JP2012057013A - 樹脂組成物、該樹脂組成物を含有する水性塗料組成物及び複層塗膜形成方法 - Google Patents

樹脂組成物、該樹脂組成物を含有する水性塗料組成物及び複層塗膜形成方法 Download PDF

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Abstract

【課題】粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する樹脂組成物を提供すること、特に、界面活性剤を含有する水性塗料中で、粘度を発現し、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）（ａ）親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜１００質量％及び（ｂ）該モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー０〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ第１の化学反応性基を有し、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体６０〜９９質量％と、（Ｂ）１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ上記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する化合物１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、樹脂組成物及び該樹脂組成物よりなる粘性調整剤に関する。さらに詳しくは、塗料用添加剤、特に界面活性剤を含有する水性塗料組成物において粘度を発現し得る粘性調整剤として、好適に使用できる樹脂組成物に関する。また、本発明は、該樹脂組成物を含有する水性塗料組成物及び該水性塗料組成物を用いた複層塗膜形成方法に関する。
自動車等の優れた外観が要求される被塗物に対する塗装は、形成される塗膜の外観や生産効率等の観点から、一般に、塗料を微粒化して塗装する方法が用いられる。このような塗装方法としては、具体的には、例えば、スプレー塗装、回転霧化塗装等が挙げられる。
塗料を微粒化して塗装する場合、使用される塗料は、一般に、スプレー時、回転霧化時等の塗料微粒化時には、その粘度が低く、より小さな塗料粒子が形成されることが、平滑性に優れた塗膜が形成されるため、好ましい。また、一方で、塗料が被塗物に塗着した後は、塗料粘度が高いことが、上層に塗装される塗料との混層が起こりにくく、鮮映性に優れた塗膜が形成されるため、好ましい。また、上記塗料がアルミニウム顔料等の光輝性顔料を含有する場合、該塗料が被塗物に塗着した後の塗料粘度が高いと、塗料中の光輝性顔料が動きにくくなるため、光輝性に優れた塗膜を形成することができる。なお、光輝性に優れた塗膜とは、一般に、角度を変えて塗膜を観察した際に、観察の角度による明度の変化が顕著であり、さらに、光輝性顔料が塗膜中に比較的均一に存在して、メタリックムラがほとんど見られない塗膜をいう。また、上記のように、観察の角度による明度の変化が顕著であることは、一般に、フリップフロップ性が高いといわれる。
上記のような理由から、前記塗料は、微粒化時のようにせん断速度が大きい時は粘度が低く、塗着時のようにせん断速度が小さい時は粘度が高い塗料であることが、優れた外観を有する塗膜を形成することができるため、好ましい。すなわち、せん断速度の増加と共に粘度が低下する塗料であることが好適である。
このようにせん断速度の増加と共に粘度が低下する塗料を作製するための手段としては、塗料中に会合型増粘剤を配合する方法が挙げられる。該会合型増粘剤は、一般に、１分子中に親水性部分と疎水性部分を有し、水性媒体中において、該疎水性部分が塗料中の顔料やエマルション粒子の表面に吸着したり、該疎水性部分同士が会合したりすることにより、網状構造を形成し、効果的に増粘作用を示す増粘剤である。
上記会合型増粘剤は、通常、疎水性相互作用によって網状構造を形成し、粘度を発現する。一方で、該疎水性相互作用は、結合力が比較的弱いため、大きなせん断力が加わった場合、上記網状構造が崩れ、粘度が低下する。このため、上記会合型増粘剤を含有する塗料は、せん断速度の増加と共に粘度が低下する粘性特性を有する。
ところで、最近は、有機溶剤の揮散による環境汚染を抑制する観点から、水性塗料の開発が進められている。
上記水性塗料は、一般に、疎水性の樹脂成分を水中に分散させるため、界面活性剤を含有する場合がある。
しかしながら、上記界面活性剤を含有する水性塗料において、前記会合型増粘剤を使用する場合、該会合型増粘剤による粘度が発現しにくくなり、形成される塗膜の鮮映性や光輝性が低下する場合があり、課題とされていた。具体的には、該水性塗料が被塗物に塗着した時の粘度が低いため、上層に塗装される塗料との間に混層が生じて、形成される塗膜の鮮映性が低下したり、該水性塗料が光輝性顔料を含有する場合に、塗料が塗着した後に塗料中の光輝性顔料が動き、該光輝性顔料の配向が不規則になって、フリップフロップ性が低下したり、メタリックムラが発生したりする場合があった。一方で、該水性塗料中の前記会合型増粘剤の含有量を増やすことにより、塗着した時の粘度を高くする場合は、せん断速度が大きい時の粘度も高くなり、塗料を微粒化した時の塗料粒子が大きくなるため、形成される塗膜の平滑性が劣る場合があった。
例えば、特許文献１には、親水性ポリマーを疎水化修飾して得られる、及び／又は、疎水性ポリマーを親水化修飾して得られる、疎水性部分と親水性部分とを備える粘性制御剤は、水性分散体の粘度の濃度依存性を低減することができ、さらに、該粘性制御剤を用いた水性塗料は、塗装条件、特に温湿度条件の変動にかかわらず、安定したフロー性を発揮し、安定的に良好な仕上がりの塗膜が得られることが記載されている。しかしながら、該粘性制御剤は、粘度の発現が不十分な場合があった。特に、該粘性制御剤を、界面活性剤を含有する塗料中で使用した場合、十分な粘度が得られず、形成される塗膜の鮮映性及びフリップフロップ性が低下したり、メタリックムラが発生したりする場合があった。
また、特許文献２には、少なくとも２個のアミノ基を分子の末端に有するポリエチレングリコール類に、アミノ基１個当たりアルケニルこはく酸無水物ないしアルキルこはく酸無水物が１分子付加した会合型増粘剤が、該会合型増粘剤の添加量の変動により粘度が大きく変動することがなく、溶液調整の作業性を向上させ、製品の品質管理を容易にするため、ラテックスや水性塗料の増粘剤として優れていることが記載されている。しかしながら、該会合型増粘剤は、粘度の発現が不十分な場合があった。特に、該会合型増粘剤を、界面活性剤を含有する塗料中で使用した場合、十分な粘度が得られず、形成される塗膜の鮮映性及びフリップフロップ性が低下したり、メタリックムラが発生したりする場合があった。
特開２０００−１６６２号公報 特開平９−２７２７９６号公報
本発明の目的は、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する樹脂組成物を提供すること、特に、界面活性剤を含有する水性塗料中においても、粘度を発現し、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する樹脂組成物を提供することである。また、本発明の他の目的は、上記樹脂組成物を含有し、優れた平滑性及び鮮映性を有する塗膜を形成できる塗料を提供することである。また、上記樹脂組成物及び光輝性顔料を含有し、フリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた光輝性を有する塗膜を形成できる塗料を提供することである。また、上記塗料を使用した塗膜形成方法及び該塗料が塗装された物品を提供することである。
本発明者らは、上記の目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、今回、主鎖及び側鎖を有するグラフトポリマー構造を有し、該主鎖が、親水基を有する重合性不飽和モノマーを含有するモノマー成分を重合することにより得られる、特定の範囲内の重量平均分子量を有する重合体に由来し、かつ該側鎖が特定の範囲内の重量平均分子量を有する化合物に由来し、かつ該主鎖及び側鎖の割合が特定の範囲内である樹脂組成物が、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有することを見出した。特に、該樹脂組成物は、界面活性剤を含有する水性塗料中においても、粘度を発現し、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する。
すなわち、本発明は、以下の樹脂組成物及び該樹脂組成物よりなる粘性調整剤、該樹脂組成物を含有する水性塗料、該水性塗料を使用した塗膜形成方法ならびに該水性塗料が塗装された物品を提供するものである。
１． （Ａ）（ａ）親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜１００質量％及び（ｂ）該親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー０〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ第１の化学反応性基を有し、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体６０〜９９質量％と、（Ｂ）１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ上記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する化合物１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物。
２． 親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性不飽和モノマーである上記項１に記載の樹脂組成物。
３． 重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基との組み合わせが、第１の化学反応性基／第２の化学反応性基の組み合わせで、カルボキシル基／エポキシ基、エポキシ基／カルボキシル基、水酸基／イソシアナト基又はイソシアナト基／水酸基のいずれかである上記項１又は２に記載の樹脂組成物。
４． 化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）０．５〜３０質量％、及びその他の重合性不飽和モノマー（ｅ）０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’）である上記項１〜３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
５． 重合体（Ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー１０〜９９．９質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％ならびにその他の重合性不飽和モノマー０〜８９．９質量％からなるモノマー成分（ｍ）を共重合することにより得られる共重合体（Ａ１）であり、かつ、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’１）である上記項２〜４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
６． 重合体（Ａ）が、アクリル酸及びメタクリル酸より選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜７５質量％ならびにアクリル酸及びメタクリル酸以外の重合性不飽和モノマー２５〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を共重合することにより得られる共重合体（Ａ２）であり、かつ、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’２）である上記項２〜４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
７． 重合体（Ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー１０〜９９．９質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％ならびにその他の重合性不飽和モノマー０〜８９．９質量％からなるモノマー成分（ｍ）を共重合することにより得られる共重合体（Ａ３）であり、かつ、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’２）である上記項２〜４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
８． 上記項１〜７のいずれか１項に記載の樹脂組成物及び被膜形成性樹脂（Ｃ）を含有する水性塗料組成物。
９． 被膜形成性樹脂（Ｃ）が、エステル結合を有する樹脂である上記項８に記載の水性塗料組成物。
１０． 被膜形成性樹脂（Ｃ）が、界面活性剤を用いた乳化重合によって得られる水分散性アクリル樹脂である上記項８又は９に記載の水性塗料組成物。
１１． 上記項８〜１０のいずれか１項に記載の水性塗料組成物が塗装された物品。
１２． （１）被塗物に、上記項８〜１０のいずれか１項に記載の水性塗料組成物を塗装してベースコート塗膜を形成する工程、
（２）上記未硬化のベースコート塗膜上に、クリヤーコート塗料組成物を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、並びに
（３）上記未硬化のベースコート塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜を、加熱して両塗膜を同時に硬化させる工程
を含む複層塗膜形成方法。
１３． （１）被塗物に、第１着色塗料組成物を塗装して第１着色塗膜を形成する工程、
（２）上記未硬化の第１着色塗膜上に、上記項８〜１０のいずれか１項に記載の水性塗料組成物を塗装して第２着色塗膜を形成する工程、
（３）上記未硬化の第２着色塗膜上に、クリヤーコート塗料組成物を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、並びに
（４）上記未硬化の第１着色塗膜、未硬化の第２着色塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜を、同時に加熱硬化させる工程
を含む複層塗膜形成方法。
１４． 上記項１２又は１３に記載の複層塗膜形成方法により形成された複層塗膜を有する物品。
１５． 上記項１〜７のいずれか１項に記載の樹脂組成物からなる粘性調整剤。
本発明の樹脂組成物は、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する。特に、界面活性剤を含有する水性塗料中においても、粘度を発現し、せん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する。また、本発明の水性塗料によれば、優れた平滑性及び鮮映性を有する塗膜を形成することができる。また、本発明の水性塗料によれば、フリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた光輝性を有する塗膜を形成することができる。
以下、本発明の樹脂組成物について詳細に説明する。
Ｉ．本発明の樹脂組成物
本発明の樹脂組成物は、（Ａ）（ａ）親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜１００質量％及び（ｂ）該親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー０〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ第１の化学反応性基を有し、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体６０〜９９質量％と、（Ｂ）１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ上記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する化合物１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物である。
本発明の樹脂組成物は、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する。特に、界面活性剤を含有する水性塗料中においても、粘度を発現し、せん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する。このような優れた粘度特性を有するため、本発明の樹脂組成物は、粘性調整剤として使用することが好ましい。なかでも、優れた平滑性、鮮映性及び光輝性を有する塗膜を形成することができるため、塗料用の粘性調整剤として好適に使用することができる。
親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）
本発明において、親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）としては、例えば、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー、スルホン酸基を有する重合性不飽和モノマー、リン酸基含有重合性不飽和モノマー等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
なかでも、形成される塗膜の平滑性及び鮮映性の観点から、親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性不飽和モノマーであることが好ましく、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性不飽和モノマーであることがより好ましく、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドであることがさらに好ましい。
上記Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドブチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドブチルエーテル、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、Ｎ−シクロプロピルアクリルアミド、Ｎ−シクロプロピルメタクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタクリルアミド、Ｎ−メチル，Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−メチル，Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドメチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドメチルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミドエチルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドエチルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミドプロピルエーテル、Ｎ−メチロールメタクリルアミドプロピルエーテル、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリン等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
なかでも、形成される塗膜の鮮映性の観点から、Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタクリルアミドが好ましく、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドがさらに好ましい。
前記ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマーは、１分子中にポリオキシアルキレン鎖と重合性不飽和基を含有するモノマーである。
上記ポリオキシアルキレン鎖としては、例えば、ポリオキシエチレン鎖、ポリオキシプロピレン鎖、ポリオキシエチレンブロックとポリオキシプロピレンブロックとからなる鎖、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンとがランダムに結合してなる鎖等を挙げることができ、これらのポリオキシアルキレン鎖は一般に１００〜５，０００程度、好ましくは２００〜４，０００程度、さらに好ましくは３００〜３，０００程度の範囲内の分子量を有することが好適である。
上記ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマーの代表例としては、例えば、下記一般式（１）
Figure 2012057013
［式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、好ましくは水素原子、メチル基又はエチル基、さらに好ましくは水素原子又はメチル基を表し、Ｒ３は炭素数２〜４、好ましくは炭素数２又は３、さらに好ましくは炭素数２のアルキレン基を表し、ｍは３〜１５０、好ましくは５〜８０、さらに好ましくは８〜５０の整数を表し、ｍ個のオキシアルキレン単位（Ｏ−Ｒ３）は互いに同じであっても又は互いに異なっていてもよい］
で示される重合性不飽和モノマーを挙げることができる。
上記一般式（１）で示される重合性不飽和モノマーの具体例としては、例えば、テトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシテトラピロプレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ−ブトキシテトラプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレン（プロピレン）グリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレン（プロピレン）グリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレン（プロピレン）グリコール（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート又はメタクリレートを意味し、「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。また、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイル又はメタクリロイルを意味し、「（メタ）アクリルアミド」は、「アクリルアミド又はメタクリルアミド」を意味する。また、本明細書において、「ポリエチレン（プロピレン）グリコール」は、エチレングリコールとプロピレングリコールの共重合体を意味し、ブロック共重合体とランダム共重合体のいずれも含むものとする。
なかでも、形成される塗膜の鮮映性の観点から、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレン（プロピレン）グリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレン（プロピレン）グリコール（メタ）アクリレートが好ましく、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートがさらに好ましい。
また、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマーは、一般に３００〜６，０００程度、好ましくは４００〜５，０００程度、さらに好ましくは４５０〜３，５００程度の範囲内の分子量を有することが好適である。
前記カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
前記スルホン酸基を有する重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、アリルスルホン酸、４−スチレンスルホン酸等；これらスルホン酸のナトリウム塩及びアンモニウム塩等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
前記リン酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、２−アクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート、２−メタクリロイルオキシプロピルアシッドホスフェート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー（ｂ）
重合性不飽和モノマー（ｂ）は、前記親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマーである。該重合性不飽和モノマー（ｂ）は、樹脂組成物に望まれる特性に応じて適宜選択して使用することができる。
上記重合性不飽和モノマー（ｂ）の具体例を以下に列挙する。これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
（ｉ） アルキル又はシクロアルキル（メタ）アクリレート： 例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等。
（ｉｉ） イソボルニル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、イソボルニル（メタ）アクリレート等。
（ｉｉｉ） アダマンチル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、アダマンチル（メタ）アクリレート等。
（ｉｖ） トリシクロデセニル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、トリシクロデセニル（メタ）アクリレート等。
（ｖ） 芳香環含有重合性不飽和モノマー： 例えば、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等。
（ｖｉ） アルコキシシリル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン等。
（ｖｉｉ） フッ素化アルキル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、パーフルオロブチルエチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート等のパーフルオロアルキル（メタ）アクリレート；フルオロオレフィン等。
（ｖｉｉｉ） マレイミド基等の光重合性官能基を有する重合性不飽和モノマー。
（ｉｘ） ビニル化合物： 例えば、エチレン、ブタジエン、クロロプレン、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル等。
（ｘ） 水酸基含有重合性不飽和モノマー： 例えば、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体；アリルアルコール等。
（ｘｉ） 含窒素重合性不飽和モノマー： 例えば、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、エチレンビス（メタ）アクリルアミド、２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロライド、グリシジル（メタ）アクリレートとアミン化合物との付加物等。
（ｘｉｉ） 重合性不飽和基を１分子中に少なくとも２個有する重合性不飽和モノマー： 例えば、アリル（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等。
（ｘｉｉｉ） エポキシ基含有重合性不飽和モノマー： 例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等。
（ｘｉｖ） 紫外線吸収性官能基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、２−ヒドロキシ−４−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２，２' −ジヒドロキシ−４−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２，２' −ジヒドロキシ−４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２−（２' −ヒドロキシ−５' −メタクリロイルオキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等。
