JP2012051977A - 活性エネルギー線硬化型水性組成物、及びインクジェット画像形成方法 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明の課題は、保存安定性に優れた活性エネルギー硬化型水性組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明の活性エネルギー線硬化型水性組成物は、下記一般式で示される部分構造を有する重合性化合物、及び水を含有する。

（式中、Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はヒドロキシメチル基を表す。Ｌは、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−を表す。Ａは、−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−又は−（ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２）_ｎ−を表す。ｍは１〜３の整数を示し、ｎは０〜１０の整数を示す。）。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規な活性エネルギー線硬化型水性組成物、及びインクジェット画像形成方法に関する。

カラー画像を記録する画像記録の方法として、インクジェット技術が知られている。インクジェット技術は、オフィスプリンタ、ホームプリンタ等の分野に適用されてきたが、近年では商業印刷分野での応用がなされつつある。

そのインクジェットに用いられるインク組成物として、紫外線等の活性エネルギーによりインク組成物を硬化させて画像を形成させる活性エネルギー線硬化型水性インクが提供されている。このインクには、顔料、水、活性エネルギー線により重合する重合性化合物及び、当該重合性化合物の重合を開始させる重合開始剤等が含まれている。
このうち、重合性化合物としては、（メタ）アクリレート系化合物、（メタ）アクリルアミド系化合物、ビニルスルホン系化合物など種々の化合物が提供されている。しかしながら、アクリルアミド系化合物、ビニルスルホン系化合物等は、その化合物の合成が困難などといった理由で高コストであり、工業的に不利である。
一方、（メタ）アクリレート系化合物は、コストの観点では比較的問題が少ない。このようなアクリレート系化合物としては、例えば、特許文献１には種々のものが例示されている。
なお、水性インク以外の非水系組成物としては、脂環式アルキル置換基を有する（メタ）アクリレートを含有するインクジェット用インク組成物が提案されている（特許文献２）。

特開２０００−１８６２４２号公報 特開２００６−１６０９１６号公報

しかしながら、特許文献１の（メタ）アクリレート化合物は、その組成物中で長時間放置又は保存しておくと、（メタ）アクリレート化合物そのものが水等の溶媒によって（メタ）アクリル酸とアルコールとに加水分解してしまう。そのため、組成物製造当初と比較すると、組成物のｐＨの低下に起因して顔料等の分散物の分散安定性等が劣化し、吐出不良等の問題を生じることとなる。従って、保存安定性の点で改善の余地がある。
特許文献２では、水を実質的に含まない非水性のインク組成物に関するものである。従って、特許文献２に記載の（メタ）アクリレート化合物は、水に対する保存安定性についてはなんら検討されていない。
従って、本発明は、上記に鑑みなされたものであり、加水分解が抑制された良好な保存安定性を有する活性エネルギー線硬化型組成物を提供することを提供することを目的とする。

本発明者らは、上記問題に鑑みて、鋭意検討した。その結果、特定の構造を有する（メタ）アクリレート化合物が耐加水分解性に優れること等に新たな知見を発見し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下の活性エネルギー線硬化型水性組成物、インク組成物及びインクジェット画像形成方法に関する。

項１．下記一般式（１）で示される部分構造を有する重合性化合物、及び水を含有する、活性エネルギー線硬化型水性組成物。

（式中、Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はヒドロキシメチル基を表す。Ｌは、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−を表す。Ａは、−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−又は−（ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２）_ｎ−を表す。ｍは１〜３の整数を示し、ｎは０〜１０の整数を示す。）

項２．前記重合性化合物が下記一般式（２）または一般式（３）で表される重合性化合物である、項１に記載の水性組成物。

（式中、Ｒ^１、Ｌ、Ａ、ｍ及びｎは前記と同一である。Ｙ^１は、水素原子、−ＯＲ、−ＮＲ_２、−ＣＯＯＲ，−Ｃ（Ｏ）−Ｒまたは−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒを表し、Ｒは水素原子またはアルキル基を表す。Ｙ^２は、水素原子、−ＯＲ´、−ＮＲ´_２、−ＣＯＯＲ´，−Ｃ（Ｏ）−Ｒ´または−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ´を表し、Ｒ´は水素原子またはアルキル基を表す。
Ｚは、下記のいずれかで表される構造、メラミン残基、イソシアヌル残基又はｐ＋ｑ価のポリオール残基を表す。

Ａ^ａは、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎａ−又は−（ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ）_ｎａ−を表す。ｎａは０〜１０の整数を示す。 ｐは２〜６の整数を示し、ｑは０〜２の整数を示す。ただし、２≦ｐ＋ｑ≦６である。）

項３．着色剤及び重合開始剤をさらに含有する、項１又は２に記載の水性組成物。

項４．前記重合性化合物の含有量が水性組成物に対して１〜４０質量％である、項１〜３のいずれか１項に記載の水性組成物。

項５．水の含有量が水性組成物に対して５０〜９９質量％である、項１〜４のいずれか１項に記載の水性組成物。

項６．項１〜５のいずれか１項に記載の活性エネルギー線硬化型水性組成物をインクジェット法により記録媒体上に付与する工程、及び当該水性組成物が付与された記録媒体上に活性エネルギー線を照射する工程、を備えた、インクジェット画像形成方法。

本発明によれば、保存安定性に優れた活性エネルギー硬化型水性組成物を提供することができる。

１．水性組成物
本発明の活性エネルギー線硬化型水性組成物は、下記一般式（１）で示される部分構造を有する重合性化合物及び水を含有する。

Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はヒドロキシメチル基を表す。好ましくは、重合性等の観点から、水素原子である。
Ｌは、下記構造のいずれかを示す。

＊が、一般式（１）中の−ＮＨ−との結合位置である。
Ｃ_ｍＨ_２ｍにおいて、ｍは１〜３までの整数を示す。Ｃ_ｍＨ_２ｍとしては、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ（ＣＨ_３）−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−、−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−等が挙げられる。好ましくは、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−である。
Ａは、＊＊−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−又は＊＊−（ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２）_ｎ−を表す。好ましくは、＊＊−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−である。＊＊が一般式（１）中の−（Ｃ_ｍＨ_２ｍ）−との結合位置である。
ｎは０〜１０（好ましくは０〜５）までの整数を示す。
シクロヘキサン環上に置換している−ＮＨ−の置換位置は限定的でなく、オルト位、メタ位及びパラ位のいずれであってもよいが本発明ではオルト位またはパラ位が好ましく、特にパラ位が好ましい、すなわち下記構造であることが特に好ましい。

本発明の活性エネルギー線硬化型組成物は、上記一般式（１）で示される部分構造を有する重合性化合物を含有することにより、保存安定性、特に水中における保存安定性に優れる。このメカニズムは下記のように推察される。従来のアクリルエステル（例えば、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＲ^＊、（Ｒ^＊は直鎖アルキル基）では、水の存在によって、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯＯＨと、ＨＯＲ^＊とに分解されやすく、この加水分解によって水中のｐＨが大きく変化し、顔料の分散安定性が劣化してしまう。ところが、本発明では、アクリルエステル構造に直結する箇所（上記ではＲ^＊部分に相当）にシクロヘキサン環が結合され、さらに当該シクロヘキサン環に−ＮＨ−基等が直結されている。このため、立体障害の大きいシクロヘキサン環等により、加水分解しにくく、その結果、ｐＨの変化が抑制され、分散安定性に優れて、良好な保存安定性を発揮すると推察される。また、親水性の高い−ＮＨ−L−基等によって水溶性を確保している。なお、本発明は上記の推察メカニズムに限定されるものではない。

本発明の重合性化合物において、一般式（１）の基以外の残基としては限定的でないが、加水分解しにくい基であることが好ましい。例えば、水素、アルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アミノ基、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、カルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アシルアミノ基、Ｎ−アルキルアシルアミノ基、ウレイド基、Ｎ’−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキルウレイド基、Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’−アルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ’，Ｎ’−ジアルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、アシル基、カルボキシル基およびその共役塩基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、スルホ基（−ＳＯ_３Ｈ）およびその共役塩基、スルファモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基、シアノ基、ヘテロアリール基等のほか、１価のポリオール残基等が挙げられる。

