JP2012052248A - 摩擦紙およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】機械的強度が高く、油の透液性も良好な摩擦紙およびその製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族ポリアミドファイブリットからなる摩擦紙であって、該摩擦紙はフェノール樹脂を含み、該摩擦紙の目付が100〜500g/m2であり、該摩擦紙の横断面において、表面から0.1mmにおける、両方の外層の樹脂含有量がいずれも30〜50重量%であり、両方の外層で挟まれた中間層の樹脂含有量が15〜25重量%であることを特徴とする摩擦紙とする。また、上記の摩擦紙を製造するため、芳香族ポリアミドファイブリットを抄紙して紙状物とし、これに25℃における粘度が5〜200mPa・sのフェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液を、該紙状物の重量を基準としてフェノール樹脂重量が20〜45重量%となるよう含浸し、温度150〜170℃、面圧42〜59kg/cm2で熱プレスする。
【選択図】なし
【解決手段】芳香族ポリアミドファイブリットからなる摩擦紙であって、該摩擦紙はフェノール樹脂を含み、該摩擦紙の目付が100〜500g/m2であり、該摩擦紙の横断面において、表面から0.1mmにおける、両方の外層の樹脂含有量がいずれも30〜50重量%であり、両方の外層で挟まれた中間層の樹脂含有量が15〜25重量%であることを特徴とする摩擦紙とする。また、上記の摩擦紙を製造するため、芳香族ポリアミドファイブリットを抄紙して紙状物とし、これに25℃における粘度が5〜200mPa・sのフェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液を、該紙状物の重量を基準としてフェノール樹脂重量が20〜45重量%となるよう含浸し、温度150〜170℃、面圧42〜59kg/cm2で熱プレスする。
【選択図】なし
Description
本発明は、摩擦紙およびその製造方法に関する。さらに詳しくは、芳香族ポリアミドファイブリットを用いた摩擦紙およびその製造法に関する。
従来からフィブリル化アラミド繊維は高強度、高耐熱性を有するため、ブレーキパッド、ブレーキライニング等の乾式摩擦材、オートマチックトランスミッションのクラッチフェーシング等の湿式摩擦材、ガスケットなどシール材の補強用繊維といったアスベスト代替素材として広く用いられている。特に湿式摩擦材用途では、例えば特許文献1(特公昭58−47345号公報)や特許文献2(特開平11−201206号公報)などに開示されているように、繊維状材料と摩擦調整剤や固体潤滑剤等の各種無機フィラーを抄造して紙状の基材を得、これにフェノール樹脂等のバインダー樹脂を含浸して加熱硬化して製造される。
アラミド繊維そのものは引っ張り強度など機械的強度が優れる繊維素材ではあるが、一般にフィブリル化アラミド繊維からなる紙状物は、化学的な結合は持たず、微細なフィブリルの絡み合いによって繊維ネットワークを形成しているため、紙状物の機械的強度は絡み合いの強度に大きく依存する。
一方、近年の自動車エンジンの出力増大や変速機の小型化等により、湿式摩擦材の機械的強度、特にせん断強度に関する要求に十分にたいが厳しくなっている。湿式摩擦材はパルプやアラミド繊維等の基材繊維と摩擦調整剤や体質充填材等の充填材とを抄造して得た抄紙体に、熱硬化性樹脂からなる樹脂結合剤を含浸し、加熱硬化して形成したものであり、軽量で安価であるだけでなく、材質が多孔質で比較的弾性にも富むため油吸収性が高く、しかも、耐熱性、耐摩耗性等にも比較的優れている等の特長を有しているため、このペーパー摩擦材が広く使用されている。しかしながら、抄造法のように繊維を2次元平面状に堆積させてシート化するため、面方向のネットワークは強固であるものの、紙厚方向は比較的弱く、大きなせん断力が加わるとペーパー繊維間で剥離が生じ、その機械的強度は十分ではなかった。
