略)によって複数のカセット110が基板処理装置101内に搬入されると、移載機106はウエハ200をカセット110からボート217に装填(ウエハチャージング)する。ボート217にウエハ200を受け渡した移載機106は、カセット110に戻り後続のウエハ200をボート217に装填する。ボート217内に装填されたウエハ200は、水平姿勢でかつ互いに中心を揃えた状態で整列され、多段に支持された状態となる。
本実施形態では、ウエハ200は単結晶シリコンで構成され、その表面には絶縁体面としてのシリコン酸化膜やシリコン窒化膜等の絶縁膜が部分的に形成されている。絶縁膜の間には、ウエハ200の表面の一部が露出し、その露出した部分が半導体面としての単結晶シリコン部である。
(Wafer loading process S1)
When a plurality of cassettes 110 are carried into the substrate processing apparatus 101 by an in-factory transfer apparatus (not shown), the transfer machine 106 loads the wafers 200 from the cassettes 110 into the boat 217 (wafer charging). The transfer machine 106 that has delivered the wafer 200 to the boat 217 returns to the cassette 110 and loads the subsequent wafer 200 into the boat 217. The wafers 200 loaded in the boat 217 are aligned in a horizontal posture and aligned with each other, and are supported in multiple stages.
In this embodiment, the wafer 200 is made of single crystal silicon, and an insulating film such as a silicon oxide film or a silicon nitride film is partially formed on the surface of the wafer 200. A part of the surface of the wafer 200 is exposed between the insulating films, and the exposed part is a single crystal silicon part as a semiconductor surface.

(ボートロード工程S2)
予め指定された枚数のウエハ200がボート217に装填(ウエハチャージング)されると、ボートエレベータ115を上昇動作させる。そうすると、ウエハ200群を保持したボート217がボートエレベータ115の上昇動作により処理炉202内に搬入(ボートローディング)され、マニホールド209の下端の開口がシールキャップ219によって閉塞され、ボートエレベータ115が停止する。なお、ボート217を処理室201内に収容する際には、処理室201内の温度は400℃以下に設定する。
(Boat loading process S2)
When a predetermined number of wafers 200 are loaded into the boat 217 (wafer charging), the boat elevator 115 is raised. Then, the boat 217 holding the group of wafers 200 is loaded into the processing furnace 202 by the ascending operation of the boat elevator 115 (boat loading), the opening at the lower end of the manifold 209 is closed by the seal cap 219, and the boat elevator 115 stops. . Note that when the boat 217 is accommodated in the processing chamber 201, the temperature in the processing chamber 201 is set to 400 ° C. or lower.

(減圧工程S3)
続いて、処理室201内が所望の圧力(真空度)となるように、真空排気装置246によって真空排気される。この際、処理室201内の圧力は圧力センサ243で測定され、この測定された圧力に基づき、APCバルブ242が、制御部240によりフィードバック制御される。
(Decompression step S3)
Subsequently, the processing chamber 201 is evacuated by the evacuation device 246 so as to have a desired pressure (degree of vacuum). At this time, the pressure in the processing chamber 201 is measured by the pressure sensor 243, and the APC valve 242 is feedback controlled by the control unit 240 based on the measured pressure.

(昇温工程S4、温度安定工程S5)
また、処理室201内が所望の温度となるようにヒータ206によって加熱される。この際、処理室201内が400℃以上、700℃未満となるように、温度センサ263が検出した温度情報に基づき、ヒータ206への通電量が制御部240によってフィードバック制御される。
また、減圧工程S3後であって昇温工程S4前に、回転機構254の回転を開始させ、回転機構254により、ボート217が回転されることでウエハ200が回転される。このようにして、処理室201内の温度が安定するまで、例えば650℃になるまで待機する。
(Temperature raising step S4, temperature stabilizing step S5)
In addition, the inside of the processing chamber 201 is heated by the heater 206 so as to have a desired temperature. At this time, the amount of current supplied to the heater 206 is feedback-controlled by the control unit 240 based on the temperature information detected by the temperature sensor 263 so that the inside of the processing chamber 201 is 400 ° C. or higher and lower than 700 ° C.
In addition, after the decompression step S3 and before the temperature raising step S4, the rotation mechanism 254 starts to rotate, and the boat 217 is rotated by the rotation mechanism 254, whereby the wafer 200 is rotated. Thus, it waits until it becomes 650 degreeC, for example until the temperature in the process chamber 201 is stabilized.

(エッチング工程S6)
次に、ウエハ200にエッチングを行う。ガス供給管351のバルブ341を開き、第1ガス供給管311内に塩素(Cl)ガスを流す。この塩素ガスは、MFC331により流量調整される。流量調整された塩素ガスは、第1ノズル301に入り、ヒータ206により加熱されながら第1ノズル301の先端部からボート217の上端部と反応管205の上端部との間の領域に供給され、反応管205内を下降して、ガス排気管231から排気される。
このとき、同時にガス供給管352のバルブ342を開き、第1ガス供給管311内に、キャリアガスとして水素(H)ガスを流す。この水素ガスは、MFC332により流量調整される。流量調整された水素ガスは、第1ノズル301に入り、ヒータ206により加熱されながら塩素ガスと一緒に第1ノズル301の先端部からボート217の上端部と反応管205の上端部との間の領域に供給される。水素ガスは、処理室201内での塩素ガスの拡散を促しつつ、ガス排気管231から排気される。
(Etching step S6)
Next, the wafer 200 is etched. The valve 341 of the gas supply pipe 351 is opened, and chlorine (Cl 2 ) gas is caused to flow into the first gas supply pipe 311. The flow rate of this chlorine gas is adjusted by MFC331. The chlorine gas whose flow rate has been adjusted enters the first nozzle 301 and is supplied to the region between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205 from the tip of the first nozzle 301 while being heated by the heater 206. The reaction tube 205 is lowered and exhausted from the gas exhaust tube 231.
At the same time, the valve 342 of the gas supply pipe 352 is opened, and hydrogen (H 2 ) gas is allowed to flow as a carrier gas into the first gas supply pipe 311. The flow rate of this hydrogen gas is adjusted by the MFC 332. The flow-adjusted hydrogen gas enters the first nozzle 301 and is heated by the heater 206 together with the chlorine gas between the top end of the first nozzle 301 and the top end of the boat 217 and the top end of the reaction tube 205. Supplied to the area. The hydrogen gas is exhausted from the gas exhaust pipe 231 while promoting the diffusion of the chlorine gas in the processing chamber 201.

このとき、APCバルブ242を適正に調整して、処理室201内の圧力を、例えば10〜100Paの範囲内に設定する。ガス供給管351のMFC331を適正に調整して、塩素ガスの流量を、例えば0sccmより多く100sccm以下の範囲内に設定する。ガス供給管352のMFC332を適正に調整して、水素ガス等のキャリアガスの流量を、例えば0sccmより多く20000sccm以下の範囲に設定する。   At this time, the APC valve 242 is appropriately adjusted to set the pressure in the processing chamber 201 within a range of 10 to 100 Pa, for example. The MFC 331 of the gas supply pipe 351 is appropriately adjusted, and the flow rate of the chlorine gas is set, for example, within a range of more than 0 sccm and not more than 100 sccm. The MFC 332 of the gas supply pipe 352 is appropriately adjusted, and the flow rate of the carrier gas such as hydrogen gas is set in the range of more than 0 sccm and less than 20000 sccm, for example.

処理室201内に供給される塩素ガスは、すでにヒータ206により加熱されている。そのため、塩素ガスは処理室201内に供給されるとすぐに熱分解して反応性の高い塩素ラジカルを発生させる。塩素ラジカルは、ボート217と、反応管205の側壁との間の領域を、ボート217の下端側(他端側)に向かって流れる。その過程で塩素ラジカルは、ボート217のウエハ200間の隙間領域に流入する。
ウエハ200間の隙間領域に進出した塩素ラジカルは、ウエハ表面をエッチングする。ウエハ200をエッチングすることで生成される化合物は、ガスの流れに沿ってボート217の下端側に流れ、ガス排気管231から排気される。
以上のエッチング工程を、本例では、塩素ガスの流量を15sccm、水素ガスの流量を2500sccm、処理室201内温度を650℃、処理室圧力を19Paとして、5分間実施し、10Å程度のエッチングを行った。
The chlorine gas supplied into the processing chamber 201 has already been heated by the heater 206. Therefore, as soon as the chlorine gas is supplied into the processing chamber 201, it is thermally decomposed to generate highly reactive chlorine radicals. The chlorine radical flows in a region between the boat 217 and the side wall of the reaction tube 205 toward the lower end side (the other end side) of the boat 217. In this process, chlorine radicals flow into the gap region between the wafers 200 in the boat 217.
Chlorine radicals that have entered the gap region between the wafers 200 etch the wafer surface. A compound generated by etching the wafer 200 flows to the lower end side of the boat 217 along the gas flow, and is exhausted from the gas exhaust pipe 231.
In this example, the above etching process is performed for 5 minutes with a chlorine gas flow rate of 15 sccm, a hydrogen gas flow rate of 2500 sccm, a processing chamber 201 temperature of 650 ° C., and a processing chamber pressure of 19 Pa. went.

(第1パージ工程S7a)
次に、ガス供給管351のバルブ341を閉じ、処理室201内への塩素ガスの供給を停止する。一方、ガス供給管352のバルブ342は開いた状態を継続し、処理室201内へ水素ガスを流し続ける。水素ガスは、第1ノズル301の先端部からボート217の上端部と反応管205の上端部との間の領域に供給され、反応管205内を下降して、ガス排気管231から排気される。処理室201内に水素ガスを流すことで、エッチング工程S6完了後にウエハ200表面や処理室201内に残留している、エッチングガス(塩素ガス)や、エッチング反応物等を水素ガスとともにガス排気管231から排出する。残留する塩素成分を効率よく除去するためには、処理室201内温度を550℃以上、800℃未満とするのが好ましい。
以上の第1パージ工程を、本例では、水素ガスの流量を5000sccm、処理室201内温度を650℃、処理室圧力を40Paとして、10分間実施した。
(First purge step S7a)
Next, the valve 341 of the gas supply pipe 351 is closed, and supply of chlorine gas into the processing chamber 201 is stopped. On the other hand, the valve 342 of the gas supply pipe 352 continues to be opened, and continues to flow hydrogen gas into the processing chamber 201. Hydrogen gas is supplied from the tip of the first nozzle 301 to a region between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205, descends in the reaction tube 205, and is exhausted from the gas exhaust tube 231. . By flowing hydrogen gas into the processing chamber 201, the etching gas (chlorine gas), etching reaction products, etc. remaining on the surface of the wafer 200 and in the processing chamber 201 after the completion of the etching step S6 are gas exhausted together with the hydrogen gas. 231 is discharged. In order to efficiently remove the remaining chlorine component, the temperature in the processing chamber 201 is preferably set to 550 ° C. or higher and lower than 800 ° C.
In the present example, the first purge step described above was performed for 10 minutes at a hydrogen gas flow rate of 5000 sccm, a processing chamber 201 temperature of 650 ° C., and a processing chamber pressure of 40 Pa.

このように、本実施形態では、第1パージ工程S7aにおける処理室201内温度(650℃)を、少なくとも所定期間、エッチング工程S6における処理室201内温度(650℃)と同じにしている。これにより、エッチングガス成分(例えば、塩素成分)の除去効率が向上し、その後の成膜工程S10における成膜レート、成膜均一性を向上させることができる。また、処理室201内温度を変動させることなく、エッチング工程S6から第1パージ工程S7aへ移行することができ、スループットを向上させることができる。
また、第1パージ工程S7aの水素ガスの流量を、エッチング工程S6の水素ガスの流量よりも多くする、あるいは、第1パージ工程S7aの処理室圧力を、エッチング工程S6の処理室圧力よりも高くすると、残留する塩素成分を効率よく除去できるので好ましい。
As described above, in this embodiment, the temperature (650 ° C.) in the processing chamber 201 in the first purge step S7a is set to be the same as the temperature (650 ° C.) in the processing chamber 201 in the etching step S6 for at least a predetermined period. Thereby, the removal efficiency of the etching gas component (for example, chlorine component) is improved, and the film formation rate and film formation uniformity in the subsequent film formation step S10 can be improved. In addition, the etching process S6 can be shifted to the first purge process S7a without changing the temperature in the processing chamber 201, and the throughput can be improved.
Further, the flow rate of the hydrogen gas in the first purge step S7a is made larger than the flow rate of the hydrogen gas in the etching step S6, or the processing chamber pressure in the first purge step S7a is made higher than the processing chamber pressure in the etching step S6. This is preferable because the remaining chlorine component can be efficiently removed.