また、他端にも一般式（１）で表される基がもう一つ結合された２官能重合性化合物でもよい。この場合、（一般式（１）で表される基）−Ｚ^０−（一般式（１）で表される基）として表され、−Ｚ^０−としては、例えば、−Ｏ−、−Ｓ−、２価のポリオール残基などが挙げられる。

さらには、他端に一般式（１）で表される基が２つ以上結合された３官能以上の重合性化合物でもよい、この場合、例えば、Ｚ´（Ｘ価の基）−（一般式（１）で表される基）_ｘとして表され、Ｚ´としては、Ｘ価のポリオール残基など等が挙げられる。なお、一般式（１）で表される基が複数存在する場合、当該基は同一であっても同一でなくともよい。
そのほか、本発明の一般式（１）の重合性化合物は、その他端の残基部分をポリビニルアルコール、アガロース等の糖鎖とすることにより、一般式（１）で表される基を有する重合性高分子としてもよい。さらに、残基部分にシリカ等の無機粒子またはポリスチレン等の有機粒子とすることにより、本発明の重合性化合物が、一般式（１）で表される基が粒子表面に修飾された粒子であってもよい。

好ましい具体例としては、例えば、下記一般式（２）の単官能重合性化合物、又は一般式（３）の２官能以上である多官能重合性化合物が挙げられる。

一般式（２）において、Ｒ^１、Ｌ、Ａ、ｍ、ｎ等は前記一般式（１）に記載のＲ^１、Ｌ、Ａ、ｍ、ｎ等と好ましいものを含めて同一である。
Ｙ^１は、水素原子、−ＯＲ、−ＮＲ_２、−ＣＯＯＲ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒまたは−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒを表し、Ｒは水素原子またはアルキル基等を表す。好ましくは、水素原子または−ＯＲである。
Ｙ^１で表される基中のＲの炭素数は限定的でないが、例えば１〜８、好ましくは１〜２である。
Ｙ^１において、−ＮＲ_２等のアルキル基を複数有する場合、２つのアルキル基は同一であっても異なっていてもよい。また、２つのアルキル基が結合して環を形成していてもよく、その場合、エーテル結合（−Ｏ−）等を有したへテロ環であってもよい。エーテル結合を有している場合の具体例としては、モルホリノ基等が挙げられる。
好ましくは下記一般式（２ａ）である。

一般式（３）において、Ｒ^１、Ｌ、Ａ、ｍ、ｎ等は前記一般式（１）に記載のＲ^１、Ｌ、Ａ、ｍ、ｎ等と好ましいものを含めて同一である。
Ｙ^２は、水素原子、−ＯＲ´、−ＮＲ´_２、−ＣＯＯＲ´、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ´または−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ´を表し、Ｒ´は水素原子またはアルキル基等を表す。好ましくは、水素原子である。
Ｙ^２で表される基中のＲ´の炭素数は限定的でないが、例えば１〜８、好ましくは１〜２である。
Ｙ^２において、−ＮＲ´_２等のアルキル基を複数有する場合、２つのアルキル基は同一であっても異なっていてもよい。また、２つのアルキル基が結合して環を形成していてもよく、その場合、エーテル結合等を有したへテロ環であってもよい。エーテル結合を有している場合の具体例としては、モルホリノ基等が挙げられる。

Ａ^ａは、＊＊＊−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎａ−又は＊＊＊−（ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ）_ｎａ−を表す。ｎａは０〜１０(好ましくは０〜５)の整数を示す。好ましくは、＊＊＊−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−である。＊＊＊が一般式（３）中の−Ｚ−との結合位置である。
Ｚは、下記(a)〜(c)のいずれかで表される構造、もしくはメラミン残基（下記構造(d)）、イソシアヌル残基（下記構造(e)）またはｐ＋ｑ価のポリオール残基である。なお、Ｚがエーテル結合(a)またはスルフィド結合(b)である場合、ｐ＝２かつｑ＝０であり、Ｚがアミノ結合(c)またはイソシアヌル残基(e)である場合、ｐ＋ｑ＝３であり、Ｚがメラミン残基(d)である場合、ｐ＋ｑ＝６である。

ポリオール残基は、ポリオールが有する水酸基のうちｐ＋ｑ個の水酸基から各々の水素を除いた残基をいう。
ポリオールとしては２以上の水酸基を有していれば限定的でなく、例えば、炭素数２〜１０（好ましくは炭素数２〜５）のポリオールが挙げられる。水酸基の数は例えば、２〜６（好ましくは２〜４）である。

具体的には、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジグリコール等のジオール類；
グリセリン、１，２，４−ブタントリオール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン等のトリオール類；
ジトリメチロールプロパン、ジトリメチロールエタン、ペンタエリスリトールのテトラオール類；ジペンタエリスリトール等が挙げられる。
その他のポリオールとしては、トリオース、テトロース、ペントース、ヘキソース等の単糖類やそのデオキシ糖、アルドン酸、アルダル酸誘導体等が挙げられる。さらには、ポリビニルアルコールやそのオリゴマーが挙げられる。
これらの中でも好ましくは、ジオール類、トリオール類、テトラオール類であり、最も好ましくはジオール類である。

ｐは２〜６（好ましくは２〜４の整数を示し、ｑは０〜２（好ましくは０）の整数を示す。ただし、２≦ｐ＋ｑ≦６である。なお、ｐ及び／又はｑが２以上の場合、複数あるＲ^１、Ｌ、Ａ、Ａ^ａ、Ｙ^２、ｍ、ｎ、ｎａ等は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
好ましくは下記一般式（４ａ）である。

本発明の具体例を下記に示すが、本発明は下記の具体例に限定されるものではない。

本発明の重合性化合物の中でも、ＬｏｇＰが１．０以下のものが好ましい。より好ましくは、−１．０〜０．７であり、最も好ましくは−０．５〜０．５である。この範囲であることにより、水溶性と製造適性とを両立させる点で優れる。
本発明において、ＬｏｇＰは、水とオクタノール中での分配係数として測定されるが、計算によっても求めることができる。本発明においてはCS Chem Draw Pro 12.0のChemPropを用いて計算された値を用いる。

本発明の水性組成物における上記本発明の重合性化合物の含有量は、例えば固形分換算で１〜４０質量％の範囲であることが好ましく、５〜３０質量％の範囲であることがより好ましく、１０〜２５質量％の範囲であることがさらに好ましい。
上記一般式（１）の化合物は、例えば、Ｒ^＊置換シクロヘキサノール（Ｒ^＊は「−ＮＨ−Ｌ−（Ｃ_ｍＨ_２ｍ）−Ａ−部分構造」である。）に アクリル酸、アクリレート、アクリル酸無水物、アクリル酸クロリド等を反応させる等によって得ることができる。
これらの製造方法及び製造条件等は、例えば、文献『機能性アクリレートの選び方・使い方事例集』（株式会社技術情報学会発行）、ｐ３２〜３７等を参考にすることができる。

（その他の重合性化合物）
本発明の水性組成物においては、本発明の効果を損なわない範囲で、前記一般式（１）の重合性化合物以外のその他の重合性化合物を含んでいてもよい。
その他の重合性化合物としては、ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物であり、分子中にラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも１つ有する化合物であって、前記一般式（１）の重合性化合物以外の化合物であればどのようなものでもよく、モノマー、オリゴマー、ポリマー等の化学形態を持つものが含まれる。
またその他の重合性化合物は１種のみ用いてもよく、また目的とする特性を向上するために任意の比率で２種以上を併用してもよい。

エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸およびそれらの塩または誘導体、エチレン性不飽和基を有する無水物、アクリロニトリル、スチレン、更に種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、ならびに、不飽和ポリウレタン等のラジカル重合性化合物が挙げられる。

