JP2012066106A - 角膜インプラント、ならびに配置する方法およびシステム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】角膜インプラント50は、角膜の前方の(anterior)層の部分に置換されることになっている。この実施形態において、リム54から前方に突出する中央光学素子52がある。好ましい局面において、この中央光学素子は、リムから1〜600マイクロメートル前方に突出する。より好ましくは、この中央光学素子は、リムから50〜400マイクロメートル前方に突出する。この中央光学素子52は、除去された罹患前方角膜組織を置換する。リム54は、角膜に角膜インプラント人工器官をしっかりと固定するために、部分的に、または完全に光学素子の中心を囲むように、かつ角膜ポケットの周辺の窪みの中にフィットするように設計される。
【選択図】図8
Description
(1.発明の分野)
屈折異常および屈折障害の処置のために開発されてきた角膜インプラントには、多数の異なるタイプがある。角膜ポケット(corneal pocket)を生成する方法に制約があるために、これらのインプラントは全て、インプラントの最小寸法と同等のサイズか、それより大きいサイズのいずれかである角膜切開部を生成することによって、角膜に配置するように、設計されてきた。最近、角膜ポケット生成の2つの方法が、考案されてきており、これらの方法は、ポケットの最大内部幅よりも小さい外部開口部幅を有するポケットを形成し得る。これらの2つの方法は、本出願の発明者によって発明された米国出願(特許文献1および特許文献2)に記載されているような、フェムト秒レーザによる、そして特に興味深いことには、角膜切断によるポケット生成である。これらの文献の開示の全ては、本明細書に参考として援用される。
白内障手術用眼内レンズは、小さな切開部を介して配置されるように設計されてきた。これらの小さな切開部の白内障手術用レンズは、角膜ポケット内で、実際上は使用され得ない。最も小さな切開部の白内障手術用レンズは、角膜ポケット内に配置されるのには、通常は、あまりにも厚過ぎる。例えば、白内障手術レンズインプラントの典型的な厚さは、1mm以上であり、これは、通常0.5mm〜0.6mmの間である人間の角膜よりも、かなり厚い。今まで設計されてきた一部の角膜インプラントのみが、約0.05mmの厚さを有する。さらに、白内障手術レンズインプラントは、支持部(haptic)を有する。これらの支持部は、レンズインプラントが水晶体嚢内で固定されたまま保たれるように設計されたレンズインプラントからの延伸部である。支持部は、角膜インプラントに存在せず、その角膜インプラントに必ずしも必要でない。最後に、白内障手術レンズインプラントは、角膜と生体適合性を有するように設計されておらず、角膜インプラントとして許容されない。
改善された角膜インプラント、ならびに角膜インプラントをインプラントするためのシステムおよび方法が、本発明によって提供される。これらの角膜インプラントは、インプラントの幅より実質的に小さい角膜切開部を介して配置され得る。好ましい局面において、角膜切開部は、このインプラントの幅の半分に等しいか、あるいは半分より小さい。
例えば、本発明は、以下を提供する:
(項目1)
角膜に角膜インプラントを届けるための方法であって、該方法は、
該インプラントを小さな幅の構成に拘束するステップと、
該拘束されたインプラントを、該角膜に以前に形成されたポケットの中へと横方向に進めるステップであって、該拘束されたインプラントは、該ポケット内で拘束されていない構成を呈する、ステップと
を包含する、方法。
(項目2)
前記インプラントは、中空部材内で拘束され、
該中空部材を前記ポケットに隣接して配置するステップをさらに包含する、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記インプラントは、拘束されていない幅を有し、前記中空部材は、開口部を介して前記ポケットに位置付けられ、該開口部は、該拘束されていないインプラントの幅の半分より大きくない幅を有する、項目2に記載の方法。
(項目4)
拘束するステップは、
前記中空部材に結合されたチャンバ内で、前記インプラントを該インプラントの拘束されていない構成で配置するステップと、
該インプラントを回転させて、あるいは折り曲げて、該インプラントを該チャンバ内で拘束するステップと、
該中空部材の中の中空通路の中へと該拘束されたインプラントを通すステップと
を包含する、項目2に記載の方法。
(項目5)
進めるステップは、前記拘束されたインプラントを押して、該インプラントを進めて、前記中空部材の遠位端から出すステップを包含する、項目2に記載の方法。
(項目6)
角膜インプラントを届けるためのシステムであって、該システムは、
角膜内のポケットの中に挿入するために構成された近位端および遠位端を有し、軸方向中空通路を有する中空部材と、
該中空部材の該中空軸方向通路に配置された軸方向プッシャであって、拘束された角膜インプラントを係合し、該中空通路を介して該角膜インプラントを軸方向に進める、軸方向プッシャと
を備える、システム。
(項目7)
前記軸方向プッシャの遠位側の前記中空通路内で拘束される角膜インプラントをさらに備える、項目6に記載のシステム。
(項目8)
前記軸方向プッシャは、遠位方向に、テーパされている、項目6に記載のシステム。
(項目9)
前記軸方向プッシャは、前記テーパされた中空通路を介して、遠位に進むにつれて、直径が縮小するように、変形可能である、項目8に記載のシステム。
(項目10)
前記中空部材に結合されたインプラント変形チャンバをさらに備える、項目6に記載のシステム。
(項目11)
少なくとも部分的にリムによって囲まれた突出する中央光学素子を備える、角膜インプラント。
(項目12)
前記中央光学素子は、前記リムから前方に延びる、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目13)
前記中央光学素子は、前記インプラントから後方に延びる、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目14)
前記インプラントは、シロキサンポリマー、アクリルポリマー、およびコラーゲンポリマーから選択される材料からなる、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目15)