また、湿式摩擦材においては油中に浸した状態で高圧をかけることによって高い摩擦係数を得ようとするものであり、摩擦によって大きな熱が発生する。湿式摩擦材では、この熱を、油を媒体として冷却させており、摩擦材としての気孔率が大きい構造で、油の透液性が高い摩擦材が望まれている。しかし、気孔率を大きくすると機械的強度がさらに低下してしまいジレンマとなっていた。
これに対し、特許文献3(特開2003−147335号公報)ではカールを有するアクリルチョップファイバーを添加して気孔率の確保を達成しているが、アクリル繊維では摩擦熱により軟化・溶融し、形態を維持できないという課題があった。
本発明は上記背景技術に鑑みなされたものであり、その目的は、機械的強度が高く、油の透液性も良好な摩擦紙およびその製造方法を提供することにある。
本発明者は鋭意検討の結果、特定のプレス面圧で加工し、外層とこれに挟まれた中間層とで異なる樹脂含有量が異なる摩擦紙を用いることで、機械的強度が高く、油の透液性も良好な摩擦紙が得られることを見出した。
かくして本発明によれば、芳香族ポリアミドファイブリットからなる摩擦紙であって、該摩擦紙はフェノール樹脂を含み、該摩擦紙の目付が100〜500g/m2であり、該摩擦紙の横断面において、表面から0.1mmにおける、両方の外層の樹脂含有量がいずれも30〜50重量%であり、両方の外層で挟まれた中間層の樹脂含有量が15〜25重量%であることを特徴とする摩擦紙が提供される。
また、フィブリルを有する芳香族ポリアミド繊維を抄紙して紙状物とし、これに25℃における粘度が20〜200mPa・sのフェノール樹脂またはこれを含む溶液を含浸し、温度150〜170℃、面圧42〜59kg/cm2で熱プレスすることを特徴とする摩擦紙の製造法が提供される。
本発明によれば、特定のプレス温度、面圧で加工し、機械的に接触する面に樹脂含有量の多い層を中間層に樹脂含有量の少ない層を配することにより、動的剪断剥離耐久性と油の透液性の両方に優れた摩擦紙が得られる。
本発明の摩擦紙は、芳香族ポリアミドファイブリットからなる摩擦紙であって、前記摩擦紙はフェノール樹脂を含み、該摩擦紙の目付が100〜500g/m2であり、該摩擦紙の横断面において、表面から0.1mmにおける、両方の外層の樹脂含有量がいずれも30〜50重量%であり、両方の外層で挟まれた中間層の樹脂含有量が15〜25重量%であることを特徴とする。
本発明に用いる芳香族ポリアミドとしては、ポリ−p−フェニレンテレフタルアミド、ポリ−p−ベンズアミド、ポリ−p−アミドヒドラジド、ポリ−p−フェニレンテレフタルアミド−3,4−ジフェニルエーテルテレフタルアミドなどを例示でき、中でもポリ−p−フェニレンテレフタルアミドが特に好ましい。
本発明でいう芳香族ポリアミドファイブリットとは、芳香族ポリアミドポリマー溶液を、ジェット紡糸ノズルを通してポリマー流とし、該ポリマー流に凝固剤、ガスなどを吹き付けて短繊維状に成形したもので、繊維表面にフィルム状の毛羽が形成されたものである。これに対して、フィブリル化された芳香族ポリアミド繊維(フィブリル化芳香族ポリアミド繊維と称することがある)は、芳香族ポリアミド繊維を、リファイナーやビーター、ミル、高圧ホモジナイザー、摩砕装置等によりフィブリル化したものであり、上記の芳香族ポリアミドファイブリッドとは異なるものである。
本発明においては、摩擦紙が、前記芳香族ポリアミドファイブリットからなり、前記摩擦紙はフェノール樹脂を含み、該摩擦紙の目付が100〜500g/m2であり、該摩擦紙の横断面において、表面から0.1mmにおける、両方の外層の樹脂含有量がいずれも30〜50重量%であり、両方の外層で挟まれた中間層の樹脂含有量が15〜25重量%であることが肝要である。かかる構成の摩擦紙とすることで、摩擦紙の表面が硬く、優れた動的剪断剥離耐久性を発揮し、内部では高い油の透液性を維持することができる。
すなわち、外層の樹脂含有量が、30重量%未満では、高い動的剪断剥離耐久性が得られず、50重量%を超えても摩擦紙が重くなるだけで動的剪断剥離耐久性はあまり向上しない。また、中間層の樹脂含有量が、15重量%未満では、補強効果が低く動的剪断剥離耐久性が低くなる傾向にあり、25重量%を超えると油の透液性が悪くなる。