(エッチング工程S6と第1パージ工程S7aの繰り返し工程)
続いて、上述したエッチング工程S6と第1パージ工程S7aから構成される工程を、1回以上、好ましくは複数回、本例では10回程度、連続して繰り返し、計100Åのエッチングを行った。このように、エッチング工程S6と第1パージ工程S7aから構成される工程を繰り返すことにより、1回のエッチング工程S6におけるエッチング時間を短くすることができ、エッチング工程S6において基板表面に吸着していた塩素成分が、第1パージ工程S7aの水素パージで除去されるため、ウエハ200へのエッチングダメージを軽減できる。よって、その後に実施するSiのエピタキシャル選択成長、あるいはSiGeのエピタキシャル選択成長では、Pit等の欠陥の発生を抑制できるため、良質なエピタキシャル膜が得られる。なお、最後のエッチング工程S6の後の第1パージ工程S7aは、次にエッチングガスが供給されることがないため行わなくてもよく、最後のエッチング工程S6から次の第2パージ工程S7bに移行しても良い。
(Repeating process of etching process S6 and 1st purge process S7a)
Subsequently, the process composed of the etching process S6 and the first purge process S7a described above was continuously repeated one or more times, preferably a plurality of times, in this example about 10 times, and a total of 100 mm of etching was performed. As described above, by repeating the steps including the etching step S6 and the first purge step S7a, the etching time in one etching step S6 can be shortened, and the substrate was adsorbed on the substrate surface in the etching step S6. Since the chlorine component is removed by the hydrogen purge in the first purge step S7a, the etching damage to the wafer 200 can be reduced. Therefore, in the subsequent epitaxial selective growth of Si or epitaxial selective growth of SiGe, the generation of defects such as Pit can be suppressed, so that a good quality epitaxial film can be obtained. The first purge step S7a after the last etching step S6 may not be performed because the etching gas is not supplied next, and the process proceeds from the last etching step S6 to the next second purge step S7b. You may do it.

(第2パージ工程S7b)
続いて、成膜工程S8より前に基板表面や処理室201内に残留している塩素成分を確実に除去するため、処理室201内が550℃以上、800℃未満となるように、ヒータ206の加熱度合いを調節し、第2パージ工程S7bを行う。この第2パージ工程S7bにおいては、ガス供給管352のバルブ342を開き処理室201内へ水素ガスを供給しつつ排気管231から排気する工程と、処理室201内へ水素ガスを供給しつつ排気を停止する工程とを、少なくとも1回以上実施する、好ましくは複数回実施するサイクルパージを行う。あるいは、処理室201内へ水素ガスを供給しつつ排気する工程と、処理室201内への水素ガス供給を停止した状態で排気する工程とを、少なくとも1回以上実施する、好ましくは複数回実施するサイクルパージを行う。また、第2パージ工程S7bでは、確実に塩素成分を除去するため第1パージ工程S7aより長い時間行うことが好ましい。
以上の第2パージ工程S7bを、本例では、水素ガスを供給しつつ排気する工程と水素ガスを供給しつつ排気を停止する工程とから構成される一連の工程を複数回繰り返すサイクルパージとして、水素ガスの流量を5000sccm、処理室201内温度を650℃、処理室圧力を0Paより大きく40Pa以下として、16分間実施した。このとき、サイクルパージを行う第2パージ工程S7bの最後の工程において、処理室201内温度を550℃とするのが好ましい。こうすると、次の降温工程S8に要する時間を短縮できる。
なお、第2パージ工程S7bは、プロセスにより実施しなくてもよい場合もあるが、塩素成分を除去するため、実施することが好ましい。第2パージ工程S7bを実施しない場合は、例えば複数回実施する第1パージ工程S7aの最後の工程において、処理室201内温度を550℃とするのが好ましい。こうすると、次の降温工程S8に要する時間を短縮できる。
また、第2パージ工程S7bを実施する場合は、上述したエッチング工程S6と第1パージ工程S7aの繰り返し工程において、最後のサイクルの第1パージ工程S7aを省略するようにしてもよい。
(Second purge step S7b)
Subsequently, in order to reliably remove chlorine components remaining on the substrate surface and the processing chamber 201 before the film forming step S8, the heater 206 is set so that the inside of the processing chamber 201 becomes 550 ° C. or higher and lower than 800 ° C. The second purge step S7b is performed by adjusting the degree of heating. In this second purge step S7b, the valve 342 of the gas supply pipe 352 is opened, the process of exhausting from the exhaust pipe 231 while supplying hydrogen gas into the process chamber 201, and the process of exhausting while supplying hydrogen gas into the process chamber 201 The step of stopping is performed at least once, and preferably a cycle purge is performed a plurality of times. Alternatively, the process of exhausting while supplying hydrogen gas into the processing chamber 201 and the process of exhausting in a state where the supply of hydrogen gas into the processing chamber 201 is stopped are performed at least once, preferably a plurality of times. Perform a cycle purge. Moreover, in 2nd purge process S7b, in order to remove a chlorine component reliably, it is preferable to carry out for a longer time than 1st purge process S7a.
In the present example, the second purge step S7b described above is a cycle purge in which a series of steps including a step of exhausting while supplying hydrogen gas and a step of stopping exhaustion while supplying hydrogen gas are repeated a plurality of times. The treatment was performed for 16 minutes with a flow rate of hydrogen gas of 5000 sccm, a temperature in the processing chamber 201 of 650 ° C., and a processing chamber pressure of more than 0 Pa and 40 Pa or less. At this time, it is preferable to set the temperature in the processing chamber 201 to 550 ° C. in the last step of the second purge step S7b in which the cycle purge is performed. If it carries out like this, the time which the next temperature-fall process S8 requires can be shortened.
The second purge step S7b may not be performed depending on the process, but is preferably performed in order to remove the chlorine component. When not performing 2nd purge process S7b, it is preferable that the process chamber 201 internal temperature shall be 550 degreeC in the last process of 1st purge process S7a implemented, for example in multiple times. If it carries out like this, the time which the next temperature-fall process S8 requires can be shortened.
When the second purge step S7b is performed, the first purge step S7a of the last cycle may be omitted in the repetition step of the etching step S6 and the first purge step S7a described above.

(降温工程S8、温度安定工程S9)
次に、処理室201内が所望の成膜温度となるようにヒータ206の加熱度合いを調節する。このとき、処理室201内が400℃以上、800℃未満となるように、温度センサ263が検出した温度情報に基づき、ヒータ206への通電量が制御部240によってフィードバック制御される。
降温工程S8において、処理室201内の温度が安定するまで、例えば465℃になるまで待機する。このとき、650℃から550℃に下げるのに30分かけ、550℃から465℃に下げるのに1時間30分かけて、降温工程S8を2段階に分けて実施してもよい。こうすると、急に冷却することによりウエハ200とボート217との接触面からパーティクルが発生することを抑制することができる。
(Cooling step S8, temperature stabilization step S9)
Next, the heating degree of the heater 206 is adjusted so that the inside of the processing chamber 201 becomes a desired film formation temperature. At this time, the amount of current supplied to the heater 206 is feedback-controlled by the controller 240 based on the temperature information detected by the temperature sensor 263 so that the inside of the processing chamber 201 is 400 ° C. or higher and lower than 800 ° C.
In the temperature lowering step S8, the process waits until the temperature in the processing chamber 201 is stabilized, for example, 465 ° C. At this time, the temperature lowering step S8 may be performed in two stages, taking 30 minutes to decrease from 650 ° C. to 550 ° C. and 1 hour 30 minutes to decrease from 550 ° C. to 465 ° C. In this way, it is possible to suppress the generation of particles from the contact surface between the wafer 200 and the boat 217 due to rapid cooling.

(成膜工程S10)
次に、ウエハ200に成膜、すなわち、シリコン面へのエピタキシャル選択成長を行う。ガス供給管353のバルブ343を開き、第2ガス供給管312内に成膜ガスを流す。この成膜ガスは、例えばモノシランガスであり、MFC333により流量調整される。流量調整された成膜ガスは、第2ノズル302に入り、ヒータ206により加熱されながら第2ノズル302の先端部からボート217の上端部と反応管205の上端部との間の領域に供給され、反応管205内を下降して、ガス排気管231から排気される。
このとき、同時にガス供給管354のバルブ344を開き、第2ガス供給管312内に、キャリアガスとして水素(H)ガスを流す。この水素ガスは、MFC334により流量調整される。流量調整された水素ガスは、第2ノズル302に入り、ヒータ206により加熱されながら成膜ガスと一緒に第2ノズル302の先端部からボート217の上端部と反応管205の上端部との間の領域に供給される。水素ガスは、処理室201内での成膜ガスの拡散を促しつつ、ガス排気管231から排気される。
なお、プロセスに応じて、このとき、ガス供給管356のバルブ346を開き、第1ノズル301から、塩化水素(HCl)ガスを流すこともできる。
(Film forming step S10)
Next, film formation on the wafer 200, that is, selective epitaxial growth on the silicon surface is performed. The valve 343 of the gas supply pipe 353 is opened, and the film forming gas is caused to flow into the second gas supply pipe 312. The film forming gas is, for example, monosilane gas, and the flow rate is adjusted by the MFC 333. The film-forming gas whose flow rate has been adjusted enters the second nozzle 302 and is supplied to the region between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205 from the tip of the second nozzle 302 while being heated by the heater 206. The reaction tube 205 is lowered and exhausted from the gas exhaust tube 231.
At the same time, the valve 344 of the gas supply pipe 354 is opened, and hydrogen (H 2 ) gas is allowed to flow as a carrier gas in the second gas supply pipe 312. The flow rate of this hydrogen gas is adjusted by the MFC 334. The hydrogen gas whose flow rate has been adjusted enters the second nozzle 302, and is heated by the heater 206 together with the film forming gas, from the top of the second nozzle 302 to the top of the boat 217 and the top of the reaction tube 205. Supplied to the area. The hydrogen gas is exhausted from the gas exhaust pipe 231 while promoting the diffusion of the film forming gas in the processing chamber 201.
At this time, depending on the process, the valve 346 of the gas supply pipe 356 may be opened, and hydrogen chloride (HCl) gas may be allowed to flow from the first nozzle 301.

このとき、APCバルブ242を適正に調整して、処理室201内の圧力を、例えば10〜100Paの範囲内に設定する。ガス供給管353のMFC333を適正に調整して、モノシランガスの流量を、例えば0sccmより多く1000sccm以下の範囲内に設定する。ガス供給管354のMFC334を適正に調整して、水素ガスの流量を、例えば0sccmより多く2000sccm以下の範囲に設定する。また、プロセスに応じて、ガス供給管356のMFC336を適正に調整して、塩化水素ガスの流量を、例えば0sccmより多く500sccm以下の範囲内に設定する。   At this time, the APC valve 242 is appropriately adjusted to set the pressure in the processing chamber 201 within a range of 10 to 100 Pa, for example. The MFC 333 of the gas supply pipe 353 is appropriately adjusted, and the flow rate of the monosilane gas is set within a range of, for example, more than 0 sccm and not more than 1000 sccm. The MFC 334 of the gas supply pipe 354 is appropriately adjusted, and the flow rate of the hydrogen gas is set, for example, in the range of more than 0 sccm and less than 2000 sccm. Further, the MFC 336 of the gas supply pipe 356 is appropriately adjusted according to the process, and the flow rate of the hydrogen chloride gas is set within a range of, for example, more than 0 sccm and 500 sccm or less.

処理室201内に供給された成膜ガスは、ボート217と、反応管205の側壁との間の領域を、ボート217の下端側(他端側)に向かって流れ、その過程で、ボート217のウエハ200間の隙間領域に流入する。こうして、ウエハ200のシリコン面へエピタキシャル成長が行われる。シリコン酸化膜等の絶縁体面は、エピタキシャル成長が開始されるまでの時間(インキュベーションタイム)が半導体面であるシリコン面よりも長いので、インキュベーションタイムが経過する前に成膜工程S10を終えることにより、シリコン面へのエピタキシャル選択成長が行われる。
反応に寄与しなかったガスは、ボート217の下端側に流れ、ガス排気管231から排気される。
以上の成膜工程を、本例では、処理室201内温度を465℃、処理室圧力を40Paとして実施した。
The film forming gas supplied into the processing chamber 201 flows in the region between the boat 217 and the side wall of the reaction tube 205 toward the lower end side (the other end side) of the boat 217. Into the gap region between the wafers 200. In this way, epitaxial growth is performed on the silicon surface of the wafer 200. Since the insulator surface such as a silicon oxide film has a longer time (incubation time) until the epitaxial growth starts than the silicon surface which is a semiconductor surface, the film formation step S10 is completed before the incubation time elapses. Epitaxial selective growth on the surface is performed.
The gas that has not contributed to the reaction flows to the lower end side of the boat 217 and is exhausted from the gas exhaust pipe 231.
In the present example, the film forming process described above was performed with the temperature in the processing chamber 201 being 465 ° C. and the processing chamber pressure being 40 Pa.

