JP2012121910A

JP2012121910A - インターロイキン６産生抑制剤

Info

Publication number: JP2012121910A
Application number: JP2012047720A
Authority: JP
Inventors: Yukiko Niimoto; 由紀子新本; Hiroko Misaki; 裕子三▲さき▼; Masaaki Kojima; 正明小島; Takehiko Sakai; 武彦酒井
Original assignee: Kose Corp; INA Food Industry Co Ltd
Current assignee: Kose Corp; INA Food Industry Co Ltd
Priority date: 2012-03-05
Filing date: 2012-03-05
Publication date: 2012-06-28

Abstract

【課題】
皮膚外用剤に配合でき、長期間使用することが可能な安全性の高いインターロイキン６産生を抑制する物質を見出し、これを利用したインターロイキン６抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
ネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオースからなる群から選ばれる糖類の少なくとも１種以上を有効成分として含有するインターロイキン６産生抑制剤である。
【選択図】図１

Description

本発明は、インターロイキン６産生抑制剤に関し、さらに詳しくは、皮膚傷害に関わるインターロイキン６の産生を抑制することにより、皮膚傷害の予防または治療のための抗炎症剤等として利用可能なインターロイキン６産生抑制剤に関するものである。

インターロイキン６を含むサイトカインは、組織の恒常性を保つために細胞から産生されているが、紫外線（太陽光）の長期間に亘る連続的な曝露や、外部／内部からの連続的な刺激等により表皮ケラチノサイトから皮膚にケミカルメディエーター、サイトカイン等が過剰に産生され皮膚組織に傷害を与える。特にインターロイキン６の過剰産生はケラチノサイトの増殖、線維芽細胞からのコラーゲン、プロテオグリカンの産生及びコラーゲナーゼ分泌促進等に深く関与し、皮膚の炎症、皮膚肥厚等の皮膚傷害が生じるものと考えられている（非特許文献１ないし６参照）。

そこで、過剰のインターロイキン６産生を抑制することは、皮膚の炎症、皮膚肥厚等の皮膚傷害の治療および予防に有効であることが期待できる。そのため、これらの皮膚傷害に係わるインターロイキン６の過剰な産生を抑制するため、サクラダソウ抽出物等、活性型ビタミンＤ、グルココルチコイド等の使用が報告されている（特許文献１および非特許文献７〜８参照）。

しかしながら、これらの成分の連続投与は安全性上問題があり、長期間使用することはできないという問題があった。

特開２００３−２６１４５４号公報

Oxholm A et al."Keratinocyte-expression of interleukin-6 but not of tumoure allergic and theirritant patch test reaction",Acta Derm Venereol.,１９９１年，Vol.71,P.93-98 Nishimura N et al."Defective immune response and severe skin damage following UVB irradiation ininterlerleukin -6-deficience mice",Immunology,１９９９年，Vol.97.P77-83 Shinichi S et al."Serum levels of interleukin-6 and interleukin-10 correlate with total skinthickness score in patients with systemic sclerosis",J. of Dermtol. Sci ２００１年，Vol.27.P140-146 Matthew R et al. "Stimulation of collagenand glycosaminoglycan productionin cultured human adult dermal fibroblasts byrecombinant human Interleukin 6",The j. Invest. Dermatol. １９９１年，Vol.97.P686-692 Rachel M.Grossaman et. Al. "Interleukin 6is expressed in high levels in psoriatic skin and stimulates proliferationofcultured human keratinocytes",Proc. Natl. Acad. Sci. USA,１９８９年，Vol.86,P6367-6371 Meinhard Wlaschek et al. "UVA-inducedautocrinestimulation of fibroblast-derived-collagenase by IL-6:A possiblemechanism in dermal photodamage?",J. Invest. Dermatol. １９９３年，Vol.101,P164-168 C.Feliciani P et al. "IL-1α,IL-6 andTNF-α in cutaneus lesions of iupus erythematosus are inhibited by topicalapplication of calcipotriol",Int. J of Immunopathol. Pharmacil. １９９５年，Vol.8,P199~207 Lange K et al. "Cutaneousinflammation and proliferation in vitro:differential effects and mode of actionof topical glucocorticoids",Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. ２０００年，Vol.13,P93-103