中でも、水性組成物の吐出安定性の観点から、水溶性のエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物であることが好ましい。尚、ここでいう水溶性とは、前記一般式（１）の重合性化合物における水溶性と同義である。
水溶性のエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物の例としては、アクリル酸およびメタクリル酸、ならびに、そのエステル誘導体、アミド誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも１種が好ましく、アクリル酸のモノエステルおよびメタクリル酸のモノエステル（以下、「モノアクリレート」ということがある）、アクリル酸とポリオール化合物とのエステルおよびメタクリル酸とポリオール化合物とのエステル（以下、「多官能アクリレートモノマー」または「多官能アクリレートオリゴマー」ということがある）、アクリルアミドおよびメタクリルアミドならびにその誘導体が挙げられる。

上記水溶性のエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物は、水溶性付与の観点から、ポリ（エチレンオキシ）鎖、ポリ（プロピレンオキシ）鎖、イオン性基（例えばカルボキシル基、スルホ基など）、および水酸基の少なくとも１種を有することも好ましい。
前記水溶性のエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物が、ポリ（エチレンオキシ）鎖、ポリ（プロピレンオキシ）鎖を有する場合、エチレンオキシ単位、およびプロピレンオキシ単位のユニットの数は１〜１０の範囲であることが好ましく、より好ましくは１〜５の範囲である。ユニットの数が１０以下であることで硬化した時の皮膜の硬度や記録媒体に対する密着性等が向上する。

具体的には、２−ヒドロキシエチルアクリレート、メトキシエチルアクリレート、カルビトールアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、及びこれらの４級化化合物、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、ヒドロキシプロピルアクリルアミド、４−アクリロイルモルホリン、Ｎ−［１，１−ジメチル−２−（ソジオオキシスルホニル）エチル］アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、エポキシアクリレート等のアクリル酸化合物、グリシジルメタクリレート、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメタアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタアクリルアミド等のメタクリル酸化合物、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルアセトアミド等のＮ−ビニル化合物、その他、アリルグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル等のアリル化合物などが挙げられる。

本発明における水性組成物におけるその他の重合性化合物を含む場合は、その含有量は、例えば固形分換算で５０質量％未満の範囲であることが好ましく、０．５〜４０質量％の範囲であることがより好ましく、１．０〜３０質量％の範囲であることがさらに好ましい。
また上記一般式（１）で表される部分構造を有する重合性化合物に対するその他の重合性化合物の含有比率としては、固形分換算で０〜８０質量％の範囲であることが好ましく、０〜７０質量％の範囲であることがより好ましく、０〜６０質量％の範囲であることがさらに好ましい。

（重合開始剤）
本発明の水性組成物は、重合開始剤の少なくとも１種を含有することが好ましい。前記重合開始剤としては、公知の重合開始剤を特に制限なく使用することができる。本発明における重合開始剤としては、光重合開始剤を使用することが好ましい。
本発明で使用され得る好ましい光重合開始剤としては、（ａ）芳香族ケトン類、（ｂ）アシルホスフィン化合物、（ｃ）芳香族オニウム塩化合物、（ｄ）有機過酸化物、（ｅ）チオ化合物、（ｆ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物、（ｇ）ケトオキシムエステル化合物、（ｈ）ボレート化合物、（ｉ）アジニウム化合物、（ｊ）メタロセン化合物、（ｋ）活性エステル化合物、（ｌ）炭素ハロゲン結合を有する化合物、並びに（ｍ）アルキルアミン化合物等が挙げられる。
重合開始剤の具体例としては、例えば、加藤清視著「紫外線硬化システム」（株式会社総合技術センター発行：平成元年）の第６５〜１４８頁に記載されている重合開始剤などを挙げることができる。

本発明における重合開始剤としては、水不溶性の開始剤を水分散させたもの、水溶性の開始剤のいずれであっても使用可能であるが、水溶性の重合開始剤であることが好ましい。尚、重合開始剤における水溶性とは、２５℃において蒸留水に０．５質量％以上溶解することを意味する。前記水溶性の重合開始剤は、２５℃において蒸留水に１質量％以上溶解することが好ましく、３質量％以上溶解することがより好ましい。

本発明において重合開始剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明の水性組成物における重合開始剤の含有量は、固形分換算で０．１〜３０質量％の範囲であることが好ましく、０．５〜２０質量％の範囲であることがより好ましく、１．０〜１５質量％の範囲であることがさらに好ましい。
また、本発明の水性組成物における重合開始剤の含有量は、前記重合性化合物１００質量部に対して、好ましくは０．０１〜３５質量部、より好ましくは０．１〜３０質量部、さらに好ましくは０．５〜３０質量部の範囲で含有されるのが適当である。なお、ここで重合開始剤の含有量とは、水性組成物における重合開始剤の総含有量を意味し、重合性化合物の含有量とは、水性組成物における重合性化合物（一般式（１）の重合性化合物および必要に応じて含まれるその他の重合性化合物）の総含有量を意味する。

（着色剤）
本発明における水性組成物は、着色剤の少なくとも１種を含む水性インク組成物であることが好ましい。本発明における着色剤としては、公知の染料、顔料等を特に制限なく用いることができる。中でも、インク着色性の観点から、水に殆ど不溶であるか、又は難溶である着色剤であることが好ましい。具体的には例えば、各種顔料、分散染料、油溶性染料、Ｊ会合体を形成する色素等を挙げることができ、更に、耐光性の観点から顔料であることがより好ましい。

本発明における顔料としては、その種類に特に制限はなく、従来公知の有機および無機顔料を用いることができる。
前記有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、多環式顔料、染料キレート、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、などが挙げられる。これらの中でも、アゾ顔料、多環式顔料などがより好ましい。前記アゾ顔料としては、例えば、アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料、などが挙げられる。前記多環式顔料としては、例えば、フタロシアニン顔料、ぺリレン顔料、ぺリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、インジゴ顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料、などが挙げられる。前記染料キレートとしては、例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート、などが挙げられる。

また前記無機顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化鉄、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウムイエロー、カドミウムレッド、クロムイエロー、カーボンブラック、などが挙げられる。これらの中でも、カーボンブラックが特に好ましい。なお、前記カーボンブラックとしては、例えば、コンタクト法、ファーネス法、サーマル法などの公知の方法によって製造されたものが挙げられる。

本発明に用いることができる顔料として具体的には、例えば、下記に記載の顔料などが挙げられる。

オレンジ又はイエロー用の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５等が挙げられる。

マゼンタまたはレッド用の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５３：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２２等が挙げられる。

グリーンまたはシアン用の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、米国特許４３１１７７５記載のシロキサン架橋アルミニウムフタロシアニン等が挙げられる。

また、ブラック用の顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７等が挙げられる。

また本発明において着色剤として染料を用いる場合には、染料を水不溶性の担体に保持したものを用いることができる。染料としては公知の染料を特に制限なく用いることができ、例えば、特開２００１−１１５０６６号公報、特開２００１−３３５７１４号公報、特開２００２−２４９６７７号公報等に記載の染料を本発明においても好適に用いることができる。また、担体としては、水に不溶または水に難溶であれば特に制限なく、無機材料、有機材料およびこれらの複合材料を用いることができる。具体的には、特開２００１−１８１５４９号公報、特開２００７−１６９４１８号公報等に記載の担体を本発明においても好適に用いることができる。
染料を保持した担体（着色剤）はそのまま、あるいは必要に応じて分散剤を併用して用いることができる。分散剤としては後述する分散剤を好適に用いることができる。

上記の顔料は、１種単独で使用してもよく、また、上記した各群内もしくは各群間より複数種を選択して組み合わせて使用してもよい。
着色剤（特に顔料）の水性インク組成物中における含有量としては、色濃度、粒状性、インク安定性、吐出信頼性の観点から、水性インク組成物の全質量に対して、１〜２５質量％となる量が好ましく、１〜１０質量％となる量がより好ましい。

（分散剤）
本発明における着色剤が顔料である場合、分散剤によって水系溶媒に分散された着色粒子を構成していることが好ましい。前記分散剤としては、ポリマー分散剤でも低分子の界面活性剤型分散剤でもよい。また、ポリマー分散剤としては水溶性ポリマー分散剤でも水不溶性ポリマー分散剤の何れでもよい。
本発明においては、分散安定性とインクジェット方式に適用した場合の吐出性の観点からは、水不溶性ポリマー分散剤であることが好ましい。