以上説明したように、本実施形態では、エッチング工程S6で基板のSi面をエッチングする際には、処理室201内の圧力を成膜時よりも低圧(19Pa)にする。一方、成膜工程S10で基板上へ成膜する際には、処理室201内の圧力をエッチング時よりも高圧(40Pa)にするようにしている。
エッチング時には、成膜時にくらべて基板表面平坦度の面内均一性が悪化しがちであるが、上述したようにエッチング時の処理室201内圧力を低圧にすることでエッチング面内均一性を向上させることができる(図10参照)。一方、成膜時には処理室201内圧力を上げることで成膜レートを向上させることができる。つまり、エッチング時の圧力に成膜時の圧力を合せると成膜レートが遅くなるという問題点と、成膜時の圧力にエッチング時の圧力を合せるとエッチング均一性が悪化してしまうという問題点を解決することができる。
As described above, in this embodiment, when the Si surface of the substrate is etched in the etching step S6, the pressure in the processing chamber 201 is set to a lower pressure (19 Pa) than during film formation. On the other hand, when the film is formed on the substrate in the film forming step S10, the pressure in the processing chamber 201 is set to a higher pressure (40 Pa) than that during etching.
During etching, the in-plane uniformity of the substrate surface flatness tends to deteriorate compared to the film formation, but the etching in-plane uniformity is improved by lowering the pressure in the processing chamber 201 during etching as described above. (See FIG. 10). On the other hand, at the time of film formation, the film formation rate can be improved by increasing the pressure in the processing chamber 201. In other words, if the pressure at the time of film formation is matched with the pressure at the time of etching, the film formation rate becomes slow, and if the pressure at the time of film formation is matched with the pressure at the time of film formation, the etching uniformity deteriorates. Can be solved.

また、本実施形態では、成膜工程S10における処理室201内温度(465℃)よりも、エッチング工程S6における処理室201内温度(650℃)を高くしている。これにより、図7と図8に示すように、エッチング力を高めつつ、エッチング面内均一性を向上させることができる。   In the present embodiment, the temperature in the processing chamber 201 (650 ° C.) in the etching step S6 is set higher than the temperature in the processing chamber 201 (465 ° C.) in the film forming step S10. Thereby, as shown in FIGS. 7 and 8, the etching in-plane uniformity can be improved while increasing the etching force.

また、本実施形態において、第2パージ工程S7bにおける処理室201内温度を徐々に降下させ、エッチング工程S6における処理室201内温度(650℃)よりも低い、例えば550℃とすることもできる。こうすると、温度降下工程S8の所要時間を短縮でき、第2パージ工程S7bから成膜工程S10へ速やかに移行することができるため、スループットを向上させることができる。
なお、第2パージ工程S7bにおける処理室201内温度を徐々に降下させ、成膜工程S10における処理室201内温度(465℃)と同じになるようにしてもよい。このようにすると、成膜工程S10へ移行する際の温度降下工程S8を別途設ける必要がなくなるため、スループットをさらに向上させることができる。
また、本実施形態において、第2パージ工程S7bを行わない場合は、複数回実施する第1パージ工程S7aの最後の工程における処理室201内温度を、エッチング工程S6における処理室201内温度(650℃)よりも低い、例えば550℃とすることもでき、あるいは、成膜工程S10における処理室201内温度(465℃)と同じになるようにしてもよい。このようにすると、上述の第2パージ工程S7bにおける温度降下と同様に、スループットを向上させることができる。
In the present embodiment, the temperature in the processing chamber 201 in the second purge step S7b can be gradually lowered to a temperature lower than the temperature (650 ° C.) in the processing chamber 201 in the etching step S6, for example, 550 ° C. In this way, the time required for the temperature lowering step S8 can be shortened and the second purge step S7b can be promptly shifted to the film forming step S10, so that the throughput can be improved.
Note that the temperature in the processing chamber 201 in the second purge step S7b may be gradually lowered to be the same as the temperature in the processing chamber 201 (465 ° C.) in the film forming step S10. In this case, it is not necessary to separately provide the temperature lowering step S8 when moving to the film forming step S10, so that the throughput can be further improved.
In the present embodiment, when the second purge step S7b is not performed, the temperature in the processing chamber 201 in the last step of the first purge step S7a that is performed a plurality of times is set to the temperature in the processing chamber 201 in the etching step S6 (650). Lower than (° C.), for example, 550 ° C., or may be the same as the temperature in the processing chamber 201 (465 ° C.) in the film forming step S10. In this way, the throughput can be improved as with the temperature drop in the second purge step S7b described above.

(第3パージ工程S11、大気圧復帰工程S12)
次に、ガス供給管353のバルブ343、ガス供給管354のバルブ344、ガス供給管356のバルブ346を閉じ、処理室201内へのモノシランガス、水素ガス、塩化水素ガスの供給を停止する。次に、ガス供給管355のバルブ345を開き、第2ガス供給管312に窒素(N)ガス等の不活性ガスを流す。この窒素ガスは、MFC335により流量調節する。流量調整した不活性ガスは、第2ノズル302の先端部からボート217の上端部と反応管205の上端部との間の領域に供給されつつ、ガス排気管231から排気される。処理室201内に不活性ガスを流すことで、成膜工程S10完了後に処理室201内に残留する、モノシランガスや、反応生成物等を不活性ガスとともにガス排気管231から排出する。
(Third purge step S11, atmospheric pressure return step S12)
Next, the valve 343 of the gas supply pipe 353, the valve 344 of the gas supply pipe 354, and the valve 346 of the gas supply pipe 356 are closed, and supply of monosilane gas, hydrogen gas, and hydrogen chloride gas into the processing chamber 201 is stopped. Next, the valve 345 of the gas supply pipe 355 is opened, and an inert gas such as nitrogen (N 2 ) gas is allowed to flow through the second gas supply pipe 312. The flow rate of this nitrogen gas is adjusted by MFC335. The inert gas whose flow rate has been adjusted is exhausted from the gas exhaust pipe 231 while being supplied from the front end of the second nozzle 302 to a region between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205. By flowing an inert gas into the processing chamber 201, monosilane gas, reaction products, and the like remaining in the processing chamber 201 after completion of the film forming step S10 are discharged from the gas exhaust pipe 231 together with the inert gas.

このようにして、処理室201内をパージして、処理室201内の雰囲気を不活性ガスで置換する(パージ工程S11)。処理室201内のパージが完了すると、ガス排気管231のAPCバルブ242の開度を調整しつつ処理室201内に不活性ガスを供給し、処理室201内の圧力を大気圧に復帰させる(大気圧復帰工程S12)。なお、ここでは、第2ノズル302を用いて処理室201内に不活性ガスを供給する例について説明したが、第1ノズル301を用いてもよく、少なくとも一方のノズルから不活性ガスを供給するようにすればよい。   In this way, the inside of the processing chamber 201 is purged, and the atmosphere in the processing chamber 201 is replaced with the inert gas (purging step S11). When the purge in the processing chamber 201 is completed, an inert gas is supplied into the processing chamber 201 while adjusting the opening degree of the APC valve 242 of the gas exhaust pipe 231 to return the pressure in the processing chamber 201 to atmospheric pressure ( Atmospheric pressure return step S12). Although an example in which the inert gas is supplied into the processing chamber 201 using the second nozzle 302 has been described here, the first nozzle 301 may be used, and the inert gas is supplied from at least one nozzle. What should I do?

(ボートアンロード工程S13〜ウエハ搬出工程S15)
その後、回転機構254を停止させてウエハ200の回転を停止し、ボートエレベータ115を下降動作させシールキャップ219を下降させることでマニホールド209の下端を開口し、ボート217をマニホールド209の下方へ下降させて処理室201から搬出する(ボートアンロード工程S13)。続いて、ボート217に装填した状態のまま、ウエハ200が冷却されるまで待機する期間を設ける(ウエハ降温工程S14)。ウエハ200が冷却されると、ウエハ移載機106により処理済みのウエハ200をボート217から取り出し、ウエハカセット110に移載する(ウエハ搬出工程S15)。処理済ウエハ200が載置されたカセット110は、工場内搬送装置(図示略)によって基板処理装置101から取り出される。以上の工程(S1〜S15)により、本実施形態に係る基板処理工程が行われる。
(Boat Unloading Step S13 to Wafer Unloading Step S15)
Thereafter, the rotation mechanism 254 is stopped to stop the rotation of the wafer 200, the boat elevator 115 is lowered, the seal cap 219 is lowered to open the lower end of the manifold 209, and the boat 217 is lowered to the lower side of the manifold 209. And unloading from the processing chamber 201 (boat unloading step S13). Subsequently, a period for waiting until the wafer 200 is cooled while being loaded in the boat 217 is provided (wafer cooling step S14). When the wafer 200 is cooled, the processed wafer 200 is taken out from the boat 217 by the wafer transfer device 106 and transferred to the wafer cassette 110 (wafer unloading step S15). The cassette 110 on which the processed wafer 200 is placed is taken out from the substrate processing apparatus 101 by a factory transfer apparatus (not shown). The substrate processing step according to the present embodiment is performed through the above steps (S1 to S15).

第1実施形態によれば、次の(1)〜(7)の効果のうち、少なくとも1つを奏する。
(1)エピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
(2)エッチング工程における処理室内の圧力を、成膜工程における処理室内の圧力よりも低くすることで、エッチング面内均一性を向上させることができ、一方、成膜時には処理室内圧力を上げることで成膜レートを向上させることができる。
(3)エッチング工程における処理室内の温度を、成膜工程における処理室内の温度以上とすることで、エッチング力を高めつつ、エッチング面内均一性を向上させることができる。また、成膜工程における処理室内の温度をエッチング工程における処理室内の温度以下とすることで、処理室内からの脱ガスに起因する汚染物質の基板表面への再付着を防止でき、基板表面の清浄度を保てるので、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
(4)第1パージ工程における水素含有ガスの単位時間当たりの供給量を、エッチング工程における水素含有ガスの単位時間当たりの供給量よりも多くすることで、第1パージ工程において、基板表面の残留塩素を除去することが容易となる。
(5)第1パージ工程における処理室内の圧力を、エッチング工程における処理室内の圧力よりも高くすることで、第1パージ工程において基板表面の残留塩素を除去することがより容易となる。
(6)エッチング工程における処理室内の温度を、第1パージ工程における処理室内の温度と同じ温度とすることで、エッチングガス成分である塩素成分の除去効率が向上し、その後の成膜工程における成膜レート、成膜均一性を向上させることができる。また、処理室内温度を変動させることなく、エッチング工程から第1パージ工程へ移行することができ、スループットを向上させることができる。
(7)エッチング工程後にサイクルパージを行うことで、基板表面や処理室内に残留している塩素成分を更に除去することができる。
According to the first embodiment, at least one of the following effects (1) to (7) is achieved.
(1) When epitaxial film growth is performed, etching damage to the substrate surface can be reduced, and a good quality epitaxial film can be obtained.
(2) By making the pressure in the processing chamber in the etching step lower than the pressure in the processing chamber in the film formation step, the uniformity in the etching surface can be improved, while the pressure in the processing chamber is increased during film formation. Thus, the film formation rate can be improved.
(3) By setting the temperature in the processing chamber in the etching step to be equal to or higher than the temperature in the processing chamber in the film forming step, the etching in-plane uniformity can be improved while increasing the etching power. In addition, by setting the temperature in the processing chamber in the film formation process to be equal to or lower than the temperature in the processing chamber in the etching process, it is possible to prevent reattachment of contaminants to the substrate surface due to degassing from the processing chamber, and clean the substrate surface. Therefore, a good quality epitaxial film can be obtained.
(4) By making the supply amount of the hydrogen-containing gas per unit time in the first purge step larger than the supply amount of the hydrogen-containing gas per unit time in the etching step, the substrate surface remains in the first purge step. It becomes easy to remove chlorine.
(5) By making the pressure in the processing chamber in the first purge step higher than the pressure in the processing chamber in the etching step, it becomes easier to remove residual chlorine on the substrate surface in the first purge step.
(6) By making the temperature in the processing chamber in the etching process the same as the temperature in the processing chamber in the first purge process, the removal efficiency of the chlorine component, which is an etching gas component, is improved, and the formation in the subsequent film forming process is improved. The film rate and film formation uniformity can be improved. In addition, the process can be shifted from the etching process to the first purge process without changing the temperature in the processing chamber, and the throughput can be improved.
(7) By performing a cycle purge after the etching step, chlorine components remaining on the substrate surface and the processing chamber can be further removed.

