JP2012052850A - Laboratory information system and computer program - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a laboratory information system capable of grasping conditions of laboratory-related operations more accurately to properly take improvement measures for the operations.SOLUTION: The laboratory information system of the present invention comprises a storage section 501d for associating first time information on time for a plurality of processes in laboratory-related operations with types of specimen containers used in the laboratory-related operations to store them, a display section 5b, an operation section 5c for specifying the types of the specimen containers, and a control section 5a for allowing second time information on time for at least one of the processes of the laboratory-related operations corresponding to the types of the specimen containers that are specified by the operation section 5c to be displayed on the display section 5b on the basis of the first time information stored in the storage section 501d.

Description

本発明は、臨床検査情報システム、及び、この臨床検査情報システムに用いることができるコンピュータプログラムに関する。   The present invention relates to a clinical test information system and a computer program that can be used for the clinical test information system.

従来、病院の検査室や検査センター等における臨床検査関連業務を効率的に処理するための支援機能を備えた臨床検査システムが知られている(例えば、特許文献1参照)。
特許文献1に記載の臨床検査システムは、一連の臨床検査関連業務に含まれる、検査依頼の受付、検体の到着、分析の完了、データの確定などの各業務の件数を時間帯ごとに一つのグラフに表示したり、各業務の平均所要時間を一つのグラフに表示したりする機能を備えている。
Conventionally, a clinical examination system having a support function for efficiently processing clinical examination-related work in a hospital laboratory or examination center has been known (see, for example, Patent Document 1).
The clinical laboratory system described in Patent Document 1 includes one task for each time period, including the acceptance of test requests, the arrival of samples, the completion of analysis, and the confirmation of data, which are included in a series of clinical test-related tasks. It has a function to display it on a graph and to display the average time required for each job on a single graph.

特開2003−279582号公報JP 2003-279582 A

特許文献1記載の臨床検査システムによれば、複数の業務のそれぞれの件数や平均所要時間を表示したグラフは、業務改善処置を実施するための情報として利用することができる。しかし、病院によっては、同一の検査部門あるいは同一の検査項目であっても、異なる種類の検体容器を用いる場合があり、病院等で実施された臨床検査全体について各業務の平均所要時間等をグラフで表示したのみでは臨床検査関連業務の状況を的確に把握するには不十分である。   According to the clinical examination system described in Patent Document 1, a graph displaying the number of cases and average time required for a plurality of tasks can be used as information for performing a task improvement procedure. However, depending on the hospital, different types of sample containers may be used even for the same examination department or the same examination item, and the average time required for each operation for the entire clinical examination conducted at the hospital etc. is graphed. It is not enough to accurately grasp the state of clinical laboratory-related work.

本発明は、上記の実情に鑑み、臨床検査関連業務の状況をより的確に把握することができる臨床検査情報システム及びコンピュータプログラムを提供することを目的とする。   In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a clinical test information system and a computer program capable of more accurately grasping the status of clinical test related work.

(1)本発明の第1の観点に係る臨床検査情報システムは、
臨床検査関連業務における複数の工程のそれぞれについての時間に関する第1時間情報と、該臨床検査関連業務で使用される検体容器の種類とを対応付けて記憶する記憶部と、
表示部と、
前記検体容器の種類を指定する操作部と、
前記記憶部に記憶された前記第1時間情報に基づき、前記操作部により指定された検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務の少なくとも1つの工程についての時間に関する第2時間情報を、前記表示部に表示させる制御部と、を備えることを特徴とする。
(1) A clinical laboratory information system according to the first aspect of the present invention provides:
A storage unit that stores first time information related to time for each of a plurality of steps in a clinical laboratory-related business and a type of a specimen container used in the clinical laboratory-related business in association with each other;
A display unit;
An operation unit for designating the type of the sample container;
Based on the first time information stored in the storage unit, the second time information related to the time for at least one step of clinical laboratory-related work corresponding to the type of sample container specified by the operation unit is displayed. And a control unit to be displayed on the unit.

この構成によれば、操作部によって指定された検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務の少なくとも1つの工程についての第2時間情報が表示部に表示されるので、例えば検体容器の種類によって異なった過程を経て実施される工程についての第2時間情報を、検体容器の種類毎に区別して把握することができる。そのため、臨床検査関連業務の状況をより的確に把握することができ、表示部に表示された第2時間情報を作業の効率化や業務改善のために有効に利用することができる。   According to this configuration, the second time information about at least one process of the clinical laboratory-related work corresponding to the type of the sample container designated by the operation unit is displayed on the display unit. The second time information about the process performed through the above process can be grasped by distinguishing each type of specimen container. Therefore, it is possible to more accurately grasp the status of clinical examination-related work, and it is possible to effectively use the second time information displayed on the display unit for work efficiency and work improvement.

なお、操作部は、臨床検査情報システムを構成するコンピュータに接続されたマウス、キーボード、タッチパネル等の入力デバイスにより構成することができ、この入力デバイスを使用して、例えばコンピュータに接続された表示モニタ(表示部)の表示から所望の検体容器の種類を指定する構成とすることができる。
また、記憶部に記憶される第1時間情報と、表示部に表示される第2時間情報とは同一であってもよいし、異なっていてもよい。例えば、表示部に表示される第2時間情報は、記憶部に記憶された第1時間情報から演算によって求められたものであってもよい。
The operation unit can be configured by an input device such as a mouse, a keyboard, and a touch panel connected to a computer constituting the clinical laboratory information system, and a display monitor connected to the computer, for example, using the input device. It can be set as the structure which designates the kind of desired sample container from the display of (display part).
Moreover, the 1st time information memorize | stored in a memory | storage part and the 2nd time information displayed on a display part may be the same, and may differ. For example, the second time information displayed on the display unit may be obtained by calculation from the first time information stored in the storage unit.

(2)前記制御部は、前記第2時間情報として、臨床検査関連業務における各工程の所要時間を表示部に表示させるものであってもよい。
このような構成によって、操作部によって指定された検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務の各工程の所要時間を把握することができ、例えば、多くの所要時間を要している工程について、その所要時間を削減するような業務改善処置を施すことができる。
(2) The said control part may display the required time of each process in a clinical examination related work on a display part as said 2nd time information.
With such a configuration, it is possible to grasp the time required for each process of clinical laboratory-related work corresponding to the type of sample container designated by the operation unit. For example, for a process that requires a lot of time, Business improvement measures can be taken to reduce the time required.

(3)前記記憶部は、臨床検査関連業務における各工程の実施開始時刻及び実施終了時刻を前記第1時間情報として記憶し、
前記制御部は、前記記憶部に記憶された実施開始時刻及び実施終了時刻に基づいて前記第2時間情報としての所要時間を算出するものであってもよい。
このような構成によって、記憶部に記憶された第1時間情報を用いて容易に各工程の第2時間情報を求めることができる。なお、実施終了時刻と実施開始時刻とは、各工程間で重複していてもよい。例えば、ある工程の実施終了時刻と次の工程の実施開始時刻とは同一であってもよい。
(3) The storage unit stores, as the first time information, an execution start time and an execution end time of each step in clinical examination-related work,
The control unit may calculate a required time as the second time information based on an execution start time and an execution end time stored in the storage unit.
With such a configuration, the second time information of each process can be easily obtained using the first time information stored in the storage unit. Note that the execution end time and the execution start time may overlap between the steps. For example, the execution end time of a certain process and the execution start time of the next process may be the same.

(4)前記制御部は、前記第2時間情報とともに、前記操作部により指定された検体容器の種類を示す容器情報を前記表示部に表示させるものであってもよい。
このような構成によって、表示部に表示されている第2時間情報が、どの種類の検体容器についての情報であるのかを容易に認識することができる。
(4) The control unit may cause the display unit to display, together with the second time information, container information indicating the type of sample container designated by the operation unit.
With such a configuration, it is possible to easily recognize which type of sample container the second time information displayed on the display unit is.

(5)前記制御部は、前記第2時間情報とともに、前記操作部によって指定された種類の検体容器の数を前記表示部に表示させるものであってもよい。
この構成によれば、指定された種類の検体容器の数(検体数)と、その検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務における各工程の第2時間情報との関係を容易に把握することができる。
(5) The control unit may display the number of sample containers of the type specified by the operation unit on the display unit together with the second time information.
According to this configuration, it is possible to easily grasp the relationship between the number of specimen containers of the specified type (number of specimens) and the second time information of each process in the clinical laboratory related work corresponding to the specimen container type. Can do.

(6)前記制御部は、臨床検査関連業務における各工程の前記第2時間情報を、該工程が実施された期間区分とともに前記表示部に表示させるものであってもよい。ここで、期間区分とは、時間帯、日、曜日等とすることができる。
この構成によれば、臨床検査関連業務における各工程についての第2時間情報を、当該工程が実施された期間区分(時間帯、日、曜日)に対応させて把握することができる。
(6) The control unit may cause the display unit to display the second time information of each process in the clinical examination-related work together with a period division in which the process is performed. Here, the period classification can be a time zone, a day, a day of the week, or the like.
According to this configuration, it is possible to grasp the second time information for each process in the clinical examination-related work in correspondence with the period division (time zone, day, day of week) in which the process is performed.

(7)前記制御部は、前記操作部により複数の種類の検体容器が指定されると、指定された複数の種類の検体容器に対応した臨床検査関連業務における各工程の第2時間情報を表示部に表示させるものであってもよい。
このような構成によって、複数種類の検体容器について全体の第2時間情報を把握することができる。
(7) When a plurality of types of sample containers are designated by the operation unit, the control unit displays second time information of each step in clinical laboratory-related work corresponding to the designated types of sample containers. It may be displayed on the part.
With such a configuration, it is possible to grasp the entire second time information for a plurality of types of sample containers.

(8)前記制御部は、前記操作部による検体容器の種類の選択を可能とする容器種類選択領域を前記表示部に表示させるものであってもよい。
これによって、表示部に表示された容器種類選択領域を使用して、容易に検体容器の種類を指定することができる。
(8) The control unit may cause the display unit to display a container type selection region that enables selection of the type of sample container by the operation unit.
Thus, the type of the sample container can be easily specified using the container type selection area displayed on the display unit.

(9)前記制御部は、前記操作部により検体容器の種類を示す容器情報を入力することが可能な容器種類入力領域を前記表示部に表示させ、前記操作部により入力された前記容器情報を前記記憶部に記憶させるものであってもよい。 (9) The control unit causes the display unit to display a container type input area in which the container information indicating the type of the sample container can be input by the operation unit, and the container information input by the operation unit is displayed. You may memorize | store in the said memory | storage part.

(10)前記容器情報は、検体容器の略称を含んでいてもよい。 (10) The container information may include an abbreviation of the sample container.

(11)本発明の第2の観点に係るコンピュータプログラムは、
操作部及び表示部が接続されたコンピュータを、
臨床検査関連業務における複数の工程のそれぞれについての時間に関する第1時間情報と、該臨床検査関連業務で使用される検体容器の種類とを対応付けて記憶する記憶手段、
前記操作部による検体容器の種類の指定を受け付ける指定受付手段、及び、
前記記憶手段に記憶された前記第1時間情報に基づき、前記操作部により指定された検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務の少なくとも1つの工程についての時間に関する第2時間情報を、前記表示部に表示させる制御手段、として機能させるものである。
(11) A computer program according to the second aspect of the present invention provides:
A computer to which an operation unit and a display unit are connected,
Storage means for associating and storing first time information relating to time for each of a plurality of steps in clinical examination-related work and the type of sample container used in the clinical examination-related work;
Designation accepting means for accepting designation of the type of sample container by the operation unit; and
Based on the first time information stored in the storage means, the second time information related to the time for at least one step of clinical laboratory related work corresponding to the type of the sample container designated by the operation unit is displayed. It functions as a control means to be displayed on the part.

本発明によれば、臨床検査関連業務の状況をより的確に把握することができ、業務改善処置を適切に行うことが可能となる。   According to the present invention, it is possible to more accurately grasp the status of clinical examination-related work, and it is possible to appropriately perform work improvement measures.

