JP2012071550A - Urethane foam for sticking gelled elastic body, gelled elastic body-stuck urethane foam, and method for producing the gelled elastic body-stuck urethane foam - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、スチレン系ベースポリマーにオイルが添加されて成形されるゲル状弾性体をウレタンフォームに接着する技術に関する。 The present invention relates to a technique for bonding a gel-like elastic body formed by adding oil to a styrenic base polymer to urethane foam.
従来、スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルを添加して成形されるゲル状の軟質弾性体と、ウレタンフォームを組み合わせて使用されるマットレス等のクッション材が知られており、両者を組み合わせる技術として、例えば、ウレタンフォーム上に、複数のゲル状弾性体を、相互に間隔をあけて配置するように、低硬度エラストマー樹脂を溶剤に溶かした接着剤で接合するような技術(例えば、特許文献1参照。)や、ウレタンフォームからなる本体に設けられる複数の貫通穴に柱状のゲル状弾性体を挿入し、本体の上面と下面に表面部材、裏面部材を積層することでゲル状弾性体の脱落防止を図るような技術(例えば、特許文献2参照。)などが知られている。 Conventionally, cushioning materials such as mattresses that are used in combination with a gel-like soft elastic body that is molded by adding paraffinic oil to a styrene base polymer and urethane foam are known. For example, a technique of joining a plurality of gel-like elastic bodies on a urethane foam with an adhesive in which a low-hardness elastomer resin is dissolved in a solvent so as to be spaced apart from each other (see, for example, Patent Document 1) .), And columnar gel elastic bodies are inserted into a plurality of through-holes provided in the main body made of urethane foam, and the surface elastic member and the back surface member are laminated on the upper and lower surfaces of the main body to prevent the gel elastic body from falling off. A technique (for example, refer to Patent Document 2) is known.
ところが、前記特許文献1のように、スチレン系の溶剤可溶タイプの接着剤を使用してウレタンフォームとゲル状弾性体を接合する技術の場合、スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルが添加されるゲル状弾性体とウレタンフォームを接着すると、経時的にゲル状弾性体のパラフィン系オイルがブリードしてくるため接着不良がおきやすくなるという問題があった。また、作業環境や使用時の環境に配慮した場合に、VOC対策として溶剤系の接着剤を使用することなく無溶剤系の接着剤を使用したいという要望もあった。
また、前記特許文献2では、接着剤などでゲル弾性体を接着する必要はないものの、ウレタンフォームに設けられた複数の貫通穴に柱状のゲル状弾性体を挿入しているため、荷重によるゲル状弾性体の変形が貫通穴により制限されてしまい、適度なクッション性が得られにくいという問題があった。
However, in the case of the technique of joining urethane foam and gel-like elastic body using a styrene solvent-soluble adhesive as in Patent Document 1, paraffinic oil is added to the styrene base polymer. When the gel-like elastic body and the urethane foam are bonded, there has been a problem that the adhesion failure easily occurs because the paraffinic oil of the gel-like elastic body bleeds with time. Further, when considering the working environment and the environment at the time of use, there has been a demand for using a solvent-free adhesive without using a solvent-based adhesive as a measure against VOC.
Further, in
そこで本発明は、スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルが添加されるゲル状弾性体をウレタンフォームに接着する際、溶剤系接着剤を使用することなく、しかも強固に接合できるようなウレタンフォームを提供することを目的とする。 Accordingly, the present invention provides a urethane foam that can be firmly bonded without using a solvent-based adhesive when a gel-like elastic body in which paraffinic oil is added to a styrene-based polymer is bonded to the urethane foam. The purpose is to do.