(第2実施形態)
次に、本発明の第2実施形態について、図4を用いて説明する。図4は、本発明の第2実施形態における処理炉の概略構成図である
第2実施形態においては、ガス供給部が第1実施形態と異なっており、その他の構成は、第1の実施形態と同様であるので、適宜説明を省略する。
図4において、反応管205内には、第1ノズル301a〜第5ノズル301e、第6ノズル302a〜第10ノズル302eが設けられている。第1ノズル301a〜第5ノズル301e、第6ノズル302a〜第10ノズル302eは、マニホールド209の側壁を水平方向に貫通し、マニホールド209内で垂直方向に90度折れ曲り、反応管205の側壁とウエハ200との間の円弧状の空間を、ウエハ200の積載方向に沿って立ち上がるように設けられている。
(Second Embodiment)
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a processing furnace in the second embodiment of the present invention. In the second embodiment, the gas supply unit is different from that of the first embodiment, and other configurations are the same as those in the first embodiment. The description is omitted as appropriate.
In FIG. 4, in the reaction tube 205, a first nozzle 301a to a fifth nozzle 301e and a sixth nozzle 302a to a tenth nozzle 302e are provided. The first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e and the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e penetrate the side wall of the manifold 209 in the horizontal direction, bend 90 degrees in the vertical direction in the manifold 209, and An arc-shaped space between the wafer 200 and the wafer 200 is provided so as to rise along the stacking direction of the wafer 200.

第1ノズル301a、第6ノズル302aは、その先端部(ガス下流端)がボート217の上端付近に配置され、ガス供給口が上方に向けて開口されており、ボート217の上端側からガスを供給するように構成されている。すなわち、第1ノズル301a、第6ノズル302aは、ボート217の上端と反応管205の上端との間の領域にガスを供給するように構成されている。
第2ノズル301b〜第5ノズル301e、第7ノズル302b〜第10ノズル302eは、その先端部(ガス下流端)が、ボート217の上端から下端に至る範囲において異なる位置(高さ)に配置され、ガス供給口が上方に向けて開口されており、それぞれの位置からガスを供給するように構成されている。
The first nozzle 301a and the sixth nozzle 302a have tips (gas downstream ends) arranged in the vicinity of the upper end of the boat 217, gas supply ports are opened upward, and gas is supplied from the upper end side of the boat 217. It is configured to supply. That is, the first nozzle 301 a and the sixth nozzle 302 a are configured to supply gas to a region between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205.
The second nozzle 301b to the fifth nozzle 301e and the seventh nozzle 302b to the tenth nozzle 302e are arranged at different positions (heights) in the range from the upper end to the lower end of the boat 217. The gas supply port is opened upward and is configured to supply gas from each position.

このように、第1ノズル301aと第6ノズル302aの先端部は、処理室201内に搬送された基板保持具であるボート217の一端(上端)側の第1の位置に配置され、第2ノズル301bと第7ノズル302bの先端部は、前記第1の位置よりもボート217の他端(下端)側に近い第2の位置に配置され、第3ノズル301cと第8ノズル302cの先端部は、前記第2の位置よりもボート217の他端側に近い第3の位置に配置され、第4ノズル301dと第9ノズル302dの先端部は、前記第3の位置よりもボート217の他端側に近い第4の位置に配置され、第5ノズル301eと第10ノズル302eの先端部は、前記第4の位置よりもボート217の他端側に近い第5の位置に配置されている。   As described above, the tip portions of the first nozzle 301a and the sixth nozzle 302a are arranged at the first position on the one end (upper end) side of the boat 217 which is the substrate holder transferred into the processing chamber 201, and the second The tip portions of the nozzle 301b and the seventh nozzle 302b are disposed at a second position closer to the other end (lower end) side of the boat 217 than the first position, and the tip portions of the third nozzle 301c and the eighth nozzle 302c. Is disposed at a third position closer to the other end of the boat 217 than the second position, and the tip ends of the fourth nozzle 301d and the ninth nozzle 302d are located on the other side of the boat 217 than the third position. The tip of the fifth nozzle 301e and the tenth nozzle 302e is arranged at a fourth position closer to the end side, and the tip of the fifth nozzle 301e is arranged at a fifth position closer to the other end side of the boat 217 than the fourth position. .

第1ノズル301aの上流端には、第1ガス供給管311aの下流端が接続され、第2ノズル301bの上流端には、第2ガス供給管311bの下流端が接続され、第3ノズル301cの上流端には、第3ガス供給管311cの下流端が接続され、第4ノズル301dの上流端には、第4ガス供給管311dの下流端が接続され、第5ノズル301eの上流端には、第5ガス供給管311eの下流端が接続されている。
第6ノズル302aの上流端には、第6ガス供給管312aの下流端が接続され、第7ノズル302bの上流端には、第7ガス供給管312bの下流端が接続され、第8ノズル302cの上流端には、第8ガス供給管312cの下流端が接続され、第9ノズル302dの上流端には、第9ガス供給管312dの下流端が接続され、第10ノズル302eの上流端には、第10ガス供給管312eの下流端が接続されている。
The downstream end of the first gas supply pipe 311a is connected to the upstream end of the first nozzle 301a, the downstream end of the second gas supply pipe 311b is connected to the upstream end of the second nozzle 301b, and the third nozzle 301c. The downstream end of the third gas supply pipe 311c is connected to the upstream end of the second nozzle, the downstream end of the fourth gas supply pipe 311d is connected to the upstream end of the fourth nozzle 301d, and the upstream end of the fifth nozzle 301e is connected to the upstream end of the fifth nozzle 301e. Is connected to the downstream end of the fifth gas supply pipe 311e.
The downstream end of the sixth gas supply pipe 312a is connected to the upstream end of the sixth nozzle 302a, the downstream end of the seventh gas supply pipe 312b is connected to the upstream end of the seventh nozzle 302b, and the eighth nozzle 302c. The downstream end of the eighth gas supply pipe 312c is connected to the upstream end of the second nozzle, the downstream end of the ninth gas supply pipe 312d is connected to the upstream end of the ninth nozzle 302d, and the upstream end of the tenth nozzle 302e. Is connected to the downstream end of the tenth gas supply pipe 312e.

第1ガス供給管311aは、その上流でガス供給管351aとガス供給管352aとガス供給管356aに分岐している。ガス供給管351aには、上流方向から順に、エッチングガスとしての例えば塩素(Cl)ガスの供給源321a、MFC331a、及び開閉弁であるバルブ341aが設けられている。
ガス供給管352aには、上流方向から順に、キャリアガスやパージガスとしての水素(H)ガスの供給源322a、MFC332a、及びバルブ342aが設けられている。なお、キャリアガスとしては、窒素(N)ガス等を用いることもできるが、本例では水素ガスを用い、キャリアガスとパージガスを兼用する。
ガス供給管356aには、上流方向から順に、プロセスに応じて成膜時に供給される塩化水素(HCl)ガスの供給源326a、MFC336a、及びバルブ346aが設けられている。
The first gas supply pipe 311a is branched upstream into a gas supply pipe 351a, a gas supply pipe 352a, and a gas supply pipe 356a. In the gas supply pipe 351a, for example, a chlorine (Cl 2 ) gas supply source 321a as an etching gas, an MFC 331a, and a valve 341a that is an on-off valve are provided in this order from the upstream direction.
The gas supply pipe 352a is provided with a supply source 322a of hydrogen (H 2 ) gas as a carrier gas or a purge gas, an MFC 332a, and a valve 342a in order from the upstream direction. Nitrogen (N 2 ) gas or the like can be used as the carrier gas, but in this example, hydrogen gas is used, and the carrier gas and the purge gas are combined.
The gas supply pipe 356a is provided with a hydrogen chloride (HCl) gas supply source 326a, an MFC 336a, and a valve 346a that are supplied during film formation in order from the upstream direction.

同様に、第2ガス供給管311b(第3ガス供給管311c、第4ガス供給管311d、第5ガス供給管311e)は、その上流でガス供給管351b(351c、351d、351e)とガス供給管352b(352c、352d、352e)とガス供給管356b(356c、356d、356e)に分岐している。
ガス供給管351b(351c、351d、351e)には、上流方向から順に、エッチングガスとしての例えば塩素ガスの供給源321b(321c、321d、321e)、MFC331b(331c、331d、331e)、及び開閉弁であるバルブ341b(341c、341d、341e)が設けられている。
ガス供給管352b(352c、352d、352e)には、上流方向から順に、キャリアガスやパージガスとしての水素ガスの供給源322b(322c、322d、322e)、MFC332b(332c、332d、332e)、及びバルブ342b(342c、342d、342e)が設けられている
ガス供給管356b(356c、356d、356e)には、上流方向から順に、プロセスに応じて成膜時に供給される塩化水素(HCl)ガスの供給源326b(326c、326d、326e)、MFC336b(336c、336d、336e)、及びバルブ346b(346c、346d、346e)が設けられている。
Similarly, the second gas supply pipe 311b (the third gas supply pipe 311c, the fourth gas supply pipe 311d, and the fifth gas supply pipe 311e) and the gas supply pipe 351b (351c, 351d, 351e) and the gas supply upstream thereof. It branches into a pipe 352b (352c, 352d, 352e) and a gas supply pipe 356b (356c, 356d, 356e).
In the gas supply pipe 351b (351c, 351d, 351e), for example, a supply source 321b (321c, 321d, 321e) of chlorine gas as an etching gas, an MFC 331b (331c, 331d, 331e), and an on-off valve are sequentially provided from the upstream direction. These valves 341b (341c, 341d, 341e) are provided.
In the gas supply pipe 352b (352c, 352d, 352e), hydrogen gas supply sources 322b (322c, 322d, 322e), MFC 332b (332c, 332d, 332e), and valves are sequentially provided from the upstream direction. 342b (342c, 342d, 342e) is provided Supplying hydrogen chloride (HCl) gas to the gas supply pipe 356b (356c, 356d, 356e) in order from the upstream direction during film formation according to the process A source 326b (326c, 326d, 326e), an MFC 336b (336c, 336d, 336e), and a valve 346b (346c, 346d, 346e) are provided.

第6ガス供給管312aは、その上流でガス供給管353aとガス供給管354aに分岐している。ガス供給管353aには、上流方向から順に、成膜ガスの供給源323a、MFC333a、及びバルブ343aが設けられている。成膜ガスは、シリコン原料ガス、すなわちシリコン(Si)を含むシリコン含有ガスである成膜ガスであり、シリコン含有ガスとしては、例えばモノシラン(SiH)、ジシラン(Si)、ジクロロシラン(SiHCl)等が挙げられる。本例では、シリコン含有ガスとしてモノシランガスを用いる。
ガス供給管354aには、上流方向から順に、キャリアガスとしての例えば水素(H)ガスや窒素(N)ガス等の供給源324a、MFC334a、及びバルブ344aが設けられている。本例では、キャリアガスとして水素ガスを用いる。
ガス供給管355aには、上流方向から順に、不活性ガスとしての例えば窒素(N)ガス等の供給源325a、MFC335a、及びバルブ345aが設けられている。本例では、不活性ガスとして窒素ガスを用いる。
The sixth gas supply pipe 312a branches into a gas supply pipe 353a and a gas supply pipe 354a upstream thereof. In the gas supply pipe 353a, a deposition gas supply source 323a, an MFC 333a, and a valve 343a are provided in this order from the upstream direction. The film-forming gas is a silicon source gas, that is, a film-forming gas that is a silicon-containing gas containing silicon (Si). Examples of the silicon-containing gas include monosilane (SiH 4 ), disilane (Si 2 H 6 ), and dichlorosilane. (SiH 2 Cl 2 ) and the like. In this example, monosilane gas is used as the silicon-containing gas.
The gas supply pipe 354a is provided with a supply source 324a such as hydrogen (H 2 ) gas or nitrogen (N 2 ) gas as a carrier gas, an MFC 334a, and a valve 344a in order from the upstream direction. In this example, hydrogen gas is used as the carrier gas.
The gas supply pipe 355a is provided with a supply source 325a such as nitrogen (N 2 ) gas as an inert gas, an MFC 335a, and a valve 345a in order from the upstream direction. In this example, nitrogen gas is used as the inert gas.