さらに本発明においては、摩擦紙の横断面において、表面から0.10〜0.15mmの部分において樹脂含有量が30〜50重量%と高く、これに挟まれた中間部分0.10〜0.20mmにおいて樹脂含有量が15〜25重量%と低くなっていることが望ましく、本発明ではこれを実現することができる。
また、摩擦紙の目付は、100〜500g/m2とする必要があり、100〜400g/m2が好ましく、150〜350g/m2がより好ましい。上記目付が、100g/m2未満では、上記のように外層と中間層とで樹脂含有量が異なる摩擦紙とすることや、十分な強度や耐久性を維持することが難しく、一方、500g/m2を超えると、摩擦紙が厚くなり過ぎ、クラッチ板等の用途で望まれるコンパクト化の点で好ましくない。
本発明の摩擦紙の厚みは0.25〜0.5mmが好ましく、0.25〜0.4mmがより好ましい。また、0.25mm未満では、中間層を形成し油の適度な透液性を維持することができず、0.5mmを越えると摩擦紙が厚くなり過ぎ、クラッチ板等の用途に用いる際、コンパクト化が難しくなる傾向がある。
本発明の摩擦紙は無機フィラーを含んでいてもよく、摩擦調整や固体潤滑等を目的に添加され、例えば硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭化ケイ素、炭化チタン、アルミナ、シリカ、カシューダスト、珪藻土、グラファイト、タルク、カオリン、酸化マグネシウムなどを1種類または複数種を同時に適量用いることができる。
上記のように無機フィラーを含有させる場合、芳香族ポリアミドファイブリット/無機フィラーの重量比は、20/80〜80/20であることが望ましい。
上記のように無機フィラーを含有させる場合、芳香族ポリアミドファイブリット/無機フィラーの重量比は、20/80〜80/20であることが望ましい。
以上に説明した本発明の摩擦紙は次の工程で作成することができる。まず、芳香族ポリアミドファイブリットを、水などの分散媒に公知の離解機を用いて混合してスラリーとし、その後公知の抄造装置を用いてシート状に成形して紙状物を作成する。この際、無機フィラーを含有させる場合は、上記工程で、芳香族ポリアミドファイブリットと無機フィラーを、水などの分散媒に混合すればよい。また、本発明においては、芳香族ポリアミドファイブリットの紙状物を用いることで、後述するように、フェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液を紙状物に含浸した際、これを外層に留まらせ、前記の外層と中間層の樹脂含有量を有する摩擦紙を得ることができる。
上記紙状物の目付は、60〜400g/m2が好ましく、60〜320g/m2がより好まく、90〜320g/m2がさらに好ましい。上記の紙状物の目付が、60g/m2未満では、樹脂が内部まで浸透してしまい、樹脂含有量の低い中間層を形成することが難しくなる傾向にあり、400g/m2を超えると、摩擦紙が厚くなり過ぎる傾向にある。
次に、得られた紙状物に、フェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液を、該紙状物の重量を基準としてフェノール樹脂重量が20〜45重量%となるよう含浸することで、得られる摩擦紙において、前記の外層と中間層の樹脂含有量を実現できる。この際、25℃で測定した粘度が好ましくは5〜200mPa・s、より好ましくは5〜100mPa・s、さらに好ましくは5〜50mPa・sのフェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液を紙状物に含浸させることが好ましい。フェノール樹脂含有溶液としては、例えば、フェノール樹脂をメタノール等の溶剤で10〜30重量%の濃度に希釈した溶液を好ましく例示することができる。上記のフェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液の粘度が5mPa・s未満では溶液の粘性が低く紙状物からフェノール樹脂が脱落し十分に付着しないため好ましくない。また、該粘度が、200mPa・sを超えると液状フェノール樹脂の粘性が高く紙状物に十分にフェノール樹脂が浸透しないため好ましくない。また、フェノール樹脂含有溶液を用いる場合は、希釈する溶液の濃度を換算して、該紙状物の重量を基準としてフェノール樹脂重量が20〜45重量%となるよう含浸すればよい。