本発明の実施の形態に係る検体情報システムの全体構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the whole structure of the sample information system which concerns on embodiment of this invention. サーバ管理装置のハードウェア構成を示す図である。It is a figure which shows the hardware constitutions of a server management apparatus. 第1グラフが表示されたグラフ表示画面を示す図である。It is a figure which shows the graph display screen on which the 1st graph was displayed. 第2グラフが表示されたグラフ表示画面を示す図である。It is a figure which shows the graph display screen on which the 2nd graph was displayed. 第3グラフが表示されたグラフ表示画面を示す図である。It is a figure which shows the graph display screen on which the 3rd graph was displayed. 表示条件設定画面を示す図である。It is a figure which shows a display condition setting screen. 病院における業務の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the operation | work in a hospital. 病院における業務の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the operation | work in a hospital. データテーブルの内容を示す表である。It is a table | surface which shows the content of a data table. 業務状況管理プログラムの処理の手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the procedure of a process of a business condition management program. グラフ表示処理手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows a graph display process sequence. グループ設定画面を示す図である。It is a figure which shows a group setting screen. 右クリックメニューを示す図である。It is a figure which shows a right click menu. 容器マスタ表示画面を示す図である。It is a figure which shows a container master display screen. 検体容器の種類の選択画面を示す図である。It is a figure which shows the selection screen of the kind of sample container. 一つの検体容器を指定した場合の第1グラフが表示されたグラフ表示画面を示す図である。It is a figure which shows the graph display screen on which the 1st graph at the time of designating one sample container was displayed. 他の一つの検体容器を指定した場合の第1グラフが表示されたグラフ表示画面を示す図である。It is a figure which shows the graph display screen as which the 1st graph at the time of designating another one sample container was displayed. 複数の検体容器を指定した場合の第1グラフが表示されたグラフ表示画面を示す図である。It is a figure which shows the graph display screen on which the 1st graph at the time of designating a some sample container was displayed. 他の実施の形態における臨床検査関連業務の工程の所要時間の表示形式を示す図である。It is a figure which shows the display format of the required time of the process of the clinical test related business in other embodiment. 他の実施の形態における採取管の種類の選択画面を示す図である。It is a figure which shows the selection screen of the kind of collection tube in other embodiment.

図1は、本発明の実施の形態に係る臨床検査情報システムの全体構成を示す概略図である。
本実施の形態における臨床検査情報システム1は、病院の検査室等に設置され、検体の分析を行う分析装置3と、検査の情報や分析装置3を管理する管理システム2とを有している。管理システム2は、サーバ管理装置5とクライアント管理装置4とを備えたクライアント/サーバ型システムであり、図に示す例では、1台のサーバ管理装置5と複数台(3台)のクライアント管理装置4とが通信回線7を介してデータ通信可能に接続されている。
FIG. 1 is a schematic diagram showing the overall configuration of a clinical test information system according to an embodiment of the present invention.
The clinical test information system 1 according to the present embodiment is installed in a hospital laboratory or the like, and includes an analysis device 3 that analyzes a sample, and a management system 2 that manages test information and the analysis device 3. . The management system 2 is a client / server type system including a server management device 5 and a client management device 4, and in the example shown in the figure, one server management device 5 and a plurality of (three) client management devices. 4 is connected via a communication line 7 so that data communication is possible.

各クライアント管理装置4には、複数の分析装置3が接続されている。例えば、血球分析装置、血液凝固測定装置、生化学分析装置、免疫分析装置、尿中成分分析装置(尿分析装置)等の様々な種類の分析装置3がクライアント管理装置4に接続される。そして、あるクライアント管理装置4には、血液を検体とする検査を行うための複数の分析装置3が接続され、あるクライアント管理装置4には、尿を検体とする検査を行うための複数の分析装置3が接続される、というように、1つのクライアント装置4に、同一の検体を用いる複数の分析装置3を接続することができる。   A plurality of analysis apparatuses 3 are connected to each client management apparatus 4. For example, various types of analyzers 3 such as a blood cell analyzer, a blood coagulation measuring device, a biochemical analyzer, an immune analyzer, and a urine component analyzer (urine analyzer) are connected to the client management device 4. A certain client management apparatus 4 is connected to a plurality of analyzers 3 for performing a test using blood as a sample, and a certain client management apparatus 4 is configured to perform a plurality of analyzes for performing a test using urine as a sample. A plurality of analyzers 3 using the same sample can be connected to one client device 4 such that the device 3 is connected.

また、クライアント管理装置4には、検体を収容する検体容器(採取管)に貼付される採取ラベルを印刷するラベルプリンタ(印刷装置)6が接続されている。なお、このラベルプリンタ6は、クライアント管理装置4に限らず、検体情報システム1内のネットワークに接続されていればよい。   The client management device 4 is connected to a label printer (printing device) 6 for printing a collection label attached to a sample container (collection tube) that contains a sample. The label printer 6 is not limited to the client management device 4 and may be connected to a network in the sample information system 1.

管理システム2は、病院の上位システム8と通信回線を介して接続されている。この上位システム8は、ホストコンピュータ9の他、検査オーダの登録の受付等を行うためのオーダ端末、患者の来院受付処理を行うための受付端末、会計処理を行うための会計端末等の各種端末10を含み、これらは通信回線7を介してデータ通信可能に接続されている。また、いずれかの端末10には、ラベルプリンタ6が接続されている。   The management system 2 is connected to the upper system 8 of the hospital via a communication line. The host system 8 includes various terminals such as an order terminal for accepting registration of examination orders, a reception terminal for performing patient visit acceptance processing, an accounting terminal for performing accounting processing, in addition to the host computer 9 These are connected via a communication line 7 so that data communication is possible. A label printer 6 is connected to any one of the terminals 10.

医師は、患者に検査が必要であると判断すると、この上位システム8のオーダ端末に検査依頼(検査オーダ)を入力し、入力された検査オーダは、上位システム8のホストコンピュータ9に送信され、登録される。また、ホストコンピュータ9に登録された検査オーダは、さらに管理システム2に送信され、サーバ管理装置5に記憶される。クライアント管理装置4は、サーバ管理装置5に対して検査オーダを問い合わせ、サーバ管理装置5から受信した検査オーダに基づいて分析装置3に検査を実行させる。サーバ管理装置5は、分析装置3により得られた測定結果をクライアント管理装置4から受け取り、所定の報告形式に整えて上位システム8のホストコンピュータ9に登録する。測定結果の報告は、ホストコンピュータ9からオーダ端末に送信され、医師の利用に供される。   When the doctor determines that the patient needs an examination, he / she inputs an examination request (examination order) to the order terminal of the host system 8, and the entered examination order is transmitted to the host computer 9 of the host system 8, be registered. Further, the inspection order registered in the host computer 9 is further transmitted to the management system 2 and stored in the server management apparatus 5. The client management device 4 inquires of the server management device 5 about the inspection order, and causes the analysis device 3 to execute the inspection based on the inspection order received from the server management device 5. The server management device 5 receives the measurement result obtained by the analysis device 3 from the client management device 4, arranges it in a predetermined report format, and registers it in the host computer 9 of the host system 8. The report of the measurement result is transmitted from the host computer 9 to the order terminal and is used by the doctor.

〔サーバ管理装置のハードウェア構成〕
図2は、サーバ管理装置のハードウェア構成を示す図である。サーバ管理装置5は、制御部5aと、表示部5bと、入力デバイス5cとを含むコンピュータ501によって構成されている。制御部5aは、主としてCPU501aと、ROM501b、RAM501c及びハードディスク501d等からなる記憶装置(記憶部)と、読出装置501eと、入出力インタフェース501fと、通信インタフェース501gと、画像出力インタフェース501hとから構成され、これらは、バス501iによって接続されている。
[Hardware configuration of server management device]
FIG. 2 is a diagram illustrating a hardware configuration of the server management apparatus. The server management device 5 is configured by a computer 501 including a control unit 5a, a display unit 5b, and an input device 5c. The control unit 5a mainly includes a CPU 501a, a storage device (storage unit) including a ROM 501b, a RAM 501c, and a hard disk 501d, a reading device 501e, an input / output interface 501f, a communication interface 501g, and an image output interface 501h. These are connected by a bus 501i.

ハードディスク501dは、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラム等、CPU401aに実行させるための種々のコンピュータプログラム及びそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。本実施の形態では、検査情報の管理や分析装置3の管理に用いるアプリケーションプログラム504aがこのハードディスク501dにインストールされている。より具体的には、臨床検査関連業務の効率化など、病院の業務改善を支援するために利用される業務状況管理プログラムがハードディスク501dにインストールされている。また、ハードディスク501dには、業務状況管理プログラムに使用される各種データ、例えば、臨床検査関連業務における各種作業工程の実施時刻に関するデータが記憶される。   The hard disk 501d is installed with various computer programs to be executed by the CPU 401a, such as an operating system and application programs, and data used for executing the computer programs. In the present embodiment, an application program 504a used for management of examination information and management of the analysis apparatus 3 is installed on the hard disk 501d. More specifically, a work status management program used for supporting improvement of hospital work such as efficiency of clinical examination-related work is installed in the hard disk 501d. The hard disk 501d stores various data used for the business situation management program, for example, data related to execution times of various work processes in clinical examination related work.

図2に示されるように、入出力インタフェース501fには、キーボード、マウス等の入力デバイス5cが接続されている。また、画像出力インタフェース501hには、LCD又はCRT等の表示部5bが接続されている。この表示部5bは、タッチパネル式のものを使用することができる。
通信インタフェース501gは、例えば、Ethernet(登録商標)インタフェースであり、コンピュータ501は、その通信インタフェース501gによって、TCP/IPプロトコル等の所定の通信プロトコルを使用して他のコンピュータ(クライアント管理装置4やホストコンピュータ9)との間でデータの送受信が可能である。
As shown in FIG. 2, an input device 5c such as a keyboard and a mouse is connected to the input / output interface 501f. Further, a display unit 5b such as an LCD or a CRT is connected to the image output interface 501h. The display unit 5b can be a touch panel type.
The communication interface 501g is, for example, an Ethernet (registered trademark) interface, and the computer 501 uses the communication interface 501g to use another computer (client management device 4 or host) using a predetermined communication protocol such as the TCP / IP protocol. Data can be transmitted to and received from the computer 9).

なお、クライアント管理装置4は、サーバ管理装置5と同様のコンピュータから構成されるため、詳細な説明は省略するが、クライアント管理装置4の入出力インタフェースには、ラベルプリンタ6や複数の分析装置3が接続される。   Since the client management device 4 is composed of the same computer as the server management device 5, detailed description is omitted, but the input / output interface of the client management device 4 includes a label printer 6 and a plurality of analysis devices 3. Is connected.

〔病院における臨床検査関連業務の流れ〕
次に、患者が外来として来院してから診察及び臨床検査を受け、会計を済ませるまでの臨床検査関連業務(以下、単に「検査関連業務」ともいう)の流れについて図7及び図8を参照して説明する。
まず、病院内における一般的な患者の動きについて説明する。患者は、来院すると受付を行い、順番を待って医師の診察を受ける。この診察で医師が検査(ここでは、血液の検査)が必要であると判断すると、患者は採血室への移動及び採血の指示を受ける。患者は、採血室に移動した後、採血され、検査が終了するまで待機する。そして、検査終了後、患者は、検査結果に基づき医師の再診察や処置を受ける。そして、再診察が終了した後に会計を行う。
[Flow of clinical laboratory related work in hospital]
Next, refer to FIG. 7 and FIG. 8 for the flow of clinical examination related work (hereinafter also simply referred to as “test related work”) from the time when the patient visits as an outpatient until the patient receives medical examination and clinical examination and completes accounting. I will explain.
First, general patient movement in a hospital will be described. When the patient comes to the hospital, he / she accepts it and waits for the turn to see a doctor. When the doctor determines that examination (here, blood examination) is necessary at this examination, the patient is instructed to move to the blood collection room and to collect blood. After the patient moves to the blood collection room, blood is collected and waits until the examination is completed. And after completion | finish of a test | inspection, a patient receives a medical examination and treatment of a doctor based on a test result. Then, after the reexamination is completed, accounting is performed.

次に、上述の患者の動きに伴った病院側(上位システム8、管理システム2、分析装置3)の処理や動作について図7及び図8を参照して説明する。
まず、患者が来院の受付を行うと、患者に関する情報(患者ID等)が上位システム8の受付端末に入力され、ホストコンピュータ9に登録される(ステップS1)。また、その来院受付時刻(第1の時刻情報)がホストコンピュータ9から管理システム2のサーバ管理装置5に送信され、その記憶部に記憶される(ステップS21)。
Next, processing and operations on the hospital side (the host system 8, the management system 2, and the analysis device 3) accompanying the above-described patient movement will be described with reference to FIGS.
First, when a patient receives a visit, information related to the patient (patient ID, etc.) is input to the reception terminal of the host system 8 and registered in the host computer 9 (step S1). The visit reception time (first time information) is transmitted from the host computer 9 to the server management apparatus 5 of the management system 2 and stored in the storage unit (step S21).

次に、医師による診察が開始すると、医師のオーダ端末に診察時刻が入力され、ホストコンピュータ9に送信、登録される(ステップS2)。また、その診察時刻(第2の時刻情報)はサーバ管理装置5に送信され、このサーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS22)。
診察中、必要に応じて医師によりオーダ端末に検査依頼(検査オーダ)が入力され、ホストコンピュータ9に登録される(ステップS3)。そして、この検査オーダは、依頼登録時刻(第3の時刻情報)とともにサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS23)。
Next, when the medical examination by the doctor is started, the medical examination time is input to the doctor's order terminal, and is transmitted and registered in the host computer 9 (step S2). The examination time (second time information) is transmitted to the server management device 5 and stored in the storage unit of the server management device 5 (step S22).
During the examination, an examination request (examination order) is input to the order terminal by the doctor as necessary and registered in the host computer 9 (step S3). This inspection order is transmitted to the server management apparatus 5 together with the request registration time (third time information) and stored in the storage unit of the server management apparatus 5 (step S23).