同様に、第7ガス供給管312b(第8ガス供給管312c、第9ガス供給管312d、第10ガス供給管312e)は、その上流でガス供給管353b(353c、353d、353e)とガス供給管354b(354c、354d、354e)とガス供給管355b(355c、355d、355e)に分岐している。ガス供給管353b(353c、353d、353e)には、上流方向から順に、成膜ガスの供給源323b(323c、323d、323e)、MFC333b(333c、333d、333e)、及びバルブ343b(343c、343d、343e)が設けられている。供給源323b(323c、323d、323e)から供給される成膜ガスは、上述した供給源323aから供給される成膜ガスと同様のガスである。   Similarly, the seventh gas supply pipe 312b (the eighth gas supply pipe 312c, the ninth gas supply pipe 312d, the tenth gas supply pipe 312e) and the gas supply pipe 353b (353c, 353d, 353e) and the gas supply upstream thereof. It branches into a pipe 354b (354c, 354d, 354e) and a gas supply pipe 355b (355c, 355d, 355e). In the gas supply pipe 353b (353c, 353d, 353e), in order from the upstream direction, a film forming gas supply source 323b (323c, 323d, 323e), an MFC 333b (333c, 333d, 333e), and a valve 343b (343c, 343d). 343e). The film formation gas supplied from the supply source 323b (323c, 323d, 323e) is the same gas as the film formation gas supplied from the supply source 323a.

ガス供給管354b(354c、354d、354e)には、上流方向から順に、キャリアガスとしての例えば水素(H)ガスや窒素(N)ガス等の供給源324b(324c、324d、324e)、MFC334b(334c、334d、334e)、及びバルブ344b(344c、344d、344e)が設けられている。供給源324b(324c、324d、324e)から供給されるキャリアガスは、上述した供給源324aから供給されるキャリアガスと同様のガスである。
ガス供給管355b(355c、355d、355e)には、上流方向から順に、不活性ガスとしての例えば窒素(N)ガス等の供給源325b(325c、325d、325e)、MFC335b(335c、335d、335e)、及びバルブ345b(345c、345d、345e)が設けられている。供給源325b(325c、325d、325e)から供給される不活性ガスは、上述した供給源325aから供給される不活性ガスと同様のガスである。
In the gas supply pipe 354b (354c, 354d, 354e), a supply source 324b (324c, 324d, 324e) such as hydrogen (H 2 ) gas or nitrogen (N 2 ) gas as a carrier gas in order from the upstream direction, An MFC 334b (334c, 334d, 334e) and a valve 344b (344c, 344d, 344e) are provided. The carrier gas supplied from the supply source 324b (324c, 324d, 324e) is the same gas as the carrier gas supplied from the supply source 324a described above.
In the gas supply pipe 355b (355c, 355d, 355e), for example, a supply source 325b (325c, 325d, 325e) such as nitrogen (N 2 ) gas as an inert gas, MFC 335b (335c, 335d, 335e) and valves 345b (345c, 345d, 345e) are provided. The inert gas supplied from the supply source 325b (325c, 325d, 325e) is the same gas as the inert gas supplied from the supply source 325a described above.

本実施形態に係るガス供給部は、エッチングガス供給部とパージガス供給部と成膜ガス供給部と不活性ガス供給部から構成される。
エッチングガス供給部は、主に、第1ノズル301a〜第5ノズル301e、第1ガス供給管311a〜第5ガス供給管311e、ガス供給管351a〜351e、ガス供給管352a〜352e、及びガス供給管351a〜351eとガス供給管352a〜352eに設けられたガス供給源、MFC、バルブから構成される。
パージガス供給部は、主に、第1ノズル301a〜第5ノズル301e、第1ガス供給管311a〜第5ガス供給管311e、ガス供給管352a〜352e、及びガス供給管352a〜352eに設けられたガス供給源、MFC、バルブから構成される。
成膜ガス供給部は、主に、第6ノズル302a〜第10ノズル302e、第6ガス供給管312a〜第10ガス供給管312e、ガス供給管353a〜353e、ガス供給管354a〜354e、及びガス供給管353a〜353eとガス供給管354a〜354eに設けられたガス供給源、MFC、バルブから構成される。なお、成膜時においてシリコン含有ガスとともに塩化水素ガスを供給するプロセスの場合は、成膜ガス供給部として、塩化水素ガス供給源326a〜e、MFC336a〜e、バルブ346a〜eを加えることもできる。
不活性ガス供給部は、主に、第6ノズル302a〜第10ノズル302e、第6ガス供給管312a〜第10ガス供給管312e、ガス供給管355a〜355e、及びガス供給管355a〜355eに設けられたガス供給源、MFC、バルブから構成される。
The gas supply unit according to this embodiment includes an etching gas supply unit, a purge gas supply unit, a film forming gas supply unit, and an inert gas supply unit.
The etching gas supply unit mainly includes a first nozzle 301a to a fifth nozzle 301e, a first gas supply pipe 311a to a fifth gas supply pipe 311e, a gas supply pipe 351a to 351e, a gas supply pipe 352a to 352e, and a gas supply. It is comprised from the gas supply source, MFC, and valve which were provided in the pipes 351a-351e and the gas supply pipes 352a-352e.
The purge gas supply unit is mainly provided in the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e, the first gas supply pipe 311a to the fifth gas supply pipe 311e, the gas supply pipes 352a to 352e, and the gas supply pipes 352a to 352e. It consists of a gas supply source, MFC, and valves.
The deposition gas supply unit mainly includes a sixth nozzle 302a to a tenth nozzle 302e, a sixth gas supply pipe 312a to a tenth gas supply pipe 312e, a gas supply pipe 353a to 353e, a gas supply pipe 354a to 354e, and a gas. It consists of gas supply sources, MFCs, and valves provided in the supply pipes 353a to 353e and the gas supply pipes 354a to 354e. In the case of a process for supplying hydrogen chloride gas together with a silicon-containing gas during film formation, hydrogen chloride gas supply sources 326a to 326, MFCs 336a to 326, and valves 346a to 346e may be added as a film formation gas supply unit. .
The inert gas supply unit is mainly provided in the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e, the sixth gas supply pipe 312a to the tenth gas supply pipe 312e, the gas supply pipes 355a to 355e, and the gas supply pipes 355a to 355e. Gas supply source, MFC, and valve.

MFC331a〜336a、331b〜336b、331c〜336c、331d〜336d、331e〜336eは、それに流れるガスの流量を検出するとともに、流量を調節するガス流量制御装置である。MFC331a〜336a、331b〜336b、331c〜336c、331d〜336d、331e〜336e、及びバルブ341a〜346a、341b〜346b、341c〜346c、341d〜346d、341e〜346eには、制御部240が電気的に接続されており、供給するガスの流量が所望の流量となるよう所望のタイミングにて制御するように構成されている。   The MFCs 331a to 336a, 331b to 336b, 331c to 336c, 331d to 336d, and 331e to 336e are gas flow rate control devices that detect the flow rate of the gas flowing therethrough and adjust the flow rate. The controller 240 is electrically connected to the MFCs 331a to 336a, 331b to 336b, 331c to 336c, 331d to 336d, 331e to 336e, and the valves 341a to 346a, 341b to 346b, 341c to 346c, 341d to 346d, and 341e to 346e. And is configured to control at a desired timing so that the flow rate of the supplied gas becomes a desired flow rate.

制御部240は、第1実施形態と同様に、操作部(図示略)、入出力部(図示略)を含む基板処理装置101を構成する各部に電気的に接続されており、基板処理装置101全体の動作、及び基板処理装置101を構成する各部の動作を制御する。   Similar to the first embodiment, the control unit 240 is electrically connected to each part of the substrate processing apparatus 101 including an operation unit (not shown) and an input / output unit (not shown). The whole operation and the operation of each part constituting the substrate processing apparatus 101 are controlled.

次に、第2実施形態の基板処理装置において実施される半導体装置の製造工程の一工程である、基板処理工程について説明する。第2実施形態の基板処理工程は、第1実施形態の基板処理工程と、エッチング工程S6、第1パージ工程S7a、第2パージ工程S7b、選択成長工程S10、第3パージ工程S11の一部が異なり、他は第1実施形態と同様であるので、異なる点について説明し、他は説明を適宜省略する。   Next, a substrate processing process, which is a process of manufacturing a semiconductor device performed in the substrate processing apparatus of the second embodiment, will be described. The substrate processing process of the second embodiment includes a part of the substrate processing process of the first embodiment, the etching process S6, the first purge process S7a, the second purge process S7b, the selective growth process S10, and the third purge process S11. The other differences are the same as those of the first embodiment, and therefore different points will be described.

(エッチング工程S6)
エッチング工程S6において、ガス供給管351a〜eのバルブ341a〜eを開き、第1ガス供給管311a〜第5ガス供給管311e内に塩素(Cl)ガスを流す。この塩素ガスは、MFC331a〜eにより、それぞれ流量調整される。流量調整された塩素ガスは、第1ノズル301a〜第5ノズル301eに入り、ヒータ206により加熱されながら第1ノズル301a〜第5ノズル301eの先端部から反応管205内に供給され、反応管205内を下降して、ガス排気管231から排気される。その際、塩素ガスは、第1ノズル301aの先端部から、ボート217の上端部と反応管205の上端部との間の第1の位置に供給され、第2ノズル301bの先端部から、前記第1の位置よりもボート217の他端側に近い第2の位置に供給され、第3ノズル301cの先端部から、前記第2の位置よりもボート217の他端側に近い第3の位置に供給され、第4ノズル301dの先端部から、前記第3の位置よりもボート217の他端側に近い第4の位置に供給され、第5ノズル301eの先端部から、前記第4の位置よりもボート217の他端側に近い第5の位置に供給される。
(Etching step S6)
In the etching step S6, the valves 341a to 341e of the gas supply pipes 351a to 351e are opened, and chlorine (Cl 2 ) gas is caused to flow into the first gas supply pipe 311a to the fifth gas supply pipe 311e. The flow rate of the chlorine gas is adjusted by the MFCs 331a to e. The chlorine gas whose flow rate has been adjusted enters the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e and is supplied into the reaction tube 205 from the tip of the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e while being heated by the heater 206. The inside is lowered and exhausted from the gas exhaust pipe 231. At that time, chlorine gas is supplied from the tip of the first nozzle 301a to the first position between the upper end of the boat 217 and the upper end of the reaction tube 205, and from the tip of the second nozzle 301b, A third position is supplied to a second position closer to the other end side of the boat 217 than the first position, and is closer to the other end side of the boat 217 than the second position from the tip of the third nozzle 301c. From the tip of the fourth nozzle 301d to the fourth position closer to the other end of the boat 217 than the third position, and from the tip of the fifth nozzle 301e to the fourth position. Rather than the other end of the boat 217.

第2ノズル301bから途中供給する塩素ガスの流量は、第1ノズル301aから供給した塩素ガスが、第2ノズル301bの位置(第2の位置)に到達するまでに消費される量とすることが好ましい。同様に、第3ノズル301c〜第5ノズル301eから途中供給する塩素ガスの流量は、それぞれ、第3ノズル301c〜第5ノズル301eに到達するまでに消費された分だけを供給することが好ましい。このようにすると、複数のウエハ間のエッチング均一性を向上することができる。
また、第1ノズル301a以外のノズルからは、第1ノズル301aよりも流量を少なくし、それぞれ同程度の流量の塩素ガスを供給することが好ましい。このようにすると、ボート217の最上端のウエハ200の中央部まで、エッチングガスを到達させることが容易となり、ウエハ面内のエッチング均一性を向上することができる。
The flow rate of the chlorine gas supplied halfway from the second nozzle 301b is set to an amount consumed until the chlorine gas supplied from the first nozzle 301a reaches the position (second position) of the second nozzle 301b. preferable. Similarly, it is preferable that the chlorine gas flow rate supplied from the third nozzle 301c to the fifth nozzle 301e is supplied only for the amount consumed until reaching the third nozzle 301c to the fifth nozzle 301e. In this way, the etching uniformity between a plurality of wafers can be improved.
In addition, it is preferable that the flow rate of the chlorine gas is reduced from the nozzles other than the first nozzle 301a to be smaller than that of the first nozzle 301a, and chlorine gas having the same flow rate is supplied. In this way, the etching gas can easily reach the central portion of the wafer 200 at the uppermost end of the boat 217, and the etching uniformity within the wafer surface can be improved.

このとき、同時にガス供給管352a〜eのバルブ342a〜eを開き、第1ガス供給管311a〜第5ガス供給管311e内に、キャリアガスとして水素(H)ガスを流す。この水素ガスは、MFC332a〜eにより、それぞれ流量調整される。流量調整された水素ガスは、第1ノズル301a〜第5ノズル301eに入り、ヒータ206により加熱されながら塩素ガスと一緒に第1ノズル301a〜第5ノズル301eの先端部から反応管205内に供給される。水素ガスは、処理室201内での塩素ガスの拡散を促しつつ、ガス排気管231から排気される。 At the same time, the valves 342a to 342e of the gas supply pipes 352a to 352e are opened, and hydrogen (H 2 ) gas is allowed to flow as a carrier gas in the first gas supply pipe 311a to the fifth gas supply pipe 311e. The flow rate of the hydrogen gas is adjusted by the MFCs 332a to 332e. The hydrogen gas whose flow rate has been adjusted enters the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e, and is supplied into the reaction tube 205 from the tip of the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e together with the chlorine gas while being heated by the heater 206. Is done. The hydrogen gas is exhausted from the gas exhaust pipe 231 while promoting the diffusion of the chlorine gas in the processing chamber 201.