さらに、上記樹脂を含浸した紙状物を、熱プレスし加圧・硬化させて摩擦紙を得ることができる。この際、熱プレス面圧の範囲は好ましくは42〜59kg/cm2、更に好ましくは45〜58kg/cm2である。プレス面圧が42kg/cm2未満では十分に摩擦紙の熱セットができないため外層の樹脂含有量が十分に上がらず、59kg/cm2を超えると樹脂含有量の低い中間層が形成できず本発明の効果が得られない。また、熱プレス温度は、好ましくは100〜175℃、より好ましくは150〜170℃である。熱プレス温度が100℃未満では、十分に摩擦紙の熱セットができないため外層の樹脂含有量が十分に上がらない傾向にあり、175℃を超えると樹脂が流れやすくなり、中間層の樹脂含有量が上がりやすく外層と樹脂含有量が同じになりやすく好ましくない。
本発明の摩擦紙のオートマチック用オイル(ATF)通液性は20〜40%が好ましく、25〜35%がより好ましい。上記通液性が20%未満ではATFの摩擦紙中への浸透、流出による入れ替わりが少なく、摩擦紙の耐久性が低下し好ましくない。一方、通液性が40%を超えると摩擦紙内部にATFが保持されず摩擦紙表面からATFが多く流出するため、本発明の効果が得られず好ましくない。
本発明では、上記芳香族ポリアミドファイブリットに他のパルプ成分を配合して使用することも可能である。リンターパルプや木材パルプ等のセルロース繊維、メタ型アラミド繊維、アクリル繊維、ポリイミド繊維、ポリアミド繊維などの有機繊維や、ガラス繊維、ロックウール、チタン酸カリウム繊維、シリカ繊維、アルミナ繊維、金属繊維などの無機繊維を繊維状材料として併用することができる。紙状物基材として機械的強度や耐熱性が損なわれない適量の範囲で併用される。
以下に本発明を実施例に基づき具体的に説明する。なお本発明はこれらに限定されるものではない。
(1)粘度
液状フェノール樹脂の粘度はキヤノン・フェンスケ粘度計を用い、JIS−Z8803に従い求めた。
(2)厚み
摩擦紙の各層の厚みは直接市販のノギスを用いて測定した。
(3)フェノール樹脂含有量
市販のカッターにて摩擦紙の各表面から0.1mmの厚みに切り込みを入れて外層を剥離し、外層、中間層のフェノール樹脂含有量を熱重量分析装置(リガク製、TAS−200)を用い150〜200℃の間における重量減少率として求めた。
(4)動的剪断剥離耐久性
市販の摩擦磨耗試験機(オリエンテック製、EFM−III−EN/F)に3脚リング状圧子(硬質クロムメッキベアリング鋼、外径25.4mm、内径20mm)を取り付け、脚部を摩擦材試料に押し付けながら回転させ、摩擦材試料表面が剥離するまでの回転数をカウントした。このときの試験条件は、常温油中で、負荷荷重6kgf、回転数100rpmで行った。図1に試験法の様子を示す。
また、表1に耐剥離性評価結果を示す。尚、数値はN数=5で評価を実施したものの平均値である。
(5)ATF通液性
3cm×4cmの摩擦紙を秤量した後、オートマチック用オイル(ATF)に含浸後の重量を測定し、キムタオル(日本製紙クレシア製)で挟み0.1MPaでプレスした後の重量を測定し、重量減少率から求めた。
(1)粘度
液状フェノール樹脂の粘度はキヤノン・フェンスケ粘度計を用い、JIS−Z8803に従い求めた。
(2)厚み
摩擦紙の各層の厚みは直接市販のノギスを用いて測定した。
(3)フェノール樹脂含有量
市販のカッターにて摩擦紙の各表面から0.1mmの厚みに切り込みを入れて外層を剥離し、外層、中間層のフェノール樹脂含有量を熱重量分析装置(リガク製、TAS−200)を用い150〜200℃の間における重量減少率として求めた。