（ｘｖ） 光安定性重合性不飽和モノマー： 例えば、４−（メタ）アクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、４−（メタ）アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリロイル−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（メタ）アクリロイル−４−シアノ−４−（メタ）アクリロイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−クロトノイルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−クロトノイル−４−クロトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等。
（ｘｖｉ） カルボニル基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、アクロレイン、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタクリルアミド、アセトアセトキシエチルメタクリレート、ホルミルスチロール、４〜７個の炭素原子を有するビニルアルキルケトン（例えば、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン）等。
（ｘｖｉｉ） 酸無水物基を有する重合性不飽和モノマー： 例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等。
なかでも、前記親水性基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）が２−ヒドロキシエチルアクリレートを含有しない場合、形成される塗膜の耐水性の観点から、上記重合性不飽和モノマー（ｂ）は、少なくともその一部として、上記水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｘ）を含有することが好ましい。該水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｘ）としては、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートが好ましく、２−ヒドロキシエチルメタアクリレートがさらに好ましい。
重合性不飽和モノマー（ｂ）が、上記水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｘ）を含有する場合、該水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｘ）の含有量は、モノマー成分（ｍ）の合計質量を基準にして、５〜７９質量％、好ましくは１０〜５７質量％、さらに好ましくは１５〜４０質量％の範囲内であることが好適である。
モノマー成分（ｍ）
モノマー成分（ｍ）において、前記親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）及び親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー（ｂ）の含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（ｍ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内である。
親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）：５〜１００質量％、好ましくは１０〜９９．８質量％、さらに好ましくは２０〜９９．７質量％、
親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー（ｂ）：０〜９５質量％、好ましくは０．２〜９０質量％、さらに好ましくは０．３〜８０質量％。
重合体（Ａ）
重合体（Ａ）は、前記モノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ第１の化学反応性基を有し、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体である。
上記重合体（Ａ）の重量平均分子量は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性及びフリップフロップ性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、１００,０００〜６００,０００の範囲内であることがより好ましく、１５０,０００〜４００,０００の範囲内であることがさらに好ましい。
上記重合体（Ａ）の重量平均分子量は、例えば、モノマー成分（ｍ）を共重合する際の、重合開始剤の使用量、連鎖移動剤の使用量、反応温度、反応時間等によって、調整することができる。
また、上記重合体（Ａ）における第１の化学反応性基の導入は、例えば、前記親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）及び／又は該親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー（ｂ）として、第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーを使用することにより、行うことができる。
第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー
第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーは、後述の化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基と反応し得る化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーである。
上記第１の化学反応性基と第２の化学反応性基との組み合わせとしては、第１の化学反応性基／第２の化学反応性基の組み合わせで、例えば、エポキシ基／カルボキシル基、カルボキシル基／エポキシ基、水酸基／イソシアナト基、イソシアナト基／水酸基、水酸基／アルコキシシリル基、アルコキシシリル基／水酸基等が挙げられる。なかでも、エポキシ基／カルボキシル基、カルボキシル基／エポキシ基、水酸基／イソシアナト基又はイソシアナト基／水酸基のいずれかの組み合わせが好ましく、エポキシ基／カルボキシル基、カルボキシル基／エポキシ基の組み合わせが特に好ましい。
より具体的には、上記第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーと、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基との組み合わせが、下記のいずれかの組み合わせであることが好ましく、なかでも下記（ｉ）又は（ｉｉ）の組み合わせであることが特に好ましい。
（ｉ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、エポキシ基含有重合性不飽和モノマーであり、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基がカルボキシル基；
（ｉｉ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーであり、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基がエポキシ基；
（ｉｉｉ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、水酸基含有重合性不飽和モノマーであり、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基がイソシアナト基；
（ｉｖ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーであり、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基が水酸基。
前記エポキシ基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、グリシジルメタクリレートを好適に使用することができる。
前記カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を好適に使用することができる。
前記水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体；Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド；アリルアルコール；分子末端が水酸基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び／又は２−ヒドロキシエチルメタクリレートを好適に使用することができる。
前記イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−イソシアナトエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等が挙げられる。また、該イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーの市販品としては、例えば、「カレンズ ＭＯＩ」、「カレンズ ＡＯＩ」、「カレンズ ＭＯＩ−ＥＧ」（以上、昭和電工社製）等が挙げられる。また、上記イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、２−イソシアナトエチルアクリレート及び／又は２−イソシアナトエチルメタクリレートを好適に使用することができる。
重合体（Ａ）の製造方法
重合体（Ａ）は、前記モノマー成分（ｍ）を、それ自体既知の方法、例えば、有機溶媒中での溶液重合法、水中でのエマルション重合法等の方法により共重合せしめることによって製造することができる。なかでも、比較的容易な操作で行なうことができる溶液重合法が好適である。
モノマー成分（ｍ）を重合する際に使用される重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシアセテート、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、アゾビス（２−メチルプロピオンニトリル）、アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、４、４'−アゾビス（４−シアノブタン酸）、ジメチルアゾビス（２−メチルプロピオネート）、アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド］、アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］−プロピオンアミド｝等のアゾ化合物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩等が挙げられる。これらの重合開始剤はそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて用いることができる。また、上記重合開始剤に、必要に応じて、例えば、糖、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、鉄錯体等の還元剤を併用してレドックス開始剤としてもよい。
上記重合開始剤の使用量は、モノマー成分（ｍ）の合計質量１００質量部を基準にして、通常０．０１〜５質量部、好ましくは０．１〜３質量部とすることができる。該重合開始剤の添加方法は、特に制限されるものではなく、その種類及び量等に応じて適宜選択することができる。例えば、予めモノマー混合物又は反応溶媒に含ませてもよく、或いは重合時に一括して添加してもよく又は滴下してもよい。
また、溶液重合法における溶媒としては、溶剤への連鎖移動が起こりにくく、かつ水溶性である有機溶剤が好ましい。このような溶剤としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブタノール等のアルコール系溶剤；１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエーテル系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、エーテル系溶剤、グリコールエーテル系溶剤が好ましい。
重合反応時における上記有機溶剤の使用量は、モノマー成分（ｍ）の合計質量１００質量部を基準にして、通常、５００重量部以下、好ましくは１０〜４００重量部、さらに好ましくは１５〜２００重量部の範囲内であることが好適である。
また、重合体（Ａ）が水酸基を有する場合、該重合体（Ａ）の水酸基価は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性及び耐水性の観点から、２０〜２６０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは４０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは６０〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内であることが好適である。
化合物（Ｂ）
本発明において、化合物（Ｂ）は、１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ上記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する化合物である。
上記化合物（Ｂ）の重量平均分子量は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性及び鮮映性向上の観点から、２,０００〜１５,０００の範囲内であることがより好ましく、３,０００〜１０,０００の範囲内であることがさらに好ましい。
該化合物（Ｂ）の重量平均分子量は、例えば、モノマー成分（Ｉ）を共重合する際の、重合開始剤の使用量、連鎖移動剤の使用量、反応温度、反応時間等によって、調整することができる。
なお、本明細書において、前記モノマー成分（ｍ）の重合によって得られる重合体（Ａ）及び上記化合物（Ｂ）の数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）を用いて測定した保持時間（保持容量）を、同一条件で測定した分子量既知の標準ポリスチレンの保持時間（保持容量）によりポリスチレンの分子量に換算して求めた値である。
このうち、前記重合体（Ａ）の数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ装置として、「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」（商品名、東ソー社製）を使用し、カラムとして、「ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｌ」（商品名、東ソー社製）を１本使用し、検出器として、示差屈折率計を使用し、移動相：ジメチルホルムアミド（臭化リチウムとリン酸をそれぞれ１０ｍＭ含む）、測定温度：２５℃、流速：１ｍＬ／ｍｉｎの条件下で測定することができる。
また、本発明に係る化合物（Ｂ）の数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ装置として、「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」（商品名、東ソー社製）を使用し、カラムとして、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２５００ＨＸＬ」及び「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬ」（商品名、いずれも東ソー社製）の計４本を使用し、検出器として、示差屈折率計を使用し、移動相：テトラヒドロフラン、測定温度：４０℃、流速：１ｍＬ／ｍｉｎの条件下で測定することができる。
また、化合物（Ｂ）が水酸基を有する場合、該化合物（Ｂ）の水酸基価は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性及び耐水性の観点から、２０〜２６０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは４０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは６０〜１３０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内であることが好適である。
上記化合物（Ｂ）としては、例えば、アクリル樹脂等の重合体、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂等を使用することができる。なかでも、得られる樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性及び耐水性向上の観点から、化合物（Ｂ）が、重合体、ポリエステル樹脂又はポリウレタン樹脂のいずれかであることが好ましく、重合体であることがさらに好ましい。
なかでも、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）０．５〜３０質量％、及びその他の重合性不飽和モノマー（ｅ）０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’）であることが好ましい。
炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）
前記炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）としては、例えば、（メタ）アクリル酸と炭素数４〜２４のアルキル基を有する１価アルコールのモノエステル化物を使用することができる。具体的には、例えば、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート（ラウリル（メタ）アクリレート）、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等のアルキル又はシクロアルキル（メタ）アクリレートが挙げられ、これらは、それぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
上記炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）としては、得られる塗膜の鮮映性の観点から、炭素数６〜１８のアルキル基を有する重合性不飽和モノマーが好ましく、炭素数８〜１３のアルキル基を有する重合性不飽和モノマーがさらに好ましい。なかでも、２−エチルヘキシルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、トリデシルメタクリレートが好ましく、２−エチルヘキシルメタクリレートが特に好ましい。
第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）
第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）は、前記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーである。
より具体的には、前記第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーと、該第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）との組み合わせが、下記のいずれかの組み合わせであることが好ましく、なかでも下記（ｉ）又は（ｉｉ）の組み合わせであることが特に好ましい。
（ｉ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、エポキシ基含有重合性不飽和モノマーであり、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）がカルボキシル基含有重合性不飽和モノマー；
（ｉｉ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーであり、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）がエポキシ基含有重合性不飽和モノマー；
（ｉｉｉ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、水酸基含有重合性不飽和モノマーであり、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）がイソシアナト基含有重合性不飽和モノマー。
（ｉｖ）第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーが、イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーであり、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）が水酸基含有重合性不飽和モノマー。
前記エポキシ基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、グリシジルメタクリレートを好適に使用することができる。
前記カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を好適に使用することができる。
前記イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−イソシアナトエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等が挙げられる。また、該イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーの市販品としては、例えば、「カレンズ ＭＯＩ」、「カレンズ ＡＯＩ」、「カレンズ ＭＯＩ−ＥＧ」（以上、昭和電工社製）等が挙げられる。また、上記イソシアナト基含有重合性不飽和モノマーはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、２−イソシアナトエチルアクリレート及び／又は２−イソシアナトエチルメタクリレートを好適に使用することができる。
前記水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、２−ヒドロキシエチルアクリレート及び／又は２−ヒドロキシエチルメタクリレートを好適に使用することができる。
その他の重合性不飽和モノマー（ｅ）
その他の重合性不飽和モノマー（ｅ）は、前記炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）及び上記第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）以外の重合性不飽和モノマーである。
上記重合性不飽和モノマー（ｅ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート等の炭素数１〜３のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート；ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香環含有重合性不飽和モノマー；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体等の水酸基含有重合性不飽和モノマー；パーフルオロブチルエチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート等のパーフルオロアルキル（メタ）アクリレート；フルオロオレフィン等のフッ素化アルキル基を有する重合性不飽和モノマー；マレイミド基等の光重合性官能基を有する重合性不飽和モノマー；Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、エチレン、ブタジエン、クロロプレン、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル等のビニル化合物；アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタンジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタントリ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン等の重合性不飽和基を１分子中に少なくとも２個有する重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）アクリレートとアミン類との付加物等の含窒素重合性不飽和モノマー等が挙げられる。これらの重合性不飽和モノマーはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
また、前記第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）の説明欄において例示したエポキシ基含有重合性不飽和モノマー、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー、水酸基含有重合性不飽和モノマー、イソシアナト基含有重合性不飽和モノマー等についても、前記重合体（Ａ）が、該重合性不飽和モノマーとの反応性を有しない場合は、上記重合性不飽和モノマー（ｅ）として使用することができる。
具体的には、例えば、前記（ｉ）の、第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーがエポキシ基含有重合性不飽和モノマーであり、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）がカルボキシル基含有重合性不飽和モノマーである組み合わせにおいて、上記重合性不飽和モノマー（ｅ）として、水酸基含有重合性不飽和モノマーを使用することができる。
前記モノマー成分（Ｉ）において、上記炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）、第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）ならびにその他の重合性不飽和モノマー（ｅ）の配合割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（Ｉ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内が好ましい。
炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）：５〜９９．５質量％、好ましくは３０〜９５質量％、さらに好ましくは４５〜９０質量％、
第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）：０．５〜３０質量％、好ましくは０．８〜２５質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー（ｅ）：０〜９４．５質量％、好ましくは０〜６９．２質量％、さらに好ましくは０〜５４質量％。
共重合体（Ｂ’）
共重合体（Ｂ’）は、上記モノマー成分（Ｉ）を、それ自体既知の方法、例えば、有機溶媒中での溶液重合法、水中でのエマルション重合法等の方法により共重合せしめることによって製造することができる。なかでも、比較的容易な操作で行なうことができる溶液重合法が好適である。