このとき、APCバルブ242を適正に調整して、処理室201内の圧力を、例えば10〜100Paの範囲内に設定する。
以上のエッチング工程を、本例では、第1ノズル301aから供給する塩素ガスの流量を15sccm、第2ノズル301b〜第5ノズル301eから途中供給する塩素ガスの流量をそれぞれ4sccm、第1ノズル301aから供給する水素ガスの流量を2500sccm、第2ノズル301b〜第5ノズル301eから途中供給する水素ガスの流量をそれぞれ200sccm、処理室201内温度を650℃、処理室圧力を19Paとして、5分間実施し、10Å程度のエッチングを行った。
なお、水素ガスは、第1ノズル301aからだけ供給し、第2ノズル301b〜第5ノズル301eから途中供給しないようにすることもできるが、途中供給する方が、処理室201内での塩素ガスの拡散を促進するので好ましい。
以上説明したように、塩素ガスを供給するガスノズルを複数設け、塩素ガスを途中供給することにより、エッチング量の面内均一性(基板内の均一性)および面間均一性(複数の基板間の均一性)を向上することができる。
At this time, the APC valve 242 is appropriately adjusted to set the pressure in the processing chamber 201 within a range of 10 to 100 Pa, for example.
In the present example, the above etching process is performed in such a manner that the flow rate of chlorine gas supplied from the first nozzle 301a is 15 sccm, the flow rate of chlorine gas supplied from the second nozzle 301b to the fifth nozzle 301e is 4 sccm, and from the first nozzle 301a. The flow of hydrogen gas to be supplied is 2500 sccm, the flow rate of hydrogen gas to be supplied from the second nozzle 301b to the fifth nozzle 301e is 200 sccm, the temperature in the processing chamber 201 is 650 ° C., and the processing chamber pressure is 19 Pa. Etching of about 10 mm was performed.
The hydrogen gas may be supplied only from the first nozzle 301a and may not be supplied halfway from the second nozzle 301b to the fifth nozzle 301e. However, the chlorine gas in the processing chamber 201 is supplied halfway. This is preferable because it promotes the diffusion of.
As described above, by providing a plurality of gas nozzles for supplying chlorine gas and supplying chlorine gas in the middle, in-plane uniformity of etching amount (uniformity in substrate) and uniformity between surfaces (between a plurality of substrates) (Uniformity) can be improved.

(第1パージ工程S7a)
第1パージ工程S7aにおいては、ガス供給管351a〜eのバルブ341a〜eを閉じ、処理室201内への塩素ガスの供給を停止する。一方、ガス供給管352a〜eのバルブ342a〜eは開いた状態を継続し、処理室201内へ水素ガスを流し続ける。水素ガスは、第1ノズル301a〜第5ノズル301eの先端部から反応管205内に供給され、反応管205内を下降して、ガス排気管231から排気される。処理室201内に水素ガスを流すことで、エッチング工程S6完了後にウエハ200表面や処理室201内に残留する、エッチングガス(塩素ガス)、エッチング反応物等を水素ガスとともにガス排気管231から排出する。
以上の第1パージ工程を、本例では、第1ノズル301a〜第5ノズル301eから供給する水素ガスの流量を、それぞれ、5000sccm、処理室201内温度を650℃、処理室圧力を40Paとして、10分間実施した。
(First purge step S7a)
In the first purge step S7a, the valves 341a to 341e of the gas supply pipes 351a to 351e are closed, and supply of chlorine gas into the processing chamber 201 is stopped. On the other hand, the valves 342a to 342e of the gas supply pipes 352a to 352e are kept open, and the hydrogen gas continues to flow into the processing chamber 201. Hydrogen gas is supplied into the reaction tube 205 from the tip of the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e, descends in the reaction tube 205, and is exhausted from the gas exhaust tube 231. By flowing hydrogen gas into the processing chamber 201, the etching gas (chlorine gas), etching reaction products, etc. remaining on the surface of the wafer 200 and in the processing chamber 201 after completion of the etching step S6 are discharged from the gas exhaust pipe 231 together with hydrogen gas. To do.
In the present example, the first purge step described above is performed by setting the flow rate of the hydrogen gas supplied from the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e to 5000 sccm, the temperature in the processing chamber 201 to 650 ° C., and the processing chamber pressure to 40 Pa, respectively. Conducted for 10 minutes.

(第2パージ工程S7b)
第1実施形態と同様に、エッチング工程S6と第1パージ工程S7aから構成される工程を、1回以上、好ましくは複数回実施した後、第2パージ工程S7bにおいて、基板表面や処理室201内に残留している塩素成分を更に除去するため、処理室201内が550℃以上、800℃未満となるように、ヒータ206の加熱度合いを調節し、第2パージ工程S7bを行う。この第2パージ工程S7bにおいては、ガス供給管352a〜eのバルブ342a〜eを開き処理室201内へ水素ガスを供給しつつ排気管231から排気する工程と、処理室201内へ水素ガスを供給しつつ排気を停止する工程とを、少なくとも1回以上実施する、好ましくは複数回実施するサイクルパージを行う。あるいは、処理室201内へ水素ガスを供給しつつ排気する工程と、処理室201内への水素ガス供給を停止した状態で排気する工程とを、少なくとも1回以上実施する、好ましくは複数回実施するサイクルパージを行う。
以上の第2パージ工程S7bを、本例では、水素ガスを供給しつつ排気する工程と水素ガスを供給しつつ排気を停止する工程とから構成される一連の工程を複数回繰り返すサイクルパージとして、第1ノズル301a〜第5ノズル301eから供給する水素ガスの流量を、それぞれ、5000sccm、処理室201内温度を650℃、処理室圧力を0Paより大きく40Pa以下として、16分間実施した。このとき、サイクルパージを行う第2パージ工程S7bの最後の工程において、処理室201内温度を550℃とするのが好ましい。こうすると、次の降温工程S8に要する時間を短縮できる。
なお、第2パージ工程S7bは、プロセスにより実施しなくてもよい場合もあるが、塩素成分を除去するため、実施することが好ましい。第2パージ工程S7bを実施しない場合は、例えば複数回実施する第1パージ工程S7aの最後の工程において、処理室201内温度を550℃とするのが好ましい。こうすると、次の降温工程S8に要する時間を短縮できる。
また、第2パージ工程S7bを実施する場合は、上述したエッチング工程S6と第1パージ工程S7aの繰り返し工程において、最後のサイクルの第1パージ工程S7aを省略するようにしてもよい。
(Second purge step S7b)
Similarly to the first embodiment, after the process composed of the etching process S6 and the first purge process S7a is performed one or more times, preferably a plurality of times, in the second purge process S7b, the substrate surface and the inside of the processing chamber 201 are processed. In order to further remove the remaining chlorine component, the heating degree of the heater 206 is adjusted so that the inside of the processing chamber 201 becomes 550 ° C. or higher and lower than 800 ° C., and the second purge step S7b is performed. In the second purge process S7b, the valves 342a to 342e of the gas supply pipes 352a to 352e are opened, the process of exhausting from the exhaust pipe 231 while supplying the hydrogen gas into the process chamber 201, and the hydrogen gas into the process chamber 201 The step of stopping the exhaust while supplying is performed at least once, preferably a cycle purge is performed a plurality of times. Alternatively, the process of exhausting while supplying hydrogen gas into the processing chamber 201 and the process of exhausting in a state where the supply of hydrogen gas into the processing chamber 201 is stopped are performed at least once, preferably a plurality of times. Perform a cycle purge.
In the present example, the second purge step S7b described above is a cycle purge in which a series of steps including a step of exhausting while supplying hydrogen gas and a step of stopping exhaustion while supplying hydrogen gas are repeated a plurality of times. The flow rate of hydrogen gas supplied from the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e was 5000 sccm, the temperature in the processing chamber 201 was 650 ° C., the processing chamber pressure was greater than 0 Pa and not more than 40 Pa, and the process was performed for 16 minutes. At this time, it is preferable to set the temperature in the processing chamber 201 to 550 ° C. in the last step of the second purge step S7b in which the cycle purge is performed. If it carries out like this, the time which the next temperature-fall process S8 requires can be shortened.
The second purge step S7b may not be performed depending on the process, but is preferably performed in order to remove the chlorine component. When not performing 2nd purge process S7b, it is preferable that the process chamber 201 internal temperature shall be 550 degreeC in the last process of 1st purge process S7a implemented, for example in multiple times. If it carries out like this, the time which the next temperature-fall process S8 requires can be shortened.
When the second purge step S7b is performed, the first purge step S7a of the last cycle may be omitted in the repetition step of the etching step S6 and the first purge step S7a described above.

(成膜工程S10)
成膜工程S10において、ウエハ200に成膜、すなわち、シリコン面へのエピタキシャル選択成長を行う。ガス供給管353a〜eのバルブ343a〜eを開き、第6ガス供給管312a〜第10ガス供給管312e内に成膜ガスを流す。この成膜ガスは、例えばモノシランガスであり、それぞれMFC333a〜eにより流量調整される。流量調整された成膜ガスは、第6ノズル302a〜第10ノズル302eに入り、ヒータ206により加熱されながら第6ノズル302a〜第10ノズル302eの先端部から反応管205内に供給され、反応管205内を下降して、ガス排気管231から排気される。
このとき、同時にガス供給管354a〜eのバルブ344a〜eを開き、第6ガス供給管312a〜第10ガス供給管312e内に、キャリアガスとして水素(H)ガスを流す。この水素ガスは、それぞれMFC334a〜eにより流量調整される。流量調整された水素ガスは、第6ノズル302a〜第10ノズル302eに入り、ヒータ206により加熱されながら成膜ガスと一緒に第6ノズル302a〜第10ノズル302eの先端部から反応管205内に供給される。水素ガスは、処理室201内での成膜ガスの拡散を促しつつ、ガス排気管231から排気される。
なお、プロセスに応じて、このとき、ガス供給管356a〜eのバルブ346a〜eの少なくとも1つを開き、第1ノズル301a〜第5ノズル301eの少なくとも1つから、塩化水素(HCl)ガスを流すこともできる。
(Film forming step S10)
In the film forming step S10, film formation on the wafer 200, that is, epitaxial selective growth on the silicon surface is performed. The valves 343a to 343e of the gas supply pipes 353a to 353e are opened, and the film forming gas is caused to flow into the sixth gas supply pipe 312a to the tenth gas supply pipe 312e. The film forming gas is, for example, monosilane gas, and the flow rate is adjusted by MFCs 333a to 333e, respectively. The film-forming gas whose flow rate has been adjusted enters the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e, and is supplied into the reaction tube 205 from the tip of the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e while being heated by the heater 206. The gas 205 is lowered and exhausted from the gas exhaust pipe 231.
At the same time, the valves 344a to 344e of the gas supply pipes 354a to 354e are opened, and hydrogen (H 2 ) gas is allowed to flow as a carrier gas into the sixth gas supply pipe 312a to the tenth gas supply pipe 312e. The flow rate of this hydrogen gas is adjusted by the MFCs 334a to 334e, respectively. The hydrogen gas whose flow rate has been adjusted enters the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e and is heated by the heater 206 together with the film forming gas into the reaction tube 205 from the tip of the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e. Supplied. The hydrogen gas is exhausted from the gas exhaust pipe 231 while promoting the diffusion of the film forming gas in the processing chamber 201.
At this time, depending on the process, at least one of the valves 346a to 346e of the gas supply pipes 356a to 356e is opened, and hydrogen chloride (HCl) gas is supplied from at least one of the first nozzle 301a to the fifth nozzle 301e. It can also be shed.

このとき、APCバルブ242を適正に調整して、処理室201内の圧力を、例えば0Paより大きく100Pa以下の範囲内に設定する。ガス供給管353a〜eのMFC333a〜eを適正に調整して、モノシランガスの流量を、それぞれ、例えば0より多く1000sccm以下の範囲内に設定する。ガス供給管354a〜eのMFC334a〜eを適正に調整して、水素ガスの流量を、それぞれ、例えば0より多く2000sccm以下の範囲に設定する。また、プロセスに応じて、ガス供給管356a〜eのMFC336a〜eを適正に調整して、塩化水素ガスの流量を、それぞれ、例えば0より多く500sccm以下の範囲内に設定する。   At this time, the APC valve 242 is appropriately adjusted to set the pressure in the processing chamber 201 within a range of, for example, greater than 0 Pa and less than or equal to 100 Pa. The MFCs 333a to e of the gas supply pipes 353a to 353e are appropriately adjusted, and the flow rate of the monosilane gas is set in a range of more than 0 and 1000 sccm, for example. The MFCs 334a to e of the gas supply pipes 354a to 354e are appropriately adjusted, and the flow rate of the hydrogen gas is set to a range of more than 0 and 2000 sccm, for example. Further, according to the process, the MFCs 336a to 336e of the gas supply pipes 356a to 356e are appropriately adjusted, and the flow rate of the hydrogen chloride gas is set in the range of more than 0 and 500 sccm, for example.