診察が終了し、患者が採血のために採血室に到着すると、その到着時刻が、上位システム8の採血室の端末に入力され、ホストコンピュータ9に送信、登録される(ステップS4)。また、到着時刻(第4の時刻情報)は、サーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS24)。
また、上位システム8の端末において、検査オーダに基づいて検体容器に貼付される採取ラベルの発行が行われる(ステップS5)。この採取ラベルには、検体に関する情報として患者IDや検体ID(バーコード)等が印刷される。採取ラベルを発行した時刻(第5の時刻情報)は、ホストコンピュータ9からサーバ管理装置5に送信され、その記憶部に記憶される(ステップS25)。採取ラベルの発行は、管理システム2側のクライアント管理装置4に接続されたプリンタ6で行ってもよく、この場合にも、採取ラベルを発行した時刻はサーバ管理装置5に送信され、記憶部に記憶される。
When the examination ends and the patient arrives at the blood collection room for blood collection, the arrival time is input to the terminal of the blood collection room of the host system 8, and is transmitted to the host computer 9 and registered (step S4). The arrival time (fourth time information) is transmitted to the server management device 5 and stored in the storage unit of the server management device 5 (step S24).
Further, at the terminal of the host system 8, a collection label to be affixed to the sample container is issued based on the test order (step S5). A patient ID, a sample ID (barcode), and the like are printed on the collection label as information about the sample. The time (fifth time information) when the collection label is issued is transmitted from the host computer 9 to the server management apparatus 5 and stored in the storage unit (step S25). The collection label may be issued by the printer 6 connected to the client management apparatus 4 on the management system 2 side. In this case, the time when the collection label is issued is transmitted to the server management apparatus 5 and stored in the storage unit. Remembered.

採取ラベルを貼付した検体容器に患者の血液が採取されると、採血室の端末に、その時刻が入力され、ホストコンピュータ9に送信、登録される(ステップS6)。また、採取(採血)時刻(第6の時刻情報)は、ホストコンピュータ9からサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS26)。検体を収容した検体容器は、検査室に搬送され、検査室に到着した時刻(第7の時刻情報)がサーバ管理装置5に入力され、記憶部に記憶される(ステップS27)。   When the patient's blood is collected in the sample container to which the collection label is affixed, the time is input to the terminal of the blood collection room, and is transmitted and registered in the host computer 9 (step S6). The collection (blood collection) time (sixth time information) is transmitted from the host computer 9 to the server management device 5 and stored in the storage unit of the server management device 5 (step S26). The sample container containing the sample is transported to the examination room, and the arrival time (seventh time information) is input to the server management device 5 and stored in the storage unit (step S27).

検査室では、必要に応じて遠心分離等の検体の前処理が行われ、その後、検体容器が分析装置3にセットされる。分析装置3は、検体容器の採取ラベルに記載されているバーコードを読み取り(ステップS51)、当該検体容器内の検体に対する検査オーダを管理システム2のクライアント管理装置4に問い合わせ(ステップS52)、さらにクライアント管理装置4がサーバ管理装置5に検査オーダを問い合わせる。サーバ管理装置5は、クライアント管理装置4に検査オーダを送信し、クライアント管理装置4は検査オーダを分析装置3に送信して検体の測定を実行させる。このときの時刻が、検査の開始時刻(第8の時刻情報)としてサーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS28)。   In the laboratory, sample pretreatment such as centrifugation is performed as necessary, and then the sample container is set in the analyzer 3. The analyzer 3 reads the barcode described on the sample container's collection label (step S51), inquires of the client management device 4 of the management system 2 about the test order for the sample in the sample container (step S52), and further The client management device 4 inquires of the server management device 5 about the inspection order. The server management apparatus 5 transmits a test order to the client management apparatus 4, and the client management apparatus 4 transmits the test order to the analysis apparatus 3 to execute sample measurement. The time at this time is stored in the storage unit of the server management device 5 as the inspection start time (eighth time information) (step S28).

分析装置3は、検査オーダに基づいて測定を行い(ステップS53)、その測定結果をクライアント管理装置4に送信する(ステップS54)。さらに、クライアント管理装置4は、測定結果をサーバ管理装置5に送信する。サーバ管理装置5は、クライアント管理装置4から検査結果を受信した時刻を結果格納時刻(第9の時刻情報)として記憶部に記憶する(ステップS29)。   The analysis device 3 performs measurement based on the inspection order (step S53), and transmits the measurement result to the client management device 4 (step S54). Further, the client management device 4 transmits the measurement result to the server management device 5. The server management device 5 stores the time at which the inspection result is received from the client management device 4 in the storage unit as the result storage time (ninth time information) (step S29).

クライアント管理装置4は、測定結果に基づいて再検査が必要であるか否かを判断し、再検査が必要である場合には、再検査オーダを分析装置3に送信し、再検査を実行させる(ステップS55)。また、このときの時刻が、再検開始時刻(第10の時刻情報)としてサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS30)。   The client management device 4 determines whether or not re-examination is necessary based on the measurement result. If re-examination is necessary, the client management device 4 transmits a re-inspection order to the analysis device 3 to execute re-examination (Step S55). Further, the time at this time is transmitted to the server management apparatus 5 as the retest start time (tenth time information) and stored in the storage unit of the server management apparatus 5 (step S30).

再測定終了後、分析装置3は、再測定結果をクライアント管理装置4に送信し(ステップS56)、クライアント管理装置4は、再測定の結果をサーバ管理装置5に送信する。サーバ管理装置5は、再測定結果を受信した時刻を、再検結果格納時刻(第11の時刻情報)として記憶部に記憶する(ステップS31)。   After the remeasurement is completed, the analysis device 3 transmits the remeasurement result to the client management device 4 (step S56), and the client management device 4 transmits the remeasurement result to the server management device 5. The server management device 5 stores the time when the remeasurement result is received in the storage unit as the retest result storage time (11th time information) (step S31).

管理システム2のクライアント管理装置4は、検査技師による測定結果及び再測定結果に対する承認(バリデーション)を受け付け(ステップS32)、承認の受け付けが完了した時刻が結果承認時刻(第12の時刻情報)としてクライアント管理装置4からサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS33)。その後、サーバ管理装置5は、測定結果を所定の報告形式に整え、上位システム8のホストコンピュータ9に送信し、その時刻を報告時刻(第13の時刻情報)として記憶部に記憶する(ステップS34)。   The client management device 4 of the management system 2 accepts the approval (validation) for the measurement result and the remeasurement result by the laboratory technician (step S32), and the time when the acceptance of the approval is completed is the result approval time (twelfth time information). The data is transmitted from the client management device 4 to the server management device 5 and stored in the storage unit of the server management device 5 (step S33). Thereafter, the server management device 5 arranges the measurement result in a predetermined report format, transmits it to the host computer 9 of the host system 8, and stores the time in the storage unit as the report time (13th time information) (step S34). ).

上位システム8のホストコンピュータ9は、医師のオーダ端末に測定結果の報告を送信する(ステップS7)。医師は、その報告に基づき患者に対して再診察を行う。医師のオーダ端末には、再診察(診察再開)の時刻が入力され、ホストコンピュータ9に送信、登録される(ステップS8)。また、診察再開の時刻(第14の時刻情報)は、ホストコンピュータ9からサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS35)。   The host computer 9 of the host system 8 transmits a measurement result report to the doctor's order terminal (step S7). Based on the report, the doctor reexamines the patient. The time of re-examination (examination of medical examination) is input to the doctor's order terminal, and is transmitted and registered in the host computer 9 (step S8). Further, the diagnosis resumption time (14th time information) is transmitted from the host computer 9 to the server management apparatus 5 and stored in the storage unit of the server management apparatus 5 (step S35).

再診察が終了すると、医師のオーダ端末に再診察の結果が入力され、ホストコンピュータ9に送信、登録される(ステップS9)。そして、再診察の結果が登録された時刻が診察終了時刻(第15の時刻情報)としてホストコンピュータ9からサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS36)。   When the re-examination is completed, the result of the re-examination is input to the doctor's order terminal, transmitted to the host computer 9 and registered (step S9). Then, the time when the result of the re-examination is registered is transmitted from the host computer 9 to the server management apparatus 5 as the examination end time (15th time information), and stored in the storage unit of the server management apparatus 5 (step S36). .

その後、患者が会計を済ませると、上位システム8の会計端末に会計済みの情報が入力され、ホストコンピュータ9に登録される(ステップS10)。また、会計が終了した時刻(第16の時刻情報)がホストコンピュータ9からサーバ管理装置5に送信され、サーバ管理装置5の記憶部に記憶される(ステップS37)。   Thereafter, when the patient completes the accounting, the accounted information is input to the accounting terminal of the host system 8 and registered in the host computer 9 (step S10). Further, the time (16th time information) at which the accounting is completed is transmitted from the host computer 9 to the server management apparatus 5 and stored in the storage unit of the server management apparatus 5 (step S37).

〔管理システムによる業務状況管理〕
上述のように管理システム2のサーバ管理装置5の記憶部に記憶された検査関連業務の各工程の時刻情報(第1時間情報)は、病院内の業務効率化などの業務改善支援のために利用される。具体的に、管理システム2は、検査関連業務の状況を容易に把握することができるように、各工程の実施時刻から求められた各工程の所要時間(第2時間情報)(ターンアラウンドタイム(Turnaround time)、「TAT」とも称する)を所定の条件に基づいてグラフ表示させる機能を有している。
[Business status management by management system]
As described above, the time information (first time information) of each process of the examination-related work stored in the storage unit of the server management device 5 of the management system 2 is used to support work improvement such as work efficiency improvement in the hospital. Used. Specifically, the management system 2 can determine the time required for each process (second time information) (turn around time ( (Turnaround time), also referred to as “TAT”) based on a predetermined condition.

サーバ管理装置5の記憶部(ハードディスク501d)には、上述した各時刻情報が図9に示されるようなデータテーブルで記憶されている。このデータテーブルには、各時刻情報が、患者の来院を受け付けた「年月日」、「曜日」、「患者ID」、「依頼ID」、「検体ID」、「依頼部門」、「検査部門」、「分析装置」、「容器(種類)」「検査項目」、「患者区分」、「依頼区分」、及び「検査区分」とともに記憶されている。また、前述のように、サーバ管理装置5の記憶部には、このデータテーブルを利用して病院の業務における各工程の所要時間をグラフ化して表示させるための業務状況管理プログラムがインストールされている。   In the storage unit (hard disk 501d) of the server management apparatus 5, each time information described above is stored in a data table as shown in FIG. In this data table, each time information includes “date of month”, “day of week”, “patient ID”, “request ID”, “specimen ID”, “request department”, “examination department” that received the patient visit. "," Analyzer "," container (type) "," examination item "," patient category "," request category ", and" examination category ". Further, as described above, the storage unit of the server management apparatus 5 is installed with a business situation management program for displaying the time required for each process in the hospital work in a graph using this data table. .

なお、データテーブルに記憶されている「容器」(検体容器)の種類は、医師から検査依頼がなされたときに、サーバ管理装置5の記憶部に記憶されている各種データを参酌して決定される。具体的に、サーバ管理装置5の記憶部には、検査項目に対応する検体容器の種類と検体量とが登録された検査項目マスタが記憶されており、サーバ管理装置5は、検査依頼に基づいて検査項目マスタを参酌し、検査依頼に含まれる検査項目に対応する検体容器の種類を取得する。このような検体容器の種類の決定は、クライアント管理装置4や上位システム8の端末10にて行ってもよい。   The type of “container” (specimen container) stored in the data table is determined in consideration of various data stored in the storage unit of the server management apparatus 5 when a test request is made by a doctor. The Specifically, the storage unit of the server management device 5 stores a test item master in which the type of sample container and the sample amount corresponding to the test item are registered, and the server management device 5 is based on the test request. The sample item type corresponding to the test item included in the test request is acquired by referring to the test item master. Such determination of the type of sample container may be performed by the client management apparatus 4 or the terminal 10 of the host system 8.

図3は、業務状況管理プログラムによって表示部5bに表示されるグラフの一例を示すグラフ表示画面101である。このグラフ表示画面101には、グラフの条件名(タイトル)を表示するタイトル表示領域101aと、グラフを表示するグラフ表示領域101bと、グラフの表示条件を表示する条件表示領域101cと、画面操作を行うための操作ボタン表示領域101d等が含まれる。   FIG. 3 is a graph display screen 101 showing an example of a graph displayed on the display unit 5b by the business situation management program. The graph display screen 101 includes a title display area 101a for displaying a graph condition name (title), a graph display area 101b for displaying a graph, a condition display area 101c for displaying a graph display condition, and screen operations. An operation button display area 101d and the like are included.

