JP2012051885A - 新規なカテコール誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途 - Google Patents
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Abstract
Description
R1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子、低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、アラルキルカルボニル基または−C(O)NR11R12を表すか、あるいはR1およびR2が一緒になって−C(O)−または低級アルキレン基を形成し;
R3は、以下のa)〜g):
a)シアノ基、
b)低級アルコキシカルボニル基、
c)シクロアルキルカルボニル基、
d)アリールカルボニル基、
e)−A1−C(O)NR13R14、
f)−C(O)−A2−NR15R16、または
g)−SO2R17であり;
R4は、以下のa)〜e):
a)ハロゲン原子、
b)ハロ低級アルキル基、
c)シアノ基、
d)低級アルコキシカルボニル基、または
e)−C(O)R18であり;
R11およびR12は、それぞれ独立して、水素原子、低級アルキル基、シクロアルキル基、橋かけ環状炭化水素基、フェニル基またはアラルキル基を表すか、あるいはR11およびR12が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環状アミノ基を形成し;
R13およびR14は、それぞれ独立して、以下のa)〜j):
a)水素原子、
b)低級アルキル基、
c)シクロアルキル基、
d)橋かけ環状炭化水素基、
e)ヘテロシクロアルキル基、
f)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、および低級アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリール基、
g)低級アシル基、
h)シクロアルキルカルボニル基、
i)低級アルコキシ低級アルキル基、または
j)シクロアルキルアミノカルボニル低級アルキル基を表すか、
あるいはR13およびR14が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環状アミノ基を形成し;
R15は、低級アルキル基であり;
R16は、シクロアルキルカルボニル基であり;
R17は、非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、および低級アルコキシ基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアリール基であり;
R18は、以下のa)またはb):
a)低級アルキル基、または
b)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、および低級アルコキシ基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアリール基を表すか、あるいはR17およびR18が、一緒になって、低級アルキレン基または1,2−フェニレン基を形成し;
A1は、結合、低級アルキレン基、低級アルケニレン基、または−C(O)−であり;
A2は、低級アルキレン基である〕
で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩に関する。
R1およびR2は、水素原子である。
R1およびR2は、水素原子であり、
R3は、以下のa)〜c):
a)低級アルコキシカルボニル基、
b)−A1−C(O)NR13R14、または
c)−C(O)−A2−NR15R16である。
R1およびR2は、水素原子であり、
R3は、以下のa)〜c):
a)低級アルコキシカルボニル基、
b)−A1−C(O)NR13R14、または
c)−C(O)−A2−NR15R16であり、
R4は、ハロ低級アルキル基である。
3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル;
シクロプロパンカルボン酸[2−(3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルフェニル)−2−オキソエチル]メチルアミド;
N−シクロヘキシル−2−(3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルフェニル)−N−メチル−2−オキソアセトアミド;および
N−シクロヘキシル−3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド。
化合物(X)のベンジル基を、不活性溶媒(例えば、エタノール、N,N−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフランなど)中、水素雰囲気下、金属触媒(例えば、パラジウム炭素、酸化白金など)の存在下に除去することにより、フェノール誘導体(XI)が得られる。その反応温度は、通常、室温〜80℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、30分〜12時間である。
また、この脱ベンジル化は、化合物(X)を、不活性溶媒(例えば、塩化メチレン、トルエンなど)中、酸またはルイス酸(例えば、臭化水素、塩化アルミニウム、四塩化チタンなど)を用いて処理することによっても行うこともできる。その反応温度は、通常、0℃〜80℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常15分〜24時間である。
フェノール誘導体(XI)を、不活性溶媒中、ニトロ化剤を用いニトロ化することにより、ニトロフェノール誘導体(XII)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、酢酸エチル、酢酸、テトラヒドロフラン、無水酢酸などが挙げられる。ニトロ化剤としては、例えば、硝酸、発煙硝酸、テトラフルオロホウ酸ニトロニウムなどが挙げられる。その反応温度は、通常、−40℃〜80℃であり、反応時間は、使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常、5分〜12時間である。また、本反応は必要に応じて、硫酸などの添加剤を加えて行ってもよい。
ニトロフェノール誘導体(XII)を、不活性溶媒中、脱メチル化剤を用いて脱メチル化することにより、化合物(Ia)が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、酢酸エチル、ピリジン、1,4−ジオキサンなどが挙げられる。脱メチル化剤としては、例えば、塩化アルミニウム−ピリジン、三臭化ほう素などが挙げられる。その反応温度は、通常、−20℃〜120℃であり、反応時間は、使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常、1時間〜24時間である。
またこの脱メチル化は、ニトロフェノール誘導体(XII)を、酢酸溶媒中、臭化水素酸またはヨウ化水素酸で処理することによっても行うことができる。その反応温度は、通常、20℃〜還流温度であり、反応時間は、使用する原料物質、反応温度などにより異なるが、通常、1時間〜24時間である。
化合物(Ia)を、アシル化剤を用いてアシル化することにより、化合物(Ib)が得られる。このようなアシル化は、当業者には周知であり、例えば、T.W.GreeneおよびP.G.H.Wuts,「Protective Groups in Organic Synthesis」第4版に記載された方法に従って行うことができる。
アルデヒド誘導体(XIII)を不活性溶媒中(例えば、アセトニトリル、塩化メチレン、ジエチルエーテルなど)、酢酸の存在下、イソシアニド(XIV)と縮合させることにより、エステル誘導体(XV)が得られる。その反応温度は通常、20℃〜100℃であり、反応時間は、使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常、5分〜24時間である。また、本反応は必要に応じて、四塩化チタンなどの添加剤を加えて行ってもよい。
エステル誘導体(XV)を適切な溶媒中(例えば、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、水など)、塩基(例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなど)の存在下、加水分解することにより、アルコール誘導体(XVI)が得られる。その反応温度は通常、20℃〜100℃であり、反応時間は、使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常、5分〜24時間である。
アルコール誘導体(XVI)を適切な溶媒中、酸化剤を用いて酸化することによりケトン誘導体(XVII)が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、塩化メチレン、アセトニトリルなどが挙げられる。酸化剤としては二酸化マンガン、三酸化硫黄ピリジン錯体−ジメチルスルホキシド、4−メチルモルホリン−N−オキシドなどが挙げられる。その反応温度は、通常、0℃〜30℃ であり、反応時間は、使用する原料物質や溶媒、酸化剤、反応温度によって異なるが、通常15分〜3日である。
また、必要に応じて、COMT阻害剤およびL−ドパ以外のパーキンソン治療剤をさらに組み合わせて使用してもよい。このようなパーキンソン病治療薬としては、例えば、ドロキシドパ、メレボドパ、スレオドプス;ドパミンD2受容体アゴニスト(例えば、カベルゴリン、メシル酸ブロモクリプチン、テルグリド、塩酸タリペキソール、塩酸ロピニロール、メシル酸ペルゴリド、塩酸プラミペキソール、ロチゴチンなど);抗コリン剤(例えば、プロフェナミン、塩酸トリヘキシフェニジル、塩酸マザチコール、ピペリデン、塩酸ピロヘプチン、塩酸メチキセンなど);アデノシンA2A拮抗剤(例えば、イストラデフィリンなど);NMDA拮抗剤(例えば、ブジピンなど);モノアミンオキシダーゼB阻害剤(例えば、塩酸セレギリン、メシル酸ラサギリン、メシル酸サフィナミドなど);ゾニサミド;塩酸アマンタジンなどが挙げられる。
1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)エタノール
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルベンズアルデヒド(1.5g)およびテトラヒドロフラン(30mL)の混合物にアルゴン雰囲気下、塩氷冷しメチルマグネシウムブロミド(1.0mol/L テトラヒドロフラン溶液、5.3mL)を加えた。同温度にて30分間撹拌した後、混合物に塩化アンモニウム水溶液、水、2mol/L塩酸および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:5%-30%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(1.46g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.39(3H, d, J=6.3Hz), 1.81(1H, d, J=2.5Hz), 3.90(3H, s), 5.19-5.27(3H, m), 7.06(1H, s), 7.27-7.47(6H, m)
(5−ベンジルオキシ−2−クロロ−4−メトキシフェニル)シクロヘキシルメタノール
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルベンズアルデヒドおよびメチルマグネシウムブロミドの代わりに5−ベンジルオキシ−2−クロロ−4−メトキシベンズアルデヒドおよびシクロヘキシルマグネシウムクロリドを用い、参考例1−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.90-1.90(11H, m), 3.87(3H, s), 4.70-4.85(1H, m), 5.05-5.25(2H, m), 6.82(1H, s), 6.98(1H, s), 7.20-7.50(5H, m)
