JP2012048844A - Film forming ink, film forming method, manufacturing method of light-emitting elements, light-emitting element, light-emitting device and electronic equipment - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、成膜用インク、成膜方法、発光素子の製造方法、発光素子、発光装置および電子機器に関するものである。 The present invention relates to a film forming ink, a film forming method, a method for manufacturing a light emitting element, a light emitting element, a light emitting device, and an electronic apparatus.
有機エレクトロルミネッセンス素子(有機EL素子)は、陽極と陰極との間に少なくとも1層の発光性有機層(発光層)を介挿した構造を有する発光素子である。このような発光素子では、陰極と陽極との間に電界を印加することにより、発光層に陰極側から電子が注入されるとともに陽極側から正孔が注入され、発光層中で電子と正孔が再結合することにより励起子が生成し、この励起子が基底状態に戻る際に、そのエネルギー分が光として放出される。 An organic electroluminescence element (organic EL element) is a light emitting element having a structure in which at least one light emitting organic layer (light emitting layer) is interposed between an anode and a cathode. In such a light emitting device, by applying an electric field between the cathode and the anode, electrons are injected into the light emitting layer from the cathode side and holes are injected from the anode side, and electrons and holes are injected into the light emitting layer. Recombination generates excitons, and when the excitons return to the ground state, the energy is emitted as light.
一般に、有機EL素子では、陽極上に正孔注入層が設けられ、その正孔注入層上に正孔輸送層または発光層が設けられている。
これらの層を形成する方法(成膜方法)として、成膜材料を溶解または分散した成膜用インクを用いる方法が知られている(例えば、特許文献1参照)。
このような成膜方法は、フォトリソグラフィー法を用いずにパターンニングが可能であるため、製造プロセスが簡単なものとなるとともに、原材料の使用量も少なくて済むという利点がある。
In general, in an organic EL element, a hole injection layer is provided on an anode, and a hole transport layer or a light emitting layer is provided on the hole injection layer.
As a method for forming these layers (film forming method), a method using a film forming ink in which a film forming material is dissolved or dispersed is known (for example, see Patent Document 1).
Since such a film forming method can be patterned without using a photolithography method, there is an advantage that the manufacturing process becomes simple and the amount of raw materials used is small.
一般に、かかる成膜方法において、正孔注入層を形成する場合は、水系(水と混じり合う性質)の溶媒または分散媒を用いるのに対し、正孔輸送層や発光層を形成する場合は、非水系(水と混じり合わない性質)の溶媒または分散媒が用いられる。
そのため、正孔輸送層や発光層を形成する際には、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された正孔注入層上に、正孔輸送層や発光層の構成材料またはその前駆体を非水系の溶媒または分散媒に溶解または分散させた成膜用インクを塗布することとなる。
In general, in such a film formation method, when forming a hole injection layer, an aqueous solvent (dispersibility mixed with water) or a dispersion medium is used, whereas when forming a hole transport layer or a light emitting layer, A non-aqueous solvent (a property that does not mix with water) or a dispersion medium is used.
Therefore, when forming the hole transport layer or the light emitting layer, the constituent material of the hole transport layer or the light emitting layer or its precursor is placed on the hole injection layer formed using an aqueous solvent or dispersion medium. A film-forming ink dissolved or dispersed in a non-aqueous solvent or dispersion medium is applied.
しかし、従来の非水系の溶媒または分散媒を用いた成膜用インクは、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された正孔注入層に対する接触角が大きく(すなわち濡れ性が低く)、十分に濡れ拡がらせることができないという問題があった。
特許文献1では、かかる問題を回避するために、溶媒または分散媒に界面活性剤を加えているが、得られる膜中に残存した界面活性剤により発光素子の特性を悪化させてしまうため、実用的ではなかった。
However, a conventional ink for film formation using a non-aqueous solvent or dispersion medium has a large contact angle (that is, low wettability) with respect to a hole injection layer formed using an aqueous solvent or dispersion medium, and is sufficiently There was a problem that it was not possible to spread it.
In Patent Document 1, a surfactant is added to the solvent or dispersion medium in order to avoid such a problem. However, since the surfactant remaining in the obtained film deteriorates the characteristics of the light-emitting element, it is practically used. It was not right.
本発明の目的は、非水系の溶媒または分散媒を用いる場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層上に対しても、界面活性剤のような添加剤を用いることなく、容易に濡れ拡がらせることができる成膜用インク、成膜方法および発光素子の製造方法、また、かかる発光素子の製造方法により製造された発光素子、さらに、かかる発光素子を備える発光装置および電子機器を提供することにある。 The object of the present invention is to use a non-aqueous solvent or dispersion medium without using an additive such as a surfactant on the layer formed using the aqueous solvent or dispersion medium. Film-forming ink, film-forming method, and light-emitting element manufacturing method capable of being easily spread by wetting, and light-emitting element manufactured by such a light-emitting element manufacturing method, and a light-emitting device and an electronic device including the light-emitting element To provide equipment.
このような目的は、下記の本発明により達成される。
本発明の成膜用インクは、成膜材料と、
前記成膜材料を溶解または分散させる液性媒体とを含み、
前記液性媒体は、下記式(I)、(II)および(III)で表わされる化合物のうちの少なくとも1種を主として含むことを特徴とする。
The film-forming ink of the present invention comprises a film-forming material,
A liquid medium for dissolving or dispersing the film-forming material,
The liquid medium mainly contains at least one of compounds represented by the following formulas (I), (II) and (III).
かかる化合物は、非水系の溶媒または分散媒として用いることができるとともに、液状媒体(溶媒または分散媒)の粘度を低く、ひいては成膜用インクの粘度を低くすることができる。そのため、本発明の成膜用インクは、非水系の溶媒または分散媒を用いる場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層(膜)上に対しても、容易に濡れ拡がらせることができる。 Such a compound can be used as a non-aqueous solvent or dispersion medium, and can reduce the viscosity of a liquid medium (solvent or dispersion medium), and thus the viscosity of a film-forming ink. Therefore, when the non-aqueous solvent or dispersion medium is used, the film-forming ink of the present invention easily wets and spreads even on the layer (film) formed using the aqueous solvent or dispersion medium. Can be made.
また、本発明の成膜用インクは、界面活性剤のような添加剤を用いる必要がないので、膜中に添加物が残留することによる膜の特性悪化を防止することができる。また、かかる化合物は、極性基を含まないので、得られる膜中に残留したとしても、膜の電気的特性に与える悪影響を少なくすることができる。さらに、かかる化合物は、成膜材料に対する攻撃性が低く、この点でも、得られる膜の特性悪化を防止することができる。 Moreover, since the film-forming ink of the present invention does not require the use of an additive such as a surfactant, it is possible to prevent deterioration of the film characteristics due to the additive remaining in the film. In addition, since such a compound does not contain a polar group, even if it remains in the obtained film, adverse effects on the electrical characteristics of the film can be reduced. Further, such a compound has a low aggressiveness to the film forming material, and in this respect as well, it is possible to prevent the deterioration of characteristics of the obtained film.
本発明の成膜用インクでは、前記液性媒体は、常温における粘度が4cP以下であることが好ましい。
これにより、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層(膜)上に対する成膜用インクの濡れ性を効果的に高めることができる。
本発明の成膜用インクでは、前記液性媒体は、上記式(I)で表わされる化合物を含むことが好ましい。
これにより、成膜用インクの脱溶媒性または脱分散媒性を優れたものとすることができる。そのため、得られる膜中に溶媒または分散媒が残留して膜の特性に悪影響を与えるのを防止または抑制することができる。
In the film-forming ink of the present invention, the liquid medium preferably has a viscosity at room temperature of 4 cP or less.
Thereby, the wettability of the film-forming ink on the layer (film) formed using an aqueous solvent or dispersion medium can be effectively enhanced.
In the film-forming ink of the present invention, the liquid medium preferably contains a compound represented by the above formula (I).
Thereby, the solvent removal property or dedispersion medium property of the film-forming ink can be made excellent. Therefore, it is possible to prevent or suppress the solvent or dispersion medium remaining in the obtained film and adversely affecting the characteristics of the film.
本発明の成膜用インクでは、前記成膜材料は、非水系溶媒に可溶なものであることが好ましい。
このような成膜材料は、液性媒体に溶解させることができる。
本発明の成膜用インクでは、前記成膜材料は、有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔輸送層または発光層を構成する材料またはその前駆体であることが好ましい。
一般に、有機EL素子では、陽極上に正孔注入層が設けられ、その正孔注入層上に正孔輸送層または発光層が設けられている。そして、正孔輸送層や発光層を形成する際には、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された正孔注入層上に、正孔輸送層や発光層の構成材料またはその前駆体を非水系の溶媒または分散媒に溶解または分散させた成膜用インクを塗布することとなる。
したがって、正孔輸送層または発光層の形成に本発明の成膜用インクを用いると、本発明の効果が顕著となる。
In the film-forming ink of the present invention, the film-forming material is preferably soluble in a non-aqueous solvent.
Such a film forming material can be dissolved in a liquid medium.
In the film-forming ink of the present invention, the film-forming material is preferably a material constituting a hole transport layer or a light-emitting layer of an organic electroluminescence element or a precursor thereof.
In general, in an organic EL element, a hole injection layer is provided on an anode, and a hole transport layer or a light emitting layer is provided on the hole injection layer. Then, when forming the hole transport layer or the light emitting layer, the constituent material or precursor of the hole transport layer or the light emitting layer is placed on the hole injection layer formed using an aqueous solvent or dispersion medium. A film-forming ink dissolved or dispersed in a non-aqueous solvent or dispersion medium is applied.
Therefore, when the film-forming ink of the present invention is used for forming the hole transport layer or the light emitting layer, the effect of the present invention becomes remarkable.
本発明の成膜用インクでは、基材に付与し、前記液性媒体を除去することにより、前記成膜材料を主材料として構成された膜を形成するのに用いることが好ましい。
これにより、成膜の目的とする膜またはその前駆体膜を形成することができる。
本発明の成膜用インクでは、液滴吐出法による成膜に用いることが好ましい。
これにより、微細な領域に対しても、所望の位置および領域に成膜用インクを付与することができる。また、液滴吐出法は、気相成膜法に比し、成膜プロセスが簡単なものとなるとともに、原材料(成膜材料)の使用量が少なくて済むという利点がある。
The film-forming ink of the present invention is preferably used to form a film composed of the film-forming material as a main material by applying it to a substrate and removing the liquid medium.
As a result, a film intended for film formation or a precursor film thereof can be formed.
The film-forming ink of the present invention is preferably used for film formation by a droplet discharge method.
Thereby, the film-forming ink can be applied to a desired position and region even in a fine region. In addition, the droplet discharge method has an advantage that the film forming process is simpler than the vapor phase film forming method, and the amount of raw material (film forming material) used is small.
本発明の成膜方法は、本発明の成膜用インクを基材上に付与する工程と、
前記成膜用インクから前記液状媒体を除去して、膜を形成する工程とを有することを特徴とする。
これにより、非水系の溶媒または分散媒を用いる場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層上に対しても、界面活性剤のような添加剤を用いることなく、容易に濡れ拡がらせることができる。その結果、簡単かつ短時間に、優れた膜質を有する膜を形成することができる。
The film forming method of the present invention comprises a step of applying the film forming ink of the present invention on a substrate,
And removing the liquid medium from the film-forming ink to form a film.
Thus, when a non-aqueous solvent or dispersion medium is used, the layer formed using the aqueous solvent or dispersion medium can be easily wetted without using an additive such as a surfactant. Can be expanded. As a result, a film having excellent film quality can be formed easily and in a short time.
本発明の発光素子の製造方法は、本発明の成膜用インクを基材上に付与する工程と、
前記成膜用インクから前記液状媒体を除去して、膜を形成する工程とを有することを特徴とする。
これにより、例えば、非水系の溶媒または分散媒を用いた成膜用インクにより正孔輸送層または発光層を形成する場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された正孔注入層上に対しても、界面活性剤のような添加剤を用いることなく、かかる成膜用インクを容易に濡れ拡がらせることができる。その結果、簡単かつ短時間に、優れた膜質を有する正孔輸送層または発光層を形成することができる。特に、発光素子内に界面活性剤が残留することがないので、発光素子の特性を優れたものとすることができる。
The method for producing a light emitting device of the present invention comprises a step of applying the film forming ink of the present invention on a substrate,
And removing the liquid medium from the film-forming ink to form a film.
Thereby, for example, in the case of forming a hole transport layer or a light emitting layer with a film-forming ink using a non-aqueous solvent or dispersion medium, on the hole injection layer formed using an aqueous solvent or dispersion medium. In contrast, the film-forming ink can be easily wetted and spread without using an additive such as a surfactant. As a result, a hole transport layer or a light emitting layer having excellent film quality can be formed easily and in a short time. In particular, since the surfactant does not remain in the light emitting element, the characteristics of the light emitting element can be improved.
本発明の発光素子は、本発明の発光素子の製造方法を用いて製造されたことを特徴とする。
これにより、安価で、優れた発光特性を有する発光素子を提供することができる。
本発明の発光装置は、本発明の発光素子を備えることを特徴とする。
これにより、安価で、優れた発光特性を有する発光装置を提供することができる。
本発明の電子機器は、本発明の発光装置を備えることを特徴とする。
これにより、優れた信頼性を有する電子機器を提供することができる。
The light emitting device of the present invention is manufactured using the method for manufacturing a light emitting device of the present invention.
Accordingly, it is possible to provide a light emitting element that is inexpensive and has excellent light emitting characteristics.
The light-emitting device of the present invention includes the light-emitting element of the present invention.
Accordingly, a light emitting device that is inexpensive and has excellent light emitting characteristics can be provided.
An electronic apparatus according to the present invention includes the light emitting device according to the present invention.
Thereby, an electronic device having excellent reliability can be provided.
以下、本発明の成膜用インク、成膜方法、発光素子の製造方法、発光素子、発光装置および電子機器を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて説明する。
(発光素子)
図1は、本発明の発光素子の縦断面を模式的に示す図である。なお、以下では、説明の都合上、図1中の上側を「上」、下側を「下」として説明を行う。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, a film forming ink, a film forming method, a light emitting element manufacturing method, a light emitting element, a light emitting device, and an electronic apparatus according to the present invention will be described based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
(Light emitting element)
FIG. 1 is a diagram schematically showing a longitudinal section of a light emitting device of the present invention. In the following description, for convenience of explanation, the upper side in FIG. 1 will be described as “upper” and the lower side as “lower”.
図1に示す発光素子(エレクトロルミネッセンス素子)1は、R(赤色)、G(緑色)、B(青色)を発光させて、白色発光するものである。
このような発光素子1は、陽極3と陰極12との間に、正孔注入層4と正孔輸送層5と赤色発光層(第1の発光層)6と第1の中間層7Aと青色発光層(第2の発光層)8と第2の中間層7Bと緑色発光層(第3の発光層)9と電子輸送層10と電子注入層11と陰極12とがこの順に積層されてなるものである。
A light-emitting element (electroluminescence element) 1 shown in FIG. 1 emits white light by emitting R (red), G (green), and B (blue).
Such a light emitting device 1 includes a positive hole injection layer 4, a positive
言い換えすれば、発光素子1は、正孔注入層4と正孔輸送層5と赤色発光層6と第1の中間層7Aと青色発光層8と第2の中間層7Bと緑色発光層9と電子輸送層10と電子注入層11とがこの順に積層で積層された積層体15が2つの電極間(陽極3と陰極12との間)に介挿されて構成されている。
そして、発光素子1は、その全体が基板2上に設けられるとともに、封止部材13で封止されている。
In other words, the light-emitting element 1 includes the hole injection layer 4, the
The entire light emitting element 1 is provided on the
このような発光素子1にあっては、赤色発光層6、青色発光層8、および緑色発光層9の各発光層に対し、陰極12側から電子が供給(注入)されるとともに、陽極3側から正孔が供給(注入)される。そして、各発光層では、正孔と電子とが再結合し、この再結合に際して放出されたエネルギーによりエキシトン(励起子)が生成し、エキシトンが基底状態に戻る際にエネルギー(蛍光やりん光)を放出するため、赤色発光層6、青色発光層8、および緑色発光層9がそれぞれ赤色、青色、および緑色に発光する。これにより、発光素子1は、白色発光する。
In such a light emitting element 1, electrons are supplied (injected) from the
基板2は、陽極3を支持するものである。本実施形態の発光素子1は、基板2側から光を取り出す構成(ボトムエミッション型)であるため、基板2および陽極3は、それぞれ、実質的に透明(無色透明、着色透明または半透明)とされている。
基板2の構成材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、シクロオレフィンポリマー、ポリアミド、ポリエーテルサルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリアリレートのような樹脂材料や、石英ガラス、ソーダガラスのようなガラス材料等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
このような基板2の平均厚さは、特に限定されないが、0.1〜30mm程度であるのが好ましく、0.1〜10mm程度であるのがより好ましい。
The
Examples of the constituent material of the
Although the average thickness of such a board |
なお、発光素子1が基板2と反対側から光を取り出す構成(トップエミッション型)の場合、基板2には、透明基板および不透明基板のいずれも用いることができる。
不透明基板としては、例えば、アルミナのようなセラミックス材料で構成された基板、ステンレス鋼のような金属基板の表面に酸化膜(絶縁膜)を形成したもの、樹脂材料で構成された基板等が挙げられる。
In the case where the light emitting element 1 is configured to extract light from the side opposite to the substrate 2 (top emission type), the
Examples of the opaque substrate include a substrate made of a ceramic material such as alumina, an oxide film (insulating film) formed on the surface of a metal substrate such as stainless steel, and a substrate made of a resin material. It is done.