処理室201内に供給された成膜ガスは、ボート217と、反応管205の側壁との間の領域を、ボート217の下端側(他端側)に向かって流れ、その過程で、ボート217のウエハ200間の隙間領域に流入して、ウエハ200のシリコン面へエピタキシャル成長が行われる。反応に寄与しなかったガスは、ボート217の下端側に流れ、ガス排気管231から排気される。
以上の成膜工程を、本例では、処理室201内温度を465℃、処理室圧力を40Paとして実施した。
The film forming gas supplied into the processing chamber 201 flows in the region between the boat 217 and the side wall of the reaction tube 205 toward the lower end side (the other end side) of the boat 217. Into the gap region between the wafers 200 and epitaxial growth is performed on the silicon surface of the wafers 200. The gas that has not contributed to the reaction flows to the lower end side of the boat 217 and is exhausted from the gas exhaust pipe 231.
In the present example, the film forming process described above was performed with the temperature in the processing chamber 201 being 465 ° C. and the processing chamber pressure being 40 Pa.

(第3パージ工程S11)
第3パージ工程S11において、ガス供給管353a〜eのバルブ343a〜e、ガス供給管354a〜eのバルブ344a〜e、ガス供給管356a〜eのバルブ346a〜eを閉じ、処理室201内へのモノシランガス、水素ガス、塩化水素ガスの供給を停止する。次に、ガス供給管355a〜eのバルブ345a〜eを開き、第6ノズル302a〜第10ノズル302eに窒素(N)ガス等の不活性ガスを流す。この窒素ガスは、MFC335a〜eにより流量調節する。流量調整した不活性ガスは、第6ノズル302a〜第10ノズル302eの先端部から反応管205内に供給されつつ、ガス排気管231から排気される。処理室201内に不活性ガスを流すことで、成膜工程S10完了後に処理室201内に残留する、モノシランガスや、反応生成物等を不活性ガスとともにガス排気管231から排出する。
このようにして、処理室201内をパージして、処理室201内の雰囲気を不活性ガスで置換する。
(Third purge step S11)
In the third purge step S11, the valves 343a to e of the gas supply pipes 353a to 353e, the valves 344a to e of the gas supply pipes 354a to 354e, and the valves 346a to 346e of the gas supply pipes 356a to 356e are closed to enter the processing chamber 201. The supply of monosilane gas, hydrogen gas, and hydrogen chloride gas is stopped. Next, the valves 345a to 345e of the gas supply pipes 355a to 355e are opened, and an inert gas such as nitrogen (N 2 ) gas is allowed to flow through the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e. The flow rate of this nitrogen gas is adjusted by MFC 335a-e. The inert gas whose flow rate has been adjusted is exhausted from the gas exhaust pipe 231 while being supplied into the reaction pipe 205 from the tip of the sixth nozzle 302a to the tenth nozzle 302e. By flowing an inert gas into the processing chamber 201, monosilane gas, reaction products, and the like remaining in the processing chamber 201 after completion of the film forming step S10 are discharged from the gas exhaust pipe 231 together with the inert gas.
In this way, the inside of the processing chamber 201 is purged, and the atmosphere in the processing chamber 201 is replaced with an inert gas.

第2実施形態によれば、第1実施形態の効果と、次の(1)〜(2)の効果のうち、少なくとも1つを奏する。
(1)塩素ガスを供給するガスノズルを複数設け、塩素ガスを途中供給することにより、エッチング量の面内均一性(基板内の均一性)および面間均一性(複数の基板間の均一性)を向上することができる。
(2)ボート上端部の第1ノズルからは、第1ノズル以外のノズルよりも塩素ガスの流量を多く供給することで、ボート最上端のウエハの中央部まで、エッチングガスを到達させることが容易となり、ウエハ面内のエッチング均一性を向上することができる。
According to the second embodiment, at least one of the effects of the first embodiment and the following effects (1) to (2) is achieved.
(1) By providing a plurality of gas nozzles for supplying chlorine gas and supplying chlorine gas halfway, in-plane uniformity (uniformity within the substrate) and inter-surface uniformity (uniformity between multiple substrates) Can be improved.
(2) The etching gas can easily reach the center of the wafer at the uppermost end of the boat by supplying a larger flow rate of chlorine gas from the first nozzle at the upper end of the boat than nozzles other than the first nozzle. Thus, the etching uniformity within the wafer surface can be improved.

なお、上述した第1実施形態、第2実施形態においては、縦型装置を用いて、複数の基板を一度に処理しているが、縦型装置に限られるものではなく、例えば枚葉装置を用いて、1数ないし数枚の基板を一度に処理することもできる。
また、上述した第1実施形態、第2実施形態においては、Siの選択成長について説明したが、SiGeの選択成長にも適用可能である。その場合は、成膜工程において、GeHガスを0sccmより多く500sccm以下の範囲で供給すればよい。
In the first embodiment and the second embodiment described above, the vertical apparatus is used to process a plurality of substrates at a time. However, the present invention is not limited to the vertical apparatus. For example, a single wafer apparatus is used. It is possible to process one or several substrates at a time.
In the first and second embodiments described above, the selective growth of Si has been described. However, the present invention can also be applied to the selective growth of SiGe. In that case, the GeH 4 gas may be supplied in the range of more than 0 sccm and 500 sccm or less in the film forming process.

本発明は、少なくとも以下のような側面から捉えることができる。
本発明の第1の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板に対し、水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、水素含有ガスを供給して基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、シリコン含有ガスを供給して前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
このようにすると、エピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
The present invention can be understood from at least the following aspects.
The first aspect of the present invention is:
Transporting a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface thereof into the processing chamber;
An etching step of supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas to the substrate transported into the processing chamber, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A first purge step of supplying a hydrogen-containing gas to the etched substrate to remove residual chlorine on the substrate surface;
Forming a silicon-containing film on the semiconductor surface of the substrate by supplying a silicon-containing gas to the substrate from which the residual chlorine has been removed,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
In this way, when epitaxial film growth is performed, etching damage to the substrate surface can be reduced, and a high-quality epitaxial film can be obtained.

本発明の第2の側面は、前記第1の側面における半導体装置の製造方法であって、
前記エッチング工程における前記処理室内の圧力は、前記成膜工程における前記処理室内の圧力よりも低い半導体装置の製造方法。
このようにすると、エッチング時の処理室内圧力を低圧にすることでエッチング面内均一性を向上させることができ、一方、成膜時には処理室内圧力を上げることで成膜レートを向上させることができる。
A second aspect of the present invention is a method for manufacturing a semiconductor device according to the first aspect,
A method for manufacturing a semiconductor device, wherein the pressure in the processing chamber in the etching step is lower than the pressure in the processing chamber in the film formation step.
In this case, the uniformity in the etching surface can be improved by reducing the pressure in the processing chamber during etching, while the film formation rate can be improved by increasing the pressure in the processing chamber during film formation. .

本発明の第3の側面は、前記第1の側面又は第2の側面における半導体装置の製造方法であって、
前記第1パージ工程における前記水素含有ガスの単位時間当たりの供給量は、前記エッチング工程における前記水素含有ガスの単位時間当たりの供給量よりも多い半導体装置の製造方法。
このようにすると、第1パージ工程において、基板表面の残留塩素を除去することがより容易となる。
A third aspect of the present invention is a method for manufacturing a semiconductor device according to the first aspect or the second aspect,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the supply amount of the hydrogen-containing gas per unit time in the first purge step is larger than the supply amount of the hydrogen-containing gas per unit time in the etching step.
This makes it easier to remove residual chlorine on the substrate surface in the first purge step.

本発明の第4の側面は、前記第1の側面ないし第3の側面における半導体装置の製造方法であって、
前記第1パージ工程における前記処理室内の圧力は、前記エッチング工程における前記処理室内の圧力よりも高い半導体装置の製造方法。
このようにすると、第1パージ工程において、基板表面の残留塩素を除去することがより容易となる。
A fourth aspect of the present invention is a method for manufacturing a semiconductor device according to the first to third aspects,
A method for manufacturing a semiconductor device, wherein a pressure in the processing chamber in the first purge step is higher than a pressure in the processing chamber in the etching step.
This makes it easier to remove residual chlorine on the substrate surface in the first purge step.

本発明の第5の側面は、前記第1の側面ないし第4の側面における半導体装置の製造方法であって、
前記エッチング工程における前記処理室内の温度は、前記成膜工程における前記処理室内の温度以上である半導体装置の製造方法。
このようにすると、エッチング力を高めつつ、エッチング面内均一性を向上させることができる。
A fifth aspect of the present invention is a method of manufacturing a semiconductor device according to the first to fourth aspects,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the temperature in the processing chamber in the etching step is equal to or higher than the temperature in the processing chamber in the film formation step.
In this way, the etching in-plane uniformity can be improved while increasing the etching power.

本発明の第6の側面は、前記第1の側面ないし第5の側面における半導体装置の製造方法であって、
前記エッチング工程における前記処理室内の温度は、前記第1パージ工程における前記処理室内の温度と同じ温度である半導体装置の製造方法。
このようにすると、エッチングガス成分である塩素成分の除去効率が向上し、その後の成膜工程における成膜レート、成膜均一性を向上させることができる。また、処理室内温度を変動させることなく、エッチング工程から第1パージ工程へ移行することができ、スループットを向上させることができる。
A sixth aspect of the present invention is a method for manufacturing a semiconductor device according to the first to fifth aspects,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the temperature in the processing chamber in the etching step is the same as the temperature in the processing chamber in the first purge step.
In this way, the removal efficiency of the chlorine component which is an etching gas component is improved, and the film formation rate and film formation uniformity in the subsequent film formation process can be improved. In addition, the process can be shifted from the etching process to the first purge process without changing the temperature in the processing chamber, and the throughput can be improved.

本発明の第7の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を複数、基板保持具に積載して処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板保持具の一端側から水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、前記基板保持具の一端側から水素含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、前記基板保持具の一端側からシリコン含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
このようにすると、基板保持具に積載された複数の基板に対しエピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
The seventh aspect of the present invention is
Loading a plurality of substrates having an insulator surface and a semiconductor surface on a surface thereof onto a substrate holder and transporting the substrate into a processing chamber;
While supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas from one end side of the substrate holder transported into the processing chamber, exhausting the atmosphere in the processing chamber from the other end side of the substrate holder, An etching process for etching the semiconductor surface;
A hydrogen-containing gas is supplied to the etched substrate from one end of the substrate holder, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end of the substrate holder to remove residual chlorine on the substrate surface. A first purge step,
A silicon-containing gas is supplied from one end side of the substrate holder to the substrate from which the residual chlorine has been removed, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end side of the substrate holder, whereby the semiconductor of the substrate A film forming step of forming a silicon-containing film on the surface,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
In this way, when epitaxial film growth is performed on a plurality of substrates loaded on the substrate holder, etching damage to the substrate surface can be reduced and a good quality epitaxial film can be obtained.

本発明の第8の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を複数、基板保持具に積載して処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板保持具の一端側の第1の位置から水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記第1の位置よりも前記基板保持具の他端側に近い第2の位置から少なくとも塩素含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、前記第1の位置と第2の位置から水素含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、前記基板保持具の一端側からシリコン含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
このようにすると、基板保持具に積載された複数の基板に対しエピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
The eighth aspect of the present invention provides
Loading a plurality of substrates having an insulator surface and a semiconductor surface on a surface thereof onto a substrate holder and transporting the substrate into a processing chamber;
A hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas are supplied from a first position on one end side of the substrate holder transferred into the processing chamber, and a second position closer to the other end side of the substrate holder than the first position. Supplying at least a chlorine-containing gas from the position of the substrate, exhausting the atmosphere in the processing chamber from the other end of the substrate holder, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A hydrogen-containing gas is supplied from the first position and the second position to the etched substrate, and the atmosphere in the processing chamber is evacuated from the other end of the substrate holder so that the substrate surface remains. A first purge step to remove chlorine;
A silicon-containing gas is supplied from one end side of the substrate holder to the substrate from which the residual chlorine has been removed, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end side of the substrate holder, whereby the semiconductor of the substrate A film forming step of forming a silicon-containing film on the surface,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
In this way, when epitaxial film growth is performed on a plurality of substrates loaded on the substrate holder, etching damage to the substrate surface can be reduced and a good quality epitaxial film can be obtained.