1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)エタノン
1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)エタノール(参考例1−1)(1.46g)、トリエチルアミン(3.7mL)およびジメチルスルホキシド(20mL)の混合物にスルファトリオキシドピリジン錯体(2.14g)を加えた。同温度にて2時間撹拌した後、混合物に氷水、2mol/L塩酸および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:2%-22%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(1.22g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.48(3H, d, J=0.6Hz), 3.95(3H, s), 5.20(2H, s), 6.99(1H, s), 7.15(1H, s), 7.30-7.44(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.43(9H, s), 3.96(3H, s), 5.18(2H, s), 6.89(1H, br), 7.17(1H, s), 7.27(1H, s), 7.31-7.45(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18-1.47(5H, m), 1.62-2.00(5H, m), 3.76-3.85(1H, m), 3.97(3H, s), 5.18(2H, s), 6.95(1H, d, J=7.6Hz), 7.19(1H, s), 7.31-7.45(6H, m)
MS(ESI,m/z):359(M+H)+
1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−2−ブロモエタノン
1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)エタノン(参考例2−1)(0.7g)、メタノール(6mL)およびテトラヒドロフラン(3mL)の混合物に臭素(380mg)およびテトラヒドロフラン(1mL)の混合物を加えた。室温で2時間撹拌した後、混合物にジエチルエーテルおよび水を加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウムおよび食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:2%-17%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(520mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.97(3H, s), 4.24(2H, s), 5.21(2H, s), 7.02(1H, s), 7.16(1H, s), 7.31-7.44(5H, m)
シクロプロパンカルボン酸[2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−2−オキソエチル]メチルアミド
メチルアミン(40%メタノール溶液、5mL)に1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−2−ブロモエタノン(参考例3−1)(520mg)およびテトラヒドロフラン(1mL)の混合物を室温で加えた。同温度にて30分間撹拌した後、混合物を減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルおよび炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。分取した有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−2−メチルアミノエタノンを得た。
1−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−2−メチルアミノエタノンおよび塩化メチレン(8mL)の混合物にトリエチルアミン(0.54mL)およびシクロプロパンカルボニルクロリド (0.18mL)を順次加えた。室温下1時間撹拌した後、混合物に酢酸エチルおよび2mol/L塩酸を加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:15%-45%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(230mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.81-0.86(2H, m), 0.99-1.03(2H, m), 1.80-1.85(1H, m), 3.24(3H, s), 3.94(3H, s), 4.52(2H, s), 5.17(2H, s), 7.15(1H, s), 7.23(1H, s), 7.30-7.48(5H, m)
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチル安息香酸メチル
5−ベンジルオキシ−2−ヨード−4−メトキシ安息香酸メチル(19.1g)およびN,N−ジメチルホルムアミド(90mL)の混合物に、フルオロスルホニルジフルオロ酢酸メチル(18.5mL)、ヨウ化銅(I)(3.25g)をアルゴン雰囲気下加えた。85℃で終夜撹拌した後、混合物に塩化メチレンを加えた。不溶物を濾去した。濾液を水、28%アンモニア水(20mL)、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、および食塩水にて順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(溶出溶媒:5%-50%塩化メチレン/ヘキサン、グラジエント溶出)にて精製し、表題化合物(8.80g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.90(3H, s), 3.95(3H, s), 5.20(2H, s), 7.20(1H, s), 7.30-7.50(6H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:4.00(3H, s), 5.24(2H, s), 7.19(1H, s), 7.30-7.50(5H, m), 7.69(1H, s), 10.25(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.11-1.66(6H, m), 2.92-3.03(2H, m), 3.54-3.80(2H, m), 3.94(3H, s), 5.11-5.27(2H, m), 6.74(1H, s), 7.11(1H, s), 7.27-7.42(5H, m)
酢酸(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)tert−ブチルカルバモイルメチル
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルベンズアルデヒド(参考例5−2)(230mg)およびアセトニトリル(4mL)の混合物に室温下tert−ブチルイソシアニド(0.088mL)および酢酸(0.044mL)を加えた。同温度にて2時間撹拌した後、混合物を60℃で10時間撹拌した。室温まで冷却後、混合物に酢酸エチルおよび水を加えた。分取した有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣を薄層シリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:35%酢酸エチル/ヘキサン)で精製して表題化合物(100mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.27(9H, s), 2.11(3H, s), 3.92(3H, s), 5.20(2H, s), 5.49(1H, br), 6.05(1H, s), 7.12(1H, s), 7.28(1H, s), 7.29-7.46(5H, m)
酢酸(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)シクロヘキシルカルバモイルメチル
tert−ブチルイソシアニドの代わりにシクロヘキシルイソシアニドを用い、参考例6−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.94-1.36(5H, m), 1.54-1.71(4H, m), 1.88-1.94(1H, m), 2.11(3H, s), 3.65-3.74(1H, m), 3.92(3H, s), 5.17-5.24(2H, m), 5.52(1H, d, J=8.0Hz), 6.11(1H, s), 7.12(1H, s), 7.29-7.47(6H, m)
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−tert−ブチル−2−オキソアセトアミド
酢酸(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)tert−ブチルカルバモイルメチル(参考例6−1)(655mg)およびメタノール(8mL)の混合物に室温下5mol/L水酸化ナトリウム水溶液(1mL)を加えた。同温度で1時間撹拌した後、混合物に水および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を水および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−tert−ブチル−2−ヒドロキシアセトアミドを得た。
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−tert−ブチル−2−ヒドロキシアセトアミドおよびジメチルスルホキシド(6mL)の混合物に三酸化硫黄ピリジン錯体(685mg)およびジメチルスルホキシド(2mL)の混合物を加えた。同温度にて1時間撹拌した後、混合物に水、2mol/L塩酸および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィー(溶出溶媒:5%-25%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(480mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.43(9H, s), 3.96(3H, s), 5.18(2H, s), 6.89(1H, br), 7.17(1H, s), 7.27(1H, s), 7.31-7.45(5H, m)
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−シクロヘキシル−2−オキソアセトアミド
酢酸(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)tert−ブチルカルバモイルメチルの代わりに酢酸(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)シクロヘキシルカルバモイルメチル(参考例6−2)を用い、参考例7−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.18-1.47(5H, m), 1.62-2.00(5H, m), 3.76-3.85(1H, m), 3.97(3H, s), 5.18(2H, s), 6.95(1H, d, J=7.6Hz), 7.19(1H, s), 7.31-7.45(6H, m)