以下、発光素子1を構成する各部を順次説明する。
(陽極)
陽極3は、後述する正孔注入層4を介して正孔輸送層5に正孔を注入する電極である。この陽極3の構成材料としては、仕事関数が大きく、導電性に優れる材料を用いるのが好ましい。
Hereinafter, each part which comprises the light emitting element 1 is demonstrated sequentially.
(anode)
The
陽極3の構成材料としては、例えば、ITO(Indium Tin Oxide)、IZO(Indium Zinc Oxide)、In3O3、SnO2、Sb含有SnO2、Al含有ZnO等の酸化物、Au、Pt、Ag、Cuまたはこれらを含む合金等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
このような陽極3の平均厚さは、特に限定されないが、10〜200nm程度であるのが好ましく、50〜150nm程度であるのがより好ましい。
Examples of the constituent material of the
The average thickness of the
(陰極)
一方、陰極12は、後述する電子注入層11を介して電子輸送層10に電子を注入する電極である。この陰極12の構成材料としては、仕事関数の小さい材料を用いるのが好ましい。
陰極12の構成材料としては、例えば、Li、Mg、Ca、Sr、La、Ce、Er、Eu、Sc、Y、Yb、Ag、Cu、Al、Cs、Rbまたはこれらを含む合金等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて(例えば、複数層の積層体等)用いることができる。
(cathode)
On the other hand, the
Examples of the constituent material of the
特に、陰極12の構成材料として合金を用いる場合には、Ag、Al、Cu等の安定な金属元素を含む合金、具体的には、MgAg、AlLi、CuLi等の合金を用いるのが好ましい。かかる合金を陰極12の構成材料として用いることにより、陰極12の電子注入効率および安定性の向上を図ることができる。
このような陰極12の平均厚さは、特に限定されないが、100〜10000nm程度であるのが好ましく、200〜500nm程度であるのがより好ましい。
なお、本実施形態の発光素子1は、ボトムエミッション型であるため、陰極12に、光透過性は、特に要求されない。
In particular, when an alloy is used as the constituent material of the
Although the average thickness of such a
In addition, since the light emitting element 1 of this embodiment is a bottom emission type, the
(正孔注入層)
正孔注入層4は、陽極3からの正孔注入効率を向上させる機能を有するものである。
また、この正孔注入層4は、後に詳述するように、水系の溶媒または分散媒の成膜用インクを用いて形成されたものである。
この正孔注入層4の構成材料(正孔注入材料)としては、特に限定されないが、例えば、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン/スチレンスルホン酸)(PEDOT/PSS)、PEDOT/PSS/Nafion(登録商標)、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリアニリンおよびその誘導体、ポリピロールおよびその誘導体、N,N,N’,N’−テトラフェニル−p−ジアミノベンゼンおよびその誘導体等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
このような正孔注入層4の平均厚さは、特に限定されないが、5〜150nm程度であるのが好ましく、10〜100nm程度であるのがより好ましい。
(Hole injection layer)
The hole injection layer 4 has a function of improving the hole injection efficiency from the
The hole injection layer 4 is formed using a water-based solvent or a dispersion medium film-forming ink, as will be described in detail later.
The constituent material (hole injection material) of the hole injection layer 4 is not particularly limited. For example, poly (3,4-ethylenedioxythiophene / styrene sulfonic acid) (PEDOT / PSS), PEDOT / PSS / Nafion (registered trademark), polythiophene and derivatives thereof, polyaniline and derivatives thereof, polypyrrole and derivatives thereof, N, N, N ′, N′-tetraphenyl-p-diaminobenzene and derivatives thereof, and the like. One kind or a combination of two or more kinds can be used.
The average thickness of the hole injection layer 4 is not particularly limited, but is preferably about 5 to 150 nm, and more preferably about 10 to 100 nm.
(正孔輸送層)
正孔輸送層5は、陽極3から正孔注入層4を介して注入された正孔を赤色発光層6まで輸送する機能を有するものである。
また、この正孔輸送層5は、後に詳述するように、本発明の成膜用インクおよび成膜方法を用いて形成されたものである。
この正孔輸送層5の構成材料には、各種p型の高分子材料や、各種p型の低分子材料を単独または組み合わせて用いることができる。
(Hole transport layer)
The
The
As the constituent material of the
p型の高分子材料(有機ポリマー)としては、例えば、ポリ(2,7−(9,9−ジ−n−オクチルフルオレン)−(1,4−フェニレン−((4−sec−ブチルフェニル)イミノ)−1,4−フェニレン(TFB)等のポリアリールアミンのようなアリールアミン骨格を有するもの、フルオレン−ビチオフェン共重合体のようなフルオレン骨格を有するもの、フルオレン−アリールアミン共重合体のようなアリールアミン骨格およびフルオレン骨格の双方を有するもの、ポリ(N−ビニルカルバゾール)、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリチオフェン、ポリアルキルチオフェン、ポリヘキシルチオフェン、ポリ(p−フェニレンビニレン)、ポリチニレンビニレン、ピレンホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾールホルムアルデヒド樹脂またはその誘導体等が挙げられる。
このようなp型の高分子材料は、他の化合物との混合物として用いることもできる。一例として、ポリチオフェンを含有する混合物としては、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン/スチレンスルホン酸)(PEDOT/PSS)等が挙げられる。
Examples of the p-type polymer material (organic polymer) include poly (2,7- (9,9-di-n-octylfluorene)-(1,4-phenylene-((4-sec-butylphenyl)). Such as those having an arylamine skeleton such as a polyarylamine such as imino) -1,4-phenylene (TFB), those having a fluorene skeleton such as a fluorene-bithiophene copolymer, and a fluorene-arylamine copolymer Having both an arylamine skeleton and a fluorene skeleton, poly (N-vinylcarbazole), polyvinylpyrene, polyvinylanthracene, polythiophene, polyalkylthiophene, polyhexylthiophene, poly (p-phenylenevinylene), polytinylenevinylene, Pyrene formaldehyde resin, ethylcarbazole form Aldehyde resins or derivatives thereof.
Such a p-type polymer material can also be used as a mixture with other compounds. As an example, the polythiophene-containing mixture includes poly (3,4-ethylenedioxythiophene / styrene sulfonic acid) (PEDOT / PSS).
一方、p型の低分子材料としては、例えば、1,1−ビス(4−ジ−パラ−トリアミノフェニル)シクロへキサン、1,1’−ビス(4−ジ−パラ−トリルアミノフェニル)−4−フェニル−シクロヘキサンのようなアリールシクロアルカン系化合物、4,4’,4’’−トリメチルトリフェニルアミン、N,N,N’,N’−テトラフェニル−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン、N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD1)、N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(4−メトキシフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD2)、N,N,N’,N’−テトラキス(4−メトキシフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン(TPD3)、N,N’−ビス(1−ナフチル)−N,N’−ジフェニル−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン(α−NPD)、TPTEのようなアリールアミン系化合物、N,N,N’,N’−テトラフェニル−パラ−フェニレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラ(パラ−トリル)−パラ−フェニレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラ(メタ−トリル)−メタ−フェニレンジアミン(PDA)のようなフェニレンジアミン系化合物、カルバゾール、N−イソプロピルカルバゾール、N−フェニルカルバゾールのようなカルバゾール系化合物、スチルベン、4−ジ−パラ−トリルアミノスチルベンのようなスチルベン系化合物、OxZのようなオキサゾール系化合物、トリフェニルメタン、m−MTDATAのようなトリフェニルメタン系化合物、1−フェニル−3−(パラ−ジメチルアミノフェニル)ピラゾリンのようなピラゾリン系化合物、ベンジン(シクロヘキサジエン)系化合物、トリアゾールのようなトリアゾール系化合物、イミダゾールのようなイミダゾール系化合物、1,3,4−オキサジアゾール、2,5−ジ(4−ジメチルアミノフェニル)−1,3,4,−オキサジアゾールのようなオキサジアゾール系化合物、アントラセン、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アントラセンのようなアントラセン系化合物、フルオレノン、2,4,7,−トリニトロ−9−フルオレノン、2,7−ビス(2−ヒドロキシ−3−(2−クロロフェニルカルバモイル)−1−ナフチルアゾ)フルオレノンのようなフルオレノン系化合物、ポリアニリンのようなアニリン系化合物、シラン系化合物、1,4−ジチオケト−3,6−ジフェニル−ピロロ−(3,4−c)ピロロピロールのようなピロール系化合物、フローレンのようなフローレン系化合物、ポルフィリン、金属テトラフェニルポルフィリンのようなポルフィリン系化合物、キナクリドンのようなキナクリドン系化合物、フタロシアニン、銅フタロシアニン、テトラ(t−ブチル)銅フタロシアニン、鉄フタロシアニンのような金属または無金属のフタロシアニン系化合物、銅ナフタロシアニン、バナジルナフタロシアニン、モノクロロガリウムナフタロシアニンのような金属または無金属のナフタロシアニン系化合物、N,N’−ジ(ナフタレン−1−イル)−N,N’−ジフェニル−ベンジジン、N,N,N’,N’−テトラフェニルベンジジンのようなベンジジン系化合物等が挙げられる。
このような正孔輸送層5の平均厚さは、特に限定されないが、10〜150nm程度であるのが好ましく、10〜100nm程度であるのがより好ましい。
なお、この正孔輸送層5は、省略することができる。
On the other hand, examples of p-type low molecular weight materials include 1,1-bis (4-di-para-triaminophenyl) cyclohexane and 1,1′-bis (4-di-para-tolylaminophenyl). Arylcycloalkane compounds such as -4-phenyl-cyclohexane, 4,4 ′, 4 ″ -trimethyltriphenylamine, N, N, N ′, N′-tetraphenyl-1,1′-biphenyl-4 , 4′-diamine, N, N′-diphenyl-N, N′-bis (3-methylphenyl) -1,1′-biphenyl-4,4′-diamine (TPD1), N, N′-diphenyl- N, N′-bis (4-methoxyphenyl) -1,1′-biphenyl-4,4′-diamine (TPD2), N, N, N ′, N′-tetrakis (4-methoxyphenyl) -1, 1′-biphenyl-4,4′-diamine (TPD3), , N′-bis (1-naphthyl) -N, N′-diphenyl-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine (α-NPD), arylamine compounds such as TPTE, N, N, N ′, N′-tetraphenyl-para-phenylenediamine, N, N, N ′, N′-tetra (para-tolyl) -para-phenylenediamine, N, N, N ′, N′-tetra (meta-) Phenylenediamine compounds such as (tolyl) -meta-phenylenediamine (PDA), carbazole compounds such as carbazole, N-isopropylcarbazole, N-phenylcarbazole, stilbene, and 4-di-para-tolylaminostilbene stilbene compounds, oxazole-based compounds such as O x Z, triphenylmethane, triphenylmethane compounds such as m-MTDATA, 1 Pyrazoline compounds such as phenyl-3- (para-dimethylaminophenyl) pyrazoline, benzine (cyclohexadiene) compounds, triazole compounds such as triazole, imidazole compounds such as imidazole, 1,3,4-oxa Diazole, oxadiazole compounds such as 2,5-di (4-dimethylaminophenyl) -1,3,4, -oxadiazole, anthracene, anthracene such as 9- (4-diethylaminostyryl) anthracene Compound, fluorenone, 2,4,7, -trinitro-9-fluorenone, 2,7-bis (2-hydroxy-3- (2-chlorophenylcarbamoyl) -1-naphthylazo) fluorenone such as fluorenone, polyaniline Aniline compounds such as sila Compounds, pyrrole compounds such as 1,4-dithioketo-3,6-diphenyl-pyrrolo- (3,4-c) pyrrolopyrrole, fluorene compounds such as fluorene, porphyrins, metal tetraphenylporphyrins and the like Porphyrin compounds, quinacridone compounds such as quinacridone, phthalocyanines, copper phthalocyanines, metal or metal-free phthalocyanine compounds such as tetra (t-butyl) copper phthalocyanine, iron phthalocyanines, copper naphthalocyanines, vanadyl naphthalocyanines, monochlorogallium Metallic or metal-free naphthalocyanine compounds such as naphthalocyanine, N, N′-di (naphthalen-1-yl) -N, N′-diphenyl-benzidine, N, N, N ′, N′-tetraphenyl Benzidine like benzidine Compounds, and the like.
The average thickness of the
The
(赤色発光層)
この赤色発光層(第1の発光層)6は、赤色(第1の色)に発光する赤色発光材料を含んで構成されている。
なお、この赤色発光層6は、前述した正孔輸送層5を省略した場合、または、正孔輸送層5が水系の溶媒または分散媒の成膜用インクを用いて形成された場合、後述するような本発明の成膜用インクおよび成膜方法を用いて形成される。
このような赤色発光材料としては、特に限定されず、各種赤色蛍光材料、赤色燐光材料を1種または2種以上組み合わせて用いることができる。
(Red light emitting layer)
The red light emitting layer (first light emitting layer) 6 includes a red light emitting material that emits red light (first color).
The red light-emitting
Such a red light emitting material is not particularly limited, and various red fluorescent materials and red phosphorescent materials can be used singly or in combination.
赤色蛍光材料としては、赤色の蛍光を発するものであれば特に限定されず、例えば、ペリレン誘導体、ユーロピウム錯体、ベンゾピラン誘導体、ローダミン誘導体、ベンゾチオキサンテン誘導体、ポルフィリン誘導体、ナイルレッド、2−(1,1−ジメチルエチル)−6−(2−(2,3,6,7−テトラヒドロ−1,1,7,7−テトラメチル−1H,5H−ベンゾ(ij)キノリジン−9−イル)エテニル)−4H−ピラン−4H−イリデン)プロパンジニトリル(DCJTB)、4−(ジシアノメチレン)−2−メチル−6−(p−ジメチルアミノスチリル)−4H−ピラン(DCM)、ポリ[2−メトキシ−5−(2−エチルヘキシロキシ)−1,4−(1−シアノビニレンフェニレン)]、ポリ[{9,9−ジヘキシル−2,7−ビス(1−シアノビニレン)フルオレニレン}オルト- コ- {2,5−ビス(N,N’-ジフェニルアミノ)−1,4−フェニレン}]、ポリ[{2−メトキシ−5−(2−エチルヘキシロキシ)−1,4−(1−シアノビニレンフェニレン)}−コ- {2,5−ビス(N,N’-ジフェニルアミノ)−1,4−フェニレン}]等を挙げられる。 The red fluorescent material is not particularly limited as long as it emits red fluorescence. For example, perylene derivatives, europium complexes, benzopyran derivatives, rhodamine derivatives, benzothioxanthene derivatives, porphyrin derivatives, Nile red, 2- (1, 1-dimethylethyl) -6- (2- (2,3,6,7-tetrahydro-1,1,7,7-tetramethyl-1H, 5H-benzo (ij) quinolidin-9-yl) ethenyl)- 4H-pyran-4H-ylidene) propanedinitrile (DCJTB), 4- (dicyanomethylene) -2-methyl-6- (p-dimethylaminostyryl) -4H-pyran (DCM), poly [2-methoxy-5 -(2-ethylhexyloxy) -1,4- (1-cyanovinylenephenylene)], poly [{9,9-dihexyl-2,7-bi (1-cyanovinylene) fluorenylene} ortho-co- {2,5-bis (N, N′-diphenylamino) -1,4-phenylene}], poly [{2-methoxy-5- (2-ethylhexyloxy) ) -1,4- (1-cyanovinylenephenylene)}-co- {2,5-bis (N, N′-diphenylamino) -1,4-phenylene}] and the like.