モノマー成分（Ｉ）を共重合する際に使用される重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシアセテート、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、アゾビス（２−メチルプロピオンニトリル）、アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、４、４'−アゾビス（４−シアノブタン酸）、ジメチルアゾビス（２−メチルプロピオネート）、アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド］、アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］−プロピオンアミド｝等のアゾ化合物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩等が挙げられる。これらの重合開始剤はそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて用いることができる。また、上記重合開始剤に、必要に応じて、例えば、糖、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、鉄錯体等の還元剤を併用してレドックス開始剤としてもよい。
上記重合開始剤の使用量は、モノマー成分（Ｉ）の合計質量１００質量部を基準にして、通常０．０１〜１５質量部、好ましくは０．０５〜１０質量部、さらに好ましくは０．１〜５質量部とすることができる。該重合開始剤の添加方法は、特に制限されるものではなく、その種類及び量等に応じて適宜選択することができる。例えば、予めモノマー混合物又は反応溶媒に含ませてもよく、或いは重合時に一括して添加してもよく又は滴下してもよい。
また、溶液重合法における溶媒としては、溶剤への連鎖移動が起こりにくく、かつ水溶性である有機溶剤が好ましい。このような溶剤としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブタノール等のアルコール系溶剤；１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、エーテル系溶剤、グリコールエーテル系溶剤が好ましい。
重合反応時における上記有機溶剤の使用量は、モノマー成分（Ｉ）の合計質量１００質量部を基準にして、通常、５００重量部以下、好ましくは１０〜４００重量部、さらに好ましくは１５〜２００重量部の範囲内であることが好適である。
ポリエステル樹脂
前記化合物（Ｂ）としては、１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ前記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有するポリエステル樹脂を使用することができる。
具体的には、例えば、前記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基がエポキシ基である場合に、化合物（Ｂ）として、カルボキシル基含有ポリエステル樹脂を使用することができる。
上記ポリエステル樹脂は、例えば、通常、酸成分とアルコ−ル成分とのエステル化反応又はエステル交換反応によって製造することができる。
上記酸成分としては、ポリエステル樹脂の製造に際して、酸成分として通常使用される化合物を使用することができる。かかる酸成分としては、例えば、脂肪族多塩基酸、脂環族多塩基酸、芳香族多塩基酸等が挙げられる。
上記脂肪族多塩基酸は、一般に、１分子中に２個以上のカルボキシル基を有する脂肪族化合物、該脂肪族化合物の酸無水物及び該脂肪族化合物のエステル化物である。脂肪族多塩基酸としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、オクタデカン二酸、クエン酸、ブタンテトラカルボン酸等の脂肪族多価カルボン酸；該脂肪族多価カルボン酸の無水物；該脂肪族多価カルボン酸の炭素数１〜４程度の低級アルキルのエステル化物等が挙げられる。上記脂肪族多塩基酸は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
前記脂環族多塩基酸は、一般に、１分子中に１個以上の脂環式構造と２個以上のカルボキシル基を有する化合物、該化合物の酸無水物及び該化合物のエステル化物である。脂環式構造は、主として４〜６員環構造である。脂環族多塩基酸としては、例えば、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、３−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸、１，３，５−シクロヘキサントリカルボン酸等の脂環族多価カルボン酸；該脂環族多価カルボン酸の無水物；該脂環族多価カルボン酸の炭素数１〜４程度の低級アルキルのエステル化物等が挙げられる。上記脂環族多塩基酸は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
前記芳香族多塩基酸は、一般に、１分子中に２個以上のカルボキシル基を有する芳香族化合物、該芳香族化合物の酸無水物及び該芳香族化合物のエステル化物である。例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４'−ビフェニルジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の芳香族多価カルボン酸；該芳香族多価カルボン酸の無水物；該芳香族多価カルボン酸の炭素数１〜４程度の低級アルキルのエステル化物等が挙げられる。上記芳香族多塩基酸は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
また、上記脂肪族多塩基酸、脂環族多塩基酸及び芳香族多塩基酸以外の酸成分を使用することも出来る。かかる酸成分としては、特に限定されず、例えば、ヤシ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、麻実油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、魚油脂肪酸、トール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、桐油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸等の脂肪酸；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、シクロヘキサン酸、１０−フェニルオクタデカン酸等のモノカルボン酸；乳酸、３−ヒドロキシブタン酸、３−ヒドロキシ−４−エトキシ安息香酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。これらの酸成分は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
また、前記アルコール成分としては、１分子中に２個以上の水酸基を有する多価アルコールを好適に使用することができる。該多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，２−ブタンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、２，４−ペンタンジオール、２，３−ジメチルトリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、３−メチル−４，３−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，５−ヘキサンジオール、１，４−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステル、水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、ジメチロールプロピオン酸などの２価アルコール；これらの２価アルコールにε−カプロラクトンなどのラクトン類を付加したポリラクトンジオール；ビス（ヒドロキシエチル）テレフタレートなどのエステルジオール類；ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどのポリエーテルジオール類；グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジグリセリン、トリグリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌル酸、ソルビトール、マンニットなどの３価以上のアルコール；これらの３価以上のアルコールにε−カプロラクトンなどのラクトン類を付加させたポリラクトンポリオール類；グリセリンの脂肪酸エステル化物等が挙げられる。
また、上記多価アルコール以外のアルコール成分を使用することも出来る。かかるアルコール成分としては、特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ステアリルアルコール、２−フェノキシエタノール等のモノアルコール；プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、「カージュラＥ１０」（商品名、ＨＥＸＩＯＮ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、合成高分岐飽和脂肪酸のグリシジルエステル）等のモノエポキシ化合物と酸を反応させて得られたアルコール化合物等が挙げられる。
ポリエステル樹脂の製造は、特に限定されるものではなく、通常の方法に従って行なうことができる。例えば、前記酸成分とアルコール成分とを窒素気流中、１５０〜２５０℃で、５〜１０時間反応させることにより、エステル化反応又はエステル交換反応を行なう方法が挙げられる。
前記エステル化反応又はエステル交換反応では、上記酸成分及びアルコール成分を一度に添加してもよいし、数回に分けて添加してもよい。また、はじめにカルボキシル基含有ポリエステル樹脂を合成した後、上記アルコール成分を用いて、該カルボキシル基含有ポリエステル樹脂中のカルボキシル基の一部をエステル化してもよい。さらに、はじめに水酸基含有ポリエステル樹脂を合成した後、酸無水物を反応させて、水酸基含有ポリエステル樹脂をハーフエステル化させてもよい。
前記エステル化又はエステル交換反応の際には、反応を促進させるために、触媒を用いてもよい。該触媒としては、ジブチル錫オキサイド、三酸化アンチモン、酢酸亜鉛、酢酸マンガン、酢酸コバルト、酢酸カルシウム、酢酸鉛、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート等の既知の触媒を使用することができる。
また、前記ポリエステル樹脂は、該樹脂の調製中、もしくはエステル化反応後又はエステル交換反応後に、脂肪酸、モノエポキシ化合物、ポリイソシアネート化合物等で変性することができる。
上記脂肪酸としては、例えば、ヤシ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、麻実油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、魚油脂肪酸、トール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、桐油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸等が挙げられる。
上記モノエポキシ化合物としては、例えば、「カージュラＥ１０」（商品名、ＨＥＸＩＯＮ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、合成高分岐飽和脂肪酸のグリシジルエステル）を好適に用いることができる。
上記ポリイソシアネート化合物としては、例えば、リジンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート化合物；水素添加キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、メチルシクロヘキサン−２，４−ジイソシアネート、メチルシクロヘキサン−２，６−ジイソシアネート、４，４´−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、１，３−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン等の脂環族ジイソシアネート化合物；トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物；リジントリイソシアネート等の３価以上のポリイソシアネート等の有機ポリイソシアネートそれ自体、又はこれらの各有機ポリイソシアネートと多価アルコール、低分子量ポリエステル樹脂もしくは水等との付加物、あるいは上記した各有機ジイソシアネート同士の環化重合体（例えば、イソシアヌレート）、ビウレット型付加物等が挙げられる。これらは、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記ポリエステル樹脂の重量平均分子量は、例えば、上記多塩基酸成分と多価アルコール成分の使用割合を変えたり、該多塩基酸成分と多価アルコール成分の反応温度や反応時間を変動させたりすることによって調整することができる。
ポリウレタン樹脂
化合物（Ｂ）としては、１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ前記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有するポリウレタン樹脂を使用することができる。
具体的には、例えば、前記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基がエポキシ基である場合に、化合物（Ｂ）として、カルボキシル基含有ポリウレタン樹脂を使用することができる。
上記ポリウレタン樹脂としては、例えば、脂肪族ジイソシアネート化合物、脂環族ジイソシアネート化合物及び芳香族ジイソシアネート化合物から選ばれる少なくとも１種のジイソシアネート化合物；ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール及びポリカーボネートジオールから選ばれる少なくとも１種のジオール化合物ならびにジメチロールアルカン酸を反応させてなるものを挙げることができる。
上記ポリウレタン樹脂の重量平均分子量は、例えば、上記ジイソシアネート化合物、ジオール化合物及びジメチロールアルカン酸の使用割合を変えたり、反応温度や反応時間を変動させたりすることによって調整することができる。
樹脂組成物
本発明の樹脂組成物は、前記重合体（Ａ）６０〜９９質量％と、上記化合物（Ｂ）１〜４０質量％とを反応させて得られる樹脂組成物である。
上記樹脂組成物は、通常、主鎖及び側鎖を有するグラフトポリマーであって、重合体（Ａ）が親水鎖を有する主鎖部分を形成し、化合物（Ｂ）が側鎖部分を形成する。
上記重合体（Ａ）及び化合物（Ｂ）との反応は、重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基とが反応する条件下で、適宜行うことができる。
上記重合体（Ａ）及び化合物（Ｂ）を反応させる際の、該重合体（Ａ）及び化合物（Ｂ）の配合割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、該重合体（Ａ）及び化合物（Ｂ）の合計量を基準として、下記の範囲内である。
重合体（Ａ）：６０〜９９質量％、好ましくは７０〜９７質量％、さらに好ましくは８０〜９５質量％、
化合物（Ｂ）：１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％、さらに好ましくは５〜２０質量％。
また、本発明の樹脂組成物は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、上記化合物（Ｂ）として前記共重合体（Ｂ’）を使用した樹脂組成物（Ｒ’）であることが好ましい。
樹脂組成物（Ｒ’）
樹脂組成物（Ｒ’）は、前記（ａ）親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜１００質量％及び（ｂ）該親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー０〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ第１の化学反応性基を有し、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体（Ａ）６０〜９９質量％と、前記炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、上記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）０．５〜３０質量％、及びその他の重合性不飽和モノマー（ｅ）０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有する共重合体（Ｂ’）１〜４０質量％とを反応させて得られる樹脂組成物である。
上記樹脂組成物（Ｒ’）は、通常、主鎖及び側鎖を有するグラフトポリマーであって、重合体（Ａ）が親水鎖を有する主鎖部分を形成し、共重合体（Ｂ’）が炭素数４〜２４のアルキル基を有する比較的高分子量で疎水性の側鎖部分を形成する。
なかでも、該樹脂組成物（Ｒ’）が、下記樹脂組成物（Ｒ’１）〜（Ｒ’３）のいずれかであることがさらに好ましい。
樹脂組成物（Ｒ’１）
上記樹脂組成物（Ｒ’１）は、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー１０〜９９．９質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％ならびにその他の重合性不飽和モノマー０〜８９．９質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体（Ａ１）６０〜９９質量％と、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られ、かつ１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有する共重合体（Ｂ’１）１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物である。
すなわち、樹脂組成物（Ｒ’１）は、重合体（Ａ）において、前記親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）として、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマーを使用し、かつ前記第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーとしてエポキシ基含有重合性不飽和モノマーを使用し、さらに、化合物（Ｂ）において、前記第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）として、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマーを使用した樹脂組成物である。
上記樹脂組成物（Ｒ’１）は、通常、主鎖及び側鎖を有するグラフトポリマーであって、前記重合体（Ａ１）がノニオン性の親水鎖を有する主鎖部分を形成し、前記共重合体（Ｂ’１）が炭素数４〜２４のアルキル基を有する比較的高分子量で疎水性の側鎖部分を形成する。
上記樹脂組成物（Ｒ’１）において、モノマー成分（ｍ）中の各重合性不飽和モノマーの含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（ｍ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー：１０〜９９．９質量％、好ましくは６０〜９９．８質量％、さらに好ましくは９０〜９９．７質量％、
エポキシ基含有重合性不飽和モノマー：０．１〜３０質量％、好ましくは０．２〜２０質量％、さらに好ましくは０．３〜１０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー：０〜８９．９質量％、好ましくは０〜３９．８質量％、さらに好ましくは０〜９．７質量％。
また、モノマー成分（Ｉ）中の各重合性不飽和モノマーの含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（Ｉ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）：５〜９９．５質量％、好ましくは３０〜９５質量％、さらに好ましくは４５〜９０質量％、
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー：０．５〜３０質量％、好ましくは０．８〜２５質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー：０〜９４．５質量％、好ましくは０〜６９．２質量％、さらに好ましくは０〜５４質量％。
また、上記重合体（Ａ１）及び共重合体（Ｂ’１）を反応させる際の、該重合体（Ａ１）及び共重合体（Ｂ’１）の配合割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、該重合体（Ａ１）及び共重合体（Ｂ’１）の合計量を基準として、下記の範囲内である。
重合体（Ａ１）：６０〜９９質量％、好ましくは７０〜９７質量％、さらに好ましくは８０〜９５質量％、
共重合体（Ｂ’１）：１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％、さらに好ましくは５〜２０質量％。
樹脂組成物（Ｒ’２）
樹脂組成物（Ｒ’２）は、アクリル酸及びメタクリル酸より選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜７５質量％ならびにアクリル酸及びメタクリル酸以外の重合性不飽和モノマー２５〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体（Ａ２）６０〜９９質量％と、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られ、かつ１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有する共重合体（Ｂ’２）１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物である。
すなわち、樹脂組成物（Ｒ’２）は、重合体（Ａ）において、前記親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）として、アクリル酸及びメタクリル酸より選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマーを使用し、かつ前記第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーとしても、該アクリル酸及び／又はメタクリル酸を使用し、さらに、化合物（Ｂ）において、前記第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）として、エポキシ基含有重合性不飽和モノマーを使用した樹脂組成物である。
上記樹脂組成物（Ｒ’２）は、通常、主鎖及び側鎖を有するグラフトポリマーであって、前記重合体（Ａ２）がアニオン性の親水鎖を有する主鎖部分を形成し、前記共重合体（Ｂ’２）が炭素数４〜２４のアルキル基を有する比較的高分子量で疎水性の側鎖部分を形成する。
樹脂組成物（Ｒ’２）において、モノマー成分（ｍ）中の各重合性不飽和モノマーの含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（ｍ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
アクリル酸及びメタクリル酸より選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー：５〜７５質量％、好ましくは１０〜７０質量％、さらに好ましくは２０〜６０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー：２５〜９５質量％、好ましくは３０〜９０質量％、さらに好ましくは４０〜８０質量％。
また、モノマー成分（Ｉ）中の各重合性不飽和モノマーの含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（Ｉ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）：５〜９９．５質量％、好ましくは３０〜９５質量％、さらに好ましくは４５〜９０質量％、
エポキシ基含有重合性不飽和モノマー：０．５〜３０質量％、好ましくは０．８〜２５質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー：０〜９４．５質量％、好ましくは０〜６９．２質量％、さらに好ましくは０〜５４質量％。
また、上記重合体（Ａ２）及び共重合体（Ｂ’２）を反応させる際の、該重合体（Ａ２）及び共重合体（Ｂ’２）の配合割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、該重合体（Ａ２）及び共重合体（Ｂ’２）の合計量を基準として、下記の範囲内である。
重合体（Ａ２）：６０〜９９質量％、好ましくは７０〜９７質量％、さらに好ましくは８０〜９５質量％、
共重合体（Ｂ’２）：１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％、さらに好ましくは５〜２０質量％。
樹脂組成物（Ｒ’３）
樹脂組成物（Ｒ’３）は、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー１０〜９９．９質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％ならびにその他の重合性不飽和モノマー０〜８９．９質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体（Ａ３）６０〜９９質量％と、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られ、かつ１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有する共重合体（Ｂ’２）１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物である。
すなわち、樹脂組成物（Ｒ’３）は、重合体（Ａ）において、前記親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）として、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマーを使用し、かつ前記第１の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマーとしてカルボキシル基含有重合性不飽和モノマーを使用し、さらに、化合物（Ｂ）において、前記第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）として、エポキシ基含有重合性不飽和モノマーを使用した樹脂組成物である。
上記樹脂組成物（Ｒ’３）は、通常、主鎖及び側鎖を有するグラフトポリマーであって、前記重合体（Ａ３）がノニオン性の親水鎖を有する主鎖部分を形成し、前記共重合体（Ｂ’２）が炭素数４〜２４のアルキル基を有する比較的高分子量で疎水性の側鎖部分を形成する。
上記樹脂組成物（Ｒ’３）において、モノマー成分（ｍ）中の各重合性不飽和モノマーの含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（ｍ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー：１０〜９９．９質量％、好ましくは６０〜９９．８質量％、さらに好ましくは９０〜９９．７質量％、
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー：０．１〜３０質量％、好ましくは０．２〜２０質量％、さらに好ましくは０．３〜１０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー：０〜８９．９質量％、好ましくは０〜３９．８質量％、さらに好ましくは０〜９．７質量％。
また、モノマー成分（Ｉ）中の各重合性不飽和モノマーの含有割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、モノマー成分（Ｉ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）：５〜９９．５質量％、好ましくは３０〜９５質量％、さらに好ましくは４５〜９０質量％、
エポキシ基含有重合性不飽和モノマー：０．５〜３０質量％、好ましくは０．８〜２５質量％、さらに好ましくは１〜２０質量％、
その他の重合性不飽和モノマー：０〜９４．５質量％、好ましくは０〜６９．２質量％、さらに好ましくは０〜５４質量％。
