JP2012136376A - Unit for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide, and method for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide - Google Patents

Unit for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide, and method for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To reduce the cost required for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide.SOLUTION: Each of the feed material 11 and the seed material 12 has a surface layer including polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C. Through Raman spectroscopic analysis, where the excitation wavelength of the surface layer is set at 532 nm, an LO (longitudinal optical) peak derived from polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C, is observed for each of the feed material 11 and the seed material 12. The absolute value of the shift amount from 972 cm-1 of the LO peak is smaller for the feed material 11 than that of the seed material 12.

Description

本発明は、単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット及びそれを用いた単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法に関する。   The present invention relates to a unit for liquid crystal epitaxial growth of single crystal silicon carbide and a method for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide using the same.

炭化ケイ素(SiC)は、ケイ素(Si)やガリウムヒ素(GaAs)等の従来の半導体材料では実現できない高温耐性、高耐電圧性、耐高周波性及び高耐環境性を実現することが可能であると考えられている。このため、炭化ケイ素は、次世代のパワーデバイス用の半導体材料や高周波デバイス用半導体材料として期待されている。   Silicon carbide (SiC) can realize high temperature resistance, high voltage resistance, high frequency resistance, and high environmental resistance that cannot be realized by conventional semiconductor materials such as silicon (Si) and gallium arsenide (GaAs). It is believed that. For this reason, silicon carbide is expected as a semiconductor material for next-generation power devices and a semiconductor material for high-frequency devices.

従来、単結晶炭化ケイ素を成長させる方法として、例えば、下記の特許文献1などにおいて、昇華再結晶法(改良レーリー法)が提案されている。この改良レーリー法では、坩堝内の低温側領域に単結晶炭化ケイ素からなるシード材を配置し、高温側領域に原料となるSiを含む原料粉末を配置する。そして、坩堝内を不活性雰囲気とした上で、1450℃〜2400℃の高温に加熱することにより、高温側領域に配置されている原料粉末を昇華させる。その結果、低温側領域に配置されているシード材の表面上に炭化ケイ素をエピタキシャル成長させることができる。   Conventionally, as a method for growing single crystal silicon carbide, for example, the following Patent Document 1 proposes a sublimation recrystallization method (an improved Rayleigh method). In this improved Rayleigh method, a seed material made of single-crystal silicon carbide is disposed in the low temperature side region in the crucible, and a raw material powder containing Si as a raw material is disposed in the high temperature side region. And after making the inside of a crucible into inert atmosphere, the raw material powder arrange | positioned in the high temperature side area | region is sublimated by heating to the high temperature of 1450 to 2400 degreeC. As a result, silicon carbide can be epitaxially grown on the surface of the seed material disposed in the low temperature region.

しかしながら、改良レーリー法は、気相中で温度勾配を設けることにより炭化ケイ素結晶を成長させる方法である。このため、改良レーリー法を用いた場合、炭化ケイ素のエピタキシャル成長に大型の装置を要し、かつ、炭化ケイ素エピタキシャル成長のプロセス制御が困難となる。よって、炭化ケイ素エピタキシャル成長膜の製造コストが高くなるという問題がある。また、気相中における炭化ケイ素エピタキシャル成長は、非平衡である。このため、形成される炭化ケイ素エピタキシャル成長膜に結晶欠陥が生じやすく、また、結晶構造に荒れが生じやすいという問題がある。   However, the improved Rayleigh method is a method of growing silicon carbide crystals by providing a temperature gradient in the gas phase. For this reason, when the improved Rayleigh method is used, a large apparatus is required for epitaxial growth of silicon carbide, and process control of silicon carbide epitaxial growth becomes difficult. Therefore, there is a problem that the manufacturing cost of the silicon carbide epitaxial growth film is increased. Also, silicon carbide epitaxial growth in the gas phase is non-equilibrium. For this reason, there are problems that crystal defects are likely to occur in the formed silicon carbide epitaxially grown film and that the crystal structure is likely to be rough.

改良レーリー法以外の炭化ケイ素のエピタキシャル成長法としては、例えば特許文献2などで提案されている、液相において炭化ケイ素をエピタキシャル成長させる方法である準安定溶媒エピタキシー(Metastable Solvent Epitaxy:MSE)法が挙げられる。   As an epitaxial growth method of silicon carbide other than the modified Rayleigh method, for example, there is a metastable solvent epitaxy (MSE) method proposed in Patent Document 2 or the like, which is a method of epitaxially growing silicon carbide in a liquid phase. .

MSE法では、単結晶炭化ケイ素や多結晶炭化ケイ素などの結晶性炭化ケイ素からなるシード材と、炭化ケイ素からなるフィード材とを、例えば100μm以下といった小さな間隔をおいて対向させ、その間にSiの溶融層を介在させる。そして、真空高温環境で加熱処理することにより、シード材の表面上に炭化ケイ素をエピタキシャル成長させる。   In the MSE method, a seed material made of crystalline silicon carbide such as single crystal silicon carbide or polycrystalline silicon carbide and a feed material made of silicon carbide are opposed to each other with a small interval of, for example, 100 μm or less, and Si is interposed therebetween. A molten layer is interposed. And silicon carbide is epitaxially grown on the surface of the seed material by heat treatment in a vacuum high temperature environment.

このMSE法では、シード材の化学ポテンシャルと、フィード材の化学ポテンシャルとの差に起因して、Si溶融層に溶解する炭素の濃度勾配が生じることにより炭化ケイ素エピタキシャル成長膜が形成されるものと考えられている。このため、改良レーリー法を用いる場合とは異なり、シード材とフィード材との間に温度差を設ける必要が必ずしもない。従って、MSE法を用いた場合、簡素な装置で、炭化ケイ素のエピタキシャル成長プロセスを容易に制御できるばかりか、高品位な炭化ケイ素エピタキシャル成長膜を安定して形成することができる。   In this MSE method, it is considered that a silicon carbide epitaxial growth film is formed by the concentration gradient of carbon dissolved in the Si melt layer due to the difference between the chemical potential of the seed material and the chemical potential of the feed material. It has been. For this reason, unlike the case of using the improved Rayleigh method, it is not always necessary to provide a temperature difference between the seed material and the feed material. Therefore, when the MSE method is used, the silicon carbide epitaxial growth process can be easily controlled with a simple apparatus, and a high-quality silicon carbide epitaxial growth film can be stably formed.