赤色燐光材料としては、赤色の燐光を発するものであれば特に限定されず、例えば、イリジウム、ルテニウム、白金、オスミウム、レニウム、パラジウム等の金属錯体が挙げられ、これら金属錯体の配位子の内の少なくとも1つがフェニルピリジン骨格、ビピリジル骨格、ポルフィリン骨格等を持つものも挙げられる。より具体的には、トリス(1−フェニルイソキノリン)イリジウム、ビス[2−(2’−ベンゾ[4,5−α]チエニル)ピリジネート−N,C3’]イリジウム(アセチルアセトネート)(btp2Ir(acac))、2,3,7,8,12,13,17,18−オクタエチル−12H,23H−ポルフィリン−白金(II)、ビス[2−(2’−ベンゾ[4,5−α]チエニル)ピリジネート−N,C3’]イリジウム、ビス(2−フェニルピリジン)イリジウム(アセチルアセトネート)が挙げられる。 The red phosphorescent material is not particularly limited as long as it emits red phosphorescence, and examples thereof include metal complexes such as iridium, ruthenium, platinum, osmium, rhenium, and palladium. Among the ligands of these metal complexes, And those having at least one of phenylpyridine skeleton, bipyridyl skeleton, porphyrin skeleton and the like. More specifically, tris (1-phenylisoquinoline) iridium, bis [2- (2′-benzo [4,5-α] thienyl) pyridinate-N, C 3 ′] iridium (acetylacetonate) (btp2Ir ( acac)), 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-12H, 23H-porphyrin-platinum (II), bis [2- (2′-benzo [4,5-α] thienyl ) Pyridinate-N, C 3 '] iridium, bis (2-phenylpyridine) iridium (acetylacetonate).
また、赤色発光層6中には、前述した赤色発光材料の他に、赤色発光材料がゲスト材料として添加されるホスト材料を含んでいてもよい。
ホスト材料は、正孔と電子とを再結合して励起子を生成するとともに、その励起子のエネルギーを赤色発光材料に移動(フェルスター移動またはデクスター移動)させて、赤色発光材料を励起する機能を有する。このようなホスト材料を用いる場合、例えば、ゲスト材料である赤色発光材料をドーパントとしてホスト材料にドープして用いることができる。
Further, the red
The host material recombines holes and electrons to generate excitons, and the exciton energy is transferred to the red light-emitting material (Forster transfer or Dexter transfer) to excite the red light-emitting material. Have In the case of using such a host material, for example, a red light-emitting material that is a guest material can be used as a dopant by doping the host material.
このようなホスト材料としては、用いる赤色発光材料に対して前述したような機能を発揮するものであれば、特に限定されないが、赤色発光材料が赤色蛍光材料を含む場合、例えば、ナフタセン誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体のようなアセン誘導体(アセン系材料)、ジスチリルアリーレン誘導体、ペリレン誘導体、ジスチリルベンゼン誘導体、ジスチリルアミン誘導体、トリス(8−キノリノラト)アルミニウム錯体(Alq3)等のキノリノラト系金属錯体、トリフェニルアミンの4量体等のトリアリールアミン誘導体、オキサジアゾール誘導体、シロール誘導体、ジカルバゾール誘導体、オリゴチオフェン誘導体、ベンゾピラン誘導体、トリアゾール誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、キノリン誘導体、4,4’−ビス(2,2’−ジフェニルビニル)ビフェニル(DPVBi)等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることもできる。 Such a host material is not particularly limited as long as it exhibits the functions described above with respect to the red light emitting material to be used. When the red light emitting material includes a red fluorescent material, for example, a naphthacene derivative, naphthalene, etc. Derivatives, acene derivatives such as anthracene derivatives (acene-based materials), distyrylarylene derivatives, perylene derivatives, distyrylbenzene derivatives, distyrylamine derivatives, quinolinolato-based metals such as tris (8-quinolinolato) aluminum complexes (Alq 3 ) Complexes, triarylamine derivatives such as tetraphenylamine tetramers, oxadiazole derivatives, silole derivatives, dicarbazole derivatives, oligothiophene derivatives, benzopyran derivatives, triazole derivatives, benzoxazole derivatives, benzothiazole derivatives, Norin derivatives, 4,4'-bis (2,2'-diphenylvinyl) biphenyl (DPVBi) and the like, may be used singly or in combination of two or more of them.
前述したような赤色発光材料(ゲスト材料)およびホスト材料を用いる場合、赤色発光層6中における赤色発光材料の含有量(ドープ量)は、0.01〜10wt%であるのが好ましく、0.1〜5wt%であるのがより好ましい。赤色発光材料の含有量をこのような範囲内とすることで、発光効率を最適化することができる。
このような赤色発光層6の平均厚さは、特に限定されないが、10〜150nm程度であるのが好ましく、10〜100nm程度であるのがより好ましい。
When the red light emitting material (guest material) and the host material as described above are used, the content (dope amount) of the red light emitting material in the red
The average thickness of the red
(第1の中間層)
この第1の中間層7Aは、前述した赤色発光層6と後述する青色発光層8との層間にこれらに接するように設けられている。そして、第1の中間層7Aは、発光性を有する材料を実質的に含まずに構成され、赤色発光層(第1の発光層)6と青色発光層(第2の発光層)8との間でキャリア(正孔および電子)の移動を調整する機能を有する。この機能により、赤色発光層6および青色発光層8をそれぞれ効率よく発光させることができる。
(First intermediate layer)
The first
このような第1の中間層7Aの構成材料としては、前述したようなキャリア調整機能を発揮することができるものであれば、特に限定されないが、アセン系材料、アミン系材料等が好適に用いられる。
アセン系材料としては、アセン骨格を有し、かつ、前述したような効果を発揮するものであれば、特に限定されず、例えば、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、テトラセン(ナフタセン)誘導体、ペンタセン誘導体、ヘキサセン誘導体、ヘプタセン誘導体等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
The constituent material of the first
The acene-based material is not particularly limited as long as it has an acene skeleton and exhibits the effects described above. For example, a naphthalene derivative, anthracene derivative, tetracene (naphthacene) derivative, pentacene derivative, hexacene Derivatives, heptacene derivatives and the like can be mentioned, and one or more of these can be used in combination.
このような第1の中間層7Aに用いられるアミン系材料としては、アミン骨格を有し、かつ、前述したような効果を発揮するものであれば、特に限定されず、例えば、前述した正孔輸送材料のうちのアミン骨格を有する材料を用いることができるが、ベンジジン系アミン誘導体を用いるのが好ましい。
また、第1の中間層7Aの平均厚さは、特に限定されないが、1〜100nmであるのが好ましく、3〜50nmであるのがより好ましく、5〜30nmであるのがさらに好ましい。これにより、駆動電圧を抑えつつ、第1の中間層7Aが赤色発光層6と青色発光層8との間での正孔および電子の移動を確実に調整することができる。
なお、この第1の中間層7Aは、省略することができる。
The amine material used for the first
The average thickness of the first
The first
(青色発光層)
青色発光層(第2の発光層)8は、青色(第2の色)に発光する青色発光材料を含んで構成されている。
このような青色発光材料としては、例えば、各種青色蛍光材料および青色燐光材料が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上組み合わせて用いることができる。
(Blue light emitting layer)
The blue light emitting layer (second light emitting layer) 8 includes a blue light emitting material that emits blue light (second color).
Examples of such blue light-emitting materials include various blue fluorescent materials and blue phosphorescent materials, and one or more of these materials can be used in combination.
青色蛍光材料としては、青色の蛍光を発するものであれば、特に限定されず、例えば、ジスチリルジアミン系化合物等のジスチリルアミン誘導体、フルオランテン誘導体、ピレン誘導体、ペリレンおよびペリレン誘導体、アントラセン誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、クリセン誘導体、フェナントレン誘導体、ジスチリルベンゼン誘導体、テトラフェニルブタジエン、4,4’−ビス(9−エチル−3−カルバゾビニレン)−1,1’−ビフェニル(BCzVBi)、ポリ[(9.9−ジオクチルフルオレン−2,7−ジイル)−コ−(2,5−ジメトキシベンゼン−1,4−ジイル)]、ポリ[(9,9−ジヘキシルオキシフルオレン−2,7−ジイル)−オルト−コ−(2−メトキシ−5−{2−エトキシヘキシルオキシ}フェニレン−1,4−ジイル)]、ポリ[(9,9−ジオクチルフルオレン−2,7−ジイル)−コ−(エチルニルベンゼン)]等が挙げられる。 The blue fluorescent material is not particularly limited as long as it emits blue fluorescence. For example, distyrylamine derivatives such as distyryldiamine compounds, fluoranthene derivatives, pyrene derivatives, perylene and perylene derivatives, anthracene derivatives, benzo Oxazole derivatives, benzothiazole derivatives, benzimidazole derivatives, chrysene derivatives, phenanthrene derivatives, distyrylbenzene derivatives, tetraphenylbutadiene, 4,4′-bis (9-ethyl-3-carbazovinylene) -1,1′-biphenyl (BCzVBi) ), Poly [(9.9-dioctylfluorene-2,7-diyl) -co- (2,5-dimethoxybenzene-1,4-diyl)], poly [(9,9-dihexyloxyfluorene-2, 7-diyl) -ortho-co- (2-me Xyl-5- {2-ethoxyhexyloxy} phenylene-1,4-diyl)], poly [(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl) -co- (ethylnylbenzene)] and the like. .
青色燐光材料としては、青色の燐光を発するものであれば、特に限定されず、例えば、イリジウム、ルテニウム、白金、オスミウム、レニウム、パラジウム等の金属錯体が挙げられ、具体的には、ビス[4,6−ジフルオロフェニルピリジネート−N,C2’]−ピコリネート−イリジウム、トリス[2−(2,4−ジフルオロフェニル)ピリジネート−N,C2’]イリジウム、ビス[2−(3,5−トリフルオロメチル)ピリジネート−N,C2’]−ピコリネート−イリジウム、ビス(4,6−ジフルオロフェニルピリジネート−N,C2’)イリジウム(アセチルアセトネート)等が挙げられる。
また、青色発光層8中には、前述した青色発光材料の他に、青色発光材料がゲスト材料として添加されるホスト材料が含まれていてもよい。
このようなホスト材料としては、前述した赤色発光層(第1の発光層)6で説明したホスト材料と同様のものを用いることができる。
The blue phosphorescent material is not particularly limited as long as it emits blue phosphorescence. Examples thereof include metal complexes such as iridium, ruthenium, platinum, osmium, rhenium, and palladium. Specifically, bis [4 , 6-difluorophenyl pyridinium sulfonate -N, C 2 '] - picolinate - iridium, tris [2- (2,4-difluorophenyl) pyridinate -N, C 2'] iridium, bis [2- (3,5 - trifluoromethyl) pyridinate -N, C 2 '] - picolinate - iridium, bis (4,6-difluorophenyl pyridinium sulfonate -N, C 2') iridium (acetylacetonate) and the like.
In addition to the blue light emitting material described above, the blue
As such a host material, the same host material as described in the red light emitting layer (first light emitting layer) 6 described above can be used.
(第2の中間層)
この第2の中間層7Bは、前述した青色発光層8と後述する緑色発光層9との層間にこれらに接するように設けられている。そして、第2の中間層7Bは、発光性を有する材料を実質的に含まずに構成され、青色発光層(第2の発光層)8と緑色発光層(第3の発光層)9との間でキャリア(正孔および電子)の移動を調整する機能を有する。この機能により、青色発光層8と緑色発光層9との間での励起子のエネルギー移動を阻止することができることから、青色発光層8から緑色発光層9へのエネルギー移動を抑制して、青色発光層8および緑色発光層9をそれぞれ効率よく発光させることができる。
(Second intermediate layer)
The second
このような第2の中間層7Bの構成材料としては、第2の中間層7Bが、青色発光層8のホスト材料および緑色発光層9のホスト材料のうちの少なくとも一方のホスト材料と同一または同種の材料を含み、かつ、発光性を有する材料を実質的に含まずに構成され、前述したようなキャリア調整機能を発揮することができるものであれば、特に限定されないが、前記ホスト材料と同種または同一の材料として、アセン系材料を含むものが好適に用いられる。
As a constituent material of the second
アセン系材料としては、前述した第1の中間層7Aで説明したのと同様のものを用いることができる。
また、第2の中間層7Bの厚さは、特に限定されないが、2nm以上、10nm以下程度であるのが好ましく、3nm以上、7nm以下程度であるのがより好ましい。第2の中間層7Bの厚さをかかる範囲内に設定することにより、励起子(正孔および電子)の拡散を抑制または防止して、励起子の移動を確実に調整することができる。
なお、この第2の中間層7Bは、省略することができる。
As the acene-based material, the same materials as those described for the first
The thickness of the second
The second
(緑色発光層)
緑色発光層(第3の発光層)9は、緑色(第3の色)に発光する緑色発光材料を含んで構成されている。
このような緑色発光材料としては、特に限定されず、例えば、各種緑色蛍光材料および緑色燐光材料が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
(Green light emitting layer)
The green light emitting layer (third light emitting layer) 9 includes a green light emitting material that emits green light (third color).
Such a green light-emitting material is not particularly limited, and examples thereof include various green fluorescent materials and green phosphorescent materials, and one or more of them can be used in combination.
緑色蛍光材料としては、緑色の蛍光を発するものであれば特に限定されず、例えば、クマリン誘導体、キナクリドンおよびその誘導体、9,10−ビス[(9−エチル−3−カルバゾール)−ビニレニル]−アントラセン、ポリ(9,9−ジヘキシル−2,7−ビニレンフルオレニレン)、ポリ[(9,9−ジオクチルフルオレン−2,7−ジイル)−コ−(1,4−ジフェニレン−ビニレン−2−メトキシ−5−{2−エチルヘキシルオキシ}ベンゼン)]、ポリ[(9,9−ジオクチル−2,7−ジビニレンフルオレニレン)−オルト−コ−(2−メトキシ−5−(2−エトキシルヘキシルオキシ)−1,4−フェニレン)]等が挙げられる。 The green fluorescent material is not particularly limited as long as it emits green fluorescence. For example, coumarin derivatives, quinacridone and derivatives thereof, 9,10-bis [(9-ethyl-3-carbazole) -vinylenyl] -anthracene , Poly (9,9-dihexyl-2,7-vinylenefluorenylene), poly [(9,9-dioctylfluorene-2,7-diyl) -co- (1,4-diphenylene-vinylene-2-methoxy -5- {2-ethylhexyloxy} benzene)], poly [(9,9-dioctyl-2,7-divinylenefluorenylene) -ortho-co- (2-methoxy-5- (2-ethoxylhexyloxy) ) -1,4-phenylene)] and the like.
緑色燐光材料としては、緑色の燐光を発するものであれば特に限定されず、例えば、イリジウム、ルテニウム、白金、オスミウム、レニウム、パラジウム等の金属錯体が挙げられ、具体的には、ファク−トリス(2−フェニルピリジン)イリジウム(Ir(ppy)3)、ビス(2−フェニルピリジネート−N,C2’)イリジウム(アセチルアセトネート)、ファク−トリス[5−フルオロ−2−(5−トリフルオロメチル−2−ピリジン)フェニル−C,N]イリジウム等が挙げられる。
また、緑色発光層9中には、前述した緑色発光材料の他に、緑色発光材料がゲスト材料として添加されるホスト材料が含まれていてもよい。
このようなホスト材料としては、前述した赤色発光層(第1の発光層)6で説明したホスト材料と同様のものを用いることができる。
The green phosphorescent material is not particularly limited as long as it emits green phosphorescence, and examples thereof include metal complexes such as iridium, ruthenium, platinum, osmium, rhenium, and palladium. 2-phenylpyridine) iridium (Ir (ppy) 3), bis (2-phenyl-pyridinium sulfonate -N, C 2 ') iridium (acetylacetonate), fac - tris [5-fluoro-2- (5-tri Fluoromethyl-2-pyridine) phenyl-C, N] iridium and the like.
