JP2012095603A

JP2012095603A - 遺伝子発現状態追跡装置

Info

Publication number: JP2012095603A
Application number: JP2010246259A
Authority: JP
Inventors: Masaya Oki; 昌也沖; Hiroyuki Uchida; 博之内田; Kyonobu Mano; 恭伸眞野; Akira Hatanaka; 彬良畑中
Original assignee: University of Fukui NUC
Current assignee: University of Fukui NUC
Priority date: 2010-11-02
Filing date: 2010-11-02
Publication date: 2012-05-24

Abstract

【課題】本発明は、単一の細胞及びその子孫細胞からなる同一遺伝子を有する細胞群の遺伝子の発現状態を複数世代にわたって正確に追跡することができる遺伝子発現状態追跡装置を提供することを目的とするものである。
【解決手段】遺伝子発現状態追跡装置は、捕捉された細胞の遺伝子発現状態を所定時間毎に撮影した撮影画像に基づいて遺伝子発現状態の時間的な変化を追跡する追跡処理装置１と、細胞のサイズよりも狭い間隔に形成された一対の対向する捕捉面を有する捕捉領域に細胞を捕捉して観察する細胞観察装置２と、捕捉面の間に培養液を流通させて細胞に養分を供給する供給制御装置３とを備えている。
【選択図】図１

Description

本発明は、単一細胞の分裂から死まで複数世代にわたって系統的に遺伝子の発現状態を追跡する遺伝子発現状態追跡装置に関する。

近年細胞を用いた実験を行う場合に細胞を生きたままの状態で長期間にわたって顕微鏡により観察できる実験装置が実用化されてきている。こうした実験装置を使用することで、細胞の成長や分裂といった過程をリアルタイムで観察することができる。そして、こうした細胞の変化の過程を撮影して追跡することで、細胞に生じる変化を詳細に分析することが可能となる。

生物学の分野では、生物の細胞内に存在する遺伝子の働きに着目して細胞の成長や分裂といった過程を解明する研究が行われている。こうした研究分野の中で、同一のＤＮＡを有する複数の細胞において細胞によって異なる性質を有する現象を解明するエピジェネティクスという領域に注目が集まっている。

エピジェネティクスに関する研究領域では、個体を構成する細胞は、同一の遺伝子を有しているにもかかわらず、発生・分化の過程において細胞の遺伝子の発現が異なることで、それぞれ異なる器官や組織を構成するようになると考えられている。そして、こうした細胞の遺伝子の発現は親子の間で引き継がれていくことが知られている。

本発明者である沖、眞野、畑中及び内田は、出芽酵母を用い、エピジェネティックな現象の１つとして知られているサイレンジング領域の形成及び維持に関して、分子レベルのメカニズム解明に向けて研究を行っており、出芽酵母のＨＭＲ−左側領域に存在するＴｙ５−ＬＴＲをＵＲＡ３遺伝子に置換すると、個々の細胞によって遺伝子の発現のオン・オフが切り替わる班入り位置効果（ＰＥＶ；Position Effect Variegation）の表現型がみられ、リポーター遺伝子としてＨ２Ｂ−ＥＧＦＰを用いてタイムラプス実験を行ったところ、分裂を繰り返すと蛍光が消失する細胞が確認され、蛍光が消失した細胞では分裂を繰り返すと蛍光が回復することを報告している（非特許文献１参照）。

こうしたタイムラプス実験では、細胞の遺伝子の発現に関して、親−子−孫といった複数世代にわたって継続して実験を行うことになり、長時間にわたって分裂していく細胞をリアルタイムで観察する必要がある。また、細胞分裂により観察する細胞数が増加することから、観察者の負担が大きく、精度の高いデータを実験により十分に得ることが困難であった。