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−シクロヘキシル−N−メチル−2−オキソアセトアミド
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−シクロヘキシル−2−オキソアセトアミド(参考例7−2)(0.5g)およびN,N−ジメチルホルムアミド(4mL)の混合物に水素化ナトリウム(60%鉱油混合物、60mg)をアルゴン雰囲気下、氷冷下加えた。同温度で20分間撹拌した後、混合物にヨードメタン(0.29mL)を加えた。室温で4時間撹拌した後、混合物に2mol/L塩酸、氷水および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィー(溶出溶媒:5%-30%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(0.27g)を得た。
MS(ESI,m/z):450[M+H]+
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−シクロヘキシル−N−(2−メトキシエチル)−2−オキソアセトアミド
2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−シクロヘキシル−2−オキソアセトアミドおよびヨードメタンの代わりに2−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−tert−ブチル−2−オキソアセトアミド(参考例7−1)および2−ブロモエチルメチルエーテルを用い、参考例8−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
MS(ESI,m/z):494[M+H]+
3−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)アクリル酸エチル
ジエチルホスホノ酢酸エチル(291mg)およびテトラヒドロフラン(5mL)の混合物にアルゴン雰囲気下氷冷中、水素化ナトリウム(60%鉱油混合物、52mg)を加えた。同温度にて10分間撹拌した後、5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルベンズアルデヒド(0.31g)およびテトラヒドロフラン(2mL)の混合物を加えた。室温で1時間撹拌した後、混合物に氷冷下水、2mol/L塩酸および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を水、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣を水/エタノールで粉砕して表題化合物(0.29g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.39(3H, t, J=7.2Hz), 3.94(3H, s), 4.27(2H, q, J=7.2Hz), 5.21(2H, s), 6.20(1H, d, J=15.9Hz), 7.15(1H, s), 7.20(1H, s), 7.32-7.46(5H, m), 7.93-7.99(1H, m)
3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸
3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル(参考例12−1)(4.19g)、2mol/L水酸化ナトリウム水溶液(60mL)およびメタノール(60mL)の混合物を50℃で2時間撹拌した。塩化メチレン(20mL)を加えた後、混合物を4時間還流させた。室温まで冷却後、混合物に2mol/L塩酸(120mL)を加えた。有機溶媒を減圧下留去した。不溶物を濾取し、表題化合物(3.7g)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:3.94(3H, s), 4.04(3H, s), 7.63(1H, s)
3−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)アクリル酸
3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチルの代わりに3−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)アクリル酸エチル(参考例9−1)を用い、参考例10−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.93(3H, s), 5.16(2H, s), 7.30-7.50(6H, m), 7.67(1H, s)
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−N−(3−メトキシプロピル)−2−トリフルオロメチルベンズアミド
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチル安息香酸(参考例10−3)(489mg)、1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(441mg)、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(352mg)およびN,N−ジメチルホルムアミド(8mL)の混合物に室温で3−メトキシプロピルアミン(205mg)を加えた。1.5時間撹拌した後、混合物に水を加えた。不溶物を濾取し、表題化合物(530mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.80-1.95(2H, m), 3.31(3H, s), 3.45-3.60(4H, m), 3.93(3H, s), 5.17(2H, s), 6.20-6.35(1H, br), 7.08(1H, s), 7.11(1H, s), 7.25-7.50(5H, m)
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−N−(5−メチル−チアゾール−2−イル)−2−トリフルオロメチルベンズアミド
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチル安息香酸(489mg)、2−アミノ−5−メチルチアゾール(257mg)、N,N−ジメチルホルムアミド(4mL)および塩化メチレン(4mL)の混合物にアルゴン雰囲気下氷冷下、ヘキサフルオロりん酸1H−ベンゾトリアゾール−1−イルオキシトリピロリジノホスホニウム(856mg)、N,N−ジイソプロピルエチルアミン(0.78mL)および4−ジメチルアミノピリジン(1mg)を順次加えた。室温で15時間撹拌した後、混合物に酢酸エチルおよび2mol/L塩酸を加えた。分取した有機層を2mol/L水酸化ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をメタノールで粉砕し表題化合物(0.46g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.31(3H, d, J=1.3Hz), 4.00(3H, s), 5.11(2H, s), 6.19(1H, s), 7.15(1H, s), 7.24(1H, s), 7.30-7.40(5H, m), 11.90(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.97(3H, s), 5.19(2H, s), 7.07-7.10(1H, m), 7.17-7.18(2H, m), 7.34-7.45(5H, m), 7.74-7.78(1H, m), 8.24-8.32(3H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.70-1.83(10H, m), 2.48 (1.5H, s), 2.91 (1.5H, s), 2.93-3.01 (0.5H, m), 3.93 (1.5H, s), 3.97 (1.5H, s), 4.49-4.56 (0.5H, m), 5.09-5.34(2H, m), 6.68 (0.5H, s), 6.74 (0.5H, s), 7.10 (0.5H, s), 7.11 (0.5H, s), 7.29-7.42(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.80 (1.5H, t, J=7.1Hz), 0.92 (1.5H, t, J=7.1Hz), 0.95-1.46(7H, m), 1.88-1.96(1H, m), 2.89-2.93(1H, m), 2.97-3.15(2H, m), 3.19 (1.5H, s), 3.23-3.30(1H, m), 3.35 (1.5H, s), 3.44-3.48(1H, m), 3.67-3.79(1H, m), 3.94 (1.5H, s), 3.94 (1.5H, s), 5.09-5.29(2H, m), 6.73 (0.5H, s), 6.77 (0.5H, s), 7.11(1H, s), 7.30-7.42(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.60(2H, m), 1.90-2.10(2H, m), 3.00-3.60(2H, m), 3.90-4.00(5H, m), 4.10-4.20(1H, m), 5.19(2H, s), 5.50-5.70(1H, m), 7.07(1H, s), 7.11(1H, s), 7.30-7.50(5H, m)
MS(ESI,m/z):437[M+H]+
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.90-3.10(3H, m), 3.93(3H, s), 5.18(2H, s), 5.70(1H, br s), 7.00-7.20(2H, m), 7.30-7.50(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.56-0.59(2H, m), 0.82-0.86(2H, m), 2.82-2.86(1H, m), 3.94(3H, s), 5.19(2H, s), 5.69(1H, br), 6.08(1H, d, J=15.4Hz), 7.11(1H, s), 7.15(1H, s), 7.32-7.44(5H, m), 7.82(1H, d, J=15.4Hz)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.21-1.71(6H, m), 2.97-3.14(2H, m), 3.56-3.81(2H, m), 3.88(3H, s), 5.05-5.18(2H, m), 6.70(1H, s), 7.22(1H, s), 7.27-7.40(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.24-1.68(6H, m), 3.02-3.19(2H, m), 3.60-3.79(2H, m), 3.88(3H, s), 5.05-5.18(2H, m), 6.77(1H, s), 6.87(1H, s), 7.27-7.42(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.65-1.85(6H, m), 2.05-2.20(9H, m), 3.88(3H, s), 5.13(2H, s), 6.11(1H, brs), 6.80-6.85(1H, m), 7.20-7.55(6H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.05-1.35(5H, m), 1.45-1.75(5H, m), 3.55-3.70(1H, m), 3.93(3H, s), 4.02(3H, s), 7.60(1H, s), 8.55-8.65(1H, m)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.60-1.65(6H, m), 1.85-2.05(9H, m), 3.92(3H, s), 4.01(3H, s), 7.57(1H, s), 8.24(1H, brs)