Further, the green
As such a host material, the same host material as described in the red light emitting layer (first light emitting layer) 6 described above can be used.
(電子輸送層)
電子輸送層10は、陰極12から電子注入層11を介して注入された電子を緑色発光層9に輸送する機能を有するものである。
電子輸送層10の構成材料(電子輸送材料)としては、例えば、トリス(8−キノリノラト)アルミニウム(Alq3)等の8−キノリノールなしいその誘導体を配位子とする有機金属錯体などのキノリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ペリレン誘導体、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、キノキサリン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、ニトロ置換フルオレン誘導体等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
電子輸送層10の平均厚さは、特に限定されないが、0.5〜100nm程度であるのが好ましく、1〜50nm程度であるのがより好ましい。
なお、この電子輸送層10は、省略することができる。
(Electron transport layer)
The
As a constituent material (electron transport material) of the
Although the average thickness of the
The
(電子注入層)
電子注入層11は、陰極12からの電子注入効率を向上させる機能を有するものである。
この電子注入層11の構成材料(電子注入材料)としては、例えば、各種の無機絶縁材料、各種の無機半導体材料が挙げられる。
(Electron injection layer)
The
Examples of the constituent material (electron injection material) of the
このような無機絶縁材料としては、例えば、アルカリ金属カルコゲナイド(酸化物、硫化物、セレン化物、テルル化物)、アルカリ土類金属カルコゲナイド、アルカリ金属のハロゲン化物およびアルカリ土類金属のハロゲン化物等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらを主材料として電子注入層を構成することにより、電子注入性をより向上させることができる。特にアルカリ金属化合物(アルカリ金属カルコゲナイド、アルカリ金属のハロゲン化物等)は仕事関数が非常に小さく、これを用いて電子注入層11を構成することにより、発光素子1は、高い輝度が得られるものとなる。
Examples of such inorganic insulating materials include alkali metal chalcogenides (oxides, sulfides, selenides, tellurides), alkaline earth metal chalcogenides, alkali metal halides, and alkaline earth metal halides. Of these, one or two or more of these can be used in combination. By forming the electron injection layer using these as main materials, the electron injection property can be further improved. In particular, alkali metal compounds (alkali metal chalcogenides, alkali metal halides, and the like) have a very small work function, and the light-emitting element 1 can have high luminance by forming the
アルカリ金属カルコゲナイドとしては、例えば、Li2O、LiO、Na2S、Na2Se、NaO等が挙げられる。
アルカリ土類金属カルコゲナイドとしては、例えば、CaO、BaO、SrO、BeO、BaS、MgO、CaSe等が挙げられる。
アルカリ金属のハロゲン化物としては、例えば、CsF、LiF、NaF、KF、LiCl、KCl、NaCl等が挙げられる。
アルカリ土類金属のハロゲン化物としては、例えば、CaF2、BaF2、SrF2、MgF2、BeF2等が挙げられる。
Examples of the alkali metal chalcogenide include Li 2 O, LiO, Na 2 S, Na 2 Se, and NaO.
Examples of the alkaline earth metal chalcogenide include CaO, BaO, SrO, BeO, BaS, MgO, and CaSe.
Examples of the alkali metal halide include CsF, LiF, NaF, KF, LiCl, KCl, and NaCl.
Examples of the alkaline earth metal halide include CaF 2 , BaF 2 , SrF 2 , MgF 2 , and BeF 2 .
また、無機半導体材料としては、例えば、Li、Na、Ba、Ca、Sr、Yb、Al、Ga、In、Cd、Mg、Si、Ta、SbおよびZnのうちの少なくとも1つの元素を含む酸化物、窒化物または酸化窒化物等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
電子注入層11の平均厚さは、特に限定されないが、0.1〜1000nm程度であるのが好ましく、0.2〜100nm程度であるのがより好ましく、0.2〜50nm程度であるのがさらに好ましい。
なお、この電子注入層11は、省略することができる。
In addition, as the inorganic semiconductor material, for example, an oxide including at least one element of Li, Na, Ba, Ca, Sr, Yb, Al, Ga, In, Cd, Mg, Si, Ta, Sb, and Zn , Nitrides, oxynitrides, and the like, and one or more of these can be used in combination.
The average thickness of the
The
(封止部材)
封止部材13は、陰極12を覆うように設けられ、陽極3、積層体15、および陰極12を気密的に封止し、酸素や水分を遮断する機能を有する。封止部材13を設けることにより、発光素子1の信頼性の向上や、変質・劣化の防止(耐久性向上)等の効果が得られる。
(Sealing member)
The sealing
封止部材13の構成材料としては、例えば、Al、Au、Cr、Nb、Ta、Tiまたはこれらを含む合金、酸化シリコン、各種樹脂材料等を挙げることができる。なお、封止部材13の構成材料として導電性を有する材料を用いる場合には、短絡を防止するために、封止部材13と陰極12との間には、必要に応じて、絶縁膜を設けるのが好ましい。
また、封止部材13は、平板状として、基板2と対向させ、これらの間を、例えば熱硬化性樹脂等のシール材で封止するようにしてもよい。
Examples of the constituent material of the sealing
Further, the sealing
(発光素子の製造方法)
次に、本発明の成膜用インクおよび成膜方法について、前述した発光素子1の製造に適用した場合を例に説明する。
(Manufacturing method of light emitting element)
Next, the case where the ink for film formation and the film formation method of the present invention are applied to the manufacture of the light emitting element 1 described above will be described as an example.
以上のような発光素子1は、例えば、次のようにして製造することができる。
[1] まず、基板2を用意し、この基板2上に陽極3を形成する。
陽極3は、例えば、プラズマCVD、熱CVDのような化学蒸着法(CVD)、真空蒸着等の乾式メッキ法、電解メッキ等の湿式メッキ法、溶射法、ゾル・ゲル法、MOD法、金属箔の接合等を用いて形成することができる。
The above light emitting element 1 can be manufactured as follows, for example.
[1] First, the
The
[2] 次に、陽極3上に正孔注入層4を形成する。
この正孔注入層4は、正孔注入材料を溶媒に溶解または分散媒に分散してなる正孔注入層形成用材料(インク)を、陽極3上に供給した後、乾燥(脱溶媒または脱分散媒)することにより形成される。
正孔注入層形成用材料の供給方法としては、例えば、スピンコート法、ロールコート法、インクジェット印刷法(液滴吐出法)等の各種塗布法を用いることもできる。かかる塗布法を用いることにより、正孔注入層4を比較的容易に形成することができる。
正孔注入層形成用材料の調製に用いる溶媒または分散媒としては、例えば、各種無機溶媒や、各種有機溶媒、または、これらを含む混合溶媒等が挙げられる。
なお、乾燥は、例えば、大気圧または減圧雰囲気中での放置、加熱処理、不活性ガスの吹付け等により行うことができる。
[2] Next, the hole injection layer 4 is formed on the
The hole injection layer 4 is formed by supplying a hole injection layer forming material (ink) obtained by dissolving a hole injection material in a solvent or dispersing in a dispersion medium onto the
As a method for supplying the material for forming the hole injection layer, for example, various coating methods such as a spin coating method, a roll coating method, and an ink jet printing method (droplet discharge method) can be used. By using such a coating method, the hole injection layer 4 can be formed relatively easily.
Examples of the solvent or dispersion medium used for the preparation of the hole injection layer forming material include various inorganic solvents, various organic solvents, or mixed solvents containing these.
The drying can be performed, for example, by standing in an atmospheric pressure or a reduced pressure atmosphere, heat treatment, or blowing an inert gas.
また、本工程に先立って、陽極3の上面には、酸素プラズマ処理を施すようにしてもよい。これにより、陽極3の上面を親液性を付与すること、陽極3の上面に付着する有機物を除去(洗浄)すること、陽極3の上面付近の仕事関数を調整すること等を行うことができる。
ここで、酸素プラズマ処理の条件としては、例えば、プラズマパワー100〜800W程度、酸素ガス流量50〜100mL/min程度、被処理部材(陽極3)の搬送速度0.5〜10mm/sec程度、被処理部材を支持する支持体の温度70〜90℃程度とするのが好ましい。
Prior to this step, the upper surface of the
Here, the oxygen plasma treatment conditions include, for example, a plasma power of about 100 to 800 W, an oxygen gas flow rate of about 50 to 100 mL / min, a conveyance speed of the member to be treated (anode 3) of about 0.5 to 10 mm / sec, It is preferable that the temperature of the support for supporting the treatment member is about 70 to 90 ° C.
[3] 次に、正孔注入層4上に正孔輸送層5を形成する。
この正孔輸送層5は、前述した正孔輸送材料を溶媒に溶解または分散媒に分散してなる正孔輸送層形成用材料(本発明の成膜用インク)を、正孔注入層4上に供給した後、乾燥(脱溶媒または脱分散媒)することにより形成される。
特に、正孔注入層形成用材料(成膜用インク)の供給方法としては、例えば、後述するような液滴吐出装置によるインクジェット印刷法(液滴吐出法)を用いる。
[3] Next, the
This
In particular, as a method for supplying the hole injection layer forming material (film-forming ink), for example, an inkjet printing method (droplet discharge method) using a droplet discharge device as described later is used.
(液滴吐出装置)
ここで、正孔輸送層5の成膜に用いる液滴吐出装置について説明する。
図2は、液滴吐出装置(インクジェット装置)の好適な実施形態の一例を示す斜視図、図3は、図2の液滴吐出装置に備えられた液滴吐出ヘッド(インクジェットヘッド)の概略構成を説明するための模式図である。
(Droplet discharge device)
Here, a droplet discharge device used for forming the
FIG. 2 is a perspective view illustrating an example of a preferred embodiment of a droplet discharge device (inkjet device), and FIG. 3 is a schematic configuration of a droplet discharge head (inkjet head) provided in the droplet discharge device of FIG. It is a schematic diagram for demonstrating.
図2に示すように、液滴吐出装置200は、液滴吐出ヘッド(インクジェットヘッド。以下、単にヘッドと呼ぶ)110と、ベース130と、テーブル140と、インク貯留部(図示せず)と、テーブル位置決め手段170と、ヘッド位置決め手段180と、制御装置190とを有している。
ベース130は、テーブル140、テーブル位置決め手段170、およびヘッド位置決め手段180等の液滴吐出装置200の各構成部材を支持する台である。
As shown in FIG. 2, the
The
テーブル140は、テーブル位置決め手段170を介してベース130に設置されている。また、テーブル140は、基材S(本実施形態では、基板20と陽極3と正孔注入層4からなる積層体)を載置するものである。
また、テーブル140の裏面には、ラバーヒータ(図示せず)が配設されている。テーブル140上に載置された基材Sは、その上面全体がラバーヒータにて所定の温度に加熱されるようになっている。
The table 140 is installed on the
A rubber heater (not shown) is disposed on the back surface of the table 140. The base material S placed on the table 140 is heated to a predetermined temperature by a rubber heater on the entire upper surface thereof.
テーブル位置決め手段170は、第1移動手段171と、モータ172とを有している。テーブル位置決め手段170は、ベース130におけるテーブル140の位置を決定し、これにより、ベース130における基材Sの位置を決定する。
第1移動手段171は、Y方向と略平行に設けられた2本のレールと、当該レール上を移動する支持台とを有している。第1移動手段171の支持台は、モータ172を介してテーブル140を支持している。そして、支持台がレール上を移動することにより、基材Sを載置するテーブル140は、Y方向に移動および位置決めされる。
The table positioning unit 170 includes a first moving
The first moving means 171 has two rails provided substantially parallel to the Y direction and a support base that moves on the rails. The support base of the first moving means 171 supports the table 140 via the
モータ172は、テーブル140を支持しており、θz方向にテーブル140を揺動および位置決めする。
ヘッド位置決め手段180は、第2移動手段181と、リニアモータ182と、モータ183、184、185とを有している。ヘッド位置決め手段180は、ヘッド110の位置を決定する。
The
The
第2移動手段181は、ベース130から立設する2本の支持柱と、当該支持柱同士の間に当該支持柱に支持されて設けられ、2本のレールを有するレール台と、レールに沿って移動可能でヘッド110を支持する支持部材(図示せず)とを有している。そして、支持部材がレールに沿って移動することにより、ヘッド110は、X方向に移動および位置決めされる。
リニアモータ182は、支持部材付近に設けられており、ヘッド110のZ方向の移動および位置決めをすることができる。
モータ183、184、185は、ヘッド110を、それぞれα,β,γ方向に揺動および位置決めする。
The second moving means 181 is provided with two support pillars standing from the
The
以上のようなテーブル位置決め手段170およびヘッド位置決め手段180とにより、液滴吐出装置200は、ヘッド110のインク吐出面115Pと、テーブル140上の基材Sとの相対的な位置および姿勢を、正確にコントロールできるようになっている。
図2に示すように、ヘッド110は、インクジェット方式(液滴吐出方式)によって成膜用インク300をノズル(突出部)118から吐出するものである。本実施形態では、ヘッド110は、圧電体素子としてのピエゾ素子113を用いてインクを吐出させるピエゾ方式を用いている。ピエゾ方式は、成膜用インク300に熱を加えないため、材料の組成に影響を与えないなどの利点を有する。
By the table positioning unit 170 and the
As shown in FIG. 2, the
ヘッド110は、ヘッド本体111と、振動板112と、ピエゾ素子113とを有している。
ヘッド本体111は、本体114と、その下端面にノズルプレート115とを有している。そして、本体114を板状のノズルプレート115と振動板112とが挟み込むことにより、空間としてのリザーバ116およびリザーバ116から分岐した複数のインク室117が形成されている。
The
The head
リザーバ116には、図示しないインク貯留部から成膜用インク300が供給される。リザーバ116は、各インク室117に成膜用インク300を供給するための流路を形成している。
また、ノズルプレート115は、本体114の下端面に装着されており、インク吐出面115Pを構成している。このノズルプレート115には、成膜用インク300を吐出する複数のノズル118が、各インク室117に対応して開口されている。そして、各インク室117から対応するノズル(吐出部)118に向かって、インク流路が形成されている。
The
The
振動板112は、ヘッド本体111の上端面に装着されており、各インク室117の壁面を構成している。振動板112は、ピエゾ素子113の振動に応じて振動可能となっている。
ピエゾ素子113は、その振動板112のヘッド本体111と反対側に、各インク室117に対応して設けられている。ピエゾ素子113は、水晶等の圧電材料を一対の電極(不図示)で挟持したものである。その一対の電極は、駆動回路191に接続されている。
The
The
そして、駆動回路191からピエゾ素子113に電気信号を入力すると、ピエゾ素子113が膨張変形または収縮変形する。ピエゾ素子113が収縮変形すると、インク室117の圧力が低下して、リザーバ116からインク室117に成膜用インク300が流入する。また、ピエゾ素子113が膨張変形すると、インク室117の圧力が増加して、ノズル118から成膜用インク300が吐出される。なお、印加電圧を変化させることにより、ピエゾ素子113の変形量を制御することができる。また、印加電圧の周波数を変化させることにより、ピエゾ素子113の変形速度を制御することができる。すなわち、ピエゾ素子113への印加電圧を制御することにより、成膜用インク300の吐出条件を制御し得るようになっている。
制御装置190は、液滴吐出装置200の各部位を制御する。例えば、駆動回路191で生成する印加電圧の波形を調節して成膜用インク300の吐出条件を制御したり、ヘッド位置決め手段180およびテーブル位置決め手段170を制御したりすることにより基材Sへの成膜用インク300の吐出位置を制御する。
When an electric signal is input from the
The
(成膜用インク)
本発明の成膜用インク300は、成膜材料と、その成膜材料が溶解または分散される液性媒体とを有する。
この成膜用インク300は、基材S(本実施形態では正孔注入層4)に付与し、前記液性媒体を除去することにより、前記成膜材料を主材料として構成された膜(本実施形態では正孔輸送層5)を形成するのに用いるものである。これにより、成膜の目的とする膜(本実施形態では正孔輸送層5)またはその前駆体膜を形成することができる。
(Ink for film formation)
The film-forming
The film-forming
特に、かかる成膜用インク300は、前述したような液滴吐出装置200を用いた成膜、すなわち液滴吐出法による成膜に用いるものである。これにより、微細な領域に対しても、所望の位置および領域に成膜用インク300を付与することができる。また、液滴吐出法は、気相成膜法に比し、成膜プロセスが簡単なものとなるとともに、原材料(成膜材料)の使用量が少なくて済むという利点がある。
In particular, the film-forming
以下、本発明の成膜用インク300の各成分を詳細に説明する。
(成膜材料)
本発明の成膜用インク300に含まれる成膜材料は、成膜の目的とする膜(本実施形態では正孔輸送層5)の構成材料またはその前駆体である。
成膜用インク300中において、成膜材料は、後述する液性媒体に溶解しているものであってもよいし、分散しているものであってもよいが、成膜材料が液性媒体中に分散しているものである場合、成膜材料の平均粒径は、20〜200nmであるのが好ましく、5〜90nmであるのがより好ましい。これにより、成膜用インク300中における成膜材料の分散安定性を優れたものとすることができる。
Hereinafter, each component of the film-forming
(Deposition material)
The film-forming material contained in the film-forming
In the film-forming
成膜材料は、非水系溶媒に可溶なものであるのが好ましい。このような成膜材料は、液性媒体に溶解させることができる。そのため、高分子材料を成膜材料として用いた場合においても、均質な膜を形成することができる。
本実施形態では、成膜材料は、有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔輸送層を構成する材料またはその前駆体である。
The film forming material is preferably soluble in a non-aqueous solvent. Such a film forming material can be dissolved in a liquid medium. Therefore, even when a polymer material is used as a film forming material, a homogeneous film can be formed.