また、大きな面積を有するシード基板の上にも炭化ケイ素エピタキシャル成長膜を形成できるという利点、Si溶融層が極めて薄いため、フィード材からの炭素が拡散しやすく
、炭化ケイ素のエピタキシャル成長プロセスの低温化を図れるという利点もある。
In addition, an advantage that a silicon carbide epitaxial growth film can be formed on a seed substrate having a large area, and since the Si melt layer is extremely thin, carbon from the feed material is easily diffused, and the temperature of the epitaxial growth process of silicon carbide can be reduced. There is also an advantage.

従って、MSE法は、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長法として極めて有用な方法であると考えられており、MSE法に関する研究が盛んに行われている。   Therefore, the MSE method is considered to be an extremely useful method as an epitaxial growth method of single crystal silicon carbide, and research on the MSE method is actively conducted.

特開2005−97040号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2005-97040 特開2008−230946号公報JP 2008-230946 A

上述のように、MSE法においては、フィード材の自由エネルギーがシード材の自由エネルギーよりも高くなるように、フィード材及びシード材を選択する必要があるものと考えられている。このため、例えば上記特許文献2には、フィード基板とシード基板との結晶多形を異ならしめることにより、フィード基板とシード基板とで自由エネルギーを異ならしめることが記載されている。具体的には、フィード基板を多結晶3C−SiC基板により構成した場合は、3C−SiC基板よりも低い自由エネルギーを有する単結晶4H−SiC基板などによりシード基板を構成することが記載されている。   As described above, in the MSE method, it is considered that the feed material and the seed material need to be selected so that the free energy of the feed material is higher than the free energy of the seed material. For this reason, for example, Patent Document 2 describes that the free energy is made different between the feed substrate and the seed substrate by making the crystal polymorph of the feed substrate and the seed substrate different. Specifically, it is described that when the feed substrate is constituted by a polycrystalline 3C-SiC substrate, the seed substrate is constituted by a single crystal 4H-SiC substrate having a lower free energy than that of the 3C-SiC substrate. .

ここで、多結晶3C−SiC基板は、CVD法により容易に作製できる。このため、特許文献2に記載のように、3C−SiC基板をフィード基板として用いることにより、炭化ケイ素エピタキシャル成長膜の形成コストを低く抑えることができる。   Here, the polycrystalline 3C-SiC substrate can be easily manufactured by a CVD method. For this reason, as described in Patent Document 2, by using a 3C—SiC substrate as a feed substrate, the formation cost of the silicon carbide epitaxial growth film can be kept low.

しかしながら、4H−SiC基板や3C−SiC基板などの炭化ケイ素基板のなかで、3C−SiC基板が最も高い自由エネルギーを有する。このため、自由エネルギーが低いことが要求されるシード基板として3C−SiC基板を用いることはできないと考えられていた。従って、特許文献2では、製造が困難で高コストな単結晶4H−SiC基板がシード基板として用いられており、炭化ケイ素エピタキシャル成長層の形成コストが高くなっているという問題がある。   However, among silicon carbide substrates such as 4H—SiC substrates and 3C—SiC substrates, 3C—SiC substrates have the highest free energy. For this reason, it has been considered that a 3C—SiC substrate cannot be used as a seed substrate that requires low free energy. Therefore, in Patent Document 2, a single crystal 4H—SiC substrate that is difficult to manufacture and is expensive is used as a seed substrate, and there is a problem that the formation cost of the silicon carbide epitaxial growth layer is high.

本発明は、係る点に鑑みてなされたものであり、その目的は、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長に要するコストを低減することにある。   This invention is made | formed in view of the point which concerns, The objective is to reduce the cost required for the liquid phase epitaxial growth of a single crystal silicon carbide.

本発明者は、鋭意研究の結果、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素材の中にも、ケイ素溶融層への溶出が生じやすいものと溶出が生じにくいものとがあり、ケイ素溶融層への溶出が生じにくいものをシード材として用い、ケイ素溶融層への溶出が生じやすいものをフィード材として用いることにより、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長を好適に行えることを見出した。その結果、本発明者は、本発明を成すに至った。   As a result of diligent research, the present inventor has found that there are two types of polycrystalline silicon carbide materials whose crystal polymorph is 3C. It has been found that liquid phase epitaxial growth of single-crystal silicon carbide can be suitably performed by using as a seed material a material that does not easily elute into the silicon melt and as a feed material that easily elution into a silicon melt layer. As a result, the present inventor came to make the present invention.

すなわち、本発明に係る単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニットは、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法に用いられるシード材とフィード材とのユニットである。フィード材及びシード材のそれぞれは、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む表層を有する。フィード材及びシード材のそれぞれにおいて、表層の、励起波長を532nmとするラマン分光解析によって、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素に由来のL0ピークが観察される。L0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値は、フィード材の方がシード材よりも小さい。このため、本発明に係る単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニットのシード材は、ケイ素溶融層への溶出が相対的に生じにくいものである一方、フィード材は、ケイ素溶融層への溶出が相対的に生じやすいものである。よって、本発明に係る単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニットを用いることによって、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長を好適に行うことができる。 That is, the single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to the present invention is a unit of a seed material and a feed material used in a liquid crystal epitaxial growth method of single crystal silicon carbide. Each of the feed material and the seed material has a surface layer containing polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C. In each of the feed material and the seed material, an L0 peak derived from polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C is observed by Raman spectroscopic analysis with an excitation wavelength of 532 nm on the surface layer. The absolute value of the shift amount of the L0 peak from 972 cm −1 is smaller in the feed material than in the seed material. For this reason, while the seed material of the single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to the present invention is relatively less likely to elute into the silicon melt layer, the feed material is relatively less likely to elute into the silicon melt layer. Are likely to occur. Therefore, by using the unit for single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth according to the present invention, liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide can be suitably performed.

また、本発明においては、シード材とフィード材との両方が、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む表層を有するものであるため、シード材とフィード材とのそれぞれをCVD(Chemical Vapor Deposition)法によって容易かつ安価に作製することができる。   In the present invention, since both the seed material and the feed material have a surface layer containing polycrystalline silicon carbide having a crystal polymorph of 3C, each of the seed material and the feed material is formed by CVD (Chemical It can be produced easily and inexpensively by the Vapor Deposition method.

従って、本発明によれば、例えば、シード材を4H−SiCや6H−SiC、単結晶炭化ケイ素からなる表層を有するものとした場合と比較して、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長膜の形成コストを低減することができる。   Therefore, according to the present invention, for example, compared with the case where the seed material has a surface layer made of 4H—SiC, 6H—SiC, or single crystal silicon carbide, the formation cost of the single crystal silicon carbide epitaxially grown film is reduced. Can be reduced.