3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル
3−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル(参考例21−1)(4.33g)、炭酸カリウム(6.15g)、ジメチル硫酸(6.95mL)およびアセトン(150mL)の混合物を3日間還流させた。水を加えた後、混合物を減圧濃縮した。混合物に酢酸エチルを加えた。分取した有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:5%-50%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(4.23g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.89 (3H, s), 4.007 (3H, s), 4.013 (3H, s), 7.29 (1H, s)
(2−クロロ−5−ヒドロキシ−4−メトキシメトキシフェニル)フェニルメタノン
水素化ナトリウム(60%鉱油混合物、368mg)およびN,N−ジメチルホルムアミド(10mL)の混合物に室温下(2−クロロ−4,5−ジヒドロキシフェニル)フェニルメタノン(1.382g)およびN,N−ジメチルホルムアミド(5mL)の混合物を加えた。1時間撹拌した後、混合物にクロロメチルメチルエーテル(0.47mL)を加えた。2時間撹拌した後、混合物に水およびジエチルエーテルを加えた。分取した有機層を水で洗浄した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:0%-50%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(0.17g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.51(3H, s), 5.18(2H, s), 7.03(1H, s), 7.18(1H, s), 7.43-7.48(2H, m), 7.56-7.61(1H, m), 7.79-7.84(2H, m)
7,8−ジヒドロキシ−3,4−ジヒドロ−2H−ベンゾ[b]チエピン−5−オン
7,8−ジメトキシ−3,4−ジヒドロ−2H−ベンゾ[b]チエピン−5−オン(567mg)および塩化メチレン(9.5mL)の混合物に三臭化ホウ素(1mol/L塩化メチレン溶液、7.13mL)を加えた。室温で19時間撹拌した後、混合物にメタノールを0℃で加えた。室温で1時間撹拌した後、混合物を減圧下濃縮した。残渣に水およびジエチルエーテルを加えた。分取した有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、表題化合物(500mg)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:2.00-2.15(2H, m), 2.85(2H, t, J=6.7Hz), 2.89(2H, t, J=6.9Hz), 6.83(1H, s), 7.24(1H, s), 9.39(1H, brs), 9.89(1H, brs)
5−ベンジルオキシ−2−クロロ−4−メトキシ安息香酸メチル
5−ベンジルオキシ−2−クロロ−4−メトキシ安息香酸(500mg)およびN,N−ジメチルホルムアミド(5.7mL)の混合物に炭酸カリウム(283mg)およびヨードメタン(363mg)を加えた。35分間撹拌した後、混合物に水を加えた。不溶物を濾取し表題化合物(480mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.89(3H, s), 3.91(3H, s), 5.13(2H, s), 6.92(1H, s), 7.25-7.50(5H, m), 7.49(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.15-2.30(2H, m), 2.96(2H, t, J=6.9Hz), 3.05(2H, t, J=6.6Hz), 5.14(2H, s), 5.55(1H, s), 7.02(1H, s), 7.35-7.50(5H, m), 7.51(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.10-2.25(2H, m), 3.05-3.15(2H, m), 3.45(2H, t, J=6.6Hz), 3.98(3H, s), 5.24(2H, s), 7.26(1H, s), 7.30-7.50(5H, m), 7.58(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:3.45 (3H, s), 5.39 (2H, s), 7.38 (1H, s), 7.53-7.56 (1H, m), 7.70-7.74 (1H, m), 7.79-7.81 (1H, m), 7.91 (1H, s), 8.43-8.45 (1H, m), 10.00 (1H, br)
5−ベンジルオキシ−2−クロロ−N−イソブチリル−4−メトキシベンズアミド
5−ベンジルオキシ−2−クロロ−4−メトキシベンズアミド(100mg)およびピリジン(5mL)の混合物に氷冷下塩化イソブチリル(110mg)を加えた。80℃で15.5時間撹拌した後、混合物にトルエンを加えた。混合物を減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルおよび2mol/L塩酸を加えた。分取した有機層を水および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をメタノールで粉砕して表題化合物(70mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.25(6H, d, J=6.8Hz), 3.32-3.38(1H, m), 3.92(3H, s), 5.15(2H, s), 6.88(1H, s), 7.31-7.44(6H, m), 8.59(1H, br s)
シクロヘキサンカルボン酸5−ベンジルオキシ−2−クロロ−4−メトキシベンゾイルアミド
塩化イソブチリルの代わりにシクロヘキサンカルボニルクロリドを用い、参考例16−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.19-1.52(5H, m), 1.69-1.74(1H, m), 1.81-1.85(2H, m), 1.96-2.00(2H, m), 3.04-3.11(1H, m), 3.92(3H, s), 5.14(2H, s), 6.88(1H, s), 7.31-7.44(6H, m), 8.56(1H, br s)
4−ベンジルオキシ−5−メトキシ−2−フェニルスルファニルベンゾニトリル
4−ベンジルオキシ−2−ブロモ−5−メトキシベンゾニトリル(707mg)、ベンゼンチオール(0.297mL)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(204mg)、(オキシジ−2,1−フェニレン)ビス(ジフェニルホスフィン)(238mg)、N,N−ジイソプロピルアミン(0.658mL)およびトルエン(12.1mL)の混合物をアルゴン雰囲気下、126℃で1.5時間撹拌した。混合物にベンゼンチオール(0.228mL)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)(204mg)、(オキシジ−2,1−フェニレン)ビス(ジフェニルホスフィン)(240mg)、N,N−ジイソプロピルアミン(0.387mL)を加えた。混合物を14時間還流下撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物をセライト(登録商標)層に通し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(溶出溶媒:17%−20% 酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製し、表題化合物(775mg)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.90(3H, s), 5.05(2H, s), 6.81(1H, s), 7.09(1H, s), 7.20-7.35(10H, m)
2−ベンゼンスルホニル−4−ベンジルオキシ−5−メトキシベンゾニトリル
4−ベンジルオキシ−5−メトキシ−2−フェニルスルファニルベンゾニトリル(1g)および塩化メチレン(29mL)の混合物にm−クロロ過安息香酸(2.3g)を加えた。室温で13時間撹拌した後、1mol/Lチオ硫酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を2mol/L水酸化ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し表題化合物(1.04g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.93(3H, s), 5.32(2H, s), 7.15(1H, s), 7.35-7.55(7H, m), 7.55-7.65(1H, m), 7.76(1H, s), 7.85-7.95(2H, m)
8−ベンジルオキシ−7−ヒドロキシ−1,1−ジオキソ−1,2,3,4−テトラヒドロベンゾ[b]チエピン−5−オン
4−ベンジルオキシ−5−メトキシ−2−フェニルスルファニルベンゾニトリルの代わりに8−ベンジルオキシ−7−ヒドロキシ−3,4−ジヒドロ−2H−ベンゾ[b]チエピン−5−オンを用い、参考例18−1と同様の方法により、表題化合物を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.10-2.25(2H, m), 3.00-3.10(2H, m), 3.44(2H, t, J=6.6Hz), 5.23(2H, s), 6.13(1H, br), 7.30(1H, s), 7.35-7.50(5H, m), 7.62(1H, s)
N−シクロプロピル−3−(5−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)プロピオンアミド
3−(5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチルフェニル)−N−シクロプロピルアクリルアミド(参考例11−9)(0.2g)、10%パラジウム炭素(50mg、50%含水)、酢酸エチル(3mL)およびテトラヒドロフラン(3mL)の混合物を水素雰囲気下、室温で14時間撹拌した。セライト(登録商標)を加えた後、不溶物を濾去した。濾液を減圧下濃縮した。残渣、シリカゲル(5g)、メタノール(1.5mL)および塩化メチレン(8.5mL)の混合物を10分撹拌した。不溶物を濾去した。濾液を減圧下濃縮し、表題化合物(0.16g)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.34-0.37(2H, m), 0.57-0.61(2H, m), 2.23-2.26(2H, m), 2.57-2.63(1H, m), 2.80(2H, t, J=7.6Hz), 3.79(3H, s), 6.80(1H, s), 7.08(1H, s), 7.89(1H, d, J=3.8Hz), 9.77(1H, s)