そこで、本発明者等は、ホットメルト樹脂を使用して接着を試した。ホットメルト樹脂については、オレフィン系、ウレタン系、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)系、ポリアミド系、エチレン−メタクリル酸共重合体(EMA)系のものについてそれぞれ接着性を評価した。
この結果、熱ラミネート法でのウレタンフォームとホットメルト樹脂との接着性は、どの種類のホットメルト樹脂でも概ね良好であったが、ホットメルト樹脂とゲル状弾性体との接着性では、EVA系ホットメルト樹脂だけが良好な接着性を得られることが判明した。
また、EVA系樹脂はパラフィン系オイルに対して相溶性を有するため、ブリードによる接着性の低下の不具合は生じない。
Therefore, the present inventors tried adhesion using a hot melt resin. About hot-melt resin, adhesiveness was evaluated about the thing of an olefin type, a urethane type, an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) type, a polyamide type, and an ethylene-methacrylic acid copolymer (EMA), respectively.
As a result, the adhesiveness between the urethane foam and the hot melt resin in the heat laminating method was generally good in any kind of hot melt resin, but the adhesive property between the hot melt resin and the gel elastic body is EVA type. It has been found that only hot melt resins can provide good adhesion.
In addition, since the EVA resin is compatible with paraffinic oil, there is no problem of a decrease in adhesiveness due to bleeding.
すなわち、上記目的を達成するため本発明は、スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルが添加されるゲル状弾性体をウレタンフォームに接着するためのゲル状弾性体接着用ウレタンフォームとして、ウレタンフォームの接着面部にEVA系のホットメルト樹脂層を形成するようにした。 That is, in order to achieve the above object, the present invention provides an adhesive for urethane foam as a urethane foam for adhering a gel elastic body in which a paraffinic oil is added to a styrene base polymer. An EVA hot melt resin layer was formed on the surface portion.
ここで、ウレタンフォームの接着面部にEVA系のホットメルト樹脂層を形成する手段は任意であり、ホットメルト樹脂をフィルムや不織布、熱転写用フィルムなどのシート状に加工して、熱ラミネート法やフレームラミネート法などでウレタンフォームに貼り付けるようにしてもよく、ホットメルト樹脂をスプレーやロールコーター等で塗工処理してもよい。
ただし、上記のような塗工処理方法では、ウレタンフォームのセル中に溶融したホットメルト樹脂が染み込むため、接着性を確保するには、多量のホットメルト樹脂を処理する必要がある。これにより、ウレタンフォームの風合いを損ねるとともに、コストアップの要因ともなるため、ホットメルト樹脂をシート状に加工して、熱ラミネート法やフレームラミネート法で貼り合わせることが好ましい。
なお、フレームラミネート法によって、EVA系のホットメルト樹脂層をウレタンフォームに形成する際、EVA系のホットメルト樹脂層と、フレームラミネート法でウレタンフォームと接着可能な樹脂層からなる二層化したシートを使用すれば、ウレタンフォーム上にフレームラミネートすることが容易となる。
Here, the means for forming the EVA-based hot melt resin layer on the adhesive surface portion of the urethane foam is arbitrary, and the hot melt resin is processed into a sheet shape such as a film, a non-woven fabric, or a thermal transfer film, and a heat laminating method or a frame. You may make it affix on urethane foam by the lamination method etc., and may apply hot-melt resin by a spray, a roll coater, etc.
However, in the coating method as described above, since the melted hot melt resin penetrates into the cells of the urethane foam, it is necessary to treat a large amount of the hot melt resin in order to ensure adhesion. This impairs the texture of the urethane foam and increases the cost. Therefore, it is preferable that the hot melt resin is processed into a sheet and bonded by a heat laminating method or a frame laminating method.
When an EVA hot melt resin layer is formed on a urethane foam by the frame laminating method, a two-layer sheet comprising an EVA hot melt resin layer and a resin layer that can be bonded to the urethane foam by the frame laminating method. If it is used, it becomes easy to carry out frame lamination on urethane foam.