なお、L0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が大きい場合にケイ素溶融層への溶出が生じにくくなるのは、表層における内部応力が大きくなり、表層の緻密性が高くなるためであると考えられる。一方、シフト量の絶対値が小さい場合にケイ素溶融層への溶出が生じやすくなるのは、表層における内部応力が小さくなり、表層の緻密性が低くなるためであると考えられる。 In addition, when the absolute value of the shift amount from 972 cm −1 of the L0 peak is large, the elution to the silicon melt layer is difficult to occur because the internal stress in the surface layer increases and the surface layer becomes dense. it is conceivable that. On the other hand, when the absolute value of the shift amount is small, elution into the silicon melt layer is likely to occur because the internal stress in the surface layer becomes small and the denseness of the surface layer becomes low.

また、本発明によれば、優れた特性を有する六方晶の単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長膜を形成することが可能となる。これは、表層の緻密性が高いシード基板を用いることにより、表層の表面に露出している結晶面の多くが、六方晶の(0001)結晶面に似た形状となり、六方晶の単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長が好適に進行するためであると考えられる。   Further, according to the present invention, it is possible to form an epitaxially grown film of hexagonal single crystal silicon carbide having excellent characteristics. This is because, by using a seed substrate with a high surface density, many of the crystal faces exposed on the surface of the surface have a shape similar to the hexagonal (0001) crystal face, and the hexagonal single crystal carbonization This is probably because the epitaxial growth of silicon proceeds suitably.

なお、本発明において、「液相エピタキシャル成長方法」とは、シード材とフィード材とをケイ素溶融層を介して対向させた状態で加熱することによりケイ素溶融層中に溶融する黒鉛の濃度勾配を形成し、その濃度勾配により、シード材の上に単結晶炭化ケイ素をエピタキシャル成長させる方法をいう。   In the present invention, the “liquid phase epitaxial growth method” means that a concentration gradient of graphite melted in the silicon melt layer is formed by heating the seed material and the feed material facing each other through the silicon melt layer. In addition, a single crystal silicon carbide is epitaxially grown on the seed material by the concentration gradient.

本発明において、「多結晶炭化ケイ素に由来のL0ピーク」とは、炭化ケイ素結晶中のSi−Cの2原子間で振動する光学モードのうち縦光学(longitudinal optical)モードに由来するピークであり、通常3C多形の場合、972cm−1に現れるピークである。 In the present invention, the “L0 peak derived from polycrystalline silicon carbide” is a peak derived from a longitudinal optical mode among optical modes that vibrate between two Si—C atoms in a silicon carbide crystal. In the case of 3C polymorphism, it is a peak that appears at 972 cm −1 .

本発明において、「フィード材」とは、例えば、Si、C、SiCなどの単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長の材料となるものを供給する部材をいう。一方、「シード材」とは、表面上に単結晶炭化ケイ素が成長していく部材をいう。   In the present invention, a “feed material” refers to a member that supplies a material for epitaxial growth of single crystal silicon carbide such as Si, C, and SiC. On the other hand, the “seed material” refers to a member in which single crystal silicon carbide grows on the surface.

単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長速度をより高める観点からは、本発明において、フィード材におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が4cm−1未満であることが好ましい。シード材におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が4cm−1以上であることが好ましい。 From the viewpoint of enhancing the liquid-phase epitaxial growth rate of the single crystal silicon carbide, in the present invention, it is preferable absolute value of the shift amount from the L0 peak of 972 cm -1 in the feed material is less than 4 cm -1. It is preferable absolute value of the shift amount from the L0 peak of 972 cm -1 in the seed material is 4 cm -1 or more.

また、フィード材におけるL0ピークの半値幅が7cm−1以上であることが好ましい。シード材におけるL0ピークの半値幅が15cm−1以下であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the half value width of the L0 peak in the feed material is 7 cm −1 or more. It is preferable that the half width of the L0 peak in the seed material is 15 cm −1 or less.

なお、フィード材におけるL0ピークの半値幅が7cm−1以上である場合に、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長速度をより高めることができるのは、L0ピークの半値幅が大きいほど、表層における多結晶炭化ケイ素の結晶性が低かったり、不純物濃度が高かったりするため、表層からの溶出がさらに生じやすくなるためであると考えられる
。一方、シード材におけるL0ピークの半値幅が15cm−1以下である場合に、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長速度をより高めることができるのは、L0ピークの半値幅が小さいほど、表層における多結晶炭化ケイ素の結晶性が高かったり、不純物濃度が低かったりするため、表層からの溶出がさらに生じにくくなるためであると考えられる。
In addition, when the half width of the L0 peak in the feed material is 7 cm −1 or more, the liquid phase epitaxial growth rate of the single crystal silicon carbide can be increased more as the half width of the L0 peak is larger. It is considered that the elution from the surface layer is more likely to occur because the crystallinity of the crystalline silicon carbide is low or the impurity concentration is high. On the other hand, when the full width at half maximum of the L0 peak in the seed material is 15 cm −1 or less, the liquid phase epitaxial growth rate of single crystal silicon carbide can be further increased because the smaller the full width at half maximum of the L0 peak, This is probably because the crystallinity of the crystalline silicon carbide is high or the impurity concentration is low, so that elution from the surface layer is less likely to occur.

フィード材とシード材との少なくとも一方において、表層は、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を主成分として含むことが好ましく、実質的に、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素からなることが好ましい。この構成によれば、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長速度をさらに効果的に高めることができる。   In at least one of the feed material and the seed material, the surface layer preferably contains polycrystalline silicon carbide having a crystalline polymorph of 3C as a main component, and is substantially made of polycrystalline silicon carbide having a crystalline polymorph of 3C. It is preferable to become. According to this configuration, the epitaxial growth rate of single crystal silicon carbide can be further effectively increased.

なお、本発明において、「主成分」とは、50質量%以上含まれる成分のことをいう。   In the present invention, the “main component” refers to a component contained by 50% by mass or more.

本発明において、「実質的に、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素からなる」とは、不純物以外に、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素以外の成分を含まないことを意味する。通常、「実質的に、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素からなる」場合に含まれる不純物は、5質量%以下である。   In the present invention, “substantially consists of polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C” means that it contains no components other than impurities other than polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C. To do. Usually, the impurity contained in the case of “substantially consisting of polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C” is 5% by mass or less.

フィード材とシード材との少なくとも一方は、支持材と、支持材の上に形成されており、表層を構成している多結晶炭化ケイ素膜とを備えていてもよい。その場合において、多結晶炭化ケイ素膜の厚みは、30μm〜800μmの範囲内にあることが好ましい。   At least one of the feed material and the seed material may include a support material and a polycrystalline silicon carbide film that is formed on the support material and forms a surface layer. In that case, the thickness of the polycrystalline silicon carbide film is preferably in the range of 30 μm to 800 μm.