そのため、培養する細胞を自動的に検出して細胞の経時的な変化を自動的に追跡する装置が提案されている。例えば、特許文献１では、細胞を撮影した画像から細胞に対応する領域を検出し、検出した領域の特性を示す領域パラメータと算出して識別子を付与し、各時点において領域パラメータ及び識別子と対応させて特性情報を生成し生成した特性情報を時系列に対応付けた履歴情報を生成する対象追跡装置が記載されている。また、特許文献２では、細胞に、発光タンパク質からなるレポーター遺伝子を導入するとともに細胞核に特異的に発現するマーカー遺伝子によって標識し、レポーター遺伝子及びマーカー遺伝子の発現に伴って発生するシグナルを検知し、マーカーシグナルに基づいて細胞の同定を行うとともにレポーターシグナルに基づいて遺伝子の発現を解析する方法が記載されている。

特開２００６−２０９６９８号公報特開２００９−６５８４８号公報

日本遺伝学会第８１回大会プログラム・予稿集，２００９年９月１６日，ｐ．１１４，２Ｅ−０５）

上述したエピジェネティックな現象を研究する場合、同一の遺伝子を有する細胞の遺伝子発現状態を確認する必要があることから、単一細胞及びその細胞から分裂した子孫となる細胞を正確に把握してこれら同一遺伝子を有する細胞群の遺伝子発現状態を複数世代にわたって継続して実験を行うことが重要となる。例えば、出芽酵母を用いて実験を行う場合、酵母から出芽する位置は不特定であるため、観察方向からみて隠れた位置で出芽すると親の酵母に子の酵母が隠れてしまい、正確な観察を行うことができない。特許文献１では、個々の細胞を識別して親子関係についても履歴情報として生成するようにしているものの、観察方向から細胞が重なった状態では正確な親子関係の情報を得にくく、隠れた細胞の遺伝子の発現の有無を正確に検知できないといった問題点がある。

また、特許文献２では、発光タンパク質を用いて細胞の同定を行い、遺伝子の発現を解析するようにしているが、発光タンパク質の場合光が微弱なため長時間にわたって正確な測定が難しいといった難点がある。また、特許文献２では、蛍光タンパク質を用いた場合も記載されているが、ＥＧＦＰ（強化緑色蛍光タンパク質；Enhanced Green Fluorescent Protein）といった紫外線等の励起光による蛍光タンパク質の場合には、励起光照射による細胞へのダメージが大きいためダメージの回復に必要な照射間隔（４０分程度）を取って実験を行う必要があり、そのため励起光照射しない間の細胞の分裂を捉えることが困難になって親子関係の情報を正確に得ることができない問題点がある。

そこで、本発明は、単一の細胞及びその子孫細胞からなる同一遺伝子を有する細胞群の遺伝子の発現状態を複数世代にわたって正確に追跡することができる遺伝子発現状態追跡装置を提供することを目的とするものである。

本発明に係る遺伝子発現状態追跡装置は、細胞のサイズよりも狭い間隔に形成された一対の対向する捕捉面を有する捕捉領域に細胞を捕捉する捕捉手段と、前記捕捉面の間に培養液を流通させて細胞に養分を供給する供給手段と、光源からの光を前記捕捉面に照射させて前記捕捉面と交差する方向から前記捕捉領域に捕捉された細胞を撮影する撮影手段と、捕捉された細胞の遺伝子発現状態を前記撮影手段により撮影した撮影画像に基づいて遺伝子発現状態の時間的な変化を追跡する追跡処理手段とを備えていることを特徴とする。さらに、前記捕捉面の間隔は、複数の異なる間隔に設定されていることを特徴とする。さらに、前記光源は、励起光を照射する光量調整可能なＬＥＤ光源を含むことを特徴とする。さらに、前記捕捉領域において細胞を移動させる流体を流通させる流通手段を備えていることを特徴とする。さらに、前記追跡処理手段は、細胞の遺伝子発現状態に応じて発光する蛍光を前記撮影手段により撮影した蛍光画像に基づいて遺伝子発現状態の時間的な変化を追跡することを特徴とする。