5−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチル安息香酸メチル
5−ベンジルオキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチル安息香酸メチル(822mg)および塩化メチレン(35mL)の混合物に室温下、四塩化チタン(0.531mL)を加えた。15分間撹拌した後、混合物に1mol/L塩酸および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を1mol/L塩酸および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムグラフィ(溶出溶媒:0%-50%酢酸エチル/ヘキサン、グラジエント溶出)で精製して表題化合物(0.6g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.90(3H, s), 3.99(3H, s), 5.87(1H, s), 7.18(1H, s), 7.39(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.34-0.37(2H, m), 0.57-0.61(2H, m), 2.23-2.26(2H, m), 2.57-2.63(1H, m), 2.80(2H, t, J=7.6Hz), 3.79(3H, s), 6.80(1H, s), 7.08(1H, s), 7.89(1H, d, J=3.8Hz), 9.77(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.90(3H, s), 3.99(3H, s), 5.87(1H, s), 7.18(1H, s), 7.39(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.81-0.86(2H, m), 0.99-1.03(2H, m), 1.80-1.85(1H, m), 3.24(3H, s), 3.94(3H, s), 4.52(2H, s), 5.17(2H, s), 7.15(1H, s), 7.23(1H, s), 7.30-7.48(5H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.99-1.87(10H, m), 2.87 & 2.95(3H, s), 3.39-3.47 & 4.37-4.45(1H, m), 4.005 & 4.013(3H, s), 6.08 & 6.12(1H, br), 7.25 & 7.28(1H, s), 7.36 & 7.42(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.99-1.87(10H, m), 2.87 & 2.95(3H, s), 3.39-3.47 & 4.37-4.45(1H, m), 4.005 & 4.013(3H, s), 6.08 & 6.12(1H, br), 7.25 & 7.28(1H, s), 7.36 & 7.42(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.02-1.87(10H, m), 3.21 & 3.39(3H, s), 3.40-3.64 & 4.13-4.22(5H, m), 4.00 & 4.01(3H, s), 6.10(1H, br), 7.25 & 7.27(1H, s), 7.40 & 7.42(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.44-0.48(2H, m), 0.66-0.70(2H, m), 2.73-2.78(1H, m), 3.87(3H, s), 6.39(1H, d, J=15.4Hz), 7.15(1H, s), 7.20(1H, s), 7.57-7.61(1H, m), 8.24(1H, d, J=4.4Hz), 10.11(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:3.88(3H, s), 6.98(1H, s), 7.13-7.17(1H, m), 7.22(1H, s), 7.80-7.84(1H, m), 8.09-8.11(1H, m), 8.33-8.35(1H, m), 10.21(1H, br s), 10.87(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.36(9H, s), 3.91(3H, s), 7.13(1H, s), 7.31(1H, s), 8.39(1H, br), 10.40(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.13-1.34(5H, m), 1.60-1.63(1H, m), 1.70-1.73(2H, m), 1.79-1.82(2H, m), 3.82(3H, s), 6.83(1H, s), 7.01(1H, s), 9.57(1H, bs), 10.89(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.06(6H, d, J=6.8Hz), 2.77-2.84(1H, m), 3.82(3H, s), 6.85(1H, s), 7.02(1H, s), 9.58(1H, br s), 10.94(1H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:2.37(3H, d, J=1.3Hz), 3.89(3H, s), 7.01(1H, s), 7.18(1H, d, J=1.3Hz), 7.25(1H, s), 10.29(1H, br), 12.40(1H, br)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.53(2H, br), 0.76-0.80(2H, m), 2.72-2.78(1H, m), 2.88(3H, s), 3.72(1H, br), 3.98(3H, s), 4.52(1H, br), 6.13(1H, s), 6.52(1H, br), 6.86(1H, s), 7.13(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.40-1.60(2H, m), 1.80-2.10(2H, m), 3.00-3.60(2H, m), 3.90-4.10(5H, m), 4.10-4.20(1H, m), 5.60-5.70(1H, m), 6.07(1H, br s), 7.00-7.10(2H, m)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.38-1.69(6H, m), 3.09-3.19(2H, m), 3.61-3.80(2H, m), 3.95(3H, s), 6.05(1H, s), 6.83(1H, s), 7.09(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:0.99-1.04(2H, m), 1.39-1.85(8H, m), 2.64(1.5H, s), 2.96(1.5H, s), 3.13-3.21(0.5H, m), 3.95(1.5H, s), 3.97(1.5H, s), 4.50-4.59 (0.5H, m), 6.01 (0.5H, s), 6.01 (0.5H, s), 6.81 (0.5H, s), 6.82 (0.5H, s), 7.09 (0.5H, s), 7.10 (0.5H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.83-1.89 (2H, m), 3.32 (3H, s), 3.50-3.56 (4H, m), 3.96 (3H, s), 5.99 (1H, s), 6.30 (1H, bs), 7.07 (1H, s), 7.10 (1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm: 0.82 (1.5H, t, J=7.0Hz), 0.92 (1.5H, t, J=7.0Hz), 1.03-1.22(2H, m), 1.32-1.77(5H, m), 1.89-1.97(1H, m), 3.00-3.17(2H, m), 3.23-3.36(5H, m), 3.45-3.49(1H, m), 3.67-3.79(1H, m), 3.96 (1.5H, s), 3.96 (1.5H, s), 6.02(1H, s), 6.82 (0.5H, s), 6.83 (0.5H, s), 7.08(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.83-1.89(2H, m), 3.32(3H, s), 3.50-3.56(4H, m), 3.96(3H, s), 5.99(1H, s), 6.30(1H, bs), 7.07(1H, s), 7.10(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.00-1.50(5H, m), 1.60-2.00(5H, m), 3.00-3.15(1H, m), 3.93(3H, s), 5.55(1H, s), 6.86(1H, s), 7.00(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.41-1.70 (6H, m), 3.14-3.27 (2H, m), 3.64-3.80 (2H, m), 3.90 (3H, s), 5.83 (1H, s), 6.82 (1H, s), 6.84 (1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.10-2.25(2H, m), 3.05-3.15(2H, m), 3.45(2H, t, J=6.6Hz), 4.02(3H, s), 6.08(1H, br), 7.25-7.30(1H, m), 7.59(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:4.06(3H, s),5.20(2H, s), 7.21(1H, s), 7.30-7.45(5H, m), 7.59(1H, t, J=1.9Hz), 7.70(1H, s), 7.92(2H, d, J=1.9Hz)
2−ベンジルオキシ−3−ヒドロキシ−10,10−ジオキソチオキサンテン−9−オン
2−ベンジルオキシ−3−メトキシメトキシ−10,10−ジオキソチオキサンテン−9−オン(参考例15−5) (912mg)および塩化メチレン(20mL)の混合物に0℃でm−クロロ過安息香酸(1.9g)を加えた。室温で6時間撹拌した後、2mol/L水酸化ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、2−ベンジルオキシ−3−メトキシメトキシ−10,10−ジオキソチオキサンテン−9−オンを得た。
2−ベンジルオキシ−3−メトキシメトキシ−10,10−ジオキソチオキサンテン−9−オン、トリフルオロ酢酸(5mL)、水(1mL)および塩化メチレン(5mL)の混合物を室温で1時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣を塩化メチレンで粉砕し、表題化合物(710mg)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:5.34(2H, s), 7.34-7.52(6H, m), 7.79(1H, s), 7.91-7.94(1H, m), 7.99-8.02(1H, m), 8.15-8.17(1H, m), 8.25-8.27(1H, m), 11.48(1H, br)