前記インプラントは、ポリメタクリル酸およびメタクリル酸ヒドロキシエチル(PHEMA/MAA)の共重合体を備える、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目16)
前記インプラントは、フィブロネクチン、ラミニン、P物質、インスリン様増殖因子1、またはフィブロネクチン接着促進ペプチド(FAP)のようなペプチド配列からなる群から選択される材料と結合される、項目11に記載のインプラント。
(項目17)
少なくとも一部分は、着色される、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目18)
前記インプラントの少なくも一部分は、レンズである、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目19)
前記レンズは、単焦点、多焦点、フレネル、回折、プリズム、および電磁波調整可能からなる群から選択されるタイプからなる、項目18に記載の角膜レンズインプラント。
(項目20)
前記角膜インプラントは、ベンゾフェノンを含む紫外線フィルタを含む、項目11に記載の角膜インプラント。
(項目21)
前記インプラントの少なくとも一部分は、穴を有するか、あるいは多孔性である、項目11に記載の角膜レンズインプラント。
(項目22)
少なくとも2つのピースを備える角膜インプラントであって、該少なくとも2つのピースは、角膜ポケット内でアセンブリされ得、機能角膜インプラントを形成する、角膜インプラント。
(項目23)
前記インプラントは、シロキサンポリマー、アクリルポリマー、およびコラーゲンポリマーから選択される材料からなる、項目22に記載の角膜インプラント。
(項目24)
前記インプラントは、ポリメタクリル酸およびメタクリル酸ヒドロキシエチル(PHEMA/MAA)の共重合体を含む、項目22に記載の角膜インプラント。
(項目25)
前記インプラントは、フィブロネクチン、ラミニン、P物質、インスリン様増殖因子1、またはフィブロネクチン接着促進ペプチド(FAP)のようなペプチド配列からなる群から選択される材料と結合される、項目22に記載のインプラント。
(項目26)
少なくとも一部分は、着色される、項目22に記載の角膜インプラント。
(項目27)
前記インプラントの少なくも一部分は、レンズである、項目22に記載の角膜インプラント。
(項目28)
前記レンズは、単焦点、多焦点、フレネル、回折、プリズム、および電磁波調整可能のタイプのうちの1つ以上のタイプである、項目27に記載の角膜レンズインプラント。
(項目29)
前記角膜インプラントは、ベンゾフェノンを含む紫外線フィルタを含む、項目22に記載の角膜インプラント。
(項目30)
前記インプラントの少なくとも一部分は、穴を有するか、あるいは多孔性である、項目22に記載の角膜インプラント。
(項目31)
角膜に角膜インプラントをインプラントする方法であって、該方法は、
人工器官の第一の部分を、角膜ポケットの中に導入するステップと、
該人工器官の少なくとも第二の部分を、該角膜ポケットの中に導入するステップと、
該インプラントの該第一の部分と該少なくとも第二の部分とをアセンブリして、機能角膜インプラントを形成するステップと
を包含する、方法。
図1Aは、白内障手術レンズインプラント2の上面図を示す。インプラント2の丸い光学素子5は、この光学素子の周囲から延びる支持部10を有する。支持部10は、この光学素子を水晶体嚢の中心にし、そのバッグ内に固定するのに役立つように使用される。図1Bは、白内障手術レンズインプラント光学素子5の側面図を示す。光学素子5の厚さt1は、典型的には、1mm以上であり、人間の角膜の厚さ0.5〜0.6mmよりもかなり厚いことに留意されたい。光学素子5の厚さは、角膜レンズインプラントとして使用するのに、不適切にする。図1Cは、角膜インプラント15の上面図を示す。この角膜インプラントには、支持部がないことに留意されたい。図1Dは、角膜インプラント15の側面図を示す。この厚さt2は、白内障手術レンズインプラント5より、かなり薄いことに留意されたい。この角膜インプラント15の厚さt2は、人間の角膜の厚さより、一般的に薄い。
Claims (10)
- 可逆的に変形可能な角膜人工器官であって、突出する中央光学素子および、該インプラントの幅より小さい切開部を介して配置された後に、角膜ポケットの周辺の窪みにしっかりと固定するために適合される周囲を囲むリムを有する、角膜人工器官。
- 前記中央光学素子は、前記リムから前方に延びる、請求項1に記載の角膜人工器官。
- 前記中央光学素子は、前記人工器官から後方に延びる、請求項1に記載の角膜人工器官。
- 前記人工器官は、シロキサンポリマー、アクリルポリマー、コラーゲンポリマー、およびポリメタクリル酸とメタクリル酸ヒドロキシエチルの共重合体(PHEMA/MAA)から選択される材料からなる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の角膜人工器官。
- 前記人工器官は、フィブロネクチン、ラミニン、P物質、インスリン様増殖因子1、またはフィブロネクチン接着促進ペプチド(FAP)のようなペプチド配列からなる群から選択される材料と結合される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の角膜人工器官。
- 少なくとも一部分は、着色されている、請求項1〜5のいずれか1項に記載の角膜人工器官。
- 前記人工器官の少なくも一部分は、レンズである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の角膜人工器官。
- 前記レンズは、単焦点、多焦点、フレネル、回折、プリズム、および電磁波調整可能からなる群から選択されるタイプからなる、請求項7に記載の角膜人工器官。
- 前記角膜人工器官は、ベンゾフェノンを含む紫外線フィルタを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の角膜人工器官。
- 前記人工器官の少なくとも一部分は、穴を有するか、あるいは多孔性である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の角膜人工器官。
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