本発明は、上記のような構成を備えることで、細胞をそのサイズよりも狭い間隔に設定された捕捉面の間に捕捉するようにしているので、細胞分裂していく場合に細胞は面状に重複しないように配置されて増殖するようになり、捕捉面と交差する方向から細胞を観察すれば、個々の細胞を重複することなく補足した状態で観察できるようになる。そのため、個々の細胞を容易に特定することができ、細胞を撮影しながら遺伝子の発現状態の時間的変化を観察することで遺伝子発現状態を正確に追跡することが可能となる。

また、捕捉面の間隔を複数の異なる間隔に設定することで、間隔の広い捕捉領域で大きな細胞のみを捕捉して小さな細胞を除去することが可能となり、例えば、出芽酵母のように分裂を繰り返すことで大きくなる老化した細胞のみを捕捉して遺伝子発現状態を追跡することができるようになる。

細胞分裂を伴う単細胞について遺伝子発現状態を追跡していく場合、細胞分裂により増加した細胞が観察領域に拡がり、観察領域が細胞で埋め尽くされるようになるため、１つの単細胞の死まで追跡することが困難であったが、特定の単細胞を捕捉面に捕捉しながら分裂した小さな細胞を適宜除去することで、特定の単細胞を死に至るまで遺伝子発現状態を追跡することが可能となる。そのため、補足した細胞の遺伝子発現状態の時間的変化を追跡することで、細胞の老化現象に関連する遺伝子発現状態を正確に追跡することができる。

本発明に係る遺伝子発現状態追跡装置に関する概略構成図である。培養プレートに関する模式図である。培養プレートの捕捉部における細胞の捕捉動作に関する説明図である。培養プレートの捕捉部における細胞の捕捉動作に関する説明図である。細胞画像の解析処理に関するフローである。撮影画像を時系列で配列して細胞が増殖する過程を示す説明図である。細胞群の発現情報を表示する樹形図である。

以下、本発明に係る実施形態について詳しく説明する。

図１は、本発明に係る遺伝子発現状態追跡装置に関する概略構成図である。遺伝子発現状態追跡装置は、細胞の遺伝子発現状態を追跡する追跡処理装置１及び細胞を生きた状態で観察する細胞観察装置２を備えており、細胞観察装置２で撮影された撮影画像が細胞画像解析装置１に入力されるようになっている。細胞観察装置２の観察用ステージには、培養プレート３０が載置されており、供給制御装置３は、培養プレート３０に培養液及び細胞を供給する。そして、追跡処理装置１は、供給制御装置３に制御信号を送信して培養液の供給制御を行う。

追跡処理装置１は、処理部１０、記憶部１１、表示部１２及び入力部１３を備えている。こうしたブロック構成を備えた装置は、公知のコンピュータを用いて実現できる。例えば、処理部１０に対応するＣＰＵ及びメモリ、記憶部１１に対応するハードディスク、表示部１２に対応する液晶表示パネル等のディスプレイ、入力部１３に対応するキーボード及びマウス、といった公知のハードウェアをデータ伝送路により互いに接続したコンピュータを用いればよい。

細胞観察装置２は、公知の倒立顕微鏡と同じ構造を備えており、観察用ステージ（図示せず）に載置した培養プレート３０の上方に白色光を照射する光源２０が配置され、培養プレート３０の下方には対物レンズ２１、結像レンズ２２及び撮影ユニット２３を備えている。光源２０から照射された白色光は、培養プレート３０を透過して対物レンズ２１に入射し、結像レンズ２２を介して撮影ユニット２３の撮影面に細胞の像が結像するようになる。なお、倒立顕微鏡以外に、正立顕微鏡、レーザー顕微鏡、実体顕微鏡等の公知の顕微鏡を用いてもよい。

撮影ユニット２３は、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等の固体撮像素子を撮影面に配列しており、撮影面に結像した細胞の像は固体撮像素子の光電変換によって撮影画像として出力される。出力された撮影画像は、追跡処理装置１に送信される。撮影ユニット２３では、静止画像又はビデオ等の動画を撮影画像として取得するようになっている。