したがって、本発明は、皮膚外用剤に配合でき、長期間使用することが可能な安全性の高いインターロイキン６産生を抑制する物質を見出し、これを利用したインターロイキン６産生抑制剤の提供をその課題とするものである。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、アガロースを分解して得られるオリゴ糖が優れたインターロイキン６産生抑制作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、ネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオースからなる群から選ばれる糖類の少なくとも１種以上を有効成分として含有するインターロイキン６産生抑制剤である。

本発明のインターロイキン６産生抑制剤は、ケラチノサイトの増殖、線維芽細胞からのコラーゲン、プロテオグリカンの産生及びコラーゲナーゼ分泌促進等に関与するインターロイキン６の産生を有効に抑制できるため、皮膚の炎症、皮膚肥厚等の皮膚傷害の治療または予防効果を有する抗炎症剤として使用できるものである。

また、皮膚細胞中のメラノサイトに働きかけ、メラニン生成を促進させるメラノサイト刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）を阻害する作用を有するため、美白効果を有するものである。

したがって、本発明のインターロイキン６産生抑制剤は、化粧品、医薬品、医薬部外品等の皮膚外用剤として有利に利用できるものである。

ネオアガロオリゴ糖によるインターロイキン６産生抑制作用を示す図である。ネオアガロオリゴ糖によるα−ＭＳＨ阻害作用を示す図である。

本発明のインターロイキン６産生抑制剤は、ネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオースからなる群から選ばれる糖類の少なくとも１種以上を有効成分として含有するものである。

本発明に用いるネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオースは、アガロース（精製寒天）をβ―アガラーゼによって分解して得られるオリゴ糖（ネオアガロオリゴ糖）である。

このネオアガロオリゴ糖のうち、ネオアガロビオースは、３，６−アンヒドロ−Ｌ−ガラクトースとＤ−ガラクトースがα−１，３結合した２糖類であり、ネオアガロテトラオース（４糖）およびネオアガロヘキサオース（６糖）も、同じ構成単位を有する。

本発明に用いるネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオース（以下、「ネオアガロオリゴ糖」ということがある）の製造方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、特開平１−２２８４６５号公報に記載の方法によって精製されたβ−アガラーゼを用いて製造することができる。より具体的には、例えば、寒天またはアガロースを１０ｍＭトリス−塩酸緩衝溶液（ｐＨ７．５）又は精製水に１．０％濃度になるように加えて加熱溶解後、これに上記β−アガラーゼ５０ｍＵ／ｍｌ以上の濃度になるように添加して、５０℃にて４時間以上作用させる。この溶液を沸騰水中で５分間放置することにより反応を停止させ、４℃に冷却する。

ここで、特に寒天を基質とした場合には不溶物の沈殿等が存在するため遠心分離により残渣を除去する。得られた上澄液に、ネオアガロオリゴ糖が含まれるので、これを凍結乾燥することによりネオアガロオリゴ糖の混合物を得ることができる。また、上記上澄液を公知の方法により、分離・精製して、それぞれの糖単独の精製物としてもよい。

このようにして得られるネオアガロオリゴ糖の含有量は特に限定されるものではないが、インターロイキン６産生抑制剤全量に対して、０．０００１〜２質量％（以下、「％」で示す）、さらに、０．０１〜０．５％とするのが好ましい。また、その構成比率も特に限定されるものではないが、例えば、ネオアガロビオース：ネオアガロテトラオース：ネオアガロヘキサオース＝５：５０：４５〜２０：４０：４０の範囲が好ましい。

本発明のインターロイキン６産生抑制剤の製造にあたっては、有効成分である上記ネオアガロオリゴ糖の少なくとも１種以上と、医薬品、医薬部外品、化粧品等の製剤を製造する場合において通常用いられている任意成分を適宜配合し、外用剤や経口剤とすることができる。

このような任意成分としては、例えば、精製水、ｐＨ調製剤、低級アルコール、多価アルコール、油剤、粉体、界面活性剤、水溶性高分子、防腐剤、香料、緩衝液、色素、紫外線吸収剤、各種薬効成分等が例示できる。

このようにして得られる本発明のインターロイキン６産生抑制剤は、種々の形態の化粧品、医薬品、医薬部外品等とすることができ、常法により、洗顔又は洗浄料、化粧水、乳液、クリーム、パック料、マッサージ料、下地料、ファンデーション、養毛・育毛料等の化粧用皮膚外用剤や、軟膏剤、クリーム剤、湿布剤等の医療用外用剤等の形態とすることができる。