また、フィード材とシード材との少なくとも一方は、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む多結晶炭化ケイ素材により構成されていてもよい。   Further, at least one of the feed material and the seed material may be made of a polycrystalline silicon carbide material including polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C.

本発明に係る単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法は、上記本発明に係る単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニットを用いた単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法である。本発明に係る単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法では、シード材の表層と、フィード材の表層とをケイ素溶融層を介して対向させた状態で加熱することによりシード材の表層上に単結晶炭化ケイ素をエピタキシャル成長させる。   The single-crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth method according to the present invention is a single-crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth method using the single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to the present invention. In the liquid crystal epitaxial growth method of the single crystal silicon carbide according to the present invention, the single crystal is formed on the surface of the seed material by heating the surface layer of the seed material and the surface layer of the feed material with the silicon melt layer facing each other. Silicon carbide is epitaxially grown.

この方法によれば、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長膜を安価に形成することができる。また、シード材とフィード材との間に温度差を設ける必要が必ずしもない。従って、簡素な装置で、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長プロセスを容易に制御できるばかりか、高品位な単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜を安定して形成することができる。   According to this method, an epitaxially grown film of single crystal silicon carbide can be formed at low cost. Further, it is not always necessary to provide a temperature difference between the seed material and the feed material. Therefore, the single crystal silicon carbide epitaxial growth process can be easily controlled with a simple apparatus, and a high-quality single crystal silicon carbide epitaxial growth film can be stably formed.

本発明によれば、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長に要するコストを低減することができる。   According to the present invention, the cost required for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide can be reduced.

本発明の一実施形態における単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長方法を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the epitaxial growth method of the single crystal silicon carbide in one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態におけるフィード基板の略図的断面図である。It is a schematic sectional drawing of the feed board | substrate in one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態におけるシード基板の略図的断面図である。1 is a schematic cross-sectional view of a seed substrate in an embodiment of the present invention. 変形例におけるフィード基板の略図的断面図である。It is a schematic sectional drawing of the feed board | substrate in a modification. 変形例におけるシード基板の略図的断面図である。It is schematic-drawing sectional drawing of the seed substrate in a modification. サンプル1〜4の表層のラマン分光解析結果を表すグラフである。It is a graph showing the Raman spectroscopic analysis result of the surface layer of samples 1-4. サンプル1〜4におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量(Δω)と、L0ピークの半値幅(FWHM)とを表すグラフである。It is a graph showing the shift amount (Δω) of the L0 peak from 972 cm −1 and the full width at half maximum (FWHM) of the L0 peak in samples 1 to 4. サンプル1,2及び4における単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜の成長速度を示すグラフである。It is a graph which shows the growth rate of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film in samples 1, 2 and 4. サンプル3,4における単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜の成長速度を示すグラフである。5 is a graph showing the growth rate of single crystal silicon carbide epitaxial growth films in samples 3 and 4. FIG. 実施例における液相エピタキシャル成長実験実施後のシード基板(サンプル3)のSEM写真である。It is a SEM photograph of a seed substrate (sample 3) after execution of a liquid phase epitaxial growth experiment in an example.

以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、以下の実施形態は単なる例示である。本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。   Hereinafter, an example of the preferable form which implemented this invention is demonstrated. However, the following embodiments are merely examples. The present invention is not limited to the following embodiments.

図1は、本実施形態における単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長方法を説明するための模式図である。   FIG. 1 is a schematic diagram for explaining an epitaxial growth method of single crystal silicon carbide in the present embodiment.

本実施形態では、MSE法を用いて単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長膜を形成する例について説明する。   In the present embodiment, an example of forming an epitaxially grown film of single crystal silicon carbide using the MSE method will be described.

本実施形態では、図1に示すように、容器10内において、シード材としてのシード基板12と、フィード材としてのフィード基板11とを有する単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット14を、シード基板12の主面12aとフィード基板11の主面11aとがシリコンプレートを介して対向するように配置する。その状態でシード基板12及びフィード基板11を加熱し、シリコンプレートを溶融する。そうすることにより、シード基板12とフィード基板11とがケイ素溶融層13を介して対向した状態となる。この状態を維持することにより、シード基板12側からケイ素、炭素、炭化ケイ素などの原料がケイ素溶融層13に溶出する。これにより、ケイ素溶融層13に濃度勾配が形成される。その結果、シード基板12の主面12a上に単結晶炭化ケイ素がエピタキシャル成長し、単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20が形成される。なお、ケイ素溶融層13の厚みは、極めて薄く、例えば、10μm〜100μm程度とすることができる。   In the present embodiment, as shown in FIG. 1, a single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit 14 having a seed substrate 12 as a seed material and a feed substrate 11 as a feed material in a container 10 is replaced with a seed substrate. The 12 main surfaces 12a and the main surface 11a of the feed substrate 11 are arranged to face each other with a silicon plate interposed therebetween. In this state, the seed substrate 12 and the feed substrate 11 are heated to melt the silicon plate. By doing so, the seed substrate 12 and the feed substrate 11 are opposed to each other with the silicon melt layer 13 therebetween. By maintaining this state, raw materials such as silicon, carbon and silicon carbide are eluted from the seed substrate 12 side into the silicon melt layer 13. As a result, a concentration gradient is formed in the silicon melt layer 13. As a result, single crystal silicon carbide is epitaxially grown on main surface 12a of seed substrate 12, and single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 is formed. In addition, the thickness of the silicon molten layer 13 is very thin, for example, can be about 10 μm to 100 μm.

図2にフィード基板11の略図的断面図を示す。図3にシード基板12の略図的断面図を示す。フィード基板11及びシード基板12のそれぞれは、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む表層を有する。具体的には、図2及び図3に示すように、本実施形態では、フィード基板11とシード基板12とのそれぞれは、黒鉛からなる支持材11b、12bと、多結晶炭化ケイ素膜11c、12cとを有する。黒鉛からなる支持材11b、12bは、炭化ケイ素のエピタキシャル成長プロセスに十分に耐えることのできる高い耐熱性を有している。また、黒鉛からなる支持材11b、12bは、単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20と似通った熱膨張率を有する。従って、黒鉛からなる支持材11b、12bを用いることにより、炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20を好適に形成することができる。   FIG. 2 shows a schematic cross-sectional view of the feed substrate 11. FIG. 3 shows a schematic cross-sectional view of the seed substrate 12. Each of the feed substrate 11 and the seed substrate 12 has a surface layer containing polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C. Specifically, as shown in FIGS. 2 and 3, in this embodiment, each of the feed substrate 11 and the seed substrate 12 includes a support material 11b, 12b made of graphite, and a polycrystalline silicon carbide film 11c, 12c. And have. The support materials 11b and 12b made of graphite have high heat resistance that can sufficiently withstand the epitaxial growth process of silicon carbide. Further, the support materials 11 b and 12 b made of graphite have a thermal expansion coefficient similar to that of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20. Therefore, the silicon carbide epitaxial growth film 20 can be suitably formed by using the support materials 11b and 12b made of graphite.