また、上記重合体（Ａ３）及び共重合体（Ｂ’２）を反応させる際の、該重合体（Ａ３）及び共重合体（Ｂ’２）の配合割合は、得られる樹脂組成物の増粘性及び該樹脂組成物を含有する塗料によって形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及び耐水性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、該重合体（Ａ３）及び共重合体（Ｂ’２）の合計量を基準として、下記の範囲内である。
重合体（Ａ３）：６０〜９９質量％、好ましくは７０〜９７質量％、さらに好ましくは８０〜９５質量％、
共重合体（Ｂ’２）：１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％、さらに好ましくは５〜２０質量％。
ＩＩ．本発明の水性塗料組成物
本発明の樹脂組成物は、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有するため、水性塗料用の粘性調整剤として好適に使用することができる。なかでも、界面活性剤を含有する水性塗料においても、粘度が発現し、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する。このため、本発明の樹脂組成物を含有する水性塗料は、優れた平滑性及び鮮映性を有する塗膜を形成することができる。また、本発明の水性塗料によれば、フリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた光輝性を有する塗膜を形成することができる。
本発明に係る水性塗料組成物（以下、「本塗料」と略称する場合がある。）は、通常、前記樹脂組成物と被膜形成性樹脂（Ｃ）とを含有する。
被膜形成性樹脂（Ｃ）
被膜形成性樹脂（Ｃ）としては、従来から水性塗料のバインダー成分として使用されているそれ自体既知の水溶性又は水分散性の被膜形成性樹脂を使用することができる。該被膜形成性樹脂（Ｃ）の種類としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。
なかでも、平滑性、鮮映性及びフリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた外観を有し、かつ優れた耐水性を有する塗膜を形成できる観点から、被膜形成性樹脂（Ｃ）が、水分散性の被膜形成性樹脂であることが好ましい。水分散性の被膜形成性樹脂は、一般に、比較的疎水性の被膜形成性樹脂を水性媒体中に分散することにより得られるため、高い親水性が付与された水溶性の被膜形成性樹脂に比べ、耐水性に優れた塗膜が形成される。また、本発明の樹脂組成物は比較的高分子量の側鎖を有し、特に、前記樹脂組成物（Ｒ’）は疎水性の側鎖を有するため、上記のような比較的疎水性の被膜形成性樹脂と網状構造を形成し、粘度を発現するため、平滑性、鮮映性及びフリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた外観を有する塗膜を形成することができる。
上記水分散性の被膜形成性樹脂は、得られる塗料の貯蔵安定性の観点から、界面活性剤によって水分散性が付与された被膜形成性樹脂であることが好ましい。本発明の樹脂組成物は、界面活性剤を含有する水性塗料中においても、粘度を発現し、せん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有するため、本発明の樹脂組成物と界面活性剤によって水分散性が付与された被膜形成性樹脂とを含有する水性塗料組成物は、貯蔵安定性に優れ、かつ平滑性、鮮映性及びフリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた外観を有し、かつ優れた耐水性を有する塗膜を形成することができる。
上記界面活性剤によって水分散性が付与された被膜形成性樹脂としては、例えば、界面活性剤を用いた乳化重合法によって製造されたアクリル樹脂を好適に使用することができる。
また、前記化合物（Ｂ）が、前記共重合体（Ｂ’）又はポリエステル樹脂である場合、被膜形成性樹脂（Ｃ）は、形成される塗膜の平滑性、鮮映性、フリップフロップ性及びメタリックムラ抑制の観点から、エステル結合を有する樹脂であることが好ましい。エステル結合を有する樹脂としては、例えば、エステル結合を有する重合性不飽和モノマーを含むモノマー混合物を重合することにより得られる共重合体、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂等を好適に使用することができ、なかでもアクリル樹脂が好ましい。上記樹脂組成物と、エステル結合を有する被膜形成性樹脂とを含有する水性塗料組成物が、平滑性、鮮映性及びフリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された優れた外観を有する塗膜を形成できる理由としては、上記樹脂組成物の側鎖に存在するエステル結合と、被膜形成性樹脂（Ｃ）中のエステル結合との親和性が高く、より強固に結合した網状構造が形成されるため、高い粘度が発現することが推察される。
また、被膜形成性樹脂（Ｃ）は、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基等の架橋性官能基を有していることが好ましい。
本発明の水性塗料組成物は、さらに、後記の硬化剤（Ｄ）を含有することが好ましい。本発明の水性塗料組成物が硬化剤（Ｄ）を含有する場合、上記被膜形成性樹脂（Ｃ）としては、通常、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基等の架橋性官能基を有し、該硬化剤（Ｄ）と反応することにより、硬化被膜を形成することができる樹脂（基体樹脂）が用いられる。
上記基体樹脂の種類としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。なかでも、上記基体樹脂は、水酸基含有樹脂であることが好ましく、水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）及び／又は水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）であることがさらに好ましい。また、水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）と水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）とを、併用することが、形成される塗膜の鮮映性及び光輝性の向上の観点から、より好ましい。また、併用する場合の割合としては、水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）と水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）との合計量に基づいて、前者が２０〜８０質量％程度、特に３０〜７０質量％程度で、後者が８０〜２０質量％程度、特に７０〜３０質量％程度であるのが好ましい。
また、被膜形成性樹脂（Ｃ）は、カルボキシル基等の酸基を有する場合、酸価が５〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが好ましく、１０〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのがより好ましく、１５〜８０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが更に好ましい。また、該樹脂（Ｃ）は、水酸基を有する場合、水酸基価が１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが好ましく、２〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのがより好ましく、５〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが更に好ましい。
水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）
水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）としては、例えば、水酸基含有重合性不飽和モノマー及び該水酸基含有重合性不飽和モノマーと共重合可能な他の重合性不飽和モノマーを、それ自体既知の方法、例えば、有機溶媒中での溶液重合法、水中での乳化重合法、水中でのミニエマルション重合法等の方法により、共重合せしめることによって製造することができる。なかでも、水性塗料用の被膜形成性樹脂として使用する場合に、該樹脂の製造に必要な工数が少ないことから、水中での乳化重合法が好ましい。
上記水酸基含有重合性不飽和モノマーは、１分子中に水酸基及び重合性不飽和結合をそれぞれ１個以上有する化合物である。該水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のポリオキシアルキレングリコール変性体；Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド；アリルアルコール、さらに、分子末端が水酸基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート等を挙げることができる。これらは、それぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
なかでも、形成される塗膜の鮮映性、光輝性、フリップフロップ性等の向上及びメタリックムラ抑制の観点から、上記水酸基含有重合性不飽和モノマーが、エステル結合を有する水酸基含有重合性不飽和モノマーであることが好ましい。該エステル結合を有する水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のε−カプロラクトン変性体；該（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物のポリオキシアルキレングリコール変性体等を挙げることができる。なかでも、（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物が好ましく、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートがさらに好ましい。
上記水酸基含有重合性不飽和モノマーと共重合可能な他の重合性不飽和モノマーとしては、例えば、前記樹脂組成物の説明において、（ａ）成分、及び（ｂ）成分として例示した重合性不飽和モノマーのうち、上記水酸基含有重合性不飽和モノマー以外の重合性不飽和モノマーであるモノマー（ｉ）〜（ｉｘ）及び（ｘｉ）〜（ｘｖｉｉ）等を使用することができる。これらの重合性不飽和モノマーはそれぞれ単独でもしくは２種以上で組み合わせて使用することができる。
また、上記水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）は、アミド基を有することが好ましい。前記のアミド基を有する水酸基含有アクリル樹脂は、例えば、上記水酸基含有重合性不飽和モノマーと共重合可能な他の重合性不飽和モノマーの１種として、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、エチレンビス（メタ）アクリルアミド等のアミド基含有重合性不飽和モノマーを用いることにより、製造することができる。
上記水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）を製造する際の前記水酸基含有重合性不飽和モノマーの使用割合は、モノマー成分の合計量を基準として、１〜５０質量％程度が好ましく、２〜４０質量％程度がより好ましく、３〜３０質量％程度がさらに好ましい。
上記水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）は、塗料の貯蔵安定性、得られる塗膜の耐水性等の観点から、酸価が、０．１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であることが好ましく、２〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であることがより好ましく、５〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であることがさらに好ましい。
また、上記水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）は、得られる塗膜の耐水性等の観点から、水酸基価が、０．１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であることが好ましく、２〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であることがより好ましく、５〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であることがさらに好ましい。
また、上記水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）としては、（ｃ１−１）疎水性重合性不飽和モノマー５〜７０質量％、（ｃ１−２）水酸基含有重合性不飽和モノマー０．１〜２５質量％、（ｃ１−３）カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．１〜２０質量％及び（ｃ１−４）上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー０〜９４．８質量％からなるモノマー成分（ｃ１）を共重合することにより得られる酸価１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇの水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）を好適に使用することができる。
疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）
疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）は、炭素数が４以上、好ましくは６〜１８の、直鎖状、分岐状又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を有する重合性不飽和モノマーであり、水酸基含有重合性不飽和モノマー等の親水性基を有するモノマーは除外される。該モノマーとしては、例えば、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等のアルキル又はシクロアルキル（メタ）アクリレート；イソボルニル（メタ）アクリレート等のイソボルニル基を有する重合性不飽和化合物；アダマンチル（メタ）アクリレート等のアダマンチル基を有する重合性不飽和化合物；ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香環含有重合性不飽和モノマーを挙げることができる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
なかでも、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水感を向上させる観点から、上記疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）が、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート及びスチレンからなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性不飽和モノマーであることが好ましい。
水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）
水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）は、得られる水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）の水性媒体中における安定性を向上せしめることができる。また、後記の硬化剤（Ｄ）として水酸基との反応性を有する化合物を使用する場合に、該水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）と硬化剤（Ｄ）が架橋した、耐水性に優れた塗膜を形成することができる。水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）としては、前述のものを使用することができる。
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）は、得られる水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）の水性媒体中における安定性を向上せしめることができる。また、後記の硬化剤（Ｄ）としてカルボキシル基との反応性を有する化合物を使用する場合に、該水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）と硬化剤（Ｄ）が架橋した、耐水性に優れた塗膜を形成することができる。
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）としては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
なかでも、得られる水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）の水性媒体中における安定性の観点から、上記カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）が、アクリル酸及び／又はメタクリル酸であることが好ましい。
重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）
モノマー成分（ｃ１）は、前記疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）及びカルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）に加え、さらに必要に応じて、該重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）を含有することができる。
上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）は、水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）に望まれる特性に応じて適宜選択して使用することができる。該重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）の具体例を以下に列挙する。これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート等の炭素数３以下のアルキル（メタ）アクリレート；（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、エチレンビス（メタ）アクリルアミド、２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロライド、グリシジル（メタ）アクリレートとアミン化合物との付加物等の含窒素重合性不飽和モノマー；アリル（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等の重合性不飽和基を１分子中に少なくとも２個有する重合性不飽和モノマー；グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有重合性不飽和モノマー；分子末端がアルコキシ基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート；２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、アリルスルホン酸、４−スチレンスルホン酸等、これらスルホン酸のナトリウム塩及びアンモニウム塩等のスルホン酸基を有する重合性不飽和モノマー等が挙げられる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
モノマー成分（ｃ１）において、前記疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）及び重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）の含有割合は、形成される塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性の観点から、モノマー成分（ｍ）の合計質量を基準にして、下記の範囲内であることが好ましい。
疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）：５〜７０質量％、好ましくは１０〜６５質量％、さらに好ましくは１５〜６０質量％、
水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）：０．１〜２５質量％、好ましくは０．５〜１５質量％、さらに好ましくは１〜１０質量％、
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）：０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜１５質量％、さらに好ましくは１〜１０質量％、
重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）：０〜９４．８質量％、好ましくは１０〜８９質量％、さらに好ましくは２０〜８３質量％。
水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）は、例えば、前記疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）及び重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）からなるモノマー成分（ｃ１）を、それ自体既知の方法により、共重合せしめることによって製造することができる。具体的には、例えば、乳化重合法；有機溶剤中で溶液重合を行った後、得られた共重合体を、界面活性剤を用いて水中に分散させる方法等を用いることができる。なかでも、得られる水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）の水性媒体中における安定性向上の観点から、乳化重合法が好ましい。上記乳化重合法は、通常、水に不溶又は難溶性の重合性不飽和モノマーを、界面活性剤を使って水に分散させた状態で重合させる方法である。
上記（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）及び必要に応じて（ｃ１−４）を原料として調製される水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）は、酸価が１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内であり、水酸基価が１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内であることが好ましい。なかでも、塗料の貯蔵安定性、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性の観点から、酸価が、２〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましく、５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがさらに好ましい。また、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性の観点から、水酸基価が、２〜８０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましく、５〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがさらに好ましい。
また、上記水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）は、得られる水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）の水性媒体中における安定性が向上する観点から、コア・シェル型構造を有し、コア部が架橋していることが好ましい。
なかでも、形成される塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性が向上する観点から、上記水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）が、コア・シェル型構造を有し、コア部が、コア部を構成するモノマー成分の合計質量を基準として、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％及び重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマー７０〜９９．９質量％をモノマー成分とする共重合体（Ｉ）であり、かつコア部とシェル部とを構成するモノマー成分の合計量における各モノマーの含有割合が、コア部とシェル部とを構成するモノマー成分の合計質量を基準として、疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）５〜７０質量％、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）０．１〜２５質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）０．１〜２０質量％、上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）０〜９４．８質量％のコア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）であることが好ましい。
上記コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）において、コア部共重合体（Ｉ）用モノマーとして用いられる重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマーとしては、例えば、アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、エチレンビス（メタ）アクリルアミド、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタンジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタントリ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン等が挙げられる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。これらのモノマーは、単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
上記重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマーは、コア部共重合体（Ｉ）に架橋構造を付与する機能を有する。該重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマーの使用割合は、コア部共重合体（Ｉ）の架橋の程度に応じて適宜決定し得るが、通常、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー及び後記の重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーの合計量を基準として、０．１〜３０質量％であるのが好ましく、０．５〜１０質量％であるのがより好ましく、１〜７質量％であるのが更に好ましい。
前記コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）において、コア部共重合体（Ｉ）用モノマーとして用いられる重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーは、上記重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマーと共重合可能な重合性不飽和モノマーである。