グラフ表示領域101bに表示されたグラフ(第1グラフG1)は、病院の業務時間(例えば、午前9時から午後6時)内の時間帯毎(1時間毎)における検査関連業務の各工程の平均作業時間(所要時間)を積み上げて棒グラフにしたものとなっている。本実施の形態では、検査関連業務が、「診察」「採血」「前処理」「初回検査」「再検査」「報告」「処置」「会計」の8つの工程に区分されており、棒グラフにおける各工程の表示内容は、グラフ表示領域101bの右側に表示された凡例(表示内容説明領域)101jにより認識することができる。また、グラフ表示領域101bの第1グラフG1内には、グラフ作成条件表示領域101kが設けられている。この領域101kには、後述する手法により設定されたグラフの表示条件が表示されている。   The graph (first graph G1) displayed in the graph display area 101b is a graph of each process of examination-related work in each time zone (every hour) within the hospital work hours (for example, 9 am to 6 pm). The average work time (required time) is accumulated into a bar graph. In the present embodiment, the examination-related work is divided into eight processes of “diagnosis”, “blood collection”, “pre-processing”, “initial examination”, “re-examination”, “report”, “treatment”, and “accounting”. The display contents of each process can be recognized by the legend (display contents explanation area) 101j displayed on the right side of the graph display area 101b. In addition, a graph creation condition display area 101k is provided in the first graph G1 of the graph display area 101b. In this area 101k, graph display conditions set by a method described later are displayed.

各工程の実施に要する時間は、データテーブル(図9参照)に記憶された各作業の実施時刻から以下のように求められる。
(1)診察時間 → 来院受付時刻から患者到着時刻まで
(2)採血時間 → 患者到着時刻から検体到着時刻まで
(3)前処理時間 → 検体到着時刻から検査開始時刻まで
(4)初回検査時間→ 検査開始時刻から再検開始時刻まで
(5)再検査時間 → 再検開始時刻から結果承認時刻まで
(6)報告時間 → 結果承認時刻から診察再開時刻まで
(7)処置時間 → 診察再開時刻から診察終了時刻まで
(8)会計時間 → 診察終了時刻から会計時刻まで
The time required for the execution of each process is obtained as follows from the execution time of each work stored in the data table (see FIG. 9).
(1) Examination time → From visit reception time to patient arrival time (2) Blood collection time → From patient arrival time to sample arrival time (3) Pretreatment time → From sample arrival time to test start time (4) Initial test time → From the examination start time to the reexamination start time (5) Reexamination time → From the reexamination start time to the result approval time (6) Reporting time → From the result approval time to the examination resumption time (7) Treatment time → From the examination resumption time to the examination end time (8) Accounting time → From examination end time to accounting time

また、このグラフG1には、棒グラフと共に、時間帯毎の検体数(検体容器数)が折れ線グラフで表示されている。本実施の形態では、凡例101jに示されるように、通常検体と至急検体とこれらを合わせた総合検体との検体数を示す折れ線グラフがそれぞれ表示可能に構成されている。   In the graph G1, the number of samples (number of sample containers) for each time zone is displayed as a line graph together with a bar graph. In the present embodiment, as shown in the legend 101j, a line graph indicating the number of samples of the normal sample, the urgent sample, and the total sample obtained by combining these samples can be displayed.

グラフ表示画面101における条件表示領域101cでは、後述する表示条件設定画面100(図6参照)において設定された条件の一部が表示されるとともに、その設定内容を変更可能に構成されている。また、操作ボタン表示領域101dには、設定内容を初期状態に戻すための「情報クリア」ボタン101e、グラフを印刷するための「印刷」ボタン101f、表示を一つ前の状態に戻す「戻る」ボタン101g、条件表示領域101cで変更した条件でグラフを再表示させるための「再表示」ボタン101hが設けられている。   In the condition display area 101c on the graph display screen 101, a part of the conditions set on the display condition setting screen 100 (see FIG. 6) described later is displayed, and the setting contents can be changed. In the operation button display area 101d, an “information clear” button 101e for returning the setting contents to the initial state, a “print” button 101f for printing the graph, and “return” for returning the display to the previous state. A “redisplay” button 101h is provided for redisplaying the graph with the button 101g and the condition changed in the condition display area 101c.

第1グラフG1は、検査関連業務における全ての工程の所要時間を積み上げた棒グラフとなっている。そのため、例えば、各時間帯において、患者が来院してから会計を済ませるまでの全体の所要時間を把握しやすく、患者側に主眼をおいた業務改善に役立てることができる。しかしながら、診察や採血などの個々の工程が時間帯毎にどの程度の作業時間を要し、またどのように作業時間が変化しているのかをこの第1グラフG1から読み取ることは困難となっている。   The first graph G1 is a bar graph in which the time required for all processes in the inspection-related work is accumulated. Therefore, for example, in each time zone, it is easy to grasp the total required time from the patient's visit to the end of the accounting, which can be used to improve the work focusing on the patient side. However, it is difficult to read from the first graph G1 how much work time each process such as medical examination and blood collection takes for each time zone and how the work time changes. Yes.

そこで、本実施の形態の業務状況管理プログラムは、図3のような全工程の積み上げ式の第1グラフG1だけではなく、個々の工程の所要時間を示すグラフ(第2グラフG2,第3グラフG3;図4及び図5参照)を表示部5bに表示させることが可能となっている。   Therefore, the work status management program of the present embodiment is not limited to the stacked first graph G1 of all the processes as shown in FIG. 3, but is also a graph (second graph G2, third graph) showing the time required for each process. G3; see FIGS. 4 and 5) can be displayed on the display unit 5b.

図4に示されるように、第2グラフG2は、検査関連業務の各工程のうち、1つの工程のみを抜き出して棒グラフで示すものである。横軸は、第1グラフG1と同様に、時間帯(又は日、曜日)であり、縦軸は、平均作業時間(所要時間)である。そして、この第2グラフG2は、第1グラフG1に対して所定の操作を行うことによって表示させることができる。   As shown in FIG. 4, the second graph G2 is a bar graph in which only one process is extracted from each process of the inspection-related work. The horizontal axis is the time zone (or day, day of the week) as in the first graph G1, and the vertical axis is the average work time (required time). The second graph G2 can be displayed by performing a predetermined operation on the first graph G1.

具体的には、第1グラフG1を表示させている図3の状態において、マウス等の入力デバイス5cを用いて、棒グラフを構成している全工程のうちのいずれかの工程部分を左クリック(指定)する。これにより、その工程のみが抜き出された状態で第2グラフG2が表示される。また、凡例101jでは、抜き出された工程に対応するもののみが目立つ色で着色表示され、他は灰色等の目立たない色で表示(グレーアウト)される。このように、グラフに表示されている工程のみを分かりやすく凡例101jに示すことによって、第2グラフG2が、どの工程を示すグラフであるかを容易に把握することができる。   Specifically, in the state of FIG. 3 in which the first graph G1 is displayed, left click on any one of the process parts constituting the bar graph using the input device 5c such as a mouse ( specify. Thereby, the second graph G2 is displayed with only the process extracted. In the legend 101j, only those corresponding to the extracted steps are displayed in a conspicuous color, and the others are displayed in a conspicuous color such as gray (grayed out). In this way, by indicating only the processes displayed on the graph in the legend 101j in an easy-to-understand manner, it is possible to easily grasp which process the second graph G2 indicates.

なお、第2グラフG2に表示させる特定の工程は、第1グラフG1のどの時間帯の棒グラフから指定してもよく、いずれか1つの時間帯における棒グラフから特定の工程を指定するだけで、当該工程の全ての時間帯における平均作業時間を第2グラフG2に表示させることができる。また、第2グラフG2に表示させる特定の工程は、凡例101jに表示された複数の工程から指定することもできる。   The specific process to be displayed on the second graph G2 may be specified from any bar graph in the first graph G1, and only by specifying a specific process from the bar graph in any one time zone, The average work time in all time zones of the process can be displayed on the second graph G2. The specific process to be displayed on the second graph G2 can be designated from a plurality of processes displayed on the legend 101j.

本実施の形態では、1つの工程のみを抜き出した平均作業時間の棒グラフに対して、平均作業時間の算出に用いられた作業時間のうち最大値と最小値とを一緒に表示させることが可能である。具体的には、棒グラフの頂点を挟んで上側に最大値を示す横線の印(ひげ)Hと、下側に最小値を示す横線の印(ひげ)Lとが表示される。また、このような最大値及び最小値を表示させるには、第2グラフG2の下側の条件表示領域101cの「最大・最小」の項目で、「ひげを表示する」にチェックすればよい。このように、平均作業時間とともに最大値と最小値とを表示することによって、作業時間のバラツキの程度を認識することができ、これにより、検査関連業務の状況をより的確に把握することが可能となる。   In the present embodiment, it is possible to display the maximum value and the minimum value of the work time used for calculating the average work time together for the bar graph of the average work time extracted from only one process. is there. Specifically, a horizontal line mark (beard) H indicating the maximum value is displayed on the upper side across the vertex of the bar graph, and a horizontal line mark (beard) L indicating the minimum value is displayed on the lower side. In order to display the maximum value and the minimum value, it is only necessary to check “display whiskers” in the “maximum / minimum” item in the condition display area 101c below the second graph G2. In this way, by displaying the maximum and minimum values together with the average work time, it is possible to recognize the degree of variation in work time, and this makes it possible to more accurately grasp the status of inspection-related work. It becomes.

また、本実施の形態では、図5に示されるグラフ(第3グラフ)G3のように、1つの工程だけでなく複数の工程を抜き出して棒グラフを表示することが可能である。具体的には、第1グラフG1におけるいずれかの棒グラフから、複数の工程を指定、例えば、キーボードのコントロールキーを押しながらマウスで複数の工程を左クリックすると、その複数の工程のみを抜き出した平均作業時間の時間帯毎の棒グラフが表示される。   Further, in the present embodiment, it is possible to display not only one process but a plurality of processes and display a bar graph as in the graph (third graph) G3 shown in FIG. Specifically, a plurality of processes are specified from any of the bar graphs in the first graph G1, for example, when a plurality of processes are left-clicked with the mouse while pressing a keyboard control key, only the plurality of processes are extracted. A bar graph for each working time zone is displayed.

このように複数の工程を抜き出した第3グラフG3を表示させることで、より業務の状況を把握しやすくすることができる場合がある。例えば、医師が主として関わる工程には、診察工程と処置工程との2つの工程があるので、この2つの工程のみを抜き出して第3グラフG3を表示させることにより、医師がどの時間帯で作業に時間を要しているのかを容易に把握することが可能となる。特に、第1グラフG1においては、診察工程(時間)と処置工程(時間)とは上下に離れた位置に表示されているため、2つの工程を合わせた平均作業時間を把握することが非常に困難であるが、第3グラフG3では、離れた工程を直接的に上下に積み重ねて表示させることができるので、複数の工程の平均作業時間の合計を容易に把握することができる。   Thus, by displaying the third graph G3 obtained by extracting a plurality of processes, it may be possible to make it easier to grasp the business situation. For example, there are two processes, a diagnosis process and a treatment process, which are mainly involved with a doctor. By extracting only these two processes and displaying the third graph G3, the doctor can work in any time zone. It is possible to easily grasp whether time is required. In particular, in the first graph G1, the examination process (time) and the treatment process (time) are displayed at positions that are separated from each other in the vertical direction, so it is very easy to grasp the average work time of the two processes combined. Although it is difficult, in the third graph G3, since it is possible to display the separated processes directly stacked one above the other, it is possible to easily grasp the total of the average work time of a plurality of processes.

また、第2グラフG2、第3グラフG3のように1又は複数の工程を抜き出してグラフに表示させる方法として、本実施の形態では、表示させる工程を予めグループとして設定しておくことが可能となっている。
具体的には、図3に示される第1グラフG1上で右クリックをすると、図13に示される右クリックメニュー(補助操作画面)104が表示される。この右クリックメニュー104では、グループ1〜グループ4の選択と、グループ設定の選択が可能となっている。ここでグループ設定を選択すると、図12に示されるグループ設定画面103が表示される。
Further, as a method of extracting one or a plurality of steps and displaying them on the graph as in the second graph G2 and the third graph G3, in the present embodiment, the steps to be displayed can be set as a group in advance. It has become.
Specifically, when a right click is performed on the first graph G1 shown in FIG. 3, a right click menu (auxiliary operation screen) 104 shown in FIG. 13 is displayed. In this right-click menu 104, it is possible to select groups 1 to 4 and group settings. When group setting is selected here, a group setting screen 103 shown in FIG. 12 is displayed.