上記したように、インターロイキン６の過剰産生はケラチノサイトの増殖、線維芽細胞からのコラーゲン、プロテオグリカンの産生及びコラーゲナーゼ分泌促進等に深く関与し、皮膚の炎症、皮膚肥厚等の皮膚傷害が生じると考えられているから、本発明のインターロイキン６産生抑制剤は、このような皮膚傷害を治療または予防する抗炎症剤として利用できるものである。

さらに、本発明のインターロイキン６産生抑制剤は、皮膚細胞中のメラノサイトに働きかけ、メラニン生成を促進させるα−ＭＳＨを阻害する作用を有するため、優れた美白作用をも有するものである。

次に実施例を挙げて、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。

製造例１
ネオアガロオリゴ糖の製造
精製水に１．０％濃度になるようにアガロースを加え、これに特開平１−２２８４６５号公報に記載の方法によって精製されたβ−アガラーゼを５０ｍＵ／ｍｌの濃度になるように添加して、５０℃にて４時間以上作用させた。この溶液を沸騰水中で５分間放置することにより反応を停止させ、４℃に冷却した。得られた上澄液を凍結乾燥することによりネオアガロオリゴ糖を得た。このネオアガロオリゴ糖は、ネオアガロビオース８％、ネオアガロテトラオース５３％、ネオアガロヘキサオース３９％の構成比率であった。

試験例１
ケラチノサイトにおけるＵＶ照射時のインターロイキン６産生抑制効果
ヒト正常皮膚ケラチノサイト(クラボウ社製)を、ＫＧＭ２培地（クラボウ社製）を用いて培養し、これを２４穴プレートに１×１０^４／ｃｍ^２の密度で播種し、サブコンフルエント状態まで培養した。この培養細胞にネオアガロオリゴ糖５％液（ネオアガロビオース８％、ネオアガロテトラオース５３％、ネオアガロヘキサオース３９％の混合物；伊那食品工業社製）を、ネオアガロオリゴ糖の最終濃度で０、０．０１６７、０．０５、０．１６７、０．５％になるように添加した。３時間後にＰＢＳで２回洗浄後、ハンクス液を２回ずつ添加し、紫外線（ＵＶ−Ｂ）を５０ｍＪ照射した。ハンクス液を除去後、培地を添加し、サンプルを再添加した。２４時間後、培地を採取した。採取した培地は、細胞成分なども取り除くため遠心濾過した。取り分けた培地を測定キット(Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−６［（ｈ）ＩＬ−６］Ｈｕｍａｎ，ＥＬＩＳＡ；ＢｉｏｔｒａｋＳｙｓｔｅｍ社製)により測定した。なお、紫外線照射しない細胞についても同様に測定した。結果を図１に示す。図１より、ネオアガロオリゴ糖は、ＵＶ照射によるインターロイキン６の産生を抑制することが明らかとなり、濃度が高いほどその効果は顕著であった。

試験例２
培養細胞によるメラニン産生抑制試験（α−ＭＳＨ阻害）
培養細胞としてマウス由来のＢ１６メラノーマ細胞を使用し、メラニン生成抑制試験を行った。直径１００ｍｍのシャーレに１０％ＦＢＳ含有ＭＥＭ培地を加えてマウス由来Ｂ１６メラノーマ細胞を播種し、３７℃、二酸化炭素濃度５％中にて培養した。翌日、ネオアガロオリゴ糖５％液（ネオアガロビオース８％、ネオアガロテトラオース５３％、ネオアガロヘキサオース３９％の混合物；伊那食品工業社製）を種々の濃度に調製したものを、ネオアガロオリゴ糖の最終濃度で、０、０．００５、０．０１５、０．０５％となるように培地に添加し、３０分後にα―ＭＳＨを最終濃度１×１０^−７Ｍになるように添加し、混和した。培養５日目に培地を交換し、再度、同一の濃度および量のネオアガロオリゴ糖液を添加した。翌日細胞を回収し、一定の細胞数にそろえた後に細胞のメラニン量の定量を行った。α−ＭＳＨを添加し、ネオアガロオリゴ液を添加しないものをコントロールとして用い、コントロールのメラニン生成量を１００として、それぞれのメラニン生成量を示した。なお、α−ＭＳＨを添加しない細胞についても同様にメラニン生成量を求めた。結果を図２に示す。図２より、ネオアガロオリゴ糖は、α−ＭＳＨ添加によるメラニンの生成を著しく抑制することが明らかとなり、ネオアガロオリゴ糖がα−ＭＳＨ阻害作用を有することが示された。