なお、ゲル状弾性体をEVA系ホットメルト樹脂層を介してウレタンフォームに接着する際、ゲル状弾性体の接着表面を90〜170℃に加熱して接着すれば、接着性が良好になって好ましい。 In addition, when the gel-like elastic body is bonded to the urethane foam via the EVA hot melt resin layer, if the adhesive surface of the gel-like elastic body is heated to 90 to 170 ° C. and bonded, the adhesiveness is improved. preferable.
ウレタンフォームの接着面部に、EVA系のホットメルト樹脂層を形成してゲル状弾性体を接着するようにすることで、溶剤系の接着剤を使用する場合に較べて同等かそれ以上の接着力で接着することができ、また、溶剤系の接着剤を用いないので作業環境、使用時の環境に優しくなる。 By forming an EVA-based hot-melt resin layer on the adhesive surface of the urethane foam and adhering the gel elastic body, the adhesive strength is equal to or higher than that when using a solvent-based adhesive. In addition, since no solvent-based adhesive is used, the working environment and the environment during use are improved.
本発明に係るゲル状弾性体接着用ウレタンフォームは、スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルが添加されるゲル状弾性体(以下、単にゲル状弾性体という。)をウレタンフォームに接着する際、溶剤系接着剤を使用することなく、しかも強固に接着できるようにされ、ウレタンフォームの接着面部にEVA系のホットメルト樹脂層を形成することを特徴としている。 The urethane foam for adhering to a gel-like elastic body according to the present invention is a solvent for adhering a gel-like elastic body (hereinafter simply referred to as a gel-like elastic body) in which paraffinic oil is added to a styrene base polymer to a urethane foam. It is characterized by forming an EVA-based hot melt resin layer on the adhesive surface portion of the urethane foam without using an adhesive.
ここで、前記のように、溶剤系接着剤を使用することなくゲル状弾性体とウレタンフォームを接着するため、ホットメルト樹脂での接着を試した。ホットメルト樹脂としてオレフィン系、ウレタン系、EVA系、ポリアミド系、EMA系のものを使用して実験室においてゲル状弾性体との接着性評価を実施した。
その結果、ゲル状弾性体側への接着は、EVA系ホットメルト樹脂だけが良好な接着性を得られることが判明した。
Here, as described above, in order to bond the gel-like elastic body and the urethane foam without using a solvent-based adhesive, bonding with a hot melt resin was tried. An olefin type, urethane type, EVA type, polyamide type, or EMA type hot melt resin was used, and an adhesive evaluation with a gel-like elastic body was performed in a laboratory.
As a result, it has been found that only the EVA hot melt resin can obtain good adhesion to the gel elastic body.
本願発明において、ゲル状弾性体との良好な接着性を持つEVA系のホットメルト樹脂としては、通常のホットメルト樹脂で用いられているものでよく、具体的には、ヤスハラケミカル株式会社製のヒロダイン7514、7560、7571、7573T、7579、東セロ株式会社製のVE−300−2Sなどが挙げられる。 In the present invention, the EVA hot melt resin having good adhesion to the gel-like elastic body may be an ordinary hot melt resin, specifically, Hirodine manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd. 7514, 7560, 7571, 7573T, 7579, VE-300-2S manufactured by Tosero Co., Ltd. and the like.
ウレタンフォームの接着面部にEVA系のホットメルト樹脂層を形成する手段は任意であり、ホットメルト樹脂をフィルムや不織布、熱転写用フィルムなどのシート状に加工して、熱ラミネート法やフレームラミネート法などでウレタンフォームに貼り付けるようにしてもよく、ホットメルト樹脂を塗布ハンドガンやスプレーやロールコーター等で塗工処理してもよい。
上記のような塗工処理方法では、ウレタンフォームのセル中に溶融したホットメルト樹脂が染み込むため、接着性を確保するには、多量にホットメルト樹脂を処理する必要がある。これにより、ウレタンフォームの風合いを損ね、コストアップの要因ともなるため、EVA系のホットメルト樹脂をシート状に加工して、熱ラミネート法やフレームラミネート法で貼り合わせることが好ましい。
しかしながら、ゲル状弾性体との接着性に優れるEVA系ホットメルト樹脂の中には、フレームラミネート法でウレタンフォームと接着できないものがあることが判明した。
その場合、図2で示すように、EVA系のホットメルト樹脂層2bとフレームラミネート法でウレタンフォームと接着可能な樹脂層2aからなる二層化したシートを使用すれば、ウレタンフォーム上にフレームラミネートすることが可能となる。
The means for forming an EVA-based hot melt resin layer on the adhesive surface of the urethane foam is arbitrary, and the hot melt resin is processed into a sheet such as a film, non-woven fabric, thermal transfer film, etc. The hot melt resin may be applied with a coating hand gun, spray, roll coater or the like.