このグループ設定画面103では、4つのグループ1〜4のいずれか又は全てをチェックボックスにて指定可能であり、また、グループ1〜4のそれぞれについて、グラフに表示させたい工程をチェックボックスにて指定可能である。図示例では、グループ1及びグループ2が指定された状態となっている。そして、グループ1では、医師の作業に関わる診察時間と処置時間とが指定され、グループ2では、分析装置の動作に関わる測定時間と再検時間とが指定されている。そして、所望のグループ及び工程を指定し、OKボタンをクリックすることによってグループの設定が行われる。   In this group setting screen 103, any or all of the four groups 1 to 4 can be specified by check boxes, and the process to be displayed on the graph for each of the groups 1 to 4 can be specified by check boxes. Is possible. In the illustrated example, group 1 and group 2 are designated. In group 1, examination time and treatment time related to the doctor's work are specified, and in group 2, measurement time and retest time related to the operation of the analyzer are specified. Then, a desired group and process are designated, and the group is set by clicking the OK button.

第1グラフG1上で右クリックをすると、グループ設定において予め指定されているグループ1〜4のみが選択可能な状態となる。そして、選択可能なグループ1〜4のいずれかを選択すると、そのグループで指定されている工程のみ第2グラフG2又は第3グラフG3に表示される。また、第2グラフG2又は第3グラフG3上で右クリックをしても、同様の右クリックメニュー104が表示され、他のグループを選択して表示を切り替えたり、グループ設定を行ったりすることができる。   When right-clicking on the first graph G1, only the groups 1 to 4 designated in advance in the group setting can be selected. When any one of the selectable groups 1 to 4 is selected, only the process specified in the group is displayed on the second graph G2 or the third graph G3. Further, even if the second graph G2 or the third graph G3 is right-clicked, the same right-click menu 104 is displayed, and another group can be selected to switch the display or to set the group. it can.

以上のように、グラフに表示させる複数の工程の組合せを予めグループとして設定することによって、第1グラフG1から複数の工程を一つ一つ指定する作業を行わなくても、より少ない操作で所望の工程のみを抜き出した第2グラフG2又は第3グラフG3を表示させることができる。これによりユーザの操作性を向上することができる。   As described above, a combination of a plurality of processes to be displayed on the graph is set as a group in advance, so that it is possible to perform the operation with fewer operations without performing an operation of designating each of the plurality of processes from the first graph G1 It is possible to display the second graph G2 or the third graph G3 obtained by extracting only the process. Thereby, user operability can be improved.

〔グラフの表示条件〕
次に、上記グラフの表示条件について説明する。本実施の形態の業務状況管理プログラムは、例えば特定の検査部門や検査項目についての検査関連業務に絞り込んで工程の平均作業時間をグラフで表示させることが可能となっている。サーバ管理装置5において業務状況管理プログラムを起動し、所定の操作を行うと、図6に示される表示条件設定画面100が表示部5bに表示される。
この設定画面100には、設定項目表示領域100aと、操作ボタン表示領域100bが設けられている。設定項目表示領域100aには、「条件名」、「グラフ」、「集計方法」(「期間」「単位」)、「表示単位」、「依頼元」、「検査部門」、「分析装置」、「項目グループ」、「容器」、「検査項目」、「患者区分」、「依頼区分」の設定項目が設けられている。
[Graph display conditions]
Next, display conditions for the graph will be described. The business situation management program according to the present embodiment can display the average work time of processes in a graph by narrowing down to, for example, inspection-related work for a specific inspection department or inspection item. When the business management program is started in the server management apparatus 5 and a predetermined operation is performed, a display condition setting screen 100 shown in FIG. 6 is displayed on the display unit 5b.
The setting screen 100 includes a setting item display area 100a and an operation button display area 100b. The setting item display area 100a includes “condition name”, “graph”, “counting method” (“period” “unit”), “display unit”, “request source”, “inspection department”, “analyzer”, Setting items for “item group”, “container”, “examination item”, “patient category”, and “request category” are provided.

「条件名」の設定項目では、予め設定されている条件名を選択、又は新規の条件名をユーザが任意に入力することができる。図示例では、TAT(ターンアラウンドタイム)状況」という条件名が設定されている。
「グラフ」の設定項目では、予め設定されているグラフの種類を選択することができる。本実施の形態では、図3〜図5に示したグラフを表示させるため、「工程別作業時間」というグラフの種類が設定されている。
In the setting item of “condition name”, a preset condition name can be selected or a new condition name can be arbitrarily input by the user. In the illustrated example, a condition name “TAT (turn around time) situation” is set.
In the “graph” setting item, a preset graph type can be selected. In the present embodiment, in order to display the graphs shown in FIG. 3 to FIG.

「集計方法」の設定項目では、「期間」の設定と、「単位」の設定とを行うことができる。「期間」の設定項目では、グラフで表示させたい集計期間の最初と最後の年月日を設定することができる。さらに、この集計期間内の特定の日(曜日)に絞り込んで集計を行いたい場合、「平日」、「半休日」、「休日(祝日)」、「月〜日」曜日の1又は複数を選択することができる。   In the setting item of “totaling method”, setting of “period” and setting of “unit” can be performed. In the “period” setting item, the first and last date of the total period to be displayed in the graph can be set. In addition, if you want to summarize on a specific day (day of the week) within this total period, select one or more of “weekdays”, “half-holiday”, “holiday (holiday)”, “Monday to Sunday”. can do.

「単位」の設定項目では、「検体単位」と「依頼単位」とのいずれかを選択することができる。「検体単位」は、一検体あたりの平均作業時間をグラフで表示させる場合に選択することができ、「依頼単位」は、一依頼(検査オーダ)あたりの平均作業時間をグラフで表示させる場合に選択することができる。例えば、ある診療科で医師が一人の患者に対して複数の検体を必要とする検査を依頼した場合、「検体単位」を選択すると、各検体についての作業工程の平均作業時間が算出され、「依頼単位」を選択すると、一つの依頼に含まれる全ての検体を合わせた作業工程の平均作業時間が算出されることになる。「検体単位」により表示されたグラフは、検体を一つずつ扱う検査技師や分析装置に関する作業効率向上等のために役立てることができ、「依頼単位」で表示されたグラフは、依頼毎に検査を受ける患者のための業務改善等に役立てることができる。「検体単位」で平均作業時間を算出する場合、図9に示されるデータテーブルの検体IDで識別される検体の数が利用され、「依頼単位」で平均作業時間を算出する場合、同データテーブルの依頼IDで識別される依頼の数が利用される。   In the “unit” setting item, either “sample unit” or “request unit” can be selected. “Sample unit” can be selected when the average work time per sample is displayed in a graph. “Request unit” is used when the average work time per request (examination order) is displayed in a graph. You can choose. For example, when a doctor requests a test that requires a plurality of samples for one patient in a certain department, selecting “sample unit” calculates the average work time of the work process for each sample, When “request unit” is selected, the average work time of the work process in which all the samples included in one request are combined is calculated. The graph displayed by “sample unit” can be used to improve the work efficiency of laboratory technicians and analyzers that handle samples one by one, and the graph displayed by “request unit” can be used for each request. It can be used to improve work for patients who receive it. When calculating the average work time in “sample units”, the number of samples identified by the sample ID in the data table shown in FIG. 9 is used, and when calculating the average work time in “request units”, the data table The number of requests identified by the request ID is used.

「表示単位」の設定項目では、「日内」、「日差」、「日内(曜日)」の3つの選択肢から表示単位を選択することができる。ここで「日内」を選択すると、図3に示されるグラフのように、時間帯を横軸として各工程の平均作業時間が表示される。「日差」を選択すると、「集計方法」の「期間」で設定した集計期間に含まれる日を横軸として1日ごとの各工程の平均作業時間が表示される。「日内(曜日)」を選択すると、「集計方法」の「期間」で設定した集計期間に含まれる曜日を横軸として各工程の平均作業時間が表示される。すなわち、本実施の形態では、時間帯毎、日毎、及び曜日毎のいずれかの期間区分毎に、平均作業時間をグラフで表示させることができる。なお、これらの期間区分以外に、周毎、月毎等の他の時間区分を採用してもよい。   In the “display unit” setting item, the display unit can be selected from three options of “day”, “day difference”, and “day (day of the week)”. When “within the day” is selected here, as shown in the graph of FIG. 3, the average work time of each process is displayed with the time zone as the horizontal axis. When “daily difference” is selected, the average work time of each process for each day is displayed with the date included in the total period set in “period” of “total method” as the horizontal axis. When “intraday (day of the week)” is selected, the average work time of each step is displayed with the day of the week included in the tabulation period set in “period” of “tabulation method” as the horizontal axis. That is, in the present embodiment, the average work time can be displayed in a graph for each time period, every day, and every period section. In addition to these period divisions, other time divisions such as weekly or monthly may be adopted.

その他の条件として、「依頼元」(内科、外科等の依頼元の診療科の選択)、「検査部門」(血液、免疫等の種別の選択)、「分析装置」(血液、免疫等の種別の選択)、「項目グループ」、「容器(検体容器)」、「検査項目」、「患者区分」、「依頼区分」、「検査区分」を選択することが可能となっている。「依頼元」〜「検査項目」は、絞り込みたい条件をコード等で入力することができる。「検査項目」については、「院内」と「外注」との絞り込みをさらに行うことができる。
「患者区分」については、「初診」と「再診」との絞り込みを行うことができる。「依頼区分」では、「予約受付」と「当日受付」との絞り込みを行うことができ、「検査区分」では、「通常」と「至急」との絞り込みを行うことができる。以上の条件設定は、図9のデータテーブルに記録された情報やそれに付随する情報を用いて行うことができる。
なお、本実施の形態では、以上の条件を備えているが、これらに限定されるものではなく、これらの一部のみの設定を可能にしてもよいし、他の設定項目を備えていてもよい。
Other conditions include: “Requester” (selection of the requesting department for internal medicine, surgery, etc.), “Examination Department” (selection of blood, immunity, etc.), “Analyzer” (type of blood, immunity, etc. Selection), “item group”, “container (sample container)”, “examination item”, “patient category”, “request category”, and “examination category”. In “request source” to “inspection item”, conditions to be narrowed down can be input by a code or the like. For “inspection items”, “in-hospital” and “outsourcing” can be further narrowed down.
With regard to “patient classification”, it is possible to narrow down “first visit” and “re-examination”. In “Request category”, “Reservation acceptance” and “Reception on the day” can be narrowed down, and in “Inspection category”, “Normal” and “Urgent” can be narrowed down. The above condition setting can be performed using information recorded in the data table of FIG. 9 and information accompanying it.
In the present embodiment, the above conditions are provided. However, the present invention is not limited to these conditions, and only a part of these settings may be set or other setting items may be provided. Good.

表示条件設定画面100で所望の条件を設定し、最下部の操作ボタン表示領域100bの「グラフ表示」ボタン100eをマウス等でクリック(選択)すると、図3に示されるグラフ(第1のグラフ)G1が所望の条件を満たした状態で表示される。また、操作ボタン表示領域100bの「情報クリア」ボタン100cをクリックすると、設定項目表示領域100aで設定された条件が初期状態に戻される。「条件削除」ボタン100dをクリックすると、表示中の条件が削除される。「条件保存」ボタン100fをクリックすると、設定された条件が記憶部5bに保存される。   When a desired condition is set on the display condition setting screen 100 and the “graph display” button 100e in the lowermost operation button display area 100b is clicked (selected) with a mouse or the like, the graph (first graph) shown in FIG. G1 is displayed in a state where a desired condition is satisfied. When the “information clear” button 100c in the operation button display area 100b is clicked, the conditions set in the setting item display area 100a are returned to the initial state. When the “Delete Condition” button 100d is clicked, the currently displayed condition is deleted. When the “save condition” button 100f is clicked, the set condition is saved in the storage unit 5b.

〔検体容器の種類によるグラフ表示条件の設定〕
次に、上述の表示条件のうち、「容器」(検体容器)の種類でグラフの表示条件を絞り込む場合について詳細に説明する。
図14は、容器マスタ表示画面を示す図である。サーバ管理装置5の記憶部には、検体容器についての各種情報(容器マスタデータ)が記憶されており、この容器マスタデータは、表示部5bに表示された容器マスタ表示画面105を介して確認、登録、更新等の管理が行われる。この容器マスタ表示画面105は、業務改善支援プログラムを起動した後、所定の操作を行うことによって表示部5bに表示させることができる。
[Setting graph display conditions according to sample container type]
Next, among the above display conditions, a case where the graph display conditions are narrowed down by the type of “container” (specimen container) will be described in detail.
FIG. 14 is a diagram showing a container master display screen. Various information (container master data) about the sample container is stored in the storage unit of the server management apparatus 5, and this container master data is confirmed via the container master display screen 105 displayed on the display unit 5b. Management of registration, update, etc. is performed. The container master display screen 105 can be displayed on the display unit 5b by performing a predetermined operation after starting the business improvement support program.