実施例１
クレンジングクリーム
下記組成のクレンジングクリームを下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ステアリン酸２．０
（２）ステアリルアルコール３．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリル２．０
（４）ミツロウ１．５
（５）ワセリン６．０
（６）流動パラフィン４０．０
（７）ジメチルポリシロキサン（１００ＣＳ）０．５
（８）セスキオレイン酸ソルビタン１．０
（９）防腐剤適量
（１０）トリエタノールアミン１．０
（１１）プロピレングリコール１０．０
（１２）ポリエチレングリコール２０００００．５
（１３）カルボキシビニルポリマー０．０５
（１４）精製水残量
（１５）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（１６）香料適量
＊１：製造例１で製造したネオアガロオリゴ糖の５％溶液
（製法）
Ａ．成分（１）〜（９）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１０）〜（１４）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＢにＡを加え乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却後、成分（１５）、（１６）を加え混合し、クレンジングクリームを得た。

このクレンジングクリームは、軽やかな伸び広がりでメイクの汚れ落ちもよく、皮膚の炎症や肥厚が抑えられ、皮膚を滑らかにするものであった。

実施例２
洗顔料
下記組成の洗顔料を下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ラウリン酸５．０
（２）ミリスチン酸１８．５
（３）ステアリン酸６．０
（４）グリセリン１２．０
（５）ポリエチレングリコール１５００５．０
（６）水酸化カリウム６．５
（７）精製水残量
（８）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド５．０
（９）ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム１．８
（１０）ポリオキシエチレン（７．５Ｅ．Ｏ．）２．０
ラウリルエーテル
（１１）ジステアリン酸エチレングリコール１．０
（１２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース１％水溶液５．０
（１３）ネオアガロオリゴ糖液＊１２．０
（１４）香料適量
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を加熱溶解する。
Ｂ．成分（８）〜（１１）を加熱溶解する。
Ｃ．ＡにＢを加え混合する。
Ｄ．Ｃを冷却後、成分（１２）〜（１４）を加え混合し、洗顔料を得た。

この洗顔料は、キメ細やかな豊かな泡立ちとさっぱりとした使用感であり、皮膚の炎症や肥厚が抑えられ、皮膚を滑らかにするものであった。

実施例３
化粧水１（溶解型）
下記組成の化粧水を下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）クエン酸０．０５
（２）クエン酸ナトリウム０．２
（３）ピロリドンカルボン酸ナトリウム（５０％）液０．５
（４）グリセリン３．０
（５）１，３−ブチレングリコール８．０
（６）Ｌ―アスコルビン酸２−グルコシド＊２２．０
（７）水酸化ナトリウム０．２５
（８）ネオアガロオリゴ糖液＊１５．０
（９）精製水残量
（１０）エチルアルコール１０．０
（１１）香料適量
（１２）防腐剤適量
（１３）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）０．５
ソルビタン
＊２：林原生物化学研究所社製
（製法）
Ａ．成分（１）〜（９）を混合溶解する。
Ｂ．成分（１０）〜（１３）を混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを加え混合し、化粧水を得た。

この化粧水は、みずみずしくさっぱりとした使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、皮膚をみずみずしく保ち、皮膚を滑らかにするものであった。

実施例４
化粧水２（油可溶化型）
下記組成の化粧水を下記製法により調製した。
（製法）（％）
（１）メドウホーム油０．１
（２）ホホバ油０．０５
（３）香料適量
（４）防腐剤適量
（５）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）０．５
ソルビタン
（６）イソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化１．０
ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．）
（７）エチルアルコール８．０
（８）グリセリン５．０
（９）１，３−ブチレングリコール５．０
（１０）ポリエチレングリコール１５０００．１
（１１）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（１２）精製水残量
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合溶解する。
Ｂ．成分（８）〜（１２）を混合溶解する。
Ｃ．ＢにＡを加え混合し、化粧水を得た。

この化粧水は、みずみずしくまろやかな使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、皮膚をみずみずしく保ち、皮膚を滑らかにするものであった。