In the coating treatment method as described above, since the melted hot melt resin penetrates into the cells of the urethane foam, it is necessary to treat the hot melt resin in a large amount in order to ensure adhesion. As a result, the texture of the urethane foam is impaired and the cost is increased. Therefore, it is preferable that the EVA-based hot melt resin is processed into a sheet shape and bonded by a heat laminating method or a frame laminating method.
However, it has been found that some EVA hot melt resins having excellent adhesion to the gel elastic body cannot be bonded to the urethane foam by the frame laminating method.
In that case, as shown in FIG. 2, if a sheet made of two layers composed of an EVA hot
フレームラミネート法でウレタンフォームと接着可能な樹脂としては、オレフィン系樹脂や、オレフィン樹脂ワックス(LLDPE)が添加されるEVA系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリアミド系樹脂等が挙げられる。
特に、オレフィン樹脂ワックス(LLDPE)が添加されるEVA系樹脂やオレフィン系樹脂では、ウレタンフォームとの接着性に優れ、かつゲル状弾性体と接着可能なEVA系のホットメルト樹脂との接着性にも優れるので、各層間の剥離強度も十分となり、好ましい。
Examples of the resin that can be bonded to the urethane foam by the frame laminating method include an olefin resin, an EVA resin to which an olefin resin wax (LLDPE) is added, a urethane resin, a polyamide resin, and the like.
In particular, EVA resins and olefin resins to which olefin resin wax (LLDPE) is added have excellent adhesion to urethane foam and adhesion to EVA hot melt resins that can adhere to gel-like elastic bodies. Therefore, the peel strength between the layers is sufficient, which is preferable.
ここで、樹脂層2aと樹脂層2bからなる二層化したシートを形成する方法としては、共押出し法による方法(インフレーションによる共押出し、Tダイによる共押出し)や、ラミネート加工する方法(押出しラミネート法、熱ラミネート法、接着剤ラミネート法)などによって二層化が可能である。
Here, as a method of forming a two-layered sheet composed of the
そして、樹脂層2aと樹脂層2bからなる二層化したシートは、必要に応じて、ウレタンフォーム3側に対面する樹脂層2aの表面にコロナ放電処理を施して、JIS K 6768に準拠した濡れ指数を46dyn以上にし、フレームラミネート法によってウレタンフォーム3に貼り合わせればよい。
Then, the two-layered sheet composed of the
このようなEVA系のホットメルト樹脂層2は、厚みは、30〜150μmが好ましい。30μm未満であれば、ゲル状弾性体とウレタンフォーム3との十分な接着強度が得られにくく、150μmを超えると、ウレタンフォーム3のクッション性に追従しにくく、コストアップとなる傾向にある。
また、ホットメルト樹脂層2bとフレームラミネート法でウレタンフォームと接着可能な樹脂層2aとからなる二層化したシートを使用する場合、ホットメルト樹脂層2bは、10〜100μm、フレームラミネート法でウレタンフォームと接着可能な樹脂層2aは、20〜100μmが好ましく、全体の厚みとしては、30〜150μmが好ましい。
Such an EVA-based hot
When a two-layered sheet comprising a hot
ゲル状弾性体を接着させるウレタンフォームとしては、特に限定されるものではないが、硬さが150〜250N(JIS K 6400−2 D法に準拠)であれば、寝具やクッション材などに最適である。
また、ホットメルト樹脂層をフレームラミネート法で形成する場合は、フレームラミネート性に優れるウレタンフォームを選択することが好ましい。
The urethane foam to which the gel-like elastic body is bonded is not particularly limited. However, if the hardness is 150 to 250 N (conforming to JIS K 6400-2 D method), it is most suitable for bedding and cushioning materials. is there.