対物レンズ２１及び結像レンズ２２の間には、ダイクロイックミラー２５がセットされており、励起光を照射する光源２４からの励起光がダイクロイックミラー２５により反射して培養プレート３０に照射するように設定されている。そして、励起光の照射により励起された細胞からの蛍光はダイクロイックミラー２５を透過して結像レンズ２２に入射するようになる。また、励起光ダイクロイックミラー２５は、蛍光画像を撮影する際に対物レンズ２１及び結像レンズ２２の間にセットされ、それ以外はセット位置から退避位置に移動するようになっている。

また、光源２４として光量を調整可能なＬＥＤ光源を用いることで、照射する励起光の光量を微調整することが可能となり、細胞の受けるダメージに対応して励起光の光量を調整して細胞をよりダメージの少ない条件下で観察することができるようになる。

培養プレート３０は、出芽酵母等の細胞のサイズよりも狭い間隔に形成された一対の対向する捕捉面の間に細胞を捕捉して観察できるようになっている。図２は、培養プレート３０に関する模式図である。培養プレート３０は、基板３００の上面に、細胞の投入口３０１、培養液の供給口３０２及び培養液の排出口３０８が形成されており、投入口３０１から供給路３０４を介して捕捉部３０６が設けられている。投入口３０１から投入された細胞は、後述するように、供給路３０４を通り捕捉部３０６の捕捉面の間に捕捉されて滞留するようになる。

供給口３０２は、複数種類の培養液等を供給できるように複数個設けられており、各供給口３０２は流入路３０５に連通している。流入路３０５と各供給口３０２との間には、それぞれ開閉弁３０３が設けられており、各開閉弁３０３を必要に応じて適宜開閉することで所望の培養液を供給することができる。

流入路３０５は、捕捉部３０６に連通するとともに、捕捉部３０６の両側に形成された一対の流出路３０７と連通している。そして、流出路３０７は、投入口３０１に連通している。流入路３０５に流入した培養液は、捕捉部３０６に流入して供給路３０４から投入口３０１に排出され、捕捉部３０６に流入しきれずにオーバーフローした培養液は、流出路３０７に流通して排出口３０８から排出されるようになる。そのため、捕捉部３０６に流入した培養液は、常時捕捉部３０６全体を満たしながら滞留することなく流通して投入口３０１から排出される。

以上のように培養液を流通させることで、捕捉部３０６全体に満遍なく培養液が常時流通するようになり、捕捉部３０６の面積を拡大することができる。そのため、細胞分裂により捕捉部３０６内の細胞数が増加した場合でも観察を継続して行うことができるようになり、安定した環境条件のもとで細胞を幾世代にわたって追跡することが可能となる。
捕捉部３０６の観察領域となる捕捉面には、光源２０からの光が交差する方向に入射して撮影ユニット２３により捕捉された細胞が撮影されるようになっている。

なお、観察可能な細胞としては、出芽酵母以外に、真核細胞、原核細胞のいずれでも可能で、培養可能な細胞であれば観察でき、特に限定されない。

図３は、図２のＡ−Ａ断面図で、捕捉部３０６における細胞の捕捉動作に関する説明図である。まず、投入口３０１から細胞Ｃが投入されると、細胞Ｃは流路３０４を通り、捕捉部３０６に到達する（図３（ａ））。捕捉部３０６は、ＰＤＭＳのような変形可能なエラストマーで形成されており、基板３００との間の間隔は細胞Ｃのサイズよりも小さくなるように設定されている。そして、捕捉部３０６及び基板３００の対向する一対の捕捉面には、段差が形成されて異なる間隔に設定されている。捕捉面の投入口３０１に近い上流側は狭い間隔ｈ１に形成され、その下流側は間隔ｈ１よりも広い間隔ｈ２に形成されている。そして、さらにその下流側は上流側と同じ間隔ｈ１に形成されている。