(4)動的剪断剥離耐久性
市販の摩擦磨耗試験機(オリエンテック製、EFM−III−EN/F)に3脚リング状圧子(硬質クロムメッキベアリング鋼、外径25.4mm、内径20mm)を取り付け、脚部を摩擦材試料に押し付けながら回転させ、摩擦材試料表面が剥離するまでの回転数をカウントした。このときの試験条件は、常温油中で、負荷荷重6kgf、回転数100rpmで行った。図1に試験法の様子を示す。
また、表1に耐剥離性評価結果を示す。尚、数値はN数=5で評価を実施したものの平均値である。
(5)ATF通液性
3cm×4cmの摩擦紙を秤量した後、オートマチック用オイル(ATF)に含浸後の重量を測定し、キムタオル(日本製紙クレシア製)で挟み0.1MPaでプレスした後の重量を測定し、重量減少率から求めた。
[実施例1]
ポリ−p−フェニレンテレフタルアミドの硫酸溶液をジェット紡糸ノズルより吐出させると共に圧空を吹き付け短繊維状にした後水洗することにより、フィルム状の毛羽を有する芳香族ポリアミドファイブリット(トワロンD8026)(表1ではファイブリットと表す)を得た。
2Lの水に、上記芳香族ポリアミドファイブリットを50重量部、珪藻土(商品名「ラヂオライト#200」、昭和化学工業株式会社製)を50重量部添加し、これをJIS標準離解機にて3000rpmで3分間離解して、スラリーを得た。更にこのスラリーを、TAPPI式角型抄紙機で抄造し、プレス脱水した後、120℃の乾燥機で2時間乾燥させることで、目付けが250g/m2の紙状物を得た。
次に、得られた紙状物を、粘度が18mPa・sの液状フェノール樹脂(品番PR−53123、住友ベークライト(株)製)をメタノールにて希釈した、濃度が16重量%のフェノール樹脂メタノール溶液(25℃における粘度が10mPa・s)に浸漬して、該紙状物重量に対してフェノール樹脂重量が33重量%となるよう付与し、その後室温で24時間乾燥してプリプレグを得た。さらにこのプリプレグを、プレス機によって50kg/cm2の面圧により170℃で5分間プレスを行ない、さらに170℃のオーブン中で2時間硬化させることにより、芳香族ポリアミドファイブリット/無機フィラー/バインダー樹脂=38.5/38.5/23.0(重量比)の組成を有する摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
ポリ−p−フェニレンテレフタルアミドの硫酸溶液をジェット紡糸ノズルより吐出させると共に圧空を吹き付け短繊維状にした後水洗することにより、フィルム状の毛羽を有する芳香族ポリアミドファイブリット(トワロンD8026)(表1ではファイブリットと表す)を得た。
2Lの水に、上記芳香族ポリアミドファイブリットを50重量部、珪藻土(商品名「ラヂオライト#200」、昭和化学工業株式会社製)を50重量部添加し、これをJIS標準離解機にて3000rpmで3分間離解して、スラリーを得た。更にこのスラリーを、TAPPI式角型抄紙機で抄造し、プレス脱水した後、120℃の乾燥機で2時間乾燥させることで、目付けが250g/m2の紙状物を得た。
次に、得られた紙状物を、粘度が18mPa・sの液状フェノール樹脂(品番PR−53123、住友ベークライト(株)製)をメタノールにて希釈した、濃度が16重量%のフェノール樹脂メタノール溶液(25℃における粘度が10mPa・s)に浸漬して、該紙状物重量に対してフェノール樹脂重量が33重量%となるよう付与し、その後室温で24時間乾燥してプリプレグを得た。さらにこのプリプレグを、プレス機によって50kg/cm2の面圧により170℃で5分間プレスを行ない、さらに170℃のオーブン中で2時間硬化させることにより、芳香族ポリアミドファイブリット/無機フィラー/バインダー樹脂=38.5/38.5/23.0(重量比)の組成を有する摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
[実施例2]
プレス機面圧を58kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