Further, when the hot melt resin layer is formed by a frame laminating method, it is preferable to select a urethane foam having excellent frame laminating properties.
ここで、ゲル状弾性体を本願発明のEVA系のホットメルト樹脂層を介して、ウレタンフォームに接着させる方法として、例えば、あらかじめゲル状弾性体をホットプレートや遠赤外線ヒータや温風等で接着面を加熱した後、ホットメルト樹脂層上に配置させる。
この際、ゲル状弾性体は、接着面の温度が180℃以上に加熱されると、表面がベタついてしまったり、形状維持が困難となってしまい、生産性に劣り好ましくない。
そこで、ゲル状弾性体の接着面の温度が90〜170℃程度の加熱で、良好な接着性を有するためには、EVA系ホットメルト樹脂の軟化温度が40〜70℃のものを用いれば、ゲル状弾性体を形状維持したまま接着でき、好ましい。
この場合、ホットプレートの表面温度を145〜215℃とし、そこにゲル状弾性体を10〜180秒置けば、ゲル状弾性体の接着面の温度を90〜170℃の範囲に調整できる。
Here, as a method of adhering the gel elastic body to the urethane foam through the EVA hot melt resin layer of the present invention, for example, the gel elastic body is previously bonded with a hot plate, a far infrared heater, hot air, or the like. After the surface is heated, it is placed on the hot melt resin layer.
In this case, when the temperature of the adhesive surface is heated to 180 ° C. or higher, the gel-like elastic body is not preferable because the surface becomes sticky or the shape is difficult to maintain, resulting in poor productivity.
Therefore, in order to have good adhesiveness by heating the adhesive surface of the gel elastic body to about 90 to 170 ° C., if the softening temperature of the EVA hot melt resin is 40 to 70 ° C., The gel-like elastic body can be adhered while maintaining its shape, which is preferable.
In this case, if the surface temperature of the hot plate is 145 to 215 ° C. and the gel elastic body is placed there for 10 to 180 seconds, the temperature of the adhesive surface of the gel elastic body can be adjusted to a range of 90 to 170 ° C.
ホットメルト樹脂として、表1に示すオレフィン系、ウレタン系、EVA系、ポリアミド系、EMA系のものを使用して、実験室においてゲル状弾性体との接着性評価を実施した。結果を表1に示す。 As the hot-melt resin, olefin-based, urethane-based, EVA-based, polyamide-based, and EMA-based resins shown in Table 1 were used, and adhesiveness evaluation with a gel-like elastic body was performed in a laboratory. The results are shown in Table 1.
また、評価としては、図1に示すように、厚み25mm、縦70mm、横140mmの大きさのウレタンフォーム3に、あらかじめ熱ラミネート法や熱転写によって、ホットメルト樹脂(1)〜(8)を使用して、厚み100μmのホットメルト樹脂層2を形成し、積層体1を得た。各積層体1の表面に、表面温度185℃に保温されたホットプレートで、10秒程度加熱したゲル状弾性体(不図示)を置き、冷却後に接着性の確認を行った。同様に、ホットプレートの表面温度155℃で30秒、215℃で30秒及び180秒加熱したゲル状弾性体においても、接着性の確認を行った。加熱されたゲル状弾性体の接着面温度は、それぞれ83、90、130、162℃であった。ゲル状弾性体は、高さ40mm、直径50mmの円柱状のものを使用した。
なお、ゲル状弾性体をホットプレートの表面温度215℃で300秒間加熱した場合、ゲル状弾性体の接着面温度が173℃となり、表面がベタつくものであった。
In addition, as shown in FIG. 1, hot melt resins (1) to (8) are used in advance on a
When the gel-like elastic body was heated at a hot plate surface temperature of 215 ° C. for 300 seconds, the adhesive surface temperature of the gel-like elastic body was 173 ° C., and the surface was sticky.