重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーの具体例としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、「イソステアリルアクリレート」（商品名、大阪有機化学工業社製）、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロドデシル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート等のアルキル又はシクロアルキル（メタ）アクリレート；イソボルニル（メタ）アクリレート等のイソボルニル基を有する重合性不飽和モノマー；アダマンチル（メタ）アクリレート等のアダマンチル基を有する重合性不飽和モノマー；トリシクロデセニル（メタ）アクリレート等のトリシクロデセニル基を有する重合性不飽和モノマー；ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香環含有重合性不飽和モノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン等のアルコキシシリル基を有する重合性不飽和モノマー；パーフルオロブチルエチル（メタ）アクリレート、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレート等のパーフルオロアルキル（メタ）アクリレート；フルオロオレフィン等のフッ素化アルキル基を有する重合性不飽和モノマー；マレイミド基等の光重合性官能基を有する重合性不飽和モノマー；Ｎ−ビニルピロリドン、エチレン、ブタジエン、クロロプレン、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル等のビニル化合物；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２〜８の２価アルコールとのモノエステル化物、該モノエステル化物のε−カプロラクトン変性体、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、アリルアルコ−ル、分子末端が水酸基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート等の水酸基含有重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等のカルボキシル基含有重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）アクリレートとアミン化合物との付加物等の含窒素重合性不飽和モノマー；グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有重合性不飽和モノマー；分子末端がアルコキシ基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのモノマーは、コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）に要求される性能に応じて、単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
また、上記重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーとしては、少なくともその一部として、炭素数１又は２のアルキル基を有する重合性不飽和モノマーを使用することが好ましい。
炭素数１又は２のアルキル基を有する重合性不飽和モノマーとしては、例えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレートを挙げることができる。これらのモノマーはそれぞれ単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーが上記炭素数１又は２のアルキル基を有する重合性不飽和モノマーを含有する場合、該炭素数１又は２のアルキル基を有する重合性不飽和モノマーの使用割合は、得られる塗膜の平滑性、鮮映性及び光輝性の観点から、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー及び重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーの合計量を基準として、２０〜９９．９質量％、好ましくは３０〜９９．５質量％、さらに好ましくは４０〜９９質量％の範囲内であることが好適である。
また、上記コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）は、一般に１０〜１，０００ｎｍ程度、特に２０〜５００ｎｍ程度の範囲内の平均粒子径を有することができる。
本明細書において、コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）の平均粒子径は、動的光散乱法粒子径分布測定装置を用いて、常法により脱イオン水で希釈してから、２０℃で測定した値である。該動的光散乱法粒子径分布測定装置としては、例えば、「サブミクロン粒子アナライザー Ｎ５」（商品名、ベックマン・コールター社製）を用いることができる。
コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）の粒子の機械的安定性を向上させるために、該水分散性アクリル樹脂が有するカルボキシル基等の酸基を中和剤により中和することが望ましい。該中和剤としては、酸基を中和できるものであれば特に制限はなく、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリメチルアミン、２−（ジメチルアミノ）エタノール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、トリエチルアミン、アンモニア水等が挙げられる。これらの中和剤は、中和後の該水分散性アクリル樹脂の水分散液のｐＨが６．５〜９．０程度となるような量で用いることが望ましい。
また、上記コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−１）は、形成される塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性が向上する観点から、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％及び重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマー７０〜９９．９質量％をモノマー成分とする共重合体（Ｉ）であるコア部と、疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）５〜８０質量％、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）０．１〜５０質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）０．１〜５０質量％及び上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）０〜９４．８質量％をモノマー成分とする共重合体（ＩＩ）であるシェル部とからなり、かつ該共重合体（Ｉ）と共重合体（ＩＩ）との固形分質量比が、共重合体（Ｉ）／共重合体（ＩＩ）＝５／９５〜９５／５範囲内のコア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−２）であることが好ましい。なかでも、共重合体（Ｉ）／共重合体（ＩＩ）の割合は、形成される塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性が向上する観点から、固形分質量比で５０／５０〜８５／１５程度が好ましく、６５／３５〜８０／２０程度がさらに好ましい。
上記コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−２）において、コア部における重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマーの使用割合は、コア部共重合体（Ｉ）の架橋の程度に応じて適宜決定し得るが、通常、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー及び重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーの合計量を基準として、０．１〜３０質量％であるのが好ましく、０．５〜１０質量％であるのがより好ましく、１〜７質量％であるのが更に好ましい。
上記コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−２）において、シェル部における疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）及び上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）の含有割合は、水性媒体中における安定性ならびに得られる塗膜の平滑性、鮮映性、光輝性及び耐水性に優れる観点から、シェル部を構成するモノマー成分の合計質量を基準として、下記の範囲内であることが好適である。
疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）：５〜８０質量％、好ましくは７〜７０質量％、さらに好ましくは８〜６５質量％、
水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）：０．１〜５０質量％、好ましくは４〜２５質量％、さらに好ましくは７〜１９質量％、
カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）：０．１〜５０質量％、好ましくは５〜２５質量％、さらに好ましくは７〜１９質量％、
重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）：０〜９４．８質量％、好ましくは１０〜８４質量％、さらに好ましくは１５〜７８質量％。
また、シェル部共重合体（ＩＩ）用モノマーとして用いるその他の重合性不飽和モノマーとしては、得られる塗膜の平滑性、鮮映性及び光輝性向上の観点から、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマーを使用せず、該共重合体（ＩＩ）を未架橋型とすることが好ましい。
コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−２）は、例えば、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％、及び重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマー７０〜９９．９質量％からなるモノマー混合物を乳化重合してコア部共重合体（Ｉ）のエマルションを得た後、このエマルション中に、疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）５〜８０質量％、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）０．１〜５０質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）０．１〜５０質量％及び上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）０〜９４．８質量％からなるモノマー混合物を添加し、さらに乳化重合させてシェル部共重合体（ＩＩ）を調製することによって得ることができる。
コア部共重合体（Ｉ）のエマルションを調製する乳化重合は、従来公知の方法により行うことができる。例えば、界面活性剤の存在下で、重合開始剤を使用してモノマー混合物を乳化重合することにより、行うことができる。
上記界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤が好適である。該アニオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルリン酸等のナトリウム塩やアンモニウム塩が挙げられる。また、ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等が挙げられる。
また、１分子中にアニオン性基とポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基等のポリオキシアルキレン基とを有するポリオキシアルキレン基含有アニオン性界面活性剤；１分子中にアニオン性基とラジカル重合性不飽和基とを有する反応性アニオン性界面活性剤を使用することもできる。これらのうち、反応性アニオン性界面活性剤を使用することが好ましい。
上記反応性アニオン性界面活性剤としては、アリル基、メタリル基、（メタ）アクリロイル基、プロペニル基、ブテニル基等のラジカル重合性不飽和基を有するスルホン酸化合物のナトリウム塩、該スルホン酸化合物のアンモニウム塩等を挙げることができる。これらのうち、ラジカル重合性不飽和基を有するスルホン酸化合物のアンモニウム塩が、得られる塗膜の耐水性に優れるため、好ましい。該スルホン酸化合物のアンモニウム塩の市販品としては、例えば、「ラテムルＳ−１８０Ａ」（商品名、花王社製）等を挙げることができる。
また、上記ラジカル重合性不飽和基を有するスルホン酸化合物のアンモニウム塩の中でも、ラジカル重合性不飽和基とポリオキシアルキレン基を有するスルホン酸化合物のアンモニウム塩がより好ましい。上記ラジカル重合性不飽和基とポリオキシアルキレン基を有するスルホン酸化合物のアンモニウム塩の市販品としては、例えば、「アクアロンＫＨ−１０」（商品名、第一工業製薬社製）、「ラテムルＰＤ−１０４」（商品名、花王社製）、「アデカリアソープＳＲ−１０２５」（商品名、ＡＤＥＫＡ社製）等を挙げることができる。
上記界面活性剤の使用量は、使用される全モノマーの合計量を基準にして、０．１〜１５質量％が好ましく、０．５〜１０質量％がより好ましく、１〜５質量％が更に好ましい。
前記重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシアセテート、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、アゾビス（２−メチルプロピオンニトリル）、アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、４、４’−アゾビス（４−シアノブタン酸）、ジメチルアゾビス（２−メチルプロピオネート）、アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド］、アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］−プロピオンアミド｝等のアゾ化合物；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩等が挙げられる。これらの重合開始剤は、単独でもしくは２種以上組み合わせて用いることができる。また、上記重合開始剤に、必要に応じて、糖、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、鉄錯体等の還元剤を併用して、レドックス開始剤としてもよい。
上記重合開始剤の使用量は、一般に、使用される全モノマーの合計質量を基準にして、０．１〜５質量％が好ましく、０．２〜３質量％がより好ましい。該重合開始剤の添加方法は、特に制限されるものではなく、その種類、量等に応じて適宜選択することができる。例えば、予めモノマー混合物又は水性媒体に含ませてもよく、或いは重合時に一括して添加してもよく又は滴下してもよい。
コア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−２）は、上記で得られるコア部共重合体（Ｉ）のエマルションに、疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）及び上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）からなるモノマー混合物を添加し、さらに重合させてシェル部共重合体（ＩＩ）を形成することによって、得ることができる。
上記シェル部共重合体（ＩＩ）を形成するモノマー混合物は、必要に応じて、前記重合開始剤、連鎖移動剤、還元剤、界面活性剤等の成分を適宜含有することができる。また、当該モノマー混合物は、そのまま滴下することもできるが、該モノマー混合物を水性媒体に分散して得られるモノマー乳化物として滴下することが望ましい。この場合におけるモノマー乳化物の粒子径は特に制限されるものではない。
シェル部共重合体（ＩＩ）を形成するモノマー混合物の重合方法としては、例えば、該モノマー混合物又はその乳化物を、一括で又は徐々に滴下して、上記コア部共重合体（Ｉ）のエマルションに、添加し、攪拌しながら適当な温度に加熱する方法が挙げられる。
かくして得られるコア・シェル型水分散性アクリル樹脂（Ｃ１’−２）は、重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する重合性不飽和モノマー及び重合性不飽和基を１分子中に１個有する重合性不飽和モノマーからなるモノマー混合物の共重合体（Ｉ）をコア部とし、疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）、水酸基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−２）、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー（ｃ１−３）及び上記重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）〜（ｃ１−３）以外の重合性不飽和モノマー（ｃ１−４）からなるモノマー混合物の共重合体（ＩＩ）をシェル部とする複層構造を有する。
水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）
本発明の水性塗料組成物において、被膜形成性樹脂（Ｃ）として、水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）を使用することによって、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、耐水性等の塗膜性能を向上させることができる。
水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）は、通常、酸成分とアルコール成分とのエステル化反応又はエステル交換反応によって製造することができる。
上記酸成分としては、ポリエステル樹脂の製造に際して、酸成分として通常使用される化合物を使用することができる。かかる酸成分としては、例えば、脂肪族多塩基酸、脂環族多塩基酸、芳香族多塩基酸等を挙げることができる。
上記脂肪族多塩基酸は、一般に、１分子中に２個以上のカルボキシル基を有する脂肪族化合物、該脂肪族化合物の酸無水物及び該脂肪族化合物のエステル化物である。脂肪族多塩基酸としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、オクタデカン二酸、クエン酸、ブタンテトラカルボン酸等の脂肪族多価カルボン酸；該脂肪族多価カルボン酸の無水物；該脂肪族多価カルボン酸の炭素数１〜４程度の低級アルキルのエステル化物等が挙げられる。上記脂肪族多塩基酸は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記脂肪族多塩基酸としては、得られる塗膜の平滑性、鮮映性等の観点から、アジピン酸及び／又はアジピン酸無水物を用いることが特に好ましい。
前記脂環族多塩基酸は、一般に、１分子中に１個以上の脂環式構造と２個以上のカルボキシル基を有する化合物、該化合物の酸無水物及び該化合物のエステル化物である。脂環式構造は、主として４〜６員環構造である。脂環族多塩基酸としては、例えば、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、３−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２，４−シクロヘキサントリカルボン酸、１，３，５−シクロヘキサントリカルボン酸等の脂環族多価カルボン酸；該脂環族多価カルボン酸の無水物；該脂環族多価カルボン酸の炭素数１〜４程度の低級アルキルのエステル化物等が挙げられる。上記脂環族多塩基酸は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記脂環族多塩基酸としては、得られる塗膜の平滑性、鮮映性等の観点から、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物を用いることが好ましく、なかでも、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸及び／又は１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物を用いることがより好ましい。
前記芳香族多塩基酸は、一般に、１分子中に２個以上のカルボキシル基を有する芳香族化合物、該芳香族化合物の酸無水物及び該芳香族化合物のエステル化物であって、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の芳香族多価カルボン酸；該芳香族多価カルボン酸の無水物；該芳香族多価カルボン酸の炭素数１〜４程度の低級アルキルのエステル化物等が挙げられる。上記芳香族多塩基酸は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記芳香族多塩基酸としては、フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸を使用することが好ましい。
また、上記脂肪族多塩基酸、脂環族多塩基酸及び芳香族多塩基酸以外の酸成分を使用することもできる。かかる酸成分としては、特に限定されず、例えば、ヤシ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、麻実油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、魚油脂肪酸、トール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、桐油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸等の脂肪酸；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、シクロヘキサン酸、１０−フェニルオクタデカン酸等のモノカルボン酸；乳酸、３−ヒドロキシブタン酸、３−ヒドロキシ−４−エトキシ安息香酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。これらの酸成分は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
前記アルコール成分としては、１分子中に２個以上の水酸基を有する多価アルコールを好適に使用することができる。該多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，２−ブタンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、２，４−ペンタンジオール、２，３−ジメチルトリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、３−メチル−４，３−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，５−ヘキサンジオール、１，４−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステル、水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、ジメチロールプロピオン酸等の２価アルコール；これらの２価アルコールにε−カプロラクトン等のラクトン化合物を付加したポリラクトンジオール；ビス（ヒドロキシエチル）テレフタレート等のエステルジオール化合物；ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール等のポリエーテルジオール化合物；グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジグリセリン、トリグリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌル酸、ソルビトール、マンニット等の３価以上のアルコール；これらの３価以上のアルコールにε−カプロラクトン等のラクトン化合物を付加させたポリラクトンポリオール化合物；グリセリンの脂肪酸エステル化物等が挙げられる。
また、上記多価アルコール以外のアルコール成分を使用することもできる。かかるアルコール成分としては、特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ステアリルアルコール、２−フェノキシエタノール等のモノアルコール；プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、「カージュラＥ１０」（商品名、ＨＥＸＩＯＮ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、合成高分岐飽和脂肪酸のグリシジルエステル）等のモノエポキシ化合物と酸を反応させて得られたアルコール化合物等が挙げられる。
水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）の製造方法は、特に限定されるものではなく、通常の方法に従って行なうことができる。例えば、前記酸成分とアルコール成分とを、窒素気流中、１５０〜２５０℃程度で、５〜１０時間程度加熱し、該酸成分とアルコール成分のエステル化反応又はエステル交換反応を行なう方法により、水酸基含有ポリエステル樹脂を製造することができる。
上記酸成分及びアルコール成分をエステル化反応又はエステル交換反応せしめる際には、反応容器中に、これらを一度に添加してもよいし、一方又は両者を、数回に分けて添加してもよい。また、まず、水酸基含有ポリエステル樹脂を合成した後、得られた水酸基含有ポリエステル樹脂に酸無水物を反応させてハーフエステル化させてカルボキシル基及び水酸基含有ポリエステル樹脂としてもよい。また、まず、カルボキシル基含有ポリエステル樹脂を合成した後、上記アルコール成分を付加させて水酸基含有ポリエステル樹脂としてもよい。
前記エステル化又はエステル交換反応の際には、反応を促進させるための触媒として、ジブチル錫オキサイド、三酸化アンチモン、酢酸亜鉛、酢酸マンガン、酢酸コバルト、酢酸カルシウム、酢酸鉛、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート等のそれ自体既知の触媒を使用することができる。
また、前記水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）は、該樹脂の調製中又は調製後に、脂肪酸、モノエポキシ化合物、ポリイソシアネート化合物等で変性することができる。
上記脂肪酸としては、例えば、ヤシ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、麻実油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、魚油脂肪酸、トール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、桐油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、脱水ヒマシ油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸等が挙げられ、上記モノエポキシ化合物としては、例えば、「カージュラＥ１０」（商品名、ＨＥＸＩＯＮ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製、合成高分岐飽和脂肪酸のグリシジルエステル）を好適に用いることができる。