In the present embodiment, the film forming material is a material constituting the hole transport layer of the organic electroluminescence element or a precursor thereof.
前述した発光素子1では、陽極3上に正孔注入層4が設けられ、その正孔注入層4上に正孔輸送層5が設けられている。そして、正孔輸送層5を形成する際には、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された正孔注入層4上に、正孔輸送層5の構成材料またはその前駆体を非水系の溶媒または分散媒に溶解または分散させた成膜用インク300を塗布することとなる。
In the light emitting element 1 described above, the hole injection layer 4 is provided on the
したがって、正孔輸送層5の形成に本発明の成膜用インク300を用いると、本発明の効果が顕著となる。
なお、発光素子1においては、前述したように正孔輸送層5を省略することができる。したがって、その場合には、その正孔注入層4上に発光層(赤色発光層6)が設けられることになる。そして、この場合、赤色発光層6を形成する際には、正孔注入層4上に、赤色発光層6の構成材料またはその前駆体を非水系の溶媒または分散媒に溶解または分散させた成膜用インクを塗布することとなる。したがって、このような赤色発光層6の形成に本発明の成膜用インクを用いても、本発明の効果が顕著となる。
Therefore, when the film-forming
In the light emitting element 1, the
成膜用インク300中における成膜材料の含有率は、成膜用インク300の用途に応じて決められるものであり、特に限定されないが、例えば、0.01〜20wt%であるのが好ましく、0.05〜15wt%であるのがより好ましい。成膜材料の含有率が前記範囲内の値であると、成膜用の液滴吐出ヘッド(インクジェットヘッド)からの吐出性(吐出安定性)を特に優れたものとすることができる。
The content rate of the film forming material in the
(液性媒体)
本発明の成膜用インク300に含まれる液性媒体は、前述した成膜材料を溶解または分散させるもの、すなわち、溶媒または分散媒である。この液性媒体は、後述する成膜過程において、その大部分が除去されるものである。
特に、かかる液性媒体は、下記式(I)、(II)および(III)で表わされる化合物のうちの少なくとも1種を主として含んでいる。
(Liquid medium)
The liquid medium contained in the film-forming
In particular, such a liquid medium mainly contains at least one of the compounds represented by the following formulas (I), (II) and (III).
かかる化合物(アルキルベンゼン)は、非水系の溶媒または分散媒として用いることができるとともに、液状媒体(溶媒または分散媒)の粘度を低く(かかる化合物の常温での粘度を4cP以下とし)、ひいては成膜用インク300の粘度を低くすることができる。そのため、本発明の成膜用インク300は、非水系の溶媒または分散媒を用いる場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層(本実施形態では正孔注入層4)上に対しても、容易に濡れ拡がらせることができる。
Such a compound (alkylbenzene) can be used as a non-aqueous solvent or dispersion medium, and the viscosity of the liquid medium (solvent or dispersion medium) is low (the viscosity of such a compound at room temperature is 4 cP or less), so that a film is formed. The viscosity of the
また、本発明の成膜用インク300は、界面活性剤のような添加剤を用いなくても、前述したような優れた濡れ性を発揮することができる。そのため、得られる正孔輸送層5中に添加物が残留することによる正孔輸送層5の特性悪化を防止することができる。また、かかる化合物は、極性基を含まないので、得られる正孔輸送層5中に残留したとしても、正孔輸送層5の電気的特性に与える悪影響を少なくすることができる。さらに、かかる化合物は、成膜材料に対する攻撃性が低く、この点でも、得られる正孔輸送層5の特性悪化を防止することができる。
Further, the film-forming
なお、上記式(I)〜(III)に示す化合物(アルキルベンゼン)のアルキル基は、それぞれ、直鎖状であっても、枝分かれ状であってもよい。
これに対し、上記式(I)において、仮にnが4以下であると、沸点が低すぎて(揮発しやすく)、成膜(特にインクジェットによる成膜)を安定して行うことが難しい。一方、上記式(I)において、仮にnが10以上であると、粘度が高くなり、前述したような濡れ性を発揮することができない。
In addition, the alkyl group of the compound (alkylbenzene) represented by the above formulas (I) to (III) may be linear or branched.
On the other hand, in the above formula (I), if n is 4 or less, the boiling point is too low (easily volatilized), and it is difficult to stably perform film formation (particularly, film formation by inkjet). On the other hand, in the above formula (I), if n is 10 or more, the viscosity increases and the wettability as described above cannot be exhibited.
また、上記式(II)において、仮にnが2以下であると、沸点が低すぎて(揮発しやすく)、成膜(特にインクジェットによる成膜)を安定して行うことが難しい。一方、上記式(II)において、仮にnが7以上であると、粘度が高くなり、前述したような濡れ性を発揮することができない。
また、上記式(III)において、仮にnが0であると、沸点が低すぎて(揮発しやすく)、成膜(特にインクジェットによる成膜)を安定して行うことが難しい。一方、上記式(III)において、仮にnが3以上であると、粘度が高くなり、前述したような濡れ性を発揮することができない。
また、4置換以上のアルキル基を有するアルキルベンゼンは、脱溶媒性または脱分散媒性が悪く、また、正孔輸送層5に残留(残存)すると、発光素子1の電流効率を悪化させる傾向を示す。
In the above formula (II), if n is 2 or less, the boiling point is too low (easily volatilized), and it is difficult to stably form a film (particularly, film formation by ink jet). On the other hand, in the above formula (II), if n is 7 or more, the viscosity increases and the wettability as described above cannot be exhibited.
Further, in the above formula (III), if n is 0, the boiling point is too low (easily volatilized), and it is difficult to stably perform film formation (particularly film formation by ink jet). On the other hand, in the above formula (III), if n is 3 or more, the viscosity becomes high and the wettability as described above cannot be exhibited.
In addition, alkylbenzene having an alkyl group having 4 or more substitutions has poor solvent removal property or dedispersion medium property, and when remaining (remaining) in the
また、上記式(I)〜(III)に示す化合物の中でも、上記式(I)および(II)に示す化合物を用いるのが好ましく、上記(I)に示す化合物を用いるのがより好ましい。これにより、成膜用インク300の脱溶媒性または脱分散媒性を優れたものとすることができる。そのため、得られる膜(正孔輸送層5)中に溶媒または分散媒が残留して膜の特性に悪影響を与えるのを防止または抑制することができる。また、正孔輸送層5内に液性媒体が残留した場合であっても、発光素子1の電流効率の悪化を極めて低く抑えることができる。
Of the compounds represented by the above formulas (I) to (III), the compounds represented by the above formulas (I) and (II) are preferably used, and the compounds represented by the above (I) are more preferably used. Thereby, the solvent removal property or the dedispersion medium property of the film-forming
また、上記式(I)〜(III)に示す化合物は、1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
また、液性媒体中における上記式(I)〜(III)に示す化合物の含有量は、50wt%以上100wt%以下であればよいが、70wt%以上100wt%以下であるのが好ましい。
Moreover, the compound shown to the said formula (I)-(III) can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
The content of the compounds represented by the above formulas (I) to (III) in the liquid medium may be 50 wt% or more and 100 wt% or less, but is preferably 70 wt% or more and 100 wt% or less.
また、液性媒体中には、上記式(I)〜(III)に示す化合物以外の化合物が含まれていてもよい。液性媒体に含有可能な化合物としては、例えば、ベンゼン(Benzene、沸点80.1℃、融点5.5℃)、トルエン(Toluene、沸点110.6℃、融点-93℃)、o−キシレン(o-Xylene (p-,m-)、沸点144℃、融点-25℃)、トリメチルベンゼン(Trimethylbenzene、沸点165℃、融点-45℃)、テトラリン(テトラヒドロナフタレン:Tetralin、沸点208℃、融点-35.8℃)、シクロヘキシルベンゼン(cyclohexylbenzene、沸点237.5℃、融点5℃)、1,4−ジクロロベンゼン(1,4-dchlorobenzene、沸点174℃、融点53.5℃)、1,2,3−トリクロロベンゼン(1,2,3-Trichlorobenzene、沸点221℃、融点52.6℃)、テトラヒドロフラン(Tetrahydrofuran、沸点66℃、融点-108.5℃)、ジエチルエーテル(diethyl ether、沸点35℃、融点-116℃)、ジイソプロピルエーテル(Diisopropyl ether、沸点69℃、融点-85.6℃)、エチレングリコール(ethylene glycol、沸点197.3℃、融点-12.9℃)、エチレングリコールジエチルエーテル(Ethylene glycol diethyl ether、沸点190℃、融点-44.3℃)、ジオキサン(Dioxane、沸点101.1℃、融点11.8℃)、アニソール(メトキシベンゼン:Anisole、沸点154℃、融点-37℃)、ジクロロメタン(dichloromethane、沸点40℃、融点-96.7℃)、トリクロロメタン(trichloromethane、沸点61.2℃、融点-64℃)、塩化炭素四塩化炭素(tetrachloromethane、沸点76.7℃、融点-28.6℃)、ペンタン(pentane、沸点36℃、融点-131℃)、ヘキサン(Hexane、沸点69℃、融点-95℃)、シクロヘキサン(cyclohexane、沸点81℃、融点7℃)、アセトン(Acetone、沸点56.5℃、融点-94℃)、1−メチル−2−ピロリジノン(NMP:1-Methyl-2-pyrrolidinone、沸点204℃、融点-24℃)、メチルエチルケトン(methylethylketone、沸点79.6℃、融点-86℃)、アルファ−テトラロン(Alpha-tetralone、沸点257℃、融点7℃)、シクロヘキサノン(Cyclohexanone、沸点157℃、融点-45℃)、酢酸エチル(ethyl acetate、沸点77.1℃、融点-83.6℃)、酢酸ブチル(butyl acetate、沸点126℃、融点-74℃)、メタノール(methanol、沸点67℃、融点-97℃)、エタノール(ethanol、沸点78.4℃、融点-114.3℃)、イソプロピルアルコール(Isopropyl alcohol、沸点82.4℃、融点-89.5℃)、1−プロパノール(1-Propanol、沸点97.15℃、融点-126.5℃)、アセトニトリル(acetonitrile、沸点82℃、融点-45℃)、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF:N,N-dimethylformamide、沸点153℃、融点-61℃)、N,N−ジメチルアセトアミド(DMAc:N,N-Dimethylacetamide、沸点165℃、融点-20℃)、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン(1,3-dimethyl-2-imidazolidinone、沸点220℃、融点8℃)、ジメチルスルホキシド(dimethyl sulfoxide、沸点189℃、融点18.5℃)、4−tert-ブチルアニソール(4-tert-Butylanisole、沸点222℃、融点18℃)、Trans−アネトール(Trans-Anethole、沸点235℃、融点20℃)、1,2−ジメトキシベンゼン(1,2-Dimethoxybenzene、沸点206.7℃、融点22.5℃)、2−メトキシビフェニル(2-Methoxybiphenyl、沸点274℃、融点28℃)、フェニルエーテル(Phenyl Ether、沸点258.3℃、融点28℃)、2−エトキシナフタレン(2-Ethoxynaphthalene、沸点282℃、融点35℃)、ベンジルフェニルエーテル(Benzyl Phenyl Ether、沸点288℃、融点39℃)、2,6−ジメトキシトルエン(2,6-Dimethoxytoluene、沸点222℃、融点39℃)、2−プロポキシナフタレン(2-Propoxynaphthalene、沸点305℃、融点40℃)、1,2,3−トリメトキシベンゼン(1,2,3-Trimethoxybenzene、沸点235℃、融点45℃)、1,4−ジクロロベンゼン(1,4-dichlorobenzene、沸点174℃、融点53.5℃)等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。 Further, the liquid medium may contain compounds other than the compounds represented by the above formulas (I) to (III). Examples of compounds that can be contained in the liquid medium include benzene (Benzene, boiling point 80.1 ° C, melting point 5.5 ° C), toluene (Toluene, boiling point 110.6 ° C, melting point -93 ° C), o-xylene (p- m-), boiling point 144 ° C, melting point -25 ° C), trimethylbenzene (Trimethylbenzene, boiling point 165 ° C, melting point -45 ° C), tetralin (tetrahydronaphthalene: Tetralin, boiling point 208 ° C, melting point -35.8 ° C), cyclohexylbenzene ( cyclohexylbenzene, boiling point 237.5 ° C, melting point 5 ° C), 1,4-dichlorobenzene (1,4-dchlorobenzene, boiling point 174 ° C, melting point 53.5 ° C), 1,2,3-trichlorobenzene (1,2,3-Trichlorobenzene, Boiling point 221 ° C, melting point 52.6 ° C), tetrahydrofuran (Tetrahydrofuran, boiling point 66 ° C, melting point -108.5 ° C), diethyl ether (diethyl ether, boiling point 35 ° C, melting point -116 ° C), diisopropyl ether (Diisopropyl ether, boiling point 69 ° C, melting point) -85.6 ℃), ethylene glycol (Ethylene glycol, boiling point 197.3 ° C, melting point -12.9 ° C), ethylene glycol diethyl ether (boiling point 190 ° C, melting point -44.3 ° C), dioxane (dioxane, boiling point 101.1 ° C, melting point 11.8 ° C), anisole (Methoxybenzene: Anisole, boiling point 154 ° C, melting point -37 ° C), dichloromethane (dichloromethane, boiling point 40 ° C, melting point -96.7 ° C), trichloromethane (trichloromethane, boiling point 61.2 ° C, melting point -64 ° C), carbon tetrachloride (Tetrachloromethane, boiling point 76.7 ° C, melting point -28.6 ° C), pentane (pentane, boiling point 36 ° C, melting point -131 ° C), hexane (Hexane, boiling point 69 ° C, melting point -95 ° C), cyclohexane (cyclohexane, boiling point 81 ° C, melting point) 7 ° C), acetone (Acetone, boiling point 56.5 ° C, melting point -94 ° C), 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP: 1-Methyl-2-pyrrolidinone, boiling point 204 ° C, melting point -24 ° C), methylethylketone, Boiling point 79.6 , Melting point -86 ° C), alpha-tetralone (boiling point 257 ° C, melting point 7 ° C), cyclohexanone (bp 157 ° C, melting point -45 ° C), ethyl acetate (ethyl acetate, boiling point 77.1 ° C, melting point- 83.6 ° C), butyl acetate (boiling point 126 ° C, melting point -74 ° C), methanol (methanol, boiling point 67 ° C, melting point -97 ° C), ethanol (ethanol, boiling point 78.4 ° C, melting point -114.3 ° C), isopropyl alcohol (Isopropyl alcohol, boiling point 82.4 ° C, melting point -89.5 ° C), 1-propanol (1-Propanol, boiling point 97.15 ° C, melting point -126.5 ° C), acetonitrile (acetonitrile, boiling point 82 ° C, melting point -45 ° C), N, N- Dimethylformamide (DMF: N, N-dimethylformamide, boiling point 153 ° C, melting point -61 ° C), N, N-dimethylacetamide (DMAc: N, N-dimethylacetamide, boiling point 165 ° C, melting point -20 ° C), 1,3- Dimethyl-2-imidazolidinone (1,3-dimethyl-2-imidazolid) inone, boiling point 220 ° C, melting point 8 ° C), dimethyl sulfoxide (boiling point 189 ° C, melting point 18.5 ° C), 4-tert-butylanisole (4-tert-Butylanisole, boiling point 222 ° C, melting point 18 ° C), Trans- Anethole (Trans-Anethole, boiling point 235 ° C, melting point 20 ° C), 1,2-dimethoxybenzene (1,2-Dimethoxybenzene, boiling point 206.7 ° C, melting point 22.5 ° C), 2-methoxybiphenyl (boiling point 274 ° C, Melting point 28 ° C.), phenyl ether (Phenyl Ether, boiling point 258.3 ° C., melting point 28 ° C.), 2-ethoxynaphthalene (2-Ethoxynaphthalene, boiling point 282 ° C., melting point 35 ° C.), benzyl phenyl ether (Benzyl Phenyl Ether, boiling point 288 ° C., Melting point 39 ° C), 2,6-dimethoxytoluene (2,6-Dimethoxytoluene, boiling point 222 ° C, melting point 39 ° C), 2-propoxynaphthalene (2-Propoxynaphthalene, boiling point 305 ° C, melting point 40 ° C), 1,2,3 -Trimethoxybenzene (1,2,3-Trimethoxy benzene, boiling point 235 ° C., melting point 45 ° C.), 1,4-dichlorobenzene (1,4-dichlorobenzene, boiling point 174 ° C., melting point 53.5 ° C.), etc., and one or more of these are used in combination. be able to.