容器マスタ表示画面105には、検体容器の「コード」、「名称」、「略称」、「容量」等の各種情報を互いに対応させた状態で表形式で表示する容器情報表示領域(容器情報入力領域)105aが設けられている。また、容器マスタ表示画面105の下部には、「再表示」、「追加」、「削除」、「登録」等の操作ボタンを有する操作ボタン表示領域105bが設けられている。この操作ボタン表示領域105bの各ボタンは、キーボードのファンクションキーに割り当てられている。   On the container master display screen 105, a container information display area (container information input) for displaying various types of information such as “code”, “name”, “abbreviation”, “capacity”, etc. of the sample container in a table format. (Region) 105a is provided. In addition, an operation button display area 105 b having operation buttons such as “redisplay”, “add”, “delete”, and “registration” is provided at the bottom of the container master display screen 105. Each button in the operation button display area 105b is assigned to a function key of the keyboard.

容器マスタデータに新たな検体容器の情報を追加するには、操作ボタン表示部105bの「追加」ボタン105dをクリック(選択)する。これにより、容器情報表示領域105aに表示されている表の最下部に「コード」、「名称」、「略称」等の各種情報を直接入力することができる。そして、情報を入力した後、「登録」ボタン105fをクリックすることによって入力した内容を容器マスタデータに反映させることができる。   In order to add new sample container information to the container master data, the “add” button 105d of the operation button display unit 105b is clicked (selected). As a result, various information such as “code”, “name”, and “abbreviation” can be directly input at the bottom of the table displayed in the container information display area 105a. Then, after the information is input, the input content can be reflected in the container master data by clicking the “Register” button 105f.

容器マスタデータから検体容器の情報を削除するには、容器情報表示領域105aのなかから削除したい検体容器の情報を選択した状態で、「削除」ボタン105eをクリックする。そうすると、「○○:△△(容器コード:容器名称)を削除してよろしいですか?」(はい/いいえ)というメッセージボックス(図示略)が表示され、「はい」を選択することで検体容器の情報を削除することができる。   In order to delete sample container information from the container master data, the “delete” button 105e is clicked with the sample container information to be deleted selected from the container information display area 105a. Then, a message box (not shown) “Yes: No (Do you want to delete the container code: container name)?” (Yes / No) is displayed. By selecting “Yes”, the sample container is displayed. Information can be deleted.

操作ボタン表示領域105bの「再表示」ボタン105cをクリックすると、検体容器の情報の追加や削除等の変更が反映された状態で容器情報表示領域105aを再表示することができる。また、「印刷」ボタン105gをクリックすると、容器マスタデータの内容を印刷することができる。また、「CSV出力」ボタン105hをクリックすると、容器マスタデータの内容をCSVフォーマットのデータファイルとして出力することができ、「CSV取込」ボタン105jをクリックすると、CSVフォーマットのデータファイルを取り込むことができる。   When the “redisplay” button 105c in the operation button display area 105b is clicked, the container information display area 105a can be redisplayed in a state in which changes such as addition or deletion of information on the sample container are reflected. The contents of the container master data can be printed by clicking the “print” button 105g. If the “CSV output” button 105h is clicked, the contents of the container master data can be output as a CSV format data file. If the “CSV import” button 105j is clicked, a CSV format data file can be imported. it can.

図6に示されるように、表示条件設定画面100における「容器」の項目には、コード入力欄100a1,100a3と略称表示欄100a2,100a4とが設けられている。そして、コード入力欄100a1,100a3に検体容器のコードを入力することで、検体容器の種類で絞り込んだグラフG1〜G3を表示することができる。また、略称表示欄100a2,100a4には、コード入力欄に入力されたコードに対応する略称が、容器マスタデータから読み出されて表示される。   As shown in FIG. 6, the “container” item on the display condition setting screen 100 is provided with code input fields 100a1 and 100a3 and abbreviation display fields 100a2 and 100a4. Then, by inputting the code of the sample container in the code input fields 100a1 and 100a3, it is possible to display the graphs G1 to G3 narrowed down by the type of the sample container. In the abbreviation display columns 100a2 and 100a4, abbreviations corresponding to the codes input in the code input column are read from the container master data and displayed.

ユーザが検体容器のコードを知らない場合には、コード入力欄100a1,100a3をダブルクリックすることによって、図15に示されるような「採取管情報マスタ コード検索」画面(容器種類選択領域)106を表示することができる。この画面106には、容器マスタデータに登録されている全てのコードと略称とが対応付けられた状態で表示される。ユーザは、この画面106から所望のコードを選択して、下部の「終了」ボタン106aをクリックすることで、図6のコード入力欄100a1,100a3に検体容器のコードを入力することができる。   When the user does not know the code of the sample container, the “collection tube information master code search” screen (container type selection area) 106 as shown in FIG. 15 is displayed by double-clicking the code input fields 100a1 and 100a3. Can be displayed. On this screen 106, all codes and abbreviations registered in the container master data are displayed in a state of being associated with each other. The user can input a sample container code in the code input fields 100a1 and 100a3 of FIG. 6 by selecting a desired code from the screen 106 and clicking the “end” button 106a at the bottom.

なお、図6のコード入力欄100a1,100a3は、容器マスタデータに登録されている複数の検体容器をコードの範囲で指定することができる。具体的には、2つのコード入力欄100a1,100a3のうち左側のコード入力欄100a1に当該範囲の最初のコードを入力し、右側のコード入力欄100b1に当該範囲の最後のコードを入力することで、2つのコードの間に含まれる複数の検体容器を指定することができる。このように複数の種類の検体容器の指定を可能にすることで、グラフの表示条件設定の自由度を高めることができる。   In the code input fields 100a1 and 100a3 in FIG. 6, a plurality of sample containers registered in the container master data can be specified within a code range. Specifically, by inputting the first code of the range in the left code input column 100a1 of the two code input columns 100a1 and 100a3 and inputting the last code in the range in the right code input column 100b1. A plurality of sample containers included between two codes can be designated. In this way, by enabling specification of a plurality of types of sample containers, the degree of freedom in setting the graph display conditions can be increased.

図16及び図17は、検体容器の種類で絞り込んだ状態の第1グラフG1を表示するグラフ表示画面101を示している。図16に示される第1グラフG1は、グラフ作成条件表示領域101kに表示されているように、検体容器の種類として「茶プレ」を指定したものである。この「茶プレ」という記載は検体容器の略称であり、図14に示されるように、コードが「001」、容器マスタデータに登録されている名称が「茶プレイン生化学・免疫検査」の検体容器を示す。   16 and 17 show a graph display screen 101 that displays the first graph G1 in a state of being narrowed down by the type of sample container. The first graph G1 shown in FIG. 16 is obtained by designating “tea pre” as the type of the sample container, as displayed in the graph creation condition display area 101k. This description of “tea pre” is an abbreviation for the specimen container, and as shown in FIG. 14, the specimen with the code “001” and the name registered in the container master data “tea plain biochemistry / immunity test”. Show container.

図17に示される第1グラフG1は、検体容器の種類として「毛細管ベビ」を指定したものである。この「毛細管ベビ」も検体容器の略称であり、図14に示されるように、コードが「002」、容器マスタデータに登録されている名称が「毛細管ベビープレイン免疫検査」の検体容器を示す。   The first graph G1 shown in FIG. 17 specifies “capillary baby” as the type of specimen container. This “capillary baby” is also an abbreviation of the specimen container, and as shown in FIG. 14, the specimen is a specimen container whose code is “002” and whose name registered in the container master data is “capillary baby plain immunoassay”.

図14に示されるように、「茶プレ」と、「毛細管ベビ」とは、異なる検体容器ではあるが、同一の検査項目に使用される場合がある。具体的に、「茶プレ」は、容量が6.0mlであるのに対して、「毛細管ベビ」は、容量が0.15ml(150μl)であり、両者は検体の採取容量が異なっている。しかしながら、いずれも免疫検査に使用されるものである。   As shown in FIG. 14, “tea pre” and “capillary baby” are different sample containers, but may be used for the same test item. Specifically, “tea pre” has a volume of 6.0 ml, whereas “capillary baby” has a volume of 0.15 ml (150 μl), and the sample collection volumes of both are different. However, both are used for immunological tests.

また、「毛細管ベビ」は、主として新生児から少量の採血を行う場合に用いられ、「茶プレ」は、一般患者から採血する場合に用いられる。一般患者は、通常、採血室で採血されるが、新生児は、採血室とは異なる新生児室等で採血されるので、「茶プレ」と「毛細管ベビ」とでは、採血に到るまでの手順や、採血後、分析装置の設置場所に検体容器を搬送する際のルート等が異なる。そのため、検査関連業務における採取時間(患者到着時刻から検体到着時刻まで)も当然に異なってくる。   In addition, “capillary baby” is mainly used when collecting a small amount of blood from a newborn, and “tea pre” is used when collecting blood from a general patient. In general, blood is collected in a blood collection room, but newborns are collected in a newborn room, etc., which is different from the blood collection room. Therefore, the procedure until blood collection is performed for “tea pre” and “capillary baby”. In addition, after blood collection, the route for transporting the sample container to the place where the analyzer is installed is different. Therefore, the collection time (from the patient arrival time to the sample arrival time) in examination-related work naturally varies.

図16に示される第1グラフG1(「茶プレ」で絞り込んだグラフ)と、図17に示される第1グラフG1(「毛細管ベビ」で絞り込んだグラフ)とを比較すると、「採取時間」が大きく異なっており、「茶プレ」に比べて「毛細管ベビ」の方が多くの所要時間を要していることがわかる。したがって、「毛細管ベビ」を使用するときの「採取時間」を削減するような業務改善処置を行えば、より効果的に作業の効率化を図ることができるといえる。   When comparing the first graph G1 shown in FIG. 16 (the graph narrowed down by “tea pre”) and the first graph G1 shown in FIG. 17 (the graph narrowed down by “capillary baby”), the “collection time” is It is greatly different, and it can be seen that “capillary baby” requires more time than “tea pre”. Therefore, it can be said that work efficiency can be improved more effectively by performing work improvement measures that reduce the “collection time” when using “capillary baby”.

以上のように、検体容器の種類をグラフの表示条件として設定することにより、同じ検査項目について行われる検査関連業務であっても異なる過程を経て実施される工程について、その所要時間を区別して的確に把握することが可能となっている。
また、図16及び図17のグラフには、選択した検体容器の数(検体数)も併せて表示されるので、各工程の所要時間を検体容器の数と対応させて把握することができる。そのため、どの種類の検体容器をどれだけの数用意しておく必要があるか等を知ることができる。
As described above, by setting the type of sample container as the display condition of the graph, it is possible to distinguish between the time required for the processes to be performed through different processes even if it is related to the test performed for the same test item. It is possible to grasp.
In addition, since the number of selected specimen containers (number of specimens) is also displayed in the graphs of FIGS. 16 and 17, the time required for each process can be grasped in correspondence with the number of specimen containers. Therefore, it is possible to know how many types of sample containers need to be prepared.

なお、図18には、検体容器の種類として「茶プレ」と「毛細管ベビ」との両方を選択した場合の第1グラフG1を示す。この第1グラフG1を表示するには、表示条件設定画面100の「容器」の項目において、左側のコード入力欄100a1に「001」(茶プレ)を入力し、右側のコード入力欄100a3に「002」(毛細管ベビ)を入力すればよい。この場合の「採取時間」は、「茶プレ」の所要時間と「毛細管ベビ」の所要時間との平均となる。   FIG. 18 shows a first graph G1 when both “tea pre” and “capillary baby” are selected as the types of specimen containers. In order to display the first graph G1, in the “container” item of the display condition setting screen 100, “001” (brown) is input in the left code input field 100a1, and “right” is input in the right code input field 100a3. "002" (capillary baby) may be input. The “collection time” in this case is an average of the time required for “tea pre” and the time required for “capillary baby”.

また、検体容器の種類をグラフの表示条件として設定することにより、臨床検査関連業務の状況をより的確に把握し、検査室における業務改善処置を行うことが可能となる例を以下に述べる。 In addition, an example will be described below in which the type of sample container is set as a graph display condition, so that the status of clinical laboratory-related work can be grasped more accurately and work improvement treatment in the laboratory can be performed.

検査室においては、一つの検体容器が複数の分析装置間で順次搬送され、それぞれの分析装置において検体容器から検体が吸引され、異なる種類の分析が行われる。このとき、検体の種類や分析装置によって使用すべき検体容器の種類も異なるため、一つの容器に入った検体に対する一連の分析が終了するまでに検査室内で移動する経路は検体容器の種類によって異なる。従って、臨床検査業務の状況、とりわけ検査室内における検体容器の移動状況を把握するために、検体容器の種類をグラフの表示条件として設定することは非常に有用である。   In the examination room, one sample container is sequentially transported between a plurality of analyzers, and the samples are aspirated from the sample containers in the respective analyzers to perform different types of analysis. At this time, since the type of sample and the type of sample container to be used differ depending on the analyzer, the path of movement in the laboratory before the end of a series of analyzes on the sample contained in one container varies depending on the type of sample container. . Therefore, it is very useful to set the type of the sample container as a display condition of the graph in order to grasp the state of clinical laboratory work, particularly the movement state of the sample container in the laboratory.