また、上記ポリイソシアネート化合物としては、例えば、リジンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート化合物；水素添加キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、メチルシクロヘキサン−２，４−ジイソシアネート、メチルシクロヘキサン−２，６−ジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、１，３−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン等の脂環族ジイソシアネート化合物；トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物；リジントリイソシアネート等の３価以上のポリイソシアネート等の有機ポリイソシアネートそれ自体；これらの各有機ポリイソシアネートと多価アルコール、低分子量ポリエステル樹脂、水等との付加物；これらの各有機ポリイソシアネート同士の環化重合体（例えば、イソシアヌレート）、ビウレット型付加物等が挙げられる。これらのポリイソシアネート化合物は、単独でもしくは２種以上混合して使用することができる。
また、水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）としては、得られる塗膜の平滑性、鮮映性及び耐水性に優れる観点から、原料の酸成分中の脂環族多塩基酸の含有量が、該酸成分の合計量を基準として２０〜１００モル％程度であるものが好ましく、２５〜９５モル％程度であるものがより好ましく、３０〜９０モル％程度であるものが更に好ましい。特に、上記脂環族多塩基酸が、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸及び／又は１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物であることが、得られる塗膜の平滑性、鮮映性等に優れる観点から、好ましい。
水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）は、水酸基価が１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが好ましく、２〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのがより好ましく、５〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが更に好ましい。また、水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）が、更にカルボキシル基を有する場合は、その酸価が５〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが好ましく、１０〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのがより好ましく、１５〜８０ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であるのが更に好ましい。また、水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）の数平均分子量は、５００〜５０，０００程度であるのが好ましく、１，０００〜３０，０００程度であるのがより好ましく、１，２００〜１０，０００程度であるのが更に好ましい。
上記水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）の中和は塩基性化合物を用いて行なうことができる。該塩基性化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物；アンモニア；エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ベンジルアミン、モノエタノールアミン、２，２−ジメチル−３−アミノ−１−プロパノール、２−アミノプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、３−アミノプロパノール等の第１級モノアミン；ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジ−ｎ−プロパノールアミン、ジ−イソプロパノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン等の第２級モノアミン；ジメチルエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、メチルジエタノールアミン、２−（ジメチルアミノ）エタノール等の第３級モノアミン；ジエチレントリアミン、ヒドロキシエチルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、メチルアミノプロピルアミン等のポリアミン等が挙げられ、これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。該塩基性化合物は水溶性であることが好ましい。
本発明の水性塗料組成物において、上記水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）の配合量は、本塗料中の樹脂固形分１００質量部を基準として、通常２〜７０質量部、好ましくは１０〜５０質量部、さらに好ましくは１５〜４０質量部の範囲内とすることができる。
前記ポリウレタン樹脂としては、例えば、脂肪族および／又は脂環式ジイソシアネート、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール及びポリカーボネートジオールから選ばれる少なくとも１種のジオール、低分子量ポリヒドロキシ化合物及びジメチロールアルカン酸を反応させてウレタンプレポリマーを作製し、これを第３級アミンで中和し、水中に乳化分散させた後、必要に応じてポリアミン等の鎖伸長剤、架橋剤及び／又は停止剤を含む水性媒体と混合して、イソシアネート基が実質的に無くなるまで反応させてなるものを挙げることができる。上記方法により、通常、平均粒径が約０．００１〜約３μｍの自己乳化型のポリウレタン樹脂を得ることができる。
また、本発明の水性塗料組成物における上記ポリウレタン樹脂の配合量は、本塗料中の樹脂固形分１００質量部を基準として、通常２〜７０質量部、好ましくは５〜５０質量部、さらに好ましくは８〜３０質量部の範囲内とすることができる。
硬化剤（Ｄ）
硬化剤（Ｄ）は、被膜形成性樹脂（Ｃ）中の水酸基、カルボキシル基、エポキシ基等の官能基と反応して、本発明の水性塗料組成物を硬化し得る化合物である。硬化剤（Ｄ）としては、例えば、アミノ樹脂、ポリイソシアネート化合物、ブロック化ポリイソシアネート化合物、エポキシ基含有化合物、カルボキシル基含有化合物、カルボジイミド基含有化合物等が挙げられる。これらのうち、水酸基と反応し得るアミノ樹脂、ポリイソシアネート化合物及びブロック化ポリイソシアネート化合物；カルボキシル基と反応し得るカルボジイミド基含有化合物が好ましい。なかでも、アミノ樹脂及びブロック化ポリイソシアネート化合物が好ましく、アミノ樹脂がさらに好ましい。硬化剤（Ｄ）は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記アミノ樹脂としては、アミノ成分とアルデヒド成分との反応によって得られる部分メチロール化アミノ樹脂又は完全メチロール化アミノ樹脂を使用することができる。アミノ成分としては、例えば、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、アセトグアナミン、ステログアナミン、スピログアナミン、ジシアンジアミド等が挙げられる。アルデヒド成分としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。
また、上記メチロール化アミノ樹脂のメチロール基を、適当なアルコールによって、部分的に又は完全にエーテル化したものも使用することができる。エーテル化に用いられるアルコールとしては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、２−エチルブタノール、２−エチルヘキサノール等が挙げられる。
アミノ樹脂としては、メラミン樹脂が好ましい。特に、部分又は完全メチロール化メラミン樹脂のメチロール基をメチルアルコールで部分的に又は完全にエーテル化したメチルエーテル化メラミン樹脂、部分又は完全メチロール化メラミン樹脂のメチロール基をブチルアルコールで部分的に又は完全にエーテル化したブチルエーテル化メラミン樹脂、部分又は完全メチロール化メラミン樹脂のメチロール基をメチルアルコール及びブチルアルコールで部分的に又は完全にエーテル化したメチル−ブチル混合エーテル化メラミン樹脂が好ましく、メチル−ブチル混合エーテル化メラミン樹脂がより好ましい。
また、上記メラミン樹脂は、重量平均分子量が４００〜６，０００程度であるのが好ましく、８００〜５，０００程度であるのがより好ましく、１，０００〜４，０００程度であるのが更に好ましく、１，２００〜３，０００程度であるのが最も好ましい。
なお、本明細書において、前記被膜形成性樹脂（Ｃ）及び硬化剤（Ｄ）の数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）を用いて測定した保持時間（保持容量）を、同一条件で測定した分子量既知の標準ポリスチレンの保持時間（保持容量）によりポリスチレンの分子量に換算して求めた値である。具体的には、ゲルパーミエーションクロマトグラフ装置として、「ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ」（商品名、東ソー社製）を使用し、カラムとして、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２５００ＨＸＬ」及び「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬ」（商品名、いずれも東ソー社製）の計４本を使用し、検出器として、示差屈折率計を使用し、移動相：テトラヒドロフラン、測定温度：４０℃、流速：１ｍＬ／ｍｉｎの条件下で測定することができる。
メラミン樹脂としては市販品を使用できる。市販品の商品名としては、例えば、「サイメル２０２」、「サイメル２０３」、「サイメル２３８」、「サイメル２５１」、「サイメル３０３」、「サイメル３２３」、「サイメル３２４」、「サイメル３２５」、「サイメル３２７」、「サイメル３５０」、「サイメル３８５」、「サイメル１１５６」、「サイメル１１５８」、「サイメル１１１６」、「サイメル１１３０」（以上、日本サイテックインダストリーズ社製）、「ユーバン１２０」、「ユーバン２０ＨＳ」、「ユーバン２０ＳＥ６０」、「ユーバン２０２１」、「ユーバン２０２８」、「ユーバン２８−６０」（以上、三井化学社製）等が挙げられる。
また、本発明の水性塗料組成物としては、被膜形成性樹脂（Ｃ）として、コア・シェル型水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’−１）等の水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）を使用し、かつ硬化剤（Ｄ）として、重量平均分子量が１，０００〜４，０００程度、特に１，２００〜３，０００程度のメラミン樹脂を使用することが、得られる塗膜のフリップフロップ性及び耐水性に優れる観点から、好ましい。
また、硬化剤（Ｄ）として、メラミン樹脂を使用する場合は、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジノニルナフタレンスルホン酸等のスルホン酸；モノブチルリン酸、ジブチルリン酸、モノ２−エチルヘキシルリン酸、ジ２−エチルヘキシルリン酸等のアルキルリン酸エステル；これらの酸とアミン化合物との塩等を触媒として使用することができる。
前記ブロック化ポリイソシアネート化合物は、１分子中に少なくとも２個のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物のイソシアネート基を、ブロック剤でブロックした化合物である。該ブロック剤としては、例えば、フェノール、クレゾール、キシレノール、ニトロフェノール、エチルフェノール、ヒドロキシジフェニル、ブチルフェノール、イソプロピルフェノール、ノニルフェノール、オクチルフェノール、ヒドロキシ安息香酸メチル等のフェノール系；ε−カプロラクタム、δ−バレロラクタム、γ−ブチロラクタム、β−プロピオラクタム等のラクタム系；メタノール、エタノール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、アミルアルコール、ラウリルアルコール等の脂肪族アルコール系；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、メトキシメタノール等のエーテル系；ベンジルアルコール、グリコール酸、グリコール酸メチル、グリコール酸エチル、グリコール酸ブチル、乳酸、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、メチロール尿素、メチロールメラミン、ジアセトンアルコール、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート等のアルコール系；ホルムアミドオキシム、アセトアミドオキシム、アセトオキシム、メチルエチルケトオキシム、ジアセチルモノオキシム、ベンゾフェノンオキシム、シクロヘキサンオキシム等のオキシム系；マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸メチル、アセチルアセトン等の活性メチレン系；ブチルメルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、２−メルカプトベンゾチアゾール、チオフェノール、メチルチオフェノール、エチルチオフェノール等のメルカプタン系；アセトアニリド、アセトアニシジド、アセトトルイド、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸アミド、ステアリン酸アミド、ベンズアミド等の酸アミド系；コハク酸イミド、フタル酸イミド、マレイン酸イミド等のイミド系；ジフェニルアミン、フェニルナフチルアミン、キシリジン、Ｎ−フェニルキシリジン、カルバゾール、アニリン、ナフチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、ブチルフェニルアミン等のアミン系；イミダゾール、２−エチルイミダゾール等のイミダゾール系；尿素、チオ尿素、エチレン尿素、エチレンチオ尿素、ジフェニル尿素等の尿素系；Ｎ−フェニルカルバミン酸フェニル等のカルバミン酸エステル系；エチレンイミン、プロピレンイミン等のイミン系；重亜硫酸ソーダ、重亜硫酸カリ等の亜硫酸塩系；アゾール系の化合物等が挙げられる。上記アゾール系の化合物としては、ピラゾール、３，５−ジメチルピラゾール、３−メチルピラゾール、４−ベンジル−３，５−ジメチルピラゾール、４−ニトロ−３，５−ジメチルピラゾール、４−ブロモ−３，５−ジメチルピラゾール、３−メチル−５−フェニルピラゾール等のピラゾール又はピラゾール誘導体；イミダゾール、ベンズイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール等のイミダゾールまたはイミダゾール誘導体；２−メチルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン等のイミダゾリン誘導体等が挙げられる。
上記１分子中に少なくとも２個のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート化合物；水素添加キシリレンジイソシアネート、シクロヘキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート化合物；トリレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物；２−イソシアナトエチル−２，６−ジイソシアナトカプロエート、３−イソシアナトメチル−１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、４−イソシアナトメチル−１，８−オクタメチレンジイソシアネート（通称、トリアミノノナントリイソシアネート）等の３価以上の有機ポリイソシアネート化合物；これらのポリイソシアネート化合物の２量体又は３量体；これらのポリイソシアネート化合物と多価アルコール、低分子量ポリエステル樹脂又は水とをイソシアネート基過剰の条件でウレタン化反応させてなるプレポリマー等が挙げられる。
前記カルボジイミド基含有化合物としては、例えば、上記ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基同士を脱二酸化炭素反応せしめたものを使用することができる。該カルボジイミド基含有化合物としては、１分子中に少なくとも２個のカルボジイミド基を有するポリカルボジイミド化合物を使用することが好ましい。
上記ポリカルボジイミド化合物としては、得られる塗膜の平滑性、鮮映性等の観点から、水溶性又は水分散性のポリカルボジイミド化合物を使用することが好ましい。該水溶性又は水分散性のポリカルボジイミド化合物としては、水性媒体中に安定に溶解又は分散し得るポリカルボジイミド化合物であれば、特に制限なく使用することができる。
上記水溶性ポリカルボジイミド化合物としては、具体的には、例えば、「カルボジライトＳＶ−０２」、「カルボジライトＶ−０２」、「カルボジライトＶ−０２−Ｌ２」「カルボジライトＶ−０４」（いずれも日清紡社製、商品名）等を使用することができる。また、上記水分散性ポリカルボジイミド化合物としては、例えば、「カルボジライトＥ−０１」、「カルボジライトＥ−０２」（いずれも日清紡社製、商品名）等を使用することができる。
上記ポリカルボジイミド化合物は、それぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
本発明に係る水性塗料組成物における前記被膜形成性樹脂（Ｃ）と上記硬化剤（Ｄ）との配合割合は、塗膜の平滑性、鮮映性及び耐水性向上の観点から、両者の合計量に基づいて、前者が３０〜９５質量％程度、好ましくは５０〜９０質量％程度、さらに好ましくは６０〜８０質量％程度で、後者が５〜７０質量％程度、好ましくは１０〜５０質量％程度、さらに好ましくは２０〜４０質量％程度であることが好適である。
硬化剤（Ｄ）は、本塗料中の樹脂固形分１００質量部を基準として、通常５〜６０質量部、好ましくは１０〜５０質量部、さらに好ましくは２０〜４０質量部の範囲内で本発明の水性塗料組成物に配合することができる。
本発明に係る水性塗料組成物が水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）を含有する場合、水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）の配合量は、上記被膜形成性樹脂（Ｃ）及び硬化剤（Ｄ）の合計固形分を基準として、２〜７０質量％程度であるのが好ましく、５〜５５質量％程度であるのがより好ましく、１０〜４０質量％程度であるのが更に好ましい。
本発明に係る水性塗料組成物が水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）を含有する場合、該水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）の配合量は、上記被膜形成性樹脂（Ｃ）及び硬化剤（Ｄ）の合計固形分を基準として、２〜７０質量％程度であるのが好ましく、５〜５５質量％程度であるのがより好ましく、１０〜４０質量％程度であるのが更に好ましい。
水性塗料組成物の調整方法
本発明に係る水性塗料組成物は、例えば、上記被膜形成性樹脂（Ｃ）及び前記樹脂組成物、さらに必要に応じて上記硬化剤（Ｄ）等を、公知の方法により、水性媒体中に混合し、溶解又は分散せしめることによって調整することができる。
上記水性媒体としては、水、又は水に親水性有機溶媒を溶解してなる水−有機溶媒混合溶液等を挙げることができる。上記親水性有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メチル３−メトキシブタノール等が挙げられ、これらは単独でもしくは２種以上混合して使用することができる。上記水−有機溶媒混合溶液において、水と有機溶媒との混合割合は特に制限はないが、有機溶媒の含有量が、混合溶液の１〜５０質量％程度、好ましくは５〜３５質量％程度であることが好適である。
なお、上記水性塗料とは、有機溶剤型塗料と対比される用語であって、一般に、水又は水を主成分とする媒体（水性媒体）に、被膜形成性樹脂、顔料等を分散及び／又は溶解させた塗料を意味する。本発明の塗料組成物が水性塗料である場合、該塗料組成物中における水の含有量は、１０〜９０質量％、好ましくは２０〜８０質量％、さらに好ましくは３０〜７０質量％の範囲内であることが好適である。
本発明に係る水性塗料組成物において、前記被膜形成性樹脂（Ｃ）及び樹脂組成物の配合割合は、水性塗料組成物の貯蔵安定性、形成される塗膜の外観、塗膜性能（耐水性等）等の観点から、被膜形成性樹脂（Ｃ）１００質量部を基準として、樹脂組成物の配合量が、０．０５〜３０質量部、好ましくは０．１〜２０質量部、さらに好ましくは０．２〜１０質量部の範囲内であることが好適である。
また、本発明に係る水性塗料組成物において、前記樹脂組成物の配合量は、水性塗料組成物の貯蔵安定性、形成される塗膜の外観、塗膜性能（耐水性等）等の観点から、水性塗料組成物１００質量部を基準として、０．０１〜１５質量部、好ましくは０．０５〜１０質量部、さらに好ましくは０．１〜５質量部であることが好適である。
また、被膜形成性樹脂（Ｃ）として、前記水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）を用いる場合、本発明の水性塗料組成物は、前記樹脂組成物及び水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）を、該水性塗料組成物中の樹脂固形分１００質量部を基準として、以下に述べる範囲内の量で含有することができる。
樹脂組成物：０．０５〜２０質量部、好ましくは０．１〜１０質量部、さらに好ましくは０．２〜５質量部、
水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）：２〜７０質量部、好ましくは５〜５５質量部、さらに好ましくは１０〜４０質量部。
ここで、「水性塗料組成物中の樹脂固形分」は、通常、上記樹脂組成物及び水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）の樹脂固形分と、必要に応じて本発明の水性塗料組成物に添加配合される、その他の樹脂及び硬化剤（Ｄ）の固形分との合計である。
本発明の樹脂組成物を含有する水性塗料組成物が、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有し、特に、該水性塗料組成物が界面活性剤を含有する場合においても、粘度を発現し、せん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性を有する理由としては、該樹脂組成物の側鎖が、１，５００〜２０，０００の範囲内の重量平均分子量を有し、比較的大きな体積を有するため、該樹脂組成物によって形成される網状構造が界面活性剤によって影響されにくいことが推察される。
特に、上記樹脂組成物が前記樹脂組成物（Ｒ’）である場合、該樹脂組成物（Ｒ’）の側鎖に存在する共重合体（Ｂ’）が、炭素数４〜２４のアルキル基に由来する疎水性を有するため、疎水性相互作用による網状構造が形成されて高い粘度が発現し、さらに、該共重合体の重量平均分子量が１，５００〜２０，０００の範囲内であり、比較的大きな体積を有するため、該網状構造が界面活性剤によって影響されにくいことが推察される。また、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）が、分子中にエステル結合を有することにより、上記共重合体が、比較的大きな分子量を有するにも関わらず、極端な疎水性を有さないため、側鎖部分が凝集することなく、疎水性相互作用による網状構造が形成されることが推察される。また、水性塗料組成物が被膜形成性樹脂（Ｃ）として、エステル結合を有する樹脂を含有する場合、上記炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）中のエステル結合と、被膜形成性樹脂（Ｃ）中のエステル結合との親和性が高く、より強固に結合した網状構造が形成されるため、高い粘度が発現することが推察される。
また、本発明の水性塗料組成物が、前記樹脂組成物（Ｒ’）及び水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）を含有する場合に、平滑性、鮮映性及び耐水性に優れた塗膜を形成することができ、さらに光輝性顔料を含有する場合に、フリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された光輝性に優れた塗膜を形成できる理由としては、水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）中に存在する疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）に由来する疎水性基と、上記樹脂組成物（Ｒ’）の側鎖中に存在する炭素数４〜２４のアルキル基に由来する疎水性基との間に疎水性相互作用による網状構造が形成されるため、粘度の発現性が高く、かつせん断速度の増加と共に粘度が低下する粘度特性が発現し、このような粘度特性によって、平滑性、鮮映性及び光輝性に優れた塗膜が形成されることが推察される。また、上記樹脂組成物（Ｒ’）の側鎖に存在する共重合体（Ｂ’）の重量平均分子量が１，５００〜２０，０００の範囲内であり、比較的大きな体積を有するため、上記網状構造が、水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）を水中に分散させるために通常使用される界面活性剤によって影響されにくく、最適な粘度特性を維持できることが推察される。また、上記樹脂組成物（Ｒ’）の側鎖中に存在する炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）に由来するエステル結合と、水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）中に存在するモノマー成分（ｃ１）に由来するエステル結合との親和性が高く、より強固に結合した網状構造が形成されるため、高い粘度が発現することが推察される。さらに、水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’）中の疎水性重合性不飽和モノマー（ｃ１−１）に由来する疎水性基によって、形成される塗膜の耐水性が向上することが推察される。
本発明の水性塗料組成物は、必要に応じて、さらに、光輝性顔料、着色顔料、体質顔料、疎水性有機溶媒、硬化触媒、紫外線吸収剤、光安定剤、顔料分散剤、消泡剤、可塑剤、表面調整剤、沈降防止剤等の塗料用添加剤等を含有することができる。
前記光輝性顔料としては、例えば、アルミニウム（蒸着アルミニウムを含む）、銅、亜鉛、真ちゅう、ニッケル、酸化アルミニウム、雲母、酸化チタン又は酸化鉄で被覆された酸化アルミニウム、酸化チタン又は酸化鉄で被覆された雲母等を挙げることができる。これらの光輝性顔料は、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。これらの光輝性顔料はりん片状であることが好ましい。上記光輝性顔料としては、アルミニウム、雲母、酸化チタン又は酸化鉄で被覆された酸化アルミニウム、酸化チタン又は酸化鉄で被覆された雲母が好ましく、アルミニウムがさらに好ましい。
りん片状の光輝性顔料としては、長手方向寸法が通常１〜１００μｍ程度、好ましくは５〜４０μｍ程度であり、厚さが通常０．００１〜５μｍ程度、好ましくは０．０１〜２μｍ程度のものを好適に用いることができる。
本発明の水性塗料組成物は、上記光輝性顔料を含有する場合に、フリップフロップ性が高く、メタリックムラが抑制された光輝性に優れた塗膜を形成できるという利点を有する。
本発明の水性塗料組成物が、上記光輝性顔料を含有する場合、該光輝性顔料の配合量は、固形分として、被膜形成性樹脂（Ｃ）１００質量部に対して、通常１〜１００質量部程度であることが好ましく、２〜５０質量部程度であることがより好ましく、３〜３０質量部程度であることが更に好ましい。
また、本発明の水性塗料組成物は、被膜形成性樹脂（Ｃ）以外に、樹脂成分として、さらにリン酸基含有樹脂を含有することができる。特に、本発明の水性塗料組成物が、上記光輝性顔料、特にアルミニウム顔料を含有する場合、本発明の水性塗料組成物は、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、メタリックムラ抑制、及び耐水性の観点から、リン酸基含有樹脂を含有することが好ましい。