プレス機面圧を58kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
[実施例3]
プレス機面圧を43kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
プレス機面圧を43kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
[比較例1]
プレス機面圧を80kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
プレス機面圧を80kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
[比較例2]
プレス機面圧を40kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
プレス機面圧を40kg/cm2にした以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
[比較例3]
ポリ−p−フェニレンテレフタルアミドの硫酸溶液を紡糸して繊維化したものを6mmにカットした後、水に分散させ、リファイナー処理することによりフィブリル化芳香族ポリアミド繊維(トワロン1097)(表1では、フィブリル化繊維と表す)を得た。
芳香族ポリアミドファイブリットに代えて上記フィブリル化芳香族ポリアミド繊維を用いた以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
ポリ−p−フェニレンテレフタルアミドの硫酸溶液を紡糸して繊維化したものを6mmにカットした後、水に分散させ、リファイナー処理することによりフィブリル化芳香族ポリアミド繊維(トワロン1097)(表1では、フィブリル化繊維と表す)を得た。
芳香族ポリアミドファイブリットに代えて上記フィブリル化芳香族ポリアミド繊維を用いた以外は実施例1と同様にして摩擦紙を得た。得られた摩擦紙の物性について表1に纏めた。
本発明の摩擦材は、機械的強度が高く、油の透液性も良好であり、ブレーキパッド、ブレーキライニング等の乾式摩擦材、オートマチックトランスミッションのクラッチフェーシング等の湿式摩擦材、ガスケットなどシール材の補強用繊維といったアスベスト代替素材として広く用いることができる。
Claims (3)
- 芳香族ポリアミドファイブリットからなる摩擦紙であって、該摩擦紙はフェノール樹脂を含み、該摩擦紙の目付が100〜500g/m2であり、該摩擦紙の横断面において、表面から0.1mmにおける、両方の外層の樹脂含有量がいずれも30〜50重量%であり、両方の外層で挟まれた中間層の樹脂含有量が15〜25重量%であることを特徴とする摩擦紙。
- 芳香族ポリアミドが、ポリパラフェニレンテレフタルアミドである請求項1記載の摩擦紙。
- 芳香族ポリアミドファイブリットを抄紙して60〜400g/m2の紙状物とし、これに25℃における粘度が5〜200mPa・sのフェノール樹脂またはフェノール樹脂含有溶液を、該紙状物の重量を基準としてフェノール樹脂重量が20〜45重量%となるよう含浸し、温度150〜170℃、面圧42〜59kg/cm2で熱プレスすることを特徴とする摩擦紙の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010194076A JP2012052248A (ja) | 2010-08-31 | 2010-08-31 | 摩擦紙およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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- 2010-08-31 JP JP2010194076A patent/JP2012052248A/ja active Pending
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