捕捉部３０６に到達した細胞Ｃは、間隔ｈ１が細胞Ｃのサイズよりも小さいため基板３００との間の隙間には入り込むことはない。次に、投入口３０１から所定の圧力で流体を供給することで、流体圧力により捕捉部３０６を変形させて基板３００との間の間隔を拡げ、細胞Ｃのサイズよりも大きい間隔ｈ１’及びｈ２’に設定する（図３（ｂ））。間隔が拡げられることで、細胞Ｃが基板３００と捕捉部３０６との間に送り込まれるようになる。細胞Ｃが送り込まれた後、投入口３０１に印加した流体圧力を解除して捕捉部３０６を元の状態に戻すことで、間隔ｈ１及びｈ２に戻り、送り込まれた細胞Ｃは捕捉部３０６に捕捉された状態となる。なお、捕捉部３０６の間隔を拡げるために、捕捉部３０６の外部から加わる空気圧を変更するようにしてもよい。この場合には、捕捉部３０６へ加わる空気圧を投入口３０１からの流体圧力よりも低圧にすることで、図３（ｂ）に示すように、捕捉部３０６の間隔を拡げることができる。

流入路３０５に流通する培養液は、捕捉部３０６に流入するが、捕捉部３０６を変形させる圧力よりは小さい流体圧力で流通するため、捕捉された細胞Ｃに常時培養液が供給されるようになり、細胞Ｃは捕捉された状態で増殖するようになる。そして、捕捉部３０６での間隔が細胞Ｃのサイズよりも小さいため、細胞Ｃから増殖する細胞は捕捉部３０６の捕捉面に沿って面状に拡がっていく。そのため、捕捉面と交差した方向から見た場合、分裂した子細胞が親細胞と重複することなく面状に配列されていくようになり、細胞を複数世代にわたって確実に観察することが可能となる。

出芽酵母のように分裂を繰り返すことでサイズが大きくなっていく細胞の場合、母細胞及びそれから分裂した娘細胞のサイズが異なってくるため、複数世代にわたって分裂を繰り返すとサイズの異なる細胞が観察領域に混在するようになる（図４（ａ））。そのため、母細胞がある程度サイズが大きくなった時点で再度捕捉部３０６を上述のように変形させて間隔を拡げ、投入口３０１から流体圧力を印加することで、細胞を強制的に移動させる（図４（ｂ））。その際に、サイズの大きい細胞は、下流側が間隔ｈ１と狭くなっているため間隔が広い間隔ｈ２の領域に捕捉されるが、サイズの小さい細胞はそのまま流されて通過し除去されるようになる。

こうして、サイズの大きい細胞だけを捕捉して観察を継続することができる（図４（ｃ））。そのため、細胞分裂により細胞数が増加して観察領域が細胞で一杯になる前にサイズの小さい細胞を除去し老化したサイズの大きい細胞を残して観察を継続することが可能となり、細胞の死に至るまでの遺伝子の発現状態を追跡することができるようになる。

供給制御装置３は、培養プレート３０の投入口、供給口及び排出口と連通する連通管で培養プレート３０と接続されており、弁及びポンプ等を駆動して培養液の供給動作及び流体圧力制御動作を行う。

処理部１０は、供給制御装置３に対して制御信号を送信して供給制御を行う供給制御部１０１を備えている。供給制御部１０１は、入力部１３から入力された設定データに基づいて供給制御装置３の弁及びポンプ等の作動部を駆動制御する制御信号を送信して捕捉部３０６に捕捉された細胞を安定した環境下で増殖できるように制御する。

また、処理部１０は、白色光を照射する光源２０及び励起光を照射する光源２４に制御信号を送信して照射制御する照射制御部１０２を備えている。照射制御部１０２では、光源２０及び２４の光量調整や照射タイミングの制御を行う。例えば、光源２０による白色光が培養プレート３０の捕捉部３０６を透過して捕捉された細胞の像を撮影ユニット２３の撮影面に結像させて撮影画像を出力するとともに、光源２０からの光を遮光して光源２４からの励起光を捕捉された細胞に照射して蛍光画像を出力する。