なお、黒鉛の具体例としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、石油コークス、石炭コークス、ピッチコークス、カーボンブラック、メソカーボン等が挙げられる。黒鉛からなる支持材12bの製造方法は、例えば、特開2005−132711号公報に記載の製造方法などが挙げられる。   Specific examples of graphite include natural graphite, artificial graphite, petroleum coke, coal coke, pitch coke, carbon black, and mesocarbon. Examples of the method for producing the support material 12b made of graphite include the production method described in JP-A-2005-132711.

多結晶炭化ケイ素膜11c、12cは、支持材11b、12bの主面及び側面を覆うように形成されている。多結晶炭化ケイ素膜11c、12cは、多結晶炭化ケイ素を含む。この多結晶炭化ケイ素膜11c、12cによって、フィード基板11またはシード基板1
2の表層が形成されている。なお、本実施形態における多結晶炭化ケイ素膜11c、12cは、多結晶3C−SiCを主成分として含むことが好ましく、実質的に多結晶3C−SiCからなることが好ましい。すなわち、本実施形態において、フィード基板11及びシード基板12のそれぞれの表層は、多結晶3C−SiCを主成分として含むことが好ましく、実質的に多結晶3C−SiCからなることが好ましい。そうすることにより単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の成長速度を高めることができる。
The polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c are formed so as to cover the main surfaces and side surfaces of the support materials 11b and 12b. Polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c contain polycrystalline silicon carbide. By the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c, the feed substrate 11 or the seed substrate 1
Two surface layers are formed. Note that the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c in the present embodiment preferably include polycrystalline 3C—SiC as a main component, and are preferably substantially composed of polycrystalline 3C—SiC. That is, in the present embodiment, each surface layer of the feed substrate 11 and the seed substrate 12 preferably contains polycrystalline 3C—SiC as a main component, and is preferably substantially made of polycrystalline 3C—SiC. By doing so, the growth rate of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 can be increased.

多結晶炭化ケイ素膜11c、12cの厚みt11,t12のそれぞれは、30μm〜800μmの範囲内にあることが好ましく、40μm〜600μmの範囲内にあることがより好ましく、100μm〜300μmの範囲内にあることがさらに好ましい。多結晶炭化ケイ素膜11c、12cの厚みt11,t12が薄すぎると、単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の形成時に、黒鉛からなる支持材12bが露出し、支持材11b、12bからの溶出に起因して好適な単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20が得られなくなる場合がある。一方、多結晶炭化ケイ素膜11c、12cの厚みt11,t12が厚すぎると、多結晶炭化ケイ素膜12cにクラックが生じやすくなる場合がある。   Each of thicknesses t11 and t12 of polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c is preferably in the range of 30 μm to 800 μm, more preferably in the range of 40 μm to 600 μm, and in the range of 100 μm to 300 μm. More preferably. If the thicknesses t11 and t12 of the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c are too thin, the support material 12b made of graphite is exposed when the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 is formed, and is caused by elution from the support materials 11b and 12b. In some cases, a suitable single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 cannot be obtained. On the other hand, if the thicknesses t11 and t12 of the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c are too thick, cracks may easily occur in the polycrystalline silicon carbide film 12c.

多結晶炭化ケイ素膜11c、12cの形成方法は特に限定されない。多結晶炭化ケイ素膜12cは、例えばCVD(Chemical Vapor Deposition)法や、スパッタリング法などにより形成することができる。特に、本実施形態では、多結晶炭化ケイ素膜11c、12cが多結晶3C−SiCを含むものであるため、CVD法により緻密な多結晶炭化ケイ素膜11c、12cを容易かつ安価に形成することができる。   The method for forming the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c is not particularly limited. The polycrystalline silicon carbide film 12c can be formed by, for example, a CVD (Chemical Vapor Deposition) method or a sputtering method. In particular, in this embodiment, since the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c contain polycrystalline 3C-SiC, the dense polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c can be easily and inexpensively formed by the CVD method.

本実施形態では、励起波長を532nmとするラマン分光解析により観察される、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素に由来のL0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が、フィード基板11の表層を構成している多結晶炭化ケイ素膜11cの方が、シード基板12の表層を構成している多結晶炭化ケイ素膜12cよりも小さくなるようにシード基板12及びフィード基板11が構成されている。 In this embodiment, the absolute value of the shift amount from 972 cm −1 of the L0 peak derived from polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C, which is observed by Raman spectroscopic analysis with an excitation wavelength of 532 nm, is the feed substrate. The seed substrate 12 and the feed substrate 11 are configured such that the polycrystalline silicon carbide film 11c constituting the surface layer 11 is smaller than the polycrystalline silicon carbide film 12c constituting the surface layer of the seed substrate 12. ing.

このため、シード基板12は、ケイ素溶融層13への溶出が相対的に生じにくいものである一方、フィード基板11は、ケイ素溶融層13への溶出が相対的に生じやすいものである。よって、本実施形態の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット14を用いることによって、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長膜20を好適に形成することができる。また、シード基板12とフィード基板11との両方が、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む表層を有するものである。このため、シード基板12とフィード基板11とのそれぞれをCVD法によって容易かつ安価に作製することができる。従って、シード材を4H−SiCや6H−SiC、単結晶炭化ケイ素からなる表層を有するものとした場合と比較して、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長膜20の形成コストを低減することができる。   For this reason, the seed substrate 12 is relatively less likely to elute into the silicon melt layer 13, while the feed substrate 11 is relatively more likely to elute into the silicon melt layer 13. Therefore, by using the single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit 14 of the present embodiment, the single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth film 20 can be suitably formed. Moreover, both the seed substrate 12 and the feed substrate 11 have a surface layer containing polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C. Therefore, each of the seed substrate 12 and the feed substrate 11 can be easily and inexpensively manufactured by the CVD method. Therefore, compared with the case where the seed material has a surface layer made of 4H—SiC, 6H—SiC, or single crystal silicon carbide, the formation cost of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 can be reduced.