−水不溶性ポリマー分散剤−
本発明における水不溶性ポリマー分散剤（以下、単に「分散剤」ということがある）としては、水不溶性のポリマーであって、顔料を分散可能であれば特に制限は無く、従来公知の水不溶性ポリマー分散剤を用いることができる。水不溶性ポリマー分散剤は、例えば、疎水性の構成単位と親水性の構成単位の両方を含んで構成することができる。

前記疎水性の構成単位を構成するモノマーとしては、スチレン系モノマー、アルキル（メタ）アクリレート、芳香族基含有（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
また前記親水性構成単位を構成するモノマーとしては、親水性基を含むモノマーであれば特に制限はない。前記親水性基としては、ノニオン性基、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基等を挙げることができる。尚、ノニオン性基としては、水酸基、（窒素原子が無置換の）アミド基、アルキレンオキシド重合体（例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド等）に由来する基、糖アルコールに由来する基等が挙げられる。
本発明における親水性構成単位は、分散安定性の観点から、少なくともカルボキシル基を含むことが好ましく、ノニオン性基とカルボキシル基を共に含む形態であることもまた好ましい。

本発明における水不溶性ポリマー分散剤として、具体的には、スチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸共重合体、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート−（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体等が挙げられる。ここで「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸またはメタクリル酸を意味する。

本発明において水不溶性ポリマー分散剤としては、顔料の分散安定性の観点から、カルボキシル基を含むビニルポリマーであることが好ましく、疎水性の構成単位として少なくとも芳香族基含有モノマーに由来する構成単位を有し、親水性の構成単位としてカルボキシル基を含む構成単位を有するビニルポリマーであることがより好ましい。

前記水不溶性ポリマー分散剤の重量平均分子量としては、顔料の分散安定性の観点から、３，０００〜２００，０００が好ましく、より好ましくは５，０００〜１００，０００、更に好ましくは５，０００〜８０，０００、特に好ましくは１０，０００〜６０，０００である。

本発明における着色粒子における分散剤の含有量は、顔料の分散性、インク着色性、分散安定性の観点から、顔料に対し、分散剤が１０〜１００質量％であることが好ましく、２０〜７０質量％がより好ましく、３０〜５０質量％が特に好ましい。
前記着色粒子中の分散剤の含有量が、上記範囲であることにより、顔料が適量の分散剤で被覆され、粒径が小さく経時安定に優れた着色粒子を得やすい傾向となり好ましい。

本発明における前記着色粒子は、前記水不溶性ポリマー分散剤に加えてまたは前記水不溶性ポリマー分散剤に代えて、その他の分散剤を使用してもよい。例えば、従来公知の水溶性低分子分散剤や、水溶性ポリマー等を用いることができる。前記水不溶性ポリマー分散剤以外の分散剤の含有量は、前記分散剤の含有量の範囲内で用いることができる。例えば、特に、水溶性ポリマー分散剤を顔料表面の一部に被覆して顔料を水溶液中に分散させた後に当該水溶性ポリマー分散剤同士を架橋させて得られる着色粒子も、製造適性の観点からは好ましい。

本発明における着色剤は、分散安定性と吐出性の観点から、前記顔料および前記水不溶性ポリマー分散剤を含んで構成されていることが好ましく、顔料の表面の少なくとも一部が水不溶性ポリマー分散剤で被覆されて構成されていることが好ましい。かかる着色剤は、例えば、顔料、分散剤、必要に応じて溶媒（好ましくは有機溶剤）等を含む混合物を、分散機により分散することで着色粒子分散物として得ることができる。

前記着色粒子分散物は、例えば、前記顔料と前記水不溶性ポリマー分散剤と該分散剤を溶解または分散する有機溶剤との混合物に、塩基性物質を含む水溶液を加える工程（混合・水和工程）の後、前記有機溶剤を除く工程（溶剤除去工程）を設けて分散物として製造することができる。これにより、着色剤が微細に分散され、保存安定性に優れた着色粒子の分散物を作製することができる。

有機溶剤は、前記分散剤を溶解または分散できることが必要であるが、これに加えて水に対してある程度の親和性を有することが好ましい。具体的には、２０℃下で水に対する溶解度が１０質量％以上５０質量％以下であるものが好ましい。

本発明において着色剤（または着色粒子）の体積平均粒径としては、１０〜２００ｎｍが好ましく、１０〜１５０ｎｍがより好ましく、１０〜１００ｎｍがさらに好ましい。体積平均粒径が２００ｎｍ以下であることで色再現性が良好になり、インクジェット方式の場合には打滴特性が良好になる。また、体積平均粒径が１０ｎｍ以上であることで、耐光性が良好になる。

また、着色剤（または着色粒子）の粒径分布に関しては、特に制限は無く、広い粒径分布又は単分散性の粒径分布のいずれであってもよい。また、単分散性の粒径分布を持つ着色剤を、２種以上混合して使用してもよい。
尚、着色剤（または着色粒子）の体積平均粒径および粒径分布は、例えば、光散乱法を用いて測定することができる。
本発明において、上記着色剤（または着色粒子）は１種単独で、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

（水系媒体）
本発明における水性組成物は水系媒体として少なくとも水を含む。必要に応じて有機溶剤の少なくとも１種を含んで構成されていてもよい。
本発明における水としては、イオン交換水、蒸留水などのイオン性不純物を含まない水を用いることが好ましい。また、水性組成物における水の含有率は、目的に応じて適宜選択されるが、通常、１０〜９９質量％であることが好ましく、５０〜９９質量％であることがより好ましく、３０〜９０質量％であることが特に好ましい。

−有機溶剤−
本発明における水系媒体は水溶性有機溶剤の少なくとも１種を含むことが好ましい。水溶性有機溶剤を含有することで、乾燥防止、湿潤あるいは浸透促進の効果を得ることができる。乾燥防止には、噴射ノズルのインク吐出口においてインクが付着乾燥して凝集体ができ、目詰まりするのを防止する乾燥防止剤として用いられ、乾燥防止や湿潤には、水より蒸気圧の低い水溶性有機溶剤が好ましい。また水溶性有機溶剤は、紙へのインク浸透性を高める浸透促進剤として用いることができる。

水溶性有機溶剤の例としては、例えば、グリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルカンジオール（多価アルコール類）；糖アルコール類；エタノール、メタノール、ブタノール、プロパノール、イソプロパノールなどの炭素数１〜４のアルキルアルコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、１−メチル−１−メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコールエーテル類等が挙げられる。これらは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

乾燥防止や湿潤の目的としては、多価アルコール類が有用であり、例えば、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

浸透促進の目的としては、ポリオール化合物が好ましく、脂肪族ジオールが好適である。脂肪族ジオールとしては、例えば、２−エチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール、３，３−ジメチル−１，２−ブタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールなどが挙げられる。これらの中でも、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールが好ましい例として挙げることができる。

また本発明における水溶性有機溶剤としては、記録媒体におけるカール発生抑制の点から、下記構造式（１ａ）で表される化合物の少なくとも１種を含有することが好ましい。

構造式（１ａ）において、ｌ、ｍ、およびｎは、それぞれ独立に１以上の整数を表し、ｌ＋ｍ＋ｎ＝３〜１５を満たし、ｌ＋ｍ＋ｎは３〜１２の範囲が好ましく、３〜１０の範囲がより好ましい。ｌ＋ｍ＋ｎの値は、３以上であると良好なカール抑制力を示し、１５以下であると良好な吐出性が得られる。構造式（１ａ）中、ＡＯは、エチレンオキシ（ＥＯ）およびプロピレンオキシ（ＰＯ）の少なくとも一方を表し、中でもプロピレンオキシ基が好ましい。前記（ＡＯ）_ｌ、（ＡＯ）_ｍ、および（ＡＯ）_ｎにおける各ＡＯはそれぞれ同一でも異なってもよい。
以下、前記構造式（１ａ）で表される化合物の例を示す。但し、本発明はこれに限定されるものではない。尚、例示化合物中、「ＰＯＰ（３）グリセリルエーテル」との記載は、グリセリンにプロピレンオキシ基が合計で３つ結合したグリセリルエーテルであることを意味し、他の記載についても同様である。