処理部１０では、撮影ユニット２３で撮影された撮影画像及び蛍光画像を撮影された時刻情報とともに記憶部１１に保存する。そして、処理部１０は、保存された撮影画像を処理して細胞領域を決定する画像処理部１０３、各撮影画像の細胞領域を対応付けて識別情報を付与する識別処理部１０４、保存された蛍光画像に基づいて遺伝子発現の有無に対応して細胞領域に発現情報を付与する発現処理部１０５、及び、細胞領域の識別情報及び発現情報に基づいて細胞の遺伝子発現の時間的な変化を表示する表示処理部１０６を備えている。

画像処理部１０３は、複数の撮影画像の画像エッジ部分を補間及び／又は強調してエッジ画像を生成し、エッジ画像により分割された画像領域のうち背景領域を特定して細胞領域を決定する。また、識別処理部１０４は、撮影画像の細胞領域を直前の撮影画像の細胞領域と重ね合せて対応する細胞領域に同一の識別情報を付与するとともに、任意の撮影画像の複数の細胞領域が直前の撮影画像の１つの細胞領域と対応する場合であって直前の撮影画像の当該細胞領域の形状特性に基づいて分裂したと判定された場合に各細胞領域に同一の識別情報を付与する。また、発現処理部１０５は、撮影画像の撮影間隔よりも長い時間間隔で撮影された細胞の蛍光画像と当該蛍光画像に時間的に最も近い撮影画像の細胞領域とを重ね合わせて各細胞領域の蛍光特性に対応して発現情報を付与する。

以上説明した処理部１０の各部における機能を実現するためのプログラムが記憶部１１に格納されており、処理部１０では、必要に応じてプログラムを読み出して各部の機能を実現するようになっている。

図５は、細胞の遺伝子発現状態を追跡する処理フローである。まず、細胞観察装置２から細胞の撮影画像及び蛍光画像を取得する（Ｓ１００）。撮影画像及び蛍光画像は、撮影ユニット２３で撮影して取得する。蛍光画像の撮影には、細胞に対して励起光を照射するので、細胞に励起光によるダメージが生じるため、そのダメージが最小限となるように光量の調整や撮影間隔の調整を行って蛍光画像を撮影するようにする。なお、撮影画像及び蛍光画像は、ビデオ等の動画で撮影した画像でもよく、動画から静止画像を得るようにしてもよい。

次に、取得された撮影画像についてエッジ処理を行い、複数の画像領域に分割する（Ｓ１０１）。例えば、出芽酵母の撮影画像の場合、明度７０以上の領域を抽出すればよい。。酵母の外周縁は、乱反射により内部に比べて明るく見えるため、酵母の外周縁が抽出されるようになる。明度の差だけでは酵母の輪郭を明確に抽出することが困難な場合には、酵母の外周縁を補間及び／又は強調するエッジ処理を行う。エッジ処理は、公知の画像処理を用いて行うことができる。例えば、電気回路シミュレーションに基づく公知の補間・強調処理（参考文献；吉田俊之外２名：「電気回路シミュレーションに基づく画像エッジの補間・強調処理とその画像セグメンテーションへの応用」，電子情報通信学会論文誌，VOL.J85-A，No.10，p.1079-1090）が挙げられる。

次に、エッジ処理により得られたエッジ画像に基づいて複数の画像領域に分割して細胞領域を決定する（Ｓ１０２）。決定方法としては、例えば、１０画素以上１０００画素以下の複数の分割された画像領域を抽出し、抽出された複数の画像領域に対応するエッジ画像で囲まれた領域について細胞の境界部分（乱反射により明るい部分）を除いて細胞領域を決定すればよい。なお、画像領域では、細胞領域の間に背景領域が見えている場合も含まれているため、背景領域を除く処理を必要に応じて行う。背景領域の特定には、背景となる壁面に予め模様等の表示を行い、その表示がある画像領域を背景領域と特定して除くようにすればよい。