また、検査室において、特定の種類の検体容器が分析装置Aに搬送され分析された後、分析装置Bに搬送され同容器内に残った検体に対し分析を行う業務がなされているとする。ここで、前記特定の種類の検体容器をグラフの表示条件として指定した結果、当該種類の検体容器について検査室への検体到着から全ての分析が終了するまでにかかる時間が予想以上に長いことが判明することがある。調査の末に分析装置Aでの分析を待つ検体容器が滞留し、分析装置Bへなかなか検体容器が搬送されない状況であることが判明した場合には、分析装置Aの前段に検体分注装置を設け、検体容器内の検体を2つの検体容器に小分けし、それぞれを分析装置A及び分析装置Bに搬送し並行して分析を行うようにすれば検査の効率が向上することが考えられる。このように、検体容器の種類をグラフの表示条件として設定することで検査室内における検体容器の移動状況に問題があることを発見でき、それにより臨床検査関連業務の改善を行うことが可能である。 In the laboratory, it is assumed that after a specific type of sample container is transported to and analyzed by the analyzer A, an analysis is performed on the sample transported to the analyzer B and remaining in the container. Here, as a result of designating the specific type of sample container as the display condition of the graph, it may take longer than expected for the sample container of that type to take all samples from the arrival of the sample to the laboratory. Sometimes it turns out. If the sample container waiting for analysis by the analyzer A remains at the end of the investigation and the sample container is not easily transported to the analyzer B, the sample dispenser is placed in front of the analyzer A. It is conceivable that the efficiency of the examination can be improved by providing and subdividing the sample in the sample container into two sample containers, respectively transporting them to the analyzer A and the analyzer B and performing the analysis in parallel. In this way, by setting the type of the sample container as the display condition of the graph, it is possible to discover that there is a problem in the movement state of the sample container in the laboratory, and thereby it is possible to improve clinical laboratory related work. .

〔グラフの表示処理手順〕
次に、サーバ管理装置5において業務状況管理プログラムを実行し、上述のようなグラフG1〜G3を表示させるための処理を図10のフローチャートを参照して説明する。
図10のステップS101において、サーバ管理装置5のCPU501aは、業務状況管理プログラムが実行され、検査関連業務の所要時間表示画面(TAT画面)の表示指示がなされたか否かを判断する。CPU501aは、表示指示がなされたと判断した場合には、ステップS102に処理を進め、表示部5bに、まず図6に示される表示条件設定画面100を表示させる。ユーザは、この表示条件設定画面100において、上述したような表示条件の設定を行うことができる。
[Graph display procedure]
Next, processing for executing the business situation management program in the server management apparatus 5 and displaying the graphs G1 to G3 as described above will be described with reference to the flowchart of FIG.
In step S101 of FIG. 10, the CPU 501a of the server management apparatus 5 determines whether or not the business status management program has been executed and an instruction to display the required time display screen (TAT screen) for inspection-related business has been issued. If the CPU 501a determines that a display instruction has been issued, the process proceeds to step S102, and first, the display unit 5b displays the display condition setting screen 100 shown in FIG. The user can set display conditions as described above on the display condition setting screen 100.

次いで、ステップS103において、CPU501aは、表示条件設定画面100における「グラフ表示」ボタン100eが選択されたか否かを判断する。CPU501aは、「グラフ表示」ボタン100eが選択されたと判断した場合には、ステップS104においてグラフ表示処理を行う。また、CPU501aは、「グラフ表示」ボタン100eが選択されなかったと判断した場合には、ステップS106に処理を進める。   Next, in step S <b> 103, the CPU 501 a determines whether the “graph display” button 100 e on the display condition setting screen 100 is selected. When the CPU 501a determines that the “graph display” button 100e is selected, the CPU 501a performs graph display processing in step S104. If the CPU 501a determines that the “graph display” button 100e has not been selected, the CPU 501a advances the process to step S106.

ステップS104において、グラフ表示処理が行われると、CPU501aは、グラフ表示画面101(図3参照)における「戻る」ボタン101gが選択されたか否かを判断する。CPU501aは、「戻る」ボタン101gが選択されたと判断した場合には、ステップS102に処理を戻し、再び表示条件設定画面100を表示部5bに表示させる。「戻る」ボタン101gが選択されなかったと判断した場合には、ステップS112に処理を進める。   When the graph display process is performed in step S104, the CPU 501a determines whether or not the “return” button 101g on the graph display screen 101 (see FIG. 3) has been selected. If the CPU 501a determines that the “return” button 101g has been selected, the CPU 501a returns the process to step S102 and displays the display condition setting screen 100 on the display unit 5b again. If it is determined that the “return” button 101g has not been selected, the process proceeds to step S112.

ステップS106において、CPU501aは、表示条件設定画面100における「情報クリア」ボタン100cが選択されたか否かを判断し、選択されたと判断した場合には、処理をステップS107に進め、表示条件を初期状態に戻す処理を行った後にステップS112に処理を進める。CPU501aは、「情報クリア」ボタン100cが選択されなかったと判断した場合には、処理をステップS108に進める。   In step S106, the CPU 501a determines whether or not the “clear information” button 100c on the display condition setting screen 100 has been selected. If it is determined that the button has been selected, the process proceeds to step S107, and the display conditions are initialized. After performing the process of returning to step S112, the process proceeds to step S112. If the CPU 501a determines that the “clear information” button 100c has not been selected, the process proceeds to step S108.

ステップS108において、CPU501aは、表示条件設定画面100における「条件削除」ボタン100dが選択されたか否かを判断し、選択されたと判断した場合には、処理をステップS109に進め、選択されなかったと判断した場合には、処理をステップS110に進める。
ステップS109において、CPU501aは、表示条件設定画面100においてなされた表示条件の設定を削除し、処理をステップS112に進める。
In step S108, the CPU 501a determines whether or not the “condition delete” button 100d on the display condition setting screen 100 has been selected. If the CPU 501a determines that it has been selected, the process proceeds to step S109 and determines that it has not been selected. If so, the process proceeds to step S110.
In step S109, the CPU 501a deletes the display condition setting made on the display condition setting screen 100, and advances the process to step S112.

ステップS110において、CPU501aは、表示条件設定画面100における「条件保存」ボタン100fが選択されたか否かを判断し、選択されたと判断した場合には、処理をステップS111に進め、選択されなかった判断した場合には、処理をステップS112に進める。
ステップS111において、CPU501aは、表示条件設定画面100においてなされた条件をハードディスク501dに保存し、処理をステップS112に進める。
In step S110, the CPU 501a determines whether or not the “save condition” button 100f on the display condition setting screen 100 has been selected. If the CPU 501a determines that it has been selected, the process proceeds to step S111. If so, the process proceeds to step S112.
In step S111, the CPU 501a saves the conditions made on the display condition setting screen 100 in the hard disk 501d, and advances the process to step S112.

ステップS112において、CPU501aは、TAT画面の終了指示がなされたか否かを判断し、終了指示がなされたと判断した場合には、TAT画面を閉じて処理を終了し、終了指示がなされなかったと判断した場合には、処理をステップS102に戻す。   In step S112, the CPU 501a determines whether or not an instruction to end the TAT screen has been issued. If it is determined that an instruction to end has been issued, the CPU 501a closes the TAT screen and ends the process, and determines that no instruction has been given In that case, the process returns to step S102.

次に、ステップS104におけるグラフ表示処理についてより詳細に説明する。
図11は、グラフ表示処理の手順を示すフローチャートである。
図11のステップS201において、CPU501aは、表示条件設定画面100においてなされた表示条件設定に基づき、図9に示されるデータテーブルを検索する。
Next, the graph display process in step S104 will be described in more detail.
FIG. 11 is a flowchart showing the procedure of the graph display process.
In step S201 of FIG. 11, the CPU 501a searches the data table shown in FIG. 9 based on the display condition setting made on the display condition setting screen 100.

次いで、ステップS202において、時間帯毎に各工程の総和を求め、一検体あたり又は一依頼あたりの平均作業時間を算出する。
次いで、ステップS203において、業務の全工程を積み上げた棒グラフ(第1グラフ)G1をグラフ表示領域101bに表示したグラフ表示画面101(図3参照)を表示部5bに表示させる。
Subsequently, in step S202, the sum total of each process is calculated | required for every time slot | zone, and the average working time per sample or per request is calculated.
Next, in step S203, the display unit 5b displays a graph display screen 101 (see FIG. 3) in which a bar graph (first graph) G1 obtained by stacking all processes of the business is displayed in the graph display area 101b.

次いで、ステップS204において、CPU501aは、第1グラフG1において、一又は複数の工程が指定されたか否かを判断する。この指定は、上述したように第1グラフG1における棒グラフ中の1又は複数の工程を左クリックすることによって行われる。CPU501aは、一又は複数の工程が指定されたと判断した場合には、ステップS205において、指定された工程のみを抜き出して第2又は第3のグラフG2,G3をグラフ表示画面101に表示させ、ステップS212に処理を進める。また、CPU501aは、一又は複数の工程が指定されなかったと判断した場合には、処理をステップS206に進める。   Next, in step S204, the CPU 501a determines whether or not one or more processes are designated in the first graph G1. This designation is performed by left-clicking one or more steps in the bar graph in the first graph G1 as described above. If the CPU 501a determines that one or more processes have been designated, the CPU 501a extracts only the designated processes and displays the second or third graphs G2 and G3 on the graph display screen 101 in step S205. The process proceeds to S212. If the CPU 501a determines that one or more steps have not been designated, the process proceeds to step S206.

ステップS206において、CPU501aは、グラフ表示画面101上で右クリックされたか否かを判断する。右クリックされたと判断した場合、処理をステップS207に進め、右クリックされなかったと判断した場合には、処理をリターンする。   In step S206, the CPU 501a determines whether or not the graph display screen 101 is right-clicked. If it is determined that the button has been right-clicked, the process proceeds to step S207. If it is determined that the button has not been right-clicked, the process returns.

ステップS207において、CPU501aは、図13に示される右クリックメニュー104を表示部5bに表示し、ステップS208において、グループ1〜4の選択がなされたか否かを判断する。CPU501aは、グループ1〜4の選択がなされたと判断した場合には、ステップS209において、図12に示されるグループ設定画面103で指定された工程のみを抜き出した第2又は第3のグラフG2,G3をグラフ表示画面101に表示させ、グループ1〜4の選択がなされなかったと判断した場合には、処理をステップS210に進める。   In step S207, the CPU 501a displays the right click menu 104 shown in FIG. 13 on the display unit 5b. In step S208, the CPU 501a determines whether or not the groups 1 to 4 are selected. When the CPU 501a determines that the groups 1 to 4 have been selected, in step S209, the second or third graph G2, G3 in which only the process specified on the group setting screen 103 shown in FIG. 12 is extracted. Is displayed on the graph display screen 101, and if it is determined that the groups 1 to 4 have not been selected, the process proceeds to step S210.

ステップS210において、CPU501aは、右クリックメニュー104からグループ設定が選択されたか否かを判断し、グループ設定が選択されたと判断した場合には、ステップS211においてグループ設定画面103を表示し、設定処理後にステップS204に処理を戻す。CPU501aは、グループ設定が選択されなかったと判断した場合には、処理をリターンする。   In step S210, the CPU 501a determines whether the group setting is selected from the right-click menu 104. If the group setting is determined to be selected, the CPU 501a displays the group setting screen 103 in step S211. The process returns to step S204. If the CPU 501a determines that the group setting has not been selected, the process returns.

ステップS212において、CPU501aは、第2グラフG2又は第3グラフG3が表示されている状態で、グラフ表示画面101の「戻る」ボタン101g(図4、図5参照)が選択されたか否かを判断する。CPU501aは、「戻る」ボタン101gが選択されたと判断した場合には、処理をステップS203に戻し、再度、全工程を積み上げた棒グラフ(第1グラフ)G1を表示させ、「戻る」ボタン101gが選択されなかったと判断した場合には、処理をリターンする。   In step S212, the CPU 501a determines whether or not the “return” button 101g (see FIGS. 4 and 5) on the graph display screen 101 is selected while the second graph G2 or the third graph G3 is displayed. To do. When the CPU 501a determines that the “return” button 101g has been selected, the process returns to step S203 to display again the bar graph (first graph) G1 in which all processes are stacked, and the “return” button 101g selects. If it is determined that the process has not been performed, the process returns.