さらに本発明における水溶性有機溶剤は、記録媒体におけるカール発生抑制の点から、以下に例示する水溶性有機溶剤であることもまた好ましい。
・ｎ−Ｃ_４Ｈ_９Ｏ（ＡＯ）_４−Ｈ（ＡＯ＝ＥＯ又はＰＯで、比率はＥＯ：ＰＯ＝１：１）・ｎ−Ｃ_４Ｈ_９Ｏ（ＡＯ）_１０−Ｈ ＡＯ＝ＥＯ又はＰＯで、比率はＥＯ：ＰＯ＝１：１）
・ＨＯ（ＡＯ）_４０−Ｈ（ＡＯ＝ＥＯ又はＰＯで、比率はＥＯ：ＰＯ＝１：３）
・ＨＯ（ＡＯ）_５５−Ｈ（ＡＯ＝ＥＯ又はＰＯで、比率はＥＯ：ＰＯ＝５：６）
・ＨＯ（ＰＯ）_３−Ｈ
・ＨＯ（ＰＯ）_７−Ｈ
・１，２−ヘキサンジオール

前記構造式（１ａ）で表される化合物および上記例示化合物の全水溶性有機溶剤中に占める含有割合は、３質量％以上が好ましく、４質量％以上がより好ましく、更に５質量％以上が好ましい。前記範囲とすることにより、インクの安定性や吐出性を悪化させずにカールを抑制することができ好ましい。

本発明において水溶性有機溶剤は、１種単独で使用しても、２種類以上混合して使用してもよい。
また水溶性有機溶剤の水性組成物中における含有量としては、１質量％以上６０質量％以下が好ましく、より好ましくは５質量％以上４０質量％以下である。

（樹脂粒子）
本発明における水性組成物は、樹脂粒子の少なくとも１種を含有していてもよい。樹脂粒子を含むことにより、水性組成物の記録媒体への定着性、画像の耐擦性、耐ブロッキング性を効果的に向上させることができる。
また樹脂粒子は、既述の処理液又はこれを乾燥させた記録媒体上の領域と接触した際に凝集、又は分散不安定化してインクを増粘させることにより、水性組成物、すなわち画像を固定化させる機能を有することが好ましい。このような樹脂粒子は、水および有機溶剤の少なくとも１種に分散されているものが好ましい。

本発明における樹脂粒子としては、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリル−スチレン系樹脂、ブタジエン系樹脂、スチレン系樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋スチレン系樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン系樹脂、パラフィン系樹脂、フッ素系樹脂等あるいはそのラテックスを用いることができる。アクリル系樹脂、アクリル−スチレン系樹脂、スチレン系樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋スチレン系樹脂を好ましい例として挙げることができる。
また樹脂粒子はラテックスの形態で用いることもできる。

樹脂粒子の重量平均分子量は１万以上、２０万以下が好ましく、より好ましくは１０万以上、２０万以下である。
また樹脂粒子の体積平均粒径は、１０ｎｍ〜１μｍの範囲が好ましく、１０〜２００ｎｍの範囲がより好ましく、２０〜１００ｎｍの範囲が更に好ましく、２０〜５０ｎｍの範囲が特に好ましい。
樹脂粒子のガラス転移温度Ｔｇは３０℃以上であることが好ましく、４０℃以上がより好ましく、５０℃以上がさらに好ましい。

樹脂粒子の添加量はインクに対して、０．１〜２０質量％が好ましく、０．１〜２０質量％がより好ましく、０．１〜１５質量％がさらに好ましい。
また、樹脂微子の粒径分布に関しては、特に制限は無く、広い粒径分布を持つもの、又は単分散の粒径分布を持つもの、いずれでもよい。また、単分散の粒径分布を持つ樹脂粒子を、２種以上混合して使用してもよい。

（界面活性剤）
本発明における水性組成物は、必要に応じて、界面活性剤の少なくとも１種を含むことができる。界面活性剤は、表面張力調整剤として用いることができる。
表面張力調整剤として、分子内に親水部と疎水部を合わせ持つ構造を有する化合物等が有効に使用することができ、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、ベタイン系界面活性剤のいずれも使用することができる。更に、上記の分散剤（高分子分散剤）を界面活性剤としても用いてもよい。
本発明においては、インクの打滴干渉抑制の観点から、ノニオン性界面活性剤が好ましく、中でもアセチレングリコール誘導体がより好ましい。

界面活性剤（表面張力調整剤）を水性組成物に含有する場合、界面活性剤はインクジェット方式により水性組成物の吐出を良好に行う観点から、水性組成物の表面張力を２０〜６０ｍＮ／ｍに調整できる範囲の量を含有するのが好ましく、表面張力の点からはより好ましくは２０〜４５ｍＮ／ｍであり、更に好ましくは２５〜４０ｍＮ／ｍである。
界面活性剤の水性組成物中における界面活性剤の具体的な量としては、前記表面張力となる範囲が好ましいこと以外は特に制限はなく、１質量％以上が好ましく、より好ましくは１〜１０質量％であり、更に好ましくは１〜３質量％である。

（その他の成分）
水性組成物は、上記の成分に加え、必要に応じて更にその他成分として各種の添加剤を含むことができる。
前記各種の添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、褪色防止剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、防錆剤、酸化防止剤、乳化安定剤、防腐剤、消泡剤、粘度調整剤、分散安定剤、キレート剤、固体湿潤剤等の公知の添加剤が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリチレート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、ニッケル錯塩系紫外線吸収剤、などが挙げられる。

褪色防止剤としては、各種の有機系および金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有機の褪色防止剤としては、例えば、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、ヘテロ環類などがあり、金属錯体としてはニッケル錯体、亜鉛錯体などがある。

防黴剤としては、例えば、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン−１−オキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、ソルビン酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウムなどが挙げられる。
防黴剤は、水性組成物中の含有量が０．０２〜１．００質量％である範囲とするのが好ましい。

ｐＨ調整剤としては、調合される水性組成物に悪影響を及ぼさずにｐＨを所望の値に調整できるものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、アルコールアミン類（例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオールなど）、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど）、アンモニウム水酸化物（例えば、水酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸化物など）、ホスホニウム水酸化物、アルカリ金属炭酸塩などが挙げられる。

防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオジグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライトなどが挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤（ヒンダードフェノール系酸化防止剤を含む）、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤などが挙げられる。

キレート剤としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどが挙げられる。

〜水性組成物の物性〜
本発明における水性組成物の表面張力（２５℃）としては、２０ｍＮ／ｍ以上６０ｍＮ／ｍ以下であることが好ましい。より好ましくは、２０ｍＮ以上４５ｍＮ／ｍ以下であり、更に好ましくは、２５ｍＮ／ｍ以上４０ｍＮ／ｍ以下である。
表面張力は、Ａｕｔｏｍａｔｉｃ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ ＣＢＶＰ-Ｚ（協和界面科学株式会社製）を用い、水性組成物を２５℃の条件下で測定される。

また、本発明における水性組成物の２５℃での粘度は、１．２ｍＰａ・ｓ以上１５．０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、より好ましくは２ｍＰａ・ｓ以上１３ｍＰａ・ｓ未満であり、更に好ましくは２．５ｍＰａ・ｓ以上１０ｍＰａ・ｓ未満である。
粘度は、ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶ−２２（ＴＯＫＩ ＳＡＮＧＹＯ ＣＯ．ＬＴＤ製
）を用い、水性組成物を２５℃の条件下で測定される。

２．画像形成方法
本発明の画像形成方法は、前記の活性エネルギー硬化型水性組成物をインクジェット法により記録媒体上に付与する付与工程、及び当該水性組成物が付与された記録媒体上に活性エネルギー線を照射する照射工程、を少なくとも含み、必要に応じてその他の工程（例えば処理液付与工程など）をさらに含んで構成されていてもよい。