なお、L0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が大きい場合にケイ素溶融層13への溶出が生じにくくなるのは、表層における内部応力が大きくなり、表層の緻密性が高くなるためであると考えられる。一方、シフト量の絶対値が小さい場合にケイ素溶融層13への溶出が生じやすくなるのは、表層における内部応力が小さくなり、表層の緻密性が低くなるためであると考えられる。 In addition, when the absolute value of the shift amount from the 972 cm −1 of the L0 peak is large, the elution to the silicon melt layer 13 is difficult to occur because the internal stress in the surface layer increases and the surface layer becomes dense. It is believed that there is. On the other hand, when the absolute value of the shift amount is small, elution into the silicon melt layer 13 is likely to occur because the internal stress in the surface layer is reduced and the denseness of the surface layer is reduced.

また、本実施形態の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット14を用いることによって、優れた特性を有する六方晶の単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長膜20を形成することが可能となる。これは、表層の緻密性が高いシード基板12を用いることにより、表層の表面に露出している結晶面の多くが、六方晶の(0001)結晶面に似た形状となり、六方晶の単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長が好適に進行するためで
あると考えられる。
In addition, by using the single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit 14 of the present embodiment, the hexagonal single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 having excellent characteristics can be formed. This is because, by using the seed substrate 12 having a high surface density, many of the crystal planes exposed on the surface of the surface layer have a shape similar to the hexagonal (0001) crystal plane, and a hexagonal single crystal This is considered to be because the epitaxial growth of silicon carbide proceeds suitably.

なお、六方晶の単結晶炭化ケイ素の代表例としては、結晶多形が4Hまたは6Hである単結晶炭化ケイ素が挙げられる。これらの結晶多形が4Hまたは6Hである単結晶炭化ケイ素(4H−SiC、6H−SiC)は、他の結晶多形の炭化ケイ素と比較して、バンドギャップが広く、優れた耐熱性を有する半導体デバイスの実現が可能となるという利点を有する。   A typical example of the hexagonal single crystal silicon carbide is single crystal silicon carbide whose crystal polymorph is 4H or 6H. Single crystal silicon carbide (4H-SiC, 6H-SiC) whose crystal polymorph is 4H or 6H has a wide band gap and excellent heat resistance compared to other crystal polymorphs of silicon carbide. There is an advantage that a semiconductor device can be realized.

単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長速度をより高める観点からは、フィード基板11におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が4cm−1未満であることが好ましい。この場合、フィード基板11からのケイ素溶融層13への溶出がより生じやすくなるため、液相エピタキシャル成長速度をより高めることができるものと考えられる。 From the viewpoint of enhancing the liquid-phase epitaxial growth rate of the single crystal silicon carbide, it is preferred that the absolute value of the shift amount from 972 cm -1 of the L0 peak in the feed substrate 11 is less than 4 cm -1. In this case, since elution from the feed substrate 11 to the silicon melt layer 13 is more likely to occur, it is considered that the liquid phase epitaxial growth rate can be further increased.

また、シード基板12におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が4cm−1以上であることが好ましい。この場合、シード基板12からのケイ素溶融層13への溶出がより生じにくくなるため、液相エピタキシャル成長速度をより高めることができるものと考えられる。また、シード基板12におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量は、4cm−1以上であることが好ましい。 Further, it is preferable that the absolute value of the shift amount from 972 cm -1 of the L0 peak in the seed substrate 12 is 4 cm -1 or more. In this case, elution from the seed substrate 12 to the silicon melt layer 13 is less likely to occur, and it is considered that the liquid phase epitaxial growth rate can be further increased. The shift amount of from 972 cm -1 of the L0 peak in the seed substrate 12 is preferably 4 cm -1 or more.

フィード基板11においては、L0ピークの半値幅は、7cm−1以上であることが好ましい。この場合、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長速度をさらに向上できる。これは、L0ピークの半値幅が大きいほど、表層における多結晶炭化ケイ素の結晶性が低かったり、不純物濃度が高かったりするため、表層からの溶出がさらに生じやすくなるためであると考えられる。 In the feed substrate 11, the half width of the L0 peak is preferably 7 cm −1 or more. In this case, the epitaxial growth rate of single crystal silicon carbide can be further improved. This is presumably because the larger the half width of the L0 peak, the lower the crystallinity of the polycrystalline silicon carbide in the surface layer and the higher the impurity concentration, so that elution from the surface layer is more likely to occur.

一方、シード基板12においては、L0ピークの半値幅は、15cm−1以下であることが好ましいこの場合、単結晶炭化ケイ素のエピタキシャル成長速度をさらに向上できる。これは、L0ピークの半値幅が小さいほど、シード基板12の表層における多結晶炭化ケイ素の結晶性が高かったり、不純物濃度が低かったりするため、シード基板12の表層からの溶出がさらに生じにくくなるためであると考えられる。 On the other hand, in seed substrate 12, the half width of L0 peak is preferably 15 cm −1 or less. In this case, the epitaxial growth rate of single crystal silicon carbide can be further improved. This is because, as the half-value width of the L0 peak is smaller, the crystallinity of polycrystalline silicon carbide in the surface layer of the seed substrate 12 is higher or the impurity concentration is lower, so that elution from the surface layer of the seed substrate 12 is less likely to occur. This is probably because of this.

従って、フィード基板11におけるL0ピークの半値幅は、シード基板12におけるL0ピークの半値幅よりも小さいことが好ましい。   Therefore, the half width of the L0 peak in the feed substrate 11 is preferably smaller than the half width of the L0 peak in the seed substrate 12.

なお、上記実施形態では、フィード基板11及びシード基板12のそれぞれが支持材11b、12bと、多結晶炭化ケイ素膜11c、12cとによって構成されている例について説明した。但し、本発明は、この構成に限定されない。例えば、図4及び図5に示すように、フィード基板11及びシード基板12のそれぞれは、多結晶炭化ケイ素を含む多結晶ケイ素基板により構成されていてもよい。   In the above-described embodiment, an example in which each of the feed substrate 11 and the seed substrate 12 is configured by the support materials 11b and 12b and the polycrystalline silicon carbide films 11c and 12c has been described. However, the present invention is not limited to this configuration. For example, as shown in FIGS. 4 and 5, each of the feed substrate 11 and the seed substrate 12 may be formed of a polycrystalline silicon substrate containing polycrystalline silicon carbide.

なお、炭化ケイ素基板は、例えば、黒鉛基材にCVD法により多結晶炭化ケイ素を被覆し、その後、黒鉛を機械的あるいは化学的に除去することにより作製することができる。また、炭化ケイ素基板は、黒鉛材とケイ酸ガスとを反応させて黒鉛材を炭化ケイ素に転化させることによっても作製することができる。また、炭化ケイ素基板は、炭化ケイ素粉末に焼結助剤を添加して1600℃以上の高温で焼結させることによっても作製することができる。   The silicon carbide substrate can be produced, for example, by coating a graphite base material with polycrystalline silicon carbide by a CVD method and then mechanically or chemically removing the graphite. The silicon carbide substrate can also be produced by reacting a graphite material with a silicate gas to convert the graphite material into silicon carbide. The silicon carbide substrate can also be produced by adding a sintering aid to silicon carbide powder and sintering at a high temperature of 1600 ° C. or higher.