実施例５
化粧水３（乳化型）
下記組成の化粧水を下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル０．０８
（２）スクワラン０．０２
（３）セスキオレイン酸ソルビタン０．０５
（４）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）０．０５
ソルビタン
（５）ポリオキシエチレン（８Ｅ．Ｏ．）アルキレン０．１
（１２〜１５）エーテルリン酸
（６）防腐剤適量
（７）香料適量
（８）エチルアルコール８．０
（９）ジプロプレングリコール８．０
（１０）グリセリン４．０
（１１）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（１２）精製水残量
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合溶解する。
Ｂ．成分（８）〜（１２）を混合溶解する。
Ｃ．ＢにＡを加え乳化し、化粧水を得た。

この化粧水は、すっきりとした軽やかな使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、皮膚をみずみずしく保ち、皮膚を滑らかにするものであった。

実施例６
乳液
下記組成の乳液を下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ステアリン酸１．０
（２）セタノール０．５
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン０．５
（４）流動パラフィン２．０
（５）スクワラン３．０
（６）ホホバ油３．０
（７）パルミチン酸セチル３．０
（８）防腐剤適量
（９）モノステアリン酸ソルビタン０．３
（１０）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）０．５
ソルビタン
（１１）トリエタノールアミン０．５
（１２）１，３−ブチレングリコール１５．０
（１３）グリセリン３．０
（１４）ポリエチレングリコール６００００．５
（１５）精製水残量
（１６）カルボキシビニルポリマー１％溶液８．０
（１７）グリチルリチン酸ジカリウム＊３０．１
（１８）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（１９）香料適量
＊３：丸善製薬社製
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１２）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１３）〜（１５）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え乳化し、更に成分（１６）〜（１８）を加え混合する。
Ｄ．Ｃを冷却し、成分（１９）を加え混合し、乳液を得た。

この乳液は、滑らかでまろやかな使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、皮膚に保湿感と適度なエモリエント感を付与し、皮膚を柔軟にするものであった。

実施例７
クリーム
下記組成のクリームを下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ステアリン酸２．５
（２）セタノール２．５
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
（４）ワセリン２．０
（５）ジペンタエリトリット脂肪酸エステル＊４２．０
（６）ミリスチン酸イソトリデシル５．０
（７）流動パラフィン８．０
（８）スクワラン５．０
（９）ミツロウ１．０
（１０）パルミチン酸セチル２．０
（１１）セスキオレイン酸ソルビタン０．５
（１２）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）１．５
ソルビタン
（１３）防腐剤適量
（１４）トリエタノールアミン１．２
（１５）１，３−ブチレングリコール８．０
（１６）グリセリン２．０
（１７）ポリエチレングリコール２０００００．５
（１８）精製水残量
（１９）カルボキシビニルポリマー１％水溶液１０．０
（２０）アルブチン＊５３．０
（２１）ネオアガロオリゴ糖液＊１０．５
（２２）香料適量
＊４：コスモール１６８ＡＲ（日清オイリオグループ社製）
＊５：和光純薬工業社製
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１３）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１４）〜（１８）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え乳化し、更に成分（１９）を加え混合する。
Ｄ．Ｃを冷却し、成分（２０）、（２１）、（２２）を加え混合し、クリームを得た。

このクリームは、滑らかでコクのある使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、皮膚に高いエモリエント感を付与し、皮膚を柔軟にするクリームであった。

実施例８
美容液（可溶化型）
下記組成の美容液を下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル０．１
（２）メドウホーム油０．０５
（３）ホホバ油０．０５
（４）防腐剤適量
（５）香料適量
（６）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）０．５
ソルビタン
（７）イソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化１．５
ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．）
（８）エチルアルコール５．０
（９）グリセリン４．０
（１０）ジプロピレングリコール８．０
（１１）１，３−ブチレングリコール８．０
（１２）乳酸ナトリウム０．５
（１３）ピロリドンカルボン酸ナトリウム（５０％）液０．５
（１４）ヒドロキシエチルセルロース０．０８
（１５）アルギン酸ナトリウム０．０５
（１６）ネオアガロオリゴ糖液＊１１０．０
（１７）精製水残量
（製法）
Ａ．成分（１）〜（８）を混合溶解する。
Ｂ．成分（９）〜（１７）を混合溶解する。
Ｃ．ＢにＡを加え混合し、美容液を得た。