本発明の第9の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を複数、基板保持具に積載して処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板保持具の一端側の第1の位置から水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記第1の位置よりも前記基板保持具の他端側に近い第2の位置から、水素含有ガスと前記第1の位置から供給される塩素含有ガスよりも少ない供給量で塩素含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、前記第1の位置と第2の位置から水素含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、前記基板保持具の一端側からシリコン含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
このようにすると、基板保持具に積載された複数の基板に対しエピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
The ninth aspect of the present invention provides
Loading a plurality of substrates having an insulator surface and a semiconductor surface on a surface thereof onto a substrate holder and transporting the substrate into a processing chamber;
A hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas are supplied from a first position on one end side of the substrate holder transferred into the processing chamber, and a second position closer to the other end side of the substrate holder than the first position. From this position, the chlorine-containing gas is supplied in a supply amount smaller than the hydrogen-containing gas and the chlorine-containing gas supplied from the first position, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end of the substrate holder. An etching step of etching the semiconductor surface of the substrate;
A hydrogen-containing gas is supplied from the first position and the second position to the etched substrate, and the atmosphere in the processing chamber is evacuated from the other end of the substrate holder so that the substrate surface remains. A first purge step to remove chlorine;
A silicon-containing gas is supplied from one end side of the substrate holder to the substrate from which the residual chlorine has been removed, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end side of the substrate holder, whereby the semiconductor of the substrate A film forming step of forming a silicon-containing film on the surface,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
In this way, when epitaxial film growth is performed on a plurality of substrates loaded on the substrate holder, etching damage to the substrate surface can be reduced and a good quality epitaxial film can be obtained.

本発明の第10の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板に対し、水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、水素含有ガスを供給して基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記処理室内へ水素含有ガスを供給しつつ排気する工程と、前記処理室内へ水素含有ガスを供給しつつ排気を停止する工程とを少なくとも1回以上実施するか、又は、前記処理室内へ水素含有ガスを供給しつつ排気する工程と、前記処理室内への前記水素含有ガス供給を停止した状態で排気する工程とを、少なくとも1回以上実施する第2パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、シリコン含有ガスを供給して前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
このようにすると、エピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減するとともに、成膜工程前に残留塩素を除去することが容易となり、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
The tenth aspect of the present invention provides
Transporting a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface thereof into the processing chamber;
An etching step of supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas to the substrate transported into the processing chamber, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A first purge step of supplying a hydrogen-containing gas to the etched substrate to remove residual chlorine on the substrate surface;
The step of exhausting while supplying the hydrogen-containing gas into the processing chamber and the step of stopping exhausting while supplying the hydrogen-containing gas into the processing chamber are performed at least once or the hydrogen containing gas is contained in the processing chamber A second purge step of performing at least one or more times a step of exhausting while supplying gas, and a step of exhausting in a state where the supply of the hydrogen-containing gas into the processing chamber is stopped;
Forming a silicon-containing film on the semiconductor surface of the substrate by supplying a silicon-containing gas to the substrate from which the residual chlorine has been removed,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
In this way, when epitaxial film growth is performed, etching damage to the substrate surface is reduced, and it becomes easy to remove residual chlorine before the film forming step, and a high-quality epitaxial film can be obtained.

本発明の第11の側面は、前記第10の側面における半導体装置の製造方法であって、
前記第1パージ工程における前記処理室への前記水素含有ガスの単位時間当たりの供給量は、前記第2パージ工程における前記水素含有ガスの単位時間当たりの供給量よりも多い半導体装置の製造方法。
An eleventh aspect of the present invention is a method for manufacturing a semiconductor device according to the tenth aspect,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the supply amount of the hydrogen-containing gas per unit time to the processing chamber in the first purge step is larger than the supply amount of the hydrogen-containing gas per unit time in the second purge step.

本発明の第12の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板に対し、水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、水素含有ガスを供給して基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施するエッチング方法。
このようにすると、基板表面へのエッチングダメージを軽減することができる。
The twelfth aspect of the present invention is
Transporting a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface thereof into the processing chamber;
An etching step of supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas to the substrate transported into the processing chamber, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A first purge step of supplying a hydrogen-containing gas to the etched substrate to remove residual chlorine on the substrate surface;
The etching method which performs the process including the said etching process and a 1st purge process continuously twice or more.
In this way, etching damage to the substrate surface can be reduced.

本発明の第13の側面は、
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理する処理室と、
前記処理室内へ水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給するエッチングガス供給部と、
前記処理室内へ基板表面の残留塩素を除去する水素含有ガスを供給するパージガス供給部と、
前記処理室内へシリコン含有ガスを供給する成膜ガス供給部と、
前記エッチングガス供給部から水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給するエッチング工程と前記パージガス供給部から水素含有ガスを供給する第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施し、その後、前記成膜ガス供給部からシリコン含有ガスを供給する成膜工程を実施するよう制御する制御部と、
を有する基板処理装置。
このようにすると、エピタキシャル膜成長を行う際に、基板表面へのエッチングダメージを軽減して、良質なエピタキシャル膜を得ることができる。
The thirteenth aspect of the present invention provides
A processing chamber for processing a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface;
An etching gas supply unit for supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas into the processing chamber;
A purge gas supply unit for supplying a hydrogen-containing gas for removing residual chlorine on the substrate surface into the processing chamber;
A film forming gas supply unit for supplying a silicon-containing gas into the processing chamber;
A process including an etching process for supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas from the etching gas supply unit and a first purge process for supplying a hydrogen-containing gas from the purge gas supply unit are continuously performed twice or more, and then A control unit that controls to perform a film forming step of supplying a silicon-containing gas from the film forming gas supply unit;
A substrate processing apparatus.
In this way, when epitaxial film growth is performed, etching damage to the substrate surface can be reduced, and a high-quality epitaxial film can be obtained.

101・・基板処理装置、106・・ウエハ移載機、110・・ウエハカセット、115・・ボートエレベータ、165・・ガス供給管、200・・基板、201・・処理室、202・・処理炉、205・・反応管、206・・ヒータ、209・・マニホールド、217・・ボート、219・・シールキャップ、231・・ガス排気管、240・・制御部、242・・APCバルブ、243・・圧力センサ、246・・真空ポンプ、254・・回転機構、263・・温度センサ、300・・ガス供給部、301・・第1ガスノズル、302・・第2ガスノズル、321・・エッチングガス供給源、322・・キャリアガス供給源、323・・成膜ガス供給源、324・・キャリアガス供給源、325・・不活性ガス供給源、326・・塩化水素ガス供給源、331〜336・・MFC、341〜346・・バルブ。   101 .. Substrate processing apparatus, 106 .. Wafer transfer machine, 110 .. Wafer cassette, 115 .. Boat elevator, 165 .. Gas supply pipe, 200 .. Substrate, 201 .. Processing chamber, 202. 205 ··· Reaction tube, 206 · · Heater, 209 · · Manifold, 217 · Boat, 219 · · Seal cap, 231 · · Gas exhaust pipe, 240 · · Control unit, 242 · · APC valve, 243 ··· Pressure sensor, 246, vacuum pump, 254, rotation mechanism, 263, temperature sensor, 300, gas supply unit, 301, first gas nozzle, 302, second gas nozzle, 321, etching gas supply source, 322 .. Carrier gas supply source 323 .. Film formation gas supply source 324 .. Carrier gas supply source 325 .. Inert gas supply source 326. Gas supply source, 331~336 ·· MFC, 341~346 ·· valve.

Claims (5)

表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板に対し、水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、水素含有ガスを供給して基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、シリコン含有ガスを供給して前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
Transporting a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface thereof into the processing chamber;
An etching step of supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas to the substrate transported into the processing chamber, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A first purge step of supplying a hydrogen-containing gas to the etched substrate to remove residual chlorine on the substrate surface;
Forming a silicon-containing film on the semiconductor surface of the substrate by supplying a silicon-containing gas to the substrate from which the residual chlorine has been removed,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
請求項1に記載した半導体装置の製造方法であって、
前記エッチング工程における前記処理室内の圧力は、前記成膜工程における前記処理室内の圧力よりも低い半導体装置の製造方法。
A method of manufacturing a semiconductor device according to claim 1,
A method for manufacturing a semiconductor device, wherein the pressure in the processing chamber in the etching step is lower than the pressure in the processing chamber in the film formation step.
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を複数、基板保持具に積載して処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板保持具の一端側から水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、前記基板保持具の一端側から水素含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、前記基板保持具の一端側からシリコン含有ガスを供給するとともに、前記基板保持具の他端側から前記処理室内の雰囲気を排気して、前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
Loading a plurality of substrates having an insulator surface and a semiconductor surface on a surface thereof onto a substrate holder and transporting the substrate into a processing chamber;
While supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas from one end side of the substrate holder transported into the processing chamber, exhausting the atmosphere in the processing chamber from the other end side of the substrate holder, An etching process for etching the semiconductor surface;
A hydrogen-containing gas is supplied to the etched substrate from one end of the substrate holder, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end of the substrate holder to remove residual chlorine on the substrate surface. A first purge step,
A silicon-containing gas is supplied from one end side of the substrate holder to the substrate from which the residual chlorine has been removed, and the atmosphere in the processing chamber is exhausted from the other end side of the substrate holder, whereby the semiconductor of the substrate A film forming step of forming a silicon-containing film on the surface,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理室内に搬送する工程と、
前記処理室内に搬送された基板に対し、水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給し、前記基板の前記半導体面をエッチングするエッチング工程と、
前記エッチングされた基板に対し、水素含有ガスを供給して基板表面の残留塩素を除去する第1パージ工程と、
前記処理室内へ水素含有ガスを供給しつつ排気する工程と、前記処理室内へ水素含有ガスを供給しつつ排気を停止する工程とを少なくとも1回以上実施するか、又は、前記処理室内へ水素含有ガスを供給しつつ排気する工程と、前記処理室内への前記水素含有ガス供給を停止した状態で排気する工程とを、少なくとも1回以上実施する第2パージ工程と、
前記残留塩素を除去された基板に対し、シリコン含有ガスを供給して前記基板の半導体面にシリコン含有膜を形成する成膜工程とを備え、
前記エッチング工程と第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施する半導体装置の製造方法。
Transporting a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface thereof into the processing chamber;
An etching step of supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas to the substrate transported into the processing chamber, and etching the semiconductor surface of the substrate;
A first purge step of supplying a hydrogen-containing gas to the etched substrate to remove residual chlorine on the substrate surface;
The step of exhausting while supplying the hydrogen-containing gas into the processing chamber and the step of stopping exhausting while supplying the hydrogen-containing gas into the processing chamber are performed at least once or the hydrogen containing gas is contained in the processing chamber A second purge step of performing at least one or more times a step of exhausting while supplying gas, and a step of exhausting in a state where the supply of the hydrogen-containing gas into the processing chamber is stopped;
Forming a silicon-containing film on the semiconductor surface of the substrate by supplying a silicon-containing gas to the substrate from which the residual chlorine has been removed,
A method of manufacturing a semiconductor device, wherein the step including the etching step and the first purge step is continuously performed twice or more.
表面に絶縁体面と半導体面とを有する基板を処理する処理室と、
前記処理室内へ水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給するエッチングガス供給部と、
前記処理室内へ基板表面の残留塩素を除去する水素含有ガスを供給するパージガス供給部と、
前記処理室内へシリコン含有ガスを供給する成膜ガス供給部と、
前記エッチングガス供給部から水素含有ガスと塩素含有ガスとを供給するエッチング工程と前記パージガス供給部から水素含有ガスを供給する第1パージ工程とを含む工程を2回以上連続して実施し、その後、前記成膜ガス供給部からシリコン含有ガスを供給する成膜工程を実施するよう制御する制御部と、
を有する基板処理装置。
A processing chamber for processing a substrate having an insulator surface and a semiconductor surface on the surface;
An etching gas supply unit for supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas into the processing chamber;
A purge gas supply unit for supplying a hydrogen-containing gas for removing residual chlorine on the substrate surface into the processing chamber;
A film forming gas supply unit for supplying a silicon-containing gas into the processing chamber;
A process including an etching process for supplying a hydrogen-containing gas and a chlorine-containing gas from the etching gas supply unit and a first purge process for supplying a hydrogen-containing gas from the purge gas supply unit are continuously performed twice or more, and then A control unit that controls to perform a film forming step of supplying a silicon-containing gas from the film forming gas supply unit;
A substrate processing apparatus.
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