以下、具体例に基づいて、本発明についてさらに説明するが、本発明は、以下の具体例に何ら限定されない。   Hereinafter, the present invention will be further described based on specific examples, but the present invention is not limited to the following specific examples.

(作製例1)
かさ密度1.85g/cm、灰分5ppm以下である高純度等方性黒鉛材料からなる黒鉛材(15mm×15mm×2mm)を基材として用いた。この基材をCVD反応装置内に入れ、CVD法により基材上に厚み30μmの多結晶炭化ケイ素被膜を形成し、サンプル1を作製した。なお、原料ガスとしては、四塩化ケイ素及びプロパンガスを用いた。成膜は、常圧、1200℃で行った。成膜速度は、30μm/hとした。
(Production Example 1)
A graphite material (15 mm × 15 mm × 2 mm) made of high purity isotropic graphite material having a bulk density of 1.85 g / cm 3 and an ash content of 5 ppm or less was used as a base material. This base material was put in a CVD reactor, and a polycrystalline silicon carbide film having a thickness of 30 μm was formed on the base material by a CVD method to prepare Sample 1. Note that silicon tetrachloride and propane gas were used as the source gas. Film formation was performed at normal pressure and 1200 ° C. The deposition rate was 30 μm / h.

(作製例2)
反応温度を1400℃とし、成膜速度を60μm/hとしたこと以外は、上記作製例1と同様にして黒鉛材の表面上に50μmの多結晶炭化ケイ素被膜を形成し、サンプル2を作製した。
(Production Example 2)
A sample 2 was produced by forming a 50 μm polycrystalline silicon carbide film on the surface of the graphite material in the same manner as in Production Example 1 except that the reaction temperature was 1400 ° C. and the film formation rate was 60 μm / h. .

(作製例3)
反応温度を1250℃とし、成膜速度10μm/hとし、四塩化ケイ素に代えてCHSiClを用いたこと以外は、上記作製例1と同様にして黒鉛材の表面上に50μmの多結晶炭化ケイ素被膜を形成し、サンプル3を作製した。
(Production Example 3)
Polycrystalline 50 μm on the surface of the graphite material in the same manner as in Preparation Example 1 except that the reaction temperature was 1250 ° C., the film formation rate was 10 μm / h, and CH 3 SiCl 3 was used instead of silicon tetrachloride. A silicon carbide coating was formed to prepare Sample 3.

(作製例4)
四塩化ケイ素及びプロパンガスに代えてジクロロシラン(SiHCl)及びアセチレンを用い、反応温度を1300℃とし、成膜速度10μm/hとしたこと以外は、上記作製例1と同様にして黒鉛材の表面上に50μmの多結晶炭化ケイ素被膜を形成し、サンプル4を作製した。なお、サンプル4では、多結晶炭化ケイ素被膜の厚みは、約1mmであった。
(Production Example 4)
Graphite was prepared in the same manner as in Preparation Example 1 except that dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ) and acetylene were used instead of silicon tetrachloride and propane gas, the reaction temperature was 1300 ° C., and the film formation rate was 10 μm / h. A sample 4 was prepared by forming a 50 μm polycrystalline silicon carbide coating on the surface of the material. In Sample 4, the thickness of the polycrystalline silicon carbide film was about 1 mm.

(ラマン分光解析)
上記作製のサンプル1〜4の表層のラマン分光解析を行った。なお、ラマン分光解析には、532nmの励起波長を用いた。測定結果を図6に示す。
(Raman spectroscopy analysis)
The Raman spectroscopic analysis of the surface layer of the samples 1 to 4 prepared above was performed. In the Raman spectroscopic analysis, an excitation wavelength of 532 nm was used. The measurement results are shown in FIG.

次に、図6に示す測定結果から、サンプル1〜4におけるL0ピークの972cm−1からのシフト量(Δω)と、L0ピークの半値幅(FWHM)とを求めた。結果を図7に示す。 Next, from the measurement results shown in FIG. 6, the shift amount (Δω) of the L0 peak from 972 cm −1 and the full width at half maximum (FWHM) of the L0 peak in samples 1 to 4 were obtained. The results are shown in FIG.

図7に示すように、サンプル3,4は、Δωの絶対値が4cm−1以上であり、FWHMが7cm−1以上であった。一方、サンプル1,2は、FWHMに関しては、サンプル3,4と同様に7cm−1以上であったが、Δωの絶対値は、4cm−1未満であった。 As shown in FIG. 7, samples 3 and 4 had an absolute value of Δω of 4 cm −1 or more and FWHM of 7 cm −1 or more. On the other hand, Samples 1 and 2 were 7 cm −1 or more in the same way as Samples 3 and 4 with respect to FWHM, but the absolute value of Δω was less than 4 cm −1 .

(単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長膜の成長速度評価)
上記実施形態において説明した液相エピタキシャル成長方法により、サンプル1〜4をフィード基板として用い、下記の条件で単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20を作製した。そして、炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の断面を光学顕微鏡を用いて観察することにより、炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の厚みを測定した。測定された厚みを炭化ケイ素エピタキシャル成長を行った時間で除算することにより、単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の成長速度を求めた。
(Growth rate evaluation of single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth film)
Using the liquid phase epitaxial growth method described in the above embodiment, a single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 was produced under the following conditions using Samples 1 to 4 as a feed substrate. And the thickness of the silicon carbide epitaxial growth film | membrane 20 was measured by observing the cross section of the silicon carbide epitaxial growth film | membrane 20 using an optical microscope. The growth rate of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20 was determined by dividing the measured thickness by the time during which the silicon carbide epitaxial growth was performed.

結果を図8及び図9に示す。なお、図8及び図9において、縦軸は、単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の成長速度であり、横軸はケイ素溶融層13の厚み(L)の逆数(1/L)である。   The results are shown in FIGS. 8 and 9, the vertical axis represents the growth rate of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20, and the horizontal axis represents the reciprocal (1 / L) of the thickness (L) of the silicon melt layer 13.

図8及び図9に示す結果から、Δωの絶対値が小さいほど、単結晶炭化ケイ素エピタキ
シャル成長膜20の成長速度が高かった。この結果から、Δωの絶対値が小さいほど、ケイ素溶融層への溶出が生じやすくなることが分かる。
From the results shown in FIGS. 8 and 9, the smaller the absolute value of Δω, the higher the growth rate of the single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20. From this result, it can be seen that the smaller the absolute value of Δω, the easier the elution into the silicon melt layer occurs.