上記リン酸基含有樹脂は、例えば、リン酸基含有重合性不飽和モノマー及びその他の重合性不飽和モノマーを、溶液重合法等の既知の方法で共重合することによって製造することができる。上記リン酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、アシッドホスホオキシエチル（メタ）アクリレート、アシッドホスホオキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートとアルキルリン酸の反応生成物等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
上記リン酸基含有樹脂において、上記リン酸基含有重合性不飽和モノマー及びその他の重合性不飽和モノマーを共重合させる際の使用割合は、前者／後者の質量比で、１／９９〜４０／６０程度が好ましく、５／９５〜３５／６５程度がより好ましく、１０／９０〜３０／７０程度がさらに好ましい。
本発明の水性塗料組成物が、上記リン酸基含有樹脂を含有する場合、該リン酸基含有樹脂の配合量は、被膜形成性樹脂（Ｃ）１００質量部に対して、通常０．５〜１５質量部程度が好ましく、０．７５〜１０質量部程度がより好ましく、１〜５質量部程度が更に好ましい。
前記着色顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、モリブデンレッド、プルシアンブルー、コバルトブルー、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリン系顔料、スレン系顔料、ペリレン系顔料、ジオキサジン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料等が挙げられる。これらの着色顔料は、それぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
本発明の水性塗料組成物が、上記着色顔料を含有する場合、該着色顔料の配合量は、固形分として、被膜形成性樹脂（Ｃ）１００質量部に対して、通常１〜２００質量部程度であることが好ましく、２〜５０質量部程度であることがより好ましく、３〜３０質量部程度であることが更に好ましい。
前記体質顔料としては、例えば、タルク、クレー、カオリン、バリタ、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナホワイト等が挙げられる。
本発明の水性塗料組成物が、上記体質顔料を含有する場合、該体質顔料の配合量は、固形分として、被膜形成性樹脂（Ｃ）１００質量部に対して、通常１〜２００質量部程度であることが好ましく、２〜５０質量部程度であることがより好ましく、３〜３０質量部程度であることが更に好ましい。
前記疎水性有機溶媒としては、２０℃において、１００ｇの水に溶解する質量が１０ｇ以下、好ましくは５ｇ以下、より好ましくは１ｇ以下の有機溶媒を使用することができる。かかる有機溶媒としては、例えば、ゴム揮発油、ミネラルスピリット、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ等の炭化水素系溶媒；１−ヘキサノール、１−オクタノール、２−オクタノール、２−エチルヘキサノール、１−デカノール、ベンジルアルコール、エチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル等のアルコール系溶媒；酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソアミル、酢酸メチルアミル、酢酸エチレングリコールモノブチルエーテル等のエステル系溶媒；メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、エチルｎ−アミルケトン、ジイソブチルケトン等のケトン系溶媒を挙げることができる。これらは、単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。
上記疎水性有機溶媒としては、得られる塗膜の光輝感に優れる観点から、アルコール系疎水性有機溶媒が好ましく、炭素数７〜１４のアルコール系疎水性有機溶媒がより好ましい。なかでも、１−オクタノール、２−オクタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、エチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルコール系疎水性有機溶媒が好ましく、２−エチル−１−ヘキサノール及び／又はエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテルがより好ましい。
本発明に係る水性塗料組成物が、上記疎水性有機溶媒を含有する場合、該疎水性有機溶媒の配合量は、水性塗料組成物中の固形分１００質量部を基準として、１０〜１００質量部程度であるのが好ましく、１５〜８０質量部程度であるのがより好ましく、２０〜６０質量部程度であるのが更に好ましい。
本発明の水性塗料組成物の固形分は、通常、５〜７０質量％程度であるのが好ましく、１５〜４５質量％程度であるのがより好ましく、２０〜３５質量％程度であるのが更に好ましい。
本発明の水性塗料組成物は、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、光輝感に優れる観点から、測定温度２０℃において、せん断速度を０．０００１ｓｅｃ−１から１０，０００ｓｅｃ−１まで変化させたときの、１，０００ｓｅｃ−１における粘度Ｖ１が、０．１Ｐａ・ｓｅｃ以下、好ましくは０．０１〜０．１Ｐａ・ｓｅｃの範囲内であることが好適である。
また、本発明の水性塗料組成物は、得られる塗膜の平滑性、鮮映性、光輝感に優れる観点から、測定温度２０℃において、せん断速度を０．０００１ｓｅｃ−１から１０，０００ｓｅｃ−１まで変化させたときの、０．１ｓｅｃ−１における粘度Ｖ２が、３０〜１００Ｐａ・ｓｅｃ、好ましくは３５〜７０Ｐａ・ｓｅｃの範囲内であることが好適である。
上記粘度Ｖ１及び粘度Ｖ２は、粘弾性測定装置を用いて、測定することができる。該粘弾性測定装置としては、例えば、「ＨＡＡＫＥ ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ ＲＳ１５０」 （商品名、ＨＡＡＫＥ社製）等を使用することができる。
ＩＩＩ．本発明の塗膜形成方法
本発明の水性塗料組成物は、種々の被塗物に、塗装することにより、優れた外観の塗膜を形成することができる。
被塗物
本発明の水性塗料組成物を適用する被塗物は、特に限定されない。該被塗物としては、例えば、乗用車、トラック、オートバイ、バス等の自動車車体の外板部；自動車部品；携帯電話、オーディオ機器等の家庭電気製品の外板部等を挙げることができる。これらのうち、自動車車体の外板部及び自動車部品が好ましい。
これらの被塗物の材質としては、特に限定されるものではない。例えば、鉄、アルミニウム、真鍮、銅、ブリキ、ステンレス鋼、亜鉛メッキ鋼、亜鉛合金（Ｚｎ−Ａｌ、Ｚｎ−Ｎｉ、Ｚｎ−Ｆｅ等）メッキ鋼等の金属材料；ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂、各種のＦＲＰ等のプラスチック材料；ガラス、セメント、コンクリート等の無機材料；木材；紙、布等の繊維材料等を挙げることができる。これらのうち、金属材料及びプラスチック材料が好ましい。
上記被塗物は、上記金属材料やそれから成形された車体等の金属表面に、リン酸塩処理、クロメート処理、複合酸化物処理等の表面処理が施されたものであってもよく、さらに、その上に塗膜が形成されているものであってもよい。
塗膜形成を施した被塗物としては、基材に必要に応じて表面処理を施し、その上に下塗り塗膜を形成したもの、該下塗り塗膜の上に中塗り塗膜を形成したもの等を挙げることができる。上記下塗り塗膜は、電着塗料、好ましくはカチオン電着塗料によって形成される塗膜であることが好適である。
塗装方法
本発明の水性塗料組成物を被塗物に塗装することによりウェット塗膜（未硬化の塗膜）を形成した後、該ウェット塗膜を硬化させることにより、目的の塗膜を形成できる。
本発明の水性塗料組成物の塗装方法としては、特に限定されず、例えば、エアスプレー塗装、エアレススプレー塗装、回転霧化塗装、カーテンコート塗装等が挙げられ、これらの塗装方法でウェット塗膜を形成することができる。なかでも、得られる塗膜の平滑性、鮮映性及びフリップフロップ性の向上ならびにメタリックムラ抑制の観点から、エアスプレー塗装又は回転霧化塗装が好ましい。また、塗装に際して、必要に応じて、静電印加してもよい。
本発明の水性塗料組成物の塗布量は、硬化膜厚として、通常、１〜５０μｍ程度、好ましくは３〜５０μｍ程度、より好ましくは５〜３５μｍ程度、さらに好ましくは８〜２５μｍ程度となる量であることが好ましい。
ウェット塗膜の硬化は、被塗物に本発明の水性塗料組成物を塗装後、加熱することにより行うことができる。加熱は、公知の加熱手段により行うことができる。例えば、熱風炉、電気炉、赤外線誘導加熱炉等の乾燥炉を使用することができる。加熱温度は、８０〜１８０℃程度が好ましく、１００〜１７０℃程度がより好ましく、１２０〜１６０℃程度が更に好ましい。加熱時間は、特に制限されるものではないが、通常、１０〜６０分間程度が好ましく、２０〜４０分間程度がより好ましい。
本発明の水性塗料組成物の塗装後は、上記加熱硬化を行なう前に、ワキ等の塗膜欠陥の発生を防止する観点から、塗膜が実質的に硬化しない加熱条件でプレヒート、エアブロー等を行うことが好ましい。プレヒートの温度は、４０〜１００℃程度が好ましく、５０〜９０℃程度がより好ましく、６０〜８０℃程度が更に好ましい。プレヒートの時間は、３０秒間〜１５分間程度が好ましく、１〜１０分間程度がより好ましく、２〜５分間程度が更に好ましい。また、上記エアブローは、通常、被塗物の塗装面に、常温又は２５℃〜８０℃程度の温度に加熱された空気を、３０秒間〜１５分間程度吹き付けることにより行うことができる。
本発明の水性塗料組成物は、ベースコート塗膜及びクリヤーコート塗膜からなる複層塗膜を、２コート１ベーク方式で自動車車体等の被塗物に形成する場合に、該ベースコート形成用として、好適に用いることができる。この場合の塗膜形成方法は、下記方法Ｉに従って、行うことができる。
方法Ｉ
（１）被塗物に、本発明の水性塗料組成物を塗装してベースコート塗膜を形成する工程、
（２）上記の未硬化のベースコート塗膜上に、クリヤーコート塗料組成物を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、並びに
（３）上記の未硬化のベースコート塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜を、加熱して両塗膜を同時に硬化させる工程
を含む複層塗膜形成方法。
上記方法Ｉにおける被塗物は、下塗り塗膜が形成された自動車車体、下塗り塗膜及び中塗り塗膜が形成されている自動車車体等が好ましい。上記下塗り塗膜は電着塗料によって形成された塗膜であることが好ましく、カチオン電着塗料によって形成された塗膜であることがさらに好ましい。
本発明において、硬化塗膜とは、ＪＩＳ Ｋ ５６００−１−１（２００４）に規定された硬化乾燥状態、すなわち、塗面の中央を親指と人差指とで強く挟んで、塗面に指紋によるへこみが付かず、塗膜の動きが感じられず、また、塗面の中央を指先で急速に繰り返しこすって、塗面にすり跡が付かない状態の塗膜である。一方、未硬化塗膜とは、塗膜が上記硬化乾燥状態に至っていない状態であって、ＪＩＳ Ｋ ５６００−１−１に規定された指触乾燥状態及び半硬化乾燥状態を含むものである。
本発明の水性塗料組成物を、上記方法Ｉの２コート１ベーク方式で塗装する場合、その塗装膜厚は、硬化膜厚として、３〜４０μｍ程度が好ましく、５〜３０μｍ程度がより好ましく、８〜２５μｍ程度が更に好ましく、１０〜１８μｍ程度が更に特に好ましい。また、上記クリヤーコート塗料組成物の塗装膜厚は、硬化膜厚として、１０〜８０μｍ程度が好ましく、１５〜６０μｍ程度がより好ましく、２０〜４５μｍ程度が更に好ましい。
また、方法Ｉにおいて、上記水性塗料組成物の塗装後は、ワキ等の塗膜欠陥の発生を防止する観点から、塗膜が実質的に硬化しない加熱条件で前述のプレヒート、エアブロー等を行うことが好ましい。また、上記クリヤーコート塗料組成物の塗装後は、必要に応じて、室温で１〜６０分間程度のインターバルをおいたり、４０〜８０℃程度で１〜６０分間程度プレヒートすることができる。
上記水性塗料組成物及びクリヤーコート塗料組成物の硬化は、前述した公知の加熱手段により行うことができる。加熱温度は、８０〜１８０℃程度が好ましく、１００〜１７０℃程度がより好ましく、１２０〜１６０℃程度が更に好ましい。また、加熱時間は、１０〜６０分間程度が好ましく、２０〜４０分間程度がより好ましい。この加熱により、ベースコート及びクリヤーコートの両塗膜を同時に硬化させることができる。
また、本発明の水性塗料組成物は、自動車車体等の被塗物に、第１着色塗膜、第２着色塗膜及びクリヤーコート塗膜からなる複層塗膜を、３コート１ベーク方式で形成する場合に、第２着色塗膜形成用として、好適に用いることができる。この場合の塗膜形成方法は、下記方法ＩＩに従って、行うことが出来る。
方法ＩＩ
（１）被塗物に、第１着色塗料組成物を塗装して第１着色塗膜を形成する工程、
（２）上記の未硬化の第１着色塗膜上に、本発明の水性塗料組成物を塗装して第２着色塗膜を形成する工程、
（３）上記の未硬化の第２着色塗膜上に、クリヤーコート塗料組成物を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、並びに
（４）上記の未硬化の第１着色塗膜、未硬化の第２着色塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜を、同時に加熱硬化させる工程
を含む複層塗膜形成方法。
上記方法ＩＩは、未硬化の第１着色塗膜上に、前記方法Ｉの塗膜形成方法を行うものである。方法ＩＩにおける被塗物としては、下塗り塗膜を形成した自動車車体等が好ましい。上記下塗り塗膜は電着塗料によって形成されることが好ましく、カチオン電着塗料によって形成されることがさらに好ましい。
前記方法ＩＩにおいて、第１着色塗料組成物の塗装膜厚は、通常、硬化膜厚で３〜５０μｍ程度が好ましく、５〜３０μｍ程度がより好ましく、１０〜２５μｍ程度が更に好ましい。また、本発明の水性塗料組成物の塗装膜厚は、硬化膜厚として、１〜３０μｍ程度が好ましく、３〜２５μｍ程度がより好ましく、５〜２０μｍ程度が更に好ましい。また、クリヤーコート塗料組成物の塗装膜厚は、通常、硬化膜厚で１０〜８０μｍ程度が好ましく、１５〜６０μｍ程度とするのがより好ましく、２０〜４５μｍ程度が更に好ましい。
上記方法ＩＩの具体例としては、例えば、下記方法ＩＩ−１、方法ＩＩ−２等を挙げることができる。
方法ＩＩ−１
（１）鋼板に、必要に応じて表面処理を施し、その上に電着塗料を塗装し、加熱硬化させて硬化電着塗膜を形成する工程、
（２）中塗り塗装ブースにおいて、工程（１）で得られた硬化電着塗膜上に、第１着色塗料組成物を塗装して、中塗り塗膜を形成する工程、
（３）ベースコート塗装ブースにおいて、工程（２）で得られた未硬化の中塗り塗膜上に、本発明の水性塗料組成物を塗装して、ベースコートを形成する工程、
（４）クリヤーコート塗装ブースにおいて、工程（３）で得られたベースコート塗面上に、クリヤーコート塗料を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、ならびに
（５）工程（２）〜（４）で形成された中塗り塗膜、ベースコート及びクリヤーコートを加熱することによって、これら３つの塗膜を同時に硬化させる工程
を含む複層塗膜形成方法。
なお、上記ブースは、均一な塗装品質を確保するため、温度、湿度等の塗装環境を一定の範囲内に維持する設備であって、通常、塗装される塗料の種類ごとに分けられている。また、同一のブース内において、被塗物に塗着した塗料のタレ、ムラ等を防止するために、同一塗料が、２回に分けて塗装される場合がある。この場合、１回目の塗装が第１ステージ塗装、２回目の塗装が第２ステージ塗装と呼ばれる。
上記方法ＩＩ−１において、第１着色塗料組成物の塗装膜厚は、通常、硬化膜厚で５〜５０μｍ程度が好ましく、１０〜３０μｍ程度がより好ましく、１５〜２５μｍ程度が更に好ましい。また、本発明の水性塗料組成物の塗装膜厚は、硬化膜厚として、３〜３０μｍ程度が好ましく、５〜２５μｍ程度がより好ましく、８〜２０μｍ程度が更に好ましく、９〜１６μｍ程度が更に特に好ましい。また、クリヤーコート塗料組成物の塗装膜厚は、通常、硬化膜厚で１０〜８０μｍ程度が好ましく、１５〜６０μｍ程度がより好ましく、２０〜４５μｍ程度が更に好ましい。
また、上記方法ＩＩ−１において、第１着色塗料組成物として水性第１着色塗料組成物を用いた場合、該水性第１着色塗料組成物の塗装後は、ワキ等の塗膜欠陥の発生を防止する観点から、塗膜が実質的に硬化しない加熱条件で、前述のプレヒート、エアブロー等を行うことが好ましい。
方法ＩＩ−２
（１）鋼板に、必要に応じて表面処理を施し、その上に電着塗料を塗装し、加熱硬化させて硬化電着塗膜を形成する工程、
（２）ベースコート塗装ブースの第１ステージにおいて、工程（１）で得られた硬化電着塗膜上に、第１ベースコート塗料を塗装して、第１ベースコート塗膜を形成する工程、
（３）ベースコート塗装ブースの第２ステージにおいて、工程（２）で得られた第１ベースコート塗膜上に、本発明の水性塗料組成物を塗装して、第２ベースコート塗膜を形成する工程、
（４）クリヤーコート塗装ブースにおいて、工程（３）で得られた第２ベースコート塗膜上に、クリヤーコート塗料を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、ならびに
（５）工程（２）〜（４）で形成された第１ベースコート塗膜、第２ベースコート塗膜及びクリヤーコート塗膜を加熱することによって、これら３つの塗膜を同時に硬化させる工程、
を含む複層塗膜形成方法。
上記方法ＩＩ−２において、第１着色塗料組成物の塗装膜厚は、通常、硬化膜厚で３〜４０μｍ程度が好ましく、５〜２５μｍ程度がより好ましく、１０〜２０μｍ程度が更に好ましい。また、本発明の水性塗料組成物の塗装膜厚は、硬化膜厚として、１〜２５μｍ程度が好ましく、３〜２０μｍ程度がより好ましく、５〜１５μｍ程度が更に好ましい。また、クリヤーコート塗料組成物の塗装膜厚は、通常、硬化膜厚で１０〜８０μｍ程度が好ましく、１５〜６０μｍ程度がより好ましく、２０〜４５μｍ程度が更に好ましい。
上記方法ＩＩ−２の塗装方法は、中塗り塗装ブースが不要であるため、該中塗り塗装ブースの温度及び湿度を調整するためのエネルギーを削減できるという利点を有する。
また、該方法ＩＩ−２の塗装方法においては、第１着色塗料組成物及び本発明の水性塗料組成物をベースコート塗装ブースで塗装するため、通常、第１着色塗料組成物の塗装と、本発明の水性塗料組成物の塗装との間に加熱用機器が設置されず、一般に、第１着色塗料組成物を塗装して形成される第１ベースコート塗膜に対し、前述のプレヒートが行われない。このため、該方法ＩＩ−２は、プレヒートのためのエネルギーを削減できるという利点を有する。したがって、省エネルギーの観点から、上記方法ＩＩ−２の塗装方法においては、第１着色塗料組成物の塗装と、本発明の水性塗料組成物の塗装との間に加熱工程を含まないことが好ましい。
また、方法ＩＩにおいて、本発明の水性塗料組成物の塗装後は、ワキ等の塗膜欠陥の発生を防止する観点から、塗膜が実質的に硬化しない加熱条件で前述のプレヒート、エアブロー等を行うことが好ましい。また、上記クリヤーコート塗料組成物の塗装後は、必要に応じて、室温で１〜６０分間程度のインターバルをおいたり、４０〜８０℃程度で１〜６０分間程度プレヒートすることができる。
上記未硬化の第１着色塗膜、未硬化の第２着色塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜の３層塗膜の加熱硬化は、前述した公知の加熱手段により行うことができる。加熱温度は、８０〜１８０℃程度が好ましく、１００〜１７０℃程度がより好ましく、１２０〜１６０℃程度が更に好ましい。また、加熱時間は、１０〜６０分間程度が好ましく、２０〜４０分間程度がより好ましい。この加熱により、第１着色塗膜、第２着色塗膜及びクリヤーコート塗膜の三層塗膜を同時に硬化させることができる。
上記方法Ｉ及びＩＩで用いられるクリヤーコート塗料組成物としては、自動車車体等の塗装用として公知の熱硬化性クリヤーコート塗料組成物をいずれも使用できる。例えば、架橋性官能基を有する基体樹脂及び架橋剤を含有する有機溶剤型熱硬化性塗料組成物、水性熱硬化性塗料組成物、粉体熱硬化性塗料組成物等を挙げることができる。
上記基体樹脂が有する架橋性官能基としては、例えば、カルボキシル基、水酸基、エポキシ基、シラノール基等を挙げることができる。基体樹脂の種類としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂等を挙げることができる。架橋剤としては、例えば、ポリイソシアネート化合物、ブロック化ポリイソシアネート化合物、メラミン樹脂、尿素樹脂、カルボキシル基含有化合物、カルボキシル基含有樹脂、エポキシ基含有樹脂、エポキシ基含有化合物等を挙げることができる。
クリヤーコート塗料組成物の基体樹脂／架橋剤の組み合わせとしては、カルボキシル基含有樹脂／エポキシ基含有樹脂、水酸基含有樹脂／ポリイソシアネート化合物、水酸基含有樹脂／ブロック化ポリイソシアネート化合物、水酸基含有樹脂／メラミン樹脂等が好ましい。
また、上記クリヤーコート塗料組成物としては、一液型塗料であってもよいし、二液型ポリウレタン樹脂塗料等の多液型塗料であってもよい。
また、上記クリヤーコート塗料組成物には、必要に応じて、透明性を阻害しない程度に着色顔料、光輝性顔料、染料等を含有させることができ、さらに体質顔料、紫外線吸収剤、光安定剤、消泡剤、増粘剤、防錆剤、表面調整剤等を適宜含有せしめることができる。
上記方法ＩＩで用いられる第１着色塗料組成物としては、例えば、前記方法ＩＩ−１においては公知の熱硬化性中塗り塗料組成物を使用することができ、前記方法ＩＩ−２においては公知の熱硬化性ベースコート塗料組成物を使用することができる。具体的には、例えば、架橋性官能基を有する基体樹脂、架橋剤、着色顔料及び体質顔料を含有する熱硬化性塗料組成物を、好適に使用できる。
上記基体樹脂が有する架橋性官能基としては、例えば、カルボキシル基、水酸基、エポキシ基等を挙げることができる。基体樹脂の種類としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリウレタン樹脂等を挙げることができる。架橋剤としては、例えば、メラミン樹脂、ポリイソシアネート化合物、ブロック化ポリイソシアネート化合物等を挙げることができる。
第１着色塗料組成物としては、有機溶剤型塗料組成物、水性塗料組成物、粉体塗料組成物のいずれを用いてもよい。これらのうち、水性塗料組成物を用いるのが好ましい。
上記方法Ｉ及びＩＩにおいて、第１着色塗料組成物及びクリヤーコート塗料組成物の塗装は、公知の方法、例えば、エアスプレー塗装、エアレススプレー塗装、回転霧化塗装等の方法によって塗装することができる。
以下、製造例、実施例及び比較例を挙げて、本発明を一層具体的に説明する。但し、本発明は、これらにより限定されない。各例において、「部」及び「％」は、特記しない限り、質量基準による。また、塗膜の膜厚は硬化塗膜に基づく。
重合体（Ａ）の製造
製造例１
温度計、サーモスタット、撹拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び２つの滴下装置を備えた反応容器に、エチレングリコールモノブチルエーテル２０部及びジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート３０部を仕込み、液中に窒素ガスを吹き込みながら８５℃に昇温した。次いで、同温度に保持した反応容器内に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド４０部、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド３０部、２−ヒドロキシエチルアクリレート２９．５部、グリシジルメタクリレート０．５部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０部及びジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート４０部からなる混合液と、「パーブチル Ｏ」（商品名、日本油脂社製、重合開始剤、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート）０．１５部及びエチレングリコールモノブチルエーテル２０部からなる混合液とをそれぞれ４時間かけて、同時に反応容器内に滴下し、滴下終了後、同温度で２時間攪拌して熟成を行なった。次いで、同温度に保持した反応容器内に、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）０．３部及びエチレングリコールモノブチルエーテル１５部からなる混合液を１時間かけて滴下し、滴下終了後、同温度で１時間攪拌して熟成を行なった。次いで、エチレングリコールモノブチルエーテルを添加しながら、３０℃まで冷却し、固形分４０％の重合体溶液（Ａ−１）を得た。得られた重合体の重量平均分子量は２２万であった。
製造例２〜７、１０〜１９及び２１
下記第１表に示す配合とする以外は、製造例１と同様にして合成し、固形分４０％の重合体溶液（Ａ−２）〜（Ａ−２１）を得た。
製造例８、９及び２０
下記第１表に示す配合とし、エチレングリコールモノブチルエーテルをジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートとする以外は、製造例１と同様にして合成し、固形分４０％の重合体溶液（Ａ−８）、（Ａ−９）及び（Ａ−２０）を得た。
第１表に、重合体溶液（Ａ−１）〜（Ａ−２１）の原料組成（部）、モノマー成分（ｍ）中の重合性不飽和モノマー（ａ）及び（ｂ）の割合ならびに重量平均分子量を示す。
Figure 2012057013
Figure 2012057013
Figure 2012057013
（注１）「ＮＫ−エステル ＡＭ−９０Ｇ」：商品名、新中村化学工業社製、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、下記一般式（１）
Figure 2012057013
において、Ｒ１が水素原子、Ｒ２がメチル基、Ｒ３がエチレン基、ｍが９であり、分子量が４５４。
なお、第１表において、重合体溶液（Ａ−１）〜（Ａ−２１）のうち、（Ａ−１）〜（Ａ−４）、（Ａ−１０）〜（Ａ−１２）、（Ａ−１４）、（Ａ−１５）及び（Ａ−１８）〜（Ａ−２１）は共重合体（Ａ１）に該当し、（Ａ−５）及び（Ａ−６）は共重合体（Ａ２）に該当し、（Ａ−７）、（Ａ−１３）、（Ａ−１６）及び（Ａ−１７）は共重合体（Ａ３）に該当する。
化合物（Ｂ）の製造
製造例２２
温度計、サーモスタット、撹拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下装置を備えた反応容器に、エチレングリコールモノブチルエーテル４０部を仕込み、気相に窒素ガスを通気し、攪拌しながら１６０℃に昇温した。１６０℃に達したら、２−エチルヘキシルアクリレート３７．７部、２−エチルヘキシルメタクリレート４０部、アクリル酸２．３部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート２０部及びジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイド３部からなる混合液を４時間かけて滴下し、同温度で１時間攪拌した。次いで、３０℃まで冷却し、エチレングリコールモノブチルエーテルで希釈して固形分７０％の化合物溶液（Ｂ−１）を得た。得られた化合物の水酸基価は８６ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は６，０００であった。
製造例２３、２６〜３５
下記第２表に示す配合及び反応温度とする以外は、製造例１と同様にして合成し、固形分７０％の重合体溶液（Ｂ−２）〜（Ｂ−１４）を得た。
製造例２４及び２５
下記第２表に示す配合とし、エチレングリコールモノブチルエーテルをジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートとする以外は、製造例１と同様にして合成し、固形分４０％の重合体溶液（Ｂ−３）及び（Ｂ−４）を得た。
第２表に、重合体溶液（Ｂ−１）〜（Ｂ−１４）の原料組成（部）、モノマー成分（Ｉ）中の重合性不飽和モノマー（ｃ）〜（ｅ）の割合、水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）及び重量平均分子量を示す。
Figure 2012057013
Figure 2012057013
（注２）「アクリエステルＳＬ」：商品名、三菱レイヨン社製、ドデシルメタクリレートとトリデシルメタクリレートの混合物。
なお、第２表において、重合体溶液（Ｂ−１）〜（Ｂ−１４）のうち、（Ｂ−１）〜（Ｂ−１２）及び（Ｂ−１４）は共重合体（Ｂ’）に該当し、（Ｂ−１）、（Ｂ−５）〜（Ｂ−７）、（Ｂ−１１）〜（Ｂ−１２）及び（Ｂ−１４）は共重合体（Ｂ’１）に該当し、（Ｂ−２）及び（Ｂ−８）〜（Ｂ−１０）は共重合体（Ｂ’２）に該当する。
製造例３６