［記録媒体］
本発明の画像形成方法に用いる記録媒体には、特に制限はないが、一般のオフセット印刷などに用いられる、いわゆる上質紙、コート紙、アート紙などのセルロースを主体とする一般印刷用紙を用いることができる。セルロースを主体とする一般印刷用紙は、水性組成物を用いた一般のインクジェット法による画像記録においては比較的インクの吸収、乾燥が遅く、打滴後に色材移動が起こりやすく、画像品質が低下しやすいが、本発明のインクジェット記録方法によると、色材移動を抑制して色濃度、色相に優れた高品位の画像の記録が可能である。

記録媒体としては、一般に市販されているものを使用することができ、例えば、王子製紙（株）製の「ＯＫプリンス上質」、日本製紙（株）製の「しおらい」、及び日本製紙（株）製の「ニューＮＰＩ上質」等の上質紙（Ａ）、日本製紙（株）製の「シルバーダイヤ」等の上質コート紙、王子製紙（株）製の「ＯＫエバーライトコート」及び日本製紙（株）製の「オーロラＳ」等の微塗工紙、王子製紙（株）製の「ＯＫコートＬ」及び日本製紙（株）製の「オーロラＬ」等の軽量コート紙（Ａ３）、王子製紙（株）製の「ＯＫトップコート＋」及び日本製紙（株）製の「オーロラコート」等のコート紙（Ａ２、Ｂ２）、王子製紙（株）製の「ＯＫ金藤＋」及び三菱製紙（株）製の「特菱アート」等のアート紙（Ａ１）等が挙げられる。また、インクジェット記録用の各種写真専用紙を用いることも可能である。

上記の中でも、色材移動の抑制効果が大きく、従来以上に色濃度及び色相の良好な高品位な画像を得る観点からは、好ましくは、水の吸収係数Ｋａが０．０５〜０．５でｍＬ／ｍ^２・ｍｓ^１／２の記録媒体であり、より好ましくは０．１〜０．４ｍＬ／ｍ^２・ｍｓ^１／２の記録媒体であり、更に好ましくは０．２〜０．３ｍＬ／ｍ^２・ｍｓ^１／２の記録媒体である。

水の吸収係数Ｋａは、ＪＡＰＡＮ ＴＡＰＰＩ 紙パルプ試験方法Ｎｏ５１：２０００（発行：紙パルプ技術協会）に記載されているものと同義であり、具体的には、吸収係数Ｋａは、自動走査吸液計ＫＭ５００Ｗｉｎ（熊谷理機（株）製）を用いて接触時間１００ｍｓと接触時間９００ｍｓにおける水の転移量の差から算出されるものである。

記録媒体の中でも、一般のオフセット印刷などに用いられるいわゆる塗工紙が好ましい。塗工紙は、セルロースを主体とした一般に表面処理されていない上質紙や中性紙等の表面にコート材を塗布してコート層を設けたものである。塗工紙は、通常の水性インクジェットによる画像形成においては、画像の光沢や擦過耐性など、品質上の問題を生じやすいが、本発明のインクジェット記録方法では、光沢ムラが抑制されて光沢性、耐擦性の良好な画像を得ることができる。特に、原紙とカオリン及び／又は重炭酸カルシウムを含むコート層とを有する塗工紙を用いるのが好ましい。より具体的には、アート紙、コート紙、軽量コート紙、又は微塗工紙がより好ましい。

［付与工程］
本発明における付与工程では、本発明の水性組成物が記録媒体上に付与される。水性組成物の付与方法としては、所望の画像媒体に水性組成物を付与可能な方法であれば特に制限はなく公知のインク付与方法を用いることができる。例えば、インクジェット方式、謄写方式、捺転方式等の手段により、記録媒体上に水性組成物を付与する方法を挙げることができる。中でも、記録装置のコンパクト化と高速記録性の観点から、水性組成物をインクジェット方式によって付与する工程であることが好ましい。

（インクジェット方式）
インクジェット方式による画像形成では、エネルギーを供与することにより、記録媒体上に水性組成物を吐出し、着色画像を形成する。なお、本発明に好ましいインクジェット記録方法として、特開２００３−３０６６２３号公報の段落番号００９３〜０１０５に記載の方法が適用できる。

インクジェット方式には、特に制限はなく、公知の方式、例えば、静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式、ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）、電気信号を音響ビームに変えインクに照射して放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式等のいずれであってもよい。
また、インクジェット方式で用いるインクジェットヘッドは、オンデマンド方式でもコンティニュアス方式でも構わない。さらに前記インクジェット方式により記録を行う際に使用するインクノズル等についても特に制限はなく、目的に応じて、適宜選択することができる。
尚、前記インクジェット方式には、フォトインクと称する濃度の低いインクを小さい体積で多数射出する方式、実質的に同じ色相で濃度の異なる複数のインクを用いて画質を改良する方式や無色透明のインクを用いる方式が含まれる。

またインクジェット方式として、短尺のシリアルヘッドを用い、ヘッドを記録媒体の幅方向に走査させながら記録を行うシャトル方式と、記録媒体の１辺の全域に対応して記録素子が配列されているラインヘッドを用いたライン方式とがある。ライン方式では、記録素子の配列方向と直交する方向に記録媒体を走査させることで記録媒体の全面に画像記録を行うことができ、短尺ヘッドを走査するキャリッジ等の搬送系が不要となる。また、キャリッジの移動と記録媒体との複雑な走査制御が不要になり、記録媒体だけが移動するので、シャトル方式に比べて記録速度の高速化が実現できる。

［活性エネルギー線照射工程］
本発明の画像形成方法は、記録媒体上に付与された水性組成物に活性エネルギー線を照射する工程を含む。活性エネルギー線を照射することで水性組成物に含まれる重合性化合物が重合して、硬化膜を形成する。
記録媒体上に付与された水性組成物は、活性エネルギー線を照射することで硬化する。

ここで、使用される活性エネルギー線は、α線、γ線、電子線、Ｘ線、紫外線、可視光、赤外光などが使用される。活性エネルギー線の波長としては、例えば、２００〜６００ｎｍであることが好ましく、３００〜４５０ｎｍであることがより好ましく、３５０〜４２０ｎｍであることがさらに好ましい。
活性エネルギー線の出力としては、５０００ｍＪ/ｃｍ^２以下であることが好ましく、１０〜４０００ｍＪ/ｃｍ^２であることがより好ましく、２０〜３０００ｍＪ/ｃｍ^２であることがさらに好ましい。

活性エネルギー線源としては、水銀ランプやガス・固体レーザー等が主に利用されており、紫外線光硬化型インクジェット記録用インクの硬化に使用される光源としては、水銀ランプ、メタルハライドランプが広く知られている。しかしながら、現在環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、ＧａＮ系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。更にＬＥＤ（ＵＶ−ＬＥＤ）、ＬＤ（ＵＶ−ＬＤ）は小型、高寿命、高効率、低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。

また、発光ダイオード（ＬＥＤ）およびレーザーダイオード（ＬＤ）を活性エネルギー線源として用いることが可能である。特に、紫外線源を要する場合、紫外ＬＥＤおよび紫外ＬＤを使用することができる。例えば、日亜化学（株）は、主放出スペクトルが３６５ｎｍと４２０ｎｍとの間の波長を有する紫色ＬＥＤを上市している。
本発明で特に好ましい活性エネルギー線源は、ＵＶ−ＬＥＤであり、特に好ましくは、３５０〜４２０ｎｍにピーク波長を有するＵＶ−ＬＥＤである。

［乾燥工程］
本発明の画像形成方法においては、必要に応じて、記録媒体上に付与された水性組成物中の溶媒（例えば、水、水溶性有機溶剤等）を乾燥除去する乾燥工程を備えていてもよい。乾燥工程は、溶媒の少なくとも一部を除去できれば特に制限はなく、通常用いられる方法を適用することができる。