(単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜20の成長速度の測定条件)
シード基板:結晶多形が4Hである炭化ケイ素基板
雰囲気の圧力:10−6〜10−4Pa
雰囲気温度:1900℃
(Measurement conditions of growth rate of single crystal silicon carbide epitaxial growth film 20)
Seed substrate: silicon carbide substrate with crystal polymorph 4H atmosphere pressure: 10 −6 to 10 −4 Pa
Atmospheric temperature: 1900 ° C

(実施例)
上記作製のサンプル1をフィード基板11として用い、上記作製のサンプル3をシード基板12として用い、上記成長速度評価実験と同様の条件で単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長実験を行った。その後、シード基板12としてのサンプル3の表面の走査型電子顕微鏡(SEM)写真を撮影した。サンプル3の表面のSEM写真を図10に示す。図10に示す写真より、Δωの絶対値が大きなサンプル3をシード基板12として用いることにより、六方晶である単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜を得ることができることが分かる。
(Example)
Using the sample 1 prepared as the feed substrate 11 and the sample 3 prepared as the seed substrate 12, a liquid crystal epitaxial growth experiment of single crystal silicon carbide was performed under the same conditions as the growth rate evaluation experiment. Thereafter, a scanning electron microscope (SEM) photograph of the surface of the sample 3 as the seed substrate 12 was taken. An SEM photograph of the surface of Sample 3 is shown in FIG. From the photograph shown in FIG. 10, it can be seen that a hexagonal single crystal silicon carbide epitaxially grown film can be obtained by using the sample 3 having a large absolute value of Δω as the seed substrate 12.

10…容器
11…フィード基板
11a…主面
11b…支持材
11c…多結晶炭化ケイ素膜
12…シード基板
12a…主面
12b…支持材
12c…多結晶炭化ケイ素膜
13…ケイ素溶融層
14…単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット
20…単結晶炭化ケイ素エピタキシャル成長膜
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Container 11 ... Feed substrate 11a ... Main surface 11b ... Support material 11c ... Polycrystalline silicon carbide film 12 ... Seed substrate 12a ... Main surface 12b ... Support material 12c ... Polycrystalline silicon carbide film 13 ... Silicon molten layer 14 ... Single crystal Silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit 20 ... single crystal silicon carbide epitaxial growth film

Claims (11)

単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法に用いられるシード材とフィード材とのユニットであって、
前記フィード材及び前記シード材のそれぞれは、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む表層を有し、
前記表層の、励起波長を532nmとするラマン分光解析によって、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素に由来のL0ピークが観察され、前記L0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が、前記フィード材の方が前記シード材よりも小さい、単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。
A unit of a seed material and a feed material used in a liquid phase epitaxial growth method of single crystal silicon carbide,
Each of the feed material and the seed material has a surface layer containing polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C,
By the Raman spectroscopic analysis of the surface layer with an excitation wavelength of 532 nm, an L0 peak derived from polycrystalline silicon carbide whose crystal polymorph is 3C is observed, and the absolute value of the shift amount of the L0 peak from 972 cm −1 is A unit for single-crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth in which the feed material is smaller than the seed material.
前記フィード材における前記L0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が4cm−1未満である、請求項1に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。 The absolute value of the shift amount from 972 cm -1 of the L0 peaks in the feed material is less than 4 cm -1, monocrystalline silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit as claimed in claim 1. 前記シード材における前記L0ピークの972cm−1からのシフト量の絶対値が4cm−1以上である、請求項1または2に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。 The absolute value of the shift amount from the L0 peak of 972 cm -1 is 4 cm -1 or more, single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit as claimed in claim 1 or 2 in the seed material. 前記フィード材における前記L0ピークの半値幅が7cm−1以上である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。 The single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to any one of claims 1 to 3, wherein a half width of the L0 peak in the feed material is 7 cm -1 or more. 前記シード材における前記L0ピークの半値幅が15cm−1以下である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。 The single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to any one of claims 1 to 4, wherein a half width of the L0 peak in the seed material is 15 cm -1 or less. 前記フィード材及び前記シード材の少なくとも一方において、前記表層は、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を主成分として含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。   6. The single-crystal silicon carbide according to claim 1, wherein in at least one of the feed material and the seed material, the surface layer includes polycrystalline silicon carbide having a crystal polymorphism of 3C as a main component. Unit for liquid phase epitaxial growth. 前記フィード材及び前記シード材の少なくとも一方において、前記表層は、実質的に、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素からなる、請求項6に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。   The unit for single-crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth according to claim 6, wherein the surface layer of at least one of the feed material and the seed material is substantially made of polycrystalline silicon carbide having a crystal polymorphism of 3C. 前記フィード材及び前記シード材の少なくとも一方は、支持材と、前記支持材の上に形成されており、前記表層を構成している多結晶炭化ケイ素膜とを備える、請求項1〜7のいずれか一項に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。   At least one of the feed material and the seed material includes a support material and a polycrystalline silicon carbide film that is formed on the support material and forms the surface layer. The single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to claim 1. 前記多結晶炭化ケイ素膜の厚みは、30μm〜800μmの範囲内にある、請求項8に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。   The single crystal silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit according to claim 8, wherein the polycrystalline silicon carbide film has a thickness in a range of 30 μm to 800 μm. 前記フィード材及び前記シード材の少なくとも一方は、結晶多形が3Cである多結晶炭化ケイ素を含む多結晶炭化ケイ素材により構成されている、請求項1〜7のいずれか一項に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニット。   8. The single material according to claim 1, wherein at least one of the feed material and the seed material is made of a polycrystalline silicon carbide material including polycrystalline silicon carbide having a crystal polymorphism of 3C. Crystalline silicon carbide liquid phase epitaxial growth unit. 請求項1〜10のいずれか一項に記載の単結晶炭化ケイ素液相エピタキシャル成長用ユニットを用いた単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法であって、
前記シード材の表層と、前記フィード材の表層とをケイ素溶融層を介して対向させた状態で加熱することにより前記シード材の表層上に単結晶炭化ケイ素をエピタキシャル成長させる、単結晶炭化ケイ素の液相エピタキシャル成長方法。
A method for liquid phase epitaxial growth of single crystal silicon carbide using the unit for liquid crystal epitaxial growth of single crystal silicon carbide according to any one of claims 1 to 10,
A liquid crystal of single crystal silicon carbide that epitaxially grows single crystal silicon carbide on the surface layer of the seed material by heating the surface layer of the seed material and the surface layer of the feed material through a silicon melt layer. Phase epitaxial growth method.
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