以上詳述したように、本実施の形態では、特定の検体容器の種類で絞り込んだ状態で検査関連業務の各工程の所要時間をグラフに表示することができるので、検体容器の種類毎に異なる過程を経て実施される工程(上述の例では「茶プレ」と「毛細管ベビ」を使用した場合の「採取時間」)を区別して、それらの所要時間を適切に把握することができる。したがって、検査関連業務の状況についてより的確に把握することができ、業務改善処置を適切に行うことが可能となる。また、検査関連業務の各工程の所要時間を、検体容器の数(検体数)とともに表示しているので、検査関連業務における各工程の所要時間と検体容器の数との関係を容易に把握することができる。また、各工程の所要時間が時間帯毎(又は、日毎、曜日毎)に表示されるため、どの時間帯にどの程度の作業時間を要しているのかを容易に把握することができる。そのため、ある時間帯で多くの作業時間を要している工程に対して、その作業時間を削減するような業務改善処置を適切に行うことが可能となる。   As described above in detail, in the present embodiment, the time required for each process of the examination-related work can be displayed in a graph in a state narrowed down by a specific sample container type, and thus differs depending on the type of sample container. It is possible to distinguish between the steps carried out through the process (in the above example, “collecting time” when “tea pre” and “capillary baby” are used), and appropriately grasp the required time. Therefore, it is possible to more accurately grasp the status of inspection-related work, and it is possible to appropriately perform work improvement measures. In addition, since the time required for each process in the inspection-related work is displayed together with the number of sample containers (number of samples), the relationship between the time required for each process in the inspection-related work and the number of sample containers can be easily grasped. be able to. Moreover, since the time required for each process is displayed for each time zone (or every day, every day of the week), it is possible to easily grasp how much work time is required in which time zone. For this reason, it is possible to appropriately perform work improvement measures that reduce the work time for a process that requires a lot of work time in a certain time zone.

また、第1グラフG1の表示から、直接、特定の工程を指定して第2又は第3グラフG2,G3を表示させることができるので、ユーザの操作性を高めることができる。また、第1グラフG1に表示された1つの時間帯における棒グラフから特定の工程を指定すれば、全ての時間帯についての当該工程の第2又は第3グラフG2,G3を表示させることができるので、ユーザの操作性をより高めることができる。   Further, since the second or third graph G2, G3 can be displayed by designating a specific process directly from the display of the first graph G1, the operability for the user can be improved. In addition, if a specific process is specified from the bar graph in one time zone displayed in the first graph G1, the second or third graph G2, G3 of the process for all time zones can be displayed. The user operability can be further improved.

本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内において適宜変更することが可能である。
例えば、グラフの表示条件を設定する際の検体容器の種類を選択するための画面は、図15に示すものの他、図20に示すようなチェックボックス形式とすることができる。この場合、マウス等によって所望の検体容器のチェックボックスに対してチェックを入れ、終了ボタンをクリックすることによって選択すればよい。
また、臨床検査関連業務の特定の工程の平均作業時間が棒グラフによって表示されているが、図19に示されるように、表形式によって表示されていてもよい。
The present invention is not limited to the embodiment described above, and can be appropriately changed within the scope of the invention described in the claims.
For example, the screen for selecting the type of sample container when setting the display conditions of the graph can be a check box format as shown in FIG. 20 in addition to that shown in FIG. In this case, the check box of a desired sample container may be checked with a mouse or the like and selected by clicking an end button.
Moreover, although the average work time of the specific process of the clinical examination related work is displayed as a bar graph, it may be displayed in a table format as shown in FIG.

また、上記実施の形態では、一検体あたり又は一依頼あたりの平均作業時間を時間帯毎(又は、日毎、曜日毎)にグラフで表示しているが、平均作業時間の算出に用いられた作業時間の累計時間や、各時間帯における中央値等を時間帯毎に表示してもよい。また、サーバ管理装置5のハードディスク501dには各工程の実施時刻が記憶されているが、この実施時刻から算出した平均作業時間が記憶されていてもよい。   Further, in the above embodiment, the average work time per sample or per request is displayed in a graph for each time zone (or every day, every day of the week), but the work used for calculating the average work time You may display the accumulated time of a time, the median in each time slot | zone, etc. for every time slot | zone. Moreover, although the execution time of each process is memorize | stored in the hard disk 501d of the server management apparatus 5, the average working time calculated from this implementation time may be memorize | stored.

また、上記実施の形態では、各工程の平均作業時間を時間帯毎(又は、日毎、曜日毎)に棒グラフで表示しているが、各工程の平均作業時間の推移が分かる表示であればよい。例えば、各工程の平均作業時間の時系列変化を示す折れ線グラフを表示してもよい。   Moreover, in the said embodiment, although the average work time of each process is displayed by the bar graph for every time slot | zone (or every day, every day of the week), what is necessary is just the display which can understand transition of the average work time of each process. . For example, you may display the line graph which shows the time series change of the average operation time of each process.

また、臨床検査関連業務の各作業の実施時刻は、ホストコンピュータ9やクライアント管理装置4から送信されたものをサーバ管理装置5が受信して記憶する形態に限定されず、直接、ユーザがキーボード等の入力デバイス5cを用いて入力する形態としても良い。   Further, the execution time of each work of clinical laboratory related work is not limited to the form in which the server management apparatus 5 receives and stores the transmission time transmitted from the host computer 9 or the client management apparatus 4, but the user directly uses a keyboard or the like. It is good also as a form input using the input device 5c.

上記実施の形態では、業務状況管理プログラムがサーバ管理装置5にインストールされ、このサーバ管理装置5の表示部5bに臨床検査関連業務における各工程の所要時間についてのグラフを表示しているが、クライアント管理装置4にも同様の業務状況管理プログラムをインストールし、その表示部に当該グラフを表示してもよい。この場合、クライアント管理装置4は、サーバ管理装置5からデータテーブルに記録された各工程の実施時刻等を受信し、各工程の平均作業時間を算出する構成とすることができる。   In the above embodiment, the business situation management program is installed in the server management apparatus 5, and the graph about the time required for each process in the clinical examination related work is displayed on the display unit 5b of the server management apparatus 5. A similar business situation management program may be installed in the management apparatus 4 and the graph may be displayed on the display unit. In this case, the client management device 4 can be configured to receive the execution time of each process recorded in the data table from the server management device 5 and calculate the average work time of each process.

また、上記実施の形態では、サーバ管理装置5は、各作業(工程)の開始時刻を受信すると、データテーブル(図9参照)に各工程の開始時刻を記憶しておき、グラフの表示指示を受け付けたときに、それら開始時刻に基づいて各工程の実施に要した時間を算出してグラフを表示しているが、本発明はこれに限らない。例えば、サーバ管理装置5が各工程の開始時刻を受信すると、それらに基づいて予め各工程の実施に要した時間を算出し、その算出した時間をデータテーブルに格納しておき、グラフの表示指示を受け付けたときに、上記算出した時間に基づいてグラフを表示してもよい。   In the above embodiment, when receiving the start time of each operation (process), the server management device 5 stores the start time of each process in the data table (see FIG. 9) and issues a graph display instruction. When received, the time required for the implementation of each process is calculated based on the start time and the graph is displayed. However, the present invention is not limited to this. For example, when the server management device 5 receives the start time of each process, it calculates the time required to execute each process in advance based on the received time, stores the calculated time in a data table, and displays a graph display instruction. May be displayed based on the calculated time.

1 検査情報システム
3 分析装置
4 クライアント管理装置
5 サーバ管理装置
5a 制御部
5b 表示部
5c 入力デバイス
501d ハードディスク
G1 第1グラフ
G2 第2グラフ
G3 第3グラフ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Test | inspection information system 3 Analysis apparatus 4 Client management apparatus 5 Server management apparatus 5a Control part 5b Display part 5c Input device 501d Hard disk G1 1st graph G2 2nd graph G3 3rd graph

Claims (11)

臨床検査関連業務における複数の工程のそれぞれについての時間に関する第1時間情報と、該臨床検査関連業務で使用される検体容器の種類とを対応付けて記憶する記憶部と、
表示部と、
前記検体容器の種類を指定する操作部と、
前記記憶部に記憶された前記第1時間情報に基づき、前記操作部により指定された検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務の少なくとも1つの工程についての時間に関する第2時間情報を、前記表示部に表示させる制御部と、を備える臨床検査情報システム。
A storage unit that stores first time information related to time for each of a plurality of steps in a clinical laboratory-related business and a type of a specimen container used in the clinical laboratory-related business in association with each other;
A display unit;
An operation unit for designating the type of the sample container;
Based on the first time information stored in the storage unit, the second time information related to the time for at least one step of clinical laboratory-related work corresponding to the type of sample container specified by the operation unit is displayed. A clinical laboratory information system comprising: a control unit to be displayed on the unit.
前記制御部は、前記第2時間情報として、臨床検査関連業務における各工程の所要時間を表示部に表示させる、請求項1記載の臨床検査情報システム。   The clinical test information system according to claim 1, wherein the control unit displays a time required for each process in the clinical test-related work on the display unit as the second time information. 前記記憶部は、臨床検査関連業務における各工程の実施開始時刻及び実施終了時刻を前記第1時間情報として記憶し、
前記制御部は、前記記憶部に記憶された実施開始時刻及び実施終了時刻に基づいて前記第2時間情報としての所要時間を算出する、請求項2記載の臨床検査情報システム。
The storage unit stores the execution start time and the execution end time of each step in clinical examination-related work as the first time information,
The clinical test information system according to claim 2, wherein the control unit calculates a required time as the second time information based on an execution start time and an execution end time stored in the storage unit.
前記制御部は、前記第2時間情報とともに、前記操作部により指定された検体容器の種類を示す容器情報を前記表示部に表示させる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の臨床検査情報システム。   The clinical test according to any one of claims 1 to 3, wherein the control unit causes the display unit to display container information indicating a type of the sample container designated by the operation unit together with the second time information. Information system. 前記制御部は、前記第2時間情報とともに、前記操作部によって指定された種類の検体容器の数を前記表示部に表示させる、請求項1〜4のいずれか1項に記載の臨床検査情報システム。   The clinical test information system according to any one of claims 1 to 4, wherein the control unit causes the display unit to display the number of sample containers of the type specified by the operation unit together with the second time information. . 前記制御部は、臨床検査関連業務における各工程の前記第2時間情報を、該工程が実施された期間区分とともに前記表示部に表示させる、請求項1〜5のいずれか1項に記載の臨床検査情報システム。   The said control part displays the said 2nd time information of each process in a clinical examination related business on the said display part with the period division in which this process was implemented, The clinical of any one of Claims 1-5 Inspection information system. 前記制御部は、前記操作部により複数の種類の検体容器が指定されると、指定された複数の種類の検体容器に対応した臨床検査関連業務における各工程の前記第2時間情報を表示部に表示させる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の臨床検査情報システム。   When a plurality of types of sample containers are specified by the operation unit, the control unit displays the second time information of each step in clinical laboratory-related work corresponding to the specified types of sample containers on the display unit. The clinical laboratory information system according to any one of claims 1 to 6, which is displayed. 前記制御部は、前記操作部による検体容器の種類の選択を可能とする容器種類選択領域を前記表示部に表示させる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の臨床検査情報システム。   The clinical test information system according to any one of claims 1 to 7, wherein the control unit causes the display unit to display a container type selection region that enables selection of the type of sample container by the operation unit. 前記制御部は、前記操作部により検体容器の種類を示す容器情報を入力することが可能な容器情報入力領域を前記表示部に表示させ、前記操作部によって前記容器情報入力領域に入力された前記容器情報を前記記憶部に記憶させる、請求項1〜8のいずれか1項に記載の臨床検査情報システム。   The control unit causes the display unit to display a container information input area in which container information indicating a type of sample container can be input by the operation unit, and the operation unit inputs the container information input area. The clinical test information system according to any one of claims 1 to 8, wherein container information is stored in the storage unit. 前記容器情報は、検体容器の略称を含む、請求項9に記載の臨床検査情報システム。   The clinical examination information system according to claim 9, wherein the container information includes an abbreviation of a specimen container. 操作部及び表示部が接続されたコンピュータを、
臨床検査関連業務における複数の工程のそれぞれについての時間に関する第1時間情報と、該臨床検査関連業務で使用される検体容器の種類とを対応付けて記憶する記憶手段、
前記操作部による検体容器の種類の指定を受け付ける指定受付手段、及び、
前記記憶手段に記憶された前記第1時間情報に基づき、前記操作部により指定された検体容器の種類に対応する臨床検査関連業務の少なくとも1つの工程についての時間に関する第2時間情報を、前記表示部に表示させる制御手段、として機能させるためのコンピュータプログラム。
A computer to which an operation unit and a display unit are connected,
Storage means for associating and storing first time information relating to time for each of a plurality of steps in clinical examination-related work and the type of sample container used in the clinical examination-related work;
Designation accepting means for accepting designation of the type of sample container by the operation unit; and
Based on the first time information stored in the storage means, the second time information related to the time for at least one step of clinical laboratory related work corresponding to the type of the sample container designated by the operation unit is displayed. A computer program for functioning as control means to be displayed on the unit.
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