この美容液は、まろやかでマイルドな使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、皮膚に高い保湿感とエモリエント感を付与し、皮膚をみずみずしく柔軟にするものであった。

実施例９
パック（ピールオフ型）
下記組成のパックを下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ポリビニルアルコール１２．０
（２）メチルセルロース０．１
（３）グリセリン３．０
（４）１，３−ブチレングリコール５．０
（５）精製水残量
（６）香料適量
（７）防腐剤適量
（８）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル０．１
（９）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）１．０
ソルビタン
（１０）エチルアルコール１３．０
（１１）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（製法）
Ａ．成分（１）〜（５）を加熱溶解する。
Ｂ．成分（６）〜（１０）を混合溶解する。
Ｃ．Ａを冷却後、Ｂ、成分（１１）を加え混合し、パックを得た。

このパックは、適度な清涼感と高い緊張感があり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、パックした後の皮膚に適度なはり感を付与し、皮膚を柔軟にするものであった。

実施例１０
マッサージクリーム
下記組成のマッサージクリームを下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ステアリン酸２．０
（２）ステアリルアルコール２．５
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
（４）セスキオレイン酸ソルビタン１．０
（５）パルミチン酸セチル１．０
（６）ジペンタエリトリット脂肪酸エステル＊４４．０
（７）ワセリン２０．０
（８）流動パラフィン２８．０
（９）ジメチルポリシロキサン（１００ＣＳ）０．５
（１０）水酸化ナトリウム０．１
（１１）ジプロピレングリコール７．０
（１２）カルボキシビニルポリマー０．１
（１３）精製水残量
（１４）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（１５）香料適量
（製法）
Ａ．成分（１）〜（９）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１０）〜（１３）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｃ．ＢにＡを加え乳化する。
Ｄ．Ｃを冷却後、成分（１４）、（１５）を加え混合し、マッサージクリームを得た。

このマッサージクリームは、コクがある滑らかな使用感でありマッサージ効果が高く、皮膚の炎症や肥厚が抑えられ、皮膚に潤いとはり感を付与し、皮膚を滑らかにするマッサージクリームであった。

実施例１１
リキッドファンデーション
下記組成のリキッドファンデーションを下記製法により調製した。
（組成）（％）
（１）ステアリン酸２．０
（２）セタノール０．５
（３）ベヘニルアルコール１．０
（４）ワセリン２．５
（５）流動パラフィン５．０
（６）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．０
（７）防腐剤適量
（８）酸化チタン６．０
（９）着色顔料４．０
（１０）マイカ２．０
（１１）タルク４．０
（１２）カルボキシメチルセルロース０．２
（１３）ベントナイト０．４
（１４）精製水残量
（１５）ネオアガロオリゴ糖液＊１１．０
（１６）香料適量
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を加熱溶解する。
Ｂ．Ａに成分（８）〜（１１）を加え、均一に混合し、７０℃に保つ。
Ｃ．成分（１２）〜（１４）を加熱溶解し、７０℃に保つ。
Ｄ．ＣにＢを加えて乳化する。
Ｅ．Ｄを冷却後、成分（１５）、（１６）を加え混合し、リキッドファンデーションを得た。

このリキッドファンデーションは、軽やかな伸び広がりのある使用感であり、皮膚の炎症や皮膚の肥厚が抑えられ、均一で美しい仕上がりとなるリキッドファンデーションであった。

本発明のネオアガロオリゴ糖を有効成分とするインターロイキン６産生抑制剤は、インターロイキン６の産生を有効に抑制でき、さらに寒天由来の成分を有効成分とするため、安全性も高く長期間使用が可能なものである。さらに、このものは、α−ＭＳＨを阻害することにより、優れた美白作用をも有するものである。

従って、このものは、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤として、極めて有用である。

Claims

ネオアガロビオース、ネオアガロテトラオースおよびネオアガロヘキサオースを含有するネオアガロオリゴ糖混合物を有効成分として含有するα−ＭＳＨ阻害剤。
ネオアガロオリゴ糖混合物の構成比率が、ネオアガロビオース：ネオアガロテトラオース：ネオアガロヘキサオース＝５：５０：４５〜２０：４０：４０である請求項１記載のα−ＭＳＨ阻害剤。
皮膚外用剤である請求項１または２記載のα−ＭＳＨ阻害剤。