3−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル
5−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−トリフルオロメチル安息香酸メチル(参考例19−2)(5.5g)および塩化メチレン(300mL)の混合物に発煙硝酸(1.71g)を加えた。室温で30分撹拌した後、混合物に水を加えた。分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣を塩化メチレンおよびヘキサンで粉砕し、表題化合物(5.4g)を得た。
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:3.96 (3H, s), 4.03 (3H, s), 7.29 (1H, s), 10.39 (1H, s)
MS(ESI,m/z):375(M-H)-
MS(ESI,m/z):403(M-H)-
MS(ESI,m/z):403(M-H)-
MS(ESI,m/z):447(M-H)-
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.43-0.47(2H, m), 0.65-0.69(2H, m), 2.72-2.78(1H, m), 3.99(3H, s), 6.10(1H, d, J=16.1Hz), 7.38-7.43(1H, m), 7.45(1H, s), 8.39(1H, d, J=4.8Hz), 11.56(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:4.01(3H, s), 7.16-7.19(1H, m), 7.47(1H, s), 7.81-7.85(1H, m), 7.99-8.01(1H, m), 8.33-8.35(1H, m), 11.28(1H, s), 11.62(1H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.30(9H, s), 4.02(3H, s), 7.53(1H, s), 8.26(1H, br), 11.88(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.12-1.28(5H, m), 1.59-1.79(5H, m), 3.93(3H, s), 7.34(1H, s), 10.92(1H, br s), 11.38(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.04(6H, d, J=6.8Hz), 2.67-2.73(1H, m), 3.93(3H, s), 7.34(1H, s), 10.93(1H, br s), 11.44(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:2.36(3H, d, J=1.2Hz), 4.02(3H, s), 7.18(1H, d, J=1.2Hz), 7.49(1H, s), 11.78(1H, br), 12.74(1H, br)
MS(ESI,m/z)=390[M-H]-
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.30-1.50(2H, m), 1.60-1.70(2H, m), 3.00-3.50(2H, m), 3.70-3.90(3H, m), 3.98(3H, s), 7.42(1H, s), 8.50-9.00(1H, m), 11.54(1H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.37-1.63(6H, m), 3.04-3.60(4H, m), 3.99(3H, s), 7.45(1H, s), 11.71(1H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.84-1.79(10H, m), 2.64 (2.5H, s), 2.78 (0.5H, s), 3.99 (2.5H, s), 4.00 (0.5H, s), 4.15-4.23(1H, m), 7.45 (0.8H, s), 7.46 (0.2H, s), 11.70(1H, br s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:2.95(3H, d, J=4.9Hz), 3.98(3H, s), 6.62(1H, brs), 7.19(1H, s), 10.28(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.78 (1.5H, t, J=7.2Hz), 0.88 (1.5H, t, J=7.2Hz), 1.05-1.78(8H, m), 2.97-3.10 (3.5H, m), 3.20-3.47 (5.5H, m), 3.99(3H, s), 7.46(1H, s), 11.73(1H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.60-1.67(2H, m), 3.13-3.18(2H, m), 3.22(3H, s), 3.32(2H, t, J=6.3Hz), 3.98(3H, s), 7.42(1H, s), 8.66(1H, t, J=5.7Hz), 11.54(1H, br s)
MS(ESI,m/z)=347[M-H]-
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.00-1.40(5H, m), 1.50-2.00(5H, m), 2.70-2.90(1H, m), 3.94(3H, s), 7.37(1H, s)
1H-NMR(CDCl3)δ ppm:1.60-1.80(6H, m), 2.00-2.25(9H, m), 3.95(3H, s), 5.35(1H, brs), 7.05(1H, s), 10.37(1H, brs)
MS (ESI, m/z):260[M-H]-
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.43-1.66(6H, m), 3.19-3.67(4H, m), 3.92(3H, s), 7.34(1H, s), 10.91(1H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.95-2.10(2H, m), 2.75-2.90(2H, m), 3.63(2H, t, J=6.3Hz), 4.00(3H, s), 7.21(1H, s), 11.74(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:3.96(3H, s), 7.70-7.85(4H, m), 7.95-8.05(2H, m)
3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル
3−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル(参考例21−1)(126mg)および酢酸エチル(10mL)の混合物に室温にて塩化アルミニウム(87mg)およびピリジン(0.181mL)を加えた。混合物を2時間還流させた。室温に冷却後、混合物に5mol/L塩酸およびヘキサンを加えた。不溶物を濾取し、表題化合物(100mg)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:3.82(3H, s), 7.27(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.66-0.80(4H, m), 1.57-1.64 & 1.90-2.03(1H, m), 2.78 & 3.08(3H, s), 4.59 & 4.77(2H, s), 7.27 & 7.30(1H, s), 11.51(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.05-1.82(10H, m), 2.78 & 2.98(3H, s), 3.79-3.86 & 4.01-4.09(1H, m), 7.31(1H, s), 11.54(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.05-1.82(10H, m), 2.78 & 2.98(3H, s), 3.79-3.86 & 4.01-4.09(1H, m), 7.31(1H, s), 11.54(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.04-1.82(10H, m), 3.24 & 3.30(3H, s), 3.33-4.39(5H, m), 7.31 & 7.32(1H, s), 11.58(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.43-0.46(2H, m), 0.64-0.68(2H, m), 2.72-2.78(1H, m), 6.07(1H, d, J=15.8Hz), 7.27(1H, s), 7.35-7.40(1H, m), 8.36(1H, d, J=4.7Hz), 11.20(2H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:7.15-7.18(1H, m), 7.24(1H, s), 7.80-7.84(1H, m), 7.98-8.01(1H, m), 8.33-8.34(1H, m), 11.21(3H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.29(9H, s), 7.31(1H, s), 8.21(1H, br), 11.45(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.11-1.36(5H, m), 1.55-1.78(5H, m), 7.00(1H, s), 11.31(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.04(6H, d, J=6.8Hz), 2.67-2.73(1H, m), 7.01(1H, s), 11.36(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:2.36(3H, d, J=1.2Hz), 7.17(1H, d, J=1.2Hz), 7.26(1H, s), 11.40(2H, br). 12.68(1H, br)
MS(ESI, m/z)=376[M-H]-