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び水分離器を備えた反応容器に、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール１０１部、１，６−ヘキサンジオール１４９部、ジメチロールプロピオン酸２８部、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物１０７部及びアジピン酸１７５部を仕込み、１６０℃から２３０℃まで３時間かけて昇温させた後、２３０℃で７時間縮合反応させた。次いで、エチレングリコールモノブチルエーテルで希釈して固形分７０％の化合物溶液（Ｂ−１５）を得た。得られた化合物はポリエステル樹脂であり、酸価が２４ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量が６，０００であった。
製造例３７
温度計、サーモスタット、撹拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下装置を備えた反応容器に、ジメチロールプロピオン酸４０部、「ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＨ−２００」（商品名、宇部興産社製 １，６−ヘキサンジオール系ポリカーボネートジオール）６００部、１，６−ヘキサンジオール１０６部及びＮ−メチル−２−ピロリドン１３５部を仕込み、気相に窒素ガスを通気し、攪拌しながら１００℃に昇温した。１００℃に達したら、ヘキサメチレンジイソシアネート１００部及びイソホロンジイソシアネート１３３部からなる混合液を１時間かけて滴下し、同温度で４時間攪拌した。次いで、エチレングリコールモノブチルエーテルで希釈して固形分７０％の化合物溶液（Ｂ−１６）を得た。得られた化合物はポリウレタン樹脂であり、水酸基価は３４ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は６，０００であった。
樹脂組成物の製造
実施例１
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び水分離器を備えた反応容器に、製造例１で得た重合体溶液（Ａ−１）２２５部（固形分９０部）、製造例２２で得た化合物溶液（Ｂ−１）１４．３部（固形分１０部）及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノエタノール０．１部を加えて、気相に窒素ガスを通気し、攪拌しながら１１０℃に昇温した。１１０℃に達したら、共重合体の酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ未満になるまで同温度で攪拌した。次いで、３０℃まで冷却し、エチレングリコールモノブチルエーテルで希釈して固形分３５％の樹脂組成物溶液を得た。得られた樹脂組成物溶液に脱イオン水を添加し、固形分２０％の樹脂組成物希釈液（Ｒ−１）を得た。
実施例２〜４、１０〜１２、１４〜１５比較例２〜３、５〜６
下記第３表に示す配合とする以外は、実施例１と同様にして合成し、固形分２０％の樹脂組成物希釈液（Ｒ−２）〜（Ｒ−４）、（Ｒ−１０）〜（Ｒ−１２）、（Ｒ−１４）〜（Ｒ−１５）、（Ｒ−１９）〜（Ｒ−２０）及び（Ｒ−２２）〜（Ｒ−２３）を得た。
実施例５
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び水分離器を備えた反応容器に、製造例５で得た重合体溶液（Ａ−５）２２５部（固形分９０部）、製造例２３で得た化合物溶液（Ｂ−２）１４．３部（固形分１０部）及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノエタノール０．１部を加えて、気相に窒素ガスを通気し、攪拌しながら１１０℃に昇温した。１１０℃に達したら、共重合体のエポキシ価が０．００４ｍｍｏｌ／ｇ未満になるまで同温度で攪拌した。次いで、３０℃まで冷却し、エチレングリコールモノブチルエーテルで希釈して固形分３５％の樹脂組成物溶液を得た。得られた樹脂組成物溶液に脱イオン水を添加し、固形分２０％の樹脂組成物希釈液（Ｒ−５）を得た。
実施例６〜７、１３、１６〜１７
下記第３表に示す配合とする以外は、実施例５と同様にして合成し、固形分２０％の樹脂組成物希釈液（Ｒ−６）〜（Ｒ−７）、（Ｒ−１３）及び（Ｒ−１６）〜（Ｒ−１７）を得た。
実施例８
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び水分離器を備えた反応容器に、製造例８で得た重合体溶液（Ａ−８）２２５部（固形分９０部）、製造例２４で得た化合物溶液（Ｂ−３）１４．３部（固形分１０部）を加えて、気相に窒素ガスを通気し、攪拌しながら１００℃に昇温した。１００℃に達したら、イソシアネート価が０．１４ｍｇＮＣＯ／ｇ未満になるまで同温度で攪拌した。次いで、３０℃まで冷却し、エチレングリコールモノブチルエーテルで希釈して固形分３５％の樹脂組成物溶液を得た。得られた樹脂組成物溶液に脱イオン水を添加し、固形分２０％の樹脂組成物希釈液（Ｒ−８）を得た。
実施例９及び比較例４
下記第３表に示す配合とする以外は、実施例８と同様にして合成し、固形分２０％の樹脂組成物希釈液（Ｒ−９）及び（Ｒ−２１）を得た。
Figure 2012057013
Figure 2012057013
Figure 2012057013
水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１）の製造
製造例３８
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下装置を備えた反応容器に脱イオン水１２８部、「アデカリアソープＳＲ−１０２５」（商品名、ＡＤＥＫＡ製、乳化剤、有効成分２５％）３部を仕込み、窒素気流中で攪拌混合し、８０℃に昇温した。
次いで、下記コア部用モノマー乳化物の全量のうちの１％量及び６％過硫酸アンモニウム水溶液５．３部とを反応容器内に導入し８０℃で１５分間保持した。その後、コア部用モノマー乳化物の残部を３時間かけて、同温度に保持した反応容器内に滴下し、滴下終了後１時間熟成を行った。次に、下記シェル部用モノマー乳化物を１時間かけて滴下し、１時間熟成した後、５％２−（ジメチルアミノ）エタノール水溶液４０部を反応容器に徐々に加えながら３０℃まで冷却し、平均粒子径９５ｎｍ、固形分３０％の水分散性水酸基含有アクリル樹脂水分散液（Ｃ１−１）を得た。得られた水分散性水酸基含有アクリル樹脂は、酸価が３３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価が２５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
コア部用モノマー乳化物：脱イオン水４０部、「アデカリアソープＳＲ−１０２５」２．８部、メチレンビスアクリルアミド２．１部、スチレン２．８部、ｎ−ブチルアクリレート３０部、メチルメタクリレート１６．１部及びエチルアクリレート１９部を混合攪拌することにより、コア部用モノマー乳化物を得た。
シェル部用モノマー乳化物：脱イオン水１７部、「アデカリアソープＳＲ−１０２５」１．２部、過硫酸アンモニウム０．０３部、スチレン３部、２−ヒドロキシエチルアクリレート５．１部、メタクリル酸５．１部、メチルメタクリレート６部及びエチルアクリレート１０．８部を混合攪拌することにより、シェル部用モノマー乳化物を得た。
製造例３９〜４２
下記第４表に示す配合とする以外、製造例３８と同様にして合成し、水分散性水酸基含有アクリル樹脂水分散液（Ｃ１−２）〜（Ｃ１−５）を得た。
第４表に、水分散性水酸基含有アクリル樹脂水分散液（Ｃ１−１）〜（Ｃ１−５）の原料組成（部）、固形分（％）、酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）及び水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を示す。
Figure 2012057013
また、第４表において、水分散性水酸基含有アクリル樹脂水分散液（Ｃ１−１）〜（Ｃ１−５）のうち、（Ｃ１−１）〜（Ｃ１−３）及び（Ｃ１−５）は、コア・シェル型水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’−１）に該当し、（Ｃ１−１）〜（Ｃ１−３）は、コア・シェル型水分散性水酸基含有アクリル樹脂（Ｃ１’−２）に該当する。
製造例４３
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下装置を備えた反応容器にプロピレングリコールモノプロピルエーテル３５部を仕込み８５℃に昇温後、メチルメタクリレート３０部、２−エチルヘキシルアクリレート２０部、ｎ−ブチルアクリレート２９部、２−ヒドロキシエチルアクリレート１５部、アクリル酸６部、プロピレングリコールモノプロピルエーテル１５部及び２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）２．３部の混合物を４時間かけて滴下し、滴下終了後１時間熟成した。その後さらにプロピレングリコールモノプロピルエーテル１０部及び２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１部の混合物を１時間かけて滴下し、滴下終了後１時間熟成した。さらにジエタノールアミン７．４部を加え、固形分５５％の水酸基含有アクリル樹脂溶液（Ｃ１−６）を得た。得られた水酸基含有アクリル樹脂は酸価が４７ｍｇＫＯＨ/ｇ、水酸基価が７２ｍｇＫＯＨ/ｇであった。
水酸基含有ポリエステル樹脂（Ｃ２）の製造
製造例４４
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び水分離器を備えた反応容器に、トリメチロールプロパン１０９部、１，６−ヘキサンジオール１４１部、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物１２６部及びアジピン酸１２０部を仕込み、１６０℃から２３０℃まで３時間かけて昇温させた後、２３０℃で４時間縮合反応させた。次いで、得られた縮合反応生成物に、カルボキシル基を導入するために、無水トリメリット酸３８．３部を加えて、１７０℃で３０分間反応させた後、２−エチル−１−ヘキサノール（２０℃において１００ｇの水に溶解する質量：０．１ｇ）で希釈し、固形分７０％の水酸基含有ポリエステル樹脂溶液（Ｃ２−１）を得た。得られた水酸基含有ポリエステル樹脂は、酸価が４６ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量が１，４００であった。原料組成において、酸成分中の脂環族多塩基酸の合計含有量は、該酸成分の合計量を基準として４６モル％であった。
製造例４５
温度計、サーモスタット、攪拌装置、還流冷却器、窒素ガス導入管及び水分離器を備えた反応容器に、トリメチロールプロパン１１３部、ネオペンチルグリコール１３１部、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物８０部、イソフタル酸９３部及びアジピン酸９１部を仕込み、１６０℃から２３０℃まで３時間かけて昇温させた後、２３０℃で４時間縮合反応させた。次いで、得られた縮合反応生成物にカルボキシル基を導入するために、さらに無水トリメリット酸３３．５部を加え、１７０℃で３０分間反応させた後、２−エチル−１−ヘキサノールで希釈し、固形分７０％の水酸基含有ポリエステル樹脂溶液（Ｃ２−２）を得た。得られた水酸基含有ポリエステル樹脂は，酸価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価が１６１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量が１，３００であった。原料組成において、酸成分中の脂環族多塩基酸の合計含有量は、該酸成分の合計量を基準として２８モル％であった。
製造例４６
希釈溶剤の２−エチル−１−ヘキサノールを、エチレングリコールモノブチルエーテル（２０℃において１００ｇの水に溶解する質量：無限）とする以外は、製造例４４と同様にして、水酸基含有ポリエステル樹脂溶液（Ｃ２−３）を得た。
アルミニウム顔料分散液の製造
製造例４７
攪拌混合容器内において、「ＧＸ−１８０Ａ」（商品名、旭化成メタルズ社製、アルミニウム顔料ペースト、アルミニウム含有量７４％）１９部（固形分１４部）、２−エチル−１−ヘキサノール３５部、下記リン酸基含有樹脂溶液８部（固形分４部）及び２−（ジメチルアミノ）エタノール０．２部を均一に混合して、アルミニウム顔料分散液（Ｐ−１）を得た。
リン酸基含有樹脂溶液：温度計、サーモスタット、攪拌器、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下装置を備えた反応容器にメトキシプロパノール２７．５部、イソブタノール２７．５部の混合溶剤を入れ、１１０℃に加熱し、スチレン２５部、ｎ−ブチルメタクリレート２７．５部、「イソステアリルアクリレート」（商品名、大阪有機化学工業社製、分岐高級アルキルアクリレート）２０部、４−ヒドロキシブチルアクリレート７．５部、下記リン酸基含有重合性モノマー１５部、２−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート１２．５部、イソブタノール１０部、ｔ−ブチルパーオキシオクタノエート４部からなる混合物１２１．５部を４時間かけて上記混合溶剤に加え、さらにｔ−ブチルパーオキシオクタノエート０．５部とイソプロパノール２０部からなる混合物を１時間滴下した。その後、１時間攪拌熟成して固形分濃度５０％のリン酸基含有樹脂溶液を得た。本樹脂のリン酸基による酸価は８３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は２９ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は１０，０００であった。
リン酸基含有重合性モノマー：温度計、サーモスタット、攪拌器、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下装置を備えた反応容器にモノブチルリン酸５７．５部、イソブタノール４１部を入れ、９０℃に昇温後、グリシジルメタクリレート４２．５部を２時間かけて滴下した後、さらに１時間攪拌熟成した。その後、イソプロパノ−ル５９部を加えて、固形分濃度５０％のリン酸基含有重合性モノマー溶液を得た。得られたモノマーの酸価は２８５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
製造例４８
２−エチル−１−ヘキサノール３５部を、エチレングリコールモノブチルエーテル３５部に変更する以外は、製造例４７と同様にして、アルミニウム顔料分散液（Ｐ−２）を得た。
水性塗料組成物の製造
実施例１８
攪拌混合容器に、製造例３８で得た水分散性水酸基含有アクリル樹脂水分散液（Ｃ１−１）１００部（固形分３０部）、製造例４３で得た水酸基含有アクリル樹脂溶液（Ｃ１−６）１８部（固形分１０部）、製造例４４で得た水酸基含有ポリエステル樹脂溶液（Ｃ２−１）４３部（固形分３０部）、製造例４７で得たアルミニウム顔料分散液（Ｐ−１）６２部及びメラミン樹脂（Ｄ−１）（メチル−ブチル混合エーテル化メラミン樹脂、固形分６０％、重量平均分子量２，０００）５０部（固形分３０部）を入れ、均一に混合し、更に、実施例１で得た樹脂組成物希釈液（Ｒ−１）５部（固形分１部）、２−（ジメチルアミノ）エタノール及び脱イオン水を加えてｐＨ８．０、固形分２５％の水性塗料組成物（Ｘ−１）を得た。
実施例１９〜４３及び比較例７〜１４
実施例１８において、配合組成を下記第５表に示す通りとする以外は、実施例１８と同様にして、ｐＨ８．０、固形分２５％の水性塗料組成物（Ｘ−２）〜（Ｘ−３４）を得た。
Figure 2012057013
Figure 2012057013
Figure 2012057013
Figure 2012057013
（注３）メラミン樹脂（Ｄ−２）：メチルエーテル化メラミン樹脂、固形分８０％、重量平均分子量８００。
（注４）「バイヒジュールＶＰＬＳ２３１０」：商品名、住化バイエルウレタン社製、ブロック化ポリイソシアネート化合物、固形分３８％。
（注５）「ＡＣＲＹＳＯＬ ＲＭ−８２５」：商品名、ロームアンドハース社製、ウレタン会合型粘性調整剤、固形分２５％。
被塗物の作製
製造例４９
３０ｃｍ×４５ｃｍのリン酸亜鉛処理された冷延鋼板に、熱硬化性エポキシ樹脂系カチオン電着塗料組成物（商品名「エレクロンＧＴ−１０」、関西ペイント社製）を膜厚２０μｍになるように電着塗装し、１７０℃で３０分加熱して硬化させた。次いで、この電着塗膜上に中塗り塗料組成物（商品名「ＴＰ−６５−２」、関西ペイント社製、ポリエステル樹脂・アミノ樹脂系有機溶剤型塗料組成物）を膜厚３５μｍになるように塗装し、１４０℃で３０分間加熱して硬化させた。かくして、鋼板上に電着塗膜及び中塗り塗膜を形成してなる被塗物を作製した。
塗膜形成方法
実施例４４
実施例１８で得られた水性塗料組成物（Ｘ−１）を、前記塗膜形成方法Ｉの２コート１ベーク方式におけるベースコート形成用塗料として使用して、被塗物上にベースコート及びクリヤーコートからなる複層塗膜を形成した。
即ち、製造例４９で得た被塗物に、水性塗料組成物（Ｘ−１）を、回転霧化型のベル型塗装機を用いて、膜厚１５μｍとなるように塗装し、２分間放置後、８０℃で３分間プレヒートを行った。次いで、その未硬化塗面上にアクリル樹脂系有機溶剤型上塗りクリヤー塗料組成物（商品名「マジクロンＫＩＮＯ−１２１０」、関西ペイント社製）を膜厚４０μｍとなるように塗装し、７分間放置した後、１４０℃で３０分間加熱してこの両塗膜を同時に硬化させた。かくして、被塗物上にベースコート及びクリヤーコートからなる複層塗膜が形成された試験板を得た。
実施例４５〜６９及び比較例１５〜２２
実施例４４において、水性塗料組成物（Ｘ−１）に代えて、第６表に示した水性塗料組成物を用いる以外は、実施例４４と同様にして、実施例４５〜６９及び比較例１５〜２２の試験板を得た。
評価試験
上記実施例４４〜６９及び比較例１５〜２２で得られた各試験板について、平滑性、鮮映性、フリップフロップ性、メタリックムラ及び耐水性の評価を行なった。試験方法は、下記の通りである。
平滑性：各試験板について、「Ｗａｖｅ Ｓｃａｎ」（商品名、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ社製）によって測定されるＬｏｎｇ Ｗａｖｅ（ＬＷ）値に基づいて、平滑性を評価した。ＬＷ値が小さいほど塗面の平滑性が高いことを示す。
鮮映性：各試験板について、「Ｗａｖｅ Ｓｃａｎ」（商品名、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ社製）によって測定されるＳｈｏｒｔ Ｗａｖｅ（ＳＷ）値に基づいて、鮮映性を評価した。ＳＷ値が小さいほど塗面の鮮映性が高いことを示す。
フリップフロップ性：角度を変えて各試験板を目視し、下記基準でフリップフロップ性を評価した。
◎：目視の角度による明度の変化が顕著である（極めて優れたフリップフロップ性を有する）。
○：目視の角度による明度の変化が大きい（フリップフロップ性に優れる）。
△：目視の角度による明度の変化がやや小さい（フリップフロップ性がやや劣る）。
×：目視の角度による明度の変化が小さい（フリップフロップ性が劣る）。
メタリックムラ：各試験板を目視にて観察し、メタリックムラの発生程度を下記基準で評価した。
◎：メタリックムラがほとんど認められず、極めて優れた塗膜外観を有する。
○：メタリックムラがわずかに認められるが、優れた塗膜外観を有する。
△：メタリックムラが認められ、塗膜外観がやや劣る。
×：メタリックムラが多く認められ、塗膜外観が劣る。
耐水性：試験板を、４０℃の温水に２４０時間浸漬後引き上げ、２０℃で１２時間乾燥した後、試験板上の複層塗膜を素地に達するようにカッターで格子状に切り込み、大きさ２ｍｍ×２ｍｍのゴバン目を１００個作る。続いて、その表面に粘着セロハンテープを貼着し、２０℃においてそのテープを急激に剥離した後のゴバン目塗膜の残存状態を調べた。耐水性の評価基準は、次の通りである。
◎：ゴバン目塗膜が１００個残存し、且つフチカケが生じていない、
○：ゴバン目塗膜が１００個残存しているが、フチカケが生じている、
△：ゴバン目塗膜が９０〜９９個残存している、
×：ゴバン目塗膜の残存数が８９個以下である。
第６表に、塗膜性能の試験結果を示す。
Figure 2012057013
次いで、下記コア部用モノマー乳化物の全量のうちの１％量及び６％過硫酸アンモニウム水溶液５．３部とを反応容器内に導入し８０℃で１５分間保持した。その後、コア部用モノマー乳化物の残部を３時間かけて、同温度に保持した反応容器内に滴下し、滴下終了後１時間熟成を行った。次に、下記シェル部用モノマー乳化物を１時間かけて滴下し、１時間熟成した後、５％２−（ジメチルアミノ）エタノール水溶液４０部を反応容器に徐々に加えながら３０℃まで冷却し、平均粒子径９５ｎｍ、固形分３０％の水分散性水酸基含有アクリル樹脂水分散液（Ｃ１−１）を得た。得られた水分散性水酸基含有アクリル樹脂は、酸価が３３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価が２２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
コア部用モノマー乳化物：脱イオン水４０部、「アデカリアソープＳＲ−１０２５」２．８部、メチレンビスアクリルアミド２．１部、スチレン２．８部、ｎ−ブチルアクリレート２１部、メチルメタクリレート１６．１部及びエチルアクリレート２８部を混合攪拌することにより、コア部用モノマー乳化物を得た。
シェル部用モノマー乳化物：脱イオン水１７部、「アデカリアソープＳＲ−１０２５」１．２部、過硫酸アンモニウム０．０３部、スチレン３部、ｎ−ブチルアクリレート９部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート５．１部、メタクリル酸５．１部、メチルメタクリレート６部及びエチルアクリレート１．８部を混合攪拌することにより、シェル部用モノマー乳化物を得た。

Claims (15)

  1. （Ａ）（ａ）親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜１００質量％及び（ｂ）該親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）以外の重合性不飽和モノマー０〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を重合することにより得られ、かつ第１の化学反応性基を有し、かつ８０,０００〜９００,０００の範囲内の重量平均分子量を有する重合体６０〜９９質量％と、（Ｂ）１,５００〜２０,０００の範囲内の重量平均分子量を有し、かつ上記重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と反応可能な第２の化学反応性基を有する化合物１〜４０質量％とを反応させて得られることを特徴とする樹脂組成物。
  2. 親水基を有する重合性不飽和モノマー（ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群より選ばれる少なくとも１種の重合性不飽和モノマーである請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 重合体（Ａ）中の第１の化学反応性基と、化合物（Ｂ）中の第２の化学反応性基との組み合わせが、第１の化学反応性基／第２の化学反応性基の組み合わせで、カルボキシル基／エポキシ基、エポキシ基／カルボキシル基、水酸基／イソシアナト基又はイソシアナト基／水酸基のいずれかである請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
  4. 化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、第２の化学反応性基を有する重合性不飽和モノマー（ｄ）０．５〜３０質量％、及びその他の重合性不飽和モノマー（ｅ）０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’）である請求項１〜３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  5. 重合体（Ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー１０〜９９．９質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％ならびにその他の重合性不飽和モノマー０〜８９．９質量％からなるモノマー成分（ｍ）を共重合することにより得られる共重合体（Ａ１）であり、かつ、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’１）である請求項２〜４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  6. 重合体（Ａ）が、アクリル酸及びメタクリル酸より選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー５〜７５質量％ならびにアクリル酸及びメタクリル酸以外の重合性不飽和モノマー２５〜９５質量％からなるモノマー成分（ｍ）を共重合することにより得られる共重合体（Ａ２）であり、かつ、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’２）である請求項２〜４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  7. 重合体（Ａ）が、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ポリオキシアルキレン鎖を有する重合性不飽和モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン及び２−ヒドロキシエチルアクリレートより選ばれる少なくとも１種の親水基を有する重合性不飽和モノマー１０〜９９．９質量％、カルボキシル基含有重合性不飽和モノマー０．１〜３０質量％ならびにその他の重合性不飽和モノマー０〜８９．９質量％からなるモノマー成分（ｍ）を共重合することにより得られる共重合体（Ａ３）であり、かつ、化合物（Ｂ）が、炭素数４〜２４のアルキル基を有する重合性不飽和モノマー（ｃ）５〜９９．５質量％、エポキシ基含有重合性不飽和モノマー０．５〜３０質量％及びその他の重合性不飽和モノマー０〜９４．５質量％からなるモノマー成分（Ｉ）を共重合することにより得られる共重合体（Ｂ’２）である請求項２〜４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
  8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の樹脂組成物及び被膜形成性樹脂（Ｃ）を含有する水性塗料組成物。
  9. 被膜形成性樹脂（Ｃ）が、エステル結合を有する樹脂である請求項８に記載の水性塗料組成物。
  10. 被膜形成性樹脂（Ｃ）が、界面活性剤を用いた乳化重合によって得られる水分散性アクリル樹脂である請求項８又は９に記載の水性塗料組成物。
  11. 請求項８〜１０のいずれか１項に記載の水性塗料組成物が塗装された物品。
  12. （１）被塗物に、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の水性塗料組成物を塗装してベースコート塗膜を形成する工程、
    （２）上記未硬化のベースコート塗膜上に、クリヤーコート塗料組成物を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、並びに
    （３）上記未硬化のベースコート塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜を、加熱して両塗膜を同時に硬化させる工程
    を含む複層塗膜形成方法。
  13. （１）被塗物に、第１着色塗料組成物を塗装して第１着色塗膜を形成する工程、
    （２）上記未硬化の第１着色塗膜上に、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の水性塗料組成物を塗装して第２着色塗膜を形成する工程、
    （３）上記未硬化の第２着色塗膜上に、クリヤーコート塗料組成物を塗装してクリヤーコート塗膜を形成する工程、並びに
    （４）上記未硬化の第１着色塗膜、未硬化の第２着色塗膜及び未硬化のクリヤーコート塗膜を、同時に加熱硬化させる工程
    を含む複層塗膜形成方法。
  14. 請求項１２又は１３に記載の複層塗膜形成方法により形成された複層塗膜を有する物品。
  15. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の樹脂組成物からなる粘性調整剤。
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