例えば、乾燥は、ヒータ等の公知の加熱手段やドライヤ等の送風を利用した送風手段、あるいはこれらを組み合わせた手段により行える。加熱方法としては、例えば、記録媒体の処理液の付与面と反対側からヒータ等で熱を与える方法や、記録媒体の処理液の付与面に温風又は熱風をあてる方法、赤外線ヒータを用いた加熱法などが挙げられ、これらの複数を組み合わせて加熱してもよい。

また、乾燥工程は、付与工程の後に行われればよく、活性エネルギー線照射工程の前でも、後であってもよい。本発明においては、硬化感度と耐ブロッキング性の観点から、活性エネルギー線照射工程の前に行われることが好ましい。

［処理液付与工程］
本発明の画像形成方法においては、必要に応じて、凝集剤を含む処理液を記録媒体上に付与する処理液付与工程をそなえていてもよい。

本発明において、前記処理液付与工程と水性組成物の付与工程の実施順は特に制限はないが、画像品質の観点から、処理液付与工程後に水性組成物の付与工程が行われる態様であることが好ましい。すなわち水性組成物の付与工程は、処理液が付与された記録媒体上に水性組成物を付与する工程であることが好ましい。

処理液の記録媒体への付与は、公知の液体付与方法を特に制限なく用いることができ、スプレー塗布、塗布ローラー等による塗布、インクジェット方式による付与、浸漬などの任意の方法を選択することができる。

具体的には、例えば、ホリゾンタルサイズプレス法、ロールコーター法、カレンダーサイズプレス法などに代表されるサイズプレス法；エアーナイフコーター法などに代表されるナイフコーター法；ゲートロールコーター法などのトランスファーロールコーター法、ダイレクトロールコーター法、リバースロールコーター法、スクイズロールコーター法などに代表されるロールコーター法；ビルブレードコーター法、ショートデュエルコーター法；ツーストリームコーター法などに代表されるブレードコーター法；ロッドバーコーター法などに代表されるバーコーター法；キャストコーター法；グラビアコーター法；カーテンコーター法；ダイコーター法；ブラシコーター法；転写法などが挙げられる。

また、特開平１０−２３０２０１号公報に記載の塗布装置のように、液量制限部材を備えた塗布装置を用いることで塗布量を制御して塗布する方法であってもよい。

（凝集剤）
本発明に使用できる好ましい処理液の一例は、水性組成物中の成分を凝集させる凝集剤を含んでなる。本発明における凝集剤としては、例えば酸性化合物、多価金属塩、カチオン性ポリマー等を挙げることができる。これらは１種単独でも、２種以上を併用することもできる。

−酸性化合物−
酸性化合物としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、ポリアクリル酸、酢酸、グリコール酸、マロン酸、リンゴ酸、マレイン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、スルホン酸、オルトリン酸、メタリン酸、ピロリドンカルボン酸、ピロンカルボン酸、ピロールカルボン酸、フランカルボン酸、ピリジンカルボン酸、クマリン酸、チオフェンカルボン酸、ニコチン酸、およびこれらの化合物の誘導体、ならびにこれらの塩等が好適に挙げられる。

−多価金属塩−
本発明に使用できる好ましい多価金属塩は、アルカリ土類金属、亜鉛族金属等の２価以上の金属を含む化合物であり、Ｃａ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ａｌ^３＋等の金属イオンの酢酸塩、酸化物等を挙げることができる。
本発明における処理液に用いることのできる多価金属塩は、以下に示す多価金属イオンと陰イオンとの塩、ポリ水酸化アルミニウムおよびポリ塩化アルミニウムのいずれか１種以上であることが好ましい。

多価金属イオンとしては、例えば、Ｃａ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｂａ^２＋、Ａｌ^３＋、Ｆｅ^３＋、Ｃｒ^３＋、Ｃｏ^３＋、Ｆｅ^２＋、Ｌａ^３＋、Ｎｄ^３＋、Ｙ^３＋、およびＺｒ^４＋などが挙げられる。

前記多価金属イオンと塩を形成するための好ましい陰イオンとしては、例えば、Ｃｌ⁻、ＮＯ_３ ⁻、Ｉ⁻、Ｂｒ⁻、ＣｌＯ_３ ⁻、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、ＳＯ_４ ^２−などが挙げられる。
多価金属イオンと陰イオンとは、それぞれ単独種または複数種を用いて多価金属イオンと陰イオンとの塩を形成することができる。

−カチオン性ポリマー−
カチオン性ポリマーとしては、ポリ（ビニルピリジン）塩、ポリアルキルアミノエチルアクリレート、ポリアルキルアミノエチルメタクリレート、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリエチレンイミン、ポリビグアニド、及びポリグアニドから選ばれる少なくとも１種のカチオン性ポリマーである。
カチオン性ポリマーは、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記カチオン性ポリマーの中でも、凝集速度の観点で有利な、ポリグアニド（好ましくは、ポリ（ヘキサメチレングアニジン）アセテート、ポリモノグアニド、ポリメリックビグアニド）、ポリエチレンイミン、ポリ（ビニルピリジン）が好ましい。

前記カチオン性ポリマーの重量平均分子量としては、処理液の粘度の観点では分子量が小さい方が好ましい。処理液をインクジェット方式で記録媒体に付与する場合には、５００〜５００，０００の範囲が好ましく、７００〜２００，０００の範囲がより好ましく、更に好ましくは１，０００〜１００，０００の範囲である。重量平均分子量は、５００以上であると凝集速度の観点で有利であり、５００，０００以下であると吐出信頼性の点で有利である。但し、処理液をインクジェット以外の方法で記録媒体に付与する場合には、この限りではない。

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、特に断りのない限り、「部」および「％」は質量基準である。

＜重合性化合物１の合成＞
４−アセトアミドシクロヘキサノール（cis/trans mixture）２５．５ｇ、トリエチルアミン２４．４ｍｌ、クロロホルム１５０ｍｌを酢酸エチル２００ｍｌに加えて混合した後、水浴下で攪拌しながらアクリル酸クロリド１４．２ｍｌを滴下した。滴下終了後、さらに室温で８ｈｒ攪拌したのち、析出した塩を濾別した。この濾液に塩化アンモニア水溶液２００ｍｌを加えて分液し、得られた有機層に硫酸マグネシウムを加えて十分に脱水してから、ろ過、濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／９→０／１０（ｖ／ｖ））で精製することで、下記の本発明の重合性化合物１（白色固体１１．３ｇ、収率３４％）を得た。

＜重合性化合物２の合成＞
trans−４−アミノシクロヘキサノール２１．４ｇ、２−メトキシエトキシ酢酸２４．８ｇを酢酸エチル２００ｍｌに加えて混合した。氷浴下でジイソプロピルカルボジイミド２３．４ｇを滴下した後、室温で一昼夜攪拌混合した。析出したジイソプロピルウレアを濾別した後、濃縮した。得られたオイルにクロロホルム５００ｍｌを加え、塩化アンモニア水溶液２００ｍｌ、続いて炭酸水素ナトリウム水溶液２００ｍｌで分液抽出を行った。得られた有機層に硫酸マグネシウムを加えて十分に脱水してから、ろ過、濃縮することで、淡黄色液体３２．３ｇ（収率７６％）を得た。
この淡黄色液体３２．３ｇ及びトリエチルアミン２１．４ｍｌをクロロホルム３００ｍｌに加えて混合した後、水浴下で攪拌しながらアクリル酸クロリド１２．５ｍｌを滴下した。室温で８ｈｒ攪拌したのち、塩化アンモニア水溶液２００ｍｌを加えて分液し、得られた有機層に硫酸マグネシウムを加えて十分に脱水してから、ろ過、濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／メタノール＝１０／０→９／１（ｖ／ｖ））で精製することで、下記の本発明の重合性化合物２（淡黄色液体２５．９ｇ、収率６５％）を得た。