液性媒体の常温(20℃)における粘度(以下、単に「粘度」とも言う)は、4cP以下であるのが好ましく、2cP以下であるのがより好ましい。これにより、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層(本実施形態では正孔注入層4)上に対する成膜用インク300の濡れ性を効果的に高めることできる。
また、液性媒体の常圧での沸点は、200℃以上であるのが好ましい。これにより、成膜用インク300の液性媒体の揮発性を抑え、成膜用インク300を液滴吐出法を用いて安定的に吐出することができる。
このような液性媒体の成膜用インク300中の含有量は、80〜99.99wt%であるのが好ましく、85〜99.95wt%であるのがより好ましい。
The viscosity (hereinafter also simply referred to as “viscosity”) of the liquid medium at normal temperature (20 ° C.) is preferably 4 cP or less, and more preferably 2 cP or less. Thereby, the wettability of the film-forming
Moreover, it is preferable that the boiling point in the normal pressure of a liquid medium is 200 degreeC or more. Thereby, the volatility of the liquid medium of the film-forming
The content of such a liquid medium in the film-forming
以上説明したような成膜用インクは、後述するようなインクジェット法(液滴吐出法)を用いた成膜に用いるものである。インクジェット法によれば、比較的簡単かつ確実に、微細なパターンニングを行うことができる。
したがって、このような成膜用インクは、後述するインク付与工程[1]において液状をなすものである。
The film forming ink as described above is used for film formation using an ink jet method (droplet discharge method) as described later. According to the inkjet method, fine patterning can be performed relatively easily and reliably.
Therefore, such a film-forming ink forms a liquid in an ink application step [1] described later.
また、このような成膜用インクの粘度は、特に限定されないが、1cP以上5cP以下程度であるのが好ましい。かかる範囲内に成膜用インクの粘度を調製することにより、前述したような液性媒体の低粘度化による効果が顕著となる。
以上説明したような液滴吐出装置200および成膜用インク300を用いて正孔輸送層5を形成する。
The viscosity of such a film-forming ink is not particularly limited, but is preferably about 1 cP or more and 5 cP or less. By adjusting the viscosity of the film-forming ink within such a range, the effect of reducing the viscosity of the liquid medium as described above becomes remarkable.
The
(成膜方法)
具体的には、正孔輸送層5の形成方法(成膜方法)は、[3−1]成膜用インクを基材S(具体的には正孔注入層4)上に付与する工程と、[3−2]成膜用インクから液状媒体を除去して、正孔輸送層5を形成する工程とを有する。
これにより、非水系の溶媒または分散媒を用いる場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層上に対しても、界面活性剤のような添加剤を用いることなく、容易に濡れ拡がらせることができる。その結果、簡単かつ短時間に、優れた膜質を有する膜を形成することができる。
(Film formation method)
Specifically, the formation method (film formation method) of the
Thus, when a non-aqueous solvent or dispersion medium is used, the layer formed using the aqueous solvent or dispersion medium can be easily wetted without using an additive such as a surfactant. Can be expanded. As a result, a film having excellent film quality can be formed easily and in a short time.
[3−1]
具体的には、前述した液滴吐出装置200を用いて、正孔注入層4上に所望の量の成膜用インク300を付与する。
この工程[3−1]における雰囲気の温度および圧力は、それぞれ、成膜用インク300の組成に応じて決められるものであり、基材S上に成膜用インク300を付与することができれば、特に限定されないが、常温常圧であるのが好ましい。これにより、成膜用インク300の付与を簡単に行える。
[3-1]
Specifically, a desired amount of film-forming
The temperature and pressure of the atmosphere in this step [3-1] are respectively determined according to the composition of the film-forming
[3−2]
そして、基材S上(本実施形態では、基板20、陽極3および正孔注入層4からなる積層体であって、具体的には正孔注入層4上)に形成された成膜用インク300から液性媒体を除去することにより、成膜材料を主成分とする膜(すなわち正孔輸送層5またはその前駆体膜)を得る。
[3-2]
Then, a film-forming ink formed on the substrate S (in this embodiment, a laminate comprising the
この工程[3−2]における雰囲気の温度および圧力は、それぞれ、成膜用インク300の組成に応じて決められるものであり、基材S上の成膜用インク300から液性媒体を除去することができれば、特に限定されないが、液性媒体の除去は、加熱・減圧下で行うのが好ましい。これにより、成膜用インク300から液性媒体を効率的に除去することができる。
The temperature and pressure of the atmosphere in this step [3-2] are determined according to the composition of the film-forming
この加熱は、特に限定されないが、ホットプレートや赤外線などで行うことができる。また、この加熱は、前述した液滴吐出装置200のテーブル140に設けられたラバーヒータにより行ってもよい。
この加熱温度は、特に限定されないが、60〜100℃程度であるのが好ましい。
また、加熱時間は、特に限定されないが、1分以上60分以下程度である。
This heating is not particularly limited, but can be performed with a hot plate or infrared rays. Further, this heating may be performed by a rubber heater provided on the table 140 of the
Although this heating temperature is not specifically limited, It is preferable that it is about 60-100 degreeC.
Moreover, although heating time is not specifically limited, It is about 1 minute or more and 60 minutes or less.
前述したように減圧するに際し、その圧力は、特に限定されないが、10−7Pa以上10Pa以下程度であるのが好ましい。
このようにして液性媒体が除去されて形成された膜は、成膜の目的とする正孔輸送層5の構成材料またはその前駆体で構成されたものとなる。
そして、成膜材料として正孔輸送層5の構成材料の前駆体を用いた場合、液性媒体を除去して得られた膜は、必要に応じて、所定の処理が施される。例えば、不活性ガス雰囲気下で熱処理(焼成処理)を施す。
この加熱温度は、特に限定されないが、100〜200℃程度であるのが好ましい。
また、加熱時間は、特に限定されないが、10分以上2時間以下程度である。
以上のようにして、正孔輸送層5が形成される。
As described above, when the pressure is reduced, the pressure is not particularly limited, but is preferably about 10 −7 Pa to 10 Pa.
The film formed by removing the liquid medium in this way is composed of the constituent material of the
When the precursor of the constituent material of the
Although this heating temperature is not specifically limited, It is preferable that it is about 100-200 degreeC.
The heating time is not particularly limited, but is about 10 minutes to 2 hours.
As described above, the
[4] 次に、正孔輸送層5上に、赤色発光層6を形成する。
赤色発光層6は、例えば、CVD法や、真空蒸着、スパッタリング等の乾式メッキ法等を用いた気相プロセスにより形成することができる。
また、赤色発光層6は、例えば、その構成材料を溶媒に溶解または分散媒に分散してなる赤色発光層形成用材料を、正孔輸送層5上に供給した後、乾燥(脱溶媒または脱分散媒)することによっても形成することができる。
なお、この赤色発光層6は、前述した正孔輸送層5を省略した場合、または、正孔輸送層5が水系の溶媒または分散媒の成膜用インクを用いて形成された場合、前述した正孔輸送層5の形成と同様にして本発明の成膜用インクおよび成膜方法を用いて形成される。
[4] Next, the red
The red
In addition, the red
In addition, this red
[5] 次に、赤色発光層6上に、第1の中間層7Aを形成する。
第1の中間層7Aは、例えば、CVD法や、真空蒸着、スパッタリング等の乾式メッキ法等を用いた気相プロセスにより形成することができる。
また、第1の中間層7Aは、例えば、その構成材料を溶媒に溶解または分散媒に分散してなる第1の中間層形成用材料を、赤色発光層6上に供給した後、乾燥(脱溶媒または脱分散媒)することによっても形成することができる。
[5] Next, the first intermediate layer 7 </ b> A is formed on the red
The first
In addition, the first
[6] 次に、第1の中間層7A上に、青色発光層8を形成する。
青色発光層8は、例えば、CVD法や、真空蒸着、スパッタリング等の乾式メッキ法等を用いた気相プロセスにより形成することができる。
[7] 次に、青色発光層8上に、第2の中間層7Bを形成する。
第2の中間層7Bは、前記工程[5]で説明した、第1の中間層7Aの形成方法と同様の方法を用いて形成される。
[6] Next, the blue
The blue
[7] Next, the second intermediate layer 7 </ b> B is formed on the blue
The second
[8] 次に、第2の中間層7B上に、緑色発光層9を形成する。
緑色発光層9は、例えば、CVD法や、真空蒸着、スパッタリング等の乾式メッキ法等を用いた気相プロセスにより形成することができる。
[9] 次に、緑色発光層9上に、電子輸送層10を形成する。
電子輸送層10は、例えば、CVD法や、真空蒸着、スパッタリング等の乾式メッキ法等を用いた気相プロセスにより形成することができる。
また、電子輸送層10は、例えば、電子輸送材料を溶媒に溶解または分散媒に分散してなる電子輸送層形成用材料を、緑色発光層9上に供給した後、乾燥(脱溶媒または脱分散媒)することによっても形成することができる。
[8] Next, the green
The green
[9] Next, the
The
Further, the
[10] 次に、電子輸送層10上に、電子注入層11を形成する。
電子注入層11の構成材料として無機材料を用いる場合、電子注入層11は、例えば、CVD法や、真空蒸着、スパッタリング等の乾式メッキ法等を用いた気相プロセス、無機微粒子インクの塗布および焼成等を用いて形成することができる。
[11] 次に、電子注入層11上に、陰極12を形成する。
陰極12は、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、金属箔の接合、金属微粒子インクの塗布および焼成等を用いて形成することができる。
[10] Next, the
When an inorganic material is used as the constituent material of the
[11] Next, the
The
以上のような工程を経て、発光素子1が得られる。
最後に、得られた発光素子1を覆うように封止部材13を形成する。
以上説明したような発光素子1の製造方法によれば、上述したような工程[3−1]および[3−2]を有するので、非水系の溶媒または分散媒を用いた成膜用インクにより正孔輸送層5を形成する場合において、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された正孔注入層4上に対しても、界面活性剤のような添加剤を用いることなく、かかる成膜用インク300を容易に濡れ拡がらせることができる。その結果、簡単かつ短時間に、優れた膜質を有する正孔輸送層5を形成することができる。特に、発光素子1内に界面活性剤が残留することがないので、発光素子1の特性を優れたものとすることができる。また、発光素子1を安価に製造することができる。
The light emitting element 1 is obtained through the steps as described above.
Finally, a sealing
According to the manufacturing method of the light emitting element 1 as described above, since the steps [3-1] and [3-2] as described above are included, the film-forming ink using a non-aqueous solvent or dispersion medium is used. In the case of forming the
以上説明したような発光素子1は、例えば光源等として使用することができる。また、複数の発光素子1をマトリックス状に配置することにより、ディスプレイ装置(表示装置)を構成することができる。
なお、ディスプレイ装置の駆動方式としては、特に限定されず、アクティブマトリックス方式、パッシブマトリックス方式のいずれであってもよい。
The light emitting element 1 as described above can be used as, for example, a light source. Moreover, a display apparatus (display apparatus) can be comprised by arrange | positioning the several light emitting element 1 in matrix form.
The driving method of the display device is not particularly limited, and may be either an active matrix method or a passive matrix method.
(表示装置)
次に、本発明の発光装置を備えるディスプレイ装置の一例について説明する。
図4は、本発明の発光装置を備えるディスプレイ装置の実施形態を示す縦断面図である。
図4に示すディスプレイ装置100は、基板21と、サブ画素100R、100G、100Bに対応して設けられた複数の発光素子1R、1G、1Bおよびカラーフィルタ19R、19G、10Bと、各発光素子1R、1G、1Bをそれぞれ駆動するための複数の駆動用トランジスタ24とを有している。ここで、ディスプレイ装置100は、トップエミッション構造のディスプレイパネルである。
(Display device)
Next, an example of a display device including the light emitting device of the present invention will be described.
FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of a display device including the light emitting device of the present invention.
The
基板21上には、複数の駆動用トランジスタ24が設けられ、これらの駆動用トランジスタ24を覆うように、絶縁材料で構成された平坦化層22が形成されている。
各駆動用トランジスタ24は、シリコンからなる半導体層241と、半導体層241上に形成されたゲート絶縁層242と、ゲート絶縁層242上に形成されたゲート電極243と、ソース電極244と、ドレイン電極245とを有している。
A plurality of driving
Each driving
平坦化層上には、各駆動用トランジスタ24に対応して発光素子1R、1G、1Bが設けられている。
発光素子1Rは、平坦化層22上に、反射膜32、腐食防止膜33、陽極3、積層体(有機EL発光部)15、陰極12、陰極カバー34がこの順に積層されている。本実施形態では、各発光素子1R、1G、1Bの陽極3は、画素電極を構成し、各駆動用トランジスタ24のドレイン電極245に導電部(配線)27により電気的に接続されている。また、各発光素子1R、1G、1Bの陰極12は、共通電極とされている。
なお、発光素子1G、1Bの構成は、発光素子1Rの構成と同様である。また、図4では、図1と同様の構成に関しては、同一符号を付してある。また、反射膜32の構成(特性)は、光の波長に応じて、発光素子1R、1G、1B間で異なっていてもよい。
On the planarization layer,
In the light emitting element 1 </ b> R, a
The configurations of the
隣接する発光素子1R、1G、1B同士の間には、隔壁31が設けられている。また、これらの発光素子1R、1G、1B上には、これらを覆うように、エポキシ樹脂で構成されたエポキシ層35が形成されている。
このような発光装置101によれば、前述した発光素子1と同様の構成を有する発光素子1R、1G、1Bを備えているので、安価で、優れた発光特性を有するものとなる。
A
Since the
カラーフィルタ19R、19G、19Bは、前述したエポキシ層35上に、発光素子1R、1G、1Bに対応して設けられている。
カラーフィルタ19Rは、発光素子1Rからの白色光Wを赤色に変換するものである。また、カラーフィルタ19Gは、発光素子1Gからの白色光Wを緑色に変換するものである。また、カラーフィルタ19Bは、発光素子1Bからの白色光Wを青色に変換するものである。このようなカラーフィルタ19R、19G、19Bを発光素子1R、1G、1Bと組み合わせて用いることで、フルカラー画像を表示することができる。
The
The
また、隣接するカラーフィルタ19R、19G、19B同士の間には、遮光層36が形成されている。これにより、意図しないサブ画素100R、100G、100Bが発光するのを防止することができる。
そして、カラーフィルタ19R、19G、19Bおよび遮光層36上には、これらを覆うように基板20が設けられている。
以上説明したようなディスプレイ装置100は、単色表示であってもよく、各発光素子1R、1G、1Bに用いる発光材料を選択することにより、カラー表示も可能である。
このようなディスプレイ装置100(表示装置)は、各種の電子機器に組み込むことができる。
A
A
The
Such a display device 100 (display device) can be incorporated into various electronic devices.