次に、各撮影画像において得られた細胞領域に対して直前の撮影画像の細胞領域との対応関係をみて細胞領域の追跡処理を行う（Ｓ１０３）。追跡処理では、各撮影画像について撮影タイミングが直前となる撮影画像との間で両者の細胞領域を重ね合わせて最も重なり合う細胞領域に同一の識別ラベルを付与する。

撮影画像の撮影間隔が短い場合（例；３０秒）、ほとんどの細胞領域は直前の細胞領域と重なり合うようになり、同一の識別ラベルが付与される。直前の撮影画像の細胞領域に対して複数の細胞領域が重なり合う場合には、最も面積の大きい細胞領域が重なり合うものとして直前の細胞領域と同一の識別ラベルを付与する。

出芽酵母の細胞分裂が生じた場合にも直前の細胞領域に対して複数の細胞領域が重なり合うようになることから、細胞分裂を考慮して識別ラベルを付与する必要がある。そのため、細胞分裂により複数の細胞領域が重なり合うようになったか判定して細胞分裂の場合には重なり合う細胞領域に同一の識別ラベルを付与する分裂処理を行う（Ｓ１０４）。

細胞分裂の判定は、細胞領域の形状特性に基づいて行う。細胞領域の形状特性を示すパラメータとしては、円形度、細胞領域を囲む境界線の曲率分布、フーリエ又はウェーブレット記述子等の変換領域における係数分布、凸包との面積差又は面積比といったものが挙げられる。そして、こうした形状パラメータを細胞領域の形状から算出して所定の閾値と比較して判定すればよい。

例えば、円形度は、真円の場合に最大値が１となり、真円から形が変化するに従い値が小さくなる。酵母のような細胞では通常楕円形であるため、円形度は０．９程度となるが、出芽した状態では細胞領域Ｃ２のようなヒョウタン形となるため、円形度は０．８程度に低下する。したがって、円形度を０．８５に設定すれば、細胞分裂中の細胞であるか否か正確に判定することができる。直前の細胞領域と複数の細胞領域が重なり合う場合には、直前の細胞領域の円形度を算出し、円形度が０．８５以下の場合には細胞分裂により複数の細胞領域が重なり合うようになったと判定して、重なり合う細胞領域に対してすべて同じ識別ラベルを付与する。

以上のように各撮影画像の細胞領域の間を対応付ける識別ラベルを付与し、同一識別ラベルの細胞領域を追跡することで、細胞領域の経時変化をみることができるとともに細胞分裂により親子関係にある細胞領域についても経時変化をみることができ、複数世代にわたって細胞の変化を追跡することができるようになる。

次に、蛍光画像に基づいて細胞領域に対応付けて発現情報を付与する発現処理を行う（Ｓ１０５）。まず、蛍光画像と同期して撮影した撮影画像の細胞領域を読出して蛍光画像と重ね合わせる。そして、細胞領域の内部における蛍光画像の蛍光特性に応じた発現情報を付与する。

発現情報としては、例えば、色の属性（色相、彩度、明度）が挙げられる。１つの遺伝子の発現状態の指標としては明度が所定値以上であるか否かにより付与したり、所定の色の有無により付与すればよい。また、複数の遺伝子の発現状態の指標としてはそれぞれの発現状態に対応する複数色が所定値以上の明度であるか否かで付与すればよい。

色の属性以外にも、蛍光色に関するヒストグラム、ヒストグラムから抽出される平均値、モード値、分散等の統計量、蛍光色に関する空間分布といったデータに基づき所定の閾値と比較して発現情報を付与するようにしてもよい。

以上のような処理により、各撮影画像の細胞領域にそれぞれ識別ラベルが付与されて関連付けられ、蛍光画像と同期した撮影画像の細胞領域には発現情報が付与されるので、細胞領域の経時変化に対応して発現情報がどのように変化したのかを正確に把握することができるようになる。