＜重合性化合物３の調製＞
２−メトキシエトキシ酢酸をジグリコール酸に変更した以外は実施例２と同様の方法で、下記の本発明の重合性化合物３を得た。

＜重合性化合物４の調製＞
２−メトキシエトキシ酢酸をニトリロ三酢酸に変更した以外は実施例２と同様の方法で、下記の本発明の重合性化合物４を得た。

＜マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製＞
（ポリマー分散剤Ｐ−１の合成）
攪拌機、冷却管を備えた１０００ｍｌの三口フラスコにメチルエチルケトン８８ｇを加えて窒素雰囲気下で７２℃に加熱し、ここにメチルエチルケトン５０ｇにジメチル２，２’−アゾビスイソブチレート０．８５ｇ、ベンジルメタクリレート６０ｇ、メタクリル酸１０ｇ、及びメチルメタクリレート３０ｇを溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、さらに１時間反応した後、メチルエチルケトン２ｇにジメチル２，２’−アゾビスイソブチレート０．４２ｇを溶解した溶液を加え、７８℃に昇温して４時間加熱した。得られた反応溶液は大過剰量のヘキサンに２回再沈殿し、析出した樹脂を乾燥し、ポリマー分散剤Ｐ−１を９６ｇ得た。
得られた樹脂の組成は、^１Ｈ−ＮＭＲで確認し、ＧＰＣより求めた重量平均分子量（Ｍｗ）は４４，６００であった。

（樹脂被覆顔料の分散物の調製）
ピグメント・レッド１２２（Ｃｈｒｏｍｏｐｈｔｈａｌ Ｊｅｔ Ｍａｇｅｎｔａ ＤＭＱ、ＢＡＳＦジャパン社製）１０部と、上記ポリマー分散剤Ｐ−１を５部と、メチルエチルケトン４２部と、１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ水溶液５．５部と、イオン交換水８７．２部とを混合し、ビーズミルにより０．１ｍｍφジルコニアビーズを用いて２〜６時間分散した。
得られた分散物を減圧下、５５℃でメチルエチルケトンを除去し、更に一部の水を除去することにより、顔料濃度が１５ｗｔ％の樹脂被覆マゼンタ顔料の分散物（着色粒子）を得た。
上記の顔料濃度１５ｗｔ％の樹脂被覆マゼンタ顔料分散物（Ｍ）を用い、下記表１の組成となるように、樹脂被覆マゼンタ顔料分散物（Ｍ）、水溶性有機溶剤、イオン交換水、重合開始剤、重合性化合物、及び界面活性剤を混合し、その後、５μｍメンブランフィルタ（ミリポア社製マイレックＳＬＳＶ０２５ＮＢ）でろ過して本発明のマゼンタインク組成物Ｍ−１を調製した。

ｐＨメーター（ＭＥＴＴＬＥＲ ＴＯＬＥＤＯ製ＳｅｖｅｎＥａｓｙ ｐＨ）を用いて、マゼンタインク組成物Ｍ−１のｐＨ（２５℃）を測定したところ、ｐＨ値は８．２７であった。

（マゼンタインク組成物（Ｍ−２）の調製）
上記マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製において、重合性化合物１の代わりに、重合性化合物２を用いた以外は上記と同様にして、本発明のマゼンタインク組成物（Ｍ−２）を調製した。ｐＨ値は８．３０であった。

（マゼンタインク組成物（Ｍ−３）の調製）
上記マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製において、重合性化合物１の代わりに、重合性化合物３を用いた以外は上記と同様にして、マゼンタインク組成物（Ｍ−３）を調製した。
このマゼンダインク組成物の安定性評価（後述）を行ったところ、ΔｐＨが約−０．２であり、分散安定性がＡであった。

（マゼンタインク組成物（Ｍ−４）の調製）
上記マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製において、重合性化合物１の代わりに、重合性化合物４を用いた以外は上記と同様にして、マゼンタインク組成物（Ｍ−４）を調製した。
このマゼンダインク組成物の安定性評価（後述）を行ったところ、ΔｐＨが約−０．２であり、分散安定性がＡであった。

＜比較例のマゼンタインク組成物＞
（マゼンタインク組成物（Ｒ−１）の調製）
上記マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製において、重合性化合物１の代わりに、ＮＫエステルＡ−４００（新中村化学工業）を用いた以外は上記と同様にして、マゼンタインク組成物（Ｒ−１）を調製した。ｐＨ値は８．３７であった。

（マゼンタインク組成物（Ｒ−２）の調製）
上記マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製において、重合性化合物１の代わりに、メトキシエチルアクリレートを用いた以外は上記と同様にして、マゼンタインク組成物（Ｒ−２）を調製した。ｐＨ値は８．７３であった。

（マゼンタインク組成物（Ｒ−３）の調製）
上記マゼンタインク組成物（Ｍ−１）の調製において、重合性化合物１の代わりに、ヒドロキシエチルアクリレートを用いた以外は上記と同様にして、マゼンタインク組成物（Ｒ−３）を調製した。ｐＨ値は８．１６であった。

＜安定性評価＞
５０℃恒温槽中で４ｈｒ静置後、インクの分散状態を目視で評価した。表には、分散状態を保っている場合をＡ、凝集固化し流動性を完全に失った場合をＢで示した。また、経時後のｐＨを測定するとともに、初期ｐＨとの差分をΔｐＨとして下表２に示した。

＜インクジェット画像形成＞
本発明のインク組成物（Ｍ−１）を、インクジェットプリンター（ＩＰＳＩＯ ＧＸ５０００、（株）リコー製）のカートリッジに詰め、同機にて、記録支持体（ＯＫトップコート＋、王子製紙（株）製）にインク組成物を吐出し、乾燥し、ＵＶ光（アイグラフィックス（株）製 メタルハライドランプ、最大照射波長 ３６５ｎｍ）を積算照射量３Ｊ／ｃｍ^２になるように照射したところ、良好な画像（硬化膜）が得られた。インク組成物（Ｍ−２）〜（Ｍ−４）も同様に行ったところ、良好な画像が得られた。

Claims (6)

1. 下記一般式（１）で示される部分構造を有する重合性化合物、及び水を含有する、活性エネルギー線硬化型水性組成物。
   
   （式中、Ｒ^１は、水素原子、メチル基又はヒドロキシメチル基を表す。
   Ｌは、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−を表す。
   Ａは、−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−又は−（ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２）_ｎ−を表す。
   ｍは１〜３の整数を示し、ｎは０〜１０の整数を示す。）
2. 前記重合性化合物が下記一般式（２）または一般式（３）で表される重合性化合物である、請求項１に記載の水性組成物。
   
   （式中、Ｒ^１、Ｌ、Ａ、ｍ及びｎは前記と同一である。
   Ｙ^１は、水素原子、−ＯＲ、−ＮＲ_２、−ＣＯＯＲ，−Ｃ（Ｏ）−Ｒまたは−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒを表し、Ｒは水素原子またはアルキル基を表す。
   Ｙ^２は、水素原子、−ＯＲ´、−ＮＲ´_２、−ＣＯＯＲ´，−Ｃ（Ｏ）−Ｒ´または−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ´を表し、Ｒ´は水素原子またはアルキル基を表す。
   Ｚは、下記のいずれかで表される構造、メラミン残基、イソシアヌル残基又はｐ＋ｑ価のポリオール残基を表す。
   
   Ａ^ａは、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎａ−又は−（ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ）_ｎａ−を表す。ｎａは０〜１０の整数を示す。
   ｐは２〜６の整数を示し、ｑは０〜２の整数を示す。ただし、２≦ｐ＋ｑ≦６である。）
3. 着色剤及び重合開始剤をさらに含有する、請求項１又は２に記載の水性組成物。
4. 前記重合性化合物の含有量が水性組成物に対して１〜４０質量％である、請求項１〜 ３のいずれか１項に記載の水性組成物。
5. 水の含有量が水性組成物に対して５０〜９９質量％である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の水性組成物。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の活性エネルギー線硬化型水性組成物をインクジェット法により記録媒体上に付与する工程、及び
   当該水性組成物が付与された記録媒体上に活性エネルギー線を照射する工程、
   を備えた、インクジェット画像形成方法。