表1の接着性において、○は接着性が良好であり、△はゲル状弾性体をある程度引っ張ると剥がれるものであり、×は簡単に剥がれるものである。 In Table 1, the ◯ indicates that the adhesiveness is good, the Δ indicates that the gel-like elastic body is pulled to some extent, and the × indicates that it is easily peeled off.
〔ウレタンフォーム〕
硬さ190N(JIS K 6400−2 D法)、密度25kg/m3
〔ゲル状弾性体〕
スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルが添加されたエラストマー樹脂成形品
〔ホットメルト樹脂の種類〕
・フィルムタイプ
EVA系ホットメルト樹脂(1):ヤスハラケミカル株式会社製、品名「ヒロダイン7514」
EVA系ホットメルト樹脂(2):東セロ株式会社製、品名「VE−300−2S」
ウレタン系ホットメルト樹脂(3):大倉工業株式会社製、品名「シルクロンHM105」
ウレタン系ホットメルト樹脂(4):大倉工業株式会社製、品名「シルクロンES85」
オレフィン系ホットメルト樹脂(5):東セロ株式会社製、品名「QE−600」
・熱転写用フィルムタイプ
オレフィン系ホットメルト樹脂(6):松村石油株式会社製、品名「morescoRAC−30」
EMA系ホットメルト樹脂(7):ヤスハラケミカル株式会社製、品名「ヒロダイン7589R」
・不織布タイプ
ポリアミド系ホットメルト樹脂(8):ダイセル化学工業株式会社製、品名「ダイアミドスパン1000」
〔Urethane foam〕
Hardness 190N (JIS K 6400-2 D method), density 25kg / m 3
[Gel elastic body]
Elastomer resin molded product in which paraffinic oil is added to styrene base polymer (type of hot melt resin)
Film type EVA hot melt resin (1): Yasuhara Chemical Co., Ltd., product name “Hirodyne 7514”
EVA hot melt resin (2): manufactured by Tosero Co., Ltd., product name “VE-300-2S”
Urethane hot melt resin (3): manufactured by Okura Kogyo Co., Ltd., product name “Silkron HM105”
Urethane hot melt resin (4): Okura Industry Co., Ltd., product name “Silkron ES85”
Olefin hot melt resin (5): manufactured by Tosero Co., Ltd., product name “QE-600”
・ Film type olefin hot melt resin for thermal transfer (6): Made by Matsumura Oil Co., Ltd., product name “morescoRAC-30”
EMA hot melt resin (7): Yashara Chemical Co., Ltd., product name “Hirodyne 7589R”
Nonwoven fabric type polyamide hot melt resin (8): manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., product name “Daiamide Span 1000”
この結果、表1において、実験例1〜5、8では熱ラミネート加工、実験例6、7では熱転写において、ウレタンフォーム3にホットメルト樹脂層2を形成したが、それぞれウレタンフォームとのラミネート性は概ね良好(評価○)であった。
As a result, in Table 1, the hot
一方、ゲル状弾性体とホットメルト樹脂層2との接着性においては、EVA系ホットメルト樹脂(1)、(2)のみが良好な接着性が得られることが確認された。
また、EVA系ホットメルト樹脂(1)と同程度の軟化点を有するEMA系のホットメルト樹脂(7)では、接着性が得られなかった。
さらに、ホットメルト樹脂の軟化点が、ゲル状弾性体の接着面温度以下の場合でも、ホットメルト樹脂(3)〜(8)とでは、接着性が得られなかった。
On the other hand, in the adhesiveness between the gel-like elastic body and the hot
Moreover, adhesiveness was not obtained in the EMA type hot melt resin (7) having the same softening point as the EVA type hot melt resin (1).