次に、識別ラベル及び発現情報に基づいて遺伝子発現状態を表示する表示処理を行う（Ｓ１０６）。図６は、撮影画像を時系列で配列して細胞が増殖する過程を示す説明図である。撮影画像には同一の識別ラベルを付与した細胞領域を黒色で表示して重ね合わせており、親子関係にある細胞群の時間的変化を表示している。また、黒色で表示した細胞領域の発現情報についても別のカラー表示で重ね合わせることで、親子関係にある同一の遺伝子を有する細胞群について遺伝子発現状態の経時的変化を表示することができる。

また、親子関係にある細胞群の発現情報を抽出して樹形図で表示することもできる。図７は、細胞群の発現情報を複数世代にわたって系統的に表示する樹形図である。最上位の親細胞及び親細胞から細胞分裂により生まれた子細胞を○印で表示しており、子細胞は右側に枝分かれして示されている。そして、○印が灰色の丸印の場合には遺伝子が発現していることを示し、白丸の場合には遺伝子の発現が抑制されていることを示している。各細胞については上位から下位に行くに従い時間が経過しており、同じ細胞でも遺伝子の発現が切り替わること及び親子間で遺伝子の発現の切り替わりが生じていること等を明確に表示することができる。

このように、細胞領域に付与された識別ラベル及び発現情報を用いることで、細胞の遺伝子の発現状態を複数世代にわたって正確に表示することができ、また識別ラベル及び発現情報に基づいて同一の遺伝子を有する細胞の増殖過程における遺伝子の発現状態を定量的に分析することも可能となる。

また、特定の細胞に着目してその細胞が死に至るまでの遺伝子発現状態を追跡することも可能となり、老化現象と遺伝子の発現状態との関連性を分析することもできる。

なお、上述した例では、追跡処理装置１は、細胞観察装置２を制御して直接撮影画像及び蛍光画像を取得するように構成されているが、追跡処理装置１単体で構成してもよい。その場合には、記録媒体に別途格納された撮影画像及び蛍光画像を装置にセットして記憶部１１に画像データを保存するようにすればよく、またネットワークを介して外部装置から送信された撮影画像及び蛍光画像を取得するようにしてもよい。そして、処理部１０における供給制御部１０１及び照射制御部１０２を省略することができる。また、撮影画像としてビデオ等の動画が得られる場合には、細胞の動きを把握して個体識別したり、細胞の内容物の映像から親子識別を行うようにすることもできる。

１追跡処理装置
２観察装置
３供給制御装置
10 処理部
11 記憶部
12 表示部
13 入力部

Claims

細胞のサイズよりも狭い間隔に形成された一対の対向する捕捉面を有する捕捉領域に細胞を捕捉する捕捉手段と、前記捕捉面の間に培養液を流通させて細胞に養分を供給する供給手段と、光源からの光を前記捕捉面に照射させて前記捕捉面と交差する方向から前記捕捉領域に捕捉された細胞を撮影する撮影手段と、捕捉された細胞の遺伝子発現状態を前記撮影手段により撮影した撮影画像に基づいて遺伝子発現状態の時間的な変化を追跡する追跡処理手段とを備えていることを特徴とする遺伝子発現状態追跡装置。
前記捕捉面の間隔は、複数の異なる間隔に設定されていることを特徴とする請求項１に記載の遺伝子発現状態追跡装置。
前記光源は、励起光を照射する光量調整可能なＬＥＤ光源を含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の遺伝子発現状態追跡装置。
前記捕捉領域において細胞を移動させる流体を流通させる流通手段を備えていることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の遺伝子発現状態追跡装置。
前記追跡処理手段は、細胞の遺伝子発現状態に応じて発光する蛍光を前記撮影手段により撮影した蛍光画像に基づいて遺伝子発現状態の時間的な変化を追跡することを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の遺伝子発現状態追跡装置。