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.30-1.50(2H, m), 1.60-1.70(2H, m), 3.30-3.50(2H, m), 3.70-3.90(3H, m), 7.21(1H, s), 8.60-8.70(1H, m), 11.17(2H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.36-1.63(6H, m), 3.04-3.59(4H, m), 7.23(1H, s), 11.26(2H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.84-1.79(10H, m), 2.63 (2.5H,s), 2.77 (0.5H, s), 4.15-4.22(1H, m), 7.24(1H, s), 11.24(2H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:2.64(3H, d, J=4.7Hz), 7.20(1H, s), 8.45-8.55(1H, m), 11.16(2H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.78 (1.5H, t, J=7.1Hz), 0.88 (1.5H, t, J=7.1Hz), 1.05-1.78(8H, m), 2.97-3.10 (3.5H, m), 3.20-3.34 (5.5H, m), 7.23(1H, s), 11.27(2H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.59-1.66(2H, m), 3.12-3.17(2H, m), 3.22(3H, s), 7.20(1H, s), 8.60(1H, t, J=5.5Hz), 11.17(2H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:0.35-0.38(2H, m), 0.56-0.60(2H, m), 2.18-2.21(2H, m), 2.57-2.62(1H, m), 2.68-2.72(2H, m), 7.22(1H, s), 7.91(1H, d, J=4.1Hz), 10.81(1H, br), 10.98(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.00-1.40(5H, m), 1.50-1.95(5H, m), 2.70-2.90(1H, m), 7.02(1H, s), 10.00-12.00(2H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.55-1.70(6H, m), 1.90-2.10(9H, m), 6.95(1H, s), 8.06(1H, s), 10.35(1H, brs), 10.88(1H, brs)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:3.76(3H, s), 7.05(1H, s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.40-1.66(6H, m), 3.16-3.67(4H, m), 7.01(1H, s), 10.78(2H, br s)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.95-2.10(2H, m), 2.75-2.85(2H, m), 3.58(2H, t, J=6.3Hz), 7.01(1H, s), 11.53(1H, br)
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:7.27(1H, s), 7.65-7.85(3H, m), 7.90-8.00(2H, m)
N−シクロヘキシル−3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド
N−シクロヘキシル−3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド(参考例11−13)(153mg)およびN,N−ジメチルホルムアミド(0.2mL)の混合物に塩化リチウム (104mg)を加えた。145℃で30分間撹拌した後、混合物に水および酢酸エチルを加えた。分取した有機層を減圧下濃縮した。残渣およびメタノールの混合物ををSCXイオン交換カラム(アルゴノート社製5g)を通し、濾液を減圧下濃縮し、N−シクロヘキシル−3−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミドを得た。
N−シクロヘキシル−3−ヒドロキシ−4−メトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド、酢酸エチル(10mL)、塩化アルミニウム(163mg)およびピリジン(0.33mL)の混合物を2時間還流させた。5mol/L塩酸を加えた後、混合物を15分撹拌した。分取した有機層を水および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣を塩化メチレンおよびヘキサンで粉砕し、表題化合物(30mg)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.05-1.35(3H, m), 1.55-1.85(5H, m), 1.90-2.10(2H, m), 3.80-3.95(1H, m), 7.23(1H, s)
N−アダマンタン−1−イル−3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド
N−シクロヘキシル−3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミドの代わりにN−アダマンタン−1−イル−3,4−ジメトキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド(参考例11−14)を用い、実施例2−1と同様の方法により、表題化合物を合成した。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:1.55-1.70(6H, m), 1.85-2.05(9H, m), 7.17(1H, s), 8.07(1H, brs), 11.05(2H, brs)
(6−クロロ−3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロフェニル)フェニルメタノン
(2−クロロ−5−ヒドロキシ−4−メトキシメトキシフェニル)フェニルメタノン(参考例13−1)(170mg)および塩化メチレン(10mL)の混合物に室温で発煙硝酸(0.029mL)を加えた。30分間撹拌した後、混合物に1mol/L塩酸、水、塩化メチレンを加えた。分取した有機層を水および食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、表題化合物(0.026g)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:7.02(1H, s), 7.53-7.61(2H, m), 7.68-7.79(3H, m)
2,3−ジヒドロキシ−4−ニトロ−10,10−ジオキソチオキサンテン−9−オン
2−ベンジルオキシ−3−ヒドロキシ−4−ニトロ−10,10−ジオキソチオキサンテン−9−オン(参考例21−25)(380mg)、25%臭化水素―酢酸溶液(4mL)および酢酸(2mL)の混合物を80℃で1時間撹拌した。水を加えた後、混合物を室温で30分撹拌した。固体を濾取し、表題化合物(140mg)を得た。
1H-NMR(DMSO-d6)δ ppm:7.71 (1H, s), 7.92-7.95 (1H, m), 7.99-8.03 (1H, m), 8.11-8.12 (1H, m), 8.21-8.23 (1H, m)
ヒトCOMT阻害活性
1)組換えヒトCOMTの調製
(1)組換えヒトカテコール−O−メチルトランスフェラーゼの調製
完全長のヒトカテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(以下、COMT)をコードする、NCBI(National Center for Biotechnology Information)上に登録されている受入番号BC011935のDNA配列に基づき、配列番号1記載の組換えヒトCOMTをコードするDNA配列を増幅するために2つのオリゴヌクレオチドプライマーを設計した。5’プライマーの配列を配列番号3に、3’プライマーの配列を配列番号4に示した。これらのプライマーは、所望のベクター中に該当PCR産物を挿入しやすくするために制限酵素部位(5’側はBamH I、3’側はEcoR I)を含んでいる。
配列番号3記載の5’プライマーおよび配列番号4記載の3’プライマーの各々を、TE緩衝液で希釈して15pmol/μL溶液とした。H2O(PCR用, 34.8μL)、25mmol/L MgSO4(2.0μL)、2mmol/L dNTPs(5.0μL)、10倍濃縮のDNAポリメラーゼ KOD plus緩衝液(5.0μL、東洋紡)を混合し、PCR反応用混合物を調製した。次いでヒト肝臓cDNA(5.0μL、Clontech)、更に各々のプライマー対(1μL、15pmol)を上記混合物に加え、最後に1.0μLのKOD plus(東洋紡)を加えた。その後、PCR反応を行った。PCR反応は94℃2分間の処置後、94℃15秒間、59℃30秒間、68℃1分間でこのサイクルを40サイクル行った。次いで68℃5分間、4℃10分間で終了した。
PCR産物をQIAquick PCR Purification Kit(QIAGEN)にて精製した。所望のインサートDNAは同キットのEB緩衝液(30μL)で溶出した。
組換えヒトCOMTインサートDNA(1.5μg)に、10倍濃縮のEcoR I緩衝液(3.0μL、New England Biolab)、H2O(11.1μL)、BamH I(1.5μL、15U、10U/μL)とEcoR I(1.0μL、15U、10U/μL)を加え混合した。その混合溶液を37℃で1.5時間加熱した。更にその溶液に10倍濃縮のローディング緩衝液を加えた。混合溶液を電気泳動にて分離し、当該消化断片を有するDNAを含むゲルの部分を切り出し、MinElute Gel Extraction Kit(QIAGEN)を使用して精製した。 pGEX−2TベクターDNA(1.5μg、Amersham)についても同様に二重消化を行い精製した。
二重消化したpGEX−2Tベクター(2.0μL、50ng)およびインサートDNA(1.24μL、33.4ng)を、2倍濃縮のライゲーション緩衝液(3.24μL、Promega)に加えて混合した。次いで、T4リガーゼ(1.0μL、3U/μL、Promega)を混合溶液に加え、その混合物を25℃で1時間インキュベーションした。次に、大腸菌JM109(100μL)を0℃にて溶解し、リガーゼで反応させた上記混合溶液(5μL)をJM109懸濁液に加え、穏やかに混合し、0℃で30分間静置した。この混合物に強く振盪すること無しに42℃で40秒間の熱ショックを与え、0℃で10分間冷却した。次いで、450μLのSOC溶液を熱ショック後の溶液に加え37℃で1時間振盪した。振盪後、混合溶液の50μLと200μLを、LB−アンピシリン培地のプレート上(直径9cm、アンピシリン濃度100μg/mL)にそれぞれ播種し、37℃で16時間の静置培養を行った。その結果、プレート上にはコロニーが出現していた。
上記の静置培養後のプレートから適当数のコロニーを選択し、それらを滅菌爪楊枝にてLB−アンピシリン液体培地(各2mL、アンピシリン濃度100μg/mL)に植菌し、37℃で16時間振盪培養した。それぞれから200μLを1.5mLマイクロチューブに分取し、フェノール抽出法によってプラスミドを抽出した。抽出されたプラスミドは、TE緩衝液に再溶解し、電気泳動に供した。検出されたバンドの泳動位置が、インサートDNAのないpGEX−2Tベクターのそれと近いものを一次陽性コロニーと判定し、以下の制限酵素二重消化による再確認を行った。
上記の一次陽性コロニー由来のDNA溶液(各7μL)を、10倍濃縮のEcoR I緩衝液(0.9μL、New England Biolab)と混和し、次いでBamH I(0.5μL、10U/μL) とEcoR I(0.5μL、15U/μL)を添加した。その溶液は、37℃で1時間加温した後、電気泳動を行った。およそ670bpの位置にバンドが検出された試料が由来するコロニーを、二次陽性コロニーと判定した。
(4)で二次陽性コロニーと判定された、GST融合組換えヒトCOMTプラスミドでの形質転換JM109の培養液は、一部(100μL)をグリセロールストックとし、残りの培養液は12000rpmで10分間遠心を行い、大腸菌ペレットを得た。得られた大腸菌ペレットから、QIAGEN Plasmid mini kit(QIAGEN)を用いてプラスミドDNAを精製した。その濃度はOD260nmによって決定され247ng/μLであった。常法に従い配列確認を行なったところ、配列番号2のDNA配列が所望の位置に挿入されていた。