Furthermore, even when the softening point of the hot melt resin was equal to or lower than the adhesive surface temperature of the gel-like elastic body, no adhesiveness was obtained with the hot melt resins (3) to (8).
なお、同じEVA系でも、融点の高いオレフィン系の樹脂ワックスを添加しているEVA系ホットメルト樹脂(2)は、添加していないEVA系ホットメルト樹脂(1)に較べて接着性が若干劣る結果となっていた。要因としては、樹脂による濡れ性の違いが接着性に影響している。 Even in the same EVA system, the EVA hot melt resin (2) to which an olefin resin wax having a high melting point is added is slightly inferior to the EVA hot melt resin (1) to which no EVA resin is added. It was a result. As a factor, the difference in wettability due to the resin affects the adhesion.
また、ゲル状弾性体からのオイルブリードによる剥離はEVA系樹脂においては問題が無いことが確認された。オイルはパラフィン系であることから、これと相溶性のあるオレフィン樹脂やEVA樹脂であればブリードによる界面剥離は生じない。 In addition, it was confirmed that there is no problem with the EVA resin in terms of peeling by oil bleeding from the gel-like elastic body. Since the oil is paraffinic, if it is an olefin resin or EVA resin that is compatible with the oil, no interfacial peeling due to bleeding occurs.
次に、ウレタンフォームにEVA系のホットメルト樹脂層を形成してなる積層体をフレームラミネート法により生産しようとする場合について検討した結果、コロナ放電処理を施したEVA系ホットメルト樹脂(2)からなるフィルムでは、ウレタンフォームと接着したが、コロナ放電処理を施したオレフィン樹脂ワックス(LLDPE)を含まないEVA系ホットメルト樹脂(1)からなるフィルムは、ウレタンフォームと接着しないことが確認された。 Next, as a result of examining the case of producing a laminate in which an EVA hot melt resin layer is formed on urethane foam by the frame laminating method, as a result of the EVA hot melt resin (2) subjected to corona discharge treatment. It was confirmed that the film made of EVA hot melt resin (1) not containing olefin resin wax (LLDPE) subjected to corona discharge treatment does not adhere to urethane foam.
そこで、フレームラミネート法により量産できるようにするため、図2に示すように、ゲル状弾性体に接着可能なEVA系ホットメルト樹脂層2bと、フレームラミネート法でウレタンフォームに接着可能な樹脂層2aからなる二層化フィルム2a、2bを、フレームラミネート法でウレタンフォーム3に張り合わせて、積層体1Aを作製した。そして、前述と同様の方法で、ゲル状弾性体の接着面温度が130℃の場合での接着性を評価した。結果を表2に示す。
また、二層化フィルム2a、2bには、EVA系ホットメルト樹脂として、EVA系ホットメルト樹脂(1)を使用し、フレームラミネート法でウレタンフォームに接着可能な樹脂として、表2に示す樹脂層2a(1)〜(5)を使用した。このとき、実験例10以外は熱ラミネート法を用いて、実験例10では、押し出しラミネート法によって、表2に示す層厚みで、二層化フィルムを形成した。
Therefore, in order to enable mass production by a frame laminating method, as shown in FIG. 2, an EVA hot
In addition, the resin layers shown in Table 2 are used as the two-layered
この際、ウレタンフォーム3側に対面する樹脂層2aの表面にコロナ放電処理を施してJIS K 6768に準拠した濡れ指数を46dyn以上にし、フレームラミネート法によって二層化フィルムをウレタンフォーム3に積層した。
そして、この積層体1AのEVA系ホットメルト樹脂層2bに対するゲル状弾性体の接着評価を行った。
At this time, the surface of the
And the adhesion evaluation of the gel-like elastic body with respect to EVA type hot-
なお、表2中、ゲル状弾性体とウレタンフォームとの接着において、○はウレタンフォーム材が破損するほど引っ張っても接着が維持されていることを示し、×は樹脂層2aとEVA系ホットメルト樹脂層2bの層間で剥離してしまうことを示している。