図5は、本発明の電子機器を適用したモバイル型(またはノート型)のパーソナルコンピュータの構成を示す斜視図である。
この図において、パーソナルコンピュータ1100は、キーボード1102を備えた本体部1104と、表示部を備える表示ユニット1106とにより構成され、表示ユニット1106は、本体部1104に対しヒンジ構造部を介して回動可能に支持されている。
このパーソナルコンピュータ1100において、表示ユニット1106が備える表示部が前述のディスプレイ装置100で構成されている。
FIG. 5 is a perspective view showing a configuration of a mobile (or notebook) personal computer to which the electronic apparatus of the present invention is applied.
In this figure, a
In the
図6は、本発明の電子機器を適用した携帯電話機(PHSも含む)の構成を示す斜視図である。
この図において、携帯電話機1200は、複数の操作ボタン1202、受話口1204および送話口1206とともに、表示部を備えている。
携帯電話機1200において、この表示部が前述のディスプレイ装置100で構成されている。
FIG. 6 is a perspective view showing a configuration of a mobile phone (including PHS) to which the electronic apparatus of the present invention is applied.
In this figure, a
In the
図7は、本発明の電子機器を適用したディジタルスチルカメラの構成を示す斜視図である。なお、この図には、外部機器との接続についても簡易的に示されている。
ここで、通常のカメラは、被写体の光像により銀塩写真フィルムを感光するのに対し、ディジタルスチルカメラ1300は、被写体の光像をCCD(Charge Coupled Device)などの撮像素子により光電変換して撮像信号(画像信号)を生成する。
FIG. 7 is a perspective view showing the configuration of a digital still camera to which the electronic apparatus of the present invention is applied. In this figure, connection with an external device is also simply shown.
Here, an ordinary camera sensitizes a silver halide photographic film with a light image of a subject, whereas a
ディジタルスチルカメラ1300におけるケース(ボディー)1302の背面には、表示部が設けられ、CCDによる撮像信号に基づいて表示を行う構成になっており、被写体を電子画像として表示するファインダとして機能する。
ディジタルスチルカメラ1300において、この表示部が前述のディスプレイ装置100で構成されている。
A display unit is provided on the back of a case (body) 1302 in the
In the
ケースの内部には、回路基板1308が設置されている。この回路基板1308は、撮像信号を格納(記憶)し得るメモリが設置されている。
また、ケース1302の正面側(図示の構成では裏面側)には、光学レンズ(撮像光学系)やCCDなどを含む受光ユニット1304が設けられている。
撮影者が表示部に表示された被写体像を確認し、シャッタボタン1306を押下すると、その時点におけるCCDの撮像信号が、回路基板1308のメモリに転送・格納される。
A
A
When the photographer confirms the subject image displayed on the display unit and presses the
また、このディジタルスチルカメラ1300においては、ケース1302の側面に、ビデオ信号出力端子1312と、データ通信用の入出力端子1314とが設けられている。そして、図示のように、ビデオ信号出力端子1312にはテレビモニタ1430が、デ−タ通信用の入出力端子1314にはパーソナルコンピュータ1440が、それぞれ必要に応じて接続される。さらに、所定の操作により、回路基板1308のメモリに格納された撮像信号が、テレビモニタ1430や、パーソナルコンピュータ1440に出力される構成になっている。
In the
以上説明したような電子機器によれば、それぞれ、前述したようなディスプレイ装置100(発光装置101)を有しているので、優れた信頼性を有する。
なお、本発明の電子機器は、図5のパーソナルコンピュータ(モバイル型パーソナルコンピュータ)、図6の携帯電話機、図7のディジタルスチルカメラの他にも、例えば、テレビや、ビデオカメラ、ビューファインダ型、モニタ直視型のビデオテープレコーダ、ラップトップ型パーソナルコンピュータ、カーナビゲーション装置、ページャ、電子手帳(通信機能付も含む)、電子辞書、電卓、電子ゲーム機器、ワードプロセッサ、ワークステーション、テレビ電話、防犯用テレビモニタ、電子双眼鏡、POS端末、タッチパネルを備えた機器(例えば金融機関のキャッシュディスペンサー、自動券売機)、医療機器(例えば電子体温計、血圧計、血糖計、心電表示装置、超音波診断装置、内視鏡用表示装置)、魚群探知機、各種測定機器、計器類(例えば、車両、航空機、船舶の計器類)、フライトシュミレータ、その他各種モニタ類、プロジェクター等の投射型表示装置等に適用することができる。
According to the electronic devices as described above, each of the display devices 100 (light emitting devices 101) as described above has excellent reliability.
In addition to the personal computer (mobile personal computer) of FIG. 5, the mobile phone of FIG. 6, and the digital still camera of FIG. 7, the electronic apparatus of the present invention includes, for example, a television, a video camera, a viewfinder type, Monitor direct-view video tape recorder, laptop personal computer, car navigation system, pager, electronic notebook (including communication function), electronic dictionary, calculator, electronic game device, word processor, workstation, video phone, security TV Monitors, electronic binoculars, POS terminals, devices equipped with touch panels (for example, cash dispensers and automatic ticket vending machines for financial institutions), medical devices (for example, electronic thermometers, blood pressure monitors, blood glucose meters, electrocardiographs, ultrasound diagnostic devices, internal Endoscope display device), fish finder, various measuring instruments, Vessels such (e.g., gages for vehicles, aircraft, and ships), a flight simulator, various monitors, and a projection display such as a projector.
以上、本発明の成膜用インク、成膜方法、発光素子の製造方法、発光素子、発光装置および電子機器を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれらに限定されるものでない。
例えば、前述した実施形態では、発光素子が3層の発光層を有するものについて説明したが、発光層が1層または2層であってもよいし4層以上であってもよい。例えば、前述した実施形態において、発光素子の発光層の1層または2層を省略してもよいし、他の1層以上の発光層を追加してもよい。また、発光層の発光色としては、前述した実施形態のR、G、Bに限定されない。
As described above, the film forming ink, the film forming method, the light emitting element manufacturing method, the light emitting element, the light emitting device, and the electronic apparatus according to the present invention have been described based on the illustrated embodiments, but the present invention is not limited thereto. Not.
For example, in the above-described embodiment, the light emitting element has three light emitting layers. However, the light emitting layer may be one layer, two layers, or four or more layers. For example, in the embodiment described above, one or two light emitting layers of the light emitting element may be omitted, or one or more other light emitting layers may be added. Further, the emission color of the light emitting layer is not limited to R, G, and B in the above-described embodiment.
また、前述した実施形態では、発光装置をディスプレイ装置に組み込んだ例を説明したが、本発明の発光装置は、これに限定されず、例えば、エレクトロクロミック調光ガラス、電子ペーパー、照明装置、電子写真方式のプリンターの露光装置の光源として用いることも可能である。
また、前述した実施形態では、本発明の成膜用インクおよび成膜方法を有機EL素子の製造に適用した場合を例に説明したが、本発明の成膜用インクおよび成膜方法は、これに限定されない。ただし、水系の溶媒または分散媒を用いて形成された層上に対し、非水系の溶媒または分散媒を用いて成膜を行うものに本発明の成膜用インクおよび成膜方法を適用すると、その効果が顕著となるので、好ましい。
In the above-described embodiment, the example in which the light-emitting device is incorporated in the display device has been described. However, the light-emitting device of the present invention is not limited to this, for example, electrochromic light control glass, electronic paper, lighting device, electronic It can also be used as a light source for an exposure apparatus of a photographic printer.
Further, in the above-described embodiment, the case where the film-forming ink and the film-forming method of the present invention are applied to the manufacture of an organic EL element has been described as an example. It is not limited to. However, when the film-forming ink and the film-forming method of the present invention are applied to a film formed using a non-aqueous solvent or dispersion medium on a layer formed using an aqueous solvent or dispersion medium, Since the effect becomes remarkable, it is preferable.
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
1.発光素子の製造
(実施例1)
<1> まず、平均厚さ0.5mmの透明なガラス基板を用意した。次に、この基板上に、スパッタ法により、平均厚さ100nmのITO電極(陽極)を形成した。
そして、基板をアセトン、2−プロパノールの順に浸漬し、超音波洗浄した後、酸素プラズマ処理を施した。
Next, specific examples of the present invention will be described.
1. Production of light emitting device (Example 1)
<1> First, a transparent glass substrate having an average thickness of 0.5 mm was prepared. Next, an ITO electrode (anode) having an average thickness of 100 nm was formed on the substrate by sputtering.
And after immersing a board | substrate in order of acetone and 2-propanol and ultrasonically cleaning, the oxygen plasma process was performed.
<2> 次に、ITO電極上に、平均厚さ50nmの正孔注入層を形成した。
この正孔注入層は、正孔注入層形成用の成膜用インクを液滴吐出法によりITO電極上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で150℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
正孔注入層形成用の成膜用インクは、成膜材料としてPEDOT/PSSを用い、液性媒体(分散媒)として水およびイソプロピルアルコールを用いた。
<2> Next, a hole injection layer having an average thickness of 50 nm was formed on the ITO electrode.
This hole injection layer is formed by applying a film-forming ink for forming a hole injection layer onto the ITO electrode by a droplet discharge method, and after vacuum drying, heat treatment (baking treatment) in a nitrogen atmosphere at 150 ° C. for 30 minutes. ) To form.
In the film forming ink for forming the hole injection layer, PEDOT / PSS was used as the film forming material, and water and isopropyl alcohol were used as the liquid medium (dispersion medium).
<3> 次に、正孔注入層上に、平均厚さ50nmの正孔輸送層を形成した。
この正孔輸送層は、正孔輸送層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で180℃、1時間で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。得られた層(正孔輸送層)は、有機媒体に不要なものとなった。
<3> Next, a hole transport layer having an average thickness of 50 nm was formed on the hole injection layer.
This hole transport layer is formed by forming a hole transport layer forming film ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharge method using a droplet discharge device as shown in FIG. The film was formed by applying heat treatment (baking treatment) at 180 ° C. for 1 hour under a nitrogen atmosphere. The obtained layer (hole transport layer) became unnecessary for the organic medium.
正孔輸送層形成用の成膜用インクは、成膜材料としてTFB(0.4wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)を用いた。また、かかる成膜用インクの粘度は、2.0cPであった。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。
The film-forming ink for forming the hole transport layer uses TFB (0.4 wt%) as a film-forming material, and is a compound (n = 5) represented by the above formula (I) as a liquid medium (solvent). Chain pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) was used. Further, the viscosity of the film-forming ink was 2.0 cP.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly.
<4> 次に、正孔輸送層上に、平均厚さ60nmの赤色発光層(第1の発光層)を形成した。
この赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インクを液滴吐出法により正孔輸送層上に付与し、真空乾燥後に、130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として赤色発光材料であるジインデノペリレン(1.5wt%)を用い、液性媒体(溶媒)としてジメチルナフタレンを用いた。
<5> 次に、赤色発光層上に、真空蒸着法(真空度1.33×10−4Pa)を用いて、平均厚さ10nmのCa層および平均厚さ200nmのAl層を順次積層して、これらの積層体で構成された陰極を形成した。
以上の工程により、発光素子を製造した。
<4> Next, a red light emitting layer (first light emitting layer) having an average thickness of 60 nm was formed on the hole transport layer.
This red light-emitting layer is formed by applying a film-forming ink for forming a red light-emitting layer on the hole transport layer by a droplet discharge method, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes after vacuum drying. Formed.
As the film forming ink for forming the red light emitting layer, diindenoperylene (1.5 wt%) which is a red light emitting material was used as a film forming material, and dimethylnaphthalene was used as a liquid medium (solvent).
<5> Next, a Ca layer having an average thickness of 10 nm and an Al layer having an average thickness of 200 nm are sequentially stacked on the red light-emitting layer using a vacuum deposition method (degree of vacuum 1.33 × 10 −4 Pa). Thus, a cathode composed of these laminates was formed.
The light emitting device was manufactured through the above steps.
(実施例2)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 2)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として赤色発光材料であるジインデノペリレン(1.5wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)を用いた。また、かかる成膜用インクの粘度は、2.0cPであった。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer uses diindenoperylene (1.5 wt%) which is a red light-emitting material as a film-forming material, and a compound represented by the above formula (I) as a liquid medium (solvent) ( n = 5) linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) was used. Further, the viscosity of the film-forming ink was 2.0 cP.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly.
(実施例3)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)に代えて、前記式(I)に示す化合物(n=9)である直鎖ノニルベンゼン(粘度:3.98cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、4.0cPであった。
(Example 3)
In forming the hole transport layer, instead of the linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is the compound (n = 5) shown in the formula (I) as a liquid medium (solvent), the formula (I ) Was used in the same manner as in Example 1 except that linear nonylbenzene (viscosity: 3.98 cP), which is a compound (n = 9) shown in FIG.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 4.0 cP.
(実施例4)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
Example 4
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として赤色発光材料であるジインデノペリレン(1.5wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=9)である直鎖ノニルベンゼン(粘度:3.98cP)を用いた。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、4.0cPであった。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer uses diindenoperylene (1.5 wt%) which is a red light-emitting material as a film-forming material, and a compound represented by the above formula (I) as a liquid medium (solvent) ( n = 9) linear nonylbenzene (viscosity: 3.98 cP) was used.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 4.0 cP.
(実施例5)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)に代えて、前記式(II)に示す化合物(n=3)である1,4−ジイソプロピルベンゼン(粘度:1.58cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、2.0cPであった。
(Example 5)
In forming the hole transport layer, instead of the linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is the compound (n = 5) shown in the formula (I) as a liquid medium (solvent), the formula (II ) Was used in the same manner as in Example 1 except that 1,4-diisopropylbenzene (viscosity: 1.58 cP), which is the compound (n = 3) shown in FIG.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 2.0 cP.
(実施例6)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 6)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として赤色発光材料であるジインデノペリレン(1.5wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(II)に示す化合物(n=3)である1,4−ジイソプロピルベンゼン(粘度:1.58cP)を用いた。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、2.0cPであった。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer uses diindenoperylene (1.5 wt%) which is a red light-emitting material as a film-forming material, and a compound represented by the above formula (II) as a liquid medium (solvent) ( 1,4-diisopropylbenzene (viscosity: 1.58 cP) where n = 3) was used.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 2.0 cP.
(実施例7)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)とジメチルナフタレンとの混合溶液(混合比50/50、粘度4.02cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、4.5cPであった。
(Example 7)
In the formation of the hole transport layer, a mixed solution of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is a compound (n = 5) represented by the above formula (I) and dimethylnaphthalene is used as a liquid medium (solvent) ( A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the mixing ratio was 50/50 and the viscosity was 4.02 cP.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 4.5 cP.
(実施例8)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 8)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として赤色発光材料であるジインデノペリレン(1.5wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)とジメチルナフタレンとの混合溶液(混合比50/50、粘度4.02cP)を用いた。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、4.5cPであった。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer uses diindenoperylene (1.5 wt%) which is a red light-emitting material as a film-forming material, and a compound represented by the above formula (I) as a liquid medium (solvent) ( A mixed solution of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) and dimethylnaphthalene (mixing ratio 50/50, viscosity 4.02 cP) in which n = 5) was used.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 4.5 cP.
(実施例9)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)と前記式(II)に示す化合物(n=3)である1,4−ジイソプロピルベンゼン(粘度:1.58cP)との混合溶液(混合比50/50、粘度1.71cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、1.8cPであった。
Example 9
In forming the hole transport layer, as a liquid medium (solvent), linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is a compound (n = 5) represented by the formula (I) and the formula (II) are used. Except for using a mixed solution (mixing ratio 50/50, viscosity 1.71 cP) with 1,4-diisopropylbenzene (viscosity: 1.58 cP) which is a compound (n = 3), the same as in Example 1 described above Thus, a light emitting device was manufactured.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 1.8 cP.
(実施例10)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)と前記式(III)に示す化合物(それぞれn=1)である1,2,4−トリメチルベンゼン(粘度:1.00cP)との混合溶液(混合比50/50、粘度1.42cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、1.5cPであった。
(Example 10)
In forming the hole transport layer, as a liquid medium (solvent), linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is a compound (n = 5) represented by the formula (I) and the formula (III) are used. Examples described above except that a mixed solution (mixing ratio 50/50, viscosity 1.42 cP) with 1,2,4-trimethylbenzene (viscosity: 1.00 cP) which is a compound (each n = 1) was used. In the same manner as in Example 1, a light emitting device was produced.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 1.5 cP.