(5)で精製され配列確認が終了したGST融合組換えヒトCOMTプラスミドDNA1μL(1ng/μL)を0℃で融解した大腸菌BL21 CODON PLUS (DE3)RP細胞懸濁液50μLに加え、(3)と同様に形質転換を行い、プレート培養を行った。
形質転換後の大腸菌BL21 CODON PLUS (DE3)RPのプレートからコロニーを拾い上げ、5mLのLB−アンピシリン培地(アンピシリン濃度100μg/mL)に投入し、37℃にて15時間振盪培養を行った。培養液の一部50μLをグリセロールストックとし、−80℃で保存した。使用時にこのグリセロールストックの一部を150mLのLB−アンピシリン培地(アンピシリン濃度100μg/mL)に植菌し、37℃にて16時間振盪培養を行った。この培養液を500mLずつ7本のLB−アンピシリン培地(アンピシリン濃度100μg/mL)で希釈し、20℃にて4.5時間振盪培養を行った。培養液の600nm吸光度が0.44となっていることを確認した後、各50μLのイソプロピル−β−D−チオガラクトピラノシド(1mol/L)を添加し,20℃にて18時間振盪培養を行った。この培養液を9000rpmで20分間遠心して大腸菌ペレットを回収し,4gずつ4本に分けて使用時まで−80℃で凍結保存した。
(7)から得られた大腸菌ペレットに40mLのBugBuster溶液(Novagen)、30μLのBenzonase(Novagen)および1μLのrLysozyme(Novagen)を添加し、15分間室温にて穏やかに撹拌しながら処理した。得られたライゼートを12000rpm、4℃、20分間遠心し、上澄み液を回収した。次いで、予めD−PBS(Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline)にて平衡化し、D−PBSで50%に再懸濁させた、20mLのグルタチオン4BSepharose(レジンベッドボリューム10mL)を上記上澄み溶液に加え、得られた混合物を4℃にて1時間振盪した。振盪後の混合物をフィルターによりレジンと濾液に分別した。得られたレジンを30mLのD−PBSで5回洗浄し、30mLのトロンビン処理用緩衝液(150mmol/L NaCl、50mmol/L Tris−HCl、pH8.0、10%glycerol、2.5mmol/L CaCl2、0.5% β−オクチル−D−グルコピラノシド)で3回洗浄した。次いで、レジンにトロンビン処理用緩衝液を加え30mLとし、トロンビン(アマシャムバイオサイエンス)30ユニットを加えた。レジン混合液を4℃で15時間穏やかに撹拌した後、レジンを濾過し、濾液として得られた組換えヒトCOMTの溶液を使用時まで−80℃で保管した。
ヒトCOMT阻害作用の測定は、Zurcher Gらの方法(J. Neurochem., 1982年, 38巻, P.191-195)を一部改変して実施した。1)で調製した組換えヒトCOMT(約1mg/mL)0.25μL、リン酸カリウム緩衝液(500mmol/L、pH7.6)40μL、塩化マグネシウム(100mmol/L)10μL、ジチオスレイトール(62.5mmol/L)10μL、アデノシンデアミナーゼ(2550ユニット/mL)0.5μLと試験化合物の混合物を37℃で5分間プレインキュベートした。対照サンプルは同様の方法で調製したが、試験化合物の代わりにジメチルスルホキシド(5μL)を加えた。[3H]-S-アデノシル-L-メチオニン(12.5mmol/L、1.2Ci/mol;アマシャムバイオサイエンス社製)20μLの添加後、カテコール基質(7mmol/L)25μLを加えることにより反応を開始した。反応混合液(終容量0.25mL)は、37℃で30分間インキュベートした。反応は氷冷した0.1g/Lのグアイアコールを含む1mol/L塩酸(0.25mL)を加えることで停止させた。シンチレーター(オプティフロー(登録商標)0;パッカード社製)2.5mLを加え、次いで1分間勢い良く振とうした後、パッカード社製液体シンチレーションカウンター(TRICARB 1900CA)で有機層に存在する放射活性を直接計数した。ブランクはカテコール基質の非存在下でインキュベートした(基質を反応停止後に加えた)。IC50値は酵素活性を50%阻害するのに要した濃度を示す。比較例として、トルカポンおよびエンタカポンを同様に試験した。これらの結果を表9に示した。
脱共役活性の測定
1)ラット肝臓由来ミトコンドリア画分の調製
ラット肝臓由来ミトコンドリア画分は、Nissinenらの方法(Eur. J. Pharmacol.,1997年,340巻,P.287-294)に従って得られた。すなわち、肝臓は4倍容量の氷冷したバッファーA(0.25 mol/Lショ糖,2 mmol/Lトリスヒドロキシメチルアミノメタン−塩酸 (pH6.8)及び0.1mmol/Lエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(EDTA))中にてホモジナイズした。粗ミトコンドリア画分は1000 ×g、10分間、4℃で遠心後上清として得た。この画分は8200×g、10分間、4℃で遠心して沈殿させ、再度同量のバッファーAに分散させ、同条件で遠心した。得られた沈殿物は10mgタンパク/mLとなるようバッファーAに再懸濁させてミトコンドリア画分とした。
2)脱共役活性の測定
脱共役活性の測定はHaasioらの方法(Eur. J. Pharmacol., 2002年, 453巻, P.21-26)に改変を加えて実施した。バッファーB(0.22 mol/Lマンニトール、0.05 mol/L ショ糖、5mmol/L 塩酸カリウム、5mmol/L リン酸二水素カリウム、1mmol/L EDTA、3mmol/L 塩化マグネシウム、及び0.01 mol/L 3−モルフォリノプロパンスルホン酸の混合液を水酸化カリウムでpH7.4に調整)150μLに対し、0.3 mmol/L 2,8−ジメチルフェノサフラニン(サフラニンO,バッファーBに溶解)20μL及びミトコンドリア画分8μLを混合し、暗所にて20分間室温で静置した。静置後、基底の膜ポテンシャルを得るためマイクロプレートリーダーで蛍光(励起波長 520 nm及び蛍光波長 570 nm)を測定した。0.1 mol/L コハク酸ナトリウム二塩基六水和物(バッファーBに溶解)20μLを添加し、6分後に蛍光を測定して最大膜ポテンシャルを得た。その後、試験化合物およびジメチルスルホキシドの混合物を2μLずつ添加し、直ちに混合して蛍光測定を開始した。最終の蛍光測定は、試験化合物添加10分後に行った。ジメチルスルホキシドのみの膜ポテンシャルの基底時及び最大の差を100%と設定し、これを50%低下させた濃度をEC50として表した。これらの結果を表10に示した。
配列番号1は、組換えヒトカテコール−O−メチルトランスフェラーゼの配列である。
<配列番号2>
配列番号2は、配列番号1の組換えヒトカテコール−O−メチルトランスフェラーゼを発現するように配列番号3および4のプライマーを用いて増幅されたDNA配列である。
<配列番号3>
配列番号3は、配列番号2のDNAを増幅するために使用された5’プライマーの配列である。
<配列番号4>
配列番号4は、配列番号2のDNAを増幅するために使用された3’プライマーの配列である。
Claims (5)
- 一般式(I):
R1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子、低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、アラルキルカルボニル基または−C(O)NR11R12を表すか、あるいはR1およびR2が一緒になって−C(O)−または低級アルキレン基を形成し;
R3は、以下のa)〜g):
a)シアノ基、
b)低級アルコキシカルボニル基、
c)シクロアルキルカルボニル基、
d)アリールカルボニル基、
e)−A1−C(O)NR13R14、
f)−C(O)−A2−NR15R16、または
g)−SO2R17であり;
R4は、以下のa)〜e):
a)ハロゲン原子、
b)ハロ低級アルキル基、
c)シアノ基、
d)低級アルコキシカルボニル基、または
e)−C(O)R18であり;
R11およびR12は、それぞれ独立して、水素原子、低級アルキル基、シクロアルキル基、橋かけ環状炭化水素基、フェニル基またはアラルキル基を表すか、あるいはR11およびR12が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環状アミノ基を形成し;
R13およびR14は、それぞれ独立して、以下のa)〜j):
a)水素原子、
b)低級アルキル基、
c)シクロアルキル基、
d)橋かけ環状炭化水素基、
e)ヘテロシクロアルキル基、
f)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、および低級アルコキシ基から独立して選択される1〜3個の基で環が置換されるヘテロアリール基、
g)低級アシル基、
h)シクロアルキルカルボニル基、
i)低級アルコキシ低級アルキル基、または
j)シクロアルキルアミノカルボニル低級アルキル基を表すか、
あるいはR13およびR14が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、環状アミノ基を形成し;
R15は、低級アルキル基であり;
R16は、シクロアルキルカルボニル基であり;
R17は、非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、および低級アルコキシ基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアリール基であり;
R18は、以下のa)またはb):
a)低級アルキル基、または
b)非置換もしくは以下からなる群:ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、および低級アルコキシ基から独立して選択される1〜5個の基で環が置換されるアリール基を表すか、あるいはR17およびR18が、一緒になって、低級アルキレン基または1,2−フェニレン基を形成し;
A1は、結合、低級アルキレン基、低級アルケニレン基、または−C(O)−であり;
A2は、低級アルキレン基である〕
で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩。 - R1およびR2が、水素原子である、請求項1に記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
- R3が、以下のa)〜c):
a)低級アルコキシカルボニル基、
b)−A1−C(O)NR13R14、または
c)−C(O)−A2−NR15R16である、請求項2に記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。 - R4が、ハロ低級アルキル基である、請求項3記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
- 以下からなる群:
3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチル安息香酸メチル;
シクロプロパンカルボン酸[2−(3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルフェニル)−2−オキソエチル]メチルアミド;
N−シクロヘキシル−2−(3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルフェニル)−N−メチル−2−オキソアセトアミド;および
N−シクロヘキシル−3,4−ジヒドロキシ−2−ニトロ−6−トリフルオロメチルベンズアミド、
から選択される化合物またはその薬理学的に許容される塩。
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