In Table 2, in the adhesion between the gel-like elastic body and the urethane foam, ◯ indicates that the adhesion is maintained even when the urethane foam material is damaged, and x indicates that the
〔樹脂層2a〕
EVA系(1):東セロ株式会社製、品名「VE−300−2S」
EVA系(2):株式会社タツノ化学製、品名「ミデア」
オレフィン系(3):東セロ株式会社製、品名「QE−600」
オレフィン系(4):オカモト株式会社製、品名「エマソフト3C」
ウレタン系(5):大倉工業株式会社製、品名「シルクロンHM105」
[
EVA system (1): manufactured by Tosero Co., Ltd., product name “VE-300-2S”
EVA system (2): Tatsuno Chemical Co., Ltd., product name “Midea”
Olefin (3): manufactured by Tosero Co., Ltd., product name “QE-600”
Olefin (4): Okamoto Co., Ltd., product name “Emasoft 3C”
Urethane (5): Okura Industrial Co., Ltd., product name “Silkron HM105”
この結果は、表2の通りであり、いずれの実験例においても、フレームラミネート性は良好であった。また、樹脂層2aがEVA系のフィルムであって、熱ラミネート法で二層化フィルムを形成した実験例9、11及び押し出しラミネート法で形成した実験例10では、いずれもゲル状弾性体との接着性は良好であり、溶剤系接着剤を使用するのと同等以上のレベルで接着させることができることが確認された。
The results are as shown in Table 2. The frame laminating property was good in any of the experimental examples. Further, in Experimental Examples 9 and 11 in which the
また、樹脂層2aがオレフィン系である実験例12、13では、ゲル状弾性体とウレタンフォームとの良好な接着性が得られた。
実験例14では、樹脂層2aとEVA系ホットメルト樹脂層2b間での剥離が見られた。
Moreover, in Experimental Examples 12 and 13 in which the
In Experimental Example 14, peeling between the
以上のことから、本発明の有効性が確認された。 From the above, the effectiveness of the present invention was confirmed.
なお、本発明は以上のような実施形態に限定されるものではない。本発明の特許請求の範囲に記載された事項と実質的に同一の構成を有し、同一の作用効果を奏するものは本発明の技術的範囲に属する。 In addition, this invention is not limited to the above embodiments. What has substantially the same configuration as the matters described in the claims of the present invention and exhibits the same operational effects belongs to the technical scope of the present invention.
スチレン系ベースポリマーにパラフィン系オイルが添加されるゲル状弾性体とウレタンフォームとを接着する際、溶剤系接着剤を用いることなく、しかもオイルブリードの問題もなく強固に接着できるため、マットレスやクッション材等において広い範囲での普及が期待される。 Mattresses and cushions can be firmly bonded without the use of solvent-based adhesives and without oil bleed when adhering a gel-like elastic body to which a paraffinic oil is added to a styrene-based polymer and urethane foam. Widespread use of materials is expected.
1、1A…積層体、2…ホットメルト樹脂層、2a…フレームラミネート法でウレタンフォームと接着可能な樹脂層、2b…EVA系ホットメルト樹脂層。
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JP2014044260A (en) * | 2012-08-24 | 2014-03-13 | Kyoto Kagaku:Kk | Model for puncture practice |
JP2015107207A (en) * | 2013-12-04 | 2015-06-11 | アキレス株式会社 | Mattress |
JP2020157565A (en) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | アンビック株式会社 | Viscoelastic body and method for manufacturing the same |
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2010
- 2010-09-29 JP JP2010219926A patent/JP2012071550A/en active Pending
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