(実施例11)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 11)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として高分子の赤色発光材料であるポリ[{9,9−ジヘキシル−2,7−ビス(1−シアノビニレン)フルオレニレン}オルト- コ- {2,5−ビス(N,N’-ジフェニルアミノ)−1,4−フェニレン}](0.4wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)を用いた。また、かかる成膜用インクの粘度は、3.5cPであった。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer is a poly [{9,9-dihexyl-2,7-bis (1-cyanovinylene) fluorenylene} ortho-co- {, which is a polymer red light-emitting material as a film-forming material. 2,5-bis (N, N′-diphenylamino) -1,4-phenylene}] (0.4 wt%) and a compound represented by the above formula (I) (n = 5) as a liquid medium (solvent) ) Linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) was used. Further, the viscosity of the film-forming ink was 3.5 cP.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly.
(実施例12)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 12)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として高分子の赤色発光材料であるポリ[{9,9−ジヘキシル−2,7−ビス(1−シアノビニレン)フルオレニレン}オルト- コ- {2,5−ビス(N,N’-ジフェニルアミノ)−1,4−フェニレン}](0.4wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=9)である直鎖ノニルベンゼン(粘度:3.98cP)を用いた。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、4.5cPであった。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer is a poly [{9,9-dihexyl-2,7-bis (1-cyanovinylene) fluorenylene} ortho-co- {, which is a polymer red light-emitting material as a film-forming material. 2,5-bis (N, N′-diphenylamino) -1,4-phenylene}] (0.4 wt%) and a compound represented by the above formula (I) (n = 9) as a liquid medium (solvent) ) Linear nonylbenzene (viscosity: 3.98 cP) was used.
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 4.5 cP.
(実施例13)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 13)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として高分子の赤色発光材料であるポリ[{9,9−ジヘキシル−2,7−ビス(1−シアノビニレン)フルオレニレン}オルト- コ- {2,5−ビス(N,N’-ジフェニルアミノ)−1,4−フェニレン}](0.4wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(II)に示す化合物(n=3)である1,4−ジイソプロピルベンゼン(粘度:1.58cP)を用いた。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、3.0cPであった。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer is a poly [{9,9-dihexyl-2,7-bis (1-cyanovinylene) fluorenylene} ortho-co- {, which is a polymer red light-emitting material as a film-forming material. 2,5-bis (N, N′-diphenylamino) -1,4-phenylene}] (0.4 wt%) and a compound represented by the above formula (II) (n = 3) as a liquid medium (solvent) 1,4-diisopropylbenzene (viscosity: 1.58 cP).
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 3.0 cP.
(実施例14)
正孔輸送層の形成を省略するとともに、赤色発光層の形成方法が異なる以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
本実施例において、赤色発光層は、赤色発光層形成用の成膜用インク(本発明の成膜用インク)を図2に示すような液滴吐出装置を用いた液滴吐出法により正孔注入層上に付与し、真空乾燥後に、窒素雰囲気下で130℃、30分で加熱処理(焼成処理)することにより形成した。
(Example 14)
A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formation of the hole transport layer was omitted and the method for forming the red light emitting layer was different.
In this embodiment, the red light emitting layer is formed by forming a hole for the red light emitting layer forming ink (film forming ink of the present invention) by a droplet discharging method using a droplet discharging apparatus as shown in FIG. It was formed on the injection layer by vacuum treatment, followed by heat treatment (baking treatment) at 130 ° C. for 30 minutes in a nitrogen atmosphere.
赤色発光層形成用の成膜用インクは、成膜材料として高分子の赤色発光材料であるポリ[{9,9−ジヘキシル−2,7−ビス(1−シアノビニレン)フルオレニレン}オルト- コ- {2,5−ビス(N,N’-ジフェニルアミノ)−1,4−フェニレン}](0.4wt%)を用い、液性媒体(溶媒)として前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)とジメチルナフタレンとの混合溶液(混合比50/50、粘度4.02cP)を用いた。
このような成膜用インクは、正孔注入層上に付与したところ、均一に濡れ拡がらせることができた。また、かかる成膜用インクの粘度は、4.5cPであった。
The film-forming ink for forming the red light-emitting layer is a poly [{9,9-dihexyl-2,7-bis (1-cyanovinylene) fluorenylene} ortho-co- {, which is a polymer red light-emitting material as a film-forming material. 2,5-bis (N, N′-diphenylamino) -1,4-phenylene}] (0.4 wt%) and a compound represented by the above formula (I) (n = 5) as a liquid medium (solvent) ), A mixed solution of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) and dimethylnaphthalene (mixing ratio 50/50, viscosity 4.02 cP).
When such a film-forming ink was applied on the hole injection layer, it could be spread uniformly. Further, the viscosity of the film-forming ink was 4.5 cP.
(比較例1)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)に代えて、ジメチルナフタレン(粘度:5.9cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、実施例1と同様の吐出量で正孔注入層上に付与したところ、濡れ拡がりが悪く、塗布が困難であった。そのため、本比較例では、成膜用インクの1回の吐出量を実施例1よりも少なくし、時間をかけて成膜用インクの塗布を行った。
また、かかる成膜用インクの粘度は、6.0cPであった。
(Comparative Example 1)
In forming the hole transport layer, dimethylnaphthalene (viscosity) was used as a liquid medium (solvent) instead of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is a compound (n = 5) represented by the formula (I). : 5.9 cP) was used to produce a light emitting device in the same manner as in Example 1 described above.
When such a film-forming ink was applied onto the hole injection layer with the same discharge amount as in Example 1, it was difficult to spread and wet. For this reason, in this comparative example, the amount of ejection of the film-forming ink at one time was smaller than that in Example 1, and the film-forming ink was applied over time.
Further, the viscosity of the film-forming ink was 6.0 cP.
(比較例2)
赤色発光層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)に代えて、ジメチルナフタレン(粘度:5.9cP)を用いた以外は、前述した実施例2と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、実施例1と同様の吐出量で正孔注入層上に付与したところ、濡れ拡がりが悪く、塗布が困難であった。そのため、本比較例では、成膜用インクの1回の吐出量を実施例1よりも少なくし、時間をかけて成膜用インクの塗布を行った。
また、かかる成膜用インクの粘度は、6.0cPであった。
(Comparative Example 2)
In forming the red light emitting layer, instead of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is the compound (n = 5) shown in the formula (I) as a liquid medium (solvent), dimethylnaphthalene (viscosity: A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 2 described above except that 5.9 cP) was used.
When such a film-forming ink was applied onto the hole injection layer with the same discharge amount as in Example 1, it was difficult to spread and wet. For this reason, in this comparative example, the amount of ejection of the film-forming ink at one time was smaller than that in Example 1, and the film-forming ink was applied over time.
Further, the viscosity of the film-forming ink was 6.0 cP.
(比較例3)
正孔輸送層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)とジメチルナフタレンとの混合溶液(混合比(直鎖ペンチルベンゼン)/(ジメチルナフタレン)=30/70、粘度4.3cP)を用いた以外は、前述した実施例1と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、実施例1と同様の吐出量で正孔注入層上に付与したところ、濡れ拡がりが悪く、塗布が困難であった。そのため、本比較例では、成膜用インクの1回の吐出量を実施例1よりも少なくし、時間をかけて成膜用インクの塗布を行った。
また、かかる成膜用インクの粘度は、5.0cPであった。
(Comparative Example 3)
In the formation of the hole transport layer, a mixed solution of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP) which is a compound (n = 5) represented by the above formula (I) and dimethylnaphthalene is used as a liquid medium (solvent) ( A light emitting device was produced in the same manner as in Example 1 except that the mixing ratio (linear pentylbenzene) / (dimethylnaphthalene) = 30/70, viscosity 4.3 cP) was used.
When such a film-forming ink was applied onto the hole injection layer with the same discharge amount as in Example 1, it was difficult to spread and wet. For this reason, in this comparative example, the amount of ejection of the film-forming ink at one time was smaller than that in Example 1, and the film-forming ink was applied over time.
Further, the viscosity of the film-forming ink was 5.0 cP.
(比較例4)
赤色発光層の形成に際し、液性媒体(溶媒)として、前記式(I)に示す化合物(n=5)である直鎖ペンチルベンゼン(粘度:1.88cP)とジメチルナフタレンとの混合溶液(混合比(直鎖ペンチルベンゼン)/(ジメチルナフタレン)=30/70、粘度4.3cP)を用いた以外は、前述した実施例2と同様にして発光素子を製造した。
このような成膜用インクは、実施例1と同様の吐出量で正孔注入層上に付与したところ、濡れ拡がりが悪く、塗布が困難であった。そのため、本比較例では、成膜用インクの1回の吐出量を実施例1よりも少なくし、時間をかけて成膜用インクの塗布を行った。
また、かかる成膜用インクの粘度は、5.0cPであった。
(Comparative Example 4)
In forming the red light emitting layer, a mixed solution (mixed) of linear pentylbenzene (viscosity: 1.88 cP), which is the compound (n = 5) represented by the formula (I), and dimethylnaphthalene is used as a liquid medium (solvent). A light emitting device was manufactured in the same manner as in Example 2 except that the ratio (linear pentylbenzene) / (dimethylnaphthalene) = 30/70, viscosity 4.3 cP) was used.
When such a film-forming ink was applied onto the hole injection layer with the same discharge amount as in Example 1, it was difficult to spread and wet. For this reason, in this comparative example, the amount of ejection of the film-forming ink at one time was smaller than that in Example 1, and the film-forming ink was applied over time.
Further, the viscosity of the film-forming ink was 5.0 cP.
2.評価
各実施例および比較例の発光素子に対して、それぞれ、陽極と陰極との間に直流電源により電流密度10mA/cm2の電流を流し、発光素子の発光状態を観察し、以下の評価基準により、評価した。
<発光状態の評価基準>
◎:均一でムラがない発光が得られた。
○:極小な領域において発光しない部分があるものの、ほぼ均一な発光が得られた。
×:発光しない部分が比較的大きく、ムラのある発光となった。
その結果を表1に示す。なお、表1には、発光状態の評価に併せて、下層(正孔注入層上)での成膜用インクの濡れ性および成膜用インクの塗布に要した時間の評価結果について、良好なものを「○」、良好でないものを「×」として示した。
2. Evaluation With respect to the light emitting elements of each of the examples and comparative examples, a current density of 10 mA / cm 2 was passed between the anode and the cathode by a DC power source, and the light emitting state of the light emitting elements was observed. Evaluated.
<Evaluation criteria for light emission state>
A: Uniform and uniform light emission was obtained.
○: Almost uniform light emission was obtained although there was a portion that did not emit light in an extremely small region.
X: The part which does not light-emit was comparatively large, and became light emission with unevenness.
The results are shown in Table 1. Table 1 shows good evaluation results of the wettability of the film-forming ink in the lower layer (on the hole injection layer) and the time required for applying the film-forming ink in addition to the evaluation of the light emission state. A thing was shown as "(circle)" and a bad thing was shown as "x".
表1から明らかなように、各実施例では、正孔注入層上での成膜用インクの濡れ性がよく、また、成膜用インクの塗布に要した時間も短くすることができた。また、各実施例の発光素子は、均一で良好な発光が得られた。
これに対して、各比較例では、正孔注入層上での成膜用インクの濡れ性が悪く、また、成膜用インクの塗布に要した時間が長くなってしまった。また、各比較例の発光素子は、その発光が不均一であった。
As is apparent from Table 1, in each example, the wettability of the film-forming ink on the hole injection layer was good, and the time required for applying the film-forming ink could be shortened. Moreover, the light emitting element of each Example obtained uniform and favorable light emission.
On the other hand, in each comparative example, the wettability of the film-forming ink on the hole injection layer was poor, and the time required for applying the film-forming ink was long. In addition, the light emitting elements of the respective comparative examples had nonuniform light emission.
また、前述したような各実施例において、正孔注入層の構成材料に関し、PEDOTに代えて、ポリピロール誘導体、ポリアニリン誘導体、SPAN(硫酸イオン修飾ポリアニリン)およびトリフェニルアミン誘導体をそれぞれ用いて、同様に発光素子を製造したところ、いずれも、正孔注入層上での成膜用インクの濡れ性が良好であった。
また、前述したような各実施例において、正孔注入層の構成材料に関し、PSSに代えて、ナフィオン(登録商標)を用いて、同様に発光素子を製造したところ、いずれも、正孔注入層上での成膜用インクの濡れ性が良好であった。
また、前述したような各実施例において、正孔注入層の構成材料に関し、PSSを省略して、同様に発光素子を製造したところ、いずれも、正孔注入層上での成膜用インクの濡れ性が良好であった。
In each of the embodiments described above, regarding the constituent material of the hole injection layer, instead of PEDOT, a polypyrrole derivative, a polyaniline derivative, SPAN (sulfate ion-modified polyaniline), and a triphenylamine derivative are used in the same manner. When the light emitting elements were manufactured, the wettability of the film-forming ink on the hole injection layer was good.
In each of the embodiments described above, regarding the constituent material of the hole injection layer, a light emitting device was similarly manufactured using Nafion (registered trademark) instead of PSS. The wettability of the film-forming ink was good.
In each of the examples described above, regarding the constituent material of the hole injection layer, PSS was omitted and a light emitting element was manufactured in the same manner. The wettability was good.
1‥‥発光素子 1B‥‥発光素子 1G‥‥発光素子 1R‥‥発光素子 2‥‥基板 3‥‥陽極 4‥‥正孔注入層 5‥‥正孔輸送層 6‥‥赤色発光層 7A‥‥第1の中間層 7B‥‥第2の中間層 8‥‥青色発光層 9‥‥緑色発光層 10‥‥電子輸送層 11‥‥電子注入層 12‥‥陰極 13‥‥封止部材 15‥‥積層体 19B‥‥カラーフィルタ 19G‥‥カラーフィルタ 19R‥‥カラーフィルタ 20‥‥基板 21‥‥基板 22‥‥平坦化層 24‥‥駆動用トランジスタ 27‥‥導電部 31‥‥隔壁 32‥‥反射膜 33‥‥腐食防止膜 34‥‥陰極カバー 35‥‥エポキシ層 36‥‥遮光層 100‥‥ディスプレイ装置 100R、100G、100B‥‥サブ画素 101‥‥発光装置 110‥‥ヘッド 111‥‥ヘッド本体 112‥‥振動板 113‥‥ピエゾ素子 114‥‥本体 115‥‥ノズルプレート 115P‥‥インク吐出面 116‥‥リザーバ 117‥‥インク室 118‥‥ノズル 130‥‥ベース 140‥‥テーブル 170‥‥テーブル位置決め手段 171‥‥第1移動手段 172‥‥モータ 180‥‥ヘッド位置決め手段 181‥‥第2移動手段 182‥‥リニアモータ 183‥‥モータ 184‥‥モータ 185‥‥モータ 190‥‥制御装置 191‥‥駆動回路 200‥‥液滴吐出装置 241‥‥半導体層 242‥‥ゲート絶縁層 243‥‥ゲート電極 244‥‥ソース電極 245‥‥ドレイン電極 300‥‥成膜用インク 1100‥‥パーソナルコンピュータ 1102‥‥キーボード 1104‥‥本体部 1106‥‥表示ユニット 1200‥‥携帯電話機 1202‥‥操作ボタン 1204‥‥受話口 1206‥‥送話口 1300‥‥ディジタルスチルカメラ 1302‥‥ケース 1304‥‥受光ユニット 1306‥‥シャッタボタン 1308‥‥回路基板 1312‥‥ビデオ信号出力端子 1314‥‥入出力端子 1430‥‥テレビモニタ 1440‥‥パーソナルコンピュータ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ...
Claims (12)
前記成膜材料を溶解または分散させる液性媒体とを含み、
前記液性媒体は、下記式(I)、(II)および(III)で表わされる化合物のうちの少なくとも1種を主として含むことを特徴とする成膜用インク。
A liquid medium for dissolving or dispersing the film-forming material,
The film-forming ink, wherein the liquid medium mainly contains at least one of compounds represented by the following formulas (I), (II), and (III).
前記成膜用インクから前記液状媒体を除去して、膜を形成する工程とを有することを特徴とする成膜方法。 Applying the film-forming ink according to any one of claims 1 to 7 on a substrate;
And removing the liquid medium from the film-forming ink to form a film.
前記成膜用インクから前記液状媒体を除去して、膜を形成する工程とを有することを特徴とする発光素子の製造方法。 Applying the film-forming ink according to any one of claims 1 to 7 on a substrate;
And a step of forming a film by removing the liquid medium from the film-forming ink.
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